ES2709806T3

ES2709806T3 - Junta de sensor de presión

Info

Publication number: ES2709806T3
Application number: ES11829921T
Authority: ES
Inventors: Kent Beck; Philip Eggers
Original assignee: Zevex Inc
Current assignee: Zevex Inc
Priority date: 2010-10-01
Filing date: 2011-09-29
Publication date: 2019-04-17
Anticipated expiration: 2031-09-29
Also published as: JP2013538652A; CA2812551C; AU2011308700B2; IL225425A; KR101870405B1; KR20130138248A; CN103260671A; EP2621557A2; EP2621557B1; WO2012044843A2; IL225425A0; US8752436B2; EP2621557A4; US20120079886A1; AU2011308700A1; CN103260671B; WO2012044843A3; CA2812551A1

Abstract

Una bomba de infusión que comprende: un cuerpo (114) de bomba, teniendo el cuerpo de bomba una placa de montaje para recibir de forma selectiva el tubo (124) de un conjunto de infusión, y en donde la placa de montaje tiene una abertura; y un sistema sensor de presión que comprende: un sensor (122), una varilla (118) de transferencia que se extiende a través de la abertura en la placa de montaje, en donde un primer extremo de la varilla de transferencia se acopla al tubo y un segundo extremo de la varilla de transferencia está adyacente al sensor (122), en donde la varilla de transferencia se mueve respondiendo a expansiones y contracciones radiales del tubo de forma que la varilla de transferencia transmita presión desde el tubo al sensor (122), y una membrana flexible (128) fijada a la placa de montaje y a la varilla de transferencia entre el primer y segundo extremo de la varilla de transferencia de forma que la membrana flexible forma una junta en la abertura entre la varilla de transferencia y la placa de montaje, en donde la membrana flexible está configurada para posicionar la varilla de transferencia tanto verticalmente como lateralmente con respecto al cuerpo de la bomba.

Description

DESCRIPCION

Junta de sensor de presion

Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a un aparato para detectar oclusiones durante el suministro de una solucion a un paciente. Mas especialmente, la presente invencion se refiere a un sensor que tiene una barrera flexible impermeable que puede utilizarse conectado a una bomba de infusion o de alimentacion para impedir danos a la bomba en el caso de fuga o derrame del fluido.

Antecedentes

Tratar a un paciente requiere a menudo administrar al paciente determinados fluidos, medicamentos u otros nutrientes en forma de solucion. El estado flsico de un paciente puede requerir una alimentacion enteral de una solucion de nutrientes hasta el estomago o el intestino del paciente. Asimismo, un paciente puede requerir infusion parenteral o intravenosa de medicamentos, hidratacion y/o nutrientes.

En la alimentacion enteral es importante proporcionar la solucion, que puede ser algo viscosa, dentro de un intervalo de presion deseado para garantizar que se suministra la solucion, pero a una presion que no sea incomoda para el paciente o que pudiera danar los tejidos alrededor de la salida del conjunto de alimentacion. Aun cuando el control de la presion sea algo a tener en cuenta, el personal medico tambien debe estar al tanto de una posible oclusion del conjunto de alimentacion que impida el suministro de la solucion de alimentacion. Esta puede deberse a un bloqueo dentro del tubo de alimentacion que puede ser provocado por los materiales en la solucion de alimentacion, o externamente porque el paciente o alguna otra causa presionan, o de otro modo obstruyen, el conjunto de alimentacion.

Asimismo, en la administration parenteral e intravenosa, es importante suministrar la solucion con precision al paciente, dado que el paciente puede requerir la medication, fluidos o nutrition en la solucion infundida para sobrevivir. Como sucede con la alimentacion enteral, la infusion de las soluciones debera hacerse a una presion lo suficientemente baja como para evitar molestias o danos a las venas, si bien a una presion suficiente para garantizar el suministro de la solucion. Asimismo, es tambien importante asegurarse de que el flujo de la solucion no se haya ocluido, ya que esto puede impedir que el paciente reciba la hidratacion y la medicacion necesarias para el tratamiento de diversas condiciones.

Un metodo para suministrar medicamentos y otras soluciones es el uso de una bomba de alimentacion o de infusion. (Para facilitar su consulta, los conjuntos de alimentacion enteral, los conjuntos de alimentacion parenteral y los conjuntos de infusion intravenosa, y sus bombas asociadas, reciben el nombre en la presente memoria de bombas de infusion y conjuntos de infusion. Se considerara que cualquier uso de “ bombas de infusion” y de “ conjuntos de infusion” incorpora las aplicaciones enterales, parenterales e intravenosas a menos que se indique especlficamente lo contrario).

Las bombas de infusion estan disenadas para suministrar dosis controladas al paciente, permitiendo as! al personal medico seguir y controlar la cantidad de nutricion, hidratacion y/o medicacion que recibe el paciente. Sin embargo, el uso de una bomba de infusion introduce el riesgo de que pueda impedirse el flujo de una solucion a traves de los tubos, dando lugar a que el paciente no reciba los fluidos y medicamentos necesarios. Por ejemplo, un paciente puede quedar accidentalmente encima de los tubos, retorciendo o comprimiendo los tubos y deteniendo o reduciendo el flujo. Asimismo, un coagulo de sangre u otros residuos pueden bloquear el flujo de la solucion a traves de los tubos.

Para superar estos tipos de problemas, las caracterlsticas estandar de seguridad en los conjuntos de infusion modernos incluyen sensores para detectar cambios en el flujo de una solucion a traves de los tubos y para advertir al personal medico cuando se impida el flujo a traves de los tubos. Algunos sensores en conjuntos de infusion modernos detectan oclusiones midiendo una fuerza ejercida dentro de los tubos del conjunto de infusion. Por ejemplo, si se produce una oclusion aguas abajo de la bomba de infusion, la presion dentro del tubo aguas abajo del mecanismo de bombeo aumentara, y el tubo flexible se expandira. La expansion del tubo ejerce una fuerza sobre el sensor que detecta el aumento de presion como una oclusion aguas abajo. De forma alternativa, si se produce una oclusion aguas arriba del mecanismo de bombeo, la presion dentro del tubo (entre la oclusion y el mecanismo de bombeo) disminuira de forma general, haciendo que el tubo flexible ejerza menos fuerza sobre el sensor de la que normalmente se ejercerla cuando el conjunto de infusion esta funcionando correctamente. Esta disminucion de la fuerza reducira la cantidad real de solucion que se suministra al paciente y el sensor la detectara como una oclusion aguas arriba. Si la presion en los tubos cae fuera de un intervalo predeterminado, los sensores generalmente haran que suene una alarma que indique la presencia de una oclusion. Si los cambios de presion no caen fuera del intervalo deseado, el cambio de presion puede seguir utilizandose para alterar los ciclos (de forma tlpica duration o frecuencia de los ciclos) del mecanismo de bombeo, dado que la presion tiene un efecto sobre la cantidad de solucion que se bombea durante cada ciclo.

Otro problema que el personal medico debe tener en cuenta al suministrar soluciones a un paciente utilizando un conjunto de infusion es la presencia de contamination o danos en el mecanismo de bombeo. Si bien los tubos y el casete de un conjunto de infusion se desechan despues de su uso con un paciente especlfico, la bomba que impulsa la solucion a traves del conjunto de infusion puede utilizarse en mas pacientes. Aunque las superficies exteriores del conjunto de infusion pueden desinfectarse facilmente con agentes de limpieza, puede resultar dificil limpiar el interior de la bomba.

De igual modo, aun cuando un conjunto de infusion esta de forma tipica sellado, las bombas de infusion se utilizan en un entorno medico en el que pueden verterse soluciones sobre la bomba. Para evitar danos en los componentes electronicos de la bomba, incluidos los sensores de presion, se requiere de forma tipica un mecanismo de sellado.

Para asegurarse de que el interior de la bomba no se contamine y para impedir que los liquidos danen los componentes electronicos, los conjuntos de infusion incluyen con frecuencia juntas que impiden que liquido y bacterias entren o salgan de las superficies interiores de la bomba que sean mas dificiles de limpiar de forma rutinaria. Para ello, los sensores (o partes exteriores de los mismos) se protegen con frecuencia con una envoltura de material elastomerico para evitar que la solucion entre en contacto con el sensor en caso de producirse una fuga. Este material elastomerico tambien proporciona una barrera microbiana para hacer que sea mas facil desinfectar la bomba para garantizar que no se produzca una contaminacion cruzada con el uso posterior de la bomba.

En US-5.989.222 puede verse un ejemplo de dicha membrana elastomerica dispuesta entre el tubo y una varilla asociada al sensor. Al tiempo que la membrana ayuda a proteger la varilla de los fluidos, la membrana elastomerica tambien se deforma un poco en el cambio de presion en los tubos, por lo que puede reducir la sensibilidad del sensor absorbiendo todo o parte del cambio de la fuerza ejercida por el tubo. US-4838856 describe un sistema de control de flujo de infusion de fluido en el que la presion de fluido en un tubo se monitoriza mediante un sensor de sobrepresion, que puede ser en forma de un diafragma flexible al que se conecta un elemento de varilla transmisora de senales.

Por lo tanto, existe la necesidad de un sensor mejorado para detectar oclusiones en un conjunto de infusion. La capacidad del sensor para detectar una fuerza ejercida por los tubos del conjunto de infusion debera maximizarse mientras se proporciona una barrera microbiana para la proteccion del paciente y se protege el sensor frente a danos en caso de que se salga una solucion del conjunto de infusion o de algun otro modo se derrame a la bomba. Tambien es deseable proporcionar un dispositivo de este tipo que sea relativamente barato y facil de usar.

Sumario de la invencion

Un objeto de la presente description es proporcionar un sensor de oclusion que impida de forma sustancial la contaminacion y/o danos al sensor durante la administration de soluciones a un paciente.

Segun un primer aspecto de la invencion, se proporciona una bomba de infusion segun la revindication 1 adjunta. Las caracteristicas preferibles de la invencion se definen en las reivindicaciones dependientes adjuntas.

Segun un ejemplo, puede disponerse un sensor de oclusion en una bomba de modo que este situado a lo largo del conjunto de infusion. Segun otra realization de la presente invencion, el sensor de oclusion puede incluir una varilla de transferencia con un primer extremo que se acopla selectivamente al tubo de un conjunto de infusion y un segundo extremo que se acopla a un sensor y un elemento de sellado dispuesto a lo largo de la varilla de transferencia.

Segun otro ejemplo, el sensor de oclusion puede disponerse en un conjunto de infusion utilizando una membrana de sellado situada entre el primer y segundo extremo de la varilla de transferencia, extendiendose la membrana alrededor de la circunferencia de la varilla de transferencia.

Segun otro ejemplo adicional, la membrana puede ser una membrana flexible, impermeable que actua como barrera microbiana y como junta alrededor de la varilla de transferencia.

Segun otro ejemplo adicional, la membrana flexible impermeable puede estar formada previamente como parte de una bomba de infusion.

Segun otra realizacion de la presente invencion, la varilla de transferencia del sensor de oclusion puede estar unida al conjunto de infusion mediante el moldeado por superposition de un material elastomerico que se adhiere a la varilla de transferencia y una placa que puede fijarse a una bomba de infusion.

Segun otro ejemplo adicional, el primer extremo de la varilla de transferencia puede estar en contacto directo con el tubo de un conjunto de infusion y el segundo extremo de la varilla de transferencia puede estar en contacto directo con un sensor e incluye una barrera que permite que el embolo se mueva en respuesta a cambios de presion. Un cambio en la presion dentro de los tubos del conjunto de infusion puede dar lugar a un cambio en la fuerza ejercida por la pared del tubo contra el primer extremo del embolo, que se comunica al sensor a traves del segundo extremo del embolo.

Estas y otras realizaciones de la presente descripcion se realizan en un sensor de oclusion como se muestra y describe en las siguientes figuras y en la descripcion relacionada.

Breve descripcion de los dibujos

Varias realizaciones de la presente invention se muestran y describen con referenda a los dibujos numerados, en donde:

La Fig. 1 muestra una vista en corte transversal lateral fragmentada de un sistema sensor de oclusion fabricado segun los principios de la presente invencion;

la Fig. 1A muestra una vista seccional transversal fragmentada del sistema sensor de oclusion de la Fig. 1 tomada longitudinalmente a lo largo de los tubos de un conjunto de infusion;

la Fig. 2 muestra una vista en corte transversal lateral de otro sensor de oclusion, fabricado segun los principios de la presente invencion, dispuesto en un cuerpo de bomba para un conjunto de infusion;

la Fig. 3 muestra una vista superior de una bomba de un conjunto de infusion que puede utilizarse segun los principios de la presente invencion;

la Fig. 4 muestra una vista superior de otra bomba de un conjunto de infusion que puede utilizarse segun los principios de la presente invencion; y

la Fig. 5 muestra una vista en perspectiva de una placa que puede fijarse a la bomba de un conjunto de infusion que puede utilizarse segun los principios de la presente invencion.

Se apreciara que los dibujos son ilustrativos y no limitativos del ambito de la invencion definida mediante las reivindicaciones adjuntas. Los diversos elementos de la invencion cumplen varios aspectos y objetos de la invencion. Se aprecia que no todos los elementos de la invencion pueden mostrarse claramente en un unico dibujo, y como tal no todos los dibujos muestran cada elemento de la invencion.

Descripcion detallada

Los dibujos se explicaran ahora con referencia a los numeros proporcionados en los mismos para permitir que una persona experta en la tecnica ponga en practica la presente invencion. Los dibujos y las descripciones son ilustrativos de diversos aspectos de la invencion y no pretenden limitar el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Volviendo a las Figs. 1 y 1A, se muestra una vista seccional transversal fragmentada de un sistema sensor de oclusion, de forma general indicado en 100, segun los principios de la presente invencion. La Fig. 1 muestra una section transversal tomada perpendicularmente respecto a la longitud de un segmento de tubo de un conjunto de infusion, y la Fig. 1A muestra una seccion transversal de la misma area tomada a lo largo de la longitud del tubo del conjunto de infusion.

El sistema sensor 100 esta dispuesto en un cuerpo 114 de bomba de infusion de modo que pueda utilizarse con un conjunto de infusion para suministrar solution a un paciente. Se apreciara que la invencion que se explica en la presente memoria podrla utilizarse tambien con otros tipos de bombas que se utilizan para suministrar llquidos en otras industrias.

El sistema sensor 100 puede incluir una varilla 118 de transferencia dispuesta en un canal 132 formado por paredes laterales 140. De forma tlpica, el canal 132 esta dispuesto a lo largo de una placa 146 de montaje. La placa 146 de montaje se conforma a menudo en la parte superior de la bomba de modo que una parte superior de la placa de montaje forma parte de la superficie exterior 114 de la bomba (que puede estar cubierta por una puerta) y la parte inferior de la placa 146 de montaje forma parte de la parte interior 114b de la bomba. Se apreciara que la placa 146 de montaje puede conformarse Integramente como parte de la bomba o puede ser un componente separado que puede fijarse de forma extralble a una bomba.

La varilla 118 de transferencia se extiende de forma tlpica a traves de una abertura 114c en la placa 146 de montaje, de modo que un primer extremo 118a de la varilla 118 de transferencia se coloca en el canal 132 de forma que contacte con el tubo 124 de un conjunto de infusion montado sobre o adyacente a la superficie exterior 114a del cuerpo 114 de la bomba. Un segundo extremo 118b de la varilla 118 de transferencia puede estar dispuesto adyacente y, de forma tlpica, en contacto con un sensor 122 dispuesto en el interior 114b del cuerpo 114 de la bomba. El sensor 122 puede ser un transductor piezoelectrico u otro sistema que detecte la presion en el tubo 124 a traves de la varilla 118 de transferencia. Por lo tanto, a medida que el tubo 124 se expande o contrae, la varilla 118 de transferencia aplicara distintas cantidades de fuerza al sensor 122. Una presion que cae fuera de un intervalo predeterminado significa que existe una oclusion a lo largo del tubo 124 aguas arriba de un mecanismo de bombeo o que el tubo no se ha cargado correctamente en el canal 132. En cualquier caso, esto permite que la bomba determine si existe una condition no deseada, pudiendo activarse una alarma y cerrarse la bomba. Una presion que se eleva fuera de un intervalo predeterminado indica una oclusion aguas abajo que, si es suficiente, puede hacer que la bomba emita una alarma y/o se cierre.

Para proteger el sensor y otros componentes dentro del cuerpo 114 de la bomba, es importante que no se permita que los fluidos y/u otros materiales que puedan contaminar potencialmente la bomba entren en el interior del cuerpo de la bomba. En las bombas anteriores utilizadas en la industria medica, esto puede hacerse colocando una vaina o membrana por encima de una varilla o estructura similar para formar un sello de forma que la vaina o membrana quede dispuesta entre la varilla y el tubo de un conjunto de infusion. De forma tlpica, la vaina es elastomerica y puede amortiguar la reactividad de la varilla con los cambios de presion dentro del tubo. Por lo tanto, el uso de una vaina o membrana como se describe en la tecnica anterior probablemente reducirla la sensibilidad de un sensor en comunicacion con la varilla.

Segun la presente invencion, el sistema 100 de sensor de oclusion puede utilizar una membrana 128 flexible impermeable que ocupa una parte central 118c de la varilla 118 de transferencia, es decir, entre el primer y segundo extremo 118a y 118b, de modo que el primer extremo 118a de la varilla 118 de transferencia pueda contactar directamente con el tubo 124 sin tener un material elastomerico dispuesto entre los mismos. La membrana 128 tambien puede acoplarse al cuerpo 114 de la bomba, por ejemplo, la membrana 128 puede fijarse a las paredes laterales 140 del canal 132 creando una barrera frente a la contaminacion/microbios, que puede impedir practicamente que el fluido y/u otros materiales pasen a traves de la abertura 114c y danen el sensor 122, y/u otras partes internas de la bomba.

La membrana 128 puede instalarse mediante el moldeado por superposicion de la membrana a una placa 146 de montaje configurada para recibir la varilla 118 de transferencia. La membrana moldeada 128 puede actuar como un elemento de posicionamiento (tanto vertical como lateralmente) y como junta para la varilla 118 de transferencia. Segun un aspecto de la presente invencion, la membrana 128 puede comprender un numero de materiales flexibles que son, de forma tlpica, elastomeros de baja dureza, tal como silicona y poliuretanos. Un experto en la tecnica apreciara que la membrana 128 puede comprender cualquier material adecuado que actue como barrera frente a la contaminacion/microbios y pueda ser lo suficientemente flexible como para permitir que la varilla 118 de transferencia comunique una fuerza ejercida sobre esta por el tubo 124 al sensor 122. Tambien es deseable, aunque no se requiere, que el material se adhiera al cuerpo de la bomba para proporcionar una junta deseable.

Se apreciara que al tiempo que la varilla 118 de transferencia puede moverse, en condiciones normales el movimiento de la varilla de transferencia sera de forma tlpica de aproximadamente 1 mm o menos. Por tanto, la membrana 128 no debe ser muy flexible para evitar reducir la cantidad de fuerza transferida al sensor 122.

Cuando se fija a las paredes laterales 140, la membrana 128 puede ayudar a mantener la posicion de la varilla 118 de transferencia adyacente al tubo 124 cuando el conjunto de infusion este en uso para mantener la varilla 118 de transferencia en contacto directo con el tubo 124. Si se produce una oclusion (oclusion parcial, etc.) aguas abajo del mecanismo de bombeo, la presion dentro del tubo 124 aumentara, haciendo que el tubo se expanda. La expansion del tubo 124 crea una fuerza que se ejerce en el primer extremo 118a de la varilla 118 de transferencia. La varilla 118 de transferencia es de forma tlpica practicamente rlgida y resistente a la compresion. Por lo tanto, el segundo extremo de la varilla 118 de transferencia es capaz de comunicar al sensor 122 practicamente toda la fuerza resultante provocada por un cambio en la presion dentro del tubo 124. Esta fuerza puede detectarse como una oclusion y podra emitirse una alerta para avisar al personal medico de la oclusion.

Haciendo referencia ahora a la Fig. 2, se muestra una vista seccional transversal fragmentada de un sistema sensor de presion/oclusion alternativo segun los principios de la presente invencion, indicado de forma general en 200. El sistema 200 sensor de presion/oclusion es similar al sistema sensor 100 visto en la Fig. 2 anterior y se ha marcado por tanto con los correspondientes numeros de referencia. La varilla 118 de transferencia esta dispuesta en el canal 132 y puede incluir uno o mas bordes 120. Al igual que el sistema 100 sensor de oclusion, el sistema 200 sensor de presion/oclusion puede incluir una membrana 128 flexible impermeable fijada a la varilla 118 de transferencia. Sin embargo, la membrana 128 puede fijarse a uno o mas bordes 120, que pueden estar situados entre el primer y segundo extremo 118a, 118b de la varilla 118 de transferencia. Fijar la membrana 128 a uno o mas bordes 120 proporciona una mayor superfine especlfica para la fijacion, pudiendo aumentar as! la durabilidad del sistema 200 sensor de oclusion.

La fijacion de la membrana 128 a las paredes laterales 140 puede posicionar la varilla 118 de transferencia para que este adyacente respecto al tubo 124 cuando el conjunto de infusion este en uso. Para aumentar adicionalmente la durabilidad del sistema 200 sensor de presion/oclusion, el area en la que la membrana 128 contacta con las paredes laterales 140 cuando se fija puede extenderse verticalmente a lo largo de las paredes laterales 140. Ademas, como puede verse en la Fig. 2, el area en la que la membrana 128 hace contacto y se fija a la bomba 114 puede extenderse adicionalmente a lo largo de superficies del cuerpo 114 de la bomba que no sean las paredes laterales 140. Por ejemplo, la membrana 128 puede tener una extension o borde 128a de modo que la membrana se extienda a lo largo de las paredes 140 y de un hueco 144 o saliente en una superfine interior de las paredes (en la parte superior, parte inferior o intermedia) para aumentar el area superficial para su encaje. Un experto en la tecnica apreciara que aumentar el area superficial utilizada para fijar la membrana 128 al cuerpo de la bomba 114 aumentara probablemente la durabilidad del sistema 200 sensor de presion/oclusion y su capacidad para mantener alejados llquidos y otros contaminantes.

Volviendo ahora a la Fig. 3, se muestra una vista superior de una bomba, de forma general indicada en 300, que tiene un cuerpo 114 de bomba para recibir un conjunto de infusion. Segun un aspecto de la invencion, la bomba 300 puede incluir al menos dos sensores 310a y 310b de presion/oclusion para permitir la detection de oclusiones, etc. que pueda producirse aguas arriba y/o aguas abajo del mecanismo 308 de bombeo, tal como un rotor de bomba.

El mecanismo 308 de bombeo puede utilizarse para facilitar el flujo de soluciones a traves del tubo 124 (Figs. 1-2) de un conjunto de infusion. El mecanismo 308 de bombeo cierra y comprime partes del tubo para forzar el fluido contenido en el mismo aguas abajo. Dichos mecanismos de bombeo son bien conocidos en la tecnica. Debera apreciarse que las bombas, salvo las bombas peristalticas giratorias, incluidas aunque de forma no limitativa configuraciones lineales, pueden utilizarse configuraciones curvillneas y otras configuraciones de bomba segun los principios de la presente invention.

Los sensores 310a, 310b de presion/oclusion pueden fabricarse segun los principios de la presente invencion. Por ejemplo, los sensores 310a y 310b de presion/oclusion pueden fabricarse segun la configuration del sistema 100 sensor de presion/oclusion mostrado en las Figs. 1 y 1A, o la configuracion del sistema 200 sensor de presion/oclusion mostrado en la Fig. 2.

Los tubos pueden situarse alrededor del mecanismo 308 de bombeo y en los canales 322a, 322b. Las varillas 318a, 318b de transferencia pueden posicionarse de modo que hagan contacto con el tubo cuando se carga correctamente en los canales 322a, 322b. Las membranas 328a, 328b pueden facilitar el posicionamiento de las varillas 318a, 318b de transferencia con relation al tubo. En otras palabras, las varillas 318a, 318b de transferencia pueden mantenerse en su lugar unicamente mediante las membranas 328a, 328b. Por lo tanto, las membranas 328a, 328b pueden actuar como posicionadores, juntas y barreras frente a la contaminacion/microbios entre las superficies exterior e interior de la bomba 300.

Si una oclusion, oclusion parcial o falta de solution esta presente aguas arriba de la bomba 300, la presion dentro de los tubos situados en el canal 322a disminuira, haciendo que el tubo se comprima, es decir, reduzca el diametro radial. La compresion de los tubos hara que se ejerza una fuerza reducida sobre la varilla 318a de transferencia. La disminucion en la fuerza puede comunicarse al sensor a traves de la varilla 318a de transferencia, pudiendo activarse una alarma para alertar al personal medico de la oclusion si la calda de presion es suficiente para indicar que se requiere tomar medidas.

Si se produce una oclusion o una oclusion parcial, etc., aguas abajo de la bomba 300, la presion en el interior de los tubos situados en el canal 322b aumentara, haciendo que la tuberla se expanda radialmente. Un cambio en la fuerza ejercida sobre la varilla 318b de transferencia debido a la expansion del tubo se transferira al sensor a traves de la varilla de transferencia y puede tambien activar una alarma para el personal medico si la presion supera un umbral predeterminado.

Debera apreciarse que una bomba 300 puede incluir unicamente un solo sensor 310 de presion/oclusion, como se muestra en la Fig. 4, que puede utilizarse para monitorizar la presion aguas arriba o aguas abajo respecto al mecanismo 308 de bombeo. Sin embargo, actualmente es deseable incluir al menos dos sensores de presion/oclusion situados de modo que puedan detectar mejor una oclusion, una oclusion parcial, etc., que se produzca en la section aguas arriba o aguas abajo de un mecanismo de bombeo.

Volviendo ahora a la Fig. 5, se muestra una vista en perspectiva de una placa o base, indicada de forma general en 400, que puede estar fijada a, o integrada con, una bomba de infusion. La base 400 puede incluir una estructura 404 de montaje que recibe un casete de un conjunto de infusion que tiene un segmento de tubo (no mostrado). Por ejemplo, el casete puede encajar en la estructura 404 de montaje, lo que ayuda a mantener el casete sobre el rotor (no mostrado) para facilitar que el rotor impulse la solucion a traves del tubo, tal como una solucion de alimentation enteral, solucion de alimentation parenteral, solucion intravenosa, etc.

Los sensores 410 de presion/oclusion (que pueden fabricarse como se ha descrito anteriormente con respecto a los sensores 100, 200, 310) pueden fijarse a la base 400 utilizando una membrana flexible impermeable (no mostrada) que actua como una barrera frente a la contaminacion/microbios y protege a los sensores situados en la superfine interior 414a de la placa 400 si hubiera una fuga de la solucion desde la bomba de infusion o de algun otro modo se vertiera sobre la bomba. La membrana flexible impermeable puede ayudar tambien a posicionar las varillas de transferencia del sistema sensor 410 de forma que un segmento de tubo de un casete 426 de bomba de infusion pueda cargarse en canales 422 de la base y mantenerse en contacto directo con las varillas de transferencia de los sistemas 410 sensores de presion/oclusion.

Como se ha explicado anteriormente, las varillas de transferencia de los sistemas 410 sensores de presion/oclusion estan posicionados de modo que contacten con el tubo del conjunto de infusion cuando esta en uso. Ademas, el posicionamiento de las varillas de transferencia puede lograrse mediante el moldeado por superposicion de la membrana flexible impermeable sobre la base 400 y de las varillas de transferencia.

Aunque la explication anterior ha sido principalmente en el contexto de un sensor de presion/oclusion que podrla utilizarse en la administration de fluidos a un paciente, se entendera que el sensor de oclusion podrla utilizarse en diversas aplicaciones no medicas. En cualquier caso, el sistema sensor detecta el cambio de presion a lo largo del tubo de un conjunto de infusion, pudiendo generar con ello una advertencia de que la presion dentro del tubo ha caldo por debajo de, o superado, un umbral predeterminado. Este podrla utilizarse entonces para generar una senal de advertencia o una senal perceptible para los seres humanos, tal como una alarma de luz o sonora, y/o podrla utilizarse para apagar la bomba hasta que se haya comprobado el conjunto de infusion. Por lo tanto, el personal medico puede mantener unas presiones adecuadas con el sistema sensor de presion y oclusion funcionando dentro de un intervalo de parametros predeterminados.

Se apreciara que la presente invencion puede utilizarse en diversos aparatos. Por ejemplo, un sistema sensor de presion segun la presente invencion puede incluir un sensor para determinar la presion; una varilla de transferencia movil dispuesta en comunicacion con el sensor para aplicar fuerza al sensor, teniendo la varilla de transferencia un primer extremo y un segundo extremo; y una membrana flexible conectada a la varilla de transferencia entre el primer extremo y el segundo extremo. El sistema de presion puede utilizarse en una bomba: configurada para bombear fluido a traves de tubos, teniendo la bomba un cuerpo de bomba y en donde el sistema sensor de presion esta fijado a un cuerpo de bomba; con el cuerpo de bomba con una pared que define una abertura y en donde la varilla de transferencia esta dispuesta en la abertura y la membrana flexible se configura para formar una junta en la abertura entre la varilla de transferencia y la pared; donde la membrana flexible esta moldeada por superposicion en el cuerpo de la bomba; que ademas comprende una base dispuesta sobre la bomba estando la base configurada para recibir una parte de un conjunto de infusion; con una base configurada con una pluralidad de paredes que definen al menos un canal para recibir un conjunto de infusion que tiene un segmento de tubo y en donde la varilla de transferencia esta configurada para estar en contacto directo con el segmento de tubo del conjunto de infusion cuando se monta en el al menos un canal; que ademas comprende un conjunto de infusion con un casete alojable en la base, teniendo el casete un segmento de tubo y en donde la varilla de transferencia se acopla al segmento de tubo y se mueve respondiendo a expansiones y contracciones radiales dentro del segmento de tubo; con un conjunto de infusion que contiene una solucion seleccionada del grupo que comprende solucion de alimentacion enteral, solucion de alimentacion parenteral y solucion intravenosa; en donde la membrana flexible esta configurada para posicionar la barra de transferencia tanto en sentido vertical como lateral con relacion al cuerpo de la bomba; en donde la membrana flexible esta fijada a la varilla de transferencia y al cuerpo de la bomba mediante el uso de moldeado por superposicion, conformandose la membrana flexible a partir de un material impermeable; en donde la bomba tiene al menos una cavidad adyacente a la abertura y en donde la membrana flexible esta dispuesta en al menos una cavidad; y/o en donde la varilla de transferencia comprende al menos un borde y en donde la membrana flexible esta fijada a por lo menos un borde, o a combinaciones de los mismos.

Segun la descripcion, una bomba de infusion puede incluir un cuerpo de bomba que tiene una placa de montaje para recibir de forma selectiva los tubos de un conjunto de infusion; y un sistema de sensor de presion que comprende un sensor, una varilla de transferencia para transportar presion desde una posicion adyacente a la placa de montaje hasta el sensor, y una membrana flexible fijada a la placa de montaje y la varilla de transferencia para formar una junta alrededor de la varilla de transferencia. La bomba tambien puede incluir: una varilla de transferencia que tiene un primer extremo y un segundo extremo con una membrana flexible fijada a la varilla de transferencia entre el primer extremo y el segundo extremo; la membrana flexible situada de modo que la membrana no cubra el primer extremo o el segundo extremo de la varilla de transferencia; la varilla de transferencia con al menos un borde, y en donde la membrana flexible se fija a la varilla de transferencia a traves de al menos un borde; una placa de montaje puede fijarse de forma extralble a la bomba de perfusion; una membrana flexible se fija a una superficie extendida de la placa de montaje; la membrana flexible esta fijada a al menos dos superficies no paralelas de la placa de montaje; y/o la varilla de transferencia se fija a la placa de montaje mediante el moldeado por superposicion de la membrana flexible a al menos un borde de la varilla de transferencia y a la placa de montaje, o combinaciones de las mismas.

Un metodo de fabricacion de un sistema sensor de presion segun la presente descripcion puede incluir las etapas de: seleccionar una varilla de transferencia que tiene un primer extremo y un segundo extremo; seleccionar una bomba que tiene una superficie interior y una superficie exterior; conectar la varilla de transferencia a la bomba con una membrana flexible para formar una barrera frente a la contaminacion entre las superficies interior y exterior de la bomba, fijandose la membrana a la varilla de transferencia entre el primer extremo y el segundo extremo; y el primer extremo de la varilla de transferencia se orienta para que contacte directamente con el tubo de un conjunto de infusion, y en donde el segundo extremo de la varilla de transferencia esta dispuesto adyacente a un sensor de presion. El metodo tambien puede incluir: la varilla de transferencia tiene al menos un borde, y en donde el metodo ademas comprende fijar la membrana flexible a al menos un borde; la etapa de unir la varilla de transferencia a una placa de montaje de la bomba con la membrana flexible, en donde la placa de montaje puede unirse de forma extralble a la bomba; la etapa de fijar de forma extralble un casete de un conjunto de infusion que tiene un segmento de tubo a la placa de montaje, en donde fijar de forma extralble la placa de montaje a la bomba coloca el segmento de tubo en contacto directo con la varilla de transferencia; y/o fijar la membrana flexible a la varilla de transferencia y a la placa de montaje utilizando moldeo superpuesto, o combinaciones de las mismas.

Se describe por tanto un sistema sensor de presion/oclusion y un metodo de uso. Se apreciara que pueden hacerse numerosos cambios a la presente invencion sin abandonar el ambito de las reivindicaciones. Se pretende que las reivindicaciones adjuntas cubran dichas modificaciones.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una bomba de infusion que comprende:

un cuerpo (114) de bomba, teniendo el cuerpo de bomba una placa de montaje para recibir de forma selectiva el tubo (124) de un conjunto de infusion, y en donde la placa de montaje tiene una abertura; y un sistema sensor de presion que comprende: un sensor (122),

una varilla (118) de transferencia que se extiende a traves de la abertura en la placa de montaje, en donde un primer extremo de la varilla de transferencia se acopla al tubo y un segundo extremo de la varilla de transferencia esta adyacente al sensor (122), en donde la varilla de transferencia se mueve respondiendo a expansiones y contracciones radiales del tubo de forma que la varilla de transferencia transmita presion desde el tubo al sensor (122), y

una membrana flexible (128) fijada a la placa de montaje y a la varilla de transferencia entre el primer y segundo extremo de la varilla de transferencia de forma que la membrana flexible forma una junta en la abertura entre la varilla de transferencia y la placa de montaje, en donde la membrana flexible esta configurada para posicionar la varilla de transferencia tanto verticalmente como lateralmente con respecto al cuerpo de la bomba.

2. La bomba de infusion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la membrana flexible esta moldeada por superposicion sobre el cuerpo de la bomba.

3. La bomba de infusion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que ademas comprende una base dispuesta sobre la bomba, estando la base configurada para recibir un tubo de un conjunto de infusion.

4. La bomba de infusion segun la reivindicacion 3, en donde la base esta configurada con una pluralidad de paredes que definen al menos un canal para recibir un tubo de un conjunto de infusion, en donde la varilla de transferencia esta configurada para estar en contacto directo con el tubo del conjunto de infusion cuando el tubo esta montado en al menos un canal.

5. La bomba de infusion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la membrana flexible esta fijada a la varilla de transferencia y al cuerpo de la bomba mediante el uso de moldeado por superposicion, conformandose la membrana flexible a parti r de un material impermeable.

6. La bomba de infusion segun la reivindicacion 1, en donde la bomba tiene al menos una cavidad adyacente a la abertura en la placa de montaje, y en donde la membrana flexible esta dispuesta en al menos una cavidad.

7. La bomba de infusion segun la reivindicacion 1, en donde la varilla de transferencia comprende al menos un borde y en donde la membrana flexible esta fijada a por lo menos un borde.

8. La bomba de infusion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la placa de montaje puede fijarse de forma extralble a la bomba de infusion.

9. La bomba de infusion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la membrana flexible esta unida a una superfine extendida de la placa de montaje.

10. La bomba de infusion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la membrana flexible esta unida a al menos dos superficies no paralelas de la placa de montaje.

11. La bomba de infusion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la varilla de transferencia se une a la placa de montaje mediante el moldeado por superposicion de la membrana flexible a al menos un borde de la varilla de transferencia a la placa de montaje.