ES2708092T3 - Aparato y procedimiento para identificar pacientes y marcar recipientes de muestras biológicas de dichos pacientes - Google Patents
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Abstract
Aparato de identificación del paciente y de marcado de los tubos de ensayo de laboratorio asociados con dicho paciente durante el muestreo del material biológico a ser analizado, que comprende: · un dispositivo (1) hardware portátil para procesar y almacenar los datos del paciente de una forma de alta seguridad capaz de asociar los detalles personales y biométricos del paciente, · un dispositivo (2) para la lectura de dicho dispositivo hardware portátil y de la identificación biométrica del paciente · un ordenador (4) personal que interactúa con un facultativo y enlazado con una red informático para intercambiar datos por medio de un software de aplicación con un medio (3) de almacenamiento de datos a distancia, · una unidad (5) de etiquetado informatizada para tubos de ensayo que comprende una impresora (8) de códigos de barras sobre unas etiquetas (7), caracterizado porque dicha unidad (5) de etiquetado informatizada comprende además un dispositivo (9) de posicionamiento de identificación, dicha unidad (5) de etiquetado informatizada es capaz de recibir comandos de impresión desde dicho ordenador (4) personal después de una comparación entre los tubos de ensayo esperados y detectados alojados en el dispositivo (9) de posicionamiento e identificación, dicho dispositivo (9) de posicionamiento e identificación comprende un sensor (12) de presencia para detectar la presencia de un tubo (10) de ensayo, un sensor (14) de longitud para detectar la longitud del tubo (10) de ensayo, y un sensor (13) de color para detectar el color del tapón (11) del tubo (10) de ensayo, siendo dicho tubo (10) de ensayo soportado por una carcasa (15) que presenta una porción (16) extensible para adaptarse a los tubos (10) de ensayo de diferentes longitudes, siendo dicha carcasa (15) móvil entre una posición para la sustitución y la carga de una correa (6) enrollada para soportar las etiquetas (7) y una posición de identificación y etiquetado del tubo (10) de ensayo, siendo dichos sensores (12 - 14) capaces de identificar las características dimensionales de los tubos (10) de ensayo y del color de los tapones (11) pertinentes.
Description
DESCRIPCION
Aparato y procedimiento para identificar pacientes y marcar recipientes de muestras biologicas de dichos pacientes La presente invencion se refiere a un aparato y a un procedimiento para identificar pacientes y marcar recipientes de muestras biologicas de dichos pacientes.
En casi todos los casos, la entrada de un paciente en una instalacion sanitaria para obtener determinados servicios conlleva la identificacion del paciente y el registro pertinente de datos personales y delicados.
De esta manera, la instalacion sanitaria pretende verificar la identidad del paciente y obtener cualquier material personalizado requerido para utilizar los servicios (por ejemplo preparacion de tubos de ensayo para muestras). La etapa mas importante e historicamente mas problematica de este proceso es la absoluta garantia de que se ha producido una correspondencia umvoca entre el paciente y los productos a ser analizados (materiales biologicos miscelaneos como por ejemplo orina, sangre, etc. contenidos en los tubos de ensayo y otros recipientes).
La identificacion del paciente normalmente se efectua por el personal de la instalacion sanitaria a cargo del registro del paciente. Sobre la base de los datos y de cualquier documento suministrado por el paciente, el facultativo completa un formulario electronico que introduce en la base de datos del laboratorio / hospital los examenes indicados en la hoja de ordenes completada por el medico general. La operacion de registro finaliza con la consignacion de las etiquetas relacionadas con los examenes solicitados de cualquier otro material necesario comercializable (por ejemplo tubos de ensayo para muestras) y de cualquier formulario que resuma los procedimientos diagnosticos a ser completados.
Durante el muestreo, el material biologico es obtenido y asociado con el paciente, ya sea utilizando recipientes con codigo de barras o recipientes codificados con barras, o con codigo de barras, en la fase de registro o aplicando las etiquetas codificadas con barras consignadas sobre el paciente, siempre durante la etapa de registro.
Ahora echemos un vistazo detallado a las etapas del proceso de muestreo que generalmente tiene lugar en un laboratorio.
• El paciente, despues de la etapa de registro en recepcion, se desplaza hasta el area del laboratorio dedicada al muestreo de material biologico, denominada "punto de muestreo".
• El paciente algunas veces tiene que esperar turno en una sala de espera,
• En el punto de muestreo, el paciente entrega al personal de muestreo los recipientes de las muestras biologicas a ser obtenidas, si es necesario ya etiquetadas en el momento del registro, las etiquetas a ser fijadas en otros recipientes y cualquier forma que resuma los procedimientos diagnosticos a ser completados.
• El material biologico es introducido en recipientes espedficos.
• En el momento del muestreo, la operacion se efectua de manera que las muestras biologicas sean asignadas al paciente del cual se han tomado dichas muestras: sobre cada recipiente, de hecho, una tarjeta espedfica debe ser fijada que permita el reconocimiento de la muestra biologica.
Hablando en terminos generales esta operacion se lleva a cabo manualmente por el facultativo, el cual, una vez que el tubo de ensayo ha sido llenado selecciona la etiqueta correcta a ser fijada sobre el tubo de ensayo de acuerdo con las pruebas a ser efectuadas sobre aquel.
El proceso descrito anteriormente presenta varios inconvenientes graves e "ineficiencias" provocadas tanto por el facultativo como por los errores del usuario y por errores intrmsecos sistematicos del proceso.
Echemos un vistazo detallado.
• Riesgo de "asociacion defectuosa". El mayor riesgo que puede encontrar un laboratorio de ensayo es una asociacion incorrecta del paciente con el material biologico obtenido y, en una etapa posterior, del paciente con el informe medico. A la vista de los considerables escalones de manejo manual del proceso, es comprensible que se produzcan errores abundantes debidos a la denominada "adaptacion defectuosa", lo que significa trastocar los tubos de ensayo y / o los resultados analfticos (informes) pertenecientes a distintos pacientes. Este riesgo existe y es elevado en todas las etapas del proceso. Imagmese, por ejemplo, la espera en la sala de espera donde puede accidentalmente producirse el trastocamiento de los recipientes de productos biologicos entre distintos pacientes. Si no se lleva a cabo un control adicional de la identidad del paciente en las instalaciones de muestreo, el paciente entregara al facultativo del muestreo tubos de ensayo o etiquetas correspondientes a las de otro paciente. Si esto llegara a producirse, el o la paciente se encontrana sin saberlo con el / los resultado/s de ensayos llevados a cabo en muestras pertenecientes a otro paciente.
• Ineficiencia del proceso. El proceso resulta lento y algunas veces sometido a retardos habituales. Piensese, por ejemplo, cuando el facultativo de muestreo tiene que fijar las etiquetas a los tubos de ensayo, controlando la correcta asociacion con los ensayos que tienen que llevarse a cabo (distinguibles por el color de la tapa del tubo de ensayo).
• Obtencion de documentos escritos. En la recepcion, todos los usuarios estan provistos de una hoja resumen con detalles y pruebas personales que deben llevarse a cabo que serviran como una hoja informativa para los facultativos de muestreo. Esta hoja puede perderse o trastocarse en la sala de espera con la de otros usuarios, sin que dicho trastocamiento sea percibido por el facultativo de muestreo.
Para apreciar cada cuanto se producen facil y frecuentemente los problemas descritos con anterioridad, debe subrayarse que un laboratorio, aunque sea de tamano medio, recibe cientos (miles) de tubos de ensayo a ser examinados cada dfa; cada uno de estos tubos de ensayo que contienen muestras biologicas (tubos madre) pueden dar lugar a su vez, a un cierto numero de tubos de ensayo (tubos de ensayo hijos) en los cuales se distribuye el material biologico. Algunas veces, las mismas muestras biologicas son sometidas a un control o a unas pruebas de validacion de los resultados adicionales. El documento WO 2005/111086 A divulga un sistema que representa la tecnica anterior mas proxima.
El objeto de la presente invencion es crear un aparato y un procedimiento de registro / muestreo / identificacion de material biologico de manera que se resuelvan los problemas anteriormente indicados.
De acuerdo con la invencion, un primer objeto se consigue con un aparato segun se divulga en la reivindicacion 1. De acuerdo con la invencion, un segundo objeto se consigue con un procedimiento segun se divulga en la reivindicacion 9.
Por codigo de barras pretende significarse una cadena de caracteres adaptados para ser lefdos en un momento posterior al muestreo para que el facultativo cuente con informaciones utiles para analizar el material biologico contenido en el tubo de ensayo.
La red informatica puede, por ejemplo, ser una red local de intranet o una red de Internet.
La unidad de etiquetado comprende una cinta enrollada para soportar las etiquetas destinadas a ser impresas y a continuacion fijadas al tubo de ensayo.
Estas y otras caractensticas de la presente invencion se pondran de manifiesto de manera mas evidente mediante la descripcion detallada subsecuente de un ejemplo de su realizacion practica ilustrada sobre una base no restrictiva sobre los dibujos adjuntos, en los que:
La Figura 1 muestra una vista esquematica del aparato de acuerdo con la presente invencion;
la Figura 2 muestra una vista en perspectiva de la unidad de etiquetado;
la figura 3 muestra una vista parcial en perspectiva similar a la de la Figura 2 con el dispositivo para posicionar e identificar los tubos de ensayo a ser etiquetados en posicion abierta para posibilitar la carga de la cinta enrollada que soporta las etiquetas;
la Figura 4 muestra una vista frontal parcial de la unidad de etiquetado en la configuracion de la Figura 3; la Figura 5 muestra una vista en planta desde arriba de la unidad de etiquetado en la configuracion de la Figura 2;
la Figura 6 muestra una vista en seccion de acuerdo con la lmea VI - VI de la Figura 5;
la Figura 7 muestra una vista en seccion de acuerdo con la lmea VII - VII de la Figura 5;
la Figura 8 muestra una vista en perspectiva de tamano ampliado del dispositivo de posicionamiento e identificacion del tubo de ensayo;
la Figura 9 muestra una vista en perspectiva identica a la de la Figura 2 sin la cubierta;
la Figura 10 muestra una vista en perspectiva de la cubierta de la unidad de etiquetado.
La Figura 1 muestra un aparato de acuerdo con la presente invencion que comprende una tarjeta inteligente 1 personal del paciente que incluye un microprocesador con una funcion de calculo y almacenamiento y un dispositivo 2 de identificacion biometrico capaz de leer los datos biometricos del paciente y los datos contenidos en la tarjeta inteligente 1.
La tarjeta inteligente 1 contiene los detalles personales y biometricos del paciente. Los detalles del personal tambien estan contenidos en la base de datos 3 del laboratorio. Los datos biometricos solo estan almacenados en la tarjeta
inteligente, no existiendo traza de dichos datos en la base de datos 3. Esto asegura la preservacion de la privacidad del paciente.
En lugar de la tarjeta inteligente 1, puede preverse un brazalete amovible o no amovible segun se describe en los documentos EP 0712525 y EP 1292937 o cualquier otro dispositivo o hardware portatil que incluya un microprocesador con una funcion de calculo y almacenamiento.
En la presente forma de realizacion, el dato biometrico es la impresion de uno o mas dedos pero podna ser del iris, los datos biometricos de la cara, las caractensticas de la mano u otras caractensticas ffsicas del paciente.
El aparato de la figura 1 tambien comprende un ordenador 4 personal con un monitor (de modo preferente una pantalla tactil) 30 y un enlace de Internet con la base de datos 3 del laboratorio y una unidad 5 de etiquetado automatica o semiautomatica.
Dicha unidad 5 de etiquetado comprende una cinta 6 enrollada que soporta unas etiquetas 7 (figura 9), una impresora 8 de codigo de barras (figura 10) y un dispositivo 9 para el posicionamiento e identificacion de un tubo de ensayo o recipiente 10 cerrado por un tapon 11 coloreado (figura 2) para contener el material biologico.
La cinta 6 enrollada y la impresora 8 estan contenidas en una envuelta 26 portadora cerrada con una tapa 25.
El dispositivo 9 comprende un sensor 12 para detectar la presencia del tubo 10 de ensayo, un sensor 13 de color para detectar el color del tapon 11 y un sensor 14 de longitud para detectar la longitud del tubo 10 de ensayo (figura 4).
Los sensores 12 y 14 son del tipo de reflexion infrarroja, mientras que el sensor 13 es un chip compuesto por un convertidor de color compuesto por cuatro formaciones de dieciseis fotodiodos equipados con un filtro de color RGB (Rojo - Verde - Azul) respectivamente.
El tubo 10 de ensayo es soportado por una carcasa 15 (figuras 2 y 7) que incluye una porcion 16 extensible (figura 7 y 8) para adaptarse a tubos 10 de ensayo de diferente longitud.
Dicha carcasa 15 puede ser girada aproximadamente en un angulo de 90 grados entre una posicion de sustitucion y carga de la cinta 6 enrollada (figura 3) y una posicion de identificacion / etiquetado del tubo 10 de ensayo (figura 2). Todas la partes componentes del aparato antes descrito estan conectadas con una red informatica local 50 (intranet) excepto con relacion a la base de datos 3 que es externa (a distancia).
Echemos ahora un vistazo detallado a la fase de muestreo y a la fase de asociacion del material biologico del paciente de un laboratorio que utiliza el aparato de utilizacion biometrico con el apoyo de la tarjeta inteligente 1 y de la unidad 5 de etiquetado semiautomatico de los tubos 10 de ensayo segun lo anteriormente descrito.
Corriente arriba de este procedimiento se encuentra una primera fase de creacion y asignacion al paciente de la tarjeta inteligente 1 con los datos personales y biometricos de el / ella (impresion /es u otros datos biometricos). Despues de la fase descrita anteriormente (unicamente una vez) el o la paciente que ha recibido una receta del doctor se dirige al registro del laboratorio para inscribir la "entrada de datos" de la receta si esta no ha llegado ya por medio del ordenador.
En el caso de que el doctor disponga de un enlace de ordenador con el centro de reserva (CUP), el paciente tiene que evitar tener que hacer cola en el registro del Laboratorio / Hospital y puede dirigirse directamente al punto de muestreo. Cuando el o la paciente llega, el o la paciente se identifica positivamente mediante la presentacion de la tarjeta inteligente 1 que certifica los datos personales y clmicos con sus datos biometricos. Si los datos biometricos coinciden con los de la tarjeta inteligente 1 (certificacion positiva del paciente), la aplicacion, es decir el software instalado en el ordenador 4 personal del punto de muestreo, grna al facultativo a traves del procedimiento de muestreo correcto de las muestras biologicas del paciente.
En otras palabras, el sistema, despues de verificar la identificacion correcta del paciente utilizando la tarjeta inteligente 1 cumplimenta la aplicacion con los detalles personales del paciente. La aplicacion interroga a la base de datos 3 del laboratorio para extraer la lista de ensayos a llevarse a cabo (introducidos en la base de datos 3 durante la fase de registro) que estan asociados con el paciente. Una vez que se ha obtenido la lista de los ensayos, la aplicacion despliega los datos siguientes sobre la pantalla tactil 30:
• lista de ensayos que deben llevarse a cabo,
• de acuerdo con el numero y el tipo de ensayos que deben llevarse a cabo, el numero y el tipo (diferenciados por dimension y color del tapon) de los tubos 10 de ensayo que esperan ser llenados con el material biologico,
• cada ensayo de la lista esta asociado con el color del tapon que el tubo de ensayo debe tener asf como su dimension (alto o bajo),
• algunos de los detalles personales del paciente.
Una vez que se ha obtenido esta informacion y que se ha tornado la muestra, el operador situa el tubo 10 de ensayo lleno con el material biologico en la carcasa 15 espedfica instalada sobre la unidad 5 de etiquetado. Por medio de los sensores 12 - 14 expuestos en la unidad 5 de etiquetado semiautomatica son tomadas las siguientes lecturas sobre el tubo 10 de ensayo:
• Lectura reflexiva y de presencia de ultrarrojos por medio del sensor 12 de presencia. Un diodo emite una radiacion infrarroja continua que es reflejada hacia un fototransistor por la presencia de cualquier objeto situado en la vecindad inmediata del sensor. En este caso espedfico, el sensor detecta la presencia del tapon 11 del tubo 10 de ensayo cuando esta acoplado dentro de la carcasa 15.
• Lectura de color. Por medio del sensor 13 de color, se toman mediciones de la intensidad de los componentes de color RGB (Rojo - Verde - Azul) presentes en la luz lefda, asf como una medicion de la intensidad de la luz lefda en general. En nuestro caso, el sensor 13 de color lee el color del tapon 11 del tubo 10 de ensayo, cuando este esta acoplado dentro de la carcasa 15. La fiabilidad de las lecturas de color se asegura mediante un aparato suplementario de iluminacion compuesto por un LED 60 que emite luz blanca; de esta manera el objetivo esta siempre iluminado de manera uniforme, minimizando asf las alteraciones de color lefdas por el sensor como resultado de cambios en las condiciones ambientales. • Lectura de longitud. El aparato ilustra un sensor 14 de longitud en base a un sensor infrarrojo reflexivo. El diodo emisor emite una radiacion infrarroja continua que es reflejada hacia el fototransistor por la presencia de cualquier objeto situado en las inmediaciones del sensor. En este caso espedfico, el sensor 14 esta mirando a una ventana 20 deslizante de la base de la carcasa 15 del tubo 10 de ensayo. La presencia de un tubo 10 de ensayo corto deja la ventana 20 cerrada, y la luz por tanto es reflejada, y cuando el tubo 10 de ensayo es largo, la ventana 20 se abre, y la luz emitida por el fotodiodo ya no se refleja.
Los datos de presencia del tubo de ensayo adquiridos por el sensor 12 de presencia son enviados a la aplicacion en curso, y esto prepara para recibir los datos posteriores.
Los datos de color y longitud que describen el tubo de ensayo situado en la carcasa 15 de la unidad 5 de etiquetado son comparados con la lista de los tubos de ensayo esperados.
En caso de discrepancia, un mensaje aparece sobre la pantalla indicativo de que el tubo de ensayo no se corresponde con los tubos de ensayo relacionados y la etiqueta 7 no se obtiene.
En el caso de correspondencia con uno de los tubos de ensayo esperados por el aparato, la aplicacion envfa un mensaje de confirmacion de impresion al residente de la aplicacion sobre la unidad de etiquetado.
La impresora 8 emite una etiqueta con un codigo de barras que contiene las informaciones necesarias para identificar la muestra de material biologico, y proporcionar una pluralidad de detalles utiles a los facultativos, como por ejemplo la persona a la cual pertenece la muestra (paciente), los ensayos que deben llevarse a cabo y las caractensticas ffsicas del tubo de ensayo identificadas por el aparato antes de la fase de etiquetado.
La etiqueta suministrada por la unidad de etiquetado es fijada al tubo de ensayo haciendo rotar este sobre su propio eje. En la presente forma de realizacion, esta operacion es manual (de ah la definicion de unidad de etiquetado semiautomatica) pero tambien puede ser automatica adaptando la unidad de etiquetado con unos medios apropiados (unidad de etiquetado automatica).
Las etapas indicadas son repetidas hasta que todos los tubos de ensayo contemplados han sido llenados.
El procedimiento descrito en las lmeas anteriores presenta las siguientes ventajas en comparacion con los procedimientos actuales:
• Absoluta garantfa de mantenimiento de la "cadena de custodia", lo que significa la garantfa de una relacion correcta y biumvoca entre el / la paciente y los recipientes de productos biologicos considerando que dichos recipientes son obtenidos al mismo tiempo que el procedimiento de identificacion del paciente y de su uso, evitando de esta manera cualquier posibilidad de una "operacion erronea",
• Aceleracion del procedimiento de muestreo,
• Produccion ilimitada de documentos escritos,
• Mayor fiabilidad del proceso de etiquetado del material resultante necesario para el uso de los servicios ofrecidos al paciente. Dicha superior fiabilidad debe considerarse como el etiquetado correcto de los
recipientes sin provocar problemas de identificacion relacionados con los propios recipientes durante el curso de la ejecucion del proceso clmico,
Eliminacion de los errores humanos respecto de los recipientes de etiquetado no coherentes con el color de los tapones que defina la trayectoria clmica de los propios recipientes.
Claims (9)
1. - Aparato de identificacion del paciente y de marcado de los tubos de ensayo de laboratorio asociados con dicho paciente durante el muestreo del material biologico a ser analizado, que comprende:
• un dispositivo (1) hardware portatil para procesar y almacenar los datos del paciente de una forma de alta seguridad capaz de asociar los detalles personales y biometricos del paciente,
• un dispositivo (2) para la lectura de dicho dispositivo hardware portatil y de la identificacion biometrica del paciente
• un ordenador (4) personal que interactua con un facultativo y enlazado con una red informatico para intercambiar datos por medio de un software de aplicacion con un medio (3) de almacenamiento de datos a distancia,
• una unidad (5) de etiquetado informatizada para tubos de ensayo que comprende una impresora (8) de codigos de barras sobre unas etiquetas (7),
caracterizado porque
dicha unidad (5) de etiquetado informatizada comprende ademas un dispositivo (9) de posicionamiento de identificacion, dicha unidad (5) de etiquetado informatizada es capaz de recibir comandos de impresion desde dicho ordenador (4) personal despues de una comparacion entre los tubos de ensayo esperados y detectados alojados en el dispositivo (9) de posicionamiento e identificacion,
dicho dispositivo (9) de posicionamiento e identificacion comprende un sensor (12) de presencia para detectar la presencia de un tubo (10) de ensayo, un sensor (14) de longitud para detectar la longitud del tubo (10) de ensayo, y un sensor (13) de color para detectar el color del tapon (11) del tubo (10) de ensayo, siendo dicho tubo (10) de ensayo soportado por una carcasa (15) que presenta una porcion (16) extensible para adaptarse a los tubos (10) de ensayo de diferentes longitudes, siendo dicha carcasa (15) movil entre una posicion para la sustitucion y la carga de una correa (6) enrollada para soportar las etiquetas (7) y una posicion de identificacion y etiquetado del tubo (10) de ensayo, siendo dichos sensores (12 - 14) capaces de identificar las caractensticas dimensionales de los tubos (10) de ensayo y del color de los tapones (11) pertinentes.
2. - Aparato segun lo definido en la reivindicacion 1, caracterizado porque la carcasa (15) del tubo (10) de ensayo esta provisto de una porcion de base con una ventana (20) y la porcion (16) extensible puede desplazarse con respecto a dicha porcion de base entre una primera posicion para alojar un tubo (10) de ensayo corto dejando la ventana (20) cerrada y una segunda posicion para alojar un tubo (10) de ensayo largo dejando la ventana (20) abierta.
3. - Aparato segun lo definido en la reivindicacion 1, caracterizado porque dicho dispositivo (9) es capaz de imprimir una etiqueta con un codigo de barras coherente con las caractensticas del tubo de ensayo identificadas por los sensores (12 -14).
4. - Aparato segun lo definido por cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por comprender una tarjeta inteligente (1) equipada con un microprocesador.
5. - Aparato segun lo definido por cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por comprender un brazalete de identificacion amovible que incorpora un microprocesador con los datos biometricos asociados.
6. - Aparato segun lo definido por cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por comprender un brazalete de identificacion no amovible.
7. - Aparato segun se define mediante cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicha impresora (8) esta adaptada para imprimir las siguientes informaciones
la muestra de material biologico
el paciente
los ensayos que deben llevarse a cabo'
las caractensticas ffsicas del tubo de ensayo de acuerdo con los ensayos que deben llevarse sobre aquel.
8. - Unidad (5) de etiquetado informatizado para tubos de ensayo de laboratorio, que comprende una impresora (8) para imprimir codigos de barras sobre las etiquetas (7),
caracterizada porque
dicha unidad (5) de etiquetado informatizado comprende ademas un dispositivo (9) de posicionamiento de identificacion, dicha unidad (5) de etiquetado informatizado es capaz de recibir comandos de impresion desde un ordenador (4) personal despues de una comparacion entre los tubos de ensayo esperados y detectados alojados en el dispositivo (9) de posicionamiento e identificacion,
dicho dispositivo (9) comprende un sensor (12) de presencia de tubo de ensayo, un sensor (14) de longitud de tubo de ensayo y un sensor (13) de color para detectar el color del tapon (11) de un tubo (10) de ensayo, siendo dicho tubo (10) de ensayo soportado por una carcasa (15) que presenta una porcion (16) extensible para adaptarse a tubos (10) de ensayo de diferentes longitudes, siendo dicha carcasa (15) movil entre una posicion para la sustitucion y la carga de una correa (6) enrollada para soportar las etiquetas (7) y una posicion para identificar y etiquetar el tubo (10) de ensayo, siendo dichos sensores (12 -14) capaces de identificar las caractensticas dimensionales de los tubos (10) de ensayo y el color de los tapones (11) pertinentes.
9.- Procedimiento de identificacion del paciente y de marcado de los tubos de ensayo de laboratorio asociados con dicho paciente durante el muestreo del material biologico ser analizado, que comprende las siguientes fases:
• autenticacion del paciente por medio de un dispositivo (2) de identificacion biometrico,
• obtencion, en el ordenador (4) personal, de los detalles personales del paciente por medio de la lectura de un dispositivo (1) hardware portatil para procesar y almacenar datos de alta seguridad, denominado dispositivo (2) de identificacion biometrico que produce un codigo para acceder a los datos contenidos en dicho dispositivo (1) de hardware portatil,
• obtencion de una lista de ensayos que deben llevarse a cabo, asociados con el paciente identificado y almacenados durante el registro del paciente por medio de una red informatica desde el dispositivo (3) de almacenamiento a distancia,
• impresion de un codigo de barras sobre la etiqueta (7),
• etiquetado del tubo (10) de ensayo,
• caracterizado por comprender ademas, antes de la impresion y el etiquetado, las fases siguientes:
• la obtencion de una lista de tubos de ensayo esperados llenados de material biologico con un tapon (11) con un color y una dimension pertinentes,
• el posicionamiento del tubo de ensayo que contiene material biologico sobre una unidad (5) de etiquetado informatizado equipada con una impresora (8),
• la identificacion del tubo de ensayo situado por medio de la deteccion de la presencia del tubo (10) de ensayo, de la longitud del tubo (10) de ensayo y del color del tapon (11) del tubo (10) de ensayo y por medio de la comparacion informatizada con el tubo de ensayo esperado.
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