ES2639390T3

ES2639390T3 - Composición para el control de los malos olores que tiene un catalizador ácido y métodos de la misma

Info

Publication number: ES2639390T3
Application number: ES10816456.7T
Authority: ES
Inventors: Ricky Ah-Man Woo; Steven Anthony Horenziak; Rhonda Jean Jackson; Zaiyou Liu; Michael-Vincent Nario Malanyaon; Jason John Olchovy; Christine Marie Readnour
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2009-12-17
Filing date: 2010-12-09
Publication date: 2017-10-26
Anticipated expiration: 2030-12-09
Also published as: RU2012123864A; BR112012014645A2; MY157353A; EP2512529A1; WO2011075378A1; CA2784318A1; CN102655887A; JP2013513457A; MX2012006749A; AU2010332067A1; US20140186285A1; US20130121950A1; CN104667339A; US9655792B2; KR20120082950A; CL2012001639A1; JP5475892B2; CA2784717A1; WO2011084568A1; EP2512532B1

Abstract

Una composición para el control de los malos olores que comprende: al menos un aldehído volátil; un catalizador ácido, caracterizada por que dicho catalizador se selecciona del grupo que consiste en ácido 5-metiltiofenocarboxílico, ácido succínico y ácido benzoico.

Description

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DESCRIPCION

Composicion para el control de los malos olores que tiene un catalizador acido y metodos de la misma Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a una composicion para el control de los malos olores que tiene al menos un aldehfdo volatil y un catalizador acido, y metodos de la misma. La composicion para el control de los malos olores es adecuada para ser usada en diversas aplicaciones, incluido el uso en productos ambientadores de tejidos y de aire.

Antecedentes de la invencion

El documento DE-19635095 describe una composicion para neutralizacion y desodorizacion de amoniaco y dioxido de azufre y comprende un acido organico tal como acido malico y/o acido cftrico y/o acido tartarico en un medio tamponado en combinacion con sus sales alcalinas disueltas para completar el sistema tamponante y agua desionizada.

En la tecnica se conocen productos para reducir o enmascarar malos olores y se describen ampliamente en descripciones de patentes. Estos productos pueden escogerse de modo que ejerzan su efecto especfficamente en el aire, o en tejidos o en otras superficies. Vease, p. ej., US-5.942.217; US-5.955.093; y US-6.033.679. Sin embargo, no todos los malos olores son controlados de forma eficaz por los productos existentes en el mercado ya que los olores basados en aminas como, por ejemplo, malos olores procedentes de pescado y de orina, y olores basados en azufre como, por ejemplo, malos olores procedentes de ajo, cebolla, pies, y materia fecal son diffciles de combatir. Ademas, el tiempo requerido para que una composicion combata de manera perceptible los malos olores, puede hacer dudar al consumidor en cuanto a la eficacia del producto frente a los malos olores. Por ejemplo, el consumidor puede abandonar el espacio tratado antes de que el producto comience a reducir de forma notable los malos olores.

La dificultad para combatir una amplia variedad de malos olores ha generado una diversa gama de productos para neutralizar, enmascarar, o contener los malos olores. Continua existiendo la necesidad de obtener una composicion para el control de los malos olores que actue rapidamente, que neutralice los malos olores y que sea eficaz en una amplia variedad de malos olores, incluidos malos olores basados en amina y malos olores basados en azufre, y que no se impongan sobre los malos olores generando un perfume excesivo.

Sumario de la invencion

La invencion esta definida por las caracterfsticas de la reivindicacion 1.

Breve descripcion de los dibujos

La Fig. 1 es un grafico que muestra la reduccion de butanotiol mediante tiofen-carboxaldehfdo junto con diversos catalizadores acidos.

La Fig. 2 es un grafico que muestra la eficacia de una realizacion de una composicion para el control de los malos olores, segun la presente invencion, sobre mal olor basado en azufre.

La Fig. 3 es un grafico que muestra la eficacia de una realizacion de una composicion para el control de los malos olores, segun la presente invencion, sobre un mal olor basado en amina.

Descripcion detallada de la invencion

La presente invencion se refiere a una composicion para el control de los malos olores que tiene al menos un aldehfdo volatil y un catalizador acido para neutralizar malos olores, y metodos de la misma.

“Malos olores” se refiere a compuestos generalmente ofensivos o desagradables para la mayorfa de las personas como, por ejemplo, los olores complejos asociados con los movimientos intestinales.

“Neutralizar” o “neutralizacion” se refiere a la capacidad de un compuesto o producto para reducir o eliminar compuestos malolientes. La neutralizacion del mal olor puede ser parcial, afectando solo a algunos de los compuestos malolientes en un contexto determinado, o afectando solo a parte de un compuesto maloliente. Un compuesto maloliente puede ser neutralizado por reaccion qufmica resultante en una nueva entidad qufmica, mediante un secuestrante, por quelacion, asociacion, o mediante cualquier otra interaccion que vuelva al compuesto maloliente menos maloliente o no maloliente. La neutralizacion de malos olores puede distinguirse del enmascaramiento de malos olores o del bloqueo de malos olores porque se produce un cambio en el compuesto maloliente, en lugar de un mero cambio en la capacidad para percibir el mal olor sin el correspondiente cambio en la condicion del compuesto maloliente.

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I. Composicion para el control de los malos olores

La composicion para el control de los malos olores incluye una mezcla de aldehfdos volatiles y se escoge de modo que proporcione una neutralizacion genuina de los malos olores y que no funcione meramente ocultando los malos olores. Una neutralizacion genuina de los malos olores proporciona una reduccion de los malos olores que puede medirse de forma sensorial y analttica (p. ej., mediante cromatograffa de gas). Por lo tanto, si la composicion para el control de los malos olores proporciona una neutralizacion genuina de los malos olores, la composicion reducira los malos olores en la fase de vapor y/o lfquido.

1. Aldehfdos volatiles

La composicion para el control de los malos olores incluye una mezcla de aldehfdos volatiles que neutraliza los malos olores en la fase de vapor y/o fase lfquida mediante reacciones qrnmicas. Dichos aldehfdos volatiles se llaman tambien aldehfdos reactivos (RA). Los aldehfdos volatiles pueden reaccionar con malos olores basados en aminas, siguiendo la ruta de formacion mediante base de Schiff. Los aldehfdos volatiles pueden tambien reaccionar con malos olores de tipo azufre formando tiolacetales, hemitiolacetales, y tiolesteres, en fase de vapor o en fase lfquida. Puede ser deseable que estos aldehfdos volatiles en fase de vapor y/o en fase lfquida practicamente no tengan un impacto negativo en el caracter de perfume deseado de un producto. Los aldehfdos que son parcialmente volatiles pueden considerarse aldehfdos volatiles en la presente memoria.

Los aldehfdos volatiles adecuados pueden tener una presion de vapor (Pv) en el intervalo de aproximadamente 0,0001 hPa a 133 hPa (de 0,0001 torr a 100 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,0001 hPa a aproximadamente 13 hPa (de 0,0001 torr a aproximadamente 10 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,001 hPa a aproximadamente 66,7 hPa (de 0,001 torr a aproximadamente 50 torr), de forma alternativa de

aproximadamente 0,001 hPa a aproximadamente 26,7 hPa (de 0,001 torr a aproximadamente 20 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,001 hPa a aproximadamente 0,133 hPa (de 0,001 torr a aproximadamente 0,100 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,001 hPa a 0,08 hPa (de 0,001 torr a 0,06 torr), de forma alternativa de

aproximadamente 0,001 hPa a 0,04 hPa (de 0,001 torr a 0,03 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,007 hPa a

aproximadamente 26,7 hPa (de 0,005 torr a aproximadamente 20 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,01 hPa a aproximadamente 26,7 hPa (de 0,01 torr a aproximadamente 20 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,01 hPa a aproximadamente 19,9 hPa (de 0,01 torr a aproximadamente 15 torr), de forma alternativa de

aproximadamente 0,01 hPa a aproximadamente 13 hPa (de 0,01 torr a aproximadamente 10 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,007 hPa a aproximadamente 13 hPa (de 0,05 torr a aproximadamente 10 torr), medida a 25 °C.

Los aldehfdos volatiles pueden tambien tener un punto de ebullicion (P. Eb.) y un coeficiente de reparto octanol/agua (P) determinados. El punto de ebullicion al que se hace referencia en la presente memoria se mide a una presion estandar normal de 101 kPa (760 mmHg). Los puntos de ebullicion de muchos aldehfdos volatiles, a presion estandar de 101 kPa (760 mm Hg) se especifican, por ejemplo, en la publicacion “Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals),” escrita y publicada por Steffen Arctander, 1969.

El coeficiente de reparto octanol/agua de un aldehfdo volatil es la relacion entre sus concentraciones de octanol y de agua en estado de equilibrio. Los coeficientes de reparto de los aldehfdos volatiles usados en la composicion para el control de los malos olores pueden proporcionarse mas convenientemente en forma de su logaritmo en base 10, logP. Se han publicado los valores logP de muchos aldehfdos volatiles. Ver, p. ej., la base de datos Pomona92, comercializada por Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, California, EE. UU. Sin embargo, los valores logP se calculan de forma mas conveniente mediante el programa “CLOGP”, tambien comercializado por Daylight CIS. Este programa incluye asimismo una lista de los valores logP experimentales cuando estan disponibles en la base de datos Pomona92. El “logP calculado” (ClogP) se determina mediante el metodo de aproximaciones de Hansch y Leo (comp., A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry, vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor y C. A. Ramsden, eds., pag. 295, Pergamon Press, 1990). El metodo de fragmentos se basa en la estructura qunriica de cada aldehfdo volatil, y tiene en cuenta los numeros y tipos de atomos, la conectividad de los atomos y el enlace qmmico. Los valores ClogP, que son las estimaciones mas fiables y ampliamente usadas para esta propiedad fisicoqunriica, se usan, preferiblemente, en los valores logP experimentales en la seleccion de aldehfdos volatiles para la composicion para el control de los malos olores.

Los valores ClogP pueden definirse para cuatro grupos y pueden seleccionarse los aldehfdos volatiles para uno o mas de dichos grupos. El primer grupo comprende aldehfdos volatiles que tienen un P. Eb. de aproximadamente 250 °C o inferior y un ClogP de aproximadamente 3 o inferior. El segundo grupo comprende aldehfdos volatiles que tienen un P. Eb. de 250 °C o inferior y un ClogP de 3,0 o superior. El tercer grupo comprende aldehfdos volatiles que tienen un P. Eb. de 250 °C o superior y un ClogP de 3,0 o inferior. El cuarto grupo comprende aldehfdos volatiles que tienen un P. Eb. de 250 °C o superior y un ClogP de 3,0 o superior. La composicion para el control de los malos olores puede comprender cualquier combinacion de aldehfdos volatiles de uno o mas de los grupos ClogP.

En algunas realizaciones, la composicion para el control de los malos olores de la presente invencion puede comprender, en peso total de la composicion para el control de los malos olores, de aproximadamente 0 % a aproximadamente 30 % de aldehfdos volatiles del grupo 1, de forma alternativa aproximadamente 25 %;y/o de

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aproximadamente 0 % a aproximadamente 10 % de aldehfdos volatiles del grupo 2, de forma alternativa aproximadamente 10 %;y/o de aproximadamente 10 % a aproximadamente 30 % de aldehfdos volatiles del grupo 3, de forma alternativa aproximadamente 30 %;y/o de aproximadamente 35 % a aproximadamente 60 % de aldehfdos volatiles del grupo 4, de forma alternativa aproximadamente 35 %.

Los aldehfdos volatiles ilustrativos que pueden usarse en una composicion para el control de los malos olores incluyen, aunque no de forma limitativa, adoxal (2,6,10-trimetil-9-undecenal), bourgeonal (4-t-

butilbencenopropionaldehfdo), lilestralis 33 (2-metil -4-t-butilfenil)propanal), aldehfdo cinamico, cinamaldehfdo (fenilpropenal, 3-fenil-2-propenal), citral, geranial, neral (dimetiloctadienal, 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-al), ciclal C (2,4- dimetil-3-ciclohexen-1-carbaldehfdo), florhidral (3-(3-isopropil-fenil)-butiraldehfdo), citronelal (3,7-dimetil 6-octenal), cimal, aldehfdo de ciclamen, ciclosal, aldehfdo de lima (aldehfdo alfa-metil -p-isopropil-fenilpropflico), metil- nonilacetaldehfdo, aldehfdo C12 MNA (2-metil-1-undecanal), hidroxicitronelal, hidrato de citronelal (7-hidroxi-3,7- dimetil-octan-1-al), helional (alfa-metil-3,4-(metilendioxi)-hidrocinamaldehfdo, hidrocinamaldehfdo (3-fenilpropanal, 3- fenilpropionaldehfdo), aldehfdo intreleven (undec-10-en-1-al), ligustral, trivertal (2,4-dimetil-3-ciclohexen-1- carboxaldehfdo), jasmorange, satinaldehfdo (2-metil -3-tolilpropionaldehfdo, 4-dimetilbencenopropanal), liral (4-(4- hidroxi-4-metil-pentil)-3-ciclohexen-1-carboxaldehfdo), melonal (2,6-dimetil-5-heptenal), metoximelonal (6-metoxi-2,6- dimetilheptanal), metoxicinamaldehfdo (trans-4-metoxicinamaldehfdo), aldehfdo mirac isohexenil ciclohexenil- carboxaldehfdo, trifernal ((3-metil-4-fenil-propanal, 3-fenilbutanal), lilial, P.T. bucinal, lismeral, bencenopropanal (4- terc-butil-alfa-metil-hidrocinamaldehfdo), dupical, triciclodecilidenbutanal (4-triciclo5210-2,6deciliden-8-butanal), melafleur (1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-8,8-dimetil-2-naftaldehfdo), metil octil acetaldehfdo, aldehfdo C-11 MOA (2-metil- deca-1-al), onicidal (2,6,10-trimetil-5,9-undecadien-1-al), citronelil oxiacetaldehfdo, muguet aldehfdo 50 (3,7-dimetil- 6-octenil) oxiacetaldehfdo), fenilacetaldehfdo, mefranal (3-metil-5-fenilpentanal), triplal, vertocitral dimetil tetrahidrobencenaldehfdo (2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-carboxaldehfdo), 2-fenilpropionaldehfdo, hidrotropaldehfdo, cantoxal, anisilpropanal-4-metoxi-alfa-metilbencenopropanal (2-anisilidenpropanal), cylcemona A (1,2,3,4,5,6,7,8- octahidro-8,8-dimetil-2-naftaldehfdo) y precilcemona B (1-ciclohexen-1-carboxaldehfdo).

Otros aldehfdos ilustrativos incluyen, aunque no de forma limitativa, acetaldehfdo (etanal), pentanal, valeraldehfdo, amilaldehfdo, scentenal (octahidro-5-metoxi-4,7-metano-1 H-inden-2-carboxaldehfdo), propionaldehfdo (propanal), ciclocitral, beta-ciclocitral, (2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-acetaldehfdo), iso ciclocitral (2,4,6-trimetil-3-ciclohexen-1-carboxaldehfdo), isobutiraldehfdo, butiraldehfdo, isovaleraldehfdo (3- metilbutiraldehfdo), metilbutiraldehfdo (2-metilbutiraldehfdo, 2-metil butanal), dihidrocitronelal (3,7-dimetil-octan-1- al), 2-etilbutiraldehfdo, 3-metil-2-butenal, 2-metilpentanal, 2-metilvaleraldehfdo, hexenal (2-hexenal, trans-2- hexenal), heptanal, octanal, nonanal, decanal, aldehfdo laurico, tridecanal, 2-dodecanal, metiltiobutanal, glutaraldehfdo, pentanodial, aldehfdo glutarico, heptenal, cis-heptenal o trans-heptenal, undecenal (2-, 10-), 2,4- octadienal, nonenal (2-, 6-), decenal (2-, 4-), 2,4-hexadienal, 2,4-decadienal, 2,6-nonadienal, octenal, 2,6-dimetil 5-heptenal, 2-isopropil-5-metil-2-hexenal, trifernal, beta-metil-benzenopropanal, 2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1- acetaldehfdo, fenil-butenal (2-fenil-2-butenal), 2-metil-3(p-isopropilfenil)-propionaldehfdo, 3-(p-isopropilfenil)- propionaldehfdo, p-tolilacetaldehfdo (4-metilfenilacetaldehfdo), anisaldehfdo (p-metooxibencenaldehfdo), benzaldehfdo, vernaldehfdo (1-metil-4-(4-metilpentil)-3-ciclohexencarbaldehfdo), heliotropina (piperonal) 3,4- metilendioxibenzaldehfdo, aldehfdo alfa-amilcinamico, aldehfdo 2-pentil-3-fenilpropenoico, vainillina (4-metoxi-3- hidroxibenzaldehfdo), etilvainillina (3-etoxi 4-hidroxibenzaldehfdo), aldehfdo hexilcinamico, jasmonal H (alfa-n- hexil-cinamaldehfdo), floralozona (para-etil-alfa,alfa-dimetil hidrocinamaldehfdo), acalea (p-metil-ala- pentilcinamaldehfdo), metilcinamaldehfdo, alfa-metilcinamaldehfdo (2-metil-3-fenilpropenal), alfa- hexilcinamaldehfdo (2-hexil-3-fenilpropenal), salicilaldehfdo (2-hidroxibenzaldehfdo), 4-etilbenzaldehfdo, cuminaldehfdo (4-isopropilobenzaldehfdo), etoxibenzaldehfdo, 2,4-dimetilbenzaldehfdo, veratraldehfdo (3,4- dimetoxibenzaldehfdo), siringaldehfdo (3,5-dimetoxi-4-hidroxibenzaldehfdo), catecaldehfdo (3,4- dihidroxibenzaldehfdo), safranal (2,6,6-trimetil-1,3-dienometanal), mirtenal (pin-2-eno-1-carbaldehfdo), perilaldehfdo L-4(1-metiletenil)-1-ciclohexen-1-carboxaldehfdo), 2,4-dimetil-3-ciclohexeno carboxaldehfdo, 2-metil- 2-pentenal, 2-metilpentenal, piruvaldehfdo, formil triciclodecano, aldehfdo mandarfnico, ciclemax, acetaldehfdo de pino, Corps Iris, Maceal y Corps 4322.

En una realizacion, la composicion para el control de los malos olores incluye una mezcla de dos o mas aldehfdos volatiles seleccionados del grupo que consiste en 2-etoxi bencilaldehfdo, 2-isopropil-5-metil-2-hexenal, 5-metil furfural, 5-metil- tiofen-carboxaldehfdo, adoxal, p-anisaldehfdo, bencilaldehfdo, bourgenal, aldehfdo cinamico, cimal, aldehfdo decflico, floral super, florhidral, helional, aldehfdo laurico, ligustral, liral, melonal, o-anisaldehfdo, acetaldehfdo de pino, P.T. bucinal, carboxaldehfdo de tiofeno, trans-4-decenal, trans trans 2,4-nonadienal, aldehfdo undecflico y mezclas de los mismos.

En algunas realizaciones, la composicion para el control de los malos olores incluye aldehfdos volatiles de reaccion rapida. “Aldehfdos volatiles de reaccion rapida” se refiere a aldehfdos volatiles que (1) reducen los olores procedentes de aminas en un 20 % o mas en menos de 40 segundos; o (2) reducen los olores procedentes de tioles en un 20 % o mas en menos de 30 minutos.

En una realizacion, la composicion para el control de los malos olores incluye una mezcla de los aldehfdos volatiles mostrados en la Tabla 1 y denominada en la presente memoria como Acorde A.

Tabla 1 - Acorde A

Material: % en peso Numero CAS Grupo ClogP Pv (hPa [torr]) a 25 °C

Aldehfdo intreleven: 5,000 112-45-8 3 0,080 (0,060)

Florhidral: 10,000 125109-85-5 4 0,011 (0,008)

Floral Super: 25,000 71077-31-1 3 0,040 (0,030)

Scentenal: 10,000 86803-90-9 2 0,013 (0,010)

Cimal: 25,000 103-95-7 4 0,009 (0,007)

o-anisaldehfdo: 25,000 135-02-4 1 0,043 (0,032)

En otra realizacion, la composicion para el control de los malos olores incluye una mezcla de los aldehfdos volatiles 5 mostrados en la Tabla 2 y denominada en la presente memoria como Acorde B.

Tabla 2 - Acorde B

Material: % en peso Numero CAS Grupo ClogP Pv (hPa [torr]) a 25 °C

Aldehfdo intreleven: 2,000 112-45-8 3 0,080 (0,060)

Florhidral: 20,000 125109-85-5 4 0,011 (0,008)

Floral Super: 10,000 71077-31-1 3 0,040 (0,030)

Scentenal: 5,000 86803-90-9 2 0,013 (0,010)

Cimal: 25,000 103-95-7 4 0,009 (0,007)

Floralozone: 10,000 67634-14-4 4 0,007 (0,005)

Adoxal: 1,000 141-13-9 4 0,009 (0,007)

Metil nonil acetaldehfdo: 1,000 110-41-8 3 0,040 (0,030)

Melonal: 1,000 106-72-9 3 0,893 (0,670)

o-anisaldehfdo: 25,000 135-02-4 1 0,043 (0,032)

10 En otra realizacion, la composicion para el control de los malos olores incluye una mezcla de aproximadamente 71,2 % de aldehfdos volatiles, siendo el resto un ester y una materia prima de perfume de alcohol. Esta mezcla se muestra en la Tabla 3 y se denomina en la presente memoria como Acorde C.

Tabla 3 - Acorde C 15

Material: % en peso Numero CAS Grupo ClogP Pv (hPa [torr]) a 25 °C

Aldehfdo intreleven: 2,000 112-45-8 3 0,080 (0,060)

Florhidral: 10,000 125109-85-5 4 0,011 (0,008)

Floral Super: 5,000 71077-31-1 3 0,040 (0,030)

Scentenal: 2,000 86803-90-9 2 0,013 (0,010)

Cimal: 15,000 103-95-7 4 0,009 (0,007)

Floralozone: 12,000 67634-14-4 4 0,007 (0,005)

Adoxal: 1,000 141-13-9 4 0,009 (0,007)

Metil nonil acetaldehfdo: 1,000 110-41-8 3 0,040 (0,030)

Melonal: 1,000 106-72-9 3 0,893 (0,670)

Acetato de flor: 11,800 5413-60-5 1 0,080 (0,060)

Fruteno: 7,000 17511-60-3 4 0,027 (0,020)

Helional: 5,000 1205-17-0 2 0,0007 (0,0005)

Bourgeonal: 2,000 18127-01-0 4 0,005 (0,004)

Linalool: 10,000 78-70-6 3 0,067 (0,050)

Benzaldehfdo: 0,200 100-52-7 1 1,480 (1,110)

o-anisaldehfdo: 15,000 135-02-4 1 0,043 (0,320)

Los Acordes A, B o C pueden formularse con otras materias primas de perfume en una cantidad, por ejemplo, de aproximadamente 10 % en peso de la composicion para el control de los malos olores. De forma adicional, los aldehfdos volatiles individuales o una combinacion diversa de los aldehfdos volatiles pueden formularse en una 20 composicion para el control de los malos olores. En ciertas realizaciones, los aldehfdos volatiles pueden estar presentes

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en una cantidad hasta 100 %, en peso de la composicion para el control de los malos olores, de forma alternativa de 1 % a aproximadamente 100 %, de forma alternativa de aproximadamente 2 % a aproximadamente 100 %, de forma alternativa de aproximadamente 3 % a aproximadamente 100 %, de forma alternativa de aproximadamente 50 % a aproximadamente 100 %, de forma alternativa de aproximadamente 70 % a aproximadamente 100 %, de forma alternativa de aproximadamente 80 % a aproximadamente 100 %, de forma alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 %, de forma alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, de forma alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %, de forma alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 %, de forma alternativa de aproximadamente 2 % a aproximadamente 20 %, de forma alternativa de aproximadamente 3 % a aproximadamente 20 %, de forma alternativa de aproximadamente 4 % a aproximadamente 20 %, de forma alternativa de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composicion.

En algunas realizaciones en las que la volatilidad no es importante para la neutralizacion de un mal olor, la presente invencion puede incluir poli-aldehfdos, por ejemplo, dialdehfdos, trialdehfdos, tetraaldehfdos. Dichas realizaciones puede incluir detergentes para lavado de ropa, aditivos, y similares, de los siguientes tipos de aplicacion: para no aclarar, para aplicar durante el lavado, y para aclarar.

2. Catalizador acido

La composicion para el control de los malos olores de la presente invencion puede contener una cantidad eficaz de un catalizador acido para neutralizar malos olores basados en azufre. Se ha descubierto que determinados acidos debiles tienen un impacto en la reactividad de los aldehfdos con los tioles en la fase lfquida o en la fase vapor. Se ha descubierto que la reaccion entre un tiol y un aldehfdo es una reaccion catalftica que sigue el mecanismo de formacion de hemiacetales y acetales. Cuando la composicion para el control de los malos olores de la presente invencion contiene un catalizador acido y entra en contacto con un mal olor basado en azufre, el aldehfdo volatil reacciona con el tiol. Esta reaccion puede formar un compuesto acetal de tipo tiol, neutralizando por lo tanto el mal olor basado en azufre. Sin un catalizador acido, solo se forma el acetal de tipo hemi-tiol.

Los catalizadores acidos adecuados tiene una Pv, segun se indica en Scifinder, en el intervalo de aproximadamente 0,001 hPa a aproximadamente 50,7 hPa (de 0,001 torr a aproximadamente 38 torr), medida a 25 °C, de forma alternativa de aproximadamente 0,001 hPa a aproximadamente 18,7 hPa (de 0,001 torr a aproximadamente 14 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 1,3 (de 0,001 a aproximadamente 1), de forma alternativa de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 0,027 (de 0,001 a aproximadamente 0,020), de forma alternativa de aproximadamente 0,007 a aproximadamente 0,027 (de 0,005 a aproximadamente 0,020), de forma alternativa de aproximadamente 0,013 a aproximadamente 0,027 (de 0,010 a aproximadamente 0,020).

El catalizador acido puede ser un acido debil. Un acido debil se caracteriza por tener una constante de disociacion de acido, Ka, que es una constante de equilibrio para la disociacion de un acido debil; siendo la pKa igual al valor negativo del logaritmo decimal de Ka. El catalizador acido puede tener una pKa de aproximadamente 4,0 a aproximadamente 6,0, de forma alternativa de aproximadamente 4,3 a 5,7, de forma alternativa de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5, de forma alternativa de aproximadamente 4,7 a aproximadamente 4,9. Los catalizadores acidos adecuados incluyen los mostrados en la Tabla 4.

Tabla 4

Material: Pv (hPa [torr]) a 25 °C

Acido formico: 48,7 (36,5)

Acido acetico: 18,5 (13,9)

Acido trimetilacido: 1,209 (0,907)

Fenol (alcalino en aplicaciones lfquidas pero acido en fase de vapor): 0,813 (0,610)

Acido tfglico: 0,203 (0,152)

Acido caprflico: 0,0296 (0,0222)

Acido 5-metil-tiofenocarboxflico: 0,025 (0,019)

Acido succfnico: 0,0220 (0,0165)

Acido benzoico: 0,019 (0,014)

Acido mesitilenico: 0,00281 (0,00211)

Dependiendo del uso deseado de la composicion para el control de los malos olores, puede considerarse el caracter aromatico o el efecto sobre el aroma de la composicion para el control de los malos olores cuando se selecciona un catalizador acido. En algunas realizaciones de la composicion para el control de los malos olores, puede ser deseable seleccionar un catalizador acido que proporcione un aroma neutro o agradable. Dichos catalizadores acidos pueden tener una Pv de aproximadamente 0,001 hPa a aproximadamente 0,027 hPa (de 0,001 torr a

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aproximadamente 0,020 torr), medida a 25 °C, de forma alternativa de aproximadamente 0,007 hPa a aproximadamente 0,027 hPa (de 0,005 torr a aproximadamente 0,020 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,013 hPa a aproximadamente 0,027 hPa (de 0,010 torr a aproximadamente 0,020 torr). Entre los ejemplos no limitativos de dicho catalizador acido se incluye el 5-metil-tiopfencarboxaldehfdo con impureza de acido carboxflico, acido succfnico, o acido benzoico.

La composicion para el control de los malos olores puede incluir de aproximadamente 0,05 %a aproximadamente 5 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,1 %a aproximadamente 1,0 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 0,5 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,4 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,4 %a aproximadamente 1,5 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,4 % de un catalizador acido en peso de la composicion para el control de los malos olores.

En un sistema de acido acetico, la composicion para el control de los malos olores de la presente invencion puede incluir aproximadamente 0,4 % de acido acetico (50:50 TC:DPM, 0,4 % de acido acetico).

Tabla 5

Muestra formulada: % real de acido acetico en DPM % de reduccion de butanotiol al cabo de 30 min.

50:50 TC:DPM 0 % de acido acetico: 0,00 12,00

50:50 TC:DPM 0,05 % de acido acetico: 0,04 14,65

50:50 TC:DPM 0,1 % de acido acetico: 0,10 25,66

50:50 TC:DPM 0,2 % de acido acetico: 0,42 34,68

50:50 TC:DPM 0,5 % de acido acetico: 1,00 24,79

50:50 TC:DPM 1,0 % de acido acetico: 2,00 7,26

Cuando un catalizador acido esta presente con un aldehfdo volatil (o RA), el catalizador acido puede aumentar la eficacia del aldehfdo volatil frente a los malos olores en comparacion con la eficacia frente a malos olores del aldehfdo volatil por sf solo. Por ejemplo, 1 % de aldehfdo volatil y 1,5 % de acido benzoico proporcionan una ventaja de eliminacion de malos olores igual o superior en 5 % que el aldehfdo volatil solo.

La composicion para el control de los malos olores puede tener un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 8, de forma alternativa de aproximadamente 4 a aproximadamente 7, de forma alternativa de aproximadamente, de forma alternativa de aproximadamente 4 a aproximadamente 6.

3. Ingredientes opcionales

La composicion para el control de los malos olores puede, de forma opcional, incluir agentes enmascarantes de malos olores, agentes bloqueadores de malos olores, y/o disolventes. Por ejemplo, la composicion para el control de los malos olores puede incluir una mezcla de aldehfdos volatiles para neutralizar malos olores, iononas de perfume, y un diluyente. De forma alternativa, la composicion para el control de los malos olores puede incluir 100 % de aldehfdos volatiles.

“Agentes enmascarantes de malos olores” se refiere a compuestos conocidos (p. ej., materias primas de perfume) que enmascaran u ocultan compuestos malolientes. El enmascarante de malos olores puede incluir un compuesto con un olor no ofensivo o agradable que se dosifica de forma que limite la capacidad de percibir un compuesto maloliente. El enmascarante de malos olores puede incluir la seleccion de compuestos que se coordinen con un mal olor anticipado para cambiar la percepcion del aroma general proporcionado por la combinacion de compuestos odorfferos.

“Agentes bloqueadores de malos olores” se refiere a compuestos conocidos que disminuyen la percepcion humana del olor.

Los diluentes ilustrativos incluyen eter metflico de dipropilenglicol, y 3-metoxi-3-metil-1-butanol, y mezclas de los mismos.

La composicion para el control de los malos olores puede tambien, de forma opcional, incluir materias primas de perfume que proporcionan unicamente una ventaja sensorial (es decir, que no neutralizan los malos olores, pero proporcionan una fragancia agradable). Los perfumes adecuados se describen en US-6.248.135, que se incorpora en su totalidad a modo de referencia.

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II. Metodos de utilizacion

La composicion para el control de los malos olores de la presente invencion puede usarse en una amplia variedad de aplicaciones que neutralizan malos olores en la fase de vapor y/o en la fase lfquida. En algunas realizaciones, la composicion para el control de los malos olores puede formularse para usar en sistemas de fase de vapor energizados. “Energizados”, en la presente memoria, se refiere a un sistema que funciona usando una fuente de energfa electrica como, por ejemplo, una baterfa o una toma de corriente en la pared, para emitir una sustancia activa deseada. Para dichos sistemas, la Pv de los aldehfdos volatiles puede ser de aproximadamente 0,001 hPa a aproximadamente 26,7 hPa (de 0,001 torr a aproximadamente 20 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,01 hPa a aproximadamente 13 hPa (de 0,01 torr a aproximadamente 10 torr), medida a 25 °C. Un ejemplo de un sistema de fase de vapor energizado es un dispositivo ambientador de aire de tipo enchufable electrico lfquido.

En algunas realizaciones, la composicion para el control de los malos olores puede formularse para usar en sistemas de fase de vapor no energizados. “No energizados”, en la presente memoria, se refiere a un sistema que emite una sustancia activa deseada de forma pasiva o sin la necesidad de una fuente de energfa electrica. Los rociadores de aerosol y los rociadores de tipo disparador/bomba tradicionales se consideran sistemas no energizados. Para dichos sistemas no energizados, la Pv de los aldehfdos volatiles puede ser de aproximadamente 0,01 hPa a aproximadamente 26,7 hPa (de 0,01 torr a aproximadamente 20 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,07 hPa a aproximadamente 13 hPa (de 0,05 torr a aproximadamente 10 torr), medida a 25 °C. Ejemplos no limitativos de un sistema de fase de vapor no energizado son difusores ambientadores de aire pasivos tales como los conocidos con la marca comercial Renuzit® Crystal Elements; y los pulverizadores de aerosol como, por ejemplo, los pulverizadores ambientadores de tejidos y de aire y los desodorantes corporales.

En otras realizaciones, la composicion para el control de los malos olores puede formularse para usar en un sistema de fase lfquida. Para dichos sistemas, la Pv puede ser de aproximadamente 0 hPa a aproximadamente 26,7 hPa (de 0 torr a aproximadamente 20 torr), de forma alternativa de aproximadamente 0,0001 hPa a aproximadamente 13 hPa (de 0,0001 torr a aproximadamente 10 torr), medida a 25 °C. Ejemplos no limitativos de un sistema de fase lfquida son productos lfquidos para lavado de ropa, tales como detergentes para lavado de ropa y aditivos; detergentes para vajilla; productos para la higiene personal como, por ejemplo, productos para la limpieza corporal, champus, acondicionadores.

La composicion para el control de los malos olores puede tambien formularse para usar en sustratos como, por ejemplo, plasticos, materiales tejidos, o materiales no tejidos (p. ej., fibras de celulosa para productos de papel). Dichos sustratos pueden usarse para envasado de comida para animales; toallitas de papel; panuelos de papel; bolsas de basura; panales; toallitas para bebes; productos para adultos incontinentes; productos para la higiene femenina como, por ejemplo, toallas sanitarias y tampones. La composicion para el control de los malos olores puede tambien formularse para usar en sistemas comerciales o industriales como, por ejemplo, en fosas septicas o en equipos para el tratamiento de aguas residuales.

Ejemplos

Ensayo analftico: efecto de los aldehfdos volatiles en los malos olores basados en aminas y en azufre

Los patrones de malos olores se preparan pipeteando 1 ml de butilamina (mal olor basado en amina) y butanotiol (mal olor basado en azufre) en una bolsa de muestreo de gas de 1,2 litros. A continuacion se llena la bolsa a su capacidad con nitrogeno y se deja reposar durante, al menos, 12 horas para equilibrar el contenido.

Se pipetea una muestra de 1 pl de cada aldehfdo volatil incluido en la Tabla 6 y de cada Acorde (A, B, y C) incluido en las Tablas 1-3 en viales individuales de espacio superior silanizado de 10 ml. Los viales se precintan y dejan equilibrar durante, al menos, 12 horas. Repetir 4 veces para cada muestra (2 para el analisis de butilamina y 2 para el analisis de butanotiol).

Tras el perfodo de equilibrio, se inyecta 1,5 ml del mal olor objeto de analisis en cada vial de 10 ml. Para el analisis de tiol, los viales que contienen un patron de muestra + malos olores se mantienen a temperatura ambiente durante 30 minutos. A continuacion, se usa una jeringa de espacio superior de 1 ml para inyectar 250 pl de cada muestra/mal olor en una entrada con division de flujo/sin division de flujo de un equipo de GC/MS. Durante el analisis de amina, se usa una jeringa de espacio superior de 1 ml para inyectar 500 pl de cada muestra/mal olor inmediatamente en la entrada con division de flujo/sin division de flujo de un equipo de GC/MS. Para el analisis de amina se usa una almohadilla para GC para reducir los tiempos de analisis.

A continuacion, se analizan las muestras usando un equipo GC/MS con un equipo constituido por una columna DB-5 de 20 m de espesor de pelfcula de 1 pm con un automuestreador MPS-2 con funcion de espacio superior estatico. Los datos se analizan mediante extraccion de iones en cada corriente de iones (56 para el tiol y 30 para

la amina) y el area es utilizada para calcular el porcentaje de reduccion a partir del patron de malos olores para cada muestra.

La Tabla 6 muestra el efecto de determinados aldetndos volatiles en la neutralizacion de malos olores basados en 5 amina y basados en azufre al cabo de 40 segundos y 30 minutos, respectivamente.

Tabla 6

Materia prima de perfume (R-CHO): ^Al menos 20 % de reduccion de butilamina al cabo de 40 segundos? ^Al menos 20 % de reduccion de butanotiol al cabo de 30 minutos?

2,4,5-trimetoxi-benzaldetndo: No No

2,4,6-trimetoxi-bencilaldel'ndo: No No

2-etoxi-bencilaldetndo: Si Si

2-isopropil-5-metil-2-hexenal: Si Si

2-metil-3-(2-furil)-propenal: No No

3,4,5-trimetoxi-benzaldetndo: No No

3,4-trimetoxi-bencilaldel'ndo: No No

4-terc-butilbencilaldetndo: Si No

5-metilfurfural: Si Si

5-metil-tiofen-carboxaldetndo: No Si

Adoxal: Si No

Aldetndo amil cinamico: No No

Bencilaldetndo: Si No

Bourgenal: No Si

Aldetndo cinamico: Si Si

Citronelil oxiacetaldehndo: No No

Cimal: Si No

Aldetndo dedlico: Si No

Floral Super: Si Si

Florhidral: Si Si

Floralozone: No No

Helional: Si No

Hidroxicitronelal: No No

Aldetndo laurico: Si No

Ligustral: Si No

Liral: Si No

Melonal: Si No

Metil nonil acetaldetndo: No No

o-anisaldetndo: Si Si

p-anisaldetndo: Si No

Acetaldehido de pino: Si Si

P.T. bucinal: Si No

Tiofen-carboxaldetndo: Si No

Trans-4-decenal: Si Si

Trans trans 2,4-nonadienal: Si No

Aldetndo undedlico: Si No

10 La Tabla 7 muestra el porcentaje de reduccion de butilamina y butanotiol al cabo de 40 segundos y 30 minutos, respectivamente, para los Acordes A, B, y C.

Tabla 7

Acorde: % de reduccion de butilamina al cabo de 40 segundos. % reduccion de butanotiol al cabo de 30 minutos.

Acorde A: 76,58 25,22

Acorde B: 51,54 35,38

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Acorde C

65,34

24,98

Ensayo analitico - Efecto de los catalizadores acidos en los malos olores basados en azufre

Se repite el ensayo analitico anterior usando muestras que contienen un catalizador acido para analizar su efecto en los malos olores basados en azufre. En concreto, se pipetea por duplicado una alfcuota de 1 pl de cada uno de los siguientes controles y muestras de catalizador acido en viales de espacio de cabeza silanizado de 10 ml individuales: tiofen-carboxialdehfdo como control; una mezcla 50/50 de tiofen-carboxaldehido y cada uno de los siguientes catalizadores acidos con 0,04 %, 0,10 %, 0,43 % en DPM, 1,02 % en DPM, y 2,04 % en DPM: fenol, acido mesitilenico, acido caprflico, acido succfnico, acido pivalico, acido tfglico y acido benzoico.

La Fig. 1 muestra que los catalizadores acidos de baja presion de vapor proporcionan una reduccion hasta 3 veces mayor de malos olores basados en azufre, en comparacion con el control.

Ensayo analitico: Efecto de los aldehfdos volatiles y del catalizador acido en los malos olores basados en aminas y basados en azufre

Se repite el ensayo analitico anterior usando formulaciones de muestra que contienen aldehfdos volatiles (o RA) y un catalizador acido, segun se resume en las Tablas 8 y 9.

Las Tablas 8 y 9 muestran que una mezcla de perfume que tiene tan solo 1 % de aldehfdo volatil junto con 1,5 % de catalizador acido es mas eficaz en la reduccion de butilamina y butanotiol que la misma mezcla de perfume con 5 % de aldehfdo volatil.

Tabla 8

Formulacion: % de reduccion de butilamina al cabo de 40 segundos. % de reduccion de butanotiol al cabo de 30 minutos.

Mezcla de perfume con 5% de RA (Control): 34,21 - 2,40 -

Mezcla de perfume con 1 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: 41,63 +7,42 11,95 +9,55

Mezcla de perfume con 3 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: 36,19 + 1,98 13,56 + 11,16

Mezcla de perfume A con 5 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: 41,26 +7,05 9,56 +5,02

Tabla 9

Mezcla de perfume con 5 % de RA (Control): 4,94 - 10,52 -

Mezcla de perfume con 1 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: 11,61 +6,67 18,82 +8,30

Mezcla de perfume con 3 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: 26,89 +21,95 14,85 +4,33

Mezcla de perfume con 5 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: 20,27 + 15,33 16,84 +6,32

Analisis sensorial - Efecto de los aldehfdos volatiles en un mal olor basado en azufre

Colocar una sarten Presto™ en una campana extractora y calentar a 121 °C (250 °F). Colocar 80 gramos de aceite Crisco® en la sarten y cubrir con la tapa de la sarten. Dejar equilibrar durante 10 minutos. Retirar la tapa de la sarten y comprobar la temperatura del aceite con un termometro. Colocar 50 gramos de ajo troceado, preparado comercialmente en agua en la sarten. Cubrir la sarten con la tapa. Cocinar durante 2,5 minutos o hasta que el ajo tenga un aspecto traslucido, con una parte que empieza a dorarse, sin quemarse. Retirar el ajo de la sarten. Colocar 5 gramos de ajo en cada una de las 4 placas de Petri. Colocar las tapas en cada placa de Petri.

Colocar cada placa de Petri en camaras de ensayo individuales. Cada camara de ensayo tiene una anchura de 99,70 cm (39,25 pulgadas), por 64 cm (25 pulgadas) de profundidad, por 54,6 cm (21,5 pulgadas) de altura con un volumen de 0,34 metros cubicos (12,2 pies cubicos). La camara de ensayo puede adquirirse a Electro-Tech

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Systems, Glenside, Pennsylvania, EE. UU. Cada camara de ensayo se equipa con un ventilador (catalogo Newark n.° 70K9932, 115 VAC, 90CFM) comprada a Newark Electronics, Chicago, Illinois, EE. UU.

Retirar las tapas de las placas de Petri para liberar el mal olor durante un tiempo de residencia suficiente para proporcionar un grado de intensidad de olor inicial de 70-80 (aproximadamente 1 minuto). Una vez se ha alcanzado el grado de intensidad del olor inicial en una camara de ensayo, retirar la placa de Petri de la camara de ensayo.

A continuacion, se llenan 3 dispositivos ambientadores del aire Febreze® Noticeables™ comercializados por The Procter and Gamble Company con la Composicion de control mostrada en la Tabla 10.

Tabla 10 - Composicion de control

Nombre del material: % en peso

Benzaldehfdo: 0,150

Floralozone: 0,097

Helional: 1,455

Hidroxicitronelal: 3,880

Ligustral O Triplal: 1,028

Esteres: 12,950

Eteres: 50,190

Cetonas: 3,010

Lactonas: 0,490

Alcoholes: 21,610

Terpenos: 5,140

Los dispositivos se colocan en la posicion de baja intensidad y se conectan en 3 de las 4 camaras de ensayo. Todas las puertas de la camara estan cerradas.

Al cabo de 5, 15, 20, 30, 45 y 60 minutos, evaluadores entrenados abren cada una de las camaras, huelen la camara para determinar la intensidad del mal olor, y asignan una puntuacion correspondiente al mal olor, basada en la escala de la Tabla 11. La puerta de la camara se cierra, aunque no con llave, cada vez que un evaluador realiza una determinacion. Se registran las puntuaciones y se guarda la puntuacion promedio para cada intervalo de tiempo.

Tabla 11

Escala de evaluacion de malos olores utilizada por los evaluadores expertos en analisis sensorial

Puntuacion: Descripcion correspondiente a la puntuacion

0: Sin presencia de mal olor

10: Mal olor muy ligero: “Creo que hay presencia de mal olor.”

20: Mal olor ligero: “Detecto algo pero no puedo identificar el mal olor en cuestion.”

25: Ligero mal olor

50: Moderado

75: Mal olor fuerte

100: Mal olor extremadamente fuerte

El protocolo anterior se repite usando el Prototipo 1 mostrado en la Tabla 12 (en lugar de la Composicion de control de la Tabla 10).

Tabla 12 - Prototipo 1

Nombre del material: % en peso

Benzaldehfdo: 0,135

Floralozone: 0,087

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Helional: 1,310

Hidroxicitronelal: 3,492

Ligustral O Triplal: 0,925

o-anisaldehfdo: 2,500

Aldehfdo intreleven: 0,500

Florhidral: 1,000

Floral Super: 2,500

Scentenal: 1,000

Cimal: 2,500

Esteres: 11,662

Eteres: 45,171

Cetonas: 2,705

Lactonas: 0,437

Alcoholes: 19,446

Terpenos: 4,632

Se repite el protocolo anterior usando el Prototipo 2 mostrado en la Tabla 13. Tabla 13 - Prototipo 2

Nombre del material: % en peso

Benzaldehfdo: 0,135

Floralozone: 0,087

Helional: 1,310

Hidroxicitronelal: 3,492

Ligustral O Triplal: 0,925

o-anisaldehfdo: 2,250

Aldehfdo intreleven: 0,450

Florhidral: 0,900

Floral Super: 2,250

Scentenal: 0,900

Cimal: 2,250

5-metil-tiofen-carboxaldehfdo: 1,000

Esteres: 11,662

Eteres: 45,171

Cetonas: 2,705

Lactonas: 0,437

Alcoholes: 19,446

Terpenos: 4,632

La Fig. 2 muestra que la formulacion que tiene 10 % de la composicion para el control de los malos olores de la presente invencion reduce el mal olor procedente del ajo en mayor medida que la Composicion de control que no contiene dicha composicion para el control de los malos olores.

Analisis sensorial: efecto de los aldehfdos volatiles en un mal olor basado en amina

Separar filetes de perca de mar fresca de la piel y anadir a una cortadora de alimentos Magic Bullet™. Se corta la carne de pescado durante 35-40 segundos. Se pesan 25 gramos de pescado troceado y se forma con el mismo una pasta que pueda ser colocada en una placa de Petri de 60 x 15 mm. Repetir 3 veces mas, de modo que haya una pasta de pescado en cada una de las 4 placas de Petri. Anadir 40 g de aceite Crisco® a una sarten Presto™. Colocar la tapa sobre la sarten y calentar a 177 °C (350 °F). Dejar equilibrar durante 10 minutos. Retirar la tapa. Cortar una hendidura en el centro de cada pasta, colocar 1 pasta en la sarten, comenzar a frefr. Volver a colocar la tapa. Al cabo de 2,5 minutos, dar la vuelta a la pasta de pescado y frefr durante 2,5 minutos mas. Retirar la pasta de pescado de la sarten y dejar absorber el exceso de aceite en una toallita de papel durante 10 segundos. Frefr las otras 3 pastas del mismo modo. Colocar cada pasta de pescado en una placa de Petri de 60 x 15 mm y cubrir con una tapa.

Introducir cada placa de Petri que contiene una pasta de pescado en camaras de ensayo individuales. Las especificaciones de las camaras de ensayo son las mismas que en el ensayo de mal olor basado en azufre (es

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decir, de ajo). Retirar las tapas para liberar el mal olor durante un tiempo de residencia suficiente para proporcionar un grado de intensidad de olor inicial de 70-80 (aproximadamente 1 minuto). Una vez se ha alcanzado el grado de intensidad del olor inicial en una camara de ensayo, retirar la placa de Petri de la camara de ensayo.

A continuation, 3 dispositivos ambientadores de aire Febreze Noticeables, comercializados por The Procter and Gamble Company, se llenan con la Composition de control indicada en la Tabla 10. Los dispositivos se colocan en la position de baja intensidad y se conectan en 3 de las 4 camaras de ensayo. Todas las puertas de la camara estan cerradas.

Al cabo de 5, 15, 20, 30, 45 y 60 minutos, evaluadores entrenados abren cada una de las camaras, huelen la camara para determinar la intensidad del mal olor, y asignan una puntuacion correspondiente al mal olor, basada en la escala de la Tabla 9. La puerta de la camara se cierra, aunque no con llave, cada vez que un evaluador realiza una determination. Se registran las puntuaciones y se guarda la puntuacion promedio para cada intervalo de tiempo.

Se repite el procedimiento anterior usando el Prototipo 1 mostrado en la Tabla 12 (en lugar de la Composicion de control); y usando, a continuacion, el Prototipo 2 mostrado en la Tabla 13.

La Fig. 3 muestra que la formulation que tiene 10 % de la composicion para el control de los malos olores de la presente invention reduce el mal olor de pescado en mayor medida que el Control que no contiene dicha composicion para el control de los malos olores.

Analisis sensorial: Efecto del aldehido volatil y del catalizador acido en malos olores basados en amina y basados en azufre

Se repiten los procedimientos de analisis sensorial anteriormente descritos para los malos olores basados en amina y basados en azufre usando las 2 formulaciones indicadas en la Tabla 14; y a continuacion usando las 2 formulaciones indicadas en la Tabla 15, excepto que las formulaciones de la Tabla 15 se cargan por separado en 2 ambientadores pasivos Febreze® Set & Refresh, comercializados por The Procter and Gamble Company (frente a dispositivos Febreze Noticeables). Los resultados se muestran en las Tablas 14 y 15.

Las Tablas 14 y 15 muestran que las formulaciones de perfume con 1 % de aldehido volatil y 1,5 % de catalizador acido proporcionan una ventaja de elimination de malos olores igual o mejor que las formulaciones de perfume con 5 % de aldehido volatil solo.

Tabla 14

Analisis sensorial para la reduction de malos olores con Febreze Noticeables (10 replicas por ensayo):

Formulacion: Amina - Eliminacion de mal olor a pescado Tiol- Eliminacion de mal olor a ajo

Mezcla de perfume con 5 % de RA (Control): *20 min. - *22 min. -

Mezcla de perfume con 1 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: *16 min. +4 *20 min. +2

* Satisface los criterios de eficacia: Grado olfativo < 20 en tiempo definido.

Tabla 15

Analisis sensorial para la reduccion de malos olores con Febreze Set & Refresh (10 replicas por ensayo):

Formulacion: Amina - Eliminacion de mal olor a pescado

Mezcla de perfume con 5% de RA (Control): *23 min. -

Mezcla de perfume con 1 % de RA y con 1,5 % de acido benzoico: *12 min. + 11

* Satisface los criterios de eficacia: Grado olfativo < 20 en tiempo definido.

Claims

REIVINDICACIONES

1.

Una composicion para el control de los malos olores que comprende:

5

al menos un aldehfdo volatil; un catalizador acido, caracterizada por que dicho catalizador se selecciona del grupo que consiste en acido 5-metil- tiofenocarboxflico, acido succfnico y acido benzoico.
2. 10

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho al menos un aldehfdo volatil tiene una presion de vapor de 0,13 Pa (0,001 torr) a 6,7 kPa (50 torr) a 25 °C, preferiblemente de 0,13 Pa (0,001 torr) a 2,0 kPa (15 torr) a 25 °C.
3.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho al menos un aldehfdo volatil se selecciona del grupo que consiste en 2-etoxi bencilaldehfdo, 2-isopropil-5-metil-2-

15

hexenal, 5-metil furfural, 5-metil-tiofen-carboxaldehfdo, adoxal, p-anisaldehfdo, bencilaldehfdo, bourgenal, aldehfdo cinamico, cimal, aldehfdo decflico, floral super, florhidral, helional, aldehfdo laurico, ligustral, liral, melonal, o-anisaldehfdo, acetaldehfdo de pino, P.T. bucinal, carboxaldehfdo de tiofeno, trans-4-decenal, trans trans 2,4-nonadienal, aldehfdo undecflico y mezclas de los mismos; preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en floral super, o-anisaldehfdo y mezclas de los

20

mismos.
4.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho al menos un aldehfdos volatil esta presente en una cantidad de 1 % a 10 %, en peso de dicha composicion para el control de los malos olores.
25 5.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho al menos un aldehfdo volatil esta presente en una cantidad de 1 % a 5 %, en peso de dicha composicion para el control de los malos olores, y dicho catalizador acido esta presente en una cantidad de 0,4 % a 1,5 %, en peso de dicha composicion para el control de los malos olores.
30 6.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho al menos un aldehfdo volatil comprende una mezcla de aldehfdos volatiles seleccionados del grupo que consiste en Acorde A, Acorde B, Acorde C y mezclas de los mismos, en donde Acorde A es tal como se define en la Tabla 1 de la descripcion, Acorde B es tal como se define en la Tabla 2 de la descripcion y Acorde C es

35

tal como se define en la Tabla 3 de la descripcion.
7.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho al menos un aldehfdo volatil comprende una mezcla de aldehfdos volatiles, comprendiendo dicha mezcla de 1 % a 10 % de Acorde A, en peso de dicha composicion para el control de los malos olores, en donde Acorde A es tal

40

como se define en la Tabla 1 de la descripcion.
8.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho catalizador acido es acido 5-metil-tiofenocarboxflico.

45 9.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicho catalizador acido esta presente en una cantidad de 0,1 % a 0,4 %, en peso de dicha composicion para el control de los malos olores, preferiblemente dicho catalizador acido esta presente en una cantidad de 0,4% en peso de dicha composicion para el control de los malos olores.

50 10.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, en donde dicha composicion tiene un pH de 4 a 6,5.
11.

La composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1, que ademas comprende un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en: agentes enmascarantes del olor, agentes bloqueantes

55

del olor, diluyentes y mezclas de los mismos.
12.

Un metodo de neutralizacion de los malos olores que comprende poner en contacto dicho mal olor con la composicion para el control de los malos olores de la reivindicacion 1.