ES2636822B1 - Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos - Google Patents

Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos Download PDF

Info

Publication number
ES2636822B1
ES2636822B1 ES201600168A ES201600168A ES2636822B1 ES 2636822 B1 ES2636822 B1 ES 2636822B1 ES 201600168 A ES201600168 A ES 201600168A ES 201600168 A ES201600168 A ES 201600168A ES 2636822 B1 ES2636822 B1 ES 2636822B1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
treatment
etu
mode
medicine
patient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
ES201600168A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2636822A1 (es
Inventor
Norberto SANTANA RODRIGUEZ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Norcri Invest S L
Norcri Invest SL
Original Assignee
Norcri Invest S L
Norcri Invest SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Norcri Invest S L, Norcri Invest SL filed Critical Norcri Invest S L
Priority to ES201600168A priority Critical patent/ES2636822B1/es
Priority to EP17759306.8A priority patent/EP3424563A4/en
Priority to US16/081,950 priority patent/US11389672B2/en
Priority to PCT/ES2017/000021 priority patent/WO2017149173A1/es
Priority to CN201780018320.1A priority patent/CN108778422B/zh
Publication of ES2636822A1 publication Critical patent/ES2636822A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2636822B1 publication Critical patent/ES2636822B1/es
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F21/00—Security arrangements for protecting computers, components thereof, programs or data against unauthorised activity
    • G06F21/30—Authentication, i.e. establishing the identity or authorisation of security principals
    • G06F21/31—User authentication
    • G06F21/34—User authentication involving the use of external additional devices, e.g. dongles or smart cards
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F21/00—Security arrangements for protecting computers, components thereof, programs or data against unauthorised activity
    • G06F21/30—Authentication, i.e. establishing the identity or authorisation of security principals
    • G06F21/31—User authentication
    • G06F21/34—User authentication involving the use of external additional devices, e.g. dongles or smart cards
    • G06F21/35—User authentication involving the use of external additional devices, e.g. dongles or smart cards communicating wirelessly
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F21/00—Security arrangements for protecting computers, components thereof, programs or data against unauthorised activity
    • G06F21/60—Protecting data
    • G06F21/62—Protecting access to data via a platform, e.g. using keys or access control rules
    • G06F21/6218—Protecting access to data via a platform, e.g. using keys or access control rules to a system of files or objects, e.g. local or distributed file system or database
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G16H10/65—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records stored on portable record carriers, e.g. on smartcards, RFID tags or CD
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H15/00—ICT specially adapted for medical reports, e.g. generation or transmission thereof
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/40—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to mechanical, radiation or invasive therapies, e.g. surgery, laser therapy, dialysis or acupuncture
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/20—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04L—TRANSMISSION OF DIGITAL INFORMATION, e.g. TELEGRAPHIC COMMUNICATION
    • H04L67/00—Network arrangements or protocols for supporting network services or applications
    • H04L67/01—Protocols
    • H04L67/02—Protocols based on web technology, e.g. hypertext transfer protocol [HTTP]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • A61N2007/0004—Applications of ultrasound therapy
    • A61N2007/0013—Fracture healing
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F2221/00—Indexing scheme relating to security arrangements for protecting computers, components thereof, programs or data against unauthorised activity
    • G06F2221/21—Indexing scheme relating to G06F21/00 and subgroups addressing additional information or applications relating to security arrangements for protecting computers, components thereof, programs or data against unauthorised activity
    • G06F2221/2141—Access rights, e.g. capability lists, access control lists, access tables, access matrices

Abstract

Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-músculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos.#Consiste en un sistema electrónico para el tratamiento controlado y autónomo de las fracturas, las lesiones osteo-músculo-tendinosas, el dolor postquirúrgico, y la osteonecrosis compuesto por generador de ultrasonidos portátil, receta electrónica, plataforma centralizada de servicios web y aplicación informática para el tratamiento con ultrasonidos en el ámbito sanitario o fuera de él, tanto en medicina como en veterinaria. El método controla el tratamiento aplicado, lo carga pautado por el personal sanitario en una receta electrónica para que pueda ser administrado por el propio paciente o personal no sanitario de forma autónoma, siendo controlado a través de una aplicación informática y una plataforma web usadas para activar el equipo de terapia, escribir y borrar la receta electrónica, transferir los datos almacenados en los equipos de terapia a la plataforma de servicios web para analizar la cantidad y calidad de los tratamientos, y actualizar el programa. Un generador portátil de ultrasonidos pulsátiles con parámetros definidos no modificables para el tratamiento de las fracturas torácicas, costales y esternales, y dolor postquirúrgico torácico.

Description

SISTEMA Y MFrODO PARA El TRATAMIENTO CON ULTRASONIDOS DE FRACTURAS, LESIONES OSTED-MUSCUlO-TENDINOSAS. DOLOR POSTQUIRÚRGICO y OSTEONECROSIS EN El ÁMBITO DE LA MEDICINA Y LA VETERINARIA, Y SUS USOS.
S
Los ultrasonidos de forma continua o pulsátil se utilizan en la actividad clínica para el tratamiento de las fracturas óseas de las extremidades, el retraso en la consolidación de las mismas y las lesiones musculares y tendinosas.
10
la presente invención hace referencia a un sistema electrónico para el tratamiento controlado V autónomo en general de las fracturas, las lesiones osteo-musculo-tendinosas, el dolor postquirúrgico V la osteonecrosis, compuesto por: a) un generador de ultrasonidos portátil. b) una receta electrónica; c) una plataforma centralizada de servicios web; y d) una aplicación informática. Con este sistema, el tratamiento con ultrasonidos en el ámbito sanitario o fuera de él, se realiza a través de una metodología sencilla, fiable, segura y controlable que minimiza la probabilidad de fallo humano y ofrece múltiples ventajas tanto a los pacientes como al personal sanitario en el ámbito de la medicina y de la veterinaria.
15 20
El sistema hace que el control del tratamiento aplicado al paciente sea independiente del equipo electrónico que lo suministra, carga el tratamiento pautado por el personal sanitario en una receta electrónica para que pueda ser administrado por el propio paciente o personal no sanitario de forma autónoma, sin posibilidad de error, de manera cómoda y segura, siendo controlado a través de una aplicación informática y una plataforma web usadas para activar el equipo de terapia, escribir y borrar la receta electrónica, transferir los datos almacenados en los equipos de terapia para analizar la cantidad y calidad de los tratamientos, y actualizar el programa del equipo de tratamiento.
25
Por otro lado, de forma más especifica, la presente invención hace también referencia a un generador portátil de ultrasonidos pulsátiles con parámetros definidos no modificables para el tratamiento de las fracturas torácicas, costales y esternales, y dolor torácico postquirúrgico basándose en el mismo sistema electrónico descrito.
CAMPO DE LA INVENCIÓN
30 35
la presente invención se encuadra en la industria de los métodos físicos de uso terapéutico basados en un sistema y un método electrónico para la aplicación de ultrasonidos para potenciar la terapia domiciliaria a través de un sistema portátil, sencillo, fiable, seguro, de bajo coste y controlable a través de una aplicación informática y una plataforma web de aplicación en el ámbito de la medicina y la veterinaria para el tratamiento de las fracturas y las lesiones osteo-musculo-te ndinosas, el dolor postquirúrgico y la osteonecrosis.
ANTECEDENTES DE LA INVENCiÓN
los ultrasonidos se utilizan para el tratamiento de las fracturas de extremidades y las complicaciones derivadas del retardo de consolidación de las mismas (pseudoartoris); así como en patología musculo-tendinosa. los tratamientos con ultrasonidos se realizan habitualmente en centros sanitarios, requiriendo el desplazamiento frecuente del paciente, lo que ocasiona problemas de cumplimiento del mismo; así como la necesidad de un operador sanitario que programe cada sesión y administre el tratamiento.
La patente U.5. No. 4530360 de Duarte describe una metodología terapéutica no invasiva y un aparato para aplicar pulsos de ultrasonidos sobre la piel en una zona cercana a la lesión ósea, siendo necesario que el profesional sanitario ajuste los controles de frecuencia, ciclo de trabajo, potencia y elija el tamaño del aplicador y posición del aplicador sobre la piel del paciente. Además de esto, para aplicar el tratamiento, es necesario que un operador sostenga el aplicador en el lugar de aplicación elegido durante el tiempo que dure el tratamiento, inmovilizando al paciente y a un operador.
las patentes U.S. No. 5003965, 5186162 Y 5211160 de Talish y Ufshey describen un sistema de ultrasonidos donde el transductor junto con una pequeña batería y el generador de RF se ubican en un pequeño módulo aplicador que se puede fijar al cuerpo del paciente. Además, aumenta la seguridad del paciente en el caso de que ocurran cortocircuitos en el conector del módulo aplicador, realizando un acoplamiento óptico·y no eléctrico--de señales entre la unidad central y el módulo aplicador. El objetivo era crear un sistema de terapia por ultrasonidos portable y ergonómico que permita la movilidad del paciente mientras recibe su tratamiento.
Por otro lado, Talish et al. ponen de manifiesto en la patente U5 6261249, que los equipos de ultrasonidos adaptados para uso domiciliario responden a una configuración que puede ser establecida arbitrariamente por cualquier persona que disponga del equipo, sin que estos tratamientos puedan ser de alguna forma controlados y monitorizados por el personal sanitario. En dicha patente, Talish et al. destacan una serie de características que el equipo debe controlar como son: la flexibilidad en la hora de inicio de las sesiones diarias siempre que se cumpla un máximo de 2 sesiones por cada periodo de 36 horas, la pOSibilidad de interrumpir el tratamiento momentáneamente, detectar e informar al usuario de la falta de gel entre el transductor V la piel, la capaCidad de medir V corregir el nivel de potencia entregada al paciente, y la creación de un registro histórico del tratamiento que el paciente ha llevado a cabo a lo largo del tiempo.
El equipo propuesto por Talish et al. se desactiva automáticamente una vez que el paciente ha recibido su terapia. Para volver a habilitarlo, el personal sanitario debe acceder
mediante un código secreto tratamiento en el equipo.
o una batería inteligente para poder programar un nuevo
OBJETO DE LA INVENCiÓN
S 10
Establecer un sistema electrónico, seguro y fiable para el tratamiento autónomo con ultrasonidos a través de receta electrónica digital, controlado mediante una plataforma web centralizada y una aplicación informática, que haga que el control de la terapia aplicada al paciente sea independiente del equipo electrónico que suministra el tratamiento, aportando una nueva metodología al campo del tratamiento por ultrasonidos que es además verificable y controlable V que minimiza la probabilidad de error humano.
15
Diseñar un equipo generador de ultraso nidos portátil, universal, si mple, de fácil manejo, seguro y fiable capaz de suministrar diferentes parámetros de dosis y duración de tratamiento aplicables a distintos tipos de patologías como: las fracturas en general y los retardos en la consolidación de las mismas, las lesiones músculo-tendinosas, el dolor postquirúrgico y la osteonecrosis, de forma que pueda ser empleado en el ámbito sanitario o fuera de él en el ámbito de la Medicina y la Veterinaria, por el propio paciente o por personal no sanitario sin requerir de un operador sanitario intermedio que programe y administre el tratamiento.
20
Permitir al paciente administrarse el tratamiento en su domicilio sin posibilidad de error en las dosis y tiempos de tratamiento, y permitir al personal sanitario analizar el desarrollo de la terapia y la cantidad y calidad de las sesiones, una vez que el tratamiento haya concluido.
25
Basándonos en los objetivos anteriores, diseñar un generador de ultrasonidos pulsátiles con parámetros específicos de dosis y duración de tratamiento, no modificables, con el que ampliar el campo de acción terapéutico de los ultrasonidos a las fracturas torácicas, costales y esternales para las que no existe en la actualidad un tratamiento específico, as! como para el dolor postquirúrgico torácico, en el ámbito de la Medicina y la Veterinaria.
DESCRIPCiÓN DE lA INVENCiÓN
30
El sistema de tratamiento con ultrasonidos de la presente invención consta de una plataforma de servicios web (PSW) centralizada, una aplicación informática (APP), un conjunto de recetas electrónicas programables (REP), al menos un fichero digital del paciente (ITE) y un equipo portátil de ultrasonidos para el tratamiento (ETUJ.
5
La Plataforma de servicios Web (PSW) proporciona un conjunto de servicios orientados al personal sanitario, estando dichos servicios disponibles en todo momento a través de Internet. Dicho personal sanitario puede introducir en la PSW tratamientos electrónicos (TIEs), compartir dichos TIEs y sus experiencias con otros profesionales, asignar tratamientos a sus pacientes. verificar la aplicación de los tratamientos asignados, anotar los resultados obtenidos y las incidencias encontradas.
10
la PSW está constituida por un balanceador de carga que distribuye las solicitudes de servicio entre uno o más servidores y una única base de datos. los servidores se comunican internamente con la base de datos mediante una red de área local que no es accesible desde el exterior.
15
la REP o conjunto de recetas electrónicas programables es un dispositivo físico con capacidad suficiente para almacenar el TIE, siendo la REP un soporte digital barato, ligero, transportable, y resistente al paso del tiempo. A modo de ejemplo, pero no limitando el alcance de la invención, se citan los siguientes soportes: tarjetas con tecnologra NFC, dispositivos de almacenamiento usa, tarjetas de memoria y códigos QR impresos sobre superficies, entre otros.
El TIE es un fichero digital que incluye datos identificativos del paciente, su diagnóstico, todas las características técnicas del tratamiento asignado, y una firma digital que garantiza que los datos anteriores no han sido manipulados por terceros no autorizados.
20
la estructura interna del ETU se muestra en el diagrama de bloques de la figura 2, y consta de los siguientes módulos: fuente de alimentación, batería, controlador del sistema, memoria no volátil, tarjeta de comunicaciones, reloj en tiempo real, interfaz de usuario, oscilador de RF, modulador de pulsos, amplificador del transductor. transductor piezoeléctrico que puede ser interno o externo, y monitor de terapia.
2S 30
la fuente de alimentación es la encargada de gestionar la energía del ETU. Entre sus funciones se encuentran: cargar la batería; alimentar los sistemas digitales; indicar al controlador del sistema el nivel de carga de la batería a través de la señal Charge; indicar al controlador del sistema si el equipo se encuentra alimentado por batería o si está conectado a la red eléctrica a través de la senal Battery; y poner el sistema en modo bajo consumo de energía en respuesta a la orden Standby del cont rolador del sistema.
En modo de bajo consumo, se corta la alimentaciÓn del oscilador de RF, del modulador de pulsos, del amplificador del transductor, del transductor piezoeléctrico y del monitor de terapia, por lo que estos módulos quedan temporalmente inoperativos.
35
El controlador del sistema es un sistema digital basado en un micro-controfador comercial y contiene al menos, memoria de programa, memoria de datos, puertos de
entrada y salida digitales, puertos de entrada y salida analógicos (mediante conversores ADC y DAC), un conjunto de interrupciones, y opcionalmente un módulo de temporización (timer). Su función es controlar los distintos módulos del ETU mediante la ejecución secuencial del programa de control que está almacenado en su interior.
S
El reloj en tiempo real suministra al controlador del sistema una referencia de fecha y hora. Para ello, cuenta con una fuente de energía propia de forma tal que su funcionamiento no dependa de la batería.
10
la interfaz de usuario, como módulo encargado de interaccionar con el paciente y se comunica con el controlador del sistema a través de un bus para la interfaz de usuario. la interfaz de usuario puede contener uno o más de los siguientes elementos: un botón de encendido. un altavoz, una pantalla táctil.
lS
El oscilador de RF consta de un sintetizador de frecuencia variable que genera una señal senoidal Osc, cuya frecuencia es la base del ultrasonido, y depende del código digital presente en la entrada Fosc. Adicionalmente, el oscilador de RF genera una señal cuadrada de frecuencia fija e igual a 1 MHz; por tanto, el tiempo entre flancos de subida de esta señal es un tiempo exacto de l~s. Ambas señales entran al modulador de pulsos.
20
El método para llevar a cabo el tratamiento de la presente invención parte de un programa que puede establecer los siguientes modos de funcionamiento: modo preparado (READY), modo terapia (RU N), modo terapia en pausa (PAUSE). modo volcado de datos (OUMP) y modo actualización del programa (FLASH), debiendo estar al menos presentes los modos READY. RUN y DUMP, V siendo los modos PAUSE y FLASH optativos.
2S
En modo READY, el ETU muestra al paciente un resumen del estado del equipo a través de la interfaz de usuario. En dicho resumen debe estar presente la siguiente información: la fecha y hora suministradas por el reloj en tiempo real, el nivel de carga de la bateria; y si la batería está cargando o no. Durante este modo, el controlador del sistema indica a la fuente de alimentación que ponga el ETU en modo de bajo consumo de energía a través de la orden Standby. En todo momento, siempre que el ETU detecte que está conectado a la red eléctrica a través de la sef\al Battery, el controlador del sistema permanecerá en modo READY.
30 3S
Si la tarjeta de comunicaciones recibe datos, el controlador del sistema comprueba la autenticidad y la validez de los datos comprobando la firma digital. Si la firma es correcta entonces dependiendo del tipo de mensaje procede de la siguiente forma: • Si el mensaje leído es un TTE válido, el controlador del sistema comprueba si la fecha y hora actuales suministradas por el reloj en tiempo real están dentro del margen establecido en el TIE, y si el tiempo transcurrido desde la última terapia que
el paciente ha recibido que está registrado en la memoria no volátif, cumple con la
especificación del TrE. En caso afirmativo, el controlador del sistema pasará a modo
RUN. Si el mensaje leído es una solicitud de volcado de memoria, el controlador del sistema pasará a modo DUMP. Si el mensaje leído es una solicitud de actualización del programa, el controlador del sistema pasará a modo FlASH.
En modo RUN, el ETU muestra al usuario a través de la interfaz de usuario, el tiempo restante de terapia e instrucciones acerca de cómo posicionar y fijar en el cuerpo el transductor piezoeléctrico. Una vez que concluya el tiempo programado de terapia, el controlador del sistema pasará a modo READY. Durante el modo RUN, el paciente tiene la opción de pausar momentáneamente la terapia. Si el paciente interactúa con la interfaz de usuario en este sentido, o si se produce una situación de alarma, el controlador del sistema pasará a modo PAUSE. Si durante el modo RUN se detecta que el ETU es conectado a la red eléctrica (Batterv), se genera una situación de alarma, por lo que el controlador del sistema pas.ará a modo PAUSE, siendo otras situaciones de alarma: nivel de batería demasiado bajo, detección por el monitor de terapia de un cortocircuito en el transductor piezoeléctrico, o la detección de un circuito abierto en el transductor piezoeléctrico. Durante el modo RUN, se calcula y registra en la memoria no volátil periódicamente la potencia transmitida al paciente en mW¡cm2, a partir de los datos proporcionados por el monitor de terapia. Un ejemplo de datos que el monitor de terapia debe proporcionar a el controlador del sistema son el tamaño del transductor piezoeléctrico (sección en cm2), el valor cuadrático medio de la tensión en el transductor piezoeléctrico, y el valor cuadrático medio de la corriente que atraviesa el transductor piezoeléctrico. Una vez calculado y registrado el nivel de potencia transmitida al paciente, el controlador del sistema compara dicho nivel con el establecido en el TIE y actúa sobre el factor de ganancia Gain del amplificador del transductor para que la potencia transmitida al paciente se corresponda con la potencia nominal del tratamiento.
Durante el modo PAUSE, se detiene el tiempo de terapia y se desactiva la potencia de salida mediante la orden Output_enable que entra al amplificador del transductor. El paciente tiene la opción de continuar la terapia interactuando con la interfaz de usuario. Si no hay situación de alarma y el paciente solicita continuar la terapia, el controlador del sistema pasará a modo RUN.
En modo DUMP, toda la información registrada en la memoria no volátil relativa a las sesiones de terapia llevadas a cabo por el ETU es enviada a través de la tarjeta de comunicaciones. Una vez confirmada la transferencia de datos, el controlador del sistema borra todos los datos almacenados en la memoria no volátil y pasa a modo RUN. En modo FlASH, el fTU recibe una secuencia de bytes a través de la tarjeta de
comunicaciones. Dicha secuencia es comprobada frente a errores de transmisión. Si la comprobación es correcta, el controlador del sistema borrara toda la memoria de programa del microcontrolador y grabará la nueva secuencia de bytes recibidos en dicha zona. A continuación, el controlador del sistema pasa modo RUN y se inicia el microcontrolador con el nuevo programa.
El procedimiento para la puesta en práctica del funcionamiento del sistema se
desarrolla en las siguientes etapas:
El modulador de pulsos recibe del controlador del sistema el tiempo de activación ton y el tiempo de desactivación Toft que establecen el ciclo de trabajo de la señal pulsante del ultrasonido; y recibe del oscilador de RF la señal senoidal ose y la señal cuadrada. Dicho modulador de pulsos genera una senal modulada mod_Out repitiendo cíclicamente las siguientes acciones en secuencia: conectar la señal modulada mod_Out a la señal senoidal Ose; contar ton ciclos de la señal cuadrada; desconectar la señal modulada mod Out de la señal senoidal Ose; contar Toft ciclos de la señal cuadrada
El amplificador del transductor recibe la señal modulada mod_Out del modulador de pulsos, la amplifica V la convierte para que la energía del ultra-sonido pueda ser aplicada eficazmente al paciente a través del transductor piezoeléctrico. Durante la terapia, el factor de ¡ganancia Gain es ajustado continuamente por el controlador del sistema. Este ajuste continuo queda registrado en la memoria no volátil. Dicho amplificador del transductor recibe del controlador del sistema la orden Output_enable que activa o desactiva la potencia de salida. En modo activado, el amplificador del transductor conecta la energía de salida al transductor piezoeléctrico. En caso contrario, el transductor piezoeléctrico queda aislado sin recibir energía alguna.
La función del monitor de terapia es entregar al controlador del sistema un conjunto suficiente de medidas a lo largo de la terapia que permitan al controlador del sistema ajustar V calibrar el tratamiento; Vmonitorizar la existencia de determinadas situaciones de alerta. Como ejemplo, algunas situaciones de alerta son la falta de gel en la piel del paciente, la existencia de un cortocircuito en el conector del transductor piezoeléctrico, la desconexión del transductor piezoeléctrico, o que el transductor piezoeléctrico no esté en contacto con la piel del paciente. El monitor de terapia debe alertar al controlador del sistema en caso de que se produzca alguna de estas situaciones.
La implementación concreta del amplificador del transductor y del monitor de terapia depende del tipo de transductor piezoeléctrico elegido, dado que cada fabricante
•
trabaja con distintos materiales, tamaños de electrodo, conectores y métodos de aplicación. la metodología que plantea la presente invención no se limita a un transductor piezoeléctrico en particular.
la tarjeta de comunicaciones es el subsistema encargado de la transferencia de datos digitales con el exterior y puede comunicarse a través de uno o más de los siguientes protocolos: NFC (ISO 14443), WiFi (IEEE 802.11), Ethernet (IEEE 802.3), Bluetooth (IEEE 802.15), o USB, permitiendo al ETU tanto la lectura de las REP como establecer una comunicación bidireccional can cualquier dispositivo que ejecuta la APP y que disponga de un interfaz de comunicaciones compatible.
El HU recibe a través del módulo de comunicaciones un TIE válido V firmado digitalmente para activarse. Este TIE actúa como una llave digital personalizada que el paciente necesita para cada sesión de tratamiento. El TIE puede ser leido desde una REP o transmitido directamente desde cualquier dispositivo que ejecute la APP Vque disponga de un protocolo de comunicaciones compatible con el HU. Una vez activado el ETU, se lleva a cabo la sesión de terapia con las máximas garantías de seguridad y confiabilidad para el paciente. Adicionalmente, el ETU adquiere y almacena determinados datos de interés durante las sesiones de terapia, siendo éstos transferidos posteriormente a la PSW por medio de la APP.
Para llevar a cabo el tratamiento, el ETU necesita un transductor piezoeléctrico que debe ser fijado sobre la piel del paciente, pudiendo dicho transductor estar incluido en el ETU, o bien conectarse externamente mediante un cable y un conector.
Para recibir cada sesión de tratamiento, el paciente activa primero el ETU V, posteriormente, sigue las instrucciones que se muestran en pantalla, pudiéndose llevar a cabo la activación del ETU mediante la lectura de una REP. o directamente mediante la transferencia digital de los datos del TTE a través de la APP. El paciente se ocupa de recargar el ETU para evitar que se quede sin baterfa durante el tratamiento y durante la aplicación del tratamiento, el ETU visualiza el tiempo restante para el fin de la sesión V ajusta continuamente el nivel de potencia, la frecuencia de oscilación y el tipo de modulación de acuerdo con la información contenida en el TIE. El ETU supervisa continuamente un conjunto de seguridades, como el nivel de batería. la presencia de gel entre el transductor y el paciente, la presencia de cortocircuitos en el conector del transductor, o la desconexión del transductor por parte del paciente. Tanto la potencia de ultrasonidos entregada al paciente como las incidencias que puedan ocurrir durante el tratamiento quedan registradas en el ETU.
El personal sanitario adquiere derecho de uso sobre la PSW mediante un sistema de
verificación de identidad. En dicha plataforma de servicios, el personal sanitario,
entre otros servicios, podrá: 1) autorizar a terceras personas para hacer uso de la APP para realizar operaciones de mantenimiento sobre los ETUs y sobre las REPs; 2) dar de alta pacientes y establecer sus diagnósticos; asignar tratamientos
electrónicos (TTEs) a sus pacientes; 3) configurar las características técnicas de los TIEs asociados a cada diagnóstico; 4) revisar los datos recogidos en el ETU durante
las sesiones de terapia de los pacientes; S) valorar la efectividad del tratamiento asignado a cada paciente; 6) compartir los TIEs que desee y sus valoraciones con otros profesionales; 7) establecer diálogos y consultas con otros profesionales usuarios de la PSW.
las operaciones de mantenimiento se realizan a través de la APP, la cual está disponible para distintas plataformas, siendo las funciones de la APP las siguientes: 1) programar una REP con el TTE asignado a un paciente para que pueda realizarlo cómodamente en su domicilio; 2) borrar totalmente una REP; 3) activar un ETU con el TTE asignado a un paciente; 4) volcar los datos registrados en los ETUs durante las distintas sesiones de terapia sobre la PSW; y S) actualizar la versión del programa del ETU. De forma que los pacientes reciben un ETU y una REP personalizada para su tratamiento.
Por otro lado, aquellos pacientes que dispongan de un ETU en su domicilio y que hayan sido previamente diagnosticados, tienen la opción de adquirir una nueva REP en un centro de tratamiento, o bien pueden usar la APP para adquirir un TTE adecuado a su dolencia, desde cualquier lugar y en cualquier momento bajo la supervisión del personal facultativo.
Una vez concluido el tratamiento, el personal sanitario podrá usar la APP para volcar la información registrada en el ETU sobre la PSW y borrar la información almacenada tanto en el ETU como en la REP para un nuevo uso. El personal sa nitario podrá usar la APP para actualizar la versión del programa del ETU.
A partir de ese momento, el personal facultativo podrá acceder a la PSW para examinar y validar la aplicación del tratamiento y valorar la efectividad del mi smo en el paciente.
la presente invención puede aplicarse a diferentes usos, entre los que se encuentran los siguie ntes:
Uso del sistema y del método para el tratamiento con ultrasonidos de las fracturas en general y de sus retardos de consolidación.
Para el tratamiento con ultrasonidos de las fracturas de extremidades y de sus
retardos de consolidación. Para el tratamiento con ultrasonidos de las lesiones osteo·musculares V tendinosas.
Para el tratamiento con ultrasonidos del dolor postquirúrgico agudo o crónico.
s Para el tratamiento de las lesiones por osteonecrosis Para el tratamiento con ultrasonidos de las fracturas torácicas. costales y esternales y
de sus retardos de consolidación Para el tratamiento de las fracturas costales V esternales y sus retardos de
consolidación y en el tratamiento del dolor torácico postquirúrgico con un
10 generador portátil que emite una dosis no modificable de ultrasonidos pulsátiles de lMhz de frecuencia, intensidad de O,SW/cm2, aplicado al 10% usando pulsos de 1ms cada 9 ms (SOmw/cm 2) con una duración de 1 min/cm2 de área a tratar.
BREVE DESCRIPCiÓN DE lOS DIBUJOS
15 Para una mejor comprensión de la invención, se acompañan a esta memoria descriptiva unos dibujos que hacen referencia a la misma, en los que: -Figura 1: Muestra la estructura de la plataforma de servicios web, PSW. -Figura 2: Muestra el diagrama de bloques del equipo de terapia por ultrasonidos, ETU. las referencias numéricas de las figuras corresponden a los siguientes elementos 20 constitutivos de la invención:
1.
Balanceador de carga
2.
Servidores
3.
Base de datos
4. Red de área local 2S S. Fuente de alimentación
6.
Baterfa
7.
Controlador del sistema
8.
Memoria no volátil
9.
Tarjeta de comunicaciones
10.
Reloj en tiempo real
5 11. Interfaz de usuario
12.
Botón encendido
13.
Altavoz
14. Pantalla táctil
1$. Oscilador de RF 10 16. Modulador de pulsos
17. Amplificador del transductor
18. Transductor piezoeléctrico
19. Monitor de terapia
20. Señal Charge 15 21. Sena! Battery
22.
5tandby
23.
Referencia de fecha y hora
24.
Bus para interfaz de usuario
25. Entrada Fose 20 26. Señal cuadrada
27. Señal senoidal Ose
28. Tiempo de activación ton
29. Tiempo de desactivación Toft
30. Señal modulada mod Out
5
31. Factor de ganancia Fain
32. Orden Output_enable
DESCRIPCiÓN DE UNA REALIZACiÓN PREFERENTE
10
Una realización preferente de la presente invención puede consistir en un sistema de tratamiento con ultrasonidos que comprende una plataforma de servicios web (PSW) centralizada, una aplicación informática (APP), un equipo portátil de ultrasonidos para el tratamiento (ETU), un conjunto de recetas electrónicas programables (REP) y al menos un fichero de tratamiento electrónico (DE)
1S 20
la PSW está constituida por un balanceador de carga (l) que distribuye las solicitudes de servicio entre uno o más servidores (2) comunicados internamente con una única base de datos (3) mediante una red de área local (4) no accesible desde el exterior. Mediante un sistema de verificación de identidad, los usuarios autorizados pueden disfrutar de los servicios permanentes desde Internet que ofrece la PSW: a) autorizar a terceras personas el uso de la APP para realizar operaciones de mantenimiento sobre los fTUs V sobre las REPs; b) dar de alta pacientes, establecer diagnósticos y asignar tratamientos electrónicos (TIEs); c) configurar las características técnicas de los TIEs asociados a cada diagnóstico; d) revisar los datos recogidos en el ETU durante las sesiones de terapia; el valorar la efectividad del tratamiento asignado; f) compartir TIEs V sus valoraciones con otros usuarios; gl establecer diálogos y consultas con otros usuarios.
2S
El TIE es un fichero digital que incluye datos identificativos del paciente, su diagnóstico, las características técnicas del tratamiento asignado, y una firma digital Que garantiza que dichos datos no han sido manipulados por terceros no autorizados.
30
la REP es un dispositivo físico con capacidad para almacenar al menos un TIE, como, por ejemplo: tarjetas con tecnología NFC, dispositivos de almacenamiento usa, tarjetas de memoria y códigos QR impresos, entre otros
la APP es una aplicación informática disponible para distintas plataformas que realiza
una serie de funciones: al programar una REP con el TTE asignado a un paciente; b) borrar
totalmente una REP y/o tos datos memorizados en un HU; el activar un HU con el TIE
asignado; dI volcar en la PSW los datos registrados en los ETUs durante las distintas sesiones;
5
y el actualizar la versión del programa del ETU.
El ETU comprende los siguientes módulos: fuente de alimentación (5), bateria (6),
controlador del sistema (7), memoria no volátil (8), tarjeta de comunicaciones (9), reloj en
tiempo real (10), interfaz de usuario (11), oscilador de RF (15), modulador de pulsos (16),
amplificador del transductor (17), transductor piezoeléctrico (18) interno o externo, y
10
monitor de terapia (19). la tarjeta de comunicaciones (9) es el módulo responsable tanto de
la lectura de las REP como de establecer una comunicación bidireccional con cualquier
dispositivo que ejecute la APP y disponga de una interfaz de comunicaciones compatible.
Como subsistema encargado de la transferencia de datos digitales con el exterior puede
comunicarse a través de uno o más de los siguientes protocolos: NFC (ISO 14443), WiFi (IEEE
15
802.11), Ethernet (IEEE 802.3). Bluetooth (IEEE 802.15). o USB.
En una realización diferente de la presente invención, para el tratamiento específico de
fracturas costales y esternales, sus retardos de consolidación y el dolor torácico
postquirúrgico, el ETU emite una dosis no modificable de ultrasonidos pulsátiles de lMhz de
frecuencia, O,SW/cm2 , SOmw/cm2 y 1 min/cm2 de duración.
20
El método para llevar a cabo el tratamiento de la presente invención parte de un
programa que puede establecer los siguientes modos de funcionamiento del ETU: modo
preparado (READY). modo terapia (RUN), modo terapia en pausa (PAUSE), modo volcado de
datos (DUMP) y modo actualización del programa (FLASH). Al menos, deben estar presentes
los modos READY, RUN y DUMP, siendo los modos PAUSE y FLASH optativos.
2S
En modo READY, el HU está en modo de bajo consumo de energía, estando cortada
la alimentación al oscilador de RF (15), el modulador de pulsos (16), el amplificador
del transductor (17), el transductor piezoeléctrico (18) y el monitor de terapia (19),
quedando estos módulos temporalmente inoperativos. El ETU muestra un resumen
del estado del equipo a través de la interfaz de usuario (11), concretamente la fecha
30
y hora, el nivel de carga de la batería (6) y si se está cargando o no_ Cuando la tarjeta
de comunicaciones (9) recibe datos (ya sea desde una REP o transmitidos desde
cualquier dispositivo que ejecute la APP y disponga de un protocolo de
comunicaciones compatible), el controlador del sistema (7) comprueba su
autenticidad y validez. Si es un TTE válido, la fecha y hora actuales y el tiempo
3S
transcurrido desde la última terapia suministrada están dentro del margen
establecido en el TTE, el ETU pasará a modo RUN. En cambio, si el mensaje leído es
una solicitud de volcado de memoria pasará a modo DUMP y si es una solicitud de
actualización del programa pasará a modo FLASH.
s 10 lS
En modo RUN, el ETU muestra al usuario a través de la interfaz de usuario (11), el tiempo restante de terapia e instrucciones acerca de cómo posicionar y fijar en el cuerpo el transductor piezoeléctrico (18). Durante este modo. el ETU suministra el tratamiento asignado y calcula y registra periódicamente en su memoria no volátil (B) la potencia transmitida al paciente en mW/c m2 y compara dicho nivel con el establecido en el TIE, actuando sobre el factor de ganancia Gain (31) del amplificador del transductor (17) para que la potencia transmitida al paciente se corresponda con la potencia nominal del tratamiento. Concluido el tiempo programado, el ETU vuelve a modo READY. En cualquier momento del tratamiento, el paciente tiene la opción de pausar momentáneamente la terapia y si esto ocurre, o si se produce una situación de alarma, el ETU pasa a modo PAUSE. las situaciones de alarma incluyen: detección de que el ETU esté conectado a la red eléctrica.un nivel de batería demasiado bajo, o detección de cortocircuitos o circuitos abiertos en el transductor piezoeléctrico (18). Tanto la potencia de ultrasonidos entregada al paciente como las incidencias que puedan ocurrir durante el tratamiento quedan registradas en la memoria no volátil (8) del ETU.
20
Durante el modo PAUSE, se detiene el tiempo de terapia y se desactiva la potencia de salida que entra al amplificador del transductor (17). Si no hay situación de alarma y el paciente solicita continuar la terapia a través de la interfaz de usuario (11), el HU regresa a modo RUN.
2S
En modo DUMP, toda la información registrada en la memoria no volátil (8) es enviada a través de la tarjeta de comunicaciones (9). Una vez confirmada la transferencia de datos, el controlador del sistema (7) borra todos los datos almacenados en la memoria no volátil (8) y el ETU pasa a modo RUN.
30
En modo FLASH, el ETU recibe una secuencia de bytes a través de la tarjeta de comunicaciones (9) V comprueba que la transmisión haya sido correcta. De serlo. el controlador del sistema (7) borra toda la memoria de programa del microcontrolador y graba en ella la nueva secuencia de bytes recibidos. A continuación, el controlador del sistema (7) pasa a modo RUN V se inicia el microcontrolador con el nuevo programa.
la presente invención puede aplicarse a diferentes usos, entre los que se encuentran los siguientes:
Uso del sistema y del método para el tratamiento de las fracturas en general y de sus retardos de consolidación.
Para el tratamiento de las fracturas de extremidades y de sus retardos de
consolidación.
5 Para el tratamiento de las lesiones osteo-musculares y tendinosas.
Para el tratamiento del dolor postquirürgico agudo o crónico. Para el tratamiento de la osteonecrosis
Para el tratamiento de las fracturas torácicas, costales y esternales y de sus retardos
de consolidación
10 Para el tratamiento de las fracturas costales y esternales y sus retardos de consolidación y en el tratamiento del dolor torácico postquirúrgico con un generador portátil que emite una dosis no modificable de ultrasonidos pulsátiles de 1Mhz de frecuencia, intensidad de O,5W/cm2, aplicado al 10% usando pulsos de lms
cada 9 ms (SOmwjcm) con una duración de 1 minjcm2 de área a tratar.

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    S 10
    1.-Sistema para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculotendinosas, dolor postquirúrgico V osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria, que compren de: Una plataforma de servicios web (PSW) centralizada, una aplicación informática (APP), un equipo portátil de ultrasonidos para el tratamiento (ETU), un conjunto de recetas electrónicas programables (REP) y al menos un fichero de tratamiento electrónico (TIE), estando constituida dicha P$W por un balanceador de carga {1} que distribuye las solicitudes de servicio entre uno o más servidores (2), caracterizado por estar comunicados internamente con una única base de datos (31 mediante una red de área local (4) no accesible desde el exterior.
    lS
    2.-Sistema para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculotendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria, según la reivindicación primera, siendo el referido TIE un fichero digital que incluye datos identificativos del paciente, su diagnóstico, las características técnicas del tratamiento asignado, caracterizado por com prender una firma digital que garantiza que dichos datos no han sido manipulados por terceros no autorizados.
    20
    3.-Sistema para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculotendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterina ria. según reivindicaciones 1 y 2, en el que la mencionada REP es un di spositivo físico con capacidad para almacenar al menos un TIE, como, por ejemplo: tarjetas eon tecnología NFC, dispositivos de almacenamiento USB, tarjetas de memoria, caracterizado por almacenar dicho dispositivos códigos QR impresos
    2S 30
    4.-Sistema para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculotendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterina ria, según reivindicaciones 1 a 3, en el que la referida APP es una aplicación informática disponible para distintas plataformas caracterizada porque realiza una serie de funciones : a) programar una REP con el ITE asignado a un paciente; b) borrar totalmente una REP y/o los datos memorizados en un ETU; e) activar un ETU con el TIE asignado; d) volcar en la PSW los datos registrados en los ETUs durante las distintas sesiones; y e) actualizar la versión del programa del ETU.
    3S
    5.-Sistema para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculotendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria, según reivindicaciones 1 a 4, en el que dicho HU comprende los siguientes módulos: fuente de alimentación (5), batería (6), controlador (7) del sistema, memoria no volátil (8), tarjeta de comunicaciones (9). reloj en tiempo real (10), interfaz de usuario (ll), oscilador de RF (15),
    modulador de pulsos (16), amplificador del transductor (17). transductor piezoeléctrico (18) interno o externo, caracterizado por comprender un monitor de terapia (19).
  2. 6.-Método para llevar a cabo el sistema anteriormente reivindicado, caracterizado por desarrollarse en las siguientes etapas:
    En una primera etapa, en modo READY, en el cual la ETU está en modo de bajo consumo de energía, se enCUE!ntra cortada la alimentación al oscilador de RF (15), el modulador de pulsos (16), el amplificador del transductor (17), el transductor piezoeléctrico (18) y el monitor de terapia (19), quedando estos módulos temporalmente inOpE!rativos, de tal manera que cuando la tarjeta de comunicaciones (9) recibe datos, ya sea desde una REP o transmitidos desde cualquier dispositivo que ejecute la APP y disponga de un protocolo de comunicaciones compatible, I:!I controlador del sistema (7) comprueba su autenticidad y validez y si es un TTE válido, la fecha y hora actuales y si el tiempo transcurrido desde la última terapia suministrada está dentro del margen establecido en el rTE, el ETU pasará a modo RUN, mientras que si el mensaje leído es una solicitud de volcado de memoria pasará a modo DUMP y si es una solicitud de actualización del programa pasará a modo FLASH.
    En una segunda etapa, en modo RUN, en el que el ETU suministra el tratamiento asignado y calcula y registra periódicamente en su memoria no volátil (8) la potencia transmitida al paciente en mW/cm2 y compara dicho nivel con el establecido en el TTE, actuando sobre el factor de ganancia Gain (31) del amplificador del transductor (17) para que la potencia transmitida al paciente se corresponda con la potencia nominal del tratamiento, y concl uido el tiempo programado, el ETU vuelve a modo READY, (teniendo en cualquier momento del tratamiento, el paciente la opc:ión de pausar momentáneamente la terapia y si esto ocurre, o si se produce una situación de alarma), pasando el ETU pasa a modo PAUSE, en situaciones de alarma,: detección de que el ETU esté conectado a la red eléctrica, un nivel de batería demasiado bajo, o detección de cortocircuitos o circuitos abiertos en el transductor piezoe léctrico (18), quedando registradas en la memoria no volátil (8) del ETU tanto la potencia de ultrasonidos entregada al paciente como las incidencias que puedan ocurrir durante el tratamiento.
    Durante el modo PAUSE, en el que se detiene el tiempo de terapia y se desactiva la potencia de salida que entra al amplificador del transductor (17), si no hay situación de alarma, el ETU regresa a modo RUN.
    En
    una tercera etapa. en modo DUMP, toda la información registrada en la
    memoria no volátil (8) es enviada a través de la tarjeta de comunicaciones (9) y
    una vez co nfirmada la transferencia de datos, el controlador del sistema (7)
    borra todos los datos almacenados en la memoria no volátil (8) y el HU pasa a
    5
    modo RUN.
    En una cuarta etapa, en modo FLASH, el HU recibe una secuencia de bytes a
    través de la tarjeta de comunicaciones (9) y comprueba que la transmisión haya
    sido correcta. De serlo, el controlador del sistema (7) borra toda la memoria de
    programa del microcontrolador y graba en
    ella la nueva secuencia de bytes
    10
    recibidos. A continuación, el controlador del sistema (7) pasa a modo RUN y se
    inicia el microcontrolador con ed nuevo programa.
  3. 7.· Uso
    del sistema anteriormente re:ivindicado. para el tratamiento de las fracturas
    costales y esternales y sus retardos de consolidación y en el tratamiento del dolor torácico
    postquirúrgico con un generador portátil que emite una dosis no modificable de ultrasonidos
    1S
    pulsátiles de lMhz de frecuencia, intensidad de D,SW/cm2 , aplicado al 10% usando pulsos de
    1ms cada 9 ms (SOmwfcm2) con una duración de 1 minfcm2 de área a tratar.
ES201600168A 2016-03-03 2016-03-03 Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos Expired - Fee Related ES2636822B1 (es)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201600168A ES2636822B1 (es) 2016-03-03 2016-03-03 Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos
EP17759306.8A EP3424563A4 (en) 2016-03-03 2017-03-01 SYSTEM AND METHOD FOR ULTRASONIC TREATMENT OF FRACTURES, OSTEO-MUSCULO-TENDINOUS LESIONS, POST-SURGICAL PAIN AND OSTEONECROSIS IN THE FIELDS OF VETERINARY MEDICINE AND MEDICINE, AND THEIR APPLICATIONS
US16/081,950 US11389672B2 (en) 2016-03-03 2017-03-01 System and method for the ultrasonic treatment of fractures, bone, muscle and tendon injuries, post-surgery pain and osteonecrosis in human and veterinary medicine, and uses thereof
PCT/ES2017/000021 WO2017149173A1 (es) 2016-03-03 2017-03-01 Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria, y sus usos
CN201780018320.1A CN108778422B (zh) 2016-03-03 2017-03-01 用于在医疗与兽医领域超声治疗的系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201600168A ES2636822B1 (es) 2016-03-03 2016-03-03 Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2636822A1 ES2636822A1 (es) 2017-10-09
ES2636822B1 true ES2636822B1 (es) 2018-06-07

Family

ID=59742332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES201600168A Expired - Fee Related ES2636822B1 (es) 2016-03-03 2016-03-03 Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11389672B2 (es)
EP (1) EP3424563A4 (es)
CN (1) CN108778422B (es)
ES (1) ES2636822B1 (es)
WO (1) WO2017149173A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109938989A (zh) * 2019-04-25 2019-06-28 河南翔宇医疗设备股份有限公司 一种体外冲击波治疗设备
US11915834B2 (en) * 2020-04-09 2024-02-27 Salesforce, Inc. Efficient volume matching of patients and providers
CN111632283A (zh) * 2020-04-27 2020-09-08 深圳市普罗医学股份有限公司 一种用于胸肺部治疗的超声治疗设备

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100726959B1 (ko) * 1997-04-18 2007-06-14 엑조겐 인코포레이티드 초음파 골질 요법용 장치
US7426475B1 (en) 2000-03-21 2008-09-16 Mahesh Tangellapally Secure electronic healthcare information management process and system
CN2628082Y (zh) * 2003-04-16 2004-07-28 王芷龙 便携式手持超声保健仪
JP2006268186A (ja) 2005-03-22 2006-10-05 Toshiba Social Automation Systems Co Ltd 電子処方箋システム
US20150088982A1 (en) * 2006-09-25 2015-03-26 Weaved, Inc. Load balanced inter-device messaging
US20080155077A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 James Terry L Activity Monitor for Collecting, Converting, Displaying, and Communicating Data
CN101306228A (zh) * 2007-05-18 2008-11-19 才秀君 电磁场与超声波复合治疗骨质疏松症的装置
US20090254008A1 (en) * 2008-01-29 2009-10-08 Shields Jr Donald J Systems, devices, and methods to concurrently deliver ultrasound waves having thermal and non-thermal effects
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US20100063834A1 (en) 2008-09-09 2010-03-11 Santosh Mukherjee Medical Communication System
CN101362005A (zh) * 2008-09-11 2009-02-11 高春平 智能化超声波治疗方法和装置
WO2011133628A1 (en) 2010-04-21 2011-10-27 Raymond Koverzin Remotely managed assistive device
CA2814657A1 (en) * 2010-10-12 2012-04-19 Kevin J. Tanis Medical device
US10755368B2 (en) * 2012-03-26 2020-08-25 Tc1 Llc Medical equipment customer web portal
US20150213204A1 (en) 2013-11-05 2015-07-30 MS Card Central Corp. Dual smart card e-prescription system and method

Also Published As

Publication number Publication date
CN108778422B (zh) 2021-03-05
CN108778422A (zh) 2018-11-09
US20200289854A1 (en) 2020-09-17
ES2636822A1 (es) 2017-10-09
WO2017149173A4 (es) 2017-11-02
WO2017149173A1 (es) 2017-09-08
EP3424563A1 (en) 2019-01-09
EP3424563A4 (en) 2019-04-03
US11389672B2 (en) 2022-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9082273B2 (en) Stimulation apparatus
US6840955B2 (en) Therapeutic apparatus
ES2744701T3 (es) Sistema modular de aplicación de estimulación
ES2636822B1 (es) Sistema y método para el tratamiento con ultrasonidos de fracturas, lesiones osteo-musculo-tendinosas, dolor postquirúrgico y osteonecrosis en el ámbito de la medicina y la veterinaria y sus usos
AU2011316599B2 (en) Medical device
AU2020203861B2 (en) Apparatus and method for providing hyperthermia therapy
US20090184842A1 (en) System for automatic continuous and reliable patient identification for association of wireless medical devices to patients
US20050113885A1 (en) Patient notification of medical device telemetry session
US8666488B2 (en) Post-download patient data protection in a medical device
US20080282437A1 (en) Clothing For Emitting Treatment Medium
US20130204106A1 (en) Cloud-Based Monitoring of Medical Devices
WO2007092818A2 (en) Post-download patient data protection in a medical device
US20170216617A1 (en) Portable, Pre-calibrated and Wearable Laser Device for Treating Pain and Inflammation
CN111787889B (zh) 热垫和/或冷垫
ES2464773T3 (es) Método para generar una red médica
US20210260399A1 (en) System of a Wearable Laser Device and an AI or ML Based Platform with Smart Virtual Assistant for Monitoring and Treatment of Pain including Peripheral Neuropathy
KR101643850B1 (ko) 휴대용 턱관절 초음파 물리 치료기
ITUB201577454U1 (it) Apparecchiatura per magnetoterapia.
JP7470778B2 (ja) 医療現場での磁気刺激療法を有効にするためのシステム及び方法
KR20150068009A (ko) 자극 장치 및 방법
US20220133282A1 (en) Secure device for delivering medications
RU19466U1 (ru) Прибор для резонансной низкоинтенсивной физиотерапии с использованием внешнего носителя информации

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 2636822

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: B1

Effective date: 20180607

FD2A Announcement of lapse in spain

Effective date: 20220629