CN108778422B - 用于在医疗与兽医领域超声治疗的系统 - Google Patents

用于在医疗与兽医领域超声治疗的系统 Download PDF

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Abstract

本发明包括用于在医疗与兽医领域超声治疗的系统，包括：便携式超声发生器、电子处方、集中式web服务平台和软件应用程序，用于在人和兽医医学领域中可在医疗场所内或外的超声治疗。所述方法能够控制其实施的治疗，医护人员通过电子处方的方式出具的指令可以由病人自己或非医护人员在电脑程序和web平台控制下独立实施，web平台用于激活治疗设备、书写和删除电子处方、传送存储在治疗设备中的数据到web服务平台来分析治疗的数量和质量，并且升级程序。便携式超声脉冲发生器具有成套的、非改变参数用于治疗胸部、肋骨和胸骨骨折和胸部手术的疼痛。

Description

用于在医疗与兽医领域超声治疗的系统
技术领域
本发明属于治疗应用的物理方法领域，其基于超声应用的电子系统和方法以通过可使用软件应用程序和web平台的便携、简单、可靠、安全和便宜的可控制装置来增强门诊治疗，以用于在医学和兽医领域中治疗骨折、骨骼-肌肉-肌腱损伤、术后疼痛和骨坏死。
背景技术
超声用于治疗肢体骨折和这些“假关节”所衍生的并发症，以及肌肉-肌腱病变。超声治疗通常由医疗中心实施，要求患者反复访问医疗中心，这会增大治疗依从的困难性。他们也正常地要求医护人员安排每个治疗周期和实施治疗。
杜阿尔特的美国专利4530360公开了非侵入性治疗方法和在靠近骨骼损伤区域的皮肤施加超声脉冲的设备，这需要医护人员调整频率、工作循环和效力并且选择敷贴器的规格以及其在患者皮肤的位置。除此之外，为实施此治疗，需要操作者在治疗期间保持敷贴器在所选施加位置，同时固定患者和操作者。
Talish和Lifshey的美国专利5003965、5186162和5211160描述了一种超声系统，其中传感器以及小型电池和RF发生器放置在于患者身体接触的小型敷贴器模块内。另外，如果敷贴器模块本体发生短路，它可以增加患者的安全性，在中央单元和敷贴器模块之间产生光学耦合信号，而非电耦合信号。此目的在于产生符合人体工程学的便携式超声治疗系统，以允许患者在接受治疗时活动。
另外，Talish等在美国专利6261249中指出，适用于家庭使用的超声设备响应由任何有权访问此设备的人员任意设置的配置，以至于治疗不能由医护人员控制和监控。在此专利中，Talish等强调了一些此设备能够控制的特征，如：每日治疗期开始时间的灵活性，始终每36小时周期提供最多2个治疗期；临时暂停治疗的可能性；检测和通知用户在传感器和皮肤之间缺少凝胶；能够测量和纠正传递给病人的效力水平；产生患者在一段时间内接受治疗的历史记录。
Talish等提供的设备，能够在病人一旦接受治疗时自动关闭。为了能够重启此设备，医护人员必须利用密码或智能电池访问此设备以在此设备上制定新的治疗方案。
发明内容
连续性或脉冲超声波用于临床实践中以治疗肢体骨折、愈合延迟以及肌肉和肌腱损伤。
本发明涉及一种通常用于骨骼断裂、骨骼-肌肉-肌腱损伤、术后疼痛和骨坏死的可控和自主治疗的电子系统，包括：a)便携式超声发生器，b)电子处方，c)集中式web服务平台和d)软件应用程序。此系统可以通过能够最大程度减少人为错误可能的简单、可靠、安全和易于管理的方法，允许患者在医院环境下和其家中或其他任何地方接受超声治疗，并且同时为患者和医疗和兽医领域的医护人员提供多种益处。
此系统能够允许施加至病人的治疗控制能够独立于所使用的电子设备来加载由医护人员以电子处方的形式实施的治疗，此电子处方能够使患者或非医护人员以舒适安全的方式自主地实施治疗，并不存在错误的可能，并且通过软件应用程序和web平台监控，此软件应用程序和web平台可以用于激活治疗设备、书写和清除电子处方、传送存储在治疗设备的数据以分析治疗的数量和质量和更新治疗设备的软件。
另外，更具体地，本发明也涉及便携式的脉冲超声发生器，其具有确定的、不可修改的参数以基于之前描述的相同电子系统来用于治疗胸部、肋骨和胸骨骨折和术后胸痛。
建立一个电子、安全和可靠的系统用于通过电子处方进行自主超声治疗，并由集中式web平台和软件应用程序控制以允许所施加治疗的控制独立于所使用设备，以及提供超声治疗领域的新方法，其也是可验证和可控的并能够减少人为错误的可能。
设计一种安全、通用、简单、容易使用并且可靠的便携式超声发生器，能够提供不同的剂量参数和治疗周期以适用于不同类型的病理，如骨折(通常地)和其愈合延迟、肌肉-肌腱损伤、术后疼痛和骨坏死，因此其能够应用于医疗和兽医领域并能够通过患者自己或非医护人员而不需要中间的医护操作员进行安排和分配治疗。
允许患者实施家庭治疗并没有在制定剂量和治疗周期上错误的可能，以及允许医护人员在治疗完成后分析治疗进展和疗程的数量和质量。
基于如上的目的，设计一种具有确定的、不可修改剂量和周期参数的脉冲超声发生器，并利用此发生器将超声治疗行为的范围扩大至在医疗和兽医领域目前无具体治疗的胸椎、肋骨和胸骨骨折，以及术后胸部疼痛。
本发明的超声治疗系统包括集中式web服务平台(WSP)、软件应用程序(APP)、一套可设定电子处方(PEP)、至少一个电子治疗(ET)和便携式超声治疗装置(UTE)。
所述web服务平台(WSP)针对医护人员提供一系列服务，其可以通过网络获得。医护人员可以在WSP中引入电子治疗(ET)，与其他专业人员分享这些ET数据和他们经验，为患者实施治疗，监控所施加治疗的依从性以及记录结果和事件。
WSP包括负载平衡器和单个数据库，负载平衡器可以在一个或多个服务器中分配服务指令。服务器利用无法从外部访问的局域网与数据库内部通信。
所述PEP或所述一套可设定电子处方存储在具有足够空间储存所述ET的物理装置，所述PEP为便宜、轻便、可携带以及耐用的数字支持。举例来说，但不限于，可以采用如下设备：NFC卡、USB存储设备、储存卡、打印在不同界面的QR码等。
所述ET为数字文件，其包含的数据是关于患者身份、诊断、所实施治疗的所有技术参数和确保先前描述数据未被未授权方操作的数字签名。
所述UTE的内部结构如图2框图所示，并且包括如下模块：电源、电池、系统控制器、非易失性随机存取存储器、通信卡、实时钟、用户界面、RF振荡器、脉冲调制器、传感器放大器、作为内部或外部部分的压电传感器和治疗监控器。
所述电源管理UTE的能量，其功能为：电池充电；数字系统馈电；通过给所述系统控制器充电信号来指示充电水平；向所述系统控制器指示是否所述设备为电池供能或不通过电池；和将系统进入低功耗模式以应答来自系统控制器的待机命令。
在低功耗模式下，所述RF振荡器、所述脉冲调制器、所述传感器放大器、所述压电传感器和所述治疗监控器不会接收电能，以至于这些模块暂时性不运行。
所述系统控制器是基于商业微控制器的数字系统，其至少包含程序存储器、数据存储器、数字输入和输出端口、模拟输入和输出端口(通过ADC和DAC转换器)、一组用户中断和可选地、计时器子系统；其功能是通过顺序执行存储其内部的控制程序来控制所述UTE的不同模块。
所述实时钟，给所述系统控制器提供具体日期和时间的基准；其包含自己的电池以至于允许它不依赖于主电池。
所述用户界面，作为负责与所述患者互动的模块，通过用于用户界面的信号总线与所述系统控制器通信。所述用户接口可以包含一个或多个如下元件：电源按钮、扬声器和触摸屏。
所述RF振荡器包括变频合成器，可以产生正弦波信号OSC，其频率作为超声的波基础，并且取决于输入端Fosc的数字码。另外地，所述RF振荡器产生固定频率为1MHz的方波信号。因此，此信号的上升沿之间的间隔恰好为1μs。此两个信号都进入所述脉冲调制器。
根据本发明所述实施治疗的方法，开始于设置如下模式的程序：待机模式[READY]、治疗模式[RUN]、暂停治疗模式[PAUSE]、数据转储模式[DUMP]和程序更新模式[FLASH]。至少必须存在READY、RUN和DUMP模式，FLASH和PAUSE模式是可选的。
在READY模式，所述UTE通过所述用户界面向患者显示所述设备状态的摘要。此摘要必须包含如下信息：实时钟提供的日期和时间，电池充电水平和电池是否正在充电。在此模式下，所述系统控制器通过所述待机信号指令电源以激活所述低功耗模式。每当所述UTE通过所述电池信号检测到其被接入主电源时，所述系统控制器必须保持READY模式。
如果所述通信卡接收传入数据，所述系统控制器通过检查数字签名来验证数据的真实性和完整性，如果所述签名正确，其会根据传入信息的类型进行如下操作：如果接收到的信息为有效的ET，所述系统控制器检查是否由实时钟提供的当前日期和时间位于ET设定的范围内，和是否存储在非易失性存储器内的在最后一次治疗之间经过的时间满足所述ET的规范。如果如此，所述系统控制器进入RUN模式。如果接收到的信息为存储转储命令，所述系统控制器进入DUMP模式。如果接收到的信息为软件更新要求，所述系统控制器进入FLASH模式。
在RUN模式中，所述UTE通过所述用户界面显示治疗的剩余时间和将压电传感器定位和固定到身体的指令。一旦程序化的处理时间结束，所述系统控制器进入READY模式。在RUN模式中，患者有选项来暂时停止治疗。如果所述患者以此方式与所述用户界面互动，或当警报触发，所述系统控制器进入PAUSE模式。在RUN模式，如果所述UTE检测到其接入主电源(电池)时，警报触发，以至于所述系统控制器进入PAUSE模式。其他警报条件为：电池水平太低，通过治疗监视器检测到压电传感器中的短路，或检测到压电传感器的断路。在RUN模式下，效力以治疗监控器提供的数据连续计算并以mW/cm2(毫瓦/平方厘米)传送到患者。一个治疗监控器提供给所述系统控制器的数据例子为：压电传感器的规格(面以cm2计)、压电传感器的电压(均方值)、通过所述压电传感器的电流(均方值)。一旦计算和储存传送给患者的效力水平，所述系统控制器将这些值与存储在ET的值进行比较，并且作用于所述传感器放大器的增益系数Gain，以使得传送给患者的效力与治疗的标定效力相匹配。
在PAUSE模式下，治疗剩余时间停止，并且通过进入传感器放大器的output_enable信号来去激活输出效力。患者可以通过与用户界面互动选择继续治疗。如果患者要求继续并且无警报条件，然后所述系统控制器进入RUN模式。
在DUMP模式，所有关于所述UTE运行治疗周期并记录在非易失性随机存取存储器中的信息通过通信卡传送。一旦数据传送成功确认，所述系统控制器删除存储在非易失性存储器的数据并且进入RUN模式。在FLASH模式，所述UTE通过所述通信卡接收字节序列。检查此序列以防止传输错误。如果传输被成功确认，所述系统控制器删除微控制器的程序存储并且在此区域内书写新接收的字节序列。下一步地，微控制器进入RUN模式并且微控制器重新设置新程序。
实施所述系统运作的程序过程如下：
所述脉冲调制器接收来自所述系统控制器的激活Ton和去激活Toff的时间并用于设置脉冲超声信号工作循环；并且接收来自RF振荡器的正弦波信号OSC和方信号。所述脉冲调制器通过循环地重复如下序列产生调制后的信号mod_out：将调制后的信号mod_out连接到正弦波信号OSC，计算方信号REF的Ton循环，将输出信号mod_out从正弦波信号OSC断开连接，计算方信号Toff循环。
所述传感器放大器接收来自脉冲调制器的已调制的信号mod_out，并且放大和通过所述压电传感器将超声能量转换以能够有效的施加到患者。在治疗过程中，增益系数Gain通过所述系统控制器连续调整。此连续调整记载在非易失性随机存取存储器中。所述传感器放大器接收来自连接或不连接输出效力的所述系统控制器的output_enable信号。当连接时，所述传感器放大器将所述输出效力连接至所述压电传感器。当断开连接时，所述压电传感器不接收任何效力。
治疗监视器，在贯穿治疗过程中，收集和提供一套足够的措施给与所述系统控制器，以允许其能够调整和校准治疗并且监视警报情形的存在。例如，一些警报情形为：患者皮肤上缺少凝胶、所述压电传感器的连接器中存在短路、所述压电传感器断开、或压电传感器和患者皮肤之间缺少接触。在这些任何情况下，所述治疗监视器都会警报所述系统控制器。
所述传感器放大器和治疗监视器的特殊应用依赖于所选择的压电传感器的种类、电极规格、连接器和实施的方法，因为每个制造商会使用不同材料。此发明申请的方法不限于具体的任意压电传感器。
所述通信卡是利用外部装置负责数字数据传输的子系统，相应地，利用一个或多个协议和标准，例如NFC(ISO 14443)，WiFi(IEEE 802.11)，以太网(IEEE 802.3)，蓝牙(IEEE 802.15)或通过USB端口，以允许所述UTE读取PEP以及通过兼容的通信协议与任何运行APP的设备建立双向通信。
所述UTE必须通过所述通信卡接受有效的数字签名的ET以便激活。因此，所述ET作为患者开始每个治疗期所需要的定制数字密钥。所述ET可以从PEP读取或其可以利用任何兼容的通信协议从安装有APP外部装置接收。一旦所述UTE被激活，治疗过程为患者提供最高的可靠性和安全保障。另外地，所述UTE收集和储存在治疗期中存储相关数据，并且这些数据随后通过APP传送至所述WSP。
开始治疗之前，所述UTE需要压电传感器被定位并固定于患者皮肤上。所述UTE可以包含所述压电传感器作为内部部分或其利用电线或连接器进行外部连接。电线、连接器的种类和用于将传感器固定于患者皮肤的方法不属于本发明的范围。
为接收每个治疗期，患者必须首先启动所述UTE，随后跟随屏幕显示的指令。所述UTE可以通过读取PEP或直接通过APP数字传输ET进行激活。患者必须定期给UTE充电以防止在治疗期间电池耗尽。在治疗期间，所述UTE显示剩余治疗时间并且根据存储在EP的信息持续地调整效力水平、振荡频率和调制参数。它会持续地监视一系列安全性，例如电池水平、传感器和患者皮肤凝胶的存在、所述传感器的连接器内的短路或所述传感器装置的断开。在治疗期间内，传送给患者的超声效力和任何引发的警报存储在所述UTE内。
治疗之后，所有的数据能够从所述UTE下载并且可以在WSP内分析。
医护人员有权通过身份确认系统使用所述WSP。在此服务平台或其他服务，医护人员可以：1)授权第三方利用APP来对UTE和PEP进行维护；2)患者出院和确诊；出具电子治疗(ET)给与他们的患者；3)设置与每个诊断关联的ET的技术特征；4)在治疗期间审查UTE收集的数据；5)评价实施治疗的效果；6)与其他专业人员分享ET和他们的评价；7)与其他WSP的专业用户建立对话和协商。
维护工作通过可用于多个平台的APP操作，所述APP的功能为：1)利ET安排PEP施加给患者以使患者能够在家中舒适地下载；2)完全清除PEP；3)利用施加到患者的ET激活UTE；4)在各种治疗过程转储UTE上储存的数据至WSP；5)更新UTE软件。以此方式，患者能够接受为他们治疗定制的ET和PEP。
再者，在家中具有UTE并且之前诊断过的病人具有在治疗中心获取新PEP的选择，或再可以任何地方、任何时间和在医护人员的监督下，他们能够利用APP获取适合他们诊断的ET。
一旦治疗完成，医护人员利用APP将记录在UTE上记载的信息转储到WSP上并且清楚存储在UTE和PEP上的数据以使得他们能够重新使用。医护人员能够利用APP更新UTE的软件。
那刻开始，医护人员能够访问WSP以审查并验证治疗的合规性并且评价其效果。
此发明能够应用到不同用途，其中可以是如下：
用于超声治疗通常性骨折和其愈合延迟的系统和方法的用途；
肢体骨折和其愈合延迟的超声治疗；
骨骼肌和肌腱损伤的超声治疗；
急性或慢性术后疼痛的超声治疗；
骨坏死损伤的超声治疗；
胸骨、肋骨、胸骨因素和其愈合延迟的超声治疗；
利用便携式发生器的肋骨和胸骨因素和其愈合延迟的超声治疗；此便携式发生器可以释放非修改剂量的1Mhz频率、0.5W/cm2强度的脉冲超声，每9ms使用1ms脉冲施加强度(50mw/cm2)的10％，持续时间为1min/cm2待处理区域。
附图说明
为更好的理解本发明，可参考如下的说明和所附的附图。
图1显示web服务平台(WSP)的结构。
图2显示便携式超声治疗装置(UTE)的框图。
这些图的附图标记对应于如下本发明的构成元件。
1.负载平衡器
2.服务器
3.数据库
4.局域网
5.电源
6.电池
7.系统控制器
8.非易失性存储器
9.通信卡
10.实时钟
11.用户界面
12.电源按钮
13.扬声器
14.触摸屏
15.RF振荡器
16.脉冲调制器
17.传感器放大器
18.压电传感器
19.治疗监视器
20.充电信号
21.电池信号
22.待机
23.日期和时间基准
24.用户界面总线
25.Fosc输入
26.方信号
27.正弦波OSC
28.激活时间Ton
29.去激活时间Toff
30.调制信号Mod-out
31.增益系数Gain
32.Output-enable信号
具体实施方式
本发明一个优选的实施例可以包括超声治疗系统，其中此超声治疗系统包括集中式web服务平台(WSP)、软件应用程序(APP)、便携式超声治疗装置(UTE)、一套可设定电子处方(PEP)和至少一个电子治疗(ET)。
所述WSP包括负载平衡器，其可以在一个或多个通过不能从外部访问的局域网(4)与单个数据库(3)内部通信的服务器(2)内分配服务指令。通过身份确认系统，经授权用户可以使用所述WSP从Internet提供的永久服务：a)授权第三方使用APP进行UTE和PEP的维护；b)患者出院，确诊并且出具电子治疗(ET)给患者；c)设置与每个诊断关联的ET的技术特征；d)在治疗期间审查UTE收集的数据；e)评价实施的治疗的效果；f)与其他专业人员分享ET和他们的评价；g)与其他WSP的专业用户建立对话和协商。
所述ET为数字文件，其包括的数据关于患者身份、诊断、实施的治疗的所有技术参数、确保先前描述数据未被未授权方操作的数字签名。
所述PEP存储在具有足够能力储存至少ET的物理装置，例如：NFC卡、USB存储设备、储存卡、打印在不同界面的QR码或其他。
所述APP为软件应用程序，可用于不同平台并运行一些功能：a)利用ET安排PEP施加给患者；b)完全清除PEP和/或存储在UTE的数据；c)利用施加到患者的ET激活UTE；d)在各治疗期间转储UTE上储存的数据至WSP；e)更新UTE软件。
所述UTE包括如下模块：电源(5)、电池(6)、系统控制器(7)、非易失性存储器(8)、通信卡(9)、实时钟(10)、用户界面(11)、RF振荡器(15)、脉冲调制器(16)、传感器放大器(17)、内部或外部的压电传感器(18)和治疗监控器(19)。所述通信卡(9)作为用于负责读取所述PEP以及通过兼容通信与运行APP的任何装置建立双向通信的模块。作为负责与外部装置进行数字数据传输的子系统可以根据一个或多个协议和标准进行通信，如NFC(ISO14443)、WiFi(IEEE 802.11)、以太网(IEEE 802.3)、蓝牙(IEEE 802.15)或USB。
在本发明用于肋骨和胸骨骨折、其愈合延迟和术后胸部疼痛的具体治疗的不同实施例中，ETU释放非修改剂量的1Mhz频率，0.5W/cm2、50mw/cm2和1min/cm2(分钟/平方厘米)持续时间的脉冲超声。
根据本发明所述的实施治疗的本方法，开始于能够在UTE内设置如下功能模式的程序：待机模式[READY]、治疗模式[RUN]、暂停治疗模式[PAUSE]、数据转储模式[DUMP]和程序更新模式[FLASH]。至少必须存在READY、RUN和DUMP模式，FLASH和PAUSE模式是可选的。
在READY模式，所述UTE进入低功耗模式，利用RF振荡器(15)、脉冲调制器(16)、传感器放大器(17)、压电传感器(18)和治疗监控器(19)从电源断开并且因此暂时性断开连接。UTE通过所述用户界面向患者显示设备状态的摘要，具体地：日期和时间，电池(6)充电水平和电池是否正在充电。当所述通信卡(9)接收传入的数据(来自PEP或来自利用兼容通信协议运行APP的任何装置)，所述系统控制器(7)验证数据的真实性和完整性。如果ET为有效的，并且当前日期和时间以及距最后一次治疗之间经过的时间位于ET设定的范围内，所述UTE运行RUN模式。如果接收到的信息为存储转储命令，UTE进入DUMP模式。如果其软件更新要求，所述UTE进入FLASH模式。
在RUN模式中，所述UTE通过所述用户界面(11)显示治疗的剩余时间和将压电传感器(18)定位和固定到身体的指令。在此模式下，UTE会提供指定的治疗，并且在计算和在其非易失性存储器(8)内存储以mW/cm2(毫瓦/平方厘米)传送到患者的功率并与存储在ET的值进行比较，作用于所述传感器放大器(17)的增益系数Gain(31)，以使得传送给患者的效力与治疗的标定效力相匹配。一旦设定的处理时间结束，所述UTE进入READY模式。患者有选项可以在治疗过程中任何时间暂时停止治疗。如果此发生，或当警报触发，UTE进入PAUSE模式。警报条件包括：检测到UTE接入主线、电池水平太低、检测到压电传感器(18)中的短路或断路。传递给患者的超声效力和治疗过程中引发的警报存储在UTE的非易失性存储器(8)中。
在PAUSE模式下，治疗剩余时间停止，并且进入传感器放大器(17)的输出效力被去激活。如果患者通过与用户界面互动选择继续治疗并且无警报条件，UTE进入RUN模式。
在DUMP模式，所有记录在非易失性存储器(8)中信息通过通信卡被传送。一旦数据传送成功确认，所述系统控制器(7)删除存储在非易失性存储器(8)的数据并且所述UTE进入RUN模式。
在FLASH模式，所述UTE通过所述通信卡(9)接收字节序列并且检查此传输是正确的。如果如此，所述系统控制器(7)删除微控制器的程序存储并且在此书写新接收的字节序列。下一步地，所述系统控制器(7)进入RUN模式并且微控制器重新设置新程序。
本发明可应用于不同用途，其中可以为如下：
用于超声治疗一般性骨折和其愈合延迟的系统和方法的用途；
肢体骨折和其愈合延迟的超声治疗；
骨骼肌和肌腱损伤的超声治疗；
急性或慢性术后疼痛的超声治疗；
骨坏死的超声治疗；
胸骨、肋骨、胸骨因素和其愈合延迟的超声治疗；
利用便携式发生器的肋骨和胸骨因素和其愈合延迟的超声治疗；此便携式发生器可以释放非修改剂量的1Mhz频率、0.5W/cm2强度的脉冲超声，每9ms使用1ms脉冲施加强度(50mw/cm2)的10％，持续时间为1min/cm2待处理区域。

Claims (3)

1.用于在医疗和兽医领域超声治疗的系统，所述系统包括：
集中式web服务平台WSP，其包括：
局域网LAN(4)，其不能从WSP外部访问；
一个或多个服务器(2)，其通过LAN(4)通信；
单个数据库(3)；
负载平衡器(1)，其接收来自WSP外部的服务指令并且在一个或多个服务器(2)内分配服务指令；
所述系统进一步包括：
用于治疗骨折、骨-肌-肌腱损伤、术后疼痛和骨坏死的便携式超声治疗装置UTE，包含多个模块，包括：电源(5)、电池(6)、系统控制器(7)、非易失性存储器(8)、通信卡(9)、实时钟(10)、用户界面(11)、RF振荡器(15)、脉冲调制器(16)、传感器放大器(17)、内部或外部的压电传感器(18)，和治疗监控器(19)；
至少一个由WSP出具的电子治疗ET，其中ET包含代表患者身份、诊断、实施治疗的所有技术参数的数据，还包含数字签名，所述数字签名由UTE的系统控制器使用以验证数据的真实性和完整性，以为了所述UTE在收到ET时实施治疗；
软件应用程序APP，存储在外部装置上，其通过UTE的通信卡(9)与UTE双向通信，其中所述UTE从所述外部装置上通过NFC(ISO 14443)、WiFi(IEEE802.11)或蓝牙(IEEE 802.15)取得ET；
一套可设定电子处方PEP，其存储在物理装置上，所述物理装置包括一个或多个具有存储能力来存储施加给病人的ET的NFC卡、USB存储装置或存储卡；
其中WSP从互联网发出授权来运行APP，功能包括：
a)使用所述ET安排施加的PEP用于治疗；
b)清除存储在UTE的所述PEP和/或数据；
c)利用施加用于治疗的ET激活所述UTE；
d)转储之前存储在UTE的数据；和
e)运行维护PEP和UTE，包括UTE软件更新。
2.如权利要求1所述的系统，其中所述UTE的系统控制器(7)执行多个模式，
在READY模式，所述UTE进入低功耗模式，RF振荡器(15)、脉冲调制器(16)、传感器放大器(17)、压电传感器(18)和治疗监控器(19)从电源断开并且因此暂时性断开连接，由此当所述通信卡(9)接收来自所述PEP或来自运行APP的外部装置的传入数据时，所述系统控制器(7)验证数据的真实性和完整性，如果ET为有效的并且当前日期和时间以及距最后一次治疗经过的时间位于ET设定的范围内，所述UTE运行RUN模式；
当接收到的信息为存储转储命令，所述UTE进入DUMP模式；
当接收到信息为软件更新要求，所述UTE进入FLASH模式；在RUN模式下，暂停选项或警报触发，UTE会进入PAUSE模式；
其中警报条件包括：检测到UTE接入主线、电池水平太低或检测到压电传感器(18)中的短路或断路；其中传递给患者的超声效力和治疗过程中引发的警报存储在UTE的非易失性存储器(8)中；
当进入RUN模式中，所述UTE会提供施加的治疗，并且计算在治疗过程中传送到患者的功率并定期存储在非易失性存储器(8)内，并将这功率数值与存储在ET的值进行比较，作用于所述传感器放大器(17)的增益系数Gain(31)，以使得治疗过程中传送给患者的超声效力与治疗的标定超声效力相匹配；一旦设定的处理时间结束，所述UTE进入READY模式；
在PAUSE模式下，治疗停止，并且进入传感器放大器(17)的输出超声效力被去激活；当患者的继续治疗请求被接受并且无警报条件，所述UTE会返回RUN模式；
当在DUMP模式，所有记录在非易失性存储器(8)中的信息通过通信卡(9)传送；一旦数据传送被成功确认，所述系统控制器(7)删除存储在非易失性存储器(8)的数据并且所述UTE进入RUN模式；
当在FLASH模式，所述UTE接收通信，包括通过所述通信卡(9)接收字节序列并且检查错误；当通信被确认，所述系统控制器(7)删除微控制器的程序存储并且写入包含新接收的字节序列的程序；所述UTE进入RUN模式并且微控制器重新设置新程序。
3.如权利要求2所述的系统，其中当在RUN模式下，所述UTE释放非修改剂量的1Mhz频率、0.5W/cm2强度的脉冲超声，每9ms使用1ms脉冲施加强度的10％，每平方厘米持续时间为1min。
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