ES2609470A1 - Dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas - Google Patents

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Abstract

Dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas, previsto para suministrar de forma dosificada una dosis de gonadotropina a un paciente, que comprende unos medios de bombeo vinculados a una unidad de control programable, un soporte para recipientes previsto para colocar un recipiente lleno de gonadotropinas, vinculado con los medios de bombeo, tal que en una operación de funcionamiento, la unidad de control envía una señal eléctrica hacia los medios de bombeo actúan sobre el recipiente (2). El dispositivo también comprende unos medios de conexión para la comunicación de datos entre la unidad de control y un dispositivo externo, así como una batería de alimentación (3) que proporciona corriente a la unidad de control, el motor eléctrico (4) y los medios de bombeo. Este dispositivo facilita e incrementa la seguridad a la hora de administrar la medicación para favorecer el seguimiento de un tratamiento para la obtención de los mejores resultados.

Description

Dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas
OBJETO DE LA INVENCiÓN
La presente solicitud tiene por objeto el registro de un dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas, previsto para suministrar de forma dosificada una dosis de gonadotropina a un paciente.
Más concretamente, la invención propone el desarrollo de un dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas, previsto para suministrar de forma dosificada una dosis de gonadotropina a un paciente, estando dicho dispositivo previsto para un tratamiento de inducción de la ovulación en un proceso de reproducción asistida.
Este dispositivo está previsto para facilitar e incrementar la seguridad a la hora de la administración de la medicación para favorecer el seguimiento de un tratamiento para la obtención de los mejores resultados.
ANTECEDENTES DE LA INVENCiÓN
La mayoría de pacientes que realizan un tratamiento de reproducción asistida tendrá que someterse a una estimulación ovárica que implica la administración de gonadotropinas exógenas durante diversos días. Las gonadotropinas utilizadas inicialmente se obtenían a partir de orina de mujeres menopáusicas y se inyectaban por vía intramuscular. La obtención de preparaciones con un grado de pureza cada vez mayor y más recientemente la disponibilidad de gonadotropinas de origen recombinante permitió su inyección vía subcutánea y que fuera la propia paciente, tras un entrenamiento adecuado, la que se administrara la medicación.
Con el tiempo se han introducido mejoras en los tratamientos para que resulten más cómodos, como puede ser la sustitución de jeringuillas convencionales por plumas. A pesar de estas mejoras, la preocupación por las molestias vinculadas con las inyecciones sigue
siendo percibida como un inconveniente o desventaja importante para muchas mujeres que
deben someterse a tratamientos de fecundación in vitro.
Se estima que aproximadamente un 10% de la población adulta padece miedo patológico a 5 las agujas o belonefobia, una situación que en los casos más severos hace que quien la sufre evite cualquier tratamiento médico.
Por otro lado, la autoadministración de los fármacos implica una gran responsabilidad que suele aumentar la ansiedad de los pacientes, que muchas veces tienen dudas acerca de si 10 se ha administrado adecuadamente la dosis correcta.
Además, en pacientes que han sido tratadas previamente sin éxito con regímenes de estimulación convencionales, la terapia con este dispositivo podria ser una alternativa satisfactoria. Los protocolos de estimulación ovárica utilizados rutinariamente requieren
15 inyecciones diarias para mantener niveles plasmáticos de FSH por encima de un umbral debido a la relativamente corta vida media de los fármacos actualmente existente.
Además, el solicitante no tiene conocimiento en la actualidad de una invención que disponga de todas las caracteristicas que se describen en esta memoria.
DESCRIPCiÓN DE LA INVENCiÓN
La presente invención se ha desarrollado con el fin de proporcionar un dispositivo que se configura como una novedad dentro del campo de aplicación y resuelve los inconvenientes 25 anteriormente mencionados, aportando, además, otras ventajas adicionales que serán evidentes a partir de la descripción que se acompaña a continuación.
Es por lo tanto un objeto de la presente invención proporcionar un dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas, previsto para suministrar de forma
30 cómoda, segura y programada una dosis de gonadotropina a un paciente, que se caracteriza por el hecho de que comprende: -medios de bombeo vinculados a una unidad de control programable, un soporte para recipientes previsto para colocar un recipiente lleno de gonadotropinas, vinculado con los medios de bombeo, tal que en una operación de funcionamiento, la unidad de control envia
35 una señal eléctrica hacia los medios de bombeo actúan sobre el recipiente, -medios de suministro de gonadotropinas que permiten la comunicación fluida entre el recipiente de gonadotropinas y el cuerpo de un paciente, y -una batería de alimentación que proporciona corriente a la unidad de control, el motor eléctrico y los medios de bombeo.
Gracias a estas características, es posible facilitar el suministro del fármaco durante el ciclo o periodo de tratamiento, haciendo más cómoda la forma de proceder ante la paciente o usuaria. También permite reducir complicaciones derivadas por un bajo conocimiento de la manipulación de los fármacos. Del mismo modo también se puede disminuir la participación
10 activa de la paciente en el transcurso del periodo de tratamiento, mejorando su calidad de vida durante el mismo. Este dispositivo permite una administración de las gonadotropinas que puede adaptarse a cada paciente ya que la unidad de control puede programarse al disponer de medios de conexión que permiten el intercambio de datos.
15 Otra ventaja que presenta este dispositivo es el hecho de que permite tener una visualización histórica de los datos y gráficos de cada paciente para realizar un estudio más exhaustivo, además de comprobar que todo el tratamiento se ha realizado con éxito según lo previsto en un momento inicial. Es decir, conectando el dispositivo a un ordenador será posible evaluar sí todos los suministros se han realizado correctamente o si alguno ha
20 fallado.
Este dispositivo puede acoplarse por medios de acoplamiento convencionales a un conjunto de infusión (comercialmente disponible) para permitir la comunicación fluida del contenido del recipiente (gonadotropinas) con el cuerpo de la paciente.
25 Preferentemente, los medios de bombeo comprenden un motor eléctrico que a través de un husillo acoplado al motor eléctrico transmite su movimiento a un émbolo desplazable linealmente capaz de aplicar una presión sobre el recipiente.
30 Ventajosamente, los medios de conexión presentan una toma de conexión USB, que permite el intercambio de datos para la re programación de la unidad de control así como la recarga de la batería de alimentación eléctrica.
Los medios de bombeo, medios de suministro y una unidad de control están alojados en el 35 interior de una carcasa.
Adicionalmente, el dispositivo de la invención incluye una pantalla de visualización.
Otras caracteristicas y ventajas del dispositivo objeto de la presente invención resultarán 5 evidentes a partir de la descripción de una realización preferida, pero no exclusiva, que se ilustra a modo de ejemplo no limitativo en los dibujos que se acompañan, en los cuales:
BREVE DESCRIPCiÓN DE LOS DIBUJOS
10 Figura 1.-Es una vista en planta esquematizada del dispositivo de acuerdo con la presente invención; y Figura 2.-Es una vista en perspectiva esquematizada del dispositivo de la invención.
DESCRIPCiÓN DE UNA REALIZACiÓN PREFERENTE
A la vista de las mencionadas figuras y, de acuerdo con la numeración adoptada, se puede observar en ellas un ejemplo de realización preferente de la invención, la cual comprende las partes y elementos que se indican y describen en detalle a continuación.
20 Así, en una realización particularmente preferida el dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas, previsto para suministrar de forma dosificada una dosis de gonadotropina a un paciente comprende los siguientes componentes principales:
-
unos medios de bombeo vinculados a una unidad de control programable, presentando
25 dicha unidad de control una placa de circuito impreso (1) de bajo consumo, -un soporte para recipientes previsto para colocar un recipiente (2) o pequeño depósito lleno de gonadotropinas con una forma predeterminada y con un volumen específico, vinculado con los medios de bombeo, tal que en una operación de funcionamiento, la unidad de control envia una señal eléctrica hacia los medios de bombeo actúan sobre el recipiente,
30 -unos medios de conexión para la comunicación de datos entre la unidad de control y un dispositivo de memoria externo, y -una batería de alimentación (3) que proporciona corriente a la unidad de control, al motor eléctrico y a los medios de bombeo a través de unos cables eléctricos (no representados).
Haciendo particular referencia a los medios de bombeo comprenden un motor eléctrico (4) que a través de un husillo (5) se acopla al motor eléctrico (4) transmite su movimiento a un émbolo (13) desplazable linealmente capaz de aplicar una presión sobre el recipiente (2). El husillo (5) está acoplado a un reductor planetario (no representado) que convierte el giro de
5 un eje motor en un movimiento lineal que permitirá el desplazamiento del émbolo para así presionar sobre la dosis a suministrar.
Los medios de bombeo, medios de suministro y la unidad de control anteriormente mencionados se encuentran alojados en el interior de una carcasa (8) en forma de caja que 10 está hecha de un material adecuado, por ejemplo, un plástico inyectable, incluyendo la carcasa (8) una tapa de cierre (9) (véase la figura 2) que permitirá la sustitución de un recipiente (2) por otro nuevo. La carcasa (8) presenta un alojamiento (80) previsto para la disposición de la batería recargable y otro alojamiento (81) donde se dispone el recipiente
(2). 15
Los medios de conexión presentan una toma de conexión USB (12) presente en un orificio pasante en una pared lateral de la carcasa (8) que permite la conectividad de un dispositivo de memoria USB o bien un cable conectable a una toma de corriente para recargar la bateria (3).
20 El dispositivo descrito también puede incluir una pantalla de visualización (no mostrada) del tipo LeD que permite visualizar datos al paciente, tales como por ejemplo, el estado de la batería, el tiempo para una dosis siguiente o el aviso de cualquier error de malfuncionamiento del equipo.
25 Mencionar que la placa de circuito impreso (1) incluye dos conectores FPC, estando uno de ellos destinado a la conexión de la pantalla de visualización mientras que el otro actúa de enlace con el motor y un encoder. También están previstos sobre la placa de circuito impreso (1) la disposición de un interruptor (10) para la puesta en marcha/apagado del
30 dispositivo así como otros pulsadores funcionales (11).
Los detalles, las formas, las dimensiones y demás elementos accesorios, empleados en la fabricación del dispositivo de la invención podrán ser convenientemente sustituidos por otros que no se aparten del ámbito definido por las reivindicaciones que se incluyen a
35 continuación .

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Dispositivo electrónico portátil para la administración de gonadotropinas, previsto para suministrar de forma dosificada una dosis de gonadotropina a un paciente, caracterizado por el hecho de que comprende: -una unidad de control programable; -medios de bombeo vinculados a la unidad de control programable, un soporte para recipientes previsto para colocar un recipiente lleno de gonadotropinas, vinculado con los medios de bombeo, tal que en una operación de funcionamiento, la unidad de control envía una señal eléctrica hacia los medios de bombeo actúan sobre el recipiente (2), -medios de conexión para la comunicación de datos entre la unidad de control y un dispositivo externo, y -una batería de alimentación (3) que proporciona corriente a la unidad de control, el motor eléctrico (4) y los medios de bombeo.
  2. 2.
    Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que los medios de bombeo comprenden un motor eléctrico (4) que a través de un husillo (5) acoplado al motor eléctrico (4) transmite su movimiento a un émbolo (13) desplazable linealmente capaz de aplicar una presión sobre el recipiente (2).
  3. 3.
    Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que los medios de conexión presentan una toma de conexión USB (12).
  4. 4.
    Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que los medios de bombeo, medios de suministro y una unidad de control están alojados en el interior de una carcasa (8).
  5. 5.
    Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que incluye una pantalla de visualización.
  6. 6.
    Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que comprende al menos un pulsador (11) acoplado en una placa de circuito eléctrico (1) que forma parte de la unidad de control programable.
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