ES2608353T3 - Procedimiento de tratamiento no terapéutico de la piel grasa no acnéica - Google Patents

Abstract

Procedimiento de tratamiento cosmético no terapéutico de la piel grasa no acnéica, la piel grasa no acnéica siendo la piel de la cara, que comprende la etapa que consiste en: - exponer dicha piel grasa no acnéica a una primera luz casi-monocromática de origen artificial que tiene un pico dominante de longitud de onda comprendida entre 400 y 650 nm, En el cual se expone igualmente, particularmente simultáneamente o no, la piel grasa no acnéica a una segunda luz casi-monocromática de origen artificial que tiene un pico dominante de longitud de onda comprendida entre 800 y 900 nm.

Description

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DESCRIPCION

Procedimiento de tratamiento no terapeutico de la piel grasa no acneica

[0001] La presente invencion se refiere al tratamiento cosmetico, i.e. no terapeutico, de la piel grasa no acneica.

[0002] La piel es rica en glandulas sebaceas, y esta en renovacion continua.

La secrecion de sebo es un fenomeno normal y util tanto para la piel como para el cabello.

El sebo constituye normalmente un hidratante de la epidermis.

Es el producto natural de la glandula sebacea que constituye un anexo de la unidad pilosebacea.

Se trata esencialmente de una mezcla mas o menos compleja de Kpidos.

El sebo protege la piel asf como el cuero cabelludo y asegura el brillo del cabello al lubricar la curicula.

[0003] Desgraciadamente una hipersecrecion de sebo o seborrea, puede acarrear trastornos esteticos.

Asf, una secrecion excesiva de sebo puede traducirse en una piel grasa de aspecto brillante o lustroso y puede tambien favorecer la aparicion de un estado pelicular graso del cuero cabelludo o pelfculas grasas.

Puede ir acompanada de un aumento del tamano de los poros.

Por ejemplo, el estres, el cansancio, el periodo invernal pueden ser factores que refuerzan estos estados en la mayoria de las personas.

Entre la poblacion de piel grasa, se pueden encontrar sujetos que tienen trastornos endocrinos o neurologicos, o sujetos obesos.

Se pueden igualmente encontrar adolescentes, personas que padecen exceso de hormonas (particularmente masculinas), las mujeres en periodo de actividad menstrual o las mujeres menopausicas que tienen la piel grasa.

[0004] Existe por lo tanto una necesidad de remediar estos problemas proponiendo un procedimiento de tratamiento de la piel grasa.

[0005] Se conocen por las solicitudes de patente US 2006/0212025 y US 2006/0200213 procedimientos de tratamiento del acne, para reducir la proliferacion de P. Acnes.

[0006] En las patentes US 6 183 773 y US 6 600 951 se presentan los procedimientos de tratamiento de las disfunciones de la glandula sebacea a traves de una luz emitida por un laser.

[0007] La solicitud US 2009/0299268 tiene como objetivo tratar el acne.

El tratamiento permite reducir la secrecion de sebo y provoca la erradicacion de las bacterias.

[0008] La solicitud GB 2 356 570 ensena tratar el acne por la emision de luz en tres diferentes longitudes de onda, a saber, comprendidas en las zonas siguientes: 365-465 nm, 585-645 nm, y 646-710 nm.

[0009] Finalmente, la solicitud US 2005/0055070 trata sobre el tratamiento del acne por la luz para destruir las bacterias, gracias al esrimulo de la production de radicales libres por reaction fotoquumica.

[0010] El documento US2007/0198004 A1 trata sobre el tratamiento del acne y sobre los tratamientos cosmeticos por la luz.

La invencion se define en las reivindicaciones.

[0011] La invencion se refiere a tratar la piel grasa no acneica proponiendo un procedimiento de tratamiento cosmetico (no terapeutico) de la piel grasa no acneica, que comprende las etapas que consisten en:

- exponer la piel grasa no acneica a una primera luz casi-monocromatica de origen artificial que tiene un pico dominante de longitud de onda comprendido entre 300 y 700 nm, mejor entre 400 y 650 nm, aun mejor entre 560 y 620 nm, particularmente del orden de aproximadamente 590 nm.

[0012] Se entiende por luz monocromatica, una luz que esta constituida solo por una unica longitud de onda.

Segun la invencion de este procedimiento, se entiende por luz casi-monocromatica, una luz que emite un espectro de longitud de ondas que presentan un pico dominante a una longitud de onda.

Segun la invencion, este espectro tiene una anchura espectral a media altura de como mucho ±50nm y una anchura espectral en la base de como mucho ±100nm.

Se define la anchura espectral a media altura como la anchura del espectro a nivel de la mitad de la potencia del pico dominante.

Se define la anchura espectral en la base como la anchura del espectro a nivel del 10% de la potencia del pico dominante.

[0013] La solicitante ha constatado que era posible tratar asf las pieles que no han desarrollado manifestation clmica del acne con el fin de volver la piel menos grasa, menos reluciente y menos brillante.

[0014] Por "piel" se designa la piel de la cara, del cuerpo, y el cuero cabelludo.

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La piel tratada puede tener o no arrugas.

[0015] Por "piel no acneica", se designa una piel sana desprovista de las manifestaciones clmicas del acne, tales como la presencia de muchos granos de acne.

Dicho de otro modo, sobre toda la zona de piel expuesta a la luz con el procedimiento segun la invencion, la piel no es clmicamente acneica.

La zona entera de piel expuesta a la luz esta desprovista de una zona que ha desarrollado el acne.

Por "manifestaciones clmicas del acne", se entiende la presencia sobre la piel de lesiones de acne.

[0016] Una piel grasa hiperseborreica se caracteriza por una secrecion y una excrecion exagerada de sebo.

Por "piel grasa" se designa una piel que obtiene una puntuacion superior a 95 |jg/cm2 en el sebometro.

Por "piel muy grasa", se designa una puntuacion en el sebometro superior a 120 jg/cm2 y por "piel excesivamente grasa", se designa una puntuacion en el sebometro superior a 140 jg/cm2.

[0017] Tal piel esta ademas a menudo asociada a un defecto de descamacion, una tez lustrosa, un grano de piel espeso, poros dilatados, o un relieve irregular, manifestaciones percibidas como imperfecciones cutaneas o defectos esteticos.

El aire y/o la visibilidad de los poros es tambien una caracteristica de la piel grasa.

El brillo de la piel esta tambien unida a la dilatacion de los poros.

La piel grasa se caracteriza tambien por una piel reluciente, a veces de aspecto aceitoso, espesa, con los poros pilosebaceos dilatados.

Sebometro

[0018] El sebometro permite medir la produccion de sebo al mismo tiempo.

La cantidad de sebo excretado a la superficie de la piel se evalua con ayuda de un Sebumetre® SM180 (COURAGE & KHAZAKA).

[0019] Se trata de un metodo fotometrico.

Una cinta de material sintetico, que se vuelve transparente al contacto de los lfpidos absorbidos, se aplica sobre la zona de medicion durante 30 segundos precisamente.

[0020] Su transparencia aumenta entonces proporcionalmente con la cantidad de sebo de la pelmula hidrolipfdica con la cual esta en contacto.

[0021] Un registro por reflectometria permite cuantificar el aumento de la luz transmitida y asf determinar la masa total de lfpidos excretados por unidad de superficie (en jg.cm-2).

[0022] Una medicion a nivel de la frente despues de deslipidacion curada con alcohol a 70° es realizada.

[0023] Despues una media hora, una nueva medicion es realizada.

Se puede asf calcular la cantidad de sebo excretada por unidad de superficie y por unidad de tiempo.

[0024] La cantidad de sebo puede tambien ser evaluada con ayuda de un Sebutape®.

Sebutape®

[0025] El Sebutape® permite medir la cantidad de sebo producida durante un periodo dado.

Se utiliza un Sebutape® de referencia S100 de la companfa CuDerm Corp. Tx, USA, igualmente disponible por la compama Monaderm.

El Sebutape® se aplica y prensa delicadamente sobre la piel al nivel de las sienes despues de la deslipidacion curada con alcohol a 70°, y se deja en su sitio en contacto con la piel durante una duracion de 30 minutos.

El Sebutape® es a continuation retirado, luego puesto en contacto con una hoja de plastico transparente.

Se determina de forma visual la puntuacion utilizando una escala apropiada de 0 a 5.

[0026] Normalmente, una piel grasa segun la invencion presenta una puntuacion superior a 2.

Dermascore

[0027] El Dermascore permite visualizar ciertas caracteristicas de la piel en funcion de la polarization de la luz, a saber, los poros de la piel con luz polarizada paralelamente y el color de la piel asf como las heterogeneidades de la piel con luz polarizada perpendicularmente.

Se toman imagenes y un analisis efectuado por comparacion con las imagenes de un atlas.

[0028] La presente invencion disminuye la secrecion del sebo.

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Una piel grasa esta ademas a menudo asociada a un defecto de descamacion, una tez lustrosa, un grano de piel espeso, un tamano de poros aumentado, manifestaciones percibidas como trastornos esteticos los cuales el tratamiento segun la invencion pretende igualmente remediar.

[0029] El tratamiento segun la invencion permite ventajosamente prevenir y/o tratar el aspecto lustroso de la piel.

En el sentido de la presente invencion, se entiende por "prevenir" el hecho de disminuir al menos en parte el riesgo de manifestation de un fenomeno dado.

La disminucion parcial implica que el riesgo permanece pero a un grado menor que antes de la ejecucion de la invencion.

[0030] El tratamiento conforme a la invencion permite ventajosamente prevenir y/o tratar una piel de aspecto grisaceo, mate y/o no homogeneo, cerosa, amarillenta, incluso de aspecto enfermizo.

[0031] El tratamiento conforme a la invencion permite ventajosamente prevenir y/o tratar los trastornos esteticos asociados al cuero cabelludo graso, tal como una hipersecrecion de sebo, o seborrea, que puede favorecer la aparicion de un estado pelicular graso del cuero cabelludo o de pelfculas grasas.

[0032] El tratamiento segun la invencion puede resultar asf muy particularmente eficaz:

- para prevenir y/o tratar las pieles grasas,

- para mejorar el confort de las pieles y cueros cabelludos grasos,

- para tratar y/o prevenir y/o evitar los trastornos esteticos del cuero cabelludo ligados a un exceso de excreciones y/o de secreciones de sebo,

- para prevenir y/o tratar el cuero cabelludo graso, y particularmente los estados peliculares grasos del cuero cabelludo,

- para restablecer una ecoflora equilibrada del cuero cabelludo graso.

[0033] Una hipotesis avanzada para explicar el efecto del tratamiento, sin estar ligado por esta explication, es que el tratamiento segun la invencion actua sobre la glandula sebacea, disminuyendo su actividad.

[0034] El procedimiento puede tener un efecto sobre los signos fisiologicos y clmicos de la piel grasa, particularmente la cantidad de sebo y la calidad del sebo.

Otro efecto del procedimiento de tratamiento segun la invencion puede ser reducir el tamano de los poros.

Otro efecto tambien puede ser reducir la visibilidad de las cicatrices de acne.

[0035] El procedimiento segun la invencion esta de una forma mas particular destinado a tratar a individuos que tienen entre 20 y 60 anos, mejor entre 25 y 50 anos, cuando su piel no padece de acne.

[0036] El procedimiento segun la invencion se puede aplicar exponiendo a la fuente de luz la cara por zona o en su conjunto, el cuero cabelludo graso por zona o en su conjunto, el cuerpo o una parte del cuerpo que tiene una piel grasa problematica.

[0037] El procedimiento segun la invencion se puede aplicar exponiendo a la fuente de luz la cara por zona o en su conjunto, el cuero cabelludo graso por zona o en su conjunto, el cuerpo o una parte del cuerpo con un aparato estatico en contacto o no con la zona tratada.

[0038] Por "aparato estatico", se entiende que no se tiene que desplazar un aparato respecto a la cara o a la cabeza.

[0039] Alternativamente, el aparato se puede utilizar sucesivamente sobre varias zonas con el fin de cubrir una superficie de tratamiento mas ancha.

Sobre cada zona, el aparato es mantenido inmovil.

[0040] El procedimiento segun la invencion se puede aplicar con un soporte que emite luz segun la invencion, en contacto con la piel de la cara, del cuero cabelludo, o del cuerpo.

El soporte puede ser un material que emite luz.

El soporte puede ser al menos parcialmente textil, incluso completamente.

El procedimiento segun la invencion se puede aplicar por un aparato de control tactil, una pantalla rigida o flexible, un espejo, una caja, un vidrio, que emite luz segun la invencion.

[0041] El tratamiento no provoca lesiones termicas, la potencia luminosa siendo debil.

[0042] El espectro de la luz emitida puede contener una primera luz casi-monocromatica correspondiente a la primera luz mencionada, sola o en combination con una o varias otras luces casi-monocromaticas.

[0043] Ademas de la exhibition a la primera luz casi-monocromatica tal y como se define mas arriba, se puede exponer la piel grasa no acneica a una segunda luz casi-monocromatica de origen artificial que tiene un pico

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dominante de longitud de onda comprendida entre 700 y 1000 nm, mejor entre 800 y 900 nm, por ejemplo, del orden de 870 nm.

Esta segunda luz es una luz roja o infrarroja.

La exposicion a la luz roja o infrarroja se puede realizar simultaneamente o sucesivamente a la exposicion a la primera luz mencionada arriba.

[0044] La fuente que produce la luz roja o infrarroja puede ser la misma que o ser diferente de la fuente que produce la primera luz mencionada arriba.

Se puede efectuar el tratamiento a traves de una unica fuente de luz configurada para emitir dos luces casi- monocromaticas distintas.

Alternativamente, se puede efectuar el tratamiento utilizando dos fuentes diferentes que emiten dos luces casi- monocromaticas diferentes.

Las dos fuentes se pueden activar simultaneamente o sucesivamente.

[0045] Se puede tambien exponer la piel a una tercera luz casi-monocromatica, azul, teniendo un pico dominante de longitud de onda comprendido por ejemplo entre 400 y 450 nm, particularmente del orden de 410 a 420 nm.

Esta tercera luz adicional se puede emitir por una fuente de luz diferente de la o de las fuentes de luz que emite(n) la primera luz y eventualmente la segunda luz roja o infrarroja.

[0046] La primera luz puede ser dominante con respecto a la o a las otra(s) luces.

El pico dominante de longitud de onda de la primera luz puede tener una intensidad superior, al o a los otro(s) pico(s) dominante(s) de longitud de onda de las otras luces.

La primera luz puede por ejemplo representar mas del 50%, mejor mas del 60%, aun mejor mas del 70%, de la energfa total de toda la luz recibida.

[0047] La o las fuente(s) de luz que genera(n) la luz a la cual la piel es expuesta puede(n) contener uno al menos de una LED, una matriz de LEDs, una OLED, un laser, una lampara incandescente provista de un filtro dicroico, esta lista no siendo limitativa.

[0048] El uso de OLED puede ser preferido en la medida en que permiten aplicar la luz lo mas cerca de la piel.

Se pueden integrar en una mascara o un parche.

[0049] La o las fuente(s) de luz pueden contener al menos una LED casi-monocromatica.

Por "LED casi-monocromatica" se designa una LED cuyo espectro de emision incluye un pico de longitud de onda dominante de anchura espectral a media altura de como mucho ±50nm y una anchura espectral en la base del pico de como mucho ±100nm.

Alternativamente, la fuente de luz puede contener al menos una LED bicromatica, es decir cuyo espectro de emision incluye varias luces casi-monocromaticas, por ejemplo, dos, luces casi-monocromaticas, por ejemplo, una luz casi- monocromatica cuyo pico dominante esta entre 560 nm y 620 nm, de intensidad mas importante, y una luz casi- monocromatica cuyo pico dominante esta entre 700 nm y 1000 nm, de intensidad mas debil.

[0050] La o las fuentes de luz pueden ser distintas de un laser.

[0051] La luz, particularmente la primera luz de longitud de onda comprendida entre 300 y 700 nm tal y como se define mas arriba, puede ser pulsada.

Las segundas y/o terceras luces eventuales pueden igualmente ser pulsadas, por ejemplo, con pulsos de igual duracion y los interpulsos de igual duracion que la primera luz.

Alternativamente, las caracteristicas de pulsacion de estas tres luces pueden diferir entre ellas.

En otra variante, por lo menos una de las segundas y terceras luces puede ser continua.

Los impulsos pueden tener una duracion comprendida entre 100 y 500 ms, mejor entre 200 y 300 ms, por ejemplo, del orden de 250 ms.

La luz se puede pulsar con interpulsos de una duracion comprendida entre 50 y 200 ms, mejor entre 70 y 150 ms, por ejemplo, del orden de 100 ms.

[0052] Alternativamente, toda la luz emitida puede ser continua.

[0053] La potencia superficial de la luz recibida por la piel grasa no acneico en el curso de un tratamiento puede ser inferior a 40 mW/cm2, preferiblemente comprendida entre 1 y 20 mW/cm2, mejor comprendida entre 1 y 10 mW/cm2, por ejemplo, del orden de 5 mW/cm2.

[0054] La energfa superficial de aplicacion recibida por la piel grasa no acneica en el curso del tratamiento, en un dfa, puede ser inferior a 4 J/cm2, mejor comprendida entre 20 mJ/cm2 y 1 J/cm2, por ejemplo, del orden de 175 mJ/cm2.

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[0055] Se puede exponer una misma region de piel grasa no acneica a la luz conforme a la invencion durante una duracion inferior a 20 minutos, por ejemplo, comprendida entre 20 y 100 segundos, por ejemplo, del orden de 35 segundos o de 70 segundos.

[0056] En un ejemplo de ejecucion de la invencion, cuando la piel esta dispuesta a una distancia comprendida entre 0 y 10 cm de la fuente de luz, la potencia superficial recibida es inferior a 40 mW/cm2 y la energfa superficial de aplicacion recibida inferior a 4 J/cm2.

[0057] Se puede efectuar dicho tratamiento al menos una vez al dfa al menos un dfa por semana, mejor dos dfas por semana, o alternativamente cinco dfas por semana, incluso todos los dfas, durante un periodo de por lo menos dos semanas.

[0058] En un ejemplo de ejecucion de la invencion, se efectua dicho tratamiento al menos una vez por semana durante una duracion comprendida entre dos y doce semanas.

[0059] La piel asf tratada puede ser grasa, muy grasa, incluso excesivamente grasa, como se ha definido anteriormente.

[0060] El tratamiento se puede efectuar sobre la piel de un sujeto despues de evaluacion de la piel de este sujeto, la evaluacion pudiendo determinar la naturaleza "grasa" de la piel del sujeto.

La evaluacion puede resultar de una medida efectuada sobre la piel del sujeto, por ejemplo, a traves de un sebumetre™ o de un sebutape™, o incluso por autoevaluacion.

La autoevaluacion puede por ejemplo resultar de las respuestas dadas por el sujeto a un cuestionario detallado con relacion a las sensaciones de piel grasa o de piel reluciente, o de las observaciones visuales del estado de su piel en diferentes condiciones de observaciones, por ejemplo, en ciertos momentos del dfa o un cierto tiempo despues del aseo.

[0061] El tratamiento puede efectuarse con una luz cuya potencia de la longitud de onda dominante en la gama 700 nm-l000 nm es inferior al menos al cuarto de la potencia de la longitud de onda dominante en la gama 560 nm-620 nm.

[0062] La invencion tiene aun como objetivo, independientemente o en combinacion con lo que precede, un procedimiento de tratamiento cosmetico de la piel grasa no acneica, que comprende la etapa que consiste en:

- exponer la piel no acneica a una fuente de luz de longitud de onda dominante comprendida entre 300 y 700 nm, mejor entre 400 y 650 nm, mejor entre 560 y 620 nm, preferiblemente del orden de 590 nm para reducir la production de sebo de 8 % al menos y para reducir de por lo menos 7% el P. Acnes por una modification de las condiciones nutricionales del desarrollo de P. Acnes.

[0063] El tratamiento segun la invencion se puede efectuar sin aplicacion de producto.

Mas precisamente, se puede no aplicar producto sobre la zona de tratamiento particularmente en la hora antes de la exposicion a la luz.

Se puede no aplicar producto sobre la zona tratada particularmente en la hora despues de la exposition a la luz. Pretratamiento

[0064] Alternativamente, el tratamiento se puede realizar con aplicacion de producto. El procedimiento puede asf contener ademas la etapa siguiente:

- aplicar sobre la piel, previamente a la exposicion a la luz, un producto cosmetico.

Post-tratamiento

[0065] Alternativamente o adicionalmente, el tratamiento puede ir seguido por una aplicacion de producto.

El procedimiento puede asf contener ademas la etapa siguiente:

- aplicar sobre la piel, despues de la exposicion a la luz, un producto cosmetico.

Composiciones

[0066] Los productos de pretratamiento o de post-tratamiento pueden ser tales como se describen mas abajo.

[0067] Puede tratarse por ejemplo de un producto limpiador como Cetaphil (agua, cetil alcohol, propilenglicol, lauril sulfato sodico, alcohol estearilico, metilparabeno, propilparabeno, butilparabeno).

El producto aplicado puede ser relativamente poco agresivo, permitiendo solamente limpiar ligeramente la piel, por ejemplo, para quitar el maquillaje, pero sin ser un producto demasiado desengrasante.

[0068] Alternativamente o adicionalmente, puede tratarse de un producto hidratante.

El producto hidratante puede por ejemplo tener una de las composiciones generales A o B siguientes:

Composicion A: crema en forma de emulsion agua-en-aceite

Nombre quimico

Concentracion

AGUA

QSP 100%

GLICEROL

7

P-HIDROXIBENZOATO DE METILO

0,3

SULFATO DE MAGNESIO

0,7

POlI METILCETIL DIMETIL METILSILOXANO OXIETILENO (20/75/5 - VISCOSIDAD: 3000 CST)

3,75

POLIGLICERIL-4 ISOSTEARATO

1,25

ISOHEXADECANO

7,75

ISONONIL ISONONANOATO

7,75

P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO

0,25

MEZCLA DE ESTEARATO DE ETILENGLICOL ACETILO, TRIESTEARATO DE GLICERILO

0,5

POLI ACRILATO DE ESTEARILO

1,3

ACETATO DE VITAMINA E

0,2

YODOPROPINIL BUTILCARBAMATO

0,2

ACIDO N-OCTANOIL-5 salicilico

0,3

CICLOHEXASILOXANO

8,7

COPOLIMERO DE ACRILATOS

0,5

PERFUME

0,2

MICRO-ESFERAS DE SILICE AMORFO

3

Acido glicolico

0,1

EXTRACTO DE ALGAS

0,5

Acido etileno diamina tetracetico, sal tetrasodica

0,05

PIDOLATO DE COBRE

0,05

PIDOLATO DE ZINC

0,25

NYLON-12 (y) ACIDO CAPRILOIL SALICILICO (Y) TOCOFEROL

2,7

TOTAL

100

COMPOSICION B: crema en forma de emulsion aceite-en-agua

NOMBRE QUiMICO

Concentracion

AGUA

QSP 100%

GLICEROL

5

EDTA

0,2

CONDENSADO DE OXIDO DE ETILENO Y DE OXIDO DE PROPILENO Y DE OXIDO DE ETILENO (PM: 14000) (128 OE/54 OP/128 OE)

0,5

PARTICULAS DE NYLON-12 CARGADAS DE TOTAROL DE ACIDO N-OCTANOIL-5- SALICILICO, Y DE ACIDO BETA-GLICIRRETINICO

0,5

HIDROXIDO DE SODIO PURO

0,52

FENIL TRIMETILSILOXI TRISILOXANO (VISCOSIDAD: 20 CST-PM: 372)

2

COPOLIMERO DE METACRILATO DE ALQUILO INJERTO POLI DIMETILSILOXANO

0,3

copolimero Acido acrilico/metacrilato de estearilo polimerizado en una MEZCLA DE ACETATO DE ETILO/CICLOHEXANO

0,9

FIBRAS DE POLIAMIDAS 0.9 DTEX DE 0.3 MM DE LARGO LAVADAS EN CALIENTE LUEGO TAMPONADAS

2

LACTATO DE ALCOHOLES C12-13 RAMIFICADOS

2

Acido n-octanoil-5 salicilico

0,15

PERFUME

0,25

COPOLIMERO DE ACRILAMIDA/ACRILAMIDO 2-METIL PROPANO SULFONATO DE SODIO EN EMULSION INVERTIDA AL 40 % EN ISOPARAFINA/AGUA

0,5

OXIDO DE TITANIO-MICA-OXIDO DE ESTANO (58/41/1)

0,5

PIDOLATO DE ZINC

0,25

Acido etileno diamina tetracetico, sal tetrasodica

0,05

EXTRACTO DE CORTEZA DE EPERUA FALCATA

0,1

ALCOHOL ETILICO

9

Acido calicilico en polvo

0,5

BOLAS DE POLIETILENO (TAMANO: 8-10 MICRONES)

3

POLVO DE POLIETILENO

5

COLORANTE

QS

TOTAL

100

5 [0069] Se puede igualmente aplicar una crema topica, que comprende un activo.

La actividad del activo se puede reforzar gracias a la exposicion a la luz.

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[0070] Se puede igualmente aplicar un producto matificante, es decir un producto que tiene un efecto inmediato para remediar el problema de piel grasa, la exposicion a la luz que permite tener un efecto a mas largo plazo.

[0071] Se puede aun efectuar una rutina de cuidado, que comprende las composiciones A y B aplicadas sucesivamente.

La composicion A es por ejemplo aplicada por la noche y la composicion B por la manana.

[0072] Un procedimiento segun la invention puede comprender la aplicacion topica de una composicion sobre la piel grasa no acneica, la piel de la cara, y/o el cuero cabelludo.

[0073] La composicion puede comprender, en un medio fisiologicamente aceptable, un activo para el cuidado de las pieles grasas, por ejemplo, un agente descamante, por ejemplo, el acido N-octanoil-5-salicnico.

[0074] La composicion puede comprender, en un medio fisiologicamente aceptable uno o varios agentes de la lista siguiente: agente matificante, agente exfoliante o carga abrasiva, agente seborregulador, agente descamante, agente calmante, agente antiirritante, agente antinflamatorio, agente antioxidante, agente cicatrizante, agente astringente,

[0075] Por "agente matificante", se entiende los agentes destinados a volver la piel visiblemente mas mate, menos brillante.

[0076] El efecto matificante del agente y/o de la composicion que lo contiene puede particularmente ser evaluado con ayuda de un goniorreflectometro, midiendo la relation R entre la reflexion especular y la reflexion difundida.

Un valor de R inferior o igual a 2 traduce habitualmente un efecto matificante.

[0077] El agente matificante podra particularmente ser elegido entre un almidon de arroz o un almidon de mafz, la caolinita, los sNices, el talco, un extracto de semillas de calabaza, las microesferas de celulosa, las fibras vegetales, las fibras sinteticas, en particular de poliamidas, las microesferas de copoNmeros acrilicos expandidos, los polvos de poliamidas, los polvos de sNice, los polvos de politetrafluoroetileno, los polvos de resina de silicona, los polvos de coporimeros acrilicos, los polvos de cera, los polvos de polietileno, los polvos de organosiloxano reticulado elastomero recubierto de resina de silicona, los polvos compuestos de talco/dioxido de titanio/alumina/sNice, los polvos de silicatos mixtos amorfos, los polvos de porimeros acrilicos, las parriculas de silicato y particularmente de silicato mixto, y sus mezclas.

[0078] Como ejemplos de agentes matificantes, se puede citar particularmente:

- el almidon de arroz o de mafz, en particular un aluminio almidon octenil succinato comercializado con la denomination Dry Flo® por la companfa National Starch,

- la caolinita;

- las sNices;

- el talco;

- un extracto de semillas de calabaza como se comercializa con la denominacion Curbilene® por la companfa Indena;

- microesferas de celulosa tales como se describen en la solicitud de la patente EP 1 562 562;

- fibras, tales como las fibras de seda, de algodon, de lana, de lino, de celulosa extrafdas particularmente de la madera, de legumbres o de algas, de poliamida (Nylon®), de celulosa modificada, de poli-p-fenileno tereftamida, en acrilico, de poliolefina, de vidrio, de sNice, de aramida, de carbono, de Teflon®, de colageno insoluble, de poliesteres, de policloruro de vinilo o de vinilideno, de alcohol polivinNico, de poliacrilonitrilo, de quitosano, de poliuretano, de polietileno ftalato, las fibras formadas de una mezcla de porimeros, las fibras sinteticas reabsorbibles, y sus mezclas descritas en la solicitud de la patente EP 1 151 742;

- microesferas de coporimeros acrilicos expandidos tales como aquellas comercializadas por la companfa EXPANCEL bajo las denominaciones EXPANCEL 551®,

- cargas con efecto optico tales como se describen en la solicitud de la patente FR 2 869 796, en particular:

- los polvos de poliamidas (Nylon®), como por ejemplo las parriculas de Nylon 12 del tipo Orgasol de Atofina de tamano medio 10 micrones y de mdice de refraction 1,54,

- los polvos de sNice, como por ejemplo los Silica beads SB150 de Miyoshi de tamano medio 5 micrones y de mdice de refraccion 1,45,

- los polvos de politetrafluoroetileno, como los PTFE ceridust 9205F de Clariant de tamano medio 8 micrones y de mdice de refraccion 1,36,

- los polvos de resina de silicona como los Silicon resin Tospearl 145A de GE Silicone de tamano medio 4,5 micrones y de mdice de refraccion 1,41,

- los polvos de coporimeros acrilicos, particularmente de poli(met)acrilato de metilo, como las parriculas PMMA Jurymer MBI de Nihon Junyoki de tamano medio 8 micrones y de mdice de refraccion 1,49, o las parriculas Micropearl M100® y F 80 ED® de la companfa Matsumoto Yushi-Seiyaku;

- los polvos de cera como las parriculas Paraffin wax microease 114S de micropowders de tamano medio 7 micrones y de mdice de refraccion 1,54,

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- los polvos de polietileno, particularmente que comprenden al menos un copoKmero etileno/acido acrilico, y en particular, constituidos de copolnmeros etileno/acido acrilico como las partfculas Flobeads EA 209 de Sumitomo (de tamano medio 10 micrones y de mdice de refraccion 1,48),

- los polvos de organosiloxano reticulado elastomero recubiertos de resina de silicona, particularmente de resina silsesquioxano, como se describe por ejemplo en la patente US 5 538 793.

Tales polvos de elastomero son vendidos bajo las denominaciones "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", "KSP-104", "KSP-105" por la compama SHIN ETSU, y

- los polvos compuestos de talco/dioxido de titanio/alumina/sHice como aquellos vendidos con la denomination Coverleaf AR-80 por la companfa Catalyst & chemicals,

- y sus mezclas;

- compuestos absorbentes y/o adsorbentes del sebo tales como descritos en la misma solicitud de la patente FR 2 869 796.

Se pueden citar particularmente:

- los polvos de sflice, como por ejemplo las microesferas de sflice porosas vendidas con la denominacion "SILICA BEADS SB-700" comercializadas por la compama MYOSHI, "SUNSPHERE® H51", "SUNSPHERE® H33", "SUNSPHERE® H53" comercializadas por la compama ASAHI GLASS; las microesferas de sflice amorfo recubiertas de polidimetilsiloxano vendidas bajo la denominacion "SA SUNSPHERE® H-33" y "SA SUNSPHERE® H-53" comercializadas por la compama ASAHI GLASS;

- los polvos de silicatos mixtos amorfos, particularmente de aluminio y de magnesio, como por ejemplo el comercializado bajo la denominacion “NEUSILIN UFL2” por la compama Sumitomo.

- los polvos de poliamidas (nylon®), como por ejemplo "ORGASOL® 4000" comercializado por la compama ATOCHEM, y

- los polvos de polfmeros acrilicos, particularmente de polimetacrilato de metilo, como por ejemplo el "COVABEAD® LH85" comercializado por la compama WACKHERR; de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etileno glicol, como por ejemplo el "DOW CORNING 5640 MICROSPONGE® SKIN OIL ADSORBER" comercializado por la compama DOW CORNING, o el "GANZPEARL® GMP-0820" comercializado por la compama GANZ CHEMICAL; de polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etileno glicol, como por ejemplo el "POLY-PORE® L200" o el "POLY-PORE® E200" comercializados por la compama AMCOL; de copolnriero dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurilo, como por ejemplo el "POLYTRAP® 6603" comercializado por la compama DOW CORNING;

- las partfculas de silicato, tal como el silicato de alumina;

- las partfculas de silicatos mixtos, tales como:

- las partfculas de silicato alummico y de magnesio, tales como la saponita o silicato de magnesio y de aluminio hidratado con un sulfato de sodio comercializado con la denominacion comercial Sumecton® por la compama Kunimine;

- el complejo silicato de magnesio, hidroxietilcelulosa, aceite de comino negro, aceite de calabaza y fosfolfpidos o Matipure® de Lucas Meyer.

y sus mezclas.

[0079] Como agentes matificantes preferidos, se podra utilizar segun la invention un extracto de semillas de calabaza, un almidon de arroz o de mafz, la caolinita, los silices, el talco, los polvos de poliamidas, los polvos de polietilenos, los polvos de copolnrieros acrilicos, las microesferas de copolfmeros acrilicos expandidas, las microesferas de resinas de siliconas, las parriculas de silicato mixto y sus mezclas.

Cargas abrasivas o agentes exfoliantes

[0080] Como agentes exfoliantes utilizables en composiciones segun la invencion, se pueden citar por ejemplo las parriculas exfoliantes de origen mineral, vegetal u organico.

Asf, se puede utilizar por ejemplo bolas o polvo de polietileno, polvo de nylon, polvo de policloruro de vinilo, piedra pomez, triturados de huesos de albaricoques o de cascaras de nuez, serrin de madera, bolas de vidrio, alumina, y sus mezclas.

[0081] Se puede citar tambien el Exfogreen® de Solabia (extracto de bambu), los extractos de fresas (Aquenios de fresa de Greentech), polvo de hueso de melocoton, polvo de hueso de albaricoque, y finalmente en el dominio de los polvos vegetales con efecto abrasivo, citamos el polvo de huesos de arandanos (cranberry).

[0082] Como cargas abrasivas o agentes exfoliantes preferidos segun la invencion, se citara el polvo de huesos de melocoton, el polvo de huesos de albaricoque, el polvo de huesos de arandanos, los extractos de fresa, los extractos de bambu.

Agentes seborreguladores o antiseborreicos

[0083] Por agentes "seborreguladores o antiseborreicos ", se entiende particularmente los agentes capaces de regular la actividad de las glandulas sebaceas.

[0084] Se puede citar particularmente:

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- el acido retinoico, el peroxido de benzoHo, el azufre, la vitamina B6 (o piridoxina), el cloruro de selenio, el hinojo marino;

- las mezclas de extracto de canela, de te y de octanoilglicina como el Sepicontrol A5 TEA de Seppic;

- la mezcla de capriloil glicina, de sarcosina y de extracto de cinnamomum zeylanicum comercializada particularmente por la compama SEPPIC con la denominacion comercial Sepicontrol A5®;

- las sales de zinc tales como el gluconato de zinc, la pirrolidona carboxilato de zinc (o pidolato de zinc), el lactato de zinc, el aspartato de zinc, el carboxilato de zinc, el salicilato de zinc, el cisteato de zinc;

- las sales de cobre, en particular el pidolato de cobre;

- extractos de vegetales de las especies Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis y Thymus vulgaris, todos comercializados por ejemplo por la compama MARUZEN;

- los extractos de reina de los prados (spiraea ulamaria) como aquel vendido con la denominacion Sebonormine® por la compama Silab;

- los extractos de alga laminaria saccharina como aquel vendido con la denominacion Phlorogine® por la compama Biotechmarine;

- las mezclas de extractos de rafces de pimpinela (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rizomas de jengibre (zingiber officinalis) y de corteza de canelo (cinnamomum cassia) como aquel vendido con la denominacion Sebustop® por la compama Solabia;

- los extractos de semillas de lino como aquel vendido con la denominacion Linumine® por la compama Lucas Meyer;

- los extractos de Phellodendron tales como aquellos vendidos con la denominacion Phellodendron extract BG por la compama Maruzen o Oubaku liquid B por la compama Ichimaru Pharcos;

- las mezclas de aceite de argan, de extracto de serenoa serrulata (saw palmetto) y de extracto de semillas de sesamo como aquel vendido con la denominacion Regu SEB® por la compama Pentapharm;

- las mezclas de extractos de epilobo, de terminalia chebula, de capuchina y de zinc biodisponible (microalgas) como aquel vendido bajo la denominacion Seborilys® por la compama green tech;

- los extractos de Pygeum afrianum como aquel vendido con la denominacion Pygeum afrianum sterolic lipid extract por la compama Euromed;

- los extractos de serenoa serrulata tales como aquellos vendidos bajo las denominaciones Viapure Sabal por la compama Actives International, o aquellos vendidos por la compama Euromed;

- las mezclas de extractos de plantago, de berberis aquifolium y de salicilato de sodio tales como aquel vendido con la denominacion Seboclear® por la compama Rahn;

- el extracto de clavo como aquel vendido con la denominacion Clove extract Powder por la compama Maruzen;

- el aceite de argan tal y como se vende bajo la denominacion Lipofructyl® por los Laboratoires Serobiologiques;

- los filtrados de protema lactica tales como aquel vendido con la denominacion Normaseb® por la compama Sederma;

- los extractos de alga laminaria, como aquel vendido con la denominacion Laminarghane® por la compama Biotechmarine;

- los extractos de azucar de cana, como aquel comercializado con la denominacion Policasonol® por la compama Sabinsa;

- los oligosacaridos de alga laminaria digitata como aquel vendido bajo la denominacion Phycosaccharide AC por la compama Codif;

- el aceite de esquisto sulfonado, tal y como se vende bajo la denominacion Ichtyol Pale por la compama Ichthyol;

- los extractos de ulmaria (spiraea ulmaria) tales como aquel vendido bajo la denominacion Cytobiol Ulmaire por la compama Libiol;

- el acido sebacico, particularmente vendido en la forma de un gel de poliacrilato de sodio con la denominacion Sebosoft por la compama Sederma;

- los glucomananos extrafdos de tuberculo de konjac y modificado por cadenas de alquilsulfonatos como aquel vendido bajo la denominacion Biopol Beta por la compama Arch Chemical;

- los extractos de Sophora angustifolia, tales como aquellos vendidos bajo la denominacion Sophora powder o Sophora extract por la compama Bioland;

- los extractos de cinchona succirubra bark como aquel vendido bajo la denominacion Red bark H S por la compama Alban Muller;

- los extractos de quillaja saponaria como aquel vendido bajo la denominacion Panama wood HS por la compama Alban Muller;

- la glicina injertada sobre cadena undecilenica, tal y como se vende con la denominacion Lipacide UG OR por la compama Seppic;

- la mezcla de acido oleanolico y de acido nordihidroguayaretico, como aquel vendido en la forma de un gel con la denominacion AC.Net por la compama Sederma;

- el acido ftalimidoperoxihexanoico;

- el citrato de trialquilo(Ci2-Ci3) vendido bajo la denominacion COSMACOL® ECI por la compama Sasol; el citrato de trialquilo(Ci4-Ci5) vendido bajo la denominacion COSMACOL® ECL por la compama Sasol;

- el acido 10-hidroxidecanoico, y particularmente las mezclas de acido 10-hidroxidecanoico, de acido sebacico y de 1,10-decandiol tales como aquel vendido bajo la denominacion Acnacidol® BG por la compama Vincience;

- los activadores PPAR-g especficos como aquellos descritos en la solicitud WO 2005/053632;

- extractos de plantas del genero Silybum;

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- sapogeninas o extractos vegetales que la contienen, en particular los extractos de Dioscoreales ricos en diosgenina; y

- extractos de Eugenia caryophyllata que contienen eugenol y glucosido de eugenilo,

- y sus mezclas.

[0085] Como agentes seborreguladores preferidos utilizables segun la invencion, se citara:

- el hinojo marino;

- las mezclas de extracto de canela, de te y de octanoilglicina como el Sepicontrol A5 TEA de Seppic;

- la mezcla de capriloil glicina, de sarcosina y de extracto de cinnamomum zeylanicum comercializada particularmente por la compan^a SEPPIC con la denominacion comercial Sepicontrol A5®;

- las sales de zinc tales como el gluconato de zinc, la pirrolidona carboxilato de zinc (o pidolato de zinc), el lactato de zinc, el aspartato de zinc, el carboxilato de zinc, el salicilato de zinc, el cisteato de zinc;

- las sales de cobre, en particular el pidolato de cobre;

- los extractos de reina de los prados (spiraea ulamaria) como aquel vendido bajo la denominacion Sebonormine® por la companfa Silab;

- los extractos de alga laminaria saccharina como aquel vendido con la denominacion Phlorogine® por la companfa Biotechmarine;

- las mezclas de extractos de rafces de pimpinela (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rizomas de jengibre (zingiber officinalis) y de corteza de canelo (cinnamomum cassia) como aquella vendida bajo la denominacion Sebustop® por la companfa Solabia;

- las sapogeninas o extractos vegetales que las contienen, en particular los extractos de Dioscoreales ricos en diosgenina,

- y sus mezclas.

[0086] Se puede aun citar los antitranspirantes, tales como: las sales de aluminio y/o de circonio; los complejos de hidroxicloruro de circonio y de hidroxicloruro de aluminio con un acido aminado tales como aquellos descritos en la patente US-3792068 comunmente conocidos bajo la denominacion "complejos ZAG".

Tales complejos son habitualmente conocidos bajo la denominacion ZAG (cuando el acido aminado es la glicina).

Los complejos ZAG presentan normalmente un cociente Al/Zr que va de aproximadamente 1,67 a 12,5 y un cociente metal/Cl que va de aproximadamente 0,73 a 1,93.

Entre estos productos se puede citar el aluminio circonio octaclorohidrex GLY, el aluminio circonio pentaclorohidrex GLY, el aluminio circonio tetraclorohidrato GLY y el aluminio circonio triclorohidrato-GLY.

[0087] Entre las sales de aluminio, se puede citar el clorhidrato de aluminio, el aluminio clorohidrex, el aluminio clorohidrex PEG, el aluminio clorohidrex PG, el aluminio diclorohidrato, el aluminio diclorohidrex PEG, el aluminio diclorohidrex PG, el aluminio sesquiclorohidrato, el aluminio sesquiclorohidrex PEG, el aluminio sesquiclorohidrex PG, las sales de alumbre, el aluminio sulfato, el aluminio circonio octaclorohidrato, el aluminio circonio pentaclorohidrato, el aluminio circonio tetraclorohidrato, el aluminio circonio triclorohidrato y particularmente el aluminio clorhidrato comercializado por la companfa REHEIS bajo la denominacion MICRODRY ALUMINUM CLOROHYDRATE o por la compama GUILINI CHEMIE bajo la denominacion ALOXICOLL PF 40.

Las sales de aluminio y de circonio son por ejemplo aquella comercializada por la companfa REHEIS bajo la denominacion REACH AZP-908-SUF, las sales de aluminio "activadas" por ejemplo aquellas comercializadas por la companfa REHEIS bajo la denominacion REACH 103 o por la companfa WESTWOOD bajo la denominacion WESTCLOR 200.

[0088] Entre los otros activos desodorantes, se puede citar igualmente las sales de zinc como el salicilato de zinc, el sulfato de zinc, el cloruro de zinc, el lactato de zinc, el fenolsulfonato de zinc; la clorhexidina y las sales; el monocaprato de diglicerol, el monolaurato de diglicerol, monolaurato de glicerol; las sales de polihexametileno biguanida.

Agentes antimicrobianos

[0089] Por agentes antimicrobianos, se entiende los agentes que tienen los efectos sobre la flora especfica de las pieles grasas, tales como por ejemplo el P acnes.

[0090] Estos efectos pueden ser sea bactericidas, sea antiadherencia bacteriana (previene y/o reduce la adherencia de los microorganismos) sea actuando sobre la biopelfcula de las bacterias para evitar su multiplicacion.

[0091] Se pueden citar particularmente los activos y conservantes de actividad antimicrobiana citados en la solicitud DE10324567, incorporada en la presente invencion por referencia.

[0092] Se puede citar igualmente: un extracto de cono de lupulo (HOP CO2-TO extract de Flavex), un extracto de Millepertius (ST John's Wort CO2-TO extract de Flavex), el acido asiatico, los extractos de rafces de scutellaria baicolensis como en el BMB - CF de Naturogin, la piroctona olamina, el acido citrolico, el acido esperilico, la etilhexilglicerina (el Sensiva De Shulke), el caprilato/caprato de gluceril (Capmul de ABITEC), el calcio sodio fosfosilicato como Bioactive glasspowder de Schott, los Actysse premier BG de Schott, los oxidos de silicio de Ciba,

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las Metashinas (los derivados de plata), los extractos de gayuba como la Gatuline equalizing de Gattefosse, el acido 10-hidroxi-2 decanoico como el Acnacidol P de Vincience, el ursolato de sodio, el acido azelaico, el di-yodo-metil P tolilsulfona o el Amical Flowable de Angus, la malaquita de Maprecos, el Zincare de Elementis GMBH, arlatone dioic de Unichema, el acido ftalimidoperoxihexanoico o Eureco HC de Chemron Corporation; el acido elagico; el 2,4,4'- tricloro-2'-hidroxi difenil eter (o triclosan), la 1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)urea (o triclocarban), la 3,4,4'- triclorocarbanilida, la 3',4',5-triclorosalicilanilida, el fenoxietanol, el fenoxipropanol, el fenoxiisopropanol, la hexamidina isetionato, el metronidazol y sus sales, el miconazol y sus sales, el itraconazol, el terconazol, el econazol, el ketoconazol, el saperconazol, el fluconazol, el clotrimazol, el butoconazol, el oxiconazol, el sulfaconazol, el sulconazol, la terbinafina, el ciclopirox, la ciclopiroxolamina, el acido undecilenico y sus sales, el peroxido de benzoNo, el acido 3-hidroxi benzoico, el acido 4-hidroxi benzoico, el acido fitico, la N-acetil-L-cistema, el acido lipoico, el acido azelaico y sus sales, el acido araquidonico, la resorcina, la 3,4,4'-triclorocarbanalida, el octopirox o piroctona olamina, la octoxiglicerina u octoglicerina, la octanoilglicina (Lipacid C8G® de Seppic), el caprilil glicol, el acido 10-hidroxi-2-decanoico, el diclorofenil imidazol dioxolano y sus derivados descritos en la solicitud de la patente WO9318743, los derivados de zinc y en particular el pidolato de zinc (Zincidone® de Solabia), los derivados de cobre y en particular el pidolato de cobre (Cuivridone® de Solabia), el acido salidlico y sus derivados, el yodopropinil butilcarbamato, el 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol o farnesol, las fitosfingosinas; el Sepicontrol® de Seppic, un extracto de argan como el Argapure LS9710®, el Sebosoft® de Sederma, las sales de amonio cuaternarias como las sales de cetiltrimetilamonio, las sales de cetilpiridinio, el etanol ...y sus mezclas.

[0093] Como agentes que previenen y/o reducen la adherencia de los microorganismos, se puede citar particularmente: el fitantriol y sus derivados tales como se describen en la solicitud de la patente EP 1 529 523, los aceites vegetales tales del aceite de germen de trigo, el aceite de calendula, el aceite de ricino, el aceite de aceituna, el aceite de aguacate, el aceite de almendra dulce, el aceite de cacahuete, el aceite de jojoba, el aceite de sesamo, el aceite de almendra de albaricoque, el aceite de girasol, el aceite de macadamia, descritas en la patente EP 1 133 979, o incluso otros cuerpos grasos tales como el cocoanfodiacetato disodico, el cocoato de glicerilo oxietilenado (7 OE), los Poloxameros, el hexadecenilsuccinato 18, el palmitato de octoxiglicerilo, el behenato de octoxiglicerilo, el adipato de dioctilo, el PPG-15 estearil eter, el tartrato de dialcoholes C12-C13 ramificados descritos en la patente EP 1 129 694.

[0094] En particular frente a la propagacion del P acnes, se puede citar el pentileno glicol, el nylon-66 (fibras de poliamidas 66), el aceite de salvado de arroz, el Celvol 540 PV alcohol (Polyvinyl alcohol 72962), el Akorex L de Karlshamns, los derivados de fructosa.

[0095] Se puede igualmente citar ciertos tensioactivos que tienen un efecto antimicrobiano como el cocoanfo acetato sodico o diacetato disodico como el Miranol C2M CONC NP, las betamas como la cocoil betama Genagen KB de Clariant, el lauril eter sulfato de sodio como el Emal 270 D de Kao, el decil glucosido como el Plantacare 2000 UP, el malato de dialcoholes C12-13 ramificados como el Cosmacol EMI, los monoesteres de propilenglicol como monolaurato, monocaprilato, monocaprato de propilenglicol, el sodio lauroil oat amino acid como el Proteol OAT, la lauril dimetilamina betama como el Empigen BB/LS asf como los poliamonio cuaternarios como el Quaternium-24 o Bardac 2050 de Lonza y aquellos descritos en la patente L'OREAL FR 0 108 283.

[0096] Como agentes antimicrobianos preferidos, se utilizara en las composiciones de la invencion un agente elegido entre el caprilil glicol, los derivados de zinc cuyo pidolato de zinc (Zincidone® de Solabia), los derivados de cobre de los cuales el pidolato de cobre (Cuivridone® de Solabia), la octoglicerina u octoxiglicerina, el acido 10-hidroxi-2- decanoico, y sus mezclas.

Agentes descamantes

[0097] Por "agente descamante", se entiende todo compuesto capaz de actuar:

- sea directamente sobre la descamacion favoreciendo la exfoliacion, como los p-hidroxiacidos, en particular el acido salidlico y sus derivados (de los cuales el acido n-octanoil 5-salidlico); los a-hidroxiacidos, tales como los acidos glicolico, dtrico, lactico, tartrico, malico o mandelico; la urea; el acido gentfsico y sus derivados; las oligofucosas; el acido cinamico; el extracto de Saphora japonica; el resveratrol y ciertos derivados de acido jasmonico;

- sea sobre las enzimas implicadas en la descamacion o el deterioro de los corneodesmosomas, las glicosidasas, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) incluso otras proteases (tripsina, tipo quimiotripsina).

Se puede citar los compuestos aminosulfonicos y en particular el acido (N-2 hidroxietilpiperazina-N-2-etano) sulfonico (HEPES); los derivados del acido 2-oxotiazolidina-4-carboxNico (procistema); los derivados de acidos alfa aminados de tipo glicina (tales como se describen en EP-0 852 949, asf como el metil glicina diacetato de sodio comercializado por BASF con la denomination comercial TRILON M); la miel; los derivados de azucar tales como la O-octanoil-6-D-maltosa y la N-acetil glucosamina.

[0098] Como otros agentes descamantes utilizables en la composition segun la invencion, se pueden citar las oligofructosas, el EDTA y sus derivados, el extracto de laminaria, la o-linoleil-6D-glucosa, el acido (3-hidroxi- 2pentilciclopentil)acetico, el trilactato de glicerol, la O-octanil-6'-D-maltosa, la S carboximetil cistema, los derivados siliciados de salicilato como en la patente EP 0 796 861, la oligofucasa como en la patente EP 0 218 200, las sales

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de acido 5-acil salidlico, los activos que tienen los efectos sobre la transglutaminasa como en la patente EP 0 899 330, el acido jasmonico y derivados como en las solicitudes de patente EP 1 333 022 y EP 1 333 021.

Exfolactive® de Silab (extracto de flor de ficus opuntia indica), el Soypon O® de Kawaken fine chemicals (sodio cocoil sarcosinato)

[0099] Como agentes descamantes preferidos, se podra citar los beta-hidroxiacidos, como el acido n-octanoil 5- salidlico; la urea; los acidos glicolico, dtrico, lactico, tartrico, malico o mandelico; el acido (N-2 hidroxietilpiperazina- N-2-etano) sulfonico (HEPES); el extracto de Saphora japonica; la miel; la N-acetil glucosamina; el metil glicina diacetato de sodio, y sus mezclas.

[0100] Aun mas preferiblemente se utilizara en las composiciones de la invencion un agente descamante elegido entre el acido n-octanoil 5-salidlico; la urea; el acido (N-2 hidroxietilpiperazina-N-2-etano) sulfonico (HEPES); el extracto de Saphora japonica; la miel; la N-acetil glucosamina; la metil glicina diacetato de sodio, y sus mezclas.

Agentes calmantes o antiirritantes

[0101] Se pueden citar particularmente los agentes calmantes o antiirritantes citados en las solicitudes WO2004/105736 y DE10324567, incorporadas en la presente invencion por referencia.

[0102] Como agentes calmantes particulares utilizables en la composicion segun la invencion, se pueden citar: los

oligomeros procianidolicos, las vitaminas E, C B5, B3, el sulfato de dextrano, la cafema y sus derivados, los triterpenos pentadclicos y los extractos de plantas que los contienen, el acido b-glicirritfnico y sus sales o derivados (el estearil glicirretato, el acido 3-estearoiloxi glicirretico, el acido glicirretfnico monoglucuronido) asf como las plantas que lo contienen (ej: Glycyrrhiza glabra), el acido oleanolico y sus sales, el acido ursolico y sus sales, el acido boswelico y sus sales, el acido betulfnico y sus sales, un extracto de Paeonia suffruticosa y/o lactiflora, el salicilato de zinc, los ficosacaridos de la compada Codif, un extracto de Laminaria saccharina, los extractos de Centella asiatica, el aceite de Canola, el bisabolol, el diesterfosforico de vitamina E y C como el Sepivital EPC® de Seppic, los extractos de manzanilla, la alantoma, los aceites insaturados en omega 3 tales como los aceites de rosal musca, de casis, de Ecchium, de pescado, el aceite de calofilo, los extractos de plancton, la capriloil glicina, el Seppicalm VG® (nymphea alba y sodio palmitoilprolina) de Seppic, un extracto de Pygeum, un extracto de Boswellia serrata, un extracto de Centipeda cunnighami, un extracto de Helianthus annus en particular la Helioxina de Silab, un extracto de Linum usitatissimum como la Sensiline de Silab, los tocotrienoles, los extractos de Cola nitida, el piperonal, un

extracto de clavo, un extracto de Epilobium angustifolium, el aloe vera, un extracto de Bacopa moniera, los

fitosteroles, el agua de aciano, el agua de rosa, el dextrano como en Modulene® de Vincience, un extracto de

menta, en particular de hojas de menta como el Calmiskin® de Silab, los derivados de ads, las bacterias

filamentosas como Vitreoscilla filiformis como se describe en la patente EP 761 204, un extracto de rosa como el extracto de rosas Herbasol, el Stimu-tex AS de Pentapharm, las sales alcalinoterreas particularmente el estroncio, la niacinamida, y sus mezclas.

[0103] Como agentes calmantes preferidos, se utilizara un agente elegido entre un extracto de rosa, un extracto de clavo, el dextrano como en Modulene® de Vincience, un extracto de menta como el Calmiskin® de Silab, una mezcla de un extracto de nymphea alba y sodio palmitoilprolina como el Seppicalm VG® de Seppic, los derivados de ads, un extracto de Paeonia suffruticosa y/o lactiflora, y sus mezclas.

Agentes antiinflamatorios

[0104] Se pueden citar particularmente los agentes antiinflamatorios citados en las solicitudes WO2004/105736 y DE10324567, incorporados en la presente invencion por referencia.

[0105] Como agentes antiinflamatorios particulares utilizables segun la invencion, se pueden citar la cortisona, la hidrocortisona, la indometacina, la betametasona, el acido azealico, el acetominofeno, el diclofenac, el propionato de clobetasol y sus mezclas.

[0106] Como agente antinflamatorio preferido, se citara el acido azelico.

Agentes antioxidantes

[0107] Se entiende los agentes que tienen una actividad antioxidante (que impiden la oxidacion del escualeno y la formacion de los comedones).

[0108] Se pueden citar particularmente el tocoferol y sus esteres, en particular el acetato de tocoferol; el BHT y el BHA.

[0109] Se puede igualmente citar los polifenoles, el acido tanico, las epoigalocatequinas y los extractos naturales que las contienen, los antocianos, los extractos de romero, los extractos de hojas de olivo, el te verde, el resveratrol y sus derivados, el Pycnogenol, la ergotinema, la N acetilcistema, la biotina, los quelantes, la idebenona, los

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extractos vegetales como el Pronalen Bioprotect TM de la companfa Provital, los antirradicales como la vitamina E, la coenzima Q10, los bioflavonoides, los SOD, el fitantriol, los lignanos, la melatonina, los pidolatos, el glutation.

Agentes cicatrizantes

[0110] Como ejemplos de agentes cicatrizantes, se pueden citar particularmente:

la alantoma, la urea, el aceite de germen de trigo, ciertos aminoacidos como la hidroxiprolina, la arginina, la serina, y tambien extractos de lys blanco (ej: el Phytelene Lys 37EG 16295 de Indena), un extracto de levaduras como el cicatrizante LS 7225B de LS (Cognis), el aceite de tamanu, el extracto de saccharomyces cerevisiae o Biodynes TRF de Arch Chemical, los extractos de avena, el quitosano y derivados, los extractos de zanahoria, el extracto de artemia o GP4G de Vincience, el acexamato de sodio, los extractos de lavandm, los extractos de miel o de propoleo, el acido ximenmico y sus sales como acido ximenmico de Indena, el aceite de rosa rugosa, la Souci Ami Liposolible de Alban Muller, los extractos de cola de caballo, el herbasol de limon de Cosmetochem, los extractos de helicriso, el beta-glucano y derivados, manteca de karite y sus fracciones purificadas, los exopolisacaridos modificados y los poliaminosacaridos alquilsulfonados.

[0111] Como agentes cicatrizantes preferidos segun la invencion, se utilizara el aceite de tamanu, el acexamato de sodio, los extractos de miel, los extractos de cola de caballo, los extractos de helicriso, y sus mezclas.

Agentes astringentes

[0112] Por “agentes astringentes”, se entiende segun la invencion de los agentes que permiten luchar contra la dilatacion de los folmulos sebaceos.

[0113] Como agentes astringentes utilizables en la composicion segun la invencion, se pueden citar el Laricyl LS8865® de Cognis, el Phytofirm LS9120® de Cognis, el Tanlex VE/VB® de Ichimaru Pharcos, la laponita, las sales de aluminio, los extractos de centella (ej Plantactiv centella de Cognis), el Varisoft 432 CG® de Degussa, los extractos de castana de India, los extractos de malva, de Hammamelis, el Almondermin LS 3380® de Cognis, los extractos de bardana, el Extrapone 9 specia®l de Symrise, los extractos de scutellaria, los extractos de Ulmaria (ej Cytobiol Ulmaire de Libiol), el Herb extract B1348® de Bell flavors & fragrances, los extractos de acacia, de olmo, de sauce blanco, de canela, de abedul, de reina de los prados, las sapogeninas de Panama, el fenolsulfonato de zinc de Interchemical, los extractos de genciana, de pepino, de nogal, la mezcla Epilami de Alban Muller.

[0114] Como agentes astringentes preferidos segun la invencion, se utilizaran los extractos de scutellaria, los extractos de ulmaria, los extractos de reina de los prados, los extractos de genciana, los extractos de bardana y sus mezclas.

Pruebas

[0115] Las pruebas han sido efectuadas a traves de un dispositivo de LEDs GentleWaves™ de la companfa Light Bioscience emitiendo a una longitud de onda dominante de aproximadamente 595 nm (luz amarilla visible) y a una segunda longitud de onda de 870 nm, a una menor potencia, con una potencia superficial total de 5mW/cm2, la luz siendo pulsada con un ciclo 250 ms de emision y 100 ms entre las emisiones.

La potencia de la longitud de onda a 870 nm representa como maximo 10 a 15% de la potencia de la longitud de onda dominante a 595nm.

Prueba 1

[0116] Prueba realizada sobre 94 mujeres de piel grasa: 3 grupos se tratan sobre una mitad de la cara unicamente de manera aleatoria con la invencion:

* grupo 1: 35s dos veces por semana durante cuatro semanas (8 sesiones) el sujeto aplica su crema cosmetica habitual sobre toda la cara, manana y tarde.

* grupo 2: 35s dos veces por semana durante cuatro semanas seguido de 35s una vez por semana durante cuatro semanas (doce sesiones), el sujeto aplica su crema cosmetica habitual sobre toda la cara manana y tarde

* grupo 3: 35s dos veces por semana durante cuatro semanas seguido de 35s una vez por semana durante cuatro semanas (doce sesiones), con aplicacion de las composiciones A y B, comparado con el uso de la crema habitual sola sobre la otra mitad de cara no tratada por la invencion.

Resultados del Sebutape®

[0117] Los valores de sebutape despues de 2, 4 u 8 semanas de tratamiento han sido comparadas a los valores de sebutape antes del tratamiento.

[0118] En el grupo 1, la media de las diferencias es estadfsticamente significativa e igual a -0.3062 a partir de 2 semanas de tratamiento por la invencion mientras que esta diferencia no es estadfsticamente significativa del lado no tratado por la invencion.

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[0119] En el grupo 3, la media de las diferencias es estad^sticamente significativa e igual a -0.373 a partir de 4 semanas y esta diferencia se mantiene de manera estad^sticamente significativa a 8 semanas por el lado tratado por la invencion y las composiciones A y B.

[0120] Resultados del Sebumetre: los valores de sebometro despues de 2, 4 u 8 semanas de tratamiento han sido comparados a los valores del sebometro antes del tratamiento.

[0121] En el grupo 2, la media de las diferencias es estadfsticamente significativa e igual a -19.7813 a partir de 2 semanas de tratamiento.

Esta diferencia es mantenida (= - 16.6563) estadfsticamente significativa a 4 semanas de tratamiento por la invencion mientras que esta diferencia no es estadfsticamente significativa del lado no tratado.

[0122] En el grupo 3, la media de las diferencias es estadfsticamente significativa e igual a -24.800 a partir de 4 semanas de tratamiento.

Esta diferencia se mantiene (= -23.967) estadfsticamente significativa a 8 semanas de tratamiento por la invencion mas las composiciones A y B cuando esta diferencia no es estadfsticamente significativa del lado no tratado por la invencion.

[0123] Resultados del Dermascore: los valores del dermascore despues de 2, 4 u 8 semanas de tratamiento han sido comparadas a los valores del dermascore antes del tratamiento por la invencion.

[0124] En el grupo 2, la media de las diferencias es estadfsticamente significativa e igual a -0.1438 a partir de 2 semanas de tratamiento.

Esta diferencia no es estadfsticamente significativa del lado no tratado por la invencion.

[0125] En el grupo 3, la media de las diferencias es estadfsticamente significativa e igual a -0.227 a partir de 4 semanas de tratamiento por la invencion mas las composiciones A y B mientras que esta diferencia no es estadfsticamente significativa del lado no tratado a 4 semanas de tratamiento por la invencion sin las composiciones A y B.

[0126] La eficacia del tratamiento ha sido muy bien percibida por los voluntarios.

La piel parece menos grasa (97% G3 a partir de 2 semanas), mas lisa (97% G1 y G3 a 8 semanas), mas sana (97% G3 a 8 semanas), el grano de piel parece mas fino (97% G3 a 4 semanas), los poros mas apretados (93% G3), menos visibles (93% G3 a partir de 2 semanas).

[0127] La comparacion de las tres modalidades de tratamiento sobre el porcentaje de satisfaccion de las mujeres sobre el criterio “visibilidad de los poros” a 2 y a 4 semanas muestra una diferencia significativa en favor del grupo de mujeres usuarias del tratamiento con la rutina de atencion que comprende las composiciones A y B (grupo 3) con respecto a aquellas que tienen la misma modalidad de uso del dispositivo pero sin asociacion con las composiciones A y B (grupo 2).

[0128] Todas las modalidades de tratamiento precisadas arriba han permitido disminuir de manera significativa las excreciones sebaceas medidas por medio del sebutape™ a partir de las 4 semanas en comparacion con el lado no tratado.

La asociacion del tratamiento por el dispositivo con un producto espedfico permite alcanzar una disminucion significativa de este mismo parametro despues de 2 semanas.

Prueba 2

[0129] Prueba realizada sobre 100 (60/40) mujeres y hombres tratados sobre el conjunto de la cara de manera aleatoria por la invencion segun el grupo: un grupo A de sujetos se trata una vez 35s, dos veces por semana, durante cuatro semanas.

Otro grupo B de sujetos es tratado dos veces consecutivas 35s, dos veces por semana, durante cuatro semanas. Otro grupo C de sujetos se trata una vez 35s, dos veces por dfa manana y tarde, dos veces por semana, durante cuatro semanas.

Otro grupo D de sujetos se trata una vez 35s, cada dfa, cinco veces por semana de lunes a viernes, durante cuatro semanas.

Otro grupo E de sujetos es tratado dos veces consecutivas 35s, cada dfa, cinco veces por semana de lunes a viernes, durante cuatro semanas.

Resultados sobre el tamano de los poros:

[0130] El estudio sobre el tamano de los poros ha sido hecho por analisis y evaluation en base a fotograffas de los sujetos hechas al final del tratamiento y comparadas a las fotograffas hechas antes del tratamiento por la invencion.

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Ha sido demostrada una diferencia significativa en el aspecto de los poros para los sujetos tratados en el grupo D (7,6%), el grupo C (6,5%) y en el grupo B (6,5%).

Ninguna diferencia ha sido puesta en evidencia sobre el aspecto de los poros en los grupos A y E.

Prueba 3

[0131] Prueba realizada sobre 124 sujetos con piel grasa tratados por la invencion sobre la mitad de la cara (izquierda o derecha) de manera aleatoria durante 70 segundos, 1 vez por dfa 5 dfas seguidos durante 4 semanas.

[0132] Se observa una disminucion estadfsticamente significativa (p< 0,001) del tamano de los poros sobre la mitad de la cara tratada durante 1 mes por la invencion con respecto al estado inicial antes del tratamiento.

[0133] Se observa tras 1 mes de tratamiento una diferencia significativa igual a 0,16 (p<0,05) de las variaciones de excrecion del sebo con respecto al estado basico entre el lado tratado por la invencion y el lado no tratado por la invencion

[0134] Una evaluacion efectuada por un experto en ciego con respecto a la mitad de la cara tratada o no tratada durante 1 mes por la invencion. Ha mostrado los resultados siguientes: sobre la mitad de la cara tratada durante 1 mes por la invencion el experto ha evaluado una piel menos grasa y menos brillante en 61% y 62% de los sujetos respectivamente mientras que en el lado no tratado por la invencion despues de 1 mes el experto ha evaluado una piel menos grasa y menos brillante en 38 y 42 % de los sujetos respectivamente.

Estas diferencias son estadfsticamente significativas.

El efecto del tratamiento por el sujeto ha sido evaluado a traves de autocuestionarios despues de 1 mes de tratamiento por la invencion: los sujetos han considerado que su piel era menos grasa sobre la mitad de la cara tratada (66%) y 50% para la mitad de la cara no tratada por la invencion.

A nivel del tamano de los poros, los sujetos han considerado que los poros eran menos visibles (63%) y apretados (66%) sobre la mitad de la cara tratada y 48% y 47% respectivamente para la mitad de la cara no tratada.

[0135] La invencion se comprendera mejor en la lectura de la descripcion detallada siguiente, de ejemplos de realizacion de la invencion y a la vista del dibujo anexo sobre el cual:

- las figuras 1 a 3 ilustran los espectros de luz (intensidad I en funcion de la longitud de onda (l) emitida conforme a la invencion, y

- la figura 4 ilustra una sucesion de pulsos conforme a un ejemplo de ejecucion de la invencion.

Dispositivo

[0136] El procedimiento segun la invencion es por ejemplo aplicado a traves de un dispositivo de aplicacion de luz sobre la piel, que comprende al menos una fuente de luz casi-mononocromatica de origen artificial que permite emitir la primera longitud de onda D, tal y como se ilustra en la figura 1, y una o varias ventana(s) de salida de la luz emitida.

[0137] El dispositivo puede ademas ser configurado para emitir una segunda luz casi-mononocromatica de origen artificial que tiene un pico R de longitud de onda comprendida entre 700 y 1000 nm, mejor entre 800 y 900 nm, por ejemplo del orden de aproximadamente 870 nm, tal y como se ilustra en la figura 2.

Esta luz es una luz roja o infrarroja.

La fuente de la luz roja o infrarroja puede ser la misma o diferente de esta al principio de la primera luz mencionada arriba.

El dispositivo puede contener una unica fuente de luz configurada para emitir dos luces casi-monocromaticas diferentes.

Alternativamente, el dispositivo puede contener dos fuentes diferentes que emiten cada una al menos una luz casi- monocromatico diferente, las dos fuentes pudiendo ser activadas simultaneamente o sucesivamente.

[0138] El dispositivo puede aun ser configurado para emitir una tercera luz casi-monocromatica de origen artificial, adicional, teniendo un pico B de longitud de onda comprendido por ejemplo entre 400 y 450 nm, particularmente del orden de 410 a 420 nm, tal y como se ilustra en la figura 3.

Esta luz es una luz azul.

El dispositivo puede contener una fuente de luz adicional diferente de la o de las fuentes de luz que emite(n) la primera luz D y la luz roja o infrarroja R.

[0139] El dispositivo se puede configurar para emitir una luz pulsada con pulsos de una duracion p comprendida entre 100 y 500 ms, mejor entre 200 y 300 ms, por ejemplo del orden de 250 ms, y los interpulsos ip de una duracion comprendida entre 50 y 200 ms, mejor entre 70 y 150 ms, por ejemplo del orden de 100 ms, tal y como se ilustra en la figura 4.

Alternativamente, el dispositivo se puede configurar para emitir una luz continua.

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[0140] La potencia superficial de la luz emitida puede ser inferior a 40 mW/cm2, preferiblemente comprendida entre 1 y 20 mW/cm2, mejor comprendida entre 1 y 10 mW/cm2.

[0141] La energfa superficial de aplicacion emitida puede ser inferior a 4 J/cm2, mejor comprendida entre 20 mJ/cm2 y 1 J/cm2, por ejemplo, del orden de 175 mJ/cm2.

[0142] El dispositivo se puede configurar para emitir luz durante una cierta duracion de funcionamiento predeterminada, luego apagarse automaticamente.

La duracion de funcionamiento puede ser inferior a 20 minutos, por ejemplo, comprendida entre 20 y 100 segundos, por ejemplo, ser del orden de 35 segundos o de 70 segundos en ciertos ejemplos de realizacion.

[0143] El dispositivo se puede configurar para que la potencia del pico dominante de la luz R sea al menos inferior al cuarto de la potencia del pico dominante de la luz D.

[0144] El dispositivo puede contener medios para conducir la luz emitida por la fuente a proximidad de la piel, por ejemplo, una o varias fibras opticas.

El dispositivo puede contener un haz de fibras opticas que conducen la luz emitida por la fuente hacia una pluralidad de zonas de la piel a tratar.

[0145] El dispositivo se puede configurar para permitir tratar el conjunto de la piel a tratar del sujeto de manera estatica.

Puede por ejemplo tomar la forma de un casco destinado a cubrir la cabeza, para permitir el tratamiento del cuero cabelludo graso.

Puede alternativamente contener varios paneles, cada panel que lleva una o varias fuentes de luz, destinadas a ser dispuestas delante de la cara y sobre los lados de la cara de un sujeto.

[0146] El dispositivo puede contener relieves destinados a ser colocados en contacto con la piel del sujeto cuando el dispositivo se coloca sobre el sujeto para efectuar el tratamiento, estos relieves permitiendo garantizar una distancia adecuada entre la piel a tratar y la o las fuentes de luz.

[0147] Alternativamente, el dispositivo comprende dos paneles de LEDs curvados que pivotan uno con respecto al otro, un brazo de altura ajustable, una unidad de control y un sistema de alimentacion.

Cada panel se puede constituir de una matriz de por lo menos 1000 LEDs.

[0148] Alternativamente, el dispositivo comprende un solo panel de LEDs curvado conectado a una unidad de control y a un sistema de alimentacion.

Cada panel se puede constituir de una matriz de por lo menos 800 LEDs.

[0149] La invencion no se limita a los ejemplos de realizacion que se han descrito.

[0150] La expresion “que comprende un” debe comprenderse como siendo sinonimo de “que comprenden al menos un".

Claims (14)

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   REIVINDICACIONES

   1. Procedimiento de tratamiento cosmetico no terapeutico de la piel grasa no acneica, la piel grasa no acneica siendo la piel de la cara, que comprende la etapa que consiste en:

   - exponer dicha piel grasa no acneica a una primera luz casi-monocromatica de origen artificial que tiene un pico dominante de longitud de onda comprendida entre 400 y 650 nm,

   En el cual se expone igualmente, particularmente simultaneamente o no, la piel grasa no acneica a una segunda luz casi-monocromatica de origen artificial que tiene un pico dominante de longitud de onda comprendida entre 800 y 900 nm.
2. 2. Procedimiento segun la reivindicacion precedente, en el cual la segunda luz casi-monocromatica de origen artificial tiene un pico dominante de longitud de onda del orden de 870 nm.
3. 3. Procedimiento segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual dicha luz, particularmente la primera luz, se pulsa con pulsos de una duracion comprendida entre 100 y 500 ms.
4. 4. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual la luz, particularmente la primera luz, se pulsa con interpulsos de una duracion comprendida entre 50 y 200 ms.
5. 5. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual la luz recibida por la piel grasa no acneica es de potencia superficial inferior o igual a 40 mW/cm2.
6. 6. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual se expone la piel grasa no acneica a la luz, particularmente la primera luz, durante una duracion inferior a 20 minutos.
7. 7. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual se efectua dicho tratamiento al menos una vez al dfa y al menos un dfa por semana.
8. 8. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual se efectua dicho tratamiento al menos una vez por semana y durante una duracion comprendida entre dos y doce semanas.
9. 9. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual se expone la piel grasa no acneica a una tercera luz casi-monocromatica, azul, teniendo preferiblemente un pico dominante de longitud de onda comprendida entre 400 y 450 nm.
10. 10. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual la o las fuente(s) de luz contiene(n) uno al menos de una LED, una matriz de LEDs, una OLED, un laser, una lampara incandescente provista de un filtro dicroico.
11. 11. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el cual la o las fuente(s) de luz contiene(n) al menos una LED casi-monocromatica.
12. 12. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende la etapa que consiste en:

    - aplicar sobre la piel grasa no acneica, previamente a la exhibicion a dicha luz, un producto cosmetico.
13. 13. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende la etapa que consiste en:

    - aplicar sobre la piel grasa no acneica, despues de la exposicion a dicha luz, un producto cosmetico.
14. 14. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende la aplicacion topica sobre la piel grasa no acneica de una composition que comprende acido n-octanoil-5-salicNico.