FR2940121A1 - Composition pour le soin de la peau - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, l'association de l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin de la peau comprenant l'application topique sur ladite peau de la composition selon l'invention.

Description

COMPOSITION POUR LE SOIN DE LA PEAU

La présente invention concerne une composition comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin de la peau comprenant l'application topique sur ladite peau de la composition selon l'invention.

La peau grasse ou hyperséborrhéique se caractérise par une peau luisante, parfois d'aspect huileux, épaisse, aux pores pilosébacés dilatés. L'hypersécrétion sébacée est le plus souvent liée à une hyperandrogénie due soit à une hyperproduction d'androgènes par une glande endocrine, soit à une hyperproduction périphérique au niveau de la glande sébacée à partir des androgènes et/ou proandrogènes environnants.

Cette hypersécrétion sébacée, combinée à une accumulation de cellules épithéliales résultant d'une multiplication cellulaire anormale, peut conduire à une obstruction des follicules sébacés, localisés en particulier sur le visage, qui peut évoluer en comédons. En outre, une bactérie résidente anaérobie, Propioni bacterium acnes, prolifère dans cet environnement riche en sébum et en cellules folliculaires et peut conduire localement à une inflammation.

25 Une peau grasse à tendance acnéique présente donc généralement des imperfections cutanées, des pores dilatés, une texture inhomogène de la peau et des rougeurs.

Le traitement cosmétique de ce type de peau implique en général l'application 30 topique sur la peau d'un mélange de composés permettant d'agir sur les différentes causes des imperfections et en particulier de contrôler la production de sébum (rétinoïdes, sels de zinc, extraits de cannelle, d'ulmaire ou de laminaire) et/ou de favoriser la desquamation (alpha- et beta-hydroxyacides) et/ou de limiter la20 prolifération microbienne (iodopropynyl butylcarbamate, triclosan, octoxyglycérine, octanoylglycine).

Des mélanges comprenant les pidolates de zinc et de cuivre, dans une composition comprenant également au moins un a-hydroxyacide, au moins un extrait d'algue et au moins un halogénoalkynyl carbamate sont également connues de la demande EP 1 437 124, pour le traitement cosmétique d'une peau à tendance acnéique.

Mais il existe toujours le besoin de disposer de compositions cosmétiques ou 10 dermatologiques permettant d'éviter les troubles esthétiques associés à la surproduction de sébum et au développement des germes responsables de l'acné.

C'est dans ce contexte que la demanderesse propose d'utiliser l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc dans des compositions, 15 lesdites compositions étant destinées à soigner ou nettoyer une peau acnéique, notamment une peau grasse à tendance acnéique.

En effet, la demanderesse a pu observer de manière particulièrement surprenante que l'association de ces deux actifs présente un effet synergique sur la décroissance 20 de germes impliqués dans le développement de l'acné, notamment P. Acnes et P. Granulosum.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, l'association de l'acide 25 phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc.

Par "salicylate de zinc", selon l'invention, on entend le salicylate de zinc ou l'un de ses dérivés, sous forme libre (anhydre) ou hydratée. 3o Le salicylate de zinc et ses dérivés répondent en général à la structure suivante : COO OH dans laquelle n=2, p vaut 0, 1, 2 ou 3 ; RI désigne un alkyle en C1-C18 linéaire ou ramifié (par exemple méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle); un radical hydroxyalkyle en C1-C18, linéaire ou ramifié ; un atome d'halogène (par exemple Iode, Brome, Chlore) ; un radical acyle en C2-C18 (par exemple acétyle) ; un radical COR2, OCOR2 ou CONHR2 où R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C18 linéaire ou ramifié.

On choisira plus préférentiellement le salicylate de zinc (p=0), et plus particulièrement le salicylate de zinc sous forme hydratée comme le salicylate de zinc trihydraté, notamment le produit commercialisé sous la référence "Zinc Salicylate Trihydrate" par la société Bernardy Chimie, ou sous forme anhydre, tel que celui produit par la Société des Produits Chimiques d'Harbonnières ù SPCH sous la référence "Salicylate de Zinc Grade RP Anhydre". Plus particulièrement, on choisira le salicylate de zinc sous forme anhydre, notamment celui commercialisé par la Société des Produits Chimiques d'Harbonnières ù SPCH sous la référence "Salicylate de Zinc Grade RP Anhydre".

Dans le cadre de l'invention, on entend par "dérivé du salicylate de zinc" tout composé répondant à la formule (I) définie ci-dessus, dans laquelle n vaut 2 et p vaut 1, 2 ou 3 et RI est un substituant tel que défini ci-dessus.

L'acide phtalimidoperoxyhexanoïque, encore nommé acide phthalimidopéroxycaproïque, acide 6-(phthalamidopéroxy)hexanoïque, acide c- (phtalimidopéroxy)hexanoïque ou encore PAP, est connu en tant qu'antiacnéique, déodorant, dépigmentant et sébo-régulateur.

Sa structure chimique est la suivante : 0 L'acide phthalamidoperoxyhexanoïque (PAP) est notamment disponible dans le commerce. La société SOLVAY commercialise le PAP sous deux formes commerciales: sous la forme d'une dispersion aqueuse (à 17 % en matière active) sous le nom commercial EURECO HC L17; et sous la forme d'une poudre sous le nom commercial EURECO HC-P11.

Dans un mode particulier de réalisation, l'acide phthalamidoperoxyhexanoïque et le salicylate de zinc sont présents chacun en une quantité comprise entre 0,001 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,01 et 10%, encore plus préférentiellement entre 0,01 et 5%, et de manière tout à fait préférée entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

De façon avantageuse, on pourra utiliser dans la composition selon l'invention au 15 moins un ingrédient et/ou actif additionnel de soin de la peau, en particulier de soin de la peau grasse.

On pourra notamment associer les actifs et ingrédients additionnels décrits dans les demandes de brevet W02004/105736 et DE10324567, incorporées ici par référence, 20 parmi lesquels les agents dépigmentants, les conservateurs, les agents antimicrobiens, les agents antitranspirants, les chélateurs de métaux, les filtres UV, les protéines hydrolysées, les antioxydants, les vitamines, les agents anti-inflammatoires, les agents anti-irritants, les agents hydratants, les extraits végétaux, les adjuvants cosmétiques, et leurs mélanges. 25 Comme agents dépigmentants, on pourra citer notamment la vitamine C et ses dérivés et notamment la vit CG, CP et 3-O éthyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, le lucinol et ses dérivés, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, l'acide tranexamique et ses dérivés, l'acide gentisique, l'homogentisate, le méthyl gentisate ou l'homogentisate, l'acide dioique, le D calcium panthéteine sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, l'acide tranexamique, l'acide lipoique, l'acide linoléique et ses dérivés, les céramides et leurs homologues, les dérivés de plantes comme la camomille, la busserole, la famille des aloe (vera, ferox, bardensis), de murier, de scutellaire, sans que cette liste soit exhaustive.

Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le glycérol et ses dérivés, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovance commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24 par la société Sederma.

On pourra également utiliser des ingrédients et/ou actifs additionnels pour le soin des peaux grasses, notamment à tendance acnéique, et/ou des peaux acnéiques, et/ou des peaux hyperséborrhéiques, tels que les agents matifiants, les charges abrasives ou agents exfoliants, les agents desquamants, les agents antimicrobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents sébo-régulateurs, les agents antioxydants, les agents cicatrisants, les agents astringents, et leurs mélanges.

Plus particulièrement, on choisira d'incorporer dans la composition selon l'invention au moins un ingrédient et/ou actif additionnel de soin de la peau choisi parmi les agents dépigmentants, les chélateurs de métaux, les protéines hydrolysées, les vitamines, les extraits végétaux, les agents matifiants, les charges abrasives ou agents exfoliants, les agents desquamants, les agents antimicrobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents sébo-régulateurs, les agents antioxydants, les agents cicatrisants, les agents astringents, et leurs mélanges.

La composition pourra être une composition de soin et/ou de nettoyage et/ou de maquillage, destinée à être rincée ou non rincée. De préférence, il s'agira d'une composition de soin non rincée. Lorsque la composition comprendra des agents exfoliants ou charges abrasives, elle sera de préférence rincée.

Inqrédients et actifs additionnels pour le soin des peaux qrasses

Aqents matifiants Par 'agent matifiant', on entend des agents destinés à rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante. L'effet matifiant de l'agent et/ou de la composition le contenant peut notamment être évalué à l'aide d'un gonioréflectomètre, en mesurant le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse. Une valeur de R inférieure ou égale à 2 traduit généralement un effet matifiant.

L'agent matifiant pourra notamment être choisi parmi un amidon de riz ou un amidon de maïs, la kaolinite, les silices, le talc, un extrait de graines de potiron, des microbilles de cellulose, des fibres végétales, des fibres synthétiques, en particulier de polyamides, des microsphères de copolymères acryliques expansées, des poudres de polyamides, les poudres de silice, les poudres de polytétrafluoroéthylène, les poudres de résine de silicone, les poudres de copolymères acryliques, les poudres de cire, les poudres de polyéthylène, les poudres d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobées de résine de silicone, les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice, les poudres de silicates mixtes amorphes, les poudres de polymères acryliques, les particules de silicate et notamment de silicate mixte, et leurs mélanges.

Comme exemples d'agents matifiants, on peut citer notamment : - l'amidon de riz ou de maïs, en particulier un aluminium starch octenyl succinate commercialisé sous la dénomination Dry Flo par la société National Starch, - la kaolinite ; - les silices ; - le talc ; - un extrait de graines de potiron tel que commercialisé sous la dénomination Curbilene par la société Indena ; - des microbilles de cellulose telles que décrites dans la demande de brevet L'OREAL E P 1 562 562 ; - des fibres, telles que des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de polyamide (Nylon ), de cellulose modifiée, de poly-p-phénylène téréphtamide, en acrylique, de polyoléfine, de verre, de silice, d'aramide, de carbone, de Téflon , de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères, les fibres synthétiques résorbables, et leurs mélanges décrites dans la demande de brevet L'OREAL EP 1 151 742 ; - des microsphères de copolymères acryliques expansées telles que celles commercialisées par la société EXPANCEL sous les dénominations EXPANCEL 551 , - des charges à effet optique telles que décrites dans la demande de brevet FR 2 869 796, en particulier : - les poudres de polyamides (Nylon ), comme par exemple les particules de Nylon 12 du type Orgasol d'Atofina de taille moyenne 10 microns et d'indice de réfraction 1,54, - les poudres de silice, comme par exemple les Silica beads SB150 de Miyoshi de taille moyenne 5 microns et d'indice de réfraction 1,45, - les poudres de polytétrafluoroéthylène, comme les PTFE ceridust 9205F de Clariant de taille moyenne 8 microns et d'indice de réfraction 1,36, - les poudres de résine de silicone comme les Silicon resin Tospearl 145A de GE Silicone de taille moyenne 4,5 microns et d'indice de réfraction 1,41, - les poudres de copolymères acryliques, notamment de poly(méth)acrylate de méthyle, comme les particules PMMA Jurymer MBI de Nihon Junyoki de taille moyenne 8 microns et d'indice de réfraction 1,49, ou les particules Micropearl M100 et F 80 ED de la société Matsumoto Yushi-Seiyaku ; - les poudres de cire comme les particules Paraffin wax microease 114S de micropowders de taille moyenne 7 microns et d'indice de réfraction 1,54, - les poudres de polyéthylène, notamment comprenant au moins un copolymère éthylène/acide acrylique, et en particulier constituées de copolymères éthylène/acide acrylique comme les particules Flobeads EA 209 de Sumitomo (de taille moyenne 10 microns et d'indice de réfraction 1,48), - les poudres d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomère sont vendues sous les dénominations "KSP-100", "KSP-101 ", "KSP-102", "KSP-103", "KSP- 104", "KSP-105" par la société SHIN ETSU, et - les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice comme celles vendues sous la dénomination Coverleaf AR-80 par la société Catalyst & chemicals, et leurs mélanges - des composés absorbant et/ou adsorbant le sébum tels que décrit dans la même demande de brevet FR 2 869 796. On peut citer notamment : - les poudres de silice, comme par exemple les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination "SILICA BEADS SB-700" commercialisées par la société MYOSHI, les "SUNSPHERE H51", "SUNSPHERE H33", "SUNSPHERE H53" commercialisées par la société ASAHI GLASS ; les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous la dénomination "SA SUNSPHERE H-33" et "SA SUNSPHERE H-53" commercialisées par la société ASAHI GLASS ; - les poudres de silicates mixtes amorphes, notamment d'aluminium et de magnésium, comme par exemple celle commercialisée sous la dénomination "NEUSILIN UFL2" par la société Sumitomo. - les poudres de polyamides (nylon ), comme par exemple "l'ORGASOL 4000" commercialisé par la société ATOCHEM, et - les poudres de polymères acryliques, notamment de polyméthacrylate de méthyle, comme par exemple le "COVABEAD LH85" commercialisé par la société WACKHERR ; de polyméthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, comme par exemple le "DOW CORNING 5640 MICROSPONGE SKIN OIL ADSORBER" commercialisé par la société DOW CORNING, ou le "GANZPEARL GMP-0820" commercialisé par la société GANZ CHEMICAL ; de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, comme par exemple le "POLY-PORE L200" ou le "POLY-PORE E200" commercialisés par la société AMCOL ; de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle, comme par exemple le "POLYTRAP 6603" commercialisé de la société DOW CORNING ; - les particules de silicate, telle que la silicate d'alumine ; - les particules de silicates mixtes, telles que : o les particules de silicate d'aluminium et de magnésium, telles que la saponite ou silicate de magnésium et d'aluminium hydraté avec un sulfate de sodium commercialisée sous la dénomination commerciale Sumecton par la société Kunimine ; o le complexe silicate de magnésium, hydroxyéthylcellulose, huile de cumin noir, huile de courge et phospholipides ou Matipure de Lucas Meyer. et leurs mélanges.

Comme agents matifiants préférés, on pourra utiliser selon l'invention un extrait de 15 graines de potiron, un amidon de riz ou de maïs, la kaolinite, des silices, le talc, les poudres de polyamides, les poudres de polyethylènes, les poudres de copolymères acryliques, les microsphères de copolymères acryliques expansées, les microbilles de résines de silicones, les particules de silicate mixte et leurs mélanges.

20 Charqes abrasives ou aqents exfoliants Comme agents exfoliants utilisables dans des compositions rincées selon l'invention, on peut citer par exemple des particules exfoliantes ou gommantes d'origine minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple des billes ou de la poudre de polyéthylène, de la poudre de nylon, de la poudre de polychlorure de 25 vinyle, de la pierre ponce, des broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix, de la sciure de bois, des billes de verre, l'alumine, et leurs mélanges.

On peut citer aussi l'Exfogreen de Solabia (extrait de bambou), des extraits d'akenes de fraises (Akenes de fraise de Greentech), de la poudre de noyau de 30 pêche, la poudre de noyau d'abricot, et enfin dans le domaine des poudres végétales à effet abrasif, citons la poudre de noyaux d'airelles (cranberry). 10 Comme charges abrasives ou agents exfoliants préférés selon l'invention, on citera la poudre de noyaux de pêche, la poudre de noyaux d'abricot, la poudre de noyaux d'airelles, les extraits d'akènes de fraise, les extraits de bambou.

Par l'expression actif additionnel de soin des peaux grasses , on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier : - une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou - une activité anti-microbienne (notamment sur P. acnes), et/ou - une activité apaisante ou anti-inflammatoire, et/ou - une activité sébo-régulatrice, et/ou - une activité anti-oxydante (qui empêche l'oxydation du squalène et la formation des comédons) - une activité cicatrisante ; - une activité astringente.

Comme exemples d'actifs associés utilisables dans les compositions de l'invention, on pourra donc notamment citer les agents desquamants, les agents antimicrobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents sébo-régulateurs, les agents antioxydants et leurs mélanges.

De préférence la composition selon l'invention comprendra comme actif additionnel au moins un agent sébo-régulateur. Selon un mode particulier, la composition pourra 25 comprendre en outre éventuellement un agent antimicrobien.

De façon encore préférée elle pourra comprendre en plus un agent desquamant. Et pour augmenter encore l'efficacité et/ou la tolérance desdites compositions, on pourra rajouter en outre des agents apaisants ou anti-inflammatoires, des agents 30 antioxydants, des agents cicatrisants, des agents astringents, et leurs mélanges. Comme exemples de composés, pour chaque classe, on pourra citer notamment : Aqents sébo-réqulateurs ou anti-séborrhéiques Par agents "séborégulateurs ou anti-séborrhéiques", on entend notamment des agents capables de réguler l'activité des glandes sébacées.

On peut citer notamment : - l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, la vitamine B6 (ou pyridoxine), le chlorure de sélénium, la criste marine ; - les mélanges d'extrait de canelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le Sepicontrol A5 TEA de chez Seppic ; - le mélange de capryloyl glycine, de sarcosine et d'extrait de cinnamomum zeylanicum commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5 ; - d'autres sels de zinc, en plus du salicylate de zinc, tels que le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le 15 carboxylate de zinc, le cystéate de zinc ; - des sels de cuivre, tel que le sulfate de cuivre ou le pyrrolidone carboxylate de cuivre ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, 20 Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonormine par la société Silab ; - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination 25 Phlorogine par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustop par la société Solabia ; 30 - les extraits de graines de lin tel que celui vendu sous la dénomination Linumine par la société Lucas Meyer ; - les extraits de Phellodendron tels que ceux vendu sous la dénomination Phellodendron extract BG par la société Maruzen ou Oubaku liquid B par la société Ichimaru Pharcos ; - les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de serenoa serrulata (saw palmetto) et 5 d'extrait de graines de sésame tel que celui vendu sous la dénomination Regu SEB par la société Pentapharm ; - les mélanges d'extraits d'epilobe, de terminalia chebula, de capucine et de zinc biodisponible (microalgues) tel que celui vendu sous la denomination Seborilys par la société green tech ; 10 - les extraits de Pygeum afrianum tel que celui vendu sous la dénomination Pygeum afrianum sterolic lipid extract par la société Euromed ; - les extraits de serenoa serrulata tels que ceux vendus sous les dénomination Viapure Sabal par la société Actives International, ou ceux vendus par la société Euromed ; 15 - les mélanges d'extraits de plantain, de berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous la dénomination Seboclear par la société Rahn ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - l'huile d'argan telle que celle vendue sous la dénomination Lipofructyl par les 20 Laboratoires Sérobiologiques ; - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb par la société Sederma ; - les extraits d'algue laminaria, tel que celui vendu sous la dénomination Laminarghane par la société Biotechmarine ; 25 - les extraits de sucre de canne, tel que celui commercialisé sous la dénomination Policasonol par la société Sabinsa ; - les oligosaccharides d'algue laminaria digitata tel que celui vendu sous la dénomination Phycosaccharide AC par la société Codif ; - l'huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous la dénomination Ichtyol Pale 30 par la société Ichthyol ; - les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol Ulmaire par la société Libiol ; - l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft par la société Sederma ; - les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaînes alkylsulfonates tel que celui vendu sous la dénomination Biopol Beta par la société 5 Arch Chemical ; - les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous la dénomination Sophora powder ou Sophora extract par la société Bioland ; - les extraits de cinchona succirubra bark tel que celui vendu sous la dénomination le Red bark HS par la société Alban Muller ; 10 - les extraits de quillaja saponaria tel que celui vendu sous la dénomination Panama wood HS par la société Alban Muller ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaïarétique, tel que celui 15 vendus sous la forme d'un gel sous la dénomination AC.Net par la société Sederma ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL ECL par la société Sasol ; - l'acide 10-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide 10-20 hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol BG par la société Vincience ; - les activateurs PPAR-y spécifiques comme ceux décrits dans la demande WO 2005/053632 ; - des extraits de plantes du genre Silybum ; 25 - des sapogénines ou extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de Dioscorées riches en diosgénine ; et - des extraits d'Eugenia caryophyllata contenant de l'eugénol et du glucoside d'eugényle, et leurs mélanges.

30 Comme agents séborégulateurs préférés utilisables selon l'invention, on citera : - la criste marine ; - les mélanges d'extrait de canelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le Sepicontrol A5 TEA de chez Seppic ; - le mélange de capryloyl glycine, de sarcosine et d'extrait de cinnamomum zeylanicum commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5 ; - d'autres sels de zinc, en plus du salicylate de zinc, tels que le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le cystéate de zinc ; - d'autres sels de cuivre, tels que le sulfate de cuivre ou le pyrrolidone carboxylate de cuivre; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonormine par la société Silab ; - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phlorogine par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustop par la société Solabia ; - les sapogénines ou extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de Dioscorées riches en diosgénine, et leurs mélanges.

On peut encore citer les antitranspirants, tels que : les sels d'aluminium et/ou de zirconium ; les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068 communément connus sous l'appellation "ZAG complexes". De tels complexes sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la Glycine). Les complexes ZAG présentent d'ordinaire un quotient Al/Zr allant d'environ 1,67 à 12,5 et un quotient Métal/Cl allant d'environ 0,73 à 1,93. Parmi ces produits on peut citer l'aluminium zirconium octachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GLY et l'aluminium zirconium trichlorohydrate-GLY. Parmi les sels d'aluminium, on peut citer le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, les sels d'alun, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate et plus particulièrement l'aluminium chlorhydrate commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE ou par la société GUILINI CHEMIE sous la dénomination ALOXICOLL PF 40. Des sels d'aluminium et de zirconium sont par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH AZP-908-SUF , des sel d'aluminium activés par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH 103 ou par la société WESTWOOD sous la dénomination WESTCHLOR 200.

Parmi les autres actifs déodorants, on peut citer également les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; la chlorhexidine et les sels; le monocaprate de diglycérol, le monolaurate de diglycérol , monolaurate de glycérol ; les sels de polyhexaméthylène biguanide.

Aqents anti-microbiens Par agents anti-microbiens, on entend des agents ayant des effets sur la flore 20 spécifique des peaux grasses, tels que par exemple le P acnes. Ces effets peuvent être soit bactéricides, soit anti-adhésion bactérienne (prévient et/ou réduit l'adhésion des micro-organismes) soit agissant sur le biofilm des bactéries pour éviter leur multiplication. On peut citer notamment les actifs et conservateurs à activité anti-microbienne cités 25 dans la demande DE10324567, incorporée dans la présente invention par référence.

On peut citer également : un extrait de cône de houblon (HOP CO2-TO extract de Flavex), un extrait de Millepertius (ST John's Wort CO2-TO extract de Flavex), l'acide asiatique, les extraits de racines de scutellaria baicolensis comme dans le BMB û CF 30 de Naturogin, la piroctone olamine, l'acide citrollique, l'acide spérillique, l'ethylhexylglycerine (le Sensiva De Shulke), le caprylate/caprate de gluceryl (Capmul de ABITEC), le calcium sodium phosphosilicate comme Bioactive glasspowder de Schott, les Actysse premier BG de Schott, les oxydes de silicium de Ciba, les Métashines (les dérivés d'argent), les extraits de busserole comme la Gatuline equalizing de Gattefossé, l'acide 10-hydroxy-2 decanoique comme l'Acnacidol P de Vincience, l'ursolate de sodium, l'acide azélaique, le di-iodo-methyl P tolylsulfone ou l'Amical Flowable de Angus, la Malachite de Maprecos, le Zincare de Elementis GMBH, l'arlatone dioic de Unichema; l'acide ellagique ; le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (ou triclocarban), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopirox, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, la N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, le 3,4,4'-trichlorocarbanalide, l'octopirox ou piroctone olamine, l'octoxyglycérine ou octoglycérine, l'octanoylglycine (Lipacid C8G de Seppic), le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans la demande de brevet W09318743, les dérivés de zinc et en particulier le pidolate de zinc (Zincidone de Solabia), les dérivés de cuivre, l'acide salicylique et d'autres dérivés de l'acide salicylique, l'iodopropynyl butylcarbamate, le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol ou farnesol, les phytosphingosines ; le Sepicontrol de Seppic, un extrait d'arganier comme l'Argapure LS9710 , le Sebosoft de Sederma, les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , l'éthanol...et leurs mélanges.

Comme agents prévenant et/ou réduisant l'adhésion des micro-organismes, on peut citer notamment : le phytanetriol et ses dérivés tels que décrits dans la demande de brevet EP 1 529 523, les huiles végétales telles de l'huile de germe de blé, l'huile de calendula, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile d'avocat, l'huile d'amande douce, l'huile d'arachide, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile d'amande d'abricot, l'huile de tournesol, l'huile de macadamia, décrites dans le brevet EP 1 133 979, ou encore d'autres corps gras tels que le cocoamphodiacétate disodique, le cocoate de glycéryle oxyéthyléné (7 0E), les Poloxamers, l'hexadécénylsuccinate 18, le palmitate d'octoxyglycéryle, le béhénate d'octoxyglycéryle, l'adipate de dioctyle , le PPG-15 stéaryl éther, le tartrate de di-alcools C12-C13 ramifiés décrits dans le brevet EP 1 129 694. En particulier vis-à-vis de la propagation du P acnes, on peut citer le pentylène glycol, le nylon-66 (fibres de polyamides 66), l'huile de son de riz , le Celvol 540 PV alcohol (Polyvinyl alcohol 72962), l'Akorex L de Karlshamns, les dérivés de fructose.

10 On peut également citer certains tensioactifs ayant un effet antimicrobien comme le cocoampho acétate de sodium ou diacetate disodium tel que le Miranol C2M CONC NP, les bétaines comme la cocoyl bétaine Genagen KB de Clariant, le lauryl ether sulfate de sodium comme l'Emal 270 D de Kao, le décyl glucoside comme le Plantacare 2000 UP, les malate de dialcools C12-13 ramifiés comme le Cosmacol 15 EMI, les monoesters de propylène glycol comme monolaurate, monocaprylate, monocaprate de propylène glycol, le sodium lauroyl oat amino acid comme le Proteol OAT, le lauryl dimethylamine betaine comme le Empigen BB/LS ainsi que les polyammonium quaternaires comme le Quaternium-24 ou Bardac 2050 de Lonza et ceux décrits dans le brevet L'OREAL FR 0 108 283. 20 Comme agents antimicrobiens préférés, on utilisera dans les compositions de l'invention un agent choisi parmi le caprylyl glycol, les dérivés de zinc dont le pidolate de zinc (Zincidone de Solabia), les dérivés de cuivre, l'octoglycérine ou octoxyglycérine, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, et leurs mélanges. 25 Aqents desquamants Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 30 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique et ses dérivés ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ;5 - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.

Comme autres agents desquamants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les oligofructoses, l'EDTA et ses dérivés, les laminaria extract, le olinoleyl-6D-glucose, le (3-hydroxy-2pentylcyclopentyl)acetic acid, le trilactate de glycérol, l'O-octanyl-6'-D-maltose, la S carboxyméthyl cystéine, les dérivés siliciés de salicylate comme dans le brevet EP 0 796 861, les oligofucase comme dans le brevet EP 0 218 200, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330, l'acide jasmonique et dérivés comme dans les demandes de brevet EP 1 333 022 et EP 1 333 021, Exfolactive de Silab (extrait de fleur de ficus opuntia indica), le Soypon O de Kawaken fine chemicals (sodium cocoyl sarcosinate)

Comme agents desquamants préférés, on pourra citer les beta-hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement on utilisera dans les compositions de l'invention un agent desquamant choisi parmi l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le Nacétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges.

Aqents apaisants ou anti-irritants On peut citer notamment les agents apaisants ou anti-irritants cités dans les demandes WO2004/105736 et DE10324567, incorporées dans la présente invention par référence.

Comme agents apaisants particuliers utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les oligomères procyannidoliques, les vitamines E, C, B5, B3, le sulfate de dextran, la caféine et ses dérivés, les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes les contenant, l'acide b-glycyrrhétinique et ses sels ou dérivés (le stearyl glycyrrhetate, l'acide 3-stéaroyloxy glycyrrhétique, l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide) ainsi que les plantes en contenant (ex : Glycyrrhiza glabra), l'acide oléanolique et ses sels, l'acide ursolique et ses sels, l'acide boswellique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, un extrait de Paeonia suffruticosa et/ou lactiflora, les phycosshacharides de la société Codif, un extrait de Laminaria saccharina, les extraits de Centella asiatica, l'huile de Canola, le bisabolol, le diesterphosphorique de vitamine E et C comme le Sepivital EPC de Seppic, les extraits de camomille, l'allantoïne, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier musca, de cassis, d'Ecchium, de poisson, l'huile de calophilum, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG (nymphea alba et sodium palmitoylproline) de Seppic, un extrait de Pygeum, un extrait de Boswellia serrata, un extrait de Centipeda cunnighami, un extrait d'Helianthus annus en particulier l'Hélioxine de Silab, un extrait de Linum usitatissimum comme la Sensiline de Silab, les tocotriénols, les extraits de Cola nitida, le piperonal, un extrait de clou de girofle, un extrait d'Epilobium angustifolium, l'aloe vera, un extrait de Bacopa moniera, les phytostérols, l'eau de bleuet, l'eau de rose, le dextran comme dans Modulène de Vincience, un extrait de menthe, en particulier de feuilles de menthe comme le Calmiskin de Silab, les dérivés d'anis, les bactéries filamenteuse comme Vitreoscilla filiformis tel que décrit dans le brevet EP 761 204, un extrait de rose comme l'Herbasol rose extract, le Stimutex AS de Pentapharm, les sels alcalino-terreux notamment le strontium, la niacinamide, et leurs mélanges.

Comme agents apaisants préférés, on utilisera un agent choisi parmi un extrait de rose, un extrait de clou de girofle, le dextran comme dans Modulène de Vincience, un extrait de menthe comme le Calmiskin de Silab, un mélange d'un extrait de nymphea alba et sodium palmitoylproline comme le Seppicalm VG de Seppic, des dérivés d'anis, un extrait de Paeonia suffruticosa et/ou lactiflora, et leurs mélanges.

Aqents anti-inflammatoires On peut citer notamment les agents anti-inflammatoires cités dans les demandes WO2004/105736 et DE10324567, incorporées dans la présente invention par référence.

Comme agents anti-inflammatoires particuliers utilisables selon l'invention, on peut citer la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine, la bétaméthasone, l'acide azéalique, l'acétominophène, le diclofénac, le propionate de clobetasol et leurs mélanges.

Comme agent anti-inflammatoire préféré, on citera l'acide azélaique.

Aqents antioxydants On entend définir par cette expression les agents ayant une activité anti-oxydante (qui empêchent l'oxydation du squalène et la formation des comédons).

On peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; le BHT et le BHA.

On peut également citer les polyphénols, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, le thé vert, le resvératrol et ses dérivés, le Pycnogénol, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, la biotine, les chélatants, l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital, les antiradicalaires comme la vitamine E, le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation.

Aqents cicatrisants Comme exemples d'agents cicatrisants, on peut citer notamment : l'allantoine, l'urée, l'huile de germe de blé, certains acides aminés comme l'hydroxyproline, l'arginine, la sérine, et aussi des extraits de lys blanc (ex : le Phytélène Lys 37EG 16295 de Indena), un extrait de levures comme le cicatrisant LS 7225B de LS (Cognis), l'huile de tamanu, l'extrait de saccharomyces cerevisiae ou Biodynes TRF de Arch Chemical, les extraits d'avoine, le chitosane et dérivés, les extraits de carotte, l'extrait d'artemia ou GP4G de Vincience, l'acexamate de sodium, des extraits de lavandin, des extraits de miel ou de propolis, l'acide ximeninique et ses sels tel que acido ximeninico de Indena, l'huile de rosa rugosa, le Souci Ami Liposolible d'Alban Muller, des extraits de prêle, l'herbasol citron de Cosmetochem, des extraits d'helichryse, des bétaglucan et dérivés, du beurre de karité et ses fractions purifiées, les exopolysaccharides modifiés et les Polyaminosaccharides alkylsulfonnés.

Comme agents cicatrisants préférés selon l'invention, on utilisera l'huile de tamanu, l'acexamate de sodium, des extraits de miel, des extraits de prêle, des extraits d'helichryse, et leurs mélanges.

Aqents astrinqents Par "agents astringents", on entend selon l'invention des agents permettant de lutter contre la dilatation des follicules sébacés.

Comme agents astringents utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer le Laricyl LS8865 de Cognis, le Phytofirm LS9120 de Cognis , le Tanlex VE/VB de Ichimaru Pharcos, la laponite, les sels d'aluminium, les extraits de centella (ex Plantactiv centella de Cognis), le Varisoft 432 CG de Degussa, les extraits de marron dinde, les extraits de mauve, d'Hammamelis, l'Almondermin LS 3380 de Cognis, les extraits de bardane, l'Extrapone 9 specia I de Symrise, les extraits de scutellaria, les extrais d'Ulmaire (ex Cytobiol Ulmaire de Libiol), l'Herb extract B1348 de Bell flavors & fragrances, les extraits d'acacia, d'orme, de saule blanc, de canelle, de bouleau, de reine des prés, les sapogénines de panama, le phenolsulfonate de zinc de Interchemical, des extraits de gentiane, de concombre, de noyer, le mélange Epilami de Alban Muller.

Comme agents astringents préférés selon l'invention, on utilisera les extrais de scutellaria, les extraits d'ulmaire, les extraits de reine des près, les extraits de gentiane, les extraits de bardane et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter à ces ingrédients et/ou actifs de soin de la peau grasse d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau. En particulier, on pourra ajouter dans les compositions de l'invention des actifs utilisés pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement cutané.

Le ou les actifs et/ou ingrédients additionnels utilisés dans la composition selon l'invention peuvent représenter de 0,0001 à 20%, de préférence de 0,01 à 10% et mieux, de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la composition selon l'invention est destinée au soin et/ou au traitement de personnes ayant une peau de phototype de III à VI. En effet, les imperfections cutanées des peaux grasses peuvent être plus ou moins visibles selon le phototype des sujets, en particulier sur les peaux de sujets à phototype élevé, c'est-à dire des peaux de sujets à phototype III à VI, définis selon la classification de Fitzpatrick qui repose sur la réactivité de la peau aux effets du rayonnement solaire : I brûle toujours, ne bronze jamais II brûle toujours, bronze peu III brûle modérément, bronze progressivement IV brûle faiblement, bronze très facilement V brûle rarement, bronze intensément VI ne brûle jamais, fortement pigmenté.

Les compositions selon l'invention sont préférentiellement des compositions cosmétiques de soin de la peau grasse.

Ces compositions sont destinées à une application topique sur le visage et/ou le corps. En particulier, la composition est appliquée sur les zones du visage ou du front présentant une brillance de la peau. Il pourra également s'agir de compositions de rasage ou d'après-rasage, en particulier pour hommes. La composition selon l'invention contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus et les cheveux. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH de préférence proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7. 10 Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de 15 dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules, ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes), de nanoémulsions, ou de films fins. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. 20 En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un gel moussant, d'un soin, d'un tonique ou d'une mousse. De manière particulièrement préférée, la composition selon l'invention est formulée sous 25 forme de gel moussant. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Il pourra s'agir d'une composition de soin, d'une composition exfoliante ou de nettoyage ou de gommage, ou d'une composition de rasage telle qu'une mousse à raser. 30 Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.5 Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations "Trefil", "BY29" ou "EPSX" par la société Dow Corning ou sous les dénominations "Gransil" par la société Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-danseau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination "DC 5225 C" par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.

De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les extraits végétaux, les sels, les antioxydants, les agents basiques, les acides, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme gélifiants hydrophiles ou lipophiles, on peut citer notamment les carbopol, les luvigel, l'Hostacerin AMPS, le Simulgel, les Sepigel, les gommes de xanthane, de guar, de cellulose, les alginates et leurs mélanges. On peut citer aussi les hectorites.

Comme agents antioxydants, on peut citer notamment les polyphénols, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, le thé vert, le resvératrol et ses dérivés, le Pycnogénol, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, la biotine, les chélatants, l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital, les antiradicalaires comme la vitamine E, le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition utilisée selon l'invention contient au moins un filtre UV (ou filtre solaire) qui peut être un filtre chimique ou un filtre physique ou un mélange de tels filtres.

A titre d'illustration et de façon non limitative, on peut citer les familles suivantes (les noms correspondent à la nomenclature CTFA des filtres) : les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 (Uvinul MS40 disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidènes-camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho-sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique , et préférentiellement le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300 disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232 disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bisbenzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcinnamate de diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35 disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539 disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido- triazone (Uvasorb HEB disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150 disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA (benzocaïne) ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, de fer, de zirconium, de cerium enrobés ou non.

La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 30% en poids et mieux de 2 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels ingrédients et/ou actifs complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

Les compositions selon l'invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. A titre d'exemples de supports cosmétiques, non limitatifs, on peut notamment citer un patch, une lingette, un roll-on et un stylo. Le support peut être un support 'occlusif. A titre d'exemple, le support est constitué d'un matériau thermoplastique, choisi parmi les polyéthylènes haute et basse densité, les polypropylènes, les polychlorures de vinyle, les copolymères d'éthylène et d'acétate de vinyle, les polyesters et les polyuréthanes, ou d'un complexe de tels matériaux. Ces matériaux peuvent également être présents sous forme stratifiée avec au moins une feuille de métal telle qu'une feuille d'aluminium.

La couche support peut être de toute épaisseur appropriée qui procurera les fonctions de support et de protection souhaitées. De préférence, l'épaisseur de la couche support est comprise entre environ 20 pm et environ 1,5 mm. Avantageusement, la couche support est suffisamment flexible de manière à pouvoir épouser parfaitement le profil de la peau, et à ne pas provoquer chez l'utilisateur, une sensation d'inconfort. De préférence toutefois, le support est 'non occlusif. Dans cette dernière hypothèse, on utilise avantageusement un support constitué d'un papier, d'un matériau thermoplastique poreux ou perforé, d'un tissé, d'un non tissé, d'un non tissé perforé.

Selon un autre mode de réalisation de l'invention, lesdites compositions selon l'invention peuvent être associées à des compositions administrées par voie orale, contenant des actifs cosmétiques à effet bénéfique sur l'aspect de la peau.

Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : a) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; et b) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition comprenant au moins l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc telle que définie ci-dessus.

Le récipient peut être sous toute forme adéquate. Il peut être notamment sous forme d'un flacon, d'un tube, d'un pot, d'un étui, d'une boite, d'un sachet ou d'un boîtier.

L'élément de fermeture peut être sous forme d'un bouchon amovible, d'un couvercle, d'un opercule, d'une bande déchirable, ou d'une capsule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée sur le corps. Il peut être également sous forme d'un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment une pompe, une valve, ou un clapet. Le récipient peut être associé à un applicateur. L'applicateur peut être sous forme d'un bloc de mousse ou d'élastomère, d'un feutre, ou d'une spatule. L'applicateur peut être libre (houppette ou éponge) ou solidaire d'une tige portée par l'élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L'applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple le brevet FR 2 761 959.

Le produit peut être contenu directement dans le récipient, ou indirectement. A titre d'exemple, le produit peut être disposé sur un support imprégné, notamment sous forme d'une lingette ou d'un tampon, et disposé (à l'unité ou plusieurs) dans une boîte ou dans un sachet. Un tel support incorporant le produit est décrit par exemple dans la demande WO 01/03538.

L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, serrage, soudage, collage, ou par attraction magnétique. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon.

Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène. Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage).

Le récipient peut être à parois rigides ou à parois déformables, notamment sous 25 forme d'un tube ou d'un flacon tube.

Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. A titre d'exemple, le récipient peut être à parois déformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une 30 surpression à l'intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient. Le récipient peut être constitué d'un boîtier avec un fond délimitant au moins un logement contenant la composition, et un couvercle, notamment articulé sur le fond, et apte à recouvrir au moins en partie ledit fond. Un tel boîtier est décrit par exemple dans la demande WO 03/018423 ou dans le brevet FR 2 791 042.

Le récipient peut être équipé d'un essoreur disposé au voisinage de l'ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618.

Le contenu des brevets ou demandes de brevets cités précédemment est incorporé 10 par référence dans la présente demande.

Comme la demanderesse a pu le montrer, l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc présente un effet synergique sur des germes responsables de l'acné, c'est à dire un effet supérieur à la somme des 15 effets de chacun de ces deux actifs pris séparément. La composition selon l'invention peut donc être utilisée pour corriger ou prévenir les lésions et/ou imperfections de la peau rencontrées chez un sujet acnéique ou dont la peau est à tendance acnéique, notamment un sujet à peau grasse à tendance acnéique.

20 L'invention concerne donc une composition telle que décrite ci-dessus, comprenant au moins l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc, pour atténuer les imperfections des peaux grasses. Un aspect de l'invention vise plus particulièrement l'utilisation d'une telle composition pour le soin et/ou le nettoyage de la peau, notamment de la peau grasse, et plus spécifiquement de la 25 peau grasse à tendance acnéique.

L'invention concerne également une composition comprenant au moins l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc telle que décrite ci-dessus, pour le soin et/ou le nettoyage des peaux acnéiques ou à tendance 30 acnéique, notamment des peaux grasses à tendance acnéique.

L'invention concerne encore un procédé cosmétique pour le soin de la peau grasse, comprenant l'application sur la peau d'une composition comprenant au moins l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc telle que définie ci-dessus.

L'invention concerne également un procédé pour le nettoyage de la peau grasse, comprenant l'application sur la peau d'une composition comprenant au moins l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc telle que définie ci-dessus.

Selon un mode particulier de réalisation, la composition décrite ci-dessus est appliquée sur des zones du visage ou du front présentant une brillance de la peau.

Selon un autre mode particulier de réalisation, la composition selon l'invention est appliquée sur la peau de personnes dont la peau est de phototype III à VI.

L'invention concerne en outre une composition telle que décrite ci-dessus, en tant que composition dermatologique, notamment une composition dermatologique destinée à traiter à titre préventif et/ou curatif l'acné et/ou l'hyperséborrhée. L'invention concerne donc également l'utilisation de l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc pour la préparation d'une composition destinée à traiter à titre préventif et/ou curatif l'acné et/ou une hyperséborrhée, et/ou destinée à corriger les désordres associés à l'acnée et/ou à une hyperséborrhée.

Selon un autre aspect, la composition selon l'invention est utilisée à titre d'actif anti- bactérien, pour diminuer la quantité de germes responsables de l'acné présents sur la peau, ou pour limiter leur développement, et notamment pour diminuer la quantité de P. Acnes et/ou P. Granulosum, ou pour limiter le développement de l'un de ces germes.

On entend désigner par le terme "traitement", et toutes ses déclinaisons, le traitement curatif ou préventif. La composition dermatologique selon l'invention peut ainsi être utilisée chez un sujet présentant un acné ou une hyperséborrhée. La composition dermatologique selon l'invention peut aussi être utilisée pour retarder ou ralentir la progression ou prévenir une progression plus en avant de l'acné, améliorant l'aspect esthétique de la peau de l'utilisateur. La composition dermatologique de la présente invention peut enfin être administrée à une personne ne présentant pas d'acné, mais dont la peau, notamment une peau grasse, est à tendance acnéique.

La quantité de l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc dans la composition dermatologique selon l'invention sera avantageusement comprise dans les intervalles décrits précedemment, pour obtenir l'effet désiré. Bien entendu, l'homme du métier est à même d'établir la quantité efficace de ladite association dans la composition dermatologique selon l'invention, et veillera à ce que les ingrédients et/ou actifs additionnels introduits dans ladite composition n'altère pas les effets synergiques avantageux de l'association sur la décroissance des germes de l'acné.

Selon un autre aspect, l'invention concerne une méthode de traitement dermatologique des troubles de la peau indiqués ci-dessus, comprenant l'administration topique d'une composition comprenant au moins l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc, telle que décrite ci- dessus, à une personne en ayant besoin.

La composition peut être appliquée selon toutes les façons envisageables par l'homme du métier. En particulier, il peut être envisagé d'appliquer la composition directement sur la peau ou de la diluer au préalable dans un solvant adéquat. Selon un mode particulier, lesdits procédés ou lesdites utilisations selon l'invention comprennent en outre une étape de rinçage après application sur la peau de la composition. Ainsi, après application sur la peau, la composition peut être rincée, après un temps de pause, compris avantageusement entre 5 et 30 minutes.

Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans en limiter la portée. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). 5 10 Exemples Exemple 1 - Effet de l'association de l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc sur la croissance de qermes liés à la peau qrasse

Ce test a pour but de déterminer de manière quantitative l'activité d'une composition cosmétique vis-à-vis de micro-organismes impliqués dans les phénomènes liés à la peau grasse et au développement de l'acné, ces micro-organismes étant mis en conditions optimales de croissance.

Produits à l'essai: Produit à l'essai Nom INCI Salicylate de zinc grade RP ZINC SALICYLATE anhydre [SCPH] Acide phtalamidoperoxyhexanoïque - PAP [Solvay] AQUA (and) PHTALIMIDOPEROXYCAPROIC ACID Les souches Propionibacterium acnes (ATCC 6919) et Propionibacterium granulosum (ATCC 25564), retrouvées dans les peaux grasses sont mises en 15 contact séparément avec la composition à tester dans un milieu de culture liquide adapté dans les rapports suivants : - 10% de l'inoculum microbien à 10$ germes/ml, - 10% de la formule à tester, - 80% de milieu de culture liquide (bouillon Tryptocaséine soja pour les 20 bactéries, comprenant notamment tryptone, Chlorure de sodium, et eau).

En parallèle, un témoin de croissance, dans lequel la composition testée est remplacée par du milieu de culture, est préparé pour chaque germe dans les mêmes conditions. Les échantillons sont ensuite placés dans un bain-marie à 35°C et maintenus sous agitation pendant toute la durée du test. 25 Après 2, 4, 6 et 24 heures de contact, le nombre de micro-organismes ayant survécu (germes ayant persisté) restant dans le mélange est évalué.

Les résultats sont exprimés en logarithme du nombre de micro-organismes par millilitre de mélange. Pour chacune des souches testées, les résultats obtenus sur l'échantillon renfermant la formule à tester sont comparés à ceux du témoin de croissance et la différence est exprimée en nombre de Log de réduction à 24 heures de culture.

Les résultats sont interprétés selon l'échelle suivante: - en dessous de 0.5 de Log de réduction: activité nulle, - entre 0.6 et 1.5 de Log de réduction: activité faible, - entre 1.6 et 2.5 de Log de réduction: activité moyenne, - entre 2.6 et 3.5 de Log de réduction: activité bonne, - au dessus de 3.6 de Log de réduction:activité excellente.

Résultats Les résultats obtenus figurent dans le tableau 1. Tableau 1 Décroissance de Décroissance de P. Acnes 24h P. Granulosum 24h PAP 0,5% + Salicylate de zinc 0,5% 6,3 6,3 PAP 1% 0,3 4,5 Salicylate de zinc 0,5% 1,3 1,1 Lorsqu'on les utilise séparément, on peut voir que l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque à 1% et le salicylate de zinc à 0,5% ne présentent 25 qu'une activité moyenne voire nulle sur la décroissance des germes testés.

A contrario, et de manière totalement inattendue, l'association de ces deux actifs a un effet synergique sur la décroissance de ces deux germes. En effet, la décroissance observée est de 6,3 Log pour les deux germes lorsque l'acide20 phtalamidoperoxyhexanoïque et le salicylate de zinc sont associés, alors même que l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque est à une concentration deux fois inférieure à celle mise en oeuvre lorsque cet actif est utilisé seul.

Ces deux actifs présentent donc bien un effet synergique, qui peut avantageusement être mis en oeuvre dans le soin, le nettoyage ou le traitement de peaux grasses et/ou acnéiques, tel que le propose la demanderesse. Exemple 2 ù Compositions selon l'invention 10 Emulsion Huile/Eau : Hydroxide de Sodium 0,6 % Séquestrants 0,5 % Salicylate de Zinc 0,2 % 15 Acide phtalamidoperoxyhexanoïque 0,2 % Extrait végétal 0,5 % Isohexadecane 4,0 % Alcool Stéarylique 0,6 % Conservateur 2,0 % 20 Parfum 0,2 % Charges 8,0 % Polyacrylamide (et) C13.14 Isoparaffine (et) Laureth-7 0,6 % Poly diméthylsiloxane 2,0 % Glycérine 5,0 % 25 Mono-Stéarate de diéthylène Glycol 3,0 % Mélange mono/distéarate de Glycéryle / Stéarate de polyéthylène Glycol (100 0E) 1,8 % Emulsionnant 3,0 % Eau QSP 100 % 30 Cette composition est utile pour le soin de la peau et en particulier du visage, et peut être appliquée quotidiennement pour le soin de l'acné. Lotion : 35 Hydroxide de Sodium 0,2 % Acide éthylène diamine tetracétique, sel tétrasodique 0,5 % Salicylate de Zinc Acide phtalamidoperoxyhexanoïque Extrait végétal Conservateur Parfum Alcool Ethylique Absolu Dénaturé Glycérine Eau0,2 0,2 0,5 2,0 0,150 40 % 8% QSP 100 % Cette Lotion nettoyante peut être appliquée sur la peau, en particulier du visage, pour le soin de l'acné. Gel Moussant : Hydroxide de Sodium 0,47 Acide éthylène diamine tetracétique, sel tétrasodique 0,2 % Salicylate de Zinc 0,2 % Sel penta-sodique de l'acide éthylène di-amine tétra-méthylène phosphonique 0,3 % dans l'eau (33/67) Menthol naturel Chlorure de sodium Acide phtalamidoperoxyhexanoïque Extrait végétal Conservateur Parfum Filmogène Hexylène Glycol Solvant Cocoyl Bétaine en solution aqueuse Décyl Glucoside Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 OE) en solution aqueuse (74% eau) Epaississant Eau Ce gel moussant est destiné par exemple au soin du visage des peaux grasses. Il 35 peut être appliqué quotidiennement pour diminuer l'acné. 0,1 (Yo 2,5 0,1 (Yo 0,5 (Yo 2,0 0,3 (Yo 0,5 (Yo 0,5 (Yo 3% 7% 6% 39 % 1,6 % QSP 100 %

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, l'association de l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque et le salicylate de zinc sont présents chacun en une quantité comprise entre 0,001 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,01 et 10%, et encore plus préférentiellement entre 0,01 et 5%, et de manière tout à fait préférée entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un ingrédient et/ou actif additionnel de soin de la peau choisi parmi, les agents dépigmentants, les chélateurs de métaux, les protéines hydrolysées, les vitamines, les extraits végétaux, les agents matifiants, les charges abrasives ou agents exfoliants, les agents desquamants, les agents antimicrobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents sébo-régulateurs, les agents antioxydants, les agents cicatrisants, les agents astringents, et leurs mélanges.
4. 4. Ensemble cosmétique comprenant : a) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par 25 un élément de fermeture ; et b) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition comprenant au moins l'association de l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc telle que définie dans l'une des revendications 1 à 3. 30
5. 5. Procédé cosmétique de soin de la peau grasse, comprenant l'application topique sur ladite peau d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3.
6. 6. Procédé cosmétique de nettoyage de la peau grasse, comprenant l'application sur ladite peau d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3.
7. 7. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des 5 revendications 1 à 3, pour le soin et/ou le nettoyage des peaux grasses.
8. 8. Utilisation de l'association de l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc, pour la préparation d'une composition destinée à traiter à titre préventif et/ou curatif l'acné et/ou l'hyperséborrhée.
9. 9. Utilisation de l'association de l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc, pour la préparation d'une composition destinée à corriger les désordres associés à l'acné et/ou à une hyperséborrhée. 15
10. 10. Utilisation de l'association de l'acide phtalamidoperoxyhexanoïque et du salicylate de zinc, pour la préparation d'une composition destinée à prévenir des lésions acnéiques.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, en tant que 20 composition dermatologique.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour le traitement dermatologique des peaux grasses, en particulier des peaux grasses à tendance acnéique et/ou hyperséborrhéique.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour le traitement à titre préventif et/ou curatif de l'acné ou d'une hyperséborrhée.
14. 14. Utilisation d'une composition selon la revendication 12 ou 13, pour la fabrication 30 d'une composition dermatologique destinée à diminuer la quantité de germes responsables de l'acné présents sur la peau ou à limiter leur développement, notamment pour diminuer la quantité de P. Acnes et/ou P. Granulosum, ou pour limiter le développement d'au moins l'un de ces germes. 10 25