ES2600788T3

ES2600788T3 - Composición que comprende un colorante sintético o natural y un alcohol monohidroxilado alifático y coloración de fibras queratínicas que la utiliza

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Publication number: ES2600788T3
Application number: ES10710088.5T
Authority: ES
Inventors: Boris Lalleman; Alain Lagrange
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-02-27
Filing date: 2010-02-26
Publication date: 2017-02-10
Anticipated expiration: 2030-02-26
Also published as: WO2010097558A3; EP2401036B1; EP2401036A2; WO2010097558A2; CN102596324A

Abstract

Composición tintórea acuosa que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios colorantes naturales seleccionados entre: la lawsona, la juglona, la alizarina, la purpurina, el ácido carmínico, el ácido quermésico, la purpurogalina, el antragalol, el protocatecaldehído, el índigo, la isatina, la curcumina, la espinusolina, las clorofilas, las clorofilinas, las orceínas, la hemateína, la hematoxilina, la brazilina, la brazileína, los colorantes de cártamo, los flavonoides, los antocianos, los carotenoides, los taninos, el sorgo y el carmín de cochinilla, o sus mezclas, y uno o varios alcoholes monohidroxilados alifáticos que contienen una cadena alquilo lineal de C7-C10.

Description

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siendo X como se ha definido anteriormente.

Entre los colorantes de tipo tetraazapentametínicos utilizables según la invención, se pueden citar los compuestos siguientes, que aparecen en la tabla siguiente,

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10 X-representa un anión, seleccionado preferentemente entre el cloruro, el yoduro, el sulfato de metilo, el sulfato de etilo, el acetato.

Preferentemente, los colorantes directos se seleccionan entre los colorantes directos monocromofóricos de tipo

15 nitrados bencénicos; azoicos; azometinos con las diazacarbocianinas y sus isómeros, las tetraacacarbocianinas (tetraazapentametinas); los colorantes directos antraquinónicos; los colorantes directos triarilmetánicos; y aún más particularmente entre los colorantes nitrados bencénicos; azoicos; azometinos con las diazacarbocianinas y sus isómeros, las tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); estando estos colorantes presentes solos o en mezcla.

20 Cuando están presentes, el o los colorantes directos adicionales de síntesis representan del 0,0001 al 10% en peso con respecto al peso de la composición, y preferentemente del 0,005 al 5% en peso con respecto a la misma referencia.

Los precursores de colorantes de oxidación eventualmente presentes se seleccionan entre las bases de oxidación y 25 los acopladores.

Preferentemente, los precursores de colorantes de oxidación comprenden una base de oxidación o una mezcla.

A título de ejemplo, las bases de oxidación se seleccionan entre las parafenilendiaminas, las bis30 fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición

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Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar, a título de ejemplo, la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6dietilparafenilendiamina, la 2,5-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dimetilparafenilendiamina, la N,Ndietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4-amino N,N-dietil3-metilanilina, la N,N-bis-(βhidroxietil)parafenilendiamina, la 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino 2-metilanilina, la 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2cloroanilina, la 2-β-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la N-(β-hidroxipropil)parafenilendiamina, la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la N,N-dimetil 3-metilparafenilendiamina, la N,N-(etil, β-hidroxietil)parafenilendiamina, la N-(β,γ-dihidroxipropil)parafenilendiamina, la N-(4'aminofenil)parafenilendiamina, la N-fenilparafenilendiamina, la 2-β-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2-βacetilaminoetiloxiparafenilendiamina, la N-(β-metoxietil)parafenilen-diamina, la 4-aminofenilpirrolidina, la 2tienilparafenilendiamina, el 2-β-hidroxietilamino-5-aminotolueno, la 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las parafenilendiaminas citadas anteriormente, la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2isopropilparafenilendiamina, la 2-β-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-β-hidroxietiloxiparafenilen-diamina, la 2,6dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la N,N-bis-(βhidroxietil)parafenilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido, son particularmente preferidas.

Entre las bis-fenilalquilendiaminas, se pueden citar a título de ejemplo, el N,N'-bis-(β-hidroxietil) N,N'-bis-(4'aminofenil) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(β-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilendiamina, la N,N'-bis-(4aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(β-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(4metil-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil)etilendiamina, el 1,8-bis-(2,5diamino fenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición.

Entre los para-aminofenoles, se pueden citar a título de ejemplo, el para-aminofenol, el 4-amino 3-metilfenol, el 4amino 3-fluoro fenol, el 4-amino-3-clorofenol, el 4-amino 3-hidroximetilfenol, el 4-amino 2-metilfenol, el 4-amino 2hidroximetilfenol, el 4-amino 2-metoximetilfenol, el 4-amino 2-aminometilfenol, el 4-amino 2-(β-hidroxietilaminometil) fenol, el 4-amino 2-fluoro fenol, y sus sales de adición con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar a título de ejemplo, el 2-amino fenol, el 2-amino 5-metilfenol, el 2-amino 6-metilfenol, el 5-acetamido 2-amino fenol, y sus sales de adición.

Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar a título de ejemplo, los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos y los derivados pirazólicos.

Entre los derivados piridínicos, se pueden citar, por ejemplo, los compuestos descritos en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino piridina, la 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, la 3,4-diamino piridina, y sus sales de adición.

Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3-amino pirazolo[1,5-a]-piridinas o sus sales de adición descritos por ejemplo en la solicitud de patente FR 2801308. A título de ejemplo, se puede citar la pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; la 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; la 2morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; el ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; la 2-metoxipirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; el (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; el 2-(3-amino-pirazolo[1,5a]piridina-5-il)-etanol; el 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; el (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)metanol; la 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; la 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; la pirazolo[1,5-a]piridina-3,7diamina; la 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; la pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; la 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; el 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; el 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; la 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol; 3-amino-pirazolo[1,5a]piridina-4-ol; la 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; la 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; así como sus sales de adición.

Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o en la solicitud de patente WO 96/15765 como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi 5,6diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988 como el 4,5-diamino 1-metilpirazol, el 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil) pirazol, el 3,4-diamino pirazol, el 4,5-diamino 1-(4'-clorobencil) pirazol, el 4,5-diamino 1,3-dimetilpirazol, el 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, el 4amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, el 1-bencil 4,5-diamino 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metilpirazol, el 4,5-diamino 1-terc-butil 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil) 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3metilpirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetilpirazol, el 4,5-diamino 3

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Las composiciones según la invención pueden contener además uno o varios agentes espesantes orgánicos.

Los agentes espesantes orgánicos se pueden seleccionar entre las amidas de ácidos grasos (dietanol-o monoetanol-amida de copra, monoetanolamida de ácido alquiléter carboxílico oxietilenado), los espesantes

5 poliméricos tales como los espesantes celulósicos (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), la goma de guar y sus derivados (hidroxipropilguar), las gomas de origen microbiano (goma de xantana, goma de escleroglucano), los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico y los polímeros asociativos (polímeros anfífilos que comprenden unas zonas hidrófilas, y unas zonas hidrófobas de cadena grasa capaces, en un medio acuoso, de asociarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas).

10 Según un modo de realización particular, el espesante es polimérico y se selecciona entre los espesantes celulósicos (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), la goma de guar y sus derivados (hidroxipropilguar), las gomas de origen microbiano (goma de xantana, goma de escleroglucano), los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico.

15 En lo que se refiere a los agentes espesantes asociativos, se pueden utilizar uno o varios polímeros de naturaleza no iónica o iónica, preferentemente aniónica o catiónica.

Su estructura química comprende más particularmente al menos una zona hidrófila y al menos una zona hidrófoba.

20 Por grupo hidrófobo, se entiende un radical o polímero de cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, que comprende al menos 8 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 30 átomos de carbono y más preferiblemente de 18 a 30 átomos de carbono.

Preferiblemente, el grupo hidrocarbonado proviene de un compuesto monofuncional. A título de ejemplo, el grupo

25 hidrófobo puede proceder de un alcohol graso tal como el alcohol estearílico, el alcohol dodecílico, el alcohol decílico. Puede también designar un polímero hidrocarbonado tal como, por ejemplo el polibutadieno.

Entre los polímeros anfífilos aniónicos que comprenden al menos una cadena grasa (hidrófobo), se pueden citar:

30 -(I) los polímeros que comprenden al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad éter de alilo de cadena grasa, más particularmente aquellos cuya unidad hidrófila está constituida por un monómero aniónico, insaturado etilénico, ventajosamente por un ácido carboxílico vinílico y muy particularmente por un ácido acrílico o un ácido metacrílico o las mezclas de éstos, y cuya unidad éter de alilo de cadena grasa corresponde al monómero de fórmula (A) siguiente:

35 CH2 = C R' CH2O BnR (A)

en la que R’ designa H o CH3, B designa el radical etilenoxi, n es nulo o designa un número entero que va de 1 a 100, R designa un radical hidrocarbonado seleccionado entre los radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo,

40 cicloalquilo, que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 24, y más particularmente aún de 12 a 18 átomos de carbono. Una unidad de fórmula (A) más particularmente preferida es una unidad en la que R’ designa H, n es igual a 10, y R designa un radical estearilo (C18).

Entre estos polímeros aniónicos de cadena grasa, se prefieren los polímeros formados a partir del 20 al 60% en

45 peso de ácido acrílico y/o de ácido metacrílico, del 5 al 60% en peso de (met)acrilatos de alquilos inferiores, del 2 al 50% en peso de éter de alilo de cadena grasa de fórmula (A), y del 0 al 1% en peso de un agente reticulante que es un monómero insaturado polietilénico copolimerizable bien conocido, como el ftalato de dialilo, el (met)acrilato de alilo, el divinilbenceno, el dimeacrilato de (poli)etilenglicol, y la metilen-bis-acrilamida.

50 Entre estos últimos, se prefieren muy particularmente los terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etilo, de polietilenglicol (10 OE) éter de alcohol estearílico (Steareth 10), en particular los vendidos por la compañía ALLIED COLLOIDS bajo las denominaciones SALCARE SC 80 y SALCARE SC90, que son unas emulsiones acuosas al 30% de un terpolímero reticulado de ácido metacrílico, de acrilato de etilo y de stearth-10-alil-éter (40/50/10).

55 -(II) los polímeros que comprenden al menos una unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, y al menos una unidad hidrófoba de tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado.

Preferentemente, estos polímeros se seleccionan entre aquellos cuya unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico 60 insaturado olefínico corresponde al monómero de fórmula (B) siguiente:

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naturales y eventualmente uno o varios colorantes directos adicionales de síntesis, o también si la composición comprende uno o varios colorantes naturales, eventualmente uno o varios colorantes directos adicionales de síntesis combinados con uno o varios precursores de colorantes de oxidación (base/acoplador).

5 Según una primera variante de este modo de realización, se aplica sobre las fibras la composición lista para su uso que se acaba de detallar y que se obtiene por mezcla extemporánea antes de la aplicación, de una composición según la invención desprovista de agente oxidante con una composición oxidante.

Según una segunda variante de este modo de realización, se aplica la composición según la invención desprovista 10 de agente oxidante, y una composición oxidante, sucesivamente y sin aclarado intermedio.

La composición oxidante utilizada comprende uno o varios agentes oxidantes tales como se han definido anteriormente.

15 En lo referente a los disolventes orgánicos eventualmente presentes en la composición oxidante, se podrá remitir a la lista indicada antes en el ámbito de la descripción de la composición según la invención. Se debe señalar que el disolvente orgánico puede también ser el o los alcoholes monohidroxilados antes citados.

Habitualmente, el pH de la composición oxidante es inferior a 7. 20 La composición oxidante puede presentarse en forma de una solución, una emulsión o un gel.

Puede eventualmente comprender uno o varios aditivos utilizados clásicamente en el campo de la coloración de las fibras queratínicas humanas, en función de la forma galénica deseada. Se podrá aquí también remitir a la lista de los 25 aditivos dada anteriormente.

Sea cual sea el modo de realización elegido (con o sin oxidante), la mezcla aplicada sobre las fibras se deja in situ durante una duración, en general, del orden de 1 minuto a 1 hora, preferentemente de 10 minutos a 30 minutos.

30 La temperatura durante el procedimiento está clásicamente comprendida entre 10 y 200ºC y más particularmente comprendida entre la temperatura ambiente (entre 15 y 25ºC) y 80ºC, preferentemente entre la temperatura ambiente y 60ºC.

Al final del tratamiento, las fibras queratínicas humanas son eventualmente aclaradas con agua, lavadas con 35 champú, aclaradas de nuevo con agua y después secadas o se dejan secar.

Preferentemente, las fibras queratínicas humanas son los cabellos.

Se presentarán ahora unos ejemplos concretos pero no limitativos de la invención. 40 Ejemplos

Se preparan las composiciones A’, B’, C’ y D’ siguientes (las proporciones son indicadas en % en peso):

A': B' C' D' (fuera de la invención)

Decanol: 5% - - -

Octanol: - 5% - -

Heptanol: - - 5% -

Hexanol: 5%

Natural Red 28 (Orceine)*: 0,5%

Etanol: 15%

Laurilsulfato de sodio: 2% de materia activa

Perfume: cs

Agente de pH: Cs pH 2,7

Agua: csp 100 %

* comercializado bajo la referencia DC251324 por PANREAC

45 Se aplica después cada una de las composiciones sobre unos mechones de cabello con el 90% de cabellos blancos naturales.

El tiempo de aplicación es de 20 minutos a temperatura ambiente. Al final de este tiempo de pausa, los mechones se 50 escurren, se aclaran, se lavan con champú y se secan.

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Claims

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