ES2525468T3

ES2525468T3 - Detección de presión

Info

Publication number: ES2525468T3
Application number: ES05711046.2T
Authority: ES
Inventors: Lennart JÖNSSON; Johan Drott; Thomas Hertz
Original assignee: Gambro Lundia AB
Current assignee: Gambro Lundia AB
Priority date: 2004-02-12
Filing date: 2005-02-11
Publication date: 2014-12-23
Anticipated expiration: 2025-02-11
Also published as: KR20060129286A; US7771380B2; AU2005212146A1; EP1713383A1; US20070179433A1; EP1713383B1; CA2549067A1; CN100431483C; CN1913825A; SE0400330D0; CA2549067C; WO2005077262A1; US20070261496A1; AU2005212146B2; KR101158596B1

Abstract

Dispositivo para transportar fluido biológico en al menos una parte de un circuito extracorpóreo, estando comprendida dicha al menos parte del circuito extracorpóreo por dicho dispositivo, siendo desechable y comprendiendo al menos un sensor (500, 601) de presión configurado para estar en comunicación de fluido con el fluido biológico durante su uso, en el que el al menos un sensor de presión comprende un recipiente, que forma una cavidad (503, 603), teniendo el recipiente un orificio en la pared del recipiente de manera que la cavidad está en comunicación de presión con los alrededores por medio del orificio, y en el que el al menos un sensor de presión está configurado para detectar una diferencia entre una presión del fluido biológico y la presión de la cavidad y comprendiendo un circuito eléctrico que está configurado para excitarse mediante un primer campo electromagnético alternante aplicado y configurado para comunicar información indicativa de una presión desde el sensor de presión a través de un segundo campo electromagnético alternante.

Description

DESCRIPCIÓN

Detección de presión

Campo técnico 5

La presente invención se refiere a la gestión de fluidos usados en un procedimiento médico y más específicamente a la detección de presión en un fluido biológico.

Antecedentes 10

Existen varios procedimientos en los que se gestionan fluidos biológicos tales como sangre, componentes sanguíneos así como mezclas de sangre o componentes sanguíneos con otros fluidos así como cualquier otro líquido que comprenda células biológicas. Los ejemplos de tales procedimientos incluyen tratamientos en los que la sangre se extrae en un circuito de sangre extracorpóreo. Tales tratamientos implican, por ejemplo, hemodiálisis, 15 hemofiltración, hemodiafiltración, plasmaféresis, separación de componentes sanguíneos, oxigenación de la sangre, etc. Normalmente, se extrae sangre de un vaso sanguíneo en un acceso de sangre y se devuelve al mismo vaso sanguíneo. Durante estos procedimientos a menudo es deseable y también importante monitorizar la presión en el sistema de fluido biológico.

20

La solicitud de patente estadounidense n.º 20020007137 describe un sistema de detección de presión de diálisis de la técnica anterior en el que se mide la presión en un circuito de sangre extracorpóreo con un transductor de presión convencional.

Normalmente, cuando se realiza la detección de presión usando disposiciones según la técnica anterior, el circuito 25 de sangre extracorpóreo está conectado a un paciente y a una máquina de diálisis. El sensor de presión está ubicado dentro de la máquina de diálisis y conectado de manera operativa y estructural al circuito de sangre extracorpóreo.

Aunque el circuito de sangre extracorpóreo normalmente adquiere la forma de una disposición desechable, existe un 30 riesgo de contaminación cruzada entre pacientes. Entre el sensor de presión en la máquina de diálisis y la sangre en el circuito extracorpóreo desechable se dispone una columna de aire en un conducto conector/columna. La columna de aire ejerce una contrapresión sobre la sangre, impidiendo de ese modo que la sangre entre en contacto con el sensor de presión/máquina. La máquina de diálisis normalmente comprende bombas de tipo de rodillo que crean un flujo pulsátil de sangre de tal modo que la sangre penetra en el conducto conector en cierta medida. En caso de que 35 se bloquee el flujo de sangre, existe un riesgo potencial de que se supere la contrapresión ejercida sobre la sangre por la columna de aire en el conducto conector y que la sangre alcance un filtro de protección, que protege el sensor de presión. En tal caso, podría producirse contaminación cruzada si esta situación vuelve a tener lugar con otro paciente conectado a la máquina y la máquina no se ha limpiado de manera apropiada. También existe un riesgo potencial de que puedan crecer bacterias en residuos de sangre en el filtro de protección. 40

Otro problema es el de las fugas, que pueden producirse debido a errores por parte del operario durante la instalación del sistema. Evidentemente, las fugas pueden ser un peligro para un operario del sistema en caso de que esté presente sangre contaminada en el sistema. Las fugas también pueden conducir a medidas de presión erróneas o menos precisas. 45

La solicitud de patente internacional con número de publicación WO 02/22187 da a conocer una bomba de sangre que tiene un cartucho de paso de sangre desechable con sensores de presión integrados. Cables de señal transportan información desde transductores de presión hasta un controlador.

50

Por tanto, pueden producirse problemas de contacto eléctrico debido a la presencia de derrames (o contaminación) de fluidos tales como sangre así como contaminación de partículas tales como cristales de sal y rebabas. Además los medios conectores eléctricos implican que existen bordes, muescas, salientes, etc. en las proximidades de los medios para transportar fluidos, lo que normalmente aumenta el riesgo de derrames (o contaminación) de fluidos así como de partículas que se recogen en la zona de los medios conectores. Evidentemente, los conectores eléctricos 55 que el operario puede tocar, también pueden constituir un riesgo añadido de que un operario se someta a descarga eléctrica.

Además, los conectores y el cableado eléctrico que son necesarios para la transmisión de información de presión desde los sensores de presión según la técnica anterior son innecesariamente complicados y aumentan el riesgo de 60 errores durante su uso.

Por tanto, existe un problema general de cómo proporcionar una disposición de fluido desechable que sea eléctricamente segura, que evite riesgos relacionados con la acumulación de derrames (o contaminación) de fluidos así como de partículas, que sea fácil de instalar, que evite fugas y que reduzca el riesgo de contaminación cruzada 65 entre pacientes y/o operarios del sistema. El documento DE 20121938U da a conocer la técnica anterior más

relevante.

Sumario de la invención

Un objetivo de la presente invención es proporciona un sistema que pueda superar los problemas relacionados con 5 los sistemas de la técnica anterior. La invención se define en la reivindicación 1.

En una realización, los campos electromagnéticos alternantes primero y segundo son el mismo campo electromagnético y también en una realización, los campos electromagnéticos alternantes primero y segundo están en el intervalo de radiofrecuencia. 10

En una realización, el sensor comprende un recipiente compresible, cuya compresión o expansión es indicativa de la presión. Preferiblemente, el recipiente está abierto, es decir configurado con una abertura o paso, etc., para introducir presión atmosférica en el recipiente.

15

Según una realización de la presente invención, el sensor de presión puede incluir componentes en forma de una capacitancia y/o una inductancia, componentes de los cuales al menos uno es un componente variable que varía con la compresión y/o expansión relativa del recipiente, formando parte dicha capacitancia y/o inductancia de un circuito de resonancia.

20

Al tener un sensor de este tipo es posible medir, de manera inalámbrica, la magnitud del componente variable midiendo la frecuencia de resonancia. Esto es ventajoso porque evita los inconvenientes relacionados con los dispositivos de la técnica anterior tal como se comentó anteriormente. Por tanto, se mide o bien la capacitancia variable o bien la inductancia variable. A partir de mediciones anteriores, es decir mediciones de calibración, de la dependencia de los componentes variables de la presión, puede determinarse la presión. 25

El sensor puede personalizarse para que tenga cualquier frecuencia de resonancia predeterminada en un estado no afectado. Esto puede usarse en un procedimiento de identificación a modo de mediciones de radiofrecuencia, para proporcionar la identificación entre diferentes elementos desechables usados en diferentes aplicaciones, tales como dializador, cartucho, conducto de sangre, ultrafiltro, tubo, conector, recipiente, cámara, bolsa de fluido, bolsa de 30 sangre, bolsas de recogida, parte de segmento de bomba del conjunto de conductos, oxigenador, etc.

Un sistema para gestionar fluidos biológicos según la invención comprende un dispositivo con al menos un sensor de presión tal como se comentó anteriormente, al menos un transmisor configurado para transmitir un campo electromagnético alternante a al menos un sensor en el dispositivo, al menos un receptor configurado para recibir 35 información de radiofrecuencia desde el dispositivo, en el que la información recibida es indicativa de al menos una presión detectada por el dispositivo, y una unidad de control configurada para controlar el transmisor y el receptor. En una realización, el al menos un sensor está ubicado en estrecha proximidad, por ejemplo a de 5 a 40 mm, con el al menos un transmisor y el al menos un receptor.

40

Una ventaja de la invención es que, eliminando la necesidad de conectar estructuralmente un sensor de presión a un circuito de sangre extracorpóreo, minimizando de ese modo la superficie de contacto aire-sangre, se evitan los riesgos de contaminación cruzada entre pacientes y/u operarios.

Otra ventaja es que es fácil de instalar y de ese modo se evitan riesgos de fugas, que pueden ser peligrosas para un 45 operario del sistema.

Aún otra ventaja de la presente invención es que proporciona un sensor de presión integrado que es suficientemente económico para permitir que cada dispositivo se deseche después de cada uso.

50

Los aspectos anteriores pueden estar separados o combinados en la misma realización. A continuación se describirán realizaciones de la presente invención con referencia a los dibujos adjuntos.

Breve descripción de los dibujos

55

La figura 1 muestra esquemáticamente un circuito de sangre extracorpóreo conectado a un paciente.

La figura 2 muestra esquemáticamente un circuito de sangre extracorpóreo que comprende un dispositivo según una realización de la presente invención.

60

La figura 3 muestra esquemáticamente una parte de un circuito de sangre extracorpóreo que comprende un dispositivo con un sensor según una realización de la presente invención.

La figura 4 muestra parte de la figura 3 en una escala mayor.

65

Las figuras 5a-5e muestran esquemáticamente un dispositivo que comprende un sensor de presión.

Las figuras 6a y 6b muestran un sensor de presión montado en tubo según una realización de la presente invención.

La figura 6c muestra un sensor de presión montado en tubo según una realización de la presente invención.

5

Las figuras 7a y 7b muestran un sistema según la presente invención.

Las figuras 8a-8c muestran un respectivo sistema según la presente invención.

Descripción de realizaciones 10

Inicialmente se describirá la invención a modo de ilustración de un circuito de sangre extracorpóreo durante el proceso de diálisis seguido por una descripción de sensores de presión y concluyendo con una descripción de un sistema que comprende un circuito de sangre, sensores de presión, un transmisor y un receptor.

15

La figura 1 da a conocer un antebrazo 1 de un paciente humano. El antebrazo comprende una arteria 2, en este caso la arteria radial, y una vena 3, en este caso la vena cefálica. Se crean quirúrgicamente aberturas en la arteria 2 y la vena 3 y las aberturas se conectan para formar una fístula 4, en la que el flujo de sangre arterial forma un circuito cruzado con la vena. Debido a la fístula, se aumenta el flujo de sangre a través de la arteria y la vena y la vena forma una zona engrosada aguas abajo de las aberturas de conexión. Cuando la fístula ha madurado tras 20 algunos meses, la vena es más gruesa y puede pincharse repetidamente. Normalmente, la zona de vena engrosada se denomina fístula. Como advertirá el experto, también puede usarse una vena artificial.

Se sitúa una aguja 5 arterial en la fístula, en la vena dilatada cerca de las aberturas conectadas, y se sitúa una aguja 6 venosa aguas abajo de la aguja arterial, normalmente al menos cinco centímetros aguas abajo de la misma. 25

Las agujas se conectan a un sistema 7 de tubos mostrado en la figura 2, que forma un circuito extracorpóreo que comprende una bomba 8 de sangre, tal como puede encontrarse en un circuito de diálisis. La bomba de sangre transfiere sangre desde el vaso sanguíneo, a través de la aguja arterial, el circuito extracorpóreo, la aguja venosa y de vuelta al interior del vaso sanguíneo. 30

El circuito 7 de sangre extracorpóreo mostrado en la figura 2 comprende además una pinza 9 arterial y una pinza 10 venosa para aislar al paciente en caso de que se produjera un error.

Aguas abajo de la bomba 8 hay un dializador 11 que comprende un compartimento 12 de sangre y un 35 compartimento 13 de fluido de diálisis separados por una membrana 14 semipermeable. Más aguas abajo del dializador hay una cámara 15 de goteo, que separa el aire de la sangre en el mismo.

La sangre pasa de la aguja arterial por la pinza 9 arterial hasta la bomba 8 de sangre. La bomba de sangre conduce la sangre a través del dializador 11 y adicionalmente a través de la cámara 15 de goteo y por la pinza 10 venosa de 40 vuelta al paciente a través de la aguja venosa. La cámara de goteo puede comprender aire o burbujas de aire.

Se proporciona al compartimento 13 de diálisis del dializador 11 fluido de diálisis a través de una primera bomba 16, que obtiene fluido de diálisis de una fuente de agua pura, normalmente agua de RO, y uno o varios concentrados de iones, mostrándose las bombas 17 y 18 de dosificación para dosificar tales concentrados. 45

Un intercambio de sustancias entre la sangre y el fluido de diálisis tiene lugar en el dializador a través de la membrana semipermeable. Particularmente, se hace pasar urea desde la sangre, a través de la membrana semipermeable y al fluido de diálisis presente en el otro lado de la membrana. El intercambio puede tener lugar por difusión bajo la influencia de un gradiente de concentración, denominado hemodiálisis, y/o por convección debido a 50 un flujo de líquido desde la sangre al fluido de diálisis, denominado ultrafiltración, que es una característica importante de la hemodiafiltración o hemofiltración.

La figura 3 muestra esquemáticamente una sección de una parte de un circuito 30 de sangre con un sensor 323 de presión según la presente invención. El sensor 323 puede unirse dentro de un conducto de tubo tal como el 55 conducto 70 en la figura 2 tras la bomba 8 que conduce al dializador, tal como se indica mediante el número de referencia 23” en la figura 2. Alternativamente, el sensor 323 puede disponerse en un conducto 70 de tubo antes de la bomba 8, tal como se indica mediante el número de referencia 23’ en la figura 2. Como alternativas adicionales, el sensor 23 puede disponerse tras el dializador en el número de referencia 23’’’ o en una cámara de goteo tal como la cámara 15 de goteo en la figura 2. 60

El sensor 323 de presión comprende un recipiente 25 con una pared 24 compresible. Un orificio 35 en la pared 32 del circuito de sangre garantiza que la presión dentro del recipiente 25 sea igual a la presión atmosférica. Un circuito de resonancia está encerrado por el recipiente compresible y comprende un condensador 26 variable y una bobina 27 de inductancia. Un sensor de este tipo se muestra en una escala incluso mayor en la figura 4. En una realización, 65 el condensador variable puede tener varios conductores 28 interdigitales en forma de dedos dispuestos sobre dos

electrodos de metal opuestos. Un primer electrodo 29 puede disponerse sobre la pared 24 compresible, mientras que un segundo electrodo 31 puede fijarse en relación con la pared 32 del circuito de sangre, por ejemplo puede fijarse a una pared interior de un conducto 70 de tubo o una cámara 15 de goteo. A medida que varía la presión en el circuito extracorpóreo, la pared compresible del recipiente se moverá y por consiguiente el primer electrodo 29 y el segundo electrodo 31 se moverán uno en relación con el otro y por tanto la capacitancia variará. La frecuencia de 5 resonancia del circuito de resonancia constituido por el condensador y la bobina de inductancia variará entonces según la capacitancia del condensador.

Fuera del circuito de sangre se dispone en la figura 3 una antena 33 de excitación conectada a un oscilador 34 sintonizable que puede controlarse por una unidad 39 de control. El oscilador puede accionar la antena para influir 10 en el campo electromagnético a una o más frecuencias diferentes. En una realización, la unidad 39 de control puede usar la técnica de oscilador regulado por caída en la rejilla, técnica según la cual la frecuencia de resonancia del sensor barre la frecuencia del oscilador, u otras técnicas para analizar frecuencias de resonancia de circuitos LC. El oscilador se acopla de manera inductiva al sensor y a la frecuencia de resonancia el sensor se excitará y de ese modo consumirá energía del circuito externo. Entonces puede detectarse una caída de corriente en el circuito 15 oscilador. Entonces puede detectarse la frecuencia de resonancia del circuito oscilador y puede transformarse en una presión mediante una relación establecida, por ejemplo calibrada, entre la frecuencia de la frecuencia de caída y la presión de fluido, es decir la diferencia entre presión sanguínea y presión atmosférica.

A continuación se describirá esquemáticamente un dispositivo que comprende un sensor 500 de presión con 20 referencia a las figuras 5 a-d. La figura 5a muestra el sensor 500 en una vista en perspectiva y las figuras 5b-d muestran el sensor 500 en sección transversal y formando parte de una pared 530 de un circuito de sangre extracorpóreo que tiene una superficie 531 interior, que está en contacto con la sangre, y una superficie 532 exterior, que está en contacto con la atmósfera exterior.

25

El sensor 500 comprende un sustrato 501 sobre el que está dispuesta una tapa 502. Una cavidad 503 está formada entre el sustrato 501 y la tapa 502, por lo que el sustrato 501 y la tapa 502 forman paredes de la cavidad 503, que definen un recipiente. El sustrato 501 y la tapa 502 están compuestos por un material eléctricamente aislante y la cavidad 503 se ha formado por medio de, por ejemplo, micromecanizado, como se conoce en la técnica. La cavidad 503 está en comunicación de presión con los alrededores por medio de un orificio 535 en el sustrato 501 en el 30 sentido en que es posible el intercambio de gas, es decir aire, entre la cavidad 503 y el exterior de la cavidad 503. El recipiente también es compresible, usándose el término compresible en el sentido de que el volumen del recipiente puede aumentar así como disminuir dependiendo de la presión en el circuito extracorpóreo.

Un primer electrodo 504 y un segundo electrodo 505 están dispuestos en dos paredes opuestas de la cavidad 503 35 formando una disposición capacitiva. Estos electrodos 504, 505 forman, junto con una bobina 506 de inductancia, un circuito de resonancia similar al descrito anteriormente en relación con las figuras 3 y 4.

La figura 5c ilustra una situación en la que el sensor 500 está ubicado en un entorno en el que la presión en el circuito extracorpóreo es superior a la presión dentro de la cavidad 503, es decir superior a la presión atmosférica. 40 Esto conduce a una fuerza 510 de presión neta que actúa sobre la tapa 502 dando como resultado una disminución del volumen de la cavidad 503. Por consiguiente, los dos electrodos 504, 505 se acercan entre sí, cambiando la capacitancia de la disposición de electrodos y cambiando de ese modo la frecuencia de resonancia del circuito de resonancia.

45

La figura 5d ilustra una situación en la que el sensor 500 está ubicado en un entorno en el que la presión en el circuito extracorpóreo es inferior a la presión dentro de la cavidad 503, es decir inferior a la presión atmosférica. Esto conduce a una fuerza 520 de presión neta que actúa sobre la tapa 502 dando como resultado un aumento del volumen de la cavidad 503. Por consiguiente, los dos electrodos 504, 505 se alejan entre sí, cambiando la capacitancia de la disposición de electrodos y cambiando de ese modo la frecuencia de resonancia del circuito de 50 resonancia.

La figura 5e ilustra esquemáticamente una realización alternativa de un dispositivo que comprende una configuración de sensor. Un sensor 551 está montado, por ejemplo está pegado o soldado, sobre la pared 550 interior de un recipiente para un fluido biológico, por ejemplo un recipiente de sangre con, por ejemplo, paredes 55 rígidas. De manera similar a la realización descrita anteriormente, los electrodos 554 y 565 y una bobina 566 de inductancia están ubicados sobre una tapa 554 de sensor y un sustrato 561, respectivamente. Una cavidad 553 está formada por la tapa 552 y el sustrato 561. Como en la realización anterior, la cavidad 553 está en comunicación de presión con el exterior del recipiente para fluido biológico por medio de un orificio 555. Una diferencia de presión entre la cavidad y el interior del recipiente para fluido biológico da como resultado la flexión de la tapa 552 y el 60 consiguiente desplazamiento relativo de los electrodos 554 y 565.

Una realización alternativa de un dispositivo según la invención se ilustra en una vista en perspectiva en la figura 6a y en una vista en sección transversal en la figura 6b. Un sensor 601 de presión, similar a los sensores descritos anteriormente en relación con las figuras 5a-e, comprende una cavidad 603 y un orificio 635 para permitir que la 65 cavidad 603 obtenga presión atmosférica. Una parte de un patrón 605 de electrodo está formada sobre el sensor

601. El sensor 601 está unido a un tubo 602, del cual sólo se muestra una corta sección, por medio de un alojamiento 610. La diferencia entre una presión de un fluido dentro del tubo 602 y la presión atmosférica se detecta a través de una membrana 612 tal como se describió anteriormente en relación con las figuras 5a-e.

El dispositivo, es decir el alojamiento y el sensor descritos anteriormente en las figuras 6a y 6b, se fabrica, por 5 ejemplo, por medio de técnicas que emplean moldeo por inserción.

Aún una realización alternativa de un dispositivo según la invención se ilustra en una vista en sección transversal en la figura 6c. Un sensor 681 de presión, similar a los sensores descritos anteriormente en relación con las figuras 5a-e, comprende una cavidad 683 y un orificio 685 para permitir que la cavidad 683 obtenga presión atmosférica. Una 10 parte de un patrón de electrodo está formada sobre el sensor 681. El sensor 681 está unido a un tubo 682, del cual sólo se muestra una corta sección, en una ubicación en la que el tubo 682 está dotado de un orificio 690 tal como se describe, por ejemplo, en la solicitud de patente internacional publicada con el número WO 00/72747. La diferencia entre una presión de un fluido dentro del tubo 682 y la presión atmosférica se detecta según se describió anteriormente en relación con las figuras 5a-5e. 15

Volviendo a las figuras 7a y 7b, se describirá brevemente un sistema 701 según una realización de la presente invención. El sistema 701 comprende un dispositivo 703, tal como un cartucho, que forma parte de un circuito 711, 712 de sangre extracorpóreo. Dos sensores 702 de presión, tal como los sensores descritos anteriormente, están dispuestos en una pared lateral del dispositivo 703, siendo la disposición de manera que el sensor está montado a 20 nivel con tanto una superficie interior como con una superficie exterior de la pared del dispositivo 703. Ha de observarse, sin embargo, que no es necesario que el sensor se monte a nivel con las superficies.

En funcionamiento, el dispositivo 703 se dispone en un aparato 704 de diálisis, del cual sólo se muestra una parte en las figuras 7a y 7b, fijado por medio de dispositivos 708, 709 de acoplamiento mecánico. Dentro del aparato 704 de 25 diálisis están ubicados un transmisor de onda electromagnética y un receptor, ilustrados esquemáticamente mediante una estructura 705 de espira. El transmisor y el receptor están controlados por una unidad de control (no mostrada) dentro del aparato 704.

Las figuras 8a-c ilustran esquemáticamente, por medio de un respectivo diagrama de bloques, sistemas según la 30 presente invención. Los sistemas pueden forma parte por ejemplo, tal como se describió anteriormente, de una máquina de diálisis de la cual sólo se muestra una respectiva pared 806, 826 y 846 lateral. Además, los sistemas se controlan por medio de un respectivo controlador 801, 821 y 841.

En la figura 8a, un primer oscilador 808 sintonizable conectado a una primera antena 810 de transmisión y recepción 35 se comunica por medio de un primer campo electromagnético alternante con un primer sensor 802. Un segundo oscilador 812 sintonizable conectado a una segunda antena 814 de transmisión y recepción se comunica por medio de un segundo campo electromagnético alternante con un segundo sensor 804. Los osciladores 808, 812 sintonizables proporcionan de ese modo una respectiva señal al controlador 801 indicativa de las condiciones detectadas por los sensores 802 y 804, respectivamente. 40

En la figura 8b, un transmisor 828 conectado a una antena 830 de transmisión genera, es decir transmite, un campo electromagnético alternante que interacciona con un sensor 822. Un receptor 832 recibe, a través de una antena 834 de recepción, el campo electromagnético alternante, según se modifica por la interacción con el sensor 822, y proporciona de ese modo una señal al controlador 821 indicativa de las condiciones detectadas por el sensor 822. 45

En la figura 8c, un transmisor 848 conectado a una antena 850 genera, es decir transmite, un campo electromagnético alternante que interacciona con un sensor 842. Un receptor 852 recibe, a través de la misma antena 850, el campo electromagnético alternante, según se modifica por la interacción con el sensor 842, y proporciona de ese modo una señal al controlador 841 indicativa de las condiciones detectadas por el sensor 842. 50

Tras la fabricación de un dispositivo que comprende un sensor de presión tal como se describió anteriormente, podría desearse someter a prueba el sensor de modo que pueda asegurarse que funciona de manera apropiada. Un modo de hacer esto es aplicar una presión al sensor y medir la frecuencia de resonancia del sensor. El sensor está realizado para que tenga una determinada frecuencia de resonancia sin ninguna presión aplicada. Si el sensor de 55 presión tiene una frecuencia de resonancia diferente cuando se aplica una presión al sensor, esto puede interpretarse como una indicación de que el sensor de presión está funcionando. Sin embargo, puede ser que el sensor de presión tenga una frecuencia de resonancia diferente sin ninguna presión aplicada y aún no esté funcionando. Por tanto, para estar más seguros pueden aplicarse al menos dos presiones de prueba diferentes al sensor mientras se mide la frecuencia de resonancia. 60

La presión de prueba puede aplicarse de varios modos diferentes, por ejemplo como presión estática en una cámara de presión.

Mediante la regulación durante la fabricación del sensor de presión pueden facilitarse diferentes frecuencias de 65 resonancia que pueden usarse por tanto para distinguir entre diferentes conjuntos desechables. Por tanto, pueden

identificarse diferentes conjuntos de tubos para su uso en la misma máquina como conjuntos de tubos diferentes distinguiendo las diferentes frecuencias de resonancia. Además, también pueden hacer uso de los mismos diferentes procedimientos médicos.

Tal como se comentó anteriormente, la calibración en la fabricación y/o al comienzo del uso en el inicio de una 5 sesión de diálisis también puede garantizar que el sensor de presión está funcionando. Esto puede ser un proceso a modo de prueba de función para comprobar si se obtiene una respuesta apropiada a la aplicación de presiones variables por parte de la bomba de sangre u otra alteración mecánica. La alteración mecánica puede ser la aplicación de una fuerza mecánica para someter a prueba la frecuencia de respuesta electrónica. La fuerza para alterar el sensor mecánicamente puede aplicarse, por ejemplo, aplicando una onda de ultrasonidos sobre el sensor. 10

Las realizaciones descritas pretender servir sólo como ejemplos y pueden modificarse por el experto en la técnica de varios modos diferentes sin apartarse del alcance de la invención que se define por las reivindicaciones adjuntas.

Por ejemplo, el sensor resonante descrito anteriormente puede modificarse en que la inductancia se hace variable 15 mientras que la capacitancia es fija.

Otro ejemplo es que el dispositivo para transportar fluido biológico puede usarse en otro tratamiento y/o gestión extracorpórea de fluidos biológicos distintos a los especificados anteriormente. Tales tratamientos y/o gestiones extracorpóreas pueden incluir: separación de sangre en componentes sanguíneos; tratamiento para reducir 20 patógenos tales como virus en fluidos biológicos; absorción de células o sustancias específicas en la sangre; clasificación celular y tratamiento de células seleccionadas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Dispositivo para transportar fluido biológico en al menos una parte de un circuito extracorpóreo, estando comprendida dicha al menos parte del circuito extracorpóreo por dicho dispositivo, siendo desechable y comprendiendo al menos un sensor (500, 601) de presión configurado para estar en comunicación de fluido 5 con el fluido biológico durante su uso, en el que el al menos un sensor de presión comprende un recipiente, que forma una cavidad (503, 603), teniendo el recipiente un orificio en la pared del recipiente de manera que la cavidad está en comunicación de presión con los alrededores por medio del orificio, y en el que el al menos un sensor de presión está configurado para detectar una diferencia entre una presión del fluido biológico y la presión de la cavidad y comprendiendo un circuito eléctrico que está configurado para 10 excitarse mediante un primer campo electromagnético alternante aplicado y configurado para comunicar información indicativa de una presión desde el sensor de presión a través de un segundo campo electromagnético alternante.
2. Dispositivo según la reivindicación 1, en el que el sensor comprende un recipiente compresible, cuya 15 compresión o expansión es indicativa de la presión en el circuito extracorpóreo.
3. Dispositivo según la reivindicación 2, en el que el sensor de presión comprende componentes en forma de una capacitancia y una inductancia, componentes de los cuales al menos uno es un componente variable que varía con la compresión y/o expansión del recipiente, formando dicha capacitancia e inductancia un 20 circuito de resonancia para el campo electromagnético alternante aplicado.
4. Dispositivo según la reivindicación 3, en el que la capacitancia es variable.
5. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en el que el recipiente tiene la forma de una caja 25 sustancialmente rígida con una membrana en un lado.
6. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5, en el que una parte del componente variable está dispuesta sobre la membrana.

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7. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 6, en el que una parte del componente variable varía con el movimiento de la membrana.
8. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 7, en el que una parte del componente variable está formada a partir de o por la membrana. 35
9. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 8, en el que el dispositivo está configurado de modo que su frecuencia de resonancia es indicativa del uso deseado del dispositivo.
10. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el sensor de presión está 40 dispuesto dentro del dispositivo.
11. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que los campos electromagnéticos alternantes primero y segundo son el mismo campo electromagnético.

45
12. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que los campos electromagnéticos alternantes primero y segundo están en el intervalo de radiofrecuencia.
13. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el sensor de presión está conectado al circuito extracorpóreo de manera que forma una parte del circuito. 50
14. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el dispositivo está moldeado por inserción.
15. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en el que el sensor está pegado o soldado 55 a una pared del circuito extracorpóreo y establece de ese modo un sellado entre el sensor y el circuito.
16. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que al menos una parte del circuito extracorpóreo está configurado para diálisis, separación de sangre, donación de sangre, hemofiltración o derivación cardiopulmonar. 60
17. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que al menos una parte del circuito extracorpóreo se selecciona del grupo que comprende dializador, cartucho, ultrafiltro, tubo, conector, recipiente, cámara, bolsa de fluido, recipiente de sangre, bolsas de recogida, parte de segmento de bomba del conjunto de conductos y oxigenador. 65
18. Sistema para gestionar fluidos biológicos, que comprende:

- un dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones.1 a 17;

- al menos un transmisor configurado para transmitir un campo electromagnético alternante a al menos un 5 sensor en el dispositivo,

- al menos un receptor configurado para recibir información de radiofrecuencia desde el dispositivo, en el que la información recibida es indicativa de al menos una presión detectada por el dispositivo, y

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- una unidad de control configurada para controlar el transmisor y el receptor.
19. Sistema según la reivindicación 18, en el que el al menos un sensor está ubicado en estrecha proximidad con el al menos un transmisor y el al menos un receptor.

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20. Sistema según la reivindicación 18 ó 19, en el que el sistema forma parte de una máquina de diálisis.