ES2506466T3 - Plásmido auto-supresor - Google Patents

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ES2506466T3
ES2506466T3 ES11733896.2T ES11733896T ES2506466T3 ES 2506466 T3 ES2506466 T3 ES 2506466T3 ES 11733896 T ES11733896 T ES 11733896T ES 2506466 T3 ES2506466 T3 ES 2506466T3
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ES
Spain
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plasmid
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cell environment
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Rocky Marc Cranenburgh
Matthew William Leckenby
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Cobra Biologics Ltd
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Cobra Biologics Ltd
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    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/64General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host

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Abstract

Un procedimiento de producción de un plásmido sin gen marcador de selección que comprende las etapas de: a) cultivar un plásmido que contiene un gen marcador de selección flanqueado por sitios diana de recombinasa específica de sitio seleccionado de Ecdif, cer psi, pif y mwr en un primer entorno de célula huésped que es incapaz de efectuar la recombinación entre los sitios diana de recombinasa específica de sitio, en el que el primer entorno de célula huésped comprende una mutación inactivante en uno o más de los genes que codifican PepA, ArgR y ArcA; y b) posteriormente cultivar el plásmido en un segundo entorno de célula huésped que puede efectuar la recombinación entre los sitios diana de recombinasa específica de sitio, de forma que el gen marcador de selección se escinde, en el que el segundo entorno de célula huésped contiene versiones activas de PepA y ArgR o ArcA, y comprende una recombinasa específica de sitio seleccionada de XerC y XerD.

Description

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ADN entre dos sitios diana de recombinasa específica de sitio. Por ejemplo, la recombinasa Flp del plásmido de dos micrómetros de levadura actúa invirtiendo una región del plásmido por recombinación de ADN entre sitios FRT. Por tanto, en una realización, el sitio diana de recombinasa específica de sitio puede ser un sitio FRT.
Tabla 1: Sitios de unión a modo de ejemplo para recombinasas específicas de sitio para su uso en la invención y sus sitios de unión
Sitio
Secuencia (5’-3’) Recombinasas Origen SEQ ID Nº
Ecdif
GGTGCGCATAATGTATATTATGTTAAAT XerC, XerD E. coli cromosoma SEQ ID Nº: 1
cer
GGTGCGTACAATTAAGGGATTATGGTAAAT XerC, XerD Plasmido de E. coli ColE1 SEQ ID Nº: 2
psi
GTGCGCGCAAGATCCATTATGTTAAAC XerC, XerD Salmonella plasmido PSC10I SEQ ID Nº: 3
pif
GGTGCGCGCAAGATCCATTATGTTAAAT XerC, XerD Hibrido dif-psi SEQID Nº: 4
mwr
GGTGCACGCAACAGATGTTATGGTAAAT XerC, XerD K. pneumoniae plasmido pJHCMW1 SEQ ID Nº: 5
Bsdif
ACTTCCTAGAATATATATTATGTAAACT CodV, RipX B. subtilis cromosoma SEQ ID Nº: 6
loxP
ATAACTTCGTATAATGTATGCTATACGAAGTTAT Cre Bacteriófago P1 SEQ ID Nº:7
FRT
GAAGTTCCTATTCTCTAGAAAGTATAGGAACTT Flp Levadura SEQ ID Nº:8
RS
TTGATGAAAGAATACGTTATTCTTTCATCAA R Levadura SEQ ID Nº:9
En una realización, las secuencias diana de la recombinasa específica de sitio pueden ser iguales entre sí. En otra realización, las secuencias diana de la recombinasa específica de sitio pueden ser diferentes entre sí.
Como se trata anteriormente, se requieren secuencias accesorias para dirigir la recombinación específica de sitio entre sitios diana de recombinasa específica de sitio presentes sobre un plásmido. Por tanto, en una realización, uno
o más de los sitios diana de recombinasa específica de sitio pueden estar funcionalmente asociados a los sitios de unión para una o más proteínas accesorias.
Los sitios de unión para proteínas accesorias se denominan generalmente sitios accesorios.
En una realización, las secuencias accesorias pueden ser sitios de unión para una o más de la proteínas accesorias PepA, ArgR o ArcA. En realizaciones específicas, las secuencias accesorias pueden contener sitios de unión para PepA y tanto ArgR como ArcA.
En una realización, las secuencias accesorias pueden parecerse a las secuencias mostradas más adelante en las que los sitios de unión ArgR/ArcA están subrayados con una línea de puntos y los sitios de unión XerCD están subrayados con una línea continua sencilla. PepA se une a las secuencias accesorias alrededor de los sitios de unión ArgR/ArcA, pero no se ha definido la localización precisa.
Un sitio accesorio se considera que se parece a uno de los sitios enumerados más adelante si comprende o consiste en una cualquiera de SEC ID Nº: 17, 20 ó 23. Un sitio accesorio se considera que se parece a uno de los sitios enumerados más adelante si tiene el 50 % o más de identidad de secuencias con una cualquiera de SEC ID Nº: 17, 20 ó 23. Alternativamente, el sitio accesorio puede tener el 60 %, 70 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 99 % o el 100 % de identidad de secuencias con una cualquiera de SEC ID Nº: 17, 20 ó 23: Esto puede ser equivalente a una secuencia que tiene 1, 2, 3 ó 4 sustituciones de nucleótidos en comparación con una cualquiera de SEC ID Nº: 17, 30 ó 23. Las secuencias que comprenden un fragmento de 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 nucleótidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 17, 20 ó 23 también están incluidas dentro del alcance de la invención. Las secuencias de fragmentos o de variante descritas anteriormente pueden ser capaces de unirse a PepA, ArgR o ArcA.
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Claims (1)

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ES11733896.2T 2010-06-30 2011-06-28 Plásmido auto-supresor Active ES2506466T3 (es)

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GB201011046 2010-06-30
GBGB1011046.8A GB201011046D0 (en) 2010-06-30 2010-06-30 Plasmid maintenance
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AU (1) AU2011273176B2 (es)
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GB (1) GB201011046D0 (es)
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