ES2396650B2 - Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal. - Google Patents
Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2396650B2 ES2396650B2 ES201100829A ES201100829A ES2396650B2 ES 2396650 B2 ES2396650 B2 ES 2396650B2 ES 201100829 A ES201100829 A ES 201100829A ES 201100829 A ES201100829 A ES 201100829A ES 2396650 B2 ES2396650 B2 ES 2396650B2
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- use according
- glutamate
- concentration
- dialysis solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims description 40
- 238000011161 development Methods 0.000 title abstract description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims abstract description 39
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 17
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000020658 intracerebral hemorrhage Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 claims description 6
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 claims description 2
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 claims description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000003657 middle cerebral artery Anatomy 0.000 abstract description 32
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 abstract description 15
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 10
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 abstract 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 47
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 47
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 28
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 4
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 4
- 101000950981 Bacillus subtilis (strain 168) Catabolic NAD-specific glutamate dehydrogenase RocG Proteins 0.000 description 3
- 102000016901 Glutamate dehydrogenase Human genes 0.000 description 3
- 108050006955 Tissue-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 3
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 3
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 101710098398 Probable alanine aminotransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 2
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003447 ipsilateral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- 230000003961 neuronal insult Effects 0.000 description 2
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 description 2
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC=C1C(N=[N+]1C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003477 4 aminobutyric acid receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000004031 Carboxy-Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108090000489 Carboxy-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 206010008089 Cerebral artery occlusion Diseases 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229940122459 Glutamate antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010058558 Hypoperfusion Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000674 adrenergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229960003318 alteplase Drugs 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000003194 amino acid receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000001627 cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000007213 cerebrovascular event Effects 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000007428 craniotomy Methods 0.000 description 1
- 230000003413 degradative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007824 enzymatic assay Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000004171 ischemic cascade Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 229960000103 thrombolytic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000006441 vascular event Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/718—Starch or degraded starch, e.g. amylose, amylopectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/287—Dialysates therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
La presente invención se relaciona con el uso de una composición isotónica, tamponada con lactato/fosfato en un intervalo fisiológicamente aceptable de pH (6-7,5), con bajas concentraciones de glutamato y con una concentración fisiológica, o menor, de glucosa, en la elaboración de una solución de diálisis peritoneal para el tratamiento agudo del ictus y otras enfermedades cerebrovasculares. La aplicación de esta solución de diálisis en la cavidad peritoneal disminuye de forma muy significativa el volumen de infarto cerebral asociado a la oclusión de la arteria cerebral media y, por lo tanto, el daño neurológico asociado. De aplicación en Biomedicina en las patologías cerebrovasculares, incluido el ictus cerebral isquémico o hemorrágico.
Description
Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal.
La presente invención se relaciona con una composición para la elaboración de una solución de diálisis peritoneal. Más concretamente, una solución de diálisis peritoneal que puede utilizarse en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares, en particular en el tratamiento del ictus cerebral. La invención se encuadra, por tanto, en el sector BIOMÉDICO y el ámbito de aplicación es el de la elaboración de soluciones de diálisis peritoneal para el tratamiento de patologías y enfermedades cerebrovasculares.
Las enfermedades cerebrovasculares (ECV) o ictus comprenden un conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que se caracterizan por una disminución del flujo sanguíneo en el cerebro con la consecuente afectación, de forma transitoria o permanente, de la función del cerebro a nivel focal o global. Las ECV son la tercera causa de muerte en el mundo desarrollado, la 2a en hombres y la 1a en mujeres en España; se consideran la primera causa de discapacidad y de demencia vascular y afectan a un 50% de la población mayor de 60 años, por lo que constituyen en la actualidad un problema de salud y una urgencia médica. Atendiendo al tipo de episodio vascular, pueden ser hemorrágicas o isquémicas.
Un episodio cerebrovascular isquémico ocurre cuando una arteria que suministra sangre al cerebro queda bloqueada, reduciendo o interrumpiendo repentinamente el flujo de sangre y, con el tiempo, ocasionando un infarto en el cerebro. Aproximadamente un 80 por ciento de todos los episodios cerebrovasculares son de tipo isquémico. Los trombos originados por aterosclerosis o los émbolos por alteraciones de la coagulación sanguínea son la causa más común de bloqueo arterial y de infarto cerebral. La trombosis se debe a transformaciones patológicas en el árbol arterial que condicionan la oclusión del vaso y una interrupción del flujo a ese nivel. Generalmente se trata de placas ateromatosas, que favorecen la agregación plaquetaria por lo que trombos intraluminales pueden conducir a la oclusión. Por otra parte, el embolismo se debe a materiales que proceden de otro punto del torrente circulatorio y se debe a procesos de coagulación no deseados. El proceso de coagulación es necesario y beneficioso en todo el cuerpo debido a que detiene la hemorragia y permite reparar las áreas dañadas de las arterias o de las venas. Sin embargo, cuando los coágulos de sangre se forman en el lugar incorrecto dentro de una arteria, ocasionan una lesión devastadora al interferir el flujo normal de sangre. Los problemas de coagulación se hacen más frecuentes a medida que las personas avanzan en edad. Por otro lado, los ictus hemorrágicos son los que resultan de la ruptura de un vaso sanguíneo o una estructura vascular anormal y representan aproximadamente el 20% restante. Algunas hemorragias se desarrollan dentro de las zonas de isquemia lo que se denomina "transformación hemorrágica".
A pesar de la alta incidencia del ictus, las intervenciones terapéuticas son extremadamente limitadas y actualmente el único tratamiento eficaz para el ictus isquémico, que no el hemorrágico, es la administración de una terapia trombolítica con el activador de plasminógeno tisular (t-PA, alteplasa) para restaurar el flujo sanguíneo. Sin embargo, este tratamiento sólo es aplicable en un 3-5% de los pacientes. Los siguientes pasos son clave antes de administrar este compuesto:
• Los trombolíticos deben administrarse dentro de las 4,5 horas después del ictus (pero no más tarde) para que puedan tener algún efecto beneficioso (Hacke et al., New Eng J Med. 2008. 359: 1317-1329). Lamentablemente, la mayoría de pacientes con un ictus llegan al hospital en un plazo mayor de 4,5 horas después del ataque y, por ello, no se les puede administrar el tratamiento.
1o
30
- •
- Antes de administrar t-PA, debe confirmarse mediante una TAC (tomografía axial computerizada) que el ictus no es hemorrágico debido a que el tratamiento con t-PA conlleva riesgo de sangrado.
- •
- Ciertos pacientes corren un riesgo mayor de hemorragia cuando se les administran estos fármacos. Se incluyen pacientes con las siguientes condiciones: en tratamiento con antiagregantes (ej. Aspirina) y/o anticoagulantes, con alteraciones en la coagulación, historia reciente de úlceras sangrantes o de fibrilación auricular.
Un objetivo en el tratamiento de las ECV es la limitación del daño neuronal (neuroprotección) a través de fármacos u otras estrategias terapéuticas que intervengan en la cascada isquémica y reduzcan la cantidad de tejido dañado. De este modo se podría obtener un mejor resultado clínico, traducido no sólo en supervivencia, sino también en la mejora de la calidad de vida de los pacientes que sufren eventos vasculares agudos.
Los modelos de isquemia cerebral en animales han contribuido al desarrollo del conocimiento de este problema. Se han ensayado muchos agentes neuroprotectores en estos modelos; sin embargo, hasta el momento actual, ninguno supera los criterios de eficacia y seguridad en ensayos clínicos. En la revisión Neuroprotection for ischemic stroke: Past, present and future (Ginsberg MD. Neuropharmacology. 2008. 55:363-389), el autor hace una recopilación de los agentes neuroprotectores que se han evaluado, tanto en estudios preclínicos como en ensayos clínicos, para el tratamiento del ictus isquémico. La variedad y cantidad de agentes, o grupos de agentes, cuyos efectos se han probado en los últimos años es enorme y entre ellos figuran: antagonistas del calcio, antagonistas del glutamato, GABA agonistas, antioxidantes o secuestradores de radicales, precursores de fosfolípidos, reguladores de la transducción de señales dependiente de óxido nítrico, inhibidores de leucocitos, hemodilución, y otras terapias más recientes como la hipotermia, la albúmina humana en dosis elevadas, el magnesio o las terapias combinadas.
La presente invención se refiere al uso de una composición isotónica y tamponada en la elaboración de una solución de diálisis para reducir el volumen de infarto cerebral en las enfermedades cerebrovasculares, mediante la diálisis peritoneal. La composición de la presente invención comprende electrolitos, sustancias fisiológicas reguladoras del pH y concentraciones de glucosa iguales o inferiores a las fisiológicas del plasma sanguíneo. Esta composición, además, no debe contener una concentración de glutamato superior a 200 ¡.tM. El uso de una solución de diálisis peritoneal elaborada con esta composición reduce de forma muy significativa (43, 1±1 0,0% de reducción) el volumen de infarto cerebral tras la oclusión de la arteria cerebral media (OACM-MCAO).
La concentración de los electrolitos puede variar en el rango fisiológico de sus concentraciones plasmáticas manteniendo siempre la isotonicidad con respecto al plasma sanguíneo. La regulación de la tensión arterial tras un ictus ha de ser muy cuidadosa para evitar tanto hemorragias por hipertensión como hipoperfusión por hipotensión, por lo que es necesario que la composición de la invención sea isotónica.
En esta memoria descriptiva se incluyen varios ejemplos de composiciones con distintas concentraciones de glucosa, de glutamato o de sustancias tamponadoras con los que se pretende ofrecer una muestra de las posibles combinaciones eficaces en el tratamiento del ictus, sin que estos ejemplos limiten el alcance de la invención. Los ejemplos ofrecidos deben entenderse como modelos utilizados en representación de la amplia variedad de líquidos que pueden utilizarse. Como ejemplo, una composición apropiada para la elaboración de una solución de diálisis sería aquella que contuviese de 11 Oa 150 mEq/L de ión sodio, de Oa 5 mEq/L de ión potasio, de Oa 2 mEq/L de ión
magnesio, de O a 6 mEq de ión calcio, de 80 a 150 mEq/L de ión cloruro, de 0,5-2 g/L de glucosa, de O a 200 f.tM de glutamato, respetando la isotonicidad con respecto al plasma sanguíneo y manteniendo un pH fisiológicamente aceptable.
El pH de la composición de la invención debe ser fisiológicamente aceptable. El término "fisiológicamente aceptable", en esta memoria descriptiva, significa que el pH está en el intervalo de 6 a 7,5. Además, la composición contiene una sustancia fisiológica reguladora para el ajuste del pH para mantener tamponada la solución de diálisis. En cuanto a las sustancias fisiológicas reguladoras del pH, la composición de la presente invención podría contener hasta 3,5 mmoi/L de lactato y debe contener 1 O mmoi/L de fosfato.
Puesto que la diálisis peritoneal implica la pérdida de metabolitos, la composición para la elaboración de la solución de diálisis puede contener diferentes concentraciones de glucosa (0,5-2,0 g/L), siendo el límite superior la concentración fisiológica de glucosa en plasma para evitar el aumento de la concentración plasmática de glucosa por una difusión de la misma desde el líquido de diálisis al plasma, dado que la hiperglucemia es un factor de mal pronóstico tras un ictus.
Así mismo, la glucosa puede ser parcialmente sustituida por una dextrina, que también contribuirá a la isotonicidad de la solución de diálisis.
Cualquier composición que cumpla estos requisitos (isotonicidad, baja concentración de glucosa, concentración de glutamato inferior a 200 f.tM, pH tamponado con fosfatos) puede ser utilizada en la elaboración de una solución de diálisis peritoneal estéril para su empleo en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal.
Esta memoria descriptiva recoge ejemplos de utilización de la solución de diálisis a que da lugar la composición de la invención, que se ha empleado en diálisis peritoneal aplicada a ratas a las que se había practicado la oclusión de la arteria cerebral media, produciendo así un infarto cerebral. El volumen del infarto fue significativamente menor en los animales tratados (12,17±1,75% -promedio de todos los valores obtenidos en los ensayos en los que se ha utilizado la composición de la TABLA 1-) que en el grupo de control sin tratamiento (21 ,42±1 ,48%), de lo que se deduce que la composición de la invención y la aplicación a que da lugar son eficaces en la reducción del daño cerebral asociado a un ictus isquémico.
La diálisis peritoneal es una de las opciones de tratamiento disponible para retirar los productos de desecho y el exceso de lfquido de la sangre cuando los riñones no funcionan adecuadamente, como alternativa a la diálisis renal. Los buenos resultados obtenidos en esta invención en los modelos de enfermedad cerebrovascular podrían deberse a una acción similar, retirando algún producto de desecho que llegara a la sangre después de un ictus u otra enfermedad cerebrovascular. En este sentido, algunos estudios sobre los efectos producidos por estas enfermedades han podido atribuir a la acumulación de glutamato en el medio extracelular del parénquima cerebral un papel fundamental en la evolución del daño neuronal, de ahí que las más recientes investigaciones se hayan dirigido a secuestrar o eliminar el glutamato sanguíneo. En este contexto, se han utilizado la glutamato-oxalacetato transaminasa (GOT) y la glutamato-piruvato transaminasa (GPT) acompañadas en el tratamiento de piruvato o glutamato (W02004012762). La solicitud de patente W02007105203 recoge el uso de agentes capaces de modular la actividad de las hormonas relacionadas con el estrés, especialmente agonistas y antagonistas adrenérgicos, acompañados o no de enzimas que modifican el glutamato (transaminasas, deshidrogenasas, decarboxilasas, transferasas, etc.). Más recientemente se ha ensayado también el oxalacetato. Se ha comprobado que estimula la glutamato-oxalacetato transaminasa residente, lo que da lugar a la disminución de la concentración del glutamato plasmático por estimulación de la capacidad degradativa del plasma para este aminoácido. Se ha demostrado que este
procedimiento proporciona neuroprotección en un modelo animal (rata) de isquemia cerebral focal (Nagy O, et al. Cell Mol Neurobiol. 2009. 29:827-35) y de traumatismo craneal (Ziotnik A, et al. J Neurosurg Anesthesiol. 2009. 21 :235-41 ).
Para comprobar si el mecanismo de acción de la solución de diálisis elaborada con la composición de la invención estaba relacionado con estos hallazgos, se ha analizado la influencia de la presencia de diferentes concentraciones de glutamato en dicha composición y la presente memoria descriptiva recoge ejemplos en los que se ha comprobado que el efecto beneficioso es mayor cuanto menor es la concentración de glutamato en el mismo, de manera que, preferentemente, esta composición no debe contener concentraciones de glutamato superiores a 200 J.tM y, más preferentemente aún, no debe contener glutamato.
En un primer aspecto, la presente invención se relaciona con una composición isotónica, con baja concentración de glucosa, concentración de glutamato igual o inferior a 200 J.tM, preferentemente igual a cero, y pH tamponado con una mezcla de lactato y fosfato, para su uso en el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal.
Un segundo aspecto de esta invención se refiere al uso de una composición isotónica, con baja concentración de glucosa, concentración de glutamato igual o inferior a 200 J.tM, preferentemente igual a cero, y pH tamponado con una mezcla de lactato y fosfato, en la elaboración de una solución de diálisis estéril con aplicación en el tratamiento de una enfermedad cerebrovascular mediante diálisis peritoneal.
Como se ha mencionado anteriormente, el término "enfermedad cerebrovascular o ECV", tal como aquí se emplea, se refiere a un conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que se caracterizan por una disminución del flujo sanguíneo en el cerebro con la consecuente afectación, de forma
- transitoria o permanente, de la función del cerebro a nivel focal o global. Entre
- ellas se encuentran el ataque isquémico transitorio, el traumatismo
- craneoencefálico, el ictus cerebral isquémico y el ictus cerebral hemorrágico.
- 5
- Así mismo, la invención se refiere a un método de diálisis peritoneal para
- tratar las enfermedades cerebrovasculares mediante la utilización de una
- solución de diálisis estéril elaborada con una composición isotónica, con baja
- concentración de glucosa, concentración de glutamato igual o inferior a 200
- ¡..tM, preferentemente igual a cero, y pH tamponado con una mezcla de lactato
- 1o
- y fosfato.
- Para los expertos en ictus las ventajas de este invento y su aplicación son: (1)
- Utilidad en todos los tipos de ictus. (2) Rápida aplicación de la técnica, incluso
- en la ambulancia, tan pronto como se activa el código ictus. (3) La técnica de
- 15
- diálisis peritoneal ya se aplica con éxito en otras patologías y las soluciones
- de diálisis peritoneal son conocidas y utilizadas. (4) No se requiere la
- aplicación de fármaco alguno al paciente. (5) No se requiere equipamiento
- sofisticado.
- 20
- BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
- Figura 1: Efecto de la diálisis peritoneal con una solución de diálisis
- elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 1 en
- el volumen de infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media
- 25
- (MCAO).
- A) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO
- permanente durante 24 horas (los datos son medias ± SEM, n=8). B)
- Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO
- permanente durante 24 horas y sometidos a dos ciclos de diálisis (Los datos
- 30
- son medias ± SEM, n=12, *p<0,001 con respecto al control). t=O indica el
- inicio de la cirugía para ocluir la arteria cerebral media.
Figura 2: Efecto de la diálisis peritoneal con una solución de diálisis
elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 2 en el volumen de infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO). A) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas (los datos son medias ± SEM, n=8). B) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas y sometidos a dos ciclos de diálisis (Los datos son medias ± SEM, n=4, *p>0,05 con respecto al control). t=O indica el inicio de la cirugía para ocluir la arteria cerebral media.
Figura 3: Efecto de la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 3 en el volumen de infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO). A) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas (los datos son medias ± SEM, n=8). B) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas y sometidos a dos ciclos de diálisis (Los datos son medias ± SEM, n=4, *p>0,05 con respecto al control). t=O indica el inicio de la cirugía para ocluir la arteria cerebral media.
Figura 4: Efecto de la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 4 en el volumen de infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO). A) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas (los datos son medias ± SEM, n=8). B) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas y sometidos a dos ciclos de diálisis (Los datos
son medias ± SEM, n=4 *p>0,05 con respecto al control). t=O indica el inicio
de la cirugía para ocluir la arteria cerebral media.
Figura 5: Efecto de la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 5 en el volumen de infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO). A) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas (los datos son medias ± SEM, n=6). 8) Volumen de infarto medio en el grupo de animales expuesto a una MCAO permanente durante 24 horas y sometidos a dos ciclos de diálisis (Los datos son medias ± SEM, n=4, *p<0,05 con respecto al control). t=O indica el inicio de la cirugía para ocluir la arteria cerebral media.
Figura 6: Efecto de la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 1 en la concentración plasmática de glutamato después de la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO). Las muestras se recogieron a diferentes tiempos indicados en la gráfica, según se indica en el esquema. Los valores de glutamato plasmático están normalizados a sus respectivos valores basales (obtenidos antes de la cirugía). (Los datos son medias± SEM, n=5 para el grupo SHAM; n=6 para el grupo MCAO, *p<0,05 con respecto al basal; n=5 para MCAO+DP -diálisis peritoneal-; #p<0,05 con respecto al MCAO).
Figura 7: Efecto de la adición de glutamato a la solución de diálisis elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 1 en el volumen de infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO).
Las ratas se expusieron a una MCAO permanente durante 24 horas (MCAO, n=6) y dos grupos de animales se sometieron a dos ciclos de diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de la composición que se especifica en la Tabla 1 al que se añadió glutamato a 200 ¡..tM
(MCAO+DP 200¡..tM; n=6) ó 400 ¡..tM (MCAO+DP 400¡..tM; n=4). *p<0.05 con respecto al MCAO.
A continuación se muestran diferentes ejemplos para ilustrar la presente invención, que no son limitativos de su alcance.
Test para evaluar si la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de una composición que contiene una concentración fisiológica de glucosa y que está tamponada a pH 6,5 con fosfato reduce significativamente el volumen de infarto producido por la oclusión de la arteria cerebral media.
Ratas Sprague-Dawley macho de peso 250-300g sanas se anestesiaron con lsofluorano 1.5% en una mezcla de aire atmosférico 80% 1 oxígeno 20%. La temperatura corporal de los animales se monitorizó durante toda la experimentación mediante una sonda rectal y se mantuvo a 36.5±0.5 oc empleando una manta térmica. La isquemia cerebral focal permanente fue inducida por oclusión de la arteria cerebral media distal (ACM) tal como se ha descrito anteriormente (Sobrado M, et al. Neuroscience 2003. 118:107-13). Para la ligadura de la ACM se realizó una craneotomía para exponer la región del tronco de la misma. La oclusión de la ACM se realizó con un nylon 9/0, justo antes de la bifurcación de las ramas frontal y parietal. A continuación se expusieron las arterias carótidas comunes (ACC), pasando a ocluirlas con un nylon 6/0 de forma permanente en el caso de la ipsilateral y transitoria en la contralateral, quitando la oclusión de esta última pasados 90 minutos. Como controles con intervención simulada (SHAM, n=5) se utilizaron ratas en la cuales la ACM estaba expuesta pero no ocluida.
Después de la intervención quirúrgica, un grupo de animales (n=6) fue devuelto a sus jaulas y tuvieron libre acceso a la comida y a la bebida, otro grupo (n=5) fue sometido a dos ciclos de diálisis peritoneal (de una hora de duración cada uno) con 40 ml/Kg de la solución de diálisis elaborada a partir
10 de la composición que viene especificada en la TABLA 1 y esterilizada por filtración a través de un filtro de membrana de 0,22 Jlm, entre las 2,5 y las 4,5 horas post-cirugía. A las 24 horas de la intervención quirúrgica, las ratas fueron sacrificadas para determinar el volumen de infarto.
- TABLA 1. COMPOSICION
- Compuesto
- Concentración mEq/L
- Na+
- 140
- cr
- 140
- Ca¿+
- 3,5
- Mg¿+
- 0,0
- K+
- 0,0
- Lactato
- 3,5 mmoi/L
- Fosfato
- 1Ommoi/L, pH=6,5
- Glucosa
- 1,5 g/L
Para determinar el volumen de infarto se extrajo el cerebro y se hicieron cortes coronales de 2 mm de grosor (Brain Matrix, WPI, UK) que se tiñeron con cloruro de 2,3,5-trifeniltetrazolio (1% TIC en tampón fosfato 0.2 M). Se calcularon los volúmenes de infarto tomando imágenes de las muestras de 20 cada lado de las secciones coronales con una cámara digital (Nikon Coolpix 990), y se analizaron las imágenes utilizando lmageJ 1.33u (National lnstitutes of Health, Bethesda, MD). La imagen digitalizada se proyectó en un
- 5 1o
- video monitor, habiendo ocultado las condiciones experimentales al observador. El perímetro del hemisferio contralateral se superpuso al hemisferio ipsilateral para excluir edema, y se delinearon los márgenes del infarto con un cursor. Se determinó el área de infarto, que se encontraba sin teñir, por medio del recuento de píxeles contenidos en las regiones delineadas. Se obtuvieron los volúmenes de infarto (en % de hemisferio infartado -VHI-) a partir de la integración de las áreas de infarto a lo largo de la extensión del infarto calculada como una proyección ortogonal. Todos los animales exhibieron infarto después del proceso de oclusión, el cual afectó sólo a la corteza cerebral
- 15
- En el grupo de animales en los que no se ocluyó la arteria (SHAM) no se detectó ninguna lesión. La oclusión de la arteria cerebral media produjo un volumen de infarto, determinado a las 24 horas post-cirugía, de 21 ,42±1 ,48%, n=8 (Fig.1 ). En el grupo de animales que se sometieron a los dos ciclos de diálisis peritoneal con la solución obtenida a partir de la composición de la tabla 1, el volumen de infarto fue significativamente menor (Fig.1 ), siendo de 12,1± 2,1%, n=12 (p<0,001).
- 20
- Ejemplo 2
- 25
- Test para evaluar si la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de una composición que contiene una concentración fisiológica de glucosa y que está tamponada a pH 6,5 con bicarbonato reduce significativamente el volumen de infarto producido por la oclusión de la arteria cerebral media.
- 30
- Se realizó un procedimiento similar al descrito en el ejemplo 1, utilizando la composición que se especifica en la tabla 2 para elaborar la solución de diálisis estéril.
1
TABLA 2. COMPOSICIÓN
- Compuesto
- Concentración mEq/L
- Na+
- 140
- cr
- 140
- Ca2+
- 3,5
- Mgz+
- 0,0
- K+
- 0,0
- Lactato
- 15 mmoi/L
- Bicarbonato
- 25 mmoi/L, pH=6,5
- Glucosa
- 1,5 g/L
La determinación del volumen de infarto, utilizando bicarbonato como tampón de pH, reveló que no hubo diferencia en los volúmenes de infarto entre los 5 animales control (21,42±1,48%%, n=8) y el grupo dializado (18,95 ± 3,01%, n=4; p>0.05, t-test) (Fig 2).
Ejemplo 3
10 Test para evaluar si la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de una composición hipertónica que contiene una concentración muy elevada de glucosa y que está tamponada a pH 6,5 con fosfato reduce significativamente el volumen de infarto producido por la oclusión de la arteria cerebral media.
15 Se realizó un procedimiento similar al descrito en el ejemplo 1, utilizando la composición que se especifica en la tabla 3 para elaborar la solución de diálisis estéril.
- TABLA 3. COMPOSICIÓN
- Compuesto
- Concentración mEq/L
- Na+
- 140
- cr
- 140
- Ca2+
- 3,5
- Mgz+
- 0,0
- K+
- 0,0
- Lactato
- 3,5 mmoi/L
- Fosfato
- 1Ommoi/L, pH=6,5
- Glucosa
- 38 g/L
La determinación del volumen de infarto, utilizando una composición hipertónica con una concentración muy elevada de glucosa, reveló que no hubo diferencias en el volumen de infarto entre animales control
5 (21 ,42±1,48%%, n=8) y el grupo de animales dializados (17,61±2,12%, n=4; p>0,05 t-test) (Fig. 3).
Ejemplo 4 Test para evaluar si la diálisis peritoneal con una solución de diálisis
10 elaborada a partir de una concentración isotónica que no contiene glucosa y que está tamponada a pH 6,5 con fosfato reduce significativamente el volumen de infarto producido por la oclusión de la arteria cerebral media.
15 Se realizó un procedimiento similar al descrito en el ejemplo 1, utilizando la composición que se especifica en la tabla 4 para elaborar la solución de diálisis estéril.
- TABLA 4. COMPOSICION
- Compuesto
- Concentración mEq/L
- Na+
- 140
- cr
- 140
- Ca¿+
- 3,5
- Mg¿+
- 0,0
- K+
- 0,0
- Lactato
- 3,5 mmoi/L
- Fosfato
- 10 mmoi/L, pH=6,5
- Glucosa
- Og/L
- Maltodextrina
- 29,9 g/L
- 5
- La determinación del volumen de infarto, utilizando una composición isotónica sin glucosa, reveló que no hubo diferencias en el volumen de infarto entre animales control (21 ,42±1,48%%, n=8) y el grupo de animales dializados (21,37±2,76%, n=4; p>0,05, t-test) (Fig. 4).
- 1o
- Ejemplo 5 Test para evaluar si la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de una composición isotónica que contiene una concentración reducida de glucosa y que está tamponada a pH 6,5 con fosfato reduce significativamente el volumen de infarto producido por la oclusión de la arteria cerebral media.
- 15
- Se realizó un procedimiento similar al descrito en el ejemplo 1, utilizando la composición que se especifica en la tabla 5 para elaborar la solución de diálisis estéril.
- TABLA 5. COMPOSICION
- Compuesto
- Concentración mEq/L
- Na+
- 140
- cr
- 140
- Ca;¿+
- 3,5
- Mgz+
- 0,0
- K+
- 0,0
- Lactato
- 3,5 mmoi/L
- Fosfato
- 1Ommoi/L, pH=6,5
- Glucosa
- 0,75 g/L
1 Maltodextrina 1 14,95 g/L
La determinación del volumen de infarto, utilizando una compasión isotónica con baja concentración de glucosa, reveló que hubo diferencias en el volumen de infarto entre animales contról (21 ,42±1 ,48%%, n=8) y el grupo de animales dializados (15,19 ± 2,2%, n=4; p<0,05; t-test) (Fig. 5).
Ejemplo 6 Test para evaluar si la oclusión de la arteria cerebral media produce un incremento de los niveles de glutamato plasmático y si la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir de una composición isotónica que contiene una concentración fisiológica de glucosa y que está tamponada a pH 6,5 con fosfato los reduce.
Ratas Sprague-Dawley macho de peso 250-300g sanas fueron anestesiadas con lsofluorano 1.5% en una mezcla de aire atmosférico 80%/oxígeno 20%. Se insertó una cánula en la arteria femoral para la toma de muestras sanguíneas. Y se procedió tal y como se ha descrito en el ejemplo 1. Las ratas se dividieron en tres grupos, un grupo en las cuales la ACM estaba expuesta pero no ocluida sirvieron como controles con intervención simulada (SHAM, n=5), otro grupo en los que se ocluyó la arteria cerebral media (MCAO, n=6) y otro grupo en los que se ocluyó la arteria cerebral media y se sometieron a dos ciclos de diálisis peritoneal (MCAO+DP, n=5) con la solución de diálisis elaborada a partir de la composición que está indicada en la Tabla 1. Después de la intervención quirúrgica y finalizada la toma de muestras sanguíneas, los animales fueron devueltos a sus jaulas y tuvieron libre acceso a la comida y a la bebida. A las 24 horas tras la intervención quirúrgica, las ratas fueron sacrificadas.
Las muestras de plasma se obtuvieron mediante centrifugación a 4°C de la muestra sanguínea (1 O O ¡..ti) en presencia de tampón citrato al 3,15% (1 O¡..ti) a
3.500 r.p.m. durante 5 minutos. El plasma, que constituye la capa superior, se retiró con una pipeta Pasteur y se depositó en un tubo almacenándose a -80°C hasta su procesamiento.
El glutamato plasmático se determinó mediante un ensayo enzimático descrito por Nicholls, DG et al. (J. Neurochem. 1987. 49: 50-57) midiendo el incremento de la fluorescencia producido al generarse NADPH en la reacción catalizada por la enzima glutamato deshidrogenasa (GDH) en presencia de NADP+.
Las variaciones de fluorescencia se registraron en fluorímetros Perkin-Eimer LS-508 y LS-55 a unas longitudes de onda de emisión y excitación de 340 nm y 460 nm, respectivamente. Las rendijas de excitación y emisión se fijaron en 3 nm y 9 nm.
Glutamato + NADP+ a-cetoglutárico + NADPH + H+
Las determinaciones se realizaron en medio HBM (NaCI140 mM, KCI 5 mM, NaHC03 5 mM, NaHzP04 1,2 mM, MgCiz 1 mM y HEPES 10 mM; pH 7,4) que contenía NADP+ 1 mM, CaCiz 1 ,33 mM y 50 unidades de glutamato deshidrogenasa. El ensayo se inició añadiendo 5 ¡..ti de plasma. Al final de cada determinación se añadió un patrón de 2 nmoles de glutamato para la cuantificación del contenido de la muestra.
La oclusión de la arteria cerebral media produjo un incremento de más de dos veces en la concentración plasmática de glutamato a las 4,5 horas de la oclusión, tal como se muestra en la Fig. 6. En las ratas del grupo SHAM, así
como en el grupo de ratas dializadas no se observó dicho incremento de glutamato plasmático (Fig. 6).
Los resultados mostrados en la Fig.6 confirman que el glutamato plasmático se eleva tras una isquemia cerebral y que la diálisis peritoneal con una solución de diálisis elaborada a partir la composición de la invención es un método muy eficaz para reducirlo.
Ejemplo 7 Test para evaluar el efecto de la presencia de glutamato en la solución de diálisis elaborada a partir de la composición de la invención en el volumen de infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media (MCAO).
Ratas Sprague-Dawley macho de peso 250-300g sanas fueron anestesiadas con lsofluorano 1.5% en una mezcla de aire atmosférico 80%/oxígeno 20%. Y se procedió tal y como se ha descrito en el ejemplo 1. Las ratas se dividieron en tres grupos, un grupo control en el que se ocluyó la arteria cerebral media (MCAO, n=6), un grupo en el que se ocluyó la arteria cerebral media y los animales se sometieron a dos ciclos de diálisis peritoneal con la solución de diálisis elaborada a partir de la composición que está indicada en la Tabla 1 a la que se añadió una concentración de glutamato de 200 ~moi/L (MCAO+DP 200~M; n=6), un tercer grupo en el que se ocluyó la arteria cerebral media y los animales se sometieron a dos ciclos de diálisis peritoneal con la solución de diálisis elaborada a partir de la composición que está indicada en la Tabla 1 a la que se añadió una concentración de glutamato de 400 ~moi/L (MCAO+DP 400~M; n=4). A las 24 horas, las ratas fueron sacrificadas para determinar el volumen de infarto, según se ha explicado en el ejemplo 1.
Cuando se realiza una diálisis peritoneal cabe esperar que se dialicen todas las sustancias que no están presentes en la solución de dializado. Por tanto, para verificar si la reducción del volumen de infarto se debía a la reducción de la concentración plasmática de glutamato y no a la de otra sustancia, en la composición de la invención se introdujo glutamato a dos concentraciones diferentes, 200 y 400 ¡.tM. Tal como se muestra en la Fig. 7, cuando el
5 glutamato estaba presente en la composición a una concentración de 200 ¡.tM todavía se redujo de forma significativa el volumen de infarto con relación al encontrado en las ratas control (MCAO). Cuando en composición se aumentó la concentración de glutamato hasta 400 J.lM el volumen de infarto fue similar al de las ratas isquémicas control (24,40±0,91 %).
Según los resultados mostrados en la Fig. 7 cuando la solución de diálisis peritoneal contiene glutamato a una concentración de 200 ¡.tmoi/L disminuye su capacidad para reducir el volumen de infarto, y es totalmente ineficaz cuando la concentración de glutamato es de 400 ¡.tmoi/L.
Claims (11)
- REIVINDICACIONES1.-Uso de una composición isotónica y tamponada a un pH aceptable fisiológicamente en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de una enfermedad cerebrovascular mediante diálisis peritoneal.
- 2.-Uso según la reivindicación 1 en donde la composición comprende unas concentraciones de electrolitos de 11 O a 150 mEq/L de ión sodio, de O a 5 mEq/L de ión potasio, de O a 2 mEq/L de ión magnesio, de O a 6 mEq de ión calcio y de 80 a 150 mEq/L de ión cloruro.
- 3.-Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, donde el pH está entre 6 y 7,5 y se tampona mediante una mezcla de ácido láctico y fosfato.
- 4.-Uso según la reivindicación 3 en que la concentración de ácido láctico es de O a 3,5 mmoi/L.
- 5.-Uso según la reivindicación 4 en que la concentración de fosfato es de 1 O mmoi/L.
- 6.-Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en que la composición contiene una concentración de glucosa entre 0,5 y 2,0 g/L.
- 7.-Uso según la reivindicación 6, en que la concentración de glucosa es de 0,75 g/L.
- 8.-Uso según la reivindicación 6, en que la concentración de glucosa es de 1,5 g/L.
- 9. Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en que la composición contiene una concentración de glutamato igual o inferior a 200¡..tM.5 10.-Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en que la composición contiene dextrina.
- 11.-Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores donde la enfermedad cerebrovascular es la isquemia cerebral.
- 12.-Uso según la reivindicación 9, donde la isquemia cerebral es aguda o crónica y es una de las siguientes enfermedades: ataque isquémico transitorio, traumatismo craneoencefálico, ictus cerebral isquémico o ictus cerebral hemorrágico.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES201100829A ES2396650B2 (es) | 2011-07-21 | 2011-07-21 | Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal. |
EP12814911.9A EP2759300A4 (en) | 2011-07-21 | 2012-07-12 | USE OF A COMPOSITION IN THE PREPARATION OF A DIALYSIS SOLUTION FOR THE TREATMENT OF CEREBROVASCULAR DISEASES USING PERITONEAL DIALYSIS |
PCT/ES2012/000195 WO2013011166A2 (es) | 2011-07-21 | 2012-07-12 | Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES201100829A ES2396650B2 (es) | 2011-07-21 | 2011-07-21 | Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2396650A1 ES2396650A1 (es) | 2013-02-25 |
ES2396650B2 true ES2396650B2 (es) | 2013-07-16 |
Family
ID=47558546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES201100829A Expired - Fee Related ES2396650B2 (es) | 2011-07-21 | 2011-07-21 | Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2759300A4 (es) |
ES (1) | ES2396650B2 (es) |
WO (1) | WO2013011166A2 (es) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3352586A4 (en) | 2015-09-21 | 2019-05-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | NUTRITIONAL ANTICANCER TREATMENT |
DE102015015597A1 (de) | 2015-12-04 | 2017-06-08 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Behandlung von Schlaganfall durch Hämofiltration |
WO2019118519A1 (en) * | 2017-12-11 | 2019-06-20 | Filtricine, Inc. | Compositions, methods, kits and systems for cancer treatment and metabolic intervention therapy |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU1073400A (en) * | 1999-10-11 | 2001-04-23 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Use of l-carnitine and its alkanoyl derivatives as osmotic agents in solutions for medical use |
EP2561889A3 (en) | 2002-08-01 | 2013-04-03 | Yeda Research and Development Co. Ltd. | Method and composition for protecting neuronal tissue from damage induced by elevated glutamate levels |
BRPI0409867A (pt) * | 2003-05-01 | 2006-05-16 | Innogene Kalbiotech Pte Ltd | composição farmacêutica contendo lactato e usos da mesma |
US20070161691A1 (en) * | 2003-11-27 | 2007-07-12 | Tokai University | Modified-protein formation inhibitor |
EP2007206A4 (en) | 2006-03-16 | 2010-12-08 | Yeda Res & Dev | METHOD AND COMPOSITION FOR THE PROTECTION OF NEURONAL TISSUE FROM DEGATES INDUCED BY HIGH LEVELS OF GLUTAMATE |
CN101164530B (zh) * | 2006-10-18 | 2010-10-20 | 周方强 | 含稳定的丙酮酸钠的水溶液及其制法和用途 |
US20090304600A1 (en) * | 2008-06-09 | 2009-12-10 | Anupkumar Shetty | Intradialytic administration of sodium thiosulfate |
-
2011
- 2011-07-21 ES ES201100829A patent/ES2396650B2/es not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-07-12 EP EP12814911.9A patent/EP2759300A4/en not_active Withdrawn
- 2012-07-12 WO PCT/ES2012/000195 patent/WO2013011166A2/es active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2759300A4 (en) | 2015-03-25 |
WO2013011166A3 (es) | 2013-03-07 |
ES2396650A1 (es) | 2013-02-25 |
EP2759300A2 (en) | 2014-07-30 |
WO2013011166A2 (es) | 2013-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2022204450B2 (en) | Uses of oxygenated cholesterol sulfates (OCS) | |
Aarabi et al. | Outcome following decompressive craniectomy for malignant swelling due to severe head injury | |
Klar et al. | Isovolemic hemodilution with dextran 60 as treatment of pancreatic ischemia in acute pancreatitis. Clinical practicability of an experimental concept. | |
Choukroun et al. | Factors influencing progression of renal failure in autosomal dominant polycystic kidney disease. | |
Harrington et al. | Neuropsychometric outcome following aortic arch surgery: a prospective randomized trial of retrograde cerebral perfusion | |
ES2396650B2 (es) | Uso de una composición en la elaboración de una solución de diálisis para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares mediante diálisis peritoneal. | |
Hartwell et al. | Acute fatty liver of pregnancy treated with plasma exchange | |
Gittman et al. | Fatal fat embolism after spinal fusion for scoliosis | |
Ask-Upmark | Migraine as a deadly disease | |
PLÖtz et al. | Proteus syndrome with widespread portwine stain naevus | |
Masuzawa et al. | Pulseless disease associated with multiple intracranial aneurysms | |
Misao et al. | Video-assisted thoracic resection for intralobar pulmonary sequestration | |
Brandt et al. | Dextran 70 embolization: another cause of pulmonary hemorrhage, coagulopathy, and rhabdomyolysis | |
HAZARIKA | TURP Syndrome–A Quick Review and Update | |
Eller et al. | Ineffective off-label use of recombinant activated factor VII in a case of bone-marrow transplantation-related gastrointestinal bleeding | |
RU2614270C1 (ru) | Способ защиты головного мозга при каротидных реконструкциях в остром периоде ишемического инсульта | |
Okai et al. | Infective endocarditis associated with acute myocardial infarction caused by septic emboli | |
Bachet | Spinal Cord Protection in Thoracic Aortic Surgery | |
JP2019526531A (ja) | ミトコンドリア生物の活性化による血小板産生刺激 | |
Kumar et al. | Inhalational Anesthetic Use in Intensive Care Unit | |
Kara et al. | Unexpected neurological sequelae following cerebral fat embolism syndrome | |
Holzman et al. | Renal Disease | |
Sontheimer | Cerebrovascular infarct: Stroke | |
Kadiroglu | Ali Veysel Kara1, Yaşar Yildirim1, Süreyya Yilmaz2, Zulfukar Yilmaz1, Ali Kemal | |
Cravero | Renal Disease |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2396650 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B2 Effective date: 20130716 |
|
FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20210915 |