ES2369686A1 - Equipo portátil para la medición de la concentración de las derivadas de la hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva. - Google Patents
Equipo portátil para la medición de la concentración de las derivadas de la hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva. Download PDFInfo
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Abstract
Equipo portátil para la medición de la concentración de las derivadas de la hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva, que comprende una cubeta (1), inferior a los 100 {mi}L y zona (1a) de camino de luz, de 100nm de espesor, un conjunto de entre 5 y 7 diodos LED (2) que iluminan de manera alterna, como prismas de espectrómetros convencionales, al menos cinco para cuantificar las cinco especies de Hb de interés y cuyas longitudes de onda corresponden a los puntos de espectro de absorbancia, fotodetector (3) de gran área, sincronizado con el encendido alternado de los LEDs (2) para medir la luz, sistema de mantenimiento de la temperatura (4) a 37ºC, y microprocesador (5) que integra el control del sistema de iluminación y fotométrico y la adquisición y procesado de las medidas obtenidas.
Description
Equipo portátil para la medición de la
concentración de diferentes especies de hemoglobina en sangre
arterial de forma no destructiva y procedimiento de uso.
La invención, tal como expresa el enunciado de
la presente memoria descriptiva, se refiere a un equipo portátil
para la medición de la concentración de diferentes especies de
hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva y a su
procedimiento de uso, aportando a la función a que se destina varias
ventajas e innovadoras características, que se describirán en
detalle más adelante, que suponen una mejorada alternativa a los
sistemas actualmente conocidos en el mercado para el mismo fin.
Más en particular, el objeto de la invención se
centra en un equipo portátil de bajo coste destinado para la
medición de la concentración relativa de diferentes especies de
hemoglobina de forma no destructiva en sangre arterial sin
tratamiento previo (sangre entera), en concreto cinco especies:
oxi-hemoglobina (HbO_{2});
desoxi-hemoglobina (Hb);
carboxi-hemoglobina (HbCO);
met-hemoglobina (MetHb o Hi);
sulf-hemoglobina (SHb), el cual está basado en la
medición espectroscópica de la muestra de sangre mediante diodos de
tipo LED de diferentes longitudes de onda.
Paralelamente, un segundo aspecto de la
invención se refiere al procedimiento previo seguido para la
determinación de las longitudes de onda de los LEDs integrantes del
equipo.
\vskip1.000000\baselineskip
El campo de aplicación de la presente invención
se enmarca dentro del sector de la tecnología sanitaria, en el
ámbito de la industria dedicada a la fabricación de aparatos y
equipos para diagnóstico in vitro a partir de muestras de
sangre, y concretamente de aquellos destinados para la medición y
análisis de la concentración de diferentes especies de hemoglobina
en sangre mediante métodos espectroscópicos.
\vskip1.000000\baselineskip
Como es sabido, mediante la medición
espectroscópica de la absorbancia (A) o densidad óptica (OD) de la
luz en el rango de longitudes de onda de 500-700 nm
de una muestra de sangre arterial entera con un volumen inferior
a
100 \muL, se distinguen y cuantifican las concentraciones relativas de un mínimo de 4-5 especies de hemoglobina:
100 \muL, se distinguen y cuantifican las concentraciones relativas de un mínimo de 4-5 especies de hemoglobina:
- -
- oxi-hemoglobina (HbO_{2})
- -
- desoxi-hemoglobina (Hb)
- -
- carboxi-hemoglobina (HbCO)
- -
- met-hemoglobina (MetHb o Hi)
- -
- sulf-hemoglobina (SHb).
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Al mismo tiempo, se cuantifica la concentración
de hemoglobina total.
La OD se define como: OD=A= log_{10}
(I_{0}/I), donde I_{0} es la luz incidente en la muestra e I es
la intensidad de la luz que atraviesa la muestra.
En la actualidad, y como referencia al estado de
la técnica, debe señalarse que existen en el mercado diversos
equipos que realizan el análisis de diferentes especies de
hemoglobina con métodos espectroscópicos. Entre ellos, el único
equipo portátil que realiza medidas en sangre arterial humana entera
de manera no destructiva es el:
- Avoximeter 1000 y 4000 de ITC
[1-15], en que el primero solamente mide 1a =2Hb y
la desoxihemoglobina (Hb) y el segundo cuantifica todas las especies
antes mencionadas menos sulf-hemoglobina (SHb),
para la cual solo detecta su presencia o no. Tampoco cuantifica la
Hb fetal, solamente corrige las medidas finales del resto de
especies de la presencia de esta Hb fetal.
Existen otros equipos, normalmente equipos de
gasometría (medición de las presiones parciales de gases en sangre)
y/o de electrolitos, que incorporan un módulo para realización de la
CO-Oximetría. Estos equipos, sin embargo, no son
portátiles y tienen un elevado coste económico y, además, la
incorporación de la co-oximetría todavía incrementa
más su coste.
\newpage
Entre ellos, los siguientes utilizan técnicas de
espectroscopia parecidas a la propuesta.
- de Radiometer:
el modelo OSM-3 HEMOXIMETER, en
el que la muestra es hemolizada, mide 6 \lambda, resultando un
aparato obsoleto predecesor del siguiente;
el modelo ABL800 FLEX-Gasometría
más CO-Oximetría. Equipo no portátil y muestra
hemolizada. Utiliza luz blanca y un espectrómetro para medir 128
\lambda.;
y el modelo NPT7, Gasometría mas Co. Oximetría,
equipo semi-portátil, que utiliza luz blanca y un
espectrómetro para medir múltiples \lambda. En este caso las
cubetas para las muestras están integradas en un cartucho de 30
unidades, el cual es colocado directamente en el aparato, de manera
que no es necesaria la manipulación directa.
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- de Instrumentation Laboratory:
el modelo IL682 Co-Oximeter
System, que necesita la hemolisis de la sangre. Mide en 6
\lambda;
y el modelo GEM premier
300-4000, co-oxímetro integrado en
un gasómetro que también necesita la hemolisis.
\vskip1.000000\baselineskip
- de Siemens:
el modelo Rapidpoint 405, que trabaja sobre
sangre entera, parece que hemoliza la sangre (200 ul), no es un
equipo portátil sino que incluye Gasometría más electrolitos más
co-oximetría, esta última basada en espectroscopia
pero las \lambda no está publicadas;
y el modelo Rapidlab serie 1200 no portátil.
\vskip1.000000\baselineskip
- y, finalmente, de Roche:
el modelo Cobas b221 Roche OMNI S 4, que
necesita la hemolisis de la sangre.
\vskip1.000000\baselineskip
Además, existen diversas publicaciones
relacionadas con al técnica propuesta, entre las que cabe
destacar:
Patente de analizador de COHb portátil, que
utiliza filtros con luz blanca en lugar de LEDS.
Artículos de estudio sobre diversas soluciones
para la medición de diferentes especies de Hb mediante el estudio de
la absorbancia que utilizan sistema de iluminación (LEDs) y/o
algoritmos parecidos al aquí propuesto.
Existen, además, métodos espectroscópicos no
invasivos (in vivo) como la oximetría de pulso o pulsada
(pulse Oximetry) o la CO-oximetría de pulso (pulse
CO-Oximetry) que se basan también en la medida
espectroscópica de la absorbancia pero se realizan directamente
sobre el cuerpo del paciente, sin necesidad de extraer una muestra
de sangre. Por ejemplo Rad-57 Pulse
CO-Oximetry.
La siguiente lista muestra los documentos más
relevantes relacionados con el tema de los que los solicitantes
tienen conocimiento:
- Shepherd, A.P., J.W. Kiel, and G.L. Riedel,
Evaluation of Light-Enitting Diodes for Whole
Blood Oximetri. Biomedical Engineering, IEEE Transactions on,
1984. BME-31(11):
723-725.
- Shepherd, A.P., et al., An oximeter form
measuring hemoglobin concentration and oxygen content. Am J
Physiol Hert Circ Physiol, 1989. 257(5): p
H1705-1711.
- Shepherd, A.P. and J.M. Steinke,
CO-Oximetry interference by perflubron emulsion:
comparison of hemolysing and nonhemolyzing instruments. Clin
Chem, 1998. 44(10): p.2183-2190.
- US6262798, Sheperd, A.P. and J.M Steinke,
Method and aparatus for spectrophotometric measurementes in
unaltered whole blood. 2001.
- 20020041371, Sheperd, A.P. and J.M Steinke,
Method and aparatus for direct spectrophotometric measurements in
unaltered whole blood. 2002.
- US20030202170, Sheperd, A.P. and J.M Steinke,
Method and aparatus for direct spectrophotometric measurements in
unaltered whole blood. 2003.
- US6519025, Sheperd, A.P. and J.M Steinke,
Method and aparatus for direct spectrophotometric measurements in
unaltered whole blood. 2003.
- 7075628, Sheperd, A.P. and J.M Steinke,
Method and aparatus for direct spectrophotometric measurements in
unaltered whole blood. 2006.
- US2006203225, Sheperd, A.P. and J.M Steinke,
Method and aparatus for direct spectrophotometric measurements in
unaltered whole blood. 2006.
- Steiner, M.C. et al., A estable blood
producto for pH-blood-gas quality
control. Clin Chem, 1978.24(5): p.
793-795.
- Steinke, J.M. and A.P. Shepherd, Role of
Light Scattering in Whole Blood Oximetry. Biomedical
Engineering, IEEE Transactions on, 1986 BME-33 (3):
p. 294-301.
- Steinke, J.M. and A.P. Shepherd, Role of
Light Scattering in Spectrophotometric Measurements of Arteriovenous
Oxigen Difference. Biomedical Engineerign, IEEE Transactions on,
1986. BME-33(8); p.
729-734.
- Steinke, J.M. and A.P. Shepherd, Diffuse
Reflectance of Whole Blood: Model form a Diverging Light Beam.
Biomedical Engineerign, IEEE Transactions on, 1987.
BME-34(10); p. 826-834.
- Steinke, J.M. and A.P. Shepherd,
Reflectance measurements of hematocrit and oxyhemoglobin
saturation. Am J Physiol Hert Circ Physiol, 1987. 253(1):
p. H147-153.
- Steinke, J.M. and A.P. Shepherd, Effects of
temperature on optical absorbance spectra of oxy-, carboxy-, and
deoxyhemoglobin. Clin Chem, 1992. 38(7): p.
1360-1364.
- Zijlstra, W.G., A. Buursma, and A. Zwart,
Performance of an automated sixwavelength photometer (Radiometer
OSM3) for routine measurement of hemoblobin derivates. Clin
Chem, 1988. 34(1): p. 149-152.
- US4997769, lunsdsgaard, F.C., Method and an
apparatus for determiniong blood compenents. 1991.
- 4324556, Robertson, F.F., T.J. Connor, and
L.F. Rodkey, Portable COHB analyzer. 1982.
- Wu, C., et al., Feasibility study of the
spectoscopic measurement of exyhemoglobin using whole blood without
pre-treatment. Analyst, 1998. 123: p. 477.
- Brown, LJ., A Ney Instrument for the
Simulataneous Measurement of Total Hemoglobin, % Oxyhemoglobin, %
Carboxyhemoglobin, % Methemoglobin, and Oxygen Contení in Whole
Blood. Biomedical Engineering, IEEE Transactions on, 1980.
BME-27(3): p. 132-138.
- Fogh-Andersen, N., et al.,
Diode-array spectrophotometry for simultaneous
measurement of hemoglobin pigments. Clinica Chimica Acta, 1987.
166(2-3): p. 283-289.
- Zwart, A., et al., Multicomponent analysis
of hemglobin derivatives with reversed-optics
spectrophotometer. Clin Chem, 1984. 30(3): p.
373-379.
\vskip1.000000\baselineskip
Sin embargo, por parte de los solicitantes, se
desconoce la existencia de ningún otro equipo ni procedimiento que,
con el mismo fin, presente unas características técnicas,
estructurales y constitutivas semejantes a las que presenta el que
aquí se preconiza.
\vskip1.000000\baselineskip
Así, el equipo portátil para la medición de la
concentración de diferentes especies de hemoglobina en sangre
arterial de forma no destructiva y el procedimiento para dicha
medición que la invención propone, constituyen una destacable
novedad dentro de su campo de aplicación, estando los detalles
caracterizadores que lo distinguen adecuadamente recogidos en las
reivindicaciones finales que acompañan a la presente memoria
descriptiva.
De forma concreta, el equipo preconizado está
formado esencialmente por un sistema optoelectrónico que comprende
los siguientes elementos:
- Una cubeta contenedora de la muestra de
sangre, la cual es desechable y está fabricada en materiales
biocompatibles, presentando una configuración que permite la
inserción directa de la jeringa de extracción de sangre, sin la
aguja, de manera que la muestra de sangre se mantiene aislada del
ambiente y los valores de las diferentes especies de Hb se mantienen
inalterados durante el tiempo de análisis de la muestra. Esta
cubeta, además, tiene un volumen inferior a los 100 \muL y un
espesor de 100 nm en la zona que corresponde al camino óptico de la
luz que atraviesa la muestra.
- Un conjunto de diodos LED para la iluminación
de la muestra, utilizándose un mínimo de 5 a 7 LEDs, no específicos
que se encienden e iluminan la muestra de manera alterna, haciendo
el papel de filtros o prismas de los espectrómetros convencionales
(monocromadores).
\vskip1.000000\baselineskip
Un mínimo de cinco LEDs son utilizados para
cuantificar las cinco especies de Hb de interés y sus longitudes de
onda corresponden a los puntos de espectro de absorbancia, donde la
variación, según la concentración de cada una de las especies, es
mayor y al mismo tiempo la variación de las restantes especies no
afectan al espectro.
El número final de estos LEDs dependerá de la
necesidad de eliminar interacciones en la absorbancia entre las
diferentes especies de Hb.
Hay que destacar que entre una y dos longitudes
de onda adicionales son necesarios para eliminar:
- -
- los efectos de dispersión ("scattering" por RGB) de la luz producida por las membranas de los glóbulos rojos o por el plasma sanguíneo ("scattering" no específico).
- -
- la variación de concentración de Hb total entre los pacientes.
- -
- la presencia de Hb fetal (es posible que se pueda cuantificar).
- -
- los cambios en el espectro de absorbancia de enfermedades o síndromes.
\vskip1.000000\baselineskip
Por otra parte, cabe señalar que existe la
posibilidad de reproducir todo el rango del espectro de absorbancia
de las diferentes especies de Hb mediante:
- -
- el uso de equis número de LEDs, también encendidos alternamente;
- -
- la superposición de las emisiones de 2 o 3 LEDs que, mediante la variación entre su posición física relativa, pueda variarse la longitud de onda de la emisión total.
- El equipo cuenta, asimismo con un fotodetector
que constituye el sistema de medición de la luz, la cual,
transmitida por la muestra, se mide con dicho fotodetector
sincronizado con el encendido alternado de los LEDs. El fotodetector
utilizado es de gran área, permitiendo la reducción de las pérdidas
de luz a ángulos grandes debidas al "scattering" o
dispersión.
- Un sistema de mantenimiento de la temperatura
de la muestra a 37ºC, que puede consistir en cualquier sistema
convencional apto para el uso requerido.
- Y, finalmente, un microprocesador que integra
tanto el control del sistema de iluminación y fotométrico como la
adquisición y procesado de las medidas obtenidas, haciendo del
equipo un sistema autónomo.
\vskip1.000000\baselineskip
Por su parte, el procedimiento para la
determinación de las longitudes de onda de los LEDs integrantes del
equipo comprende un primer análisis o análisis previo de espectros
completos, mediante la iluminación con luz blanca y detección con un
espectrómetro convencional y comercial, para determinar del número y
valores de las longitudes de onda óptimas para la correcta
cuantificación de las especies de Hb en estudio.
Para este estudio previo se utiliza el análisis
multivariable, en concreto PLS1 o PLS2 (Partial Least Squares
Regression o Protection to Latent Structures) que permite determinar
la relación lineal de las variables independientes (n longitudes de
onda (\lambda)) para cada uno de los diferentes tipos de
hemoglobina a la vez que permite eliminar las \lambda con poco
peso en esta relación (ruido). Así finalmente la concentración de
los diferentes tipos de Hb es determinada por k longitudes de onda,
siendo k<n (n= número de \lambda medidas por el
espectrómetro).
A su vez, este análisis permite estudiar los
efectos del "scattering", de la concentración de Hb
total, del pH, alteraciones debidas a diversas enfermedades y otros
efectos dependientes de cada paciente en los espectros de absorción
de la sangre para su eliminación y/o corrección en los valores
finales de concentración de las diferentes especies de Hb.
Así pues, los LEDs que finalmente integrarán el
sistema de iluminación del equipo corresponden a las \lambda
determinadas en el descrito estudio previo. Un nuevo análisis PLS1
sobre espectros de absorbancia en estas \lambda concretas permite
generar un algoritmo que, eliminando los efectos no deseados, es
capaz de cuantificar en una muestra desconocida de sangre humana
entera, las concentraciones de las diferentes especies de Hb
presentes así como su concentración de hemoglobina total.
El micropocesador, que como se ha dicho integra
tanto el control del sistema de iluminación y fotométrico como la
adquisición y procesado de las medidas, aplicará el citado
algoritmo.
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El nuevo equipo portátil para la medición de la
concentración de diferentes especies de hemoglobina en sangre
arterial de forma no destructiva, por consiguiente, una estructura
innovadora de características estructurales y constitutivas
desconocidas hasta ahora para tal fin, razones que unidas a su
utilidad práctica, la dotan de fundamento suficiente para obtener el
privilegio de exclusividad que se solicita.
\vskip1.000000\baselineskip
Para complementar la descripción que se está
realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las
características de la invención, se acompaña a la presente memoria
descriptiva, como parte integrante de la misma, de un juego de
planos, en los que con carácter ilustrativo y no limitativo se ha
representado lo siguiente:
La figura número 1.- Muestra una representación
esquemática de un ejemplo de realización del equipo portátil objeto
de la invención, en la que se muestran las principales partes y
elementos de que consta.
\vskip1.000000\baselineskip
A la vista de la descrita figura 1 y única, y de
acuerdo con la numeración adoptada en ella, se puede observar como
el equipo en cuestión comprende una cubeta (1) contenedora de la
muestra de sangre, que es desechable, está fabricada en materiales
biocompatibles y presenta una configuración que permite la inserción
directa de la jeringa de extracción de sangre, sin la aguja, la cual
tiene un volumen inferior a los 100 \muL y presenta una zona (1a),
que corresponde al camino óptico de la luz, con un espesor de 100
nm.
Dispuestos frente a dicha cubeta (1), el equipo
cuenta con conjunto de entre 5 y 7 diodos LED (2) que se encienden e
iluminan la muestra de manera alterna, haciendo el papel de filtros
o prismas de los espectrómetros convencionales (monocromadores), en
que al menos cinco de dichos LEDs son utilizados para cuantificar
las cinco especies de Hb y cuyas longitudes de onda corresponden a
los puntos de espectro de absorbancia, donde la variación, según la
concentración de cada una de las especies, es mayor y al mismo
tiempo la variación de las restantes especies no afectan al
espectro.
El equipo incorpora asimismo un fotodetector (3)
como sistema de medición de la luz, sincronizado con el encendido
alternado de los LEDs (2), el cual es de gran área, permitiendo así
la reducción de las pérdidas de luz a ángulos grandes debidas a la
dispersión.
El equipo cuenta también con un sistema de
mantenimiento de la temperatura (4) de la muestra a 37ºC, que puede
consistir en cualquier sistema convencional apto para el uso
requerido adosado a la cubeta (1).
Y, finalmente, el equipo cuenta con un
microprocesador (5) que integra tanto el control del sistema de
iluminación y fotométrico como la adquisición y procesado de las
medidas obtenidas y en el cual se aplica el algoritmo capaz de
cuantificar en la muestra de sangre humana entera, las
concentraciones de las diferentes especies de Hb presentes así como
su concentración de hemoglobina total.
En que dicho algoritmo se habrá podido generar a
partir del estudio previo para determinar del número y valores de
las longitudes de onda óptimas de los LEDs (2) integrantes del
equipo para la correcta cuantificación de las especies de Hb, basado
en el análisis previo de espectros completos, mediante la
iluminación con luz blanca y detección con un espectrómetro
convencional y comercial, en concreto PLS1 o PLS2 (Partial Least
Squares Regression o Protection to Latent Structures) para
determinar la relación lineal de las variables independientes (n
longitudes de onda (\lambda)) para cada uno de los diferentes
tipos de hemoglobina y eliminar las \lambda con poco peso en esta
relación (ruido), de forma que la concentración de los diferentes
tipos de Hb es determinada por k longitudes de onda, siendo k<n
(n= número de \lambda medidas por el espectrómetro), así como un
segundo análisis PLS1 sobre espectros de absorbancia en estas
\lambda.
El número final de LEDs depende de la necesidad
de eliminar interacciones en la absorbancia entre las diferentes
especies de Hb, ya que entre una y dos longitudes de onda
adicionales son necesarios para eliminar:
- -
- los efectos de dispersión ("scattering" por RGB) de la luz producida por las membranas de los glóbulos rojos o por el plasma sanguíneo ("scattering" no específico).
- -
- la variación de concentración de Hb total entre los pacientes.
- -
- la presencia de Hb fetal (es posible que se pueda cuantificar).
- -
- los cambios en el espectro de absorbancia de enfermedades o síndromes.
\vskip1.000000\baselineskip
Opcionalmente, se contempla reproducir todo el
rango del espectro de absorbancia de las diferentes especies de Hb
mediante el uso de equis número de LEDs, encendidos alternamente, o,
alternativamente, mediante la superposición de las emisiones de 2 o
3 LEDs que, mediante la variación entre su posición física relativa,
pueda variarse la longitud de onda de la emisión total.
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Descrita suficientemente la naturaleza de la
presente invención, así como la manera de ponerla en práctica, se
hace constar que, dentro de su esencialidad, podrá ser llevada a la
práctica en otras formas de realización que difieran en detalle de
la indicada a título de ejemplo, y a las cuales alcanzará igualmente
la protección que se recaba siempre que no se altere, cambie o
modifique su principio fundamental.
Claims (4)
1. Equipo portátil para la medición de la
concentración de diferentes especies de hemoglobina en sangre
arterial de forma no destructiva, para la medición de la
concentración relativa de cinco diferentes especies de hemoglobina:
oxi-hemoglobina (HbO_{2});
desoxi-hemoglobina (Hb);
carboxi-hemoglobina (HbCO);
met-hemoglobina (MetHb o Hi);
sulf-hemoglobina (SHb) que, siendo del tipo basado
en la medición espectroscópica de la muestra, está
caracterizado por el hecho de comprender:
- una cubeta (1) contenedora de la muestra de
sangre, con un volumen inferior a los 100 \muL y una zona (1a),
que corresponde al camino óptico de la luz, con un espesor de 100
nm.
- un conjunto de entre 5 y 7 diodos LED (2) que
se encienden e iluminan la muestra de manera alterna, en que al
menos cinco de dichos LEDs son utilizados para cuantificar las cinco
especies de Hb y cuyas longitudes de onda corresponden a los puntos
de espectro de absorbancia, donde la variación, según la
concentración de cada una de las especies, es mayor y al mismo
tiempo la variación de las restantes especies no afectan al
espectro.
- un fotodetector (3) como sistema de medición
de la luz, sincronizado con el encendido alternado de los LEDs (2) y
de gran área.
- un sistema de mantenimiento de la temperatura
(4) de la muestra a 37ºC.
- y un microprocesador (5) que integra tanto el
control del sistema de iluminación y fotométrico como la adquisición
y procesado de las medidas obtenidas.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Equipo portátil para la medición de la
concentración de diferentes especies de hemoglobina en sangre
arterial de forma no destructiva, según la reivindicación 1,
caracterizado por el hecho de que la cubeta (1) contenedora
de la muestra de sangre es desechable y está fabricada en materiales
biocompatibles; y porque dicha cubeta (1) presenta una configuración
que permite la inserción directa de la jeringa de extracción de
sangre, sin la aguja.
3. Procedimiento de uso de un equipo portátil
para la medición de la concentración de diferentes especies de
hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva, como el
descrito en las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque,
para determinar del número y valores de las longitudes de onda
óptimas de los LEDs (2) integrantes del equipo para la correcta
cuantificación de las especies de Hb, comprende la realización de un
análisis previo de espectros completos, mediante la iluminación con
luz blanca y detección con un espectrómetro convencional y
comercial, en concreto PLS1 o PLS2 (Partial Least Squares Regression
o Protection to Latent Structures) para determinar la relación
lineal de las variables independientes (n longitudes de onda
(\lambda)) para cada uno de los diferentes tipos de hemoglobina y
eliminar las \lambda con poco peso en esta relación (ruido), de
forma que la concentración de los diferentes tipos de Hb es
determinada por k longitudes de onda, siendo k<n (n= número
de\lambda medidas por el espectrómetro), de tal forma que los
LEDs (2) que integran el sistema de iluminación del equipo
corresponden a las \lambda determinadas en dicho estudio previo; y
en que un nuevo análisis PLS1 sobre espectros de absorbancia en
estas \lambda concretas permite generar un algoritmo que,
eliminando los efectos no deseados, es capaz de cuantificar en una
muestra desconocida de sangre humana entera, las concentraciones de
las diferentes especies de Hb presentes así como su concentración de
hemoglobina total, el cual algoritmo es aplicado por el
microprocesador para realizar la medición de la muestra.
4. Procedimiento de uso de un equipo portátil
para la medición de la concentración de diferentes especies de
hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva, según la
reivindicación 3, caracterizado porque se reproduce todo el
rango del espectro de absorbancia de las diferentes especies de Hb
mediante el uso de los LEDs encendidos alternamente, o mediante la
superposición de las emisiones de 2 o 3 LEDs de forma que, mediante
la variación entre su posición física relativa, se varía la longitud
de onda de la emisión total.
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ES200931002A ES2369686B1 (es) | 2009-11-16 | 2009-11-16 | Equipo portátil para la medición de la concentración de las derivadas de la hemoglobina en sangre arterial de forma no destructiva y procedimiento de uso |
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---|---|---|---|---|
US6262798B1 (en) * | 1992-09-29 | 2001-07-17 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for direct spectrophotometric measurements in unaltered whole blood |
US20020086432A1 (en) * | 2000-12-28 | 2002-07-04 | Tam Lisa A. | Portable co-oximeter |
ES2362499T3 (es) * | 2001-12-28 | 2011-07-06 | Hemocue Ab | Método para determinar la concentración de hemoglobina total en sangre completa, no diluida y no hemolizada. |
-
2009
- 2009-11-16 ES ES200931002A patent/ES2369686B1/es not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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