ES2350820T3

ES2350820T3 - Sistema de medición ocular.

Info

Publication number: ES2350820T3
Application number: ES01922539T
Authority: ES
Inventors: Charles R. Broadus; Timothy N. Turner
Original assignee: Bausch and Lomb Inc
Current assignee: Bausch and Lomb Inc
Priority date: 2000-03-24
Filing date: 2001-03-21
Publication date: 2011-01-27
Anticipated expiration: 2021-03-21
Also published as: JP2003527914A; CN1419427A; CA2403883A1; CA2403883C; DE60143117D1; US6231186B1; AU4933001A; EP1299028A1; AU2001249330B2; EP1299028B1; CN1257698C; WO2001072213A1

Abstract

Un sistema de medición ocular incluyendo: una regla biométrica para obtener una medición de un grosor del cristalino de un ojo y una distancia vítrea del ojo; un analizador de segmento anterior para obtener una medición de una profundidad de cámara anterior del ojo sin contactar la superficie corneal anterior del ojo; y una unidad de procesado conectada operativamente a la regla biométrica y el analizador de segmento anterior donde la unidad de procesado está adaptada para combinar la medición de la profundidad de la cámara anterior con las mediciones del grosor del cristalino y la distancia vítrea para proporcionar al médico una medición exacta y completa de la distancia axial del ojo.

Description

1. Campo de la invención

La presente invención se refiere en general a un sistema para medir la distancia axial total de un ojo. Más específicamente, la presente invención se refiere a un sistema donde las mediciones de una regla biométrica se combinan con la medición de un analizador de segmento anterior.

2. Descripción de la técnica relacionada

Las reglas biométricas, también conocidas comúnmente como dispositivos de exploración A o sondas ultrasónicas, son conocidas en la técnica. Estos dispositivos transmiten típicamente un pulso ultrasónico a través de un dispositivo de sonda que está en contacto con la córnea del paciente. Las ondas de pulso son reflejadas de los componentes del ojo y recibidas por la regla. El tiempo que tardan algunos reflejos de eco en recibirse puede ser relacionado con valores de distancia mediante ecuaciones conocidas.

La necesidad de que el transductor de sonda contacte la superficie de la córnea introduce a menudo un error en la medición de la longitud axial total del ojo con la regla biométrica. Este contacto produce a menudo una ligera depresión o aplanamiento de la córnea, que introduce error en las mediciones de distancia de la regla biométrica. Por otra parte, el analizador de segmento anterior no requiere ningún contacto con la superficie de la córnea y por lo tanto sus mediciones no están sujetas al error de la regla biométrica.

Sin embargo, el analizador de segmento anterior no puede proporcionar una medición de distancia a la superficie posterior del cristalino o la retina y por lo tanto no puede dar una medición completa de la longitud axial a cada superficie concreta a lo largo de la longitud axial

de un ojo.

También se conoce la utilización de un transductor ultrasónico en combinación con un gel de ultrasonido de tal manera que la sonda se pueda mantener encima de la córnea sin aplanarla. Si la córnea no se aplana, se puede lograr una medición exacta de la distancia axial del ojo, pero es muy incómodo y complicado para el paciente.

Por lo tanto, hay que proporcionar un sistema que elimine el error introducido por la utilización de la regla biométrica, pero proporcionando información de medición de distancia de manera rápida y conveniente.

BREVE DESCRIPCIÓN del DIBUJO La figura 1 es un diagrama de bloques de un sistema según la presente invención. Y la figura 2 es un diagrama que representa la utilización de una regla biométrica.DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Un sistema de medición ocular 10 según la presente invención se describe en la figura 1. El sistema 10 incluye un analizador de segmento anterior 12, una regla biométrica 14, un procesador 16, y una pantalla 18.

El analizador de segmento anterior 12 es preferiblemente un sistema de topografía basado en elevación tal como el sistema ORB-SCAN® que se puede obtener de Bausch & Lomb Surgical, Inc. Sin embargo, el analizador de segmento anterior 12 también puede ser uno que pueda obtener al menos las mediciones de distancia axial del segmento anterior de un ojo, sin necesidad de contactar la superficie corneal anterior. Es decir, el analizador de segmento anterior 12 tiene que proporcionar al menos una distancia desde la superficie corneal anterior a la superficie anterior del cristalino. El analizador de segmento anterior 12 también proporciona preferiblemente el grosor corneal, y mediciones de distancia desde la superficie corneal anterior a la superficie anterior del iris.

El analizador 12, tal como el sistema ORBSCAN preferido, es preferiblemente un sistema de topografía de segmento anterior y corneal basado en lámpara hendida que mide simultáneamente ambas superficies de la córnea así como la parte anterior del cristalino e iris. Cada superficie medida puede ser presentada en la pantalla 18. Para descripciones ilustrativas del sistema de topografía OR-SCAN basado en elevación véanse las Patentes de Estados Unidos

5.512.965 y 5.512.966 de Richard K. Snook.

La regla biométrica 14 es preferiblemente un sistema ultrasónico comúnmente conocido como dispositivo de exploración A y del tipo descrito en la Patente de Estados Unidos 4.564.018. La regla 14 incluye típicamente una sonda 20 (representada en la figura 2) que debe entrar en contacto con la córnea de un ojo y que envía un pulso ultrasónico a través del ojo para obtener una distancia axial, que incluye al menos una medición de la profundidad de la cámara anterior, un grosor del cristalino, y una distancia vítrea del ojo. La profundidad de cámara anterior del ojo de un paciente se define como la distancia desde la superficie anterior de la córnea a la superficie anterior del cristalino, un grosor del cristalino se define como la distancia desde la superficie anterior del cristalino a la superficie posterior del cristalino, y una distancia vítrea se define como la distancia desde la superficie posterior del cristalino a la retina. La regla biométrica 14 puede introducir fácilmente error en la medición de la profundidad de la cámara anterior como se describe con más detalle a continuación.

Con el fin de eliminar el error introducido por la medición de la profundidad de la cámara anterior de la regla biométrica 14, el procesador 16 combina la medición de la profundidad de la cámara anterior del analizador 12 con el grosor del cristalino y mediciones de la distancia de la distancia vítrea de la regla 14 para proporcionar una medición completa y exacta de la distancia de longitud axial de un ojo al médico en la pantalla 18. El procesador 16 es preferiblemente una unidad de procesado de un sistema tal como el ORBCAN en combinación con una regla biométrica 14. El procesador 16 puede ser cualquier tipo de procesador capaz de combinar las mediciones del analizador 12 con las mediciones de la regla 14.

Una consecuencia valiosa del sistema novedoso 10 es que se puede eliminar el uso de geles ultrasónicos complicados e incómodos y baños de agua en el ojo haciendo las mediciones a través del párpado (no representado) de un paciente. Además, midiendo a través del ojo no hay que aplicar anestesia al ojo, ahorrando así tiempo. Todo esto reduce en gran medida la incomodidad y los inconvenientes. Se indica que no todas las mediciones de la regla biométrica 14 podrán hacerse a través del párpado de un paciente. La regla 14 requiere que el pulso ultrasónico se dirija en línea recta desde la córnea a través de la pupila a la retina. Se considera que cuando algunos pacientes cierran los ojos, el ojo puede salirse del eje haciendo difícil que el usuario de la regla 14 obtenga una medición aceptable a través del párpado.

El procesador 16 puede tomar simplemente, preferiblemente, la medición de la profundidad de la cámara anterior del analizador 12 y añadirla al grosor del cristalino y mediciones de distancia de la distancia vítrea de la regla 14. O el procesador 16 puede comparar la medición de la profundidad de la cámara anterior del analizador 12 con la medición de la profundidad de la cámara anterior efectuada con la regla 14 para asegurar que la medición de la regla 14 esté dentro de algún umbral estadísticamente insignificante. Un umbral límite podría ser en el orden de 20-30 micras. Además, el sistema 10 podría estar programado para añadir cualquier longitud adicional de la profundidad de cámara anterior medida por

el analizador 12 a la medición de la profundidad de la cámara anterior de la regla 14. La figura 2 representa una regla biométrica 14 con una sonda 20 en contacto con un ojo 22, donde la línea 19

5 está conectada al sistema 10. El ojo 22 incluye una córnea 24, una cámara anterior 26, un cristalino 28, y una retina 30. El extremo 32 de la sonda 20 hace un aplanamiento de córnea 24, como se representa en 34, que introduce error a todas las mediciones de la regla 14. La

10 regla 14 obtiene entonces una medición de la profundidad de la cámara anterior 36, un grosor del cristalino 38, y una distancia vítrea 40. Las mediciones 36, 38, y 40 se combinan entonces para proporcionar una medición de la distancia axial del ojo 22.

15 Así, se ha descrito un sistema para proporcionar una medición completa y exacta de la distancia axial del ojo.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un sistema de medición ocular incluyendo:

una regla biométrica para obtener una medición

de un grosor del cristalino de un ojo y una distan

cia vítrea del ojo;

un analizador de segmento anterior para obtener una medición de una profundidad de cámara anterior del ojo sin contactar la superficie corneal anterior del ojo; y

una unidad de procesado conectada operativamente a la regla biométrica y el analizador de segmento anterior donde la unidad de procesado está adaptada para combinar la medición de la profundidad de la cámara anterior con las mediciones del grosor del cristalino y la distancia vítrea para proporcionar al médico una medición exacta y completa de la distancia axial del ojo.
2.

El sistema de la reivindicación 1, donde la regla biométrica es un dispositivo ultrasónico.
3.

El sistema de la reivindicación 1, donde el analizador de segmento anterior es un sistema de topografía basado en elevación.
4.

El sistema de la reivindicación 1 donde las mediciones de la regla biométrica se obtienen a través de un párpado del paciente minimizando por ello cualquier incomodidad o inconveniente del paciente.
5.

El sistema de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde la regla biométrica está adaptada para obtener al menos una medición de una profundidad de cámara anterior del ojo de un paciente; y

donde el sistema está adaptado para comparar la medición de la profundidad de la cámara anterior de la regla biométrica con la medición de la profundidad de la cámara anterior del analizador del segmento anterior para corregir cualquier error en la medición de la profundidad

de la cámara anterior de la regla biométrica.
6.

El sistema de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde la regla biométrica está adaptada para obtener al menos una medición de una profundidad de la cámara anterior, del ojo de un paciente; y

donde el sistema está adaptado para combinar la medición de la profundidad de la cámara anterior del analizador de segmento anterior con mediciones del grosor del cristalino y de la distancia vítrea de la regla biométrica, para presentar al médico una medición altamente exacta y completa de la distancia axial del ojo.
7.

Un método de medir una distancia axial del ojo de un paciente incluyendo los pasos de: medir un grosor del cristalino y una distancia vítrea del ojo usando una regla biométrica;

medir una profundidad de la cámara anterior del ojo usando un analizador de segmento anterior sin contactar la superficie corneal anterior del ojo;

combinar las mediciones en un procesador co

nectado a la regla biométrica y el analizador de

segmento anterior; y

proporcionar las mediciones combinadas al médico como una distancia axial exacta y completa del ojo.
8. El método de la reivindicación 7 incluyendo además el paso de obtener las mediciones de la regla biométrica a través de un párpado del paciente.