ES2350426A1 - Método para la preparación de al menos un compuesto a partir de la sangre de un paciente. - Google Patents
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Abstract
Método para la preparación de al menos un compuesto de propiedades biológicas a partir de la sangre de un paciente, donde dicho método se ejecuta en tubos cerrados con presión inferior a la presión atmosférica, impidiéndose la contaminación bacteriana del compuesto por manipulación. El método comprende entre otros la repetición el número de veces que se desee de los pasos siguientes: conectar un segundo contenedor al vacío a un sistema de extracción conectado a su vez a un primer contenedor al vacío que contiene sangre separada en fracciones, esperar un tiempo a que se transfiera(n) la(s) fracción(es) deseada(s) y retirar dicho segundo contenedor, pudiendo obtenerse diversos segundos contenedores con diferentes compuestos destinados a diferentes aplicaciones médicas incluyendo terapias biológicas. Todos los pasos son ejecutados en un sistema cerrado, sin destapar los contenedores o realizar cualquier otra acción que ponga en contacto el interior de los contenedores con el aire circundante.
Description
Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente.
La invención se refiere a un método para la
preparación de al menos un compuesto a partir de la sangre extraída
a un paciente, por ejemplo un compuesto rico en señales
celulares.
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La patente US6569204 describe un método para
preparar una composición rica en factores de crecimiento a partir de
la sangre de un paciente, que ha demostrado con el paso del tiempo
presentar unas propiedades biológicas muy interesantes y
beneficiosas para diversas aplicaciones médicas. Este método,
ejecutable en condiciones ambulatorias (sin necesidad de cirugía o
complejas instalaciones), básicamente comprende los siguientes
pasos: extraer sangre del paciente a un tubo con agente
anticoagulante; centrifugar dicho tubo durante un tiempo y a una
velocidad y temperatura específicas, obteniéndose la separación de
la sangre en diferentes fracciones; extraer la fracción intermedia,
localizada encima de los glóbulos rojos (fracción inferior), donde
dicha fracción intermedia es un plasma rico en plaquetas; transferir
dicho plasma a un segundo tubo al que puede añadirse cloruro de
calcio, que ejerce la función de agente coagulante y agente
activador del plasma (agente capaz de iniciar el proceso de
liberación de factores de crecimiento por parte de las plaquetas);
esperar un determinado tiempo para permitir que el plasma se active
y coagule hasta conseguir la consistencia determinada en función de
la aplicación. Este plasma viene siendo utilizado con resultados muy
favorables en diversos campos médicos como son la regeneración ósea
(generalmente en implantología y en traumatología), el tratamiento
de dolencias articulares, tratamientos de la piel, etc. Algunos de
ellos pueden verse descritos en la propia US6569204 o en la
solicitud de patente US2009035382.
El método de la patente US6569204 y muchos otros
métodos conocidos para la preparación compuestos sanguíneos con
propiedades biológicas deseables son métodos que conllevan un cierto
riesgo de infección para el paciente receptor del compuesto final,
ya que no están libres de sufrir una contaminación bacteriana en
alguna de sus fases. Dicha contaminación bacteriana puede producirse
por diversos motivos: por una septicemia que arroje gérmenes al
torrente vascular, por una desinfección insuficiente de la piel en
el momento de la punción venosa o por la manipulación de la sangre y
posteriores compuestos durante la ejecución del método. En lo que se
refiere a la manipulación, un factor de riesgo de contaminación
bacteriana es el hecho de que el método de US6569204 y otros métodos
se ejecutan en tubos abiertos, sin estanqueidad o vacío, de manera
que el plasma centrifugado y los compuestos que se van obteniendo
entran en contacto con el aire circundante (esto es lo que se conoce
como circuito abierto).
La presente invención tiene como objetivo
presentar un procedimiento mejorado de preparación de un compuesto
de propiedades biológicas interesantes obtenido a partir de la
sangre de un paciente, donde entre otros avances con respecto a los
procedimientos conocidos se consiga reducir el riesgo de
contaminación bacteriana del compuesto final asociado a la
manipulación de la sangre y demás sustancias sucesivas durante la
ejecución del procedimiento, y se consiga que el producto final
quede almacenado en un contenedor cerrado y estéril.
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Es objeto de la invención un método para la
preparación de al menos un compuesto de propiedades biológicas
deseables a partir de la sangre de un paciente, donde dicho método
se ejecuta en circuito cerrado, concretamente en tubos cerrados al
vacío (con presión inferior a la presión atmosférica), impidiéndose
en todo momento el contacto del plasma o de cualquier otro compuesto
involucrado en el método con el aire circundante. El método de
acuerdo con la invención permite garantizar la no contaminación del
compuesto o los compuestos finales y sus óptimas condiciones médicas
y biológicas.
El método de acuerdo con la invención comprende
los pasos de: extraer una determinada cantidad de sangre del
paciente y transferirla a un primer contenedor cerrado al vacío (con
presión menor que la presión atmosférica), con o sin anticoagulante;
separar la sangre en una serie de fracciones, una de ellas una
fracción de plasma con un gradiente de concentración de plaquetas;
introducir un sistema de extracción hasta sustancialmente el nivel
superior de la fracción más superior contenida en el primer
contenedor; introducir opcionalmente un sistema de venteo (sistema
que permite la entrada de pequeñas cantidades de aire filtrado) en
el primer contenedor; conectar un segundo contenedor cerrado al
vacío (con presión menor que la presión atmosférica y menor que la
del primer contenedor) al primer contenedor y esperar un determinado
tiempo hasta que se haya transferido por diferencia de presiones una
cantidad deseada de plasma y/o otras fracciones del primer
contenedor al segundo contenedor; retirar el segundo contenedor. Los
pasos de conectar el segundo contenedor, esperar un tiempo y retirar
el segundo contenedor pueden ser repetidos, es decir, realizados más
de una vez con el fin de obtener más de un segundo contenedor
(siempre ajustando adecuadamente la profundidad de introducción del
sistema de extracción), cada uno albergando una composición con una
concentración plaquetaria u otras características biológicas
específicas para la determinada aplicación médica para la que vaya a
ser utilizado. Todos los pasos son ejecutados en un sistema cerrado,
sin destapar los contenedores o realizar cualquier otra acción que
ponga en contacto el interior de los contenedores con el aire
circundante.
El procedimiento según la invención presenta
numerosos aspectos interesantes o ventajosos frente a los
procedimientos convencionales.
Por una parte, con el método de la invención no
se produce la extracción automática y obligatoria de la fracción de
plasma completa o de varias fracciones completas, sino que el método
de la invención permite extraer, en condiciones estériles, la
cantidad de plasma y/o otra fracción que se desee del primer
contenedor, en función de la aplicación. En otras palabras, es
posible extraer plasma a medida en función de las características
del producto final que se pretenda obtener; incluso, como se ha
mencionado, a partir de una única muestra de sangre (un único primer
contenedor) es posible obtener varios segundos contenedores con
diferentes compuestos para diferentes aplicaciones médicas. Es
decir, el método permite la personalización de la dosis de plaquetas
u otras características biológicas de la fracción o las fracciones
extraídas que interesen, de forma que es posible adecuar el o los
compuestos finales a las aplicaciones médicas para las cuales está o
están destinados.
Por otra parte, el producto que queda en el
segundo contenedor queda almacenado en un contenedor cerrado y
estéril de manera que está preparado para recibir tratamientos
posteriores: sucesivas manipulaciones (por ejemplo añadiendo un
agente activador, esperando un tiempo, sometiéndolo a una
determinada temperatura, otras centrifugaciones, etc.),
infiltraciones de otras sustancias o productos, almacenaje,
congelación, etc.
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De acuerdo con la invención, se define un método
para la preparación de al menos un compuesto a partir de la sangre
de un paciente, que se caracteriza por que comprende los pasos
de:
- i)
- extraer una determinada cantidad de sangre del paciente y transferirla a un primer contenedor cerrado al vacío, es decir, con una presión menor que la presión atmosférica;
- ii)
- separar la sangre en al menos las fracciones siguientes: una fracción de glóbulos rojos en la parte inferior del primer contenedor, una pequeña fracción que contiene glóbulos blancos y plaquetas por encima de la anterior y una fracción de plasma con un gradiente de concentración de plaquetas por encima de la anterior, siendo dicho gradiente decreciente hacia la parte superior del primer contenedor (e incluso pudiendo comprender el plasma, dependiendo de las condiciones de centrifugado, una parte superior sin plaquetas);
- iii)
- introducir opcionalmente un sistema de venteo en el primer contenedor, que permitirá la entrada de aire filtrado en el mismo;
- iv)
- introducir un sistema de extracción (catéter, aguja o similar) hasta sustancialmente el nivel superior de la fracción más superior contenida en el primer contenedor, estando dicho sistema de extracción preferentemente provisto de un Septum para mantener el circuito cerrado;
- v)
- realizar al menos una vez los pasos de conectar al sistema de extracción un segundo contenedor cerrado al vacío con una presión menor que la del primer contenedor, esperar un determinado tiempo hasta que se transfiera, por diferencia de presiones, una cantidad deseada de la fracción de plasma, la fracción de glóbulos blancos y plaquetas y/o la fracción de glóbulos rojos al segundo contenedor, retirar el segundo contenedor y, en caso de que vayan a realizarse más extracciones, ajustar el grado de introducción del sistema de extracción para que nuevamente alcance el nivel superior de las fracciones remanentes, donde
- vi)
- todos los pasos se ejecutan de acuerdo con un sistema cerrado.
De esta manera, mediante el método de la
invención se puede obtener un fraccionamiento selectivo de las
diferentes fracciones del plasma obtenidas con el gradiente de
concentración ya mencionado anteriormente, o de otras fracciones del
primer contenedor.
En lo que se refiere al primer paso del método,
y en particular al primer contenedor en el cual se extrae la sangre
del paciente, dicho primer contenedor puede presentar una serie de
particularidades.
Como se ha mencionado, el primer contenedor está
cerrado y no se abre en ningún momento, para conseguir un sistema o
circuito cerrado en el cual la sangre del paciente y demás
compuestos obtenidos posteriormente no entren en contacto con el
aire ambiental o circundante sin filtrar, reduciéndose el riesgo de
contaminación bacteriana por manipulación, asegurándose la
esterilidad y no alterándose la bioestabilidad y la bioseguridad del
producto final resultante. El primer contenedor está generalmente
fabricado en plástico o vidrio, cerrado o taponado con un tapón
roscado o a presión. Este tapón es perforable para permitir la
conexión en cerrado del sistema de extracción. Además, el primer
contenedor es preferentemente un tubo cilíndrico de entre 4 y 50 ml
de capacidad.
Dicho primer contenedor puede contener o no al
menos un agente anticoagulante, dependiendo del uso posterior que
desee darse a los compuestos obtenidos mediante el procedimiento.
Generalmente se utiliza como agente anticoagulante el citrato sódico
debido a que es un componente natural que puede encontrarse en el
torrente sanguíneo y que actúa como quelante del catión divalente de
Calcio (Ca 2+). Sin embargo, también se contemplan otros
anticoagulantes, como por ejemplo el EDTA, que es un anticoagulante
artificial, aunque menos especifico para el catión divalente de
Calcio (Ca 2+).
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Dos ejemplos de primer contenedor válido para la
presente invención son los tubos denominados TE5 o TE9 PRGF ®
Collection Tube comercializados por el propio solicitante. Se trata
de dos tubos estériles de plástico que comprenden un cuerpo
principal y un tapón perforable. Los tubos tienen un volumen,
respectivamente, de 5 y 9 ml; se utilizará un volumen u otro en
función de las necesidades de la aplicación médica concreta. Ambos
tubos están etiquetados, comprendiendo dichas etiquetas una regla
con indicaciones de volumen en sentido ascendente hacia la parte
inferior del tubo. Los tubos contienen citrato sódico al 3.8% en su
interior como agente anticoagulante, en cuyo caso presentan las
siguientes características:
TUBO TE5
- Capacidad:
- 5 ml
- Volumen de vacío (presión):
- 4,5 ml
- Volumen de citrato sódico:
- 0,5 ml
- Dimensiones:
- 13 x 75 mm
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TUBO TE9
- Capacidad:
- 9 ml
- Volumen de vacío (presión):
- 8,1 ml
- Volumen de citrato sódico:
- 0,9 ml
- Dimensiones:
- 16 x 100 mm
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En lo que se refiere al segundo paso del método,
relativo a la separación de la sangre en diferentes fracciones, esta
separación se realiza preferentemente centrifugando el primer
contenedor (a una velocidad de centrifugado y durante un tiempo
determinado) o colocando el tubo en una gradilla y esperando a que
las fracciones se separen por sedimentación.
En caso de que se realice un centrifugado del
primer contenedor, dicho centrifugado puede presentar una serie de
particularidades. Preferentemente, el primer contenedor se
centrifuga a una velocidad de entre 100 y 900 G durante 3 a 12
minutos y a temperatura ambiente o no (es decir, a cualquier
temperatura). Dentro de estos rangos y de una forma especialmente
ventajosa, el centrifugado se realiza a una velocidad de entre 300 y
800 G y durante un tiempo de entre 5 y 9 minutos. Estos rangos de
parámetros de centrifugado permiten obtener una separación más
definida de las diferentes fracciones (plasma con diferentes
concentraciones plaquetarias, glóbulos blancos con plaquetas,
glóbulos rojos y otras, si las hubiera).
En lo que se refiere al paso de introducir un
sistema de venteo en el primer contenedor, éste se realiza
opcionalmente. En caso de no introducirse, la transferencia de
plasma y/o otra fracción se realiza hasta que el personal clínico
retira el segundo contenedor o hasta que se igualan las presiones en
el primer y segundo contenedor (lo cual depende de la presión del
segundo contenedor). En cambio, en caso de introducirse, el sistema
de venteo deja entrar aire filtrado en el primer contenedor por lo
que la presión del primer contenedor siempre es mayor que la presión
del segundo contenedor; en consecuencia, la extracción únicamente
termina cuando el personal clínico retira el segundo contenedor,
cuando desplaza el sistema de extracción por encima del nivel más
superior, o cuando, por supuesto, se ha transferido todo el
contenido del primer contenedor al segundo contenedor.
En lo que se refiere a los siguientes pasos del
método, relativos a la introducción de un sistema de extracción, a
la conexión de un segundo contenedor, a la extracción de una parte
del plasma u otra fracción al segundo contenedor y a la retirada de
dicho segundo contenedor, estos pasos y el segundo contenedor pueden
presentar una serie de particularidades.
En cuanto a la introducción del sistema de
extracción, ésta se hará sustancialmente hasta el nivel superior de
la fracción más superior contenida en el primer contenedor. Si se
realiza una extracción sucesiva o secuenciada de diferentes
tracciones a una serie de segundos contenedores, la extracción se
realiza siempre aspirando la parte superior del líquido remanente.
Es decir, el sistema de extracción se ajusta siempre al nivel
superior de líquido a medida que su nivel va bajando durante la
aspiración. Entonces, si para una determinada aplicación médica es
necesario por ejemplo extraer la parte inferior del plasma (parte
con mayor concentración de plaquetas), se realiza primero la
extracción en uno o varios pasos del plasma situado por encima de la
parte deseada (pudiendo desechar este plasma con menor concentración
de plaquetas o utilizarlo para otras aplicaciones médicas).
En cuanto a qué fracciones o combinaciones de
fracciones pueden extraerse, la invención contempla un sinfín de
posibilidades: puede extraerse únicamente plasma (toda o parte de la
fracción, conteniendo una concentración variable de plaquetas e
incluso sin plaquetas si el centrifugado se ha realizado a altas
velocidades), únicamente glóbulos blancos con plaquetas (toda o
parte de la fracción), únicamente glóbulos rojos (toda o parte de la
fracción), plasma (toda o parte de la tracción) junto con glóbulos
blancos (toda o parte de la fracción), plasma (toda o parte de la
fracción) junto con toda la fracción de glóbulos blancos y parte o
toda la fracción de glóbulos rojos, o parte o toda la fracción de
glóbulos blancos junto con parte o toda la fracción de glóbulos
rojos.
Por otro lado, en lo que se refiere al segundo
contenedor, éste está cerrado y no se abre al menos hasta la
finalización del procedimiento, para conseguir un sistema o circuito
cerrado en el cual el plasma y demás compuestos no entren en
contacto con el aire (al igual que el primer contenedor).
Generalmente está cerrado o taponado con un tapón roscado o a
presión. Este tapón es perforable. Preferentemente, el segundo
contenedor es un tubo cilíndrico de entre 4 y 50 ml de
capacidad.
El segundo contenedor puede o no contener al
menos un agente coagulante, procoagulante o activador plaquetario,
en función de las necesidades de la aplicación médica concreta para
la cual esté destinado el compuesto final. Generalmente se utiliza
como agente coagulante el cloruro cálcico al 10%, aunque se
contemplan otros agentes coagulantes, por ejemplo la trombina
bovina, la trombina humana, etc. También se contempla la utilización
en el segundo contenedor de agentes acelerantes de la coagulación,
como son algunos aditivos especiales inertes favorecedores de la
coagulación (sílice, etc.) o como es el hecho de realizar el segundo
contenedor en un material acelerante de la coagulación (vidrio).
Asimismo se contempla que el segundo contenedor pueda contener
cualquier otro biomaterial o agente, si ello es necesario para la
aplicación médica para la que deba estar destinado el compuesto
contenido en dicho segundo contenedor.
El agente cuagulante, agente procoagulante,
agente activador o cualquier otro biomaterial o agente, puede ser
añadido al segundo contenedor bien de forma previa a la
transferencia desde el primer contenedor (por ejemplo durante la
propia fabricación del segundo contenedor), o bien una vez efectuada
la transferencia.
El segundo contenedor generalmente está
fabricado de plástico o vidrio. El plástico puede ser interesante
para determinadas aplicaciones por su capacidad de retardar el
proceso de coagulación, hecho que se acentuará más aún si se utiliza
un segundo contenedor de plástico sin agente coagulante.
Dos ejemplos de segundo contenedor válido para
la presente invención son los tubos denominados
TF5-EST o TF9-EST PRGF © Plasma
Fractionation Tube comercializados por el propio solicitante. Se
trata de dos tubos estériles de plástico formados por un cuerpo
principal y un tapón perforable. Los tubos tienen un volumen,
respectivamente, de 5 y 9 ml; se utilizará un volumen u otro en
función de las necesidades de la aplicación médica concreta. Ambos
tubos están etiquetados, comprendiendo dichas etiquetas una regla
con indicaciones de volumen en sentido ascendente hacia la parte
superior del tubo. Estos tubos tienen una presión negativa diferente
entre sí, y pueden fabricarse con diferentes presiones en función de
las necesidades de la técnica.
Por otro lado, en cuanto a la extracción, la
invención contempla que pueda realizarse una única vez, para separar
una cantidad deseada de al menos una fracción en un segundo
contenedor, para una determinada aplicación. La invención también
contempla que pueda repetirse este paso más de una vez para separar
distintas partes del plasma (con diferente concentración de
plaquetas o incluso sin plaquetas) u otras fracciones en distintos
segundos contenedores, para diferentes aplicaciones. Por ejemplo,
puede extraerse una parte de plasma con menor concentración de
plaquetas o sin plaquetas (parte superior de la fracción superior
del tubo) para una aplicación y puede extraerse posteriormente una
parte de plasma con más concentración de plaquetas (situada más
abajo, más próxima a la fracción de glóbulos blancos) para otra
determinada aplicación que requiera de un producto final más rico en
señales celulares, aprovechando el gradiente de concentración de la
fracción de plasma. A continuación se presentan diversos ejemplos de
procedimientos que permiten comprender este concepto de extracción
de acuerdo con la invención.
Ejemplo de procedimiento
1
Se extrae sangre del paciente a un primer
contenedor de plástico sin anticoagulante (al no usar
anticoagulante, se elimina la necesidad de usar un coagulante y
activador posteriormente). Tras el centrifugado, se extrae toda la
fracción de plasma a un segundo contenedor de vidrio, o a un segundo
contenedor de plástico con un acelerante de la coagulación, para la
obtención de un coágulo retraído. El compuesto final presenta una
consistencia semisólida, con lo que es utilizable como tapón o
membrana de fibrina en aplicaciones como la estabilización de un
injerto óseo particulado antes de la sutura de cierre en cirugía
oral o maxilofacial, para el tratamiento de un alvéolo
post-extracción, etc.
Ejemplo de procedimiento
2
Se extrae sangre del paciente a un primer
contenedor plástico sin anticoagulante (al no usar anticoagulante,
se elimina la necesidad de usar un coagulante y activador
posteriormente). Tras el centrifugado, se extrae toda la fracción de
plasma a un segundo contenedor de plástico sin acelerante de la
coagulación, por lo cual se retarda la coagulación del plasma. El
compuesto final presenta por lo tanto una consistencia líquida, útil
para aplicaciones como infiltración en regeneración de tejido
articular o en inyección intradérmica o intramuscular, o para ser
añadido a un biomaterial y obtener un coágulo de dicho biomaterial,
etc.
Ejemplo de procedimiento
3
Se extrae sangre del paciente a un primer
contenedor plástico con anticoagulante (por lo cual se retarda o
detiene la coagulación). Tras el centrifugado:
- -
- Se realiza una primera extracción de una determinada cantidad de la parte superior del plasma (es decir, un plasma con menor concentración de plaquetas o sin plaquetas) a un segundo contenedor de vidrio con cloruro de calcio (agente coagulante y activador). Se forma un compuesto semisólido, utilizable como tapón de fibrina en aplicaciones como las citadas en el ejemplo de procedimiento 1.
- -
- Se realiza una segunda extracción de la parte superior de plasma que queda en el primer contenedor (es decir, un plasma con mayor concentración de plaquetas con respecto al plasma extraído anteriormente) a otro segundo contenedor de plástico con cloruro de calcio (agente coagulante y activador). El cloruro de calcio también se podría añadir posteriormente. Se forma un compuesto líquido, útil para aplicaciones como la de ser mezclado con hueso particulado autólogo del paciente en una zona del mismo en la que se vaya a regenerar hueso, para infiltración en piel, articular o cualquier otro uso.
Ejemplo de procedimiento
4
Se extrae sangre del paciente a un primer
contenedor plástico con anticoagulante. Tras el centrifugado, se
extrae la totalidad de la fracción de plasma a un segundo contenedor
de plástico con agente coagulante y activador. Este agente también
se podría añadir posteriormente. El compuesto final presenta una
consistencia líquida, útil para aplicaciones como infiltración de
tejido articular, infiltraciones intradérmicas o intramusculares,
etc.
Claims (13)
1. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, que se
caracteriza por que comprende los pasos de:
- i)
- extraer una determinada cantidad de sangre del paciente y transferirla a un primer contenedor cerrado con una presión menor que la presión atmosférica;
- ii)
- separar la sangre en al menos las fracciones siguientes: una fracción de glóbulos rojos en la parte inferior del primer contenedor, una fracción de glóbulos blancos y plaquetas por encima de la anterior y una fracción de plasma con un gradiente de concentración de plaquetas por encima de la anterior, siendo dicho gradiente decreciente hacia la parte superior del primer contenedor;
- iii)
- introducir un sistema de extracción hasta sustancialmente el nivel superior de la fracción más superior contenida en el primer contenedor;
- iv)
- realizar al menos una vez los pasos de conectar al sistema de extracción un segundo contenedor cerrado al vacío con una presión menor que la del primer contenedor, esperar un determinado tiempo hasta que se transfiera, por diferencia de presiones, una cantidad deseada de plasma, glóbulos blancos con plaquetas y/o glóbulos rojos al segundo contenedor, retirar el segundo contenedor y, en caso de que vayan a realizarse más extracciones, ajustar el grado de introducción del sistema de extracción para que nuevamente alcance el nivel superior de las fracciones remanentes, donde
- v)
- todos los pasos se ejecutan de acuerdo con un sistema cerrado.
2. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que junto con el
sistema de extracción se introduce en el primer contenedor un
sistema de venteo para permitir la entrada de aire filtrado en el
mismo y asegurar que la presión del primer contenedor se mantiene
mayor que la del segundo contenedor.
3. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que el sistema de
extracción comprende un Septum para garantizar el circuito
cerrado.
4. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que el primer
contenedor contiene al menos un agente anticoagulante.
5. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que el primer
contenedor no contiene un agente anticoagulante.
6. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que el segundo
contenedor contiene al menos un agente coagulante, agente
procoagulante, agente activador o cualquier otro biomaterial o
agente, bien de forma previa a la transferencia desde el primer
contenedor, o bien añadido posteriormente.
7. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que el segundo
contenedor contiene al menos un agente acelerante de la
coagulación.
8. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que el primer
contenedor es un tubo cilíndrico de plástico o vidrio de entre 4 y
50 ml de capacidad.
9. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que la separación de
la sangre en fracciones se realiza por sedimentación.
10. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que la separación de
la sangre en fracciones se realiza centrifugando el primer
contenedor.
11. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 10, que se caracteriza por que el primer
contenedor se centrifuga a una velocidad de centrifugado de entre
100 y 900 G durante 3 a 12 minutos.
12. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 11, que se caracteriza por que el primer
contenedor se centrifuga a una velocidad de centrifugado de entre
300 y 800 G, durante un tiempo de entre 5 y 9 minutos.
13. Método para la preparación de al menos un
compuesto a partir de la sangre de un paciente, según la
reivindicación 1, que se caracteriza por que el segundo
contenedor es un tubo cilíndrico de plástico o vidrio de entre 4 y
50 ml de capacidad.
Priority Applications (24)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200901227A ES2350426B1 (es) | 2009-05-14 | 2009-05-14 | Método para la preparación de al menos un compuesto a partir de la sangre de un paciente. |
| MX2011011921A MX2011011921A (es) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | Metodo para la preparacion de al menos un compuesto a partir de sangre, y dispositivo de extraccion para ser utilizado en la ejecucion de dicho metodo. |
| MX2015005803A MX336273B (es) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | Metodo para la preparacion de al menos un compuesto a partir de sangre, y dispositivo de extraccion para ser utilizado en la ejecucion de dicho metodo. |
| CA2761603A CA2761603C (en) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | Method for the preparation of at least one compound from blood, and extraction device for use in the execution of said method |
| EP10724545.8A EP2430977B1 (en) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | Method for preparing at least one compound from blood, and sampling device for use when carrying out said method |
| ES10724545T ES2780057T3 (es) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | Método para la preparación de al menos un compuesto a partir de sangre, y dispositivos de muestreo para ser utilizado en la ejecución de dicho método |
| BRPI1007666A BRPI1007666B8 (pt) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | método para preparar um composto a partir do sangue e dispositivo de extração |
| CN201080021076.2A CN102421362B (zh) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | 用于从血液制备至少一种复合物的方法以及执行所述方法使用的取样设备 |
| PCT/ES2010/000207 WO2010130851A2 (es) | 2009-05-14 | 2010-05-12 | Método para la preparación de al menos un compuesto a partir de sangre, y dispositivo de extracción para ser utilizado en la ejecución de dicho método |
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