ES2347070T3 - Utilizacion de componentes inductores de la sintesis de proteinas sirt en (o para) la preparacion de una composicion cosmetica o farmaceutica. - Google Patents
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Abstract
Utilización de por lo menos un componente capaz de activar la síntesis endógena de proteínas SIRT en células de la piel, en una composición cosmética; el componente o composición está previsto para el cuidado cosmético de la piel y/o cabello y/o uñas, donde el componente es un péptido de secuencia (I): **(Ver fórmula)** donde (AA) es todo aminoácido particular o uno de sus derivados, y n es un número entero en la gama de 0 a 3.
Description
Utilización de componentes inductores de la
síntesis de proteínas SIRT en (o para) la preparación de una
composición cosmética o farmacéutica.
La invención se relaciona con los campos
cosmético y farmacéutico, en particular el campo de la dermatología.
La presente descripción corresponde a una composición cosmética,
dermo-farmecéutica o dermatológica, compuesta de
(como agente activo, al interior de un agente cosmético o
farmacéutico aceptable) por lo menos un componente capaz de activar
la síntesis de proteínas SIRT en las células de la piel. La presente
invención está definida en la reivindicación.
La piel es un órgano de protección que cubre la
totalidad de la superficie del cuerpo. Es un órgano vital que
cumple múltiples funciones de captación y protección contra las
agresiones inmunobiológicas, metabólicas y termoregulatorias
externas. Estas funciones son posibles gracias a una estructura
compleja que reúne diversas estructuras tisulares. La piel, así
como el cabello y las uñas, están sujetas a una constante
contaminación externa, la cual se manifiesta de diferentes maneras.
Estas agresiones pueden ser significativas y amenazar el equilibrio
y apariencia de la piel. Ejemplos de agresores son la luz visible y
los rayos UV, los contaminantes atmosféricos, los productos
químicos, los factores estresantes mecánicos y las infecciones
bacterianas o virales.
La piel es nuestra primera barrera contra el
medio ambiente externo. Sin embargo, esta barrera no siempre es
suficiente y estas agresiones pueden tener diversas consecuencias
negativas para el organismo y las células.
Las células de la piel, en contacto directo con
el medio ambiente externo, se dañan de diversas maneras y, en
particular, experimentan una alteración en sus macromoléculas.
Podemos mencionar, por ejemplo, el daño causado al ADN (como el
filamento simple o doble, las mutaciones, etc.), provocado a las
proteínas (carbonilación de proteínas, etc.) y las modificaciones
de los ácidos grasos (peroxidación lipídica, etc.), todo lo cual
provoca daños en la membrana celular y la degradación de la barrera
cutánea.
Estos daños se producen sobre todos los tipos de
células cutáneas, pero podemos mencionar en particular los
queratinocitos, los fibroblastos y los melanocitos. Las agresiones
externas a menudo tienen consecuencias visibles, como el
envejecimiento temprano de la piel, la despigmentación y las
reacciones inflamatorias. Estas incluso pueden llegar al desarrollo
del cáncer y a la necrosis tisular.
Por consiguiente, es importante desarrollar
sistemas capaces de luchar activamente contra estas agresiones y
sus consecuencias. Gran número de investigadores, en particular en
el campo de los cosméticos, se han movilizado en busca de medios
para preservar la piel, uñas y cabello, e incluso para protegerlos
contra todos los signos que puedan perjudicar su funcionamiento y
apariencia saludable.
Los profesionales de la cosmética y de la salud
están constantemente en busca de ingredientes activos de alto
rendimiento, que sean muy eficientes y tengan un campo de acción
extendido. Además, los ingredientes activos deben tener una alta
compatibilidad dermatológica, a fin de que ninguna irritación sea
experimentada por los individuos que los utilizan, incluso los más
sensibles. Persiste la necesidad de desarrollar ingredientes
activos dermatológicos y/o cosméticos que aporten una alta eficacia,
así como una amplia gama de aplicabilidad para el cabello y las
uñas.
Los solicitantes han descubierto recientemente
que la participación de una nueva proteína en los mecanismos de las
células de la piel cumple un rol significativo en el proceso de
envejecimiento y en la protección de la célula.
Los solicitantes han demostrado que la proteína
SIRT y, de manera más precisa, la proteína SIRT1, se expresó en las
células de la piel y que dicha expresión estuvo relacionada con
diferentes formas de estrés encontradas en las células cutáneas.
Estos demostraron en particular que la inducción de esta expresión
de proteína, utilizando diferentes agentes, permitió la protección
de células y le ayudó a luchar mejor contra el estrés y el
envejecimiento intrínseco.
Las proteínas SIRT forman parte de la familia de
las sirtuinas y son proteínas nucleares dependientes del NAD+, el
cual juega un rol significativo en la desacetilación de las
histonas. Los genes SIR (Silent Information Regulators), los
cuales codifican para las proteínas SIR, fueron descritos por
primera vez en S. cerevisiae en 1979 (Rine J and Al.,
Genetics 1979). Más tarde, se demostrará que una sobreexpresión de
la proteína SIR2P, en C. elegans, permitió el aumento de la
duración de vida del organismo (Tissenbaum and Al., Nature 2001).
Este estudio permitió lanzar la hipótesis de que estas proteínas
están relacionadas con la longevidad.
La proteína SIRT1 es la sirtuina humana mejor
caracterizada e interactúa con numerosos reguladores de la
transcripción. La proteína humana SIRT1 se ha descrito como
participante en la regulación p53 (Cheng HL and Al. Proc Nail Acad
Sci USA. 2003) y, más recientemente, como un modulador de la
senescencia celular (Langley E and Al., EMBO J. 2002). Se ha
descubierto otras proteínas humanas SIRT (SIRT2, S1RT3,
SIRT4-7). La proteína humana S1RT2 ha sido muy poco
estudiada. Sin embargo, algunos estudios han demostrado su rol en el
control de la actividad mitótica (Dryden SC and Al. Mol Cell Bio.
2003) así como su participación en la regulación de la proteína p53
(Vaziri H and AL, Cell. 2001). Hasta el momento, las sirtuinas
desacetilasa están consideradas como una familia de las enzimas y
juegan un rol importante en la regulación de la muerte celular y en
su ciclo de vida (Porcu M and Chiarugi A, Trends Pharmacol Sci.,
2005).
La presente invención se relaciona con una
composición cosmética o farmacéutica que contiene, al interior de
un medio cosmética o farmacéuticamente aceptable, por lo menos un
componente capaz de activar la síntesis de proteínas SIRT en las
células de la piel. De preferencia, según la invención, los
componentes activarán una clase particular de proteínas SIRT, las
proteínas SIRT1.
Hasta el momento no se ha realizado ninguna
descripción del uso de componentes que sirvan como inductores de la
síntesis de la familia de proteínas SIRT en las células de la
piel.
Con un componente capaz de activar la síntesis
de proteínas SIRT en las células de la piel, se busca, en primer
lugar, indicar todos los componentes capaces de soportar la
producción endógena de las proteínas SIRT, en particular las
moléculas que participan en el control positivo de precursores como
el ADN o el ARN.
Entre estos componentes, capaces de activar la
síntesis de proteínas SIRT en las células de la piel, se ha
descrito diferentes moléculas, como los polifenoles. De manera más
particular, puede mencionarse derivados del trans estilbeno
(resveratrol, piceatannol), derivados de las chalconas
(isoliquiritigenina, buteina) y los derivados de las flavonas
(fisteina, luteolina, quercetina).
De preferencia, los componentes capaces de
activar la síntesis de proteínas SIRT en las células de la piel
serán componentes de naturaleza peptídica.
Entre los componentes de naturaleza peptídica,
puede mencionarse los fragmentos proteínicos, fragmentos peptídicos
y polipeptídicos, péptidos, así como todas las secuencias de dos o
más aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. En una realización
preferente, digamos que los fragmentos peptídicos tienen tamaños que
van de 3 a 50 aminoácidos, en particular de 3 a 10 aminoácidos.
Todos estos fragmentos peptídicos tienen una actividad
biológica.
Según la invención, el componente, capaz de
activar la síntesis de proteínas SIRT de la piel, es un péptico de
secuencia (I):
donde (AA) es un aminoácido o
derivado particular, por consiguiente, y n es un número entero, que
va de 0 a
3.
\vskip1.000000\baselineskip
Además, según la realización preferente de la
invención, el componente, un inductor de las proteínas SIRT de la
piel, tiene la secuencia
Gly-Leu-Tyr-Asp-Asn-Leu-Glu.
El término "proteínas SIRT de la piel" se
refiere a todas las proteínas de la familia SIRT, pero, de
preferencia, se refiere a las proteínas SIRT1.
La descripción se relaciona igualmente con
formas variantes de estas secuencias y/o fragmentos. La expresión
"variante" indica un polipéptido o péptido que difiere, por
ejemplo, de la secuencia de un péptido de referencia, al mismo
tiempo que mantiene sus propiedades esenciales. Generalmente, las
diferencias están limitadas, a fin de que las secuencias del
péptido de referencia y las del variante sean bastante similares y,
en algunas regiones, idénticas. Un péptido variante y un péptido de
referencia pueden diferir en su secuencia de aminoácido por una o
varias substituciones, adiciones o eliminaciones en todas las
combinaciones. De preferencia, las formas variantes son aquellas
que pueden variar de las secuencias de referencia, mediante la
substitución de aminoácidos químicamente equivalentes (u
homogéneos), es decir, mediante la substitución de un residuo por
otro que posee las mismas características. De esta manera, las
substituciones clásicas se producen entre Ala, Val, Leu e Ile;
entre Ser y Thr; entre los residuos ácidos Asp y G1n; y entre los
residuos básicos Lys y Arg, o entre los residuos aromáticos Phe y
Tyr.
La expresión "aminoácido" se refiere a todo
ácido orgánicos, natural o no natural, con la fórmula:
donde cada -R está seleccionado
independientemente a partir de un hidrógeno o un grupo alquilo que
tenga entre 1 y 12 átomos de carbono. De preferencia, por lo menos
un grupo -R de cada aminoácido es un hidrógeno. El término
"alquilo" se refiere a una cadena de carbono que puede lineal o
ramificada, substituida (mono o poli) o no substituida; saturada,
mono saturada (un enlace doble o triple en la cadena), o poli no
saturada (dos o varios enlaces, dos o varios enlaces triples, uno o
varios enlaces dobles, y uno o varios enlaces triples en la
cadena).
\vskip1.000000\baselineskip
El término "péptido" indica una secuencia
de dos o varios aminoácidos unidos por enlaces peptídicos o por
enlaces peptídicos modificados; y un polipeptídico indica un péptido
de mayor tamaño. El término "péptido" se refiere a un péptido
natural o sintético de la invención, según lo arriba descrito, o por
lo menos todo péptido natural o sintético cuya secuencia está
constituida total o parcialmente por la secuencia antes
descrita.
Puede que, en lo referente al tema de
resistencia a la degradación, se requiera utilizar una forma
protegida de péptido acorde con la invención. La forma de
protección debe obviamente ser biológicamente compatible y debe ser
compatible con el uso en los campos de la cosmética y la
farmacéutica.
Puede considerarse diversas formas de protección
biológicamente compatibles, como la acilación o la acetilación del
grupo amino N-terminal, o la amidación o
esterificación del grupo carboxilo terminal. Dichas formas están
bien conocidas como idóneas. Por consiguiente, la invención
relacionada con el uso definido en la reivindicación está
caracterizada por el hecho de que el péptido está (o no está) en una
forma protegida. De preferencia, la protección utilizada es bien la
acilación o la acetilación del grupo amino
N-terminal, o la esterificación o la amidación del
grupo carboxilo terminal, o ambas. Los derivados del aminoácido o
los derivados peptídicos están igualmente relacionados con los
aminoácidos y péptidos unidos por un enlace
pseudo-peptídico. Por el término "enlace
pseudo-peptídico" nos referimos a todos los tipos
de enlaces capaces de reemplazar los enlaces peptídicos
"clásicos".
En el campo de los aminoácidos, la geometría de
los moléculas es tal que estas pueden teóricamente presentarse como
diferentes isómeros ópticos. En efecto, existe una conformación
molecular del aminoácido (AA) tal que este se desvía a la derecha
del plano de polarización de la lux (conformación dextrorrotatoria o
D-aa), y una conformación molecular del aminoácido
(aa) tal que este se desvía a la izquierda del plano de polarización
de la luz (conformación levorrotatoria o L-aa). La
naturaleza retuvo para los aminoácidos naturales únicamente la
conformación levorrotatoria. Por consiguiente, una péptido de origen
natural estará conformado únicamente por aminoácidos de tipo
L-aa. Sin embargo, la síntesis químicas en
laboratorio hace posible preparar aminoácidos con dos
conformaciones posibles. A partir de este material básico, es
posible incorporar, durante la síntesis peptídica, aminoácidos en
la forma de isómeros ópticos dextrorrotatorios o levorrotatorios. De
esta manera, los aminoácidos que constituyen el péptido según la
invención pueden tener la configuración L- y D-; de preferencia,
los aminoácidos están en configuración L. El péptido según la
invención puede estar en configuración L, D, o DL-.
Según la invención, los péptidos pueden
prepararse utilizando los métodos apropiados. De esta manera, los
péptidos pueden ser péptidos aislados a partir de péptidos y
proteínas existentes en la naturaleza, recombinando péptidos,
péptidos sintéticos o péptidos producidos por una combinación de
estos métodos. Por supuestos, a fin de preparar los péptidos según
la invención, los métodos son bien conocidos como idóneos. Por
consiguiente, el péptido según la invención puede ser de origen
natural o sintético. De preferencia, según la invención, el péptido
se obtiene por síntesis química.
Es evidente que los componentes capaces de
activar la síntesis de proteínas SIRT en las células de la piel
pueden utilizarse solos o combinados con por lo menos otros agente
activo, en (o para) la preparación de una composición cosmética y/o
dermatológica y/o farmacéutica.
Según un modo ventajoso de realización de la
invención, los componentes arriba mencionados son solubilizados
previamente, al interior de uno o varios disolventes cosmética o
farmacéuticamente aceptable, utilizados clásicamente por una
persona competente, como agua, etanol, propilenglicol,
butilenglicol, dipropilenglicol, diglicoles etoxilados o
propoxilados, polioles cíclicos, vaselina, aceite vegetal o toda
combinación de estos disolventes.
De conformidad con otra realización ventajosa de
la invención, los componentes arriba mencionados son solubilizados
previamente al interior de un vector cosmético o farmacéutico, como
liposomas, o adsorbidos en polímeros orgánicos pulverulentos,
soportes minerales como talcos y bentonitas y, de manera más
general, solubilizados en (o enlazados) a todo vector compatible
con la utilización en los campos cosmético o farmacéutico.
La composición, que contiene componentes capaces
de activar la síntesis de proteínas SIRT en las células de la piel,
puede ser una composición dermatológica, farmacéutica o
cosmética.
Según la invención, la composición puede ser una
composición cosmética, dermatológica o farmacéutica. De preferencia,
según la invención, la composición es una composición cosmética,
debido a que busca mejorar la apariencia y los rendimientos cutáneos
generales de la piel.
Según la invención, la composición es de
preferencia una composición cosmética y/o dermatológica, apropiada
para una administración tópica sobre la piel e incluye un medio
compatible con el uso en los campos de la cosmética y la
farmacéutica. De preferencia, según la invención, la composición es
una composición cosmética; esta busca mejorar la apariencia y los
rendimientos cutáneos generales del individuo que la utiliza.
La cantidad efectiva de ingrediente activo
corresponde a la cantidad necesaria para obtener el resultado
deseado. Según el modo de realización de la invención, los
componentes arriba mencionados están presentes en la composición de
la invención en una cantidad entre 10^{-6} y 20% y, de
preferencia, en una cantidad entre 10^{-4} y 5%, con respecto al
peso total de la composición final.
Cualquiera que sea la forma que adopte la
invención, la composición, según la invención, puede inyectarse o
aplicarse a la piel (a todas las zonas cutáneas del cuerpo),
cabello, uñas y membranas mucosas. Según el modo de administración,
la composición relacionada con la invención puede presentarse en las
formas galénicas normalmente utilizadas.
De preferencia, las composiciones relacionadas
con la invención se presentan en una forma galénica adaptada a la
administración tópica cutánea. Estas cubren todas las formas
cosméticas y dermatológicas. Estas composiciones deben contener un
medio cosmético o dermatológico aceptable. Es decir, un medio
compatible con la piel, membranas mucosas, cabello y uñas.
Estas composiciones pueden adoptar la forma de
una solución acuosa, hidro-alcohólica u ólea; o la
forma de emulsiones de aceite en agua, agua en aceite o emulsiones
múltiples. Estas pueden igualmente utilizarse como cremas, como una
suspensión o un polvo, adaptados para la aplicación a la piel,
membranas mucosas, labios y/o cabello y uñas. Estas composiciones
pueden ser igualmente más o menos fluidas o sólidas y pueden adoptar
la forma de cremas, lociones, leches, sueros, pomadas, champús,
gel, pastas y espumas. Estas pueden adoptar igualmente una forma
sólida, como un bastón, o pueden utilizarse sobre la piel o en
aerosoles. Puede igualmente utilizarse como un producto de cuidado
de la piel y/o como maquillaje para la piel.
Además, estas composiciones pueden incluir todos
los aditivos generalmente considerados para el uso en esta
aplicación, incluyendo todos los aditivos posibles necesarios para
su formulación, como disolventes, espesantes, diluyentes,
antioxidantes, colorantes, filtros solares, productos de
auto-bronceado, pigmentos, rellenos, preservativos,
perfumes, absorbentes de olores, ingredientes activos farmacéuticos
y cosméticos, aceites esenciales, vitaminas, ácidos grasos
esenciales, tensioactivadores, polímeros filmógenos, etc.
En todo caso, una persona competente en este
campo considerará con atención la selección de aditivos, así como
sus proporciones, para no comprometer las propiedades ventajosas de
la composición, en relación con la invención. Por ejemplo, estos
aditivos pueden corresponder del 0,01% al 20% del peso total de la
composición. Cuando, según la invención, la composición es una
emulsión, la fase grasa puede representar del 5% al 80% del peso,
pero de preferencia representaría del 5% al 50% del peso, con
respecto al peso total de la composición. Los emulsificantes o
co-emulsificantes utilizados en la composición se
seleccionarán entre aquello utilizados clásicamente en el campo en
consideración. Por ejemplo, pueden utilizarlos en una proporción del
0,3% al 30% del peso relativo al peso total de la composición. Por
supuesto, la persona competente debe seleccionar los compuestos
complementarios para la composición, activos o no activos, así como
las cantidades de componentes complementarios, de tal manera que
las propiedades ventajosas de la composición no sean alteradas de
manera perceptible por la adición prevista.
Según la presente invención, la composiciones
pueden aplicarse, de manera más notable, como una composición
cosmética o farmacéutica a utilizar sobre la piel, membranas mucosas
y/o membranas semi-mucosas. Las composiciones
pueden aplicarse como productos de protección de la piel y/o cuidado
de la piel, o como una composición anti-arrugas y/o
anti-envejecimiento. Podemos igualmente considerar
otras aplicaciones en el campo de las composiciones combinadas, por
ejemplo, con otros agentes activos. Según la invención, podemos
igualmente utilizar los componentes en composiciones cosméticas para
la salud del cuerpo y el cabello.
El reciente descubrimiento de la presencia de
proteínas SIRT en las células de la piel, y particularmente la
presencia de proteína SIRT1, así como su participación en diversos
mecanismos fundamentales de la célula y, sobre todo, aquellos
relacionados con el estrés de la célula, permitió considerar usos
múltiples para los componentes, según la invención. La proteína
SIRT1 cumple una función muy significativa en el envejecimiento y
la protección de la célula. En efecto, se ha demostrado que un
aumento en su expresión permite a la piel resistir mejor al estrés
circundantes, y que mejor su capacidad para combatir el proceso de
oxidación y, de manera más general, combatir mejor el
envejecimiento. De manera más general, inducir la expresión de esta
proteína en las células de la piel aporta una mejora general de los
mecanismos de protección de la célula y puede aumentar la duración
de vida de la célula.
Por consiguiente, se ha previsto diversos usos
de los componentes antes definidos, orientados a la activación de
la síntesis endógena de las proteínas SIRT y, en particular, las
proteínas SIRT1, o de composiciones que las contengan. De esta
manera, un aspecto esencial de la invención es el uso de por lo
menos un componente inductor de síntesis endógena de proteínas SIRT
en las células de la piel, en (o para) la preparación de una
composición cosmética y/o farmacéutica, con el componente o la
composición que la contenga previsto para aportar cuidados a la piel
y/o cabello y/o uñas.
De manera más precisa, entre los componentes
inductores de la síntesis endógena de proteínas SIRT, podemos
mencionar los componentes de naturaleza peptídica. De manera
preferencial, los componentes capaces de activar la síntesis de
proteínas SIRT, y en particular de proteínas SIRT1, serán los
péptidos correspondientes a la secuencia (I). Según el método de
realización preferido del componente, el inductor de las proteínas
SIRT de la piel tiene la secuencia:
Los componentes antes mencionados, utilizados de
manera ventajosa para combatir, de manera curativa y/o preventiva,
los signos de envejecimiento cutáneo, se utilizan igualmente para
mejorar la apariencia de los sustratos de queratina.
La expresión "cuidado de los sustratos de
queratina" se refiere a todas las acciones orientadas a la
preservación o restauración del funcionamiento saludable de la piel
y/o cabello y/o uñas o todo proceso que aporte los medios para
preservar o mejorar su apariencia y/o textura. Por consiguiente, el
cuidado incluye la hidratación, apaciguamiento y protección contra
todo tipo de agresión, en particular la protección solar y la lucha
contra y la prevención de los signos de envejecimiento. El término
"signos de envejecimiento cutáneo" incluye todas las
modificaciones relacionadas con la apariencia externa de la piel
debido a la edad. Ejemplos de estas modificaciones son las arrugas
y las líneas finas, la piel débil, la piel floja, la piel con
aspecto fino, la pérdida de elasticidad y/o la tonicidad de la
piel, la piel deslucida y la piel con falta de brillo. Estos
incluyen igualmente modificaciones internas de la piel, que no se
manifiestan directamente como cambios en la apariencia externa de
la piel. Un ejemplo de estas modificaciones internas es la
degradación que se produce internamente en la piel como resultado
de la exposición consecutiva a los rayos UV. La expresión "mejorar
la apariencia de la piel" incluye los fenómenos que pueden tener
consecuencias como la mejora de la apariencia visual de la piel. La
piel tendrá mejor aspecto. Esta será, por ejemplo, más bella, firme
y/o suave. Todas las pequeñas
imperfecciones se reducirán o desaparecerán. La apariencia de papel de la piel, por ejemplo, será atenuada.
imperfecciones se reducirán o desaparecerán. La apariencia de papel de la piel, por ejemplo, será atenuada.
Además, el ingrediente activo, según la
invención, o la composición que lo contenga, pueden preverse para
proteger los sustratos de queratina y, en particular, la piel, el
cabello y las uñas, contra todo tipo de agresión externa. La
utilización de estos agentes activos, o de la composición que los
contenga, permitirá a los sustratos de queratina ser protegidos y
resistir mejor al estrés al que están sometidos por el medio
ambiento.
El término "agresión externa" se refiere a
las agresiones producidas por el medio ambiente. Estas pueden ser de
origen químico, físico, biológico o térmico.
Según otro aspecto, los componentes serán
utilizados de manera ventajosa, a fin de disminuir y/o prevenir las
reacciones cutáneas inflamatorias y/o
anti-irritantes. La utilización de estos agentes
activos permite a la piel lograr una mejor protección y ser mucho
menos sensible a las diferentes agresiones que esta pueda encontrar.
De esta manera, la piel es apaciguada.
Además, según la invención, los componentes
tales como los antes definidos, estimulan el funcionamiento
metabólico de las células de la piel. Estos permiten el aumento de
la síntesis proteínica, la cual es esencial para su funcionamiento,
en particular mediante el aumento de la síntesis de las proteínas
constitutivas de la matriz extracelular. Según la invención, los
componentes o la composición que los contenga tendrán una acción
positiva sobre la regeneración de los tejidos. Según la invención,
los componentes son particularmente eficientes en el tratamiento de
los trastornos por cicatrización de heridas.
Las composiciones antes definidas, previstas
para activar la síntesis endógena de las proteínas SIRT, se
utilizando en (o para) la fabricación de composiciones farmacéuticas
y/o cosméticas, para uso tópico. De manera más general, estas serán
utilizadas en el tratamiento de trastornos dermatológicos.
La expresión "desorden dermatológico" se
refiere a todas las enfermedades que afectan la piel, que puedan (o
no) tener consecuencias visibles. Por consiguiente, como un ejemplo:
puede mencionarse los trastornos de diferenciación y proliferación
de células, los trastornos de queratinización, las reacciones
inflamatorias o alérgicas, los trastornos de las funciones
sebáceas, las proliferaciones dérmicas o epidérmicas (malignas o no
malignas), los trastornos cutáneos debidos a la exposición a los
rayos UV y las patologías asociadas al envejecimiento cronológico o
actínico.
Además, según otro aspecto, los componentes
antes definidos según la invención, previstos para activar la
síntesis endógena de las proteínas SIRT en las células de la piel,
se utilizan en la fabricación de medicamentos para el tratamiento
de condiciones dérmicas. La presente invención se relaciona
igualmente con el uso de los componentes previamente definidos como
medicamentos.
Además, según otro aspecto, la presente
invención se relaciona con el uso cosmético para el tratamiento para
el cuidado de la piel y/o del cabello y las uñas, el cual consiste
en aplicar a la superficie de la piel una cantidad eficaz del
agente activo, tal como este se ha definido previamente, a fin de
obtener la acción deseada. Este puede utilizarse, en particular,
para tratar, de manera curativa y/o preventiva, los signos del
envejecimiento cutáneo, pero igualmente para proteger a la piel y/o
cabello y/o uñas de las agresiones externas, como los efectos
negativos de la irradiación, en particular la erradicación UV, o
para combatir los signos de inflamación e irritación cutánea.
El tratamiento cosmético relacionado con la
invención puede implementarse, en particular, mediante la aplicación
de las composiciones cosméticas arriba mencionadas, según los
métodos generalmente utilizados para las composiciones, como la
aplicación de cremas, geles, sueros, lociones, leches, champús y
cremas de protección solar, sobre la piel o el cabello, y como una
pasta de dientes aplicada a las encías.
De la descripción precedente resultan igualmente
modos particulares de realización de este proceso de tratamiento
cosmético. Otras ventajas y características de la invención
aparecerán con la lectura de los siguientes ejemplos ilustrativos e
ilimitados.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
Las cantidades mencionadas se indican en
porcentaje del peso.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los constituyentes de la fase A y B son
calentados de manera separada, a una temperatura de entre 65ºC a
70ºC, la fase C es incorporada, luego la fase A es emulsificada en
la fase B. El carbómero es neutralizado en la fase D, a una
temperatura de 45ºC, aproximadamente. Luego se agrega la fase E bajo
agitación y se continúa con un enfriamiento a 25ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los constituyentes de la fase A y B son
calentados de manera separa, a una temperatura de entre 70ºC a 75ºC.
La fase B es emulsificada en la fase A bajo agitación "Staro".
Tras enfriar a 50ºC, la mixtura es neutralizada en la fase C. La
fase D es luego añadida cuando la temperatura se encuentra bajo los
40ºC. Se continúa enfriando, hasta 25ºC, bajo agitación lenta.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los constituyentes de la fase A y B son
calentados de manera separa, a una temperatura de entre 70ºC a 75ºC.
La fase B es emulsificada en la fase A bajo agitación. Se añade la
fase C, a 45ºC, aumentando la agitación. Luego se añade la fase D,
cuando la temperatura se encuentra bajo los 40ºC. Se continúa
enfriando hasta 25ºC, bajo fuerte agitación.
<110> Societe d'Extraction des Principes
Actifs
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<120> Utilización de componentes
inductores de la síntesis de proteínas SIRT en (o para) la
preparación de una composición cosmética o farmacéutica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<130> Por PCT 05-53
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<140> FR Nº 0503202
\vskip0.400000\baselineskip
<141>
2005-04-01 (1ro de abril de
2005)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<160> 1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<170> Versión de patente 3.3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<210> 1
\vskip0.400000\baselineskip
<211> 9
\vskip0.400000\baselineskip
<212> PRT
\vskip0.400000\baselineskip
<213> Artificial
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<220>
\vskip0.400000\baselineskip
<221> Función de secuencia
\vskip0.400000\baselineskip
<223> Xaa es todo aminoácido o derivado de
ello, en una gama de 0 a 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.400000\baselineskip
<400> 1
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip1cm
Claims (15)
1. Utilización de por lo menos un componente
capaz de activar la síntesis endógena de proteínas SIRT en células
de la piel, en una composición cosmética; el componente o
composición está previsto para el cuidado cosmético de la piel y/o
cabello y/o uñas, donde el componente es un péptido de secuencia
(I):
donde (AA) es todo aminoácido
particular o uno de sus derivados, y n es un número entero en la
gama de 0 a
3.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Utilización de por lo menos un componente
capaz de activar la síntesis endógena de proteínas SIRT en células
de la piel, en una composición cosmética; el componente o
composición está previsto para el cuidado cosmético de la piel y/o
cabello y/o uñas, contra todo tipo de agresiones externas, donde el
componente es un péptido de secuencia (I):
donde (AA) es todo aminoácido
particular o uno de sus derivados, y n es un número entero en la
gama de 0 a
3.
\vskip1.000000\baselineskip
3. Utilización de por lo menos un componente
capaz de activar la síntesis endógena de proteínas SIRT en células
de la piel, en una composición cosmética; el componente o
composición está previsto para combatir los signos del
envejecimiento cutáneo, donde el componente es un péptido de
secuencia (I):
donde (AA) es todo aminoácido
particular o uno de sus derivados, y n es un número entero en la
gama de 0 a
3.
\vskip1.000000\baselineskip
4. Utilizado según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas en que las proteínas
SIRT son proteínas SIRT1.
5. Utilizado según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas en que el componente
es péptido de secuencia
Gly-Leu-Tyr-Asp-Asn-Leu-Glu.
6. Utilizado según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas en que la
composición contiene excipientes cosmética o farmacéuticamente
aceptables.
7. Utilizado según la reivindicación 6,
caracterizada en que los excipientes están adaptados a una
administración tópica externa.
8. Componente capaz de activar la síntesis
endógena de proteínas SIRT en células de la piel, para la
utilización en el tratamiento de condiciones dermatológicas, donde
el componente es un péptido de secuencia (I):
donde (AA) es todo aminoácido
particular o uno de sus derivados, y n es un número entero en la
gama de 0 a
3.
\vskip1.000000\baselineskip
9. Componente a utilizar según la reivindicación
8, a utilizar para reducir y/o prevenir las reacciones cutáneas
inflamatorias y/o irritantes.
10. Composición cosmética o farmacéutica donde,
al interior de un medio cosmética o farmacéuticamente aceptable, por
lo menos un componente es capaz de activar la síntesis de proteínas
SIRT en las células de la piel, donde el componente es un péptido de
secuencia (I):
donde (AA) es todo aminoácido
particular o uno de sus derivados, y n es un número entero en la
gama de 0 a
3.
\vskip1.000000\baselineskip
11. La composición según la reivindicación 10,
donde los excipientes de esta composición son adaptados a una
administración tópica externa.
12. La composición según la reivindicación 10 u
11, donde las proteínas SIRT son proteínas SIRT1.
13. La composición según cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12, caracterizadas en que el componente
es péptido de secuencia
Gly-Leu-Tyr-Asp-Asn-Leu-Glu.
14. La composición según cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12, donde dicho componente, capaz de activar
la síntesis de proteínas SIRT, está presente en una cantidad de
entre 10^{-6} y 20%, y preferentemente en una cantidad de entre
10^{-4} y 5% con respecto al peso total de la composición
final.
15. La composición según cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12, donde el componente de naturaleza
peptídica está presente en la composición, en una concentración en
la gama de 0,05 a 500 ppm, y preferentemente a una concentración en
la gama alrededor de 0,1 a 50 ppm, con respecto al peso total de la
composición final.
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