ES2344967T3 - Metodo y composicion para el tratamiento de tejidos. - Google Patents
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Abstract
Composición de suavizado de tejidos que comprende un compuesto de suavizado de tejidos y un material (material TPTT) que tiene una temperatura de transición de fase térmica en el intervalo de 26 a 39ºC encapsulado en una cubierta de polímero para proporcionar partículas encapsuladas que tienen un tamaño de partícula en los intervalos de desde 10 nm hasta 1000 μm, preferiblemente de desde 50 nm hasta 100 μm, más preferiblemente de 0,2 a 20 μm.
Description
Método y composición para el tratamiento de
tejidos.
La presente invención se refiere a un método
para tratar un tejido con una composición de acondicionador de
aclarado para conferir un tacto frío al tejido y a composiciones
para su uso en el mismo.
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Con el fin de hacer frente a diferencias en el
tiempo atmosférico y la estación se han diseñado una amplia
variedad de diferentes prendas de ropa y telas. Además, se han
realizado diversos intentos para proporcionar indumentaria y
productos adaptables que pueden reducir el efecto de fluctuaciones
más inmediatas de la temperatura o el clima por ejemplo, de un
interior cálido a un exterior frío, de un momento del día cálido a
un momento por la noche frío,
etc.
etc.
Por ejemplo, algunos tejidos funcionales emplean
materiales de cambio de fase incorporados dentro de la masa fundida
de polímero antes de la extrusión de la fibra, antes de la
construcción del tejido y otros tejidos tienen unidos a los mismos,
materiales de cambio de fase incorporados dentro de cubiertas
inorgánicas por ejemplo, sílice.
El documento WO03/014460 divulga una composición
que tiene un material de transición de fase que proporciona un
beneficio de control de temperatura. La composición se aplica
directamente a una superficie que puede tratar el consumidor,
incluyendo una superficie dura tal como paredes, suelos, techos, una
superficie blanda incluyendo telas, zapatos, guantes, calcetines,
cortinas y piel de seres humanos o animales y se seca.
Además, no hay un tacto desagradable cuando se
produce una transición de cambio de fase del material de transición
de fase, tampoco, preferiblemente cuando se aplica la composición
directamente a la superficie que puede tratar el consumidor. Si la
composición está en una forma líquida/de gel, se seca antes de que
se produzca una transición de fase. El beneficio de control de
temperatura puede aumentar o disminuir notablemente la temperatura
del clima alrededor de la superficie, de modo que se hace el clima
más confortable. También se conocen composiciones de suavizado de
tejidos que comprenden materiales TPTT a partir del documento EP
0458599.
Ahora se ha encontrado que es posible conferir
un tacto frío a prendas de ropa aplicando un material que tiene una
temperatura de transición de fase térmica en el intervalo de 26 a
39ºC a una prenda de ropa a partir de una composición de suavizado
de tejidos.
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Según un aspecto de la invención general, se
proporciona el uso de una composición de suavizado de tejidos que
comprende un compuesto de suavizado de tejidos y un material que
tiene una temperatura de transición de fase térmica en el intervalo
de 26 a 39ºC para conferir un tacto frío a un tejido.
Según un aspecto adicional de la invención, se
proporciona una composición para tejidos que comprende un compuesto
de suavizado de tejidos y un material que tiene una temperatura de
transición de fase térmica en el intervalo de 26 a 39ºC, en forma
de partículas encapsuladas que tienen un tamaño de partícula en el
intervalo de desde 10 nm hasta 1000 \mum, preferiblemente de 50
nm a 100 \mum, más preferiblemente de 0,2 a 20 \mum.
El uso de una composición de suavizado de
tejidos proporciona un modo de suministro conveniente para el
material que tiene una temperatura de transición de fase térmica en
el intervalo de 26 a 39ºC (a continuación en el presente documento
material TPTT). Es posible depositar suficiente material TPTT de
modo que tras el secado proporciona un tacto frío notable cuando se
toca o se usa inicialmente la prenda de ropa. La sensación es
similar al tacto frío cuando se toca una superficie metálica. El
tacto frío de la prenda de ropa proporciona una sensación agradable
y refrescante cuando se pone por primera vez la prenda de ropa.
También es posible depositar suficiente material
TPTT de modo que tras el secado proporciona una prenda de ropa con
un grado de regulación de temperatura "control del clima". La
adición de TPTT a las prendas de ropa, permite la interacción con
la temperatura de la piel para proporcionar un amortiguador frente a
los cambios de temperatura.
Los TPTT son materiales que pueden absorber,
almacenar y liberar calor mientras el material cambia su forma
física. Esto se conoce como un cambio de fase. El cambio del agua
desde sólido (hielo) hasta líquido es un ejemplo de este fenómeno.
Durante estos cambios de fase se absorben o se liberan grandes
cantidades de calor.
El material TPTT tiene una temperatura de
transición de fase térmica en el intervalo de 26 a 39ºC. Puede
medirse convenientemente la TPTT mediante el sistema de análisis
térmico de Perkin & Elmer. El sistema de análisis térmico de
Perkin & Elmer mide el flujo de calor hacia un material que va a
calentarse como una función de la temperatura del material.
Investigando un material a diversas temperaturas, se obtiene un
perfil de temperatura. Un perfil de temperatura de este tipo
normalmente tiene uno o más picos, correspondiendo cada pico a un
máximo para el flujo de calor hacia el material a una temperatura
específica. La temperatura correspondiente al pico principal en el
perfil de temperatura se denomina como la temperatura de transición
de fase térmica. Generalmente una alta TPTT corresponde a una alta
temperatura de reblandecimiento del material.
Los materiales TPTT presentan un calor latente y
muestran fenómenos de transición de fase entre fases en una
temperatura de transición de fase. La transición de fase de la
presente invención incorporaba cambios de fase sólida a líquida,
líquida a de vapor, sólida a de vapor, de gel a
liquido-cristalina. En la presente invención, las
transiciones de fase preferibles son los cambios de fase sólida a
líquida o de fase líquida a sólida. En estos cambios de fase, los
PTM absorben o liberan de manera reversible calor del entorno
aproximadamente a la temperatura de transición de fase, que está
acompañada por un cambio correspondiente en la temperatura
ambiental.
El material TPTT puede estar en forma de una
composición siempre que la composición total tenga una TPTT en el
intervalo de 26 a 39ºC. Las composiciones adecuadas comprenden
materiales de hidrocarburo que comprenden una cadena de alquilo
lineal o ramificada y que comprenden preferiblemente un promedio de
desde 12 hasta 15 átomos de carbono por molécula, preferiblemente
desde 12 hasta 30 átomos de carbono. Preferiblemente, los
materiales de hidrocarburo son o bien alcanos o bien alquenos.
Pueden estar presentes cantidades relativamente pequeñas de grupos
sustituyentes distintos de alquilo siempre que la naturaleza del
hidrocarburo del producto no se vea afectada sustancialmente.
Ejemplos de materiales de hidrocarburo adecuados
para su uso en la composición de hidrocarburo son los materiales de
hidrocarburo líquidos de origen natural. Otros materiales de
hidrocarburo líquido incluyendo las fracciones líquidas derivadas
del petróleo crudo, tales como aceite mineral o parafinas líquidas e
hidrocarburos de craqueo.
Ejemplos de materiales de hidrocarburo sólidos o
semisólidos son los materiales parafínicos de longitud de cadena
más larga, y versiones hidrogenadas de algunos de los materiales
líquidos mencionados anteriormente.
Una combinación particularmente útil de
materiales de hidrocarburo es una mezcla de aceite mineral (M85 de
Daltons Company) y vaselina de petróleo (Silkolene 910 de Daltons),
en la que la razón en peso de aceite mineral con respecto a
vaselina de petróleo se elige de modo que la TPTT de la mezcla sea
superior a 27ºC e inferior a 38ºC. En los experimentos se obtuvo
este resultado usando una razón de aceite mineral con respecto a
vaselina de petróleo inferior a 3:1, preferiblemente de desde 2:1
hasta 1:3. El aceite mineral es una mezcla líquida de hidrocarburos
lineales y ramificados que tienen un número promedio de átomos de
carbono por molécula de 26. La vaselina de petróleo es una mezcla
semisólida de hidrocarburos lineales y ramificados que tienen un
número medio de átomos de carbono por molécula de 26, y que tienen
una temperatura de reblandecimiento de aproximadamente 50ºC.
En una realización de la invención, se encapsula
el material TPTT en una cubierta de polímero para formar partículas
encapsuladas que tienen un tamaño de partícula de desde 10 nm hasta
1000 \mum, preferiblemente de 50 nm a 100 \mum, más
preferiblemente de 0,2 a 20 \mum. El uso de materiales
encapsulados tiene la ventaja que los materiales pueden dispersarse
fácilmente sin interferencia o interacción con el compuesto de
suavizado de tejidos. Una ventaja adicional de que el material
encapsulado no provoca un tacto "desagradable" cuando se
deposita sobre el tejido, puede estar presente con materiales de una
naturaleza semilíquida.
Los polímeros de encapsulación adecuados
incluyen los formados a partir de condensados de
melamina-formaldehído o de
urea-formaldehído, así como tipos similares de
aminoplastos. Adicionalmente, también se prefieren las cápsulas
preparadas mediante la coacervación simple o compleja de gelatina
para su uso con el recubrimiento. También son funcionales las
cápsulas que tienen paredes de cubierta que se componen de
poliuretano, poliamida, poliolefina, polisacárido, proteína,
silicona, lípido, celulosa modificada, gomas, poliacrilato,
polifosfato, poliestireno y poliésteres o las combinaciones de
estos materiales.
En los documentos WO 03/0144460 y EP0371535 se
divulgan materiales TPTT adecuados. Un material preferido es
Lurapret TX PMC 28 disponible comercialmente de BASF que es un
material encapsulado en poli(metacrilato de metilo) que
tiene un tamaño de partícula en el intervalo de 0,2 a 20 \mum.
Los materiales TPTT se depositan generalmente
para aplicar desde el 0,2 hasta el 1%, preferiblemente del 0,2 al
0,5% en peso del tejido tras el secado. Los materiales TPTT están
presentes generalmente en una cantidad de desde el 5 hasta el 50%,
preferiblemente del 5 a 25% en peso de la composición de suavizado
de tejidos.
El compuesto de suavizado de tejidos es
preferiblemente diferente del material TPTT. A continuación se
describen compuestos de suavizado de tejidos adecuados.
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El derivado oleoso de azúcar es un derivado
líquido o sólido blando de un poliol cíclico o de un sacárido
reducido, resultando dicho derivado de que desde el 35 hasta el 100%
de los grupos hidroxilo en dicho poliol o en dicho sacárido están
esterificados o eterificados. El derivado tiene dos o más grupos
éster o éter unidos independientemente a una cadena de alquilo o
alquenilo C_{8}-C_{22}.
Los derivados oleosos de azúcar de la invención
también se denominan en el presente documento como
"derivado-PC" y
"derivado-SR" dependiendo de si el derivado es
un producto derivado a partir de un material de partida de poliol
cíclico o de sacárido reducido, respectivamente.
Preferiblemente, el derivado-PC
y el derivado-SR contienen el 35% en peso de
triésteres o ésteres superiores, por ejemplo, al menos el 40%.
Preferiblemente se esterifican o eterifican del
35 al 85%, más preferiblemente del 40 al 80%, incluso más
preferiblemente del 45 al 75%, tal como del 45 al 70% de los grupos
hidroxilo en dicho poliol cíclico o en dicho sacárido reducido para
producir el derivado-PC y el
derivado-SR, respectivamente.
Para el derivado-PC y el
derivado-SR, los prefijos tetra, penta, etc., sólo
indican los grados de esterificación o eterificación promedio. Los
compuestos existen como una mezcla de materiales que van desde el
monoéster hasta el éster completamente esterificado. Es el grado de
esterificación promedio tal como se determina en peso, al que se
hace referencia en el presente documento.
El derivado-PC y el
derivado-SR usados no tienen carácter cristalino
sustancial a 20ºC. Más bien, están preferiblemente en un estado
líquido o sólido blando, tal como se define a continuación en el
presente documento, a 20ºC.
El material de poliol cíclico o sacárido
reducido de partida se esterifica o eterifica con cadenas de alquilo
o alquenilo C_{8}-C_{22} en la extensión de
esterificación o eterificación apropiada de modo que los derivados
están en el estado líquido o sólido blando requerido. Estas cadenas
pueden contener insaturación, ramificación o longitudes de cadena
mixtas.
Normalmente, el derivado-PC o el
derivado-SR tienen 3 o más, preferiblemente 4 o más,
por ejemplo de 3 a 8, por ejemplo de 3 a 5, grupos éster o éter o
mezclas de los mismos. Se prefiere que dos o más de los grupos
éster o éter del derivado-PC y del
derivado-SR estén unidos independientemente entre sí
a una cadena de alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{22}. Los grupos alquilo o alquenilo
pueden ser cadenas carbonadas ramificadas o lineales.
Se prefieren los derivados-PC
para su uso como el derivado oleoso de azúcar. El inositol es un
poliol cíclico preferido, y se prefieren especialmente los
derivados de inositol.
En el contexto de la presente invención, los
términos derivado-PC y derivado-SR
abarcan todos los derivados de éter o éster de todas las formas de
sacáridos, que se encuentran dentro de la definición anterior, y son
especialmente preferidos para su uso. Ejemplos de sacáridos
preferidos a partir de los que van a derivarse el
derivado-PC y el derivado-SR, son
monosacáridos y disacáridos.
Ejemplos de monosacáridos incluyen xilosa,
arabinosa, galactosa, fructosa, sorbosa y glucosa. Se prefiere
especialmente la glucosa. Un ejemplo de un sacárido reducido es
sorbitano. Ejemplos de disacáridos incluyen maltosa, lactosa,
celobiosa y sacarosa. Se prefiere especialmente sacarosa.
Si el derivado-PC se basa en un
disacárido, éste se prefiere si el disacárido tiene 3 o más grupos
éster o éter unidos al mismo. Los ejemplos incluyen tri, tetra y
pentaésteres de sacarosa.
Cuando el poliol cíclico es un azúcar reducido,
es ventajoso si cada anillo del derivado-PC tiene un
grupo éter, preferiblemente en la posición C_{1}. Ejemplos
adecuados de tales compuestos incluyen derivados de
metilglucosa.
Ejemplos de derivados-PC
adecuados incluyen ésteres de alquil(poli)glucósidos,
en particular ésteres de alquilglucósido que tienen un grado de
polimerización de desde 1 hasta 2.
El HLB del derivado-PC y del
derivado-SR está normalmente entre 1 y 3.
El derivado-PC y el
derivado-SR pueden tener cadenas de alquilo o
alquenilo ramificadas o lineales (de grados de ramificación
variables), longitudes de cadenas mixtas y/o insaturación. Se
prefieren los que tienen longitudes de cadena de alquilo
insaturadas y/o mixtas.
Una o más de las cadenas de alquilo o alquenilo
(unidas independientemente a los grupos éster o éter) pueden
contener al menos un enlace insaturado.
Por ejemplo, pueden unirse cadenas grasas
predominantemente insaturadas a los grupos éster/éter, por ejemplo,
los unidos pueden derivarse de aceite de colza, aceite de semilla de
algodón, aceite de soja, oleico, sebo, palmitoleico, linoleico,
erúcico u otras fuentes de ácidos grasos vegetales insaturados.
Las cadenas de alquilo o alquenilo del
derivado-PC y del derivado-SR
preferiblemente están predominantemente insaturadas, por ejemplo
tetraéster de sacarosa de sebo, tetraéster de sacarosa de aceite de
colza, tetraoleato de sacarosa, tetraésteres de sacarosa de aceite
de soja o de aceite de semilla de algodón, tetraoleato de
celobiosa, trioleato de sacarosa, triéster de sacarosa de aceite de
colza, pentaoleato de sacarosa, pentaéster de sacarosa de aceite de
colza, hexaoleato de sacarosa, hexaéster de sacarosa de aceite de
colza, triésteres de sacarosa, pentaésteres y hexaésteres de aceite
de soja o de aceite de semilla de algodón, trioleato de glucosa,
tetraoleato de glucosa, trioleato de xilosa, o tetra-, tri-, penta-
o hexa-ésteres de sacarosa con cualquier mezcla de cadenas de
ácidos grasos predominantemente insaturados.
Sin embargo, algunos
derivados-PC y derivados-SR pueden
basarse en cadenas de alquilo o alquenilo derivadas de fuentes de
ácidos grasos poliinsaturados, por ejemplo, tetralinoleato de
sacarosa. Se prefiere que la mayoría, si no la totalidad, de la
poliinsaturación se haya eliminado mediante hidrogenación parcial si
se usan tales cadenas de ácidos grasos poliinsaturados.
Los derivados-PC y
derivados-SR líquidos más altamente preferidos son
cualquiera de los mencionados en los tres párrafos anteriores pero
en los que se ha eliminado la poliinsaturación mediante
hidrogenación parcial.
Se obtienen resultados especialmente buenos
cuando las cadenas de alquilo y/o alquenilo de los
derivados-PC y derivados-SR se
obtienen usando una mezcla de ácidos grasos (para que reaccionen con
el poliol cíclico o sacárido reducido de partida) que comprende una
mezcla de ácido graso de sebo y ácido graso oleílico en una razón
en peso de 10:90 a 90:10, más preferiblemente de 25:75 a 75:25, lo
más preferiblemente de 30:70 a 70:30. Se prefiere más una mezcla de
ácidos grasos que comprende una mezcla de ácido graso de sebo y
ácido graso oleílico en una razón en peso de 60:40 a 40:60.
Se prefieren especialmente mezclas de ácidos
grasos que comprenden una razón en peso de aproximadamente el 50%
en peso de cadenas de sebo y el 50% en peso de cadenas de oleilo. Se
prefiere especialmente que la mezcla de ácidos grasos consista sólo
en una mezcla de ácido graso de sebo y ácido graso oleílico.
Preferiblemente, el 40% o más de las cadenas
contienen un enlace insaturado, más preferiblemente el 50% o más,
lo más preferiblemente el 60% o más por ejemplo, del 65% al 95%.
Otros derivados oleosos de azúcar adecuados para
su uso en las composiciones incluyen pentalaurato de sacarosa,
pentaerucato de sacarosa y tetraerucato de sacarosa. Los materiales
adecuados incluyen algunas de las series Ryoto disponibles de
Mitsubishi Kagaku Foods Corporation.
Los derivados-PC y
derivados-SR líquidos o sólidos blandos se
caracterizan como materiales que tienen una razón sólido:líquido de
entre 50:50 y 0:100 a 20ºC tal como se determina mediante RMN de
tiempo de relajación T_{2}, preferiblemente entre 43:57 y 0:100,
lo más preferiblemente entre 40:60 y 0:100, tal como, 20:80 y
0:100. El tiempo de relajación T_{2} de RMN se usa comúnmente para
caracterizar razones sólido:líquido en productos sólidos blandos
tales como grasas y margarinas. Con el fin de la presente invención,
cualquier componente de la señal de RMN con un T_{2} inferior a
100 microsegundos se considera como un componente sólido y
cualquier componente con T_{2} superior a 100 microsegundos se
considera como un componente líquido.
El derivado-PCE y el
derivado-SER líquido o sólido blando pueden
prepararse mediante una variedad de métodos bien conocidos por los
expertos en la técnica. Estos métodos incluyen acilación del poliol
cíclico o de un sacárido reducido con un cloruro de ácido;
transesterificación del material poliol cíclico o del sacárido
reducido con ésteres de ácidos grasos de cadena corta en presencia
de un catalizador básico (por ejemplo, KOH); acilación del poliol
cíclico o de un sacárido reducido con un anhídrido de ácido, y,
acilación del poliol cíclico o de un sacárido reducido con un ácido
graso. En los documentos US 4 386 213 y AU 14416/88 (Procter and
Gamble) se divulgan preparaciones típicas de estos materiales.
Cuando está presente un derivado oleoso de
azúcar, las composiciones comprenden preferiblemente entre el
0,5%-30% en peso de los derivados oleosos de azúcar, más
preferiblemente el 1-20% en peso, lo más
preferiblemente el 1,5-20% en peso, por ejemplo el
3-15% en peso, basado en el peso total de la
composición.
El/los compuesto(s) catiónico(s)
de suavizado de tejidos preferidos son los que tienen dos o más
cadenas de alquilo o alquenilo que tienen cada una, una longitud de
cadena promedio igual a, o mayor que C_{8}, especialmente cadenas
de alquilo o alquenilo C_{12-28} conectadas a un
átomo de nitrógeno. Los grupos alquilo o alquenilo se conectan
preferiblemente a través de al menos una unión éster, más
preferiblemente a través de dos o más uniones éster.
Los compuestos catiónicos de suavizado de
tejidos pueden ser compuestos de suavizado de tejidos de amonio
cuaternario con uniones éster o compuestos de suavizado de tejidos
de amonio cuaternario sin uniones éster. Los compuestos de
suavizado de tejidos de amonio cuaternario con uniones éster se
denominan en el presente documento como "el compuesto de
suavizado con éster". Los compuestos de suavizado de tejidos de
amonio cuaternario sin uniones éster se denominan en el presente
documento como "el compuesto de suavizado sin éster".
Compuestos especialmente adecuados tienen dos o
más cadenas de alquilo o alquenilo que tienen cada una, una
longitud de cadena promedio igual a, o mayor que C_{14}, más
preferiblemente, igual a o mayor que C_{16}. Lo más
preferiblemente al menos el 50% del número total de cadenas de
alquilo o alquenilo tienen una longitud de cadena igual a, o mayor
que C_{18}.
Por razones ambientales es ventajoso que el
compuesto de suavizado con éster pueda degradarse biológicamente.
También se prefiere que las cadenas de alquilo o alquenilo del
compuesto de suavizado con éster sean predominantemente
lineales.
Un tipo preferido de compuesto de suavizado con
éster es un material de amonio cuaternario representado por la
fórmula (I):
\vskip1.000000\baselineskip
en la que T es 100
cada grupo R^{1} se selecciona independientemente entre grupos
alquilo o hidroxialquilo C_{1-4} o alquenilo
C_{2-4}; y en la que cada grupo R^{2} se
selecciona independientemente entre grupos alquilo o alquenilo
C_{8-28}, X^{-} es cualquier anión adecuado
incluyendo un haluro, acetato o ion alcosulfato inferior, tal como
cloruro o metosulfato, n es 0 o un número entero de desde
1-5, y m es de desde
1-5.
Los materiales preferidos de esta clase tales
como cloruro de 1,2 bis[oxi-sebo
endurecido]-3-trimetilamoniopropano
y su método de preparación se describen, por ejemplo, en el
documento US 4 137 180 (Lever Brothers). Preferiblemente, estos
materiales comprenden cantidades pequeñas del monoéster
correspondiente tal como se describe en el documento US 4 137 180,
por ejemplo, cloruro de 1-(oxi-sebo
endurecido)-2-hidroxi-3-trimetilamoniopro-
pano.
pano.
Un segundo tipo preferido de compuesto de
suavizado con éster está representado por la fórmula (II):
en la que T, R^{1}, R^{2}, n y
X^{-} son tal como se definieron
anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
En esta clase se prefieren especialmente cloruro
de di(oxietil-sebo)dimetilamonio y
metilsulfato de
metil-bis-[etil(sebo)]-2-hidroxietilamonio.
Las cadenas de sebo en estos compuestos pueden endurecerse e
incluso pueden insaturarse completamente, es decir, los compuestos
preferidos también incluyen cloruro de
di(oxietil-sebo
endurecido)dimetilamonio y metilsulfato de
metil-bis-[etil(sebo
endurecido)]-2-hidroxietilamonio.
Los compuestos disponibles comercialmente incluyen aquellos en la
gama Tetranyl (de Kao) y la gama Stepantex (de Stepan).
También son derivados adecuados de la fórmula
anterior en los que una o más de la(s) cadena(s) de
(CH_{2})_{n} tiene(n) al menos una cadena de
alquilo colgante, por ejemplo, una cadena de metilo. Los ejemplos
incluyen los compuestos de amonio cuaternario catiónicos descritos
en los documentos WO 99/35223 y WO 99/35120 (Witco).
Otro compuesto activo de suavizado preferido es
metosulfato de dialquiléster de trietanolamina (TEAQ). El índice de
yodo del ácido graso original está preferiblemente en el intervalo
de desde 20 hasta 60, más preferiblemente de desde 25 hasta 50,
todavía más preferiblemente de desde 30 hasta 45, y lo más
preferiblemente de desde 30 hasta 42. Las razones de distribución
mono-:di-:tri-éster preferidas de estos materiales están en el
siguiente intervalo:
- Mono:
- desde el 28 hasta el 42%, preferiblemente del 30 al 40%, lo más preferiblemente del 30 al 35%
- Di:
- desde el 45 hasta el 60%, preferiblemente del 50 al 55%
- Tri:
- desde el 5 hasta el 25%, preferiblemente del 5 al 15%, lo más preferiblemente del 6 al 10%.
\vskip1.000000\baselineskip
Un tercer tipo preferido de compuesto de
suavizado con éster es un material de amonio cuaternario
representado por la fórmula (III):
en la que X^{-} es tal como se
definió anteriormente, A es un radical (m+n)-valente
que queda tras la eliminación de (m+n) grupos hidroxilo de un
poliol alifático que tiene p grupos hidroxilo y una razón atómica de
carbono con respecto a oxígeno en el intervalo de 1,0 a 3,0 y hasta
2 grupos por grupo hidroxilo seleccionados entre óxido de etileno y
óxido de propileno, m es 0 o un número entero desde 1 hasta
p-n, n es un número entero desde 1 hasta
p-m, y p es un número entero de al menos 2, B es un
grupo alquileno o alquilideno que contiene de 1 a 4 átomos de
carbono, R^{3}, R^{4}, R^{5} y R^{6} son, independientemente
entre sí, grupos alquilo o alquenilo
C_{1}-C_{48} de cadena lineal o ramificada,
opcionalmente con sustitución con uno o más grupos funcionales y/o
interrupción con como mucho 10 grupos de óxido de etileno y/o óxido
de propileno, o con como mucho dos grupos funcionales seleccionados
entre:
o R^{4} y R^{5} pueden formar
un sistema de anillo que contiene 5 o 6 átomos en el anillo, con la
condición de que el compuesto promedio tenga o bien al menos un
grupo R que tiene 22-48 átomos de carbono, o bien al
menos dos grupos R que tienen 16-20 átomos de
carbono, o bien al menos tres grupos R que tienen
10-14 átomos de carbono. Los compuestos preferidos
de este tipo se describen en el documento EP 638 639
(Akzo).
Preferiblemente el compuesto de suavizado sin
éster tiene las longitudes de cadenas de alquilo o alquenilo a las
que se hizo referencia anteriormente (con respecto a los compuestos
de suavizado sin éster).
Un tipo preferido de compuesto de suavizado sin
éster es un material de amonio cuaternario representado por la
fórmula (IV):
en la que cada grupo R^{1} se
selecciona independientemente entre grupos alquilo, hidroxialquilo
C_{1-4} o alquenilo C_{2-4};
cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre grupos
alquilo o alquenilo C_{8-28}, y X^{-} es tal
como se definió
anteriormente.
Un material preferido de fórmula (IV) es cloruro
de di(sebo endurecido)dimetilamonio, vendido con la
marca comercial ARQUAD 2HT por Akzo Nobel.
\newpage
Las composiciones comprenden preferiblemente una
cantidad total de entre el 0,5 % en peso - el 30% en peso de los
compuestos de suavizado de tejidos catiónicos, preferiblemente el
1%-25%, más preferiblemente el 1,5-22%, lo más
preferiblemente el 2%-20%, basado en el peso total de la
composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Puede estar presente un tensioactivo no iónico
con el fin de estabilizar la composición, o llevar a cabo otras
funciones tales como emulsionar cualquier aceite que puede estar
presente.
Tensioactivos no iónicos adecuados incluyen
materiales alcoxilados, particularmente productos de adición de
óxido de etileno y/o óxido de propileno con alcoholes grasos, ácidos
grasos y aminas grasas.
Los materiales preferidos son de la fórmula
general:
R-Y-(CH_{2}CH_{2}O)_{z}H
en la que R es un radical
hidrófobo, siendo normalmente un grupo alquilo o alquenilo, siendo
dicho grupo lineal o ramificado, primario o secundario, y teniendo
preferiblemente desde 8 hasta 25, más preferiblemente de 10 a 20, y
lo más preferiblemente de 10 a 18 átomos de carbono; R también puede
ser un grupo aromático, tal como un grupo fenólico, sustituido con
un grupo alquilo o alquenilo tal como se describió anteriormente; Y
es un grupo de unión, siendo normalmente O, CO.O o
CO.N(R^{1}), en el que R^{1} es H o un grupo alquilo
C_{1-4}; y z representa el número promedio de
unidades etoxilato (EO) presentes, siendo dicho número de 8 o más,
preferiblemente de 10 o más, más preferiblemente de 10 a 30, lo más
preferiblemente de 12 a 25, por ejemplo de 12 a
20.
Ejemplos de tensioactivos no iónicos adecuados
incluyen los etoxilatos de alcoholes naturales o sintéticos mixtos
en la longitud de cadena de "coco" o "sebo". Los
materiales preferidos son productos de condensación de alcohol
graso de coco con 15-20 moles de óxido de etileno y
productos de condensación de alcohol graso de sebo con
10-20 moles de óxido de etileno.
También pueden usarse los etoxilatos de
alcoholes secundarios tales como 3-hexadecanol,
2-octadecanol, 4-eicosanol y
5-eicosanol. Alcoholes secundarios etoxilados a modo
de ejemplo tienen las fórmulas
C_{12}-EO(20);
C_{14}-EO(20);
C_{14}-EO(25); y
C_{16}-EO(30). Se divulgan alcoholes
secundarios especialmente preferidos en el documento
PCT/EP2004/003992 e incluyen
Tergitol-15-s-3.
También pueden usarse tensioactivos no iónicos a
base de poliol, incluyendo sus ejemplos los ésteres de sacarosa
(tales como monooleato de sacarosa), alquilpoliglucósidos (tales
como estearilmonoglucósido y esteariltriglucósido), y
alquilpoligliceroles.
\vskip1.000000\baselineskip
Un componente adicional preferido en las
composiciones de la presente invención es un agente de complejación
graso. Normalmente, tales agentes tienen una cadena de hidrocarbilo
C_{8} a C_{22} presente como parte de su estructura molecular.
Los agentes de complejación grasos adecuados incluyen alcoholes
grasos C_{8} a C_{22} y ácidos grasos C_{8} a C_{22}; de
estos, los más preferidos son los alcoholes grasos C_{8} a
C_{22}. Un agente de complejación graso es particularmente valioso
en composiciones que comprenden un QAC que tienen un único grupo
C_{12-28} conectado al grupo de cabeza de
nitrógeno, tal como monoéster asociado con un
TEA-esterquat, o un agente de suavizado de fórmula
II, por razones de eficacia y estabilidad del producto.
Los agentes de complejación de ácidos grasos
preferidos incluyen ácido graso de sebo endurecido (disponible como
Pristerene, de Uniqema).
Los agentes de complejación de alcoholes grasos
preferidos incluyen alcoholes grasos C_{16}/C_{18} (disponibles
como Stenol e Hydrenol, de Cognis y Laurex CS, de Albright and
Wilson) y alcohol behenílico, un alcohol graso C_{22}, disponible
como Lanette 22, de Henkel.
El agente de complejación graso puede usarse a
desde el 0,1% hasta el 10%, particularmente a desde el 0,2% hasta
el 5%, y especialmente a desde el 0,4 hasta el 2% en peso, basado en
el peso total de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Normalmente, las composiciones de la invención
comprenden uno o más perfumes. El perfume está presente
preferiblemente en una cantidad de desde el 0,01 hasta el 10% en
peso, más preferiblemente del 0,05 al 5% en peso, lo más
preferiblemente del 0,5 al 4,0% en peso, basado en el peso total de
la composición.
Las composiciones de suavizado de tejidos pueden
comprender modificadores de la viscosidad. Por ejemplo, se divulgan
modificadores de la viscosidad adecuados, en los documentos WO
02/081611, US 2004/0214736, US 6827795, EP 0501714, US
2003/0104964, EP 0385749 y EP 331237.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la invención pueden
contener uno o más de otros componentes. Tales componentes incluyen
conservantes (por ejemplo, bactericidas), agentes de tamponamiento
del pH, vehículos de perfumes, fluorescentes, colorantes,
hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes antirredeposición,
agentes de eliminación de la suciedad, electrolitos incluyendo
polielectrolitos, enzimas, agentes de blanqueo óptico, agentes
antiencogimiento, agentes antiarrugas, agentes antimanchas,
antioxidantes, protectores solares, agentes anticorrosión, agentes
que confieren drapeado, agentes antiestáticos, adyuvantes de
planchado y tintes.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención son
preferiblemente composiciones de acondicionador de aclarado y
pueden usarse en el ciclo de aclarado de un proceso de lavado de
ropa doméstico.
La composición se usa preferiblemente en el
ciclo de aclarado de una operación de lavado y planchado de
materiales textiles en el hogar, en la que, puede añadirse
directamente en un estado sin diluir a una lavadora, por ejemplo, a
través de un cajetín dispensador o, para una lavadora de carga
superior, directamente dentro del tambor. Alternativamente, puede
diluirse antes de su uso. Las composiciones también pueden usarse en
una operación doméstica de lavado a mano de ropa.
También es posible, aunque menos deseable, que
las composiciones de la presente invención se usen en lavado
industrial de ropa.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones usadas en la invención pueden
prepararse mediante cualquier método adecuado para preparar
sistemas dispersos, emulsionados. Un método implica la formación de
una premezcla fundida de los materiales activos en agua a una
temperatura elevada, añadiendo agua adicional para obtener la
concentración de material activo deseada, y después enfriar hasta
temperatura ambiente. Cuando se desee, pueden dosificarse
posteriormente algunos componentes minoritarios tales como
electrolitos, agentes colorantes, etc. El material encapsulado
puede dosificarse posteriormente en forma de una suspensión
acuosa.
La invención se ilustrará mediante los
siguientes ejemplos.
\vskip1.000000\baselineskip
El dedo térmico usado para análisis sensorial lo
suministró AOIP SAS, Zac de l'Orme Pompone, 91130 Ris Orangis,
Francia.
\vskip1.000000\baselineskip
Procedimiento de medición: El dedo térmico se
fija a la temperatura de un dedo humano colocándolo dentro de un
microondas. Cuando la temperatura está estable, se indica mediante
una señal sonora. En este momento, puede ponerse el "dedo
térmico" sobre la superficie que va a medirse.
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Para materiales aislantes, se usa la disminución de temperatura tras aproximadamente 100 segundos para determinar la nota sensorial (mediante cálculo de integración usando regresión polinómica).
- -
- Para materiales conductores, los valores presentados corresponden al valor de la pendiente tras 3 segundos; este tiempo es ajustable.
\vskip1.000000\baselineskip
Presentación visual: Las 2 notas de evaluación
sensorial se presentan en la pantalla alfanumérica.
Intervalo: de 0 a 100 para la evaluación tras
100 s y tras 3 s para la pendiente.
Dimensiones del dedo: diámetro 30 mm; extremidad
hecha de caucho natural, 6 mm de espesor.
Posición de medición de temperatura: 0,8 mm bajo
superficie libre de caucho.
Temperatura del dedo: ajustable desde 20ºC hasta
40ºC +/- 0,2ºC.
Temperatura ambiental: valor mostrado desde 0ºC
hasta 49ºC \pm 0,2ºC.
Número de mediciones en 100 s: 5000.
\vskip1.000000\baselineskip
Foulard vertical para laboratorio tipo VFM de
Werner Mathis AG
\vskip1.000000\baselineskip
Tejido: 100% algodón (tejido de punto Jersey
(175 gm^{-2}).
Lurapet TX PMC 28 es un material TPTT
encapsulado disponible comercialmente de BASF.
Suavizante de tejidos catiónico Stepantex UL 85
disponible comercialmente de Stepan.
Genapol C200 es alcohol de coco 20EO disponible
comercialmente de Clariant.
Stenol 1618 es alcohol de sebo disponible
comercialmente de Cognis.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon las siguientes composiciones:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se cortaron muestras de algodón limpio en trozos
de 15 cm x 10 cm. Se trataron las muestras de tejido con prototipos
usando un exprimidor de rodillos.
Se diluyó la composición A para preparar una
dispersión al 10% p/p para la aplicación con almohadilla. Se aplicó
con almohadilla esta dispersión al 10% al algodón de punto a una
captación del 100% que suministró uniformemente un 2% o.w.f (on
weight of fabric, en peso de tejido) del material encapsulado de
cambio de fase (Lurapret TX PMC 28) y un 1% o.w.f del
acondicionador de aclarado convencional activo frente al tejido.
Se diluyó la composición B para preparar una
dispersión al 44% p/p para dilución adicional. Se diluyó esta
dispersión al 44% para preparar una dispersión al 1,38% p/p para la
aplicación con almohadilla. Se aplicó con almohadilla la dispersión
al 1,38% p/p al algodón de punto a una captación del 100% que
suministró uniformemente un 0,7% o.w.f del material encapsulado de
cambio de fase (Lurapret TX PMC 28) y un 0,087% o.w.f del
acondicionador de aclarado convencional activo frente al
tejido.
Se diluyó la composición C para preparar una
dispersión al 1,38% p/p para la aplicación con almohadilla. Se
aplicó con almohadilla esta dispersión al 1,38% al algodón de punto
a una captación del 100% que suministró uniformemente un 0,175%
o.w.f del acondicionador de aclarado convencional activo frente al
tejido.
La composición D es una dispersión al 10% que se
aplicó con almohadilla al algodón de punto a una captación del 100%
y suministró uniformemente un 10% o.w.f del material encapsulado de
cambio de fase (Lurapret TX PMC 28) frente al tejido.
Se dejaron secar al aire las muestras de tejido
tratadas.
\vskip1.000000\baselineskip
Después se midieron las muestras secas tratadas
usando el dedo térmico de AOIP para el análisis sensorial.
Se realizaron las mediciones en una sala de
temperatura y humedad controladas (21ºC y HR del 50%).
Las mediciones implican lo siguiente:
- -
- Precalentar el dedo térmico hasta 37ºC en un microondas.
- -
- Retirar el dedo térmico del horno y colocar el sensor sobre la superficie de sustrato de prueba con una fuerza gobernada por una masa de 500 g colocada encima del aparato de dedo.
- -
- El dedo térmico toma mediciones de temperatura durante 100 segundos.
- -
- Después se vuelve a colocar el dedo térmico en el microondas para volver a calentarlo para la próxima medición.
- -
- Apuntar las medidas efectuadas (temperatura ambiente, temperatura de inicio, pendiente, calificación y dTemp).
\vskip1.000000\baselineskip
Se muestran los resultados en los dibujos
adjuntos como calificación frente al tratamiento.
Calificación - el parámetro de tacto frío
derivado de la correlación entre la puntuación (parámetro facilitado
por panelistas expertos de AIOP que facilita una temperatura de
superficie inicial) y las mediciones de conducción térmica
realizadas por el dedo térmico. Las cifras menores representan un
tacto más frío.
Claims (9)
1. Composición de suavizado de tejidos que
comprende un compuesto de suavizado de tejidos y un material
(material TPTT) que tiene una temperatura de transición de fase
térmica en el intervalo de 26 a 39ºC encapsulado en una cubierta de
polímero para proporcionar partículas encapsuladas que tienen un
tamaño de partícula en los intervalos de desde 10 nm hasta 1000
\mum, preferiblemente de desde 50 nm hasta 100 \mum, más
preferiblemente de 0,2 a 20 \mum.
2. Composición según la reivindicación 1, en la
que el material TPTT comprende un hidrocarburo o una mezcla de
hidrocarburos.
3. Composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el material TPTT está presente en una
cantidad de desde el 5 hasta el 50%, preferiblemente del 5 al 25% en
peso de la composición.
4. Composición según cualquier reivindicación
anterior, seleccionándose la composición de acondicionamiento de
tejidos de un derivado oleoso de azúcar, un compuesto de suavizado
de tejidos catiónico y una mezcla de los mismos.
5. Composición según la reivindicación 4, en la
que el compuesto de suavizado de tejidos catiónico es un compuesto
de amonio cuaternario que tiene al menos dos grupos
C_{12}-_{28} conectados al grupo de cabeza de
nitrógeno que pueden ser independientemente grupos alquilo o
alquenilo, que están conectados preferiblemente al grupo de cabeza
de nitrógeno mediante una unión éster.
6. Composición según cualquier reivindicación
anterior, que comprende adicionalmente uno o más componentes
seleccionados entre perfume, tensioactivos no iónicos, ácido graso,
alcohol graso y modificador de la viscosidad.
7. Uso de una composición de suavizado de
tejidos que comprende un compuesto de suavizado de tejidos y un
material que tiene una temperatura de transición de fase térmica en
el intervalo de 26 a 39ºC para conferir un tacto frío a un
tejido.
8. Uso según la reivindicación 7, en el que la
composición de suavizado de tejidos es tal como se define en una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
9. Uso según la reivindicación 7 o la
reivindicación 8, en el que la composición de suavizado de tejidos
deposita desde el 0,2 hasta el 1%, preferiblemente del 0,2 al 0,5%
en peso basado en el tejido de dicho material TPTT.
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