ES2334212T3

ES2334212T3 - Emulsion de aceite-en agua que contiene un copolimero siliconado y utilizaciones cosmeticas.

Info

Publication number: ES2334212T3
Application number: ES02292242T
Authority: ES
Inventors: Paula Lennon
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2001-10-15
Filing date: 2002-09-12
Publication date: 2010-03-08
Anticipated expiration: 2022-09-12
Also published as: EP1304098B1; FR2830759B1; ATE447925T1; US7087650B2; EP1304098A1; FR2830759A1; DE60234301D1; JP2003128519A; JP4383729B2; US20030105169A1

Abstract

Composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por contener la fase acuosa partículas de copolímero siliconado no entrecruzado y al menos un tensioactivo anfífilo susceptible de formar cristales líquidos, por contener la fase oleosa al menos un aceite y por obtener el copolímero siliconado por reacción de extensión de cadena, en presencia de un catalizador, a partir de al menos: - (a) un polisiloxano (i), que es el dimetil-vinilsiloxipolidimetilsiloxano, y - (b) un compuesto organosiliconado (ii), que reacciona con el polisiloxano (i) por reacción de extensión de cadena y que es un organohidrogenopolisiloxano líquido de fórmula (II): donde n es un número entero superior a 1 y preferentemente superior a 10.

Description

Emulsión de aceite-en agua que contiene un copolímero siliconado y utilizaciones cosméticas.

La presente solicitud se relaciona con una composición en forma de emulsión de aceite-en-agua, que tiene una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, cuya fase acuosa contiene partículas de un copolímero siliconado, y con la utilización de dicha composición en los campos cosmético y dermatológico, en particular para el cuidado y/o el tratamiento de la piel del cuerpo o de la cara, del cabello y/o de los labios.

Por diversas razones ligadas, en particular, a un mejor confort de utilización (suavidad, emoliencia y otros), las composiciones cosméticas actuales se presentan más frecuentemente en forma de una emulsión del tipo aceite-en-agua (Ac/Ag) constituida por una fase continua dispersante acuosa y por una fase discontinua dispersa oleosa, o de una emulsión del tipo agua-en-aceite (Ag/Ac) constituida por una fase continua dispersante oleosa y por una fase discontinua dispersa acuosa. Las emulsiones Ac/Ag son las más solicitadas en el ámbito cosmético, debido al hecho de que llevan como fase externa una fase acuosa, lo que los confiere, cuando se aplican sobre la piel, un tacto más fresco, menos graso y más ligero que las emulsiones Ag/Ac.

Además, se sabe que los tensioactivos susceptibles de formar fases lamelares anisotrópicas (cristales líquidos) permiten obtener emulsiones estables particularmente ventajosas: véase en este sentido G. DAHMS, Cosmetics & Toiletries, 1986, vol. 101, pp. 113-115. Sin embargo, dichas emulsiones presentan el inconveniente de tener propiedades cosméticas insuficientes (tacto oleoso, freno a la aplicación y falta de suavidad).

En general, estas emulsiones contienen además un agente espesante cuya función es crear, en el seno de la fase acuosa, una matriz gelificada que sirve para cuajar las gotitas oleosas y que asegura un mantenimiento mecánico del conjunto de la emulsión. No obstante, la adición de tales agentes presenta el inconveniente de no permitir obtener todas las texturas deseadas, y en particular las texturas fluidas y ligeras, aplicándose fácil y rápidamente sobre la piel sin dejar película residual.

El objetivo de la invención es poder realizar emulsiones de aceite-en-agua estables, que presenten buenas propiedades cosméticas sin tener los inconvenientes de la técnica anterior, y ello sea cual sea la textura deseada y especialmente sea cual sea la viscosidad de la emulsión.

La solicitante ha descubierto de forma inesperada una nueva familia de polímeros que permiten realizar emulsiones de aceite-en-agua estables y que tienen muy buenas propiedades cosméticas, sea cual sea la textura contemplada.

La presente invención se relaciona con una composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por el hecho de que la fase acuosa contiene partículas de copolímero siliconado no entrecruzado y al menos un tensioactivo anfífilo susceptible de formar cristales líquidos, de que la fase oleosa contiene al menos un aceite y de que el copolímero siliconado es obtenido por reacción de extensión de cadena, en presencia de un catalizador, a partir de al
menos:

- (a): un polisiloxano (i), que es el dimetilvinilsiloxipolidimetilsiloxano, y

- (b): un compuesto organosiliconado (ii), que reacciona con el polisiloxano (i) por reacción de extensión de cadena y que es un organohidrogenopolisiloxano líquido de fórmula (II) tal como se define más adelante.

La composición de la invención constituye especialmente una composición para aplicación tópica, en particular cosmética o dermatológica.

Se entiende en la presente solicitud por "tensioactivo anfífilo susceptible de formar cristales líquidos" cualquier tensioactivo capaz de dar lugar a la formación de cristales líquidos entre 20 y 40ºC, ya sea en la propia composición, ya sea durante la aplicación de la composición sobre la materia queratínica, y especialmente sobre la piel. Se pueden encontrar ejemplos de estas fases de cristal líquido en la obra "Advances in Liquid Crystals", vol. 1, Edition Glenn H. BROWN, 1995, páginas 1 a 139.

La formación de cristales líquidos puede ser evidenciada por microscopía óptica de polarización cruzada, eventualmente asociada a la difracción de rayos X.

Los cristales líquidos de la presente invención son de tipo liótropo lamelar o hexagonal o cúbico, directo o inverso.

En efecto, se conoce una emulsión Ac/Ag que contiene una suspensión acuosa de partículas de organosiloxano elastomérico entrecruzado gracias al documento EP-A-1.097.703. Sin embargo, el organosiloxano descrito en este documento es un elastómero entrecruzado, mientras que, en la presente solicitud, el copolímero siliconado no es elastomérico ni está entrecruzado, sino que es un copolímero de bloque, lo que no es el caso del organosiloxano entrecruzado del documento EP-A-1.097.703. Además, la composición según la invención presenta sorprendentemente la ventaja sobre esta técnica anterior de ser estable sin tener que añadir agentes espesantes, y por lo tanto de estar desprovista de los inconvenientes antes indicados. Además, las propiedades cosméticas de las composiciones según la invención son mejores que las de las composiciones que contienen partículas de elastómero de silicona; en particular las composiciones de la invención presentan una mayor suavidad y tienen menor tendencia a formar pelusas cuando se aplican sobre la piel.

Por otra parte, el documento WO-A-97/32561 describe emulsiones Ac/Ag que contienen una fase siliconada que contiene un poliorganosiloxano elastomérico. Sin embargo, el poliorganosiloxano utilizado en este documento es elastomérico y, por lo tanto, entrecruzado, contrariamente al copolímero siliconado de la presente solicitud. Por otro lado, no está en suspensión acuosa, sino en medio oleoso, y se introduce en la fase oleosa y especialmente siliconada de la emulsión y no en la fase acuosa, lo que tiene el inconveniente de deber seguir, para la preparación de las composiciones que contienen este tipo de compuestos, un modo operativo muy específico y exigente, lo cual no es el caso del copolímero utilizado en la presente solicitud. Además, cuando el poliorganosiloxano está en la fase oleosa, la compatibilidad con los otros constituyentes es aleatoria, especialmente cuando se trata de aceite de silicona, y la estabilidad no queda garantizada.

La composición obtenida según la invención tiene una textura homogénea y agradable a la aplicación. Además, la dispersión de partículas de copolímero siliconado utilizada en la composición según la invención permite preparar emulsiones de aceite-en-agua, que permanecen estables en el tiempo a temperatura ambiente o a temperaturas más elevadas, y conservar estas propiedades de la emulsión, sea cual sea la fluidez de la emulsión. Se pueden preparar así, por lo tanto, tanto emulsiones espesas particularmente eficaces para el tratamiento de las pieles secas como emulsiones muy fluidas. La viscosidad de las emulsiones puede, pues, variar en gran medida e ir, por ejemplo, de 0,05 Pa.s a 20 Pa.s, preferentemente de 0,05 a 10 Pa.s, siendo medidas estas viscosidades a aproximadamente 25ºC con ayuda del viscosímetro "Rhéomat 180", que está, en general, equipado con un móvil 2 para las gamas de viscosidades de 0,02 Pa.s a 0,7 Pa.s, con un móvil 3 para las gamas de viscosidades de 0,2 Pa.s a 4 Pa.s y con un móvil 4 para las gamas de viscosidades de 2 Pa.s a 23 Pa.s.

La composición de la invención se presenta en forma de una emulsión Ac/Ag. Al estar destinada a una aplicación tópica, incluye un medio fisiológicamente aceptable, es decir, un medio compatible con todas las materias queratínicas, tales como la piel, las uñas, las mucosas y el cabello, o cualquier otra zona cutánea del cuerpo.

La composición puede contener partículas de una o más clases de copolímeros siliconados. Las partículas de copolímero siliconado están presentes en la composición de la invención en concentraciones de materia activa que pueden variar ampliamente según la concentración de aceite y según la viscosidad deseada. La concentración de materia activa de partículas de copolímero siliconado va preferentemente del 0,01 al 15% en peso, mejor del 0,1 al 10% y aún mejor del 0,5 al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

El tamaño de las partículas de copolímero siliconado puede variar ampliamente. Preferentemente en la presente solicitud, las partículas de copolímero siliconado presentan generalmente un tamaño medio numérico inferior o igual a 2 micras, y preferiblemente inferior o igual a 1 micra.

Las partículas de copolímeros siliconados utilizadas según la invención pueden ser seleccionadas especialmente entre las descritas en el documento US-A-6.013.682. Según este documento, se pueden obtener especialmente los copolímeros siliconados de estas partículas por reacción de extensión de cadena, en presencia de un catalizador, a partir de al menos:

- (a): un polisiloxano (i) que tiene al menos un grupo reactivo y preferentemente uno o dos grupos reactivos por molécula y

- (b): un compuesto organosiliconado (ii) que reacciona con el polisiloxano (i) por reacción de extensión de cadena.

El polisiloxano (i) incorporado a la composición según la invención es seleccionado entre los compuestos de fórmula (I)

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1

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en la cual

n es un número entero superior a 1, y es de hecho

el dimetilvinilsiloxipolidimetilsiloxano, compuesto de fórmula (I) en la cual los radicales R_{1} son radicales metilo y, en el extremo de la cadena, el radical R_{2} es un radical vinilo, mientras que los otros dos radicales R_{2} son radicales metilo.

El compuesto organosiliconado (ii) es un organohidrogenopolisiloxano líquido de fórmula (II):

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2

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donde n es un número entero superior a 1 y preferentemente superior a 10, y por ejemplo de 10 a 30. Según un modo particular de realización de la invención, n es igual a 20.

El catalizador de la reacción entre el polisiloxano y el compuesto organosiliconado puede ser seleccionado entre los metales, y especialmente entre el platino, el rodio, el estaño, el titanio, el cobre y el plomo. Se trata preferentemente del platino o del rodio.

Las partículas de copolímero siliconado utilizadas según la invención se presentan generalmente en forma de dispersión acuosa de partículas, que puede ser especialmente obtenida, por ejemplo, por mezcla de (a) agua, (b) al menos un emulsionante, (c) el polisiloxano (i), (d) el compuesto organosiliconado (ii) y (e) un catalizador. Preferentemente, uno de los constituyentes (c), (d) o (e) es añadido en último lugar a la mezcla, con el fin de que la reacción de extensión de cadena no comience más que en la dispersión.

Como emulsionantes susceptibles de utilización en el procedimiento de preparación antes descrito para obtener la dispersión acuosa de partículas, se pueden citar los emulsionantes no iónicos o iónicos (aniónicos, catiónicos o anfotéricos). Se trata preferentemente de emulsionantes no iónicos, que pueden ser seleccionados entre los éteres de polialquilenglicoles y de alcohol graso que llevan de 8 a 30 átomos de carbono y preferentemente de 10 a 22 átomos de carbono; los ésteres alquílicos de sorbitán polioxialquilenados y especialmente polioxietilenados, donde el radical alquilo lleva de 8 a 30 átomos de carbono y preferentemente de 10 a 22 átomos de carbono; los ésteres alquílicos polioxialquilenados y especialmente polioxietilenados, donde el radical alquilo lleva de 8 a 30 átomos de carbono y preferentemente de 10 a 22 átomos de carbono; los polietilenglicoles; los polipropilenglicoles; los dietilenglicoles; y sus mezclas. La cantidad de emulsionante(s) es generalmente del 1 al 30% en peso con respecto al peso total de la mezcla de reacción.

El emulsionante utilizado para obtener la dispersión acuosa de partículas es preferentemente seleccionado entre los éteres de polietilenglicoles y de alcoholes grasos y sus mezclas, y especialmente los éteres de polietilenglicoles y de alcoholes que llevan 12 ó 13 átomos de carbono y de 2 a 100 unidades oxietilenadas y preferentemente de 3 a 50 unidades oxietilenadas, y sus mezclas. Se pueden citar, por ejemplo, el Pareth-3 C_{12}-C_{13}, el Pareth-23 C_{12}-C_{13} y sus mezclas.

En la invención, las partículas de copolímero siliconado son obtenidas a partir de dimetilvinilsiloxipolidimetilsiloxano (o divinildimeticona) como compuesto (i) y del compuesto de fórmula (II) como compuesto (ii), preferentemente en presencia de un catalizador de tipo platino, y la dispersión de partículas es preferentemente obtenida en presencia de Pareth-3 C_{12}-C_{13} y Pareth-23 C_{12}-C_{13} como emulsionantes.

Como partículas de copolímero siliconado, se puede utilizar especialmente el producto comercializado bajo la denominación HMW 2220 por la sociedad Dow Corning (nombre CTFA: divinildimeticona/dimeticona/Pareth-3 C_{12}-C_{13}/Pareth-23 C_{12}-C_{13}).

La composición de la invención incluye al menos un tensioactivo susceptible de formar cristales líquidos. La cantidad de tensioactivo(s) susceptible(s) de formar cristales líquidos puede ir, por ejemplo, del 0,05 al 20% en peso de materia activa y mejor del 0,1 al 10% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composi-
ción.

Estos tensioactivos pueden ser seleccionados entre los tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfotéricos, no iónicos y sus mezclas. Pueden ser líquidos, semisólidos o céreos, dispersables en agua o en aceite.

Se utiliza preferentemente un tensioactivo que tiene un valor de HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 2 a 12 y preferentemente de 2 a 10.

Los tensioactivos anfífilos utilizados en la composición de la invención llevan una parte lipófila y una parte hidrófila.

La parte lipófila comprende al menos una cadena saturada o insaturada, lineal o ramificada, de 8 a 30 y preferentemente de 10 a 28 átomos de carbono, tal como las cadenas oleica, lanólica, tetradecílica, hexadecílica, isoestearílica, láurica, esteárica, de ácido de aceite de coco (coconut) o alquilfenílica.

Cuando la parte hidrófila es un grupo no iónico, puede llevar un grupo seleccionado entre las cadenas oxietilenadas (generalmente de 2 a 50 grupos oxietilenados), los grupos poliglicerolados, los grupos polioles, los grupos polioles oxialquilenados y por ejemplo un grupo azúcar o sorbitol oxialquilenado y especialmente oxietilenado, y sus mezclas. Cuando la parte hidrófila es aniónica, ésta puede llevar un grupo seleccionado entre el grupo fosfato, el grupo fosfatidilcolina y sus mezclas.

Los tensioactivos anfífilos pueden ser, por ejemplo, seleccionados entre los siguientes:

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Tensioactivos no iónicos

\bullet Éteres alquílicos de poliglicerol, lineales o ramificados, como por ejemplo el éter oleílico de poliglicerilo-2 y el éter oleílico de poliglicerilo-4.

\bullet Alquilfenoles etoxilados que tienen una cadena de alquilo de 8 a 26 átomos de carbono, por ejemplo los alquilfenoles etoxilados que tienen una cadena de alquilo de 9 átomos de carbono (nombre CTFA: Nonoxinol), tales como el Nonoxinol-2, como el producto comercializado bajo la denominación Igepal CO-210 por la sociedad Rh\hat{o}ne Poulenc, y sus mezclas.

\bullet Ésteres de polioles, derivados de ácidos grasos de 8 a 30 átomos de carbono, y sus derivados oxialquilenados y especialmente oxietilenados, siendo preferentemente seleccionados los polioles entre los azúcares, los alquilen(C_{2}-C_{6})glicoles, el glicerol, los poligliceroles, el sorbitol, el sorbitán, los polietilenglicoles, los polipropilenglicoles y sus mezclas. Los ésteres de polioles oxialquilenados pueden llevar, por ejemplo, de 1 a 20 grupos oxialquilenados y especialmente de 1 a 20 grupos oxietilenados.

Como ésteres de glicerol, se pueden citar los monoglicéridos tales como monooleína (oleato de glicerilo), monolinoleína (linoleato de glicerilo), monolaurina (laurato de glicerilo) y sus mezclas.

Como ésteres de poliglicerol, se pueden citar el monoisoestearato de diglicerilo, el oleato de diglicerilo, el monooleato de triglicerilo, el diestearato de diglicerilo, el triestearato de pentaglicerilo y sus mezclas.

Como éster de glicerol oxietilenado, se pueden citar, por ejemplo, el estearato de glicerol oxietilenado que lleva 20 unidades oxietilenadas, como el producto comercializado bajo la denominación Tagat S por la sociedad Goldschmidt.

Como ésteres de sorbitán, se pueden citar, por ejemplo, el estearato de sorbitán, tal como el producto comercializado bajo la denominación Span 60 por la sociedad ICI, el laurato de sorbitán, tal como el producto comercializado bajo la denominación Span 20 por la sociedad ICI, el palmitato de sorbitán, tal como el producto comercializado bajo la denominación Span 40 por la sociedad ICI, y el triestearato de sorbitán, tal como el producto comercializado bajo la denominación Span 65 por la sociedad ICI, el oleato de sorbitán, tal como el producto comercializado bajo la denominación Span 80 por la sociedad ICI, y el trioleato de sorbitán, tal como el producto comercializado bajo la denominación Span 85 por la sociedad ICI. Como éster de sorbitán oxietilenado, se pueden citar los polisorbatos, y por ejemplo el polisorbato 21, comercializado bajo la denominación Tween 40 por la sociedad ICI, y sus
mezclas.

Como ésteres de azúcar, se pueden citar los derivados de los azúcares siguientes: sacarosa, glucosa, fructosa, manosa, galactosa, arabinosa, xilosa, maltosa, celobiosa, lactosa, trehalosa, rafinosa y gentianosa. Se pueden citar, por ejemplo, el cocoato de sacarosa, el monooctanoato de sacarosa, el monodecanoato de sacarosa, el monolaurato de sacarosa, el monomiristato de sacarosa, el monopalmitato de sacarosa, el monoestearato de sacarosa, el monooleato de sacarosa, el monolinoleato de sacarosa, el dioleato de sacarosa, el dipalmitato de sacarosa, el diestearato de sacarosa, el dilaurato de sacarosa, el dilinoleato de sacarosa, el triestearato de sacarosa, los ésteres de \beta-octilglucofuranósido, los galactolípidos comercializados por la sociedad Scotia Lipid Teknik y sus mezclas.

\bullet Éteres de poliol, derivados de alcoholes que llevan de 8 a 30 átomos de carbono, y especialmente los éteres de azúcar, tales como los éteres de glucosa, como especialmente los alquilpoliglucósidos (APG), como el decilglucósido (Alquil-C_{9}/C_{11}-poliglucósido (1.4)), tal como el producto comercializado bajo la denominación MYDOL 10 por la sociedad Kao Chemicals, o bajo la denominación PLANTAREN 2000 UP por la sociedad Henkel; el caprilil/capril-glucósido, como el producto comercializado bajo la denominación ORAMIX CG 110 por la sociedad Seppic; el cetoestearilglucósido eventualmente en mezcla con el alcohol cetoestearílico, comercializado, por ejemplo, bajo la denominación Montanov 68 por la sociedad Seppic, bajo la denominación Tegocare CG90 por la sociedad Goldschmidt y bajo la denominación Emulgade KE3302 por la sociedad Cognis; así como el araquidilglucósido, por ejemplo en forma de mezcla con los alcoholes araquídico y behénico, mezcla comercializada bajo la denominación Montanov 202 por la sociedad Seppic, y sus mezclas.

\bullet Siliconas oxietilenadas, tales como el producto comercializado bajo la denominación DC2-5695 por la sociedad Dow Corning.

\bullet Polímeros de bloques de óxido de etileno y de óxido de propileno, especialmente los poloxámeros, tales como el poloxámero 231 comercializado bajo la denominación Synperonic PE/L81 por la sociedad Uniqema.

\bullet Y sus mezclas.

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Tensioactivos aniónicos

\bullet Ácidos y sales de ácidos carboxílicos que llevan de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 8 a 18 átomos de carbono, tales como el oleato de potasio, el laurato de potasio, el 10-undecenoato de potasio, el miristato de potasio, el palmitato de potasio y el estearato de potasio.

\bullet Ésteres y sales de ácido fosfónico o de ácido fosfórico, tales como los fosfolípidos, naturales y sintéticos, los fosfoglicéridos, los glicolípidos y los esfingolípidos, por ejemplo las ceramidas, la lecitina y la lisolecitina.

\bullet Diésteres de ácido fosfórico, tales como el dioleilfosfato de sodio.

\bullet Alcanosulfonatos y sus sales, tales como el 4-dodecilbencenosulfonato.

\bullet Sulfosuccinatos, tales como el dibutilsulfosuccinato de sodio o el di-2-etilhexilsulfosuccinato de sodio.

\bullet Alquilsulfatos y sus sales, tales como el laurilsulfato y sus sales.

\bullet Derivados de la fosfatidilcolina, tales como la dioleilfosfatidilcolina.

\bullet Y sus mezclas.

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Tensioactivos catiónicos

\bullet Derivados cuaternarios de alquilimidazolinas, tales como los cloruros de alquilhidroxietilimidazolinio y especialmente el cloruro de estearilhidroxietil-imidazolinio.

\bullet Aminas etoxiladas, tales como las alquil-aminas oxietilenadas que tienen una cadena de alquilo de al menos 14 átomos de carbono.

\bullet Alquilaminas, tales como las dimetilalquil-aminas y sus derivados, por ejemplo el producto comercializado bajo la denominación Armeen 18D por la sociedad Akzo Nobel, o las dialquildimetilaminas y sus derivados, tales como el bromuro de didodecildimetilamonio.

\bullet Derivados cuaternarios de alquilbencilo, tales como el cloruro de benzalconio.

\bullet Y sus mezclas.

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Tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos

\bullet Alquilbetaínas, tales como la oleilbetaína;

\bullet Alquilamidopropilbetaínas, tales como la cocamidopropilbetaína comercializada bajo la denominación LEBON 2000 HG por la sociedad Sanyo;

\bullet Y sus mezclas.

También se puede utilizar una mezcla de uno o más tensioactivos de diferentes categorías (aniónica, catiónica, no iónica, anfotérica o zwitteriónica).

Según un modo preferido de realización de la invención, el tensioactivo anfífilo es seleccionado entre los tensioactivos no iónicos, más particularmente entre los ésteres y éteres de poliol, los ésteres de poliol oxialquilenados, o aún mejor entre los ésteres de sorbitán, los ésteres de azúcar, los éteres de azúcar y sus mezclas.

Según un modo particular de realización de la invención, el tensioactivo anfífilo incluye al menos un éster de sacarosa seleccionado entre el cocoato de sacarosa, el monooctanoato de sacarosa, el monodecanoato de sacarosa, el monolaurato de sacarosa, el monomiristato de sacarosa, el monopalmitato de sacarosa, el monoestearato de sacarosa, el monooleato de sacarosa, el monolinoleato de sacarosa, el dioleato de sacarosa, el dipalmitato de sacarosa, el diestearato de sacarosa, el dilaurato de sacarosa, el dilinoleato de sacarosa, el triestearato de sacarosa, el palmitoestearato de sacarosa y sus mezclas.

Según otro modo particular de realización de la invención, el tensioactivo anfífilo incluye al menos un éter de glucosa seleccionado entre los alquil-poliglucósidos.

Como ejemplos de tensioactivos anfífilos, se puede utilizar, en particular, una mezcla de cocoato de sacarosa y de estearato de sorbitán, y en particular la mezcla de cocoato de sacarosa y de estearato de sorbitán comercializada bajo la denominación Arlatone 2121 por la sociedad ICI. Como ejemplos de tensioactivos anfífilos, se pueden citar también el cocoato de sacarosa vendido por la sociedad Croda bajo la denominación Crodesta SL40; los estearatos de sacarosa vendidos por la sociedad Croda bajo las denominaciones Crodesta F160, F140, F110, F90 y F70, que designan respectivamente los palmitoestearatos de sacarosa formados por un 73% de monoéster y un 27% de di-, triéster, por un 61% de monoéster y un 39% de di-, tri-, tetraéster, por un 52% de monoéster y un 48% de di-, tri-, tetraéster, por un 45% de monoéster y un 55% de di-, tri-, tetraéster y por un 39% de monoéster y un 61% de di-, tri-, tetraéster; el monolaurato de sacarosa; el monoestearato de sacarosa; el diestearato de sacarosa; el triestearato de sacarosa y sus mezclas, tales como los productos comercializados por la sociedad Croda bajo las denominaciones Crodesta F50, F70, F110 y F160, que tienen respectivamente un HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 5, 7, 11 y 16; el behenato de sacarosa vendido por la sociedad MITSUBISHI bajo la referencia Ryoto Sugar ester B-370, formado por un 20% de monoéster y un 80% de di-, tri- y poliéster; el diestearato de metilglucosa y de poliglicerol-3, vendido por la sociedad Goldschmidt bajo la denominación de Tegocare 450; el o-hexadecanoil-6-D-glucósido de metilo; el o-hexadecanoil-6-D-maltósido; el "Sucrose policottonseedate" (nombre CTFA); y sus
mezclas.

El tensioactivo anfífilo puede estar constituido por una mezcla de estos diferentes tensioactivos preferidos.

La fase acuosa de las composiciones según la invención contiene al menos agua. La cantidad de fase acuosa va generalmente del 40 al 99% en peso con respecto al peso total de la composición y preferentemente del 60 al 95% en peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad de agua puede representar toda o parte de la fase acuosa y es generalmente de al menos un 30% en peso con respecto al peso total de la composición.

Las composiciones de la invención pueden contener en la fase acuosa o en la fase oleosa uno o más solventes orgánicos hidrófilos, lipófilos y/o anfífilos fisiológicamente aceptables, es decir, bien tolerados y que den un tacto cosméticamente aceptable.

Los solventes orgánicos pueden representar de un 1 a un 50% y preferentemente de un 2 a un 20% del peso total de la composición. Los solventes orgánicos pueden ser seleccionados entre el grupo constituido por los solventes orgánicos hidrófilos, los solventes orgánicos lipófilos, los solventes anfífilos o sus mezclas.

Entre los solventes orgánicos, se pueden citar, por ejemplo, los monoalcoholes inferiores lineales o ramificados de 1 a 8 átomos de carbono, como el etanol, el propanol, el butanol, el isopropanol o el isobutanol; los polioles tales como el propilenglicol, el isoprenglicol, el butilenglicol, el glicerol o el sorbitol; las mono- o di-alquilisosorbidas cuyos grupos alquilo tienen de 1 a 5 átomos de carbono, como la dimetilisosorbida; los polietilenglicoles, especialmente los que tienen de 6 a 80 óxidos de etileno; los éteres de etilenglicol, como el dietilenglicol monometil o monoetil éter; los éteres de propilenglicol, como el dipropilenglicol metil éter; los ésteres y éteres de poliol, tales como los ésteres de polipropilenglicol (PPG) y más especialmente los ésteres de polipropilenglicol (PPG) y de ácido graso, y los éteres de PPG y de alcohol graso, como el PPG-23 oleíl éter y el oleato de PPG-36; los ésteres de ácido graso y de alcohol, tales como el adipato de diisopropilo y el adipato de dioctilo; los benzoatos de alquilo; y sus
mezclas.

La fase oleosa de la composición según la invención representa generalmente de un 3 a un 60% y preferentemente de un 5 a un 30% en peso con respecto al peso total de la composición.

La naturaleza de la fase oleosa de la emulsión según la invención no es crítica. La fase oleosa puede así estar constituida por todos los cuerpos grasos y especialmente los aceites clásicamente utilizados en los ámbitos cosmético o dermatológico. La fase oleosa incluye generalmente al menos un aceite.

Como aceites utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo:

- los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como el perhidroescualeno;

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que llevan de 4 a 10 átomos de carbono, como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico, o también, por ejemplo, los aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arará, de girasol, de ricino o de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los vendidos por la sociedad Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la sociedad Dynamit Nobel, el aceite de jojoba o el aceite de manteca de karité;

- los ésteres y los éteres de síntesis, especialmente de ácidos grasos, como los aceites de las fórmulas R^{a}COOR^{b} y R^{a}OR^{b}, donde R^{a} representa el resto de un ácido graso de 8 a 29 átomos de carbono y R^{b} representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el aceite de Purcellin, el isononanoato de isononilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el estearato de 2-octildodecilo, el erucato de 2-octildodecilo o el isoestearato de isoestearilo; los ésteres hidroxilados, como el lactato de isoestearilo, el hidroxiestearato de octilo, el hidroxiestearato de octildodecilo, el malato de diisoestearilo, el citrato de triisocetilo, los heptanoatos, octanoatos y decanoatos de alcoholes grasos; los ésteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de dietilenglicol; y los ésteres del pentaeritritol, como el tetraisoestearato de pentaeritritilo;

- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como los aceites de parafina, volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, los polidecenos o el poliisobuteno hidrogenado, tal como el aceite de
Parleam;

- los alcoholes grasos de 8 a 26 átomos de carbono, como el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y su mezcla (alcohol cetilestearílico), el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-undecil-pentadecanol, el alcohol oleico o el alcohol linoleico;

- los alcoholes grasos alcoxilados y especialmente etoxilados, tales como el oleth-12, el ceteareth-12 y el ceteareth-20;

- los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados, como los descritos en el documento JP-A-2-295.912. Como aceites fluorados, se pueden citar también el perfluorometilciclopentano y el perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos bajo las denominaciones de "FLUTEC PC1®" y "FLUTEC PC3®" por la sociedad BNFL Fluorochemicals; el perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; los perfluoroalcanos tales como el dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, vendidos bajo las denominaciones de "PF 5050®" y "PF 5060®" por la sociedad 3M, o también el bromoperfluorooctano, vendido bajo la denominación "FORALKYL®" por la sociedad Atochem; el nonafluorometoxibutano, vendido bajo la denominación "MSX 4518®" por la sociedad 3M y el nonafluoroetoxiisobutano; y los derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4-trifluorometilperfluoromorfolina, vendida bajo la denominación "PF 5052®" por la sociedad 3M;

- los aceites de silicona, como los polimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no de cadena siliconada lineal o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura ambiente, especialmente los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas), tales como el ciclohexasiloxano; los polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las siliconas feniladas, como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos y los polimetilfenilsiloxanos;

- sus mezclas.

Se entiende por "aceite hidrocarbonado" en la lista de los aceites citados anteriormente todo aceite que lleve mayoritariamente átomos de carbono y de hidrógeno y eventualmente grupos éster, éter, fluorados, ácido carboxílico y/o alcohol.

Los otros cuerpos grasos que pueden estar presentes en la fase oleosa son, por ejemplo, los ácidos grasos de 8 a 30 átomos de carbono, como el ácido esteárico, el ácido láurico, el ácido palmítico y el ácido oleico; las ceras, como la lanolina, la cera de abejas, la cera de Carnauba o de Candelilla, las ceras de parafina o de lignito o las ceras microcristalinas, la ceresina o la ozocerita y las ceras sintéticas, como las ceras de polietileno o las ceras de Fischer-Tropsch; las gomas, tales como las gomas de silicona (dimeticonol); las resinas de silicona, tales como la trifluorometilalquil(C_{1-4})-dimeticona y la trifluoropropildimeticona.

Estos cuerpos grasos pueden ser seleccionados de forma variada por el experto en la materia con el fin de preparar una composición que tenga las propiedades, por ejemplo de consistencia o de textura, deseadas.

Según un modo particular de realización de la invención, la composición de la invención contiene al menos un aceite de silicona, preferentemente un aceite de silicona volátil, que puede ser seleccionado, por ejemplo, entre los polidimetilsiloxanos cíclicos o lineales y sus mezclas. Los polidimetilsiloxanos cíclicos o ciclometiconas llevan aproximadamente de 3 a 9 átomos de silicio, y preferentemente de 4 a 6 átomos de silicio y pueden ser, por ejemplo, el ciclohexadimetilsiloxano y el ciclopentadimetilsiloxano. Los polidimetilsiloxanos lineales volátiles llevan preferentemente aproximadamente de 3 a 9 átomos de silicio. Los polidimetilsiloxanos lineales volátiles tienen generalmente una viscosidad a 25ºC inferior o igual a 5 cSt, mientras que las ciclometiconas tienen generalmente una viscosidad a 25ºC inferior o igual a 10 cSt.

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De forma conocida, todas las composiciones de la invención pueden contener uno o más de los adyuvantes habituales en los campos cosmético y dermatológico, tales como agentes gelificantes y/o espesantes hidrófilos o lipófilos, agentes hidratantes, emolientes, principios activos hidrófilos o lipófilos, agentes antirradicales libres, secuestrantes, antioxidantes, conservantes, agentes alcanizantes o acidificantes, perfumes, pigmentos, agentes filmógenos, materias colorantes y sus mezclas. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en los ámbitos considerados.

Como gelificantes, se pueden citar, por ejemplo, los polímeros hidrófilos, tales como los polímeros carboxivinílicos, como los carbómeros; los polisacáridos, como las gomas de guar o de xantano y los derivados de celulosa, como por ejemplo la hidroxietilcelulosa; y los derivados siliconados hidrosolubles o hidrodispersables, como las siliconas acrílicas y las siliconas catiónicas. También se pueden utilizar gelificantes lipófilos, tales como las arcillas modificadas o los polisacáridos modificados.

Como principios activos utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo, los agentes hidratantes, tales como los hidrolizados de proteínas y los polioles como la glicerina, los glicoles como los polietilenglicoles y los derivados de azúcar; los extractos naturales; los antiinflamatorios; los oligómeros procianidólicos; las vitaminas, como la vitamina A (retinol), la vitamina E (tocoferol), la vitamina B5 (pantenol), la vitamina B3 (niacinamida), los derivados de estas vitaminas (especialmente ésteres) y sus mezclas; la urea; la cafeína; los despigmentantes, tales como el ácido cójico, la hidroquinona y el ácido cafeico; el ácido salicílico y sus derivados; los alfa-hidroxiáci-dos, tales como el ácido láctico y el ácido glicólico y sus derivados; los retinoides, tales como los carotenoides y los derivados de vitamina A; los filtros solares; la hidrocortisona; la melatonina; los extractos de algas, de hongos, de vegetales, de levaduras o de bacterias; las enzimas; los esteroides; los principios activos antibacterianos, como el éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (o triclosán), la 3,4,4'-triclorocarbanilida (o triclocarbán) y los ácidos antes indicados, y especialmente el ácido salicílico y sus derivados; los agentes matificantes, como las fibras; los agentes tensores; y sus mezclas.

Como ejemplos de esteroides, se pueden citar la deshidroepiandrosterona (o DHEA), así como (1) sus precursores y derivados biológicos, en particular las sales y ésteres de DHEA, tales como el sulfato y el salicilato de DHEA, la 7-hidroxi-DHEA, la 7-ceto-DHEA y los ésteres de 7-hidroxi- y 7-ceto- DHEA, especialmente la 3-beta-acetoxi-7-oxo-DHEA, y (2) sus precursores y derivados químicos, en particular las sapogeninas, tales como la diosgenina o la hecogenina, y/o sus derivados, tales como el acetato de hecogenina, y/o los extractos naturales que los contienen y especialmente los extractos de Dioscoreas, tales como el ñame silvestre (Wild Yam).

Los filtros solares (o filtros U.V.) pueden ser seleccionados entre los filtros orgánicos, los filtros físicos y sus mezclas.

Como filtros solares químicos utilizables en la composición de la invención, la composición de la invención puede incluir todos los filtros UVA y UVB utilizables en el campo cosmético.

Como filtros UVB, se pueden citar, por ejemplo:

(1): los derivados del ácido salicílico, en particular el salicilato de homomentilo y el salicilato de octilo;

(2): los derivados del ácido cinámico, en particular el p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, comercializado por la sociedad Givaudan bajo la denominación Parsol MCX;

(3): los derivados de \beta,\beta-difenilacrilato líquidos, en particular el \alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato de 2-etilhexilo u octocrileno, comercializado por la sociedad BASF bajo la denominación UVINUL N539;

(4): los derivados del ácido p-aminobenzoico;

(5): el 4-metilbencilidenalcanfor, comercializado por la sociedad Merck bajo la denominación EUSOLEX 6300;

(6): el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, comercializado bajo la denominación EUSOLEX 232 por la sociedad Merck;

(7): los derivados de 1,3,5-triazina, en particular:

-: \vtcortauna la 2,4,6-tris[p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina, comercializada por la sociedad BASF bajo la denominación UVINUL T150, y

-: \vtcortauna la dioctilbutamidotriazona, comercializada por la sociedad Sigma 3V bajo la denominación UVASORB HEB;

(8): las mezclas de estos filtros.

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Como filtros UVA, se pueden citar, por ejemplo:

(1): los derivados de dibenzoilmetano, en particular el 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, comercializado por la sociedad Givaudan bajo la denominación PARSOL 1789;

(2): el ácido benceno-1,4[di(3-metilidenalcanfor-10-sulfónico)] eventualmente en forma parcial o totalmente neutralizada, comercializado bajo la denominación MEXORYL SX por la sociedad Chimex;

(3): los derivados de benzofenona, por ejemplo:

-: \vtcortauna la 2,4-dihidroxibenzofenona (benzofenona-1);

-: \vtcortauna la 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona (benzofenona-2);

-: \vtcortauna la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona-3), comercializada bajo la denominación UVINUL M40 por la sociedad BASF;

-: \vtcortauna el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico (benzofenona-4), así como su forma sulfonato (benzofenona-5), comercializado por la sociedad BASF bajo la denominación UVINUL MS40;

-: \vtcortauna la 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona (benzofenona-6);

-: \vtcortauna la 5-cloro-2-hidroxibenzofenona (benzofenona-7);

-: \vtcortauna la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona-8);

-: \vtcortauna la sal disódica del diácido 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona-5,5'-disulfónico (benzofenona-9);

-: \vtcortauna la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona (benzofenona-10);

-: \vtcortauna la benzofenona-11;

-: \vtcortauna la 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (benzofenona-12);

(4): los derivados de silanos o los poliorganosiloxanos con grupo benzofenona;

(5): los antranilatos, en particular el antranilato de mentilo, comercializado por la sociedad Haarman & Reiner bajo la denominación NEO HELIOPAN MA;

(6): los compuestos que llevan por molécula al menos dos grupos benzoazolilo o al menos un grupo benzodiazolilo, en particular el ácido 1,4-bisbencimidazolilfenilen-3,3',5,5'-tetrasulfónico, así como sus sales, comercializados por la sociedad Haarman & Reimer;

(7): los derivados siliciados de bencimidazolilbenzazoles N-substituidos o de benzofuranilbenzazoles, y en particular:

-: \vtcortauna el 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-1H-bencimidazol-2-il]benzoxazol;

-: \vtcortauna el 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-1H-bencimidazol-2-il]benzotiazol;

-: \vtcortauna el 2-[1-(3-trimetilsilanilpropil)-1H-bencimidazol-2-il]benzoxazol;

-: \vtcortauna el 6-metoxi-1,1'-bis(3-trimetilsilanilpropil)-1H,1'H-[2,2']bibencimidazolilbenzoxazol;

-: \vtcortauna el 2-[1-(3-trimetilsilanilpropil)-1H-bencimidazol-2-il]benzotiazol; que están descritos en la solicitud de patente EP-A-1.028.120;

(8): los derivados de triazina, y en particular la 2,4-bis[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, comercializada por la sociedad Ciba Geigy bajo la denominación TINOSORB S, y el 2,2'-metilenbis[6-(2H-benzotriazol-2-il)4-(1,1,3,3-tetra-metilbutil)fenol], comercializado por la sociedad Ciba Geigy bajo la denominación TINOSORB M;

(9): sus mezclas.

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Se pueden utilizar también una mezcla de varios de estos filtros y una mezcla de filtros UVB y de filtros UVA, y también mezclas con filtros físicos.

Como filtros físicos, se pueden citar los óxidos de titanio (dióxido de titanio amorfo o cristalizado en forma de rutilo y/o de anatasa), de zinc, de hierro, de zirconio, de cerio o sus mezclas. Estos óxidos metálicos pueden estar en forma de partículas de tamaño micrométrico o nanométrico (nanopigmentos). En forma de nanopigmentos, los tamaños medios de las partículas van, por ejemplo, de 5 a 100 nm. Se utilizan preferentemente en la composición de la invención nanopigmentos.

Estos pigmentos son, por otra parte, especialmente utilizados en las composiciones de maquillaje, eventualmente después de haber sido tratados para hacer su superficie hidrofóbica; este tratamiento puede ser efectuado según los métodos conocidos por el experto en la materia; los pigmentos pueden especialmente estar recubiertos por compuestos siliconados, tales como PDMS, y/o por polímeros.

Bien entendido, el experto en la materia velará por seleccionar el o los eventuales adyuvantes añadidos a la composición según la invención de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición conforme a la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la adición contemplada.

Las composiciones según la invención pueden presentarse en forma de geles, de lociones, de leches, de cremas más o menos untuosas o de pastas. Estas composiciones son preparadas según los métodos habituales.

La composición presenta preferentemente un pH que respeta la piel y que va generalmente de 3 a 8 y preferentemente de 4,5 a 7.

Las composiciones de la invención pueden ser utilizadas como producto de cuidado, de tratamiento, de protección, de limpieza, de desmaquillaje y/o de maquillaje de las materias queratínicas (piel, cabello, cuero cabelludo, pestañas, cejas, uñas o mucosas), tales como cremas de protección, de tratamiento o de cuidado para la cara, para las manos o para el cuerpo, leches corporales de protección o de cuidado o geles o espumas para el cuidado del la piel y/o de las mucosas (labios).

Las composiciones de la invención pueden contener filtros solares y ser así igualmente utilizadas como producto de protección solar.

Las composiciones pueden ser utilizadas como productos para el maquillaje, especialmente el maquillaje de la piel, de las cejas, de las pestañas y de los labios, tales como cremas para la cara, maquillajes de base, rímeles o rojos de labios. Tales productos contienen generalmente pigmentos.

Las composiciones según la invención pueden ser igualmente utilizadas como productos con aclarado o como productos sin aclarado para la limpieza de la piel de la cara y/o del cuerpo y/o para la limpieza del cabello, por ejemplo como productos capilares, incluyendo los destinados al cuidado y el acondicionamiento del cabello.

La invención tiene por objeto la utilización cosmética de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente como producto capilar con aclarado o sin él.

La invención tiene por objeto la utilización cosmética de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel y/o de los ojos.

La invención tiene también por objeto la utilización cosmética de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente como producto de cuidado para la piel, el cabello, el cuero cabelludo, las pestañas, las cejas, las uñas o las mucosas.

La invención tiene también por objeto la utilización cosmética de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente como producto de maquillaje.

La invención tiene también por objeto la utilización cosmética de una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente como producto de protección solar (protección contra el sol y/o los U.V. de los aparatos bronceadores).

Otro objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento cosmético (no terapéutico) de una materia queratínica (piel, cuero cabelludo, cabello, pestañas, cejas, uñas o mucosas), caracterizado por aplicar sobre la materia queratínica una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente. La materia queratínica es especialmente la piel.

Los ejemplos siguientes permitirán comprender mejor la invención, sin, no obstante, presentar un carácter limitativo. Las cantidades indicadas están en % en peso, salvo mención en contrario.

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Ejemplo 1

Crema

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100

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Modo operativo: Se prepara la fase B en caliente con agitación. Se le añade la fase A. Se enfría y se añade luego con cizallamiento suave de la dispersión la fase C.

Se obtiene una crema blanca, muy suave a la aplicación y sin tacto graso, que da una buena sensación de hidratación tras la aplicación.

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(Tabla pasa a página siguiente)

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Ejemplo 2

Crema

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3

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Ejemplo 3

Fluido pulverizable

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4

5

Modo operativo: Se solubilizan las lecitinas en la fase grasa en caliente (70ºC) con agitación. Por otra parte, se prepara la fase acuosa en caliente. Se vierte la fase A en la fase B y se hace una preemulsión con agitación. Se pasa la preemulsión a un aparato de alta presión (500 bares, 2 pases). Se enfría y se añade después la fase C con agitación suave.

Se obtiene un fluido, muy fresco y ligero a la aplicación, que deja la piel suave y mate, con una buena sensación de hidratación. Este fluido puede ser aplicado directamente o por pulverización.

Claims

1. Composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por contener la fase acuosa partículas de copolímero siliconado no entrecruzado y al menos un tensioactivo anfífilo susceptible de formar cristales líquidos, por contener la fase oleosa al menos un aceite y por obtener el copolímero siliconado por reacción de extensión de cadena, en presencia de un catalizador, a partir de al menos:

- (a): un polisiloxano (i), que es el dimetil-vinilsiloxipolidimetilsiloxano, y

- (b): un compuesto organosiliconado (ii), que reacciona con el polisiloxano (i) por reacción de extensión de cadena y que es un organohidrogenopolisiloxano líquido de fórmula (II):

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6

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donde n es un número entero superior a 1 y preferentemente superior a 10.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por ir la cantidad de partículas de copolímero siliconado del 0,01 al 15% en peso con respecto al peso total de la composición.

3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por presentar las partículas de copolímero siliconado un tamaño medio numérico inferior o igual a 2 micras.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse las partículas de copolímero siliconado en forma de una dispersión acuosa obtenida por mezcla de agua, de al menos un emulsionante, del polisiloxano (i), del compuesto organosiliconado (ii) y de un catalizador.

5. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por ser el emulsionante un emulsionante no iónico seleccionado entre los éteres de polialquilenglicoles y de alcohol graso de 8 a 30 átomos de carbono; los ésteres alquílicos de sorbitán polioxialquilenados, donde el radical alquilo lleva de 8 a 30 átomos de carbono; los ésteres alquílicos polioxialquilenados, donde el radical alquilo lleva de 8 a 30 átomos de carbono; los polietilenglicoles; los polipropilenglicoles; los dietilenglicoles; y sus mezclas.

6. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el emulsionante entre los éteres de polietilenglicoles y de alcoholes que llevan 12 ó 13 átomos de carbono y de 3 a 50 unidades oxietilenadas y sus mezclas.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad de tensioactivo(s) anfífilo(s) del 0,05 al 20% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo anfífilo entre los tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfotéricos, no iónicos y sus mezclas.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por llevar el tensioactivo anfífilo una parte hidrófila y una parte lipófila que tiene una cadena saturada o insaturada, lineal o ramificada, de 8 a 30 átomos de carbono.

10. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por llevar la parte hidrófila del tensioactivo anfífilo un grupo seleccionado entre las cadenas oxietilenadas, los grupos poliglicerolados, los grupos polioles, los grupos polioles oxialquilenados y sus mezclas.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el tensioactivo anfífilo un tensioactivo no iónico seleccionado entre los éteres alquílicos de poliglicerol, los alquilfenoles etoxilados, los ésteres de polioles y sus derivados oxialquilenados, los éteres de alcoholes grasos y de azúcar, las siliconas oxietilenadas, los polímeros de bloques de óxido de etileno y de óxido de propileno y sus mezclas.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el tensioactivo anfífilo un tensioactivo aniónico seleccionado entre los ácidos y sales de ácidos carboxílicos de 8 a 22 átomos de carbono, los ésteres y sales de ácido fosfónico o de ácido fosfórico, los diésteres de ácido fosfórico, los alcanosulfonatos y sus sales, los sulfosuccinatos, los alquilsulfatos y sus sales, los derivados de la fosfatidilcolina y sus mezclas.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el tensioactivo anfífilo un tensioactivo catiónico seleccionado entre los derivados cuaternarios de alquilimidazolinas, las aminas etoxiladas, las alquilaminas, los derivados cuaternarios de alquilbencilo y sus mezclas.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el tensioactivo anfífilo un tensioactivo anfotérico o zwitteriónico seleccionado entre las alquilbetaínas, las alquilamidopropilbetaínas y sus mezclas.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo anfífilo entre los ésteres de azúcar, los éteres de azúcar, los ésteres de sorbitán y sus mezclas.

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir el tensioactivo anfífilo al menos un éster de sacarosa seleccionado entre el cocoato de sacarosa, el monooctanoato de sacarosa, el monodecanoato de sacarosa, el monolaurato de sacarosa, el monomiristato de sacarosa, el monopalmitato de sacarosa, el monoestearato de sacarosa, el monooleato de sacarosa, el monolinoleato de sacarosa, el dioleato de sacarosa, el dipalmitato de sacarosa, el diestearato de sacarosa, el dilaurato de sacarosa, el dilinoleato de sacarosa, el triestearato de sacarosa, el palmitoestearato de sacarosa y sus mezclas.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el tensioactivo anfífilo una mezcla de estearato de sorbitán y de cocoato de sacarosa.

18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir el tensioactivo anfífilo al menos un éter de glucosa seleccionado entre los alquilpoliglucósidos.

19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar la fase acuosa de un 40 a un 99% y preferentemente de un 60 a un 95% en peso con respecto al peso total de la composición.

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir uno o más solventes orgánicos.

21. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el solvente entre los monoalcoholes inferiores lineales o ramificados de 1 a 8 átomos de carbono, los polioles, las mono- o di- alquilisosorbidas cuyos grupos alquilo tienen de 1 a 5 átomos de carbono, los polietilenglicoles que tienen de 6 a 80 óxidos de etileno, los éteres de etilenglicol, los éteres de propilenglicol, los ésteres y éteres de poliol, los ésteres de ácido graso y de alcohol y sus mezclas.

22. Composición según la reivindicación 20 ó 21, caracterizada por ir la cantidad de solvente(s) del 1 al 50% en peso con respecto al peso total de la composición.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar la fase oleosa de un 3 a un 60% y preferentemente de un 5 a un 30% en peso con respecto al peso total de la composición.

24. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por incluir la fase oleosa al menos un aceite de silicona volátil.

25. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener además uno o más adyuvantes seleccionados entre los agentes gelificantes, los agentes hidratantes, los emolientes, los principios activos, los agentes antirradicales libres, los secuestrantes, los antioxidantes, los conservantes, los agentes alcanizantes o acidificantes, los perfumes, los pigmentos, los agentes filmógenos, las materias colorantes y sus mezclas.

26. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir una composición cosmética o dermatológica.

27. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir un producto de cuidado, de tratamiento, de protección, de limpieza, de desmaquillaje y/o de maquillaje de las materias queratínicas.

28. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por el hecho de que la materia queratínica es la piel.

29. Utilización cosmética de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 como producto de cuidado para la piel, el cabello, el cuero cabelludo, las pestañas, las cejas, las uñas o las mucosas.

30. Utilización cosmética de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 como producto de maquillaje.

31. Utilización cosmética de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 como producto de protección solar.

32. Utilización cosmética de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 como producto capilar con aclarado o sin aclarado.

33. Utilización cosmética de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel y/o de los ojos.

34. Procedimiento de tratamiento cosmético de una materia queratínica, caracterizado por aplicar sobre la materia queratínica una composición tal como se ha definido según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25.

35. Procedimiento según la reivindicación precedente, caracterizado por el hecho de que la materia queratínica es la piel.