MXPA99004845A

MXPA99004845A - Composiciones cosmeticas

Info

Publication number: MXPA99004845A
Application number: MXPA/A/1999/004845A
Authority: MX
Inventors: Nawaz Zahid; David Bell Michael; Suginaka Yasuko; Sumiyoshi Tohru
Original assignee: David Bell Michael; Nawaz Zahid; Suginaka Yasuko; Sumiyoshi Tohru; The Procter & Gamble Company
Priority date: 1996-11-22
Filing date: 1999-05-24
Publication date: 2000-02-02

Abstract

Se describe una composición cosmética que comprende:(a) unéster deácido poliolcarboxílico líquido que tiene una porción de poliol y al menos cuatro porciones deácido carboxílico, en donde la porción de poliol se selecciona de azúcares y alcoholes de azúcares que contienen desde 4 hasta 8 grupos hidroxilo, y caracterizado porque cada porción deácido carboxílico tiene desde 8 hasta 22átomos de carbono, y en donde dichoéster deácido poliolcarboxílico líquido tiene un punto de fusión completo de menos de 30§C;(b) un material emoliente elegido a partir de compuestos que tienen la fórmula (I), en donde R1 se selecciona de HóCH3, R2, R3 y R4 son elegidos independientemente de alquilo de cadena recta de C1-C20 o cadena ramificada, y x es un entero de 1 a 20, y compuestos que tiene la fórmula (II), en donde R5 se selecciona de bencilo opcionalmente sustituido con hidroxi o alquilo de C1-C4 y R6 se selecciona de alquilo de cadena recta o ramificada de C1-C20;y mezclas de los mismos;y (c) unácido ascórbico o derivados del mismo.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS Campo técnico La presente invención se refiere a composiciones cosméticas. En particular se refiere a composiciones cosméticas que suministran eficacia mejorada de aclaramiento de la piel y/o uniformidad junto con beneficios de suavidad de piel, tersura de piel y características de absorción y frotación.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La piel está compuesta de varias capas de células que cubren y protegen la queratina y las proteínas fibrosas de colágeno que forman eí esqueleto de su estructura. Se sabe que la más externa de estas capas, referida como el estrato córneo, está compuesto de paquetes de proteína de 25 nm rodeados por capas de 8 nm de espesor. Típicamente los agentes tensioactivos aniónicos y los solventes orgánicos penetran la membrana de! estrato córneo y mediante desiipidización (es decir remoción de los lípidos dei estrato córneo), destruyen su integridad. Esta destrucción de la topografía de la superficie de la piel conduce a una sensación áspera y puede eventualmente permitir que el agente tensioactivo o el solvente interactúe con la queratina creando irritación.

Además del tratamiento para la piel fracturada y/o áspera, la curación de oscurecimiento de la piel e hiperpigmentacion tales como manchas por envejecimiento, pecas y desuniformidad de la piel debido a parches cafés son unas de las necesidades del consumidor no cumplidas. Ha sido probado que la radiación de rayos ultravioleta (UV) como una consecuencia de la exposición a los rayos solares promueve la formación de un complejo de melanina en los melanocitos localizados en una capa basal de la epidermis. La melanina producida es liberada a partir de las dendritas de un melanocito, después se difunde hacia los queratinocitos, lo cual resulta en hiperpigmentación de la piel que incluye manchas, pecas, enrojecimientos y oscurecimiento y/o desuniformidad general de la piel basal no bienvenidos. Actualmente el uso de ácidos L-ascórbicos no está limitado a componentes que enriquezcan la vitamina C como un elemento nutritivo esencial, sino que se extiende a varias aplicaciones. Se cree que debido a la estructura química y a las actividades fisiológicas, el ácido L-ascórbico y sus derivados son útiles como un agente de origen, agente reductor, agente antioxidante, agente de blanqueo, y agente estabilizador en varios reactivos químicos, alimentos y bebidas; en compuestos farmacéuticos para enfermedades susceptibles tal como preventivo y como remedio para enfermedades virales y bacterianas y tumores malignos; y además como un reductor absorbente, de UV e inhibidor de la formación de melanina incluyendo agente de refinamiento de piel y agente de aclaramiento y/o uniformidad de la piel.

Sin embargo, el uso de ácido L-ascórbico y derivados del mismo en varias aplicaciones, tiende a crear dificultades a varias composiciones, particularmente en productos para el cuidado de la piel. Esto es debido a presentación del producto desagradable proveniente del ácido L-ascórbico (es decir cuando se aplica deja una sensación pegajosa y con residuos), deterioración de las actividades fisiológicas debido principalmente a la descomposición del ácido L-ascórbico o una pobre estabilidad física de las composiciones. En base a lo anterior existe la necesidad de una composición cosmética que tenga una eficacia deseable de aclaramiento de la piel junto con una presentación superior del producto tal como beneficios de suavidad y tersura de la piel, y características de frotación y absorción así como también una estabilidad de producto robusta desde los aspectos tanto físicos como químicos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición cosmética que comprende: (a) un éster de ácido poilolcarboxílico líquido que tiene una porción de poliol y al menos 4 porciones de ácido carboxílico, en donde la porción de poliol se selecciona de azúcares y alcoholes de azúcares que contienen de 4 a 8 grupos hidroxilo, y en donde cada porción de ácido carboxílico tiene desde 8 hasta 22 átomos de carbono, y en donde dicho éster de ácido poliolcarboxílico líquido tiene un punto de fusión completo de menos de 30°C; (b) un material emoliente seleccionado de compuestos que tienen la fórmula (I): en donde R1 se selecciona de H o CH3, R2, R3 y R4 son independientemente elegidos de alquilo de C-?-C2o de cadena ramificada o de cadena lineal, y x es un entero que va de 1 -20, y compuestos que tienen la fórmula (II): en donde R5 se selecciona de bencilo opcionalmente substituido con hidróxi o alquilo de C-?-C4 y R6 se selecciona de alquilo de C?-C20 de cadena recta o ramificada y mezclas de ios mismos; y (c) un compuesto de ácido ascórbico.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con reivindicaciones que señalan y reclaman distintivamente la invención, se cree que la presente invención será mejor entendida a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes y relaciones usados de aquí en adelante están en peso de la composición total, a menos de que otra cosa sea indicada. Todas las mediciones a las que se hace referencia en la presente están hechas a 25 °C a menos que se especifique de otra manera. Todos los porcentajes, relaciones y niveles de ingredientes a los que se hace referencia en la presente están basados en la cantidad normal del ingrediente y no incluye solventes, llenadores u otros materiales con ¡os cuales el ingrediente puede estar combinadocomo un producto comercialmente disponible, a menos de que se indique de otra manera. Todas las publicaciones, solicitudes de patente y patentes expedidas mencionadas en la presente son incorporadas para referencia en su totalidad. El citar cualquier referencia no es una admisión considerando cualquier determinación referente a su disponibilidad como técnica antecedente a la invención reclamada.

Tal y como se utiliza en la presente, "que comprende" significa que pueden agregarse otros pasos y otros componentes los cuales no afectan el resultado final. Este término abarca los términos "que consiste de" y "que consiste esencialmente de." La composición cosmética de la invención comprende (a) un éster de ácido poliolcarboxílico líquido, (b) un material emoliente y (c) un agente de uniformidad y/o aclaramiento. Tal composición suministra una uniformidad y/o aclaramiento de la piel agradable junto con una sensación de acondicionamiento de la piel tal como suavidad de la piel, beneficios de tersura de piel y características de frotación y absorción. El término "sensación de acondicionamiento de la piel", tal y como es utilizado en la presente significa una sensación global de la piel cuando el producto se pone sobre la piel. Los productos aplicados sobre la piel tienden a penetrar el estrato córneo de la piel, lo que resulta en el suministro de beneficios deseables a la piel. Tal y como es utilizado en la presente, el término "beneficios" para la piel incluye cualquier beneficio de acondicionamiento cosmético a la piel incluyendo, pero no limitado a, aclaramiento y/o uniformidad, humectación humectancia (es decir, la capacidad para retener o mantener el agua o humedad en la piel), emoliencia, mejoramiento visual de la superficie de la piel, tersura de la piel, suavidad de la piel, mejoramiento en la sensación de piel y similares. El término "punto de fusión completo", tal y como es utilizado en la presente significa un punto de fusión tal y como es medido por la técnica bien conocida de calorimetría de barrido diferencia! (DSC). Ei punto de fusión completo es la temperatura en la intersección de la línea basal, es decir la línea de caior específico, con la línea tangente al borde trasero del pico endotérmico. Una temperatura de barrido de 5°C/minuto es generalmente apropiada en la invención presente para medir los puntos de fusión completos. Sin embargo, debe reconocerse que las velocidades de barrido más frecuentes pueden ser juzgadas como apropiadas por los químicos analíticos expertos en la técnica en circunstancias específicas. Una técnica de DSC para medir los puntos de fusión completos está descrita también en la patente E.U.A. número 5,306,514, para Letton y otros, expedida el 26 de abril de 1994, incorporada en la presente para referencia. El término "no oclusivo" tal y como es utilizado aquí significa, que el componente tal y como está descrito no bloquea de manera substancial ei paso de aire y humedad a través de la superficie de la piel.

A. Ester de ácido poliolcarboxílico líquido Las composiciones de la presente invención incluyen un éster de ácido poliolcarboxílico líquido como un componente esencial. De preferencia, el éster de ácido poliolcarboxílico líquido en la presente, está presente desde 0.01 % a cerca de 20%, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 15% y especialmente desde 1 % hasta 10% en peso de la composición.. El nivel de éster poliólico por peso de! aceite en la composición está preferiblemente entre 1 % y 30%, más preferiblemente desde 5% hasta 20%. Desde el punto de vista de suministrar beneficios de tersura y suavidad de piel mejorados, la relación de peso del éster de ácido poiiolcarboxílico líquido al material emoliente está preferiblemente en el intervalo de 5:1 a cerca de 1 :5, más preferiblemente en el intervalo que va de 2:1 hasta 1 :2. El éster poliólico preferido para ser utilizado en la presente es un éster de ácido poliolcarboxílico licuefactible o líquido. Estos esteres poliólicos son obtenidos a partir de radicales o porciones de polio! y uno o más radicales o porciones de ácido carboxílico. En otras palabras, estos esteres contienen una porción obtenida a partir de un poliol y una o más porciones obtenidas a partir de un ácido carboxílico. Estos esteres de ácido carboxíücos pueden también ser obtenidos a partir de un ácido carboxílico. Estos esteres de ácido carboxílico pueden además ser descritos como esteres de ácido poliol-graso líquido, ya que los términos ácido carboxílico y ácido graso son frecuentemente utilizados de manera intercambiable por los expertos en la técnica. Los poliésteres de poliol líquido preferidos utilizados en ésta invención incluyen ciertos polioles, especialmente azúcares o alcoholes de azúcares esterificados con al menos cuatro grupos de ácido graso. Por consiguiente, el material de inicio poliólico debe tener al menos cuatro grupos hidroxilo esterificables. Ejemplos de polioles preferidos son los azúcares, incluyendo los monosacáridos y los disacáridos y los alcoholes de azúcares. Ejemplos de monosacáridos que contienen cuatro grupos hidroxilos son la xilosa y arabinosa y el alcohol de azúcar obtenido a partir de la xilosa, el cual tiene cinco grupos hidroxilo, es decir xilitol. El monosacárido, eritrosa, no es apropiado en la práctica de ésta invención ya que solo contiene tres grupos hidroxiio, pero el alcohol de azúcar obtenido a partir de eritrosa, es decir eritritol contiene cuatro grupos hidroxilos y por consiguiente puede ser utilizado. Los monosacáridos que contienen cinco grupos hidroxiio apropiados son la galactosa, fructosa y sorbosa. Los alcoholes de azúcares que contienen seis grupos-OH obtenidos a partir de los productos de hidrólisis de la sacarosa así como también de la glucosa y la sorbosa, p.ej., sorbitol, son también apropiados. Ejemplo de polioles disacáridos los cuales pueden ser utilizados incluyen la maltosa, lactosa y sacarosa de los cuales todos contienen ocho grupos hidroxilo. Los polioles preferidos para preparar los poliésteres que serán utilizados en la presente invención son elegidos a partir del grupo que consiste de eriritol, xilitol, sorbitol, glucosa y sacarosa. La sacarosa es especialmente preferida. El material de arranque de poliol que tiene al menos cuatro grupos hidroxilos es esterificado en al menos cuatro de los grupos-OH con un ácido graso que contiene desde 8 hasta 22 átomos de carbono. Ejemplos de tales ácidos grasos incluyen el ácido caprílico, ácido cáprico, ácido laúrico, ácido mirístico, ácido miristoléico, ácido palmítico, ácido palmitoléico, ácido esteárico, ácido oléico, ácido ricinoléico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido eleosteárico, ácido araquídico, ácido araquidónico, ácido behénicc, y ácido erúcico. Los ácidos grasos pueden ser obtenidos a partir de ácidos grasos que se presentan en la naturaleza o sintéticos; estos pueden ser saturados o insaturados incluyendo isómeros de posición y geométricos. Sin embargo para suministrar adecuadamente poliésteres líquidos preferidos para ser utilizados en la presente, al menos cerca del 50% en peso del ácido graso incorporado a la molécula de poliéster debe ser insaturado. Los ácidos oiéico y linoléico y mezclas de los mismos, son especialmente preferidos. Los poliésteres de ácido poliol-graso útiles en ésta invención deben contener al menos cuatro grupos de éster de ácido graso. No es necesario que todos los grupos hidroxilo del poliol sean esterificados con ácido graso, pero es preferible que el poliéster contenga no más de dos grupos hidroxilos no esterificados de preferencia, substancialmente todos los grupos hidroxilo del poliol están esterificados con ácidos grasos, es decir la porción de poliol está esterificada de manera completa. Los ácidos grasos esterificados con la molécula de poliol pueden ser los mismos o ser mezclados, pero como se indicó anteriormente, una cantidad substancial de los grupos de éster de ácido insaturado deben estar presentes para suministrar liquidez. Para ilustrar los puntos anteriores, un triéster de ácido graso de sacarosa no sería apropiado para ser utilizado en la presente debido a que no contiene los cuatro grupos de éster de ácido graso requeridos. Un tetraéster de ácido graso de sacarosa sería apropiado, pero no se prefiere debido a que tiene más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Un hexaéster de ácido graso de sacarosa sería preferido ya que tiene no más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Los compuestos altamente preferidos en los cuales todos los grupos hidroxilo son esterificados con ácidos grasos incluyen los esteres de ácido graso de sacarosa octasubstituidos líquidos. Los siguientes ejemplos son ejemplos no limitantes de poliésteres de ácido poliol-graso específicos que contienen al menos cuatro grupos de éster de ácido graso apropiados para ser utilizados en la presente invención: tetraoleato de glucosa, ios tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), los tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, los tetraésteres de galactosa de ácido oléico, los tetraésteres de arabinosa de ácido linoléico, el tetralinoleato de xüosa, el pentaoleato de galactosa, el tetraoleato de sorbito!, los hexaésteres de sorbito! y ácidos grasos de aceite de soya insaturados, e! pentaoleato de xilitol, el tetraoleato de sacarosa, el pentaoleato de sacarosa, el hexaoleato de sacarosa, el heptaoleato de sacarosa, el octaoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos. Como se indicó anteriormente, los esteres de ácido poliol-graso altamente preferidos son aquellos en los cuales los ácidos grasos contienen desde 14 hasta 18 átomos de carbono. Los poliésteres de poliol líquido preferidos para ser utilizado en la presente tienen puntos de fusión completos por debajo de 30°C, de preferencia por debajo de 27.5°C, más preferido por debajo de 25°C. Los puntos de fusión completos reportados en la presente son medidos utilizando calorimetría de barrido diferencial (DSC). Los poliésteres de ácido poliol-graso apropiados para ser utilizados en la presente pueden prepararse mediante una variedad de métodos bien conocidos por los expertos en la técnica. Estos métodos incluyen transesterificación del poiiol con metilo, etilo o esteres de ácido graso de glicerol utilizando una variedad de catalizadores; acilación de poliol con un cloruro de ácido graso; acilación del polio! con un anhídrido de ácido graso y acilación del poliol con un ácido graso, per se. Ver patente de EU.A. No. 2,831 ,854; patente E.U.A. No. 4,005,196, para Jandacek, expedida el 25 de Enero de 1977; patente E.U.A. No. 4,005,196, para Jandacek, expedida el 25 de Enero de 1977.

B. Material emoliente Un segundo componente esencial de las composiciones cosméticas de la presente es un material emoliente seleccionado de compuestos que tienen la fórmula (I): en donde R1 se elige a partir de H o CH3, R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados a partir de alquilos de cadena recta o ramificada de C-?-C20, y x es un entero que va desde 1-20, y compuestos que tienen la fórmula (II): en donde R5 se selecciona de bencilo opcionalmente substituido con hidróxi o alquilo de C1-C4 substituido y R& se selecciona de alquilo de cadena recta o ramificada de C?-C20; y mezclas de los mismos. Los preferidos para ser utilizados en la presente incluyen emolientes que tienen la fórmula general (I) y (II) en donde R-i es H, R2, R3, F son independientemente seleccionados a partir de alquilo de cadena recta de C1-C4 y x es 10 a 18, y en donde R5 es bencilo no substituido y R6 es alquilo de C12-C15. Los emolientes apropiados de los tipos indicados anteriormente incluyen pero no están limitados a isoestearato de metilo, ¡soestearato de isopropilo, alquilbenzoato de C-i2-C?5, neopentanoato de isoestearilo. Particularmente preferidos para ser utilizados en la presente en particular desde el punto de vista de conseguir suavidad y tersura de la piel es el isoestearato de metilo, el alquilbenzoato de C?2-C?s y las mezclas de los mismos.

El material emoliente está presente en las composiciones de la presente invención a un nivel que va desde 0.1 % hasta 10%, de preferencia desde 0.1 % hasta 5%, especialmente desde 1 % hasta 3% en peso de la composición.

C. Compuesto de ácido ascórbico Un tercer componente esencial de ias composiciones cosméticas de la presente invención es un compuesto de ácido ascórbico. El compuesto de ácido ascórbico es seleccionado dependiendo de su compatibilidad con los otros ingredientes, especialmente de su compatibilidad con el éster de ácido poliol-carboxílico y el material emoliente. El compuesto de ácido ascórbico puede ser incluido como el material substancialmente puro, o como un extracto obtenido mediante separación física y/o química apropiada a partir de fuentes naturales (p.ej., plantas). El compuesto de ácido ascórbico está, de preferencia, substancialmente puro, más preferido está esencialmente puro. La composición cosmética de la presente invención comprende desde 0.01 % hasta 20%, de preferencia desde 0.1 % hasta 105, más preferido desde 1 % hasta 5% del compuesto de ácido ascórbico. Sin estar limitado por la teoría, se cree que la alta capacidad reductora del compuesto de ácido ascórbico provee la promoción de la respiración celular, la activación de enzimas y la antioxidación.

Consecuentemente, se cree que la aplicación tópica de! compuesto de ácido ascórbico reducirá al complejo mismo de melanina oxidado y sus precursores al igual que inhibirá la actividad de tirosinasa en el meianosoma, suministrando por lo tanto, reducción de las manchas de envejecimiento, enrojecimiento y pecas asociadas con la hiperpigmentación de la piel. "Compuesto de ácido ascórbico" tal y como se utiliza en la presente, significa un compuesto que tiene la fórmula (III): en donde V y W son independientemente -OH; R es -CH(OH)-CH2OH: derivados del mismo; y sales de cualesquiera de los anteriores. De preferencia, el compuesto de ácido ascórbico útil en la presente invención es una sal de ácido ascórbico. "Sal de ácido ascórbico", tal y como se utiliza en la presente, significa las sales no tóxicas de metal alcalino, metal alcalinotérreo y de amonio comúnmente conocidas por los expertos en la técnica incluyendo, pero no limitado a, las sales de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, bario, amonio y sales de protamina que son preparadas mediante métodos bien conocidos en la técnica. Más preferiblemente, la sal de ácido ascórbico útil en la presente es un ascorbato de metal que tiene la siguiente fórmula (IV): en donde R7 y R8 son elegidas independientemente de hidrógeno; alquilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono; y M es metal; y x es un entero de 1 a 3. Más preferiblemente, R7 y R8 son elegidas independientemente de hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 3 átomos de carbono, M es sodio, potasio, magnesio y calcio. Ejemplos de otras sales de ácido ascórbico preferidas que tienen la fórmula (IV) incluyen las sales de metales monovalentes (p.ej., ascorbato de sodio, ascorbato de calcio) y sales de metales trivalentes (p.ej., ascorbato de aluminio) del ácido ascórbico. De preferencia, la sal de ácido ascórbico útil en la presente es un éster de ascorbilo soluble en agua que tiene la fórmula (V): en donde A es sulfato o fosfato, R9 y R10 son elegidos independientemente de hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono; y M es metal; e y es un entero de 1 a 3. Más preferiblemente, R9 y R10 son elegidos independientemente de hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 3 átomos de carbono; M es sodio, potasio, magnesio y calcio. Ejemplos de derivados de sales solubles en agua incluyen, pero no están limitados a, sales de éster de L-ascorbil-fosfato, por ejemplo, L-ascorbil-fosfato de sodio, L-ascorbil-fosfato de potasio, L-ascorbil-fosfato de magensio, L-ascorbil-fosfato de calcio, L-ascorbil-fosfato de aluminio. Las sales de éster de L-ascorbil-sulfato también pueden ser utilizadas como derivados de ácido ascórbico solubles en agua. Ejemplos son: L-ascorbil-sulfato de sodio, L-ascorbil-sulfato de potasio, L-ascorbil-sulfato de magnesio, L-ascorbil-sulfato de calcio y L-ascorbil-sulfato de aluminio.

D. Componentes adicionales Las presentes composiciones pueden ser utilizadas para cualquier propósito adecuado particularmente apropiadas para la piel. En particular, las composiciones para cuidado de la piel pueden estar en la forma de cremas, lociones, geles y similares. Preferiblemente las composiciones cosméticas de la presente están a la forma de una emulsión aceite en agua de una o más fases oleosas en una fase acosa continua, comprendiendo cada fase oleosa un componente oleoso individual o una mezcla de componentes oleosos en forma miscible u homogénea pero en la cual dichas fases oleosas diferentes contienen materiales diferentes o combinaciones de materiales diferentes una con otra. El nivel global de los componentes de la fase oleosa en las composiciones de la invención está preferiblemente entre 0.1 % y 60%, de preferencia desde 1 % hasta 30% y más preferido desde 1 % hasta 10% en peso. El pH de las composiciones preferiblemente va desde 6 hasta 9, más preferiblemente desde 7 hasta 8. El resto de la composición es agua o un vehículo acuoso apropiado para aplicación tópica a la piel. El contenido de agua de las composiciones en la presente está generalmente desde 30% hasta 98.89%, preferiblemente desde 50% hasta 95% y especialmente desde 60% hasta cerca de 90% en peso. Las composiciones de la invención están preferiblemente en forma de una crema humectante o loción, la cual puede ser aplicada a la piel como un producto que se puede dejar reposar en ella. 1. Silicón Las composiciones presentes preferiblemente comprenden, como un todo o una porción de la fase oleosa, o fases oleosas referidas anteriormente, una primera fase que contiene silicón que comprende un polímero de poliorganosiloxano entrelazado y un aceite de silicón, en donde la composición comprende desde 0.1 % hasta 20%, de preferencia desde 0.5% hasta 10%, más preferido desde 0.5% hasta 5% en peso de la composición de la combinación de aceite de silicón y silicón entrelazado. La primera fase que contiene silicón comprende desde 10% hasta 40%, de preferencia desde 20% hasta 30% en peso de la primera fase que contiene silicón, del polímero de poliorganosiloxano entrelazado y desde 60% hasta 90%, preferiblemente desde 70% hasta 80% en peso de la primera fase que contiene silicón, del aceite de silicón. El polímero de poliorganosiloxano entrelazado comprende polímero de poliorganosiloxano entrelazado mediante un agente entrelazador. Los agentes entrelazadores para ser utilizados en la presente incluyen cualquier agente entrelazador útil para la preparación de silicones entrelazados. Los agentes entrelazadores apropiados en la presente incluyen aquellos representados por la siguiente fórmula general: 1. 1. en donde Ri es metilo, etilo, propilo o fenilo, R2 es H o - (CH2)nCH=CH2, en donde n está en el intervalo que va desde 1 hasta 50, z está en el intervalo que va de 1 hasta 1000, de preferencia desde 1 hasta 100 y R es un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 50 átomos de carbono.

Preferiblemente el agente entrelazador tiene la fórmula general en donde Ri, R2 y z son corno están definidas anteriormente. En las modalidades especialmente preferidas, el agente entrelazador tiene la siguiente fórmula general: (H3C)3Si- -Si- -O- -Si(CH3)3 R-: en donde z está en el intervalo que va desde 1 hasta 1000, de preferencia desde 1 hasta cerca de 100. De preferencia el polímero de polisiloxano entrelazado comprende desde 10% hasta 50%, de preferencia desde 20% hasta 30% en peso de polímero de polisiloxano entrelazado, del agente entrelazador.

Se puede utilizar en la presente cualquier polímero de poliorganosiloxano apropiado para usar en composiciones para cuidado de la piel. Los polímeros de poliorganosiloxano apropiados para usar en la presente incluyen aquellos representados por la siguiente fórmula general: en donde Ri es metilo, etilo, propilo o fenilo, R2 es H o -(CH2)nCH=CH2, en donde n está en el intervalo que va desde 1 hasta 50, R3 y R4 son independientemente seleccionados a partir de metilo, etilo, propilo y fenilo, R es un bloqueador de extremo, tal como un grupo alquilo opcionalmente substituido con hidroxi que tiene desde 1 a 50 átomos de carbono, preferiblemente un grupo alquilo que tiene desde 1 a 5 átomos de carbono, más preferido un grupo alquilo que tiene de 1 a 2 átomos de carbono, p es un entero en el intervalo de 1 a 2000, de preferencia desde 1 hasta 500, q es un entero en el intervalo de 1 hasta 1000, de preferencia desde 1 hasta 500. En las modalidades preferidas el poliorganosiloxano se selecciona de polímeros que tienen la siguiente estructura general: en donde R-i, R2, R3, R4, p y q son como están definidos anteriormente. Tal y como se define en la presente, p y q reflejan el número de enlaces Si-O en la cadena de polímero y R-i y R2 y R3 y R pueden variar de una unidad de monómero a la siguiente. Por ejemplo, los polímeros de poliorganosiloxano apropiados para ser utilizados en la presente incluyen metilvinildimeticona, metilvinildifenildimeticona y metilvinilfenilmetildifenil-dimeticona. Para conseguir adecuadamente el entrecruzamiento entre el polímero de poliorganosiloxano y el agente entrelazador, un grupo (-Si-H) debe entrecruzarse con un grupo -Si-(CH2)nCH=CH2, de manera que para cualquier entrecruzamiento específico, el grupo R2 debe ser diferente en el polímero de poliorganosiloxano y en el agente entrelazador. Por ejemplo, para cualquier entrecruzamiento específico, cuando R2 es -(CH2)nCH=CH2 en el polímero de poliorganosiloxano, R2 debe ser H en el agente entrelazador y viceversa. Sin embargo, puede haber mezclas de R2 para cada uno de los polímeros de poliorganosiloxano y agente entrelazador.

En las modalidades preferidas, el polímero de poliorganosiloxano se selecciona de un polímero de alquilarilpolisiloxano que tenga la fórmula general: en donde R2 se selecciona de -CH=CH2 o H, de preferencia -CH=CH2, y en donde I es un entero en el intervalo de 1 a 1000, de preferencia desde 1 a 500, m es un entero que está en el intervalo desde 0 hasta 1000, de preferencia desde 0 hasta 500 y n es un entero que está en el intervalo desde 1 hasta 1000, de preferencia desde 1 hasta 100. En las modalidades particularmente preferidas el polímero de poliorganosiloxano se selecciona de un polímero de alquilarilpolisiloxano que tiene la fórmula general: en donde I, m y n son como están definidas anteriormente. En las modalidades preferidas m esta en el intervalo de 1 a 1000, de preferencia de 200 hasta 800. La primera fase que contiene silicón comprende además un aceite de silicón. Cualquier silicón de cadena recta, ramificada y cíclico apropiado para ser utilizado en las composiciones para el cuidado de la piel puede ser utilizado en la presente. Los aceites de silicón pueden ser volátiles o no volátiles. Los aceites de silicón apropiados para ser utilizados en la presente invención incluyen aceites de silicón que tienen un peso molecular promedio de alrededor de 100,000 o menos, de preferencia desde 50,000 o menos. Preferiblemente el aceite de silicón se selecciona de aceite de silicón que tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 100 a 50,000, y de preferencia de 200 hasta 40,000. En las modalidades preferidas, el aceite de silicón es elegido a partir de dimeticona, decametilciclopentasiloxano, octametilciciotetrasiioxano y fenilmeticona, y mezclas de los mismos, de preferencia fenilmeticona. Los materiales apropiados para ser utilizados en la primera fase que contiene silicón se pueden conseguir bajo los nombres comerciales KSG suministrado por Shinetsu Chemical Co., Ltd, por ejemplo KSG-15, KSG-16, KSG-17, KSG-18. Estos materiales contienen una combinación de polímero de poliorganosiloxano entrelazado y aceite de silicón. Particularmente preferido para ser utilizado en la presente, especialmente en combinación con el material emulsificador anfifílico orgánico es KSG-18. Los nombres INCI asignados para KSG-15, KSG-16, KSG-17 Y KSG-18 son polímero cruzado de cíclometicona dimeticona/vinil dimeticona, polímero cruzado de dimeticona dimeticona/vinil dimeticona, polímero cruzado de cíclometicona dimeticona/vinil dimeticona y polímero cruzado de fenil trimeticona dimeticona/fenil vinii dimeticona, respectivamente. Las composiciones de la presente de preferencia incluyen además una segunda fase que contiene silicón no entrelazado. En las modalidades preferidas la segunda fase que contiene silicón está presente en niveles que van desde 0.1 % hasta 20%, especialmente desde 0.1 % hasta cerca de 10% en peso de la composición. Los fluidos de silicón apropiados para ser utilizados en la segunda fase que contiene silicón en la presente incluyen silicones insolubles en agua incluso de gomas y fluidos de polialquilsiloxano y poliarilsiloxano no volátiles, polialquilsiloxanos cíclicos y lineales volátiles, silicones polialcoxilados, silicones modificados con amonio cuaternario y amino y mezclas de los mismos.

En las modalidades preferidas la segunda fase que contiene silicón comprende una goma de silicón o una mezcla de silicones que incluyen la goma de silicón. Tal y como es utilizado en la presente, el termino "goma de silicón" significa fluidos con base de silicón con alto peso molecular que tienen una masa molecular promedio en exceso de más de 200,000 y de preferencia desde 200,000 hasta 400,000. Los aceites de silicón generalmente tienen un peso molecular de menos de 200,000. Típicamente, las gomas de silicón tienen una viscosidad a 25°C superior a 1 ,000,000 mm2.s"1. Las gomas de siiicón incluyen dimeticonas tal y como esta descrito por Petrarch y otros incluyendo el documento E.U.A.-A-4,152,416, expedida el 1 de Mayo de 1979 para Spitzer, y otros, y Noli, Walter, Chemistrv and Technology of Silicones. New York; Academic Press 1968. Las hojas de datos SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 de General Electric Silicone Rubber Product también describen las gomas de silicón. Las gomas de silicón para ser utilizadas en la presente incluyen cualquier goma de siiicón apropiada para ser usada en composiciones de cuidado de la piel. Las gomas de silicón apropiadas para ser utilizadas en la presente son gomas de silicón que tienen un peso molecular de cerca de 200,000 hasta 4,000,000 seleccionadas a partir de dimeticonol, fluorosilicón y dimeticona y mezclas de los mismos. Los silicones basados en dimeticonol apropiados para ser utilizados en la presente pueden tener la estructura química (II).

HO(CH3)2SiO [(CH3)2Si?] n(CH3)2SiOH en donde n va de 2000 hasta 40,000, de preferencia desde 3000 hasta 30,000. Los ejemplos de fluorosilicones útiles para ser utilizados en la presente pueden tener un peso molecular de cerca de 200,000 hasta 300,000, de preferencia desde 240,000 hasta 260,000 y más preferido de cerca de 250,000. Ejemplos específicos de gomas de silicón incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano)(metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano)(difenii)(metilvinilsiIoxano) y mezclas de los mismos. La goma de silicón utilizada en la presente puede ser incorporada en la composición como parte de una mezcla de silicones. Cuando la goma de silicón se incorpora como parte de una mezcla de silicones, la goma de silicón de preferencia constituye de 5% hasta 40%, especialmente de 10% a 20% en peso de la mezcla de silicón. El silicón o mezcla de silicón de preferencia constituye desde 0.1 % hasta 20%, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 15% y especialmente desde 0.1 % hasta cerca de 10% en peso de la composición. Las mezclas de silicón con base de goma de silicón apropiadas para ser utilizadas en la segunda fase que contiene silicón de las composiciones de la presente invención incluyen mezclas que consisten esencialmente de : (i) un silicón que tenga un peso molecular desde 200,000 hasta cerca de 4,000,000 seleccionado a partir de dimeticonol, fluorosilicón y dimeticona y mezclas de ios mismos; y (ii) un vehículo con base de silicón que tenga una viscosidad entre 0.65 mm2.s"1 y 100 mm2.s"1, en las cuales la relación de i) a ii) va desde 10:90 hasta 20:80 y en donde dicho componente con base de goma de silicón tiene una viscosidad final de cerca de 500 mm2.s"1 a 10,000 mm2.s"1. Los vehículos con base de silicón apropiados para ser utilizados en la presente invención incluyen ciertos fluidos de silicón. El fluido de silicón puede ser o bien un polialquilsiloxano, un poliarilsiloxano, un polialquilarilsiloxano o un copolímero de poliétersiloxano. Mezclas de estos fluidos pueden también ser utilizadas y son preferidas en ciertas ejecuciones. Los fluidos de polialquilsiloxano que pueden ser utilizados incluyen por ejemplo, polidimetilsiloxanos con viscosidades que oscilan entre 0.65 y 600,000 mm2.s"1 , de preferencia desde 0.65 hasta 10,000 mm2.s"1 a 25 °C. Estos siloxanos se pueden conseguir por ejemplo en General Electric Company como las series Viscasil (RTM) y a partir de Dow Corning como la serie Dow Corning 200. Los fluidos de poiialquilarilsiloxano esencialmente no volátiles que pueden ser utilizados en la presente incluyen por ejemplo, polimetilfeniisiloxanos que tienen viscosidades entre 0.65 y 30,000 mm2.s"1 a 25°C. Estos siloxanos se pueden conseguir por ejemplo en General Electric Company como el fluido metil fenil SF1075 o de la compañía Dow Corning como fluido 556 de grado cosmético. También apropiados para ser utilizados en la presente son ciertos polidimetilsiloxanos cíclicos volátiles que tienen una estructura de anillo que incorpora desde 3 hasta 7 porciones de (CH3)2SiO. La viscosidad puede medirse mediante un viscosímetro capilar tal y como es indicado en el método de prueba de Dow Corning Corporate CTM0004 con fecha 29 de Julio de 1970. De preferencia la viscosidad de ¡a mezcla de silicón que constituye la segunda fase fluida oscila entre 500 mm2.s"1, y 100,000 mm2.s"1, de preferencia entre 1000 mm2.s"1 y 10,000 Un componente con base de goma de silicón especialmente preferido para ser utilizado en las composiciones de la presente es una goma de dimeticonol que tienen un peso molecular entre 200,000 y 4,000,000 junto con un vehículo de silicón con una viscosidad de cerca de 0.65 a 100 mm2.s"1.

Un ejemplo de este componente de silicón es el compuesto Dow Corning Q2-1403 (85% de Fluido de dimeticona de 5 mm 2.s'1/15% Dimeticonol) y el compuesto de Dow Corning Q2-1401 que se puede conseguir en Dow Corning. Otra clase de silicón apropiado para ser utilizado en la segunda fase que contiene silicón en la presente incluye copolímeros de polidiorganosiloxano-polioxiaiquileno que contienen al menos un segmento de polidiorganosiloxano y al menos un segmento de polioxialquileno, consistiendo dicho segmento de polidiorganosiloxano esencialmente de RbSi°(4- b)/2 unidades de siloxano en donde b tiene un valor que va desde 0 hasta 3, inclusive, habiendo un valor promedio de aproximadamente 2 radicales R por silicón para todas las unidades de siloxano en el copolímero, y R significa un radical elegido a partir de metilo, etilo, vinilo, feniio y un radical divalente que enlaza dicho segmento de polioxialquileno al segmento de polidiorganosiloxano, al menos cerca del 95% de todos los radicales R son metilo; y teniendo dicho segmento de polioxialquileno un peso molecular promedio de al menos cerca de 1000 y consistiendo desde 0 hasta 50% molar de unidades de polioxipropileno y desde 50 hasta 100 % molar de unidades de polioxietileno, estando enlazada al menos una porción terminal de dicho segmento de polioxialquileno a dicho segmento de polidiorganosiloxano, siendo satisfecha cualquier porción terminal de dicho segmento de polioxalquileno no enlazado a dicho segmento de polidiorganosiloxano por un radical terminante; teniendo la relación de peso de los segmentos de polidiorganosiloxano a los segmentos de polioxialquileno en dicho copolímero un valor que va desde 2 hasta cerca de 8. Tales polímeros son descritos en el documento E.U.A.-A-4,268,499. Son preferidos para ser utilizados en la presente los copolímeros de polidiorganosiloxano-polioxialquileno que tienen la fórmula general: en donde x e y son elegidas de manera tal que la relación de peso de segmentos polidiorganosiloxano a segmentos polioxalcalquileno va desde 2 hasta 8, la relación molar de a:(a+b) va desde 0.5 hasta 1 , y R es un grupo terminante de cadena, especialmente elegido a partir de hidrógeno; hidroxilo; alquilo, tal como metilo, etilo, propilo, butilo, bencilo; arilo, tal como fenilo; alcoxi tal como metoxi, etoxi, propoxi, butoxi; benciloxi; ariloxi, tal como fenoxi; alqueniloxi, tai como viniloxi y aliloxi; aciloxi, tal como, acetoxi, acriioxi y propionolxi y amino, tal como dimetilamino. El número de segmentos y el peso molecular de los segmentos en el copolímero son tales que la relación de peso de segmentos de polidiorganosiloxano a segmentos de polioxialquileno en el copolímero esta preferiblemente entre 2.5 y 4.0. Los copolímeros apropiados se pueden conseguir comercialmente bajo los nombres comerciales Belsil (RTM) de Wacker-Chemie GmbH, Gescháftsbereich S, Postfach D-800 Munich 22 y Abii (RTM) de Th. Goldschmidt Ltd., Tego House, Victoria Road, Ruislip, Middlesex, HA4 OYL, por ejemplo Beisil (RTM) 6031 y Abil (RTM) B88183. Un copolímero particularmente preferido para ser utilizado en la presente incluye Dow Corning DC3225C el cual tiene la denominación CTFA dimeticona/copoliol de dimeticona. En las moldalidades preferidas una tercera fase oleosa esta presente en una cantidad que va desde 0.1 % hasta 15%, de preferencia desde 1 % hasta 10% en peso de la composición. La tercera fase oleosa puede ser o bien una fase separada o puede formar una fase junto con cualquiera o ambas de las primera y segunda fases de silicón. De preferencia, la tercera fase oleosa es una fase separada. La tercera fase oleosa comprende de preferencia un aceite orgánico sin silicón, tal como un aceite natural o sintético seleccionado a partir de aceites minerales, vegetales y animales, grasas y ceras, esteres de ácidos grasos, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos, cuyos ingredientes son útiles para conseguir las propiedades cosméticas emolientes. El componente de la primera fase oleosa de preferencia está esencialmente libre de silicón, es decir contiene no más de cerca del 10%, preferiblemente no más de 5% en peso de materiales con base de silicón. Se entenderá que la fase oleosa puede contener por ejemplo, hasta 25%, de preferencia sólo hasta 10% de los ingredientes emulsificadores solubles en la fase oleosa. Tales ingredientes no deben ser considerados como componentes de la fase oleosa desde el punto de vista de la determinación del nivel de fase oleosa y el HLB requerido. En las modalidades preferidas, el HLB global requerido de la fase oleosa va de 8 hasta 12, especialmente desde 9 hasta 11 , siendo determinado el HLB requerido sumando los valores de HLB requeridos individuales para cada componente de la fase oleosa multiplicado por su porcentaje P/P en la fase oleosa (ver literatura ICI sobre sistemas HLB; documento de referencia ICI ref 51/0010/303/15 m., primera impresión en 1976, revisado en 1984 y mayo de 1992).

Los componentes apropiados de la primera fase oleosa para ser utilizados en la presente incluyen por ejemplo, ácidos grasos C8-Cso insaturados y esteres de los mismos opcionalmente substituidos con hidroxilo, cera de abejas, alcoholes grasos saturados e insaturados tales como alcohol behenílico y alcohol cetílico, hidrocarburos tales como aceites minerales, petrolato y escualeno, esteres grasos de sorbitán (ver el documento E.U.A.-A-3988255, Seiden, expedido el 26 de octubre de 1976), lanolina y sus derivados, triglicéridos animales y vegetales tales como aceite de almendras, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de lino, aceite de jojoba, aceite de semillas de albaricoque, aceite de nuez, aceite de semilla de palma, aceite de pistachos, aceite de ajonjolí, aceite de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de semillas de durazno, aceite de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellanas, aceite de olivo, aceite de semilla de uva, manteca de Butyrospermum parkii, manteca de Shorea sp., y aceite de semilla de girasol y esteres C?-C24 de ácidos dímeros y trímeros tales como dimerato de diisopropilo, diisoestearilmalato, diisoestearildimerato, y triisoestearil trimerato. De los anteriores, son altamente preferidos los aceites minerales, petrolatos, ácidos grasos insaturados y esteres de los mismos y mezclas de los mismos. Las modalidades preferidas de la presente comprenden desde 0.1 % hasta 10% en peso de un ácido graso o éster insaturado. Los ácidos grasos insaturados y esteres preferidos para ser utilizados en la presente son ácidos grasos de C8-C50 insaturados y esteres opcionalmente substituidos con hidroxilo, especialmente esteres de ácido ricinoléico. El ácido graso o éster insaturado es valioso en la presente en combinación con el emuisificador que forma cristales líquidos para mejorar la sensación de piel y las características de frotación de la composición. En este respecto es altamente preferido el ricinoleato de cetilo.

Agente tensioactivo anfifílico Un componente adicional preferido de las composiciones de la presente es un agente tensioactivo orgánico anfifílico que es capaz de formar cristales liotrópicos esmécticos en el producto o cuando el producto está siendo aplicado a la piel a temperaturas ambientes o elevadas. De preferencia el agente tensioactivo anfifílico es capaz de formar cristales líquidos a una temperatura que está en el intervalo de 20°C hasta 40°C. Preferiblemente el agente tensioactivo anfifílico es capaz de formar cristales líquidos iiotrópicos esmécticos. Una vez que la aplicación del producto a la piel se ha completado, los cristales líquidos pueden no ser identificables sobre la superficie de la piel o el estrato córneo. El agente tensioactivo anfifílico está preferiblemente presente a un nivel que va desde 0.1 % hasta 20%, de preferencia desde 0.1 % hasta cerca de 10% en peso. Los agentes tensioactivos anfifílicos que forman cristales líquidos apropiados para ser utilizados en la presente contienen grupos hidrofílicos y lipofílicos y exhiben una tendencia marcada a adsorber en una superficie o interfase, es decir estos son compuestos activos de superficie. Los materiales activos de superficie anfifílicos para ser utilizados en la presente incluyen compuestos no iónicos (sin carga), aniónicos (con carga negativa), catiónicos (con carga positiva) y anfotéricos (con ambas cargas) en base a que si ellos se ionizan o no en medio acuoso. En la literatura, los cristales líquidos son también conocidos como fluidos anisotrópicos, un cuarto estado de la materia, estructura de asociación de agente tensioactivo o mesofases. Estos términos son frecuentemente utilizados de manera intercambiable. El término "liotrópico" significa un sistema cristalino líquido que contiene un solvente polar, tal como agua. Los cristales líquidos utilizados en la presente invención son estructuras preferiblemente laminares, hexagonales, en bastón o tipo vesícula o mezclas de las mismas. La fase cristalina líquida utilizada en las composiciones de la invención puede ser identificada en varias formas. Una fase de cristal líquido fluye bajo fuerza tangencial y está caracterizada por una viscosidad que es significativamente diferente de la viscosidad de su fase de solución isotrópica. Los geles rígidos no fluyen bajo tensión tangencial como lo hacen los cristales líquidos. Además, cuando son observados con un microscopio de luz polarizada, los cristales líquidos demuestran una birrefringencia identificable tal como por ejemplo, birrefringencia laminar plana, mientras que cuando las soluciones isotrópicas y los geles rígidos son vistos bajo luz polarizada, ambos muestran campos obscuros.

Otros medios apropiados para identificar los cristales líquidos incluyen la difracción con rayos X, ía espectroscopia de RMN y la microscopía de transmisión electrónica. En términos generales, el agente tensioactivo anfifílico orgánico preferido para ser utilizado en la presente puede ser descrito como un líquido, semisólido o un material dispersable en agua de aspecto ceroso que tiene la fórmula X-Y donde X representa una porción hidrofíiica, especialmente no iónica e Y representa una porción lipofílica. Los agentes tensioactivos anfifílicos orgánicos apropiados para ser utilizados en la presente incluyen aquellos que tienen un HLB de peso promedio (Balance Hidrofílico Lipofílico) en el intervalo desde 2 hasta 12, preferiblemente desde 4 hasta 8. Los agentes tensioactivos anfifílicos orgánicos preferidos empleados en la presente tienen una cadena larga saturada o insaturada ramificada o lineal lipofílica que tiene desde 12 hasta 30 átomos de carbono tales como cadenas oleicas, lanólicas, tetradecílicas, hexadecílicas, isoestearílicas, láuricas, de coco, esteáricas o alquilfenílicas. Cuando el grupo hidrofílico del material anfifílico que forma la fase de cristal líquido es un grupo no iónico, se puede utilizar un polioxiotileno, un poliglicerol, un éster de poliol, oxialquilado o no, y por ejemplo un éster de azúcar polioxialquilado o éster de sorbitol polialcoxilado. Cuando el grupo hidrofílico del agente tensioactivo anfifílico que forma la fase de cristal líquido es un grupo iónico, se puede utilizar ventajosamente, como el grupo hidrofílico, un residuo de fosfatidilcolina tal como el que se encuentra en la lecitina. Las porciones hidrofílicas apropiadas para ser utilizadas en la presente son seleccionadas a partir de (1 ) éteres de poliglicerol lineal o ramificado que tengan la siguiente fórmula: R-(Gly)n-OH en donde n es un número entero entre 1 y 6, R se selecciona a partir de cadenas alifáticas, lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas de 12 a 30 átomos de carbono, los radicales hidrocarburo de los alcoholes de lanolina y el residuo de 2-hidroxialquilo de alfa-dioles de cadena larga, y Gly representa un residuo de gliceroi; (2) alcoholes grasos polietoxilados por ejemplo, aquellos de la fórmula R1 (C2R4O)x OH en donde R1 es un alquilo o alquenilo lineal o ramificado de C?2-C30 y x tiene un valor promedio entre 0 y 20, de preferencia entre 0.1 y 6, más preferido entre 1 y 4; (3) esteres de poliol y esteres de poliol polialcoxietiiados, y mezclas de los mismos, siendo seleccionados los polioles de preferencia a partir de azúcares, alquilenglicoles de C2-C6, glicerol, poligliceroles, sorbitol, sorbitán, polietilenglicoles y propilenglicoles y en donde los esteres de poliol polialcoxilados contienen desde 2 hasta 20 preferiblemente desde 2 hasta 4 moles de óxido de alquileno (especialmente óxido de etileno) por mol de éster de poliol. (4) Fosfoglicéridos naturales y sintéticos, glicolípidos y esfingolípidos, por ejemplo cerebrósidos, ceramidas y lecitina. Ejemplos de agentes tensioactivos anfifílicos apropiados para ser utilizados en la presente incluyen agentes tensioactivos de alquilo C8-C3o y agentes tensioactivos anfotéricos que contienen acilo, aniónicos, catiónicos y no iónicos tal y como se indica a continuación. Los agentes tensioactivos anfotéricos apropiados incluyen por ejemplo, N-alquil aminoácidos (por ejemplo N-alquilaminoacetato de sodio) y éster de colesterol y ácido N-lauroil glutámico (por ejemplo Eldew CL-301 Ajinomoto) Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos no iónicos incluyen por ejemplo, acilglutamatos (por ejemplo, N-lauroilglutamato disódico); sarcosinatos (por ejemplo lauril sarcosinato de sodio Grace, Seppio); tauratos (por ejemplo, lauril taurato de sodio, metilcocoil taurato de sodio); ácidos carboxílicos y sales (por ejemplo, oleato de potasio; laurato de potasio; potasio-10-undecenoato; 11-(p-estiril)-undecanoato de potasio); sales carboxílicas etoxiladas (por ejemplo, carboximetilalquiletoxilato de sodio); ácidos éter-carboxílicos; esteres de ácido fosfórico y sus sales (por ejemplo, lecitina; DEA-olet-10 fosfato); isetionatos de acilo (por ejemplo 2-lauroiloxietansulfonato de sodio); alcansulfonatos (por ejemplo, x-alcansulfonato de sodio ramificado (x/1 ); sulfosuccinatos (por ejemplo, dibultilsulfosuccinato de sodio, di-2-pentiIsulfosuccinato de sodio, di-2-etilbutilsulfosuccinato de sodio, di-hexilsulfosuccinato de sodio, di-2-etilhexilsulfosuccinato de sodio (AOT), di-2-etildodeciisulfosuccinato de sodio, di-2-etiloctadecilsulfosuccinado de sodio, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauret-sulfosuccinato disódico (MacKanate El, Mclntyre Group Lid.); esteres de ácido sulfúrico (por ejemplo, 2-etilhept-6-enilsulfato de sodio; 11-eneicosilsulfato de sodio; 9-heptadecilsulfato de sodio); alquilsulfatos (por ejemplo, MEA alquilsulfato tal como MEA-laurilsulfato). Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos catiónicos incluyen por ejemplo, alquilimidazolinas (por ejemplo, alquilhidroxietilimidazolina, estearilhidroxietilimidazolina (proveedores Akzo, Finetex y Hoechst)); aminas etoxiladas (por ejemplo, PEG-n alquilamina, PEG-n alquilamino propilamina, poloxamina, PEG-cocopoliamina, PEG-15 seboamina); alquilaminas (por ejemplo, dimetilalquilamina, dihidroxietilalquilamindioleato). Los agentes tensioactivos catiónicos en la presente incluyen también compuestos cuaternarios como por ejemplo, sales de alquilbencildimetilamonio (por ejemplo, cloruro de estearalconio); alquilbetaínas (por ejemplo, acetato de dodecildimetilamonio, oleilbetaína); saies de amonio heterocíclico (por ejemplo, etosulfato de alquiletilmorfolinio); sales de tetraalquiamonio (por ejemplo cloruro de dimetil diestearil amonio cuaternario (Witco)); cloruro de bis-isostearamidopropil hidroxipropil diamonio (Schercoquat 21 AP Scher Chemicals); ditosilato de 1 ,8- bis(decildimetilamonio)-3,6 dioxaoctano.

Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos no iónicos incluyen por ejemplo, glicéridos etoxilados; monoglicéridos (por ejemplo, monooleína; monolinoleina; monolaurina; 1-dodecanoil-glicerol monolaurina; 1 ,13-docosenoil-glicerol monoerucina); diglicérido de ácido graso (por ejemplo, monoisoestearato de diglicerol, Cosmoi 41 , fraccionado, Nisshin Oil Mills Ltd.); esteres de poliglicerilo (por ejemplo monooleato de triglicerilo (Grindsted TS-T122), monooleato de diglicerol (Grindsted TST-T101 ); esteres y éteres de alcohol polihídrico (por ejemplo cocoato de sacarosa, glucósido de cetoestearilo (Montanol, Seppic), esteres de ß-octil-glucofuranosido, glucósido de alquilo tal como C?0-C-?6 (Henkel)); diésteres de ácido fosfórico (por ejemplo, dioleil fosfato de sodio); alquilamido propil betaina (por ejemplo, cocoamido propil betaina); amida: (por ejemplo, N-(dodecanoilaminoetil)-2-pirrolidona); óxidos de amina (por ejemplo, óxido de 1 ,1-dihidroperfluorooctildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilamina, óxido de 2-hidroxidodecil-bis (2-hidroexietil)-amina, óxido de 2-hidroxi-4oxahexadecildimetilamina; amidas etoxiladas (por ejemplo, PEG-n acilamida); fosfatos de amonio (por ejemplo, didecanoil lecitina); amina (por ejemplo, octilamina); amonio amidas (por ejemplo, N-trimetilamoniodecanamidato, N-trimetilamoniododecanamidato); carboxilatos de amonio (por ejemplo, acetato de dodecildimetilamonio, hexanoato de 6-didodecilmetilamonio); esteres y amidas fosfóricas y fosfónicas (por ejemplo, metil-N-metil-dodecilfosfonamidato, dimetil dodecilfosfonato, dodecilmetil metilfosfonato, diamida N,N-dimetil dodecilfosfónica); alcoholes etoxilados, polioxietileno (C8) (por ejemplo, éter p-n-octilfenil de pentaoxietilenglicol, éter p-n-octilfenil de hexaoxietilenglicol, éter p-n-octilfenil de nonaoxietilenglicol); polioxietileno (C-io) (por ejemplo, éter p-n-decilfenil de pentaoxietilenglicol, gliceril éter de decilo, 4-oxatetradecan-1 ,2-diol, éter p-n-decilfenil de nonaoxietilenglicol); polioxietileno (Cn) (por ejemplo, éter undecil de teíraoxietilenglicol); polioxietileno (C-?2) (por ejemplo, 3,6,9,13-tetraoxapentacosan-1 ,11-diol, 3,6,10-trioradocosan-1 ,8-diol, 3,6,9,12,16-pentaoxaoctacosan-1 ,14-diol, 3,6,9, 12, 15-pentaoxanonacosan-1 ,17-diol, 3,7-dioxanonadecan-1 ,5-diol, 3,6,12,15,19-hexaoxaentriacontan-1 , 16-diol, dodecil éter de pentaoxietilenglicol, éter p-n-docecilfenil de monaoxietilenglicol); polioxietileno (Cu) (por ejemplo, 3,6,9,12,16-pentaoxaoctacosan-1 ,14-diol, 3,6,9, 12,15, 19-heraoxatriacontan-1 ,17-diol); Sulfon diiminas (por ejemplo, decilmetilsulfon diimina); sulfóxidos (por ejemplo, sulfóxido de 3-deciloxi-2-hidroxipropil metilo, sulfóxido de 4-deciloxi-3-hidroxibutil metilo); sulfoximinas (por ejemplo, sulfoximina de N-metil dodecil metilo). Los agentes tensioactivos anfifílicos orgánicos preferidos para ser utilizados en la presente son agentes tensioactivos anfifílicos no iónicos que tienen una porción hidrofílica seleccionada a partir de esteres de poliol y esteres de poliol polialcoxilado y mezclas de los mismos, siendo seleccionados de preferencia los polioles a partir de azúcares, alquilcnglicoles de C2-C6, glicerol, poligliceroies, sorbitol, sorbitan, polietilenglicoles y propilenglicoles y en donde los esteres de poliol polialcoxilado contienen desde 2 hasta 20, preferiblemente desde 2 hasta 4 moles de óxido de alquileno (especialmente óxido de etileno) por mol de éster de poliol, y una porción lipofílica seleccionada a partir de cadenas largas saturadas o insaturadas ramificadas o lineales lipofílicas que tienen desde 12 hasta 30 átomos de carbono tales como las cadenas oléica, lanólica, tetradecílica, hexadecílica, isostearílica, láurica, de coco, esteárica o alquifenílica. Los agentes tensioactivos anfifílicos orgánicos altamente preferidos para ser utilizados en la presente son elegidos a partir de esteres y éteres de alcohol polihídrico. Los agentes anfifílicos preferidos especialmente para ser utilizados en la presente son esteres de azúcar y esteres de azúcar polialcoxilado. Los esteres de azúcar para ser utilizados en esta invención pueden ser clasificados como esteres hidrocarbilo y alquil polioxialquileno de azúcares cíclicos polihidroxílicos en donde uno o más de los grupos hidroxilo sobre la porción sacárida está substituida con un grupo acilo o polioxialquileno. Los esteres de azúcar hidrocarbílicos pueden ser preparados en una manera bien conocida calentando un ácido o un haluro ácido con azúcar, es decir mediante una simple reacción de esterificación. Los azúcares utilizados en la preparación de los esteres de azúcar incluyen monosacáridos, disacáridos y oligosacáridos bien conocidos en la técnica, por ejemplo las formas dextrorotatoria y levorotatoria de glucosa, fructuosa, mañosa, galactosa, arabinosa y xilosa. Los disacáridos típicos incluyen maltosa, celibiosa, lactosa y trealosa. Los trisacáridos típicos incluyen rafinosa y gentianosa. Los disacáridos son los preferidos paraanfiprótico ser utilizados en la presente, especialmente sacarosa. La sacarosa puede ser esterificada en uno o más de sus ocho grupos hidroxilo para suministrar los esteres de sacarosa útiles en la presente. Cuando la sacarosa se combina con un agente de esterificación en una relación molar 1 :1 , se forman los monoésteres de sacarosa; cuando la relación de esterificación a sacarosa es 2:1 , o mayor, se forman los esteres di-, tri-, etc. hasta el octa-éster máximo. Los esteres de azúcar preferidos en la presente son aquéllos preparados mediante la esterificación de azúcares a una relación molar de agente de esterificación :azúcar de 1 :1 y 3:1 es decir, los esteres de azúcar mono-acílicos y diacílicos o acílicos superiores. Especialmente preferidos son los esteres de azúcar mono-, di- y triacílicos y mezclas de los mismos en donde los substituyentes acilo contienen desde 8 hasta 24, de preferencia desde 8 hasta 20 átomos de carbono y 0,1 o 2 porciones insaturadas. De los esteres de azúcar monoacílicos y diacílicos, los esteres respectivos de azúcares disacáridos, especialmente la sacarosa, en donde los grupos acilo que contienen desde 8 hasta 20 átomos de carbono son especialmente preferidos. Los esteres de azúcar preferidos en la presente son cocoato de sacarosa, monooctanoato de sacarosa, monodecanoato de sacarosa, monolaurato de sacarosa, monomiristato de sacarosa, monopalmitato de sacarosa, monoestearato de sacarosa, monooleato de sacarosa, monolinoleato de sacarosa, dioleato de sacarosa, dipalmitato de sacarosa, diestearato de sacarosa, dilaurato de sacarosa y dilinoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos. Se ha encontrado que el cocoato de sacarosa es particularmente eficaz en las composiciones de la presente invención. En mezclas de esteres de azúcar monoacílico con di-, tri- y acilos superiores, los esteres mono y díacílicos preferiblemente comprenden al menos cerca de 40%, más preferiblemente desde 50 hasta 95% en peso de la mezcla de éster de azúcar tota!. Otros esteres de azúcar apropiados para ser utilizados en las composiciones de esta invención son los esteres de azúcar de alquil polioxialquileno en donde un grupo hidroxilo está substituido con un grupo alquilo de C8-C?8 y en donde uno o más de los grupos hidroxilos sobre la molécula de azúcar están reemplazados por un substituyente éster o éter que contiene la porción [(CH2)x_O]y en donde x es un entero que va desde 2 hasta 4, de preferencia 2 y en donde y es un entero que va desde 1 hasta 50, de preferencia 8 a 30 substituyentes de polioxialquileno. Especialmente preferidos en la presente son los esteres de azúcar en donde el substituyente polioxiaiquileno es un substituyente de polioxietileno que contiene desde 8 hasta 30 grupos polioxietileno. Tales materiales en ios que el sorbitan es la porción de azúcar se pueden conseguir de manera comercial bajo el nombre comercial "Tweens". Tales esteres mezclados pueden ser preparados primero adiando un azúcar a una relación molar 1 :1 con un haluro de ácido hidrocarbílico seguido por reacción con el haluro ácido de polioxialquüeno u óxido de alquileno correspondiente para suministrar el material deseado. El éster de polioxialquileno simple de disacáridos, especialmente sacarosa, en donde los grupos polioxialquileno contienen hasta 20 porciones de óxido de alquileno son otra clase útil de esteres de azúcar en la presente. Un éster de azúcar preferido de esta clase es el trioleato de sorbitoi etoxilado con 20 moles de óxido de etileno. Las mezclas de esteres de azúcar con otros esteres de poliol, por ejemplo esteres de glicerol, son también apropiados para ser utilizados en la presente por ejemplo, Sucroglyceride de aceite de palma (Rhone-Poulenc). Tal y como es utilizado en la presente, el término "lecitina" se refiere a un material ei cual es un fosfátido. Los fosfátidos que se presentan en la naturaleza o son sintéticos pueden ser utilizados. La fosfatidilcolina o lecitina es una glicerina esterificada con un éster de colina de ácido fosfórico y dos ácidos grasos, usualmente un ácido graso de cadena larga saturado o insaturado que tiene de 16-20 átomos de carbono y hasta 4 dobles enlaces. Otros fosfátidos capaces de formar cristales líquidos laminares o hexagonales pueden ser utilizados en lugar de la lecitina o en combinación con la misma. Estos fosfátidos son esteres de glicerol con dos ácidos grasos como la lecitina, pero la colina es reemplazada por etanolamina (una cefalina), o serina (ácido -aminopropanoico; fosfatidil serina) o un inositol (fosfatidil inositoi). Mientras que la presente invención se ejemplifica con lecitina, se entiende que estos otros fosfátidos pueden ser utilizados en la presente.

Se pueden utilizar una variedad de lecitinas. American Lecithin Company suministra un Nattermann Phospholipid, Phospholipan 80 y Phosal 75. Otras lecitinas que pueden ser utilizadas solas o en combinación con éstas son: las series Actifla, las series Centrocap, Central Ca, series Central, las series Centrolene, Centrolex, Centromix, Centrophase y Centrolphil provenientes de Central Soya; Alcolec y Alcolec 439-C provenientes de American Lecithin; Canaspersa de Canadá Packers, Lexin K y Natipide de American Lecithin: y L-Clearate. Clearate LV y Clearate WD de ¡a W.A. Cleary Co. Las lecitinas son suministradas disueltas en etanol, ácidos grasos, triglicéridos y otros solventes. Estas son usualmente mezclas de lecitinas y varían desde 15 a 50% de la solución tal y como se vende. Las lecitinas tanto naturales como sintéticas pueden ser utilizadas. Las lecitinas naturales son obtenidas a partir de semillas oileoginosas tales como semillas de girasol, cártamo y algodón. Las lecitinas son separadas de los aceites durante el proceso de refinamiento. Se ha encontrado que el agente tensioactivo amfifilico orgánico es especialmente valioso en la presente para mejorar la estabilidad y sensación de piel de las composiciones de la invención. El agente tensioactivo amfifilico esta preferiblemente incorporado en la composición en una cantidad que va desde 0.1 % hasta 20%, de preferencia desde 0.1 % hasta 10% y más preferido desde 0.1 % hasta 8% en peso de la composición.

En la presente una mezcla de éster de ácido graso basado en una mezcla de sorbitan o éster de ácido graso de sorbitol y éster de ácido graso y sacarosa, es altamente preferido, siendo el ácido graso en cada caso un ácido graso de C8-C24, de preferencia C?o-C20. El éster de ácido graso emulsificador preferido desde el punto de vista de humectación es una mezcla de éster de ácido graso de Ci6-C2o, con sorbitan o sorbitol con éster de ácido graso C-10-C16 y sacarosa, especialmente estearato de sorbitan y cocoato de sacarosa. Este se puede conseguir a partir de ICI bajo el nombre comercial Arlatone 2121 . Un ingrediente altamente preferido de las composiciones de la presente invención es la urea la cual está preferiblemente presente en un nivel que va desde 0.1 % hasta 20%, más preferiblemente desde cerca de 0.5% hasta 10% y especialmente desde 1 % hasta 5% en peso de la composición. En las modalidades preferidas, la fase oleosa y el agente tensioactivo amfifilico orgánico cuando están presentes son premezclados en agua a una temperatura superior al punto Kraft del agente tensioactivo amfifilico orgánico (pero preferiblemente por debajo de 60°C) para formar una dispersión de cristal líquido/aceite en agua previa a la adición de la urea. Se encontró que la urea es especialmente efectiva en la presente en combinación con el agente tensioactivo emulsificador amfifilico y el poliéster de ácido poliol-graso para suministrar una notable humectación y suavidad de la piel en el contexto de una composición de emulsión aceite en agua para cuidado de la piel. Además se encontró sorprendentemente, que la urea se hace más estable a la degradación hidrolitica, permitiendo por lo tanto un incremento en el pH de la composición. 3. Componente de vitamina B3 Las composiciones de la presente invención pueden incluir además una cantidad segura y efectiva de un compuesto de vitamina B3. Las composiciones de la presente invención preferiblemente incluyen desde 0.01 % hasta 10%, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 5%, más preferido desde 0.5% hasta 5%, y aún más preferiblemente desde 1 % hasta 5%, más preferiblemente desde 2% hasta 5% dei compuesto de vitamina B3. Tal y como se utiliza en la presente, "compuesto de vitamina B3" significa un compuesto que tiene la fórmula: en dónde R es -CONH2 (es decir, niacinamida), -COOH (es decir, ácido nicotínico) o -CH2OH (es decir, alcohol nicotínilico); derivados de los mismos y sales de cualquiera de los anteriores.

Ejemplos de derivados de los compuestos de vitamina B3 anteriores incluyen esteres de ácido nicotínico, que incluyen a los esteres no vasodilatadores del ácido nicotínico, aminoácidos nicotínilicos, esteres de alcohol nicotínilico y ácidos carboxilicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los esteres de ácido nicotínico apropiados incluyen esteres de ácido nicotínico con alcoholes de C-?-C22, de preferencia de C?-C-|6, más preferido de alcoholes de C?-C6. Los alcoholes son apropiadamente cadenas rectas o cadenas ramificadas, cíclicas o acíclicas, saturadas o insaturadas (incluyendo aromáticas), y substituidas o no substituidas. Los esteres de preferencia son no vasodilatadores. Tal y como se utiliza en la presente, "no vasodilatador" significa que e! éster comúnmente no proporciona una respuesta de enrojecimiento visible después de la aplicación a la piel en las composiciones presentes (la mayoría de ia población general no experimenta una respuesta visible de enrojecimiento, aunque tales compuestos pueden causar vasodilatación no visible a simple vista). Los esteres no vasodilatadores de ácido nicotínico incluyen nicotinato de tocoferol y hexanicotinato de inositol; el nicotinato de tocoferol es preferido. Otros derivados de los compuestos de vitamina B3 son derivados de niacinamida que resultan de la sustitución de uno o más de los hidrógenos del grupo amida. Ejemplos no limitantes de derivados de niacinamida útiles en la presente incluyen nicotinil aminoácidos, derivados por ejemplo, a partir de la reacción de un ácido nicotínico activado (p.ej., azida de ácido nicotínico o cloruro de nicotínilo) con un aminoácido, y esteres de alcohol nicotínilico de ácidos carboxiiicos orgánicos (por ejemplo C-?-C-?8). Ejemplos específicos de tales derivados incluyen ácido nicotinúrico (C8H8N2O3) y ácido nicotinil hidroxamico (C6H6N2O2), los cuales tienen las siguientes estructuras químicas: ácido nicotinúrico: Ácido nicotinilhidroxámico: Ejemplos de esteres de alcohol nicotinílico incluyen esteres de alcohol nicotinílico de los ácidos carboxílicos salicílico, acético, glicólico, palmítico y similares. Otros ejemplos no limitantes de compuestos de vitamina B3 útiles en la presente son 2-cloronicotinamida, 6-aminonicotinamida, 6-metilnicotinamida, n-metil-nicotinamida, n,n-dietilnicotinamida, n-(hidroximetil)-nicotinamida, imida de ácido quinolínico, nicotinanilida, n-bencilnicotinamida, n-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldehído, ácido ¡sonicotínico, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida, nialamida, 1 -(3-piridilmetil) urea, ácido 2-mercaptonicotínico, nicomol, y niaprazina.

Ejemplos de los compuestos de vitamina B3 anteriores son bien conocidos en la técnica y son disponibles comercialmente a partir de varias fuentes por ejemplo, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (lrvin, CA) y Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wl). En la presente pueden utilizarse uno o más compuestos de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 preferidos son la niacinamida y el nicotinato de tocoferol. La niacinamida es la más preferida. Cuando son utilizadas, las sales, derivados y derivados de sales de niacinamida son preferiblemente aquellas que tienen substancialmente la misma eficacia que la niacinamida en los métodos de regulación de las condiciones de piel descritas en la presente. Las sales de compuestos de vitamina B3 pueden ser también útiles en la presente. Ejemplos no limitantes de sales de compuestos de vitamina B3 útiles en la presente incluyen sales orgánicas o inorgánicas, tales como ias sales inorgánicas con especies inorgánicas aniónicas (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro, carbonato, preferiblemente cloruro), y sales de ácido carboxílico orgánico (incluyendo sales de ácido carboxílico de C?-C18 mono-, di- y tri- , por ejemplo, acetato, salicilato, glicolato, lactato, malato, citrato, preferiblemente sales de ácido monocarboxílico tales como acetato). Estas y otras sales del compuesto de vitamina B3 pueden ser preparadas fácilmente por el experto en la técnica, por ejemplo tal y como se describe por W. Wenner, "The Reaction of L-Ascorbic y D-losascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic Chemistry. VOL. 14, 22-26 (1949), la cual está incorporada en la presente para referencia. Wenner describe la síntesis de la sal de ácido ascórbico de niacinamida. En una modalidad preferida, el nitrógeno de anillo del compuesto de vitamina B3 está substancialmente libre químicamente, (por ejemplo, sin enlazar y/o sin impedimentos), o después de suministrarlo a la piel se hace substancialmente libre químicamente ("químicamente libre" es referido de manera alternativa de aquí en adelante como "no complejado"). Más preferiblemente, el compuesto de vitamina B3 no está complejado esencialmente. Por io tanto, si la composición contiene el compuesto de vitamina B3 en forma de una sal o de otra manera está en forma complejada, de preferencia tal complejo es substancialmente reversible, más preferiblemente esencialmente reversible al suministrar la composición a la piel. Por ejemplo, tal complejo debe ser substancialmente reversible a un pH que va de 5.0 a 6.0. Tal reversibilidad puede ser determinada fácilmente por un experto en la técnica. Más preferiblemente el compuesto de vitamina B3 está substancialmente no complejado en la composición previo al suministro a la piel. Ejemplos de propuestas para minimizar o prevenir la formación de complejos no deseados incluyen la omisión de materiales los cuales forman complejos substancialmente irreversibles u otros complejos con el compuesto de vitamina B3, el ajuste de pH, ei ajuste de la fuerza iónica, el uso de agentes tensioactivos y la formulación en donde el compuesto de vitamina B3 y los materiales que se complejan con el mismo están en fases diferentes. Tales propuestas están dentro del nivel de habilidad ordinaria en la técnica. Por lo tanto, en una modalidad preferida, el compuesto de vitamina B3 contiene una cantidad limitada de la forma salina y es de preferencia substancialmente libre de sales de un compuesto de vitamina B3. De preferencia el compuesto de vitamina B3 contiene menos de 50% de dicha sal, y de preferencia es esencialmente libre de la forrna salina. El compuesto de vitamina B3 en las composiciones que tienen un pH que va de 4 a 7 típicamente contiene menos del 50% de ia forma salina. El compuesto de vitamina B3 puede estar incluido como el material substancialmente puro, o como un extracto obtenido mediante aislamiento físico y/o químico a partir de fuentes naturales (por ejemplo plantas). El compuesto de vitamina B3 preferiblemente está substancialmente puro, de preferencia esencialmente puro. 4. Retinoides En una modalidad preferida, las composiciones de la presente invención contienen además un retinoide. El compuesto de vitamina B3 y el retinoide proveen beneficios no esperados en la regulación de las condiciones de piel, especialmente en signos terapéuticamente reguladores de envejecimiento de piel, más específicamente arrugas, líneas y poros. Sin pretender estar limitado a la teoría, se cree que el compuesto de vitamina B3 incrementa la conversión de ciertos retinoides a ácido trans-retinoico, el cual se cree que es la forma biológicamente activa del retinoide, para suministrar regulación sinergística de la condición de piel (a saber, conversión incrementada hacia retinol, esteres de retinol y retinal). Además, el compuesto de vitamina B3 de manera inesperada mitiga el enrojecimiento, la inflamación, dermatitis y similares que pueden de otra manera estar asociadas con la aplicación tópica de retinoide (frecuentemente referida a, y de aquí en delante de manera alternativa referida como "dermatitis retinoide"). Además, el compuesto de vitamina B3 y el retinoide combinados tienden a incrementar la cantidad y actividad de tioredoxina, la cual tiende a incrementar los niveles de expresión de colágeno a través de la proteína AP-I. Por lo tanto, la presente invención permite niveles activos reducidos y por lo tanto reduce el potencial para la dermatitis retinoide, mientras que mantiene beneficios significativos de acondicionamiento de piel positivos. Además, pueden incluso utilizarse niveles elevados de retinoide para obtener una eficacia mayor de acondicionamiento de piel, sin que se presente la dermatitis retinoide indeseable. Tal y como se utiliza en la presente, "retinoide" incluye todos los análogos naturales y/o sintéticos de la vitamina A o compuestos tipo retinol los cuales poseen la actividad biológica de la vitamina A en la piel así como también los estereoisómeros e isómeros geométricos de estos compuestos. El retinoide es preferiblemente retinol, esteres de retinol (por ejemplo esteres de alquilo C2-C22 de retinol, incluyendo palmitato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinilo), retinal y/o ácido retinóico (incluyendo ácido retinóico todo trans y/o ácido 13-cis-retinóico), más preferiblemente los retinoides diferentes al ácido retinóico. Estos compuestos son bien conocidos en la técnica y están disponibles comercialmente a partir de varias fuentes por ejemplo, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO) y Boerhinger Mannheim (Indianapolis, IN). Otros retinoides que son útiles en la presente están descritos en patente E.U.A. Nos. 4,677,120, expedida el 30 de junio 1987 para Parish y otros, 4,885,31 1 , expedida el 5 de diciembre de 1989 a Parish y otros, 5,049,584, expedida el 17 de septiembre d e1991 a Purcell y otros, 5,124,356, expedida el 23 de junio de 1992 a Purcell y otros; y la reimpresión 34,075, expedida el 22 de septiembre de 1992 a Purcell y otros. Otros retinoides apropiados son el tocoferil-retinoato [éster de tocoferol de ácido retinóico (trans-o cis-) adapaleno {ácido 6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftoico}, y tazaroteno (6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)-etilnil]nicotinato de etilo). En la presente se pueden utilizar uno o más retinoides. Los retinoides preferidos son retinol, palmitato de retiniio, acetato de retinilo, propionato de retinilo, retinal y combinaciones de los mismos. El retinol y el palmitato de retinilo son los más preferidos. El retinoide puede ser incluido como un material substancialmente puro, o como un extracto obtenido mediante aislamiento físico y/o químico a partir de fuentes naturales (por ejemplo plantas). El retinoide es preferiblemente substancialmente puro, más preferiblemente esencialmente puro. Las composiciones de esta invención pueden contener una cantidad segura y efectiva del retinoide, de manera que la composición resultante sea segura y efectiva para regular las condiciones de piel, preferiblemente para regular las discontinuidades visibles y/o táctiles en la piel, más preferiblemente para regular los signos de envejecimiento de piel, e incluso más preferiblemente para regular las discontinuidades visibles y/o táctiles en la textura de la piel asociadas con el envejecimiento de piel. Las composiciones de preferencia contienen desde o cerca de 0.005% a o cerca 2%, más preferiblemente 0.01 % a o cerca de 2% de retinoide. El retinol es el que se utiliza con mayor preferencia en una cantidad que va de 0.01 % a o cerca de 0.15%; los esteres de retinol son los que se utilizan con más preferencia en una cantidad que va de o cerca de 0.01 % a o cerca a 2% (por ejemplo cerca de 1 %). Los ácidos retinóicos son los más utilizados preferiblemente en una cantidad que va de cerca de 0.01% a cerca de 0.25%; el retinoato de tocoferil {éster tocoferólico de ácido retinoico (trans-o cis-)] adepaleno {ácido 6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenii]-2-naftoico}, y tazaroteno son los más utilizados preferiblemente en una cantidad de o cerca de 0.01 % a o cerca de 2%. Cuando la composición contiene un retinoide, el compuesto de vitamina B3 se utiliza preferiblemente en una cantidad que va desde 0.1 % hasta 10%, más preferiblemente desde o cerca de 2% hasta o cerca de 5%.

. Agente regulador del pH En la composición cosmética de la presente invención puede estar presente un agente regulador del pH. El agente regulador del pH tiende a prevenir la descomposición de los ingredientes, particularmente del ácido ascórbico y sus derivados, lo cual conduce a llevar al máximo ia estabilidad del producto. El pH óptimo está sujeto a la selección dei compuesto de ácido ascórbico. Por ejemplo, cuando la composición cosmética incluye L-ascorbil fosfato de magnesio, el pH óptimo de la composición está alrededor de 7.0 y 8.0. Los agentes reguladores de pH apropiados para la presente invención incluyen acetato, fosfato, citrato, trietanolamina y carbonato. Frecuentemente se utiliza una combinación de los anteriores para ajustar la composición a un pH optimizado específico para la misma. El nivel total de los ingredientes reguladores de pH está entre 0.01 y 5.0%, de preferencia 0.5 y 2.0% en el componente. 6. Agente antioxidante La composición cosmética de la presente invención puede incluir además una variedad de antioxidantes para mejorar la estabilidad del producto, especialmente para el propósito de prevenir la oxidación del ácido ascórbico y sus derivados. Los antioxidantes preferidos son d-delta tocoferol, derivados de tocoferol tales como el acetato de tocoferol, sulfitos y sulfatos. Los niveles de agentes antioxidantes son 0.01 a 5.0%, de preferencia 0.1 a 1.0% en la composición. 7. Agente humectante Una amplia variedad de otros ingredientes pueden ser formulados opcionalmente en la composición cosmética para el uso de la composición para el cuidado de la piel. Estos incluyen un humectante, un agente gelificante, y los similares pueden ser agregados junto con los anteriores. La composición para cuidado de la piel de la presente invención incluye un humectante para el uso de la composición para cuidado de la piel. Los humectantes apropiados para ser utilizados en la presente incluyen sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilengiicol, derivados de glucosa etoxilados, hexanotriol, glicerina, glicina, ácido hialurónico, arginina, Ajidew (NaPCA), lubricantes a base de poligücerilmetacrilato solubles en agua y pantenoles. Un humectante preferido en la presente es la glicerina (algunas veces conocidas como glicerol o glicerina). Químicamente, la glicerina es 1, 2, 3-propanotriol y es un producto comercial. Una fuente mayor del material es la fabricación de jabones. La glicerina es especialmente preferida en las composiciones de la invención desde el punto de vista de aumento de humectación. El butilenglicol también es preferido para ser utilizado en la presente. Desde el punto de vista de aumentar la humectación se prefiere particularmente una combinación de glicerina y urea. En las composiciones presentes, el humectante esta preferiblemente presente a un nivel que va desde 0.1 % hasta 20%, de preferencia desde 1 % hasta 15% y especialmente desde 5% hasta 15% en peso de la composición. Los lubricantes a base de poliglicerilmetacrilato apropiados para ser utilizados en las composiciones de esta invención son disponibles bajo los nombres comerciales Lubrajel (RTM) de Guardian Chemical Corporation, 230 Marcus Blvd., Hauppage, N.Y. 11787. En general, los Lubrajeis pueden ser descritos como hidratos o clatratos que están formados por la reacción de glicerato de sodio con un polímero de ácido metacrilico. Después, el hidrato o clatrato se estabiliza con una pequeña cantidad de propilenglicol, seguido por la hidratación controlada del producto resultante. Los Lubrajeis se venden en un número de grados variables de gliceratos: relación de polímero y viscosidad. Los Lubrajeis apropiados incluyen Lubrajel TW, Lubrajel CG y Lubrajel MS, Lubrajel WA, Lubrajel DV y el denominado Aceite de Lubrajel. Al menos, parte del humectante (hasta 5% en peso de la composición) puede ser incorporado en forma de una mezcla con un material de vehículo hidrofóbico o lipofilico en partículas. El material de vehículo y el humectante pueden ser agregados ya sea a la fase acuosa o a la fase dispersa. Este copolímero es particularmente valioso para reducir el brillo y controlar el aceite mientras que ayuda a suministrar beneficios de humectación efectivos. El polímero hidrofóbico entrelazado esta preferiblemente en forma de una retícula de copoliméro con al menos un ingrediente activo disperso uniformemente a través de la misma y atrapada dentro de la retícula de copoliméro. Alternativamente, el polímero hidrofóbico puede tomar la forma de una partícula porosa que tenga un área de superficie (N2, BET) en el intervalo de 50 a 500, preferiblemente 100 a 300m2.g"1 y que tenga al ingrediente activo absorbido en la misma.

Ei polímero hidrofóbico entrelazado esta preferiblemente presente en una cantidad que va desde 0.1 % hasta 10% y se incorpora de preferencia en la fase acuosa externa. El ingrediente activo puede ser uno o más o una mezcla de aceites compatibles con la piel, humectantes compatibles con la piel, emolientes, agentes humectantes y bloqueadores solares. En una modalidad, el material de polímero esta en la forma de un polvo, siendo el polvo un sistema combinado de partículas. El sistema de partículas de polvo forma una retícula la cual incluye partículas unitarias de menos de una miera en diámetro promedio, aglomerados de partículas unitarias fusionadas o dimensionadas en el intervalo de 20 a 100 mieras en diámetro promedio y agregados de grupos de aglomerados fusionados de tamaños que están en el intervalo de 200 a 1.200 mieras en diámetro promedio. El material en polvo de esta modalidad puede ser descrito ampliamente como una retícula de polímero hidrofóbico "post absorbido" entrelazado. El polvo preferiblemente ha atrapado y dispersado en si mismo un compuesto activo que puede estar en la forma de un sólido, líquido o gas. La retícula está en forma particulada y constituye partículas sólidas discretas de flujo libre cuando son cargadas con el material activo. La retícula puede contener una cantidad predeterminada de un material activo. Un polímero apropiado tiene la formula estructural: en donde la relación de x a y es 80:20 R' es -CH2CH2- y R" es -(CH2)11CH3. El polímero hidrofóbico es un polímero altamente entrelazado, más particularmente un copoliméro de polimetacrilato altamente entrelazado. El material es fabricado por Dow Corning Corporation, Midland. Michigan, E.U.A., y vendido bajo el nombre comercial POLYTRAP (RTM). Este es un polvo blanco de flujo libre ultra ligero y las partículas son capaces de absorber niveles elevados de líquidos lipofilicos y algunos líquidos hidrofilicos mientras que a la vez mantiene un carácter de polvo de flujo libre. La estructura de polvo consiste de una retícula de partículas unitarias menores de una miera que están fusionadas en aglomerados de 20 a 100 mieras y los aglomerados se agrupan ligeramente en macro partículas o agregados de cerca de 200 a 1200 mieras en tamaño. El polvo de polímero es capaz de contener tanto como cuatro veces su peso de fluidos, emulsiones, dispersiones o sólidos fundidos.

La adsorción de materiales activos en el polvo de polímero puede ser acompletada utilizando un tazón de mezclado de acero inoxidable y una cuchara, en donde el compuesto activo es agregado al polvo y la cuchara es utilizada para mezclar gentilmente el compuesto activo en ei polvo de polímero. Los fluidos de viscosidad baja pueden ser absorbidos por adición de los fluidos a un recipiente sellable que contiene el polímero y después los materiales se revuelven hasta que se obtienen una consistencia. También se puede utilizar equipo de mezclado más elaborado tal como los mezcladores de conos gemelos o de cinta. El ingrediente activo preferido para ser utilizado en la presente es la glicerina. De preferencia, la relación de peso de humectante: vehículo esta desde 1 :4 a 3:1. También apropiado como un copoliméro de polimetracrilato altamente entrelazado es Microsponges 5647. Este toma la forma de partículas generalmente esféricas de polímero hidrofóbico entrelazado que tiene un tamaño de poro entre 0.01 y 0.05µm y un área de superficie de 200-300m2/g. Nuevamente, este es preferiblemente cargado con el humectante en los niveles descritos anteriormente. 8. Agente espesante hidrofílico La composición para piel de la presente invención puede incluir también un agente espesante hidrofilico para el uso de la composición para cuidado de la piel. El agente espesante hidrofilico está presente a un nivel preferiblemente desde 0.01 % hasta 10%, de preferencia desde 0.02% hasta 0.5%. El agente espesante tiene preferiblemente una viscosidad de ai menos 4000 mPa.s. ( 20°C, Brookfield RVT) más preferiblemente de ai menos 10.000 mPa.s. y especialmente al menos 20.000 mPa.s. De preferencia, los agentes espesantes hidrofilicos pueden describirse generalmente como polímeros solubles en agua o polímeros solubles en agua de manera coloidal, e incluyen éteres de celulosa (por ejemplo hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa) polivinilpirroiidona, alcohol polivinilico, goma guar, goma guar hidroxipropilada y goma xanthan. El agente espesante hidrofílico apropiado útil para la presente invención es un agente espesante a base de arcilla inorgánica dispersable en agua de manera coloidal (espesante a base de arcilla coloidal). Ejemplos de tales espesantes a base de arcilla coloidal incluyen, pero no están limitados a, caolinita, montemorilonita, zeolita, hectrita, esméctita, saponita. El espesante a base de arcilla coloidal preferido es una hectrita sintética (nombre comercial: Laponita) que químicamente se identifica como silicato de magnesio anhidro. Los peptizadores incluyendo pirofosfato, sulfato, acrilato, carbonato y fosfato son agregados, de preferencia, con los espesantes a base de arcilla anteriores cuando una fase acuosa contiene un nivel elevado de electrolitos.

Otros agentes espesantes hidrofilicos son los copoliméros de ácido acrílico/acrilato de etilo y los polímeros de carboxivinilo vendidos por B.F. Goodrich Company bajo la marca comercial de resinas Carbopol. Estas resinas consisten esencialmente de un polímero entrelazado de polialquenil poliéter soluble en agua de manera coloidal de ácido acrílico entrelazado con 0.75% a 3.00% de un agente entrelazador tal como por ejemplo polialil sacarosa o polialil pentaeritritol. Ejemplos incluyen Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 , Carbopol 950, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981. El carbopol 934 es un polímero soluble en agua de ácido acrílico entrelazado con cerca de 1 % de un éter polialilico de sacarosa que tiene un promedio de cerca de 5.8 grupos alilo para cada molécula de sacarosa. Son también apropiados para ser utilizados en la presente los polímeros entrelazados modificados hidrofóbicamente de ácido acrilico que tiene propiedades antipáticas disponible bajo el nombres comercial Carbopol 1382, Carbopol 1342, Carbopol ETD2020 y Pemulen TR-1 (Designación CTFA: polímero cruzado Acrilatos/10-30 AlquilAcrilato). Un polímero bastante preferido es Carbopol ETD2020. Una combinación del polímero de ácido acrílico entrelazado de polialquenil poliéter y el polímero de ácido acrílico entrelazado modificado hidrofóbicamente es también apropiada y se prefiere para ser utilizada en la presente. Los agentes gelificantes en la presente son particularmente valiosos para suministrar características de estabilidad excelentes sobre temperaturas tanto normales como elevadas. 9. Otros Otros componentes para la composición para piel excepto por aquellos descritos anteriormente incluyen, humectante a base de pantenol tal como D-pantenol; agentes queratoliticos, agentes de desescamación o ambos, tales como ácido salicílico; proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos; conservadores solubles en agua o solubilizables preferiblemente en un nivel que va desde 0.1 % hasta 5%, tal como Germall 115, los esteres metílico, etílico, propílico y butílico del ácido hidroxibenzóico, alcohol bencílico, EDTA, Euxyl (RTM) K400, Bromopol (2-bromo-2-nitropropan-1 , 3, diol) y fenoxipropanol; batericidas tales como Irgasan (RTM) y fenoxietanol (preferiblemente a niveles de van desde 0.1 % hasta 5%); agentes humectantes solubles o solubles de manera coloidal tales como ácido hialurónico y poliacriiatos de sodio injertados con almidón tales como Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 y IM-2500 que se pueden conseguir a partir de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, E.U.A. y que están descritos en el documento E.U.A-A-4,076,663; vitaminas tales como la vitamina A, vitamina C, vitamina E y vitamina K; alfa y beta hidroxiácidos; aloe vera; esfingosinas y fitoesfingosinas, colesterol; agentes blanqueadores y uniformantas de piel; N-acetil cisteina; agentes colorantes; perfumes y soiubilizantes de perfume y agentes tensioctivos/emulsificadores adicionales tales como etoxilatos de alcohol graso, esteres de ácido poliol graso etoxilados, en dónde el poliol puede ser seleccionado de glicerina, propilenglicol, etilenglicol, sorbitol, sorbitan, polipropilenglicol, glucosa y sacarosa. Los ejemplos incluyen monohidroxi estearato de glicerilo y alcohol estearílico etoxilado con un promedio de 10 a 200 moles de óxido de etileno por mol de alcohol y glicéridos PEG 6 caprílico/cáprico.

La composición cosmética de ia presente también puede ser aplicada a una composición bloqueadora de sol. Una amplia variedad de agentes bloqueadores de sol están descritos en la patente E.U.A número 5,087,445, para Haffey y otros, expedida el 1 1 de febrero de 1992; patente E.U.A número 5,073,372, para Turner y otros, expedida el 17 de diciembre de 1991 ; patente E.U.A número 5.073,371 , para Turner y otros, expedida el 17 de diciembre de 1991 y Segarin, y otros, en el capítulo Vlll, página 189 y subsecuentes de Cosmetics Science and Technology. Se prefiere dentro de los agentes bloqueadores de sol que son útiles en las composiciones de la presente invención aquellos que se seleccionan a partir de 2-etilexiI p-metoxicinamato, 2-etilexil N, N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzóico, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, octocriieno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4-4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropiI dibenzoilmetano, 3-benzilidenalcanfor, 3-(4-metilbenziliden)alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro, Parsol MCX, Eusolex 6300, Octocrylene, Parsol 1789, y mezclas de los mismos. Aún más otros agentes bloqueadores de sol útiles son aquellos descritos en la patente E. U. A número 4,937,370 para Sabatelli, expedida el 26 de junio de 1990 y la patente E. U. A. Número 4,999,186 para Sabatelli y otros, expedida el 12 marzo de 1991. Los agentes bloqueadores descritos en dichos documentos tienen en una molécula individual, dos porciones cromóforas distintas las cuales exhiben diferente espectro de absorción de radiación ultravioleta. Una de las porciones cromóforas absorbe predominantemente en el intervalo de radiación UVB y el otro cromóforo absorbe fuertemente en el intervalo de radiación UVA. Estos agentes bloqueadores de sol suministran una eficacia más alta, una absorción UV más amplia, una penetración hacia la piel más baja y una eficacia más perdurable en relación a los agentes bloqueadores convencionales. Ejemplos especialmente preferidos de estos agentes bloqueadores de sol incluyen aquellos elegidos a partir del éster de ácido 4-N, N-(2-etilhexil)laminobenzoico de 2, 4-dihidroxibenzofenona, el éster de ácido 4-N, N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico con 4-hidroxidibenzoilmetano, el éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metiIaminobenzoico con 2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona), el éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico con 4-(2-hidroxietoxi)d¡benzoilmetano y mezclas de ios mismos. Generalmente, los agentes bloqueadores de soi pueden incluir desde 0.5% hasta 20% de las composiciones útiles en la presente. Las cantidades exactas variarán dependiendo del agente bloqueador de sol elegido y el factor de protección solar deseado (SPF). El SPF es una medida comúnmente utilizada de fotoprotección de un agente bloqueador de sol contra eritema. Ver Federal Register Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, 25 de agosto de 1978. Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente desde 0.1 % hasta 5% en peso de almidón octenilsuccinato de aluminio. El almidón octenüsuccionato de aluminio es la sal de aluminio del producto de reacción de anhídrido octenilsuccinico con almidón y se vende comercialmente bajo el nombre comercial Dry Fio National Starch & Chermical Ltd. Dry Fio es útil en la presente desde el punto de vista de sensación de pie! y características de aplicación. Otros materiales para los bloquadores solares en la presente incluyen pigmentos los cuales, cuando son insolubles en agua, contribuyen a y son incluidos en el nivel totai de los ingredientes de la fase oleosa. Los pigmentos apropiados para ser utilizados en las composiciones de la presente invención pueden ser orgánicos y/o inorgánicos. Incluidos también dentro del término pigmento están los materiales que tienen un color o lustre bajo, tal como agentes de acabado mate, y además los agentes dispersores de luz. Ejemplos de pigmentos adecuados son los óxidos de hierro, los óxidos de aciglutamato de hierro, el azul ultramarino, los colorantes D & C, el carmín y mezclas de los mismos. Dependiendo del tipo de composición, se utilizará normalmente una mezcla de pigmentos. Los pigmentos preferidos para ser utilizados en la presente desde el punto de vista de humectación, sensación de piel, aspecto de la piel y compatibilidad de la emulsión son pigmentos tratados. Los pigmentos pueden ser tratados con compuestos tales como aminoácidos, silicones, lecitina y esteres de aceites.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran adicionalmente modalidades dentro del campo de la presente invención. Los ejemplos son dados únicamente con propósitos ilustrativos y no se pretende que sean considerados como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variaciones de la misma sin alejarse de la esencia y campo de la invención. Los componentes mostrados a continuación pueden prepararse mediante cualquier método convencional conocido en ia técnica.

EJEMPLOS 1 -3 Se preparan emulsiones aceite en agua a partir de ios siguientes ingredientes utilizando técnicas de formulación convencionales.

EJEMPLOS 1-3 Ester de acido graso de azúcar 1 :un monoéster o poliéster de C?-C3o de azúcares uno o más porciones de ácido carboxílico tal y como se describe en la presente, preferentemente un poliéster de sacarosa en el cual el grado de esterificación es 7-8, y en el cual las porciones de ácido graso son C18 mono- y/o diinsaturadas y behénicas, en una relación molar de insaturados: behénico de 1:7 a 3:5, más preferiblemente el octaéster de sacarosa en ei cual hay hasta 7 porciones de ácido graso behénico y cerca de una porción de ácido oleico en la molécula, por ejemplo éster de sacarosa de ácidos grasos de aceite de algodón por ejemplo, SEFA Cottonate. Las composiciones cosméticas antes descritas son apropiadamente elaboradas como sigue: (1 ) Prepare una dispersión en agua de silicato de magnesio hidratado y caliente la dispersión a cerca de 75°C; (2) Disuelva los contenidos solubles en agua excepto (1 ) citrato de sodio, L-ascorbil fosfato de Mg, niacinamida y caliente la solución hasta 75°C; (3) Mezcle (1 ) y (2) y mantenga la temperatura a 75°C: (4) Caliente una mezcla de agentes tensioactivos, contenidos oleosos y silicón a alrededor de 80°C; (5) Agregue la mezcla (4) en la fase acuosa (3) seguido de homogenización a presión elevada; (6) Agregue una solución acuosa separada de L-ascorbilfosfato de magnesio, citrato de sodio y niacinamida, después que ia mezcla (5) se enfríe por debajo de 40°C. Las modalidades descritas y representadas por los ejemplos previos tienen muchas ventajas. Por ejemplo, pueden suministrar sensación de piel mejorada, tal como aclaramiento y/o uniformidad de la piel con suavidad y tersura de piel y características de cuidado de piel junto con una reducción en la cantidad de grasa y características excelentes de frotación y absorción rápida. Se entiende que la descripción detallada de ejemplos anterior y las modalidades de la presente invención son dadas meramente a manera de ilustración y que numerosas modificaciones y variaciones podrían hacerse aparentes a aquellos expertos en la técnica sin que se alejen de la esencia y campo de la invención; y tales modificaciones y variaciones aparentes deben incluirse en el campode las reivindicaciones anexadas.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición cosmética apropiada para la aplicación tópica a la piel o cabello que incluye: (a) un éster de ácido poliolcarboxílico líquido que tiene una porción de poliol y al menos cuatro porciones de ácido carboxílico, caracterizado porque la porción de poliol se selecciona del grupo que consiste de azúcares y alcoholes de azúcares que contienen desde 4 hasta 8 grupos hidroxilo, y caracterizado además porque cada porción de ácido carboxílico tiene de 8 a 22 átomos de carbono, y caracterizado además porque dicho éster de ácido poliol-carboxílico líquido tiene un punto de fusión completo de menos de 30°C; (b) un material emoliente seleccionado de compuestos que tienen la fórmula (I):

en donde R1 se selecciona de H o CH3, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo de cadena lineal o

cadena ramificada C?-C20, y x es un entero que va de 1-20, y compuestos que tienen la fórmula (II):

en donde R5 se selecciona del grupo que consiste de bencilo opcionalmente substituido con hidroxi o alquilo de C1-C4 y Re se selecciona de alquilo de d-C20 de cadena ramificada o recta; y mezclas de los mismos.

2.- La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada porque el compuesto de ácido ascórbico es ácido ascórbico.

3.- La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada porque el compuesto de ácido ascórbico es una sal de ácido ascórbico.

4.- La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 3 caracterizada porque la sal de ácido ascórbico es un ascorbato de metal.

5- La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 3 caracterizada porque la sal de ácido ascórbico es un éster de ascorbilo soluble en agua.

6.- Una composición cosmética para suavidad, tersura y aclaramiento/uniformidad de la piel que comprende: (a) desde 0.1 % hasta

10% de un éster de ácido poliol carboxílico; (b) desde 0.1 % hasta 10% de unmaterial emoliente; y (c) desde 0.01 % hasta 20% de un compuesto de ácido ascórbico. 7.- La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 6 caracterizada además porque la composición cosmética incluye además un compuesto adicional que se selecciona del grupo que consiste de una fase que contiene silicón, un agente tensioactivo anfifílico, una vitamina B3 , un retinoide, un agente humectante, un agente gelificante hidrofílico y mezclas de los mismos. 8.- Una composición cosmética de conformidad con la reivindicación 7 caracterizada además porque la fase que contiene silicón incluye un silicón o mezclas de silicones en un nivel que va desde 0.1 % hasta 20% en peso, de preferencia desde 0.1% hasta 15%, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 10% en peso de la composición y caracterizada además porque el silicón o la mezcla de silicón incluye una goma de silicón que tiene un peso molecular de cerca de 200,000 hasta 4,000,000. 9.- Una composición de conformidad con la reivindicación 8 caracterizada además porque la composición cosmética comprende: (a) el éster de ácido poliolcarboxílico líquido seleccionado de pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, heptaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa y mezclas de los mismos, (b) el material emoliente seleccionado de

eritritol, xilitol, sorbitol, glucosa, sacarosa y mezclas de los mismos; y (c) el compuesto de ácido ascórbico. 10.- Un método cosmético de tratamiento de la piel que comprende aplicar a la piel una composición cosmética de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 1 a 6.

RESUMEN DE LA INVENCIÓN

Se describe una composición cosmética que comprende: (a) un éster de ácido poliolcarboxílico líquido que tiene una porción de poliol y al menos cuatro porciones de ácido carboxílico, en donde la porción de poliol se selecciona de azúcares y alcoholes de azúcares que contienen desde 4 hasta 8 grupos hidroxilo, y caracterizado porque cada porción de ácido carboxílico tiene desde 8 hasta 22 átomos de carbono, y en donde dicho éster de ácido poliolcarboxílico líquido tiene un punto de fusión completo de menos de 30°C; (b) un material emoliente elegido a partir de compuestos que tienen la fórmula

en donde R1 se selecciona de H o CH3, R2, R3 y R4 son elegidos independientemente de alquilo de cadena recta de C?-C20 o cadena ramificada, y x es un entero de 1 a 20, y compuestos que tiene la fórmula (II),

en donde R5 se selecciona de bencilo opcionalmente substituido con hidroxi o alquilo de C1-C4 y Rß se selecciona de alquilo de cadena recta o ramificada de

CrC20; y mezclas de los mismos; y ( c) un ácido ascórbico o derivados del mismo.

P99/694F JT/ald*asg*aom*ram*cgm*sff*jtc*xma.