ES2323431T3 - Cable coaxial protegido contra la corrosion. - Google Patents
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Abstract
Un cable coaxial de radiofrecuencia resistente a la corrosión, que comprende: un conductor interno; una capa de material dieléctrico que rodea el conductor interno; un conductor externo que comprende un material laminar rodeado por al menos una funda de alambre de aluminio trenzado; el material laminar incluyendo al menos una capa de hoja de aluminio unida a un sustrato, el mencionado material laminar estando enrollado longitudinalmente en torno al material dieléctrico; una camisa de un material resistente a la intemperie, que rodea la funda trenzada; y un recubrimiento inhibidor de la corrosión sobre el material laminar, el recubrimiento comprendiendo un poliéster de ácido de cera.
Description
Cable coaxial protegido contra la corrosión.
La presente invención se refiere en general a un
cable coaxial de RF, y de forma más específica a un cable coaxial
de RF resistente a la corrosión, y a un método para fabricar
semejante cable.
Los cables coaxiales y otros cables de
radiofrecuencia (RF) son conocidos en la tecnología, para transmitir
señales de alta frecuencia tales como señales de radiofrecuencia,
señales de televisión por cable, señales de difusión de telefonía
celular, señales de televisión por satélite residencial y otras
similares. Los cables coaxiales conocidos se componen típicamente
de un conductor interno de metal ya sea macizo, revestido o tubular,
un material dieléctrico bien macizo o esponjoso y que rodea el
conductor interno, y una pantalla eléctricamente conductora que
rodea el dieléctrico y sirve como conductor externo. La pantalla
puede estar formada por una funda de alambre trenzado, y puede
también actuar junto con un material laminar de aluminio para formar
el conductor externo.
El conductor externo puede consistir en uno o
más materiales laminares de hoja metálica combinados con una o más
trenzas de alambre, y puede ser un tubo metálico macizo liso o
acanalado. Los conductores externos de material laminar de hojas
están fabricados típicamente de una o más capas de hoja de aluminio
delgada, unidas a un soporte plástico. Sin embargo debido a que la
capa de hoja es delgada, esta se puede corroer fácilmente si se
expone a elementos tales como niebla salina y agua. La exposición a
elementos corrosivos puede producirse si la camisa protectora está
dañada o perforada de algún modo. Adicionalmente, el cable puede
tener pequeños espacios o desgarros, o estar sellado de forma
inapropiada en la unión con el conector. Cuando el fino conductor
exterior se corroe, las propiedades eléctricas del cable se
degradan.
Algunos cables conocidos tratan de incrementar
la resistencia del cable frente a la corrosión, mediante un proceso
conocido como "inundación", donde se aplica una gelatina basada
en petróleo a la superficie exterior de la pantalla, para bloquear
físicamente la penetración más profunda de los elementos externos en
el cable. Sin embargo debido a que la gelatina es pegajosa, el
instalador tiene dificultades para aplicar los conectores del cable
al extremo cortado y/o pelado del cable, y tal material de
inundación dificulta que el instalador realice las conexiones
eléctricas y físicas apropiadas.
El documento US 4 599 121 revela un cable
coaxial que tiene una capa de trenza bañada en cera.
Nótese que se conoce la fabricación de cables de
RF coaxiales como se ha descrito arriba. Sin embargo, no se conoce
la fabricación de tales cables coaxiales resistentes a la corrosión
utilizando un poliester de ácido de cera descrito en detalle. En
una realización específica de la presente invención, un cable
coaxial de radiofrecuencia resistente a la corrosión incluye un
conductor interno, una capa de un material dieléctrico que rodea el
conductor interno, y un conductor externo que comprende un material
laminar rodeado por al menos una funda de alambre de aluminio
trenzado, donde el material laminar incluye al menos una capa de
hoja de aluminio unida a un sustrato, con el material laminar
estando enrollado longitudinalmente en torno al material
dieléctrico. A continuación, una camisa de material resistente a la
intemperie rodea la funda trenzada. Se aplica un recubrimiento
inhibidor de la corrosión a la hoja de aluminio del material
laminar. El recubrimiento puede ser un poliester de ácido de cera
que incluye los compuestos de un anhídrido o un ácido polibásico, un
poliol y una cantidad eficaz de ácido de cera de lanolina para
formar un recubrimiento de in situ de poliester de cera. El
recubrimiento puede también ser un poliester de ácido de cera que
está formado por la reacción in situ de una emulsión acuosa
de un anhídrido o ácido polibásico, un poliol y una cantidad eficaz
de ácido de cera de lanolina.
El cable coaxial de radiofrecuencia resistente a
la corrosión acorde con otra realización específica, puede
fabricarse mediante proporcionar un conductor interno metálico,
rodear el conductor interno con una capa de material dieléctrico
esponjoso, unir al menos una capa de hoja de aluminio a un sustrato
para formar un material laminar, mezclar con talco un líquido
inhibidor de corrosión que comprende un poliester de ácido de cera
para formar una suspensión, aplicar la suspensión a la capa de hoja
de aluminio del material laminar, secar la hoja de aluminio para
formar sobre esta un recubrimiento inhibidor de la corrosión,
envolver longitudinalmente el material laminar alrededor del
material esponjoso a lo largo de un eje longitudinal del cable,
rodear con una funda de alambre de aluminio trenzado el material
laminar enrollado, y cubrir la funda con una capa de material
resistente a la intemperie. La cantidad de talco en el recubrimiento
seco puede estar en torno al 13 por ciento en peso, pero también
pueden estar entre aproximadamente el 5 por ciento y el 20 por
ciento en peso.
Las características de la presente invención
consideradas novedosas, se exponen de forma particularizada en las
reivindicaciones anexas. La invención junto con adicionales
objetivos y ventajas de esta, puede comprenderse mejor con
referencia a la siguiente descripción y a los dibujos anexos.
La figura 1 es una vista en perspectiva de una
realización específica de un cable coaxial acorde con la presente
invención;
la figura 2 es una vista en sección transversal
desde un extremo, del cable de la figura 1 tomado a lo largo de la
línea 2-2 de la figura 1;
figura 3 es una vista en sección transversal
desde un extremo, de una realización alternativa de un cable
coaxial;
la figura 4 es una vista en sección transversal
desde un extremo, de otra realización alternativa de un cable
coaxial;
la figura 5 es una vista lateral de una
realización específica de un material laminar, que muestra capas de
material y dirección de envoltura, sobre un núcleo esponjoso;
la figura 5A es una vista lateral de una
realización alternativa específica, de un material laminar que
muestra capas de material;
la figura 6 es una vista lateral de otra
realización alternativa específica, de un material laminar que
muestra capas de material;
la figura 7 es una representación gráfica de una
realización específica de un proceso para fabricar un cable
coaxial; y
la figura 8 es una vista en perspectiva de otra
realización alternativa de un cable coaxial que tiene
ondulaciones.
En esta descripción escrita, se entiende que el
uso de la conjunción disyuntiva incluye la conjuntiva. El uso de
artículos definidos o indefinidos no pretende indicar ningún
significado cardinal. En concreto, se entiende que una referencia a
"el" objeto o "la" cosa, o a "un" objeto o "una"
cosa, describe además una pluralidad de tales objetos o cosas.
Como se ve, en las figuras 1 y 2 se muestra una
realización específica de un cable coaxial. El cable coaxial 10 es
preferentemente de construcción coaxial, y puede utilizarse para
aplicaciones de radiofrecuencia (RF). El cable 10 fabricado de
acuerdo con la invención es resistente a la corrosión sin ser
pegajoso, debido a que hay partes del cable tratadas con un
recubrimiento contra la corrosión, que como se describirá más abajo
está seco en el producto final.
El cable 10 puede incluir a) un conductor 12
central o interno, preferentemente fabricado de alambre de acero
macizo chapado en cobre, b) una capa 14 dieléctrica esponjosa, que
cubre y rodea el conductor central, c) una capa de material laminar
de hoja 16 o 17 que cubre la capa dieléctrica, que tiene una
construcción en ligero solapamiento longitudinal, y d) una funda 22
de alambre de aluminio trenzado que cubre el material laminar de
hoja, preferentemente fabricada de alambre de aluminio de 0,16 mm
(calibre 34). El material laminar 16 o 17 y el trenzado de alambre
22 pueden formar juntos el conductor externo del cable 10. Una
camisa tosca externa de cloruro de polivinilo (PVC) 24 o de
polietileno, puede formarse a continuación como capa final, sobre
la funda 22 de alambre de aluminio trenzado. Nótese que se entiende
que el término "aluminio" tal como se utiliza aquí, incluye
también aleaciones de aluminio puesto que no se requiere el uso de
aluminio cien por cien en ninguna de las aplicaciones aquí
descritas.
Alternativamente, como se muestra en la figura 3
la configuración del cable las figuras 1 y 2 puede tener una
segunda capa o capa adicional de material laminar de hoja de
aluminio 28 o 33, que cubre la funda 22 de alambre de aluminio
trenzado. La camisa de PVC 24 puede cubrir y proteger la segunda
capa del material laminar de aluminio 28 o 33. Esta construcción
puede ser aludida como una construcción
"tri-pantalla".
En la figura 4 se muestra otra alternativa. Esta
construcción es similar a la configuración
tri-pantalla de la figura 3, pero puede tener una
segunda o adicional funda 32 de alambre de aluminio trenzado, que
cubre la segunda capa del material laminar 28 o 33 de hoja de
aluminio. La camisa 24 de PVC puede cubrir y proteger la segunda
funda 32 de alambre de aluminio trenzado. Esta construcción puede
ser aludida como una construcción de
tetra-pantalla.
El material laminar interno 16 de hoja de
aluminio se muestra en la figura 5, mientras que en la figura 5A se
muestra una realización alternativa del material laminar interno 17.
Además, en la figura 6 se muestra en detalle el material laminar 28
de hoja de aluminio, mientras que en la figura 6A se muestra en
mayor detalle una realización alternativa del material laminar
externo 33. Preferentemente, el material laminar interno 16 del
tipo mostrado en la figura 5 o el material laminar interno 17
alternativo que se muestra en la figura 5A pueden utilizarse con el
cable 10 de las figuras 1 y 2, mientras que dos materiales laminares
de hoja de aluminio pueden utilizarse con los cables de los tipos
mostrados en las figuras 3 y 4, a saber un material laminar interno
más un material laminar externo 28 de aluminio, como se muestra en
la figura 6, o alternativamente el material laminar externo 33 que
se muestra en la figura 6A. No obstante, las construcciones de
material laminar mostradas en las figuras 5, 5A, 6 y 6A pueden
utilizarse de forma intercambiable con cualquiera de las
construcciones de cable mostradas y descritas aquí. En general y
para la totalidad de las construcciones de cable descritas, el
material laminar 16, 17 de hoja de aluminio es preferentemente
enrollado longitudinalmente en torno al dieléctrico esponjoso 14 (o
como una segunda capa 28 o 33 de material laminar, que rodea la
trenza 22 de alambre de aluminio en el cable las figuras 3 y 4) en
un proceso de alimentación lineal continua, de manera que hay un
pequeño solape 34 (figura 1) de la capa de material laminar en torno
a sí misma.
Nótese que cuando el material laminar 16 (figura
5) o 17 (figura 5) puede enrollarse longitudinalmente en torno a la
espuma 14 del cable de las figuras 1 y 2, preferentemente puede
aplicarse una capa de adhesivo químico tal como EAA
(ethylene-acrylic acid, etileno-ácido acrílico) al
lado no laminar del sustrato 42, para asegurar el material laminar
a la espuma. Sin embargo, cuando el material laminar 28 de la figura
6 o el 33 de la figura 6A, se enrollan longitudinalmente en torno a
la espuma 14 de los cables de las figuras 3 y 4, no se utiliza
ninguna capa de adhesivo. Es la subsiguiente capa trenzada la que
sin adhesivo, sujeta en su posición el material laminar enrollado
longitudinalmente. Por ejemplo, la camisa 26 de PVC en la
realización específica del cable de la figura 3, sujeta en su
posición la capa 28, 33 de material laminar enrollado, mientras que
la segunda funda 32 de alambre de aluminio trenzado de la
realización específica del cable de la figura 4, sujeta en su
posición la capa 28, 33 de material laminar enrollado.
Como se muestra en la figura 5, el material
laminar 16 puede estar fabricado de una hoja de aluminio 40 unida a
un sustrato plástico 42, preferentemente un sustrato de poliéster o
polipropileno, que puede tener aproximadamente 25,4 \mum (1
milésima de pulgada; 1/1000 de pulgada). De nuevo, como se ha
mencionado arriba la hoja de aluminio puede estar fabricada de una
aleación de hoja de aluminio. Sin embargo, puede utilizarse
cualquier grosor apropiado del sustrato o cualquier material
apropiado de sustrato. La capa 40 de hoja de aluminio se une al
sustrato 42 utilizando un adhesivo químico 44 adecuado, tal como por
ejemplo un adhesivo de poliéster reticulado. La hoja de aluminio 40
tiene preferentemente un grosor entre 8,5 y 25,4 \mum (1/3 de
milésima de pulgada y 1 milésima de pulgada).
De acuerdo con un aspecto de la presente
invención, la hoja 40 en un conductor externo del cable RF tiene un
recubrimiento 46 resistente a la corrosión o inhibidor de la
corrosión, aplicado tras la unión con el sustrato. Como se
describirá en detalle más abajo, el descubrimiento que se utiliza en
la fabricación del cable RF es un líquido o agente químico
resistente a la corrosión o inhibidor de la corrosión, aplicado
preferentemente a la hoja (hoja de aluminio o de aleación de
aluminio) después de que la hoja se une al sustrato 42. El otro
lado 48 o lado "no de hoja" del sustrato 42, recibe una delgada
capa de adhesivo 50 tal como por ejemplo EAA, para facilitar la
envoltura longitudinal y la adherencia del material laminar en torno
al componente de cable concreto. Así el lado 48 no de hoja del
sustrato 42, preferentemente contacta con, y se adhiere al,
dieléctrico esponjoso 14 en la construcción de cable de las figuras
1, 2 y 3.
También puede utilizarse la disposición
alternativa del material laminar 28 de hoja de aluminio, como se
muestra en la figura 6. En esta realización, el material laminar 28
de hoja de aluminio puede incluir una segunda capa 60 de hoja de
aluminio unida al otro lado 48 del sustrato 42, de manera que ambos
lados del sustrato tienen una capa de hoja de aluminio. La unión
puede conseguirse utilizando un adhesivo 44 igual o similar al
utilizado para formar el material laminar 16 de la figura 5. De
acuerdo con otro aspecto de la presente invención, la capa
anti-corrosión 46 en un cable coaxial de RF puede
aplicarse a la superficie externa de ambas capas 40, 60 de hoja de
aluminio, utilizando las técnicas aquí descritas. A diferencia del
material laminar de la figura 5, esta estructura 32 de material
laminar no tiene capa adhesiva final sobre el sustrato puesto que,
como se ha mencionado arriba, no hay expuesta ninguna superficie
exterior del sustrato. Nótese que en todos los dibujos las diversas
capas no están necesariamente dibujadas a escala, al objeto de
mostrar claramente los diferentes componentes de la capa.
En referencia ahora a la figura 7, se describe
el proceso de formación del material laminar 16 de la figura 5,
proceso que puede generalizarse para formar el material laminar 28
de la figura 6 mediante añadir además etapas de aplicación de una
capa adicional de hoja de aluminio, al sustrato sobre el lado
opuesto. La hoja de aluminio 70, que preferentemente está
almacenada en una bobina 72, puede ser desenrollada y dirigida a
una estación de unión 88 donde puede aplicarse primero un
recubrimiento adhesivo mencionado arriba, a una superficie exterior
90 del sustrato 92 mediante un aplicador de adhesivo 96. El adhesivo
puede ser pulverizado o aplicado mediante rodillos o escobillas,
como es sabido en el arte. La hoja de aluminio 70 se une
preferentemente al soporte o sustrato 90 mediante rodillos 100 u
otros procesos apropiados de dispositivo de presión mecánica, como
es sabido en el arte. Análogamente el sustrato 92 puede también
suministrarse a la estación de unión sobre un carrete 102. Una vez
que la hoja de aluminio 70 ha sido unida al sustrato 92, a
continuación se alimenta a una estación de baño 80 y se trata con
un líquido 78 anticorrosivo o resistente a la corrosión/inhibidor
de la corrosión. El material laminar 16, 28 puede ser sumergido en
el baño 80 de líquido anti-corrosión, o bien puede
pulverizarse el agente químico (líquido) sobre el material laminar
utilizando un pulverizador 82, o una escobilla o un rodillo (no
mostrados) pueden aplicar el agente químico, como es sabido en el
arte. Puede utilizarse cualquier método de aplicación adecuado. El
material laminar 16, 28 pasa a continuación a una estación de
secado 80, donde puede secarse o endurecerse durante entre uno y
veinte segundos mediante ventiladores de aire caliente. También
puede utilizarse un horno caliente 82, como es sabido en el arte.
Preferentemente la temperatura de secado está aproximadamente entre
93 y 121 grados centígrados (de 200 a 250 grados Fahrenheit).
Una vez que el material laminar 16, 28 se ha
secado, puede aplicarse un nuevo recubrimiento de adhesivo apropiado
(por ejemplo EAA) sobre una superficie exterior o superficie "no
de hoja" 106 del material laminar 16, mediante otro aplicador
108 de adhesivo. Después el material laminar con su capa de adhesivo
aplicada, preferentemente es enrollado o devanado en un carrete
110, y cortado a una longitud fija mediante una cuchilla de corte
112, para el subsiguiente uso en la fabricación del cable coaxial.
De nuevo como se ha mencionado arriba, el material laminar de
construcción descrito en la figura 6, preferentemente no recibe esta
capa final de adhesivo.
Nótese que el proceso anterior de fabricación
del material laminar de hoja, se lleva a cabo preferentemente a
gran escala. A este respecto, los rollos de la hoja 72 y los rollos
del sustrato 102 están en carretes que típicamente tienen 54
pulgadas de ancho y posiblemente cientos de pies de longitud.
Durante el proceso de fabricación del cable, el material laminar
puede cortarse a una anchura apropiada, por ejemplo de una o dos
pulgadas de anchura, y después se enrolla longitudinalmente en torno
a la capa esponjosa del dieléctrico.
Nótese también que cuando el material laminar es
devanado o bobinado para su subsiguiente uso y/o distribución como
se ha descrito arriba, la capa adhesiva sobre la superficie exterior
106 del sustrato 92 puede estar en contacto con la capa de hoja 70
de aluminio de la bobina previa. Sin embargo debido a la naturaleza
y al tipo de adhesivo y al proceso objeto descrito más abajo, no se
crea una unión permanente y las capas pueden despegarse del
carrete, es decir el material laminar puede ser desenrollado. Aunque
generalmente el material laminar puede desarrollarse sin daños,
esto puede crear alguna dificultad debido a que el recubrimiento
resistente a la corrosión tiende a provocar que las capas se peguen
entre sí en cierta medida. Esto puede aludirse como "bloqueo",
y si se produce un bloqueo significativo pueden surgir problemas en
la línea de fabricación de cable coaxial con funcionamiento
continuo, que pueden provocar que la línea se detenga si el material
laminar se rasga o se daña significativamente de otro modo. Esto
puede ser muy costoso en términos económicos, de productividad y de
eficiencia.
Utilizando cables coaxiales RF, de acuerdo con
un aspecto de la presente invención, para impedir o reducir
significativamente los efectos del bloqueo puede añadirse cierta
cantidad de talco al baño químico 80 resistente a la corrosión,
antes de la aplicación de la solución de hoja de aluminio 70. Como
se ve, en la figura 7 se muestra una estación 116 de adición de
talco. Una vez que se ha mezclado un líquido resistente a la
corrosión acorde con la presente invención, y el talco, la mezcla o
solución puede aplicarse al material laminar como se ha descrito
arriba. Durante el proceso de secado, el talco suspendido en el
líquido aplicado el material laminar, migra a la superficie del
recubrimiento a medida que este se seca, y proporciona la separación
física de las capas cuando estas están enrolladas sobre sí mismas.
Así, el talco actúa como una capa adicional sobre el recubrimiento,
de forma que cuando se devana todo el material laminar, es la capa
de talco la que además está en contacto con el soporte adhesivo del
sustrato 92. Esto reduce la adhesión entre la capa adhesiva sobre
el lado 106 no de hoja, del sustrato, y el recubrimiento resistente
a la corrosión dispuesto sobre la hoja de aluminio 70, por lo tanto
impidiendo o reduciendo significativamente el bloqueo o el rasgado
de material laminar cuando se desenrolla para su aplicación sobre
la línea de fabricación.
El talco puede añadirse al líquido inhibidor de
corrosión de la presente invención, preferentemente en forma de
polvo, y preferentemente se remueve mediante una paleta mezcladora
120 u otro dispositivo mecánico adecuado, para hacer que el talco
permanezca en suspensión. Preferentemente, la solución de líquido
resistente a la corrosión y el talco se remueven o se ponen en
circulación continuamente, a través de una bomba adecuada (no
mostrada) al objeto de mantener los sólidos en suspensión.
De acuerdo con un aspecto de la presente
invención, un líquido inhibidor de la corrosión es preferentemente
un agente químico basado en agua como se describirá más abajo. El
líquido puede contener aproximadamente el 11% de sólidos en peso.
Sin embargo, la cantidad de sólidos de los ingredientes activos e
inertes puede variar desde el 5% al 20% de sólidos en peso. Una vez
que el talco ha sido añadido al líquido y se ha dejado secar, el
recubrimiento final resultante contiene preferentemente
aproximadamente el 13% de talco en peso. No obstante, la cantidad
de talco en el recubrimiento seco final puede estar entre el 5% y el
25% en peso de los sólidos.
Otro problema que puede producirse cuando se
aplica recubrimientos poco espesos a la hoja de metal, se conoce
como "eflorescencia". La eflorescencia se produce cuando el
recubrimiento de material no es uniforme, y puede aparecer
"agregándose" a partir de algún defecto o imperfección sobre la
hoja de aluminio. Es probable que esto ocurra durante el proceso de
secado. Las áreas de la superficie de la hoja de aluminio que
exhiben eflorescencia, o que por otra razón dejan de estar
cubiertas con el recubrimiento, no proporcionarán la adecuada
protección contra la corrosión en esa localización. También es
deseable aplicar el recubrimiento con un grosor uniforme, por
razones estéticas y de control de calidad. Se ha encontrado que la
técnica descrita arriba de adición de talco al líquido resistente a
la corrosión, además reduce o elimina el problema de eflorescencia
mencionado arriba.
Como se ha mencionado arriba, el conductor
externo está fabricado mediante la combinación de un material
laminar de hoja de aluminio y una o más fundas de alambre de
aluminio trenzado. Debe existir conductividad eléctrica entre los
dos componentes. Sin embargo, el recubrimiento resistente a la
corrosión acorde con la presente invención actúa en una pequeña
medida como aislante. Si la capacidad de aislamiento del
recubrimiento fuera demasiado grande, las propiedades eléctricas
del cable se degradarían. Por lo tanto, para conseguir el doble
objetivo de proporcionar un recubrimiento resistente a la corrosión,
manteniendo a la vez el nivel deseado de conductividad eléctrica
entre el material laminar y la funda o las fundas, el grosor óptimo
del recubrimiento aplicado a la hoja de aluminio es preferentemente
un grosor de unos 1,3 \mum (0,05 milésimas de pulgada; 0,00005
pulgadas). Sin embargo, el grosor del recubrimiento puede variar
desde unos 0,25 \mum (0,01 milésimas de pulgada) hasta unos 2,5
\mum (0,1 milésimas de pulgada).
Nótese que además, o en lugar, de aplicar el
recubrimiento resistente a la corrosión de la invención, a la hoja
de aluminio del material laminar, el recubrimiento inhibidor de
corrosión puede aplicarse alternativamente a la funda 22 de alambre
trenzado de aluminio (figuras 1-2). Dado que la
funda 22 tiende a ser la capa más próxima a la superficie del
cable, es decir en muchas de las anteriores realizaciones de
construcción del cable, aquella es adyacente a la camisa 24 del
PVC, la funda estaría expuesta primero a los elementos si la camisa
si la camisa estuviese quebrada. A este respecto, esta "primera
línea de defensa" ralentiza sustancialmente o impide que la
corrosión avance a mayor profundidad en el cable, y por lo tanto
ayuda a impedir la degradación de las propiedades eléctricas del
cable incluso si se producen daños. La solución inhibidora de la
corrosión, que forma el recubrimiento, puede aplicarse mediante
métodos tales como pulverización, frotamiento o inmersión. El
recubrimiento puede aplicarse a los alambres individuales de la
funda de aluminio, previamente al trenzado. Los valores de grosor
descritos arriba para el recubrimiento resistente a la corrosión de
la presente invención, aplicados a la hoja, son también aplicables
a los valores de grosor para el recubrimiento aplicados al alambre
de aluminio trenzado.
En una construcción de cable alternativa que se
muestra en la figura 8, puede utilizarse un cable acanalado 130. El
cable coaxial acanalado 130 puede incluir un conductor interno 132
en el centro del cable, que puede estar rodeado por una capa
esponjosa o cuerpo 134. Después un conductor externo 136 puede
rodear la capa esponjosa, y puede proporcionarse una camisa 140
resistente a la intemperie, sobre el conductor externo. La
Aplicación Número 10/131 747, presentada el 24 de abril de 2002,
publicada como Patente Número 6 693 241 el 17 de febrero de 2004 y
titulada "Low-Cost, High Performance,
Moisture-Blocking, Coaxial Cable And Manufacturing
Method", describe en detalle el cable acanalado 130,
perteneciendo esta aplicación al cesionario de la presente
invención.
En general el conductor interno 132 puede estar
fabricado de un material conductor tal como cobre, acero chapado
con cobre, aluminio o aluminio chapado con cobre. El conductor
externo 136 está preferentemente fabricado de una capa delgada de
metal, tal como una hoja de aluminio o una lámina de aluminio de
mayor calibre, o una aleación de aluminio. El conductor externo 136
tiene preferentemente un grosor de unos 254 \mum (10 milésimas de
pulgada), pero puede utilizarse metal de cualquier calibre
dependiendo de la aplicación y el tamaño del cable 130. En una
realización específica el conductor externo 136 es preferentemente
una capa continua de hoja de aluminio (o una aleación de hoja de
aluminio, que se utiliza aquí de forma intercambiable ) e
inicialmente puede estar formado de una tira de hoja metálica, que
puede ser alimentada desde un rodillo o carrete de material durante
el proceso de fabricación. Preferentemente, el conductor externo 136
se enrolla longitudinalmente durante la fabricación, y los bordes
se sueldan entre sí. Alternativamente el conductor externo 136 puede
tener un solape mínimo y el sellado puede ser soldado o soldado por
puntos. Puede utilizarse cualquier proceso adecuado para asegurar
en su posición el conductor externo.
El conductor externo 136 puede ser liso, pero
también puede ser acanalado para proporcionar flexibilidad adicional
del cable. Puede estar acanalado de forma helicoidal o espiral, o
puede ser estriado. Si el conductor externo 136 está acanalado, el
proceso de ondulación se aplica después de que el conductor externo
esté enrollado longitudinalmente en torno a la parte esponjosa 134.
Debido a que el conductor externo 136 puede estar fabricado de
aluminio o de aleación de aluminio, es adecuado para el tratamiento
con el líquido resistente a la corrosión descrito arriba.
De acuerdo con un aspecto de la presente
invención, un líquido resistente a la corrosión puede pulverizarse
o cepillarse sobre el cable después de la formación de ondulaciones,
pero alternativamente el cable puede sumergirse en un baño de
líquido resistente a la corrosión, y secarse antes de ser
encamisado. El conductor externo 136 puede limpiarse primero para
retirar cualesquiera lubricantes que se hayan utilizado en el
proceso de formación de ondulaciones, antes de la aplicación del
líquido resistente a la corrosión.
Volviendo ahora al líquido resistente a la
corrosión, a ser aplicado a la hoja de aluminio o al trenzado de
alambre de aluminio de acuerdo con la presente invención, se
proporciona a continuación una descripción detallada de su
composición y formulación. La descripción que sigue procede de la
Patente de EE.UU. 6 087 017, Número de Serie 09/097617, publicada
el 11 de julio del 2000 y asignada a Sanchem, Inc. de Chicago,
Illinois. El recubrimiento resistente a la corrosión descrito en
este documento está comercialmente disponible en Sanchem, Inc., de
Chicago, Illinois, bajo la marca registrada de SAFEGARD.
El recubrimiento resistente a la corrosión de la
presente invención puede caracterizarse por no contener cromo. Más
en concreto, el recubrimiento resistente a la corrosión es un
poliéster de cera de lanolina. El recubrimiento resistente a la
corrosión se refiere una composición de recubrimiento de un aluminio
o una aleación, con una composición resistente a la corrosión, sin
cromo, que tiene un ácido de cera de lanolina que forma in
situ un recubrimiento de poliéster de cera de lanolina sobre el
aluminio o la aleación de aluminio o el aluminio recubierto por
conversión o la superficie de aleación de aluminio.
Como antecedente, el recubrimiento de conversión
química de aluminio y sus aleaciones, se conocen en el arte como un
proceso mediante el que la superficie del metal se transforma
químicamente en una superficie que acepta más fácilmente
recubrimientos aplicados, a saber pintura, e incrementa la
resistencia del metal frente a la corrosión. El aspecto de la
tecnología relacionada con la resistencia a la corrosión es de
particular importancia la industria de la aviación, puesto que
utiliza frecuentemente aleaciones de aluminio que se corroen
fácilmente.
Un proceso aceptado implica el uso de cromatos
y/o dicromatos para producir un recubrimiento superficial de cromo
basado en ácido. Puesto que estos son muy tóxicos y tienen una
considerable repercusión ambiental, los recubrimientos de
conversión basados en cromato están siendo desplazados por
materiales menos tóxicos. Recubrimientos de conversión alternativos
que puede utilizarse, se basan en compuestos de permanganato de
potasio y circonio, bien por sí mismos o incorporados en un sistema
polimérico.
La desventaja general de utilizar un
recubrimiento de poliéster como recubrimiento para las superficies
de aluminio y de aleación de aluminio, es que en general los
poliésteres se hidrolizan fácilmente y/o se deterioran en entornos
húmedos. El agente químico resistente a la corrosión está orientado
a las características resistentes a la corrosión de una película de
poliéster de cera formada in situ sobre el aluminio y la
aleación de aluminio, que se utiliza independientemente y/o se
incorpora o cubre un recubrimiento de conversión existente, sin
cromo, tal como permanganato y circonio. El recubrimiento preferido
está basado en agua, y no genera como resultado compuestos de
carbono orgánicos volátiles. Además no contiene ninguna sustancia
tóxica conocida. El recubrimiento es muy fino y debido a esto es
eléctricamente conductor en medida suficiente para ser utilizado en
aplicaciones aeroespaciales. El término aleación de aluminio
también cubre lo que algunos denominan aleación de cinc. Es decir,
una aleación que tiene al menos el 3,0% de aluminio y más del 90% de
cinc.
El agente químico resistente a la corrosión
utiliza una composición acuosa de recubrimiento de aluminio, para
proporcionar un recubrimiento protector externo para un aluminio o
una aleación de aluminio, anodizados o no anodizados, que también
pueden tener sobre los mismos un recubrimiento de conversión. El
recubrimiento protector tiene entre sus ingredientes un ácido
polibásico, un poliol y un ácido de cera de lanolina, para formar
in situ con el ácido polibásico, el poliol y el ácido de cera
de lanolina, un poliéster de cera de lanolina.
El agente químico resistente a la corrosión
aplicado a los cables coaxiales RF de acuerdo con la presente
invención, es útil con un artículo de aluminio o de aleación de
aluminio, anodizados o no anodizados, que pueden tener sobre los
mismos un recubrimiento de conversión, un recubrimiento protector
externo de un poliéster de cera de lanolina formado a partir de la
reacción in situ de una composición acuosa de recubrimiento
de aluminio que tiene como sus ingredientes esenciales un ácido
polibásico, un poliol y un ácido de cera de lanolina.
El agente químico resistente a la corrosión es
también útil en el tratamiento de un sustrato de aluminio o de
aleación de aluminio, anodizados o no anodizados, que pueden tener
un recubrimiento de conversión para resistencia a la corrosión,
mediante recubrir el mencionado sustrato con una película de una
emulsión basada en agua, de un ácido polibásico y un poliol y un
ácido de cera de lanolina, calentando los sustratos recubiertos
hasta la temperatura de al menos 200 grados Fahrenheit durante el
tiempo suficiente para formar sobre el mencionado sustrato un
recubrimiento protector exterior, de poliésteres de cera de
lanolina.
Un aluminio o una aleación de aluminio,
anodizados o no anodizados, ofrecen resistencia a la corrosión
mediante tener sobre los mismos un recubrimiento protector externo,
de un poliéster de cera de lanolina. El aluminio o la aleación de
aluminio pueden tener sobre los mismos un recubrimiento de
conversión intermedio.
Como se ha indicado arriba, las aleaciones de
aluminio en cables coaxiales de RF que tiene al menos un 3% de
aluminio en peso y más del 90% de cinc en peso, forman también parte
de la invención. Las aleaciones de aluminio preferidas son aquellas
que contienen al menos el 80% de Al en peso, y las aleaciones de Al
- Zn que contienen al menos el 3% en peso de Al, y preferentemente
el 3 - 7% de Al y el 93 - 97% de Zn. Las aleaciones de Al - Zn que
están protegidas por el recubrimiento protector, son las aleaciones
de colada Zamak, de Bryan Die Cast Products, Inc., de Bryan, Ohio,
que contienen al menos el 3% en peso de Al.
El recubrimiento protector en cuestión,
utilizado en cables coaxiales RF de acuerdo con la presente
invención, requiere que el cable tenga aluminio como parte de la
composición. El sustrato de aleación de aluminio se elige de forma
que el recubrimiento protector de poliéster de cera de lanolina
formado in situ utilizando un ácido de cera de lanolina,
proporcione un recubrimiento protector de poliéster de cera de
lanolina, que no presente signos de corrosión cuando se somete a
una niebla salina de 35 grados centígrados (95 grados Fahrenheit)
de acuerdo con el método ASTM B-117, durante al
menos 100 horas, y presentará solo signos menores de corrosión
cuando se someta durante 168 horas.
Los poliésteres de cera de lanolina pueden
formarse por la reacción de una emulsión acuosa de un ácido
polibásico, un poliol con dos o más alcoholes o grupos OH, y un
ácido de cera de lanolina. Puede utilizarse calor para formar el
polímero de poliésteres de cera de lanolina. Para ayudar a la
reacción, la emulsión puede contener agentes de reticulado tales
como resinas amínicas para incrementar la velocidad de reacción o
reducir la temperatura de reacción requerida. A la mezcla normal de
polioles y ácidos básicos que conforman poliésteres, se ha añadido
un ácido de cera de lanolina que puede dispersarse en agua, para
proporcionar un producto de poliéster de cera más suave, más
elástico y resistente a la corrosión. Una composición utilizada para
formar un poliéster de cera de lanolina, puede ser una emulsión
acuosa de
- 0,5 a 20 partes en peso de anhídrido o ácido polibásico
- 0,5 a 3,0 partes en peso de poliol
- 0,1 a 3,0 partes en peso de ácido de cera de lanolina, que tiene un índice de acidez global de 100 a 160.
El anhídrido o ácido polibásico es
preferentemente un compuesto C_{8}-C_{25}. Un
ácido polibásico orgánico utilizado ampliamente para formar
poliésteres es el ácido trimelítico, también conocido como anhídrido
o ácido
benceno-1,2,4-tricarboxílico.
Generalmente este se vende y se utiliza como anhídrido debido a que
la forma seca del ácido revertirá al anhídrido. El material es de
relativamente bajo coste, muy reactivo y tiene un bajo punto de
fusión. Otros ácidos polibásicos útiles y sus anhídridos, son
copolímeros de ácido isoftálico y de ácido acrílico de polietileno
sintético. En general puede utilizarse la mayoría de los ácidos
orgánicos polibásicos.
\global\parskip0.900000\baselineskip
El poliol es preferentemente un poliol
C_{4}-C_{10}. Los polioles preferidos son:
dipropilenglicol, trietilenglicol, dietilenglicol, bisfenol
hidrogenado y 1,4-ciclohexanodimetanol. En general
puede utilizarse casi cualquier poliol.
El ácido de cera de lanolina es una mezcla
compleja que contiene diversos ácidos y alcoholes, y es rico en
alcoholes y ácidos de alto peso molecular, de cadena lineal y de
cadena ramificada. El ácido de cera de lanolina de esta invención
tiene un índice de acidez de 100 a 160, y preferentemente de 125 a
135; y un número de hidroxilo global de 30 a 100, y preferentemente
de 65 a 90. Un ácido de cera de lanolina apropiado que puede
utilizarse y se utiliza en los ejemplos es NATRALUBE 210, adquirido
en The Fanning Corporation, Chicago, Ill. Está en forma sólida.
Tiene un índice de acidez global de 125 135, un número de
saponificación de 140 160, un número de hidroxilo de 65 a 90, un
índice de yodo máximo de 10 y un punto de reblandecimiento de 50 a
60 grados centígrados. Además es insoluble en agua y generalmente
requiere un agente de emulsión ante para mantenerlo dispersado en
agua. Otro ácido de cera de lanolina que puede utilizarse es
Amerlate LFA, vendido por Amerchol, que es una unidad de CPC
Intemational, Inc., Edison, N.J.; tiene un índice de acidez de 125
150, un número de hidroxilo de 40 a 60, un valor de saponificación
de 155 175, un intervalo de temperatura de fusión de 155 a 62 grados
centígrados, y un índice de yodo de 10 como máximo.
La composición de emulsión acuosa contiene
generalmente del 75 al 96% de agua, y es tal que cuando se recubre
sobre la superficie del aluminio o de la aleación de aluminio, forma
una dedicada película. El recubrimiento puede ser aplicado mediante
cualquier medio apropiado tal como inmersión, cepillado o
pulverizado de la emulsión sobre la superficie de aluminio o de la
aleación de aluminio, o la superficie de un sustrato de aluminio o
de una aleación de aluminio con recubrimiento de conversión sin
cromo. A continuación la delgada película de emulsión se calienta
hasta una temperatura de más de 93 grados centígrados (200 grados
Fahrenheit) durante un tiempo suficiente para provocar que al
anhídrido o ácido polibásico, el poliol y el ácido de cera de
lanolina reaccionen y reticulen al menos parcialmente entre sí, para
formar el poliéster de cera de lanolina.
Las ventajas obtenidas mediante el uso del
presente poliéster de cera de lanolina a modo de aplicación de
recubrimiento de sellado externo, son que el poliéster formado tiene
muchos grupos poliéster altamente polares que proporcionan buena
adhesión a las superficies de aluminio o de aleación de aluminio,
anodizadas o no anodizadas, y que proporcionan adhesión a
cualesquiera recubrimientos de conversión intermedios sin cromo,
tales como permanganato y circonio.
El poliéster de cera de lanolina es rico en
ésteres polares y en ácidos sin reaccionar y grupos alcohol, y el
mismo tiempo tiene una buena resistencia a la hidrólisis. Esto
proporciona resistencia contra la corrosión y adherencia a
superficies metálicas simultáneamente. Los siguientes ejemplos
ilustran los procesos para provocar esto. Como se indicado arriba,
en general los poliésteres se hidrolizan o se deterioran fácilmente
en entornos húmedos. Generalmente, los que se fabrican resistentes
a la hidrólisis tienen como resultado una disminución en la
adhesión polimérica a las superficies de aluminio o de aleación de
aluminio.
Se muestran diversos tipos de recubrimiento de
conversión de permanganato en las Patentes de EE.UU. Números 4 711
667, 4 755 224, 4 878 963, 4 895 608, 4 988 396, 5 358 623, 5 437
740, 5 554 231 y 5 707 465. El recubrimiento de conversión de
circonio para aleaciones de aluminio se muestra en la Patente de
EE.UU. Número 4 191 596.
La aleación de aluminio utilizada en los
siguientes ejemplos es la aleación "2024- T3", debido a que
esta aleación representa un ejemplo extremo de susceptibilidad a la
corrosión. Si una composición puede proporcionar protección frente
a la corrosión para esta aleación, en general se considera que es
capaz de proporcionar protección para cualquier aluminio o aleación
de aluminio. En promedio, la aleación 2024- T3 contiene: 4,4% de
cobre, 0,6% de manganeso, 2,0% de níquel y 91,5% de aluminio.
Los ejemplos 1 y 2 muestran que sin ácido de
cera de lanolina, el poliéster formado no protege adecuadamente la
aleación de aluminio. En todos los ejemplos los porcentajes son
porcentajes en peso.
Una pieza de 7,6 cm por 25,4 cm (3 pulgadas por
10 pulgadas) de aleación de aluminio "2024-T3",
se limpió en un limpiador ligeramente alcalino a 67 - 71 grados
centígrados (150 a 160 grados Fahrenheit) durante 3 minutos, se
enjuagó en agua desionizada y se desoxidó en una solución de 10% de
ácido nítrico y 3% de bromato de sodio a 49 grados centígrados (120
grados Fahrenheit) durante cinco minutos. Después la pieza se
enjuagó en agua desionizada y se secó. A continuación la pieza
limpio se sumergió, con la siguiente emulsión basada en agua, a
temperatura ambiente y durante menos de 1 minuto. La emulsión basada
en agua fue:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de mezcla equimolar de ácidos grasos de semilla de lino, ácidos grasos oléicos, ácidos grasos esteáricos y ácido de aceite de tung;
- 0,80% de 2-amino-2-metil-1-propanol; y
- 90,0% de mezcla de agua y suficiente amoníaco para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
\global\parskip1.000000\baselineskip
La pieza se sacó de la emulsión y se puso secar
a temperatura ambiente durante unos 10 minutos. A continuación la
pieza recubierta seca se colocó en una cámara de calor que estaba a
una temperatura de 135 a 149 grados centígrados (275 a 300 grados
Fahrenheit). La pieza permaneció en la cámara de calor durante unos
15 minutos. La pieza se retiró y recibió un fino recubrimiento de
poliéster. Se dejó que la pieza se enfriara. A continuación la
pieza enfriada se colocó en una niebla salina a 35 grados
centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método ASTM
B-117. Tras 24 horas de exposición a esta niebla
salina, la pieza mostró abundantes signos de corrosión.
\vskip1.000000\baselineskip
Una pieza de 7,6 cm por 25,4 cm (tres pulgadas
por diez pulgadas) de aleación de aluminio 2024-T3,
se limpió de acuerdo con el ejemplo 1. Se siguió el procedimiento
del ejemplo 1 excepto en que, después de sumergirse y secarse, la
pieza recubierta seca se puso en una cámara de calor que estaba a
una temperatura de 232 a 246 grados centígrados (450 a 475 grados
Fahrenheit) para formar más completamente el poliéster e incorporar
los ácidos grasos. La pieza permaneció en la cámara de calor
durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y recibió un fino
recubrimiento de poliéster. Se dejó que se enfriara la pieza
recubierta de poliéster. La pieza enfriada se colocó a continuación
en una niebla salina a 35 grados centígrados (95 grados Fahrenheit)
de acuerdo con el método ASTM B-117. Tras 24 horas
de exposición a esta niebla salina, la pieza mostró signos
sustanciales de corrosión.
\vskip1.000000\baselineskip
Una pieza de 7,6 cm por 25,4 cm (tres pulgadas
por diez pulgadas) de aleación de aluminio 2024-T3,
se limpió de acuerdo con el ejemplo 1. A continuación la pieza se
sumergió en la siguiente emulsión basada en agua:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 92,24% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente 1 minuto, la pieza se
retiró de la emulsión y se dejó que secara a temperatura ambiente
durante unos 10 minutos. La pieza recubierta seca se puso
continuación en una cámara de calor que estaba a una temperatura de
135 a 149 grados centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza
se dejó en la cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se
retiró y recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de
lanolina. Se dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera
de lanolina. A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla
salina a 35 grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo
con el método ASTM B-117. Tras 168 horas de
exposición a esta niebla salina, la pieza mostró solo síntomas
menores de corrosión.
\vskip1.000000\baselineskip
De acuerdo con el ejemplo 1, se limpió una pieza
de 7,6 cm x 25,4 cm (tres pulgadas por diez pulgadas) de aleación
de aluminio 2024-T3. A continuación la pieza se
sumergió en la siguiente emulsión basada en agua:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 3,0% de ácido isoftálico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 91,44% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente un minuto se sacó la pieza
de la emulsión y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
10 minutos. A continuación la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados
centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se
dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina.
A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 168 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza mostró solo síntomas menores de
corrosión.
De acuerdo con el ejemplo 1, se limpió una pieza
de 7,6 cm por 25,4 cm (tres pulgadas por diez pulgadas) de aleación
de aluminio 2024-T3. A continuación la pieza se
sumergió en la siguiente emulsión basada en agua:
- 3,0% de 1,4- ciclohexanodimetanol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 91,74% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente un minuto se sacó la pieza
de la emulsión y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
10 minutos. A continuación la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados
centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se
dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina.
A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 168 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza mostró solo síntomas menores de
corrosión.
De acuerdo con el ejemplo 1 se limpió una pieza
de 7,6 cm por 25,4 cm (tres pulgadas por diez pulgadas) de aleación
de aluminio 2024-T3. A continuación la pieza se
sumergió en la siguiente emulsión basada en agua:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 91,74% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente un minuto se sacó la pieza
de la emulsión y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
10 minutos. A continuación, la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 232 a 246 grados
centígrados (450 a 475 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se
dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina.
A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 168 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza mostró solo síntomas menores de
corrosión.
De acuerdo con el ejemplo 1, una pieza de 7,6 cm
por 25,4 cm (tres pulgadas por diez pulgadas) de aleación de
aluminio 2024-T3 se limpió en un limpiador alcalino
suave, a 66 - 71 grados centígrados (150 a 160 grados Fahrenheit)
durante 3 minutos, y se dejó en agua desionizada y desoxidada en una
solución de 10% de ácido nítrico y 3% de carbonato de sodio, a 49
grados centígrados (120 grados Fahrenheit) durante 5 minutos.
Después la pieza se enjuagó en agua desionizada. La pieza de
aleación de aluminio limpia, se sumergió durante aproximadamente un
minuto a unos 66 grados centígrados (150 grados Fahrenheit) en una
solución acuosa de 0,3% de permanganato de potasio y 0,01% de
nitrato de litio, para formar un recubrimiento de conversión de
permanganato sobre la pieza. La pieza con recubrimiento de
conversión de permanganato se sacó de la solución, se enjuagó con
agua caliente y se secó.
Después la pieza recubierta se sumergió en la
siguiente emulsión basada en agua:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 92,24% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente un minuto se sacó la pieza
de la emulsión, y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
10 minutos. A continuación la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados
centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se
dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina.
A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 336 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza recubierta con poliéster de lanolina no
mostró signos de corrosión por picaduras.
Se siguió el procedimiento del ejemplo 7 para
formar un recubrimiento de conversión de permanganato sobre la
pieza de aleación de aluminio 2024-T3, con la
solución acuosa de 0,3% de permanganato de potasio y 0,01% de
nitrato de litio. A continuación la pieza recubierta con
permanganato se sumergió en la siguiente emulsión basada en
agua:
- 3,0% de 1,4- ciclohexanodimetanol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 91,74% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente un minuto se sacó la pieza
de la emulsión y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
10 minutos. A continuación la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados
centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se
dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina.
A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit) de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 336 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza recubierta con poliéster de lanolina no
mostró signos de corrosión por picaduras.
De acuerdo con el ejemplo 7, se limpió y se
desoxidó una pieza de 7,6 cm por 25,4 cm (tres pulgadas por diez
pulgadas) de aleación de aluminio 2024-T3. A
continuación la pieza se sumergió durante menos de 1 minuto en una
solución de:
- 4.11 g/l de Acryol TT935, de Rohm & Haas, que es un ácido poliacrílico.
- 1.23 g/l de H.sub.2 ZrF.sub.6
- pH de 2.1
La pieza recubierta secó al aire y a
continuación se recoció a 88 grados centígrados (190 grados
Fahrenheit) durante unos 5 minutos. La pieza con recubrimiento de
conversión de circonio se enfrió, y a continuación se sumergió en
la siguiente emulsión basada en agua:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 92,24% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente un minuto se sacó la pieza
de la emulsión, y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
10 minutos. A continuación la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados
centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se
dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina.
A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 168 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza recubierta con poliéster de lanolina mostró
signos menores de corrosión por picaduras.
De acuerdo con el ejemplo 1, se limpió una pieza
de 7,6 cm por 25,4 cm (tres pulgadas por diez pulgadas) de aleación
de aluminio 2024-T3. La pieza limpia se anodizó en
una solución de 4% de ácido sulfúrico y 1,0% de ácido bórico, a 27
grados centígrados (80 grados Fahrenheit) durante unos 20 minutos.
La tensión fue de 15 voltios y la densidad de corriente fue de unos
10 amperios por pie cuadrado.
A continuación la pieza anodizada se sumergió en
la siguiente emulsión basada en agua:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 92,24% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente un minuto se sacó la pieza
de la emulsión y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
30 minutos. A continuación la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados
centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de lanolina. Se dejo
enfriar la pieza anodizada recubierta con poliéster de lanolina. A
continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 168 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza mostró solo síntomas menores de
corrosión.
De acuerdo con el ejemplo 7, se limpió una pieza
de 7,6 cm por 25,5 cm (3 pulgadas por 10 pulgadas) de aleación de
aluminio 2024-T3. A continuación se sumergió la
pieza en la siguiente emulsión basada en agua:
- 10% de polímero de polietileno - ácido acrílico (AC-5120, vendido por Allied Signal Corp.)
- 1,0% de dipropilenglicol;
- 0,1% de Natralube 210;
- 0,3% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación);
- 2,5% de aceite mineral ligero (como plastificantes); y
- 86,1% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
El agua se añadió a la mezcla base fundida en el
punto de ebullición, para formar la emulsión. Tras estar sumergido
durante aproximadamente 1 minuto, se sacó la pieza de la emulsión y
se puso secar a temperatura ambiente durante unos 10 minutos. A
continuación la pieza recubierta seca se puso en una cámara de calor
que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados centígrados (275 a
300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la cámara de calor
durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y recibió un fino
recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se dejo enfriar la
pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina. A continuación
se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35 grados
centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método ASTM
B-117. Tras 168 horas de exposición a esta niebla
salina, la pieza recubierta con poliéster de lanolina mostró solo
signos menores de corrosión.
Una pieza de aleación de colada de Zamak #3 se
limpió en un limpiador alcalino suave, se enjuagó con agua
desionizada y se secó. Esta aleación se adquirió en Bryan Die Cast
Products, Inc., de Bryan, Ohio. Esta aleación contiene en peso del
3,5 al 4,3% de Al, del 0,02 al 0,05% de Mg, un máximo de 0,25% de
Cu, un 10,10% de Fe, cantidades en trazas de Pb, Cd y Sn, y siendo
el resto Zn, es decir del 95,2 al 96%.
La aleación de colada limpia se sumergió a
continuación en la siguiente emulsión basada en agua:
- 2,5% de dipropilenglicol;
- 2,2% de anhídrido trimelítico;
- 2,5% de Natralube 210;
- 0,56% de 2-amino-2-metil-1-propanol (agente de emulsificación); y
- 92,24% de mezcla de agua y amoníaco suficiente para alcanzar un pH de 9,0 a 9,5.
Tras aproximadamente 1 minuto se sacó la pieza
de la emulsión, y se puso secar a temperatura ambiente durante unos
10 minutos. A continuación la pieza recubierta seca se puso en una
cámara de calor que estaba a una temperatura de 135 a 149 grados
centígrados (275 a 300 grados Fahrenheit). La pieza se dejó en la
cámara de calor durante unos 15 minutos. La pieza se retiró y
recibió un fino recubrimiento de poliéster de cera de lanolina. Se
dejo enfriar la pieza recubierta con poliéster de cera de lanolina.
A continuación se puso la pieza enfriada en una niebla salina a 35
grados centígrados (95 grados Fahrenheit), de acuerdo con el método
ASTM B-117. Tras 336 horas de exposición a esta
niebla salina, la pieza no mostró síntomas de corrosión.
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet US 4 599 121 A [0005]
\bullet US 10 131 747 B [0029]
\bullet US 6 693 241 B [0029]
\bullet US 6 087 017 A [0033]
\bullet US 09 097 617 B [0033]
\bullet US 4 711 667 A [0051]
\bullet US 4 755 224 A [0051]
\bullet US 4 878 963 A [0051]
\bullet US 4 895 608 A [0051]
\bullet US 4 988 396 A [0051]
\bullet US 5 358 623 A [0051]
\bullet US 5 437 740 A [0051]
\bullet US 5 554 231 A [0051]
\bullet US 5 707 465 A [0051]
\bullet US 4 191 596 A [0051]
Claims (38)
1. Un cable coaxial de radiofrecuencia
resistente a la corrosión, que comprende:
- un conductor interno;
- una capa de material dieléctrico que rodea el conductor interno;
- un conductor externo que comprende un material laminar rodeado por al menos una funda de alambre de aluminio trenzado;
- el material laminar incluyendo al menos una capa de hoja de aluminio unida a un sustrato, el mencionado material laminar estando enrollado longitudinalmente en torno al material dieléctrico;
- una camisa de un material resistente a la intemperie, que rodea la funda trenzada; y
- un recubrimiento inhibidor de la corrosión sobre el material laminar, el recubrimiento comprendiendo un poliéster de ácido de cera.
2. El cable de la reivindicación 1, en el que el
poliéster de ácido de cera incluye los compuestos de un anhídrido o
ácido polibásico, un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de
cera de lanolina, para formar un recubrimiento in situ de
poliéster de cera.
3. El cable de la reivindicación 1, en el que el
poliéster de ácido de cera está formado por la reacción in
situ de una emulsión acuosa de un anhídrido o ácido polibásico,
un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de cera de lanolina.
4. El cable de la reivindicación 1, en el que el
material laminar incluye al menos una capa de hoja de aluminio
adherida a un sustrato plástico con un adhesivo químico.
5. El cable de la reivindicación 4, en el que el
recubrimiento inhibidor de la corrosión se aplica a la hoja de
aluminio antes de que se enrolle el material laminar en torno al
material dieléctrico.
6. El cable de la reivindicación 4 en el que el
recubrimiento se aplica a la hoja de aluminio mediante
pulverización.
7. El cable de la reivindicación 4 en el que el
recubrimiento se aplica a la hoja de aluminio mediante inmersión
antes de adherir la hoja al sustrato.
8. El cable de la reivindicación 4 en el que la
segunda capa de hoja de aluminio se adhiere a un lado opuesto del
sustrato.
9. El cable de la reivindicación 8 en el que el
recubrimiento inhibidor de la corrosión se aplica a la segunda capa
de hoja de aluminio.
10. El cable de la reivindicación 4 en el que la
segunda capa de material laminar de hoja de aluminio rodea la funda
de alambre trenzado.
11. El cable de la reivindicación 10 en el que
una segunda funda de alambre de aluminio rodea la segunda capa de
material laminar.
12. Un cable coaxial de radiofrecuencia
resistente a la corrosión, que comprende:
- un conductor interno;
- una capa de material dieléctrico esponjoso que rodea el conductor interno;
- un conductor externo formado de un material laminar de hoja de aluminio, rodeado por una funda de alambre de aluminio trenzado;
- una camisa de material resistente a la intemperie, que rodea la funda trenzada; y
- un recubrimiento inhibidor de la corrosión aplicado al alambre de aluminio antes del trenzado, el recubrimiento comprendiendo un poliéster de ácido de cera.
13. El cable de la reivindicación 12, en el que
el poliéster de ácido de cera incluye los compuestos de un anhídrido
o ácido polibásico, un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de
cera de lanolina para formar un recubrimiento in situ de
poliéster de cera.
14. El cable de la reivindicación 12, en el que
el poliéster de ácido de cera está formado por la reacción in
situ de una emulsión acuosa de un anhídrido o ácido polibásico,
un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de cera de lanolina.
15. Un cable coaxial de radiofrecuencia
resistente a la corrosión, que comprende:
- un conductor interno;
- una capa de material dieléctrico esponjoso que rodea el conductor interno;
- un conductor externo formado de un material laminar de hoja de aluminio, rodeado por una funda de alambre de aluminio trenzado;
- el material laminar incluyendo al menos una capa de hoja de aluminio adherida el sustrato, el mencionado sustrato enrollado longitudinalmente en torno al material esponjoso;
- una camisa de material resistente a la intemperie, que rodea la funda trenzada; y
- un recubrimiento inhibidor de la corrosión sobre la hoja, compuesto de un poliéster de ácido de cera y talco.
16. El cable acorde con la reivindicación 15 en
el que una cantidad de talco en el recubrimiento seco comprende un
13 por ciento en peso.
17. El cable acorde con la reivindicación 15 en
el que una cantidad de talco en el recubrimiento seco comprende
entre el 5 por ciento y el 20 por ciento en peso.
18. El cable acorde con la reivindicación 15 en
el que el talco se mantiene en suspensión en el poliéster de ácido
de cera, mediante la circulación o agitación del agente químico
durante la aplicación al aluminio.
19. El cable de la reivindicación 15 en el que
el poliéster de ácido de cera incluye los compuestos de un anhídrido
o ácido polibásico, un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de
cera de lanolina, para formar un recubrimiento in situ de
poliéster de cera.
20. El cable de la reivindicación 15 en el que
el poliéster de ácido de cera está formado mediante la reacción
in situ de una emulsión acuosa de un anhídrido o ácido
polibásico, un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de cera de
lanolina.
21. Un método de fabricación de un cable coaxial
de radiofrecuencia resistente a la corrosión, que comprende:
- proporcionar un conductor interno;
- rodear el conductor interno con una capa de material dieléctrico esponjoso;
- adherir al menos una capa de hoja de aluminio con un sustrato, para formar un material laminar;
- aplicar un recubrimiento inhibidor de la corrosión, a la hoja de aluminio;
- enrollar longitudinalmente el material laminar de hoja en torno al material esponjoso, a lo largo de un eje longitudinal del cable;
- rodear el material laminar enrollado, con una funda de alambre de aluminio trenzado;
- cubrir la funda con una capa de material resistente la intemperie; y
- el mencionado recubrimiento inhibidor de la corrosión comprendiendo un poliéster de ácido de cera.
22. El método acorde con la reivindicación 21,
en el que el recubrimiento inhibidor de la corrosión se aplica como
un líquido y se mezcla con talco antes de la aplicación a la hoja de
aluminio.
23. El método acorde con la reivindicación 22,
en el que una cantidad de talco en el recubrimiento seco comprende
aproximadamente el 13 por ciento en peso.
24. El método acorde con la reivindicación 22,
en el que una cantidad de talco en el recubrimiento seco comprende
entre el 5 por ciento y el 20 por ciento en peso.
25. El método acorde con la reivindicación 22 en
el que el talco forma una suspensión en el líquido, la mencionada
suspensión aplicándose a la hoja de aluminio.
26. El método acorde con la reivindicación 22,
en el que el talco se mantiene en suspensión en el líquido mediante
circulación o agitación del líquido durante la aplicación del
recubrimiento al aluminio.
27. El método de la reivindicación 21, en el que
el poliéster de ácido de cera incluye los compuestos de un anhídrido
o ácido polibásico, un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de
cera de lanolina, para formar un recubrimiento in situ de
poliéster de cera.
28. El método de la reivindicación 21, en el que
el poliéster de ácido de cera está formado por la reacción in
situ de una emulsión acuosa de un anhídrido o ácido polibásico,
un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de cera de lanolina.
29. Un método de fabricación de un cable coaxial
de radiofrecuencia resistente a la corrosión, que comprende:
- proporcionar un conductor interno metálico;
- rodear el conductor interno con una capa de un material dieléctrico esponjoso;
- adherir al menos una capa de hoja de aluminio al sustrato, para formar un material laminar;
- mezclar con talco un líquido inhibidor de la corrosión que comprende un poliéster de ácido de cera, para formar una suspensión;
- aplicar la suspensión a la capa de hoja de aluminio del material laminar;
- secar la hoja de aluminio para formar sobre esta un recubrimiento inhibidor de la corrosión;
- enrollar longitudinalmente el material laminar en torno al material esponjoso, a lo largo de un eje longitudinal del cable;
- rodear el material laminar enrollado, con una funda de alambre de aluminio trenzado; y
- cubrir la funda con una capa de material resistente a la intemperie.
30. El método acorde con la reivindicación 29,
en el que una cantidad de talco en el recubrimiento seco comprende
un 13 por ciento en peso.
31. El método acorde con la reivindicación 29,
en el que una cantidad de talco en el recubrimiento seco comprende
entre el 5 por ciento y el 20 por ciento en peso.
32. El método de la reivindicación 29, en el que
el poliéster de ácido de cera incluye los compuestos de un anhídrido
o ácido polibásico, un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de
cera de lanolina, para formar un recubrimiento in situ de
poliéster de cera.
33. El método de la reivindicación 29, en el que
el poliéster de ácido de cera está formado por la reacción in
situ de una emulsión acuosa de un anhídrido o ácido polibásico,
un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de cera de lanolina.
34. Un cable coaxial de radiofrecuencia
resistente a la corrosión, que comprende:
- un conductor interno;
- una capa de material dieléctrico esponjoso que rodea el conductor interno;
- una funda tubular compuesta de aluminio o aleación de aluminio que rodea el dieléctrico, la funda teniendo ondulaciones helicoidales multi-cable;
- una camisa de material resistente a intemperie, que rodea la funda tubular; y
- un recubrimiento inhibidor de la corrosión aplicado a la funda tubular tras la formación de las ondulaciones, el recubrimiento comprendiendo un poliéster de ácido de cera.
35. El cable de la reivindicación 34, en el que
el poliéster de ácido de cera incluye los compuestos de un anhídrido
o ácido polibásico, un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de
cera de lanolina, para formar un recubrimiento in situ de
poliéster de cera.
36. El cable de la reivindicación 34, en el que
el poliéster de ácido de cera está formado por la reacción in
situ de una emulsión acuosa de un anhídrido o ácido polibásico,
un poliol y una cantidad eficaz de un ácido de cera de lanolina.
37. El cable de la reivindicación 34, en el que
el recubrimiento tiene un grosor de 0,00127 mm (0,00005
pulgadas).
38. El cable de la reivindicación 34, en el que
el recubrimiento tiene un grosor de entre 0,000254 mm y 0,00254
mm
(0,00001 pulgadas y 0,0001 pulgadas).
(0,00001 pulgadas y 0,0001 pulgadas).
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