ES2318358T3

ES2318358T3 - Pastillas de jabon de acido graso/jabon de acido graso que se procesan bien y hacen buena espuma.

Info

Publication number: ES2318358T3
Application number: ES04803992T
Authority: ES
Inventors: Terence James Unilever Home and Personal FARRELL; Charles Craig Nunn
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2004-01-13
Filing date: 2004-12-15
Publication date: 2009-05-01
Anticipated expiration: 2024-12-15
Also published as: EP1709147B1; RU2006125119A; JP2007517944A; CA2551137C; WO2005068600A1; MXPA06007071A; US6846787B1; MY138385A; ZA200604300B; BRPI0417112A; RU2361907C2; PL1709147T3; AR047380A1; EP1709147A1; KR20060126540A; AU2004313678A1; ATE419326T1; DE602004018835D1; CN1902302A; AU2004313678B2

Abstract

Una composición de pastilla de jabón final que se puede obtener mezclando: (1) una composición de pastilla precursora que comprende 40% a 88% en peso de la pastilla final en la que el precursor se forma dentro de un intervalo de formulación definido cuando se mezclan los siguientes % en moles de los componentes: a. de 0 a 12,5% en moles de ácido graso insaturado b. de 50 a 87,5% en moles de ácido graso que tiene longitud de cadena C16 o mayor; c. de 12,5 a 50% en moles de cáustico; con (2) de 7% a 25% en peso de tensioactivo sintético de la pastilla final (3) de 5% a 15% en peso de agua de la pastilla final; y (4) de 0 a 20% en peso de carga de la pastilla final; en la que dicha composición de pastilla precursora está exenta de jabón o ácido graso que tenga longitud de cadena C14 o por debajo y dicha pastilla final no tiene jabón ni ácido graso libre de longitud de cadena C 14 o por debajo excepto los que pueden ser introducidos por componentes de la pastilla distintos de los de la composición de pastilla precursora; y en la que dicha pastilla final tiene menos de 1% en peso de jabón o ácido graso libre de longitud de cadena C14 o por debajo, y en la que dicha pastilla tiene espuma de al menos 50 ml cuando se mide por la prueba de evaluación de espuma estándar.

Description

Pastillas de jabón de ácido graso/jabón de ácido graso que se procesan bien y hacen buena espuma.

La invención se refiere a predominante jabón de ácido graso/pastillas de ácido graso libre (es decir que tienen jabón de ácido graso y/o ácido graso como base) que comprenden niveles bajos de tensioactivo sintético.

Específicamente, se refiere a pastillas de jabón que pueden tener niveles muy altos de jabón y/o niveles altos de ácido graso libre y que, debido a estos niveles altos, un experto en la técnica no habría pensado previamente que pudieran ser procesadas bien y/o hicieran buena espuma. Sin embargo, usando una materia prima de ácido graso "puro"/jabón puro (es decir materia prima con no más de ciertas cantidades de insaturados y sustancialmente exenta de ácidos grasos o jabones de ácidos grasos de longitud de cadena inferior) para elaborar una composición precursora de pastilla antes de combinarla con componentes sintéticos u otros componentes de la pastilla, inesperadamente, se encuentra que es posible proporcionar pastillas de este tipo que se procesan bien y hacen espuma bien.

Aunque se sabe que el jabón de ácido graso es un producto de limpieza eficaz, económico, también puede ser áspero (por ejemplo, no suave) para la piel. Los jabones de cadena corta (por ejemplo C_{14} y por debajo, principalmente C_{12} y por debajo) y de cadena larga insaturada (por ejemplo oleato sódico), por ejemplo, proporcionan buena espuma y detergencia, pero también pueden ser ásperos y resecantes.

Los solicitantes han observado que la retirada de los componentes generalmente más solubles, más ásperos de una distribución de cadena de jabón anteriormente apuntados generalmente no afectan a las propiedades de estructuración y procesado de una pastilla (propiedades que son más dependientes de los jabones de cadena más larga, menos ásperos, insolubles) pero podrían afectar por ejemplo, a las propiedades de formación de espuma.

Por lo tanto, un reto principal es encontrar una pastilla que se elabore a partir de una materia prima de jabón de ácido graso (se debería observar que los jabones insaturados, más solubles tales como, por ejemplo, oleato, generalmente se derivan de la misma fuente que los jabones insolubles, de cadena más larga, es decir de aceites que no son de frutos de cáscara como sebo o palma) materia prima que se puede usar para elaborar pastillas que se procesan bien, retienen buenas propiedades de espuma y que tienen propiedades de suavidad deseables.

Los solicitantes han encontrado ahora que es posible crear una formulación de pastilla precursora a partir de ácidos grasos y/o jabones de ácidos grasos que no tienen más de un cierto % en moles de componentes de longitud de cadena insaturada y, del restante % en moles de componentes saturados, ningún componente de longitud de cadena C_{14} o por debajo (excepto para componentes residuales o artificiales que son extremadamente difíciles de eliminar de los tensioactivos sintéticos añadidos en conjunto; éstos pueden comprender menos de 1%, preferiblemente menos de 0,5% de la materia prima y preferiblemente están ausentes y, en ningún caso, darían como resultado más de 1% de cualquier componente de ácido graso o jabón C_{14} o por debajo en la pastilla final).

La pastilla precursora, que actúa a modo de matriz respecto a componentes adicionales que han de ser combinados o mezclados en la pastilla final, se puede formar de una o dos maneras. En primer lugar, se puede formar mezclando/combinando el ácido graso insaturado (0 a 12,5% en moles), el ácido graso saturado de cadena larga C_{16} y más alto (50 a 87,5% en moles) y cáustico (12,5 a 50% en moles, por ejemplo de NaOH o KOH), dependiendo de la magnitud de la neutralización deseada en la matriz precursora. En una realización adicional, se puede formar mezclando jabón pre-formado con ácido graso de manera que no se requiere neutralización con cáustico.

Cuando una pastilla final de este precursor, que comprende 40 a 88% en peso de jabón de ácido graso y/o ácido graso (a 50% en moles de cáustico, suponiendo que se elabora por un método de neutralización, hay 100% de neutralización y la pastilla es 100% de jabón; a menos cáustico hay mezcla de jabón y ácido graso), se combina/mezcla con tensioactivo sintético, agua y carga, inesperadamente se ha encontrado que la pastilla se procesa bien (por ejemplo tiene una consistencia de al menos 100 kPa usando mediciones de alambre de queso) y tiene excepcionalmente buena espuma (evaluación de espuma de pastilla mayor de 50 ml mediante la metodología prescrita), así como suavidad potencial deseable.

Así, en una realización de la invención, se elabora una formulación de pastilla/matriz precursora formulando 0 a 12,5% en moles de ácido graso insaturado (por ejemplo ácido oleico); 50 a 87,5% en moles de ácido graso saturado de longitud de cadena C_{15} a C_{24}, preferiblemente C_{16} a C_{20}; y 12,5 a 50% en moles de cáustico (dependiendo del nivel de la neutralización deseada). La clave es formar un precursor lo más "limpio" posible, en la medida en que no tenga jabones ni ácidos grasos (si están infraneutralizados) con longitud de cadena C_{14} o por debajo. Cuando precursor/matriz de este tipo se combina más tarde con otros componentes de la pastilla, ésta se procesará bien e, incluso en ausencia de ácido graso/jabón soluble (excepto los que pueden ser introducidos por otros componentes de la pastilla distintos de los que forman el precursor) inesperadamente proporciona excelente formación de espuma.

En una segunda realización, se forma el mismo precursor "limpio" pero se forma combinando jabón pre-formado y ácido graso libre (de nuevo con 0-12,5% en moles de insaturados y sin componentes de longitud de cadena C_{14} y por debajo) sin cáustico para neutralizar.

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En efecto, los solicitantes han encontrado una pastilla que se puede elaborar a partir de aceites que no son de nuez (que definen habitualmente una mezcla de ácidos grasos solubles, insaturados, e insolubles saturados de cadena más larga) en lugar de una mezcla de sebo y aceites de frutos de cáscara (en los que se encuentran normalmente saturados de cadena más corta).

Cuando se minimizan los jabones de longitud de cadena corta (que proporciona buenas propiedades de usuario), el uso de productos sintéticos (por ejemplo aniónicos) es una manera de compensar la pérdida en las propiedades de usuario de la pastilla. Sin embargo, según la presente invención, se ha minimizado tanto el uso de jabón/ácidos grasos de cadena corta como de tensioactivos sintéticos (que pueden potenciar otras propiedades tales como espuma, pero también pueden ser ásperos), al tiempo que se mantienen buenas propiedades de usuario.

La patente de EE.UU. Nº 5.384.362 de Tollens y col., describe pastillas que contienen mezclas a medida de iones Mg^{++}, Na^{+} y K^{+} que reaccionan con ácido láurico, ácido graso seleccionado C_{14}-C_{18} y ácido oleico. En la presente invención, el ácido graso de longitud de cadena inferior (por ejemplo láurico) está minimizado o sustancialmente ausente. Además, la de Tollens parece ser una composición de pastilla de jabón puro, mientras que las pastillas de la presente invención requieren al menos por encima de 7% en peso de productos sintéticos. La patente de EE.UU. Nº 5.262.079 de Kacher y col., describe neutralizar parcialmente ácidos monocarboxílicos para formar pastillas estructuradas con altos niveles de adyuvantes de consistencia aniónicos y no iónicos. La presente invención minimiza los niveles de productos sintéticos (menos de 25%, preferiblemente menos de 22%, más preferiblemente 20% o menos) y no requiere adyuvantes de consistencia. También es una pastilla extruida. Las pastillas de Kacher también tienen que usar por encima de 15% de agua.

La patente de EE.UU. Nº 6.121.216 de Narath y col., describe procesamiento potenciado minimizando el nivel de jabón. La presente invención no busca minimizar el jabón, más que para ofrecer combinaciones de jabón beneficiosas.

En una primera realización la presente invención se refiere a pastillas predominantemente de jabón/ácido graso libre en las que una pastilla precursora con no más de un cierto nivel de insaturados y sin jabones de ácidos grasos ni ácidos grasos libres de longitud de cadena C_{14} o por debajo se usa como base o matriz para elaborar pastillas de ácido graso de jabón alto, producto sintético bajo que se procesan bien y forman espuma notablemente bien. La materia prima de jabón usada para elaborar las pastillas precursoras es principalmente de aceite de frutos que no son de cáscara, que contiene, por ejemplo, algo de ácidos grasos solubles, insaturados (por ejemplo oleico) y mayoritariamente ácidos grasos insolubles, de longitud de cadena más larga. Minimizando el nivel de insaturados (por ejemplo ácido oleico) y de saturados de cadena inferior, los solicitantes obtienen pastillas que se procesan bien, tienen buena espuma y son aceptablemente suaves.

El uso de niveles bajos de tensioactivo sintético apropiado ayuda a asegurar que se mantienen propiedades deseables tales como espuma y suavidad. Las pastillas se pueden elaborar neutralizando ácido graso con cáustico (se puede neutralizar hasta 100%), o mezclando jabón y ácido graso antes de la adición de tensioactivo.

Específicamente la invención comprende una composición de pastilla de jabón final que se puede obtener mezclando

(1): una composición de pastilla precursora que comprende 40% a 88% en peso de la composición final en la que dicho precursor se forma dentro de un intervalo de formulación definido cuando se mezclan los siguientes % en moles de los componentes:

(a): de 0 a 12,5% en moles de ácido graso insaturado;

(b): de 50% a 87,5% de ácido graso que tiene longitud de cadena C_{16} o mayor, preferiblemente C_{16}-C_{22}; y

(c): de 12,5% a 50% en moles de cáustico,

(2): de 7% a 25% en peso de tensioactivo sintético;

(3): de 5% a 15% en peso de agua; y

(4): de 0% a 20% en peso de carga

en la que dicha composición de pastilla precursora está exenta de jabón o ácido graso que tenga longitud de cadena C_{14} o por debajo;

en la que dicha pastilla final no tiene jabón ni ácido graso libre de longitud de cadena C_{14} o por debajo excepto cualquiera que pudiera ser introducido por componentes distintos de los que están en la composición de pastilla precursora; y en la que dicha pastilla final tiene menos de 1% en peso de jabón o ácido graso libre de longitud de cadena C_{14} o por debajo; y

en la que dicha composición de pastilla final tiene espuma de al menos 50 ml medida por un método de evaluación de espuma estándar (BLAM).

En esta realización, el equilibrio final de jabón, ácido graso libre (si lo hay) y cáustico (si lo hay) se determina mediante la cantidad de ácido graso que es neutralizado por el cáustico.

En una realización adicional de la invención, el jabón de ácido graso y el ácido graso que se usan para elaborar el precursor se forman dispersando jabón en el ácido graso, o viceversa, antes de la adición del tensioactivo y otros ingredientes de la pastilla en lugar de formar el precursor de pastilla mediante neutralización.

La invención se describirá solamente a manera de ejemplo con referencia a los dibujos que se acompañan, en los que

- La Figura 1 muestra un modelo del intervalo de cantidades de % en moles (dentro de la región sombreada) que se puede usar para formar el precursor de pastilla de la invención (cuando se usa realización de neutralización). El precursor formado está sustancialmente exento de jabones/ácido graso de longitud de cadena C_{14} y por debajo y, cuando se use para formar la pastilla final, proporcionará una pastilla que se procesa bien y tiene inesperadamente buena espuma. Todos los valores representados en este diagrama están en % en moles. La "X" en el eje del cáustico puede representar por ejemplo tanto sodio como potasio. La representación del cáustico de esta manera permite que el agua se considere en el eje terciario cuando se prepara la base de jabón.

La presente invención se refiere a composiciones de pastillas predominantemente de jabón/ácido graso, de productos sintéticos bajos (7% a 25% en peso) que, sorprendentemente, se procesan y forman espuma bien. Específicamente, usando una composición de pastilla precursora con un bajo nivel de insaturados y sustancialmente sin componente de longitud de cadena C_{14} y por debajo, se ha encontrado que es posible formular pastillas finales que sorprendentemente, se procesan y forman espuma bien.

Más específicamente, los solicitantes han desarrollado un modelo de un intervalo en el que las relaciones de % en moles de (1) ácido graso saturado de cadena larga (por ejemplo palmítico/esteárico), (2) ácidos grasos insaturados (por ejemplo oleico); y (3) cáustico (por ejemplo 1/2 (Na_{2}O)), forman, cuando se combinan, una matriz (véase Figura 1). Cuando otros ingredientes de la pastilla se mezclan/combinan a continuación con el precursor, se forma una pastilla de propiedades óptimas.

La fabricación de pastillas se logró calentando un mezclador a aproximadamente 80-90ºC, añadiendo los ácidos grasos (por ejemplo palmítico/esteárico y oleico), seguidos de adición del cáustico para formar precursor (también se puede formar precursor añadiendo jabón preformado y ácido graso, si lo hay, sin usar cáustico); y seguidos a continuación de adición de tensioactivo y otros materiales de pastilla. La mezcla se secó hasta una humedad objetivo y a continuación se enfrió. El material enfriado se sometió a extrusión a continuación por la vía de una extrusora especial para jabón de husillo sencillo de plataforma alta, se elaboró en tochos y se sometió a estampación. A continuación se realizaron evaluaciones de laboratorio, incluyendo volumen de espuma.

El mezclador empleado fue un mezclador de reja y la preparación de lote fue como se describe: se funden los ácidos grasos, se añade cáustico, se añade tensioactivo, a continuación se extrae humedad hasta el nivel objetivo. Desde el mezclador se colocó el material en un molino de tres rodillos a fin de que se enfriara rápidamente. Las cintas subsiguientes se perfumaron a continuación y se sometieron a extrusión en una extrusora especial para jabón Mazzoni de husillo sencillo de 2 etapas.

Como se ha observado, según una realización adicional de la invención, el ácido graso se puede combinar con jabón previamente formado (en lugar de formar jabón por la vía de neutralización) antes de la combinación con tensioactivo sintético y otros materiales.

Más específicamente, en una realización las composiciones de pastillas finales de la invención comprenden:

(1): de 40% a 88% en peso de un precursor o composición de pastilla base que se puede elaborar tanto combinando ácido graso (que tiene máxima cantidad de insaturados y saturados sustancialmente exentos de longitud de cadena C_{14} y por debajo) y cáustico, como combinando jabón preformado y ácidos grasos (también con máxima cantidad de insaturados y sustancialmente exentos de C_{14} y por debajo) sin neutralización.

(2): de 7% a 25% en peso, preferiblemente 10% a 22% en peso de tensioactivo sintético;

(3): de 5% a 15%, preferiblemente 6% a 13% en peso de agua; y

(4): de 0% a 20% en peso de carga (por ejemplo carbohidratos; ceras; emolientes; sales tales como carbonatos, silicatos; talco);

en las que (1) está exenta de jabones de ácidos grasos y de ácidos grasos libres C_{14} y por debajo; como también está la pastilla final excepto para cualesquiera jabones/ácidos grasos libres C_{14} o por debajo que puedan ser introducidos, por ejemplo, con tensioactivos sintéticos, y las pastillas finales tienen menos de 1% en peso de C_{14} y por debajo.

La pastilla final también da una espuma de al menos 50 ml medida por la prueba de evaluación de espuma estándar.

Cuando el precursor se hace mediante neutralización, el % en moles de reactivos de partida que se combinan para formar el precursor deseado que es bajo en insaturados y está exento de jabones de ácidos grasos/ácidos grasos libres de longitud de cadena C_{14} es como sigue (véase Figura 1):

(1): de 12,5 a 50% en moles de cáustico (50% en moles da como resultado neutralización completa);

(2): de 0 a 12,5% en moles de insaturados (por ejemplo ácido graso oleico), y

(3): de 50 a 87,5% en moles de ácido graso de cadena larga de C_{16} o por encima (por ejemplo palmítico/esteá- rico).

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Las pastillas/matrices precursoras que se forman dentro de la región preferida pueden contener 0 a 65% en peso de ácido graso libre (dependiendo del nivel de neutralización); niveles altos de ácido graso de cadena larga (C_{16} y por encima); y niveles bajos de ácido graso insaturado. Usando infraneutralización, se puede ver que estos precursores se pueden usar para formar pastillas finales con niveles muy altos (hasta 65%) de ácido graso. Históricamente, las pastillas supergrasas contienen 5% a 10% de ácido graso libre a lo sumo, e incluso una formulación basada en productos sintéticos con ácido graso libre añadido (por ejemplo Dove®) sólo tiene aproximadamente 25% de ácido graso libre. Así, la cantidad que se usa en la presente invención puede ser mucho más alta que la que se podría haber creído posible previamente.

Cada uno de los componentes de la composición de la pastilla final se describe con más detalle a continuación.

Con respecto a la composición de pastilla base o precursora, aunque se usaron ciertas moléculas en los modelos experimentales, se debería entender que las moléculas usadas pueden ser más amplias que las ejemplificadas específicamente.

Así, por ejemplo, el ácido graso insaturado puede ser oleico, linoleico o elaídico. El ácido graso insaturado como se observa, se usa a un nivel de 0 a 12,5% en moles como reactivo de partida durante la formación del precursor de pastilla (por ejemplo, cuando se usan métodos de neutralización). Incluso si se combinan jabón de ácido graso y ácido graso libre preformados, los insaturados deberían comprender no más de 12,5% en moles de jabón/ácido graso combinados.

El ácido graso de cadena larga es preferiblemente de ácidos grasos C_{16} a C_{24}, más preferiblemente C_{16} a C_{22}, incluso más preferiblemente C_{16} a C_{20} y mezclas de los mismos y se usa en una cantidad de 50 a 87,5% en moles de ácido graso de partida, si se usa neutralización o de la combinación total de jabón/ácido graso, si no se usa neutralización.

Finalmente el cáustico puede ser NaOH o KOH o cualquier compuesto similar a éstos que vaya a liberar un metal del grupo IA tal como, por ejemplo, alcohol cáustico (C_{2}H_{5}ONa). El cáustico se puede usar en una cantidad tal que el ácido graso esté infraneutralizado, dejando una mezcla de jabón de ácido graso y ácido graso. Generalmente, ésta se obtiene usando 12,5 a menos de 50% en moles de cáustico. Se debería entender que el cáustico puede neutralizar completamente el ácido graso (por ejemplo 50% en moles) de tal manera que la pastilla tiene sólo jabón de ácido graso. Sin embargo, es un beneficio de la invención que se puedan obtener pastillas con una cantidad de ácido graso libre mucho más alta de la que se podría creer normalmente que se pudiera obtener, proporcionando de ese modo beneficios de suavidad al tiempo que se permite todavía buen procesamiento.

En otra realización, no se necesita usar un proceso de neutralización, y el ácido graso se puede combinar con jabón previamente elaborado antes de la adición de tensioactivo y otros materiales de pastilla al precursor de pastilla.

La pastilla precursora comprende 40% a 88% en peso, preferiblemente 50% a 86% en peso, más preferiblemente 55% a 85% en peso de la pastilla final (por ejemplo, si la pastilla final tiene 5% de agua, 7% de productos sintéticos y sin cargas, la pastilla precursora comprendería 88% de composición de pastilla precursora).

Según la invención, se pueden usar diversos tensioactivos para combinar/mezclar con la composición de pastilla precursora.

Los tensioactivos sintéticos incluyen tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros/hí-
bridos, tensioactivos catiónicos, tales como los bien conocidos por una persona experta en la técnica. Entre los muchos tensioactivos que se pueden usar están los que se describen en la patente de EE.UU. Nº 3.723.325 a Parran Jr. y col., y en "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I & II) por Schwartz, Perry and Berch, que se incorporan ambos por referencia a la presente solicitud.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados útiles como tensioactivos auxiliares incluyen: alcano y alqueno sulfonatos, alquilsulfatos, acil isetionatos, tales como cocoil isetionato sódico, alquil glicerol éter sulfonatos, sulfosuccinatos de amidoetanolamidas grasas, acil citratos y acil tauratos, alquil sarcosinatos, y alquil amino carboxilatos. Los grupos alquilo o alquenilo preferidos tienen longitudes de cadena C_{12-18}.

Ejemplos de tensioactivos no iónicos adecuados incluyen etoxilatos (6-25 moles de óxido de etileno) de alcohol (éter etoxilados) y ácidos grasos (éster etoxilados), de cadena larga (12-22 átomos de carbono); alquil polihidroxiamidas tales como alquilglucamidas, y alquilpoliglicósidos.

Ejemplos de tensioactivos anfóteros adecuados incluyen alquilbetaínas sencillas, amidobetaínas, especialmente alquilamido propil betaínas, sulfobetaínas, y anfoacetatos de alquilo.

El tensioactivo sintético comprende de 7% a 25% en peso, preferiblemente de 10% a 20% en peso de la composición de la pastilla final.

Las composiciones de las pastillas finales comprenden de 5% a 15% en peso, preferiblemente 6% a 13% de agua.

Finalmente las pastillas finales contienen de 0 a 20% en peso de materiales de carga que pueden incluir cualquiera desde carboxilatos (por ejemplo glucosa, maltodextrinas) hasta emolientes (glicerina, propilenglicol), sales (por ejemplo carbonatos, sulfatos), agua, almidones y cargas inorgánicas (talco, mica). Las cargas no son críticas para la invención y son meramente ilustrativas de los muchos compuestos que se podrían añadir al precursor y tensioactivo sintético para crear las pastillas finales.

Las pastillas de la invención tienen que tener espuma de al menos 50 ml medida por la prueba de evaluación de espuma que se define en este documento.

Cuando se usa en esta memoria de patente la expresión "que comprende" se tiene la intención de incluir la presencia de las características, unidades completas, etapas, componentes expresados, pero no excluye la presencia o adición de una o más características, unidades completas, etapas, componentes o grupos de las mismas.

Los siguientes ejemplos están destinados a ilustrar adicionalmente la invención y no están destinados a limitar la invención en modo alguno.

Ejemplos

Salvo que se indique otra cosa, todos los porcentajes están destinados a ser porcentajes en peso. Adicionalmente, se ha de entender que todos los intervalos abarcan ambos extremos de los intervalos más todos los números incluidos dentro de los intervalos.

Protocolo Evaluación del volumen de espuma de la pastilla (BCAM) Principio

Determinar el volumen de espuma que se puede generar y recoger de una formulación de pastilla dada bajo un estricto régimen de lavado.

Aparatos

Pastillas de jabón tocador

2 pilas grandes

Embudo de medición

El embudo de medición se construye ajustando un embudo de plástico de 26,7 cm (de 10 1/2 pulgadas) de diámetro a un cilindro graduado al que se ha suprimido limpiamente el fondo. Como mínimo el cilindro graduado debería ser de 100 cc. El ajuste entre el embudo y el cilindro graduado debería ser ceñido y seguro.

Procedimiento

Antes de proceder a las evaluaciones, se coloca el embudo de medición en una de las pilas y se llena la pila con agua hasta que se alcanza la marca 0 cc en el cilindro graduado.

i. Se deja correr el grifo en la segunda pila y se poner la temperatura a 35ºC.

ii. Se mantiene la pastilla entre ambas manos bajo el agua corriente, se rota la pastilla diez (10) medias vueltas.

iii. Se retiran las manos y la pastilla del agua corriente.

iv. Se rota la pastilla quince (15) medias vueltas.

v. Se deja la pastilla a un lado.

vi. Se trabaja la espuma durante diez (10) segundos.

vii. Se coloca el embudo sobre las manos.

viii. Se bajan las manos y el embudo a la primera pila.

ix. Una vez que las manos están completamente sumergidas, se deslizan desde debajo del embudo.

x. Se baja el embudo hasta el fondo de la pila.

xi. Se leer el volumen de espuma.

xii. Se retirar el embudo con espuma de la primera pila y se aclara en la segunda pila.

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La prueba se debería realizar con 2 pastillas de la misma formulación, mismo lote, etc., y el volumen debería ser expresado como media de 2 determinaciones.

Medición del límite de deformación elástica

Las pastillas de la invención preferiblemente tienen un límite de deformación elástica de al menos 90 kPa, preferiblemente 100 kPa medido usando un alambre de queso con un diámetro de 0,5 milímetros y que tiene unido un peso de 200 gramos.

Ejemplo 1 Modelo de protocolo que se establece

Los solicitantes trataban de diseñar una base de jabón modelo (que definiera un sistema estructurante ternario de la invención) al que se podrían añadir tensioactivos adicionales. La idea era definir una combinación (o intervalo) de jabones saturados e insaturados de cadena larga que pudiera ser aceptable para actuar como bases de jabones a los que se pudieran formular otros ingredientes. Era deseable que tuvieran al menos algún ácido graso libre para impartir suavidad.

Usando factores de fases, los solicitantes establecieron un modelo en el que los ejes están en escala de % en moles.

En general se hizo la siguiente observación con respecto al nivel de cáustico usado y niveles resultantes de jabón y ácidos grasos:

(1): usar 50% en moles de cáustico da como resultado neutralización completa (todo jabón y nada de ácido graso libre);

(2): 37,5% en moles de cáustico da como resultado una relación de 3:2 de jabón a ácido graso;

(3): 25% en moles de cáustico da como resultado una relación de 1:2 de jabón a ácido graso; y

(4): 12,5% en moles de cáustico da como resultado una relación de 1:6 de jabón a ácido graso.

Ejemplo 2 Preparación de pastilla

El mezclador usado en la preparación de la pastilla fue un mezclador de reja y se usó preparación por lotes. El procedimiento fue fundir ácidos grasos (es decir a temperatura de aproximadamente 65 a 105ºC), añadir cáustico (para neutralizar algo de todo el ácido graso libre), añadir tensioactivo, y extraer la humedad hasta la deseada. Desde el mezclador, se colocó el material en un molino de tres rodillos para que se enfriara rápidamente. Las cintas subsiguientes se sometieron a extrusión en una extrusora especial para jabón Mazzoni de husillo sencillo, de dos etapas.

Ejemplos 3-30

Los Ejemplos 3-30 a continuación son todos ejemplos dentro del ámbito de la invención en los que se maximizan los jabones/ácidos grasos saturados de longitud de cadena larga, se minimizan o están ausentes los jabones/ácidos grasos saturados de cadena inferior, y el nivel de insaturados está siempre por debajo de un máximo % en moles de mezcla ácido graso/cáustico (por ejemplo antes de saponificación). Los Ejemplos 3-30 se preparan por vía de neutralización mediante cáustico. El Ejemplo 31 se prepara añadiendo jabón a ácido graso libre antes de la adición de tensioactivo en lugar de mediante neutralización.

Se observará que las pastillas se procesan bien (por ejemplo, límite de deformación elástica de al menos 90, preferiblemente al menos 100 kPa medido por el método del alambre de queso definido en el protocolo) y tienen valor de espuma de aproximadamente 50 o más, preferiblemente por encima de 50, más preferiblemente por encima de 60.

Se debería observar que una pastilla de jabón 82/18 típica produce espuma en un intervalo de aproximadamente 50-60 ml y Dove® produce espuma en un intervalo de aproximadamente 110-120 ml cuando se mide por el mismo método.

Los ejemplos se exponen a continuación.

Ejemplo 3

1

valor de BLAM: 73.

Este ejemplo muestra jabón/ácido graso para los que la cadena larga es 75% (relación molar), los insaturados están ausentes, y el ácido graso está infraneutralizado (25% NaOH). Como se ve, cuando la cadena larga se maximiza y ambas cadenas corta e insaturada se minimizan o están ausentes, se obtienen pastillas duras (procesables) con buena formación de espuma.

Ejemplo 4

2

Valor BLAM: 72.

Aquí está un ejemplo de una pastilla sin ácido graso libre en absoluto (enteramente neutralizado). De nuevo, las pastillas son de longitud de cadena específica (intervalos molares definidos para longitud de cadena larga e insaturados). Incluso excluyendo y/o minimizando los componentes generalmente más disolventes, tales como insaturados y de longitud de cadena corta, las pastillas forman espuma bien (valor de 72) así como proporcionan una buena matriz para suministrar tensioactivos.

Ejemplo 5

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3

Valor BLAM: 77.

Aquí la neutralización incompleta deja 27,1% de ácido graso libre. Cantidades molares de ácido graso/jabón de cadena larga (C_{16}-C_{18}) e insaturados (C_{18:1}) están dentro de los límites definidos. Los volúmenes de espuma son buenos.

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Ejemplo 6

4

Valor BLAM: 100.

La neutralización proporciona 46% de jabón y deja 25% de ácido graso. Las relaciones molares están dentro de los límites definidos y la espuma es buena.

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Ejemplo 7

5

Valor BLAM: 70.

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Los mismos comentarios que en el ejemplo previo son relevantes para este ejemplo y los restantes. Se pueden observar comentarios adicionales.

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Ejemplo 8

6

Valor BLAM: 92.

Aquí se puede ver que hay 46,1% de ácido graso libre en una pastilla que es procesable y forma espuma bien.

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Ejemplo 9

7

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Valor BLAM: 127.

Se observa de nuevo un valor excelente de 41,9% de ácido graso libre.

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Ejemplo 10

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8

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Valor BLAM: 73.

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Ejemplo 11

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9

Valor BLAM: 75.

Ejemplo 12

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10

Valor BLAM: 62.

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Aquí hay un nivel de ácido graso libre de 60,2% en peso.

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Ejemplo 13

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11

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Valor BLAM: 75.

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Ejemplo 14

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12

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Valor BLAM: 70.

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Ejemplo 15

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13

Valor BLAM: 52.

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Ejemplo 16

14

Valor BLAM: 53.

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Se observan valores tan altos como 67% de ácido graso libre en una pastilla procesable.

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Ejemplo 17

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15

Valor BLAM: 90.

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Ejemplo 18

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16

Valor BLAM: 75.

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Ejemplo 19

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17

Valor BLAM: 105.

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Ejemplo 20

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18

Valor BLAM: 100.

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Ejemplo 21

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19

Valor BLAM: 65.

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Ejemplo 22

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20

Valor BLAM: 85.

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Ejemplo 23

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21

Valor BLAM: 55.

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Ejemplo 24

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22

valor BLAM: 85.

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Ejemplo 25

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23

valor BLAM: 95.

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Ejemplo 26

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24

valor BLAM: 60.

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Ejemplo 27

25

valor BLAM: 60.

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Ejemplo 28

26

valor BLAM: 95.

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Ejemplo 29

27

valor BLAM: 112.

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Ejemplo 30

28

valor BLAM: 93.

Todos los ejemplos previos fueron preparados por la vía de neutralización de los ácidos grasos destilados. Se necesita preparar al menos un ejemplo en el que se dispersa jabón en ácido graso antes de la adición del tensioactivo en contraposición a la neutralización.

Ejemplo 31

29

valor BLAM: 115.

El Ejemplo 31 no se preparó por vía de neutralización sino mezclando estearato sódico en polvo con ácido graso fundido siguiéndose a continuación el resto del procedimiento. El ejemplo demuestra que lo que es único es el espacio de la composición y no simplemente el proceso.

Claims

1. Una composición de pastilla de jabón final que se puede obtener mezclando:

(1): una composición de pastilla precursora que comprende 40% a 88% en peso de la pastilla final en la que el precursor se forma dentro de un intervalo de formulación definido cuando se mezclan los siguientes % en moles de los componentes:

a.: de 0 a 12,5% en moles de ácido graso insaturado

b.: de 50 a 87,5% en moles de ácido graso que tiene longitud de cadena C_{16} o mayor;

c.: de 12,5 a 50% en moles de cáustico; con

(2): de 7% a 25% en peso de tensioactivo sintético de la pastilla final

(3): de 5% a 15% en peso de agua de la pastilla final; y

(4): de 0 a 20% en peso de carga de la pastilla final;

en la que dicha composición de pastilla precursora está exenta de jabón o ácido graso que tenga longitud de cadena C_{14} o por debajo y dicha pastilla final no tiene jabón ni ácido graso libre de longitud de cadena C_{14} o por debajo excepto los que pueden ser introducidos por componentes de la pastilla distintos de los de la composición de pastilla precursora; y en la que dicha pastilla final tiene menos de 1% en peso de jabón o ácido graso libre de longitud de cadena C_{14} o por debajo, y en la que dicha pastilla tiene espuma de al menos 50 ml cuando se mide por la prueba de evaluación de espuma estándar.

2. Una composición de pastilla según la reivindicación 1, en la que el jabón de ácido graso presente en la composición de pastilla final se forma por neutralización de ácido graso y cáustico.

3. Una composición de pastilla según la reivindicación 1 ó la reivindicación 2 que tiene un valor del límite de deformación elástica de al menos 100 kPa.

4. Una composición de pastilla según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes en la que la pastilla precursora comprende sólo

(a): de 0 a 12,5% en moles de ácido graso insaturado y

(b): de 50 a 87,5% en moles de ácido graso de longitud de cadena C_{16} o mayor; y en la que se forma precursor a partir de jabón preformado y ácido graso en lugar de por reacción de cáustico y ácido graso libre.

5. Una composición de pastilla según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende 10% a 22% en peso de tensioactivo sintético.

6. Una composición de pastilla según una cualquiera de las reivindicaciones que comprende 6% a 13% en peso de agua.