ES2309762T3 - Composicion adhesiva curable y su utilizacion en el campo de la optica. - Google Patents
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- B29C35/0805—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
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Abstract
Composición adhesiva curable, preferentemente fotocurable, que comprende, basándose en el peso total de los monómeros y/u oligómeros polimerizables de la composición: (A1) 20 a 80% en peso de por lo menos un monómero de diacrilato u oligómero del mismo; (A2) 80 a 20% en peso de por lo menos un dimetacrilato de bisfenol polialcoxilado u oligómero del mismo; (B) 0 a 50% en peso de por lo menos un monómero copolimerizable diferente de los componentes (A1) y (A2); con la condición de que la composición esté libre de cualquier monómero de tio(met)acrilato (-SCOCR'' = CH2, con R'' = H o CH3) u oligómero del mismo.
Description
Composición adhesiva curable y su utilización en
el campo de la óptica.
La presente invención se refiere a una
composición adhesiva curable, preferentemente fotocurable, y a su
utilización en el campo de la óptica.
Es una práctica común en la materia revestir por
lo menos una cara de una lente oftálmica con varios revestimientos
para conferir a la lente terminada propiedades ópticas o mecánicas
adicionales o mejoradas.
Por tanto, es una práctica usual revestir por lo
menos una cara de una lente oftálmica, realizada normalmente en un
material de vidrio orgánico, con sucesivamente, comenzando desde la
cara de la lente, un revestimiento resistente a impactos
(imprimación resistente a impactos), un revestimiento resistente a
arañazos (revestimiento duro), un revestimiento antirreflectante y,
opcionalmente, un revestimiento superior hidrófobo. También pueden
aplicarse otros revestimientos tales como revestimiento polarizado,
revestimiento fotocrómico o colorante sobre una o ambas caras de la
lente oftálmica.
Se han propuesto y descrito numerosos
procedimientos y métodos para revestir una cara de una lente
oftálmica.
El documento WO 2004/092787 describe una
composición adhesiva fotocurable que comprende, basándose en el peso
total de monómeros y/u oligómeros fotopolimerizables de la
composición: del 5 al 60% en peso de por lo menos un monómero de
mono- o poliacrilato u oligómero del mismo; del 5 al 50% en peso de
por lo menos un monómero de tio(met)acrilato u
oligómero del mismo; y del 20 al 50% en peso de por lo menos un
monómero de dimetacrilato aromático u oligómero del mismo; con la
condición de que la composición no contenga un acrilato
monofuncional bromado.
El documento US 2003/0017340 describe un
procedimiento o método para transferir un revestimiento desde por lo
menos una parte de molde sobre por lo menos una superficie definida
geométricamente de una pieza en bruto de lente que comprende:
- -
- proporcionar una pieza en bruto de lente que presenta por lo menos una superficie definida geométricamente;
- -
- proporcionar un soporte o parte de molde que presenta una superficie interna que porta un revestimiento y una superficie externa;
- -
- depositar sobre dicha superficie definida geométricamente de dicha pieza en bruto de lente o sobre dicho revestimiento una cantidad medida previamente de una composición adhesiva curable;
- -
- mover uno con respecto al otro la pieza en bruto de lente y el soporte o bien para llevar el revestimiento en contacto con la composición adhesiva curable o bien para llevar la composición adhesiva curable en contacto con la superficie definida geométricamente de la pieza en bruto de lente;
- -
- aplicar una presión suficiente sobre la superficie externa del soporte de modo que el espesor de una capa adhesiva final una vez que se cura la composición curable es inferior a 100 micrómetros;
- -
- curar la capa de composición adhesiva; y
- -
- retirar el soporte o parte de molde para revestir la pieza en bruto de lente con el revestimiento adherido sobre la superficie definida geométricamente de dicha pieza en bruto de lente.
Por cantidad medida previamente, se entiende una
cantidad suficiente de composición adhesiva curable para obtener
transferencia y adhesión del revestimiento a la pieza en bruto de
lente.
Preferentemente, el revestimiento se transfiere
a la superficie posterior de la pieza en bruto de lente (tratamiento
del lado posterior o BST).
La composición adhesiva curable no sólo debe
permitir una transferencia rápida y segura del revestimiento desde
el soporte sobre la superficie de la pieza en bruto de lente y una
buena adhesión del revestimiento sobre la superficie de la pieza en
bruto de lente sino que además no debe afectar a las propiedades
ópticas y mecánicas de la lente oftálmica resultante, tales como
buena adhesión, turbidez, sin mancha de aplicación y resistencia al
agrietamiento térmico (temperatura crítica).
Mancha de aplicación se refiere a la existencia
de una zona de nivel de turbidez aumentado, en la pieza en bruto de
lente, que coincide con la zona de aplicación de la composición
adhesiva inicial. La mancha de aplicación es particularmente grave
cuando se utilizan piezas en bruto de lente tintadas. La turbidez
puede observarse si se permite que la composición adhesiva se
asiente sobre la superficie de la pieza en bruto de lente durante
más de 20 segundos antes de someterse al procedimiento de
transferencia de superficie.
El documento WO 03/004255 da a conocer que el
pegamento o adhesivo curable puede ser compuestos de poliuretano,
compuestos epoxídicos, compuestos de (met)acrilato tales como
di(met)acrilato de polietilenglicol,
di(met)acrilatos de bisfenol-A
etoxilados.
Los compuestos preferidos para el pegamento o
adhesivo curable son compuestos de acrilato tales como diacrilatos
de polietilenglicol, diacrilato de bisfenol-A
etoxilado, diversos acrilatos trifuncionales tales como triacrilato
de trimetilolpropano (etoxilado) y triacrilato de
tris(2-hidroxietil)isocianurato.
También son adecuados acrilatos monofuncionales
tales como acrilato de isobornilo, acrilato de bencilo, acrilato de
feniltioetilo.
Estos compuestos pueden utilizarse solos o en
combinación.
Por tanto, un objetivo de la invención consiste
en proporcionar una composición adhesiva fotocurable que supera las
desventajas de las composiciones adhesivas curables de la técnica
anterior, en particular para su utilización en un procedimiento de
transferencia de revestimiento; otro objetivo de la invención
consiste en proporcionar una composición adhesiva fotocurable tal
como anteriormente que no sólo dé como resultado una buena adhesión
del revestimiento o de la pila de revestimiento sobre el sustrato
sino que además no afecte a las propiedades ópticas y mecánicas del
producto final, tales como turbidez, mancha de aplicación y
resistencia al agrietamiento térmico, en particular cuando se
utilizan sustratos tintados tales como piezas en bruto de lente o
lentes tintadas.
Estos y otros objetivos que resultarán evidentes
a partir de la descripción siguiente se consiguen según la
invención proporcionando una composición adhesiva curable,
preferentemente una composición adhesiva fotocurable, que comprende
basándose en el peso total de los monómeros y/u oligómeros
polimerizables de la composición:
- (A1)
- del 20 al 80% en peso de por lo menos un monómero de diacrilato u oligómero del mismo;
- (A2)
- del 80 al 20% en peso de por lo menos un dimetacrilato de bisfenol polialcoxilado u oligómero del mismo; y
- (B)
- del 0 al 50% en peso de por lo menos un monómero copolimerizable diferente de (A1) y (A2);
con la condición de que la composición esté
libre de cualquier monómero de tio(met)acrilato
(-SCOCR' = CH_{2}, con R' = H o CH_{3}) u oligómero del
mismo.
En una forma de realización preferida, la
composición adhesiva curable, preferentemente fotocurable,
comprende:
- (A1)
- del 20 al 71% en peso de por lo menos un monómero de diacrilato u oligómero del mismo; y
- (A2)
- del 80 al 29% en peso de por lo menos un monómero de dimetacrilato aromático u oligómero del mismo;
Preferentemente el monómero de dimetacrilato
aromático u oligómero del mismo es por lo menos un dimetacrilato de
bisfenol polialcoxilado u oligómero del mismo.
Preferentemente, el componente de dimetacrilato
(A2) presenta la fórmula:
en la que R es H o un radical
alquilo C_{1}-C_{4}, preferentemente CH_{3} y
m+n > 0, preferentemente m+n \geq 2, más preferentemente m+n
\geq 4;
y
Preferentemente, el componente (A1) es un
monómero u oligómero de diacrilato no aromático.
Preferentemente, el componente (A2) es un
monómero u oligómero de dimetacrilato de la fórmula anterior en la
que m+n oscila desde 2 hasta 10, preferentemente desde 2 hasta 8,
más preferentemente de 3 a 5.
\newpage
Preferentemente la composición de la invención
comprende del 28 al 71% en peso, más preferentemente del 28 al 42%
en peso del componente (A1) y del 72 al 29% en peso, más
preferentemente del 72 al 58% en peso del componente (A2).
Preferentemente, el componente (B) representa el
30% en peso o menos, mejor menos del 20% en peso e incluso mejor
menos del 10% en peso.
En los casos más preferidos, la composición de
la invención está libre de componente (B).
Generalmente, la composición adhesiva curable no
contiene un acrilato monofuncional bromado y preferentemente no
contiene ningún acrilato bromado.
Más preferentemente, la composición adhesiva
curable no contiene ningún monómero incluyendo un átomo de
bromo.
En una forma de realización preferida, los
monómeros de diacrilato (A1) presentan un parámetro de solubilidad
calculado que oscila desde 8 hasta 12, preferentemente de 8,5 hasta
11,5 (cal/cm^{3})^{1/2}.
Además, los monómeros de diacrilato preferidos
(A1) presentan un peso molecular inferior a 500, preferentemente
\leq 350.
Para cada componente de la composición, el
oligómero presenta preferentemente un peso molecular inferior a
10000.
La presente invención también se refiere a un
procedimiento o método para transferir un revestimiento desde un
soporte sobre una superficie de un sustrato de material polimérico,
preferentemente un sustrato de material termoplástico, que
comprende:
- -
- proporcionar un sustrato de material polimérico, preferentemente un sustrato de material termoplástico, que presenta por lo menos una superficie principal;
- -
- proporcionar un soporte que presenta una superficie interna que porta un revestimiento y una superficie externa;
- -
- depositar sobre dicha superficie principal del sustrato o sobre dicho revestimiento una cantidad medida previamente de una composición adhesiva curable;
- -
- mover el sustrato y el soporte uno con respecto al otro o bien para llevar el revestimiento en contacto con la composición adhesiva curable o bien para llevar la composición adhesiva curable en contacto con la superficie principal del sustrato;
- -
- aplicar una presión suficiente sobre la superficie externa del soporte de modo que el espesor de una capa adhesiva final, una vez que se ha curado la composición curable, es inferior a 100 \mum;
- -
- curar la capa de composición adhesiva; y
- -
- retirar el soporte para recuperar un sustrato con el revestimiento adherido sobre la superficie principal del sustrato, en la que la composición adhesiva curable es una composición adhesiva curable tal como se definió anteriormente.
La presente invención también se refiere a un
procedimiento de sobremoldeo que comprende:
- -
- proporcionar un sustrato de material polimérico, preferentemente un sustrato de material termoplástico, que presenta por lo menos una superficie principal;
- -
- proporcionar una parte de molde que presenta una superficie interna y una superficie externa;
- -
- depositar sobre dicha superficie principal del sustrato o sobre dicha superficie interna de la parte de molde una cantidad medida previamente de una composición adhesiva curable tal como se dio a conocer anteriormente;
- -
- mover el sustrato y la parte de molde uno con respecto al otro para llevar o bien la superficie interna de la parte de molde o la superficie principal del sustrato en contacto con la composición adhesiva curable;
- -
- aplicar una presión suficiente sobre la superficie externa de la parte de molde para extender uniformemente la composición adhesiva curable y formar una capa uniforme, una vez que se cura, que presenta un espesor de por lo menos 200 \mum;
- -
- curar la capa de composición adhesiva; y
- -
- retirar las partes de molde para recuperar el sustrato sobremoldeado con una capa curada de la composición adhesiva curable.
La capa curada sobremoldeada de composición
adhesiva presenta preferentemente un espesor de por lo menos
500 \mum.
500 \mum.
Por superficie interna del soporte o la parte de
molde, se entiende la superficie del soporte o la parte de molde
orientada hacia una superficie principal del sustrato de material
termoplástico.
Dentro del alcance de la invención está
comprendida la utilización de un soporte o parte de molde en la que
la cantidad de composición adhesiva curable se ha depositado
previamente. Sin embargo, en el procedimiento de la invención,
resulta preferido aplicar la composición adhesiva justo antes de
mover el sustrato y el molde el uno hacia el otro.
La presente invención se refiere además a un
procedimiento para fabricar artículos poliméricos laminados,
preferentemente artículos termoplásticos, tales como lentes
oftálmicas laminadas, que comprende depositar una cantidad medida
previamente de una composición adhesiva curable, preferentemente
fotocurable, sobre una superficie principal de una primera parte
compuesta por material polimérico, llevar la composición adhesiva
curable depositada en contacto con una superficie principal de una
segunda parte compuesta por un material polimérico, preferentemente
un material termoplástico, presionar las partes primera y segunda la
una contra la otra para extender uniformemente la composición
adhesiva curable para formar una capa delgada uniforme y curar,
preferentemente fotocurar, la capa delgada para obtener un artículo
laminado, en el que la composición adhesiva curable es tal como se
definió anteriormente.
La composición adhesiva de la invención puede
depositarse sobre un sustrato desnudo, es decir un sustrato libre
de cualquier revestimiento sobre sus superficies principales, o
sobre un sustrato ya revestido. En particular, la composición
adhesiva de la invención es particularmente adecuada para la
transferencia de revestimientos sobre un sustrato de vidrio
orgánico en el que se ha difundido superficialmente un colorante o
pigmento o que se ha revestido previamente con un material que
puede teñirse tal como un material acrílico y en el que se ha
difundido un colorante o pigmento (normalmente mediante la inmersión
del sustrato revestido en un baño de coloración).
Preferentemente, las partes son elementos de
lente oftálmica y están compuestas por policarbonato.
Por cantidad medida previamente, se entiende una
cantidad suficiente de composición adhesiva, preferentemente
fotocurable, para obtener transferencia y adhesión del revestimiento
o sobremoldeo del sustrato o adhesión de las dos partes.
Los anteriores y otros objetivos,
características y ventajas de la presente invención resultarán
evidentes para los expertos en la materia a partir de una lectura
de la descripción detallada a continuación en la presente memoria
cuando se considere conjuntamente con los dibujos adjuntos en los
que:
- las figuras 1A a 1C son vistas esquemáticas de
las etapas principales de una primera forma de realización del
procedimiento de la invención para transferir un revestimiento sobre
una superficie óptica de una pieza en bruto de lente; y
- las figuras 2A a 2C son vistas esquemáticas de
las etapas principales de una segunda forma de realización del
procedimiento de la invención en la que los revestimientos se
transfieren simultáneamente a ambas superficies ópticas de una pieza
en bruto de lente; y
- las figuras 3A y 3B son vistas esquemáticas de
las etapas principales de una tercera forma de realización del
procedimiento de la invención utilizando un aparato de membrana
inflable.
El primer componente (A1) de la composición
adhesiva curable, preferentemente fotocurable, de la invención
consiste en por lo menos un monómero de diacrilato u oligómero del
mismo. Preferentemente, los monómeros de diacrilato (A1) presentan
un parámetro de solubilidad que oscila desde 8 hasta 12
(cal/cm^{3}), más preferentemente desde 8,5 hasta 11,5
(cal/cm^{3}) y un peso molecular de menos de 500, preferentemente
de 350 o menos y normalmente entre 200 y 300, lo más preferentemente
entre 200 y 275.
Los parámetros de solubilidad de los monómeros
de diacrilato (A1) se calculan utilizando el procedimiento de
distribución de grupos, utilizando en el cálculo los valores de
grupo tal como se determina mediante Hoy (pueden encontrarse los
valores de contribución de grupos de Hoy en Band Up J. y E.H.
Immerget, ed S. Polymer Handbook 3ª ed. John Wiley and Sons, Nueva
York 1989) [páginas 524-525).
Preferentemente, los monómeros de diacrilato
(A1) son monómeros de acrilato no aromáticos. También
preferentemente, los monómeros de diacrilato (A1) son monómeros de
acrilato de índice de refracción bajo.
Por monómeros de acrilato de índice de
refracción bajo se entiende monómeros de acrilato que mediante
homopolimerización dan como resultado homopolímeros que presentan
índices de refracción, n^{25}_{D}, que oscilan desde 1,47 hasta
1,53.
Entre los monómeros de diacrilato (A1)
preferidos pueden mencionarse
\vskip1.000000\baselineskip
Naturalmente, pueden utilizarse mezclas de
monómeros de diacrilato para el componente (A1).
El segundo componente (A2) de la composición
curable de la presente invención consiste en por lo menos un
monómero de dimetacrilato aromático u oligómero del mismo, que
presenta preferentemente la fórmula:
en la que m+n > 0,
preferentemente m+n \geq 2, y más preferentemente m+n \geq 4.
Generalmente, m+n oscila desde 2 hasta 10, preferentemente desde 2
hasta 8, más preferentemente desde 3 hasta
5.
Entre los monómeros preferidos de dimetacrilato
de bisfenol-A etoxilado, pueden citarse
dimetacrilato de bisfenol-A etoxilado (2) m+n=2,
dimetacrilato de bisfenol-A etoxilado (4) (m+n=4),
dimetacrilato de bisfenol-A etoxilado (8) (m+n=8) y
dimetacrilato de bisfenol-A etoxilado (10)
(m+n=10).
Naturalmente, pueden utilizarse mezclas de
monómeros de dimetacrilato aromático para el componente (A2).
El componente (B) opcional puede ser cualquier
monómero copolimerizable distinto de los componentes (A1) y (A2) con
la exclusión de cualquier monómero de
tio(met)acrilato, es decir monómeros que comprenden
por lo menos una funcionalidad -SCOCR'=CH_{2} (R'=H o
CH_{3}).
Entre los componentes (B) preferidos pueden
citarse monómeros de mono(met)acrilato y monómeros de
poli(met)acrilato distintos de los monómeros (A1) y
(A2) tales como acrilato de tetrahidrofurfurilo y monoacrilato de
poli(alquilenglicol), compuestos olefínicos, en particular
compuestos olefínicos aromáticos tales como divinilbenceno o
estireno.
Preferentemente, la composición de la presente
invención no comprende componente (B).
Las composiciones curables de la invención
pueden ser composiciones curables térmicamente y/o composiciones
fotocurables, pero preferentemente son composiciones
fotocurables.
Normalmente, las composiciones fotocurables de
la presente invención también comprenden por lo menos un iniciador
de fotopolimerización.
Como iniciador de fotopolimerización, puede
utilizarse sin limitación cualquier compuesto ampliamente conocido
que se añade para fotopolimerizar los monómeros y/u oligómeros
polimerizables. Entre los iniciadores de fotopolimerización que
pueden utilizarse adecuadamente en la presente invención, pueden
citarse compuestos de benzofenona, compuestos de acetofenona,
compuestos de \alpha-dicarbonilo, compuestos de
óxido de acilfosfina, compuestos de óxido de bisacilfosfina y
mezclas de los mismos.
\newpage
Más específicamente, los compuestos
fotoiniciadores pueden representarse mediante la siguiente
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{3} es un grupo
alquilo o un átomo de hidrógeno y R^{4} y R^{5} son grupos
alquilo que juntos pueden formar un anillo de
ciclohexano,
\vskip1.000000\baselineskip
en el que R^{6} es el mismo o
diferente y es un grupo metilo, un grupo metoxilo o un átomo de
cloro, e es 2 ó 3 y R^{7} es un grupo fenilo o un grupo
metoxilo,
\vskip1.000000\baselineskip
Los ejemplos de iniciadores de
fotopolimerización que pueden utilizarse preferentemente en la
presente invención son tal como se describen a continuación:
Iniciadores de polimerización de
acetofenona:
- 1)
- 1-fenil-2-hidroxi-2-metilpropan-1-ona,
- 2)
- 1-hidroxiciclohexilfenilcetona, y
- 3)
- 1-(4-isopropilfenil)-2-hidroxi-2-metilpropan-1-ona.
\vskip1.000000\baselineskip
Compuestos de
\alpha-dicarbonilo:
- 1)
- 1,2-difeniletanodiona, y
- 2)
- glioxilato de metilfenilo.
\newpage
Iniciadores de fotopolimerización de óxido de
acilfosfina:
- 1)
- óxido de 2,6-dimetilbenzoildifenilfosfina,
- 2)
- óxido de 2,4,6-trimetilbenzoildifenilfosfina,
- 3)
- éster de 2,4,6-trimetilbenzoildifenilfosfinato de metilo,
- 4)
- óxido de 2,6-diclorobenzoildifenilfosfina, y
- 5)
- óxido de 2,6-dimetoxibenzoildifenilfosfina.
\vskip1.000000\baselineskip
Iniciadores de fotopolimerización de óxido de
bisacilfosfina:
- 1)
- óxido de bis(2,6-dimetoxibenzoil)-2,4,4-trimetilpentilfosfina.
\vskip1.000000\baselineskip
Estos iniciadores de fotopolimerización pueden
utilizarse de una sola clase o en una combinación de dos o más
clases.
Entre los fotoiniciadores preferidos están los
fotoiniciadores siguientes:
Irgacure® 500
una mezcla 1/1 de benzofenona y
1-hidroxiciclohexilfenilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Irgacure® 184
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Irgacure® 819
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Irgacure® 1850
\vskip1.000000\baselineskip
En la presente invención, se añade el
fotoiniciador en cantidades usuales, concretamente desde 0,1 hasta 5
partes en peso, preferentemente de 1 a 5 partes en peso basándose en
100 partes en peso de los monómeros y/u oligómeros
fotopolimerizables de la composición.
Las composiciones adhesivas fotocurables
preferidas de la invención presentan, tras el curado, un índice de
refracción n^{25}_{D} alto que oscila desde 1,53 hasta 1,65,
preferentemente de 1,53 a 1,57, normalmente de 1,54 a 1,55 y una
temperatura de transición vítrea Tg de preferentemente por lo menos
50ºC, más preferentemente de por lo menos 60ºC y mejor de por lo
menos 70ºC e incluso mejor de por lo menos 80ºC.
La composición adhesiva curable, preferentemente
fotocurable, resulta adecuada para su utilización en procedimientos
de transferencia de revestimiento, laminación y procedimientos de
sobremoldeo, utilizando un sustrato desnudo o revestido tales como
sustratos de vidrio orgánicos, en particular sustratos
termoplásticos y preferentemente sustratos de PC. La composición de
la invención es particularmente adecuada para su utilización con
sustratos tintados para evitar la mancha de aplicación. Es
particularmente útil para fabricar lentes oftálmicas y otros
artículos ópticos.
La utilización de la composición curable de la
invención se describirá a continuación como aplicada a un
procedimiento de transferencia de revestimiento para fabricar
sustratos revestidos tales como lentes oftálmicas. Debe entenderse
que la composición adhesiva fotocurable de la invención puede
utilizarse en cualquier procedimiento de transferencia de
revestimiento y no exclusivamente en el procedimiento descrito a
continuación.
El sustrato es preferentemente una pieza en
bruto de lente. Preferentemente, la superficie principal de la pieza
en bruto sobre la que se transfiere el revestimiento, es una
superficie definida geométricamente.
Por superficie definida geométricamente de la
pieza en bruto de lente o de una parte de molde, se entiende o bien
una superficie óptica, que es una superficie de geometría y suavidad
requeridas o bien una superficie que presenta una geometría
requerida pero que todavía puede presentar alguna aspereza, tal como
una pieza en bruto de lente que se ha molido y afinado, pero no se
ha pulido hasta la geometría requerida. La aspereza de superficie
normalmente oscila desde Sq 10^{-3} \mum hasta 1 \mum,
preferentemente desde 10^{-3} hasta 0,5 \mum y lo más
preferentemente desde 10^{-3} hasta
0,1 \mum.
0,1 \mum.
Sq: Media cuadrática de las desviaciones de la
media
Cálculos del valor eficaz para las amplitudes de
las superficies (RMS). Este parámetro se incluye en el informe EUR
15178 EN (Comisión de las Comunidades Europeas) Stout et al.
1993: The development of methods for the characterisation of
roughness in three dimensions.
La aspereza (Sq) se mide mediante un dispositivo
P-10 Long Scan de KLA-Tencor.
Las condiciones de medición estaban por debajo
de 2 \mum de punta, 1 mg de fuerza, 10 barridos de 500 \mum de
longitud, 2000 puntos de datos.
Por superficie óptica, se entiende una
superficie de la pieza en bruto de lente o de una parte de molde que
se ha molido, afinado y pulido o moldeado hasta obtener la
geometría y la suavidad requeridas.
El sustrato pude estar realizado en cualquier
material transparente utilizado normalmente para fabricar artículos
ópticos, en particular lentes oftálmicas, tal como un vidrio mineral
u orgánico, preferentemente un vidrio orgánico.
Los sustratos preferidos están realizados en
materiales poliméricos y más preferentemente por materiales
termoplásticos.
Entre los sustratos de vidrio orgánico adecuados
para la presente invención, pueden mencionarse sustratos obtenidos
mediante polimerización de (met)acrilatos de alquilo, en
particular (met)acrilatos de alquilo
C_{1}-C_{4} tales como (met)acrilato de
metilo y (met)acrilato de etilo, compuestos alílicos tales
como carbonatos de alilo de polioles aromáticos o alifáticos,
lineales o ramificados, tio(met)acrilatos,
tiouretanos, (met)acrilatos polialcoxilados aromáticos tales
como dimetacrilatos aromáticos polietoxilados, en particular
dimetacrilatos de bisfenolatos polietoxilados y policarbonatos
(PC).
Entre los sustratos preferidos, pueden
mencionarse los sustratos que resultan de la polimerización de
poliolalquilcarbonatos, en particular poliolalilcarbonatos, tales
como bisalilcarbonato de etilenglicol, bis(alilcarbonato) de
dietilenglicol, bis(2-metilcarbonato) de
dietilenglicol, bis(2-cloroalilcarbonato) de
etilenglicol, bis(alilcarbonato) de trietilenglicol,
bis(alilcarbonato) de 1,3-propanodiol,
bis(2-etilalilcarbonato) de propilenglicol,
bis(alilcarbonato) de 1,3-butanodiol,
bis(2-bromoalilcarbonato) de
1,4-butanodiol, bis(alilcarbonato) de
dipropilenglicol, bis(2-etilalilcarbonato)
de trimetilenglicol, bis(alilcarbonato) de
pentametilenglicol, bis(alilcarbonato) de dipropileno y
bisfenol-A y policarbonatos, en particular
policarbonatos de bisfenol-A.
En una forma de realización preferida, el
sustrato es un sustrato tintado, es decir un sustrato en el que se
ha difundido superficialmente por lo menos un colorante o pigmento
en el propio sustrato o un sustrato en el que se ha revestido por
lo menos una superficie principal con una capa de un material que
puede teñirse tal como un material acrílico y en la que se ha
difundido un colorante o pigmento (generalmente a través de
difusión en un baño de coloración). Un procedimiento de tintado de
este tipo se conoce en la materia y se da a conocer en particular
en la solicitud de patente internacional número WO 03/040461.
Normalmente, el baño de coloración comprende agua, por lo menos un
colorante o pigmento, un portador y opcionalmente un
tensioactivo.
El procedimiento de coloración también puede
realizarse sobre un sustrato que se ha tratado previamente mediante
irradiación UV tal como se da a conocer en la solicitud de patente
francesa número 9904409.
Dicho brevemente, este procedimiento de
coloración comprende irradiar el sustrato, en particular un sustrato
de PC, con irradiación UV para conseguir dentro del sustrato una
capa superficialmente fotodegradada de por lo menos 1 \mum de
espesor y poner en contacto la capa fotodegradada con un agente
colorante para difundir el agente colorante hasta una profundidad
de por lo menos 1 \mum dentro de la capa fotodegradada.
La luz UV presenta un espectro de longitud de
onda durante la irradiación de modo tal que por lo menos el 50% de
la energía de irradiación se proporciona mediante irradiación de
longitud de onda \leq 320 mm. Preferentemente, la energía de
irradiación de luz UV \leq 320 mm es de 2,4 a 48 J/cm^{2}, más
preferentemente de 10 a 30 J/cm^{2} y la energía de irradiación
de luz UV > 320 mm es de 0,9 J/cm^{2} a 15 J/cm^{2},
preferentemente de 2 J/cm^{2} a 8 J/cm^{2}.
La irradiación normalmente dura desde 0,1 hasta
10 segundos, preferentemente desde 0,4 hasta 4 segundos.
Una característica importante del procedimiento
de la presente invención es que la transferencia del revestimiento
sobre la superficie definida geométricamente de la pieza en bruto de
lente se realiza sin ninguna compresión sustancial de la pieza en
bruto y por tanto sin ningún riesgo de deformación de la geometría
de la pieza en bruto y en particular de las superficies definidas
geométricamente de la misma.
No obstante, la presión ejercida sobre la
superficie externa del soporte se mantiene preferentemente de manera
sustancial por lo menos hasta la gelificación de la composición
adhesiva. Puede lograrse el mantenimiento de la presión a través de
la utilización de una membrana inflable situada sobre la superficie
externa del soporte.
Preferentemente, la presión aplicada oscila
desde 5 hasta 50 Psi (de 0,35 a 3,5 kgf/cm^{2}), y más
específicamente de 0,3 a 3 kgf/cm^{2}.
El intervalo más preferido es de 5 a 20 Psi (de
0,35 a 1,40 kgf/cm^{2}).
Utilizando el procedimiento descrito
anteriormente, los revestimientos pueden transferirse sucesiva o
simultáneamente a ambas superficies frontal y posterior definidas
geométricamente de la pieza en bruto de lente. La transferencia de
los revestimientos también puede realizarse sólo a un lado de la
pieza en bruto de lente, preferentemente al lado posterior (o lado
posterior).
El soporte o portador de revestimiento puede ser
simplemente una película de soporte delgada compuesta por un
material apropiado tal como un material plástico, por ejemplo una
película de policarbonato. El soporte de revestimiento es
preferentemente una parte de molde compuesta por cualquier material
apropiado, preferentemente compuesta por un material plástico
especialmente un material termoplástico y en particular de
policarbonato.
La superficie de trabajo de la parte de molde
puede presentar un relieve organizado según un patrón, en otras
palabras, puede estar microestructurado y puede conferir a la lente
final una superficie óptica que presenta las propiedades
transmitidas por la microestructura (por ejemplo propiedades
antirreflectantes).
En el documento WO99/29494 de dan a conocer
diferentes técnicas para obtener una parte de molde
microestructurada.
El portador o la parte de molde puede obtenerse
utilizando procedimientos conocidos tales como tratamiento en
superficie, termoconformado, termoconformado a vacío,
termoconformado/compresión, moldeo por inyección, moldeo por
inyección/compresión.
El moldeo por inyección comprende inyectar un
material termoplástico en estado fundido en una cavidad de molde y
entonces solidificar el material termoplástico inyectado mediante
enfriamiento.
El soporte, normalmente una parte de molde,
puede ser rígido o flexible, pero es preferentemente flexible.
Utilizando partes de molde rígidas se necesita presentar un gran
número de partes de molde que comprende cada una una superficie
definida geométricamente cuya geometría se adapta a una geometría
específica de la superficie definida geométricamente de una pieza
en bruto de lente. Para evitar la necesidad de presentar un número
tan enorme de partes de molde diferentes, la parte de molde es
preferentemente una parte de molde flexible, en particular una
parte de molde flexible compuesta por un material plástico tal como
policarbonato. Cuando se utiliza esta parte de molde flexible sólo
es necesario proporcionar la parte de molde con una superficie cuya
geometría se adapta a la forma general de la superficie óptica de la
piezas en bruto de lente sobre la que va a transferirse el
revestimiento, o bien una forma cóncava o bien una convexa, pero no
es necesario que esta superficie se corresponda estrictamente con
la geometría de la superficie de la pieza en bruto de lente que va
a revestirse. Por tanto, la misma parte de molde puede utilizarse
para transferir revestimientos sobre piezas en bruto de lente que
presentan superficies de geometrías específicas diferentes.
Generalmente, la parte de molde flexible presenta dos superficies
principales paralelas y consecuentemente presenta un espesor
liso.
La superficie que porta revestimiento del molde
flexible es preferentemente esférica.
Las partes de molde flexibles normalmente
presentarían un espesor de 0,2 a 5 mm, preferentemente de 0,3 a 5
mm. Más preferentemente, la parte de molde flexible está compuesta
por policarbonato, y en este caso el espesor es desde 0,5 hasta 1
mm.
Se ha encontrado que las mejores formas de
realización del procedimiento de transferencia se logran si se
cumplen los requisitos específicos en cuanto a las curvaturas de
base de la parte de molde y la pieza en bruto de lente.
En la presente solicitud de patente, cuando se
hace referencia a la curvatura de base de la parte de molde, se
entiende la curvatura de base de la superficie de trabajo de la
parte de molde, es decir, la superficie que porta los
revestimientos que van a transferirse a la lente o pieza en bruto de
lente.
De la misma manera, la curvatura de base de la
lente o pieza en bruto de lente quiere decir la curvatura de base de
la superficie a la que van a transferirse los revestimientos desde
la parte de molde citada anteriormente.
En la presente solicitud, la curvatura de base
presenta la siguiente definición:
- -
- Para una superficie esférica, que presenta un radio de curvatura R,
Curvatura de
base (o base) = 530/R (R en
mm);
- esta clase de definición es bastante clásica en la materia
- -
- Para una superficie tórica, hay dos radios de curvatura y se calculan, según la fórmula anterior, dos curvaturas de base BR, Br con BR < Br.
Para una transferencia de revestimiento a un
lado posterior esférico de una lente o pieza en bruto de lente,
para evitar distorsiones, en particular cuando se utiliza una parte
de molde flexible, la curvatura de base (BC) de la parte de molde
flexible (lado delantero) debe ser ligeramente superior que la
curvatura de base (BL) de la superficie definida geométricamente de
la lente o la pieza en bruto de lente sobre la que se va a
transferir el revestimiento. Sin embargo, la BC no debe ser
demasiado alta para evitar el agrietamiento del revestimiento
durante el procedimiento de transferencia o una potencia óptica
fuera de la tolerancia de la regla Z80.1 para laboratorios de óptica
tras la transferencia.
Normalmente, para una lente o pieza en bruto de
lente esférica, la curvatura de base BL de la lente o pieza en bruto
de lente y la curvatura de base BC de la parte de molde flexible
debe satisfacer la relación:
0 < BC - BL
<
1,5
Preferentemente
0,2 < BC -
BL <
1
Para una transferencia de revestimiento a un
lado posterior tórico de una lente o una pieza en bruto de lente
(lente o pieza en bruto de lente cilíndrica), que presenta dos
meridianos principales, de radios R y r con R>r, es posible
calcular dos curvaturas de base BLR y BLr correspondientes
respectivamente a los radios R y r que definen la superficie
tórica.
Las curvaturas de base de la lente BLR y BLr y
la curvatura de base de la parte de molde flexible deben satisfacer
la siguiente relación:
BLR <
BLr
a) si BLr - BLR \leq
3,5
0 < BC - BLR < 3 }
|BC – BLr| < 1 }
\vskip1.000000\baselineskip
Preferentemente
0,2 < BC - BLR < 2,5 }
|BC – BLr| < 0,5}
\vskip1.000000\baselineskip
b) si BLr - BLR > 3,5
BLR < BC < BLr
\vskip1.000000\baselineskip
Cuando se utiliza una parte de molde rígida,
preferentemente la curvatura de base de la parte de molde (BC) es la
misma que la curvatura de base de la lente o pieza en bruto de lente
(BL).
Preferentemente, cuando se mueven la una con
respecto a la otra la parte de molde y la pieza en bruto, el
contacto entre el/los revestimiento(s) y la composición
adhesiva curable o entre la composición adhesiva y la superficie de
la pieza en bruto de lente definida geométricamente se produce
respectivamente en la zona central de la parte de molde revestida o
en la zona central de la superficie de la pieza en bruto de lente
definida geométricamente.
En particular en el caso de una parte de molde
flexible, la cara frontal convexa de la parte de molde puede
presentar un radio de curvatura más corto que la superficie cóncava
de la pieza en bruto que va a revestirse. Por tanto, se aplica
presión en el centro y la parte de molde se deforma entonces para
adaptarse a la superficie de la pieza en bruto. La capa de
pegamento se forma partiendo del centro de la pieza en bruto, lo que
evita el atrapamiento de burbujas de aire dentro de la capa de
composición adhesiva curada final. Esto mismo será cierto
utilizando la superficie cóncava de una parte de molde de radio de
curvatura más largo que una superficie de pieza en bruto convexa que
va a revestirse.
Tal como se ha mencionado anteriormente, puede
realizarse la transferencia desde una parte de molde flexible
utilizando una membrana inflable.
La membrana inflable puede estar compuesta por
cualquier material elastomérico que pueda deformarse suficientemente
por presurización con un fluido apropiado para impulsar la parte de
molde flexible contra la lente o pieza en bruto de lente en
conformidad con la geometría de superficie de la lente o la pieza en
bruto de lente.
La membrana inflable puede estar compuesta por
cualquier material elastomérico apropiado. Normalmente, la membrana
inflable presenta un espesor que oscila desde 0,50 mm hasta 5,0 mm
y un alargamiento del 100 al 800%, y un durómetro de 10 a 100 Shore
A.
Para el curado por UV, se seleccionará entonces
un material transparente, por ejemplo, un caucho de silicona
transparente u otros látex o cauchos transparentes: la luz UV se
irradia preferentemente desde el lado del molde.
La presión aplicada a la parte de molde mediante
la membrana inflable oscilará preferentemente desde 30 kPa hasta
150 kPa y dependerá de la lente o de la pieza en bruto de lente y
los tamaños y curvaturas de la parte de molde flexible.
Naturalmente, es necesario que la presión se mantenga sobre la parte
de molde flexible y la lente o pieza en bruto de lente hasta que el
pegamento o adhesivo esté suficientemente curado de modo que se
obtenga suficiente adhesión del revestimiento a la lente o pieza en
bruto de lente.
La pieza en bruto de lente puede ser una lente
que presenta una o ambas de sus caras tratada en superficie o
moldeada hasta obtener la geometría requerida. (Una lente que
presenta sólo una de sus caras tratada en superficie o moldeada
hasta obtener la geometría requerida se denomina una lente
semiterminada).
Preferentemente, la pieza en bruto de lente
presenta una primera cara que confiere potencia progresiva y una
segunda cara que confiere potencia no progresiva, pero de forma
esférica o tórica sobre la que se realiza preferentemente la
transferencia de revestimiento según el procedimiento de la
invención. Preferentemente, la cara progresiva es la cara frontal de
la pieza en bruto.
La pieza en bruto de lente también puede ser una
lente semiterminada en la que una cara de la lente, preferentemente
la cara frontal de la lente se ha tratado previamente con un
revestimiento apropiado (antirreflectante, revestimiento duro,
etc...) y la cara restante, preferentemente la cara posterior, de la
lente se reviste utilizando el procedimiento de transferencia de la
invención. La pieza en bruto de lente puede ser una lente
polarizada.
Aunque la siguiente descripción hace referencia
a la utilización de una parte de molde flexible preferida, se
entenderá que el procedimiento descrito también puede ponerse en
práctica utilizando partes de molde rígidas.
Haciendo referencia a continuación a los dibujos
y en particular a las figuras 1A a 1C, una pieza 1 en bruto de
lente que presenta una superficie cóncava 2 está situada sobre un
elemento de soporte 3 con su superficie cóncava 2 orientada hacia
arriba. Entonces se deposita una gota medida previamente de una
composición adhesiva curable por UV 4 según la invención sobre la
superficie 2 de la pieza 1 en bruto de lente. Se coloca una parte
de molde flexible 5 que presenta una superficie óptica convexa, que
se ha revestido previamente con un revestimiento 6 recomendado,
sobre un elemento de soporte 7 con su superficie que porta el
revestimiento óptico orientado hacia abajo.
La deposición del revestimiento 6 sobre la
superficie de la parte de molde flexible 5 puede realizarse a través
de cualquier procedimiento de deposición usual empleado en el campo
de la óptica, tal como deposición en vacío, revestimiento por
rotación, revestimiento con brocha, revestimiento por inmersión,
etc... Naturalmente, el procedimiento de deposición dependerá de la
naturaleza de la capa o capas de revestimiento depositadas sobre la
superficie de la parte de molde flexible 5.
A continuación, los elementos de soporte 3, 7 se
mueven unos con respecto a otros para llevar en contacto el
revestimiento 6 y la gota de composición adhesiva curable por UV 4 y
se ejerce una presión hacia la superficie externa de la parte de
molde opuesta al revestimiento de una manera tal que la gota de
composición adhesiva curable por UV se extenderá sobre la
superficie 2 de la pieza 1 en bruto de lente y sobre el
revestimiento 6. Sin embargo, la presión ejercida sólo será
suficiente para extender la gota de composición adhesiva con el fin
de obtener el espesor requerido para la película curada final
(generalmente 100 \mum o menos), pero será insuficiente para
conferir cualquier deformación a la pieza 1 en bruto de lente.
Tal como se muestra en la figura 1B, el montaje
formado por la pieza 1 en bruto de lente, la película 4 de
composición adhesiva, el revestimiento 6 y la parte de molde 5 se
coloca entonces en un dispositivo para el curado por UV de la
película 4 de composición adhesiva. Tras el curado por UV de la
película 4, se retira la parte de molde 5 y se recupera una pieza 1
en bruto que presenta un revestimiento 6 adherido sobre su
superficie cóncava 2 tal como se muestra en la figura 1C.
Haciendo referencia a continuación a las figuras
2A a 2C, se muestra un procedimiento similar al descrito en
relación con las figuras 1A a 1B pero en el que ambas superficies de
pieza 1 en bruto de lente están revestidas con un revestimiento
mediante el procedimiento de transferencia de la invención.
Tal como se muestra en la figura 2A, se coloca
una pieza de molde flexible 8, por ejemplo una pieza de molde
compuesta por policarbonato que presenta un espesor de 1 mm, cuya
superficie cóncava se ha revestido previamente con un revestimiento
óptico 9 sobre un elemento de soporte 3. Entonces se deposita una
gota medida previamente 10 de una composición adhesiva curable por
UV sobre el revestimiento 9. Después se coloca una pieza 1 en bruto
de lente sobre la parte de molde 8 con su superficie convexa 2' en
contacto con la gota de pegamento 10. Entonces se deposita una gota
de composición adhesiva curable por UV medida previamente sobre la
superficie cóncava 2 de la pieza 1 en bruto de lente. Se coloca una
parte de molde flexible 5, por ejemplo una parte de molde de
policarbonato de 1 mm de espesor, cuya superficie convexa se ha
revestido previamente con un revestimiento óptico 6, sobre un
elemento de soporte 7. Entonces se mueven los elementos de soporte
3, 7 uno con respecto al otro para llevar el revestimiento 6 en
contacto con la gota de composición adhesiva 4 y se ejerce una
presión sobre por lo menos la superficie externa de una de la parte
de molde para extender las gotas de composición adhesiva 4 y 10
para formar películas. Tal como se indicó anteriormente, la presión
ejercida sólo será suficiente para extender las gotas de
composición adhesiva y formar películas del espesor requerido tras
el curado, pero será insuficiente para crear cualquier deformación
en la pieza 1 en bruto de lente.
A continuación, el conjunto formado por las
partes de molde, los revestimientos ópticos, las películas de
composición adhesiva y la pieza en bruto de lente se coloca en un
dispositivo de curado por UV en el que se curan por UV las películas
de composición adhesiva 4, 10.
Tras la finalización del curado de las películas
de composición adhesiva, se retiran las partes de molde 5 y 8 y se
reviste una lente terminada que presenta los revestimientos ópticos
5, 6 adheridos a ambas superficies de la pieza 1 en bruto de lente,
tal como se muestra en la figura 2C.
Las figuras 3A y 3B son vistas esquemáticas de
una tercera forma de realización del procedimiento de la invención
en las que se realiza la transferencia del revestimiento utilizando
un portador o parte de molde flexible que se impulsa contra la
superficie de la pieza en bruto de lente utilizando una membrana
inflable.
La figura 3A muestra la pieza en bruto de lente,
el portador flexible y la membrana inflable antes de la
presurización y el inflado de la membrana, mientras que la figura 3B
muestra lo mismo tras la presurización y el inflado de la
membrana.
Haciendo referencia a la figura 3A, se coloca
una pieza 1 en bruto de lente en un soporte de pieza en bruto de
lente con su superficie definida geométricamente 1a orientada hacia
arriba.
Se deposita una gota de composición adhesiva
fotocurable 3 en el centro de la superficie definida geométricamente
1a de la pieza 1 en bruto de lente.
Se coloca un portador 4 flexible delgado, por
ejemplo un portador esférico, que presenta un revestimiento
transferible 5 depositado sobre una de sus caras, sobre la gota de
composición adhesiva 3 de modo que el revestimiento transferible 5
esté en contacto con la gota de adhesivo 3. La curvatura de base del
portador 4 flexible es ligeramente superior que la curvatura de
base de la superficie definida geométricamente 1a de una pieza 1 en
bruto de lente.
Todo el conjunto se dispone enfrentado a un
aparato 10 de membrana inflable.
La aparato 10 de membrana inflable comprende un
acumulador 11 de fluido, por ejemplo un acumulador de aire dotado
con un orificio 12 de fluido, por ejemplo un orificio de aire
conectado a una fuente de fluido presurizado (no representado) para
introducir fluido presurizado dentro del acumulador y también para
evacuar fluido presurizado del acumulador. La superficie superior
del acumulador 10 comprende una parte 13 transparente a la luz, por
ejemplo una parte de vidrio de cuarzo transparente a UV, mientras
que la cara inferior del acumulador 10 comprende una membrana 14
inflable transparente alineada con el vidrio 13 de cuarzo
transparente.
Tal como se muestra en la figura 3A, el aparato
10 comprende además unos medios 15 de guiado para guiar lateralmente
la membrana 14 inflable durante el inflado de la misma. Más
específicamente, estos medios de guiado comprenden una parte
troncocónica o embudo 15 que se proyecta hacia el exterior desde la
cara inferior del acumulador 10 y cuya base mayor se obtura
mediante la membrana inflable y cuya base más pequeña es una
abertura circular que presenta un diámetro por lo menos igual al
diámetro de base del portador 4 flexible pero preferentemente
ligeramente más grande (hasta 5 mm más grande...).
Normalmente, la altura del embudo oscilará desde
10 hasta 50 mm, preferentemente de 10 a 25 mm, y presentará una
conicidad de 10 a 90º, preferentemente de 30 a 50º.
Finalmente, se coloca una fuente de luz, por
ejemplo una fuente 16 de luz UV detrás del acumulador 10 frente a la
placa 13 de cuarzo transparente.
Generalmente, el conjunto que comprende la
montura 2 de pieza en bruto de lente, la pieza 1 en bruto de lente,
la gota de composición adhesiva 3 y el portador 4 flexible se coloca
de modo que el borde del portador 4 flexible esté dentro del plano
del borde de la abertura de base más pequeña del embudo 15 o
separado del mismo por una distancia de hasta 50 mm, preferentemente
de hasta 20 mm.
Tal como se muestra en la figura 3B, se
introduce un fluido presurizado, tal como aire presurizado, en el
acumulador 11 desde una fuente externa (no representada) a través de
la entrada 12. El aumento de la presión dentro del acumulador,
infla la membrana 14 inflable e impulsa uniformemente al portador
flexible contra la pieza 1 en bruto de lente, mientras que extiende
uniformemente el adhesivo 3.
Entonces, la composición adhesiva se cura por
UV.
Tras la finalización de la etapa de curado, la
pieza 1 en bruto de lente se desmonta de la montura 2 y se extrae el
portador 4 flexible para recuperar una pieza 1 en bruto de lente
cuya superficie definida geométricamente 1a porta el revestimiento
transferido 5.
Utilizando el tipo de aparato de embudo que se
acaba de describir, se obtiene una buena transferencia de
revestimiento, con buena calidad óptica que cumple con la regla
norteamericana para laboratorios de óptica (ANSI
Z80.1-1987) en lo que se refiere a potencia,
cilindro, prisma y distorsión.
Los medios de guiado de la membrana (embudo) son
muy importantes para permitir que la membrana se expanda en una
buena forma y dirección para aplicar una presión uniforme sobre el
portador flexible a través de la pieza en bruto de lente sin
ninguna presión extra sobre los bordes de la pieza en bruto de lente
y el portador.
Tal como se ha mencionado anteriormente, el
espesor de la capa de composición adhesiva final tras el curado es
inferior a 100 \mum preferentemente inferior a 80 \mum, lo más
preferentemente inferior a 50 \mum y normalmente de 1 a
30 \mum.
30 \mum.
Los sustratos que resultan muy preferidos para
el procedimiento de la invención están compuestos por cualquier
material termoplástico, en particular, adecuado para fabricar lentes
ópticas, tal como el policarbonato.
Sin embargo, aunque no resultan preferidos,
pueden utilizarse sustratos compuestos por materiales
termoendurecibles (reticulados) tales como polímero de
bis-alilcarbonato de dietilenglicol (CR39®PPG),
poliuretano, politiouretano, material con alto índice de
episulfuro.
El sustrato puede contener opcionalmente
compuestos fotocrómicos.
Preferentemente, el sustrato presenta un índice
de refracción muy alto, es decir un índice de refracción,
n_{D}^{25}, de 1,56 o más, normalmente desde 1,56 hasta 1,74 y
preferentemente desde 1,57 hasta 1,59.
Un material de sustrato preferido es el
policarbonato (PC).
El revestimiento transferido puede comprender
cualquier capa de revestimiento o pila de capas de revestimiento
utilizadas clásicamente en el campo de la óptica, tal como un
revestimiento superior hidrófobo, una capa de revestimiento
antirreflectante, una capa de revestimiento antiabrasión, una capa
de revestimiento resistente a impactos, una capa de revestimiento
polarizado, una capa de revestimiento fotocrómico, un revestimiento
óptico-electrónico, un revestimiento
eléctrico-fotocrómico, una capa de revestimiento
colorante, una capa impresa tal como un logo o una pila de dos o más
de estas capas de revestimiento.
Según una forma de realización preferida de la
invención, se transfiere a la superficie definida geométricamente de
la pieza en bruto de lente una pila que comprende:
- -
- opcionalmente, un revestimiento superior hidrófobo;
- -
- una pila antirreflectante, que comprende generalmente material inorgánico tal como óxido de metal o sílice;
- -
- un revestimiento antiabrasión (duro), que comprende preferentemente un hidrolizado de uno o más epoxisilano(s) y opcionalmente una o más carga(s) inorgánicas, tales como sílice coloidal;
- -
- opcionalmente, una imprimación resistente a impactos, preferentemente un látex de poliuretano o un látex acrílico;
depositándose cada una de la capas de la pila
sobre el soporte en el orden citado anteriormente.
El procedimiento de la invención resulta
particularmente interesante para transferir toda la pila que
comprende "el revestimiento superior, el revestimiento
antirreflectante, el revestimiento duro y el revestimiento de
imprimación".
Generalmente el espesor del revestimiento o la
pila antirreflectante oscila desde 80 nm hasta 800 nm y
preferentemente de 100 nm a 500 nm.
El espesor del revestimiento duro
preferentemente oscila desde 1 hasta 10 micrómetros, preferentemente
desde 2 hasta 6 micrómetros. El espesor del revestimiento de
imprimación preferentemente oscila desde 0,5 hasta 3
micrómetros.
Normalmente, el espesor total del revestimiento
que va a transferirse es de 1 a 500 \mum, pero preferentemente es
inferior a 50 \mum, más preferentemente inferior a 20 micrómetros,
o incluso mejor de 10 \mum o menos.
Los ejemplos siguientes ilustran la presente
invención.
\vskip1.000000\baselineskip
En todos los ejemplos, el revestimiento
multicapa transferido comprende revestimiento superior
hidrófobo/revesti-
miento antirreflectante/revestimiento duro/revestimiento de imprimación (HMC).
miento antirreflectante/revestimiento duro/revestimiento de imprimación (HMC).
Los porcentajes de monómeros se facilitan en el
ejemplo para el contenido total de composiciones de monómeros
(monómero + iniciador).
Puede calcularse fácilmente los correspondientes
porcentajes de monómeros basándose en el peso total de monómeros
polimerizables de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
La composición del revestimiento protector y
desplegable era tal como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
Se limpia el portador de PC utilizando agua
jabonosa y se seca con aire comprimido. Entonces se reviste la
superficie convexa del portador con la composición de revestimiento
protector anterior a través de revestimiento por rotación con una
velocidad de aplicación de 600 rpm durante 3 segundos y una
velocidad de secado de 1200 rpm durante 6 segundos. Se cura el
revestimiento utilizando un tubo Fusion System H+ a una tasa de
1,524 m/minuto (5 pies por minuto).
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
Se reviste a vacío el portador de PC tras la
deposición del revestimiento protector tal como sigue:
A/ Tratamiento con AR a vacío habitual: el
tratamiento con AR a vacío se realiza en una revestidora Box Coater
habitual utilizando prácticas de evaporación a vacío bien conocidas.
Lo siguiente es un procedimiento para obtener el VAR en el
molde:
- 1.
- Se carga el portador que presenta el revestimiento protector ya aplicado sobre la superficie, en una revestidora Box Coater habitual y se bombea la cámara hasta un nivel de alto vacío.
- 2.
- Se deposita el revestimiento hidrófobo (producto químico = Shin Etsu KP801 M) sobre la superficie del portador utilizando una técnica de evaporación térmica, hasta un espesor en el intervalo de 2-15 nm.
- 3.
- Entonces se deposita el revestimiento multicapa AR, constituido por una pila de subcapas de materiales de alto y bajo índice, en orden inverso al normal. Los detalles de esta deposición son tales como:
Los espesores ópticos de las capas de bajo y
alto índice alternas se presentan en la tabla:
\vskip1.000000\baselineskip
B/ A la finalización de la deposición de la pila
antirreflectante de cuatro capas, se deposita una capa delgada de
SiO_{2}, que comprende un espesor físico de 1-50
nm. Esta capa es para promover la adhesión entre la pila
antirreflectante de óxido y un revestimiento duro de laca que se
depositará sobre el molde revestido en un momento posterior.
\newpage
Etapa
3
La composición del revestimiento duro es la
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
La composición de la imprimación es la
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
Entonces se reviste por rotación el portador de
PC tras la deposición del revestimiento protector y el revestimiento
AR en las etapas 1 y 2 mediante una disolución de HC solución a 600
rpm/1200 rpm, y se cura previamente 10 minutos a 80ºC, y de nuevo se
reviste por rotación mediante la disolución de imprimación de látex
a la misma velocidad y se cura posteriormente durante 1 hora a
80ºC.
El agente de acoplamiento es una disolución
precondensada de:
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Se mide la adhesión utilizando la prueba de adhesión de trama cruzada según la regla ISTM 02010, utilizando cinta adhesiva transparente 3M SCOTCH® nº600. Se forman 25 cuadrados. Se clasifica la adhesión de la manera siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Se determina la resistencia al agrietamiento térmico con la medición de la temperatura crítica (Tc) según el método ISTM nº 02032.
La temperatura crítica Tc de una lente tratada
antirreflectante es la temperatura en la que se observa por primera
vez fisuración (agrietamiento fino) del tratamiento antirreflectante
mediante inspección visual. Se colocan las lentes en un horno de
temperatura controlada (50ºC para empezar) durante una hora, luego
se retiran y se examinan rápidamente para detectar fisuración. Si
no se observa fisuración, entonces se colocan las lentes en un
horno, a 10ºC más de tempera-
tura que en el horno anterior. Se repite el procedimiento hasta que se observa fisuración, o la lente resiste los 100ºC.
tura que en el horno anterior. Se repite el procedimiento hasta que se observa fisuración, o la lente resiste los 100ºC.
Si se encuentra fisuración en una lente
inmediatamente tras la retirada del horno, pero no es visible 24
horas después (mantenida a temperatura ambiente), se modifica la
temperatura crítica notificada con un sufijo "+".
Una lente revestida se considera resistente al
agrietamiento térmico si Tc > 60ºC, preferentemente Tc \geq
65ºC. Sin embargo, una lente revestida que presenta una Tc \geq
50ºC se considera aceptable.
- Se determinaron visualmente los niveles de
turbidez y mancha de aplicación utilizando una lámpara de aplicación
R17 habitual con un tubo fluorescente Vita-Life de
15 vatios y luego una lámpara Mini-spot 41601
fabricada por OSRAM.
Se observaron las lentes con la luz incidente
aproximadamente normal a la superficie de la lente. La turbidez se
define como una difusión o nebulosidad general de la luz a lo largo
de un área grande de la lente. La inspección se realiza
visualmente.
La lámpara Mini-spot es más
precisa que la lámpara con el tubo Vita-Life.
Los resultados se clasifican tal como sigue:
- 0
- ninguno
- 1
- ligero
- 2
- medio
- 3
- intenso
Si la turbidez y la mancha de aplicación
alcanzan, cada una, un valor de 2, la lente no es adecuada.
Si la turbidez o la mancha de aplicación alcanza
un valor de 3, la lente no es adecuada.
En algunos casos, también se ha determinado la
turbidez utilizando un aparato Hazeguard®.
Ejemplos 1 a 7 y ejemplos
comparativos C1 y
C2
Se lavaron lentes de PC transparentes (no
coloreadas) (curva posterior de 5,0, -2,00 dioptrías) con agua y
jabón, y se enjuagaron con agua desionizada antes del secado con
aire comprimido. Luego, se les insufló aire antiestático y se
colocaron en el portalentes de un aparato de membrana inflable. Se
aplicaron gotas de la composición adhesiva (filtrada previamente a
través de un filtro de jeringa de 0,45 \mum) en el lado posterior
de las lentes: una gota en el centro, y 4 gotas equidistantes desde
la primera gota, en las esquinas de un cuadrado de 1,6 cm^{2}.
Se proporciona un revestimiento HMC tal como se
dio a conocer previamente en una curva anterior de 6,1 de un
portador de PC revestido en la superficie (ejemplos 1 a 3 y C1) o un
portador termoconformado de curva 5,5 y espesor central de 0,47 mm
(ejemplos 4 a 6 y C2) y se transfiere el revestimiento HMC sobre las
superficies posteriores de las lentes utilizando el procedimiento
TPT de la presente invención. El aparato de membrana inflable es un
aparato manual o un aparato automático y los parámetros de
transferencia son tal como sigue:
Tras el procedimiento TPT, se trata el borde del
conjunto lente-portador en un ciclo lento utilizando
un borde Horizon 2 (presión de aire de 10-12 Psi
(0,689-0,827 bar)). Finalmente, se insuflan los
portadores separados de las lentes utilizando aire comprimido.
Se usa el aparato manual para los ejemplos 1 a 3
y C1 y se usa el aparato automático para los ejemplos 4 a 7 y
C2.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Estos ejemplos muestran que para portadores
tratados en la superficie, las composiciones binarias de la
invención son totalmente satisfactorias para su utilización en el
procedimiento TPT y que las composiciones que contienen más del 80%
en peso del componente (A1) no son satisfactorias con respecto a la
mancha de aplicación y la turbidez y las composiciones que
contienen menos del 20% en peso de (A1) no son satisfactorias con
respecto a la adhesión.
\newpage
Ejemplos 8 a 13 y ejemplo
comparativo
C3
Estos ejemplos tienen como objeto mostrar la
ventaja única de las composiciones adhesivas de la invención con
respecto a la mancha de aplicación cuando se utilizan con lentes
tintadas.
Las lentes de PC como en los ejemplos 1 a 7 se
tintan según el procedimiento dado a conocer en el documento WO
03/040461. En los ejemplos 8 a 10, se tintan de azul las lentes y en
los ejemplos 11 a 13 se tintan de verde las lentes.
Se pone en contacto una superficie de las lentes
de PC tintadas durante 15 segundos con una gota de una composición
adhesiva y luego se secan y se revisan para determinar la mancha de
aplicación.
Para el ejemplo comparativo C3, ambas lentes
tintadas muestras el mismo resultado.
Las formulaciones de composición y los
resultados se proporcionan en la tabla 2 a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados muestran que la composición de la
invención es superior en cuanto a la mancha de aplicación con
respecto a composiciones ternarias que contienen un constituyente de
tiometacrilato cuando se utilizan con lentes tintadas, y en
particular para composiciones según la invención que contienen de 28
a 42 partes en peso del componente (A1) y de 72 a 58 partes en peso
del componente (A2).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 14 a
16
Se revisten lentes de PC transparentes con
revestimiento HMC utilizando el procedimiento TPT según se dio a
conocer en los ejemplos 1 a 7, con las siguientes
modificaciones:
- -
- las lentes son lentes de PC transparente (curva posterior de 5,1, -2,00 dioptrías)
- -
- el portador es un portador termoconformado de PC (curva posterior de 5,5) espesor central de 0,47 mm
- -
- el aparato de membrana inflable es un aparato automático
Las formulaciones de composición y las
propiedades se proporcionan en la tabla 3 a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 17 a
19
Se repiten los ejemplos 1 a 7 utilizando
portadores de curva posterior de 5,5 termoconformados, lentes de
curva posterior de 5,1, lentes de -2,00 dioptrías y las
formulaciones de composición expuestas en la tabla 5. Las
propiedades de las lentes se proporcionan asimismo en la tabla
5.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Ejemplos 20 a
25
Se realiza la transferencia del revestimiento
HMC sobre lentes de PC de curva posterior de 5,1, potencia de
-02,00, utilizando portadores de PC moldeados por inyección, curva
base de 5,5, espesor central de 0,56 mm y el aparato automático,
utilizando las composiciones de la tabla 5. Las propiedades de las
lentes revestidas resultantes se proporcionan asimismo en la tabla
5.
Se fabricaron las lentes de transferencia de HMC
en el equipo de laminación automático.
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizan varias composiciones adhesivas
fotocurables disponibles comercialmente para la transferencia del
revestimiento transferencia y se sometieron a prueba como
anteriormente.
Las composiciones y los resultados se
proporcionan en la tabla 6.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\vskip1.000000\baselineskip
- CST
- transferencia de pila completa
- IST
- transferencia de pila incompleta
- EC
- grietas de borde durante el procedimiento TPT
- EC+
- extenso agrietamiento de borde
- n/a
- no aplicable
\vskip1.000000\baselineskip
La tabla 6 muestra que casi ninguno de los
adhesivos disponibles comercialmente conduce a lentes revestidas
finales que presenten el conjunto completo de propiedades
requeridas.
\vskip1.000000\baselineskip
El siguiente ejemplo mostrará, etapa por etapa,
cómo se calculó el parámetro de solubilidad para el diacrilato de
neopentilglicol. El cálculo del parámetro de solubilidad se basa en
la técnica de contribución de grupos, que supone que cada grupo
funcional en una molécula contribuye aditivamente a una propiedad
termodinámica. Los valores de contribución de los grupos de Hoy
proceden de las mediciones de presión de vapor.
La energía de vaporización viene dada por:
en la que n_{j} es el número de
grupos de tipo j en la molécula, y \Deltae_{j} es la
contribución a la energía de vaporización para el grupo
j.
\newpage
Los valores de contribución de grupos de Hoy (y
otros) se notifican como constantes de atracción molar (F), que
están relacionadas con la energía de vaporización de la siguiente
manera:
en la que V_{i} es el volumen
molar de la
molécula.
\vskip1.000000\baselineskip
El parámetro de solubilidad (\delta) para una
molécula está relacionado con las constantes de atracción molar de
la siguiente manera:
en la que \rho_{ij} es la
densidad de la molécula, y M_{i} es el peso
molecular.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
1
Se deconstruye la molécula en los diferentes
grupos funcionales que se enumeran por Hoy. La figura 1 muestra un
dibujo de bolas y varillas del diacrilato de neopentilglicol. Se han
numerado los diferentes grupos funcionales, proporcionándose el
mismo número a las múltiples apariciones del mismo grupo
funcional.
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
2
Se tabulan los valores de contribución de grupo
de cada aparición de grupo funcional (tal como se muestra en la
tabla 7).
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Etapa
3
Se añaden los valores de contribución de grupo
totales, luego se multiplican por la densidad del monómero,
dividiéndose el número resultante entre el peso molecular del
monómero. Esto produce el parámetro de solubilidad para el
monómero.
Densidad de diacrilatos de neopentilglicol =
1,031, y el peso molecular es de 212 (datos de Sartomer Co.).
Claims (66)
1. Composición adhesiva curable, preferentemente
fotocurable, que comprende, basándose en el peso total de los
monómeros y/u oligómeros polimerizables de la composición:
- (A1)
- 20 a 80% en peso de por lo menos un monómero de diacrilato u oligómero del mismo;
- (A2)
- 80 a 20% en peso de por lo menos un dimetacrilato de bisfenol polialcoxilado u oligómero del mismo;
- (B)
- 0 a 50% en peso de por lo menos un monómero copolimerizable diferente de los componentes (A1) y (A2);
con la condición de que la composición esté
libre de cualquier monómero de tio(met)acrilato
(-SCOCR' = CH_{2}, con R' = H o CH_{3}) u oligómero del
mismo.
2. Composición adhesiva curable, preferentemente
fotocurable, según la reivindicación 1, en la que el dimetacrilato
de bisfenol polialcoxilado presenta la fórmula siguiente:
en la que R es H o un radical
alquilo C_{1}-C_{4} y m+n \geq
0.
3. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 2, en la que m+n \geq 2.
4. Composición curable según la reivindicación
1, que comprende de 20 a 71% en peso del componente (A1) y de 80 a
29% en peso del componente (A2).
5. Composición curable según la reivindicación
1, que comprende de 28 a menos de 71% en peso del componente (A1) y
de 29 a 72% en peso del componente (A2).
6. Composición curable según la reivindicación
1, que comprende de 28 a 42% en peso del componente (A1) y de 58 a
72% en peso del componente (A2).
7. Composición curable según la reivindicación
1, que comprende 30% en peso o menos del componente (B).
8. Composición curable según la reivindicación
1, que comprende 20% en peso o menos del componente (B).
9. Composición curable según la reivindicación
1, que comprende 10% en peso o menos del componente (B).
10. Composición curable según la reivindicación
1, libre de componente (B).
11. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que dicho por lo menos un monómero de
diacrilato (A1) presenta un parámetro de solubilidad calculado
comprendido entre 8 y 12 (cal/cm^{3})^{1/2}.
12. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que dicho por lo menos un monómero de
diacrilato (A1) presenta un parámetro de solubilidad calculado
comprendido entre 8,5 y 11,5 (cal/cm^{3})^{1/2}.
13. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que dicho por lo menos un monómero de
diacrilato (A1) presenta un peso molecular < 500.
14. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que dicho por lo menos un monómero de
diacrilato (A1) presenta un peso molecular \leq 350.
15. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que dicho por lo menos un monómero (A1) es
un monómero de índice de refracción bajo.
16. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que dicho monómero (A1) es un monómero no
aromático.
17. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que el monómero (A1) se selecciona de entre
diacrilato de dietilenglicol, diacrilato de trietilenglicol,
diacrilato de tetraetilenglicol, diacrilato de neopentilglicol y
diacrilato de 1,6-hexanodiol.
18. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, que comprende además por lo menos un
fotoiniciador.
19. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 18, en la que el fotoiniciador representa de 0,1 a 5
partes en peso por 100 partes en peso de los monómeros y/u
oligómeros polimerizables.
20. Composición adhesiva curable según la
reivindicación 1, en la que, tras el curado, la composición adhesiva
presenta un índice de refracción n_{D}^{25} de 1,53 a 1,65.
21. Procedimiento para transferir un
revestimiento desde un soporte sobre una superficie de un sustrato
de material polimérico que comprende:
- -
- proporcionar un sustrato de material polimérico que presenta por lo menos una superficie principal;
- -
- proporcionar un soporte que presenta una superficie interna que porta un revestimiento y una superficie externa;
- -
- depositar sobre la superficie principal del sustrato o sobre el revestimiento una cantidad medida previamente de una composición adhesiva curable que comprende, basándose en el peso total de los monómeros y/u oligómeros polimerizables de la composición:
- -
- mover el sustrato y el soporte uno con respecto al otro o bien para llevar el revestimiento en contacto con la composición adhesiva curable o bien para llevar la composición adhesiva curable en contacto con la superficie principal del sustrato;
- -
- aplicar una presión suficiente sobre la superficie externa del soporte de manera que el espesor de una capa adhesiva final, una vez que se ha curado la composición adhesiva curable es inferior a 100 \mum;
- -
- curar la capa de composición adhesiva; y
- -
- retirar el soporte para recuperar un sustrato con el revestimiento adherido sobre su superficie principal, en la que la composición adhesiva curable es una composición adhesiva curable como se ha definido en la reivindicación 1.
22. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el material polimérico del sustrato es un material
termoplástico.
23. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el material termoplástico del sustrato es el
policarbonato.
24. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva curable comprende de 20 a 71% en peso
del componente (A1) y de 80 a 29% en peso del componente (A2).
25. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva curable comprende de 28 a 71% en peso
del componente (A1) y más de 29 a 72% en peso del componente
(A2).
26. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva curable comprende de 28 a 42% en peso
del componente (A1) y de 58 a 72% en peso del componente (A2).
27. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva curable comprende 30% en peso o menos
del componente (B).
28. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva curable comprende 20% en peso o menos
del componente (B).
29. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva curable comprende 10% en peso o menos
del componente (B).
30. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva curable está libre de componente
(B).
31. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que dicho por lo menos un monómero de diacrilato (A1) presenta un
parámetro de solubilidad calculado comprendido entre 8 y 12
(cal/cm^{3})^{1/2}.
32. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que dicho por lo menos un monómero de diacrilato (A1) presenta un
parámetro de solubilidad calculado comprendido entre 8,5 y 11,5
(cal/cm^{3})^{1/2}.
33. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que dicho por lo menos un monómero de diacrilato (A1) presenta un
peso molecular < 500.
34. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que dicho por lo menos un monómero de diacrilato (A)1
presenta un peso molecular \leq 350.
35. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que dicho por lo menos un monómero (A1) es un monómero de índice
de refracción bajo.
36. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que dicho monómero de diacrilato (A1) es un monómero no aromático
de diacrilato.
37. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el monómero (A1) es diacrilato de dietilenglicol, diacrilato
de trietilenglicol, diacrilato de tetraetilenglicol, diacrilato de
neopentilglicol y diacrilato de 1,6-hexanodiol.
38. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el por lo menos un monómero de dimetacrilato de bisfenol
polialcoxilado (A2) se selecciona de entre monómeros de bisfenol A
etoxilados.
39. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la composición adhesiva es una composición adhesiva
fotocurable que comprende además por lo menos un fotoiniciador.
40. Procedimiento según la reivindicación 39, en
el que el fotoiniciador representa de 0,1 a 5 partes en peso por 100
partes en peso de los monómeros fotopolimerizables.
41. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el sustrato es una pieza en bruto de lente y la superficie
principal es una superficie definida geométricamente de la pieza en
bruto de lente.
42. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el sustrato es un sustrato tintado.
43. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el soporte es una parte de soporte flexible que presenta una
superficie interna conformable a una superficie definida
geométricamente de la pieza en bruto de lente cuando se lleva en
contacto con la misma.
44. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el soporte está realizado en policarbonato.
45. Procedimiento según la reivindicación 42, en
el que el soporte está realizado en por policarbonato.
46. Procedimiento según la reivindicación 45, en
el que el soporte presenta un espesor de 0,3 a 1 mm.
47. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el espesor de la capa adhesiva curada final es inferior
a
80 \mum.
80 \mum.
48. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el espesor de la capa adhesiva curada final es inferior
a
50 \mum.
50 \mum.
49. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la capa adhesiva curada final presenta un índice de
refracción n_{D}^{25} de 1,53 a 1,65.
50. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que la presión ejercida está comprendida entre 5 y 50 Psi (de
0,35 a 3,5 kjf/cm^{3}).
51. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el revestimiento comprende un revestimiento superior
hidrófobo, una capa de revestimiento antirreflectante, una capa de
revestimiento antiabrasión, una capa de revestimiento resistente a
impactos, una capa de revestimiento fotocrómico, una capa de
revestimiento colorante, una capa de revestimiento polarizado, una
capa impresa o una pila de dos o más de estas capas de
revestimiento.
52. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el revestimiento está constituido por un revestimiento
superior hidrófobo, una capa de revestimiento antirreflectante, una
capa de revestimiento antiabrasión y una capa de revestimiento
resistente a impactos.
53. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que dicha por lo menos una superficie principal del sustrato es
una superficie de un revestimiento tintado formado sobre el
sustrato.
54. Procedimiento según la reivindicación 51, en
el que el revestimiento presenta un espesor de 50 \mum o
menos.
55. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el sustrato es una lente semiacabada que presenta una cara
ya provista de un revestimiento.
56. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que el soporte está realizado en un material termoplástico.
57. Procedimiento según la reivindicación 56, en
el que el sustrato está realizado mediante moldeo por inyección.
58. Procedimiento según la reivindicación 53, en
el que la cara ya provista de un revestimiento es la cara frontal de
la lente y la superficie definida geométricamente sobre la que se
transfiere el revestimiento es la superficie posterior de la
lente.
59. Procedimiento según la reivindicación 43, en
el que el soporte flexible se impulsa contra la pieza en bruto de
lente por medio de una membrana inflable.
60. Procedimiento de sobremoldeo que
comprende:
- -
- proporcionar un sustrato de material polimérico que presenta por lo menos una superficie principal;
- -
- proporcionar una parte de molde que presenta una superficie interna y una superficie externa;
- -
- depositar sobre la superficie principal del sustrato o sobre la superficie interna de la parte de molde una cantidad medida previamente de una composición adhesiva curable tal como se expone en la reivindicación 1;
- -
- mover el sustrato y la parte de molde uno con respecto al otro para llevar o bien la superficie interna de la parte de molde o bien la superficie principal del sustrato en contacto con la composición adhesiva curable;
- -
- aplicar una presión suficiente sobre la superficie externa de la parte de molde para extender uniformemente la composición adhesiva curable y formar una capa uniforme que, cuando está curada, presenta un espesor de por lo menos 200 \mum;
- -
- curar la capa de composición adhesiva; y
- -
- retirar las partes de molde para recuperar el sustrato sobremoldeado con una capa curada de la composición adhesiva curable.
61. Sobremoldeo según la reivindicación 60, en
el que el material polimérico del sustrato es un material
termoplástico.
62. Procedimiento de sobremoldeo según la
reivindicación 60, en el que se aplica un revestimiento que va a
transferirse a la superficie interna de la parte de molde antes de
depositar la composición adhesiva curable.
63. Procedimiento de sobremoldeo según la
reivindicación 60, en el que la capa curada sobremoldeada de la
composición adhesiva curable presenta un espesor de por lo menos 500
\mum.
64. Procedimiento para fabricar artículos
termoplásticos laminados que comprende depositar una cantidad medida
previamente de una composición adhesiva curable sobre una superficie
principal de una primera parte realizada en material polimérico,
llevar la composición adhesiva curable depositada en contacto con
una superficie principal de una segunda parte realizada en un
material polimérico, presionar las primera y segunda partes una
contra la otra para extender uniformemente la composición adhesiva
curable para formar una capa fina uniforme, y fotocurar la capa
delgada para obtener un artículo laminado, en el que la composición
adhesiva fotocurable se define en la reivindicación 1.
65. Procedimiento según la reivindicación 64, en
el que los materiales poliméricos de las primera y segunda partes
son materiales termoplásticos.
66. Procedimiento según la reivindicación 64, en
el que el artículo es una lente oftálmica.
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