ES2308110T3 - Acumulador libre de mantenimiento y procedimiento para su fabricacion. - Google Patents
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Abstract
Acumulador libre de mantenimiento, en particular para submarinos, con uno o más recipientes de célula (3) con, respectivamente, un bloque de placas (4) con juegos de placas positivas (5) y negativas (6), estando las placas (7, 8) de cada juego de placas (5, 6) unidas entre sí conduciendo la electricidad, y los recipientes de célula (3) están llenos de un electrolito de gel tixotrópico, caracterizado porque la capacidad por recipiente de célula (3) del acumulador es de por lo menos 6.000 amperios-hora (Ah) y la altura de llenado de los recipientes de célula con electrolito de gel desde la base (3'') de los recipientes de célula (3) es de al menos 800 mm, fabricado por un procedimiento, en el que: a) los recipientes de célula (3) están provistos con, respectivamente, un bloque de placas (4) con juegos de placas positivas (5) y negativas (6), estando las placas (7, 8) de cada juego de placas (5, 6) unidas entre sí conduciendo la electricidad, b) para cada recipiente de célula (3) está previsto un tubo de llenado (14) que sobresale por arriba en el recipiente de célula (3) y desemboca en las proximidades de la base (3'') del recipiente de célula (3) y a una cierta distancia de él, c) es introducido un electrolito de gel (13) tixotrópico a través del tubo de llenado (14) en el recipiente de célula (3) hasta una altura de llenado de por lo menos 800 mm desde la base (3'') del recipiente de célula (3).
Description
Acumulador libre de mantenimiento y
procedimiento para su fabricación.
La invención se refiere a un acumulador libre de
mantenimiento, en particular un acumulador libre de mantenimiento
cerrado para submarinos, y a un procedimiento para la fabricación de
tal acumulador. En especial, en cuanto al acumulador según la
invención se trata de un acumulador de plomo con uno o varios
recipientes de célula con, respectivamente, un bloque de placas con
juegos de placas positivas y negativas, en el que las placas de
cada juego de placas están unidas entre sí por puentes de
conexión.
Los submarinos comunes disponen por regla
general de varios tipos de accionamiento o fuentes de energía para
el accionamiento y el suministro de energía. Para marchas sumergidas
y lentas la energía para el accionamiento es proporcionada
habitualmente por medio de pilas de combustible o baterías. Puesto
que este abastecimiento de energía para marchas sumergidas debe
alcanzar para desde varias horas hasta días, los submarinos
necesitan baterías con una capacidad permanente alta y duradera. En
el caso de los submarinos comunes, por tanto, aproximadamente un
tercio del volumen aprovechable en el submarino está lleno de
baterías y la correspondiente técnica de mantenimiento y
abastecimiento. Un submarino típico puede presentar aproximadamente
300 células individuales, pudiendo pesar cada célula individual
aproximadamente una tonelada. Para las baterías de un submarino se
espera una vida de aproximadamente 6 años, después de lo cual el
submarino se desarma y todas las baterías son cambiadas por otras
nuevas. Los parámetros esenciales de las baterías para un submarino
son capacidad y volumen. El peso de las baterías en el caso de los
submarinos juega sólo un papel secundario. Un objetivo en el
desarrollo de baterías para submarinos mejoradas es, por tanto,
conseguir la máxima capacidad con el mínimo consumo de volumen
posible. Otros aspectos importantes en relación con las baterías
para submarinos son la fiabilidad en el funcionamiento, el gasto de
mantenimiento y la generación de hidrógeno. La fiabilidad en el
funcionamiento de las baterías en uso es un aspecto especialmente
importante, ya que perturbaciones y averías de las baterías en el
funcionamiento de marcha sumergida pueden suponer peligros
considerables para la tripulación y el propio submarino. Una
ascensión a la superficie del submarino para fines de reparación en
uso no es posible siempre sin problemas. El aspecto de la facilidad
de mantenimiento de las baterías comprende por un lado el despliegue
de personal y la frecuencia de la necesidad de actividades de
mantenimiento y por otra parte el equipamiento necesario para el
mantenimiento que puede suponer un consumo no insignificante del
volumen aprovechable del submarino. La generación de hidrógeno en
los electrodos de las baterías conlleva un peligro de explosión y
el problema técnico de la evacuación del hidrógeno.
Actualmente se emplean en los submarinos
acumuladores de plomo cerrados con electrolito líquido para el
abastecimiento de energía. El electrolito líquido contiene
esencialmente ácido sulfúrico, agua y eventualmente pequeñas
cantidades de otros aditivos para diferentes fines. El contenido de
ácido sulfúrico en el electrolito líquido se sitúa en el rango de
25 a 40% en peso. Un problema de los acumuladores de plomo conocidos
con electrolitos líquidos consiste en que en el funcionamiento se
produce la disgregación del electrolito. Dentro de la célula se
forman zonas con concentraciones de ácido sulfúrico de diferente
altura. Para hacer frente a este problema en los acumuladores
conocidos para submarinos se realiza una circulación del electrolito
dentro de la célula por inyección de aire a través de conducciones
tubulares. Esto implica un despliegue de aparatos, que requiere
fuera de las células de acumuladores al menos compresores y un
sistema de conducción correspondiente.
Otro inconveniente de los acumuladores de plomo
conocidos con electrolitos líquidos para submarinos consiste en que
el agua del electrolito descompuesta por electrolisis en las placas
de electrodos debe ser reemplazada, es decir rellenada a intervalos
regulares. Por la pérdida de agua se produce en el electrolito una
variación de la concentración de ácido sulfúrico y con ello una
variación de la efectividad del acumulador. Además decrece el
balance electrolítico en las células del acumulador. Por este motivo
las células son llenadas de agua a intervalos regulares que varían
según la utilización de los acumuladores. Por tanto, el nivel de
carga de la célula con electrolito debe ser supervisado
constantemente. Son conocidos sistemas de rellenado de agua
automáticos, pero éstos no trabajan con la suficiente fiabilidad y
por tanto no son adecuados para el empleo en submarinos. El nivel
de electrolito en los acumuladores de submarinos sigue siendo como
antes verificado por inspección visual.
En el estado de la técnica son conocidos
acumuladores de plomo libres de mantenimiento, en los que el
electrolito de ácido sulfúrico está ligado en un gel o en un velo.
Como formador del gel es empleado ácido silícico como es sabido.
Tales acumuladores de gel libres de mantenimiento se emplean por
ejemplo en vehículos terrestres, tales como turismos, camiones o
vehículos blindados, para los que basta con baterías de poco tamaño
y potencia, ya que la corriente de la batería es necesaria
esencialmente para la puesta en marcha del motor. Las baterías de
gel conocidas tienen capacidades del orden de magnitud de 1 a 3.000
amperios-hora (Ah). El llenado de estas baterías de
gel conocidas con el electrolito de gel se realiza por regla general
por llenado rápido del gel contenido en estado líquido, siendo
aplicada a menudo una presión negativa para la aceleración del
proceso de llenado. De esta forma las baterías de gel se pueden
llenar hasta una altura de llenado de a lo más aproximadamente 60 -
70 cm uniformemente con el electrolito de gel, sin que la
gelificación establecida cause aquí problemas. En las baterías de
gel conocidas, el recipiente de células con el bloque de placas que
se encuentra en su interior es provisto de juegos de placas
positivas y negativas y el electrolito mantenido en estado líquido
por movimiento, por ejemplo por agitación, es llenado desde arriba
en el recipiente de célula. El gel líquido fluye así en primer
lugar a la zona inferior del recipiente de célula y asciende entre
las placas de electrodos individuales. Luego el gel continua
fluyendo desde arriba entre las placas. Debido a la generación de
calor que se produce enseguida y debido al llamado efecto de
filtración se establece el proceso de gelificación, es decir la
solidificación del gel inmediatamente con mayor o menor
intensidad.
El documento US 5,664,321 describe un
procedimiento para la fabricación de un acumulador de plomo, en el
que en un recipiente de célula pueden ser montadas placas de
electrodos y en primer lugar es colocado ácido sulfúrico en la
concentración de electrolito deseada, con lo que son formadas las
placas. A continuación es añadida y mezclada sol de sílice con una
concentración de 15 a 60% en peso. La mezcla se realiza por 1 a 100
vueltas del acumulador durante 1 a 10 minutos o por sobrecarga
transitoria del acumulador, produciéndose gas. Este procedimiento
no es aplicable en caso de grandes alturas de llenado o de células
debido a los problemas térmicos por formación en alta estanqueidad
al ácido y debido a que la mezcla de electrolito es insuficiente
para alturas de llenado de más de 300 mm.
El documento DE 1 929 575 describe un
procedimiento para el llenado de un acumulador con un electrolito de
gel, en el que es aplicado un vacío y el llenado es llevado a cabo
desde la base, bien a través de orificios en la base de la carcasa
o por introducción de tubitos capilares que llegan hasta la base.
Este procedimiento no es adecuado para el llenado de acumuladores
con grandes alturas de llenado, ya que no es posible un llenado a
través de capilares, puesto que el gel ya fue solidificado durante
el proceso de llenado en el acumulador, lo que conduciría por un
lado a formación de capas y a un deterioro de la calidad del
acumulador y por otro lado a una obstrucción de los capilares.
Cuanto mayor sea la altura de construcción del
recipiente de célula, tanto más se producen espacios huecos, bolsas
de aire y otros defectos de llenado que se manifiestan con mayor
intensidad en la zona de la media altura del bloque de placas. La
calidad y la capacidad de funcionamiento de la batería se menoscaban
considerablemente con ello. Por tanto, hasta ahora se ha fracasado
en producir sin fallos acumuladores de gel con grandes alturas de
construcción, como son necesarios por ejemplo para submarinos.
Los requisitos en cuanto a capacidad de los
acumuladores para submarinos se sitúan por regla general a al menos
6.000 Ah por célula, habitualmente no obstante de 9.000 a 21.000 Ah,
referido a la capacidad de larga duración a 100 h. Las alturas de
construcción de los recipientes de célula de acumuladores para
submarinos son de al menos 80 cm, habitualmente no obstante de 100
a 160 cm.
La invención se propone, por tanto, el objeto de
proporcionar un acumulador con alta capacidad, como es necesario en
particular para submarinos, que sea esencialmente libre de
mantenimiento, fiable y de larga duración. Otro objeto consiste en
proporcionar un procedimiento con el que se pueda fabricar sin
defectos tal acumulador libre de mantenimiento.
El objeto se lleva a cabo según la invención por
un acumulador libre de mantenimiento, en particular para
submarinos, con uno o varios recipientes de célula con
respectivamente un bloque de placas con juegos de placas positivas
y negativas, estando las placas de cada juego de placas unidas entre
sí conduciendo la electricidad, y los recipientes de célula están
llenos de electrolito tixotrópico, que está caracterizado porque la
capacidad por recipiente de célula del acumulador es de por lo
menos 6.000 amperios-hora (Ah) y la altura de
llenado del recipiente de célula con electrolito de gel desde la
base del recipiente de célula es de al menos 800 mm, fabricado por
un procedimiento en el que:
- a)
- los recipientes de célula son provistos respectivamente de un bloque de placas con juegos de placas positivas y negativas, estando las placas de cada juego de placas unidas entre sí conduciendo la electricidad,
- b)
- para cada recipiente de célula está previsto un tubo de llenado que sobresale por arriba en el recipiente de célula y desemboca en las proximidades de la base del recipiente de célula y a una cierta distancia de él,
- c)
- un electrolito de gel tixotrópico es introducido a través del tubo de llenado en el recipiente de célula hasta una altura de llenado de al menos 800 mm desde la base del recipiente de célula.
Además el objeto se lleva a cabo por un
procedimiento para la fabricación de un acumulador libre de
mantenimiento, en particular para submarinos, según el tipo
mencionado al principio, en el que:
- a)
- los recipientes de células están provistos de un bloque de placas con juegos de placas positivas y negativas, estando las placas de cada juego de placas unidas entre sí conduciendo la electricidad,
- b)
- para cada recipiente de célula está previsto un tubo de llenado que sobresale por arriba en el recipiente de célula y desemboca en las proximidades de la base del recipiente de célula y a una cierta distancia de él,
- c)
- es introducido un electrolito de gel tixotrópico a través del tubo de llenado en el recipiente de célula hasta una altura de llenado de al menos 800 mm desde la base del recipiente de célula.
El acumulador libre de mantenimiento según la
invención con electrolito de gel tixotrópico con una capacidad de
al menos 6.000 Ah y una altura de llenado del recipiente de célula
con electrolito de gel de al menos 800 mm representa un
enriquecimiento fundamental para la técnica, en particular de
submarinos, así como también para otras aplicaciones, en las que se
necesitan acumuladores de alta potencia. Sustituye a la clásica
batería de ácido con electrolito de gel líquido que hasta ahora
representaba el estado de la técnica en el ámbito de los
acumuladores de alta potencia con gran altura de construcción. Hasta
ahora no era posible fabricar acumuladores de gel con las
dimensiones del acumulador según la invención sin fallos. Al mismo
tiempo el acumulador según la invención tiene respecto a la batería
de ácido con electrolito líquido todas las ventajas del acumulador
de gel libre de mantenimiento, que hasta ahora sólo se podía
fabricar sin fallos con una forma de construcción pequeña con
capacidades en el rango desde aproximadamente 1 a 3.000 Ah y alturas
hasta un máximo de aproximadamente 600-700 mm. En
el submarino puede ser empleado el acumulador libre de mantenimiento
según la invención sin técnica de mantenimiento complicada y que
consuma volumen y sin la necesidad de rellenar agua a intervalos
regulares hasta una duración de funcionamiento de aproximadamente 5
- 10 años. La supresión de una instalación de mantenimiento
costosa, como es necesaria para las baterías de ácido clásicas con
electrolito líquido, proporciona en el submarino más volumen libre
que puede ser aprovechado para otros fines. Además, el acumulador de
gel según la invención tiene la ventaja respecto a la batería de
ácido clásica de que en el funcionamiento se genera
considerablemente menos gas hidrógeno que debe ser evacuado y
representa un peligro de inflamación y explosión.
Según una forma de realización preferida de la
invención el electrolito de gel tixotrópico para el llenado
contiene al menos 5,0% en peso de SiO_{2} (silica) y al menos
25,0% en peso de H_{2}SO_{4}, referido al peso total del
electrolito de gel. Además es preferido según la invención que el
electrolito de gel tixotrópico contenga hasta 3,0% en peso,
preferentemente 1,0 - 3,0% en peso de ácido fosfórico. El contenido
de H_{3}PO_{4} en el electrolito de gel tixotrópico estabiliza
la solidez de ciclos del acumulador. En otra forma de realización
preferida de invención el electrolito tixotrópico contiene hasta
1,5% en peso, preferentemente 1,0 a 1,5% en peso de
Na_{2}SO_{4}. El Na_{2}SO_{4} estabiliza y asegura una
conductividad residual del acumulador con una descarga muy
profunda. El electrolito de gel tixotrópico especialmente preferido
según la invención presenta la siguiente composición: 9 - 12% en
peso de dióxido de silicio, 35 - 40% en peso de ácido sulfúrico, 0
- 3% en peso de ácido fosfórico, hasta 1,5% en peso de
Na_{2}SO_{4}, y el resto agua.
La capacidad del acumulador según la invención
depende entre otras cosas de las células individuales, del tamaño,
del número y de la disposición, así como del tipo de placas de
electrodo y de la altura de llenado del electrolito en los
recipientes de célula. Según el ámbito de aplicación pueden variar
los parámetros particulares. No obstante, es válido en general que
la capacidad que puede conseguirse para el acumulador aumenta con la
altura y el ancho, es decir, las dimensiones paralelas al plano de
las placas individuales. Un aumento del número de placas y el
agrandamiento del acumulador que conlleva generalmente en una
dirección perpendicular al plano de la placa eleva únicamente la
tensión suministrada por el acumulador. Una elevación de la
capacidad total de una pluralidad de acumuladores se puede
conseguir también si el número de acumuladores individuales o
células individuales se eleva, aunque esto aumenta también el
consumo de volumen del número total de acumuladores, ya que cada
célula individual requiere espacio para el polo y los puentes de
conexión, así como las conexiones eléctricas en la cara superior de
cada célula. Además para cada célula deben estar previstos
dispositivos de apilamiento y soportes que igualmente consumen
espacio. Además varias células requieren un material adicional
individual para las paredes de la carcasa de la célula, puentes de
conexión, polos, etc, lo que no sólo conlleva costes de material
elevados, sino también peso adicional. Precisamente en las
aplicaciones en las que el volumen juega un papel decisivo, aunque
también para ahorro de costes de material y peso, es deseable
conseguir la máxima capacidad de acumulador con las mínimas células
individuales. Para el empleo en submarinos, donde debe ser ahorrado
tanto volumen como sea posible, es preferible por tanto que el
acumulador según la invención presente altos recipientes de célula
con los que puedan ser conseguidas altas capacidades. En las formas
de realización especialmente preferidas según la invención la
altura de llenado de los recipientes de célula con electrolito de
gel desde la base del recipiente de célula es de por lo menos 1.000
mm. Aun mejores densidades de energía se consiguen con alturas de
llenado de por lo menos 1.200 mm o incluso 1.500 mm. Actualmente se
emplean en los submarinos acumuladores con alturas de construcción
de hasta 1,6 m y más. Por tanto, son ventajosas según la invención
alturas de llenado de los recipientes de célula del orden de
magnitud de hasta 2.000 mm, especialmente preferidos hasta 1.500
mm.
Como ya se dijo anteriormente la capacidad del
acumulador por recipiente de célula depende no sólo de la altura
del recipiente de célula lleno de electrolito de gel, sino también
del ancho en la dirección del plano de la placa. Por motivos
prácticos tampoco puede ser ampliado discrecionalmente el ancho del
recipiente de célula. En conjunto la magnitud del acumulador
debería ser elegida de manera que la capacidad por recipiente de
célula del acumulador suponga por lo menos 6.000
amperios-hora (Ah), preferentemente al menos 10.000
Ah, especialmente preferido al menos 15.000 ah, especialmente
preferido completamente al menos de 18.000 Ah hasta 21.000 Ah. Las
dimensiones necesarias del recipiente de célula y los tamaños de
placa necesarios y el número de placas pueden ser determinados
fácilmente por el experto para una tensión y capacidad eléctricas
deseadas predeterminadas. Aunque a la capacidad del acumulador
según la invención no debería teóricamente ponérsele límites por
arriba, resultan también para el acumulador según la invención
limites superiores por motivos prácticos, ya que la elevación de la
capacidad entre otras cosas requiere también una cantidad
correspondientemente alta de electrolito de gel a ser llenada. En
caso de grandes cantidades de electrolito de gel que deban ser
llenadas en un recipiente de célula, pueden resultar también para
el acumulador según la invención los problemas mencionados al
principio. Por tanto, es ventajoso que la capacidad del acumulador
según la invención por recipiente de célula no sobrepase 30.000 Ah,
preferentemente 25.000 Ah, especialmente preferido aproximadamente
22.000 Ah.
Teniendo en cuenta los criterios mencionados al
principio para el dimensionado del acumulador según la invención en
una forma de realización ventajosa cada recipiente de célula es
llenado con al menos 60 l, preferentemente al menos 100 l,
especialmente preferido al menos 150 l de electrolito de gel. Por
motivos prácticos la cantidad de electrolito de gel por recipiente
de célula no debería sobrepasar 300 l. Ventajosas son cantidades de
electrolito de gel por debajo de 250 l, especialmente preferidas
por debajo de 220 l.
Convenientemente en el acumulador según la
invención las placas positivas de los juegos de placas están
realizadas como placas de plomo. En una forma de realización
alternativa, que es especialmente preferida, las placas positivas
de los juegos de placas están formadas por una pluralidad de barras
de plomo o núcleos de plomo que son insertados en bolsas alargadas
de un tejido dispuestas una junto a otra y por fuera de las bolsas
están unidas eléctricamente entre sí. Esta forma de realización de
las placas de plomo es conocida en el ramo por la denominación
"placas de tubitos". Las placas negativas del acumulador según
la invención están realizadas convenientemente como una rejilla de
cobre recubierta de masa activa en forma pastosa. Las placas de
rejilla de cobre de este tipo son igualmente conocidas en el
ramo.
El acumulador según la invención es fabricado de
acuerdo con el procedimiento según la invención mencionado antes.
El tubo de llenado que sobresale por arriba en el recipiente de
célula y desemboca en las proximidades de la base del recipiente de
célula y a una cierta distancia de él, tras el llenado del
recipiente de célula con electrolito de gel puede ser sencillamente
dejado en la célula. Alternativamente puede ser retirado de la
célula, antes de que el electrolito de gel esté solidificado. La
ventaja del procedimiento según la invención respecto al estado de
la técnica consiste en que el llenado del recipiente de célula
empieza en la zona inferior del recipiente de célula y el
electrolito de gel líquido asciende en el recipiente de célula de
abajo a arriba, sin que se produzcan bolsas de aire o espacios
huecos en la zona de la altura media del recipiente de célula.
Convenientemente en el procedimiento según la
invención el electrolito de gel tixotrópico es mantenido en estado
líquido por agitación hasta en esencia inmediatamente antes de la
introducción en el recipiente de célula. Además es ventajoso que el
electrolito de gel tixotrópico en esencia inmediatamente antes de la
introducción y/o durante la introducción en el recipiente sea
mantenido a una temperatura por debajo de 25ºC, preferentemente a
una temperatura en el rango de 10º a 20ºC, especialmente preferido a
una temperatura en el rango de 17ºC a 19ºC. Cuanto más alta sea la
temperatura del electrolito de gel que contiene silica empleado
según la invención, antes se produce la solidificación del
electrolito de gel. Por tanto, convenientemente la temperatura del
electrolito de gel líquido se mantiene baja durante el llenado. No
obstante, temperaturas bajas requieren un enfriamiento complicado
en la fabricación de los acumuladores, lo que conlleva costes
elevados, en particular en los meses cálidos del año. El
mantenimiento del rango de temperatura mencionado antes ha
resultado por tanto especialmente conveniente.
Además ha resultado especialmente ventajoso que
las placas de los juegos de placas sean humedecidas o rociadas
antes del llenado del electrolito de gel con agua o ácido sulfúrico
diluido con hasta 15% en peso de H_{2}SO_{4}, preferentemente
hasta 10% en peso de H_{2}SO_{4}. Convenientemente se consigue
esto si se sumergen las placas en agua o ácido sulfúrico diluido
antes de la introducción en el recipiente de célula o si tras la
inserción de las placas en el recipiente de célula, éste es llenado
con agua o ácido sulfúrico diluido y a continuación el agua o el
ácido sulfúrico diluido se deja correr o es aspirado.
Sorprendentemente se ha mostrado que por esta medida puede ser
reducido el efecto de filtración mencionado al principio, que ya en
el llenado de acumuladores pequeños conduce a errores de llenado.
La humectación o el rociado de las placas con agua o ácido
sulfúrico diluido mejora, por tanto, adicionalmente la uniformidad
del llenado con electrolito de gel.
Tras el llenado de los recipientes de célula con
el electrolito de gel tixotrópico se pueden mantener inmóviles los
recipientes de célula convenientemente durante un intervalo de
tiempo hasta que el electrolito de gel está solidi-
ficado.
ficado.
Otras ventajas, características y posibilidades
de aplicación de la presente invención resultan de la presente
invención a partir de la siguiente descripción de ejemplos, formas
de realización preferidas y figuras.
Fig. 1: muestra una vista esquemática recortada
de un submarino con acumuladores,
Fig. 2: muestra una representación esquemática
de un acumulador según la invención.
La Figura 1 es una representación esquemática
recortada de un submarino 1 convencional por el lateral, así como
en sección transversal perpendicular al eje longitudinal. El
submarino 1 está equipado con acumuladores 2 que están alojados en
la proa del submarino y cubren aproximadamente un tercio del volumen
disponible en el submarino.
La Figura 2 muestra un acumulador 2 según la
invención que está formado por un recipiente de célula 3 con
paredes laterales 3'' de recipiente de célula y una base 3' de
recipiente de célula. En el recipiente de célula 3 está insertado
un bloque de placas 4 con placas positivas 7 y placas negativas 8.
Las placas individuales 7 u 8 introducidas constituyen juegos de
placas positivas o negativas. Las placas positivas 7 están unidas
entre sí conduciendo la electricidad a través de un puente de
conexiones 9, y las placas negativas 8 están unidas entre sí
conduciendo la electricidad por medio de un puente de conexiones 10.
Desde los puentes de conexiones 9 y 10 se extienden los polos 11 y
12 a través de la cubierta del recipiente 3 de célula para la
conexión eléctrica del acumulador desde el recipiente de célula. Un
tubo de llenado 14 se extiende desde arriba dentro del recipiente
de célula 3 y desemboca en las proximidades de la base 3' del
recipiente de célula 3. El recipiente de célula 3 está lleno de
electrolito de gel 13 en la forma según la invención. La altura
total del recipiente de célula 3 es mayor o igual a aproximadamente
un tercio de metro, y la altura de llenado del recipiente de célula
con el electrolito de gel 13 desde la base 3' del recipiente de
célula es mayor o igual
a 800 mm.
a 800 mm.
\newpage
- 1
- Submarino
- 2
- Acumulador
- 3
- Recipiente de célula
- 3'
- Base del recipiente de célula
- 3''
- Paredes laterales del recipiente de célula
- 4
- Bloque de placas
- 5
- Juego de placas positivas
- 6
- Juego de placas negativas
- 7
- Placas positivas
- 8
- Placas negativas
- 9
- Puente de conexión de un juego de placas positivas
- 10
- Puente de conexión de un juego de placas negativas
- 11
- Polo de un juego de placas positivas
- 12
- Polo de un juego de placas negativas
- 13
- Electrolito de gel
- 14
- Tubo de llenado.
Claims (17)
1. Acumulador libre de mantenimiento, en
particular para submarinos, con uno o más recipientes de célula (3)
con, respectivamente, un bloque de placas (4) con juegos de placas
positivas (5) y negativas (6), estando las placas (7, 8) de cada
juego de placas (5, 6) unidas entre sí conduciendo la electricidad,
y los recipientes de célula (3) están llenos de un electrolito de
gel tixotrópico, caracterizado porque la capacidad por
recipiente de célula (3) del acumulador es de por lo menos 6.000
amperios-hora (Ah) y la altura de llenado de los
recipientes de célula con electrolito de gel desde la base (3') de
los recipientes de célula (3) es de al menos 800 mm, fabricado por
un procedimiento, en el que:
- a)
- los recipientes de célula (3) están provistos con, respectivamente, un bloque de placas (4) con juegos de placas positivas (5) y negativas (6), estando las placas (7, 8) de cada juego de placas (5, 6) unidas entre sí conduciendo la electricidad,
- b)
- para cada recipiente de célula (3) está previsto un tubo de llenado (14) que sobresale por arriba en el recipiente de célula (3) y desemboca en las proximidades de la base (3') del recipiente de célula (3) y a una cierta distancia de él,
- c)
- es introducido un electrolito de gel (13) tixotrópico a través del tubo de llenado (14) en el recipiente de célula (3) hasta una altura de llenado de por lo menos 800 mm desde la base (3') del recipiente de célula (3).
2. Acumulador según la reivindicación 1,
caracterizado porque el electrolito de gel tixotrópico
contiene por lo menos 5,0% en peso de SiO_{2} y por lo menos
25,0% en peso de H_{2}SO_{4}, referido al peso total del
electrolito de gel.
3. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 ó 2, caracterizado porque la altura de llenado del
recipiente de célula con electrolito de gel desde la base (3') del
recipiente de célula (3) es de al menos 1.000 mm, preferentemente
de al menos 1.200 mm, especialmente preferido de al menos 1.500
mm.
4. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 3, caracterizado porque la capacidad por recipiente de
célula del acumulador es de al menos 10.000
amperios-hora (Ah), preferentemente de al menos
15.000 Ah, especialmente preferido de al menos 18.000 Ah.
5. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 4, caracterizado porque cada recipiente de célula está
lleno con al menos 60 litros, preferentemente al menos 100 litros,
especialmente preferido al menos 150 litros de electrolito de
gel.
6. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 5, caracterizado porque las placas negativas (8) de los
juegos de placas presentan una rejilla de cobre recubierta como
colector de corriente y un soporte de masa activa.
7. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 6, caracterizado porque las placas positivas (7) de los
juegos de placas son placas de plomo.
8. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 6, caracterizado porque las placas positivas de los
juegos de placas presentan una pluralidad de barras de plomo o
núcleos de plomo que están insertados en bolsas alargadas de un
tejido dispuestas una junto a otra y están unidos entre sí
conduciendo la electricidad por fuera de las bolsas (placas
tubulares).
9. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 8, caracterizado porque el electrolito de gel tixotrópico
contiene al menos 9,0% en peso de SiO_{2} y al menos 30,0% en
peso de H_{2}SO_{4}, preferentemente 9,0 - 12,0% en peso de
SiO_{2} y 35,0 - 40,0 en peso de H_{2}SO_{4} referido al peso
total del electrolito de gel.
10. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 9, caracterizado porque el electrolito de gel tixotrópico
contiene además hasta 3,0% en peso, preferentemente 1,0 - 3,0% en
peso de ácido fosfórico.
11. Acumulador según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizado porque el electrolito de gel
tixotrópico contiene además hasta 1,5% en peso, preferentemente 1,0
a 1,5% en peso de Na_{2}SO_{4}.
12. Procedimiento para la fabricación de un
acumulador libre de mantenimiento según la invención, en particular
para submarinos, según una de las reivindicaciones 1 a 10, en el
que:
- a)
- los recipientes de célula (3) están provistos con, respectivamente, un bloque de placas (4) con juegos de placas positivas (5) y negativas (6), estando las placas (7, 8) de cada juego de placas (5, 6) unidas entre sí conduciendo la electricidad,
- b)
- para cada recipiente de célula (3) está previsto un tubo de llenado (14) que sobresale por arriba en el recipiente de célula (3) y desemboca en las proximidades de la base (3') del recipiente de célula (3) y a una cierta distancia de él,
- c)
- es introducido un electrolito de gel (13) tixotrópico a través del tubo de llenado (14) en el recipiente de célula (3) hasta una altura de llenado de por lo menos 800 mm desde la base (3') del recipiente de célula (3).
13. Procedimiento según la reivindicación 12,
caracterizado porque el electrolito de gel tixotrópico (13)
es mantenido en estado líquido por agitación en esencia
inmediatamente antes de la introducción en el recipiente de célula
(3).
14. Procedimiento según la reivindicación 12 ó
13, caracterizado porque el electrolito de gel tixotrópico
(13) es mantenido a una temperatura de por debajo de 25ºC,
preferentemente a una temperatura en el rango de 10ºC a 20ºC hasta
en esencia inmediatamente antes de la introducción y/o durante la
introducción en el recipiente de célula (3).
15. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 12 a 14, caracterizado porque antes del
llenado del electrolito de gel en el recipiente de célula (3)
(etapa c), las placas (7, 8) de los juegos de placas (5, 6) son
humedecidas o rociadas con agua o ácido sulfúrico diluido,
sumergiendo las placas (7, 8) en agua o ácido sulfúrico diluido
antes de la introducción en el recipiente de célula (3) o llenando
tras la introducción de las placas (7, 8) en el recipiente de
célula (3) éste con agua o ácido sulfúrico diluido y a continuación
dejando correr o aspirando el agua, conteniendo el ácido sulfúrico
diluido preferentemente hasta 15% en peso de H_{2}SO_{4}.
16. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 12 a 15, caracterizado porque el electrolito
de gel tixotrópico (13) contiene al menos 5,0% en peso de SiO_{2}
y al menos 25,0% en peso de H_{2}SO_{4}, referido al peso total
del electrolito de gel.
17. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 12 a 16, caracterizado porque se deja
solidificar el electrolito de gel (13) tixotrópico después de ser
llenado en el recipiente de célula.
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| DE3610951A1 (de) * | 1986-04-02 | 1987-10-08 | Hagen Batterie Ag | Negative elektrode fuer bleiakkumulatoren |
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| DE4040202A1 (de) * | 1990-12-15 | 1992-06-17 | Varta Batterie | Verfahren zur herstellung eines bleiakkumulators mit einem als gel festgelegten schwefelsaeureelektrolyten |
| DE19513343C1 (de) * | 1995-04-08 | 1996-10-10 | Europ Accumulateurs | Verfahren zur Herstellung eines Bleiakkumulators |
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