ES2306374T3 - Sistema de dispositivo medico. - Google Patents
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Abstract
Mecanismo de sujeción (22) para montar un dispositivo médico en un elemento de soporte, que comprende: un cuerpo de sujeción (26) que define una primera mordaza (30), una segunda mordaza (32) y una abertura (28) entre las mismas adaptada para recibir un elemento de soporte (24); un árbol de sujeción (34) que comprende un extremo anterior (36) para extenderse en el interior de la abertura, un extremo posterior (38); y una parte intermedia (40) que presenta un eje longitudinal y que se encuentra montado para el movimiento axial en la primera mordaza del cuerpo de sujeción; unos medios de trinquete y de gatillo (51, 59) interpuestos funcionalmente entre la parte intermedia del árbol de sujeción y el cuerpo de sujeción, comprendiendo los medios de trinquete y de gatillo unos dientes de trinquete (51) y un gatillo (59); unos medios de precarga (64) para solicitar elásticamente con fuerza de precarga el gatillo y los dientes de trinquete para el engranaje de los mismos, y encontrándose configurados y dispuestos los medios de precarga, los dientes de trinquete y el gatillo para resistir normalmente el movimiento axial del árbol de sujeción en una dirección de alejamiento con respecto a la abertura y, al aplicar una fuerza axial al árbol de sujeción suficiente para superar la fuerza de precarga de los medios de precarga, que permita el movimiento axial en trinquete deslizante del árbol de sujeción en una dirección hacia la abertura.
Description
Sistema de dispositivo médico.
La presente invención se refiere de manera
general al campo de los dispositivos médicos, y más particularmente
al campo de los dispositivos médicos para diagnóstico inmediato,
incluyendo, aunque sin limitación, bombas de infusión, monitores y
equipos diagnósticos. La invención proporciona un sistema portátil
de centro diagnóstico inmediato que incluye uno o más dispositivos
médicos montables en un poste de soporte, una barandilla para cama
u otra estructura de soporte en estrecha proximidad al paciente. La
invención incluye unos medios y procedimientos para entrelazar
entre sí los dispositivos médicos, que evita las disposiciones y
combinaciones no deseables de dispositivos médicos, que sujeta los
dispositivos médicos en la estructura principal de soporte y que
proporciona automáticamente comunicación inalámbrica entre los
dispositivos médicos.
En la práctica médica moderna se utilizan una
diversidad de dispositivos diagnósticos y terapéuticos, en ocasiones
en grado suficiente para limitar el espacio de suelo y de
estantería próximos a la cama del paciente. Una solución conocida
al problema que consiste en sujetar dispositivos médicos es la
utilización de un poste de soporte. Con frecuencia dichos postes de
soporte presentan ruedas para comodidad del paciente o personal
médico cuando desplaza los dispositivos hasta el sitio donde
resultan necesarios, aunque los postes de soporte con ruedas pueden
desequilibrarse, por ejemplo al cruzar umbrales o al salir de un
ascensor.
Algunos fabricantes han dispuesto una unidad
central de control y módulos de bomba de infusión en una
configuración apilada verticalmente en un poste de soporte, tal
como se da a conocer en las patentes US nº 4.756.706 y nº
4.898.578. Las configuraciones apiladas verticalmente pueden
provocar que la identificación, dirección y control de los tubos
intravenosos (IV) asociados resulte confusa y difícil. Los
fabricantes también han entrelazado bombas monocanal
intercambiables de funcionamiento independiente, en una disposición
horizontal para la unión en una localización vertical particular en
un poste de soporte, tal como se da a conocer en la patente US nº
5.431.509. Las patentes US nº 5.713.856, nº 5.941.846 y nº 5.601.445
dan a conocer una unidad central de control y una pluralidad de
módulos desenganchables de bomba y/o de sensor dispuestos
horizontalmente. Otros fabricantes han desarrollado bombas
multicanal, tal como se da a conocer en la patente US nº 5.378.231 y
Des. nº 367.528. Sin embargo, en la amplia mayoría de aplicaciones
resulta suficiente una bomba monocanal o un único módulo de bomba
para satisfacer las necesidades del cuidador, y los clientes
generalmente no se encuentran dispuestos a pagar el sobrecoste
sustancial necesario para cubrir el coste de fabricación de una
bomba multicanal o de un sofisticado medio de entrelazado. De esta
manera, existe la necesidad de un sistema mejorado de dispositivos
médicos.
Un objetivo principal de la presente invención
consiste en proporcionar un sistema mejorado de dispositivos
médicos portátiles entrelazados que únicamente permita la unión
mutua de dos dispositivos médicos.
Otro objetivo de la presente invención consiste
en proporcionar un sistema mejorado de dispositivos médicos
portátiles entrelazados.
Otro objetivo de la presente invención consiste
en proporcionar un mecanismo de sujeción mejorado para sujetar un
dispositivo médico a un elemento de soporte, que restrinja la unión
de un segundo dispositivo médico a únicamente una cara de un primer
dispositivo médico cuando el mecanismo de sujeción se une a un
elemento de soporte.
Todavía otro objetivo de la presente invención
consiste en proporcionar un mecanismo de sujeción mejorado que
permite el movimiento axial en trinquete deslizante del eje de la
sujeción.
Dicho objetivo y otros resultarán evidentes para
los expertos en la materia.
Se ha adaptado un primer dispositivo médico
portátil para la utilización en un sistema de entrelazado para
entrelazar el primer dispositivo médico a un segundo dispositivo
médico. El primer dispositivo incluye un cuerpo que presenta caras
opuestas, un elemento selectivo, un elemento bloqueante, un
mecanismo de sujeción, y en el que por lo menos una de las caras
opuestas incluye un primer elemento acoplable para interconectar
desenganchablemente un segundo dispositivo médico al primer
dispositivo médico. El elemento selectivo restringe la unión del
segundo dispositivo a únicamente una de las caras opuestas del
primer dispositivo. El elemento bloqueante evita que un tercer
dispositivo médico se una al primer o al segundo dispositivo tras la
unión de los primer y segundo dispositivos. El mecanismo de
sujeción restringe la unión del segundo dispositivo a únicamente
una cara del primer dispositivo cuando el mecanismo de sujeción se
encuentra unido a un elemento de soporte. El mecanismo de sujeción
también permite el movimiento axial en trinquete deslizante de un
árbol de sujeción.
La fig. 1 es una vista en perspectiva frontal de
un dispositivo médico adaptado para la utilización en un sistema de
dispositivos médicos según la presente invención,
la fig. 1A es una vista en perspectiva frontal
de otro dispositivo médico adaptado para la utilización en un
sistema de dispositivos médicos según la presente invención,
la fig. 2 es una vista en perspectiva posterior
de una forma de realización del sistema de dispositivos médicos de
la presente invención en la que dos dispositivos médicos se
encuentran unidos entre sí en relación lado a lado,
la fig. 2A es una vista en perspectiva posterior
de otra forma de realización del sistema de dispositivos médicos de
la presente invención en la que dos dispositivos médicos se
encuentra unidos entre sí en relación lado a lado.
la fig. 3 es una vista en perspectiva de
despiece de un mecanismo de sujeción de la presente invención,
la fig. 3A es una vista lateral en sección
transversal del mecanismo de sujeción de la presente invención a lo
largo de la línea 3A-3A en la fig. 3,
la fig. 4 es una vista posterior parcial en
perspectiva explosionada del dispositivo de la fig. 2A,
la fig. 5 es una vista frontal parcial en
perspectiva explosionada del dispositivo de la fig. 2A,
la fig. 5A es una vista frontal parcial en
perspectiva explosionada del dispositivo de la fig. 1, que también
es el dispositivo de la derecha visto tal como en la fig. 2, y
la fig. 6 es una vista en perspectiva
explosionada de una mecanismo de sujeción alternativa de la presente
invención.
En la descripción y figuras, los componentes que
son similares o sustancialmente idénticos en función o estructura
se designan con números de referencia similares o iguales.
El sistema de dispositivos médicos 10 (fig. 2),
10A (fig. 2A) de la presente invención incluye una pluralidad de
dispositivos médicos portátiles 12 (fig. 1) y 14 (fig. 1A) o 14L y
14R (fig. 2A) que pueden entrelazarse entre sí de manera amovible.
Los dispositivos 12, 14, 14L y 14R pueden ser dispositivos para
llevar a cabo tareas similares, o dispositivos para llevar a cabo
diferentes tareas, tal como se describe posteriormente. En aras de
la brevedad, los dispositivos 14L, 14R, que se etiquetan para
indicar las posiciones respectivas de los mismos a izquierda y
derecha del sistema 10A vistos desde delante, en ocasiones se hace
referencia a los mismos en sentido genérico mediante el número de
referencia 14. En el contexto de la presente invención, la
expresión "dispositivo médico" incluye sin limitación un
dispositivo que actúa sobre un casete, recipiente, vial, jeringa o
tubo con el fin de transportar medicación o líquido a un paciente o
a partir del mismo (por ejemplo una bomba de infusión, analgesia
controlada por el paciente (PCA) o bomba de medicación de control
del dolor o una bomba de succión), un monitor para realizar el
seguimiento de los signos vitales del paciente u otros parámetros,
o un dispositivo diagnóstico.
Únicamente para ilustrar ejemplificativamente,
la totalidad de los dispositivos médicos 12, 14, 14L y 14R se dan a
conocer en forma de bombas de infusión. Más particularmente, el
dispositivo médico 12 puede ser una bomba de infusión monocanal y
los dispositivos médicos 14L y 14R pueden ser bombas de infusión
bicanal. Las bombas 12 y 14 presentan cuerpos 16 y 16A,
respectivamente. Cada cuerpo 16, 16A incluye generalmente caras
laterales opuestas 17L, 17R y generalmente paredes posteriores y
frontales opuestas 18B, 18F. Se ha instalado una pantalla táctil
interfaz de usuario 20 en la pared frontal del cuerpo 16, 16A de
manera que resulte visible y accesible desde la parte delantera del
dispositivo.
Tal como puede apreciarse más claramente en las
figs. 2 y 2A, por lo menos uno, y más preferentemente ambos,
dispositivos médicos o bombas 12, 14, presenta o presentan un
mecanismo de sujeción liberable 22 unido al mismo o a los mismos
para sujetar de manera amovible el dispositivo 12 ó 14 a una
estructura o elemento de soporte, tal como un borde de mesa o un
poste 24. En el contexto de la presente invención, un "poste"
debe interpretarse que incluye sin limitación una barra, riel,
elemento tubular, viga o pasador alargados en un poste de soporte,
caja, pared u otra estructura para soportar el dispositivo médico.
El poste 24 puede configurarse y orientarse de una diversidad de
maneras conocidas, incluyendo sin limitación un riel que se extiende
en una dirección generalmente horizontal o un elemento tubular
recto que se extiende en una dirección generalmente vertical en un
poste de soporte. En aras de la brevedad, únicamente se describe a
continuación el mecanismo de sujeción 22 a la bomba 12, aunque el
mecanismo de sujeción 22 en la bomba 14, en caso de proporcionarse,
puede ser sustancialmente idéntico.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 2,
2A, 3 y 3A, el mecanismo de sujeción 22 de la presente invención
presenta un cuerpo de sujeción sustancialmente rígido 26 que se
encuentra pivotalmente, y preferentemente de manera desenganchable,
unido al cuerpo de la bomba 16 e incluye una ranura receptora 28
para recibir el poste 24. El cuerpo de sujeción 26 define las
primera y segunda mordazas 30, 32 generalmente opuestas que
circundan por lo menos parcialmente la ranura 28 que aloja el poste.
El experto en la materia apreciará que pueden utilizarse muchas
formas diferentes de cuerpo de sujeción sin apartarse de la
invención, incluyendo sin limitación un cuerpo de elemento de
sujeción generalmente en forma de L, de U, de J, de G o de C.
Se sujeta de manera móvil un árbol de sujeción
34 en la primera mordaza 30. El árbol de sujeción 34 presenta
extremos opuestos 36, 38 y una parte de trinquete 40 entre los
mismos. La primera mordaza 30 presenta un orificio receptor 42 del
árbol de sujeción formado en la misma, y más preferentemente
atravesándola, para alojar cojinetes 43 y la parte de trinquete 40
del árbol de sujeción 34. El extremo distal 36 del árbol de sujeción
34 se extiende desde la primera mordaza 30 hacia la segunda mordaza
32. Una almohadilla de presión 44 se conecta, o más preferentemente
se une al extremo distal 36.
El extremo proximal 38 del árbol de sujeción 34
presenta unos medios de desplazamiento 46 conectados al mismo para
mover selectivamente el árbol de sujeción 34 axialmente y aplicar un
momento de torsión al árbol de sujeción 34. Aunque el experto en la
materia apreciará que los medios de desplazamiento 46 para mover o
girar el árbol de sujeción podrían incluir un cilindro hidráulico o
neumático, un motor paso a paso eléctrico u otro dispositivo de
desplazamiento con alimentación, una empuñadura manual simple 48
puede conectarse al árbol de sujeción 34, preferentemente al
extremo proximal 38 en la cara opuesta de la primera mordaza 30.
Puede interponerse operativamente un mecanismo
de embrague 50 entre la empuñadura 48 y el árbol de sujeción 34. El
mecanismo de embrague 50 puede ser de tipo trinquete o de cualquier
otro tipo conocido para evitar que el momento de torsión de apriete
aplicado en el árbol de sujeción exceda un límite de momento de
torsión predefinido. Las diferentes personas que instalan
manualmente la bomba 12, 14 en el poste 24 presentan diferentes
capacidades de fuerza para aplicar momento de torsión en la
empuñadura manual 48. El mecanismo de embrague 50 garantiza que se
aplica una fuerza de sujeción consistente en el poste 24 y evita el
sobreapriete, garantizando que el momento de torsión necesario para
liberar el mecanismo de sujeción del poste resulte consistente y se
encuentre perfectamente dentro de las capacidades de la mayoría de
personas.
La parte de trinquete 40 del árbol de sujeción
34 presenta dientes de trinquete. Preferentemente los dientes de
trinquete comprenden roscas exteriores 51. Las roscas 51 pueden ser
de cualquier tipo de rosca helicoidal sin apartarse de la
invención, aunque más preferentemente las roscas 51 son roscas
trapeciformes de tipo de tracción. Tal como es bien conocido de la
técnica mecánica, las roscas trapeciformes presentan un ángulo de
presión, de empuje o de carga que es prácticamente perpendicular
(con un margen de inclinación inferior a diez, y más
preferentemente de aproximadamente cinco a siete, y típicamente de
aproximadamente cinco grados de espacio para la cuchilla) respecto
al eje de la rosca del eje y un ángulo de incidencia, flanco de
avance o ángulo de filete que es de entre aproximadamente cincuenta
y cuarenta y cinco grados. Preferentemente, las roscas
trapeciformes utilizadas en la presente invención presentan un
flanco de presión 52 dirigido hacia el extremo proximal 38 del
árbol de sujeción 34 y un flanco de avance 54 dirigido hacia el
extremo distal 36 del árbol de sujeción 34.
Unos medios de posicionamiento selectivamente
liberables o unos medios de control de desplazamiento 56 se
encuentran montados de manera amovible sobre el cuerpo de sujeción
26. Los medios de control de desplazamiento 56 incluyen un botón de
liberación 58 que presenta por lo menos un gatillo 59 adaptado para
acoplarse a las roscas 51 en el árbol de sujeción 34 y unos medios
para precargar el gatillo 59 acoplándolo a las roscas 51. La
palanca o botón de liberación 58 y el gatillo 59 se muestran como
cuerpo unitario; sin embargo, debe interpretarse que la palanca de
liberación 58 y el gatillo 59 pueden estar previstas en forma de
piezas separadas. El botón de liberación 58 se encuentra montado
amovible en un orificio 60 en la primera mordaza 30. El orificio 60
cruza el orificio de paso 42 tal como se muestra. El botón de
liberación 58 preferentemente es un pasador alargado con una ranura
62 que se extiende transversalmente a través del mismo. La ranura 62
aloja el árbol de sujeción 34 y presenta una longitud superior al
diámetro mayor de las roscas 51 en el árbol de sujeción 34. La
anchura de la ranura 62 es ligeramente superior al diámetro mayor de
las roscas 51. La ranura 62 incluye el gatillo 59 como parte de la
misma y presenta una rosca en una pared de la misma para acoplar la
parte de trinquete 40 del árbol de sujeción 34. El gatillo 59
normalmente se encuentra engranado por acoplamiento a la parte de
trinquete 40 del árbol de sujeción 34 mediante unos medios de
precarga 64 (tal como un muelle u otro dispositivo similar)
interpuesto funcionalmente entre el botón de liberación 58 y la
primera mordaza 30.
En funcionamiento, los medios de control de
desplazamiento 56 se encuentran configurados y dispuestos para
resistir normalmente el movimiento axial del árbol de sujeción 34 en
dirección de alejamiento de la ranura que recibe el poste 28. Los
medios de control de desplazamiento 56 también permite que el
usuario aplique una fuerza axial en el árbol de sujeción 34
suficiente para superar la fuerza de precarga de los medios de
precarga 64, con el fin de permitir el movimiento axial en trinquete
deslizante del árbol de sujeción 34 en caso de aplicarse
involuntariamente fuerza axial en el árbol de sujeción 34 en una
dirección hacia la abertura de la ranura que aloja el poste 28.
Alternativamente, en algunas aplicaciones
resulta deseable impedir el movimiento axial en trinquete deslizante
del árbol de sujeción 34 si la fuerza axial se aplica de manera
inadvertida al árbol de sujeción 34. En este caso los medios de
precarga 64 se seleccionan para que proporcionen suficiente fuerza
de precarga para evitar que la fuerza normal aplicada por el
usuario en el árbol de sujeción 34 cause el movimiento axial en
trinquete deslizante del árbol de sujeción 34 sin que el usuario
desactive simultáneamente los medios de control de desplazamiento
56.
Unos medios de precarga 66 (tal como un muelle u
otro dispositivo similar) se encuentran funcionalmente interpuestos
entre la primera mordaza 30 y un saliente 68 en el árbol de sujeción
34. Un elemento de fuelle 70 circunda el árbol de sujeción 34 y los
medios de precarga 66. El elemento de fuelle 70 protege al usuario
frente al contacto con las partes móviles del árbol de sujeción 34
y de los medios de precarga 66.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 3 y
4, el mecanismo de sujeción 22 está adaptado para asociarse
giratoriamente al cuerpo del dispositivo médico 16A o 16 (no
mostrado). El mecanismo de sujeción 22 incluye una agarradera de
alojamiento 72 del elemento de sujeción, que se acopla
giratoriamente a la agarradera de alojamiento 74 del cuerpo. La
agarradera de alojamiento 72 incluye elementos de orejeta extendidos
76 de forma y tamaño correspondientes a las cavidades de orejeta 78
en la agarradera de alojamiento 74 del cuerpo. Las cavidades de
orejeta 78 alojan los elementos de orejeta extendidos 76. Tras girar
el mecanismo de sujeción 22, la agarradera de alojamiento 72 del
elemento de sujeción encaja en la agarradera de alojamiento 74 del
cuerpo fijando reversiblemente el mecanismo de sujeción 22 al cuerpo
del dispositivo médico 16A.
Un engarce pivotante 80 se encuentra montado
móvilmente en el cuerpo de sujeción 26. El engarce pivotante 80
permite que el operario bloquee selectivamente el mecanismo de
sujeción 22 en una posición seleccionada de entre una pluralidad de
posiciones de rotación con respecto al cuerpo 16A. Estas posiciones
de rotación se encuentran definidas por las cavidades 82 de la
agarradera de alojamiento 74 del cuerpo. El engarce pivotante 80
normalmente se encuentra precargado en engranaje por acoplamiento
con las cavidades 82 de la agarradera de alojamiento 74 del cuerpo
mediante unos medios de precarga 84 (tal como un muelle u otro
dispositivo similar) interpuestos funcionalmente entre el engarce
pivotante 80 y el cuerpo 26 de sujeción.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 3 a
5, el cuerpo de sujeción 26 presenta un orificio 86 en el mismo
para alojar deslizablemente un elemento de bloqueo 88. Tal como se
destaca con mayor detalle a continuación, el elemento de bloqueo 88
aplica fuerza sobre un componente del dispositivo médico 14 cuando
el cuerpo de sujeción 26 se fija a un elemento de soporte 24 (fig.
2A). Tal como se muestra, el elemento de bloqueo 88 incluye un
elemento de contacto de soporte 90 que contacta un elemento de
soporte 24 y que se encuentra conectado a un pasador de
transferencia 92 para bloquear el componente seleccionado del
dispositivo médico 14 en un intervalo restringido de movimiento, y
un cuerpo principal 93 que se extiende entre el elemento de contacto
de soporte 90 y el pasador de transferencia 92. Aunque el cuerpo
principal 93, elemento de contacto de soporte 90 y el pasador de
transferencia 92 se muestran como un elemento unitario, el experto
en la materia apreciará que pueden ser componentes separados sin
apartarse de la invención. Por ejemplo, el elemento de contacto 90
y el pasador de transferencia 92 puede ser un elemento unitario
móvil con respecto al cuerpo principal 93 o las tres partes pueden
ser componentes separados.
El pasador de transferencia 92 normalmente se
encuentra elásticamente precargado en dirección a la ranura 28 que
recibe el poste y alejándose del cuerpo 16A mediante unos medios de
precarga 94 (tal como un muelle u otro dispositivo similar)
funcionalmente interpuestos entre el cuerpo principal 93 y el cuerpo
de sujeción 26. Una arandela 95 proporciona un asiento para los
medios de precarga 94 y retiene el cuerpo principal 93 en la
abertura 86 al instalar un anillo de gatillo 97 en un canal de
gatillo 99 en la abertura 86. La arandela 95 presenta un orificio
101 a través del cual se extiende de manera deslizante el pasador de
transferencia 92. De esta manera, cuando el cuerpo 26 de elemento
de sujeción se monta en el cuerpo 16A, los medios de precarga 94
también se interponen funcionalmente entre el cuerpo 16A y el cuerpo
principal 93.
Se contemplan otros diseños de elemento de
bloqueo. Por ejemplo, el elemento de bloqueo 88 podría aplicar
únicamente una fuerza de fricción en el componente seleccionado del
dispositivo médico 14.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 2A,
4 y 5, el dispositivo médico 14 incluye un primer elemento
acoplable 102 situado en la pared lateral 17R y un segundo elemento
acoplable 104 situado en la pared lateral 17L. El primer elemento
acoplable 102 se realiza en forma de ranura en T hembra en el cuerpo
16A. El segundo elemento acoplable 104 se realiza en forma de
corredera en T macho unida al cuerpo 16A. Alternativamente, el
primer elemento acoplable 102 se realiza en forma de cola de milano
en el cuerpo 16A, y el segundo elemento acoplable 104 se realiza en
forma de cola de milano macho unida al cuerpo 16A. Otra forma de
realización alternativa consiste únicamente en proporcionar por lo
menos una de las caras opuestas de los dispositivos médicos 14R,
14L con un elemento acoplable para interconectarse reversiblemente
el elemento acoplable del otro dispositivo médico y unir entre sí
el primer y segundo dispositivos médicos. En otras palabras, los
elementos acoplables no utilizados en las figs. 2A, 4, 5 y 5A
podrían eliminarse u omitirse.
El primer elemento acoplable 102 incluye una
parte en rampa 103 en el extremo superior del mismo. La parte en
rampa 103 permite un mayor grado de libertad cuando el usuario
acopla inicialmente el primer elemento acoplable 102 al segundo
elemento acoplable 104. De manera similar, el segundo elemento
acoplable 104 incluye una parte que se estrecha 105 en el extremo
inferior de la misma. La parte que se estrecha 105 permite un mayor
grado de libertad cuando el usuario acopla inicialmente el primer
elemento acoplable 102 con el segundo elemento acoplable 104. Sin
dicha parte en rampa 103 y/o parte que se estrecha 105, el primer
elemento acoplable 102 y el segundo elemento acoplable 104
necesitarían alinearse exactamente para acoplarse correctamente
entre sí.
Aunque puede diferir en la función o tarea
clínica que lleva a cabo, con respecto a las características de
unión o conexión, el segundo dispositivo médico 14R es
sustancialmente idéntico al primer dispositivo médico 14L. El
segundo dispositivo médico 14R incluye un segundo elemento acoplable
104 posicionado en la pared lateral 17L para interconectarse
reversiblemente con el primer elemento acoplable 102 correspondiente
del primer dispositivo médico 14L, uniendo el primer y segundo
dispositivos médicos 14L, 14R.
Tras la unión del primer y del segundo
dispositivos médicos 14L, 14R, un elemento de engarce 106 que se
extiende a través de la abertura de engarce 107 en la pared lateral
17L del segundo dispositivo médico 14R se acopla a la muesca de
engarce 108 correspondiente en la pared lateral 17R del primer
dispositivo médico 14L. El elemento de engarce 106 une
reversiblemente los primer y segundo dispositivos 14L, 14L, y evita
que se desacoplen los primer y segundo elementos acoplables 102 y
104.
El elemento de engarce 106 se forma como una
parte de una placa de transferencia 110. La placa de transferencia
110 se extiende a través de ambas paredes laterales 17L y 17R del
dispositivo 14. La placa de transferencia 110 también incluye unos
medios de precarga 111 (tal como un muelle u otro dispositivo
similar) interpuestos funcionalmente entre la placa de
transferencia 110 y el cuerpo 16A para unir lateralmente de manera
elástica el elemento de engarce 106 a la muesca de engarce 108.
Cuando el elemento de engarce 106 encaja en la muesca de engarce
108 correspondiente, la placa de transferencia 110 se encuentra
ligeramente desplazada respecto al cuerpo 16A y las paredes
laterales 17L y 17R. Este desplazamiento provoca que un elemento de
bloqueo 112 de la placa de transferencia 110 se extienda a través
de la abertura de bloqueo 114 en la pared lateral 17L del segundo
dispositivo médico 14R. Cuando se extiende el elemento de bloqueo
112, no resulta posible la unión de ningún dispositivo médico
adicional al segundo dispositivo médico 14R.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 1,
4 y 5, se conforma un poste de engarce 109 como una parte de una
placa de transferencia 110. El poste de engarce 109 se localiza a lo
largo de un margen superior del elemento de engarce 106 y se acopla
con una parte excavada correspondiente (no representada) situada en
la superficie superior 113 de la muesca de engarce 108. Durante el
funcionamiento normal, el poste de engarce 109 no encaja con la
parte excavada de la muesca de engarce 108. Sin embargo, en las
situaciones en las que el usuario porta dos dispositivos 12, 14 o
14L, 14R conectados entre sí, por el asa del dispositivo situado
más a la derecha (14R), el poste de engarce 109 evita la liberación
involuntaria del elemento de engarce 106. Sin poste de engarce 109
y la parte excavada en la superficie 113, dicha liberación
involuntaria causaría que el dispositivo situado más a la izquierda
(14L o 12) se desenganchase y cayese libremente. Sin embargo, con
el poste de engarce 109, el elemento de engarce 106 se acopla con la
parte excavada correspondiente de la muesca de engarce 108 cuando
los dos dispositivos (12 y 14R o 14L y 14R) se levantan únicamente
por el asa del dispositivo situado más a la derecha (14R), y de
esta manera sólo resulta posible un ligero movimiento relativo de
los dos dispositivos.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 2A,
4 y 5, de manera similar, el elemento de bloqueo 112 del primer
dispositivo médico 14L sobresale de la pared lateral 17L del segundo
dispositivo médico 14R, y evita que la placa de transferencia 110
del primer dispositivo médico 14L se mueva. De esta manera, de
manera similar se impide el movimiento del elemento de engarce 106
del primer dispositivo médico 14L, impidiendo también que cualquier
dispositivo médico adicional se una a la pared lateral 17L del
primer dispositivo médico 14L.
De esta manera, tanto el elemento de bloqueo 112
del segundo dispositivo médico 14R como el elemento de engarce 106
del primer dispositivo médico 14L actúan como unos medios de bloqueo
para evitar la unión de un tercer dispositivo médico 12 ó 14 al
primer o al segundo dispositivo médico 14L o 14R tras la unión del
primer y el segundo dispositivos médicos 14L, 14R. Este
funcionamiento de los medios de bloqueo para impedir la conexión de
un tercer dispositivo médico 12 ó 14 evita que la superficie de
soporte 24 cargue un peso excesivo o que se añada un peso en
desequilibrio sobre la misma que resulte suficiente para volcar la
superficie de soporte 24. Por ejemplo, la superficie de soporte 24
típicamente será un gotero IV. Tal como se muestra en la fig. 2,
dos dispositivos 14L, 14R (tal como se explica a continuación, el
dispositivo 12 podría sustituir el dispositivo 14L) unidos entre sí
implican un ligero desequilibrio del peso en la superficie de
soporte 24. Los dos dispositivos 12 y/o 14 unidos entre sí no
presentan un peso suficiente para volcar la superficie de soporte
24. Sin embargo, si se uniese un tercer dispositivo médico 12 ó 14,
podría producirse un peso en desequilibrio suficiente para volcar
la superficie de soporte 24. De esta manera, los medios de bloqueo
previenen el riesgo de colgar un número excesivo de dispositivos
médicos conectados 12 ó 14 en la superficie de soporte 24.
En caso de que se desee desacoplar los primer y
segundo dispositivos médicos 14L, 14R, el usuario acciona un
elemento de liberación 116 en el segundo dispositivo médico 14R. El
elemento de liberación 116 incluye una palanca 118 que permite al
usuario accionar manualmente el elemento de liberación y la base 120
que se extiende desde la palanca 118 para que contacte la placa de
transferencia 110 en una superficie 122 de la misma. El elemento de
liberación 116 también incluye unos medios de precarga 121 (tal como
un muelle u otro dispositivo similar) interpuestos funcionalmente
entre la base 120 y el cuerpo 16A para unir elásticamente hacia
abajo el elemento de liberación 116. Al accionar el elemento de
liberación 116, la base 120 desplaza la placa de transferencia 110,
desacoplando el elemento de engarce 106 del segundo dispositivo
médico 14R de la muesca de engarce 108 correspondiente del primer
dispositivo médico 14L. Al realizar esta operación, el usuario
puede desacoplar el elemento acoplable macho 104 del segundo
dispositivo médico 14R del elemento acoplable hembra 102
correspondiente del primer dispositivo médico 14L.
Tal como se aprecia mejor en las figs. 2A, 4 y
5, tras unir un primer dispositivo médico 14L solo a una estructura
de soporte 24, la estructura de soporte 24 presiona el elemento de
contacto del soporte 90 del elemento de engarce 88. La presión
sobre el elemento de contacto de soporte 90 desplaza el elemento de
engarce completo 88, desplazando de esta manera el pasador de
transferencia 92 hacia la placa de transferencia 110. El pasador de
transferencia 92 se acopla en una parte de ranura de pasador 124
correspondiente de la placa de transferencia 110, fijando la placa
de transferencia 110 en un intervalo de movimiento restringido. La
ranura de pasador 124 se muestra como un orificio en la placa de
transferencia 110, pero también puede formarse como una depresión
en la placa de transferencia 110. Sin embargo, en los casos en que
se utilicen otros diseños de elemento de engarce, la ranura de
pasador 124 puede no ser un componente esencial. Por ejemplo, se
contempla que el elemento de engarce 88 pueda aplicar únicamente
una fuerza de fricción en la placa de transferencia 110 del
dispositivo médico 14. En este caso, la ranura de pasador 124 no
resultaría necesaria.
La ranura de pasador 124 se encuentra orientada
y dispuesta para recibir el pasador de transferencia 92, incluso en
los casos en los que se unen dos dispositivos (figs. 2 y 2A) y el
dispositivo 14L se encuentra unido a la estructura de soporte 24.
En esta situación, la placa de transferencia 110 del dispositivo 14R
se encuentra ligeramente desplazada cuando el elemento de engarce
106 del dispositivo 14R se engancha en una muesca de engarce 108
correspondiente en el dispositivo 12 ó 14L.
Tras fijar el elemento de engarce 88 la placa de
transferencia 110 a un intervalo de movimiento restringido, el
elemento de engarce 106 permanece en una posición extendida a través
de la abertura de engarce 107 en la pared lateral 17L del
dispositivo médico 14L. El elemento de engarce 106 extendido
restringido del primer dispositivo médico 14L impide la unión de
cualquier dispositivo médico adicional en la pared lateral 17L del
primer dispositivo médico 14L. De esta manera, el elemento de
engarce 88 que fija el elemento de engarce 106 funciona como medio
selectiva para restringir la unión del segundo dispositivo médico
14R a únicamente la pared lateral 17R del primer dispositivo médico
14L cuando el primer dispositivo médico 14L ha sido previamente
fijado a la estructura de soporte 24. De acuerdo con lo expuesto
anteriormente, puede observarse que, tras fijar a la estructura de
soporte 24 un primer dispositivo médico 14L solo, únicamente puede
unirse cualquier otro dispositivo (por ejemplo el segundo
dispositivo médico 14R) a una cara predeterminada, es decir la pared
lateral 17R, del primer dispositivo médico 14L.
Este funcionamiento de unos medios selectivos
para restringir la unión del segundo dispositivo médico 14R a
únicamente una cara del primer dispositivo médico 14L reduce el
potencial de confusión del operario durante la unión del segundo
dispositivo médico 14R a un primer dispositivo médico 14L que ha
sido previamente fijado a la estructura de soporte 24. Por ejemplo,
en el caso de que el primer dispositivo médico 14L sea una bomba
médica que presente unos primer y segundo canales o mecanismos de
bomba definidos, al unir el primer dispositivo médico 14L solo a la
estructura de soporte 24, es poca la confusión con respecto a dónde
se encuentran situados los primer y segundo canales. Típicamente el
primer canal se sitúa próximo a la pared lateral 17L y el segundo
canal se sitúa próximo a la pared lateral 17R, disponiendo la
pantalla táctil de interfaz de usuario 20 entre los primer y
segundo canales. Sin embargo, en los casos en los que se añada
posteriormente un segundo dispositivo médico 14R que presente unos
tercer y cuarto canales definidos al primer dispositivo médico 14L,
la situación del segundo dispositivo médico 14R en posición
contigua a la pared lateral 17L incrementaría el potencial de
confusión del usuario. En este caso, el conjunto de dispositivos
14L, 14R presentaría una serie de canales en el orden siguiente de
izquierda a derecha: tercer canal, cuarto canal, primer canal y
después el segundo canal. Con el fin de evitar dicha confusión de
canales durante la utilización del sistema de dispositivos médicos
10, 10A de la presente invención, los medios selectivos limitan la
unión del segundo dispositivo médico 14R a únicamente la pared
lateral 17R del primer dispositivo médico 14L, de manera que los
canales presenten el orden siguiente de izquierda a derecha: primer
canal, segundo canal, tercer canal y después el cuarto canal.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 1,
2 y 5, aunque el sistema indicado anteriormente 10A para
interconectar dispositivos médicos puede hacerse funcionar con
cualquier dispositivo 14 que presente el mismo diseño
interconectable, también se encuentra concebido para funcionar con
un dispositivo 12 del sistema 10. Tal como puede interpretarse
mejor a partir de las figs. 5 y 5A, el dispositivo médico portátil
12 incluye algunas características similares a las del dispositivo
14, de manera que los dispositivos 12 y 14 pueden unirse entre sí;
sin embargo, varios componentes que se encuentran en el dispositivo
14 (abertura de engarce 107, placa de transferencia 110, abertura
de bloqueo 114 y elemento de liberación 116) no se encuentran
incluidos en el dispositivo 12. Este diseño permite al usuario
distinguir entre los dos dispositivos 12, 14, evita disposiciones y
combinaciones no deseables y también reduce el coste de
fabricación, mejorando además la fiabilidad del dispositivo 12
respecto al dispositivo 14.
Específicamente, el dispositivo 12 incluye un
solo elemento acoplable 102 en la pared lateral 17R. El elemento
acoplable 102 único se forma como ranura en T hembra para el
acoplamiento con la corredera en T macho 104 correspondiente del
dispositivo 14. El dispositivo 12 también incluye una muesca de
engarce 108 para el acoplamiento con el elemento de engarce 106
correspondiente del dispositivo 14.
Sin embargo, al contrario que el dispositivo 14,
el dispositivo 12 no presenta ningún elemento en la pared lateral
opuesta 17L del mismo para conectar ningún otro dispositivo médico
12 ó 14. Esta falta de elementos en la pared lateral 17L del
dispositivo 12 permite que éste evite la unión de un segundo
dispositivo médico 14 a la izquierda del primer dispositivo 12,
incluyendo cuando el primer dispositivo 12 se encuentra fijo en un
soporte 24. De esta manera, la falta de elementos en una pared
lateral 17L del dispositivo 12 actúa como medio selectivo para
restringir la unión de un segundo dispositivo médico 14 a únicamente
una de las caras opuestas del primer dispositivo médico 12.
La falta de elementos en la pared lateral 17L
del primer dispositivo 12 también evita que se una cualquier
dispositivo 12 ó 14 a la pared lateral 17L del primer dispositivo
12. La muesca de engarce 108 del primer dispositivo 12 también
actúa activando el elemento de bloqueo 112 en el segundo dispositivo
14, evitando que se una un tercer dispositivo médico 12 ó 14 al
segundo dispositivo 14. De esta manera, la falta de elementos actúa
como medios de bloqueo, evitando que se una un tercer dispositivo
médico 12 ó 14 al primer o al segundo dispositivo médico tras
unirse entre sí los primer y segundo dispositivos médicos 12,
14.
Tal como puede observarse mejor en las figs. 1,
1A, 2 y 2A, cada uno de los dispositivos médicos 12, 14 incluye por
lo menos un transmisor-receptor 126. El dispositivo
médico 12 se proporciona con un transmisor-receptor
126 situado en la cara 17R del dispositivo 12 que presenta el
elemento acoplable 102 situado sobre la misma. Cada dispositivo
médico 14 se proporciona con un transmisor-receptor
126 en cada cara 17L y 17R del dispositivo 14. El
transmisor-receptor 126 (no representado) situado en
la cara 17R del primer dispositivo médico 14L se alinea con el
transmisor-receptor 126 correspondiente situado en
la cara 17L del segundo dispositivo médico 14R para la comunicación
entre los dispositivos médicos 14L, 14R tras la unión de los
dispositivos médicos 14L, 14R. Los
transmisores-receptores 126 alineados permiten que
los dispositivos médicos 14L, 14R se comuniquen entre sí. Los
transmisores-receptores 126 pueden adaptarse para la
comunicación inalámbrica o contactar físicamente entre sí tras
alinearse. Los transmisores-receptores 126 pueden
ser de diversos tipos, incluyendo, aunque sin limitación, de
infrarrojos, "bluetooth" o de radiofrecuencia. Por ejemplo, los
transmisores-receptores 126 alineados permiten que
los dispositivos médicos 14L, 14R sincronicen actividades y/o
compartan datos incluyendo, aunque sin limitación, tiempo,
información del paciente, fármacos que se están utilizando, presión,
datos de caudales, volumen total de infusión e información
histórica guardada.
Tal como puede observarse mejor en la fig. 6, un
mecanismo alternativo de sujeción 222 de la presente invención
presenta un cuerpo de sujeción 226 sustancialmente rígido que se une
pivotalmente y preferentemente de manera reversible a la carcasa de
la bomba 16 ó 16A (no representados) e incluye una ranura 228 que
recibe el poste (no representada). El cuerpo 226 del elemento de
sujeción define unas primera y segunda mordazas 230, 232
generalmente enfrentadas que circundan por lo menos parcialmente la
ranura 228 que recibe el poste.
Un árbol de sujeción 234 se encuentra montado
amovible en la primera mordaza 230. El árbol de sujeción 234
presenta extremos opuestos 236, 238 y una parte de trinquete 240
entre los mismos. La primera mordaza 230 presenta un orificio 242
formado en la misma, y más preferentemente atravesándola, para
alojar un cojinete 243 y la parte de trinquete 240 del árbol de
sujeción 234. El extremo distal 236 del árbol de sujeción 234 se
extiende desde la primera mordaza 230 hacia la segunda mordaza 232.
Una almohadilla de presión 244 conecta, o más preferentemente se
une al extremo distal 236. El extremo proximal 238 del árbol de
sujeción 234 presenta unos medios de desplazamiento 246. Los medios
de precarga 266 (tal como un muelle u otro dispositivo similar) se
encuentran funcionalmente interpuestos entre la primera mordaza 230
y el árbol de sujeción 234. Un elemento de fuelle 270 circunda el
árbol de sujeción 234 y los medios de precarga 266.
Unos medios de posicionamiento selectivamente
liberables o unos medios de control de desplazamiento 256 se
encuentran montados amovibles en la primera mordaza 230. Los medios
de control de desplazamiento 256 incluyen una palanca de liberación
258 que presenta por lo menos un gatillo 259 adaptado para acoplarse
a la parte de trinquete 240 en el árbol de sujeción 34 y unos
medios para la precarga del gatillo 259 acoplándolo a la parte de
trinquete 240. La palanca de liberación 258 y el gatillo 259 se
muestran como un cuerpo unitario; sin embargo, se interpretará que
la palanca de liberación 258 y el gatillo 259 pueden proporcionarse
en forma de piezas separadas. La palanca de liberación 258 se sitúa
contiguamente a un orificio 260 en la primera mordaza 230. La
palanca de liberación 258 se encuentra pivotalmente montada en la
primera mordaza 230 mediante un pasador 261. El gatillo 259 está
dispuesto exteriormente a la primera mordaza 230 en el extremo
exterior del orificio 242, dentro de la ranura 228 receptora del
poste. El gatillo 259 normalmente se une elásticamente acoplándose
a la parte de trinquete 240 del árbol de sujeción 234 mediante unos
medios de precarga 264 (tal como un muelle u otro dispositivo
similar) situados dentro del orificio 260, y que se encuentran
interpuestos funcionalmente entre la palanca de liberación 258 y la
primera mordaza 230.
Durante el funcionamiento, los medios de control
de desplazamiento 256 se encuentran configurados y dispuestos para
resistir normalmente el movimiento axial del árbol de sujeción 234
en una dirección de alejamiento de la ranura 228 que recibe el
poste. Los medios de control de desplazamiento 256 también permiten
que el usuario aplique una fuerza axial en el árbol de sujeción 234
suficiente para superar la fuerza de recuperación de los medios de
precarga 264, permitiendo el movimiento axial en trinquete
deslizante del árbol de sujeción 234 en dirección hacia la ranura
228 receptora del poste que se abre.
Alternativamente, en algunas aplicaciones
resulta deseable evitar el movimiento axial en trinquete deslizante
del árbol de sujeción 234 si se aplica involuntariamente fuerza
axial en el árbol de sujeción 234. En este caso, los medios de
precarga 264 se seleccionan de manera que presenten suficiente
fuerza de resorte para evitar que la fuerza normal del usuario
aplicada sobre el árbol de sujeción 234 cause el movimiento axial
en trinquete deslizante del árbol de sujeción 234 sin que el usuario
también desactive los medios de control de desplazamiento 256.
Por lo tanto, se observa que la presente
invención proporciona un sistema mejorado de dispositivos médicos
portátiles entrelazados que permite que únicamente se unan entre sí
dos dispositivos médicos. La invención también proporciona un
sistema mejorado de dispositivos médicos portátiles entrelazables.
Además, la invención proporciona un mecanismo de sujeción mejorado,
para montar un dispositivo médico en un elemento de soporte, que
restringe la unión de un segundo dispositivo médico a únicamente una
cara de un primer dispositivo médico cuando el mecanismo de
sujeción se une a un elemento de soporte. Finalmente, la invención
proporciona un mecanismo mejorado de sujeción que permite el rápido
movimiento axial en trinquete deslizante del árbol de sujeción.
Por lo tanto, se aprecia que la presente
invención consigue por lo menos la totalidad de sus objetivos
establecidos.
Claims (13)
1. Mecanismo de sujeción (22) para montar un
dispositivo médico en un elemento de soporte, que comprende: un
cuerpo de sujeción (26) que define una primera mordaza (30), una
segunda mordaza (32) y una abertura (28) entre las mismas adaptada
para recibir un elemento de soporte (24); un árbol de sujeción (34)
que comprende un extremo anterior (36) para extenderse en el
interior de la abertura, un extremo posterior (38); y una parte
intermedia (40) que presenta un eje longitudinal y que se encuentra
montado para el movimiento axial en la primera mordaza del cuerpo
de sujeción; unos medios de trinquete y de gatillo (51, 59)
interpuestos funcionalmente entre la parte intermedia del árbol de
sujeción y el cuerpo de sujeción, comprendiendo los medios de
trinquete y de gatillo unos dientes de trinquete (51) y un gatillo
(59); unos medios de precarga (64) para solicitar elásticamente con
fuerza de precarga el gatillo y los dientes de trinquete para el
engranaje de los mismos, y encontrándose configurados y dispuestos
los medios de precarga, los dientes de trinquete y el gatillo para
resistir normalmente el movimiento axial del árbol de sujeción en
una dirección de alejamiento con respecto a la abertura y, al
aplicar una fuerza axial al árbol de sujeción suficiente para
superar la fuerza de precarga de los medios de precarga, que
permita el movimiento axial en trinquete deslizante del árbol de
sujeción en una dirección hacia la abertura.
2. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
1, en el que el cuerpo de sujeción presenta un orificio en el mismo
para recibir de manera que puede deslizar un elemento de
enclavamiento, encontrándose adaptado el elemento de enclavamiento
para aplicar fuerza sobre un componente del dispositivo médico
cuando el cuerpo de sujeción se encuentra fijado a un elemento de
soporte.
3. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
1, en el que la primera mordaza y la segunda mordaza son
estáticas.
4. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
1, en el que la primera mordaza del cuerpo de sujeción presenta un
taladro que recibe el árbol de sujeción para recibir de manera que
puede deslizar el árbol de sujeción.
5. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
1, en el que los dientes de trinquete son roscas exteriores
conformadas en la parte intermedia del árbol de sujeción, y en el
que las roscas presentan un flanco de avance anterior y un flanco
de carga posterior, extendiéndose el flanco de avance hacia atrás
para formar un ángulo agudo con un eje longitudinal del árbol de
sujeción, y extendiéndose el flanco de carga perpendicularmente al
eje longitudinal del árbol de sujeción.
6. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
1, que comprende además un mecanismo de liberación para superar la
fuerza de precarga de los medios de precarga y desengranar el
gatillo y los dientes del trinquete, permitiendo de esta manera el
movimiento axial del árbol de sujeción en dirección de alejamiento
con respecto a la abertura.
7. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
6, en el que el mecanismo de liberación y los medios de gatillo son
un cuerpo unitario.
8. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
6, en el que la primera mordaza presenta un taladro de liberación
en la misma y el mecanismo de liberación es un pasador alargado
montado de manera que puede deslizar en el taladro de
liberación.
9. Mecanismo de sujeción según la reivindicación
6, en el que el mecanismo de liberación presenta una ranura de
ajuste que se extiende a través del mismo para recibir el árbol de
sujeción, presentando la parte de trinquete del árbol de sujeción
roscas con un diámetro mayor y presentando la ranura de ajuste una
longitud superior al diámetro mayor de las roscas del árbol de
sujeción, siendo el gatillo una parte de una pared de la ranura de
ajuste, que presenta una rosca en la misma para engranar por
acoplamiento la parte de trinquete del árbol de sujeción.
10. Mecanismo de sujeción según la
reivindicación 1, que comprende además una empuñadura manual unida
al segundo extremo del árbol de sujeción.
11. Mecanismo de sujeción según la
reivindicación 10, que comprende además un mecanismo de embrague
interpuesto funcionalmente entre la empuñadura manual y el árbol de
sujeción, estando el mecanismo de embrague adaptado para evitar el
sobreapriete del árbol de sujeción contra un poste más allá de un
valor dado de torsión.
12. Mecanismo de sujeción según la
reivindicación 1, en el que el mecanismo de sujeción está adaptado
para estar giratoriamente asociado al dispositivo médico.
13. Mecanismo de sujeción según la
reivindicación 12, en el que el mecanismo de sujeción comprende un
engarce pivotante adaptado para enclavar selectivamente el
mecanismo de sujeción en una seleccionada de entre una pluralidad
de posiciones de rotación con respecto al dispositivo médico.
Applications Claiming Priority (5)
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