ES2303190T3 - Dispositivo para la aspiracion de liquidos generados en una zona de operacion quirurgica. - Google Patents
Dispositivo para la aspiracion de liquidos generados en una zona de operacion quirurgica. Download PDFInfo
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Abstract
Dispositivo de aspiración para la retirada de líquidos en una zona de operación quirúrgica que presenta un dispositivo de aspiración (1), un sensor óptico (4) montado en la boquilla de aspiración (2) del aspirador (1) y conectado a una unidad de control (6) con intermedio de una conexión óptica (3), siendo detectable por la unidad de control (6) y por medio del sensor óptico (4) si la boquilla de aspiración (2) está situada dentro del líquido o en el aire, caracterizado porque el dispositivo de aspiración (1) está conectado a un recipiente (9) con intermedio de una conducción de aspiración (8); porque el recipiente (9) está conectado a una unidad de vacío (11) con intermedio de una conducción de conexión (10); porque una unidad de cierre (7) controlable por la unidad de control (6), está instalada en la conducción de aspiración (8), con cuya unidad de cierre (7) se puede cerrar la conducción de aspiración (8) si se detecta por medio de la unidad de control (6) que la boquilla de aspiración (2) está situada en el aire.
Description
Dispositivo para la aspiración de líquidos
generados en una zona de operación quirúrgica.
La presente invención se refiere a un
dispositivo para la aspiración de líquidos generados en la zona de
una operación quirúrgica, mediante un dispositivo aspirador, en cuya
boquilla extrema de aspiración está incorporado un sensor óptico que
está conectado mediante una conexión óptica con una unidad de
control, de manera que, mediante la unidad de control y el sensor
óptico, se puede detectar si la boquilla extrema de aspiración se
encuentra dentro del líquido o en el aire.
En diferentes operaciones en pacientes tales
como por ejemplo, en una operación de corazón, mana sangre de las
heridas de la operación y esta puede invadir sensiblemente la zona
en la que tiene lugar la operación. En el caso de una operación de
corazón promedio se genera en un tiempo aproximadamente de 90 a 120
minutos un volumen de sangre que puede llegar a 4-6
litros. Las sangre puede ocultar la visión del operador al defecto
que se trata de corregir. Además, está cantidad de sangre debe ser
sustituida por sangre externa o se debe reunir y se debe realimentar
al cuerpo del paciente. En el estado de la técnica se conoce la
aspiración de la sangre que se genera en la zona de una operación
quirúrgica mediante un dispositivo de aspiración. En los
dispositivos de aspiración conocidos apropiados para la cirugía
cardiaca, un dispositivo de aspiración, que tiene en un extremo
libre del mismo una boquilla de aspiración con aberturas de
aspiración, está conectado mediante una conducción de aspiración
con una bomba de aspiración. La conducción de aspiración está
realizada, por ejemplo, en PVC o mediante un tubo de silicona el
cual es colocado en un cuerpo de bomba en forma U de la bomba de
aspiración. En una bomba de aspiración de este tipo, realizada en
forma de bomba de rodillos, dos rodillos dispuestos en oposición son
conducidos a una velocidad que llega a 250 revoluciones por minuto,
sobre el conducto de aspiración de manera que dicho conducto de
aspiración es presionado en el lugar en el que se encuentran los
mencionados rodillos. Con una bomba de aspiración de este tipo se
genera una aspiración que es suficiente para aspirar la sangre que
se genera en la zona de la operación con intermedio de la boquilla
de aspiración del dispositivo aspirador, conduciéndola a un
recipiente. En el estado de la técnica se utilizan dispositivos de
aspiración en los que la bomba de rodillos es accionada de forma
continuada. No obstante, en el momento en que se ha aspirado toda
la sangre o en el momento en que la boquilla de aspiración es
retirada del contacto con la sangre, se produce en un dispositivo de
aspiración de este tipo la aspiración de aire, produciéndose una
mezcla de sangre-aire. No obstante, una mezcla de
sangre-aire aspirada mediante un dispositivo de
aspiración de este tipo presenta un problema específico, puesto que
por las fuerzas de cizalladura que se generan y por el contacto con
el aire se producen alteraciones en los componentes de la sangre y
en el sistema de coagulación de la misma. Para minimizar la
aspiración de aire, la bomba de rodillos puede ser puesta en marcha
y parada a mano. De todos modos esta puesta en marcha y paro de la
bomba no es realizable sin más precauciones en muchos recintos
operatorios, puesto que la persona que acciona el dispositivo
aspirador no tiene visión directa de la zona de la operación y por
lo tanto debe recibir indicación verbal del operador para conectar
el dispositivo de aspiración si se dispone de sangre y para parar la
bomba en caso de que no se disponga de sangre. No obstante, estos
avisos por parte del operador conducen, a situaciones de stres no
deseada en las personas involucradas. En la publicación WO 98/21094
se describe un dispositivo de aspiración en el que se dispone un
sensor óptico en la boquilla de aspiración. Mediante este sensor se
puede distinguir el líquido del aire y es posible poner en marcha la
bomba de rodillos si se dispone de líquido y efectuar el paro
automáticamente si existe entrada de aire. De este modo se minimizan
las mezclas de aire con la sangre y no se debe controlar ya
manualmente la puesta en marcha y paro del dispositivo de
aspiración. Un inconveniente del dispositivo de aspiración de este
tipo consiste en que este es difícilmente integrable como nueva
unidad completa y autónoma en la infraestructura de un quirófano ya
existente y por lo tanto no se utiliza de manera amplia. Puesto que
el control automático de la bomba de rodillos puede fallar por
cualquier defecto, el quirófano debe disponer además de un
dispositivo adicional de recambio.
Es un objetivo de la presente invención dar a
conocer un nuevo dispositivo de aspiración que no presenta los
inconvenientes del estado de la técnica.
De acuerdo con la presente invención, estos
objetivos son conseguidos, en especial, mediante los elementos de
las reivindicaciones independientes. Otras formas de realizaciones
ventajosas se deducen de las reivindicaciones dependientes y de la
descripción.
En particular, estos objetivos se consiguen
mediante la invención de forma que el dispositivo aspirador está
conectado mediante una conducción de aspiración con un recipiente,
que el recipiente está unido mediante una conducción de conexión con
una unidad generadora de vacío, que en el conducto de aspiración
está dispuesta una unidad de cierre controlable mediante la unidad
de control, mediante cuya unidad de cierre se puede cerrar el
conducto de aspiración, en el caso que mediante la unidad de control
se pueda detectar que se encuentra aire en la boquilla de
aspiración. Con intermedio del conducto de unión se lleva vacío de
la unidad generadora de vacío al depósito, de manera que a causa
del vacío en el recipiente se aspira líquido de la zona de la
operación, en caso de que la boquilla de aspiración se encuentre
dentro del líquido. La unidad generadora de vacío puede estar
constituida por ejemplo, mediante el sistema de vacío ya existente
en el quirófano de un hospital, con un regulador de vacío de tipo
habitual, o mediante un aparato de aspiración autónomo. Como
recipiente, conducto de aspiración y dispositivo de aspiración
pueden ser utilizados componentes habituales para aplicaciones
hospitalarias, de manera que se dispone el sensor óptico en la
boquilla de aspiración del dispositivo de aspiración y la conexión
óptica entre el sensor óptico y la unidad de control es guiada a lo
largo del conducto de aspiración. La unidad de control y la unidad
de cierre pueden quedar dispuestas en un bloque o caja de manera que
los conductos de aspiración son guiados con intermedio de la unidad
de cierre de dicho bloque o caja y la unión óptica a la unidad de
control del propio bloque o caja y de manera que la unidad de
control y la unidad de cierre se puedan unir de manera apropiada. Un
dispositivo de aspiración de este tipo tiene la ventaja de que puede
ser integrado de manera muy fácil en la infraestructura ya existente
de un hospital. En caso de un defecto en la unidad de control o en
la unidad de cierre el dispositivo de aspiración se puede
transferir, mediante un simple cambio o retirada de dicho bloque o
caja, de manera rápida a un dispositivo de aspiración con capacidad
funcional.
En una variante de realización, la unión óptica
se lleva a cabo como mínimo mediante fibra óptica y el sensor óptico
estará constituido por una sección de dicha fibra óptica. Dicha
sección puede consistir, por ejemplo, en una sección extrema de una
fibra óptica única, de manera que está sección extrema esta
conformada de manera apropiada, por ejemplo con forma hemisférica.
Esta variante de realización tiene la ventaja de que el sensor
óptico así como la unión óptica entre el sensor óptico y la unidad
de control se pueden fabricar de forma muy robusta y económica.
En otra variante de realización adicional, la
unidad de control comprende un emisor óptico y un receptor óptico,
de manera que mediante una unidad de acoplamiento las señales
ópticas procedentes del emisor óptico son acopladas a la conexión
óptica, siendo conducidas al sensor óptico, de manera que el sensor
óptico está realizado de manera tal que el líquido con aire como
medio circundante refleja la luz de manera total o bien de manera
solamente parcial y es reenviada mediante la unión óptica y la
unidad de acoplamiento al receptor óptico, de forma que la unidad de
control comprende una unidad de detección la cual está formada de
manera tal que mediante la medición de la energía luminosa que se
puede captar mediante el receptor óptico, se detectará si el sensor
óptico se encuentra en el aire como medio circundante o en el
líquido como medio circundante. En el caso de que la unión óptica
esté constituida mediante una única fibra óptica, entonces el
acoplamiento y desacoplamiento pueden tener lugar hacia adentro y
hacia afuera de dicha fibra óptica, especialmente con intermedio de
un acoplador óptico tal como un acoplador de tipo Y. Una variante de
realización de este tipo tiene en especial la ventaja de que
posibilita una detección muy precisa de sí el sensor óptico se
encuentra en el aire como medio circundante o en el líquido como
medio circundante.
En otra variante de realización, la conducción
de aspiración está constituida por un material deformable, de manera
que el dispositivo de cierre comprende un soporte para la recepción
del conducto de aspiración y un patín deslizante, de manera que el
patín deslizante está dispuesto de forma tal que el conducto de
aspiración es deformable por la acción de dicho patín deslizante,
pudiendo ser cerrado de forma completa. Una variante de realización
de este tipo tiene la ventaja que se puede realizar el cierre del
conducto de aspiración mediante un patín deslizante de forma muy
precisa.
En otra forma de realización variante, el patín
deslizante puede ser accionado mediante la fuerza que se deriva de
un motor eléctrico o mediante un accionamiento magnético. Esta
variante de realización tiene la ventaja de que el dispositivo de
cierre puede ser ajustado a una sensibilidad electromagnética óptima
o bien a una velocidad de cierre o potencia de cierre óptima.
En otra variante de realización el soporte
comprende, para la recepción del conducto de aspiración, como mínimo
una unidad de aplastamiento, de manera que la conducción de
aspiración puede ser colocada de manera desmontable en la unidad de
aplastamiento. Este tipo de variante de realización tiene en
especial la ventaja de que en caso de un defecto en la unidad de
cierre o de la unidad de control la conducción de aspiración puede
ser liberada de forma muy rápida y por lo tanto el dispositivo de
aspiración, sin el correspondiente control en la boquilla de
aspiración, puede continuar siendo utilizada de forma muy rápida y
el bloque o caja que comprende la unidad de cierre y la unidad de
control puede ser puenteada de manera muy rápida. Está variante de
realización tiene también la ventaja de que un dispositivo de
aspiración según la invención puede ser utilizado en muchos
hospitales con muy pocas variaciones en la infraestructura.
Según otra variante adicional de realización, la
unidad de control comprende un módulo de calibrado de manera que en
la puesta en marcha de la unidad de control mediante el emisor
óptico se puede acoplar una señal de luz en la conexión óptica, de
manera que mediante el receptor óptico se puede medir la energía
luminosa reflejada y por lo tanto mediante el módulo de calibrado se
puede ajustar el dispositivo de cierre para la energía luminosa,
medida de forma que el conducto de aspiración está cerrado. Una
variante de realización de este tipo tiene de especial la ventaja de
que el dispositivo de aspiración puede ser llevado de forma muy
rápida en la operación de puesta en marcha a la situación de
utilización.
A continuación, se describirán variantes
constructivas de la presente invención en base a ejemplos. Los
ejemplos de realizaciones se ilustraran mediante las figuras
adjuntas siguientes:
La figura 1, que muestra una representación
esquemática de un dispositivo de aspiración según la invención.
La figura 2, muestra un diagrama de bloques de
un sensor óptico, una unión óptica, un conducto de aspiración, una
unidad de control y una unidad de cierre.
En la figura 1 se ha designado con el numeral de
referencia (1) un dispositivo de aspiración. El dispositivo de
aspiración (1) comprende por ejemplo un asa de sujeción, una lanza o
pértiga y una boquilla de aspiración (2). El dispositivo de
aspiración (1) puede estar realizado por ejemplo mediante materiales
sintéticos, por ejemplo un tubo de PVC o de silicona. Un dispositivo
de aspiración (1) de este tipo es fabricado por diferentes
proveedores y puede ser fabricado en especial como dispositivo de
aspiración esterilizado utilizable en un quirófano para una sola
vez. En la figura 1 se ha indicado con el numeral de referencia (3)
una conexión óptica y el numeral de referencia (4) indica un sensor
óptico. El sensor óptico (4) está colocado en la boquilla o extremo
(2) del dispositivo de aspiración, de manera que las señales ópticas
son enviadas con intermedio de la conexión óptica (3) al sensor
óptico (4) pudiendo retroceder por el mismo camino. La conexión
óptica (3) y el sensor óptico (4) se refieren por ejemplo a un
conductor de fibra óptica por ejemplo un conductor de fibra de
vidrio, de manera que el sensor óptico (4) queda constituido, por
ejemplo, mediante un extremo en forma hemisférica del conductor de
fibra óptica. Un sensor hemisférico (4) de este tipo, en forma
hemisférica, está realizada de forma tal que las señales ópticas, es
decir por ejemplo rayos de luz de una longitud de onda determinada,
son reflejadas desde el sensor hemisférico (4) de manera completa o
casi completa en caso de que el sensor óptico (4) se encuentre en el
aire y que estas señales ópticas son reflejadas solamente
parcialmente en caso de que el sensor óptico (4) se encuentre en un
líquido. Una reflexión de este tipo total o parcial de la señal de
luz tiene lugar a base de los diferentes índices de refracción de
por ejemplo vidrio, aire, y líquido. En la figura 1 y en la figura
2, se ha indicado una caja con el numeral de referencia (5). Tal
como se ha mostrado en la figura 2, en la caja (5) se encuentra una
unidad de control (6) y una unidad de cierre (7). La conexión óptica
(3) se puede conectar con la unidad de control (6) y la unidad de
control (6) se puede conectar con la unidad de cierre (7). Las
características y componentes de la caja (5), de la unidad de
control (6) y de la unidad de cierre (7) se explicarán más adelante.
En la figura 1 el numeral de referencia (8) indica una conducción de
aspiración y el numeral de referencia (9) se refiere a un
recipiente. El dispositivo de aspiración (1) está conectado con
intermedio de la conducción de aspiración (8) con el recipiente (9).
La conducción de aspiración (8) está realizada, por ejemplo,
mediante un tubo flexible esterilizado de PVC o de silicona y puede
ser conectado, por ejemplo con intermedio de uniones de acoplamiento
adecuadas, con el recipiente (9) y el dispositivo de aspiración (1).
En la figura 1, el numeral de referencia (10) se refiere a un
conductor de conexión y el numeral de referencia (11) a una unidad
de generación de vacío. La unidad de vacío (11) puede estar
constituida por ejemplo por un regulador de vacío conectable al
sistema de vacío existente, por ejemplo en un hospital (mostrado en
forma de trazos en la figura 1), de manera que mediante el sistema
de vacío se generará una depresión, que mediante el regulador de
vacío se puede regular a un valor definido. En lugar de una unidad
de depresión, que se basa en un sistema de vacío ya existente, se
puede utilizar una unidad de vacío autónoma tal como por ejemplo un
dispositivo aspirador que funciona independientemente del sistema de
vacío hospitalario. La unidad de vacío (11) puede generar por
ejemplo un vacío ajustable de 0 a 100 mmHg con una precisión de
\pm 10 mmHg. Con intermedio de la conducción de conexión (10) el
vacío generado por la unidad de vacío (11) se conectará al
recipiente (9). El recipiente (9) puede estar constituido por
ejemplo por un recipiente de cardiotomía habitual en el comercio. La
construcción del recipiente (9) comprende, por ejemplo, uniones para
la conexión del dispositivo de aspiración (1), de la unidad de vacío
(11) y para la conexión de una unidad para extraer el líquido del
recipiente (9) (mostrado en líneas de trazos en la figura 1).
Mediante la unidad de vacío (11) se generará en el recipiente (9)
una vacío que será conducida con intermedio del conducto de
aspiración (8) al dispositivo de aspiración (1) y a la boquilla de
aspiración (2). De esa manera se aspirará el medio mediante la
boquilla de aspiración (2) de manera que se aspirará aire en caso de
que la boquilla de aspiración (2) se encuentre en el aire y de forma
que se aspirará líquido en el caso de que la boquilla de aspiración
(2) se encuentre dentro de un líquido. Por lo tanto, de este modo se
puede aspirar por ejemplo la sangre que se produce en una zona de
operación quirúrgica.
La caja (5) comprende una unidad de control (6)
y una unidad de cierre (7). La caja (5) se designará
SSD-FS1
(Smart-Suction-Device
Fibre-Sensor 1). Evidentemente, la unidad de control
(6) y la unidad de cierre (7) no deben encontrarse necesariamente en
la misma caja (5), sino que pueden ser dispuestas como unidades
completamente separadas que se pueden conectar entre sí mediante una
conexión de control. La unidad de control comprende un emisor óptico
(12), por ejemplo un diodo de luz, un receptor óptico (13), por
ejemplo un fotodiodo, una unidad de acoplamiento (14), por ejemplo
un acoplador óptico Y y una unidad de detección (15). La unidad de
control (6) puede consistir, por ejemplo, en un microprocesador y
puede comprender módulos de software que pueden funcionar en el
microprocesador para la generación de las funciones de la unidad de
control. La unidad de control (6) puede comprender convertidores
analógicos-digitales, convertidores
digitales-analógicos, amplificadores electrónicos,
filtros, integradores o cualquier otro circuito electrónico para la
generación de las funciones de la unidad de control. Mediante el
emisor óptico (12) se acoplarán, con intermedio de la unidad de
acoplamiento, señales ópticas en la conexión óptica (3) siendo
enviadas al emisor óptico. Tal como se ha explicado, estas señales
ópticas serán reflejadas según el medio circundante de forma
completa o parcial. Las señales ópticas reflejadas serán enviadas,
con intermedio de la conexión óptica (3) y de la unidad de
acoplamiento, a un receptor óptico (13). Mediante la unidad de
detección (15) las señales ópticas que se pueden recibir en el
receptor (13) serán evaluadas, por ejemplo se determinará la energía
de las señales ópticas recibidas. En caso de que esta energía supere
un valor umbral determinado, entonces se asociará esta circunstancia
mediante la unidad de detección (15) a que la boquilla de aspiración
(2) se encuentra en el aire (reflexión más o menos completa de
señales ópticas en el sensor óptico). En caso de que esta energía se
encuentre por debajo de un determinado valor umbral entonces ello
se asociará por parte de la unidad de detección (15) a la
circunstancia de que la boquilla de aspiración (2) se encuentra en
un medio líquido. Según que el sensor óptico se encuentre en el aire
o dentro de un líquido, se generará mediante la unidad de detección
(15) una señal para el ajuste de un cursor o patín de la unidad de
cierre (7). En la figura 2 se ha indicado un cursor con flechas que
están dirigidas en dos sentidos. El cursor de la unidad de cierre
(7) puede comprender por ejemplo de modo esencial un paralelepípedo,
cuyo paralelepípedo está dispuesto en una dirección determinada y es
ajustado de manera correspondiente a la señal de ajuste generada por
la unidad de detección (15) con intermedio de una unidad de
accionamiento entre dos posiciones. La unidad de accionamiento puede
ser un motor eléctrico con o sin caja de engranajes. La unidad de
cierre puede ser accionada por un paralelepípedo metálico o una
cuña metálica, accionados mediante un motor y una caja de
engranajes. Una unidad de cierre puede consistir también en una
excéntrica metálica accionada mediante un motor y de modo
correspondiente una caja de engranajes. En otra variante de
ejecución, la unidad de accionamiento puede comprender un
accionamiento magnético que conecta y desconecta una válvula
magnética mediante un fuerte campo magnético. Mediante el cursor de
la unidad de cierre (7) el conducto de aspiración (8) es comprimido
y cerrado en caso de que mediante la unidad de control (6) se
detecte que la boquilla de aspiración (2) se encuentra en el aire.
No obstante el cursor de la unidad de cierre (7) será abierto en
caso de que mediante la unidad de control (6) se detecte que la
boquilla de aspiración (2) se encuentra dentro de un líquido.
Con este tipo de dispositivo de aspiración se
hace mínima la proporción de aire aspirado. Además, un dispositivo
de aspiración de este tipo puede ser integrado de manera fácil en
infraestructuras ya existentes de un hospital. Dado que el conducto
de aspiración (8) mediante un aplastamiento en una unidad de
aplastamiento puede ser recogido en la unidad de cierre de forma
fácilmente extraíble nuevamente, se garantizará que en el caso de un
defecto de la unidad de cierre (7) o de la unidad de control (5), el
dispositivo de aspiración pueda ser transferido rápidamente a un
dispositivo de aspiración de acuerdo con el estado de la técnica y
por lo tanto se podrá seguir trabajando con un dispositivo de
aspiración de tipo conocido.
Evidentemente el líquido recogido en el
recipiente (9), en particular sangre, que ha sido aspirada mediante
el dispositivo de aspiración (1), podrá ser extraído mediante una
conducción de salida mostrada con líneas de puntos en la figura 1
del recipiente (9) pudiendo ser aplicado a una nueva utilización,
es decir, especialmente para su reenvío al cuerpo del paciente. Por
ejemplo, la sangre extraída de este modo puede ser enviada a una
máquina de corazón-pulmón y desde ahí puede ser
enviada nuevamente al circuito sanguíneo del paciente. En el estado
de la técnica son conocidos métodos que producen dicha
realimentación.
Claims (8)
1. Dispositivo de aspiración para la retirada de
líquidos en una zona de operación quirúrgica que presenta un
dispositivo de aspiración (1), un sensor óptico (4) montado en la
boquilla de aspiración (2) del aspirador (1) y conectado a una
unidad de control (6) con intermedio de una conexión óptica (3),
siendo detectable por la unidad de control (6) y por medio del
sensor óptico (4) si la boquilla de aspiración (2) está situada
dentro del líquido o en el aire, caracterizado porque el
dispositivo de aspiración (1) está conectado a un recipiente (9) con
intermedio de una conducción de aspiración (8); porque el recipiente
(9) está conectado a una unidad de vacío (11) con intermedio de una
conducción de conexión (10); porque una unidad de cierre (7)
controlable por la unidad de control (6), está instalada en la
conducción de aspiración (8), con cuya unidad de cierre (7) se
puede cerrar la conducción de aspiración (8) si se detecta por medio
de la unidad de control (6) que la boquilla de aspiración (2) está
situada en el aire.
2. Dispositivo de aspiración según la
reivindicación 1, caracterizado porque la conexión óptica (3)
está constituida como mínimo por una fibra óptica y porque el sensor
óptico (4) está constituido por una sección de dicha fibra
óptica.
3. Dispositivo de aspiración según una de las
reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque la unidad de
control (6) comprende un transmisor óptico (12) y un receptor óptico
(13), siendo enviadas señales ópticas mediante una unidad de
acoplamiento (14) desde el transmisor óptico a la conexión óptica
(3) siendo conducidas al sensor óptico (4), estando diseñado el
sensor óptico (4) de manera tal que siendo aire o bien líquido el
medio circundante la luz es reflejada de manera total o solamente
parcial y con intermedio de la conducción óptica (3) y la unidad de
acoplamiento (14) es conducida nuevamente al receptor óptico (13) y
porque la unidad de control comprende una unidad de detección (15)
diseñada de forma tal que por la medición de la energía luminosa que
se puede recibir por el receptor óptico, se detecta si el sensor
óptico está situado en el aire como medio circundante o en un
líquido como medio circundante.
4. Dispositivo de aspiración según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la conducción
de aspiración (8) consiste en un material deformable, porque la
unidad de cierre (7) comprende un soporte para recibir la conducción
de aspiración (8) y un cursor, cuyo cursor está dispuesto de manera
tal que la conducción de aspiración (8) es deformable por el cursor
y puede ser cerrada por completo.
5. Dispositivo de aspiración según la
reivindicación 4, caracterizado porque el cursor puede ser
accionado por medio de una fuerza que puede ser conseguida de un
motor eléctrico.
6. Dispositivo de aspiración según la
reivindicación 4, caracterizado porque el cursor puede se
accionado por medio de una fuerza que puede ser conseguida por
impulsión magnética.
7. Dispositivo de aspiración según la
reivindicación 4, caracterizado porque el soporte para
recibir la conducción de aspiración (8) comprende como mínimo una
unidad de aplastamiento, pudiendo ser colocada la conducción de
aspiración (8) en el soporte en la unidad de aplastamiento de forma
desmontable, por medio del aplastamiento de la conducción de
aspiración (8).
8. Dispositivo de aspiración según una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque la unidad de
control (6) comprende un módulo de calibrado de manera que al
conectar la unidad de control (6) mediante el emisor óptico (12) se
acoplará una señal de luz mediante el emisor óptico (12) a la
conexión óptica (3), de manera que mediante el receptor óptico (13)
se medirá la energía luminosa reflejada y mediante el módulo de
calibrado se ajustará el dispositivo de cierre (7) para la energía
luminosa medida de forma tal que el conducto de aspiración quedará
cerrado.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05108503A EP1764121B1 (de) | 2005-09-15 | 2005-09-15 | Absaugvorrichtung für das Absaugen von Flüssigkeiten in einem Operationsgebiet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2303190T3 true ES2303190T3 (es) | 2008-08-01 |
Family
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