ES2294698T3 - Ester de fosfito alcoxilado y procedimiento del mismo. - Google Patents
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Abstract
Composición que comprende un fosfito alcoxilado que tiene la fórmula de (HO[{CH(RmO]n)3P en la que cada R es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo o combinaciones de dos o más de los mismos; m es un número desde 2 hasta aproximadamente 20; y n es un número desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 20; y un compuesto orgánico de titanio.
Description
Éster de fosfito alcoxilado y procedimiento del
mismo.
Esta invención se refiere a una composición que
comprende un éster de fosfito alcoxilado, y un compuesto orgánico
de titanio, a un procedimiento para producir el éster y a un
procedimiento para usar la composición.
Los poliésteres tales como, por ejemplo,
poli(tereftalato de etileno), poli(tereftalato de
trimetileno) y poli(tereftalato de butileno), son una clase
de polímeros industriales importantes. Se usan mucho en fibras
termoplásticas, películas y aplicaciones de moldeo.
Los poliésteres pueden producirse mediante
transesterificación de un éster de tereftalato dialquílico con un
glicol seguido de policondensación o mediante esterificación directa
de ácido tereftálico con el glicol seleccionado seguido de
policondensación.
Se sabe que los titanatos orgánicos, tales como
los titanatos de tetraisopropilo y
tetra-n-butilo, son catalizadores
eficaces para producir poliéster y con frecuencia son el catalizador
elegido. Sin embargo, estos catalizadores tienden a generar una
cantidad significativa de decoloración amarilla cuando se usan como
catalizadores de la poliesterificación.
Por tanto, existe una necesidad creciente de
desarrollar una composición nueva que pueda usarse como
estabilizador para poliéster y que reduzca la formación de color
del poliéster.
Una composición comprende un éster de fosfito
alcoxilado (o éster de fosfito de polialquilenglicol) que tiene la
fórmula de (HO[{CH(R)}_{m}O]_{n})_{3}P en
la que cada R puede ser igual o diferente y puede ser
independientemente hidrógeno, un grupo alquilo o combinaciones de
los mismos, m es un número desde 2 hasta aproximadamente 20, n es
un número desde 1 hasta aproximadamente 20.
Un procedimiento comprende poner en contacto un
éster de fosfito con un glicol o polialquilenglicol bajo condiciones
eficaces para producir un éster de fosfito alcoxilado.
Un procedimiento, que puede usarse para producir
poliéster, comprende poner en contacto un compuesto carbonílico, en
presencia de la composición, con un alcohol para producir
poliéster.
También se proporciona un procedimiento, que
puede usarse para producir poliéster. Comprende poner en contacto
un compuesto carbonílico, en presencia de un catalizador orgánico de
Ti, con un alcohol para producir un producto que comprende un
oligómero y poner en contacto el producto con un éster de fosfito
alcoxilado.
La composición de esta invención puede ser
sustancial o completamente soluble o una disolución estable en un
disolvente tal como, por ejemplo, agua, un alcohol o combinaciones
de los mismos. El término "sustancialmente" significa más que
trivial. Sin embargo, una parte sustancial de la composición también
puede estar suspendida o dispersa en el disolvente. El término
"disolución estable" significa que una disolución sigue siendo
disolución sin dispersión o suspensión o precipitación sustancial
de un soluto a temperatura ambiente (aproximadamente 25ºC) durante
al menos aproximadamente 1 día, o 5 días, o incluso 10 días.
La composición comprende o consiste
esencialmente en un éster de fosfito alcoxilado que tiene la fórmula
de (HO[{CH(R)}_{m}O]_{n})_{3}P en la que
cada R puede ser igual o diferente y puede ser independientemente
hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono
por grupo o combinaciones de los mismos, m es un número desde 2
hasta aproximadamente 20 o de 2 a 10, n es un número desde 1 hasta
aproximadamente 20 o de 1 a aproximadamente 10.
Los ejemplos de ésteres de fosfito alcoxilado
incluyen, pero no se limitan a, fosfito de tri(etilenglicol),
fosfito de tri(propilenglicol), fosfito de
tri(isopropilenglicol), fosfito de tri(butilenglicol),
fosfito de tri(isobutilenglicol), fosfito de
tri(pentilenglicol), fosfito de tri(hexilenglicol),
fosfito de tri(nonilenglicol), fosfito de
tri(dietilenglicol), fosfito de tri(trietilenglicol),
fosfito de tri(polietilenglicol), fosfito de
tri(polipropilenglicol), fosfito de
tri(polibutilenglicol) o combinaciones de dos o más de los
mismos.
La composición puede producirse poniendo en
contacto un fosfito de trialquilo con un alquilenglicol o
polialquilenglicol bajo condiciones eficaces para producir un
producto que comprende un fosfito alcoxilado.
\newpage
Un fosfito de trialquilo que tiene la fórmula
(R'O)_{3}P en la que R' es un grupo alquilo que puede estar
sustituido con un segundo grupo alquilo o grupo arilo. Los ejemplos
de fosfitos de trialquilo incluyen, pero no se limitan a, fosfito
de trimetilo, fosfito de trietilo, fosfito de tripropilo, fosfito de
tributilo, fosfito de triisobutilo, fosfito de triamilo, fosfito de
trihexilo, fosfito de trinonilo o combinaciones de dos o más de los
mismos.
Un glicol o polialquilenglicol puede tener la
fórmula (HO[{CH(R)_{m}}O]_{n}H en la que R,
m, y n son iguales a aquellos descritos anteriormente (si un
polialquilenglicol, m y n son cada uno al menos 2). Los ejemplos de
alquilenglicoles incluyen, pero no se limitan a, etilenglicol,
propilenglicol, isopropilenglicol,
1,4-butilenglicol,
1,5-pentilenglicol,
1,6-hexilenglicol,
1,8-octilenglicol, 1,9-nonilenglicol
o combinaciones de dos o más de los mismos. Los ejemplos de
polialquilenglicoles incluyen, pero no se limitan a dietilenglicol,
trietilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol,
polibutilenglicol o combinaciones de dos o más de los mismos.
Las condiciones puede incluir una temperatura en
el intervalo de desde aproximadamente 30ºC hasta aproximadamente
250ºC, o desde aproximadamente 50ºC hasta aproximadamente 200ºC, o
de aproximadamente 75ºC a aproximadamente 150ºC bajo una presión
que puede contener la temperatura durante un periodo de tiempo de
desde aproximadamente 0,01 hasta aproximadamente 10, o de 0,1 a
aproximadamente 5, o de 0,1 a aproximadamente 3 horas. La puesta en
contacto en tales condiciones produce un producto que comprende un
fosfito alcoxilado.
El procedimiento puede llevarse a cabo en
presencia de un catalizador en una cantidad de desde aproximadamente
el 0,0001 hasta aproximadamente el 5% en peso de fosfito de
trialquilo. El catalizador puede ser cualquier catalizador conocido
para catalizar la reacción de un fosfito y glicol. Un ejemplo de
catalizador es un titanato de tetraalquilo, también denominado en
lo sucesivo tetrahidrocarbilóxido de titanio. Los ejemplos de
titanatos de tetraalquilo adecuados incluyen los que tienen la
fórmula general Ti(OR)_{4} en la que cada R se
selecciona individualmente de un radical alquilo, cicloalquilo,
alcarilo, hidrocarbilo que contiene desde 1 hasta aproximadamente
30, preferiblemente de 2 a aproximadamente 18, y lo más
preferiblemente de 2 a 12 átomos de carbono por radical y cada R
puede ser igual o diferente. Los titanatos de tetraalquilo en los
que el grupo hidrocarboxilo contiene desde 2 hasta aproximadamente
12 átomos de carbono por radical que es un radical alquilo lineal o
ramificado son relativamente económicos, fácilmente disponibles, y
eficaces para formar una disolución. Los titanatos de tetraalquilo
adecuados incluyen, pero no se limitan a, tetraetóxido de titanio,
tetrapropóxido de titanio, tetraisopropóxido de titanio,
tetra-n-butóxido de titanio,
tetrahexóxido de titanio,
tetra-2-etilhexóxido de titanio,
tetraoctóxido de titanio, y combinaciones de dos o más de los
mismos.
Los titanatos de tetraalquilo adecuados pueden
producirse mediante cualquier medio conocido por un experto en la
técnica, tal como, por ejemplo, se describe en la patente
estadounidense 6.066.714. Los ejemplos de titanatos de tetraalquilo
comercialmente disponibles incluyen, pero no se limitan a, TYZOR®TPT
y TYZOR®TBT (titanato de tetraisopropilo y titanato de
tetra-n-butilo, respectivamente)
disponibles de E. I. du Pont de Nemours and Company, Wilmington,
Delaware, EE.UU. (DuPont).
Después, el producto que comprende el fosfito
alcoxilado puede procesarse adicionalmente mediante cualquier medio
conocido por un experto en la técnica para purificar, o para
recuperar o para aislar el fosfito alcoxilado. Estos medios
incluyen cualquier técnica de destilación conocida por un experto en
la técnica tal como, por ejemplo, una destilación bajo presión
reducida (destilación a vacío). La destilación puede llevarse a cabo
bajo en condiciones que incluyen una temperatura en el intervalo de
desde aproximadamente 0ºC hasta aproximadamente 250ºC, o de
aproximadamente 30ºC a aproximadamente 200ºC, o de aproximadamente
50ºC a aproximadamente 150ºC bajo una presión que puede contener la
temperatura durante un periodo de tiempo de desde aproximadamente
0,01 hasta aproximadamente 10, o de 0,1 a aproximadamente 5, o de
0,1 a aproximadamente 3 horas.
La composición que comprende el fosfito
alcoxilado también comprende o se produce a partir de un compuesto
orgánico de titanio. Un ejemplo de compuesto orgánico de titanio
puede ser titanato de tetraalquilo tal como se describió
anteriormente.
También puede combinarse un titanato de
tetraalquilo con un compuesto de circonio para producir una mezcla
que comprende un titanato de tetraalquilo y un tetrahidrocarbilóxido
de circonio. Los ejemplos de compuestos de circonio incluyen, pero
no se limitan a, tetraetóxido de circonio, tetrapropóxido de
circonio, tetraisopropóxido de circonio,
tetra-n-butóxido de circonio,
tetrahexóxido de circonio,
tetra-2-etilhexóxido de circonio,
tetraoctóxido de circonio, y combinaciones de dos o más de los
mismos. La razón molar de Ti/Zr puede estar en el intervalo de
desde aproximadamente 0,001:1 hasta aproximadamente 10:1.
La composición puede comprender además un agente
complejante que puede ser uno o más ácidos hidroxicarboxílicos,
alcanolaminas, y ácidos aminocarboxílicos. Por ejemplo, un agente
complejante puede ser un ácido
\alpha-hidroxicarboxílico, alcanolamina, o ácido
\alpha-aminocarboxílico en el que el grupo
hidrocarbilo o grupo alquilo tiene de 1 a aproximadamente 15,
preferiblemente de 1 a 10 átomos de carbono por grupo, y
combinaciones de dos o más de los mismos. Los ejemplos de agentes
complejantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, ácido
láctico, ácido glicólico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido
málico, dietanolamina, trietanolamina,
tetrahidroxiisopropiletilendiamina, glicina,
bis-hidroxietilglicina, hidroxietilglicina, y
combinaciones de dos o más de los mismos.
El compuesto de titanio también puede ser un
quelato de titanio, que comprende o se produce a partir de un
titanato de tetraalquilo y un agente complejante, ambos tal como se
describieron anteriormente. Puede producirse un quelato de titanio
mediante cualquier método bien conocido por un experto en la técnica
o está comercialmente disponible. Los ejemplos de quelatos de
titanio comercialmente disponibles incluyen los disponibles de
DuPont tales como, por ejemplo, TYZOR®LA (lactato de titanio y
bis-amonio), TYZOR®AA
(acetonato-titanato de bis-acetilo),
TYZOR®DC (acetoacetato-titanato de
bis-etilo), TYZOR®TE (titanato de
bis-trietanolamina) o combinaciones de dos o más de
los mismos.
La composición puede comprender además un ácido
hipofosforoso o su sal, que tiene la fórmula H_{2}POM en la que M
es hidrógeno, ión amonio, o un ión metálico o combinaciones de dos o
más de los mismos y el átomo de fósforo está unido a dos átomos de
hidrógeno. El ión metálico puede ser cualquier ión metálico tal como
un ión de metal alcalino. El ácido hipofosforoso o su sal metálica
tal como hipofosfito de sodio pueden estar comercialmente
disponibles como una disolución acuosa.
Ejemplos de disolvente son agua o un alcohol que
tiene la fórmula de R^{1}(OH)_{p}, un
alquilenglicol que puede incluir aquellos descritos anteriormente,
un polialquilenglicol o alcohol alcoxilado que tiene la fórmula de
R^{1}O[CH_{2}CH(R^{1})O]_{P}H, o
combinaciones de dos o más de los mismos en los que cada R^{1}
puede ser igual o diferente y es un radical hidrocarbilo que tiene
de 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono por radical; R^{l}
puede ser un radical alquilo; A puede ser un radical alquileno que
tiene de 2 a aproximadamente 10 átomos de carbono por molécula; y
cada p puede ser igual o diferente y es independientemente un
número en el intervalo de desde 1 aproximadamente hasta
aproximadamente 10. Los ejemplos de disolventes incluyen, pero no
se limitan a, agua, etanol, propanol, isopropanol, butanol,
etilenglicol, propilenglicol, isopropilenglicol, butilenglicol,
1-metilpropilenglicol, pentilenglicol,
dietilenglicol, trietilenglicol, 2-etilhexanol, y
combinaciones de dos o más de los mismos.
Como alternativa, el disolvente puede ser aquel
que se forma en la reacción del titanato de tetraalquilo con el
agente complejante tal como, por ejemplo, alcohol isopropílico a
partir de titanato de tetraisopropilo o alcohol
n-butílico a partir de titanato de
tetra-n-butilo.
La razón molar del agente complejante con
respecto al titanato de tetraalquilo puede ser cualquier razón
eficaz que puede evitar sustancialmente la precipitación del
compuesto de titanio en presencia de un disolvente. Generalmente,
la razón puede estar en el intervalo de desde aproximadamente 1:1
hasta aproximadamente 10:1, o de aproximadamente 1:1 a
aproximadamente 7:1, o de 1:1 a 4:1. La razón molar de ácido
hipofosforoso o su sal con respecto al compuesto de titanio (P:Ti)
puede ser cualquier razón que, cuando se utiliza la composición
como catalizador para producir un poliéster, puede reducir amarilleo
del poliéster tal como, por ejemplo, en el intervalo de desde
aproximadamente 0,1:1 hasta aproximadamente 10:1, o de
aproximadamente 0,5:1 a aproximadamente 7:1, o de 1:1 a 4:1. La
razón molar de éster de tris-fosfito o difosfonito
con respecto al compuesto de titanio (P:Ti) puede ser cualquier
razón que, cuando se utiliza la composición como catalizador para
producir un poliéster, puede reducir amarilleo del poliéster tal
como, por ejemplo, en el intervalo de desde aproximadamente 0,1:1
hasta aproximadamente 50:1, o de aproximadamente 0,5:1 a
aproximadamente 20:1, o de 1:1 a 10:1.
La composición puede comprender además un
cocatalizador tal como aluminio, cobalto, circonio (tal como se
describió anteriormente), cinc, o un compuesto que comprende uno o
más de estos metales, y combinaciones de dos o más de los mismos.
Por ejemplo, acetato de cinc, cloruro de cinc, nitrato de cinc,
sulfato de cinc, cloruro de aluminio, hidróxido de aluminio,
acetato de aluminio, hidroxicloruro de aluminio, acetato cobaltoso
tetrahidratado, nitrato cobaltoso, cloruro cobaltoso,
acetilacetonato de cobalto, naftenato de cobalto, hidróxido de
cobalto, salicilsalicilato de cobalto, y combinaciones de dos o más
de los mismos pueden utilizarse como cocatalizador.
La composición del catalizador puede producirse
mediante cualquier medio conocido por un experto en la técnica tal
como, por ejemplo, el descrito en la patente estadounidense número
6.066.714 descrita anteriormente.
Se proporciona un procedimiento que puede usarse
en, por ejemplo, la producción de un éster o poliéster. El
procedimiento comprende poner en contacto, en presencia de un
catalizador, un compuesto carbonílico con un alcohol. El
catalizador comprende o se produce a partir de un compuesto orgánico
de titanio y un fosfito alcoxilado descrito anteriormente.
Puede usarse cualquier compuesto carbonílico,
que cuando se combina con un alcohol, puede producir un éster o
poliéster. Generalmente, tales compuestos carbonílicos incluyen,
pero no se limitan a, ácidos, ésteres, amidas, anhídridos de ácido,
haluros de ácido, sales de polímeros u oligómeros de ácidos
carboxílicos que tienen unidades de repetición derivadas de un
ácido o combinaciones de dos o más de los mismos. Un ejemplo de
ácido es un ácido orgánico tal como un ácido carboxílico o sal o
éster del mismo.
Un procedimiento preferido para producir un
éster o poliéster comprende, consiste esencialmente en, o consiste
en poner en contacto un medio de reacción con una composición
descrita anteriormente en la primera realización de la invención.
El medio de reacción puede comprender, consistir esencialmente en, o
consistir en un alcohol y o bien (1) un ácido orgánico, una sal del
mismo, un éster del mismo, o combinaciones de los mismos o bien (2)
un oligómero que tiene unidades de repetición derivadas de un éster
o ácido orgánico.
El ácido orgánico o éster del mismo puede tener
la fórmula de R^{2}OOOR^{2} en la que cada R^{2}
puede ser independientemente (1) hidrógeno, (2) un radical
hidrocarboxilo que tiene un grupo ácido carboxílico en el extremo,
o (3) un radical hidrocarbilo en el que cada radical tiene de 1 a
aproximadamente 30 átomos de carbono por radical que puede ser
radical alquilo, alquenilo, arilo, alcarilo, aralquilo o
combinaciones de dos o más de los mismos, o (4) combinaciones de
dos o más de los mismos. Por ejemplo, un ácido orgánico puede tener
la fórmula de HO_{2}CA^{1}CO_{2}H en la que A^{l} es un
grupo alquileno, un grupo arileno, un grupo alquenileno o
combinaciones de dos o más de los mismos. Cada A^{l} tiene de
aproximadamente 2 a aproximadamente 30, o de aproximadamente 3 a
aproximadamente 25, o de aproximadamente 4 a aproximadamente 20, o
de 4 a 15 átomos de carbono por grupo. Los ejemplos de ácidos
orgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, ácido
tereftálico, ácido isoftálico, ácido naftálico, ácido succínico,
ácido adípico, ácido ftálico, ácido glutárico, ácido acrílico,
ácido oxálico, ácido benzoico, ácido maleico, ácido propenoico, y
combinaciones de dos o más de los mismos. Los ejemplos de ésteres
adecuados incluyen, pero no se limitan a, adipato de dimetilo,
ftalato de dimetilo, tereftalato de dimetilo, benzoato de metilo,
glutarato de dimetilo, y combinaciones de dos o más de los
mismos.
Los ejemplos de sales metálicas de ácidos
carboxílicos o ésteres de los mismos incluyen una sal metálica de
5-sulfo-isoftalato y su éster que
tiene la fórmula de
(R^{3}O_{2}C)_{2}ArS(O)_{2}OM^{1} en
la que cada R^{3} puede ser igual o diferente y es hidrógeno o un
grupo alquilo que contiene de 1 a aproximadamente 6, o 2 átomos de
carbono. Ar es un grupo fenileno. M^{1} puede ser un ión de metal
alcalino tal como sodio. Un ejemplo del éster es éster de
bis-glicolato de la sal de
5-sulfo-isoftalato de sodio.
En la presente invención puede usarse cualquier
alcohol que puede esterificar un ácido para producir un éster o
poliéster. Los ejemplos de alcoholes adecuados incluyen, pero no se
limitan a, etanol, propanol, isopropanol, butanol, etilenglicol,
propilenglicol, isopropilenglicol, butilenglicol,
l-metilpropilenglicol, pentilenglicol,
dietilenglicol, trietilenglicol, 2-etilhexanol, y
combinaciones de dos o más de los mismos.
Cuando el compuesto carbonílico incluye una sal
metálica de 5-sulfo-isoftalato o su
éster tal como se describió anteriormente, el alcohol puede ser
etilenglicol, propilenglicol, isopropilenglicol, butilenglicol,
l-metilpropilenglicol, pentilenglicol,
dietilenglicol, trietilenglicol, 1,6-hexilenglicol,
ciclohexil-1,4-bis-metanol,
y combinaciones de dos o más de los mismos. La puesta en contacto de
una sal metálica de
5-sulfo-isoftalato o su éster con
un glicol produce un éster de bis-glicolato de la
sal metálica de
5-sulfo-isoftalato.
La puesta en contacto del compuesto carbonílico
y el alcohol puede llevarse a cabo mediante cualquier medio
adecuado. Por ejemplo, el compuesto carbonílico y el alcohol pueden
combinarse antes de ponerse en contacto con el catalizador. Por
ejemplo, el catalizador puede dispersarse en un alcohol mediante
cualquier medio adecuado tal como agitación o mezclado mecánico
para producir una dispersión seguido de combinar la dispersión con
(1) un compuesto carbonílico y (2) un alcohol en condiciones
suficientes para efectuar la producción de un éster o
poliéster.
Un oligómero puede tener un total de
aproximadamente 1 a aproximadamente 100, o de aproximadamente 2 a
aproximadamente 10 unidades de repetición derivadas de un compuesto
carbonílico y alcohol.
Cualquiera de las condiciones adecuadas para
efectuar la producción de un éster o poliéster puede incluir una
temperatura en el intervalo de desde aproximadamente 150ºC hasta
aproximadamente 500ºC, preferiblemente de aproximadamente 200ºC a
aproximadamente 400ºC, y lo más preferiblemente de 250ºC a 300ºC
bajo una presión en el intervalo de desde aproximadamente 0,001
hasta aproximadamente 1 atmósfera durante un periodo de tiempo de
desde aproximadamente 0,2 hasta aproximadamente 20, preferiblemente
de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 15, y lo más
preferiblemente de 0,5 a 10 horas.
La razón molar del alcohol con respecto al
compuesto carbonílico puede ser cualquier razón siempre que la
razón pueda efectuar la producción de un éster o poliéster.
Generalmente la razón puede estar en el intervalo de desde
aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 10:1, o de aproximadamente
1:1 a aproximadamente 5:1, o de 1:1 a 4:1.
El catalizador, expresado como Ti, puede estar
presente en el intervalo de aproximadamente 0,0001 a aproximadamente
50.000, o de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 10.000, o de
0,001 a 1000 ppmp, partes por millón en peso (ppmp) del medio que
comprende compuesto carbonílico y alcohol. El cocatalizador descrito
anteriormente, si se utiliza, puede también estar presente en el
mismo intervalo (expresado como Zr, Zn, Al o Co). Otros componentes
tales como catalizadores de transesterificación y esterificación
convencionales (por ejemplo, manganeso) y aquellos que potencian la
estabilidad o rendimiento del catalizador pueden introducirse en el
procedimiento de producción simultáneamente, o tras la introducción
de la composición descrita en el presente documento.
También se describe un procedimiento que puede
usarse para reducir la formación de color del poliéster. El
procedimiento puede comprender poner en contacto un compuesto
carbonílico, en presencia de un catalizador orgánico de Ti, con un
alcohol para producir un oligómero y poner en contacto el oligómero
con el éster de fosfito alcoxilado. El compuesto carbonílico, el
alcohol, el oligómero, y un éster de fosfito alcoxilado pueden ser
iguales a aquellos descritos anteriormente. Cualquier catalizador
que se conozca que catalice la esterificación o transesterificación
o policondensación puede añadirse adicionalmente en el
procedimiento. Los ejemplos de tales catalizadores incluyen
antimonio, manganeso, cobalto, titanio, circonio, cinc, aluminio o
combinaciones de los mismos. Generalmente, puede introducirse un
éster de fosfito alcoxilado en un procedimiento de poliéster tras
producirse un oligómero tal como durante la fase de
policondensación. Debido a que se conocen bien la producción del
procedimiento de oligómero y poliéster por el experto en la técnica,
se omite su descripción en el presente documento con fines de
brevedad.
\newpage
Se proporcionan los siguientes ejemplos para
ilustrar adicionalmente la presente invención y no deben
interpretarse como que limitan excesivamente el alcance de la
invención. Se obtuvieron todos los productos TYZOR® de DuPont
descritos anteriormente.
Se produjo una disolución de fosfito de
tri(etilenglicol) (TEGP) añadiendo 25 g de fosfito de
tributilo a 225 g de etilenglicol para producir una mezcla. Se
añadió Tyzor® TPT (1 g) como catalizador y se calentó la mezcla
hasta 115ºC y se mantuvo durante una 1 hora. Se aplicó un vacío de
30 mm Hg (4 kPa) y se eliminaron 22,7 g de
n-butanol mediante destilación a vacío. La
disolución resultante contenía aproximadamente el 9,4% de fosfito
de tri(etilenglicol) y aproximadamente el 1,36% de fósforo
(P). Se usó la disolución de TEGP así preparada para producir los
catalizadores 2 y 3 mostrados en la tabla 1.
Se usaron las disoluciones de catalizador
preparadas en el ejemplo 1 en una marmita de resina de 1 litro
provista de un agitador Jiffy Mixer que gira a 40 rpm, un termopar,
un condensador y un barrido de nitrógeno. El catalizador, 115 g de
etilenglicol, y 400 g de oligómero de ácido tereftálico (oligómero
TPA, producido mediante el procedimiento descrito en el documento
US 6.066.714, columna 8, línea 5-22, la descripción
de la patente estadounidense se incorpora en el presente documento
por referencia). Se encendió el agitador y se aumentó la temperatura
hasta 275ºC durante un periodo de aproximadamente 2,5 horas. Se
polimerizó el contenido manteniendo en agitación a 275ºC y a una
presión de 120 mm Hg (16 kPa) durante 20 minutos, y a 280ºC y a una
presión de 30 mm Hg (4 kPa) durante 20 minutos adicionales. Se
mantuvo el contenido en agitación a 285ºC a una presión de 1 a 2 mm
Hg (0,27 kPa) durante un tiempo suficiente para alcanzar un par de
fuerzas de 15 onzas-pulgada (0,106
Newton-metro) medido mediante un controlador de par
de fuerzas Electro-Craft Motomatic. El tiempo para
esta etapa se registró como el tiempo final, y varió con el
catalizador usado. Se vertió entonces el fundido de polímero en un
baño de agua para solidificar el fundido, y el sólido resultante se
recoció a 150ºC durante 12 horas y se trituró para pasar a través
de un filtro de 2 mm para mediciones de color usando el
espectrofotómetro descrito anteriormente. Se proporcionan los
resultados comparando el color medido espectrofotométricamente en la
tabla 2 a continuación.
Se midió el color del polímero resultante en
términos del valor L y valor b, y un valor a usando un instrumento
tal como el espectrofotómetro SP-78. El valor L
muestra el brillo, mostrando el mayor valor numérico un brillo más
alto (deseable). Un valor de 78 o más se consideraría bueno. El
valor b muestra el grado de amarilleo, mostrando un valor numérico
más alto un grado de amarilleo más alto (no deseable). Generalmente,
un valor b inferior a 7 puede considerarse bueno. El valor a
representa el grado de rojez, un valor a positivo más alto es más
rojo, el negativo más bajo es más verde.
La tabla 2 muestra que el producto de poliéster
producido usando el estabilizador de fosfito (usando los
catalizadores 2 y 3) tenía un valor b constantemente inferior que
aquellos que usaban ácido fosfórico (catalizadores 1 y 4) como
estabilizador de color.
Claims (18)
1. Composición que comprende un fosfito
alcoxilado que tiene la fórmula de
(HO[{CH(R)}_{m}O]_{n})_{3}P en la que
cada R es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo o
combinaciones de dos o más de los mismos; m es un número desde 2
hasta aproximadamente 20; y n es un número desde aproximadamente 1
hasta aproximadamente 20; y un compuesto orgánico de titanio.
2. Composición según la reivindicación 1, en la
que dicho fosfito alcoxilado es fosfito de tri(etilenglicol),
fosfito de tri(propilenglicol), fosfito de
tri(isopropilenglicol), fosfito de
tri(1,4-butilenglicol), fosfito de
tri(isobutilenglicol), fosfito de tri(pentilenglicol),
fosfito de tri(hexilenglicol), fosfito de
tri(octilenglicol), fosfito de tri(nonilenglicol),
fosfito de tri(dietilenglicol), fosfito de
tri(trietilenglicol), fosfito de
tri(polietilenglicol), fosfito de
tri(polipropilenglicol), fosfito de
tri(polibutilenglicol); o combinaciones de dos o más de los
mismos.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, en
la que dicha composición comprende además un agente complejante,
que es un ácido hidroxicarboxílico, una alcanolamina, un ácido
aminocarboxílico o combinaciones de dos o más de los mismos.
4. Composición según la reivindicación 3, en la
que dicha composición comprende además un ácido hipofosforoso, su
sal o ambos.
5. Composición según la reivindicación 3 ó 4, en
la que dicho compuesto orgánico de titanio es un quelato de titanio
que comprende o se produce a partir de un titanato de tetraalquilo y
dicho agente complejante.
6. Composición según la reivindicación 3 ó 4, en
la que dicho compuesto orgánico de titanio es titanato de
tetraisopropilo, titanato de
tetra-n-butilo o combinaciones de
los mismos.
7. Composición según la reivindicación 5 ó 6, en
la que dicha composición comprende además hipofosfito de sodio.
8. Composición según la reivindicación 5, en la
que dicho quelato de titanio es TYZOR® LA (lactato de titanio y
bis-amonio).
9. Composición según la reivindicación 6 u 8, en
la que dicho fosfito alcoxilado es fosfito de
tri(etilenglicol).
10. Procedimiento que comprende poner en
contacto, en presencia de una composición que comprende un fosfito
alcoxilado y un compuesto orgánico de titanio, un compuesto
carbonílico con un alcohol en el que dicho fosfito alcoxilado tiene
la fórmula de (HO[{CH(R)}_{m}O]_{n})_{3}P
en la que cada R es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo
o combinaciones de dos o más de los mismos; m es un número desde 2
hasta aproximadamente 20; y n es un número desde 1 hasta
aproximadamente 20.
11. Procedimiento según la reivindicación 10, en
el que dicho fosfito alcoxilado es fosfito de
tri(etilenglicol), fosfito de tri(propilenglicol);
fosfito de tri(isopropilenglicol); fosfito de
tri(1,4-butilenglicol); fosfito de
tri(isobutilenglicol); fosfito de tri(pentilenglicol);
fosfito de tri(hexilenglicol); fosfito de
tri(octilenglicol), fosfito de tri(nonilenglicol),
fosfito de tri(dietilenglicol), fosfito de
tri(trietilenglicol), fosfito de
tri(polietilenglicol), fosfito de
tri(polipropilenglicol), fosfito de
tri(polibutilenglicol); o combinaciones de dos o más de los
mismos.
12. Procedimiento según la reivindicación 11, en
el que dicho fosfito alcoxilado es fosfito de
tri(etilenglicol).
13. Procedimiento según la reivindicación 10, 11
ó 12, en el que dicha composición comprende además un agente
complejante, que es un ácido hidroxicarboxílico, una alcanolamina,
un ácido aminocarboxílico o combinaciones de dos o más de los
mismos.
14. Procedimiento según la reivindicación 13, en
el que dicha composición comprende además un ácido hipofosforoso, su
sal o ambos.
15. Procedimiento según la reivindicación 13, en
el que dicho compuesto orgánico de titanio es un quelato de titanio
que comprende o se produce a partir de un titanato de tetraalquilo y
dicho agente complejante.
16. Procedimiento según la reivindicación 13 ó
14, en el que dicho compuesto orgánico de titanio es titanato de
tetraisopropilo, titanato de
tetra-n-butilo o combinaciones de
los mismos.
17. Procedimiento según la reivindicación 15 ó
16, en el que dicha composición comprende además hipofosfito de
sodio.
18. Procedimiento según la reivindicación 15, en
el que dicho quelato de titanio es TYZOR® LA (lactato de titanio y
bis-amonio).
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US7226888B2 (en) * | 2004-08-06 | 2007-06-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composition comprising titanium and aluminium and polyester production |
US8772197B2 (en) * | 2007-08-17 | 2014-07-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions for chemical and biological defense |
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Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2437046A (en) * | 1943-10-15 | 1948-03-02 | Resinous Prod & Chemical Co | Stabilization of polyesters |
GB942776A (en) | 1961-05-15 | 1963-11-27 | Pure Chem Ltd | Hydroxy alkoxy alkyl phosphites |
US3328493A (en) * | 1963-11-14 | 1967-06-27 | Union Carbide Corp | Reaction products of chloral and polyalkylene glycol phosphorous esters and process thereof |
GB1118876A (en) | 1964-08-04 | 1968-07-03 | Ici Ltd | Improvements in the treatment of synthetic polyester shaped articles |
US4329444A (en) * | 1973-02-26 | 1982-05-11 | General Electric Company | Production of polyesters |
US4031165A (en) * | 1974-09-30 | 1977-06-21 | Teijin Limited | Process for preparing polyester elastomers |
CH594006A5 (es) * | 1976-02-02 | 1977-12-30 | Ciba Geigy Ag | |
DE2626827C2 (de) * | 1976-06-15 | 1986-07-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabilisierung von Polyethylenterephthalaten |
DE2811982A1 (de) * | 1978-03-18 | 1979-09-27 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von hochmolekularem poly(ethylenterephthalat) |
DE2945729C2 (de) * | 1979-11-13 | 1982-06-09 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, linearen Polyestern |
US4506091A (en) * | 1981-11-06 | 1985-03-19 | Deardorff Donald L | Removal of catalyst residues from polyesters |
US5453479A (en) * | 1993-07-12 | 1995-09-26 | General Electric Company | Polyesterification catalyst |
US6066714A (en) * | 1998-04-17 | 2000-05-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium-containing catalyst composition and processes therefor and therewith |
KR100389291B1 (ko) * | 2000-12-30 | 2003-06-27 | 에쓰대시오일 주식회사 | 폴리에스테르계 중합체의 제조 방법 |
DE10121542A1 (de) | 2001-05-03 | 2003-02-06 | Zimmer Ag | Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung von Polyester |
US7226888B2 (en) * | 2004-08-06 | 2007-06-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composition comprising titanium and aluminium and polyester production |
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