ES2287193T3 - Papel de seguridad. - Google Patents
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Abstract
Papel de seguridad destinado a resistir alteración fraudulenta de información impresa con tóner y hacer evidente dicha alteración o intentos de alteración y que (a) tiene una resistencia Scott-Bond máxima de 150 J/m2, (b) tiene una rugosidad Bendtsen no mayor que aproximadamente 150 ml/min y (c) ha sido tratado, en particular en una prensa de encolado, con una composición de un polímero térmicamente reblandecible, derivada de un látex o de una dispersión coloidal, que comprende un polímero o copolímero acrílico, un polímero de poli(acetato de vinilo), un copolímero de acetato de vinilo/etileno o un terpolímero de acetato de vinilo/cloruro de vinilo/etileno.
Description
Papel de seguridad.
Esta invención se refiere a papel de
seguridad.
Los documentos de seguridad llevan
frecuentemente información variable aplicada por medio de una
impresora de tóner, lo más usualmente una impresora láser. La
información variable puede ser, por ejemplo, una cantidad monetaria
o el nombre de un beneficiario, titular de una cuenta o propietario
de un documento. Cheques bancarios, cheques de la beneficencia o de
la seguridad social, cheques de viajeros, órdenes de pago, giros
postales, cheques bancarios, certificados de acciones y otros
certificados, documentos de identidad, documentos de inscripción,
carnés de conducir, licencias de impuestos de carreteras de
vehículos y otras licencias y permisos, libretas de cuentas de
bancos y cajas de ahorros, billetes de viajes, albaranes y
documentos de envíos y de otros transportes son ejemplos de
documentos de seguridad.
Cuando se usan impresoras de tóner, es
particularmente importante una buena adherencia del tóner para
rellenar detalles de documentos de seguridad, como cheques. Si el
tóner no se une firmemente al papel, hay riesgo de que los
caracteres impresos por el tóner puedan ser eliminados del documento
de seguridad usando un escalpelo u otro medio y sustituidos por
otros caracteres. Una buena adherencia del tóner también es
importante si los caracteres impresos no se deben borrar o
erosionar al manipular o doblar el papel.
La necesidad de una buena adherencia del tóner
no está limitada por supuesto al campo de los papeles de seguridad
y se han propuesto diversos tratamientos del papel para aumentar la
adherencia del tóner para aplicaciones generales. Por ejemplo, la
patente de los Estados Unidos número 5.017.416 y la publicación de
patente internacional (PCT) número WO 90/13064 describen
tratamiento con látex de papeles que han de ser impresos mediante un
proceso de deposición iónica (un tipo de impresión con tóner en el
que éste se une al papel sólo por presión, esto es, sin la unión
más usual por fusión térmica que es una característica de la
impresión láser y de la mayoría de los procesos de copiado
xerográfico). El documento WO 90/13064 se refiere expresamente a
beneficios potenciales relativos a la prevención de deterioro o
alteración intencionada de la información impresa.
La solicitud de patente europea número 507998A
describe el uso de un recubrimiento de bajo gramaje (3 g/m^{2} o
menos) de sílice y un aglutinante para mejorar la adherencia del
tóner. Esta propuesta tiene el inconveniente de incrementar los
costes de materias primas y de tratamiento, particularmente si se
han de recubrir las dos superficies del papel.
La publicación de patente internacional (PCT)
número WO 96/30811 describe el uso de un recubrimiento fino
uniforme de un compuesto termoplástico de imprimación aplicado al
menos a partes de una cara de un documento de seguridad. El
material termoplástico funde con el tóner aplicado por un método de
impresión por fusión y hace así más difícil una alteración
fraudulenta.
El uso de recubrimientos de látex o sílice puede
ser eficaz para crear una unión mejor entre el tóner y el papel
pero no son necesariamente eficaces para desbaratar los intentos más
habilidosos de alteración fraudulenta. Además, el hecho de haberse
realizado una alteración fraudulenta puede no ser fácilmente
evidente porque la unión entre el recubrimiento y el papel al que
se ha aplicado puede ser lo suficientemente fuerte que permita
separar el tóner dejando intacta la capa fibrosa subyacente.
Por lo tanto hay necesidad de un papel de
seguridad que no sólo haga difícil la separación fraudulenta de
caracteres impresos por tóner sino que también revele o evidencie
que se ha realizado o intentado una alteración y que no requiera
operaciones adicionales costosas de recubrimiento.
Se ha encontrado ahora que la clave de esto es
una manipulación apropiada de la cohesión interna del papel base
para reducirla a un nivel al que los intentos de separar tóner del
papel originen una rotura visualmente evidente de las fibras de
celulosa de la hoja (por ejemplo, levantamiento de las fibras y
rotura de marcas de agua cuando estén presentes). Este nivel
crítico de cohesión es cuantificable como una resistencia
Scott-Bond máxima de 150 J/m^{2}. Adicionalmente,
la adherencia intrínseca del tóner puede ser incrementada (a)
asegurando que el papel tiene una superficie suficientemente lisa,
esto es, una rugosidad Bendtsen no mayor que 150 ml/min y (b) por
tratamiento del papel con una composición de un polímero
térmicamente reblandecible. Para realizar este tratamiento se usa
ventajosamente una prensa de encolado puesto que evita la necesidad
de equipo y operaciones especiales de recubrimiento aunque, si se
desea, se pueden usar en su lugar recubrimiento, rociado u otros
métodos de tratamiento.
En consecuencia, la presente invención
proporciona, en un primer aspecto, papel de seguridad destinado a
resistir alteración fraudulenta de información impresa con tóner y
hacer evidente dicha alteración o intentos de alteración y que:
- (a)
- tiene una resistencia Scott-Bond máxima de 150 J/m^{2},
- (b)
- tiene una rugosidad Bendtsen no mayor que aproximadamente 150 ml/min y
- (c)
- ha sido tratado, en particular en una prensa de encolado, con una composición de un polímero térmicamente reblandecible, derivada de un látex o de una dispersión coloidal, que comprende un polímero o copolímero acrílico, un polímero de poli(acetato de vinilo), un copolímero de acetato de vinilo/etileno o un terpolímero de acetato de vinilo/cloruro de vinilo/etileno.
En un segundo aspecto, la presente invención
reside en un documento de seguridad producido usando papel de
seguridad de acuerdo con el primer aspecto de la invención.
En un tercer aspecto, la presente invención
reside en el uso de un papel de seguridad de acuerdo con el primer
aspecto de la invención para la producción de un documento de
seguridad con el fin de hacer más resistente a alteración
fraudulenta la información impresa con tóner aplicada posteriormente
al documento de seguridad y hacer evidente dicha alteración o
intentos de alteración.
La medición de la resistencia
Scott-Bond se describe en el método de ensayo número
39, edición número 1, de noviembre de 1998, de la Paper Federation
of Great Britain (Rivenhall Road, Swindon, SN5 7BD, Reino Unido).
La resistencia Scott-Bond del presente papel es
preferiblemente no mayor que 140 J/m^{2}, aún más preferiblemente
no mayor que 130 J/m^{2}.
Se puede obtener un papel con la resistencia
Scott-Bond deseada ajustando adecuadamente el
contenido de carga del papel (cuanto mayor sea el contenido de
carga, menor será la resistencia de unión interna). Como guía
aproximada, un contenido de carga del orden de 15 a 20% dará
probablemente la resistencia Scott-Bond deseada en
un papel que es similar en lo demás a un papel convencional para
cheques.
Aunque el presente papel de seguridad puede
tener una rugosidad Bendtsen de hasta 150 ml/min, se prefiere una
rugosidad Bendtsen en el intervalo de 60 a 100 ml/min. Esto se puede
conseguir fácilmente mediante técnicas estándar de fabricación de
papel, por ejemplo, mediante prensado en húmedo y/o calandrado.
Además de ser resistentes a intentos de
alteración fraudulenta, la mayoría de los papeles de seguridad deben
satisfacer otras especificaciones establecidas de resistencia a la
tracción y al desgarro. Es importante que la manipulación o ajuste
de la resistencia Scott-Bond antes descrita no deba
comprometer el cumplimiento de dichas especificaciones. Así, puede
ser necesario compensar el efecto de un mayor contenido de carga
sobre la resistencia a la tracción y al desgarro del papel, por
ejemplo, incrementando la proporción de pasta de coníferas en la
composición de fabricación e incrementando el nivel de refino de la
composición de fabricación. Por ejemplo, para papel para cheques
bancarios que ha de cumplir la especificación número 1 de UK
Clearing Bank, la proporción de pasta de coníferas en la
composición de fabricación se debe aumentar desde un nivel de
aproximadamente 10% a aproximadamente 20% (peso/peso y referido a
contenido de fibras, en ambos casos).
La composición del polímero térmicamente
reblandecible es típicamente un látex o una dispersión coloidal. Se
prefieren copolímeros de estireno-acrílicos aunque
posibilidades alternativas incluyen otros polímeros o copolímeros
acrílicos, polímeros de poli(acetato de vinilo), copolímeros
de acetato de vinilo/etileno o polímeros de acetato de
vinilo/cloruro de vinilo/etileno, todos ellos en forma de látex o de
dispersión coloidal. Se debe indicar que la composición química del
látex tiene una influencia notable sobre el grado de mejora obtenida
de adherencia del tóner.
El polímero térmicamente reblandecible se
incorpora preferiblemente en una composición convencional de almidón
para encolado en superficie. En el caso de un copolímero de
estireno/acrílico, preferiblemente la relación de almidón a
copolímero de estireno/acrílico es aproximadamente 90:10 referido a
peso seco. Se pueden usar proporciones menores de copolímero de
estireno/acrílico, hasta un mínimo de aproximadamente 5% (esto es,
relación de almidón a polímero de 95:5). Cantidades por encima de
10% de copolímero de estireno/acrílico dan una mayor adherencia de
tóner, hasta un límite de aproximadamente 15%, por encima del cual
no se observa más incremento. La mayor adherencia obtenida de tóner
tiene que ser balanceada frente al mayor coste de materiales
implicado.
Cuando se usa una mezcla de almidón y copolímero
de estireno/acrílico para encolado en prensa como se ha descrito
anteriormente, el contenido de sólidos debe estar típicamente en
el intervalo de aproximadamente 4-12%,
preferiblemente de 8-9%. Para un papel base típico
de, por ejemplo, 90 g/m^{2} de gramaje antes del encolado, la
absorción deseada debe ser aproximadamente 50-60% o
aproximadamente 5-6% sobre base seca, dando un total
de aproximadamente 4-5 g/m^{2}, esto es,
aproximadamente 2-2,5 g/m^{2} en cada cara, y un
papel seco final de aproximadamente 95 g/m^{2} de gramaje.
Las orientaciones dadas anteriormente relativas
a la cantidad y modo de aplicación del copolímero de
estireno/acrílico se aplican también a látices y dispersiones
coloidales de los polímeros o copolímeros alternativos antes
mencionados.
A continuación se ilustrará la invención por los
siguientes ejemplos y ejemplo comparativo (de control) en los que
todas las partes y porcentajes son en peso salvo que se indique lo
contrario y el símbolo ® indica una marca comercial registrada.
Se fabricó un papel base blanco exento de pasta
mecánica para cheques en una máquina Fourdrinier de encolado total
a 100 m/min, sin adición de almidón en la parte húmeda. La pasta
estaba compuesta de 20% de fibras de coníferas, 50% de fibras de
frondosas (eucalipto) y 30% de rotos, junto con caolín usado como
carga. El papel se encoló en la superficie en la prensa de encolado
con una composición que comprendía (sobre base seca) aproximadamente
90% de almidón (Amylofax 00®, suministrado por Avebe UK Ltd.,
Ulceby, North Lincolnshire, Reino Unido) y 10% de copolímero de
estireno/acrílico (Dow DSP 70®, suministrado por Dow Europe S.A.,
Horgen, Suiza, en forma de dispersión coloidal con un contenido de
sólidos del 15%). También estaban presentes cantidades pequeñas de
productos químicos sensibilizadoras de seguridad usados usualmente
en la producción de papel base para cheques. La absorción en la
prensa de encolado fue aproximadamente 5-6% en
total, referido a peso seco. El papel final tenía un gramaje de
aproximadamente 95 g/m^{2}, una rugosidad Bendtsen de 100 ml/min,
una resistencia Scott-Bond de 128 J/m^{2} y un
contenido de carga (contenido de cenizas) de 17,8%. La cinta de
recubrimiento doble usada en las determinaciones de la resistencia
Scott-Bond fue una de aplicación general
suministrada por Viking Direct, Leicester, Reino Unido (referencia
de catálogo G22-DS 10325) y las determinaciones se
realizaron en un medio controlado a 23ºC y 50% de humedad
relativa.
Se intentó medir la adherencia del tóner usando
un medidor IGT AIC 2/5, de acuerdo con el método IGT de ensayo de
adherencia de tóner EN 12.283 (versión del 4 de noviembre de 1999),
después de que las muestras hubieran sido impresas usando una
impresora de chorro Laserjet 4 Plus Desktop de Hewlett Packard. Sin
embargo, la muestra se desestratificó, esto es, falló en el papel,
en lugar de en la interfaz de papel/tóner, por lo que no se pudo
obtener el valor de la adherencia del tóner.
Los intentos de separar el tóner usando una
cuchilla del tipo de escalpelo originaron daño evidente en la
superficie del papel.
Se repitió el procedimiento del ejemplo 1
excepto que el contenido de carga fue 18,4% y los contenidos de
pasta de coníferas y pasta de frondosas fueron respectivamente 10 y
60%.
La rugosidad Bendtsen fue 70 ml/min y la
resistencia Scott-Bond fue 113 J/m^{2}. El ensayo
IGT de adherencia del tóner mostró desestratificación y el ensayo
con escalpelo originó daño evidente en la superficie.
Se repitió el procedimiento del ejemplo 1
excepto que el contenido de carga fue 15,4% y los contenidos de
pasta de coníferas y pasta de frondosas fueron respectivamente 30 y
40%.
La rugosidad Bendtsen fue 80 ml/min y la
resistencia Scott-Bond fue 107 J/m^{2}. Los
resultados de los ensayos de adherencia del tóner IGT y con
escalpelo fueron como en el ejemplo 2.
Ejemplo
comparativo
Se repitió el procedimiento del ejemplo 1
excepto que el contenido de carga se redujo a 6% y los contenidos
de pasta de coníferas y pasta de frondosas fueron respectivamente 10
y 60%.
En el ensayo IGT de adherencia del tóner, las
muestras (impresas al mismo tiempo que las del ejemplo 1) no se
desestratificaron y la adherencia del tóner fue 84%. Los ensayos con
escalpelo mostraron que, aunque difícil de separar, la superficie
del papel quedó dañada sólo ligeramente.
Los datos clave obtenidos de los ejemplos 1 a 3
y del ejemplo comparativo se resumen en la siguiente tabla A.
Tres mil hojas de cada uno de los ejemplos
anteriores y del ejemplo comparativo se sometieron a impresión
offset usando una prensa Heidelberg de 2 colores. Todas dieron
buenos resultados.
Este ejemplo ilustra el uso de una gama de
diferentes polímeros térmicamente reblandecibles.
Se hicieron a mano dos conjuntos de hojas
encoladas con colofonia, con un gramaje programado de 85 g/m^{2},
a partir de una mezcla de 70% de pasta de frondosas (eucalipto) y
30% de pasta de coníferas. Los conjuntos tenían un contenido de
carga (caolín) de 3 y 20% respectivamente y un índice Cobb de
encolado de 25 ml/m^{2}.min.
Se prepararon cuatro composiciones de encolado
en superficie con un contenido de sólidos de 10%. Cada composición
contenía 90 partes de almidón y 10 partes de polímero térmicamente
reblandecible (referido a peso seco). El almidón fue Cerestar
6590®, suministrado por Cerestar UK Limited, Trafford Park,
Manchester, y los polímeros fueron los siguientes:
- (a)
- Poli(acetato de vinilo) (Vinamul 8481®, suministrado por Vinyl Products Limited, Carshalton, Surrey, Reino Unido, en forma de emulsión con un contenido de sólidos de 54-56%),
- (b)
- Terpolímero de cloruro de vinilo/acetato de vinilo/etileno (Vinamul 3525®, suministrado por Vinyl Products Limited en forma de emulsión con un contenido de sólidos de 50%),
- (c)
- Copolímero de estireno/acrílico (Baysynthol BMP®, suministrado por Bayer A.G. en forma de emulsión con un contenido de sólidos de 26%), y
- (d)
- Copolímero de estireno/acrílico (Dow DSP 70®, usado en los ejemplos 1 a 3).
Adicionalmente, se preparó una composición de
control que contenía almidón pero no polímero térmicamente
reblandecible, con un contenido de sólidos de 10%.
Se aplicó cada una de las composiciones
anteriores a los dos conjuntos de hojas hechas a mano descritas
anteriormente, usando una prensa de encolado de laboratorio. La
absorción seca fue aproximadamente 5 g/m^{2} por lo que las hojas
hechas a mano y tratadas tenían un gramaje de aproximadamente 90
g/m^{2}. Las hojas hechas a mano y tratadas se calandraron
después para conseguir una rugosidad Bendtsen muy por debajo de 150
ml/min.
En cada una de las hojas hechas a mano se
determinó la resistencia Scott-Bond, la rugosidad
Bendtsen y, cuando fue posible, la adherencia del tóner. Los
resultados obtenidos se indican en las tablas B1 y B2 para los
papeles con un contenido de caolín de 3 y 20% respectivamente,
usando el mismo tipo de cinta que en el ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
No fue posible obtener valores numéricos de
adherencia del tóner en el papel con un contenido de caolín del 20%
porque se produjo desestratificación.
Se puede ver que las hojas que tenían una
resistencia Scott-Bond superior a 150 J/m^{2},
esto es, las hojas con un contenido de caolín del 3%, no
evidenciaron alteración, incluso cuando habían sido tratadas con
polímero térmicamente reblandecible y tenían una rugosidad Bendtsen
inferior a 100 ml/min. Por el contrario, los correspondientes
papeles con un contenido de caolín del 20% con resistencia
Scott-Bond inferior a 150 J/m^{2} evidenciaron
todos alteración y desestratificación en el ensayo de adherencia del
tóner.
Sin embargo, la evidencia de alteración en la
hoja de control, sin polímero térmicamente reblandecible, fue
desigual, con sólo un grado menor de perturbación evidente de las
fibras a intervalos en la superficie de la hoja. Por lo tanto, se
juzgó inaceptable la hoja de control.
Los intentos de separar tóner con un escalpelo
de la superficie de los papeles con un contenido de caolín del 20%
y tratados con polímero, esto es, los papeles de acuerdo con la
invención, originaron daño muy evidente en la superficie de los
papeles. Por el contrario, fue posible separar tóner de los papeles
con un contenido de caolín del 3% y de los papeles de control no
tratados, con poco o ningún daño visible en la superficie.
Claims (12)
1. Papel de seguridad destinado a resistir
alteración fraudulenta de información impresa con tóner y hacer
evidente dicha alteración o intentos de alteración y que
- (a)
- tiene una resistencia Scott-Bond máxima de 150 J/m^{2},
- (b)
- tiene una rugosidad Bendtsen no mayor que aproximadamente 150 ml/min y
- (c)
- ha sido tratado, en particular en una prensa de encolado, con una composición de un polímero térmicamente reblandecible, derivada de un látex o de una dispersión coloidal, que comprende un polímero o copolímero acrílico, un polímero de poli(acetato de vinilo), un copolímero de acetato de vinilo/etileno o un terpolímero de acetato de vinilo/cloruro de vinilo/etileno.
2. Papel de seguridad de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que la resistencia
Scott-Bond del papel es no mayor que 140 J/m^{2},
preferiblemente no mayor que 130 J/m^{2}.
3. Papel de seguridad de acuerdo con la
reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el papel tiene un
contenido de carga de aproximadamente 15 a aproximadamente 20% en
peso.
4. Papel de seguridad de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en el que el papel tiene una rugosidad
Bendtsen en el intervalo de 60 a 100 ml/min.
5. Papel de seguridad de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el copolímero acrílico es
un copolímero de estireno/acrílico.
6. Papel de seguridad de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el polímero térmicamente
reblandecible se incorpora en una composición convencional de
almidón para encolado en superficie.
7. Papel de seguridad de acuerdo con las
reivindicaciones 5 y 6, en el que la relación de almidón a
copolímero de estireno/acrílico es 95:5 a 85:15, preferiblemente
aproximadamente 90:10, referido a peso seco.
8. Papel de seguridad de acuerdo con la
reivindicación 7, en el que la mezcla de almidón y polímero de
estireno/acrílico está presente en una cantidad de aproximadamente
5-6%, sobre base seca y referido a peso seco total
de papel.
9. Papel de seguridad de acuerdo con la
reivindicación 8, en el que el papel seco final tiene un gramaje de
aproximadamente 95 g/m^{2} y un gramaje de recubrimiento de la
mezcla de almidón y copolímero de estireno/acrílico de
aproximadamente 2-2,5 g/m^{2} en cada cara.
10. Papel de seguridad de acuerdo con una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque es un
papel para cheques.
11. Documento de seguridad que tiene información
impresa con tóner, caracterizado porque la citada información
está impresa sobre un papel de seguridad de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente.
12. Uso de un papel de seguridad de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1 a 10 en la
producción de un documento de seguridad con el fin de hacer más
resistente a alteración fraudulenta la información impresa con
tóner aplicada posteriormente al documento de seguridad y hacer
evidente dicha alteración o intentos de alteración.
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Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU546999B2 (en) | 1980-05-28 | 1985-10-03 | Eka A.B. | Adding binder to paper making stock |
US4445970A (en) * | 1980-10-22 | 1984-05-01 | Penntech Papers, Inc. | High mineral composite fine paper |
DE3117401C2 (de) * | 1981-05-02 | 1985-04-18 | Gewerkschaft Eisenhütte Westfalia, 4670 Lünen | Einrichtung zur Einstellung des Schnitthorizontes einer untertägigen Gewinnungsmaschine, insbesondere eines Hobels |
US4942410A (en) * | 1989-07-06 | 1990-07-17 | Dennison Manufacturing Company | Toner receptive coating |
US5449200A (en) * | 1993-06-08 | 1995-09-12 | Domtar, Inc. | Security paper with color mark |
GB2282611B (en) * | 1993-09-27 | 1997-01-29 | Portals Ltd | Improvement in security features for paper |
KR100256636B1 (ko) * | 1994-04-12 | 2000-05-15 | 김충섭 | 종이내 충전물의 함량을 높이고 스코트 내부결합강도를 증가시키는 종이의 제조방법 |
HU221440B (en) * | 1995-03-13 | 2002-10-28 | Portals Ltd | Security paper |
DE19510974A1 (de) * | 1995-03-24 | 1996-09-26 | Drescher Geschaeftsdrucke | Einlagiges Papiererzeugnis |
FR2734005B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-07-18 | Roquette Freres | Composition et procede pour le collage du papier |
GB9511482D0 (en) | 1995-06-07 | 1995-08-02 | Wiggins Teape Group The Limite | Ink jet printing paper |
US5824190A (en) * | 1995-08-25 | 1998-10-20 | Cytec Technology Corp. | Methods and agents for improving paper printability and strength |
NL1001218C2 (nl) * | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Roermond Papier Bv | Papier en karton omvattende eiwitmateriaal. |
DE19704478A1 (de) * | 1997-02-06 | 1998-08-13 | Merck Patent Gmbh | Lasermarkierbare Papiere und Kartonagen |
GB9703725D0 (en) * | 1997-02-22 | 1997-04-09 | Ecc Int Ltd | Particulate materials and their uses |
DE19732860A1 (de) * | 1997-07-30 | 1999-02-04 | Merck Patent Gmbh | Lasermarkierbare Papiere und Kartonagen |
FR2768443B1 (fr) * | 1997-09-15 | 1999-10-15 | Arjo Wiggins Papiers Couches | Papier couche comportant une marque ressemblant a un filigrane et procede de fabrication |
FI103417B (fi) * | 1997-09-16 | 1999-06-30 | Metsae Serla Oyj | Paperiraina ja menetelmä sen valmistamiseksi |
FI107274B (fi) * | 1997-09-16 | 2001-06-29 | Metsae Serla Oyj | Menetelmä hienopaperin pohjapaperin valmistamiseksi |
GB9930127D0 (en) * | 1999-12-22 | 2000-02-09 | Arjo Wiggins Fine Papers Ltd | Ink jet printing paper |
SE518577C2 (sv) * | 2000-12-08 | 2002-10-29 | Real Sverige Ab M | Förfarande för framställning av papper med konstant fyllmedelsinnehåll |
GB0030132D0 (en) * | 2000-12-09 | 2001-01-24 | Arjo Wiggins Fine Papers Ltd | Security paper |
FI117871B (fi) * | 2001-04-24 | 2007-03-30 | M Real Oyj | Monikerroksinen kuitutuote ja menetelmä sen valmistamiseksi |
DE10327083A1 (de) * | 2003-02-11 | 2004-08-19 | Giesecke & Devrient Gmbh | Sicherheitspapier und Verfahren zur Herstellung desselben |
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