ES2285726T3 - Composiciones blanqueadoras autoespesadas. - Google Patents
Composiciones blanqueadoras autoespesadas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2285726T3 ES2285726T3 ES97870138T ES97870138T ES2285726T3 ES 2285726 T3 ES2285726 T3 ES 2285726T3 ES 97870138 T ES97870138 T ES 97870138T ES 97870138 T ES97870138 T ES 97870138T ES 2285726 T3 ES2285726 T3 ES 2285726T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- composition
- alkyl
- present
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS ESPESADAS QUE CONTIENEN BLANQUEANTES DE HIPOHALITA, LAS CUALES COMPRENDEN UN COMPONENTE TAMPONADOR DEL PH, UN SULFATO DE ALQUIL(ALCOXI) 2-4 , OPCIONALMENTE UN COTENSIOACTIVO Y UN AGEN TE ESTABILIZANTE. DICHAS COMPOSICIONES PRESENTAN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD REOLOGICA TRAS EL ENVEJECIMIENTO.
Description
Composiciones blanqueadoras autoespesadas.
La presente invención se refiere a composiciones
blanqueadoras líquidas espesadas, en particular a composiciones
blanqueadoras líquidas espesadas de tipo hipoclorito que pueden
utilizarse para blanquear diferentes superficies, incluyendo de
forma no excluyente, superficies duras como paredes, baldosas,
suelos, vidrio, superficies de cuarto de baño, superficies de
cocina, tazas de inodoros, platos, así como tejidos, ropa, moquetas
y similares.
Las composiciones blanqueadoras espesadas son
bien conocidas en la técnica. Entre las diferentes composiciones
blanqueadoras espesadas disponibles se prefieren, con frecuencia,
las blanqueadoras de tipo hipohalito como el hipoclorito,
principalmente por razones de rendimiento.
Preferiblemente, se aumentará la viscosidad por
medio de un denominado "tensioactivo o sistema tensioactivo
autoespesante", en lugar de utilizar un espesante para este
propósito específico. Efectivamente, los espesantes como las gomas
tienen al menos un inconveniente y es el de aumentar el coste de la
formulación sin aportar otro beneficio que no sea la acción
espesante. Estos productos no participan en la limpieza propiamente
dicha de la superficie y, por tanto, son considerados como
materiales "inertes". Además, algunos espesantes son
perjudiciales para la estabilidad física de las composiciones
líquidas en las que se formulan.
Por consiguiente, es deseable formular
composiciones blanqueadoras líquidas espesadas basadas en
blanqueador de tipo hipohalito con la ayuda de un tensioactivo
gelificante que, además de tener propiedades gelificantes, también
proporciona una buena capacidad limpiadora, es decir, una buena
capacidad de eliminación de manchas de diversos tipos, incluidas
manchas grasientas y/o manchas enzimáticas y similares. Más
especialmente, se necesitan composiciones blanqueadoras líquidas
espesadas basadas en blanqueador de tipo hipohalito y un
tensioactivo gelificante que sean reológicamente estables durante
el envejecimiento de las composiciones, es decir, durante periodos
prolongados de almacenamiento después de su fabricación.
Efectivamente, cuando se desea incorporar un
tensioactivo gelificante en una composición líquida basada en
blanqueador de tipo hipohalito, la composición resultante
generalmente muestra una estabilidad reológica deficiente durante
el envejecimiento de la composición, dando lugar a una reducción de
la viscosidad de la composición tras períodos prolongados de
almacenamiento. Efectivamente, tras periodos prolongados de
almacenamiento, los tensioactivos gelificantes se pueden
descomponer debido al blanqueador de tipo hipohalito presente en
dicha composición líquida basada en blanqueador de tipo hipohalito
y, así, perder su potencial gelificante. Esta descomposición del
tensioactivo puede verse acelerada por la exposición del producto a
altas temperaturas o por impurezas de la materia prima como la
presencia de iones metálicos.
Por tanto, un objeto de la invención es
proporcionar una composición líquida espesada que contiene
blanqueador de tipo hipohalito estable que comprende un
tensioactivo gelificante, siendo dicha composición reológicamente
estable durante el envejecimiento de la composición.
El solicitante ha descubierto ahora de forma
sorprendente que este problema se soluciona formulando una
composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador de
tipo hipohalito, un medio de tamponamiento de pH, un alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato, de forma opcional
un tensioactivo auxiliar y un agente estabilizante (0,01%-10%) que
sea bien un inactivador de radicales, un agente quelante o una
mezcla de los mismos. Más especialmente, se ha descubierto que la
adición de un agente estabilizante de este tipo, preferiblemente un
inactivador de radicales solo o acompañado de un agente quelante, a
una composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador
de tipo hipohalito, un alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato y un tensioactivo
auxiliar opcional, mejora la estabilidad reológica de esta
composición durante el envejecimiento, es decir, durante periodos
prolongados de almacenamiento después de la fabricación, en
comparación con la estabilidad reológica de la misma composición
sin dicho agente estabilizante durante el envejecimiento de la
composición.
De forma ventajosa, las composiciones de la
invención son también químicamente estables durante el
envejecimiento de las composiciones.
Otra ventaja de las composiciones de la presente
invención reside en su buena capacidad de blanqueo, con una
blancura especialmente eficaz cuando se utilizan en cualquier
aplicación de lavado de ropa, así como su buena capacidad de
eliminación de diversos tipos de mancha, incluidas las manchas
grasientas como carmín, maquillaje, sebo, aceites (mineral y
vegetal), mayonesa, huevo y similares y/o las manchas enzimáticas
como hierba, cacao, sangre y similares, incluso durante el
envejecimiento de la composición. Efectivamente, la presencia de
dicho agente estabilizante en las composiciones líquidas que
contienen blanqueador de tipo hipohalito de la presente invención
proporciona estas ventajas durante el envejecimiento de estas
composiciones.
\newpage
De forma ventajosa, las composiciones de la
invención son adecuadas para el blanqueo de diferentes tipos de
superficies, incluyendo superficies duras como suelos, paredes,
baldosas, vidrio, superficies de cocina, superficies de cuarto de
baño, tazas de inodoro y/o platos y similares, así como tejidos. Más
particularmente, las composiciones de la presente invención son
adecuadas para el blanqueo de cualquier tipo de tejido, incluidos
tejidos naturales (p. ej., tejidos de algodón, viscosa, lino, seda
y lana), tejidos sintéticos como los fabricados con fibras
poliméricas de origen sintético, así como los tejidos fabricados con
ambos tipos de fibra, natural y sintética. En efecto, las
composiciones de la presente invención pueden utilizarse sobre
fibras sintéticas, a pesar del prejuicio imperante contra la
utilización de blanqueadores de tipo hipohalito, especialmente de
blanqueadores de tipo hipoclorito, sobre fibras sintéticas, como se
advierte en las etiquetas de los blanqueadores de tipo hipoclorito
y de los artículos textiles comerciales existentes. De forma
ventajosa, las composiciones de la presente invención no solamente
son seguras para los propios tejidos blanqueados con ellas, sino
también para los colorantes de los mismos.
Una ventaja adicional de las composiciones
blanqueadoras líquidas de la presente invención es que dichas
composiciones blanqueadoras son adecuadas para diversas
aplicaciones de blanqueo de lavado de ropa, tanto si se utilizan en
forma diluida, p. ej., como un aditivo detergente o una composición
detergente para el lavado de ropa de formulación completa, como si
se utilizan en forma neta, p. ej., como pretratante líquido.
La patente
EP-A-0 794 320 (pertinente como
novedad según el art. 54 EPC) describe composiciones blanqueadoras
que comprenden un blanqueador de tipo hipohalito, un medio de
tamponamiento de pH y una cantidad eficaz de un tensioactivo
aniónico (p. ej., alquil etoxi sulfato). Los inactivadores de
radicales y los agentes quelantes se mencionan como ingredientes
opcionales sin especificar ninguno ni los niveles de los mismos.
Las patentes
EP-A-0 812 304 y
EP-A-0 834 549 (pertinentes como
novedad según el art. 54) describen composiciones basadas en
hipoclorito con tensioactivos como alquil etoxi sulfatos y, de forma
opcional, inactivadores de radicales. Los quelantes se mencionan
como ingredientes opcionales sin especificar ninguno ni los niveles
de los mismos. No se describen medios de tamponamiento de pH.
Otras solicitudes de patente describen
composiciones basadas en hipoclorito y alquil alcoxi sulfato,
véanse, por ejemplo, las patentes US-5034105,
US-5279758, EP-447 261,
EP-340 371 o WO 93/08247. Sin embargo, estos
documentos no describen la presencia de un agente estabilizante como
un inactivador de radicales y/o un agente quelante en dichas
composiciones y mucho menos que mejora la estabilidad reológica de
las composiciones durante el envejecimiento.
La presente invención es una composición
blanqueadora líquida espesada que comprende
- -
- un blanqueador de tipo hipohalito,
- -
- un tensioactivo de tipo alquil (alcoxi)_{n} sulfato, en el que n es de 2 a 4
- -
- un tensioactivo auxiliar opcional,
- -
- un componente tamponador del pH en una cantidad de 0,5% a 9% en peso,
- -
- y de 0,01% a 10% en peso de la composición total de un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante es un inactivador de radicales solo o junto con un agente quelante y en donde dicho inactivador de radicales tiene una de las fórmulas tal como se describe en la reivindicación 1.
Además, la presente invención también abarca un
proceso para el blanqueo de superficies (incluidos tejidos,
superficies duras y/o platos), en donde dichas superficies se ponen
en contacto con una composición blanqueadora según la presente
invención en su forma neta o diluida.
Las composiciones según la presente invención se
encuentran en forma líquida. Preferiblemente, las composiciones de
la invención se encuentran en forma líquida acuosa. Más
preferiblemente, las composiciones comprenden agua en una cantidad
de 60% a 98% en peso, más preferiblemente de 80% a 97% y con máxima
preferencia de 85% a 97% en peso, de la composición blanqueadora
líquida acuosa total.
Las composiciones según la presente invención
son composiciones espesadas de modo que tienen de forma típica una
viscosidad de 0,01 Pa.s (10 cps) a 2 Pa.s (2.000 cps), medida con un
reómetro, por ejemplo un Carri-med
CSL2-100®, con los siguientes parámetros de
viscosidad: ángulo: 1º58, distancia: 60, diámetro: 4,0 cm, interior:
63,60, temperatura de 25ºC y velocidad de cizalla de 30 1/seg,
preferiblemente de 0,025 Pa.s (25 cps) a 1,5 Pa.s (1.500 cps) y más
preferiblemente de 0,05 Pa.s (50 cps) a 1,2 Pa.s (1.200 cps).
Un componente esencial de la invención es un
blanqueador de tipo hipohalito. Los blanqueadores de tipo hipohalito
pueden proceder de varias fuentes, incluidos los blanqueadores que
son oxidantes y, por consiguiente, conducen a la formación de iones
haluro positivos, así como blanqueadores que son fuentes orgánicas
de haluros como los cloroisocianuratos.
Los blanqueadores de tipo hipohalito adecuados
para usar en la presente invención incluyen los hipocloritos, los
hipobromitos e hipoyoditos de metales alcalinos y metales
alcalinotérreos, los fosfatos trisódicos clorados dodecahidratados,
los dicloroisocianuratos de potasio y de sodio, los
triclorocianuratos de potasio y de sodio así como las
N-cloroimidas, N-cloroamidas,
N-cloroaminas y clorohidantoínas.
Para las composiciones líquidas de la presente
invención, los blanqueadores de tipo hipohalito preferidos de entre
los arriba descritos son los hipocloritos de metales alcalinos y/o
metales alcalinotérreos seleccionados del grupo que consiste en
hipocloritos de sodio, potasio, magnesio, litio y calcio y mezclas
de los mismos, más preferiblemente el hipoclorito del metal
alcalino sodio.
Preferiblemente las composiciones líquidas según
la presente invención comprenden dicho blanqueador de tipo
hipohalito o una mezcla del mismo de forma que el contenido de
haluro activo en la composición sea de 0,1% a 20% en peso, más
preferiblemente de 0,25% a 8% en peso y con máxima preferencia de
0,5% a 6% en peso de la composición.
Un componente esencial de la invención es un
alquil (alcoxi)_{n} sulfato, en el que n es de 2 a 4, o una
mezcla del mismo.
Los tensioactivos de tipo alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato adecuados de uso en
la presente invención son sales o ácidos solubles en agua de
fórmula:
RO(A)_{n}SO_{3}M,
en
donde
- -
- R es un grupo alquilo C_{4}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{18} lineal o ramificado y con máxima preferencia un alquilo C_{10}-C_{16} lineal o ramificado,
- -
- A es un grupo etoxi o propoxi,
- -
- n es de 2 a 4, preferiblemente 2 ó 3 y más preferiblemente 3,
- -
- y M es H o un catión, que puede ser un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), un catión amonio o un catión amonio sustituido.
En la presente invención se prefieren los alquil
(etoxi)2 sulfatos y los alquil (etoxi)3 sulfatos.
Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los
cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes
amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y
los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina
o trietilamina, mezclas de los mismos y similares.
El C12/C14 E3 sulfato sódico puede ser, p. ej.,
el comercializado por Albright & Wilson con el nombre EMPICOL
ESC3®. El C12/C14 E2 sulfato sódico puede ser, p. ej., el
comercializado por Rhone Poulenc con el nombre Rhodapex
ES-2®.
Preferiblemente, las composiciones líquidas
según la presente invención comprenden dicho alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato en una cantidad de
0,1% a 20% en peso, más preferiblemente de 0,5% a 15%, aún más
preferiblemente de 2% a 10% en peso y con máxima preferencia de 3%
a 8%, en peso de la composición.
La presencia de dicho alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato, preferiblemente un
alquil (etoxi)2-4 sulfato, proporciona
viscosidad a las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente
invención aportando al mismo tiempo una excelente capacidad de
eliminación de manchas de diversos tipos incluyendo manchas
grasientas y/o manchas enzimá-
ticas.
ticas.
\newpage
Es más, en una aplicación de lavado de ropa la
presencia de un alquil (alcoxi)_{2-4}
sulfato de este tipo, y especialmente un alquil
(etoxi)_{2-4} sulfato, en las composiciones
blanqueadoras de la presente invención mejorará la blancura de los
tejidos tratados con dichas composiciones blanqueadoras.
Las composiciones líquidas de la presente
invención también pueden comprender un tensioactivo auxiliar o una
mezcla del mismo como ingrediente opcional deseable para regular la
viscosidad de las composiciones de la presente invención. Más
especialmente, los tensioactivos auxiliares de uso en la presente
invención tienen las propiedades necesarias para modificar la
viscosidad inicial aportada por la presencia del alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato en las
composiciones de la presente invención, es decir, para reducir o
aumentar la viscosidad aportada por la sola presencia del alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato como tensioactivo
gelificante, en las composiciones de la presente invención. En
otras palabras, un tensioactivo auxiliar de este tipo se
seleccionará dependiendo de la viscosidad inicial deseada para las
composiciones de la presente invención. Además, la presencia de los
tensioactivos auxiliares en las composiciones blanqueadoras según la
presente invención también contribuye a aportar una capacidad de
eliminación de manchas y/o capacidad de blancura eficaces a los
tejidos tratados con las mismas.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención comprenden dicho tensioactivo auxiliar en
cantidades de 0,01% a 10% en peso de la composición total,
preferiblemente de 0,1% a 5% y más preferiblemente de 0,1% a
2,5%.
Los tensioactivos auxiliares adecuados para su
uso en la presente invención se seleccionan de forma típica del
grupo que consiste en alquilsulfatos, alquilarilsulfonatos,
alquilalcoxisulfatos con 1 o más de 4 grupos alcoxilados,
tensioactivos de ion híbrido como los tensioactivos de tipo betaína,
tensioactivos catiónicos como los halogenuros de alquil
trimetilamonio y mezclas de los mismos.
Los alquilsulfatos adecuados para usar en las
composiciones de la presente invención incluyen sales o ácidos
solubles en agua de fórmula ROSO_{3}M en donde R es
preferiblemente un hidrocarbilo C_{4}-C_{24},
preferiblemente un alquilo lineal o ramificado con un componente
alquilo C_{6}-C_{20}, más preferiblemente un
alquilo C_{6}-C_{18} lineal o ramificado y con
máxima preferencia un alquilo C_{6}-C_{16}
lineal o ramificado y M es H o un catión, p. ej., un catión de
metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio
sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y
trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario como
tetrametilamonio y cationes dimetilpiperidinio y cationes de amonio
cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina,
trietilamina y mezclas de los mismos, y similares).
Otros alquil alcoxi sulfatos de uso en la
presente invención son sales o ácidos solubles en agua de
fórmula
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{4}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente un alquilo C_{10}-C_{18} lineal o ramificado y con máxima preferencia un alquilo C_{10}-C_{16} lineal o ramificado, A es una unidad etoxi o propoxi, m es 1 o más de 4, de forma típica entre aproximadamente 5 y aproximadamente 30, más preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 15, y M es H o un catión que puede ser, p. ej., un catión de metal (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), un catión amonio o un catión amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto los alquilsulfatos etoxilados como los alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Tensioactivos ilustrativos son el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato(8) sulfato, el C_{12}-C_{18}E(6) sulfato, en el que el contraión se selecciona convenientemente de entre sodio y potasio.
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{4}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente un alquilo C_{10}-C_{18} lineal o ramificado y con máxima preferencia un alquilo C_{10}-C_{16} lineal o ramificado, A es una unidad etoxi o propoxi, m es 1 o más de 4, de forma típica entre aproximadamente 5 y aproximadamente 30, más preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 15, y M es H o un catión que puede ser, p. ej., un catión de metal (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), un catión amonio o un catión amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto los alquilsulfatos etoxilados como los alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Tensioactivos ilustrativos son el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato(8) sulfato, el C_{12}-C_{18}E(6) sulfato, en el que el contraión se selecciona convenientemente de entre sodio y potasio.
Alquilarilsulfonatos adecuados de uso en la
presente invención incluyen sales o ácidos solubles en agua de
fórmula RSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un
bencilo, sustituido por un grupo alquilo
C_{4}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o
insaturado, preferiblemente un grupo alquilo
C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo
alquilo C_{14}-C_{16}, y M es H o un catión, p.
ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio,
calcio, magnesio, etc.), o de amonio o amonio sustituido (p. ej.,
cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de
amonio cuaternario como el tetrametilamonio y los cationes
dimetilpiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de
alquilaminas como la etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas
de los mismos y similares).
Los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína
adecuados para su uso en la presente invención contienen un grupo
catiónico hidrófilo, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un
grupo aniónico hidrófilo en la misma molécula en un intervalo de pH
relativamente amplio. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son
los carboxilatos y los sulfonatos, si bien pueden utilizarse otros
grupos como los sulfatos, fosfonatos y similares. Una fórmula
genérica para los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína de
uso en la presente invención es la siguiente:
R_{1}-N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}
donde R_{1} es un grupo
hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo
alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es un
grupo alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro
grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que pueda
también unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el
N, o un grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{6} o un
grupo sulfonato C_{1}-C_{6}; R_{4} es un
resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y
es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o
polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo
hidrófilo que es un grupo carboxilato o
sulfonato.
Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son
cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o
insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener
grupos de unión tales como grupos amido o grupos éster. El R_{1}
más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24 átomos de
carbono, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a
16. Estos grupos alquilo simples se prefieren por razones de coste
y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede
ser un radical amido de fórmula
R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m},
en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o
aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida,
preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20 átomos
de carbono, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta
16, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno
e hidroxi, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más
preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier
resto (C(R_{b})_{2}).
El R_{2} preferido es hidrógeno o un alquilo
C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El
R_{3} preferido es un grupo ácido carboxílico
C_{1}-C_{4} o un grupo sulfonato
C1-C4 o un alquilo C_{1}-C_{3}
y más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es
(CH2)_{n} donde n es un número entero de 1 a 10,
preferiblemente de 1 a 6, más preferiblemente de 1 a 3.
Las patentes US-2.082.275,
US-2.702.279 y US-2.255.082
describen algunos ejemplos comunes de betaína/sul-
fobetaína.
fobetaína.
Ejemplos de alquildimetilbetaínas especialmente
adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína,
laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de
2-(N-decil-N,N-dimetil-amonio),
acetato de 2-(N-coco
N,N-dimetilamonio), miristildimetilbetaína,
palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína y
estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la dimetilbetaína de coco es
comercializada por Seppic con la marca comercial Amonyl 265®. La
laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con la
marca comercial Empigen BB/L®.
Los ejemplos de amidobetaínas incluyen la
cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropilbetaína o la acilo
C10-C14
amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína de ácido
graso. Por ejemplo, la
aciloamidopropilén(hidropropilén)sulfobetaína
C10-C14 grasa es comercializada por Sherex Company
con la marca "Varion CAS® sulfobetaine".
Otro ejemplo más de betaína es el
lauril-imino-dipropionato,
comercializado por Rhone-Poulenc con el nombre
comercial Mirataine H2C-HA®.
Los tensioactivos catiónicos adecuados son los
halogenuros de alquiltrimetilamonio y los tensioactivos de
fórmula:
[R^{2}(OR^{3})_{y}][R^{4}(OR^{3})_{y}]_{2}R^{5}N^{+}X^{-}
en donde R^{2} es un grupo
alquilo o alquilbencilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en la
cadena alquílica, cada R^{3} se selecciona del grupo que consiste
en -CH_{2}CH_{2}-, -CH_{2}CH(CH_{3})-,
-CH_{2}CH_{2}CH_{2}- y mezclas de los mismos; cada R^{4} se
selecciona del grupo que consiste en alquilo
C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencílico
formadas por la unión de dos grupos R^{4} e hidrógeno cuando y no
es 0; R^{5} es igual que R^{4} o es una cadena alquílica en
donde el número total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5}
no es más de 18; cada y es de 0 a 10 y la suma de los valores y es
de 0 a 15; y X es cualquier anión compatible. Los compuestos
catiónicos más preferidos son los cloruros de trimetil
C8-C20 amonio lineales o
ramificados.
Un componente tamponador del pH es otro
componente esencial de las composiciones de la invención.
El componente tamponador del pH garantiza que el
pH de la composición queda tamponado a un pH de 7,5 a 13,
preferiblemente de 8 a 12 y más preferiblemente de 8,5 a 11,5,
después de haber diluido la composición en 1 a 500 veces su peso en
agua.
Los componentes tamponadores de pH adecuados
para usar en la presente invención se seleccionan del grupo que
consiste en sales de metales alcalinos como los carbonatos,
policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, sales
de boro, fosfatos, estannatos, aluminatos y mezclas de los mismos.
Las sales de metal alcalino preferidas para usar en la presente
invención son las de sodio y potasio.
Las sales de boro o las mezclas de las mismas
adecuadas para usar en la presente invención incluyen boratos y
alquilboratos de metales alcalinos o mezclas de los mismos. Ejemplos
de sales de boro incluyen ácido bórico, sales de metal alcalino de
metaborato, tetraborato, octoborato, pentaborato, dodecaboro,
trifluoruro de boro y alquilborato que contienen de 1 a 12 átomos
de carbono, preferiblemente de 1 a 4. Alquilboratos adecuados
incluyen metilborato, etilborato y propilborato. Las sales de boro
particularmente preferidas en la presente invención son los
metaboratos de metales alcalinos, como el metaborato de sodio o el
metaborato de potasio, y los boratos de metales alcalinos como el
borato de sodio, o mezclas de los mismos. Las sales de boro como
metaborato de sodio y tetraborato de sodio son comercializadas por
Borax y Societa Chimica Larderello con el nombre de metaborato de
sodio y Borax®.
Los componentes tamponadores de pH
particularmente preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
carbonato sódico, silicato sódico, borato sódico, metaborato sódico
y mezclas de los mismos.
Las materias primas incluidas en la preparación
de los blanqueadores de tipo hipohalito contienen habitualmente
subproductos, como p. ej., carbonato de calcio, en cantidades de
hasta 0,4% en peso de subproducto en la composición de hipohalito.
Sin embargo, en esta cantidad el subproducto no presentará la acción
tamponadora definida anteriormente.
Las composiciones blanqueadoras líquidas de la
presente invención contendrán una cantidad de componente tamponador
del pH de 0,5% a 9% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso y
más preferiblemente en una cantidad de 0,6% a 3% en peso de la
composición.
La presencia de un componente tamponador del pH
de este tipo en las composiciones blanqueadoras de la presente
invención mejora el rendimiento eficaz de blanqueo así como la
seguridad del tejido de dichas composiciones.
Un componente esencial de la invención es un
agente estabilizante que sea un inactivador de radicales, un agente
quelante o una mezcla de los mismos. Naturalmente, para los fines de
la invención, los agentes estabilizantes tienen que ser estables en
el blanqueador de tipo hipohalito.
Muy preferido en las composiciones blanqueadoras
líquidas de la presente invención es que el agente estabilizante
sea un inactivador de radicales o una mezcla del mismo, solo o junto
con un agente quelante o una mezcla del mismo.
Los inactivadores de radicales (carboxilatos de
arilo, sulfonato de arilo y derivados de los mismos) para uso en la
presente invención tienen una de las siguientes fórmulas:
(a)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(b)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
c)
\newpage
d)
\vskip1.000000\baselineskip
en donde cada X, Y y Z son -H,
-COO-M^{+}, -Cl, -Br,
-SO_{3}-M^{+}, -NO_{2}, -OCH_{3}, o grupos
alquilo C_{1} a C_{10} primarios o secundarios y M es H o un
metal alcalino, o mezclas de los mismos. Ejemplos de estos
componentes incluyen ácido piromelítico, es decir, cuando X, Y y Z
son -COO-H^{+}; ácido hemimelítico y ácido
trimelítico, es decir, cuando X e Y son -COO-H^{+}
y Z es H. En la presente invención como inactivadores de radicales
se prefiere utilizar ácido ftálico, ácido sulfoftálico, otro ácido
ftálico monosustituido, ácido benzoico disustituido, un ácido
alquilbenzoico-, cloro-, bromo-, sulfo-, nitro- o alcoxi-, es
decir, en los que Y y Z son -H y X es grupos alquilo C_{1} a
C_{10} primarios y secundarios, -Cl, -Br,
-SO_{3}-H^{+}, -NO_{2} u -OCH_{3} (ácido
anísico), respectivamente, y ácidos sulfónicos sustituidos.
Ejemplos muy preferidos de inactivadores de radicales útiles en la
presente invención son ácido benzoico, ácido toluico, ácido
4-toluen-sulfónico, ácido
3-nitrobenzoico, ácido
2-n-octilbenzoico, ácido
2-n-octilsulfónico, ácido anísico o
mezclas de los mismos. Los más preferidos en la presente invención
son el ácido benzoico, el ácido metoxibenzoico y/o el ácido
3-nitrobenzoico.
Todos los inactivadores de radicales descritos
son la forma ácida de la especie, es decir, que M es H. Está
previsto que la presente invención cubra asimismo los derivados en
forma de sal de estas especies, es decir, M es un metal alcalino,
preferiblemente sodio o potasio. De hecho, dado que el pH de las
composiciones de la presente invención está en el intervalo
alcalino, los inactivadores de radicales de la presente invención
se encuentran principalmente como la sal ionizada en la composición
acuosa de la presente invención. Los derivados anhidros de
determinadas especies descritas anteriormente en la presente memoria
también pueden utilizarse en la presente invención, p. ej., el
dianhídrido piromelítico, el anhídrido ftálico, el anhídrido
sulfoftálico y similares.
Los agentes quelantes adecuados para su uso en
la presente invención pueden ser cualquiera de los conocidos por
los expertos en la técnica, como los seleccionados del grupo que
comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de
tipo fosfato, agentes quelantes de tipo aromático sustituidos
polifuncionalmente, ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o
mezclas de los mismos.
Los agentes quelantes de tipo fosfonato
adecuados para su uso en la presente invención pueden incluir los
etano-1-hidroxi-difosfonatos
(HEDP) de metales alcalinos, el alquilen
poli(alquilenfosfonato), así como los compuestos de
aminofosfonato, incluidos el ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los
nitrilo-trimetilen-fosfonatos
(NTP), los
etilen-diamino-tetrametilen-fosfonatos,
y los
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en
su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o
todas sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato
preferidos para su uso en la presente invención son el
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato
(DTPMP) y el
etano-1-hidroxi-difosfonato
(HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son
comercializados por Monsanto con el nombre registrado DEQUEST®.
Los agentes quelantes de tipo fosfato adecuados
son los siguientes: El ácido fosfónico puede condensarse en la
reacción
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La reacción puede repetirse con cualquiera de
los grupos OH reactivos y se obtienen ingredientes de fosfato que
pueden ser:
\newpage
- -
- polifosfatos lineales o ramificados de estructura
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- cuando R es M o
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- cuando M es un contraión, preferiblemente de un metal alcalino;
- -
- cuando O \leq n + m < 500 (si n + m = 0, el compuesto es ácido fosfónico)
- -
- polifosfatos cíclicos (también denominados metafosfatos), de la estructura
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- cuando R es M o
\newpage
- -
- si R es
- el compuesto de fosfato contiene ciclos y cadena ramificada y puede denominarse ultrafosfato)
- -
- en donde M es un contraión, preferiblemente un metal alcalino
- -
- en donde O \leq n + m < 500.
Todos estos ingredientes de fosfato son
adecuados para usar en la presente invención, y se prefieren los
ingredientes de fosfato lineales (es decir, R es M) donde n es 1
(pirofosfato) y n es 2 (tripolifosfato [STPP]), con máxima
preferencia donde n es 2. La forma comercializada más habitual de
estos fosfatos es donde M es sodio.
El ácido fítico, que es un agente quelante
particularmente adecuado para su uso en la presente invención, es
un ácido hexa-fosfórico que se encuentra en las
semillas de muchos cereales, generalmente en forma de sal
cálcica-magnésica insoluble. También puede obtenerse
a partir de licor de maíz. El ácido fítico de calidad comercial es
comercializado por J. T. Baker Co., p. ej., como solución acuosa al
40%. Está previsto que la presente invención cubra la forma ácida
del ácido fítico así como sus derivados en forma de sales de metal
alcalino, particularmente sodio o potasio. El fitato sódico es
comercializado por Jonas Chemical Co (Brooklyn, N.Y.). De hecho,
dado que el pH característico de las composiciones de la presente
invención está en el intervalo alcalino, el componente ácido fítico
se encuentra en las composiciones líquidas de la presente invención
primordialmente en forma de sal ionizada, incluso cuando se añade
en su forma ácida. Las mezclas de dichas sales de ácido fítico
también están cubiertas por la invención.
También pueden ser útiles en las composiciones
de la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente
US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a
Connor y col. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida
son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
usar en la presente invención es el ácido
etilen-diamino-N,N'-disuccínico,
o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de
amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos
etilen-diamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente los isómeros (S,S) se han descrito ampliamente en la
patente US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de
1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos son
comercializados, por ejemplo, con el nombre comercial ssEDDS®por
Palmer Research Laboratories.
Los agentes quelantes particularmente preferidos
de uso en la presente invención son los agentes quelantes de tipo
fosfato como el tripolifosfato sódico, el pirofosfato sódico, el
ácido fítico y mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención comprenden de 0,01% a 10% en peso de la
composición total de un agente estabilizante, o mezclas del mismo,
preferiblemente de 0,01% a 8% en peso, más preferiblemente de 0,1%
a 5% y con máxima preferencia de 0,2% a 3%.
Los alquil (alcoxi) sulfatos utilizados en las
composiciones blanqueadoras de la presente invención son vulnerables
a la degradación iniciada por blanqueadores y dan lugar a una
pérdida de reología que puede ser inaceptable para la mayoría de
las aplicaciones. Un pequeño porcentaje de ingrediente blanqueador
clorado está presente en solución en forma de radicales libres, es
decir, fragmentos moleculares que tienen uno o más electrones no
apareados. Estos radicales, aunque de corta vida, son altamente
reactivos y pueden iniciar la degradación de los tensioactivos de
tipo alquil (alcoxi) sulfato presentes en la composición
blanqueadora mediante mecanismo de propagación. Se cree que los
alquil (alcoxi) sulfatos están sujetos a esta degradación debido a
la presencia de grupos alcoxi que son sitios
oxidables.
oxidables.
Ahora se ha descubierto que la adición de un
agente estabilizante, especialmente un inactivador de radicales
solo o junto con un agente quelante, aumenta la estabilidad
reológica de las composiciones de la presente invención.
La expresión "estabilidad reológica"
significa en la presente memoria que las composiciones de la
presente invención no pierden más de 30% de viscosidad inicial
después de 10 días a 50ºC, preferiblemente no más de 20%.
Efectivamente, se cree que el inactivador de
radicales reacciona con los radicales libres presentes y evita que
estos oxiden/reaccionen con los alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfatos. Además, los
agentes quelantes presentes ligan las impurezas en forma de iones
metálicos (p. ej., cobre, hierro, manganeso y similares) presentes
en las composiciones (p. ej., como subproducto de la materia
prima), evitando de este modo que ataquen al blanqueador de tipo
hipoclorito y limitando así la formación de radicales libres, que de
otro modo se formarían en presencia de dichas impurezas en forma de
iones metálicos. Así, pues, la adición de agentes quelantes junto
con los eliminadores de radicales también contribuye a conferir una
excelente estabilidad reológica durante el envejecimiento de las
composiciones.
De forma ventajosa, las composiciones
blanqueadoras líquidas de la presente invención son también
químicamente estables. Por "químicamente estables" se entiende
que las composiciones blanqueadoras de tipo hipohalito de la
presente invención no pierden más de 25% de cloro disponible después
de 5 días de almacenamiento a 50ºC \pm 0,5ºC, preferiblemente no
más de 20%. La pérdida en % de cloro disponible puede medirse
mediante el método descrito, por ejemplo, en "Analyses des Eaux
et Extraits de Javel" de "La chambre syndicale nationale de
L'eau de Javel et des produits connexes", páginas
9-10 (1984). Dicho método consiste en medir el cloro
disponible en la composición nueva, es decir, justo después de
hacerla y en la misma composición después de 5 días a 50ºC.
De forma sorprendente, se ha descubierto también
que la adición de un agente estabilizante de este tipo,
especialmente un inactivador de radicales solo o junto con un
agente quelante, en las composiciones de la presente invención
aumentará la estabilidad reológica de estas composiciones además de
proporcionar una eficaz capacidad de eliminación de manchas y/o una
eficaz capacidad de blancura de tejidos durante el envejecimiento de
estas composiciones.
Por capacidad de blancura "eficaz" se debe
entender que la capacidad de blanqueo aportada a los tejidos
blanqueados con una composición envejecida según la presente
invención es mejor que la capacidad de blanqueo aportada por la
misma composición, pero sin agente estabilizante según se ha
mencionado anteriormente en la presente memoria en las mismas
condiciones de envejecimiento. En otras palabras, la presente
invención permite mantener una excelente capacidad de blanqueo
después de períodos de tiempo de almacenamiento prolongados en
comparación con la misma composición, pero sin dicho agente
estabilizante.
El efecto de blancura, es decir, el efecto de
inhibición del color amarillento, de la presente invención durante
el envejecimiento de la composición se puede evaluar comparando la
composición según la presente invención con la misma composición
sin el agente estabilizante durante el envejecimiento de las
composiciones.
El grado de coloración amarilla puede
determinarse mediante inspección visual o instrumental. La
diferencia de coloración amarilla entre muestras tratadas con
diferentes composiciones puede ser determinada visualmente por un
jurado de expertos. La valoración instrumental puede realizarse con
ayuda de colorímetros como los instrumentos Ganz Griesser® (p. ej.,
Datacolor® Spectraflash® SF 500, Machbet White-eye®
500) ZEISS ELREPHO® u otros, comercializados p. ej., por Hunterlab®
o Gardner®.
La capacidad de eliminación de manchas de la
presente invención durante el envejecimiento de la composición se
puede evaluar comparando las composiciones según la presente
invención con las mismas composiciones sin el agente estabilizante
durante el envejecimiento de las composiciones. La capacidad de
eliminación de manchas puede determinarse visualmente con manchas
diferentes como, p. ej., manchas de grasa o manchas enzimáticas.
De forma ventajosa, la presencia de los agentes
estabilizantes también puede contribuir a reducir la pérdida de
resistencia a la tracción de los tejidos y/o a la decoloración,
particularmente en una aplicación de pretratamiento de lavado de
ropa. La seguridad del tejido puede evaluarse mediante diferentes
métodos de ensayo, incluido el método de ensayo de polimerización
UNI (Ente Nazionale Italiano di Unificazione)
8282-Determinazione della viscosità intrinseca in
soluzione di cuprietilendiammina (CED).
El pH de las composiciones líquidas según la
presente invención, tal cual, es de forma típica de 12 a 14, medido
a 25ºC. Las composiciones líquidas de la invención tienen un pH de
7,5 a 13, preferiblemente de 8 a 12 y más preferiblemente de 8,5 a
11,5 cuando se diluyen en 1 a 500 veces su peso en agua. En este
intervalo de alcalinidad se consigue un nivel óptimo de estabilidad
y de rendimiento del hipohalito, así como de blancura y/o seguridad
del tejido. El intervalo de pH es proporcionado adecuadamente por el
componente tamponador del pH y el blanqueador de tipo hipohalito
mencionado anteriormente en la presente memoria, los cuales son
álcalis. Sin embargo, también se puede utilizar una potente fuente
de alcalinidad.
Fuentes adecuadas de alcalinidad son los álcalis
cáusticos como el hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y/o
hidróxido de litio, y/o los óxidos de metales alcalinos como el
óxido de sodio y/o el óxido de potasio. Una potente fuente de
alcalinidad preferida es un álcali cáustico, más preferiblemente el
hidróxido de sodio y/o el hidróxido de potasio. Las concentraciones
características de dichos álcalis cáusticos varían de 0,1% a 1,5%
en peso, preferiblemente de 0,5% a 1,5% en peso, de la
composición.
La composición según la invención puede
comprender otros componentes opcionales tales como otros
tensioactivos, álcalis orgánicos o inorgánicos, aditivos
reforzantes de la detergencia, agentes espesantes, polímeros,
pigmentos, tintes, disolventes, perfumes, abrillantadores estables
frente a blanqueadores y mezclas de los mismos.
Las composiciones líquidas de la presente
invención también pueden comprender otro tensioactivo o una mezcla
del mismo además del alquil (alcoxi)_{2-4}
sulfato y del tensioactivo auxiliar opcional mencionado
anteriormente en la presente memoria. Estos otros tensioactivos
pueden estar presentes en las composiciones de la presente
invención en cantidades de hasta el 30% en peso de la composición
total, preferiblemente de 0,1% a 20% y más preferiblemente de 1% a
10%.
Los tensioactivos de uso en la presente
invención incluyen otros tensioactivos aniónicos, tensioactivos no
iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros,
tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos, siempre y
cuando no afecten a la viscosidad y las propiedades reológicas de
las composiciones según la presente invención. Naturalmente, a los
efectos de la invención, los tensioactivos adicionales tienen que
ser estables frente al blanqueador de tipo hipohalito.
Un componente opcional de las composiciones de
la presente invención es un polímero. Se ha descubierto,
sorprendentemente, que este polímero también reduce el color
amarillento de los tejidos tratados con él, es decir, mejora la
blancura y la seguridad del tejido. Naturalmente, a los efectos de
la invención, el polímero tiene que ser estable frente al
blanqueador de tipo hipohalito.
Los polímeros adecuados para su uso en la
presente invención son polímeros que comprenden unidades monoméricas
seleccionadas del grupo que consiste en ácidos carboxílicos
insaturados, ácidos policarboxílicos, ácidos sulfónicos, ácidos
fosfónicos y mezclas de los mismos. También es adecuada la
copolimerización de las unidades de monómero anteriores entre sí o
con otros comonómeros como el ácido estirenosulfónico.
Son ejemplos preferidos de dichos polímeros, los
polímeros y copolímeros de unidades monoméricas seleccionadas del
grupo que consiste en ácido acrílico, ácido maleico, ácido
vinilsulfónico y mezclas de los mismos. También son adecuados para
su uso en la presente invención los polímeros y copolímeros
anteriormente mencionados modificados para contener otros grupos
funcionales como unidades aminofosfónico y/o fosfónico. Los
polímeros más preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
polímeros de poliacrilato, copolímeros de ácido acrílico y ácido
maleico, copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido maleico y
mezclas de los mismos, preferiblemente modificadas con grupos
aminofosfónico y/o fosfónico.
El peso molecular de estos polímeros y
copolímeros es preferiblemente inferior a 100.000, con máxima
preferencia entre 500 y 50.000. Los polímeros y copolímeros más
adecuados de uso en la presente invención serán solubles en una
cantidad de hasta 0,1% en peso, en una composición acuosa que
comprende 5% en peso de hipoclorito sódico con su pH ajustado a 13
con hidróxido sódico.
Los polímeros adecuados para su uso en la
presente invención y disponibles en el mercado son los de
poliacrilato de la marca registrada Good-Rite® de
BF Goodrich, Acrysol® de Rohm & Haas, Sokalan® de BASF, Norasol®
de Norso Haas. Son también adecuados para usar en la presente
invención los copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido
maleico, comercializados con el nombre comercial Versaflex® por
National Starch como Versaflex 157, así como los terpolímeros
Acumer® de Rohm and Haas, en particular Acumer® 3100. Son polímeros
comerciales preferidos los polímeros de poliacrilato, especialmente
los polímeros de poliacrilato Norasol®, y son más preferidos el
polímero de poliacrilato Norasol® 410N (PM 10.000) y el polímero de
poliacrilato modificado con grupos fosfónicos Norasol® 440N (PM
4000) y su correspondiente forma ácida Norasol® QR 784 (PM
4000).
Un polímero preferido para su uso en la presente
invención es un polímero de poliacrilato modificado con grupos
fosfónicos comercializado con la marca registrada Norasol® 440N (MW
4000), y su correspondiente forma ácida Norasol® QR 784 (MW 4000),
por Norso-Haas.
En la presente invención pueden utilizarse
también mezclas de polímeros como las descritas en la presente
memoria.
Los polímeros en la presente invención se
encuentran preferiblemente en cantidades bajas, es decir, en
cantidades de hasta el 10% en peso, preferiblemente de hasta el 1%,
más preferiblemente de 0,001% a 0,5% en peso, con máxima
preferencia de 0,005% a 0,2% en peso de la composición líquida.
Las composiciones según la presente invención
también pueden comprender como ingrediente opcional un abrillantador
o una mezcla de los mismos. Naturalmente, a efectos de la
invención, el abrillantador tiene que ser estable frente al
blanqueador de tipo hipohalito. La presencia de los abrillantadores
puede ser deseable en la presente invención para potenciar la
capacidad de blanqueo de las composiciones de la presente
invención.
Los abrillantadores son compuestos que tienen la
capacidad de fluorescer al absorber las longitudes de onda
correspondientes al ultravioleta y remitir la luz visible. Los
abrillantadores, también denominados agentes blanqueantes
fluorescentes (FWA), han sido ampliamente descritos en la técnica
como, por ejemplo, en EP-A-0 265
041, EP-A-0 322 564,
EP-A-0 317 979 o "Fluorescent
whitening agents" de A.K. Sarkar, publicado por MERROW,
particularmente las páginas 71-72.
Los abrillantadores ópticos comerciales que
pueden ser útiles en la presente invención pueden clasificarse en
subgrupos que incluyen, aunque no necesariamente de forme
excluyente, derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido
carboxílico, metinocianinas, 5,5-dióxido de
dibenzotiofeno, azoles, heterociclos con anillos de 5 y 6 miembros
y otros agentes diversos. Ejemplos de estos abrillantadores se
describen en "The Production and Application of Fluorescent
Brightening Agents" de M. Zahradnik, publicado por John Wiley
& Sons, Nueva York (1982). Otros abrillantadores ópticos que
pueden utilizarse en la presente invención incluyen naftilimida,
benzoxazol, benzofurano, benzimidazol y cualquier mezcla de los
mismos.
Ejemplos de abrillantadores ópticos que son
útiles en las presentes composiciones son aquellos identificados en
la patente US-4.790.856. Estos abrillantadores
incluyen la serie PHORWHITE® de abrillantadores de Verona. Otros
abrillantadores descritos en esta referencia incluyen:
Tinopal-UNPA®, Tinopal CBS® y Tinopal 5BM®
comercializados por Ciba-Geigy; Artic White CC® y
Artic White CWD®; los
2-(4-estiren-fenil)-2H-nafto[1,2-d]triazoles;
4,4'-bis(1,2,3-triazol-2-il)-estilbenos;
4,4'-bis(estiren)bisfenilos; y las
aminocumarinas.
Ejemplos específicos de abrillantadores útiles
en la presente invención incluyen
4-metil-7-dietil-amino
cumarina;
1,2-bis(-benzimidazol-2-il)etileno;
1,3-difenil-pirazolinas;
2,5-bis(benzoxazol-2-il)tiofeno;
2-estiren-nafto-[1,2-d]oxazol;
2-(estilben-4-il)-2H-nafto[1,2-d]triazol,
3-fenil-7-(isoindolinil) cumarina;
3-metil-7-(isoindolinil) cumarina;
3-cloro-7-(isoindolinil) cumarina;
4-(isoindolinil)-4'-metilestilbeno;
4-(isoindolinil)-4'-metoxiestilbeno;
4-(isoindo-
linil)-4'-estilbensulfonato de sodio; 4-(isoindolinil)-4'-fenilestilbeno; 4-(isoindolinil)-3-metoxi-4'-metilestilbeno; ácido 4-(2-cloroisoindolinil)-4'-(2-metilisoindolinil)-2,2'-estilbendiisosulfónico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonamida; 4,4'-(7,8-dicloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-cloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-isopropoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7,8-diisopropil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-butoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-trifluorometil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-[6-(1,4,7-trioxanonil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-metoximetil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-fenil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-naftil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato sódico; 4,4'-(6-metilsulfonil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-ciano-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; y 4,4'-[7-(1,2,3-trihidroxipropil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-metoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; 4-isoindolinil-4'-metil-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico y mezclas de los mismos. Para más ejemplos de abrillantadores útiles en la presente invención véanse las patentes US-3.646.015, US-3.346.502 y US-3.393.153.
linil)-4'-estilbensulfonato de sodio; 4-(isoindolinil)-4'-fenilestilbeno; 4-(isoindolinil)-3-metoxi-4'-metilestilbeno; ácido 4-(2-cloroisoindolinil)-4'-(2-metilisoindolinil)-2,2'-estilbendiisosulfónico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonamida; 4,4'-(7,8-dicloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-cloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-isopropoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7,8-diisopropil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-butoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-trifluorometil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-[6-(1,4,7-trioxanonil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-metoximetil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-fenil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-naftil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato sódico; 4,4'-(6-metilsulfonil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-ciano-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; y 4,4'-[7-(1,2,3-trihidroxipropil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-metoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; 4-isoindolinil-4'-metil-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico y mezclas de los mismos. Para más ejemplos de abrillantadores útiles en la presente invención véanse las patentes US-3.646.015, US-3.346.502 y US-3.393.153.
En efecto, una de las sales con funcionalidad
equivalente derivada del ácido
4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico,
a saber su sal sódica, es comercializada por Mobay Chemical
Corporation, una filial de Bayer AG, con el nombre Phorwite® CAN.
La sal amínica es comercializada por Molay con el nombre Phorwite®
CL solution. La sal potásica es comercializada con el nombre de
Phorwite® BHC 766.
Otros ejemplos específicos de abrillantadores
ópticos útiles en la presente invención son los de la fórmula
estructural:
en la que R_{1} se selecciona del
anilino,
N-2-bis-hidroxietilo
y NH-2-hidroxietilo; R_{2} se
selecciona del
N-2-bis-hidroxietilo,
N-2-hidroxietil-N-metil-amino,
morfolino, cloro y amino; y M es un catión formador de sales, como
sodio o
potasio.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es
anilino, R_{2} es
N-2-bis-hidroxietilo
y M es un catión como sodio, el abrillantador es el ácido
4,4'-bis-[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico
y la sal disódica. Esta especie abrillantadora particular es
comercializada bajo la marca Tinopal UNPA-GX por
Ciba-Geigy Corporation. Tinopal
UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrófilo
preferido útil en las composiciones detergentes de la presente
invención.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es
anilino, R_{2} es
N-2-hidroxietil-N-2-metilamino
y M es un catión como el sodio, el abrillantador es la sal disódica
del ácido
4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico.
Este abrillantador particular es comercializado bajo el nombre
Tinopal 5BM-GX por Ciba-Geigy
Corporation.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es
anilino, R_{2} es morfolino y M es un catión como el sodio, el
abrillantador es la sal sódica del ácido
4,4'-bis[(4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico.
Esta especie de abrillantador es comercializada bajo la marca
registrada Tinopal AMS-GX por
Ciba-Geigy Corporation.
Otros derivados de ácido estilben
2,2'-disulfónico sustituidos también incluyen
4-4'-bis(2-2'
estiril sulfonato) bifenilo, comercializado por
Ciba-Geigy con el nombre comercial Brightener 49® u
otros abrillantadores hidrófilos como por ejemplo Brightener 3® o
Brightener 47®, también comercializado por
Ciba-Geigy.
Otros ejemplos específicos de abrillantadores
útiles en la presente invención incluyen derivados de tipo oxazol
policíclico como los derivados de tipo benzo-oxazol,
o mezclas de los mismos, siendo particularmente preferidos en la
presente invención los derivados de tipo
benzo-oxazol. Un ejemplo de un abrillantador de este
tipo es benzoxazol-2,2'-(tiofenilaldil)bis
que tiene la siguiente fórmula C18H10N2O2S, comercializado por
Ciba-Geigy con el nombre comercial Tinopal SOP®.
Este abrillantador es prácticamente insoluble en agua, es decir,
tiene una solubilidad que es menor de 1 gramo por litro. Otro
ejemplo de un abrillantador de este tipo es
bis(sulfobenzofuranil)bifenil, comercializado por
Ciba-Geigy con el nombre comercial Tinopal PLC®.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención comprenden hasta el 1,0% en peso de la
composición total de un abrillantador o una mezcla de los mismos,
preferiblemente de 0,005% a 0,5%, más preferiblemente de 0,005% a
0,3% y con máxima preferencia de 0,008% a 0,1%.
En la presente invención, la composición
blanqueadora líquida de la presente invención tiene que entrar en
contacto con la superficie que se va a tratar.
La expresión "superficies" se refiere en la
presente invención a cualquier superficie inanimada. Estas
superficies inanimadas incluyen, sin exclusión de otras posibles,
las superficies rígidas que se encuentran de forma típica en las
cocinas o cuartos de baño de los hogares o en el interior de
automóviles como, p. ej., baldosas, paredes, suelos, cromados,
vidrio, vinilo liso, cualquier tipo de plástico, madera
plastificada, mesas, fregaderos, encimeras de cocina, platos,
sanitarios como sumideros, duchas, cortinas de ducha, lavabos,
inodoros y similares, así como tejidos incluida prendas de vestir,
visillos, cortinas, ropa de cama, toallas, manteles, sacos de
dormir, tiendas de campaña, mobiliario tapizado y similares, y
alfombras y moquetas. Las superficies inanimadas también incluyen,
aunque no de forma limitativa, aparatos domésticos tales como
frigoríficos, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras
automáticas, hornos, hornos de microondas, máquinas lavavajillas,
etc.
En la presente memoria, "tratar una
superficie" significa blanquear y/o desinfectar dichas
superficies, puesto que las composiciones de la presente invención
comprenden un blanqueador de tipo hipohalito y limpiar, es decir,
eliminar diversos tipos de manchas de la superficie, puesto que
dichas composiciones comprenden un alquil
(alcoxi)_{2-4} sulfato y un tensioactivo
auxiliar opcional.
Por tanto, la presente invención también se
refiere a un proceso para el tratamiento (p. ej., el blanqueo) de
un tejido como superficie inanimada. En un proceso de este tipo se
pone en contacto una composición según la presente invención con el
tejido objeto de tratamiento.
Esto puede hacerse en el denominado "modo
pretratamiento", en el que una composición blanqueadora líquida,
según se define en la presente memoria, se aplica en forma pura
sobre dichos tejidos antes de proceder a aclararlos, o a lavarlos y
aclararlos, o en un "modo remojo", en el que una composición
blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se
diluye previamente en un baño acuoso y los tejidos se sumergen y
remojan en el baño antes de proceder a aclararlos, o en un "modo
para añadir durante el lavado", en el que una composición
blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se
añade a una solución de lavado formada por disolución o dispersión
de un detergente típico de lavado de ropa. También es fundamental en
ambos casos aclarar los tejidos después de haber estado en contacto
con dicha composición y antes de que dicha composición se haya
secado totalmente.
Los procesos de tratamiento de superficies y
tejidos según la presente invención, especialmente tejidos, ofrecen
una capacidad eficaz de blanqueo y/o una capacidad eficaz de
eliminación de manchas durante el envejecimiento de las
composiciones.
Las composiciones según la presente invención se
ponen en contacto con los tejidos preferiblemente en forma líquida.
En la presente memoria la expresión "en forma líquida"
significa que las composiciones líquidas propiamente dichas según
la presente invención están en forma pura o en forma diluida.
Las composiciones según la presente invención se
utilizan de forma típica en forma diluida en una operación de
lavado de ropa. En la presente memoria por "en forma diluida"
se entiende que las composiciones para el blanqueo de tejidos según
la presente invención pueden ser diluidas por el usuario,
preferiblemente con agua. Dicha dilución puede realizarse, por
ejemplo, en aplicaciones de lavado de ropa a mano o mediante otros
procedimientos como, p. ej., en una lavadora de ropa. Dichas
composiciones pueden diluirse hasta 500 veces, preferiblemente de 5
a 200 veces y más preferiblemente de 10 a 80 veces.
Más específicamente, el proceso de blanqueo de
tejidos, según la presente invención, comprende las etapas de poner
primero dichos tejidos en contacto con una composición blanqueadora
según la presente invención, en su forma diluida, a continuación
permitir que dichos tejidos permanezcan en contacto con dicha
composición durante un periodo suficiente como para blanquear
dichos tejidos, de forma típica de 1 a 60 minutos, preferiblemente
de 5 a 30 minutos, y a continuación aclarar dichos tejidos con agua.
Cuando dichos tejidos tienen que lavarse, a saber con una
composición convencional que comprende al menos un agente
tensioactivo, dicho lavado puede realizarse conjuntamente con el
blanqueo de dichos tejidos poniendo dichos tejidos simultáneamente
en contacto con una composición blanqueadora según la presente
invención y con dicha composición detergente, o también puede
realizarse dicho lavado antes o después de blanquear dichos tejidos.
Por tanto, dicho proceso según la presente invención permite
blanquear tejidos y, opcionalmente, lavar tejidos con una
composición detergente que comprende al menos un agente
tensioactivo antes de la etapa de poner en contacto de dichos
tejidos con dicha composición blanqueadora y/o en la etapa en la
que dichos tejidos se ponen en contacto con dicha composición
blanqueadora y/o después de la etapa en la que dichos tejidos se
ponen en contacto con la composición blanqueadora y antes de la
etapa de aclarar y/o después de la etapa de aclarar.
En otra realización de la presente invención el
proceso de blanqueo de tejidos comprende la etapa de poner en
contacto los tejidos con una composición blanqueadora líquida según
la presente invención, en su forma pura, dejar dichos tejidos en
contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo
suficiente como para blanquear dichos tejidos, de forma típica de 5
segundos a 30 minutos, preferiblemente de 1 minuto a 10 minutos, y
a continuación aclarar dichos tejidos con agua. Cuando dichos
tejidos tienen que lavarse, p. ej., con una composición
convencional que comprende al menos un agente tensioactivo, dicho
lavado puede hacerse antes o después de blanquear dichos tejidos.
En la realización de la presente invención en la que la composición
blanqueadora líquida de la presente invención se pone en contacto
con los tejidos en su forma pura, se prefiere que la concentración
de blanqueador de tipo hipohalito sea de 0,01% a 5%, preferiblemente
de 0,1% a 3,5%, más preferiblemente de 0,2% a 2% y con máxima
preferencia de 0,2% a 1%. De forma ventajosa, la presente invención
proporciona composiciones blanqueadoras líquidas que contienen
hipohalito que pueden aplicarse en forma pura sobre el tejido que
se desea blanquear, a pesar del prejuicio imperante contra la
utilización en forma pura sobre tejidos de composiciones que
contienen hipoclorito.
En la presente invención se prefiere realizar el
proceso de blanqueado antes de lavar dichos tejidos. En efecto, se
ha observado que el blanqueado de dichos tejidos con las
composiciones según la presente invención (procesos de blanqueado
en forma diluida y/o pura) antes de lavarlos con una composición
detergente proporciona mayor blancura y mejora la eliminación de
manchas mediante un menor gasto de energía y detergente si se
compara con el lavado previo de dichos tejidos y su posterior
blanqueado.
De forma alternativa, en lugar de realizar el
proceso de blanqueo en forma pura descrito anteriormente en la
presente memoria (aplicación pretratante) seguido de una etapa de
aclarar con agua y/o una etapa de lavado convencional con un
detergente líquido o en polvo convencional, la operación de
pretratamiento de blanqueo también puede ir seguida del proceso de
blanqueo en forma diluida descrito anteriormente en la presente
memoria, bien en un cubo (operación manual) o en una lavadora.
En otra realización la presente invención se
refiere también a un proceso de tratamiento de una superficie
rígida como una superficie inanimada. En un proceso de este tipo se
pone en contacto una composición según se define en la presente
memoria con las superficies duras objeto de tratamiento. Así, la
presente invención abarca también un proceso de tratamiento de una
superficie dura con una composición según se define en la presente
memoria, en donde dicho proceso comprende la etapa de aplicar dicha
composición a dicha superficie dura, preferiblemente solo sobre las
partes manchadas de dicha superficie dura y opcionalmente la etapa
de aclarar dicha superficie dura.
En el proceso de tratamiento de superficies
duras según la presente invención la composición según se define en
la presente memoria puede aplicarse a la superficie objeto de
tratamiento en su forma pura o en su forma diluida, de forma típica
hasta 200 veces su peso en agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su
peso en agua, y más preferiblemente de 60 a 2 veces.
Cuando las composiciones según la presente
invención se utilizan como blanqueadores/desinfectantes de
superficies duras, se eliminan fácilmente mediante aclarado y
proporcionan buenas características de brillo a las superficies
tratadas.
Por "superficies duras" se entiende
cualquier superficie dura como las mencionadas anteriormente en la
presente memoria, así como los platos.
La invención se ilustra mediante los siguientes
ejemplos, que no excluyen otros posibles. Los porcentajes se
expresan en peso, a menos que se indique lo contrario.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Na C_{12}-C_{14} E3S es un
alquil C_{12/14} (etoxi)3 sulfato comercializado por Rhone
Poulenc y Albright & Wilson.
Na C_{12}-C_{14} E2S es un
alquil C_{12/14} (etoxi)2 sulfato comercializado por Rhone
Poulenc.
Na C_{12}-C_{14} E1S es un
alquil C_{12/14} (etoxi)1 sulfato comercializado por Rhone
Poulenc.
NaC_{8}S es alquil C_{8} sulfato sódico.
Betaína es
lauril-dimetil-amino-betaína
de Albright & Wilson.
LAS es
parafino-benceno-sulfonato sódico de
Albright & Wilson.
Las composiciones I-VIII
anteriores son reológicamente estables durante periodos prolongados
de almacenamiento, p. ej., no sufren más de 30% de pérdida de
viscosidad inicial después de 10 días de almacenamiento a 50ºC. La
composición IX es un ejemplo comparativo.
\newpage
También las composiciones I-VIII
aportan una capacidad de eliminación de manchas eficaz y una
capacidad de blancura eficaz cuando se utilizan en una aplicación
de lavado de ropa en su forma neta o diluida, p. ej., 200 veces su
peso de agua, después de periodos prolongados de almacenamiento, p.
ej., después de 3 meses de almacenamiento a temperatura ambiente
(25ºC) después de su fabricación.
Las composiciones I-VIII también
aportan una capacidad limpiadora eficaz cuando se utilizan en
cualquier aplicación de limpieza doméstica.
Claims (17)
1. Una composición blanqueadora líquida espesada
que comprende:
- -
- un blanqueador de tipo hipohalito,
- -
- un tensioactivo de tipo alquil (alcoxi)_{n} sulfato, en el que n es de 2 a 4,
- -
- un tensioactivo auxiliar opcional,
- -
- un componente tamponador del pH en una cantidad de 0,5% a 9% en peso,
- -
- y de 0,01% a 10% en peso de la composición total de un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante es inactivador de radicales solo o junto con un agente quelante y,
en donde dicho inactivador de radicales tiene
una de las siguientes fórmulas
a)
\vskip1.000000\baselineskip
(b)
\vskip1.000000\baselineskip
c)
\vskip1.000000\baselineskip
d)
en donde cada X, Y y Z son -H,
-COO-M^{+}, -Cl, -Br,
-SO_{3}-M^{+}, -NO_{2}, -OCH_{3}, o grupos
alquilo de C_{1} a C_{10} primarios o secundarios y M es H o un
metal alcalino, o mezclas de los
mismos.
2. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho blanqueador de tipo
hipohalito es un hipoclorito sódico de metal alcalino.
3. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho hipohalito, basado en
haluro activo, está presente en una cantidad de 0,1% a 20% en peso,
preferiblemente de 0,25% a 8%, en peso de la composición líquida
total.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo de tipo
alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato es una sal o
un ácido soluble en agua de fórmula:
RO(A)_{n}SO_{3}M,
en
donde
- -
- R es un grupo alquilo C_{4}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{18} lineal o ramificado, con máxima preferencia un alquilo C_{10}-C_{16} lineal o ramificado,
- -
- A es una unidad etoxi o propoxi,
- -
- n es un número entero de 2 a 4, preferiblemente 2 ó 3, más preferiblemente 3,
- -
- y M es H o un catión, preferiblemente un catión metálico, catión amonio o amonio sustituido, o una mezcla de los mismos.
5. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo de tipo
alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato o una mezcla
del mismo está presente en una cantidad de 0,1% a 20% en peso, más
preferiblemente de 2% a 10% en peso, con máxima preferencia de 3% a
8% en peso, de la composición total.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho componente tamponador
del pH se selecciona del grupo que consiste en sales de metal
alcalino de carbonatos, policarbonatos, sesquicarbonatos,
silicatos, polisilicatos, sal de boro, fosfatos, estannatos,
aluminatos y mezclas de los mismos.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho componente tamponador
del pH o mezcla del mismo está presente en una cantidad de 0,5% a 5%
en peso de la composición total y preferiblemente de 0,6% a 3% en
peso.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho inactivador de
radicales es ácido ftálico, ácido sulfoftálico, otro ácido ftálico
monosustituido, ácido benzoico disustituido, un ácido alquil-,
cloro-, bromo-, sulfo-, nitro- o alcoxi-benzoico, es
decir, en los que Y y Z son -H y X es un grupo alquilo de C_{1} a
C_{10} primario y secundario, -Cl, -Br,
-SO_{3}-H^{+}, -NO_{2} u -OCH_{3},
respectivamente, o un ácido sulfónico sustituido, aún más
preferiblemente es ácido benzoico, ácido toluico, ácido
4-toluensulfónico, ácido
3-nitrobenzoico, ácido 2
n-octilbenzoico, ácido 2
n-octilsulfónico, ácido anísico o mezclas de los
mismos. Los más preferidos en la presente invención son el ácido
benzoico, el ácido metoxibenzoico y/o el ácido
3-nitrobenzoico.
9. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho agente estabilizante
es un agente quelante, preferiblemente un agente quelante de tipo
fosfonato, agente quelante de tipo fosfato, agente quelante
aromático sustituido polifuncionalmente, ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos o
mezclas de los mismos, más preferiblemente pirofosfato sódico,
tripolifosfato sódico y/o ácido fítico.
10. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el agente estabilizante o
mezcla del mismo está presente en una cantidad de 0,01% a 10% en
peso de la composición total, preferiblemente de 0,01% a 8% en
peso, más preferiblemente de 0,1% a 5% y con máxima preferencia de
0,2% a 3%.
11. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo auxiliar
se selecciona de forma típica del grupo que consiste en
alquilsulfatos, alquilarilsulfonatos, alquil(alcoxi)
n-sulfatos, en donde n es 1 o más de 4,
tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos catiónicos y mezclas de
los mismos, de forma típica en cantidades de 0,01% a 10% en peso de
la composición total, preferiblemente de 0,1% a 5% y más
preferiblemente de 1% a 2,5%.
12. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición además
comprende una fuente de alcalinidad potente.
\newpage
13. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición además
comprende un ingrediente opcional seleccionado del grupo que
consiste en otros tensioactivos, aditivos reforzantes de la
detergencia, polímeros, pigmentos, tintes, disolventes, perfumes,
abrillantadores estables frente a blanqueadores y mezclas de los
mismos.
14. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que tiene una viscosidad de 0,01 Pa.s
(10 cps) a 0,2 Pa.s (2.000 cps), preferiblemente de 0,025 Pa.s (25
cps) a 1,5 Pa.s (1.500 cps) y más preferiblemente de 0,05 Pa.s (50
cps) a 1,2 Pa.s (1.200 cps), medida con un reómetro
Carri-med CSL2-100® a un ángulo:
1º58, distancia: 60, diámetro: 4,0 cm, interior: 63,60, temperatura
de 25ºC y a una velocidad de cizalla de 30 1/seg.
15. Un proceso de blanqueo de tejidos que
comprende las etapas de:
- -
- poner dichos tejidos en contacto con una composición blanqueadora líquida según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en su forma diluida o pura,
- -
- dejar dichos tejidos en contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo de tiempo suficiente como para blanquear dichos tejidos,
- -
- a continuación, aclarar dichos tejidos con agua.
16. Un proceso de blanqueo de tejidos según la
reivindicación 15, en el que la composición blanqueadora se diluye
con agua a un nivel de dilución de hasta 500 veces su peso,
preferiblemente de 5 a 200 veces y más preferiblemente de 10 a 80
veces.
17. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones 15 ó 16, en el que dichos tejidos se lavan con una
composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo
antes de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha
composición blanqueadora y/o en la etapa en la que dichos tejidos
están en contacto con dicha composición blanqueadora en su forma
diluida y/o después de la etapa en la que dichos tejidos están en
contacto con la composición blanqueadora y antes de la etapa de
aclarar y/o después de la etapa de aclarar.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97870138A EP0905223B2 (en) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Self thickened bleaching compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2285726T3 true ES2285726T3 (es) | 2007-11-16 |
ES2285726T5 ES2285726T5 (es) | 2011-09-05 |
Family
ID=8231039
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES97870138T Expired - Lifetime ES2285726T5 (es) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Composiciones blanqueadoras autoespesadas. |
ES98870035T Expired - Lifetime ES2195305T3 (es) | 1997-09-19 | 1998-02-23 | Composiciones de blanqueo estables. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98870035T Expired - Lifetime ES2195305T3 (es) | 1997-09-19 | 1998-02-23 | Composiciones de blanqueo estables. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP0905223B2 (es) |
AR (1) | AR016929A1 (es) |
AT (2) | ATE360679T1 (es) |
AU (2) | AU8744998A (es) |
CO (2) | CO5031314A1 (es) |
DE (2) | DE69737652D1 (es) |
ES (2) | ES2285726T5 (es) |
MA (1) | MA24801A1 (es) |
PE (1) | PE114899A1 (es) |
PL (2) | PL339380A1 (es) |
TR (2) | TR200001430T2 (es) |
WO (2) | WO1999015618A1 (es) |
ZA (2) | ZA988581B (es) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0942064A1 (en) * | 1998-03-09 | 1999-09-15 | The Procter & Gamble Company | Liquid hypohalite bleach-based cleaning compositions |
GB9818131D0 (en) * | 1998-08-19 | 1998-10-14 | Jeyes Group Plc | Liquid bleaching compositions |
EP1069178A1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-01-17 | The Procter & Gamble Company | Bleach stabilizer for stain removal pen |
AU2001269850A1 (en) | 2000-06-19 | 2002-01-02 | The Procter And Gamble Company | Bleach stabiliser for stain removal pen |
DE102005062008B3 (de) | 2005-12-22 | 2007-08-30 | Henkel Kgaa | Geruchsreduktion hypochlorithaltiger Mittel |
DE102005063065A1 (de) * | 2005-12-29 | 2007-07-12 | Henkel Kgaa | Korrosionsinhibierung flüssiger hypochlorithaltiger Reinigungsmittel |
DE102005063177A1 (de) | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Henkel Kgaa | Erhöhung der Stabilität hypochlorihaltiger Waschmittel |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2326467B2 (de) * | 1972-06-01 | 1979-02-22 | Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. (V.St.A.) | Flüssiges Grobwaschmittel |
GB8330158D0 (en) * | 1983-11-11 | 1983-12-21 | Procter & Gamble Ltd | Cleaning compositions |
ES2007221A6 (es) † | 1988-05-05 | 1989-06-01 | Henkel Iberica | Composicion blanqueante a base de hipocloritos alcalinos y procedimiento para su obtencion. |
US5034150A (en) * | 1989-05-03 | 1991-07-23 | The Clorox Company | Thickened hypochlorite bleach solution and method of use |
US5705467A (en) * | 1991-10-22 | 1998-01-06 | Choy; Clement K. | Thickened aqueous cleaning compositions and methods of use |
US5279758A (en) * | 1991-10-22 | 1994-01-18 | The Clorox Company | Thickened aqueous cleaning compositions |
EP0636169A1 (en) † | 1992-04-13 | 1995-02-01 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing thixotropic liquid detergent compositions |
DE4333100C1 (de) * | 1993-09-29 | 1994-10-06 | Henkel Kgaa | Bleich- und Desinfektionsmittel |
-
1997
- 1997-09-19 EP EP97870138A patent/EP0905223B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-19 DE DE69737652T patent/DE69737652D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-19 AT AT97870138T patent/ATE360679T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-09-19 ES ES97870138T patent/ES2285726T5/es not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-02-23 DE DE69813426T patent/DE69813426D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-23 AT AT98870035T patent/ATE237673T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-02-23 ES ES98870035T patent/ES2195305T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-28 EP EP98938860A patent/EP1017780A1/en not_active Withdrawn
- 1998-08-28 AU AU87449/98A patent/AU8744998A/en not_active Abandoned
- 1998-08-28 WO PCT/IB1998/001348 patent/WO1999015618A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-08-28 PL PL98339380A patent/PL339380A1/xx unknown
- 1998-08-28 TR TR2000/01430T patent/TR200001430T2/xx unknown
- 1998-09-17 MA MA25260A patent/MA24801A1/fr unknown
- 1998-09-18 PE PE1998000899A patent/PE114899A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-09-18 ZA ZA988581A patent/ZA988581B/xx unknown
- 1998-09-18 TR TR2000/01429T patent/TR200001429T2/xx unknown
- 1998-09-18 AR ARP980104681A patent/AR016929A1/es unknown
- 1998-09-18 AU AU93205/98A patent/AU9320598A/en not_active Abandoned
- 1998-09-18 EP EP98946122A patent/EP1015545A1/en not_active Withdrawn
- 1998-09-18 WO PCT/US1998/019630 patent/WO1999014305A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-09-18 PL PL98339382A patent/PL339382A1/xx unknown
- 1998-09-18 ZA ZA988580A patent/ZA988580B/xx unknown
- 1998-09-21 CO CO98054354A patent/CO5031314A1/es unknown
- 1998-09-21 CO CO98054349A patent/CO5040179A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69813426D1 (de) | 2003-05-22 |
WO1999014305A1 (en) | 1999-03-25 |
WO1999015618A1 (en) | 1999-04-01 |
AU9320598A (en) | 1999-04-05 |
PL339380A1 (en) | 2000-12-18 |
TR200001429T2 (tr) | 2001-03-21 |
CO5031314A1 (es) | 2001-04-27 |
ATE360679T1 (de) | 2007-05-15 |
ES2285726T5 (es) | 2011-09-05 |
EP0905223A1 (en) | 1999-03-31 |
ZA988580B (en) | 1999-03-19 |
MA24801A1 (fr) | 1999-12-31 |
TR200001430T2 (tr) | 2002-08-21 |
AU8744998A (en) | 1999-04-12 |
ZA988581B (en) | 1999-02-19 |
DE69737652D1 (de) | 2007-06-06 |
EP1017780A1 (en) | 2000-07-12 |
AR016929A1 (es) | 2001-08-01 |
EP0905223B1 (en) | 2007-04-25 |
ATE237673T1 (de) | 2003-05-15 |
CO5040179A1 (es) | 2001-05-29 |
ES2195305T3 (es) | 2003-12-01 |
PL339382A1 (en) | 2000-12-18 |
PE114899A1 (es) | 1999-12-07 |
EP1015545A1 (en) | 2000-07-05 |
EP0905223B2 (en) | 2011-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6448215B1 (en) | Stable colored thickened bleaching compositions | |
ES2232928T3 (es) | Composiciones blanqueantes espesadas, coloreadas, estables. | |
US20030109404A1 (en) | Bleaching compositions | |
ES2285726T3 (es) | Composiciones blanqueadoras autoespesadas. | |
ES2276418T3 (es) | Procedimiento para blanquear tejidos. | |
EP1001010A1 (en) | Bleaching compositions | |
EP0903403B1 (en) | Stable bleaching compositions | |
EP0905224A1 (en) | Bleaching compositions | |
ES2371690T3 (es) | Composición de blanqueo coloreada. | |
ES2242258T3 (es) | Composiciones blaqueadoras estables. | |
US6534465B1 (en) | Bleaching compositions | |
EP0990696B1 (en) | Stable bleaching compositions | |
MXPA00006987A (es) | Composiciones de blanqueo espesadas coloreadas estables | |
ES2940468T3 (es) | Composición blanqueadora estable | |
EP0984059A1 (en) | Bleaching compositions | |
CA2341188A1 (en) | Bleaching compositions | |
JP2002525386A (ja) | 漂白組成物 |