ES2285726T3 - Composiciones blanqueadoras autoespesadas. - Google Patents

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ES2285726T3 ES97870138T ES97870138T ES2285726T3 ES 2285726 T3 ES2285726 T3 ES 2285726T3 ES 97870138 T ES97870138 T ES 97870138T ES 97870138 T ES97870138 T ES 97870138T ES 2285726 T3 ES2285726 T3 ES 2285726T3
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Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS ESPESADAS QUE CONTIENEN BLANQUEANTES DE HIPOHALITA, LAS CUALES COMPRENDEN UN COMPONENTE TAMPONADOR DEL PH, UN SULFATO DE ALQUIL(ALCOXI) 2-4 , OPCIONALMENTE UN COTENSIOACTIVO Y UN AGEN TE ESTABILIZANTE. DICHAS COMPOSICIONES PRESENTAN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD REOLOGICA TRAS EL ENVEJECIMIENTO.

Description

Composiciones blanqueadoras autoespesadas.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones blanqueadoras líquidas espesadas, en particular a composiciones blanqueadoras líquidas espesadas de tipo hipoclorito que pueden utilizarse para blanquear diferentes superficies, incluyendo de forma no excluyente, superficies duras como paredes, baldosas, suelos, vidrio, superficies de cuarto de baño, superficies de cocina, tazas de inodoros, platos, así como tejidos, ropa, moquetas y similares.
Antecedentes de la invención
Las composiciones blanqueadoras espesadas son bien conocidas en la técnica. Entre las diferentes composiciones blanqueadoras espesadas disponibles se prefieren, con frecuencia, las blanqueadoras de tipo hipohalito como el hipoclorito, principalmente por razones de rendimiento.
Preferiblemente, se aumentará la viscosidad por medio de un denominado "tensioactivo o sistema tensioactivo autoespesante", en lugar de utilizar un espesante para este propósito específico. Efectivamente, los espesantes como las gomas tienen al menos un inconveniente y es el de aumentar el coste de la formulación sin aportar otro beneficio que no sea la acción espesante. Estos productos no participan en la limpieza propiamente dicha de la superficie y, por tanto, son considerados como materiales "inertes". Además, algunos espesantes son perjudiciales para la estabilidad física de las composiciones líquidas en las que se formulan.
Por consiguiente, es deseable formular composiciones blanqueadoras líquidas espesadas basadas en blanqueador de tipo hipohalito con la ayuda de un tensioactivo gelificante que, además de tener propiedades gelificantes, también proporciona una buena capacidad limpiadora, es decir, una buena capacidad de eliminación de manchas de diversos tipos, incluidas manchas grasientas y/o manchas enzimáticas y similares. Más especialmente, se necesitan composiciones blanqueadoras líquidas espesadas basadas en blanqueador de tipo hipohalito y un tensioactivo gelificante que sean reológicamente estables durante el envejecimiento de las composiciones, es decir, durante periodos prolongados de almacenamiento después de su fabricación.
Efectivamente, cuando se desea incorporar un tensioactivo gelificante en una composición líquida basada en blanqueador de tipo hipohalito, la composición resultante generalmente muestra una estabilidad reológica deficiente durante el envejecimiento de la composición, dando lugar a una reducción de la viscosidad de la composición tras períodos prolongados de almacenamiento. Efectivamente, tras periodos prolongados de almacenamiento, los tensioactivos gelificantes se pueden descomponer debido al blanqueador de tipo hipohalito presente en dicha composición líquida basada en blanqueador de tipo hipohalito y, así, perder su potencial gelificante. Esta descomposición del tensioactivo puede verse acelerada por la exposición del producto a altas temperaturas o por impurezas de la materia prima como la presencia de iones metálicos.
Por tanto, un objeto de la invención es proporcionar una composición líquida espesada que contiene blanqueador de tipo hipohalito estable que comprende un tensioactivo gelificante, siendo dicha composición reológicamente estable durante el envejecimiento de la composición.
El solicitante ha descubierto ahora de forma sorprendente que este problema se soluciona formulando una composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador de tipo hipohalito, un medio de tamponamiento de pH, un alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato, de forma opcional un tensioactivo auxiliar y un agente estabilizante (0,01%-10%) que sea bien un inactivador de radicales, un agente quelante o una mezcla de los mismos. Más especialmente, se ha descubierto que la adición de un agente estabilizante de este tipo, preferiblemente un inactivador de radicales solo o acompañado de un agente quelante, a una composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador de tipo hipohalito, un alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato y un tensioactivo auxiliar opcional, mejora la estabilidad reológica de esta composición durante el envejecimiento, es decir, durante periodos prolongados de almacenamiento después de la fabricación, en comparación con la estabilidad reológica de la misma composición sin dicho agente estabilizante durante el envejecimiento de la composición.
De forma ventajosa, las composiciones de la invención son también químicamente estables durante el envejecimiento de las composiciones.
Otra ventaja de las composiciones de la presente invención reside en su buena capacidad de blanqueo, con una blancura especialmente eficaz cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa, así como su buena capacidad de eliminación de diversos tipos de mancha, incluidas las manchas grasientas como carmín, maquillaje, sebo, aceites (mineral y vegetal), mayonesa, huevo y similares y/o las manchas enzimáticas como hierba, cacao, sangre y similares, incluso durante el envejecimiento de la composición. Efectivamente, la presencia de dicho agente estabilizante en las composiciones líquidas que contienen blanqueador de tipo hipohalito de la presente invención proporciona estas ventajas durante el envejecimiento de estas composiciones.
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De forma ventajosa, las composiciones de la invención son adecuadas para el blanqueo de diferentes tipos de superficies, incluyendo superficies duras como suelos, paredes, baldosas, vidrio, superficies de cocina, superficies de cuarto de baño, tazas de inodoro y/o platos y similares, así como tejidos. Más particularmente, las composiciones de la presente invención son adecuadas para el blanqueo de cualquier tipo de tejido, incluidos tejidos naturales (p. ej., tejidos de algodón, viscosa, lino, seda y lana), tejidos sintéticos como los fabricados con fibras poliméricas de origen sintético, así como los tejidos fabricados con ambos tipos de fibra, natural y sintética. En efecto, las composiciones de la presente invención pueden utilizarse sobre fibras sintéticas, a pesar del prejuicio imperante contra la utilización de blanqueadores de tipo hipohalito, especialmente de blanqueadores de tipo hipoclorito, sobre fibras sintéticas, como se advierte en las etiquetas de los blanqueadores de tipo hipoclorito y de los artículos textiles comerciales existentes. De forma ventajosa, las composiciones de la presente invención no solamente son seguras para los propios tejidos blanqueados con ellas, sino también para los colorantes de los mismos.
Una ventaja adicional de las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención es que dichas composiciones blanqueadoras son adecuadas para diversas aplicaciones de blanqueo de lavado de ropa, tanto si se utilizan en forma diluida, p. ej., como un aditivo detergente o una composición detergente para el lavado de ropa de formulación completa, como si se utilizan en forma neta, p. ej., como pretratante líquido.
Técnica anterior
La patente EP-A-0 794 320 (pertinente como novedad según el art. 54 EPC) describe composiciones blanqueadoras que comprenden un blanqueador de tipo hipohalito, un medio de tamponamiento de pH y una cantidad eficaz de un tensioactivo aniónico (p. ej., alquil etoxi sulfato). Los inactivadores de radicales y los agentes quelantes se mencionan como ingredientes opcionales sin especificar ninguno ni los niveles de los mismos.
Las patentes EP-A-0 812 304 y EP-A-0 834 549 (pertinentes como novedad según el art. 54) describen composiciones basadas en hipoclorito con tensioactivos como alquil etoxi sulfatos y, de forma opcional, inactivadores de radicales. Los quelantes se mencionan como ingredientes opcionales sin especificar ninguno ni los niveles de los mismos. No se describen medios de tamponamiento de pH.
Otras solicitudes de patente describen composiciones basadas en hipoclorito y alquil alcoxi sulfato, véanse, por ejemplo, las patentes US-5034105, US-5279758, EP-447 261, EP-340 371 o WO 93/08247. Sin embargo, estos documentos no describen la presencia de un agente estabilizante como un inactivador de radicales y/o un agente quelante en dichas composiciones y mucho menos que mejora la estabilidad reológica de las composiciones durante el envejecimiento.
Sumario de la invención
La presente invención es una composición blanqueadora líquida espesada que comprende
-
un blanqueador de tipo hipohalito,
-
un tensioactivo de tipo alquil (alcoxi)_{n} sulfato, en el que n es de 2 a 4
-
un tensioactivo auxiliar opcional,
-
un componente tamponador del pH en una cantidad de 0,5% a 9% en peso,
-
y de 0,01% a 10% en peso de la composición total de un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante es un inactivador de radicales solo o junto con un agente quelante y en donde dicho inactivador de radicales tiene una de las fórmulas tal como se describe en la reivindicación 1.
Además, la presente invención también abarca un proceso para el blanqueo de superficies (incluidos tejidos, superficies duras y/o platos), en donde dichas superficies se ponen en contacto con una composición blanqueadora según la presente invención en su forma neta o diluida.
Descripción detallada de la invención Composiciones blanqueadoras líquidas
Las composiciones según la presente invención se encuentran en forma líquida. Preferiblemente, las composiciones de la invención se encuentran en forma líquida acuosa. Más preferiblemente, las composiciones comprenden agua en una cantidad de 60% a 98% en peso, más preferiblemente de 80% a 97% y con máxima preferencia de 85% a 97% en peso, de la composición blanqueadora líquida acuosa total.
Las composiciones según la presente invención son composiciones espesadas de modo que tienen de forma típica una viscosidad de 0,01 Pa.s (10 cps) a 2 Pa.s (2.000 cps), medida con un reómetro, por ejemplo un Carri-med CSL2-100®, con los siguientes parámetros de viscosidad: ángulo: 1º58, distancia: 60, diámetro: 4,0 cm, interior: 63,60, temperatura de 25ºC y velocidad de cizalla de 30 1/seg, preferiblemente de 0,025 Pa.s (25 cps) a 1,5 Pa.s (1.500 cps) y más preferiblemente de 0,05 Pa.s (50 cps) a 1,2 Pa.s (1.200 cps).
Blanqueadores de tipo hipohalito
Un componente esencial de la invención es un blanqueador de tipo hipohalito. Los blanqueadores de tipo hipohalito pueden proceder de varias fuentes, incluidos los blanqueadores que son oxidantes y, por consiguiente, conducen a la formación de iones haluro positivos, así como blanqueadores que son fuentes orgánicas de haluros como los cloroisocianuratos.
Los blanqueadores de tipo hipohalito adecuados para usar en la presente invención incluyen los hipocloritos, los hipobromitos e hipoyoditos de metales alcalinos y metales alcalinotérreos, los fosfatos trisódicos clorados dodecahidratados, los dicloroisocianuratos de potasio y de sodio, los triclorocianuratos de potasio y de sodio así como las N-cloroimidas, N-cloroamidas, N-cloroaminas y clorohidantoínas.
Para las composiciones líquidas de la presente invención, los blanqueadores de tipo hipohalito preferidos de entre los arriba descritos son los hipocloritos de metales alcalinos y/o metales alcalinotérreos seleccionados del grupo que consiste en hipocloritos de sodio, potasio, magnesio, litio y calcio y mezclas de los mismos, más preferiblemente el hipoclorito del metal alcalino sodio.
Preferiblemente las composiciones líquidas según la presente invención comprenden dicho blanqueador de tipo hipohalito o una mezcla del mismo de forma que el contenido de haluro activo en la composición sea de 0,1% a 20% en peso, más preferiblemente de 0,25% a 8% en peso y con máxima preferencia de 0,5% a 6% en peso de la composición.
Los alquil (alcoxi)_{2-4} sulfatos
Un componente esencial de la invención es un alquil (alcoxi)_{n} sulfato, en el que n es de 2 a 4, o una mezcla del mismo.
Los tensioactivos de tipo alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato adecuados de uso en la presente invención son sales o ácidos solubles en agua de fórmula:
RO(A)_{n}SO_{3}M,
en donde
-
R es un grupo alquilo C_{4}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{18} lineal o ramificado y con máxima preferencia un alquilo C_{10}-C_{16} lineal o ramificado,
-
A es un grupo etoxi o propoxi,
-
n es de 2 a 4, preferiblemente 2 ó 3 y más preferiblemente 3,
-
y M es H o un catión, que puede ser un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), un catión amonio o un catión amonio sustituido.
En la presente invención se prefieren los alquil (etoxi)2 sulfatos y los alquil (etoxi)3 sulfatos. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares.
El C12/C14 E3 sulfato sódico puede ser, p. ej., el comercializado por Albright & Wilson con el nombre EMPICOL ESC3®. El C12/C14 E2 sulfato sódico puede ser, p. ej., el comercializado por Rhone Poulenc con el nombre Rhodapex ES-2®.
Preferiblemente, las composiciones líquidas según la presente invención comprenden dicho alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato en una cantidad de 0,1% a 20% en peso, más preferiblemente de 0,5% a 15%, aún más preferiblemente de 2% a 10% en peso y con máxima preferencia de 3% a 8%, en peso de la composición.
La presencia de dicho alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato, preferiblemente un alquil (etoxi)2-4 sulfato, proporciona viscosidad a las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención aportando al mismo tiempo una excelente capacidad de eliminación de manchas de diversos tipos incluyendo manchas grasientas y/o manchas enzimá-
ticas.
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Es más, en una aplicación de lavado de ropa la presencia de un alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato de este tipo, y especialmente un alquil (etoxi)_{2-4} sulfato, en las composiciones blanqueadoras de la presente invención mejorará la blancura de los tejidos tratados con dichas composiciones blanqueadoras.
Tensioactivos auxiliares opcionales
Las composiciones líquidas de la presente invención también pueden comprender un tensioactivo auxiliar o una mezcla del mismo como ingrediente opcional deseable para regular la viscosidad de las composiciones de la presente invención. Más especialmente, los tensioactivos auxiliares de uso en la presente invención tienen las propiedades necesarias para modificar la viscosidad inicial aportada por la presencia del alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato en las composiciones de la presente invención, es decir, para reducir o aumentar la viscosidad aportada por la sola presencia del alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato como tensioactivo gelificante, en las composiciones de la presente invención. En otras palabras, un tensioactivo auxiliar de este tipo se seleccionará dependiendo de la viscosidad inicial deseada para las composiciones de la presente invención. Además, la presencia de los tensioactivos auxiliares en las composiciones blanqueadoras según la presente invención también contribuye a aportar una capacidad de eliminación de manchas y/o capacidad de blancura eficaces a los tejidos tratados con las mismas.
De forma típica, las composiciones según la presente invención comprenden dicho tensioactivo auxiliar en cantidades de 0,01% a 10% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,1% a 5% y más preferiblemente de 0,1% a 2,5%.
Los tensioactivos auxiliares adecuados para su uso en la presente invención se seleccionan de forma típica del grupo que consiste en alquilsulfatos, alquilarilsulfonatos, alquilalcoxisulfatos con 1 o más de 4 grupos alcoxilados, tensioactivos de ion híbrido como los tensioactivos de tipo betaína, tensioactivos catiónicos como los halogenuros de alquil trimetilamonio y mezclas de los mismos.
Los alquilsulfatos adecuados para usar en las composiciones de la presente invención incluyen sales o ácidos solubles en agua de fórmula ROSO_{3}M en donde R es preferiblemente un hidrocarbilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo lineal o ramificado con un componente alquilo C_{6}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo C_{6}-C_{18} lineal o ramificado y con máxima preferencia un alquilo C_{6}-C_{16} lineal o ramificado y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario como tetrametilamonio y cationes dimetilpiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismos, y similares).
Otros alquil alcoxi sulfatos de uso en la presente invención son sales o ácidos solubles en agua de fórmula
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{4}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente un alquilo C_{10}-C_{18} lineal o ramificado y con máxima preferencia un alquilo C_{10}-C_{16} lineal o ramificado, A es una unidad etoxi o propoxi, m es 1 o más de 4, de forma típica entre aproximadamente 5 y aproximadamente 30, más preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 15, y M es H o un catión que puede ser, p. ej., un catión de metal (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), un catión amonio o un catión amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto los alquilsulfatos etoxilados como los alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Tensioactivos ilustrativos son el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato(8) sulfato, el C_{12}-C_{18}E(6) sulfato, en el que el contraión se selecciona convenientemente de entre sodio y potasio.
Alquilarilsulfonatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos solubles en agua de fórmula RSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido por un grupo alquilo C_{4}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), o de amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario como el tetrametilamonio y los cationes dimetilpiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como la etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismos y similares).
Los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína adecuados para su uso en la presente invención contienen un grupo catiónico hidrófilo, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo aniónico hidrófilo en la misma molécula en un intervalo de pH relativamente amplio. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son los carboxilatos y los sulfonatos, si bien pueden utilizarse otros grupos como los sulfatos, fosfonatos y similares. Una fórmula genérica para los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína de uso en la presente invención es la siguiente:
R_{1}-N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}
donde R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que pueda también unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{6} o un grupo sulfonato C_{1}-C_{6}; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo que es un grupo carboxilato o sulfonato.
Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener grupos de unión tales como grupos amido o grupos éster. El R_{1} más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16. Estos grupos alquilo simples se prefieren por razones de coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede ser un radical amido de fórmula R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m}, en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20 átomos de carbono, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta 16, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno e hidroxi, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R_{b})_{2}).
El R_{2} preferido es hidrógeno o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{3} preferido es un grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{4} o un grupo sulfonato C1-C4 o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH2)_{n} donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6, más preferiblemente de 1 a 3.
Las patentes US-2.082.275, US-2.702.279 y US-2.255.082 describen algunos ejemplos comunes de betaína/sul-
fobetaína.
Ejemplos de alquildimetilbetaínas especialmente adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína, laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de 2-(N-decil-N,N-dimetil-amonio), acetato de 2-(N-coco N,N-dimetilamonio), miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la dimetilbetaína de coco es comercializada por Seppic con la marca comercial Amonyl 265®. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con la marca comercial Empigen BB/L®.
Los ejemplos de amidobetaínas incluyen la cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropilbetaína o la acilo C10-C14 amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína de ácido graso. Por ejemplo, la aciloamidopropilén(hidropropilén)sulfobetaína C10-C14 grasa es comercializada por Sherex Company con la marca "Varion CAS® sulfobetaine".
Otro ejemplo más de betaína es el lauril-imino-dipropionato, comercializado por Rhone-Poulenc con el nombre comercial Mirataine H2C-HA®.
Los tensioactivos catiónicos adecuados son los halogenuros de alquiltrimetilamonio y los tensioactivos de fórmula:
[R^{2}(OR^{3})_{y}][R^{4}(OR^{3})_{y}]_{2}R^{5}N^{+}X^{-}
en donde R^{2} es un grupo alquilo o alquilbencilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en la cadena alquílica, cada R^{3} se selecciona del grupo que consiste en -CH_{2}CH_{2}-, -CH_{2}CH(CH_{3})-, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}- y mezclas de los mismos; cada R^{4} se selecciona del grupo que consiste en alquilo C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencílico formadas por la unión de dos grupos R^{4} e hidrógeno cuando y no es 0; R^{5} es igual que R^{4} o es una cadena alquílica en donde el número total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5} no es más de 18; cada y es de 0 a 10 y la suma de los valores y es de 0 a 15; y X es cualquier anión compatible. Los compuestos catiónicos más preferidos son los cloruros de trimetil C8-C20 amonio lineales o ramificados.
Los componentes tamponadores de pH
Un componente tamponador del pH es otro componente esencial de las composiciones de la invención.
El componente tamponador del pH garantiza que el pH de la composición queda tamponado a un pH de 7,5 a 13, preferiblemente de 8 a 12 y más preferiblemente de 8,5 a 11,5, después de haber diluido la composición en 1 a 500 veces su peso en agua.
Los componentes tamponadores de pH adecuados para usar en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en sales de metales alcalinos como los carbonatos, policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, sales de boro, fosfatos, estannatos, aluminatos y mezclas de los mismos. Las sales de metal alcalino preferidas para usar en la presente invención son las de sodio y potasio.
Las sales de boro o las mezclas de las mismas adecuadas para usar en la presente invención incluyen boratos y alquilboratos de metales alcalinos o mezclas de los mismos. Ejemplos de sales de boro incluyen ácido bórico, sales de metal alcalino de metaborato, tetraborato, octoborato, pentaborato, dodecaboro, trifluoruro de boro y alquilborato que contienen de 1 a 12 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 4. Alquilboratos adecuados incluyen metilborato, etilborato y propilborato. Las sales de boro particularmente preferidas en la presente invención son los metaboratos de metales alcalinos, como el metaborato de sodio o el metaborato de potasio, y los boratos de metales alcalinos como el borato de sodio, o mezclas de los mismos. Las sales de boro como metaborato de sodio y tetraborato de sodio son comercializadas por Borax y Societa Chimica Larderello con el nombre de metaborato de sodio y Borax®.
Los componentes tamponadores de pH particularmente preferidos se seleccionan del grupo que consiste en carbonato sódico, silicato sódico, borato sódico, metaborato sódico y mezclas de los mismos.
Las materias primas incluidas en la preparación de los blanqueadores de tipo hipohalito contienen habitualmente subproductos, como p. ej., carbonato de calcio, en cantidades de hasta 0,4% en peso de subproducto en la composición de hipohalito. Sin embargo, en esta cantidad el subproducto no presentará la acción tamponadora definida anteriormente.
Las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención contendrán una cantidad de componente tamponador del pH de 0,5% a 9% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso y más preferiblemente en una cantidad de 0,6% a 3% en peso de la composición.
La presencia de un componente tamponador del pH de este tipo en las composiciones blanqueadoras de la presente invención mejora el rendimiento eficaz de blanqueo así como la seguridad del tejido de dichas composiciones.
Los agentes estabilizantes
Un componente esencial de la invención es un agente estabilizante que sea un inactivador de radicales, un agente quelante o una mezcla de los mismos. Naturalmente, para los fines de la invención, los agentes estabilizantes tienen que ser estables en el blanqueador de tipo hipohalito.
Muy preferido en las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención es que el agente estabilizante sea un inactivador de radicales o una mezcla del mismo, solo o junto con un agente quelante o una mezcla del mismo.
Los inactivadores de radicales (carboxilatos de arilo, sulfonato de arilo y derivados de los mismos) para uso en la presente invención tienen una de las siguientes fórmulas:
(a)
1
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(b)
2
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c)
3
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d)
4
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en donde cada X, Y y Z son -H, -COO-M^{+}, -Cl, -Br, -SO_{3}-M^{+}, -NO_{2}, -OCH_{3}, o grupos alquilo C_{1} a C_{10} primarios o secundarios y M es H o un metal alcalino, o mezclas de los mismos. Ejemplos de estos componentes incluyen ácido piromelítico, es decir, cuando X, Y y Z son -COO-H^{+}; ácido hemimelítico y ácido trimelítico, es decir, cuando X e Y son -COO-H^{+} y Z es H. En la presente invención como inactivadores de radicales se prefiere utilizar ácido ftálico, ácido sulfoftálico, otro ácido ftálico monosustituido, ácido benzoico disustituido, un ácido alquilbenzoico-, cloro-, bromo-, sulfo-, nitro- o alcoxi-, es decir, en los que Y y Z son -H y X es grupos alquilo C_{1} a C_{10} primarios y secundarios, -Cl, -Br, -SO_{3}-H^{+}, -NO_{2} u -OCH_{3} (ácido anísico), respectivamente, y ácidos sulfónicos sustituidos. Ejemplos muy preferidos de inactivadores de radicales útiles en la presente invención son ácido benzoico, ácido toluico, ácido 4-toluen-sulfónico, ácido 3-nitrobenzoico, ácido 2-n-octilbenzoico, ácido 2-n-octilsulfónico, ácido anísico o mezclas de los mismos. Los más preferidos en la presente invención son el ácido benzoico, el ácido metoxibenzoico y/o el ácido 3-nitrobenzoico.
Todos los inactivadores de radicales descritos son la forma ácida de la especie, es decir, que M es H. Está previsto que la presente invención cubra asimismo los derivados en forma de sal de estas especies, es decir, M es un metal alcalino, preferiblemente sodio o potasio. De hecho, dado que el pH de las composiciones de la presente invención está en el intervalo alcalino, los inactivadores de radicales de la presente invención se encuentran principalmente como la sal ionizada en la composición acuosa de la presente invención. Los derivados anhidros de determinadas especies descritas anteriormente en la presente memoria también pueden utilizarse en la presente invención, p. ej., el dianhídrido piromelítico, el anhídrido ftálico, el anhídrido sulfoftálico y similares.
Los agentes quelantes adecuados para su uso en la presente invención pueden ser cualquiera de los conocidos por los expertos en la técnica, como los seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de tipo fosfato, agentes quelantes de tipo aromático sustituidos polifuncionalmente, ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o mezclas de los mismos.
Los agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para su uso en la presente invención pueden incluir los etano-1-hidroxi-difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos, el alquilen poli(alquilenfosfonato), así como los compuestos de aminofosfonato, incluidos el ácido amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP), los etilen-diamino-tetrametilen-fosfonatos, y los dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos (DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o todas sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato (DTPMP) y el etano-1-hidroxi-difosfonato (HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto con el nombre registrado DEQUEST®.
Los agentes quelantes de tipo fosfato adecuados son los siguientes: El ácido fosfónico puede condensarse en la reacción
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5
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La reacción puede repetirse con cualquiera de los grupos OH reactivos y se obtienen ingredientes de fosfato que pueden ser:
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-
polifosfatos lineales o ramificados de estructura
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-
cuando R es M o
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-
cuando M es un contraión, preferiblemente de un metal alcalino;
-
cuando O \leq n + m < 500 (si n + m = 0, el compuesto es ácido fosfónico)
-
polifosfatos cíclicos (también denominados metafosfatos), de la estructura
8
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-
cuando R es M o
9
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-
si R es
10
el compuesto de fosfato contiene ciclos y cadena ramificada y puede denominarse ultrafosfato)
-
en donde M es un contraión, preferiblemente un metal alcalino
-
en donde O \leq n + m < 500.
Todos estos ingredientes de fosfato son adecuados para usar en la presente invención, y se prefieren los ingredientes de fosfato lineales (es decir, R es M) donde n es 1 (pirofosfato) y n es 2 (tripolifosfato [STPP]), con máxima preferencia donde n es 2. La forma comercializada más habitual de estos fosfatos es donde M es sodio.
El ácido fítico, que es un agente quelante particularmente adecuado para su uso en la presente invención, es un ácido hexa-fosfórico que se encuentra en las semillas de muchos cereales, generalmente en forma de sal cálcica-magnésica insoluble. También puede obtenerse a partir de licor de maíz. El ácido fítico de calidad comercial es comercializado por J. T. Baker Co., p. ej., como solución acuosa al 40%. Está previsto que la presente invención cubra la forma ácida del ácido fítico así como sus derivados en forma de sales de metal alcalino, particularmente sodio o potasio. El fitato sódico es comercializado por Jonas Chemical Co (Brooklyn, N.Y.). De hecho, dado que el pH característico de las composiciones de la presente invención está en el intervalo alcalino, el componente ácido fítico se encuentra en las composiciones líquidas de la presente invención primordialmente en forma de sal ionizada, incluso cuando se añade en su forma ácida. Las mezclas de dichas sales de ácido fítico también están cubiertas por la invención.
También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a Connor y col. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para usar en la presente invención es el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico, o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos etilen-diamino-N,N'-disuccínicos, especialmente los isómeros (S,S) se han descrito ampliamente en la patente US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos son comercializados, por ejemplo, con el nombre comercial ssEDDS®por Palmer Research Laboratories.
Los agentes quelantes particularmente preferidos de uso en la presente invención son los agentes quelantes de tipo fosfato como el tripolifosfato sódico, el pirofosfato sódico, el ácido fítico y mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones según la presente invención comprenden de 0,01% a 10% en peso de la composición total de un agente estabilizante, o mezclas del mismo, preferiblemente de 0,01% a 8% en peso, más preferiblemente de 0,1% a 5% y con máxima preferencia de 0,2% a 3%.
Los alquil (alcoxi) sulfatos utilizados en las composiciones blanqueadoras de la presente invención son vulnerables a la degradación iniciada por blanqueadores y dan lugar a una pérdida de reología que puede ser inaceptable para la mayoría de las aplicaciones. Un pequeño porcentaje de ingrediente blanqueador clorado está presente en solución en forma de radicales libres, es decir, fragmentos moleculares que tienen uno o más electrones no apareados. Estos radicales, aunque de corta vida, son altamente reactivos y pueden iniciar la degradación de los tensioactivos de tipo alquil (alcoxi) sulfato presentes en la composición blanqueadora mediante mecanismo de propagación. Se cree que los alquil (alcoxi) sulfatos están sujetos a esta degradación debido a la presencia de grupos alcoxi que son sitios
oxidables.
Ahora se ha descubierto que la adición de un agente estabilizante, especialmente un inactivador de radicales solo o junto con un agente quelante, aumenta la estabilidad reológica de las composiciones de la presente invención.
La expresión "estabilidad reológica" significa en la presente memoria que las composiciones de la presente invención no pierden más de 30% de viscosidad inicial después de 10 días a 50ºC, preferiblemente no más de 20%.
Efectivamente, se cree que el inactivador de radicales reacciona con los radicales libres presentes y evita que estos oxiden/reaccionen con los alquil (alcoxi)_{2-4} sulfatos. Además, los agentes quelantes presentes ligan las impurezas en forma de iones metálicos (p. ej., cobre, hierro, manganeso y similares) presentes en las composiciones (p. ej., como subproducto de la materia prima), evitando de este modo que ataquen al blanqueador de tipo hipoclorito y limitando así la formación de radicales libres, que de otro modo se formarían en presencia de dichas impurezas en forma de iones metálicos. Así, pues, la adición de agentes quelantes junto con los eliminadores de radicales también contribuye a conferir una excelente estabilidad reológica durante el envejecimiento de las composiciones.
De forma ventajosa, las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención son también químicamente estables. Por "químicamente estables" se entiende que las composiciones blanqueadoras de tipo hipohalito de la presente invención no pierden más de 25% de cloro disponible después de 5 días de almacenamiento a 50ºC \pm 0,5ºC, preferiblemente no más de 20%. La pérdida en % de cloro disponible puede medirse mediante el método descrito, por ejemplo, en "Analyses des Eaux et Extraits de Javel" de "La chambre syndicale nationale de L'eau de Javel et des produits connexes", páginas 9-10 (1984). Dicho método consiste en medir el cloro disponible en la composición nueva, es decir, justo después de hacerla y en la misma composición después de 5 días a 50ºC.
De forma sorprendente, se ha descubierto también que la adición de un agente estabilizante de este tipo, especialmente un inactivador de radicales solo o junto con un agente quelante, en las composiciones de la presente invención aumentará la estabilidad reológica de estas composiciones además de proporcionar una eficaz capacidad de eliminación de manchas y/o una eficaz capacidad de blancura de tejidos durante el envejecimiento de estas composiciones.
Por capacidad de blancura "eficaz" se debe entender que la capacidad de blanqueo aportada a los tejidos blanqueados con una composición envejecida según la presente invención es mejor que la capacidad de blanqueo aportada por la misma composición, pero sin agente estabilizante según se ha mencionado anteriormente en la presente memoria en las mismas condiciones de envejecimiento. En otras palabras, la presente invención permite mantener una excelente capacidad de blanqueo después de períodos de tiempo de almacenamiento prolongados en comparación con la misma composición, pero sin dicho agente estabilizante.
El efecto de blancura, es decir, el efecto de inhibición del color amarillento, de la presente invención durante el envejecimiento de la composición se puede evaluar comparando la composición según la presente invención con la misma composición sin el agente estabilizante durante el envejecimiento de las composiciones.
El grado de coloración amarilla puede determinarse mediante inspección visual o instrumental. La diferencia de coloración amarilla entre muestras tratadas con diferentes composiciones puede ser determinada visualmente por un jurado de expertos. La valoración instrumental puede realizarse con ayuda de colorímetros como los instrumentos Ganz Griesser® (p. ej., Datacolor® Spectraflash® SF 500, Machbet White-eye® 500) ZEISS ELREPHO® u otros, comercializados p. ej., por Hunterlab® o Gardner®.
La capacidad de eliminación de manchas de la presente invención durante el envejecimiento de la composición se puede evaluar comparando las composiciones según la presente invención con las mismas composiciones sin el agente estabilizante durante el envejecimiento de las composiciones. La capacidad de eliminación de manchas puede determinarse visualmente con manchas diferentes como, p. ej., manchas de grasa o manchas enzimáticas.
De forma ventajosa, la presencia de los agentes estabilizantes también puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o a la decoloración, particularmente en una aplicación de pretratamiento de lavado de ropa. La seguridad del tejido puede evaluarse mediante diferentes métodos de ensayo, incluido el método de ensayo de polimerización UNI (Ente Nazionale Italiano di Unificazione) 8282-Determinazione della viscosità intrinseca in soluzione di cuprietilendiammina (CED).
pH
El pH de las composiciones líquidas según la presente invención, tal cual, es de forma típica de 12 a 14, medido a 25ºC. Las composiciones líquidas de la invención tienen un pH de 7,5 a 13, preferiblemente de 8 a 12 y más preferiblemente de 8,5 a 11,5 cuando se diluyen en 1 a 500 veces su peso en agua. En este intervalo de alcalinidad se consigue un nivel óptimo de estabilidad y de rendimiento del hipohalito, así como de blancura y/o seguridad del tejido. El intervalo de pH es proporcionado adecuadamente por el componente tamponador del pH y el blanqueador de tipo hipohalito mencionado anteriormente en la presente memoria, los cuales son álcalis. Sin embargo, también se puede utilizar una potente fuente de alcalinidad.
Fuentes adecuadas de alcalinidad son los álcalis cáusticos como el hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y/o hidróxido de litio, y/o los óxidos de metales alcalinos como el óxido de sodio y/o el óxido de potasio. Una potente fuente de alcalinidad preferida es un álcali cáustico, más preferiblemente el hidróxido de sodio y/o el hidróxido de potasio. Las concentraciones características de dichos álcalis cáusticos varían de 0,1% a 1,5% en peso, preferiblemente de 0,5% a 1,5% en peso, de la composición.
La composición según la invención puede comprender otros componentes opcionales tales como otros tensioactivos, álcalis orgánicos o inorgánicos, aditivos reforzantes de la detergencia, agentes espesantes, polímeros, pigmentos, tintes, disolventes, perfumes, abrillantadores estables frente a blanqueadores y mezclas de los mismos.
Tensioactivos opcionales
Las composiciones líquidas de la presente invención también pueden comprender otro tensioactivo o una mezcla del mismo además del alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato y del tensioactivo auxiliar opcional mencionado anteriormente en la presente memoria. Estos otros tensioactivos pueden estar presentes en las composiciones de la presente invención en cantidades de hasta el 30% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,1% a 20% y más preferiblemente de 1% a 10%.
Los tensioactivos de uso en la presente invención incluyen otros tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos, siempre y cuando no afecten a la viscosidad y las propiedades reológicas de las composiciones según la presente invención. Naturalmente, a los efectos de la invención, los tensioactivos adicionales tienen que ser estables frente al blanqueador de tipo hipohalito.
Polímeros opcionales
Un componente opcional de las composiciones de la presente invención es un polímero. Se ha descubierto, sorprendentemente, que este polímero también reduce el color amarillento de los tejidos tratados con él, es decir, mejora la blancura y la seguridad del tejido. Naturalmente, a los efectos de la invención, el polímero tiene que ser estable frente al blanqueador de tipo hipohalito.
Los polímeros adecuados para su uso en la presente invención son polímeros que comprenden unidades monoméricas seleccionadas del grupo que consiste en ácidos carboxílicos insaturados, ácidos policarboxílicos, ácidos sulfónicos, ácidos fosfónicos y mezclas de los mismos. También es adecuada la copolimerización de las unidades de monómero anteriores entre sí o con otros comonómeros como el ácido estirenosulfónico.
Son ejemplos preferidos de dichos polímeros, los polímeros y copolímeros de unidades monoméricas seleccionadas del grupo que consiste en ácido acrílico, ácido maleico, ácido vinilsulfónico y mezclas de los mismos. También son adecuados para su uso en la presente invención los polímeros y copolímeros anteriormente mencionados modificados para contener otros grupos funcionales como unidades aminofosfónico y/o fosfónico. Los polímeros más preferidos se seleccionan del grupo que consiste en polímeros de poliacrilato, copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico, copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido maleico y mezclas de los mismos, preferiblemente modificadas con grupos aminofosfónico y/o fosfónico.
El peso molecular de estos polímeros y copolímeros es preferiblemente inferior a 100.000, con máxima preferencia entre 500 y 50.000. Los polímeros y copolímeros más adecuados de uso en la presente invención serán solubles en una cantidad de hasta 0,1% en peso, en una composición acuosa que comprende 5% en peso de hipoclorito sódico con su pH ajustado a 13 con hidróxido sódico.
Los polímeros adecuados para su uso en la presente invención y disponibles en el mercado son los de poliacrilato de la marca registrada Good-Rite® de BF Goodrich, Acrysol® de Rohm & Haas, Sokalan® de BASF, Norasol® de Norso Haas. Son también adecuados para usar en la presente invención los copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido maleico, comercializados con el nombre comercial Versaflex® por National Starch como Versaflex 157, así como los terpolímeros Acumer® de Rohm and Haas, en particular Acumer® 3100. Son polímeros comerciales preferidos los polímeros de poliacrilato, especialmente los polímeros de poliacrilato Norasol®, y son más preferidos el polímero de poliacrilato Norasol® 410N (PM 10.000) y el polímero de poliacrilato modificado con grupos fosfónicos Norasol® 440N (PM 4000) y su correspondiente forma ácida Norasol® QR 784 (PM 4000).
Un polímero preferido para su uso en la presente invención es un polímero de poliacrilato modificado con grupos fosfónicos comercializado con la marca registrada Norasol® 440N (MW 4000), y su correspondiente forma ácida Norasol® QR 784 (MW 4000), por Norso-Haas.
En la presente invención pueden utilizarse también mezclas de polímeros como las descritas en la presente memoria.
Los polímeros en la presente invención se encuentran preferiblemente en cantidades bajas, es decir, en cantidades de hasta el 10% en peso, preferiblemente de hasta el 1%, más preferiblemente de 0,001% a 0,5% en peso, con máxima preferencia de 0,005% a 0,2% en peso de la composición líquida.
Abrillantadores opcionales
Las composiciones según la presente invención también pueden comprender como ingrediente opcional un abrillantador o una mezcla de los mismos. Naturalmente, a efectos de la invención, el abrillantador tiene que ser estable frente al blanqueador de tipo hipohalito. La presencia de los abrillantadores puede ser deseable en la presente invención para potenciar la capacidad de blanqueo de las composiciones de la presente invención.
Los abrillantadores son compuestos que tienen la capacidad de fluorescer al absorber las longitudes de onda correspondientes al ultravioleta y remitir la luz visible. Los abrillantadores, también denominados agentes blanqueantes fluorescentes (FWA), han sido ampliamente descritos en la técnica como, por ejemplo, en EP-A-0 265 041, EP-A-0 322 564, EP-A-0 317 979 o "Fluorescent whitening agents" de A.K. Sarkar, publicado por MERROW, particularmente las páginas 71-72.
Los abrillantadores ópticos comerciales que pueden ser útiles en la presente invención pueden clasificarse en subgrupos que incluyen, aunque no necesariamente de forme excluyente, derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico, metinocianinas, 5,5-dióxido de dibenzotiofeno, azoles, heterociclos con anillos de 5 y 6 miembros y otros agentes diversos. Ejemplos de estos abrillantadores se describen en "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents" de M. Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, Nueva York (1982). Otros abrillantadores ópticos que pueden utilizarse en la presente invención incluyen naftilimida, benzoxazol, benzofurano, benzimidazol y cualquier mezcla de los mismos.
Ejemplos de abrillantadores ópticos que son útiles en las presentes composiciones son aquellos identificados en la patente US-4.790.856. Estos abrillantadores incluyen la serie PHORWHITE® de abrillantadores de Verona. Otros abrillantadores descritos en esta referencia incluyen: Tinopal-UNPA®, Tinopal CBS® y Tinopal 5BM® comercializados por Ciba-Geigy; Artic White CC® y Artic White CWD®; los 2-(4-estiren-fenil)-2H-nafto[1,2-d]triazoles; 4,4'-bis(1,2,3-triazol-2-il)-estilbenos; 4,4'-bis(estiren)bisfenilos; y las aminocumarinas.
Ejemplos específicos de abrillantadores útiles en la presente invención incluyen 4-metil-7-dietil-amino cumarina; 1,2-bis(-benzimidazol-2-il)etileno; 1,3-difenil-pirazolinas; 2,5-bis(benzoxazol-2-il)tiofeno; 2-estiren-nafto-[1,2-d]oxazol; 2-(estilben-4-il)-2H-nafto[1,2-d]triazol, 3-fenil-7-(isoindolinil) cumarina; 3-metil-7-(isoindolinil) cumarina; 3-cloro-7-(isoindolinil) cumarina; 4-(isoindolinil)-4'-metilestilbeno; 4-(isoindolinil)-4'-metoxiestilbeno; 4-(isoindo-
linil)-4'-estilbensulfonato de sodio; 4-(isoindolinil)-4'-fenilestilbeno; 4-(isoindolinil)-3-metoxi-4'-metilestilbeno; ácido 4-(2-cloroisoindolinil)-4'-(2-metilisoindolinil)-2,2'-estilbendiisosulfónico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonamida; 4,4'-(7,8-dicloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-cloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-isopropoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7,8-diisopropil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-butoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-trifluorometil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-[6-(1,4,7-trioxanonil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-metoximetil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-fenil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-naftil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato sódico; 4,4'-(6-metilsulfonil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-ciano-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; y 4,4'-[7-(1,2,3-trihidroxipropil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-metoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; 4-isoindolinil-4'-metil-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico y mezclas de los mismos. Para más ejemplos de abrillantadores útiles en la presente invención véanse las patentes US-3.646.015, US-3.346.502 y US-3.393.153.
En efecto, una de las sales con funcionalidad equivalente derivada del ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico, a saber su sal sódica, es comercializada por Mobay Chemical Corporation, una filial de Bayer AG, con el nombre Phorwite® CAN. La sal amínica es comercializada por Molay con el nombre Phorwite® CL solution. La sal potásica es comercializada con el nombre de Phorwite® BHC 766.
Otros ejemplos específicos de abrillantadores ópticos útiles en la presente invención son los de la fórmula estructural:
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en la que R_{1} se selecciona del anilino, N-2-bis-hidroxietilo y NH-2-hidroxietilo; R_{2} se selecciona del N-2-bis-hidroxietilo, N-2-hidroxietil-N-metil-amino, morfolino, cloro y amino; y M es un catión formador de sales, como sodio o potasio.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es N-2-bis-hidroxietilo y M es un catión como sodio, el abrillantador es el ácido 4,4'-bis-[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico y la sal disódica. Esta especie abrillantadora particular es comercializada bajo la marca Tinopal UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrófilo preferido útil en las composiciones detergentes de la presente invención.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es N-2-hidroxietil-N-2-metilamino y M es un catión como el sodio, el abrillantador es la sal disódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico. Este abrillantador particular es comercializado bajo el nombre Tinopal 5BM-GX por Ciba-Geigy Corporation.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es morfolino y M es un catión como el sodio, el abrillantador es la sal sódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico. Esta especie de abrillantador es comercializada bajo la marca registrada Tinopal AMS-GX por Ciba-Geigy Corporation.
Otros derivados de ácido estilben 2,2'-disulfónico sustituidos también incluyen 4-4'-bis(2-2' estiril sulfonato) bifenilo, comercializado por Ciba-Geigy con el nombre comercial Brightener 49® u otros abrillantadores hidrófilos como por ejemplo Brightener 3® o Brightener 47®, también comercializado por Ciba-Geigy.
Otros ejemplos específicos de abrillantadores útiles en la presente invención incluyen derivados de tipo oxazol policíclico como los derivados de tipo benzo-oxazol, o mezclas de los mismos, siendo particularmente preferidos en la presente invención los derivados de tipo benzo-oxazol. Un ejemplo de un abrillantador de este tipo es benzoxazol-2,2'-(tiofenilaldil)bis que tiene la siguiente fórmula C18H10N2O2S, comercializado por Ciba-Geigy con el nombre comercial Tinopal SOP®. Este abrillantador es prácticamente insoluble en agua, es decir, tiene una solubilidad que es menor de 1 gramo por litro. Otro ejemplo de un abrillantador de este tipo es bis(sulfobenzofuranil)bifenil, comercializado por Ciba-Geigy con el nombre comercial Tinopal PLC®.
De forma típica, las composiciones según la presente invención comprenden hasta el 1,0% en peso de la composición total de un abrillantador o una mezcla de los mismos, preferiblemente de 0,005% a 0,5%, más preferiblemente de 0,005% a 0,3% y con máxima preferencia de 0,008% a 0,1%.
Proceso de blanqueo de superficies
En la presente invención, la composición blanqueadora líquida de la presente invención tiene que entrar en contacto con la superficie que se va a tratar.
La expresión "superficies" se refiere en la presente invención a cualquier superficie inanimada. Estas superficies inanimadas incluyen, sin exclusión de otras posibles, las superficies rígidas que se encuentran de forma típica en las cocinas o cuartos de baño de los hogares o en el interior de automóviles como, p. ej., baldosas, paredes, suelos, cromados, vidrio, vinilo liso, cualquier tipo de plástico, madera plastificada, mesas, fregaderos, encimeras de cocina, platos, sanitarios como sumideros, duchas, cortinas de ducha, lavabos, inodoros y similares, así como tejidos incluida prendas de vestir, visillos, cortinas, ropa de cama, toallas, manteles, sacos de dormir, tiendas de campaña, mobiliario tapizado y similares, y alfombras y moquetas. Las superficies inanimadas también incluyen, aunque no de forma limitativa, aparatos domésticos tales como frigoríficos, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras automáticas, hornos, hornos de microondas, máquinas lavavajillas, etc.
En la presente memoria, "tratar una superficie" significa blanquear y/o desinfectar dichas superficies, puesto que las composiciones de la presente invención comprenden un blanqueador de tipo hipohalito y limpiar, es decir, eliminar diversos tipos de manchas de la superficie, puesto que dichas composiciones comprenden un alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato y un tensioactivo auxiliar opcional.
Por tanto, la presente invención también se refiere a un proceso para el tratamiento (p. ej., el blanqueo) de un tejido como superficie inanimada. En un proceso de este tipo se pone en contacto una composición según la presente invención con el tejido objeto de tratamiento.
Esto puede hacerse en el denominado "modo pretratamiento", en el que una composición blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se aplica en forma pura sobre dichos tejidos antes de proceder a aclararlos, o a lavarlos y aclararlos, o en un "modo remojo", en el que una composición blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se diluye previamente en un baño acuoso y los tejidos se sumergen y remojan en el baño antes de proceder a aclararlos, o en un "modo para añadir durante el lavado", en el que una composición blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se añade a una solución de lavado formada por disolución o dispersión de un detergente típico de lavado de ropa. También es fundamental en ambos casos aclarar los tejidos después de haber estado en contacto con dicha composición y antes de que dicha composición se haya secado totalmente.
Los procesos de tratamiento de superficies y tejidos según la presente invención, especialmente tejidos, ofrecen una capacidad eficaz de blanqueo y/o una capacidad eficaz de eliminación de manchas durante el envejecimiento de las composiciones.
Las composiciones según la presente invención se ponen en contacto con los tejidos preferiblemente en forma líquida. En la presente memoria la expresión "en forma líquida" significa que las composiciones líquidas propiamente dichas según la presente invención están en forma pura o en forma diluida.
Las composiciones según la presente invención se utilizan de forma típica en forma diluida en una operación de lavado de ropa. En la presente memoria por "en forma diluida" se entiende que las composiciones para el blanqueo de tejidos según la presente invención pueden ser diluidas por el usuario, preferiblemente con agua. Dicha dilución puede realizarse, por ejemplo, en aplicaciones de lavado de ropa a mano o mediante otros procedimientos como, p. ej., en una lavadora de ropa. Dichas composiciones pueden diluirse hasta 500 veces, preferiblemente de 5 a 200 veces y más preferiblemente de 10 a 80 veces.
Más específicamente, el proceso de blanqueo de tejidos, según la presente invención, comprende las etapas de poner primero dichos tejidos en contacto con una composición blanqueadora según la presente invención, en su forma diluida, a continuación permitir que dichos tejidos permanezcan en contacto con dicha composición durante un periodo suficiente como para blanquear dichos tejidos, de forma típica de 1 a 60 minutos, preferiblemente de 5 a 30 minutos, y a continuación aclarar dichos tejidos con agua. Cuando dichos tejidos tienen que lavarse, a saber con una composición convencional que comprende al menos un agente tensioactivo, dicho lavado puede realizarse conjuntamente con el blanqueo de dichos tejidos poniendo dichos tejidos simultáneamente en contacto con una composición blanqueadora según la presente invención y con dicha composición detergente, o también puede realizarse dicho lavado antes o después de blanquear dichos tejidos. Por tanto, dicho proceso según la presente invención permite blanquear tejidos y, opcionalmente, lavar tejidos con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo antes de la etapa de poner en contacto de dichos tejidos con dicha composición blanqueadora y/o en la etapa en la que dichos tejidos se ponen en contacto con dicha composición blanqueadora y/o después de la etapa en la que dichos tejidos se ponen en contacto con la composición blanqueadora y antes de la etapa de aclarar y/o después de la etapa de aclarar.
En otra realización de la presente invención el proceso de blanqueo de tejidos comprende la etapa de poner en contacto los tejidos con una composición blanqueadora líquida según la presente invención, en su forma pura, dejar dichos tejidos en contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo suficiente como para blanquear dichos tejidos, de forma típica de 5 segundos a 30 minutos, preferiblemente de 1 minuto a 10 minutos, y a continuación aclarar dichos tejidos con agua. Cuando dichos tejidos tienen que lavarse, p. ej., con una composición convencional que comprende al menos un agente tensioactivo, dicho lavado puede hacerse antes o después de blanquear dichos tejidos. En la realización de la presente invención en la que la composición blanqueadora líquida de la presente invención se pone en contacto con los tejidos en su forma pura, se prefiere que la concentración de blanqueador de tipo hipohalito sea de 0,01% a 5%, preferiblemente de 0,1% a 3,5%, más preferiblemente de 0,2% a 2% y con máxima preferencia de 0,2% a 1%. De forma ventajosa, la presente invención proporciona composiciones blanqueadoras líquidas que contienen hipohalito que pueden aplicarse en forma pura sobre el tejido que se desea blanquear, a pesar del prejuicio imperante contra la utilización en forma pura sobre tejidos de composiciones que contienen hipoclorito.
En la presente invención se prefiere realizar el proceso de blanqueado antes de lavar dichos tejidos. En efecto, se ha observado que el blanqueado de dichos tejidos con las composiciones según la presente invención (procesos de blanqueado en forma diluida y/o pura) antes de lavarlos con una composición detergente proporciona mayor blancura y mejora la eliminación de manchas mediante un menor gasto de energía y detergente si se compara con el lavado previo de dichos tejidos y su posterior blanqueado.
De forma alternativa, en lugar de realizar el proceso de blanqueo en forma pura descrito anteriormente en la presente memoria (aplicación pretratante) seguido de una etapa de aclarar con agua y/o una etapa de lavado convencional con un detergente líquido o en polvo convencional, la operación de pretratamiento de blanqueo también puede ir seguida del proceso de blanqueo en forma diluida descrito anteriormente en la presente memoria, bien en un cubo (operación manual) o en una lavadora.
En otra realización la presente invención se refiere también a un proceso de tratamiento de una superficie rígida como una superficie inanimada. En un proceso de este tipo se pone en contacto una composición según se define en la presente memoria con las superficies duras objeto de tratamiento. Así, la presente invención abarca también un proceso de tratamiento de una superficie dura con una composición según se define en la presente memoria, en donde dicho proceso comprende la etapa de aplicar dicha composición a dicha superficie dura, preferiblemente solo sobre las partes manchadas de dicha superficie dura y opcionalmente la etapa de aclarar dicha superficie dura.
En el proceso de tratamiento de superficies duras según la presente invención la composición según se define en la presente memoria puede aplicarse a la superficie objeto de tratamiento en su forma pura o en su forma diluida, de forma típica hasta 200 veces su peso en agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su peso en agua, y más preferiblemente de 60 a 2 veces.
Cuando las composiciones según la presente invención se utilizan como blanqueadores/desinfectantes de superficies duras, se eliminan fácilmente mediante aclarado y proporcionan buenas características de brillo a las superficies tratadas.
Por "superficies duras" se entiende cualquier superficie dura como las mencionadas anteriormente en la presente memoria, así como los platos.
Ejemplos
La invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos, que no excluyen otros posibles. Los porcentajes se expresan en peso, a menos que se indique lo contrario.
12
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\vskip1.000000\baselineskip
13
Na C_{12}-C_{14} E3S es un alquil C_{12/14} (etoxi)3 sulfato comercializado por Rhone Poulenc y Albright & Wilson.
Na C_{12}-C_{14} E2S es un alquil C_{12/14} (etoxi)2 sulfato comercializado por Rhone Poulenc.
Na C_{12}-C_{14} E1S es un alquil C_{12/14} (etoxi)1 sulfato comercializado por Rhone Poulenc.
NaC_{8}S es alquil C_{8} sulfato sódico.
Betaína es lauril-dimetil-amino-betaína de Albright & Wilson.
LAS es parafino-benceno-sulfonato sódico de Albright & Wilson.
Las composiciones I-VIII anteriores son reológicamente estables durante periodos prolongados de almacenamiento, p. ej., no sufren más de 30% de pérdida de viscosidad inicial después de 10 días de almacenamiento a 50ºC. La composición IX es un ejemplo comparativo.
\newpage
También las composiciones I-VIII aportan una capacidad de eliminación de manchas eficaz y una capacidad de blancura eficaz cuando se utilizan en una aplicación de lavado de ropa en su forma neta o diluida, p. ej., 200 veces su peso de agua, después de periodos prolongados de almacenamiento, p. ej., después de 3 meses de almacenamiento a temperatura ambiente (25ºC) después de su fabricación.
Las composiciones I-VIII también aportan una capacidad limpiadora eficaz cuando se utilizan en cualquier aplicación de limpieza doméstica.

Claims (17)

1. Una composición blanqueadora líquida espesada que comprende:
-
un blanqueador de tipo hipohalito,
-
un tensioactivo de tipo alquil (alcoxi)_{n} sulfato, en el que n es de 2 a 4,
-
un tensioactivo auxiliar opcional,
-
un componente tamponador del pH en una cantidad de 0,5% a 9% en peso,
-
y de 0,01% a 10% en peso de la composición total de un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante es inactivador de radicales solo o junto con un agente quelante y,
en donde dicho inactivador de radicales tiene una de las siguientes fórmulas
a)
14
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(b)
15
\vskip1.000000\baselineskip
c)
16
\vskip1.000000\baselineskip
d)
17
en donde cada X, Y y Z son -H, -COO-M^{+}, -Cl, -Br, -SO_{3}-M^{+}, -NO_{2}, -OCH_{3}, o grupos alquilo de C_{1} a C_{10} primarios o secundarios y M es H o un metal alcalino, o mezclas de los mismos.
2. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho blanqueador de tipo hipohalito es un hipoclorito sódico de metal alcalino.
3. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho hipohalito, basado en haluro activo, está presente en una cantidad de 0,1% a 20% en peso, preferiblemente de 0,25% a 8%, en peso de la composición líquida total.
4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo de tipo alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato es una sal o un ácido soluble en agua de fórmula:
RO(A)_{n}SO_{3}M,
en donde
-
R es un grupo alquilo C_{4}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{18} lineal o ramificado, con máxima preferencia un alquilo C_{10}-C_{16} lineal o ramificado,
-
A es una unidad etoxi o propoxi,
-
n es un número entero de 2 a 4, preferiblemente 2 ó 3, más preferiblemente 3,
-
y M es H o un catión, preferiblemente un catión metálico, catión amonio o amonio sustituido, o una mezcla de los mismos.
5. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo de tipo alquil (alcoxi)_{2-4} sulfato o una mezcla del mismo está presente en una cantidad de 0,1% a 20% en peso, más preferiblemente de 2% a 10% en peso, con máxima preferencia de 3% a 8% en peso, de la composición total.
6. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho componente tamponador del pH se selecciona del grupo que consiste en sales de metal alcalino de carbonatos, policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, sal de boro, fosfatos, estannatos, aluminatos y mezclas de los mismos.
7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho componente tamponador del pH o mezcla del mismo está presente en una cantidad de 0,5% a 5% en peso de la composición total y preferiblemente de 0,6% a 3% en peso.
8. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho inactivador de radicales es ácido ftálico, ácido sulfoftálico, otro ácido ftálico monosustituido, ácido benzoico disustituido, un ácido alquil-, cloro-, bromo-, sulfo-, nitro- o alcoxi-benzoico, es decir, en los que Y y Z son -H y X es un grupo alquilo de C_{1} a C_{10} primario y secundario, -Cl, -Br, -SO_{3}-H^{+}, -NO_{2} u -OCH_{3}, respectivamente, o un ácido sulfónico sustituido, aún más preferiblemente es ácido benzoico, ácido toluico, ácido 4-toluensulfónico, ácido 3-nitrobenzoico, ácido 2 n-octilbenzoico, ácido 2 n-octilsulfónico, ácido anísico o mezclas de los mismos. Los más preferidos en la presente invención son el ácido benzoico, el ácido metoxibenzoico y/o el ácido 3-nitrobenzoico.
9. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho agente estabilizante es un agente quelante, preferiblemente un agente quelante de tipo fosfonato, agente quelante de tipo fosfato, agente quelante aromático sustituido polifuncionalmente, ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos o mezclas de los mismos, más preferiblemente pirofosfato sódico, tripolifosfato sódico y/o ácido fítico.
10. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el agente estabilizante o mezcla del mismo está presente en una cantidad de 0,01% a 10% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,01% a 8% en peso, más preferiblemente de 0,1% a 5% y con máxima preferencia de 0,2% a 3%.
11. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo auxiliar se selecciona de forma típica del grupo que consiste en alquilsulfatos, alquilarilsulfonatos, alquil(alcoxi) n-sulfatos, en donde n es 1 o más de 4, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos, de forma típica en cantidades de 0,01% a 10% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,1% a 5% y más preferiblemente de 1% a 2,5%.
12. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición además comprende una fuente de alcalinidad potente.
\newpage
13. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición además comprende un ingrediente opcional seleccionado del grupo que consiste en otros tensioactivos, aditivos reforzantes de la detergencia, polímeros, pigmentos, tintes, disolventes, perfumes, abrillantadores estables frente a blanqueadores y mezclas de los mismos.
14. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que tiene una viscosidad de 0,01 Pa.s (10 cps) a 0,2 Pa.s (2.000 cps), preferiblemente de 0,025 Pa.s (25 cps) a 1,5 Pa.s (1.500 cps) y más preferiblemente de 0,05 Pa.s (50 cps) a 1,2 Pa.s (1.200 cps), medida con un reómetro Carri-med CSL2-100® a un ángulo: 1º58, distancia: 60, diámetro: 4,0 cm, interior: 63,60, temperatura de 25ºC y a una velocidad de cizalla de 30 1/seg.
15. Un proceso de blanqueo de tejidos que comprende las etapas de:
-
poner dichos tejidos en contacto con una composición blanqueadora líquida según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en su forma diluida o pura,
-
dejar dichos tejidos en contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo de tiempo suficiente como para blanquear dichos tejidos,
-
a continuación, aclarar dichos tejidos con agua.
16. Un proceso de blanqueo de tejidos según la reivindicación 15, en el que la composición blanqueadora se diluye con agua a un nivel de dilución de hasta 500 veces su peso, preferiblemente de 5 a 200 veces y más preferiblemente de 10 a 80 veces.
17. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones 15 ó 16, en el que dichos tejidos se lavan con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo antes de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición blanqueadora y/o en la etapa en la que dichos tejidos están en contacto con dicha composición blanqueadora en su forma diluida y/o después de la etapa en la que dichos tejidos están en contacto con la composición blanqueadora y antes de la etapa de aclarar y/o después de la etapa de aclarar.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0942064A1 (en) * 1998-03-09 1999-09-15 The Procter & Gamble Company Liquid hypohalite bleach-based cleaning compositions
GB9818131D0 (en) * 1998-08-19 1998-10-14 Jeyes Group Plc Liquid bleaching compositions
EP1069178A1 (en) * 1999-07-12 2001-01-17 The Procter & Gamble Company Bleach stabilizer for stain removal pen
AU2001269850A1 (en) 2000-06-19 2002-01-02 The Procter And Gamble Company Bleach stabiliser for stain removal pen
DE102005062008B3 (de) 2005-12-22 2007-08-30 Henkel Kgaa Geruchsreduktion hypochlorithaltiger Mittel
DE102005063065A1 (de) * 2005-12-29 2007-07-12 Henkel Kgaa Korrosionsinhibierung flüssiger hypochlorithaltiger Reinigungsmittel
DE102005063177A1 (de) 2005-12-30 2007-07-05 Henkel Kgaa Erhöhung der Stabilität hypochlorihaltiger Waschmittel

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2326467B2 (de) * 1972-06-01 1979-02-22 Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. (V.St.A.) Flüssiges Grobwaschmittel
GB8330158D0 (en) * 1983-11-11 1983-12-21 Procter & Gamble Ltd Cleaning compositions
ES2007221A6 (es) 1988-05-05 1989-06-01 Henkel Iberica Composicion blanqueante a base de hipocloritos alcalinos y procedimiento para su obtencion.
US5034150A (en) * 1989-05-03 1991-07-23 The Clorox Company Thickened hypochlorite bleach solution and method of use
US5705467A (en) * 1991-10-22 1998-01-06 Choy; Clement K. Thickened aqueous cleaning compositions and methods of use
US5279758A (en) * 1991-10-22 1994-01-18 The Clorox Company Thickened aqueous cleaning compositions
EP0636169A1 (en) 1992-04-13 1995-02-01 The Procter & Gamble Company Process for preparing thixotropic liquid detergent compositions
DE4333100C1 (de) * 1993-09-29 1994-10-06 Henkel Kgaa Bleich- und Desinfektionsmittel

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