ES2242258T3 - Composiciones blaqueadoras estables. - Google Patents
Composiciones blaqueadoras estables.Info
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Abstract
La presente invención se refiere a composiciones líquidas que comprenden un blanqueador de hipoalito y más de 15% de una mezcla de tensioactivos en la que dicha mezcla de tensioactivos comprende un tensioactivo de sulfato alcoxilato de alquilo y un tensioactivo de sulfato de alquilo. Estas composiciones muestran una excelente prestación de eliminación de manchas mientras proporciona una excelente estabilidad química con tras el envejecimiento de las composiciones.
Description
Composiciones blanqueadoras estables.
La presente invención se refiere a composiciones
blanqueadoras líquidas, en particular a composiciones blanqueadoras
a base de hipoclorito líquidas, que se pueden utilizar para
blanquear diferentes superficies, incluyendo de forma no excluyente
tejidos, ropa y alfombras, así como superficies rígidas, como
paredes, baldosas, suelos, vidrio, superficies de cuartos de baño,
superficies de cocinas, inodoros y platos.
Las composiciones que contienen blanqueador para
blanquear diferentes superficies, p. ej., tejidos, son bien
conocidas en la técnica.
Entre las diferentes composiciones blanqueadoras
disponibles, frecuentemente aquellas basadas en el blanqueado con
blanqueador a base de hipohalito, tales como hipoclorito, son las
preferidas, fundamentalmente por razones de capacidad de
blanqueo.
Cuando se formulan dichas composiciones
blanqueadoras líquidas, es deseable añadir a las mismas
tensioactivos, preferiblemente un tensioactivo de tipo alquilsulfato
alcoxilado para poder ofrecer una buena capacidad limpiadora, es
decir, una buena capacidad de eliminación de manchas, incluyendo las
manchas de grasa y/o las manchas enzimáticas. Sin embargo, un
problema asociado a dichas composiciones basadas en blanqueador de
tipo hipohalito que contienen tensioactivos, especialmente aquellas
que contienen elevadas cantidades de tensioactivos, es decir, más de
1,5%, preferiblemente más de 3% en peso de la composición total, es
su tendencia a ser inestables durante períodos prolongados de
almacenamiento. Más especialmente, existe una necesidad de
composiciones blanqueadoras líquidas basadas en blanqueador a base
de hipohalito y un tensioactivo, especialmente un elevado nivel de
tensioactivos de tipo alquilsulfato alcoxilado, que sean
químicamente estables durante períodos prolongados de almacenamiento
tras su fabricación.
Es, por lo tanto, un objeto de la invención
proporcionar una composición que contiene blanqueador a base de
hipohalito líquida, estable, proporcionando dicha composición una
excelente capacidad de eliminación de manchas de una variedad de
manchas, a la vez que la composición sigue siendo químicamente
estable tras el almacenamiento.
El solicitante ha descubierto ahora
sorprendentemente que este problema se soluciona formulando una
composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador a base
de hipohalito y más de 1,5% de una mezcla tensioactiva, en donde
dicha mezcla tensioactiva consiste en un tensioactivo de tipo
alquilsulfato alcoxilado y un tensioactivo de tipo alquilsulfato. De
hecho, la combinación de un tensioactivo de tipo alquilsulfato
alcoxilado y un tensioactivo de tipo alquilsulfato en una
composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador a base
de hipohalito proporciona una capacidad de eliminación de manchas
excelente y una estabilidad química mejorada a la composición tras
el almacenamiento en comparación con una composición similar que no
comprende ningún tensioactivo de tipo alquilsulfato.
Otra ventaja de las composiciones de la presente
invención es que la viscosidad deseada es proporcionada por la
presencia de dicho alquilsulfato alcoxilado sin necesidad de ningún
coadyuvante espesante particular. El nivel de alquilsulfato
alcoxilado y/o su grado de alcoxilación se ajustará dependiendo de
la viscosidad deseada.
Otra ventaja de las composiciones de la presente
invención es que éstas proporcionan una capacidad de blanqueo
eficaz, más especialmente una capacidad de blanqueo eficaz cuando se
utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa, además de una
capacidad de eliminación de manchas eficaz de una variedad de
manchas incluyendo manchas de grasa como manchas de lápiz de labios,
maquillaje, sebo, aceite (mineral y vegetal), mayonesa y huevos y/o
manchas enzimáticas, como hierba, cacao y sangre, incluso después
del almacenamiento de la composición.
De forma ventajosa, las composiciones de la
invención son adecuadas para el blanqueamiento de diferentes tipos
de superficies, incluyendo tejidos así como superficies rígidas como
suelos, paredes, baldosas, vidrio, superficies de cocinas,
superficies de baños, inodoros y/o platos.
Las composiciones blanqueadoras líquidas de la
presente invención son especialmente adecuadas para diversas
aplicaciones blanqueantes para el lavado de ropa cuando se usan en
condiciones diluidas, p. ej., como un aditivo para detergente o una
composición detergente para el lavado de ropa totalmente formulada y
cuando se usan en estado puro, p. ej., como pretratante líquido
(pretratante).
La presente invención se refiere a una
composición líquida que comprende un blanqueador a base de
hipohalito y más de 1,5% de una mezcla tensioactiva en donde dicha
mezcla tensioactiva comprende un tensioactivo de tipo alquilsulfato
alcoxilado y un tensioactivo de tipo alquilsulfato.
La presente invención también abarca un proceso
para blanquear superficies, p. ej., tejidos, en donde dicha
superficie se pone en contacto con una composición blanqueadora
según se define en la presente memoria.
La presente invención abarca además el uso de una
mezcla tensioactiva en una composición blanqueadora líquida que
comprende un blanqueador a base de hipohalito, en donde dicha mezcla
tensioactiva consiste en un tensioactivo de tipo alquilsulfato
alcoxilado y un tensioactivo de tipo alquilsulfato, por la cual se
consigue una buena estabilidad química cuando se almacena dicha
composición.
Las composiciones según la presente invención se
formulan como líquidos incluyendo la forma de gel y de pasta.
Composiciones blanqueadoras líquidas preferidas de la presente
invención son acuosas y, por consiguiente, comprenden
preferiblemente agua, más preferiblemente comprenden agua en una
cantidad de 60% a 98%, aún más preferiblemente de 80% a 97% y con
máxima preferencia de 85% a 97% en peso de la composición total.
Como primer ingrediente esencial, las
composiciones de la presente invención comprenden un blanqueador a
base de hipohalito. Cualquier blanqueador a base de hipohalito
conocido por el experto en la técnica puede ser adecuado para su uso
en la presente invención.
Los blanqueadores a base de hipohalito adecuados
pueden proceder de diferentes fuentes, incluyendo blanqueadores que
dan lugar a la formación de iones haluro positivos y/o iones
hipohalito así como blanqueadores que son fuentes orgánicas de
haluro, como los cloroisocianuratos.
Los blanqueadores a base de hipohalito adecuados
para su uso en la presente invención incluyen los hipocloritos, los
hipobromitos e hipoyoditos de metales alcalinos y metales
alcalinotérreos, los fosfatos trisódicos clorados dodecahidratados,
los dicloroisocianuratos de potasio y de sodio, los
triclorocianuratos de potasio y de sodio así como las
N-cloroimidas, N-cloroamidas,
N-cloroaminas y clorohidantoínas.
Para las composiciones blanqueadoras de la
presente invención, los blanqueadores a base de hipohalito
preferidos entre los descritos más arriba son los hipocloritos de
metal alcalino o metal alcalinotérreo seleccionados del grupo que
consiste en hipoclorito de sodio, potasio, magnesio, litio y calcio
y mezclas de los mismos. El hipoclorito sódico es el blanqueador a
base de hipohalito más preferido.
Preferiblemente, las composiciones blanqueadoras
según la presente invención pueden comprender dicho blanqueador a
base de hipohalito de modo que el contenido de haluro activo en la
composición es de 0,01% a 20%, preferiblemente de 0,25% a 15%, más
preferiblemente de 0,1% a 10%, aún más preferiblemente de 0,5% a 8%
y con máxima preferencia de 1% a 6% en peso de la composición
total.
Como segundo ingrediente esencial, las
composiciones de la presente invención comprenden más de 1,5%,
preferiblemente de 1,51% a 20%, más preferiblemente de 3,0% a 15%,
aún más preferiblemente de 3,5% a 10% y con máxima preferencia de 4%
a 8% en peso de la composición total de una mezcla tensioactiva.
Dicha mezcla tensioactiva comprende un tensioactivo de tipo
alquilsulfato alcoxilado y un tensioactivo de tipo
alquilsulfato.
Tensioactivos de tipo alquilsulfato alcoxilado
adecuados de uso en la presente invención son según la fórmula
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde: R es un grupo alquilo
C_{6}-C_{24}, preferiblemente un grupo alquilo
C_{8}-C_{20}, más preferiblemente un grupo
alquilo C_{12}-C_{20}, aún más preferiblemente
un grupo alquilo C_{12}-C_{18} y con máxima
preferencia un grupo alquilo C_{12}-C_{14} no
sustituido, lineal o ramificado; A es una unidad etoxi o propoxi o
butoxi; m es mayor que cero, preferiblemente al menos 0,1, más
preferiblemente entre 0,1 y 15, aún más preferiblemente entre 0,5 y
6 y con máxima preferencia entre 0,5 y 4; y M es H o un catión, que
puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio,
litio, calcio, magnesio, etc.), catión amonio o catión amonio
sustituido. En la presente invención también se contemplan
alquilsulfatos etoxilados, así como alquilsulfatos propoxilados y
alquilsulfatos butoxilados. Muy preferidos en la presente invención
como tensioactivos de tipo alquilsulfato alcoxilado son los
alquilsulfatos etoxilados, es decir, A es un grupo etoxi. Ejemplos
específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes
metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes de amonio
cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio y los
cationes derivados de las alcanolaminas, como etilamina, dietilamina
o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos de
tensioactivos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato
polietoxilado (1,0)
(C_{12}-C_{18}E(1,0)SM), alquil
C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25)
(C_{12}-C_{18}E(2,25)SM), alquil
C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0)
(C_{12}-C_{18}E(3,0)SM), alquil
C_{12}-C_{14} sulfato polietoxilado (3,0)
(C_{12}-C_{14}E(3,0)SM) y alquil
C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0)
(C_{12}-C_{18}E(4.0)SM), en donde
M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.
El C_{12}/C_{14} E3 sulfato de sodio puede
adquirirse por ejemplo en Albright & Wilson con el nombre de
EMPICOL ESC3®.
Composiciones según la presente invención pueden
comprender de forma típica más de 0,5%, preferiblemente de 1% a 10%,
más preferiblemente de 2% a 8% y aún más preferiblemente de 3% a 7%
en peso de la composición total de un tensioactivo de tipo
alquilsulfato alcoxilado.
Tensioactivos de tipo alquilsulfato adecuados de
uso en la presente invención son según la fórmula R_{1}SO_{4}M
en donde: R_{1} representa un grupo hidrocarbono seleccionado del
grupo que consiste en radicales lineales o ramificados que contienen
de 6 a 24 preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, más
preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono, aún más
preferiblemente de 12 a 14 átomos de carbono y radicales
alquilfenilo que contienen de 6 a 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo; y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino
(p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio
sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y
triemetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como
tetrametilamonio y cationes de dimetilpiperidinio y cationes da
amonio cuaternario derivados de alquilaminas, tales como etilamina,
dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismos). Un tensioactivo
ilustrativo es el C_{12}-C_{14} sulfato de sodio
(Na C_{12/14}S).
Tensioactivos de tipo alquilsulfato preferidos
son los tensioactivos de tipo alquilsulfato lineales o los
tensioactivos de tipo alquilsulfato ramificados.
La expresión "alquilsulfato lineal"
significa, en la presente memoria, un alquilsulfato no sustituido,
en el que la cadena alquílica comprende de 6 a 24 átomos de carbono,
preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, más preferiblemente de
10 a 16 átomos de carbono, aún más preferiblemente de 12 a 14 átomos
de carbono y en donde esta cadena alquílica está sulfatada en un
extremo.
La expresión "alquilsulfato ramificado"
significa, en la presente memoria, una cadena alquílica que tiene de
6 a 24 átomos de carbono totales, preferiblemente de 8 a 18 átomos
de carbono totales y más preferiblemente de 10 a 16 átomos de
carbono totales, aún más preferiblemente de 12 a 14 átomos de
carbono en donde la cadena alquílica principal está sustituida por
al menos otra cadena alquílica y en donde la cadena alquílica está
sulfatada en un extremo.
Alquilsulfatos ramificados especialmente
preferidos para uso en la presente invención son aquellos que
contienen de 10 a 16 átomos de carbono totales, preferiblemente de
12 a 14 átomos de carbono totales, como Isalchem 123 AS®. Isalchem
123 AS® comercializado por Enichem es un tensioactivo
C_{12-13} que está ramificado en un 94%. Este
material se puede describir como
CH_{3}-(CH_{2})_{m}-CH(CH_{2}OSO_{3}Na)-(CH_{2})_{n}-CH_{3}
donde n+m=8-9. Otros alquilsulfatos preferidos son
los alquilsulfatos en donde la cadena alquílica comprende un total
de 12 átomos de carbono, es decir,
2-butil-octil sulfato de sodio. Este
alquilsulfato está comercializado por Condea con el nombre
registrado Isofol® 12S.
En una realización preferida, la relación entre
tensioactivo de tipo alquilsulfato alcoxilado y tensioactivo de tipo
alquilsulfato en la mezcla tensioactiva según se describe en la
presente memoria puede ser mayor que 1:1, preferiblemente la
relación molar entre tensioactivo de tipo alquilsulfato alcoxilado y
tensioactivo de tipo alquilsulfato en la mezcla tensioactiva es
mayor que 1:1 hasta 99:1, más preferiblemente de 6:4 a 99:1 y aún
más preferiblemente de 7:3 a 99:1 y con máxima preferencia
85:15.
En otra realización preferida la mezcla
tensioactiva según se describe en la presente memoria puede
consistir en hasta 99%, preferiblemente hasta 95%, más
preferiblemente hasta 90% y aún más preferiblemente hasta 85% en
peso de la mezcla tensioactiva total de un tensioactivo de tipo
alquilsulfato alcoxilado.
Ahora se ha descubierto que la adición de un
tensioactivo de tipo alquilsulfato a una composición que contiene un
blanqueador a base de hipohalito que comprende un tensioactivo de
tipo alquilsulfato alcoxilado aumenta la estabilidad química tras el
almacenamiento de dicha composición. Sin pretender estar limitado
por una teoría, se cree que el alquilsulfato impide o al menos
reduce la reacción de descomposición del blanqueador a base de
hipohalito, p. ej., hipoclorito sódico y el alquilsulfato alcoxilado
y, por consiguiente, aumenta la estabilidad química de la
composición tras períodos prolongados de almacenamiento (p. ej.,
después de 3 meses de almacenamiento a temperatura ambiente [25ºC]),
de las composiciones según se describe en la presente memoria.
La presencia de una mezcla tensioactiva según se
define en la presente memoria proporciona una excelente capacidad de
eliminación de manchas de varios tipos de manchas, incluyendo las
manchas de grasa, a la vez que proporciona una excelente estabilidad
química durante el almacenamiento. De forma más ventajosa, la
presente invención permite formular composiciones que contienen
blanqueador a base de hipohalito con un alto nivel de tensioactivos,
proporcionando a la vez una excelente estabilidad química tras el
almacenamiento.
La capacidad de eliminación de manchas de las
composiciones de la presente invención se puede evaluar puntuando
instrumentalmente o visualmente los diferentes tipos de manchas,
como las manchas de grasa.
La expresión "estabilidad química" significa
que las composiciones blanqueadoras a base de hipohalito de la
presente invención no experimentan una pérdida de más de 50% del
cloro disponible al cabo de 5 días de almacenamiento a 50ºC \pm
0,5ºC, preferiblemente no más de 40%. El % de pérdida de cloro
disponible puede medirse utilizando el método descrito, por ejemplo,
en "Analyses des Eaux et Extraits de Javel" de "La chambre
syndicale nationale de L'eau de Javel et des produits connexes",
páginas 9-10 (1984). Dicho método consiste en medir
el cloro disponible en las composiciones recién preparadas y después
en esas mismas composiciones al cabo de 5 días de almacenamiento a
50ºC.
De forma ventajosa, los alquilsulfatos
alcoxilados utilizados en la presente invención proporcionan la
viscosidad deseada a las composiciones de la presente invención.
Dependiendo de los alquilsulfato alcoxilados utilizados en la
presente invención, las composiciones pueden ser relativamente
fluidas o espesas. Por tanto las composiciones de la presente
invención pueden tener una viscosidad medida con un reómetro
Carri-med CSL2-100® con los
siguientes parámetros de viscosidad: ángulo: 1º58', separación: 60
\mum, diámetro: 4,0 cm, interior: 63,60 dinas*cm*s^{2},
temperatura de 25ºC y velocidad de rozamiento de 30 sec^{-1} de
0.001 Pa.s (1 cP) a 2 Pa.s (2000 cP), preferiblemente de 0,01 Pa.s
(10 cP) a 1 Pa.s (1000 cP), más preferiblemente de 0,05 Pa.s (50 cP)
a 0,8 Pa.s (800 cps).
Otro aspecto de la presente invención es el uso
de una mezcla tensioactiva en una composición blanqueadora líquida
que comprende un blanqueador a base de hipohalito, en donde dicha
mezcla tensioactiva comprende un tensioactivo de tipo alquilsulfato
alcoxilado y un tensioactivo de tipo alquilsulfato, por la cual se
consigue una buena estabilidad química tras el almacenamiento de
dicha composición.
El pH de las composiciones líquidas según la
presente invención, tal cual, es de forma típica de 8 a 14,
preferiblemente de 8,5 a 14, más preferiblemente de 9 a 13,5 y aún
más preferiblemente de 9,5 a 13,5, medido a 25ºC. Durante el proceso
de blanqueado, p. ej., a un nivel de dilución de 200:1
(agua:composición), las composiciones líquidas de la invención
pueden tener un pH de al menos 8, preferiblemente de al menos 8,5,
más preferiblemente de al menos 9,5 durante un período más
prolongado de tiempo. Es en este intervalo de alcalinidad en el que
se obtiene la estabilidad óptima y capacidad blanqueadora del
blanqueador a base de hipohalito. El intervalo de pH es
adecuadamente proporcionado por un componente tamponador del pH, si
está presente, y el blanqueador a base de hipohalito mencionado
anteriormente, el cual es un álcali. Sin embargo, además de estos
componentes, puede utilizarse opcionalmente una fuente de
alcalinidad.
Fuentes de alcalinidad adecuadas para su uso en
la presente invención son los álcalis cáusticos como el hidróxido de
sodio, el hidróxido de potasio y/o el hidróxido de litio y/o los
óxidos de metal alcalino como el óxido de sodio y/o potasio o
mezclas de los mismos. Una fuente de alcalinidad preferida es un
álcali cáustico, más preferiblemente el hidróxido de sodio y/o el
hidróxido de potasio.
Las composiciones blanqueadoras preferidas en la
presente invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de
0,04% a 5% y más preferiblemente de 0,1% a 2% en peso de la
composición total de dicha fuente de alcalinidad.
Las composiciones blanqueadoras según la presente
invención pueden comprender además otros ingredientes opcionales,
tales como boratos o ácido bórico, componentes tamponadores del pH,
otros tensioactivos, polímeros, pigmentos, tintes, abrillantadores
ópticos, disolventes, agentes estabilizantes, enzimas, hidrótropos,
perfumes.
Un ingrediente opcional aunque muy preferido en
las composiciones blanqueadoras según la presente invención es un
borato o ácido bórico o una mezcla de los mismos.
Boratos adecuados incluyen sales boratos de metal
alcalino y mezclas de los mismos. Sales borato de metal alcalino
adecuadas incluyen sales metaborato, tetraborato, octoborato,
pentaborato, dodecaborato, borontrifluorrufo y alquilboratos de
metal alcalino que contienen de 1 a 12, preferiblemente de 1 a 4
átomos de carbono. Alquilboratos preferidos incluyen borato de
metilo, borato de etilo y borato de propilo.
Especialmente preferidos en la presente invención
son las sales metaborato de metal alcalino, tales como metaborato
sódico, metaborato potásico o mezclas de los mismos.
Boratos como el metaborato sódico y el
tetraborato sódico están comercializados por Borax and Societa
Chimica Larderello con el nombre de metaborato sódico y Borax®.
Las composiciones blanqueadoras según la presente
invención pueden comprender de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,1%
a 10%, más preferiblemente de 0,5% a 5%, aún más preferiblemente de
0,7% a 3% y con máxima preferencia de 0,7% a 1,5% en peso de la
composición total de dicho borato o ácido bórido o mezcla de los
mismos.
Las composiciones blanqueadoras según la presente
invención pueden opcionalmente comprender un componente tamponador
del pH, además de la acción tamponadora del pH que tiene el borato,
si éste está presente. Especialmente útiles son las sales
carbonatos, policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos,
polisilicatos, fosfonatos, estannatos, aluminatos de metal alcalino
o mezclas de las mismas. Las sales de metal alcalino preferidas para
usar en la presente invención son las sales de sodio y potasio.
Especialmente preferidas son las sales carbonato de metal alcalino.
La sal carbonato de metal alcalino preferida es el carbonato
sódico.
Los componentes tamponadores del pH proporcionan
una acción tamponadora prolongada durante toda la acción del
blanqueador, es decir, mantienen el pH de la solución blanqueadora a
un pH de al menos 8, preferiblemente de al menos 8,5, más
preferiblemente de al menos 9,5 durante un período prolongado de
tiempo, a lo largo de todo el proceso de blanqueado, p. ej., en un
nivel de dilución de 200:1 (agua:composición), en comparación con la
acción tamponante obtenida con la misma composición sin dichos
componentes tamponadores del pH.
Las composiciones blanqueadoras de la presente
invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de 0,01% a 5%
y más preferiblemente de 0,02% a 3% en peso de la composición total
de un componente tamponador del pH.
Otro componente opcional muy preferido de la
invención es un agente estabilizante o mezcla del mismo,
preferiblemente un inactivador de radicales, un agente quelante o
una mezcla de los mismos. Naturalmente, para los fines de la
invención, los agentes estabilizantes tienen que ser estables en el
blanqueador a base de hipohalito.
Agentes estabilizantes muy preferidos son
inactivadores de radicales solos o junto con un agente quelante.
Inactivadores de radicales adecuados de uso en la
presente invención incluyen inactivadores de radicales que
comprenden un sistema de anillo insaturado de 3 a 20,
preferiblemente de 3 a 18 y más preferiblemente de 5 a 14 átomos de
carbono y que tienen un grupo de dobles enlaces que comprende un
total de 4n+2 electrones, en donde n es un número entero de 0 a 4,
preferiblemente de 1 a 3. De hecho, dichos inactivadores de
radicales incluyen derivados del benceno, derivados del naftaleno,
derivados del anuleno, derivados del ciclopentanodieno, derivados
del ciclopropeno, especialmente carboxilatos de arilo y/o sulfonatos
de arilo.
Inactivadores de radicales especialmente
adecuados (carboxilatos de arilo, sulfonato de arilo y derivados de
los mismos) de uso en la presente invención tienen una de las
siguientes fórmulas:
(a)
(b)
(c)
d)
en donde cada X, Y, y Z son -H,
-COO-M^{+}, -Cl, -Br, -SO_{3}^{-M+},
-NO_{2}, -OCH_{3}, o grupos alquilo C_{1} a C_{10} primarios
o secundarios y M es H o un metal alcalino, o mezclas de los mismos.
Ejemplos de estos componentes incluyen ácido piromelítico, es decir,
donde X, Y y Z son -COO^{-}H^{+}; ácido hemimelítico, ácido
trimelítico, es decir, donde X e Y son -COO-H^{+}
y Z es H. De uso preferido en la presente invención como
inactivadores de radicales son ácido ftálico; ácido sulfoftálico;
otros ácidos ftálicos monosustituidos; ácidos benzoico
disustituidos; ácidos alquilbenzoico, clorobenzoico, bromobenzoico,
sulfobenzoico, nitrobenzoico y alcoxibenzoico, es decir, donde Y y Z
son -H e X es un grupo alquilo C_{1} q C_{10} primario y
secundario, -Cl, -Br, -SO_{3}^{-}H^{+}, -NO_{2} o
-OCH_{3}(ácido anísico) respectivamente y ácidos sulfónicos
sustituidos. Ejemplos muy preferidos de inactivadores de radicales
útiles en la presente invención son ácido benzoico, ácido toluico,
ácido 4-toluen-sulfónico, ácido
3-nitrobenzoico, ácido
2-n-octilbenzoico, ácido
2-n-octilsulfónico, ácido anísico o
mezclas de los mismos. Los más preferidos en la presente invención
son ácido n-anísico, ácido benzoico, ácido metoxi
benzoico y/o ácido
3-nitrobenzoico.
Los inactivadores de radicales descritos
anteriormente son las formas ácidas de estas especies, es decir, M
es H. Está previsto que la presente invención también cubra los
derivados sal de estas especies, es decir, M es un metal alcalino,
preferiblemente sodio o potasio. De hecho, cuando el pH de las
composiciones blanqueadoras de la presente invención está en el
intervalo alcalino, los inactivadores de radicales de la presente
invención existen fundamentalmente como la sal ionizada en la
composición acuosa de la presente invención. En la presente
invención también se pueden utilizar los derivados anhidro de
determinadas especies descritas anteriormente en la presente
memoria, p. ej., dianhídrido piromelítico, anhídrido ftálico,
anhídrido sulftálico.
Los agentes quelantes adecuados para su uso en la
presente invención pueden ser cualquiera de los conocidos por los
expertos en la técnica, como los seleccionados del grupo que
comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de
tipo fosfato, agentes quelantes de tipo aromático sustituidos
polifuncionalmente, ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o
mezclas de los mismos.
Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato
adecuados para su uso en la presente invención, pueden incluirse los
etano-1-hidroxi-difosfonatos
(HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de
alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como
los compuestos de aminofosfonato, incluidos el ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los
nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP),
los
etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos
y los
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en forma
ácida o como sales de diferentes cationes en alguno o en todos sus
grupos funcionales ácidos. Los agentes quelantes de tipo fosfonato
preferidos para su uso en la presente invención son el
dietilen-triamino-penta-metilen-fosfonato
(DTPMP) y el 1-hidroxi-etano
difosfonato (HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son
comercializados por Monsanto con el nombre registrado
DEQUEST^{®}.
Agentes quelantes de tipo fosfato adecuados son
los siguientes: el ácido fosfónico puede condensarse en la
reacción
La reacción puede repetirse con cualquiera de los
grupos OH reactivos y se obtienen ingredientes de fosfato que pueden
ser:
- -
- polifosfatos lineales o ramificados de estructura
- -
- cuando R es M o
- -
- cuando M es un contraión, preferiblemente de un metal alcalino;
- -
- cuando 0 \leq n+m < 500 (si n+m = 0 entonces el compuesto es el ácido fosfónico)
- -
- polifosfatos cíclicos (también denominados metafosfatos), de la estructura
- -
- cuando R es M o
- -
- si R es
- el compuesto fosfato contiene ambos ciclos y una cadena ramificada y puede denominarse un ultrafosfato).
- -
- en donde M es un contraión, preferiblemente un metal alcalino
- -
- donde 0 \leq n+m < 500.
Todos estos ingredientes de fosfato son adecuados
para su uso en la presente invención y los preferidos son los
ingredientes de fosfato lineal (es decir, R es M) en donde n es 1
(pirofosfatos) y n es 2 (tripolifosfatos [STPP]) y con máxima
preferencia en donde n es 2. La forma de estos fosfatos normalmente
más disponible es la correspondiente a M = sodio.
El ácido fítico, que es un agente quelante
particularmente adecuado para su uso en la presente invención, es un
ácido hexa-fosfórico que se encuentra en las
semillas de muchos cereales, generalmente en forma de sal
cálcica-magnésica insoluble. También puede obtenerse
a partir de solución de maíz macerado. El ácido fítico de calidad
comercial es comercializado por J.T.Baker Co., p. ej., como solución
acuosa al 40%. Está previsto que la presente invención cubra la
forma ácida del ácido fítico así como sus derivados en forma de
sales de metal alcalino, particularmente sodio o potasio. El fitato
sódico es comercializado por Jonas Chemical Co (Brooklyn, N.Y.). De
hecho, puesto que el pH típico de las composiciones blanqueadoras de
la presente invención está en el intervalo de pH alcalino, el
componente ácido fítico existe fundamentalmente en forma de sal
ionizada en las composiciones líquidas de la presente invención,
incluso si se añade en su forma ácida. Las mezclas de dichas sales
de ácido fítico también están cubiertas por la invención.
Agentes quelantes polifuncionalmente sustituidos
pueden ser también útiles en las composiciones blanqueadoras de la
presente invención. Ver la patente US-3.812.044,
concedida a Connor y col. el 21 de mayo de 1974. Compuestos
preferidos de este tipo en forma ácida son los
dihidroxidisulfobencenos como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
su uso en la presente invención es el ácido
etilen-diamino-N,N'- disuccínico, o
sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de amonio
sustituido o mezclas del mismo. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos
en la patente US-4.704.233, concedida a Hartman y
Perkins el 3 de noviembre de 1987. El ácido
etilendiamino-N,N'- disuccínico es comercializado,
por ejemplo, con el nombre registrado de ssEDDS® por Palmer Research
Laboratories.
Los agentes quelantes particularmente preferidos
de uso en la presente invención son los agentes quelantes de tipo
fosfato como el tripolifosfato sódico, el pirofosfato sódico, el
ácido fítico y mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones blanqueadoras
según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 10%,
preferiblemente de 0,01% a 8% en peso, más preferiblemente de 0,1% a
5% y con máxima preferencia de 0,2% a 3% en peso de la composición
total de un agente estabilizante.
Las composiciones blanqueadoras de la presente
invención pueden comprender otros tensioactivos además de los
tensioactivos de tipo alquilsulfato alcoxilado y alquilsulfato
anteriores. Dichos tensioactivos adicionales pueden estar presentes
en las composiciones blanqueadoras según la presente invención en
cantidades de hasta 30%, preferiblemente de 0,1% a 20% y más
preferiblemente de 1% a 10% en peso de la composición total.
Otros tensioactivos adecuados de uso en la
presente invención incluyen otros tensioactivos aniónicos,
tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos
anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos.
Naturalmente, para el fin de la invención, los tensioactivos tienen
que ser estables en el blanqueador utilizado.
Tensioactivos no iónicos especialmente preferidos
son tensioactivos no iónicos alcoxilados. Tensioactivos no iónicos
alcoxilados adecuados de uso en la presente invención incluyen
tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos y no
terminalmente protegidos. Tensioactivos no iónicos alcoxilados no
terminalmente protegidos son los tensioactivos no iónicos etoxilados
no terminalmente protegidos según la fórmula
RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, en donde R es una cadena
alquílica C_{6} a C_{22}, preferiblemente una cadena alquílica
C_{8} a C_{22} o una cadena de alquilbenceno C_{6} a C_{28}
y en donde, n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15 y, más
preferiblemente de 2 a 15 y preferiblemente de 2 a 12. Las cadenas R
preferidas de uso en la presente invención son las cadenas
alquílicas C_{8} a C_{22}. En la presente invención en lugar de
los tensioactivos no iónicos etoxilados según se han definido
anteriormente en la presente memoria o junto con dichos
tensioactivos, también se pueden utilizar tensioactivos no iónicos
propoxilados, butoxilados, etoxi/butoxilados, etoxi/propoxilados,
butoxi/propoxilados y etoxi/butoxi/propoxilados.
Tensioactivos no iónicos etoxilados no
terminalmente protegidos preferidos son según la fórmula anterior y
tienen un HLB (balance hidrófilo-lipófilo) inferior
a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente inferior a
14. Se ha visto que estos tensioactivos no iónicos etoxilados
proporcionan unas buenas propiedades disolventes de la
grasa.
grasa.
Por tanto, tensioactivos no iónicos etoxilados no
terminalmente protegidos de uso en la presente invención son
Dobanol® 91-2.5 (HLB= 8.1; R es una mezcla de
cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 2,5), o Lutensol® TO3
(HLB=8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3), o Lutensol® AO3
(HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n
es 3), o Tergitol® 25L3 (HLB= 7,7; R está en el intervalo de una
longitud de cadena alquílica C_{12} a C_{15}, n es 3), o
Dobanol® 23-3 (HLB=8.1; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3), o Dobanol®
23-2 (HLB=6.2; R es una mezcla de cadenas alquílicas
C_{12} y C_{13}, n es 2), o Dobanol® 45-7
(HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y
C_{15}, n es 7) Dobanol® 23-6,5 (HLB=11,9; R es
una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 6,5), o
Dobanol® 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{12} y C_{15}, n es 7), o Dobanol®
91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5), o Dobanol®
91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6), o Dobanol®
91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8), Dobanol®
91-10 (HLB=14.2; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 10), Dobanol®
91-12 (HLB=14,5; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 12), o mezclas de los mismos.
Preferidos en la presente invención son Lutensol® TO3, o Lutensol®
AO3, o Tergitol® 25L3, o Dobanol® 23-3, o Dobanol®
23-6,5, o Dobanol® 45-7, Dobanol®
91-8, o Dobanol® 91-10, o Dobanol®
91-12, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos
Dobanol® son comercializados por SHELL. Los tensioactivos Lutensol®
son comercializados por BASF y los tensioactivos Tergitol® son
comercializados por UNION CARBIDE.
Tensioactivos no iónicos alcoxilados
terminalmente protegidos adecuados, que tienen el grupo hidroxilo
terminal protegido, son según la fórmula:
R(A)n-O-R1 donde R y
R1 son independientemente una cadena alquílica C_{6} a C_{22},
preferiblemente una cadena alquílica C_{8} a C_{22} o una cadena
de alquilbenceno C_{6} a C_{28}; A es una unidad etoxi o
propoxi; n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15 y, más
preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12.
Entre los procesos químicos adecuados para
preparar los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso en la
presente invención se incluye la condensación de los alcoholes
correspondientes con óxido de alquileno, en las proporciones
deseadas. Estos procesos son bien conocidos por el experto en la
técnica y se encuentran ampliamente descritos en la técnica.
En una realización preferida de la presente
invención las composiciones blanqueadoras de la presente invención
pueden comprender uno de estos tensioactivos no iónicos etoxilados o
una mezcla de estos tensioactivos no iónicos etoxilados que tienen
diferentes HLB (balance hidrófilo-lipófilo). En una
realización preferida, las composiciones blanqueadoras de la
presente invención comprenden un tensioactivo no iónico etoxilado
según la fórmula anterior y que tiene un HLB de hasta 10 (es decir,
un denominado tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo),
preferiblemente inferior a 10, más preferiblemente inferior a 9 y un
tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula anterior y que
tiene un HLB superior a 10 a 16 (es decir, un denominado
tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo), preferiblemente de 11 a
14. De hecho, en esta realización preferida, las composiciones
blanqueadoras de la presente invención comprenden de forma típica de
0,01% a 15% en peso de la composición total de dicho tensioactivo no
iónico etoxilado hidrófobo, preferiblemente de 0,5% a 10% y de 0,01%
a 15% en peso de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo,
preferiblemente de 0,5% a 10%. Pueden desearse dichas mezclas de
tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes HLB ya que
permiten una capacidad de eliminación de la grasa óptima en una
variedad mayor de manchas de grasa con diferentes caracteres
hidrófobo/hidrófilo.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en
la presente invención incluyen alquilsulfonatos,
alquilarilsulfonatos, alquil C_{6}-C_{20}
disulfonatos alcoxilados de óxido de difenilo lineales o ramificados
o mezclas de los mismos.
Los alquilsulfonatos adecuados de uso en la
presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula
RSO_{3}M en donde R es un grupo alquilo
C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o
insaturado,preferiblemente un grupo alquilo
C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo
alquilo C_{10}-C_{16}, y M es H o un catión, p.
ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio),
amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio,
dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario,
como cationes tetrametilamonio y dimetil piperidinio, y cationes de
amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina,
dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismos).
Alquilarilsulfonatos adecuados de uso en la
presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula
RSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo,
sustituido con un grupo alquilo C_{6}-C_{20}
lineal o ramificado saturado o insaturado,preferiblemente un grupo
alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un
grupo alquilo C_{10}-C_{16} y M es H o un
catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio,
litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio sustituido (p. ej.,
cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de
amonio cuaternario, como cationes tetrametilamonio y dimetil
piperidinio, y cationes de amonio cuaternario derivados de
alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de
los mismos).
La expresión "alquil
C_{6}-C_{20} sulfonatos o alquilaril
C_{6}-C_{20} sulfonatos secundarios"
significa en la presente memoria que en la fórmula como se define
más arriba, el grupo SO_{3}M o el grupo
aril-SO_{3} está unido a un átomo de carbono de la
cadena alquílica que se sitúa entre los otros dos carbonos de dicha
cadena alquílica (átomo de carbono secundario).
Un ejemplo de un alquilsulfonato
C_{14}-C_{16} es Hostapur® SAS comercializado
por Hoechst. Un ejemplo de alquilarilsulfonato comercial es el
laurilarilsulfonato de Su.Ma. Alquilarilsulfonatos especialmente
preferidos son los alquilbenceno sulfonatos comercializados con el
nombre registrado de Nansa® y comercializados por Albright &
Wilson.
La expresión "alquilsulfonatos lineales" se
refiere en la presente memoria a alquilsulfonatos no sustituidos en
donde la cadena alquílica comprende de 6 a 20 átomos de carbono,
preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono y más preferiblemente de
10 a 16 átomos de carbono, y en donde esta cadena alquílica está
sulfonada en un extremo.
La expresión "sulfonato ramificado", se
refiere en la presente memoria a una cadena alquílica que tiene de 6
a 20 átomos de carbono totales, preferiblemente de 8 a 18 átomos de
carbono totales y más preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono
totales, en donde la cadena alquílica está sustituida con al menos
otra cadena alquílica y en donde la cadena alquílica está sulfonada
en un extremo.
Los tensioactivos de tipo alquil
C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado de óxido de
difenilo lineales o ramificados adecuados para su uso en la presente
invención están de acuerdo con la fórmula siguiente:
en donde R es un grupo alquilo
C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o
insaturado, preferiblemente un grupo alquilo
C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo
alquilo C_{14}-C_{16} y X+ es H o un catión, p.
ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio,
calcio, magnesio). Los tensioactivos de tipo alquilo
C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado lineal o
ramificado de óxido de difenilo especialmente adecuados para su uso
en la presente invención son el ácido C_{12} disulfónico
ramificado del óxido de difenilo y la sal sódica del C_{16}
disulfonato lineal de óxido de difenilo comercializados por DOW con
el nombre registrado Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®,
respectivamente.
Otros tensioactivos aniónicos útiles también en
la presente invención incluyen sales (incluyendo, por ejemplo, sales
de sodio, potasio, amonio y sales de amonio sustituido, tales como
sales monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina) de jabón,
olefin C_{8}-C_{24} sulfonatos, ácidos
policarboxílicos sulfonados preparados mediante sulfonación del
producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, p. ej.,
como se describe en la patente GB-1.082.179, alquil
C_{8}-C_{24}poliglicoéter sulfatos (que
contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); éster
alquilsulfonatos tales como éster C_{14-16}
metilsulfonatos; acilglicerol sulfonatos, alquilfosfatos,
isetionatos tales como acilisetionatos, N-acil
tauratos, alquil succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de
sulfosuccinato (especialmente monoésteres
C_{12}-C_{18} saturados e insaturados),
diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres saturados e
insaturados C_{6}-C_{14}), acilsarcosinatos,
alquil polietoxi carboxilatos tales como los de fórmula
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+}
en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un
número entero de 0 a 10 y M es un catión formador de sales soluble.
También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos
resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y
ácidos resínicos y ácidos resínicos hidrogenados presentes en el
aceite de coníferas o derivados de éste. Otros ejemplos pueden
encontrarse en "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y
II de Schwartz, Perry y Berch). Varios de dichos tensioactivos
también se describen de forma general en la patente
US-3.929.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de
diciembre de 1975., desde la columna 23, línea 58, hasta la columna
29, línea 23.
Los tensioactivos anfóteros adecuados de uso en
la presente invención incluyen óxidos de amina con la siguiente
fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde cada R_{1}, R_{2} y
R_{3} son, independientemente entre sí, una cadena hidrocarbonada
lineal o ramificada, saturada sustituida o no sustituida de 1 a 30
átomos de carbono. Tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos
para usar según la presente invención son óxidos de amina que tienen
la siguiente fórmula: R_{1}R_{2}R_{3}NO en donde R_{1} es
una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30 átomos de carbono,
preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16, con máxima
preferencia de 8 a 12 y en donde R_{2} y R_{3} son
independientemente cadenas hidrocarbonadas lineales o ramificadas,
sustituidas o no sustituidas, que comprenden de 1 a 4 átomos de
carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, y más
preferiblemente son grupos metilo. R_{1} puede ser una cadena
hidrocarbonada lineal o ramificada saturada sustituida o no
sustituida. Los óxidos de amina adecuados para su uso en la presente
invención son, por ejemplo, una mezcla natural de óxidos de amina
C_{8}-C_{10} y óxidos de amina
C_{12}-C_{16} comercializada por Hoechst.
Los tensioactivos de ion híbrido adecuados para
su uso en la presente invención contienen grupos tanto ácidos como
básicos que forman una sal interna que proporciona grupos hidrófilos
tanto catiónicos como aniónicos en la misma molécula en un intervalo
relativamente amplio de pH. El grupo catiónico típico es un grupo de
amonio cuaternario, aunque pueden utilizarse otros grupos cargados
positivamente como el fosfonio, imidazolio y sulfonio. Los grupos
hidrófilos aniónicos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque
también se pueden utilizar otros grupos como sulfatos y
fosfonatos.
Una fórmula genérica para los tensioactivos de
ion híbrido preferidos para su uso en la presente invención (es
decir, betaína y/o sulfobetaína) es:
R_{1}-N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}
en donde R_{1} es un grupo
hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo
C_{1}-C_{6} que puede también unirse a
R_{2}para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo ácido
carboxílico C_{1}-C_{6} o un grupo sulfonato
C_{1}-C_{6}; R_{4} es un resto que une el
átomo de nitrógeno catiónico con el grupo hidrófilo y es de forma
típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que
contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo que
es un grupo carboxilato o sulfonato, preferiblemente un grupo
sulfonato.
Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son
cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o
insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener
grupos de unión como los grupos amido o los grupos éster. El R_{1}
más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24,
preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16 átomos de
carbono. Estos grupos alquilo simples se prefieren por razones de
coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1}también
puede ser un radical amido de fórmula:
R_{a}-C(O)-NR_{b}-(C(R_{c})_{2})_{m},
en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática,
saturada o insaturada, sustituida o no sustituida que contiene de 8
hasta 20 átomos de carbono, preferiblemente un grupo alquilo que
contiene de 8 hasta 20 átomos de carbono, preferiblemente hasta 18,
más preferiblemente hasta 16; R_{b} es o hidrógeno o una cadena
alquílica corta o alquilo sustituido que contiene de 1 a 4 átomos de
carbono, preferiblemente un grupo seleccionado del grupo que
consiste en metilo, etilo, propilo, etilo o propilo sustituido con
hidroxi y mezclas de los mismos, más preferiblemente metilo o
hidrógeno; R_{c} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno
y grupos hidroxi y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más
preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en todos los
restos (C(R_{c})_{2}).
Un R_{2} preferido es hidrógeno, o un alquilo o
alquilo sustituido que contiene de 1 a 4 átomos de carbono,
preferiblemente un grupo seleccionado del grupo que consiste en
metilo, etilo, propilo, etilo o propilo sustituido con hidroxi y
mezclas de los mismos, más preferiblemente metilo. El R_{3}
preferido es un grupo ácido carboxílico
C_{1}-C_{4}, un grupo sulfonato
C_{1}-C_{4} o un alquilo o alquilo sustituido
que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente un grupo
seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, etilo
o propilo sustituido con hidroxi y mezclas de los mismos, más
preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es
(CH_{2})_{n} en donde n es un número entero de 1 a 10,
preferiblemente de 1 a 6 y más preferiblemente de 1 a 3.
Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína
se describen en las patentes US-2.082.275,
US-2.702.279 y US-2.255.082.
Ejemplos de alquildimetilbetaínas particularmente
adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína,
laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de
2-(N-decil-N,
N-dimetil-amonio), acetato de
2-(N-coco N, N-dimetilamonio),
miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína
y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la
coco-dimetilbetaína es comercializada con el nombre
registrado Amonil 265® por Seppic. La laurilbetaína es
comercializada por Albright & Wilson con el nombre registrado
Empigen BB/L®.
Otro ejemplo de betaína es el
lauril-imino-dipropionato
comercializado por Rhone-Poulenc con el nombre
registrado Mirataine H_{2}C-HA®.
Tensioactivos de ion híbrido especialmente
preferidos para uso en las composiciones blanqueadoras de la
presente invención son los tensioactivos de tipo sulfobetaína ya que
proporcionan unas ventajas de limpieza de espuma de jabón
óptimas.
Ejemplos de tensioactivos de tipo sulfobetaína
particularmente adecuados incluyen la bis(hidroxietil)
sulfobetaína de sebo, las cocoamido propilhidroxi sulfobetaínas que
son comercializadas por Rhone Poulenc y Witco con los nombres
registrados Mirataine CBS® y Rewoteric AM CAS 15®,
respectivamente.
Otros ejemplos de
amidobetaínas/amidosulfobetaínas incluyen cocoamidoetilbetaína,
cocoamidopropilbetaína o acil C_{10}-C_{14}
amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa. Por
ejemplo, la acil C_{10}-C_{14}
amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa es
comercializada por Sherex Company con el nombre registrado "Varion
CAS® sulfobetaine".
Las aminas adecuadas de uso en la presente
invención tienen la siguiente fórmula RR'R''N en donde R son grupos
alquilo saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos,
lineales o ramificados que contienen de 1 a 30 átomos de carbono y
preferiblemente de 1 a 20 átomos de carbono, y en donde R' y R''
son, independientemente entre sí, grupos alquilo saturados o
insaturados, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados
que contienen de 1 a 30 átomos de carbono o hidrógeno. Las aminas
especialmente preferidas de uso según la presente invención son las
aminas que tienen la siguiente fórmula RR'R''N, en donde R es un
grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que
contiene de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 20
átomos de carbono, más preferiblemente de 6 a 16 y con máxima
preferencia de 8 a 14 átomos de carbono y en donde R' y R'' son,
independientemente entre sí, grupos alquilo sustituidos o no
sustituidos, lineales o ramificados que contienen de 1 a 4 átomos de
carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más
preferiblemente son grupos metilo o mezclas de los mismos.
Aminas adecuadas de uso en la presente invención
son por ejemplo dimetil C_{12} amina, dimetilamina de coco,
dimetil C_{12}-C_{16} amina. Dichas aminas son
comercializadas por Hoechst con el nombre registrado Genamin®, por
AKZO con el nombre registrado Aromox® o por Fina con el nombre
registrado Radiamina®.
Tensioactivos de amonio cuaternario adecuados de
uso en la presente invención son según la fórmula:
R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+} X^{-}, en donde X es un
contraanión tal como halógeno, metilsulfato, metilsulfonato, o
hidróxido; R_{1} es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado
o insaturado, sustituido o no sustituido, que contiene de 1 a 30
átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 20, más preferiblemente
de 8 a 20; y R_{2}, R_{3} y R_{4} son independientemente
hidrógeno o grupos alquilo lineales o ramificados, saturados o
insaturados, sustituidos o no sustituidos que contienen de 1 a 4
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 y más preferiblemente
metilo. En los tensioactivos de tipo amonio cuaternario muy
preferidos en la presente invención, R_{1} es una cadena
hidrocarbonada C_{10}-C_{18}, con máxima
preferencia C_{12}, C_{14} o C_{16}, y R_{2}, R_{3} y
R_{4} son los tres metilo, y X es halógeno, preferiblemente
bromuro o cloruro, con máxima preferencia bromuro.
Ejemplos de tensioactivos de tipo amonio
cuaternario son el miristil trimetilamonio metil sulfato, el cetil
trimetilamonio metil sulfato, el bromuro de lauril trimetil amonio
bromuro, el bromuro de estearil trimetil amonio (STAB), el bromuro
de cetil trimetil amonio (CTAB) y el bromuro de miristil trimetil
amonio (MTAB). Son muy preferidas en la presente invención las sales
de lauril trimetilamonio. Estos tensioactivos de tipo trimetilamonio
cuaternario son comercializados por Hoechst, o por Albright &
Wilson con el nombre registrado Empigen CM®.
Tensioactivos catiónicos adecuados para uso en
las composiciones blanqueadoras de la presente invención son
aquellos que tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos
de estos tensioactivos catiónicos incluyen los tensioactivos
amónicos tales como los halogenuros de alquildimetilamonio y los
tensioactivos de la fórmula:
[R^{2}(o^{3})_{y}][R^{4}(o^{3})_{y}]_{2}R^{5}N^{+}X^{-}
en donde R^{2} es un grupo
alquilo o alquilbencilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en la
cadena alquílica, cada R^{3} se selecciona del grupo que consiste
en -CH_{2}CH_{2}-, -CH_{2}CH(CH_{3})-,
-CH_{2}CH(CH_{2}OH)-, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}-, y
mezclas de los mismos; cada R^{4} se selecciona del grupo que
consiste en alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencílico
formadas uniendo los dos grupos R^{4},
-CH_{2}CHOH-CHOHCOR^{6}CHOHCH_{2}OH en donde
R^{6} es cualquier hexosa o polímero de hexosa que tiene un peso
molecular inferior a 1000, e hidrógeno cuando y no es 0; R^{5} es
el mismo que R^{4} o es una cadena alquílica en donde el número
total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5} no es más de 18;
cada y es de 0 a 10 y la suma de los valores y es de 0 a 15; y X es
cualquier anión
compatible.
Otros tensioactivos catiónicos útiles en la
presente invención también se describen en la patente
US-4.228.044, concedida a Cambre el 14 de octubre de
1980.
Un componente opcional de las composiciones
blanqueadoras en la presente invención es un polímero. Naturalmente,
para el fin de la invención, el polímero tiene que ser estable en
presencia del blanqueador a base de hipohalito.
Los polímeros adecuados para su uso en la
presente invención son polímeros que comprenden unidades monoméricas
seleccionadas del grupo que consiste en ácidos carboxílicos
insaturados, ácidos policarboxílicos, ácidos sulfónicos, ácidos
fosfónicos y mezclas de los mismos. También es adecuada la
copolimerización de las unidades de monómero anteriores entre sí o
con otros comonómeros como el ácido estirenosulfónico.
Son ejemplos preferidos de dichos polímeros, los
polímeros y copolímeros de unidades monoméricas seleccionadas del
grupo que consta de ácido acrílico, ácido maleico, ácido
vinilsulfónico y mezclas de los mismos. También son adecuados para
su uso en la presente invención los polímeros y copolímeros
anteriormente mencionados modificados para contener otros grupos
funcionales como unidades aminofosfónico y/o fosfónico. Los
polímeros más preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
polímeros de poliacrilato, copolímeros de ácido acrílico y ácido
maleico, copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido maleico y
mezclas de los mismos, preferiblemente modificadas con grupos
aminofosfónico y/o fosfónico.
El peso molecular de estos polímeros y
copolímeros es preferiblemente inferior a 100.000, con máxima
preferencia entre 500 y 50.000. Los polímeros y copolímeros más
adecuados de uso en la presente invención serán solubles en una
cantidad de hasta 0,1% en peso, en una composición blanqueadora
acuosa que comprende 5% en peso de hipoclorito sódico con su pH
ajustado hasta 13 con hidróxido sódico.
Polímeros comerciales adecuados para su uso en la
presente invención son los polímeros de poliacrilato vendidos con el
nombre registrado de Good-Rite® de BF Goodrich,
Acrysol® de Rohm & Haas, Sokalan® de BASF, Norasol® de Norso
Haas. Son también adecuados para su uso en la presente invención los
copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido maleico,
comercializados con el nombre registrado Versaflex® de National
Starch como Versaflex 157, así como los terpolímeros Acumer® de Rohm
and Haas, particularmente el Acumer® 3100. Son polímeros preferidos
disponibles en el mercado los polímeros de poliacrilato,
especialmente los polímeros de poliacrilato Norasol®, y son más
preferidos el polímero de poliacrilato Norasol® 410N (PM 10.000) y
el polímero de poliacrilato modificado con grupos fosfónico Norasol®
440N (PM 4000) y su correspondiente forma ácida Norasol® QR 784 (PM
4000).
Un polímero preferido de uso en la presente
invención es un polímero de poliacrilato modificado con grupos
fosfónico, que se comercializa con el nombre registrado Norasol®
440N (PM 4000) y su correspondiente forma ácida Norasol® QR 784 (PM
4000) de Norso-Haas.
También se pueden utilizar en la presente
invención mezclas de los polímeros descritos en la presente
memoria.
De forma típica las composiciones blanqueadoras
según la presente invención pueden comprender hasta 10% en peso,
preferiblemente hasta 1%, más preferiblemente de 0,001% a 0,5% en
peso, con máxima preferencia de 0,005% a 0,2% en peso de la
composición total de un polímero.
Las composiciones blanqueadoras según la presente
invención pueden comprender también un abrillantador como
ingrediente opcional. Naturalmente, para el fin de la invención, el
abrillantador tiene que ser estable en la presencia del blanqueador
utilizado. Puede desearse que los abrillantadores de la presente
invención refuercen adicionalmente la capacidad blanqueadora de las
composiciones blanqueadoras de la presente invención.
Los abrillantadores son compuestos que tienen la
capacidad de fluorescer por absorción de las longitudes de onda
ultravioleta de la luz y su emisión en forma de luz visible. Los
abrillantadores, también denominados agentes blanqueantes
fluorescentes (FWA), han sido ampliamente descritos en la técnica
como, por ejemplo, en EP-A-0 265
041, EP-A-0 322 564,
EP-A-0 317 979 o "Fluorescent
whitening agents" de A.K. Sarkar, publicado por MERROW,
particularmente las páginas 71-72.
Los abrillantadores ópticos comerciales que
pueden ser útiles en la presente invención pueden clasificarse en
subgrupos que incluyen, aunque no necesariamente de forma
excluyente, derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido
carboxílico, metinocianinas,
dibenzotiofeno-5,5-dióxido, azoles,
heterociclos con anillos de 5 y 6 miembros y otros agentes diversos.
Ejemplos de estos abrillantadores se describen en "The Production
and Application of Fluorescent Brightening Agents" de M.
Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, Nueva York (1982).
Otros abrillantadores ópticos que pueden utilizarse en la presente
invención incluyen naftilimida, benzoxazol, benzofurano,
benzimidazol y cualquier mezcla de los mismos.
Ejemplos de abrillantadores ópticos que son
útiles en las presentes composiciones blanqueadoras son aquellos
identificados en la patente US-4.790.856. Estos
abrillantadores incluyen los abrillantadores de la serie PHORWHITE®
de Verona. Otros abrillantadores descritos en esta referencia
incluyen: Tinopal-UNPA®, Tinopal CBS® y Tinopal 5BM®
comercializados por Ciba-Geigy; Artic White CC® y
Artic White CWD®; los
2-(4-estiren-fenil)-2H-nafto[1,2-d]triazoles;
4,4'-bis(1,2,3-triazol-2-il)-estilbenos;
4,4'-bis(estiren)bisfenilos; y las
aminocumarinas.
Ejemplos específicos de abrillantadores útiles en
la presente invención incluyen
4-metil-7-dietil-amino
cumarina;
1,2-bis(-benzimidazol-2-il)etileno;
1,3-difenil-pirazolinas;
2,5-bis(benzoxazol-2-il)tiofeno;
2-estiren-nafto-[1,2-d]oxazol;
2-(estilben-4-il)-2H-nafto[1,2-d]triazol,
3-fenil-7-(isoindolinil) cumarina;
3-metil-7-(isoindolinil) cumarina;
3-cloro-7-(isoindolinil) cumarina;
4-(isoindolinil)-4'-metilestilbeno;
4-(isoindolinil)-4'-metoxiestilbeno;
4-(isoindo-
linil)-4'-estilbensulfonato de sodio; 4-(isoindolinil)-4'-fenilestilbeno; 4-(isoindolinil)-3-metoxi-4'-metilestilbeno; ácido 4-(2-cloroisoindolinil)-4'-(2-metilisoindolinil)-2,2'-estilbendiisosulfónico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonamida; 4,4'-(7,8-dicloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-cloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-isopropoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7,8-diisopropil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-butoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-trifluorometil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-[6-(1,4,7-trioxanonil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-metoximetil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-fenil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-naftil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato sódico; 4,4'-(6-metilsulfonil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-ciano-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; y 4,4'-[7-(1,2,3-trihidroxipropil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-metoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; 4-isoindolinil-4'-metil-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico y mezclas de los mismos. Para más ejemplos de abrillantadores útiles en la presente invención véanse las patentes US-3.646.015, US-3.346.502 y US-3.393.153.
linil)-4'-estilbensulfonato de sodio; 4-(isoindolinil)-4'-fenilestilbeno; 4-(isoindolinil)-3-metoxi-4'-metilestilbeno; ácido 4-(2-cloroisoindolinil)-4'-(2-metilisoindolinil)-2,2'-estilbendiisosulfónico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonamida; 4,4'-(7,8-dicloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-cloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-isopropoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7,8-diisopropil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-butoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-trifluorometil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-[6-(1,4,7-trioxanonil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-metoximetil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-fenil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-naftil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato sódico; 4,4'-(6-metilsulfonil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-ciano-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; y 4,4'-[7-(1,2,3-trihidroxipropil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-metoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; 4-isoindolinil-4'-metil-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico y mezclas de los mismos. Para más ejemplos de abrillantadores útiles en la presente invención véanse las patentes US-3.646.015, US-3.346.502 y US-3.393.153.
En efecto, una de las sales con funcionalidad
equivalente derivada del ácido
4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico,
a saber su sal sódica, es comercializada por Mobay Chemical
Corporation, una filial de Bayer AG, con el nombre Phorwite® CAN. La
sal amínica es comercializada por Molay con el nombre Phorwite® CL
solution. La sal potásica es comercializada con el nombre de
Phorwite® BHC 766.
Otros ejemplos específicos de abrillantadores
ópticos útiles en la presente invención son los de la fórmula
estructural:
en la que R_{1} se selecciona de
anilino,
N-2-bis-hidroxietilo
y NH-2-hidroxietilo; R_{2} se
selecciona de
N-2-bis-hidroxietilo,
N-2-hidroxietil-N-metil-amino,
morfilino, cloro y amino; y M es un catión formador de sales, tal
como sodio o
potasio.
Cuando, en la fórmula anterior R_{1} es
anilino, R_{2} es
N-2-bis-hidroxietilo
y M es un catión sodio, el abrillantador es el ácido
4,4'-bis-[(4-anilin-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbendisulfónico
y la sal disódica. Esta especie abrillantadora particular es
comercializada bajo la marca Tinopal UNPA-GX por
Ciba-Geigy Corporation. Tinopal
UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrófilo
preferido útil en las composiciones detergentes de la presente
invención.
Cuando en la fórmula anterior R_{1} es anilino,
R_{2} es
N-2-hidroxi-etil-N-2-metilamino
y M es un catión sodio, el abrillantador es la sal disódica del
ácido
4,4'-bis[(4-anilin-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbendisulfónico.
Este abrillantador particular es comercializado con el nombre
registrado Tinopal 5BM-GX por
Ciba-Geigy Corporation.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es
anilino, R_{2} es morfilino y M es un catión sodio, el
abrillantador es la sal sódica del ácido
4,4'-bis[(4-anilin-6-morfilin-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbendisulfónico.
Esta especie de abrillantador es comercializada bajo la marca
registrada Tinopal AMS-GX por
Ciba-Geigy Corporation.
Otros derivados sustituidos del ácido
estilben-2,2'-disulfónico incluyen
también el 4-4'-bis
(2-2' estiril sulfonato) bifenilo, comercializado
por Ciba-Geigy con el nombre registrado Brightener
49® u otros abrillantadores hidrófilos como, por ejemplo, Brightener
3® o Brightener 47®, comercializados asimismo por
Ciba-Geigy.
Otros ejemplos específicos de abrillantadores
útiles en la presente invención incluyen derivados de tipo oxazol
policíclico como los derivados de tipo benzo-oxazol,
o mezclas de los mismos, siendo particularmente preferidos en la
presente invención los derivados de tipo
benzo-oxazol. Un ejemplo de un abrillantador de este
tipo es el
2,2'-bis(tiofenilaldil)benzoxazol que
tiene la siguiente fórmula C_{18}H_{10}N_{2}O_{2}S,
comercializado por Ciba-Geigy con el nombre
registrado Tinopal SOP®. Este abrillantador es casi insoluble en
agua, es decir, tiene una solubilidad inferior a 1 gramo por litro.
Otro ejemplo de abrillantador de este tipo es el
bis(sulfobenzofuranil)bifenilo, comercializado por
Ciba-Geigy con el nombre registrado Tinopal
PLC®.
De forma típica, las composiciones blanqueadoras
según la presente invención pueden comprender hasta 1,0%,
preferiblemente de 0,005% a 0,5%, más preferiblemente de 0,005% a
0,3% y con máxima preferencia de 0,008% a 0,1% en peso de la
composición total de un abrillantador.
En la presente invención, la composición
blanqueadora de la presente invención se utiliza aplicando la
composición líquida a la superficie a tratar.
La expresión "líquida" se refiere a que las
composiciones líquidas se pueden usar per se en forma pura o
diluida.
La expresión "en forma diluida" significa en
la presente memoria que las composiciones para el blanqueado de
tejidos según la presente invención pueden ser diluidas por el
usuario con un disolvente, siendo el disolvente preferido el agua.
Dicha dilución puede realizarse, por ejemplo, para aplicaciones de
lavado de ropa a mano o mediante otros procedimientos como, p. ej.,
en una lavadora. Dichas composiciones se pueden usar a un nivel de
dilución de hasta 500:1 (disolvente:composición), preferiblemente de
5:1 a 200:1 y más preferiblemente de 10:1 a 80:1
(disolvente:composición).
La expresión "superficies" se refiere en la
presente invención a cualquier superficie inanimada. Estas
superficies inanimadas incluyen, aunque no de forma limitativa,
superficies rígidas como las encontradas de forma típica en las
cocinas, baños o en los interiores de los coches, p. ej., baldosas,
paredes, suelos, cromo, vidrio, vinilo blando, todos los plásticos,
madera plastificada, mesas, fregaderos, hornos, cocinas, platos,
accesorios para sanitarios, como lavabos, duchas, cortinas para
ducha, lavabos e inodoros, así como tejidos incluyendo telas,
cortinas, cortinajes, ropa de cama, toallas, mantelerías, sacos de
dormir, tiendas, tapicerías de muebles y alfombras. Superficies
inanimadas también incluyen electrodomésticos incluyendo, aunque no
de forma limitativa, refrigeradores, congeladores, lavadoras de
ropa, secadoras automáticas, hornos, hornos microondas y
lavaplatos.
La expresión "tratamiento de una superficie"
significa en la presente memoria el blanqueo y/o desinfección de
dichas superficies ya que las composiciones de la presente invención
comprenden un blanqueador.
Por tanto, la presente invención también abarca
procesos de tratamiento (p. ej., blanqueado) de un tejido, como la
superficie inaninada. En un proceso de este tipo se pone en contacto
una composición según la presente invención con el tejido objeto de
tratamiento.
Esto se puede hacer o bien en el denominado
"modo pretratamiento", donde una composición blanqueadora
líquida, según se define en la presente memoria, se aplica en forma
pura sobre dichos tejidos antes de aclarar los tejidos o se lava y,
a continuación, se aclara, o en un "modo de remojo" donde una
composición blanqueadora, según se define en la presente memoria, se
diluye primero en un baño acuoso y los tejidos se sumergen y remojan
en el baño, antes de aclararlos o en un "modo de lavado
completo", donde una composición blanqueadora, según se define en
la presente memoria, se añade a la parte superior de la solución de
lavado formada por disolución o dispersión de un detergente de
lavado de ropa típico. También es fundamental en ambos casos aclarar
el tejido después de haber estado en contacto con dicha composición
y antes de que dicha composición se haya secado totalmente.
Más específicamente, el proceso de blanqueado de
tejidos, según la presente invención, comprende las etapas de poner
primero en contacto dichos tejidos con una composición blanqueadora
según la presente invención, en su forma diluida, a continuación
permitir que dichos tejidos permanezcan en contacto con dicha
composición durante un periodo suficiente para blanquear dichos
tejidos, de forma típica de 1 a 60 minutos, preferiblemente de 5 a
30 minutos, y a continuación aclarar dichos tejidos con agua. Cuando
dichos tejidos tienen que lavarse, es decir, con una composición
convencional que comprende al menos un agente tensioactivo, dicho
lavado se puede realizar poniendo en contacto dichos tejidos a la
vez con una composición blanqueadora según la presente invención y
dicha composición detergente, o dicho lavado se puede realizar antes
o después de haber blanqueado dichos tejidos. Por tanto, dicho
proceso permite el blanqueado de tejidos y opcionalmente el lavado
de tejidos con una composición detergente que comprende al menos un
agente tensioactivo antes de la etapa de poner en contacto dichos
tejidos con dicha composición blanqueadora y/o en la etapa en la que
dichos tejidos se ponen en contacto con dicha composición
blanqueadora y/o después de la etapa en donde dichos tejidos se
ponen en contacto con la composición blanqueadora y antes de la
etapa de aclarado y/o después de la etapa de aclarado.
En otra realización de la presente invención el
proceso de blanqueado de tejidos comprende la etapa de poner en
contacto los tejidos con una composición blanqueadora líquida según
la presente invención, en su forma pura, dejar dichos tejidos en
contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo
suficiente como para blanquear dichos tejidos, de forma típica de 5
segundos a 30 minutos, preferiblemente de 1 minuto a 10 minutos, y a
continuación aclarar dichos tejidos con agua. Cuando dichos tejidos
tienen que lavarse, p. ej., con una composición convencional que
comprende al menos un agente tensioactivo, dicho lavado puede
hacerse antes o después de blanquear dichos tejidos. En una
realización de la presente invención en donde la composición
blanqueadora líquida de la presente invención, se pone en contacto
con los tejidos en su forma pura, se prefiere que el nivel de
blanqueador a base de hipohalito sea de 0,01% a 5%, preferiblemente
de 0,1% a 3,5%, más preferiblemente de 0,2% a 2% y con máxima
preferencia de 0,2% a 1%. De forma ventajosa, la presente invención
proporciona composiciones líquidas que contienen blanqueador a base
de hipohalito que se pueden aplicar en forma pura sobre un tejido
para blanquear, a pesar de los crecientes prejuicios que existen
contra el uso de composiciones puras que contienen hipoclorito sobre
los tejidos.
En la presente invención se prefiere realizar el
proceso de blanqueado antes de lavar dichos tejidos. En efecto, se
ha observado que el blanqueado de dichos tejidos con las
composiciones según la presente invención (procesos de blanqueado en
forma diluida y/o pura) antes de lavarlos con una composición
detergente proporciona mayor blancura y mejora la eliminación de
manchas mediante un menor gasto de energía y detergente si se
compara con el lavado previo de dichos tejidos y su posterior
blanqueado.
De forma alternativa, en lugar de realizar el
proceso de blanqueado en forma pura como se ha descrito
anteriormente (aplicación de pretratamiento) en una etapa de
aclarado y/o una etapa de lavado convencional con un detergente
líquido o en polvo convencional, la operación de pretratamiento de
blanqueado también puede ir seguida de un proceso de blanqueado en
forma diluida como se ha descrito anteriormente bien en un cubo
(operación manual) o en una lavadora.
En otra realización la presente invención se
refiere también a un proceso de tratamiento de una superficie rígida
como una superficie inanimada. En un proceso de este tipo se pone en
contacto una composición según se define en la presente memoria con
las superficies rígidas objeto de tratamiento. El proceso de
tratamiento de una superficie rígida con una composición, según se
define en la presente memoria, comprende la etapa de aplicar dicha
composición a dicha superficie rígida y opcionalmente aclarar dicha
superficie rígida.
En el proceso de tratamiento de las superficies
rígidas según la presente invención, la composición, según se define
en la presente memoria, se puede aplicar a la superficie a tratar en
su forma pura o se puede aplicar en un nivel de dilución de hasta
200:1 (disolvente:composición), preferiblemente de 2:1 a 80:1 y más
preferiblemente de 2:1 a 60:1 (disolvente:composición),
preferiblemente utilizando agua como disolvente.
Cuando se usan como composiciones
blanqueadoras/desinfectantes de superficies duras, las composiciones
de la presente invención son fáciles de aclarar y proporcionan unas
buenas características de brillo sobre las superficies tratadas.
Las siguientes composiciones que ilustran con más
detalle la presente invención se prepararon mezclando los
ingredientes enumerados en las proporciones señaladas:
El pH de estos ejemplos es 8 o más.
El pH de estos ejemplos es 8 o más.
El abrillantador Tinopal PLC® es
bis(sulfobenzofuranil)bifenilo, comercializado por
Ciba-Geigy.
Na C_{12}-C_{14} E3S es un
alquil C_{12/14} (etoxi)_{3} sulfato comercializado por
Rhone Poulenc y Albright & Wilson.
NaC_{12/14}S es alquilsulfato C_{12/14}
sódico.
Todas las composiciones anteriores son
químicamente estables, es decir, no sufren más de 35% de pérdida de
cloro disponible al cabo de 5 días de almacenamiento a 50ºC.
Así, estas composiciones proporcionan una
excelente capacidad de eliminación de manchas cuando se usan en una
aplicación de lavado de ropa en su forma pura o diluida, p. ej., 200
veces su peso de agua, después de períodos prolongados de
almacenamiento, p. ej., después de 3 meses de almacenamiento a
temperatura ambiente (25ºC) después de su fabricación.
Estas composiciones también tienen una capacidad
limpiadora eficaz cuando se utilizan en cualquier aplicación de
limpieza doméstica.
Claims (14)
1. Una composición líquida que comprende un
blanqueador a base de hipohalito y más de 1,5% de una mezcla de
tensioactivos en donde dicha mezcla de tensioactivos comprende un
tensioactivo de tipo alquilsulfato alcoxilado y un tensioactivo de
tipo alquilsulfato.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
donde dicho blanqueador a base de hipohalito es un hipoclorito de
metal alcalino o de metal alcalinotérreo.
3. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho blanqueador a base de
hipohalito, basado en haluro activo, está presente en una cantidad
de 0,01% a 20% en peso de la composición total.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende más de 0,5% en peso de la
composición total de un tensioactivo de tipo alquilsulfato
alcoxilado.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho tensioactivo de tipo
alquilsulfato alcoxilado es de fórmula
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde: R es un grupo alquilo
C_{6}-C_{24} lineal o ramificado, sustituido o
no sustituido; A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi; m es mayor
que cero y M es H o un catión.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho tensioactivo de tipo
alquilsulfato alcoxilado es un tensioactivo de tipo alquilo
etoxilado.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho tensioactivo de tipo
alquilsulfato es de fórmula R_{1}SO_{4}M en donde: R_{1}
representa un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que
consiste en radicales alquilo lineales o ramificados, sustituidos o
no sustituidos que contienen de 6 a 24 átomos de carbono y radicales
alquilfenilo que contienen de 6 a 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo; y M es H o un catión.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde la relación entre tensioactivo
de tipo alquilsulfato alcoxilado y tensioactivo de tipo
alquilsulfato en dicho tensioactivo es mayor que 1:1.
9. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha mezcla de tensioactivos
consiste en hasta 99% en peso de la mezcla tensioactiva total de un
tensioactivo de tipo alquilsulfato alcoxilado.
10. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición tiene un pH,
tal cual, de 8 a 14 y opcionalmente comprende una fuente de
alcalinidad.
11. Un proceso de tratamiento de tejidos que
comprende la etapa de poner en contacto dichos tejidos con una
composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en
su forma diluida en un nivel de dilución de hasta 500:1
(agua:composición).
12. Un proceso según la reivindicación 11, en
donde dichos tejidos se lavan con una composición detergente que
comprende al menos un agente tensioactivo antes de la etapa de poner
en contacto dichos tejidos con dicha composición y/o durante la
etapa donde dichos tejidos se ponen en contacto con dicha
composición y/o después de una etapa de aclarado después de haber
eliminado dicha composición.
13. Un proceso de tratamiento de un tejido que
comprende las etapas de poner en contacto dicho tejido con una
composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en su
forma neta, permitir que dicho tejido siga en contacto con dicha
composición durante un período de tiempo suficiente para tratar
dicho tejido y, a continuación, aclarar dicho tejido en agua para
eliminar dicha composición.
14. El uso de una mezcla de tensioactivos en una
composición blanqueadora líquida, que comprende un blanqueador a
base de hipohalito, en donde dicha mezcla de tensioactivos consiste
en un tensioactivo de tipo alquilsulfato alcoxilado y un
tensioactivo de tipo alquilsulfato, por la cual se consigue una
buena estabilidad química tras el almacenamiento de dicha
composición.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98870206A EP0992576A1 (en) | 1998-10-01 | 1998-10-01 | Stable bleaching compositions |
| EP98870206 | 1998-10-01 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2242258T3 true ES2242258T3 (es) | 2005-11-01 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES98204346T Expired - Lifetime ES2242258T3 (es) | 1998-10-01 | 1998-12-19 | Composiciones blaqueadoras estables. |
Country Status (4)
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| GB8325541D0 (en) * | 1983-09-23 | 1983-10-26 | Unilever Plc | Liquid thickened bleaching composition |
| GB8330158D0 (en) * | 1983-11-11 | 1983-12-21 | Procter & Gamble Ltd | Cleaning compositions |
| ES2007221A6 (es) * | 1988-05-05 | 1989-06-01 | Henkel Iberica | Composicion blanqueante a base de hipocloritos alcalinos y procedimiento para su obtencion. |
| JPH069998A (ja) * | 1991-01-25 | 1994-01-18 | S T Chem Co Ltd | 漂白洗浄剤組成物 |
| US5279758A (en) * | 1991-10-22 | 1994-01-18 | The Clorox Company | Thickened aqueous cleaning compositions |
| US5773402A (en) * | 1993-09-20 | 1998-06-30 | D'orazio; Anna Lucia | Hypochlorite-comprising compositions for improved mildness to the skin |
| ES2159304T3 (es) * | 1993-09-20 | 2001-10-01 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes acuosas espesadas, con comportamiento de limpieza mejorado. |
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- 1998-12-19 ES ES98204346T patent/ES2242258T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-19 AT AT98204346T patent/ATE294227T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-19 DE DE69829965T patent/DE69829965D1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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