ES2283510T3 - Composicion que contiene una fase grasa liquida gelificada por la asociacion de dos polimeros semicristalinos y conteniendo una pasta particulada. - Google Patents

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Abstract

Composición que contiene un medio fisiológicamente aceptable que incluye al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de bajo punto de fusión, cuya temperatura de fusión es inferior a 50ºC, asociado a al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de alto punto de fusión, cuya temperatura de fusión es al menos igual a 50ºC, y partículas sólidas a temperatura ambiente y dispersas en dicho medio con ayuda de al menos un agente dispersante.

Description

Composición que contiene una fase grasa líquida gelificada por la asociación de dos polímeros semicristalinos y conteniendo una pasta particulada.
La presente invención se relaciona con una composición de cuidado y/o de tratamiento y/o de maquillaje de la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, y/o de los labios de la cara de los seres humanos, que contiene una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero particular y que se presenta especialmente en forma de una barra de rojo de labios, cuya aplicación conduce a un depósito brillante, cubridor y no pegajoso.
En los productos cosméticos o dermatológicos, es habitual encontrar una fase grasa líquida estructurada, a saber, rigidizada; éste es especialmente el caso en las composiciones sólidas, como los desodorantes, los bálsamos y los rojos de labios, los productos antiojeras y los fondos de color vaciados.
Por "fase grasa líquida", en el sentido de la invención, se entiende una fase grasa líquida a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm de Hg), compuesta por uno o varios cuerpos grasos líquidos a temperatura ambiente, también llamados aceites, compatibles entre sí. Esta fase grasa es macroscópicamente homogénea.
La estructuración de la fase grasa líquida permite, en particular, limitar su exudación de las composiciones sólidas y además limitar, tras su depósito sobre la piel o los labios, su migración en el curso del tiempo a las arrugas y pequeñas arrugas, lo que es particularmente buscado para un rojo de labios. Por "migración", se entiende un desbordamiento de la composición y en particular del color fuera del trazado inicial. Ahora bien, una migración importante de la fase grasa líquida, cargada de materias colorantes, conduce a un efecto nada estético alrededor de los labios, que acentúa particularmente las arrugas y las pequeñas arrugas. Esta migración es frecuentemente citada por las mujeres como un defecto importante de los rojos de labios clásicos.
Se obtiene esta estructuración con ayuda de partículas sólidas o cargadas, así como de las ceras. Además, las cargas permiten reducir el tacto pegajoso de ciertos aceites, como el aceite de ricino o los poliisobutenos, generalmente utilizados en los rojos de labios.
Desafortunadamente, estas cargas o ceras tienen tendencia a matificar la composición, lo que no siempre es deseable, en particular para un rojo de labios; en efecto, las mujeres siempre buscan un rojo de labios en forma de barra que deposite una película cada vez más brillante.
El brillo está ligado esencialmente a la naturaleza de la fase grasa líquida. Así, es posible disminuir la proporción de cargas y de ceras en la composición para aumentar el brillo de un rojo de labios, pero entonces aumentan la migración de la fase grasa líquida y/o el tacto pegajoso de la composición. Dicho de otra manera, la proporción de cargas y/o de ceras necesarias para la producción de una barra cosméticamente aceptable es un freno al brillo del depósito.
El solicitante contempló, pues, la fabricación de una barra, y de forma más general de una composición sólida a temperatura ambiente, que llevara poco o nada de cargas y/o poco o nada de ceras, tales como las clásicamente utilizadas en cosmética.
A este efecto, los inventores contemplaron substituir todo o parte de las cargas y/o de las ceras clásicamente utilizadas en composiciones cosméticas por polímeros semicristalinos, sólidos a temperatura ambiente y con estructura orgánica. Desafortunadamente, se encontraron frente a la dificultad de introducir partículas sólidas especialmente coloreadas insolubles en el medio de estas composiciones, como los pigmentos y los nácares.
En efecto, los inventores constataron que por encima de algunos porcentajes de partículas sólidas, éstas floculaban y se agregaban, desestabilizando así rápidamente las composiciones a temperatura ambiente. Esto es particularmente molesto cuando la composición está en forma sólida. Además, el reparto de estas partículas en la composición no es homogéneo, lo que confiere un aspecto y un tacto granuloso; esto es particularmente molesto cuando la composición es un producto de maquillaje. En efecto el maquillaje obtenido no es homogéneo y carece de estética, acentuando los defectos del soporte y especialmente de la piel, lo que es totalmente contrario a lo que buscan los consumidores. Esta floculación sería, según los inventores, debida en parte a una velocidad de estructuración (y más especialmente de gelificación) de la fase grasa líquida demasiado lenta de estos polímeros semicristalinos, y más lenta que la obtenida con las ceras.
La invención tiene justamente por objeto una composición de cuidado y/o de maquillaje y/o de tratamiento de las materias queratínicas, como la piel y/o los labios de la cara y/o de las faneras, que permite remediar los diferentes inconvenientes antes mencionados.
Sorprendentemente, los inventores han visto que la utilización de polímeros semicristalinos asociados a partículas sólidas y al menos un agente dispersante, incluso en ausencia de cera clásica y/o de carga, permitía la obtención de una barra estable, especialmente de maquillaje, cuya aplicación, en particular sobre los labios, conducía a una película coloreada homogénea brillante, no pegajosa, de buen cubrimiento y no migratoria, con limitación de la sedimentación de las partículas, especialmente coloreadas, en el extremo de la barra.
La invención se aplica no sólo a los productos de maquillaje de los labios, sino también a los productos de cuidado y/o de tratamiento de los labios, como los bálsamos, y de la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, como las cremas de cuidado diario y los productos de protección solar de la piel de la cara, a los productos de maquillaje de la piel, tanto de la cara como del cuerpo humano, como los fondos de color especialmente vaciados en forma de barra o de copela, los productos antiojeras y los productos de coloración de la piel y de tatuaje efímero, a los productos de higiene corporal, como los desodorantes, especialmente en barra, y a los productos de maquillaje de los ojos, como los perfiladores de ojos, en particular en forma de lápiz, y las máscaras, especialmente en forma de pan, o también las sombras de ojos.
En particular, las partículas sólidas son introducidas en el medio en forma de una dispersión coloidal de dichas partículas.
La composición de la invención puede presentarse en forma de pasta, de sólido o de crema. Puede ser una emulsión simple de aceite-en-agua o de agua-en-aceite o múltiple, un gel anhidro, sólido o flexible. Preferiblemente, se presenta en forma anhidra, y más especialmente en forma de gel anhidro, especialmente vaciada en barra o en copela.
Por "polímeros", se entiende en el sentido de la invención compuestos que llevan al menos 2 unidades repetitivas, preferiblemente al menos 3 unidades repetitivas y más especialmente al menos 10 unidades repetitivas.
Por "polímero semicristalino", se entiende en el sentido de la invención polímeros que llevan una parte cristalizable, cadena pendiente cristalizable o secuencia cristalizable en el esqueleto y una parte amorfa y que presentan una temperatura de cambio de fase reversible del primer orden, en particular de fusión (transición sólido-líquido). Cuando la parte cristalizable está en forma de una secuencia cristalizable del esqueleto polimérico, la parte amorfa del polímero está en forma de secuencia amorfa; el polímero semicristalino es, en este caso, un copolímero secuenciado, por ejemplo del tipo dibloque, tribloque o multibloque, que lleva al menos una secuencia cristalizable y al menos una secuencia amorfa. Por "secuencia", se entiende generalmente al menos 5 unidades repetitivas idénticas. La o las secuencias cristalizables son entonces de naturaleza química diferente de la de la o las secuencias
amorfas.
Por "cadena cristalizable", se entiende una cadena que lleva al menos 6 átomos de carbono.
En el documento US-A-5.302.380 (DA), se describen composiciones cosméticas de adherencia mejorada sobre la piel, que contienen homopolímeros atácticos con una cristalinidad del 0,1 al 15% y con un peso molecular de aproximadamente 1.000 a 10.000. Estos polímeros no llevan ni cadena pendiente cristalizable ni secuencia cristalizable. Su organización atáctica, a saber, irregular, no permite normalmente una cristalización. Además, estos polímeros no aseguran de ningún modo la estructuración de las composiciones que los contienen.
La composición contiene al menos un polímero semicristalino de bajo punto de fusión (también llamado primer polímero), asociado a al menos un polímero semicristalino de alto punto de fusión (llamado también segundo polímero). Estos polímeros presentan, en particular, una temperatura de fusión superior a la temperatura del soporte queratínico destinado a recibir la composición y más especialmente de las materias queratínicas, como los labios o la piel, incluyendo el cuero cabelludo. Según la invención, un polímero semicristalino de bajo punto de fusión es un polímero semicristalino cuya temperatura de fusión es inferior a 50ºC y un polímero semicristalino de alto punto de fusión es un polímero semicristalino cuya temperatura de fusión es al menos igual a 50ºC.
Esta temperatura de fusión puede ser medida por cualquier método conocido y en particular con ayuda de un colorímetro de barrido diferencial (D.S.C.).
Los polímeros semicristalinos a los cuales se aplica la invención tienen especialmente a) un esqueleto polimérico y b) al menos una cadena orgánica lateral cristalizable y/o al menos una secuencia orgánica cristalizable que forma parte del esqueleto polimérico.
Ventajosamente, el o los polímeros semicristalinos a los cuales se aplica la invención presentan una masa molecular media numérica superior a 2.000.
Los polímeros semicristalinos de alto punto de fusión utilizables en la invención son, en particular, polímeros semicristalinos de estructura orgánica, sólidos a temperatura ambiente y que tienen una temperatura de fusión superior o igual a 50ºC, que llevan a) un esqueleto orgánico polimérico y b) al menos una cadena orgánica lateral cristalizable y/o al menos una secuencia orgánica cristalizable que forma parte del esqueleto polimérico, teniendo dicho polímero una masa molecular media numérica superior a 2.000.
La asociación de uno o varios polímeros de alto punto de fusión, y en general de uno o varios compuestos de alto punto de fusión, con uno o varios compuestos de bajo punto de fusión y especialmente uno o varios polímeros semicristalinos de bajo punto de fusión, permite conferir a la composición una buena estabilidad en el tiempo y en temperatura. Así, es posible obtener una composición que permanece macroscópicamente homogénea, sin exudación de la fase grasa líquida, incluso en atmósfera húmeda, durante al menos 2 meses a 45ºC y presión atmosférica.
\newpage
Además, las propiedades de no migración de la composición a las arrugas y pequeñas arrugas de la piel, especialmente alrededor de los ojos, pero también a los pliegues del párpado superior y alrededor de los ojos, resultan muy mejoradas.
Como otro compuesto de alto punto de fusión utilizable en la invención, se pueden citar las ceras de alto punto de fusión (\geq 50ºC), como ciertas ceras de etileno, tales como el Epolène N-14, vendido por Eastman Chemical Cie, las ceras de Carnauba y ciertas ceras microcristalinas, como las vendidas por Tisco bajo la marca "Tisco wax 88", así como polímeros semicristalinos. Es, sin embargo, posible utilizar como compuesto de alto punto de fusión polímeros cristalinos sólidos a temperatura ambiente y que tienen una temperatura de fusión superior a 50ºC, polímeros estadísticos que tienen una cristalización controlada, tales como los descritos en el documento (D1) EP-A-0.951.897, y más especialmente los productos comerciales Engage 8 401 y Engage 8 402 de Dupont de Nemours, respectivamente de temperatura de fusión de 51ºC y 64ºC, y que son bipolímeros estadísticos de etileno/1-octeno.
Los polímeros semicristalinos
Ventajosamente, el o los polímeros semicristalinos (de alto o bajo punto de fusión) de la composición de la invención tienen una masa molecular media numérica Mn de 2.000 a 8.000.000, preferiblemente de 3.000 a 500.000, por ejemplo de 4.000 a 150.000 y especialmente inferior a 100.000, y mejor de 4.000 a 99.000. Preferiblemente, presentan una masa molecular media numérica superior a 5.600, que va, por ejemplo, de 5.700 a 99.000.
El o los polímeros semicristalinos según la invención que sirven de agente estructurante son sólidos y no deformables a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm de Hg). Son capaces de estructurar, solos o en mezcla, la composición sin adición de tensioactivo particular, ni de carga ni de cera.
Según la invención, los polímeros semicristalinos de bajo punto de fusión y/o los polímeros o compuestos de alto punto de fusión son ventajosamente solubles a al menos un 1% en peso en la fase grasa, a una temperatura superior a su temperatura de fusión. Aparte de las cadenas o secuencias cristalizables, las secuencias de los polímeros son amorfas. Por "cadena o secuencia cristalizable", se entiende en el sentido de la invención una cadena o secuencia que si estuviese sola pasaría del estado amorfo al estado cristalino, de forma reversible, según que se esté por encima o por debajo de la temperatura de fusión. Una cadena en el sentido de la invención es un grupo de átomos, pendiente o lateral con respecto al esqueleto del polímero. Una secuencia es un grupo de átomos pertenecientes al esqueleto, grupo que constituye una de las unidades repetitivas del polímero no repetitivo.
Preferiblemente, el esqueleto polimérico de los polímeros semicristalinos es soluble en la fase grasa líquida.
Según la invención, el o los compuestos semicristalinos de alto punto de fusión son ventajosamente polímeros que tienen una temperatura de fusión Pf_{1} tal que 50ºC \leq Pf_{1} \leq 150ºC, mejor que 55ºC \leq Pf_{1} \leq 150ºC y preferiblemente que 60ºC \leq Pf_{1} \leq 130ºC y los polímeros de bajo punto de fusión tienen ventajosamente una temperatura de fusión Pf_{2} tal que 30ºC \leq Pf_{2} < 50ºC, y mejor que 35ºC \leq Pf_{2} \leq 45ºC. Esta temperatura de fusión es una temperatura de cambio de estado del primer orden.
En general, los polímeros de bajo punto de fusión presentan una temperatura de fusión Pf_{2} al menos igual a la temperatura del soporte queratínico antes de recibir la composición según la invención.
Preferiblemente, la o las secuencias o cadenas cristalizables de los polímeros semicristalinos representan al menos un 30% del peso total de cada polímero y mejor al menos un 40%. Los polímeros semicristalinos de la invención con secuencias cristalizables son polímeros secuenciados o multisecuenciados. Pueden ser obtenidos por polimerización de monómeros con dobles uniones reactivas (o etilénicas) o por policondensación. Cuando los polímeros de la invención son polímeros con cadenas laterales cristalizables, estos últimos están ventajosamente en forma aleatoria o estadística.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos de la invención son de origen sintético. Además, no llevan esqueleto polisacarídico. En general, las unidades (cadenas o secuencias) cristalizables de los polímeros semicristalinos según la invención provienen de monómeros con secuencia(s) o cadena(s) cristalizable(s), utilizados para la fabricación de los polímeros semicristalinos.
El polímero semicristalino de bajo punto de fusión y el polímero semicristalino de alto punto de fusión son seleccionados entre los copolímeros secuenciados que llevan al menos una secuencia cristalizable y al menos una secuencia amorfa, llevando los homopolímeros y los copolímeros al menos una cadena lateral cristalizable por unidad repetitiva, y sus mezclas.
Los polímeros semicristalinos utilizables en la invención son, en particular:
- los copolímeros secuenciados de poliolefinas de cristalización controlada, especialmente aquéllos cuyos monómeros están descritos en 1;
- los policondensados y especialmente de tipo poliéster, alifático o aromático, o copoliéster alifático/aromático;
\newpage
- los homo- o copolímeros portadores de al menos una cadena lateral cristalizable y los homo- o copolímeros portadores en el esqueleto de al menos una secuencia cristalizable, como los descritos en (D2) US-A-5.156.911;
- los homo- o copolímeros portadores de al menos una cadena lateral cristalizable, en particular con grupo(s) fluorado(s), tales como los descritos en el documento (D3) WO-A-01/19333;
- y sus mezclas. En estos dos últimos casos, la o las cadenas laterales o secuencias cristalizables son hidrofóbicas.
A) Polímeros semicristalinos con cadenas laterales cristalizables
Se pueden citar, en particular, los definidos en los documentos D2 y D3.
\bullet Son homopolímeros o copolímeros que llevan de un 50 a un 100% en peso de unidades resultantes de la polimerización de uno o varios monómeros portadores de cadena lateral hidrofóbica cristalizable.
\bullet Estos homo- o copolímeros son de cualquier naturaleza desde el momento en que presenten las condiciones indicadas a continuación, en particular con la característica de ser solubles o dispersables en la fase grasa líquida, por calentamiento por encima de su temperatura de fusión Pf. Pueden resultar:
-
de la polimerización especialmente por radicales de uno o varios monómeros con doble(s) unión(es) reactiva(s) o etilénicos frente a una polimerización, a saber, un grupo vinílico, (met)acrílico o alílico;
-
de la policondensación de uno o varios monómeros portadores de grupos correactivos (ácido carboxílico o sulfónico, alcohol, isocianato, amina), como, por ejemplo, los poliésteres, los poliuretanos, los poliéteres, las poliureas y las poliamidas.
En general, estos polímeros son especialmente seleccionados entre los homopolímeros y copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un monómero con cadenas cristalizables, que puede estar representado por la fórmula X:
---
\delm{M}{\delm{\para}{\delm{S}{\delm{\para}{C}}}}
---
donde M representa un átomo del esqueleto polimérico, S representa un espaciador y C representa un grupo cristalizable.
Las cadenas "-S-C" cristalizables pueden ser alifáticas o aromáticas, eventualmente fluoradas o perfluoradas. "S" representa especialmente un grupo (CH_{2})_{n} o (CH_{2}CH_{2}O)_{n} o (CH_{2}O) lineal o ramificado o cíclico, siendo n un número entero de 0 a 22. Preferiblemente, "S" es un grupo lineal. Preferiblemente, "S" y "C" son diferentes.
Cuando las cadenas "-S-C" cristalizables son cadenas alifáticas hidrocarbonadas, llevan cadenas de alquilo hidrocarbonadas de al menos 11 átomos de carbono y de a lo sumo 40 átomos de carbono y mejor de a lo sumo 24 átomos de carbono. Se trata especialmente de cadenas alifáticas o de cadenas de alquilo que poseen al menos 12 átomos de carbono y preferiblemente se trata de cadenas de alquilo C_{14}-C_{24}. Cuando se trata de cadenas de alquilo fluoradas o perfluoradas, llevan al menos 6 átomos de carbono fluorados y especialmente al menos 11 átomos de carbono, de los que al menos 6 átomos de carbono son fluorados.
Como ejemplo de polímeros o copolímeros semicristalinos con cadena(s) cristalizable(s), se pueden citar los resultantes de la polimerización de uno o varios monómeros siguientes: los (met)acrilatos de alquilo saturados con el grupo alquilo C_{14}-C_{24}, los (met)acrilatos de perfluoroalquilo con un grupo alquilo perfluoro C_{11}-C_{16}, las N-alquil(met)acrilamidas con el grupo alquilo C_{14} a C_{24}, con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoro(alquilo) con el grupo alquilo C_{14} a C_{24} (con al menos 6 átomos de flúor para una cadena de perfluoroalquilo), los éteres vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoro(alquilo) con el grupo alquilo C_{14} a C_{24} y al menos 6 átomos de flúor para una cadena de perfluoroalquilo, las alfa-olefinas C_{14} a C_{24} como, por ejemplo, el octadeceno, los para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12 a 24 átomos de carbono y sus mezclas.
Cuando los polímeros resultan de una policondensación, las cadenas cristalizables hidrocarbonadas y/o fluoradas tales como las definidas anteriormente son portadas por un monómero que puede ser un diácido, un diol, una diamina o un diisocianato.
Cuando los polímeros objetos de la invención son copolímeros, contienen, además, de un 0 a un 50% de grupos Y o Z resultantes de la copolimerización:
\alpha) de Y, que es un monómero polar o no polar o una mezcla de los dos:
- Cuando Y es un monómero polar, es un monómero portador de grupos polioxialquilenados (especialmente oxietilenado y/u oxipropilenado), un (met)acrilato de hidroxialquilo, como el acrilato de hidroxietilo, la (met)acrilamida, una N-alquil(met)acrilamida, una N,N-dialquil(met)acrilamida, como, por ejemplo, la N,N-diisopropilacrilamida, o la N-vinilpirrolidona (NVP), la N-vinilcaprolactama, un monómero portador de al menos un grupo ácido carboxílico, como los ácidos (met)acrílicos, crotónico, itacónico, maleico o fumárico, o portador de un grupo anhídrido de ácido carboxílico, como el anhídrido maleico, y sus mezclas.
- Cuando Y es un monómero no polar, puede ser un éster de tipo (met)acrilato de alquilo lineal, ramificado o cíclico, un éster vinílico, un alquil vinil éter, una alfa-olefina, estireno o estireno substituido por un grupo alquilo C_{1} a C_{10}, como el \alpha-metilestireno, o un macromonómero del tipo poliorganosiloxano con insaturación vinílica.
Por "alquilo", se entiende en el sentido de la invención un grupo saturado especialmente C_{8} a C_{24}, salvo mención expresa, y mejor C_{14}-C_{24}.
\beta) de Z, que es un monómero polar o una mezcla de monómeros polares. En este caso, Z tiene la misma definición que el "Y polar" definido anteriormente.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos con cadena lateral cristalizable son homopolímeros de alquil(met)acrilato o de alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo tal como se ha definido anteriormente, y especialmente C_{14}-C_{24}, copolímeros de estos monómeros con un monómero hidrofílico preferiblemente de naturaleza diferente del ácido (met)acrílico, como la N-vinilpirrolidona o el (met)acrilato de hidroxietilo, y sus mezclas.
B) Los polímeros portadores en el esqueleto de al menos una secuencia cristalizable
Se trata aún de polímeros solubles o dispersables en la fase grasa líquida por calentamiento por encima de su punto de fusión Pf. Estos polímeros son especialmente copolímeros secuenciados constituidos por al menos 2 secuencias de naturaleza química diferente, una de las cuales es cristalizable.
- Se pueden utilizar los polímeros secuenciados definidos en la patente D2.
- Los copolímeros secuenciados de olefina o de cicloolefina de cadena cristalizable, como los procedentes de la polimerización secuenciada de:
\bullet
ciclobuteno, ciclohexeno, cicloocteno, norborneno (es decir, biciclo(2,2,1)hepteno-2), 5-metilnorborneno, 5-etilnorborneno, 5,6-dimetilnorborneno, 5,5,6-trimetilnorborneno, 5-etilidennorborneno, 5-fenilnorborneno, 5-bencilnorborneno, 5-vinilnorborneno, 1,4,5,8-di-metano-1,2,3,4,4a,5,8a-octahidronaftaleno, diciclopentadieno o sus mezclas,
\bullet
con etileno, propileno, 1-buteno, 3-metil-1-buteno, 1-hexeno, 4-metil-1-penteno, 1-octeno, 1-deceno, 1-eicoseno o sus mezclas,
\bullet
y en particular los copoli(etileno/norborneno) de bloques y los terpolímeros (etileno/propileno/etili- dennorborneno) de bloques. También se pueden utilizar los resultantes de la copolimerización secuenciada de al menos dos \alpha-olefinas C_{2}-C_{16} y mejor C_{2}-C_{12}, tales como los citados anteriormente, y en particular los bipolímeros secuenciados de etileno y de 1-octeno.
- Los copolímeros pueden ser copolímeros que presenten al menos una secuencia cristalizable, siendo amorfo el resto del copolímero (a temperatura ambiente). Estos copolímeros pueden además presentar dos secuencias cristalizables de naturaleza química diferente. Los copolímeros preferidos son los que poseen a la vez a temperatura ambiente una secuencia cristalizable y una secuencia amorfa a la vez hidrofóbica y lipofílica repartidas secuencialmente; se pueden citar, por ejemplo, los polímeros que poseen una de las secuencias cristalizables y una de las secuencias amorfas siguientes:
\bullet
Secuencia cristalizable por naturaleza: a) poliéster, como los poli(tereftalato de alquileno), b) poliolefina, como los polietilenos o polipropilenos.
\bullet
Secuencia amorfa y lipófila, como: las poliolefinas o copoli(olefinas) amorfas, tales como el poli(isobutileno), el polibutadieno hidrogenado, el poli(isopreno) hidrogenado y el copoli(etileno/propileno).
Como ejemplo de tales copolímeros con secuencia cristalizable y con secuencia amorfa distintas, se pueden citar:
\alpha) los copolímeros secuenciados de poli(\varepsilon-caprolactona)-b-poli(butadieno) con butadieno, utilizados preferiblemente hidrogenados, tales como los descritos en el artículo D4 "Melting behavior of poly(-caprolactone)-block-polybutadiene copolymers", de S. Nojima, Macromolecules, 32, 3727-3734 (1999).
\beta) los copolímeros secuenciados de poli(butilentereftalato)-b-poli(isopreno) hidrogenados secuenciados o multisecuenciados, citados en el artículo D5 "Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT", de B. Boutevin y col., Polymer Bulletin, 34, 117-123 (1995).
\gamma) los copolímeros secuenciados de poli(etileno)-b-copoli(etileno/propileno) citados en los artículos D6 "Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)", de P. Rangarajan y col., Macromolecules, 26, 4640-4645 (1993), y D7 "Polymer agregates with crystalline cores: the system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)", de P. Richter y col., Macromolecules, 30, 1053-1068 (1997).
\delta) los copolímeros secuenciados de poli(etileno)-b-poli(etiletileno) citados en el artículo general D8 "Cristallization in block copolymers", de I.W. Hamley, Advances in Polymer Science, Vol. 148, 113-137 (1999).
Los polímeros semicristalinos de la composición de la invención pueden estar o no entrecruzados siempre que la razón de entrecruzamiento no obstaculice su disolución o dispersión en la fase grasa líquida por calentamiento por encima de su temperatura de fusión. Puede tratarse entonces de un entrecruzamiento químico, por reacción con un monómero multifuncional en la polimerización. También puede tratarse de un entrecruzamiento físico, que puede ser entonces debido o bien al establecimiento de uniones de tipo hidrógeno o dipolar entre grupos llevados por el polímero, como, por ejemplo, las interacciones dipolares entre ionómeros carboxilato, siendo estas interacciones en baja cantidad y llevadas por el esqueleto del polímero, o bien a una separación de fase entre las secuencias cristalizables y las secuencias amorfas, llevadas por el polímero.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos de la composición según la invención no están entrecruzados.
Según un modo particular de realización de la invención, el polímero es seleccionado entre los copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un monómero con cadena cristalizable seleccionado entre los (met)acrilatos de alquilo saturados C_{14}-C_{24}, los (met)acrilatos de perfluoroalquilo C_{11}-C_{15}, las N-alquil(met)acrilamidas C_{14} a C_{24} con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, los éteres vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, las alfa-olefinas C_{14} a C_{24}, los para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12 a 24 átomos de carbono, con al menos un éster o amida de ácido monocarboxílico C_{1} a C_{10} eventualmente fluorado, que puede ser representado por la fórmula siguiente:
CH_{2} =
\delm{C}{\delm{\para}{R _{1} }}
---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}
--- X --- R
donde R_{1} es H o CH_{3}, R representa un grupo alquilo C_{1}-C_{10} eventualmente fluorado y X representa O, NH o NR_{2}, donde R_{2} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{10} eventualmente fluorado.
Según un modo más particular de realización de la invención, el polímero procede de un monómero de cadena cristalizable seleccionado entre los (met)acrilatos de alquilo saturados C_{14}-C_{22}.
A modo de ejemplo particular de polímero semicristalino estructurante utilizable en la composición según la invención, se pueden citar los productos Intelimer® de la sociedad Landec descritos en el folleto D9 "Intelimer® polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97). Estos polímeros están en forma sólida a temperatura ambiente (25ºC). Son portadores de cadenas laterales cristalizables y presentan la fórmula X anterior.
i) Los polímeros semicristalinos de bajo punto de fusión son especialmente los descritos en los ejemplos 3, 4, 5, 7 y 9 de la patente US-A-5.156.911 (D2) con grupo -COOH, resultantes de la copolimerización de ácido acrílico y de alquil(met)acrilato C_{5} a C_{16} de Pf_{2} que va de 20ºC a 35ºC, y más particularmente de la copolimerización:
-
de ácido acrílico, de hexadecilacrilato y de isodecilacrilato en una proporción de 1/16/3,
-
de ácido acrílico y de pentadecilacrilato en una proporción de 1/19,
-
de ácido acrílico, de hexadecilacrilato y de etilacrilato en una proporción de 2,5/76,5/20,
-
de ácido acrílico, de hexadecilacrilato y de metilacrilato en una proporción de 5/85/10,
-
de ácido acrílico y de polioctadecilmetacrilato en una proporción de 2,5/97,5.
También se puede utilizar el copolímero referenciado Structure "O" de National Starch, tal como el descrito en el documento D10 (US-A-5.736.125), de Pf_{2} de 44ºC, así como los polímeros semicristalinos con cadenas pendientes cristalizables que llevan grupos fluorados, tales como los descritos en los ejemplos 1, 4, 6, 7 y 8 del documento (D3).
También se pueden utilizar los polímeros semicristalinos de bajo punto de fusión obtenidos por copolimerización de acrilato de estearilo y de ácido acrílico o de NVP, tales como los descritos en el documento D11 (US-A-5.519.063) o D12 (EP-A-0.550.745) y más especialmente los descritos en los ejemplos 1 y 2, que se darán aquí a continuación, de preparación de polímero, de temperatura de fusión, respectivamente, de 40ºC y 38ºC.
ii) Los polímeros semicristalinos de alto punto de fusión son especialmente el Intelimer descrito en el documento D9, de temperatura de fusión Pf_{1} de 56ºC, que es un producto viscoso a temperatura ambiente, impermeable y no pegajoso.
Se pueden utilizar también los polímeros semicristalinos obtenidos por copolimerización de acrilato de behenilo de ácido acrílico o de NVP, tales como los descritos en los documentos D11 y D12 y más especialmente los descritos en los ejemplos 3 y 4, que se darán a continuación, de preparación de polímero, de temperatura de fusión, respectivamente, de 60ºC y 58ºC.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos de bajo punto de fusión y/o los de alto punto de fusión no llevan grupo carboxílico.
La gelificación de la fase grasa es modulable según la naturaleza de los polímeros y sus concentraciones respectivas y puede ser tal que se obtenga una estructura rígida en forma de un bastón o de una barra.
La proporción de cada polímero es seleccionada según la dureza de la composición deseada y en función de la aplicación particular contemplada. Las cantidades respectivas de polímero pueden ser tales que permitan la obtención de un sólido que pueda disgregarse y que presente, en particular, una dureza de 100 a 350 gf. Esta dureza puede ser medida por el método llamado del "hilo para cortar la mantequilla", que consiste en cortar una barra de rojo de labios de 12,7 mm de diámetro y en medir la dureza a 20ºC, por medio de un dinamómetro DFGHS 2 de la sociedad Indelco-Chatillon que se desplaza a una velocidad de 100 mm/minuto. Se expresa como la fuerza de corte (expresada en gramos-fuerza) necesaria para cortar una barra en estas condiciones.
Esta dureza es tal que la composición es autoportada y puede disgregarse fácilmente para formar un depósito satisfactorio sobre la piel y los labios. Además, con esta dureza, la composición de la invención en forma vaciada especialmente en barra resiste bien a los impactos.
Preferiblemente, la composición de la invención se presenta en forma de una barra sólida, con una dureza de 100 gf a 350 gf, medida según el método del "hilo para cortar la mantequilla". Es, sin embargo, posible utilizar una cantidad de polímero semicristalino tal que la composición esté en forma de pasta flexible aplicable con el dedo o con ayuda de un aplicador sobre las materias queratínicas.
En la práctica, la cantidad total de polímero semicristalino representa de un 0,1 a un 80% del peso total de la composición y mejor del 0,5 al 40% y aún mejor del 3 al 30%. Preferiblemente, representa más de un 10% en peso de la composición.
Según la invención y de manera ventajosa, el compuesto (semicristalino o cristalino) de alto punto de fusión y el de bajo punto de fusión están en una proporción en peso de 10/90 a 90/10 y mejor de 40/60 a 60/40.
Ventajosamente, la razón ponderal de polímero semicristalino con estructura orgánica con respecto a la fase grasa líquida es de 0,20 a 0,60 y mejor de 0,25 a 0,50, para obtener una barra dura que se disgregue al contactar con la piel o los labios, y en particular una dureza de 100 a 350 gf.
Los bastones o barras según la invención, cuando están coloreados, permiten, tras su aplicación, obtener un depósito brillante, homogéneo en cuanto a color, no pegajoso y de buen cubrimiento (es decir, que la piel o los labios no aparecen bajo el maquillaje).
La fase grasa líquida
Ventajosamente, la fase grasa líquida estructurada por los polímeros semicristalinos de bajo punto de fusión y/o los polímeros semicristalinos de alto punto de fusión constituye la fase continua de la composición. Esta fase grasa puede contener uno o varios aceites apolares o no o una mezcla de aceite(s) apolar(es) y aceite(s) polar(es).
Los aceites apolares según la invención son, en particular, los aceites siliconados, tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS), lineales o cíclicos, líquidos a temperatura ambiente; los polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes y/o en el extremo de la cadena siliconada, grupos de 2 a 24 átomos de carbono, líquidos a temperatura ambiente; las siliconas feniladas, como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos y los trimetilsiloxisilicatos de 2-feniletilo líquidos; los hidrocarburos o fluorocarburos lineales o ramificados de origen sintético o mineral, líquidos, como los aceites de parafina y sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado, tal como el Parléam® (isoparafina hidrogenada) vendido por la sociedad Nippon Oil Fatts, las isoparafinas y el escualano; y sus mezclas. Preferiblemente, los aceites apolares utilizados son aceites apolares del tipo hidrocarbonado, líquidos, de origen mineral o sintético, seleccionados especialmente entre el aceite de Parléam® (isoparafina hidrogenada), las isoparafinas, el escualano y sus mezclas. Ventajosamente, la fase grasa líquida contiene al menos un aceite hidrocarbonado de origen mineral o sintético.
Por "aceite hidrocarbonado", se entiende en el sentido de la invención aceites que contienen mayoritariamente átomos de carbono y átomos de hidrógeno y en particular cadenas de alquilo o alquenilo, como los alcanos o alquenos, pero también los aceites de cadena de alquilo o alquenilo que llevan uno o varios grupos éter, éster, hidroxilo o ácido carboxílico.
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Es posible añadir a los aceites apolares aceites polares, sirviendo los aceites apolares especialmente de cosolvente de los aceites polares.
En particular, los aceites polares de la invención son:
- los aceites vegetales hidrocarbonados con alto contenido en triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos grasos (C_{8} a C_{24}) y de glicerol, donde los ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena variadas, pudiendo estos últimos ser lineales o ramificados, saturados o insaturados; estos aceites son especialmente los aceites de germen de trigo, de maíz, de girasol, de karité, de ricino, de almendras dulces, de macadamia, de albaricoque, de soja, de colza, de algodón, de alfalfa, de adormidera, de auyama, de sésamo, de calabaza, de aguacate, de avellana, de pepitas de uva o de grosella negra, de onagra, de mijo, de cebada, de quínoa, de oliva, de centeno, de cártamo, de aleurita, de pasionaria o de rosa mosqueta; o también los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los vendidos por la sociedad Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la sociedad Dynamit
Nobel;
- los aceites de síntesis de fórmula R_{5}COOR_{6}, donde R_{5} es representa el residuo de un ácido graso superior lineal o ramificado de 7 a 40 átomos de carbono y R_{6} representa una cadena hidrocarbonada de 3 a 40 átomos de carbono, como, por ejemplo, el aceite de Purcellin (octanoato de cetoestearilo), el isononanoato de isononilo o el benzoato de alcohol C_{12}-C_{15};
- los ésteres y éteres de síntesis, como el miristato de isopropilo, el palmitato de 2-etilhexilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, los ésteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el malato de diisoestearilo y los ésteres del pentaeritritol;
- los alcoholes grasos C_{8} a C_{26}, como el alcohol oleico;
- los ácidos grasos de 12 a 22 átomos de carbono, como el ácido oleico, linoleico o linolénico;
- sus mezclas.
La fase grasa representa, en la práctica, de un 5 a un 99% del peso total de la composición, preferiblemente de un 20 a un 80%. Ventajosamente, representa al menos un 60% del peso total de la composición.
Las partículas sólidas
La composición contiene además partículas sólidas a temperatura ambiente, insolubles y dispersas en el medio físicamente aceptable de la composición, y en particular en la fase grasa líquida estructurada, con ayuda de un agente dispersante. Ventajosamente, estas partículas son introducidas en la composición en forma de una dispersión coloidal, llamada "pasta particulada". Estas partículas pueden ser seleccionadas entre los pigmentos, los nácares, las cargas y sus mezclas. Estas partículas pueden ser de cualquier forma, especialmente de forma esférica o alargada, como fibras. Están preferiblemente coloreadas.
Por "pasta particulada", se entiende en el sentido de la invención una dispersión coloidal concentrada de partículas sólidas a temperatura ambiente (25ºC) recubiertas o no en un medio continuo, estabilizada en superficie con ayuda de un agente dispersante o eventualmente sin agente dispersante. Son insolubles en el medio.
La dispersión coloidal es una suspensión de partículas de tamaño generalmente micrónico (< 10 \mum) en un medio continuo. La fracción volúmica de partículas en una dispersión concentrada es del 20% al 40%, preferiblemente superior al 30%, lo que corresponde a un contenido ponderal que puede ir hasta el 70% según el tamaño de las partículas.
El medio continuo de la pasta puede ser cualquiera y contener cualquier solvente o cuerpo graso líquido y sus mezclas. Ventajosamente, el medio líquido de la pasta particulada es uno de los cuerpos grasos líquidos o aceites que se desean utilizar en la composición, formando parte así de la fase grasa líquida.
Las partículas dispersas en el medio pueden estar constituidas por partículas minerales u orgánicas o por sus mezclas, tales como las descritas más adelante.
Ventajosamente, la "pasta particulada" es una "pasta pigmentaria" que contiene una dispersión coloidal de partículas coloreadas, recubiertas o no y estabilizadas en superficie. Estas partículas coloreadas son pigmentos, nácares o una mezcla de pigmentos o de nácares.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos, esféricos o no, plaquetarios o no, recubiertos o no. Se pueden citar entre los pigmentos minerales el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos de zirconio o de cerio, así como los óxidos de zinc, de hierro (negro, amarillo o rojo) o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbón, los pigmentos de tipo D & C y las lacas a base de carmín de cochinilla o de bario, estroncio, calcio y aluminio (tales como el D & C red 27, 21 y 7, D & C yellow 5 y 6, el F D & C blue nº 1). Los pigmentos pueden representar de un 0,1 a un 50% en materia activa y especialmente de un 0,5 a un 35% y mejor de un 2 a un 25% del peso total de la composición.
Los pigmentos nacarados (o nácares) pueden ser seleccionados entre los pigmentos nacarados blancos tales como la mica, especialmente recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la mica-titanio con óxidos de hierro, la mica-titanio especialmente con azul férrico u óxido de cromo, la mica-titanio con un pigmento orgánico del tipo antes citado, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto o los pigmentos interferenciales especialmente con cristales líquidos o multicapas. Pueden representar de un 0 a un 25% (en materia activa) (0,05 a 25%) del peso total de la composición y mejor de un 0,1 a un 15% (si están presentes).
Ventajosamente, la dispersión coloidal representa de un 0,1 a un 60% en peso de la composición y mejor de un 2 a un 40% (si está presente).
El agente dispersante
La composición según la invención contiene uno o varios agentes dispersantes, que pueden ser añadidos independientemente de las partículas sólidas o en forma de dispersión coloidal de partículas.
El agente dispersante sirve para proteger las partículas dispersas contra su aglomeración o floculación. La concentración en dispersante generalmente utilizada para dispersar de forma satisfactoria partículas sólidas (sin floculación) y especialmente para estabilizar una dispersión coloidal de partículas es de 0,3 a 5 mg/m^{2}, preferiblemente de 0,5 a 4 mg/m^{2}, de la superficie de partículas. Este agente dispersante puede ser un tensioactivo, un oligómero, un polímero o una mezcla de varios de ellos, portadores de una o más funcionalidades que tienen una fuerte afinidad por la superficie de las partículas que se han de dispersar. En particular, pueden aferrarse física o químicamente a la superficie ce las partículas que se han de dispersar. Estos dispersantes presentan además al menos un grupo funcional compatible o soluble en el medio continuo. En particular, se utilizan los ésteres del ácido polihidroxi-12-esteárico, tales como el estearato de ácido poli(12-hidroxiesteárico), de peso molecular de aproximadamente 750 g/mol, tal como el vendido bajo la denominación Solsperse 21 000 por la sociedad Avecia, los ésteres del ácido polihidroxi-12-esteárico con polioles como el glicerol y la diglicerina, tales como el poligliceril-2-dipolihidroxiestearato (nombre CTFA), vendido bajo la referencia Dehymuls PGPH por la sociedad HENKEL (o poli(12-hidroxiestearato) de diglicerol), o también el ácido poli(12-hidroxiesteárico), tal como el vendido bajo la referencia Arlacel P100 por la sociedad Uniqema, y sus mezclas.
Como otro dispersante utilizable en la composición de la invención, se pueden citar los derivados amonio cuaternario de ácidos grasos policondensados, como el Solsperse 17 000, vendido por la sociedad Avecia, las mezclas de polidimetilsiloxano/oxipropileno, tales como las vendidas por la sociedad Dow Corning bajo las referencias DC2-5185 y DC2-5225 C.
El ácido poli-12-dihidroxiesteárico y los ésteres del ácido polihidroxi-12-esteárico están preferiblemente destinados a un medio hidrocarbonado o fluorado, mientras que las mezclas de dimetilsiloxano oxietilenado/oxipropilenado están preferiblemente destinadas a un medio siliconado.
Los aditivos
La composición de la invención puede contener, además, cualquier aditivo habitualmente utilizado en el campo en cuestión, seleccionado entre el agua eventualmente espesada por un espesante o gelificante de fase acuosa, las materias colorantes solubles en el medio, los antioxidantes, los aceites esenciales, los conservantes, los perfumes, los cuerpos grasos pastosos o las ceras distintas de los compuestos de alto punto de fusión, los neutralizantes y sus mezclas. Estos aditivos pueden estar presentes en la composición según las cantidades generalmente utilizadas en el campo cosmético y dermatológico, y especialmente a razón del 0,01 al 50% del peso total de la composición y mejor del 0,1 al 20%. El agua puede representar hasta un 70% del peso total de la composición.
Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar los eventuales aditivos complementarios y/o su cantidad de tal manera que las propiedades ventajosas de la composición según la invención, a saber, el brillo, la falta de pegajosidad, el cubrimiento y la falta de migración especialmente, no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la asociación contemplada.
La composición según la invención puede presentarse en forma de una composición dermatológica o de cuidado de la piel y/o de las faneras o en forma de una composición de protección solar, de cuidado de la cara o del cuerpo o de higiene corporal, especialmente en forma de desodorante. Se presenta entonces especialmente en forma no coloreada. Puede entonces ser utilizada como base de cuidado para la piel, las faneras o los labios (bálsamos de labios, que protegen los labios del frío y/o del sol y/o del viento, crema de cuidado para la piel, las uñas o el cabello), de un champú o de un post-champú o de un producto de protección solar.
La composición de la invención puede también presentarse en forma de un producto coloreado, en particular de maquillaje de la piel, que presenta eventualmente propiedades de cuidado o de tratamiento, y ser en particular un fondo de color, un colorete, un color para mejillas o para párpados, un producto antiojeras, un perfilador de ojos o un producto de maquillaje del cuerpo o de maquillaje de los labios, como un rojo de labios, un brillo de labios o un lápiz de labios que presenta eventualmente propiedades de cuidado o de tratamiento, de maquillaje de las faneras, como las uñas, las pestañas en forma de máscara, las cejas y el cabello.
Bien entendido, la composición de la invención debe ser cosmética o dermatológicamente aceptable, a saber, contener un medio fisiológicamente aceptable no tóxico y susceptible de ser aplicado sobre la piel, las faneras o los labios de la cara de los seres humanos. Por cosméticamente aceptable, se entiende en el sentido de la invención una composición de aspecto, de tacto y eventualmente de gusto agradables.
Ventajosamente, la composición contiene al menos una materia colorante soluble en el medio, que puede ser seleccionada entre los colorantes lipófilos o los colorantes hidrófilos habitualmente utilizados en las composiciones cosméticas o dermatológicas y sus mezclas. Esta materia colorante está generalmente presente a razón de un 0,01 a un 20% del peso total de la composición, preferiblemente de un 0,1 a un 10% (si está presente).
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Sudán, el D & C Red 17, el D & C Green 6, el \beta-caroteno, el aceite de soja, el marrón Sudán, el D & C Yellow 11, el D & C Violet 2, el D & C Orange 5, el amarillo de quinoleína y la bija. Pueden representar de un 0 a un 20% (de un 0,001 a un 20%) del peso de la composición y mejor de un 0,1 a un 6% (si están presentes). Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, el jugo de remolacha y el azul de metileno y pueden representar hasta un 6% del peso total de la composición.
Se puede utilizar en la composición de la invención al menos una cera tal como las utilizadas hasta la fecha en cosmética.
Una cera, en el sentido de la invención, es un compuesto graso lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm de Hg), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a 40ºC y mejor superior a 50ºC, pudiendo ir hasta 200ºC, y que presenta en estado sólido una organización cristalina anisotrópica. El tamaño de los cristales es tal que los cristales difractan y/o difunden la luz, confiriendo a la composición un aspecto turbio, más o menos opaco. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero, llevando la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla. Esta recristalización en la mezcla puede ser responsable de la disminución del brillo de dicha mezcla. Además, ventajosamente, la composición contiene poco o nada de ceras clásicas y especialmente menos de un 20% en peso de cera y mejor menos de un 10% con respecto al peso total de la composición.
Las ceras clásicas, en el sentido de la solicitud, son las generalmente utilizadas en los campos cosmético y dermatológico; son especialmente de origen natural, como la cera de abejas, de Candelilla, de Ouricury, del Japón, de fibras de corcho o de caña de azúcar, las ceras de parafina, de lignito, las ceras microcristalinas de punto de fusión > 50ºC, la cera de lanolina, la cera montana, las ozoceritas y los aceites hidrogenados, como el aceite de jojoba hidrogenado, pero también de origen sintético, como las ceras de polietileno procedentes de la polimerización del etileno y las ceras obtenidas por síntesis de Fischer-Tropsch con punto de fusión > 50ºC, los ésteres de ácidos grasos y los glicéridos sólidos a 50ºC, las ceras de silicona, como las de alquilo y alcoxi, y/o los ésteres de poli(di)metilsiloxano sólido a 50ºC.
Ventajosamente, la composición de la invención contiene poco o nada de cargas "matificantes" y en particular menos de un 5% de carga matificante. Éste es especialmente el caso cuando se desea obtener un depósito brillante sobre las materias queratínicas, como los labios, las pestañas y el cabello. Para un fondo de color, se puede utilizar, por el contrario, este tipo de cargas. Una carga matificante es, en general, una carga que absorbe el sudor y/o el sebo de la piel. Como cargas matificantes, se pueden citar las sílices, los talcos, las arcillas, los caolines, los polvos de poliamida (Nylon®) y el almidón.
Estas cargas son, en particular, introducidas en forma de pasta particulada.
La composición según la invención puede ser fabricada por los procedimientos conocidos, generalmente utilizados en el campo cosmético o dermatológico. Puede ser fabricada por el procedimiento consistente en calentar el polímero al menos a su temperatura de fusión, y añadirle el o los eventuales compuestos anfífilos, las materias colorantes solubles en el medio, las pastas pigmentarias y los aditivos y en mezclar después la totalidad hasta obtener una solución clara y translúcida. La mezcla homogénea obtenida puede ser entonces vaciada en un molde apropiado, como un molde de rojo de labios, o directamente en los artículos de acondicionamiento (estuche o copela especialmente).
Ventajosamente, la composición de la invención es un producto de maquillaje de las materias queratínicas y más especialmente un rojo de labios que contiene ventajosamente un medio fisiológicamente aceptable que tiene una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, y partículas coloreadas sólidas a temperatura ambiente, dispersas en dicho medio con ayuda de al menos un agente dispersante; la fase grasa líquida está estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica sólida a temperatura ambiente, que lleva a) un esqueleto polimérico y b) al menos una cadena orgánica cristalizable y/o secuencia orgánica cristalizable que forma parte del polímero, teniendo dicho polímero una masa molecular media numérica superior a 2.000; la fase grasa líquida y el polímero forman especialmente un medio fisiológicamente aceptable para las materias queratínicas y especialmente los labios. Preferiblemente, las partículas coloreadas son introducidas en el medio en forma de una dispersión coloidal de dichas partículas coloreadas. Ventajosamente, este producto de maquillaje contiene una fase grasa continua constituida en todo o en parte por la fase grasa líquida estructurada. Ventajosamente, este producto de maquillaje contiene un polímero semicristalino de bajo punto de fusión y un compuesto de alto punto de fusión, tal como se ha descrito anteriormente, y en particular un segundo polímero semicristalino.
La invención tiene aún por objeto un procedimiento cosmético de cuidado, de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas de los seres humanos, y especialmente de la piel, de los labios de la cara y de las faneras de los seres humanos, que consiste en la aplicación sobre las materias queratínicas de la composición especialmente cosmética tal como se ha definido anteriormente.
La invención tiene aún por objeto un procedimiento de fabricación de una composición que contiene un medio fisiológicamente aceptable que incluye al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, y partículas sólidas a temperatura ambiente, dispersas en dicho medio, consistente en introducir al menos un agente dispersante de dichas partículas.
La invención tiene aún por objeto la utilización, especialmente cosmética, de una dispersión coloidal de partículas sólidas a temperatura ambiente, en una composición, especialmente cosmética, que contiene un medio fisiológicamente aceptable que tiene al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente.
La invención tiene aún por objeto la utilización cosmética de una dispersión coloidal de partículas coloreadas sólidas a temperatura ambiente, en una composición, especialmente cosmética, que contiene un medio fisiológicamente aceptable que tiene al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, como agente de coloración y/o como agente de estabilización de dicha composición.
La invención tiene aún por objeto la utilización cosmética de un agente dispersante de partículas sólidas a temperatura ambiente, especialmente coloreadas, en una composición, especialmente cosmética, que contiene un medio fisiológicamente aceptable que tiene al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, y partículas sólidas a temperatura ambiente, para obtener una composición estable y/o como agente de estabilización de dicha composición, especialmente coloreadas.
La invención tiene aún por objeto un procedimiento de fabricación de una composición que contiene un medio fisiológicamente aceptable que incluye al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, y partículas sólidas a temperatura ambiente, dispersas en dicho medio, consistente en introducir dichas partículas sólidas en forma de dispersión coloidal de partículas dispersas y estabilizadas en superficie con ayuda de un agente dispersante.
Ventajosamente, la composición cosmética según la invención presenta propiedades tratantes. En particular, la asociación de un polímero de bajo punto de fusión y de un polímero de alto punto de fusión puede ser utilizada para la fabricación de una composición fisiológicamente aceptable, y en particular dermatológica, no migratoria. Así, es posible mantener en su lugar la composición allí donde ha sido depositada y mejorar así su acción local y su eficacia.
La invención es ilustrada con más detalle en los ejemplos siguientes. Las cantidades están dadas en porcentaje en masa.
I) Ejemplos de fabricación de polímeros semicristalinos
Ejemplo 1
Polímero ácido con un punto de fusión de 40ºC
En un reactor de 1 l equipado con una agitación central con ancla, con un refrigerante y con un termómetro, se introducen 120 g de Parléam, que se calientan de la temperatura ambiente a 80ºC en 45 minutos. A 80ºC, se introduce en 2 h la mezcla C_{1} siguiente:
40 g de ciclohexano + 4 g de Triganox 141 [2,5-bis(2-etilhexanoilperoxi)-2,5-dimetilhexano].
A los 30 minutos de iniciarse el vaciado de la mezcla C, se introduce en 1 h 30 la mezcla C_{2} constituida por:
190 g de acrilato de estearilo + 10 g de ácido acrílico + 400 g de ciclohexano.
Al final de los dos vaciados, se deja actuar durante 3 h suplementarias a 80ºC y se destila luego a presión atmosférica la totalidad del ciclohexano presente en el medio de reacción.
Se obtiene entonces el polímero al 60% en peso en materia activa en el Parléam.
Su masa molecular media ponderal M_{w} es de 35.000, expresada en equivalente de poliestireno, y su temperatura de fusión T_{f} es de 40ºC \pm 1ºC, medida por D.S.C.
Ejemplo 2
Polímero básico con un punto de fusión de 38ºC
Se aplica el mismo modo operativo que en el ejemplo 1, salvo por utilizar N-vinilpirrolidona en lugar del ácido acrílico.
El polímero obtenido está al 60% en peso de materia activa en el Parléam, su masa molecular media ponderal M_{w} es de 38.000 y su T_{f} de 38ºC.
Ejemplo 3
Polímero ácido con un punto de fusión de 60ºC
Se aplica el mismo modo operativo que en el ejemplo 1, salvo por utilizar acrilato de behenilo en lugar del acrilato de estearilo. El polímero obtenido está al 60% en peso de materia activa en el Parléam. Su masa molecular media ponderal M_{w} es 42.000 y su T_{f} de 60ºC.
Ejemplo 4
Polímero básico con un punto de fusión de 58ºC
Se aplica el mismo modo operativo que en el ejemplo 2, salvo por utilizar acrilato de behenilo en lugar del acrilato de estearilo. El polímero obtenido está al 60% en peso de materia activa en el Parléam. Su masa molecular M_{w} es 45.000 y su T_{f} de 58ºC.
II) Ejemplos de composiciones
Ejemplo 5
Fórmula de rojo de labios
- \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de estearilo/NVP 95/5 al 60% de materia activa en Parléam según el ejemplo 2 \end{minipage} 10,1%
- \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/ácido acrílico al 60% en materia activa en Parléam según el ejemplo 3 \end{minipage} 10,1%
- Pasta pigmentaria 17,7%
- Isoparafina hidrogenada (Parléam) csp 100%
Preparación: Se solubilizan (o disuelven) los polímeros en una parte del aceite, a 100ºC, y se añaden luego los pigmentos triturados previamente con ayuda de un triturador tricilíndrico con una parte de la fase oleosa. Se mezcla el conjunto con ayuda de una barra magnética y se vacía después en moldes de rojo de labios. La pasta pigmentaria contiene un 49% de pigmentos (D & C Red nº 7 + Yellow nº 6 (laca de aluminio) + dióxido de titanio), un 7,5% de estearato de ácido poli(12-hidroxiesteárico) y un 43,5% de Parléam, que es una isoparafina hidrogenada (6-8 moles de isobutileno).
Se obtiene la pasta pigmentaria con ayuda de un dispersor-triturador de tipo Dispermat y por calentamiento del Parléam a 25-30ºC durante treinta minutos. Es estable al menos 3 meses a temperatura ambiente, es decir, que no se observa sedimentación alguna incluso con agitación.
Se obtiene una barra de rojo de labios que tiene una dureza de 117 gf medida por el método del "hilo para cortar la mantequilla". El rojo de labios obtenido es brillante, no pegajoso y no migratorio. Se ha confirmado esto por una prueba sensorial con un jurado de expertos en comparación, por medios labios, con un producto brillante de la técnica anterior, el Rouge Absolu de Lancôme. El rojo de labios de la invención fue juzgado tan brillante al ser aplicado como el de la técnica anterior para el conjunto de quienes realizaron la prueba, con una migración mucho más débil. Además, no se observó ninguna floculación o agregación de los pigmentos. El maquillaje de los labios obtenido es homogéneo y cubridor.
\newpage
Ejemplo 6
Fórmula de rojo de labios
- Copolímero según el ejemplo 3 12,5%
- Copolímero según el ejemplo 1 12,5%
- Pasta pigmentaria 17,7%
- Isoparafina hidrogenada csp 100%
La composición de la pasta pigmentaria es idéntica a la del ejemplo 5.
Se preparó este rojo de labios en forma de barra como en el ejemplo 5. Es brillante, no pegajoso, homogéneo, cubridor y no migratorio. Se juzgó por un jurado de expertos, en comparación con un rojo de labios de la técnica anterior, el Rouge Magnétique de Lancôme, considerado como poco migratorio. Se juzgó el rojo de labios de la invención como más brillante que el Rouge Magnétique, para propiedades de no migración comparables. Además, no se observó ninguna floculación o agregación de los pigmentos.
Los rojos de labios de la técnica anterior Rouge Absolu y Rouge Magnétique no contienen polímeros semicristalinos de bajo punto de fusión, asociados especialmente a un compuesto cristalino o semicristalino de alto punto de fusión.
Ejemplo 7
Fórmula de rojo de labios
Se diferencia del ejemplo 5 por el empleo de una cera de polietileno (Performalen 500, vendido por la sociedad Petrolite), de punto de fusión de 83ºC \pm 1ºC en lugar del polímero del ejemplo 3. Las propiedades cosméticas obtenidas son comparables a las de la fórmula del ejemplo 5.
Ejemplo 8
Fórmula de rojo de labios
- Engage 8400 10,0%
- Copolímero del ejemplo 1 10,1%
- Pasta pigmentaria 17,7%
- Parafina líquida hidrogenada csp 100%
La pasta pigmentaria es idéntica a la del ejemplo 5.
La fabricación de este rojo de labios en barra es idéntica a la del ejemplo 5.
Ejemplo 9
Fórmula de rojo de labios
- \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de estearilo/ácido acrílico (95/5) al 50% de materia activa en Parléam \end{minipage} 25%
- \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/N-vinil-pirrolidona (95/5) al 62,5% de materia activa en Parléam \end{minipage} 25%
- Solsperse 21000 (ácido poli(12-hidroxi-esteárico)) 2%
- Pigmentos 8,66%
- Isoparafina hidrogenada csp 100%
Preparación: Se solubilizan (o disuelven) los polímeros en una parte del aceite, a 100ºC, y luego se añaden los pigmentos, que han sido triturados previamente con ayuda de un mezclador tricilíndrico, con una parte de la fase oleosa. Se mezcla el conjunto con ayuda de una barra magnética y se vacía después en moldes de rojo de labios. Los pigmentos guardan conformidad con el ejemplo 5.
Se obtiene una barra de rojo de labios que tiene una dureza de 227 gf \pm 20 gf, medida por el método del "hilo para cortar la mantequilla", que no migra, que no es pegajosa y que deposita fácilmente sobre los labios y da un depósito satinado.
\newpage
Ejemplo 10
Fórmula de rojo de labios
- \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/ácido acrílico (95/5) al 50% de materia activa en Parléam \end{minipage} 25%
- \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/N-vinil-pirrolidona (95/5) al 62,5% en Parléam \end{minipage} 25%
- Solsperse 21000 (ácido poli(12-hidroxi-esteárico)) 2%
- Pigmentos 8,66%
- Isoparafina hidrogenada csp 100%
Preparación: Se solubilizan (o disuelven) los polímeros en una parte del aceite, a 100ºC, y luego se añaden los pigmentos, que han sido triturados previamente con ayuda de un mezclador tricilíndrico, con una parte de la fase oleosa. Se mezcla el conjunto con ayuda de una barra magnética y se vacía después en moldes de rojo de labios. Los pigmentos guardan conformidad con el ejemplo 5.
Se obtiene una barra de rojo de labios que tiene una dureza de 342 gf \pm 20 gf, medida por el método del "hilo para cortar la mantequilla", que no migra, que no es pegajosa y que deposita fácilmente sobre los labios y da un depósito satinado.

Claims (37)

1. Composición que contiene un medio fisiológicamente aceptable que incluye
al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de bajo punto de fusión, cuya temperatura de fusión es inferior a 50ºC, asociado a al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de alto punto de fusión, cuya temperatura de fusión es al menos igual a 50ºC,
y partículas sólidas a temperatura ambiente y dispersas en dicho medio con ayuda de al menos un agente dispersante.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por introducir las partículas sólidas en el medio en forma de una dispersión coloidal de dichas partículas.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por ser las partículas dispersas partículas seleccionadas entre los pigmentos, nácares, las cargas y sus mezclas.
4. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser las partículas sólidas partículas coloreadas.
5. Composición según una de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizada por representar la dispersión coloidal de un 0,5 a un 60% en peso de la composición y mejor de un 2 a un 40%.
6. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el dispersante de 0,3 a 5 mg/m^{2}, preferiblemente de 0,9 a 4 mg/m^{2}, de la superficie de partículas.
7. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el dispersante entre el estearato del ácido poli(12-hidroxiesteárico), el ácido poli(12-hidroxiesteárico), el poligliceril-2-dipolihidroxiestearato y sus mezclas.
8. Composición según una de las reivindicaciones 2 a 7, caracterizada por contener la dispersión coloidal un cuerpo graso líquido a temperatura ambiente que forma parte de la fase grasa líquida.
9. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, donde el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión presentan una masa molecular media numérica superior a 2.000.
10. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión una masa molecular media numérica de 3.000 a 500.000 y mejor de 4.000 a 99.000.
11. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, donde el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión llevan a) un esqueleto polimérico y b) al menos una cadena orgánica lateral cristalizable y/o una secuencia orgánica cristalizable que forman parte del esqueleto de dicho segundo polímero.
12. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión entre los copolímeros secuenciados que llevan al menos una secuencia cristalizable y al menos una secuencia amorfa, los homopolímeros y los copolímeros que llevan al menos una cadena lateral cristalizable por unidad repetitiva y sus mezclas.
13. Composición según la reivindicación 12, caracterizada por ser la secuencia cristalizable de naturaleza diferente a la de la secuencia amorfa.
14. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión entre:
- los copolímeros secuenciados de poliolefinas de cristalización controlada,
- los policondensados de poliésteres alifáticos o aromáticos y los copoliésteres alifáticos/aromáticos,
- los homo- o copolímeros portadores de al menos una carga lateral cristalizable,
- sus mezclas.
\newpage
15. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión entre los homopolímeros y copolímeros que llevan de un 50 a un 100% en peso de unidades resultantes de la polimerización de uno o varios monómeros portadores de cadena(s) lateral(es) hidrofóbica(s) cristalizable(s).
16. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión entre los homopolímeros y copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un monómero de cadena(s) cristalizable(s) de fórmula X:
---
\delm{M}{\delm{\para}{\delm{S}{\delm{\para}{C}}}}
---
donde M representa un átomo del esqueleto polimérico, S representa un espaciador y C representa un grupo cristalizable, y sus mezclas, representando "S-C" una cadena de alquilo de al menos 11 átomos de carbono, eventualmente fluorada o perfluorada.
17. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión entre los polímeros resultantes de la polimerización de al menos un monómero seleccionado entre el ácido acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico o maleico, el anhídrido maleico y sus mezclas.
18. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión entre los homopolímeros y copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un monómero de cadena cristalizable seleccionado entre los (met)acrilatos de alquilo saturados C_{14}-C_{24}, los (met)acrilatos de perfluoroalquilo C_{11}-C_{15}, las N-alquil(met)acrilamidas C_{14} a C_{24} con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, los éteres vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, las alfa-olefinas C_{14} a C_{24}, los para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12 a 24 átomos de carbono y sus mezclas.
19. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión entre los copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un monómero con cadena cristalizable seleccionado entre los (met)acrilatos de alquilo saturados C_{14}-C_{24}, los (met)acrilatos de perfluoroalquilo C_{11}-C_{15}, las N-alquil-(met)acrilamidas C_{14} a C_{24} con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, las alfa-olefinas C_{14} a C_{24}, los para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12 a 24 átomos de carbono, con al menos un éster o amida de ácido monocarboxílico C_{1} a C_{10} eventualmente fluorado, y sus mezclas.
20. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser los polímeros semicristalinos homopolímeros de alquil(met)acrilato o de alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo C_{14} a C_{24} o copolímeros de estos monómeros con un monómero hidrófilo.
21. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser los polímeros semicristalinos copolímeros de alquil(met)acrilato o de alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo C_{14} a C_{24} con un monómero de naturaleza diferente del ácido (met)acrílico, como la N-vinilpirrolidona o el (met)acrilato de hidroxietilo, y sus mezclas.
22. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por proceder el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión de un monómero con cadena cristalizable seleccionado entre los (met)acrila-tos de alquilo saturados C_{14}-C_{22}.
23. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar la cadena orgánica cristalizable y/o la secuencia cristalizable del polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o del polímero semicristalino de alto punto de fusión al menos un 30% del peso total del polímero.
24. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión de un 0,1 a un 80% del peso total de la composición y mejor de un 0,5 a un 40% y aún mejor más de un 10%.
25. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por tener el polímero de alto punto de fusión una temperatura de fusión Pf_{1} tal que 55ºC \leq Pf_{1} \leq 150ºC y preferiblemente que 60ºC \leq Pf_{1} \leq 130ºC.
26. Composición según la reivindicación 25, caracterizada por tener el polímero de bajo punto de fusión una temperatura de fusión Pf_{2} tal que 30ºC \leq Pf_{2} < 50ºC.
\newpage
27. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar la fase grasa líquida de un 5 a un 99% del peso total de la composición y mejor de un 20 a un 80%.
28. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener la fase grasa al menos un aceite hidrocarbonado de origen mineral o sintético.
29. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir una composición de cuidado y/o de tratamiento y/o de maquillaje de las materias queratínicas.
30. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener menos de un 20% en peso de cera y/o menos de un 5% en peso de carga matificante con respecto al peso total de la composición.
31. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la proporción ponderal de la mezcla de polímeros semicristalinos con respecto a la fase grasa líquida de 0,20 a 0,50 y mejor de 0,25 a 0,45.
32. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar la composición en forma anhidra.
33. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma vaciada.
34. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de máscara, de perfilador de ojos, de fondo de color, de rojo de labios, de desodorante, de producto de maquillaje del cuerpo, de color para párpados o para mejillas o de producto antiojeras.
35. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de rojo de labios.
36. Procedimiento cosmético de cuidado, de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas de los seres humanos, consistente en la aplicación sobre las materias queratínicas de la composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 35.
37. Utilización cosmética de un agente dispersante de partículas sólidas a temperatura ambiente, especialmente coloreadas, en una composición especialmente cosmética que contiene un medio fisiológicamente aceptable que incluye
al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de bajo punto de fusión, cuya temperatura de fusión es inferior a 50ºC, asociado a al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de alto punto de fusión, cuya temperatura de fusión es al menos igual a 50ºC,
y partículas sólidas a temperatura ambiente, para obtener una composición estable.
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