ES2283510T3 - Composicion que contiene una fase grasa liquida gelificada por la asociacion de dos polimeros semicristalinos y conteniendo una pasta particulada. - Google Patents
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Abstract
Composición que contiene un medio fisiológicamente aceptable que incluye al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de bajo punto de fusión, cuya temperatura de fusión es inferior a 50ºC, asociado a al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura ambiente, de alto punto de fusión, cuya temperatura de fusión es al menos igual a 50ºC, y partículas sólidas a temperatura ambiente y dispersas en dicho medio con ayuda de al menos un agente dispersante.
Description
Composición que contiene una fase grasa líquida
gelificada por la asociación de dos polímeros semicristalinos y
conteniendo una pasta particulada.
La presente invención se relaciona con una
composición de cuidado y/o de tratamiento y/o de maquillaje de la
piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, y/o de los labios de la
cara de los seres humanos, que contiene una fase grasa líquida
estructurada por al menos un polímero particular y que se presenta
especialmente en forma de una barra de rojo de labios, cuya
aplicación conduce a un depósito brillante, cubridor y no
pegajoso.
En los productos cosméticos o dermatológicos, es
habitual encontrar una fase grasa líquida estructurada, a saber,
rigidizada; éste es especialmente el caso en las composiciones
sólidas, como los desodorantes, los bálsamos y los rojos de labios,
los productos antiojeras y los fondos de color vaciados.
Por "fase grasa líquida", en el sentido de
la invención, se entiende una fase grasa líquida a temperatura
ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm de Hg), compuesta por
uno o varios cuerpos grasos líquidos a temperatura ambiente,
también llamados aceites, compatibles entre sí. Esta fase grasa es
macroscópicamente homogénea.
La estructuración de la fase grasa líquida
permite, en particular, limitar su exudación de las composiciones
sólidas y además limitar, tras su depósito sobre la piel o los
labios, su migración en el curso del tiempo a las arrugas y
pequeñas arrugas, lo que es particularmente buscado para un rojo de
labios. Por "migración", se entiende un desbordamiento de la
composición y en particular del color fuera del trazado inicial.
Ahora bien, una migración importante de la fase grasa líquida,
cargada de materias colorantes, conduce a un efecto nada estético
alrededor de los labios, que acentúa particularmente las arrugas y
las pequeñas arrugas. Esta migración es frecuentemente citada por
las mujeres como un defecto importante de los rojos de labios
clásicos.
Se obtiene esta estructuración con ayuda de
partículas sólidas o cargadas, así como de las ceras. Además, las
cargas permiten reducir el tacto pegajoso de ciertos aceites, como
el aceite de ricino o los poliisobutenos, generalmente utilizados
en los rojos de labios.
Desafortunadamente, estas cargas o ceras tienen
tendencia a matificar la composición, lo que no siempre es
deseable, en particular para un rojo de labios; en efecto, las
mujeres siempre buscan un rojo de labios en forma de barra que
deposite una película cada vez más brillante.
El brillo está ligado esencialmente a la
naturaleza de la fase grasa líquida. Así, es posible disminuir la
proporción de cargas y de ceras en la composición para aumentar el
brillo de un rojo de labios, pero entonces aumentan la migración de
la fase grasa líquida y/o el tacto pegajoso de la composición. Dicho
de otra manera, la proporción de cargas y/o de ceras necesarias
para la producción de una barra cosméticamente aceptable es un
freno al brillo del depósito.
El solicitante contempló, pues, la fabricación
de una barra, y de forma más general de una composición sólida a
temperatura ambiente, que llevara poco o nada de cargas y/o poco o
nada de ceras, tales como las clásicamente utilizadas en
cosmética.
A este efecto, los inventores contemplaron
substituir todo o parte de las cargas y/o de las ceras clásicamente
utilizadas en composiciones cosméticas por polímeros
semicristalinos, sólidos a temperatura ambiente y con estructura
orgánica. Desafortunadamente, se encontraron frente a la dificultad
de introducir partículas sólidas especialmente coloreadas
insolubles en el medio de estas composiciones, como los pigmentos y
los nácares.
En efecto, los inventores constataron que por
encima de algunos porcentajes de partículas sólidas, éstas
floculaban y se agregaban, desestabilizando así rápidamente las
composiciones a temperatura ambiente. Esto es particularmente
molesto cuando la composición está en forma sólida. Además, el
reparto de estas partículas en la composición no es homogéneo, lo
que confiere un aspecto y un tacto granuloso; esto es
particularmente molesto cuando la composición es un producto de
maquillaje. En efecto el maquillaje obtenido no es homogéneo y
carece de estética, acentuando los defectos del soporte y
especialmente de la piel, lo que es totalmente contrario a lo que
buscan los consumidores. Esta floculación sería, según los
inventores, debida en parte a una velocidad de estructuración (y
más especialmente de gelificación) de la fase grasa líquida
demasiado lenta de estos polímeros semicristalinos, y más lenta que
la obtenida con las ceras.
La invención tiene justamente por objeto una
composición de cuidado y/o de maquillaje y/o de tratamiento de las
materias queratínicas, como la piel y/o los labios de la cara y/o de
las faneras, que permite remediar los diferentes inconvenientes
antes mencionados.
Sorprendentemente, los inventores han visto que
la utilización de polímeros semicristalinos asociados a partículas
sólidas y al menos un agente dispersante, incluso en ausencia de
cera clásica y/o de carga, permitía la obtención de una barra
estable, especialmente de maquillaje, cuya aplicación, en particular
sobre los labios, conducía a una película coloreada homogénea
brillante, no pegajosa, de buen cubrimiento y no migratoria, con
limitación de la sedimentación de las partículas, especialmente
coloreadas, en el extremo de la barra.
La invención se aplica no sólo a los productos
de maquillaje de los labios, sino también a los productos de
cuidado y/o de tratamiento de los labios, como los bálsamos, y de la
piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, como las cremas de
cuidado diario y los productos de protección solar de la piel de la
cara, a los productos de maquillaje de la piel, tanto de la cara
como del cuerpo humano, como los fondos de color especialmente
vaciados en forma de barra o de copela, los productos antiojeras y
los productos de coloración de la piel y de tatuaje efímero, a los
productos de higiene corporal, como los desodorantes, especialmente
en barra, y a los productos de maquillaje de los ojos, como los
perfiladores de ojos, en particular en forma de lápiz, y las
máscaras, especialmente en forma de pan, o también las sombras de
ojos.
En particular, las partículas sólidas son
introducidas en el medio en forma de una dispersión coloidal de
dichas partículas.
La composición de la invención puede presentarse
en forma de pasta, de sólido o de crema. Puede ser una emulsión
simple de aceite-en-agua o de
agua-en-aceite o múltiple, un gel
anhidro, sólido o flexible. Preferiblemente, se presenta en forma
anhidra, y más especialmente en forma de gel anhidro, especialmente
vaciada en barra o en copela.
Por "polímeros", se entiende en el sentido
de la invención compuestos que llevan al menos 2 unidades
repetitivas, preferiblemente al menos 3 unidades repetitivas y más
especialmente al menos 10 unidades repetitivas.
Por "polímero semicristalino", se entiende
en el sentido de la invención polímeros que llevan una parte
cristalizable, cadena pendiente cristalizable o secuencia
cristalizable en el esqueleto y una parte amorfa y que presentan
una temperatura de cambio de fase reversible del primer orden, en
particular de fusión (transición sólido-líquido).
Cuando la parte cristalizable está en forma de una secuencia
cristalizable del esqueleto polimérico, la parte amorfa del
polímero está en forma de secuencia amorfa; el polímero
semicristalino es, en este caso, un copolímero secuenciado, por
ejemplo del tipo dibloque, tribloque o multibloque, que lleva al
menos una secuencia cristalizable y al menos una secuencia amorfa.
Por "secuencia", se entiende generalmente al menos 5 unidades
repetitivas idénticas. La o las secuencias cristalizables son
entonces de naturaleza química diferente de la de la o las
secuencias
amorfas.
amorfas.
Por "cadena cristalizable", se entiende una
cadena que lleva al menos 6 átomos de carbono.
En el documento
US-A-5.302.380 (DA), se describen
composiciones cosméticas de adherencia mejorada sobre la piel, que
contienen homopolímeros atácticos con una cristalinidad del 0,1 al
15% y con un peso molecular de aproximadamente 1.000 a 10.000.
Estos polímeros no llevan ni cadena pendiente cristalizable ni
secuencia cristalizable. Su organización atáctica, a saber,
irregular, no permite normalmente una cristalización. Además, estos
polímeros no aseguran de ningún modo la estructuración de las
composiciones que los contienen.
La composición contiene al menos un polímero
semicristalino de bajo punto de fusión (también llamado primer
polímero), asociado a al menos un polímero semicristalino de alto
punto de fusión (llamado también segundo polímero). Estos polímeros
presentan, en particular, una temperatura de fusión superior a la
temperatura del soporte queratínico destinado a recibir la
composición y más especialmente de las materias queratínicas, como
los labios o la piel, incluyendo el cuero cabelludo. Según la
invención, un polímero semicristalino de bajo punto de fusión es un
polímero semicristalino cuya temperatura de fusión es inferior a
50ºC y un polímero semicristalino de alto punto de fusión es un
polímero semicristalino cuya temperatura de fusión es al menos
igual a 50ºC.
Esta temperatura de fusión puede ser medida por
cualquier método conocido y en particular con ayuda de un
colorímetro de barrido diferencial (D.S.C.).
Los polímeros semicristalinos a los cuales se
aplica la invención tienen especialmente a) un esqueleto polimérico
y b) al menos una cadena orgánica lateral cristalizable y/o al menos
una secuencia orgánica cristalizable que forma parte del esqueleto
polimérico.
Ventajosamente, el o los polímeros
semicristalinos a los cuales se aplica la invención presentan una
masa molecular media numérica superior a 2.000.
Los polímeros semicristalinos de alto punto de
fusión utilizables en la invención son, en particular, polímeros
semicristalinos de estructura orgánica, sólidos a temperatura
ambiente y que tienen una temperatura de fusión superior o igual a
50ºC, que llevan a) un esqueleto orgánico polimérico y b) al menos
una cadena orgánica lateral cristalizable y/o al menos una
secuencia orgánica cristalizable que forma parte del esqueleto
polimérico, teniendo dicho polímero una masa molecular media
numérica superior a 2.000.
La asociación de uno o varios polímeros de alto
punto de fusión, y en general de uno o varios compuestos de alto
punto de fusión, con uno o varios compuestos de bajo punto de fusión
y especialmente uno o varios polímeros semicristalinos de bajo
punto de fusión, permite conferir a la composición una buena
estabilidad en el tiempo y en temperatura. Así, es posible obtener
una composición que permanece macroscópicamente homogénea, sin
exudación de la fase grasa líquida, incluso en atmósfera húmeda,
durante al menos 2 meses a 45ºC y presión atmosférica.
\newpage
Además, las propiedades de no migración de la
composición a las arrugas y pequeñas arrugas de la piel,
especialmente alrededor de los ojos, pero también a los pliegues
del párpado superior y alrededor de los ojos, resultan muy
mejoradas.
Como otro compuesto de alto punto de fusión
utilizable en la invención, se pueden citar las ceras de alto punto
de fusión (\geq 50ºC), como ciertas ceras de etileno, tales como
el Epolène N-14, vendido por Eastman Chemical Cie,
las ceras de Carnauba y ciertas ceras microcristalinas, como las
vendidas por Tisco bajo la marca "Tisco wax 88", así como
polímeros semicristalinos. Es, sin embargo, posible utilizar como
compuesto de alto punto de fusión polímeros cristalinos sólidos a
temperatura ambiente y que tienen una temperatura de fusión
superior a 50ºC, polímeros estadísticos que tienen una
cristalización controlada, tales como los descritos en el documento
(D1) EP-A-0.951.897, y más
especialmente los productos comerciales Engage 8 401 y Engage 8 402
de Dupont de Nemours, respectivamente de temperatura de fusión de
51ºC y 64ºC, y que son bipolímeros estadísticos de
etileno/1-octeno.
Ventajosamente, el o los polímeros
semicristalinos (de alto o bajo punto de fusión) de la composición
de la invención tienen una masa molecular media numérica Mn de
2.000 a 8.000.000, preferiblemente de 3.000 a 500.000, por ejemplo
de 4.000 a 150.000 y especialmente inferior a 100.000, y mejor de
4.000 a 99.000. Preferiblemente, presentan una masa molecular media
numérica superior a 5.600, que va, por ejemplo, de 5.700 a
99.000.
El o los polímeros semicristalinos según la
invención que sirven de agente estructurante son sólidos y no
deformables a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760
mm de Hg). Son capaces de estructurar, solos o en mezcla, la
composición sin adición de tensioactivo particular, ni de carga ni
de cera.
Según la invención, los polímeros
semicristalinos de bajo punto de fusión y/o los polímeros o
compuestos de alto punto de fusión son ventajosamente solubles a al
menos un 1% en peso en la fase grasa, a una temperatura superior a
su temperatura de fusión. Aparte de las cadenas o secuencias
cristalizables, las secuencias de los polímeros son amorfas. Por
"cadena o secuencia cristalizable", se entiende en el sentido
de la invención una cadena o secuencia que si estuviese sola
pasaría del estado amorfo al estado cristalino, de forma reversible,
según que se esté por encima o por debajo de la temperatura de
fusión. Una cadena en el sentido de la invención es un grupo de
átomos, pendiente o lateral con respecto al esqueleto del polímero.
Una secuencia es un grupo de átomos pertenecientes al esqueleto,
grupo que constituye una de las unidades repetitivas del polímero no
repetitivo.
Preferiblemente, el esqueleto polimérico de los
polímeros semicristalinos es soluble en la fase grasa líquida.
Según la invención, el o los compuestos
semicristalinos de alto punto de fusión son ventajosamente polímeros
que tienen una temperatura de fusión Pf_{1} tal que 50ºC \leq
Pf_{1} \leq 150ºC, mejor que 55ºC \leq Pf_{1} \leq 150ºC
y preferiblemente que 60ºC \leq Pf_{1} \leq 130ºC y los
polímeros de bajo punto de fusión tienen ventajosamente una
temperatura de fusión Pf_{2} tal que 30ºC \leq Pf_{2} <
50ºC, y mejor que 35ºC \leq Pf_{2} \leq 45ºC. Esta
temperatura de fusión es una temperatura de cambio de estado del
primer orden.
En general, los polímeros de bajo punto de
fusión presentan una temperatura de fusión Pf_{2} al menos igual
a la temperatura del soporte queratínico antes de recibir la
composición según la invención.
Preferiblemente, la o las secuencias o cadenas
cristalizables de los polímeros semicristalinos representan al
menos un 30% del peso total de cada polímero y mejor al menos un
40%. Los polímeros semicristalinos de la invención con secuencias
cristalizables son polímeros secuenciados o multisecuenciados.
Pueden ser obtenidos por polimerización de monómeros con dobles
uniones reactivas (o etilénicas) o por policondensación. Cuando los
polímeros de la invención son polímeros con cadenas laterales
cristalizables, estos últimos están ventajosamente en forma
aleatoria o estadística.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos
de la invención son de origen sintético. Además, no llevan
esqueleto polisacarídico. En general, las unidades (cadenas o
secuencias) cristalizables de los polímeros semicristalinos según
la invención provienen de monómeros con secuencia(s) o
cadena(s) cristalizable(s), utilizados para la
fabricación de los polímeros semicristalinos.
El polímero semicristalino de bajo punto de
fusión y el polímero semicristalino de alto punto de fusión son
seleccionados entre los copolímeros secuenciados que llevan al menos
una secuencia cristalizable y al menos una secuencia amorfa,
llevando los homopolímeros y los copolímeros al menos una cadena
lateral cristalizable por unidad repetitiva, y sus mezclas.
Los polímeros semicristalinos utilizables en la
invención son, en particular:
- los copolímeros secuenciados de poliolefinas
de cristalización controlada, especialmente aquéllos cuyos
monómeros están descritos en 1;
- los policondensados y especialmente de tipo
poliéster, alifático o aromático, o copoliéster
alifático/aromático;
\newpage
- los homo- o copolímeros portadores de al menos
una cadena lateral cristalizable y los homo- o copolímeros
portadores en el esqueleto de al menos una secuencia cristalizable,
como los descritos en (D2)
US-A-5.156.911;
- los homo- o copolímeros portadores de al menos
una cadena lateral cristalizable, en particular con grupo(s)
fluorado(s), tales como los descritos en el documento (D3)
WO-A-01/19333;
- y sus mezclas. En estos dos últimos casos, la
o las cadenas laterales o secuencias cristalizables son
hidrofóbicas.
Se pueden citar, en particular, los definidos en
los documentos D2 y D3.
\bullet Son homopolímeros o copolímeros que
llevan de un 50 a un 100% en peso de unidades resultantes de la
polimerización de uno o varios monómeros portadores de cadena
lateral hidrofóbica cristalizable.
\bullet Estos homo- o copolímeros son de
cualquier naturaleza desde el momento en que presenten las
condiciones indicadas a continuación, en particular con la
característica de ser solubles o dispersables en la fase grasa
líquida, por calentamiento por encima de su temperatura de fusión
Pf. Pueden resultar:
- -
- de la polimerización especialmente por radicales de uno o varios monómeros con doble(s) unión(es) reactiva(s) o etilénicos frente a una polimerización, a saber, un grupo vinílico, (met)acrílico o alílico;
- -
- de la policondensación de uno o varios monómeros portadores de grupos correactivos (ácido carboxílico o sulfónico, alcohol, isocianato, amina), como, por ejemplo, los poliésteres, los poliuretanos, los poliéteres, las poliureas y las poliamidas.
En general, estos polímeros son especialmente
seleccionados entre los homopolímeros y copolímeros resultantes de
la polimerización de al menos un monómero con cadenas
cristalizables, que puede estar representado por la fórmula X:
---
\delm{M}{\delm{\para}{\delm{S}{\delm{\para}{C}}}}
---
donde M representa un átomo del
esqueleto polimérico, S representa un espaciador y C representa un
grupo
cristalizable.
Las cadenas "-S-C"
cristalizables pueden ser alifáticas o aromáticas, eventualmente
fluoradas o perfluoradas. "S" representa especialmente un
grupo (CH_{2})_{n} o (CH_{2}CH_{2}O)_{n} o
(CH_{2}O) lineal o ramificado o cíclico, siendo n un número
entero de 0 a 22. Preferiblemente, "S" es un grupo lineal.
Preferiblemente, "S" y "C" son diferentes.
Cuando las cadenas "-S-C"
cristalizables son cadenas alifáticas hidrocarbonadas, llevan
cadenas de alquilo hidrocarbonadas de al menos 11 átomos de carbono
y de a lo sumo 40 átomos de carbono y mejor de a lo sumo 24 átomos
de carbono. Se trata especialmente de cadenas alifáticas o de
cadenas de alquilo que poseen al menos 12 átomos de carbono y
preferiblemente se trata de cadenas de alquilo
C_{14}-C_{24}. Cuando se trata de cadenas de
alquilo fluoradas o perfluoradas, llevan al menos 6 átomos de
carbono fluorados y especialmente al menos 11 átomos de carbono, de
los que al menos 6 átomos de carbono son fluorados.
Como ejemplo de polímeros o copolímeros
semicristalinos con cadena(s) cristalizable(s), se
pueden citar los resultantes de la polimerización de uno o varios
monómeros siguientes: los (met)acrilatos de alquilo saturados
con el grupo alquilo C_{14}-C_{24}, los
(met)acrilatos de perfluoroalquilo con un grupo alquilo
perfluoro C_{11}-C_{16}, las
N-alquil(met)acrilamidas con el grupo
alquilo C_{14} a C_{24}, con o sin átomo de flúor, los ésteres
vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoro(alquilo) con el
grupo alquilo C_{14} a C_{24} (con al menos 6 átomos de flúor
para una cadena de perfluoroalquilo), los éteres vinílicos con
cadenas de alquilo o perfluoro(alquilo) con el grupo alquilo
C_{14} a C_{24} y al menos 6 átomos de flúor para una cadena de
perfluoroalquilo, las alfa-olefinas C_{14} a
C_{24} como, por ejemplo, el octadeceno, los
para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12 a 24
átomos de carbono y sus mezclas.
Cuando los polímeros resultan de una
policondensación, las cadenas cristalizables hidrocarbonadas y/o
fluoradas tales como las definidas anteriormente son portadas por
un monómero que puede ser un diácido, un diol, una diamina o un
diisocianato.
Cuando los polímeros objetos de la invención son
copolímeros, contienen, además, de un 0 a un 50% de grupos Y o Z
resultantes de la copolimerización:
\alpha) de Y, que es un monómero polar o no
polar o una mezcla de los dos:
- Cuando Y es un monómero polar, es un monómero
portador de grupos polioxialquilenados (especialmente oxietilenado
y/u oxipropilenado), un (met)acrilato de hidroxialquilo, como
el acrilato de hidroxietilo, la (met)acrilamida, una
N-alquil(met)acrilamida, una
N,N-dialquil(met)acrilamida, como, por
ejemplo, la N,N-diisopropilacrilamida, o la
N-vinilpirrolidona (NVP), la
N-vinilcaprolactama, un monómero portador de al
menos un grupo ácido carboxílico, como los ácidos
(met)acrílicos, crotónico, itacónico, maleico o fumárico, o
portador de un grupo anhídrido de ácido carboxílico, como el
anhídrido maleico, y sus mezclas.
- Cuando Y es un monómero no polar, puede ser un
éster de tipo (met)acrilato de alquilo lineal, ramificado o
cíclico, un éster vinílico, un alquil vinil éter, una
alfa-olefina, estireno o estireno substituido por
un grupo alquilo C_{1} a C_{10}, como el
\alpha-metilestireno, o un macromonómero del tipo
poliorganosiloxano con insaturación vinílica.
Por "alquilo", se entiende en el sentido de
la invención un grupo saturado especialmente C_{8} a C_{24},
salvo mención expresa, y mejor
C_{14}-C_{24}.
\beta) de Z, que es un monómero polar o una
mezcla de monómeros polares. En este caso, Z tiene la misma
definición que el "Y polar" definido anteriormente.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos
con cadena lateral cristalizable son homopolímeros de
alquil(met)acrilato o de
alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo tal como se
ha definido anteriormente, y especialmente
C_{14}-C_{24}, copolímeros de estos monómeros
con un monómero hidrofílico preferiblemente de naturaleza diferente
del ácido (met)acrílico, como la
N-vinilpirrolidona o el (met)acrilato de
hidroxietilo, y sus mezclas.
Se trata aún de polímeros solubles o
dispersables en la fase grasa líquida por calentamiento por encima
de su punto de fusión Pf. Estos polímeros son especialmente
copolímeros secuenciados constituidos por al menos 2 secuencias de
naturaleza química diferente, una de las cuales es
cristalizable.
- Se pueden utilizar los polímeros secuenciados
definidos en la patente D2.
- Los copolímeros secuenciados de olefina o de
cicloolefina de cadena cristalizable, como los procedentes de la
polimerización secuenciada de:
- \bullet
- ciclobuteno, ciclohexeno, cicloocteno, norborneno (es decir, biciclo(2,2,1)hepteno-2), 5-metilnorborneno, 5-etilnorborneno, 5,6-dimetilnorborneno, 5,5,6-trimetilnorborneno, 5-etilidennorborneno, 5-fenilnorborneno, 5-bencilnorborneno, 5-vinilnorborneno, 1,4,5,8-di-metano-1,2,3,4,4a,5,8a-octahidronaftaleno, diciclopentadieno o sus mezclas,
- \bullet
- con etileno, propileno, 1-buteno, 3-metil-1-buteno, 1-hexeno, 4-metil-1-penteno, 1-octeno, 1-deceno, 1-eicoseno o sus mezclas,
- \bullet
- y en particular los copoli(etileno/norborneno) de bloques y los terpolímeros (etileno/propileno/etili- dennorborneno) de bloques. También se pueden utilizar los resultantes de la copolimerización secuenciada de al menos dos \alpha-olefinas C_{2}-C_{16} y mejor C_{2}-C_{12}, tales como los citados anteriormente, y en particular los bipolímeros secuenciados de etileno y de 1-octeno.
- Los copolímeros pueden ser copolímeros que
presenten al menos una secuencia cristalizable, siendo amorfo el
resto del copolímero (a temperatura ambiente). Estos copolímeros
pueden además presentar dos secuencias cristalizables de naturaleza
química diferente. Los copolímeros preferidos son los que poseen a
la vez a temperatura ambiente una secuencia cristalizable y una
secuencia amorfa a la vez hidrofóbica y lipofílica repartidas
secuencialmente; se pueden citar, por ejemplo, los polímeros que
poseen una de las secuencias cristalizables y una de las secuencias
amorfas siguientes:
- \bullet
- Secuencia cristalizable por naturaleza: a) poliéster, como los poli(tereftalato de alquileno), b) poliolefina, como los polietilenos o polipropilenos.
- \bullet
- Secuencia amorfa y lipófila, como: las poliolefinas o copoli(olefinas) amorfas, tales como el poli(isobutileno), el polibutadieno hidrogenado, el poli(isopreno) hidrogenado y el copoli(etileno/propileno).
Como ejemplo de tales copolímeros con secuencia
cristalizable y con secuencia amorfa distintas, se pueden
citar:
\alpha) los copolímeros secuenciados de
poli(\varepsilon-caprolactona)-b-poli(butadieno)
con butadieno, utilizados preferiblemente hidrogenados, tales como
los descritos en el artículo D4 "Melting behavior of
poly(-caprolactone)-block-polybutadiene
copolymers", de S. Nojima, Macromolecules, 32,
3727-3734 (1999).
\beta) los copolímeros secuenciados de
poli(butilentereftalato)-b-poli(isopreno)
hidrogenados secuenciados o multisecuenciados, citados en el
artículo D5 "Study of morphological and mechanical properties of
PP/PBT", de B. Boutevin y col., Polymer Bulletin, 34,
117-123 (1995).
\gamma) los copolímeros secuenciados de
poli(etileno)-b-copoli(etileno/propileno)
citados en los artículos D6 "Morphology of
semi-crystalline block copolymers of
ethylene-(ethylene-alt-propylene)",
de P. Rangarajan y col., Macromolecules, 26,
4640-4645 (1993), y D7 "Polymer agregates with
crystalline cores: the system
poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)",
de P. Richter y col., Macromolecules, 30, 1053-1068
(1997).
\delta) los copolímeros secuenciados de
poli(etileno)-b-poli(etiletileno)
citados en el artículo general D8 "Cristallization in block
copolymers", de I.W. Hamley, Advances in Polymer Science, Vol.
148, 113-137 (1999).
Los polímeros semicristalinos de la composición
de la invención pueden estar o no entrecruzados siempre que la
razón de entrecruzamiento no obstaculice su disolución o dispersión
en la fase grasa líquida por calentamiento por encima de su
temperatura de fusión. Puede tratarse entonces de un
entrecruzamiento químico, por reacción con un monómero
multifuncional en la polimerización. También puede tratarse de un
entrecruzamiento físico, que puede ser entonces debido o bien al
establecimiento de uniones de tipo hidrógeno o dipolar entre grupos
llevados por el polímero, como, por ejemplo, las interacciones
dipolares entre ionómeros carboxilato, siendo estas interacciones
en baja cantidad y llevadas por el esqueleto del polímero, o bien a
una separación de fase entre las secuencias cristalizables y las
secuencias amorfas, llevadas por el polímero.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos
de la composición según la invención no están entrecruzados.
Según un modo particular de realización de la
invención, el polímero es seleccionado entre los copolímeros
resultantes de la polimerización de al menos un monómero con cadena
cristalizable seleccionado entre los (met)acrilatos de
alquilo saturados C_{14}-C_{24}, los
(met)acrilatos de perfluoroalquilo
C_{11}-C_{15}, las
N-alquil(met)acrilamidas C_{14} a
C_{24} con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos con cadenas
de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, los éteres
vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a
C_{24}, las alfa-olefinas C_{14} a C_{24},
los para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12
a 24 átomos de carbono, con al menos un éster o amida de ácido
monocarboxílico C_{1} a C_{10} eventualmente fluorado, que puede
ser representado por la fórmula siguiente:
CH_{2} =
\delm{C}{\delm{\para}{R _{1} }} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} --- X ---
R
donde R_{1} es H o CH_{3}, R
representa un grupo alquilo C_{1}-C_{10}
eventualmente fluorado y X representa O, NH o NR_{2}, donde
R_{2} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{10}
eventualmente
fluorado.
Según un modo más particular de realización de
la invención, el polímero procede de un monómero de cadena
cristalizable seleccionado entre los (met)acrilatos de
alquilo saturados C_{14}-C_{22}.
A modo de ejemplo particular de polímero
semicristalino estructurante utilizable en la composición según la
invención, se pueden citar los productos Intelimer® de la sociedad
Landec descritos en el folleto D9 "Intelimer® polymers",
Landec IP22 (Rev. 4-97). Estos polímeros están en
forma sólida a temperatura ambiente (25ºC). Son portadores de
cadenas laterales cristalizables y presentan la fórmula X
anterior.
i) Los polímeros semicristalinos de bajo punto
de fusión son especialmente los descritos en los ejemplos 3, 4, 5,
7 y 9 de la patente US-A-5.156.911
(D2) con grupo -COOH, resultantes de la copolimerización de ácido
acrílico y de alquil(met)acrilato C_{5} a C_{16}
de Pf_{2} que va de 20ºC a 35ºC, y más particularmente de la
copolimerización:
- -
- de ácido acrílico, de hexadecilacrilato y de isodecilacrilato en una proporción de 1/16/3,
- -
- de ácido acrílico y de pentadecilacrilato en una proporción de 1/19,
- -
- de ácido acrílico, de hexadecilacrilato y de etilacrilato en una proporción de 2,5/76,5/20,
- -
- de ácido acrílico, de hexadecilacrilato y de metilacrilato en una proporción de 5/85/10,
- -
- de ácido acrílico y de polioctadecilmetacrilato en una proporción de 2,5/97,5.
También se puede utilizar el copolímero
referenciado Structure "O" de National Starch, tal como el
descrito en el documento D10
(US-A-5.736.125), de Pf_{2} de
44ºC, así como los polímeros semicristalinos con cadenas pendientes
cristalizables que llevan grupos fluorados, tales como los descritos
en los ejemplos 1, 4, 6, 7 y 8 del documento (D3).
También se pueden utilizar los polímeros
semicristalinos de bajo punto de fusión obtenidos por
copolimerización de acrilato de estearilo y de ácido acrílico o de
NVP, tales como los descritos en el documento D11
(US-A-5.519.063) o D12
(EP-A-0.550.745) y más especialmente
los descritos en los ejemplos 1 y 2, que se darán aquí a
continuación, de preparación de polímero, de temperatura de fusión,
respectivamente, de 40ºC y 38ºC.
ii) Los polímeros semicristalinos de alto punto
de fusión son especialmente el Intelimer descrito en el documento
D9, de temperatura de fusión Pf_{1} de 56ºC, que es un producto
viscoso a temperatura ambiente, impermeable y no pegajoso.
Se pueden utilizar también los polímeros
semicristalinos obtenidos por copolimerización de acrilato de
behenilo de ácido acrílico o de NVP, tales como los descritos en
los documentos D11 y D12 y más especialmente los descritos en los
ejemplos 3 y 4, que se darán a continuación, de preparación de
polímero, de temperatura de fusión, respectivamente, de 60ºC y
58ºC.
Preferiblemente, los polímeros semicristalinos
de bajo punto de fusión y/o los de alto punto de fusión no llevan
grupo carboxílico.
La gelificación de la fase grasa es modulable
según la naturaleza de los polímeros y sus concentraciones
respectivas y puede ser tal que se obtenga una estructura rígida en
forma de un bastón o de una barra.
La proporción de cada polímero es seleccionada
según la dureza de la composición deseada y en función de la
aplicación particular contemplada. Las cantidades respectivas de
polímero pueden ser tales que permitan la obtención de un sólido
que pueda disgregarse y que presente, en particular, una dureza de
100 a 350 gf. Esta dureza puede ser medida por el método llamado
del "hilo para cortar la mantequilla", que consiste en cortar
una barra de rojo de labios de 12,7 mm de diámetro y en medir la
dureza a 20ºC, por medio de un dinamómetro DFGHS 2 de la sociedad
Indelco-Chatillon que se desplaza a una velocidad de
100 mm/minuto. Se expresa como la fuerza de corte (expresada en
gramos-fuerza) necesaria para cortar una barra en
estas condiciones.
Esta dureza es tal que la composición es
autoportada y puede disgregarse fácilmente para formar un depósito
satisfactorio sobre la piel y los labios. Además, con esta dureza,
la composición de la invención en forma vaciada especialmente en
barra resiste bien a los impactos.
Preferiblemente, la composición de la invención
se presenta en forma de una barra sólida, con una dureza de 100 gf
a 350 gf, medida según el método del "hilo para cortar la
mantequilla". Es, sin embargo, posible utilizar una cantidad de
polímero semicristalino tal que la composición esté en forma de
pasta flexible aplicable con el dedo o con ayuda de un aplicador
sobre las materias queratínicas.
En la práctica, la cantidad total de polímero
semicristalino representa de un 0,1 a un 80% del peso total de la
composición y mejor del 0,5 al 40% y aún mejor del 3 al 30%.
Preferiblemente, representa más de un 10% en peso de la
composición.
Según la invención y de manera ventajosa, el
compuesto (semicristalino o cristalino) de alto punto de fusión y
el de bajo punto de fusión están en una proporción en peso de 10/90
a 90/10 y mejor de 40/60 a 60/40.
Ventajosamente, la razón ponderal de polímero
semicristalino con estructura orgánica con respecto a la fase grasa
líquida es de 0,20 a 0,60 y mejor de 0,25 a 0,50, para obtener una
barra dura que se disgregue al contactar con la piel o los labios,
y en particular una dureza de 100 a 350 gf.
Los bastones o barras según la invención, cuando
están coloreados, permiten, tras su aplicación, obtener un depósito
brillante, homogéneo en cuanto a color, no pegajoso y de buen
cubrimiento (es decir, que la piel o los labios no aparecen bajo el
maquillaje).
Ventajosamente, la fase grasa líquida
estructurada por los polímeros semicristalinos de bajo punto de
fusión y/o los polímeros semicristalinos de alto punto de fusión
constituye la fase continua de la composición. Esta fase grasa
puede contener uno o varios aceites apolares o no o una mezcla de
aceite(s) apolar(es) y aceite(s)
polar(es).
Los aceites apolares según la invención son, en
particular, los aceites siliconados, tales como los
polidimetilsiloxanos (PDMS), lineales o cíclicos, líquidos a
temperatura ambiente; los polidimetilsiloxanos que llevan grupos
alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes y/o en el extremo de la cadena
siliconada, grupos de 2 a 24 átomos de carbono, líquidos a
temperatura ambiente; las siliconas feniladas, como las
feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los
feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, los
difenilmetildifeniltrisiloxanos y los trimetilsiloxisilicatos de
2-feniletilo líquidos; los hidrocarburos o
fluorocarburos lineales o ramificados de origen sintético o
mineral, líquidos, como los aceites de parafina y sus derivados, la
vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado, tal como
el Parléam® (isoparafina hidrogenada) vendido por la sociedad Nippon
Oil Fatts, las isoparafinas y el escualano; y sus mezclas.
Preferiblemente, los aceites apolares utilizados son aceites
apolares del tipo hidrocarbonado, líquidos, de origen mineral o
sintético, seleccionados especialmente entre el aceite de Parléam®
(isoparafina hidrogenada), las isoparafinas, el escualano y sus
mezclas. Ventajosamente, la fase grasa líquida contiene al menos un
aceite hidrocarbonado de origen mineral o sintético.
Por "aceite hidrocarbonado", se entiende en
el sentido de la invención aceites que contienen mayoritariamente
átomos de carbono y átomos de hidrógeno y en particular cadenas de
alquilo o alquenilo, como los alcanos o alquenos, pero también los
aceites de cadena de alquilo o alquenilo que llevan uno o varios
grupos éter, éster, hidroxilo o ácido carboxílico.
\newpage
Es posible añadir a los aceites apolares aceites
polares, sirviendo los aceites apolares especialmente de cosolvente
de los aceites polares.
En particular, los aceites polares de la
invención son:
- los aceites vegetales hidrocarbonados con alto
contenido en triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos
grasos (C_{8} a C_{24}) y de glicerol, donde los ácidos grasos
pueden tener longitudes de cadena variadas, pudiendo estos últimos
ser lineales o ramificados, saturados o insaturados; estos aceites
son especialmente los aceites de germen de trigo, de maíz, de
girasol, de karité, de ricino, de almendras dulces, de macadamia,
de albaricoque, de soja, de colza, de algodón, de alfalfa, de
adormidera, de auyama, de sésamo, de calabaza, de aguacate, de
avellana, de pepitas de uva o de grosella negra, de onagra, de mijo,
de cebada, de quínoa, de oliva, de centeno, de cártamo, de
aleurita, de pasionaria o de rosa mosqueta; o también los
triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los vendidos
por la sociedad Stearineries Dubois o los vendidos bajo las
denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la sociedad Dynamit
Nobel;
Nobel;
- los aceites de síntesis de fórmula
R_{5}COOR_{6}, donde R_{5} es representa el residuo de un
ácido graso superior lineal o ramificado de 7 a 40 átomos de
carbono y R_{6} representa una cadena hidrocarbonada de 3 a 40
átomos de carbono, como, por ejemplo, el aceite de Purcellin
(octanoato de cetoestearilo), el isononanoato de isononilo o el
benzoato de alcohol C_{12}-C_{15};
- los ésteres y éteres de síntesis, como el
miristato de isopropilo, el palmitato de
2-etilhexilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos
de alcoholes o de polialcoholes, los ésteres hidroxilados como el
lactato de isoestearilo, el malato de diisoestearilo y los ésteres
del pentaeritritol;
- los alcoholes grasos C_{8} a C_{26}, como
el alcohol oleico;
- los ácidos grasos de 12 a 22 átomos de
carbono, como el ácido oleico, linoleico o linolénico;
- sus mezclas.
La fase grasa representa, en la práctica, de un
5 a un 99% del peso total de la composición, preferiblemente de un
20 a un 80%. Ventajosamente, representa al menos un 60% del peso
total de la composición.
La composición contiene además partículas
sólidas a temperatura ambiente, insolubles y dispersas en el medio
físicamente aceptable de la composición, y en particular en la fase
grasa líquida estructurada, con ayuda de un agente dispersante.
Ventajosamente, estas partículas son introducidas en la composición
en forma de una dispersión coloidal, llamada "pasta
particulada". Estas partículas pueden ser seleccionadas entre los
pigmentos, los nácares, las cargas y sus mezclas. Estas partículas
pueden ser de cualquier forma, especialmente de forma esférica o
alargada, como fibras. Están preferiblemente coloreadas.
Por "pasta particulada", se entiende en el
sentido de la invención una dispersión coloidal concentrada de
partículas sólidas a temperatura ambiente (25ºC) recubiertas o no en
un medio continuo, estabilizada en superficie con ayuda de un
agente dispersante o eventualmente sin agente dispersante. Son
insolubles en el medio.
La dispersión coloidal es una suspensión de
partículas de tamaño generalmente micrónico (< 10 \mum) en un
medio continuo. La fracción volúmica de partículas en una dispersión
concentrada es del 20% al 40%, preferiblemente superior al 30%, lo
que corresponde a un contenido ponderal que puede ir hasta el 70%
según el tamaño de las partículas.
El medio continuo de la pasta puede ser
cualquiera y contener cualquier solvente o cuerpo graso líquido y
sus mezclas. Ventajosamente, el medio líquido de la pasta
particulada es uno de los cuerpos grasos líquidos o aceites que se
desean utilizar en la composición, formando parte así de la fase
grasa líquida.
Las partículas dispersas en el medio pueden
estar constituidas por partículas minerales u orgánicas o por sus
mezclas, tales como las descritas más adelante.
Ventajosamente, la "pasta particulada" es
una "pasta pigmentaria" que contiene una dispersión coloidal de
partículas coloreadas, recubiertas o no y estabilizadas en
superficie. Estas partículas coloreadas son pigmentos, nácares o
una mezcla de pigmentos o de nácares.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados,
minerales y/u orgánicos, esféricos o no, plaquetarios o no,
recubiertos o no. Se pueden citar entre los pigmentos minerales el
dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos
de zirconio o de cerio, así como los óxidos de zinc, de hierro
(negro, amarillo o rojo) o de cromo, el violeta de manganeso, el
azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los
pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbón, los
pigmentos de tipo D & C y las lacas a base de carmín de
cochinilla o de bario, estroncio, calcio y aluminio (tales como el D
& C red 27, 21 y 7, D & C yellow 5 y 6, el F D & C blue
nº 1). Los pigmentos pueden representar de un 0,1 a un 50% en
materia activa y especialmente de un 0,5 a un 35% y mejor de un 2 a
un 25% del peso total de la composición.
Los pigmentos nacarados (o nácares) pueden ser
seleccionados entre los pigmentos nacarados blancos tales como la
mica, especialmente recubierta de titanio o de oxicloruro de
bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la
mica-titanio con óxidos de hierro, la
mica-titanio especialmente con azul férrico u óxido
de cromo, la mica-titanio con un pigmento orgánico
del tipo antes citado, así como los pigmentos nacarados a base de
oxicloruro de bismuto o los pigmentos interferenciales especialmente
con cristales líquidos o multicapas. Pueden representar de un 0 a
un 25% (en materia activa) (0,05 a 25%) del peso total de la
composición y mejor de un 0,1 a un 15% (si están presentes).
Ventajosamente, la dispersión coloidal
representa de un 0,1 a un 60% en peso de la composición y mejor de
un 2 a un 40% (si está presente).
La composición según la invención contiene uno o
varios agentes dispersantes, que pueden ser añadidos
independientemente de las partículas sólidas o en forma de
dispersión coloidal de partículas.
El agente dispersante sirve para proteger las
partículas dispersas contra su aglomeración o floculación. La
concentración en dispersante generalmente utilizada para dispersar
de forma satisfactoria partículas sólidas (sin floculación) y
especialmente para estabilizar una dispersión coloidal de partículas
es de 0,3 a 5 mg/m^{2}, preferiblemente de 0,5 a 4 mg/m^{2}, de
la superficie de partículas. Este agente dispersante puede ser un
tensioactivo, un oligómero, un polímero o una mezcla de varios de
ellos, portadores de una o más funcionalidades que tienen una
fuerte afinidad por la superficie de las partículas que se han de
dispersar. En particular, pueden aferrarse física o químicamente a
la superficie ce las partículas que se han de dispersar. Estos
dispersantes presentan además al menos un grupo funcional
compatible o soluble en el medio continuo. En particular, se
utilizan los ésteres del ácido
polihidroxi-12-esteárico, tales como
el estearato de ácido
poli(12-hidroxiesteárico), de peso molecular
de aproximadamente 750 g/mol, tal como el vendido bajo la
denominación Solsperse 21 000 por la sociedad Avecia, los ésteres
del ácido polihidroxi-12-esteárico
con polioles como el glicerol y la diglicerina, tales como el
poligliceril-2-dipolihidroxiestearato
(nombre CTFA), vendido bajo la referencia Dehymuls PGPH por la
sociedad HENKEL (o poli(12-hidroxiestearato)
de diglicerol), o también el ácido
poli(12-hidroxiesteárico), tal como el
vendido bajo la referencia Arlacel P100 por la sociedad Uniqema, y
sus mezclas.
Como otro dispersante utilizable en la
composición de la invención, se pueden citar los derivados amonio
cuaternario de ácidos grasos policondensados, como el Solsperse 17
000, vendido por la sociedad Avecia, las mezclas de
polidimetilsiloxano/oxipropileno, tales como las vendidas por la
sociedad Dow Corning bajo las referencias DC2-5185
y DC2-5225 C.
El ácido
poli-12-dihidroxiesteárico y los
ésteres del ácido
polihidroxi-12-esteárico están
preferiblemente destinados a un medio hidrocarbonado o fluorado,
mientras que las mezclas de dimetilsiloxano
oxietilenado/oxipropilenado están preferiblemente destinadas a un
medio siliconado.
La composición de la invención puede contener,
además, cualquier aditivo habitualmente utilizado en el campo en
cuestión, seleccionado entre el agua eventualmente espesada por un
espesante o gelificante de fase acuosa, las materias colorantes
solubles en el medio, los antioxidantes, los aceites esenciales, los
conservantes, los perfumes, los cuerpos grasos pastosos o las ceras
distintas de los compuestos de alto punto de fusión, los
neutralizantes y sus mezclas. Estos aditivos pueden estar presentes
en la composición según las cantidades generalmente utilizadas en
el campo cosmético y dermatológico, y especialmente a razón del 0,01
al 50% del peso total de la composición y mejor del 0,1 al 20%. El
agua puede representar hasta un 70% del peso total de la
composición.
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar los eventuales aditivos complementarios y/o su
cantidad de tal manera que las propiedades ventajosas de la
composición según la invención, a saber, el brillo, la falta de
pegajosidad, el cubrimiento y la falta de migración especialmente,
no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la
asociación contemplada.
La composición según la invención puede
presentarse en forma de una composición dermatológica o de cuidado
de la piel y/o de las faneras o en forma de una composición de
protección solar, de cuidado de la cara o del cuerpo o de higiene
corporal, especialmente en forma de desodorante. Se presenta
entonces especialmente en forma no coloreada. Puede entonces ser
utilizada como base de cuidado para la piel, las faneras o los
labios (bálsamos de labios, que protegen los labios del frío y/o
del sol y/o del viento, crema de cuidado para la piel, las uñas o
el cabello), de un champú o de un post-champú o de
un producto de protección solar.
La composición de la invención puede también
presentarse en forma de un producto coloreado, en particular de
maquillaje de la piel, que presenta eventualmente propiedades de
cuidado o de tratamiento, y ser en particular un fondo de color, un
colorete, un color para mejillas o para párpados, un producto
antiojeras, un perfilador de ojos o un producto de maquillaje del
cuerpo o de maquillaje de los labios, como un rojo de labios, un
brillo de labios o un lápiz de labios que presenta eventualmente
propiedades de cuidado o de tratamiento, de maquillaje de las
faneras, como las uñas, las pestañas en forma de máscara, las cejas
y el cabello.
Bien entendido, la composición de la invención
debe ser cosmética o dermatológicamente aceptable, a saber,
contener un medio fisiológicamente aceptable no tóxico y susceptible
de ser aplicado sobre la piel, las faneras o los labios de la cara
de los seres humanos. Por cosméticamente aceptable, se entiende en
el sentido de la invención una composición de aspecto, de tacto y
eventualmente de gusto agradables.
Ventajosamente, la composición contiene al menos
una materia colorante soluble en el medio, que puede ser
seleccionada entre los colorantes lipófilos o los colorantes
hidrófilos habitualmente utilizados en las composiciones cosméticas
o dermatológicas y sus mezclas. Esta materia colorante está
generalmente presente a razón de un 0,01 a un 20% del peso total de
la composición, preferiblemente de un 0,1 a un 10% (si está
presente).
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el
rojo Sudán, el D & C Red 17, el D & C Green 6, el
\beta-caroteno, el aceite de soja, el marrón
Sudán, el D & C Yellow 11, el D & C Violet 2, el D & C
Orange 5, el amarillo de quinoleína y la bija. Pueden representar
de un 0 a un 20% (de un 0,001 a un 20%) del peso de la composición
y mejor de un 0,1 a un 6% (si están presentes). Los colorantes
hidrosolubles son, por ejemplo, el jugo de remolacha y el azul de
metileno y pueden representar hasta un 6% del peso total de la
composición.
Se puede utilizar en la composición de la
invención al menos una cera tal como las utilizadas hasta la fecha
en cosmética.
Una cera, en el sentido de la invención, es un
compuesto graso lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC) y
presión atmosférica (760 mm de Hg), con cambio de estado
sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión
superior a 40ºC y mejor superior a 50ºC, pudiendo ir hasta 200ºC, y
que presenta en estado sólido una organización cristalina
anisotrópica. El tamaño de los cristales es tal que los cristales
difractan y/o difunden la luz, confiriendo a la composición un
aspecto turbio, más o menos opaco. Llevando la cera a su
temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y
formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero, llevando la
temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una
recristalización de la cera en los aceites de la mezcla. Esta
recristalización en la mezcla puede ser responsable de la
disminución del brillo de dicha mezcla. Además, ventajosamente, la
composición contiene poco o nada de ceras clásicas y especialmente
menos de un 20% en peso de cera y mejor menos de un 10% con respecto
al peso total de la composición.
Las ceras clásicas, en el sentido de la
solicitud, son las generalmente utilizadas en los campos cosmético
y dermatológico; son especialmente de origen natural, como la cera
de abejas, de Candelilla, de Ouricury, del Japón, de fibras de
corcho o de caña de azúcar, las ceras de parafina, de lignito, las
ceras microcristalinas de punto de fusión > 50ºC, la cera de
lanolina, la cera montana, las ozoceritas y los aceites
hidrogenados, como el aceite de jojoba hidrogenado, pero también de
origen sintético, como las ceras de polietileno procedentes de la
polimerización del etileno y las ceras obtenidas por síntesis de
Fischer-Tropsch con punto de fusión > 50ºC, los
ésteres de ácidos grasos y los glicéridos sólidos a 50ºC, las ceras
de silicona, como las de alquilo y alcoxi, y/o los ésteres de
poli(di)metilsiloxano sólido a 50ºC.
Ventajosamente, la composición de la invención
contiene poco o nada de cargas "matificantes" y en particular
menos de un 5% de carga matificante. Éste es especialmente el caso
cuando se desea obtener un depósito brillante sobre las materias
queratínicas, como los labios, las pestañas y el cabello. Para un
fondo de color, se puede utilizar, por el contrario, este tipo de
cargas. Una carga matificante es, en general, una carga que absorbe
el sudor y/o el sebo de la piel. Como cargas matificantes, se pueden
citar las sílices, los talcos, las arcillas, los caolines, los
polvos de poliamida (Nylon®) y el almidón.
Estas cargas son, en particular, introducidas en
forma de pasta particulada.
La composición según la invención puede ser
fabricada por los procedimientos conocidos, generalmente utilizados
en el campo cosmético o dermatológico. Puede ser fabricada por el
procedimiento consistente en calentar el polímero al menos a su
temperatura de fusión, y añadirle el o los eventuales compuestos
anfífilos, las materias colorantes solubles en el medio, las pastas
pigmentarias y los aditivos y en mezclar después la totalidad hasta
obtener una solución clara y translúcida. La mezcla homogénea
obtenida puede ser entonces vaciada en un molde apropiado, como un
molde de rojo de labios, o directamente en los artículos de
acondicionamiento (estuche o copela especialmente).
Ventajosamente, la composición de la invención
es un producto de maquillaje de las materias queratínicas y más
especialmente un rojo de labios que contiene ventajosamente un medio
fisiológicamente aceptable que tiene una fase grasa líquida
estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura
orgánica, sólido a temperatura ambiente, y partículas coloreadas
sólidas a temperatura ambiente, dispersas en dicho medio con ayuda
de al menos un agente dispersante; la fase grasa líquida está
estructurada por al menos un polímero semicristalino con estructura
orgánica sólida a temperatura ambiente, que lleva a) un esqueleto
polimérico y b) al menos una cadena orgánica cristalizable y/o
secuencia orgánica cristalizable que forma parte del polímero,
teniendo dicho polímero una masa molecular media numérica superior a
2.000; la fase grasa líquida y el polímero forman especialmente un
medio fisiológicamente aceptable para las materias queratínicas y
especialmente los labios. Preferiblemente, las partículas
coloreadas son introducidas en el medio en forma de una dispersión
coloidal de dichas partículas coloreadas. Ventajosamente, este
producto de maquillaje contiene una fase grasa continua constituida
en todo o en parte por la fase grasa líquida estructurada.
Ventajosamente, este producto de maquillaje contiene un polímero
semicristalino de bajo punto de fusión y un compuesto de alto punto
de fusión, tal como se ha descrito anteriormente, y en particular
un segundo polímero semicristalino.
La invención tiene aún por objeto un
procedimiento cosmético de cuidado, de maquillaje o de tratamiento
de las materias queratínicas de los seres humanos, y especialmente
de la piel, de los labios de la cara y de las faneras de los seres
humanos, que consiste en la aplicación sobre las materias
queratínicas de la composición especialmente cosmética tal como se
ha definido anteriormente.
La invención tiene aún por objeto un
procedimiento de fabricación de una composición que contiene un
medio fisiológicamente aceptable que incluye al menos un polímero
semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura
ambiente, y partículas sólidas a temperatura ambiente, dispersas en
dicho medio, consistente en introducir al menos un agente
dispersante de dichas partículas.
La invención tiene aún por objeto la
utilización, especialmente cosmética, de una dispersión coloidal de
partículas sólidas a temperatura ambiente, en una composición,
especialmente cosmética, que contiene un medio fisiológicamente
aceptable que tiene al menos una fase grasa líquida estructurada por
al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido
a temperatura ambiente.
La invención tiene aún por objeto la utilización
cosmética de una dispersión coloidal de partículas coloreadas
sólidas a temperatura ambiente, en una composición, especialmente
cosmética, que contiene un medio fisiológicamente aceptable que
tiene al menos una fase grasa líquida estructurada por al menos un
polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido a
temperatura ambiente, como agente de coloración y/o como agente de
estabilización de dicha composición.
La invención tiene aún por objeto la utilización
cosmética de un agente dispersante de partículas sólidas a
temperatura ambiente, especialmente coloreadas, en una composición,
especialmente cosmética, que contiene un medio fisiológicamente
aceptable que tiene al menos una fase grasa líquida estructurada por
al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido
a temperatura ambiente, y partículas sólidas a temperatura
ambiente, para obtener una composición estable y/o como agente de
estabilización de dicha composición, especialmente coloreadas.
La invención tiene aún por objeto un
procedimiento de fabricación de una composición que contiene un
medio fisiológicamente aceptable que incluye al menos un polímero
semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura
ambiente, y partículas sólidas a temperatura ambiente, dispersas en
dicho medio, consistente en introducir dichas partículas sólidas en
forma de dispersión coloidal de partículas dispersas y estabilizadas
en superficie con ayuda de un agente dispersante.
Ventajosamente, la composición cosmética según
la invención presenta propiedades tratantes. En particular, la
asociación de un polímero de bajo punto de fusión y de un polímero
de alto punto de fusión puede ser utilizada para la fabricación de
una composición fisiológicamente aceptable, y en particular
dermatológica, no migratoria. Así, es posible mantener en su lugar
la composición allí donde ha sido depositada y mejorar así su acción
local y su eficacia.
La invención es ilustrada con más detalle en los
ejemplos siguientes. Las cantidades están dadas en porcentaje en
masa.
Ejemplo
1
En un reactor de 1 l equipado con una agitación
central con ancla, con un refrigerante y con un termómetro, se
introducen 120 g de Parléam, que se calientan de la temperatura
ambiente a 80ºC en 45 minutos. A 80ºC, se introduce en 2 h la
mezcla C_{1} siguiente:
- 40 g de ciclohexano + 4 g de Triganox 141 [2,5-bis(2-etilhexanoilperoxi)-2,5-dimetilhexano].
A los 30 minutos de iniciarse el vaciado de la
mezcla C, se introduce en 1 h 30 la mezcla C_{2} constituida
por:
- 190 g de acrilato de estearilo + 10 g de ácido acrílico + 400 g de ciclohexano.
Al final de los dos vaciados, se deja actuar
durante 3 h suplementarias a 80ºC y se destila luego a presión
atmosférica la totalidad del ciclohexano presente en el medio de
reacción.
Se obtiene entonces el polímero al 60% en peso
en materia activa en el Parléam.
Su masa molecular media ponderal M_{w} es de
35.000, expresada en equivalente de poliestireno, y su temperatura
de fusión T_{f} es de 40ºC \pm 1ºC, medida por D.S.C.
Ejemplo
2
Se aplica el mismo modo operativo que en el
ejemplo 1, salvo por utilizar N-vinilpirrolidona en
lugar del ácido acrílico.
El polímero obtenido está al 60% en peso de
materia activa en el Parléam, su masa molecular media ponderal
M_{w} es de 38.000 y su T_{f} de 38ºC.
Ejemplo
3
Se aplica el mismo modo operativo que en el
ejemplo 1, salvo por utilizar acrilato de behenilo en lugar del
acrilato de estearilo. El polímero obtenido está al 60% en peso de
materia activa en el Parléam. Su masa molecular media ponderal
M_{w} es 42.000 y su T_{f} de 60ºC.
Ejemplo
4
Se aplica el mismo modo operativo que en el
ejemplo 2, salvo por utilizar acrilato de behenilo en lugar del
acrilato de estearilo. El polímero obtenido está al 60% en peso de
materia activa en el Parléam. Su masa molecular M_{w} es 45.000 y
su T_{f} de 58ºC.
Ejemplo
5
| - | \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de estearilo/NVP 95/5 al 60% de materia activa en Parléam según el ejemplo 2 \end{minipage} | 10,1% |
| - | \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/ácido acrílico al 60% en materia activa en Parléam según el ejemplo 3 \end{minipage} | 10,1% |
| - | Pasta pigmentaria | 17,7% |
| - | Isoparafina hidrogenada (Parléam) | csp 100% |
Preparación: Se solubilizan (o disuelven)
los polímeros en una parte del aceite, a 100ºC, y se añaden luego
los pigmentos triturados previamente con ayuda de un triturador
tricilíndrico con una parte de la fase oleosa. Se mezcla el
conjunto con ayuda de una barra magnética y se vacía después en
moldes de rojo de labios. La pasta pigmentaria contiene un 49% de
pigmentos (D & C Red nº 7 + Yellow nº 6 (laca de aluminio) +
dióxido de titanio), un 7,5% de estearato de ácido
poli(12-hidroxiesteárico) y un 43,5% de
Parléam, que es una isoparafina hidrogenada (6-8
moles de isobutileno).
Se obtiene la pasta pigmentaria con ayuda de un
dispersor-triturador de tipo Dispermat y por
calentamiento del Parléam a 25-30ºC durante treinta
minutos. Es estable al menos 3 meses a temperatura ambiente, es
decir, que no se observa sedimentación alguna incluso con
agitación.
Se obtiene una barra de rojo de labios que tiene
una dureza de 117 gf medida por el método del "hilo para cortar
la mantequilla". El rojo de labios obtenido es brillante, no
pegajoso y no migratorio. Se ha confirmado esto por una prueba
sensorial con un jurado de expertos en comparación, por medios
labios, con un producto brillante de la técnica anterior, el Rouge
Absolu de Lancôme. El rojo de labios de la invención fue juzgado
tan brillante al ser aplicado como el de la técnica anterior para el
conjunto de quienes realizaron la prueba, con una migración mucho
más débil. Además, no se observó ninguna floculación o agregación de
los pigmentos. El maquillaje de los labios obtenido es homogéneo y
cubridor.
\newpage
Ejemplo
6
| - | Copolímero según el ejemplo 3 | 12,5% |
| - | Copolímero según el ejemplo 1 | 12,5% |
| - | Pasta pigmentaria | 17,7% |
| - | Isoparafina hidrogenada | csp 100% |
La composición de la pasta pigmentaria es
idéntica a la del ejemplo 5.
Se preparó este rojo de labios en forma de barra
como en el ejemplo 5. Es brillante, no pegajoso, homogéneo,
cubridor y no migratorio. Se juzgó por un jurado de expertos, en
comparación con un rojo de labios de la técnica anterior, el Rouge
Magnétique de Lancôme, considerado como poco migratorio. Se juzgó el
rojo de labios de la invención como más brillante que el Rouge
Magnétique, para propiedades de no migración comparables. Además,
no se observó ninguna floculación o agregación de los pigmentos.
Los rojos de labios de la técnica anterior Rouge
Absolu y Rouge Magnétique no contienen polímeros semicristalinos de
bajo punto de fusión, asociados especialmente a un compuesto
cristalino o semicristalino de alto punto de fusión.
Ejemplo
7
Se diferencia del ejemplo 5 por el empleo de una
cera de polietileno (Performalen 500, vendido por la sociedad
Petrolite), de punto de fusión de 83ºC \pm 1ºC en lugar del
polímero del ejemplo 3. Las propiedades cosméticas obtenidas son
comparables a las de la fórmula del ejemplo 5.
Ejemplo
8
| - | Engage 8400 | 10,0% |
| - | Copolímero del ejemplo 1 | 10,1% |
| - | Pasta pigmentaria | 17,7% |
| - | Parafina líquida hidrogenada | csp 100% |
La pasta pigmentaria es idéntica a la del
ejemplo 5.
La fabricación de este rojo de labios en barra
es idéntica a la del ejemplo 5.
Ejemplo
9
| - | \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de estearilo/ácido acrílico (95/5) al 50% de materia activa en Parléam \end{minipage} | 25% |
| - | \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/N-vinil-pirrolidona (95/5) al 62,5% de materia activa en Parléam \end{minipage} | 25% |
| - | Solsperse 21000 (ácido poli(12-hidroxi-esteárico)) | 2% |
| - | Pigmentos | 8,66% |
| - | Isoparafina hidrogenada | csp 100% |
Preparación: Se solubilizan (o disuelven)
los polímeros en una parte del aceite, a 100ºC, y luego se añaden
los pigmentos, que han sido triturados previamente con ayuda de un
mezclador tricilíndrico, con una parte de la fase oleosa. Se mezcla
el conjunto con ayuda de una barra magnética y se vacía después en
moldes de rojo de labios. Los pigmentos guardan conformidad con el
ejemplo 5.
Se obtiene una barra de rojo de labios que tiene
una dureza de 227 gf \pm 20 gf, medida por el método del "hilo
para cortar la mantequilla", que no migra, que no es pegajosa y
que deposita fácilmente sobre los labios y da un depósito
satinado.
\newpage
Ejemplo
10
| - | \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/ácido acrílico (95/5) al 50% de materia activa en Parléam \end{minipage} | 25% |
| - | \begin{minipage}[t]{100mm} Copolímero de acrilato de behenilo/N-vinil-pirrolidona (95/5) al 62,5% en Parléam \end{minipage} | 25% |
| - | Solsperse 21000 (ácido poli(12-hidroxi-esteárico)) | 2% |
| - | Pigmentos | 8,66% |
| - | Isoparafina hidrogenada | csp 100% |
Preparación: Se solubilizan (o disuelven)
los polímeros en una parte del aceite, a 100ºC, y luego se añaden
los pigmentos, que han sido triturados previamente con ayuda de un
mezclador tricilíndrico, con una parte de la fase oleosa. Se mezcla
el conjunto con ayuda de una barra magnética y se vacía después en
moldes de rojo de labios. Los pigmentos guardan conformidad con el
ejemplo 5.
Se obtiene una barra de rojo de labios que tiene
una dureza de 342 gf \pm 20 gf, medida por el método del "hilo
para cortar la mantequilla", que no migra, que no es pegajosa y
que deposita fácilmente sobre los labios y da un depósito
satinado.
Claims (37)
1. Composición que contiene un medio
fisiológicamente aceptable que incluye
al menos una fase grasa líquida estructurada por
al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido
a temperatura ambiente, de bajo punto de fusión, cuya temperatura de
fusión es inferior a 50ºC, asociado a al menos un polímero
semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura
ambiente, de alto punto de fusión, cuya temperatura de fusión es al
menos igual a 50ºC,
y partículas sólidas a temperatura ambiente y
dispersas en dicho medio con ayuda de al menos un agente
dispersante.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por introducir las partículas sólidas en el
medio en forma de una dispersión coloidal de dichas partículas.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por ser las partículas dispersas partículas
seleccionadas entre los pigmentos, nácares, las cargas y sus
mezclas.
4. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada por ser las partículas sólidas
partículas coloreadas.
5. Composición según una de las reivindicaciones
2 a 4, caracterizada por representar la dispersión coloidal
de un 0,5 a un 60% en peso de la composición y mejor de un 2 a un
40%.
6. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada por representar el dispersante de
0,3 a 5 mg/m^{2}, preferiblemente de 0,9 a 4 mg/m^{2}, de la
superficie de partículas.
7. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada por seleccionar el dispersante
entre el estearato del ácido
poli(12-hidroxiesteárico), el ácido
poli(12-hidroxiesteárico), el
poligliceril-2-dipolihidroxiestearato
y sus mezclas.
8. Composición según una de las reivindicaciones
2 a 7, caracterizada por contener la dispersión coloidal un
cuerpo graso líquido a temperatura ambiente que forma parte de la
fase grasa líquida.
9. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, donde el polímero semicristalino de bajo punto de
fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto de fusión
presentan una masa molecular media numérica superior a 2.000.
10. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el
polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión una masa molecular media
numérica de 3.000 a 500.000 y mejor de 4.000 a 99.000.
11. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, donde el polímero semicristalino de
bajo punto de fusión y/o el polímero semicristalino de alto punto
de fusión llevan a) un esqueleto polimérico y b) al menos una
cadena orgánica lateral cristalizable y/o una secuencia orgánica
cristalizable que forman parte del esqueleto de dicho segundo
polímero.
12. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión entre los copolímeros
secuenciados que llevan al menos una secuencia cristalizable y al
menos una secuencia amorfa, los homopolímeros y los copolímeros que
llevan al menos una cadena lateral cristalizable por unidad
repetitiva y sus mezclas.
13. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada por ser la secuencia cristalizable de
naturaleza diferente a la de la secuencia amorfa.
14. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión entre:
- los copolímeros secuenciados de poliolefinas
de cristalización controlada,
- los policondensados de poliésteres alifáticos
o aromáticos y los copoliésteres alifáticos/aromáticos,
- los homo- o copolímeros portadores de al menos
una carga lateral cristalizable,
- sus mezclas.
\newpage
15. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión entre los homopolímeros y
copolímeros que llevan de un 50 a un 100% en peso de unidades
resultantes de la polimerización de uno o varios monómeros
portadores de cadena(s) lateral(es)
hidrofóbica(s) cristalizable(s).
16. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión entre los homopolímeros y
copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un
monómero de cadena(s) cristalizable(s) de fórmula
X:
---
\delm{M}{\delm{\para}{\delm{S}{\delm{\para}{C}}}}
---donde M representa un átomo del
esqueleto polimérico, S representa un espaciador y C representa un
grupo cristalizable, y sus mezclas, representando
"S-C" una cadena de alquilo de al menos 11
átomos de carbono, eventualmente fluorada o
perfluorada.
17. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión entre los polímeros
resultantes de la polimerización de al menos un monómero
seleccionado entre el ácido acrílico, metacrílico, crotónico,
itacónico o maleico, el anhídrido maleico y sus mezclas.
18. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión entre los homopolímeros y
copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un
monómero de cadena cristalizable seleccionado entre los
(met)acrilatos de alquilo saturados
C_{14}-C_{24}, los (met)acrilatos de
perfluoroalquilo C_{11}-C_{15}, las
N-alquil(met)acrilamidas C_{14} a
C_{24} con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos con cadenas
de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, los éteres
vinílicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a
C_{24}, las alfa-olefinas C_{14} a C_{24},
los para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12
a 24 átomos de carbono y sus mezclas.
19. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión entre los copolímeros
resultantes de la polimerización de al menos un monómero con cadena
cristalizable seleccionado entre los (met)acrilatos de
alquilo saturados C_{14}-C_{24}, los
(met)acrilatos de perfluoroalquilo
C_{11}-C_{15}, las
N-alquil-(met)acrilamidas C_{14} a
C_{24} con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos con cadenas
de alquilo o perfluoroalquilo C_{14} a C_{24}, las
alfa-olefinas C_{14} a C_{24}, los
para-alquilestirenos con un grupo alquilo de 12 a
24 átomos de carbono, con al menos un éster o amida de ácido
monocarboxílico C_{1} a C_{10} eventualmente fluorado, y sus
mezclas.
20. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser los
polímeros semicristalinos homopolímeros de
alquil(met)acrilato o de
alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo C_{14} a
C_{24} o copolímeros de estos monómeros con un monómero
hidrófilo.
21. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser los
polímeros semicristalinos copolímeros de
alquil(met)acrilato o de
alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo C_{14} a
C_{24} con un monómero de naturaleza diferente del ácido
(met)acrílico, como la N-vinilpirrolidona o
el (met)acrilato de hidroxietilo, y sus mezclas.
22. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por proceder el
polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión de un monómero con cadena
cristalizable seleccionado entre los
(met)acrila-tos de alquilo saturados
C_{14}-C_{22}.
23. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar
la cadena orgánica cristalizable y/o la secuencia cristalizable del
polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o del polímero
semicristalino de alto punto de fusión al menos un 30% del peso
total del polímero.
24. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar
el polímero semicristalino de bajo punto de fusión y/o el polímero
semicristalino de alto punto de fusión de un 0,1 a un 80% del peso
total de la composición y mejor de un 0,5 a un 40% y aún mejor más
de un 10%.
25. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por tener el polímero de alto punto
de fusión una temperatura de fusión Pf_{1} tal que 55ºC \leq
Pf_{1} \leq 150ºC y preferiblemente que 60ºC \leq Pf_{1}
\leq 130ºC.
26. Composición según la reivindicación 25,
caracterizada por tener el polímero de bajo punto de fusión
una temperatura de fusión Pf_{2} tal que 30ºC \leq Pf_{2}
< 50ºC.
\newpage
27. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar
la fase grasa líquida de un 5 a un 99% del peso total de la
composición y mejor de un 20 a un 80%.
28. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener la
fase grasa al menos un aceite hidrocarbonado de origen mineral o
sintético.
29. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir
una composición de cuidado y/o de tratamiento y/o de maquillaje de
las materias queratínicas.
30. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener
menos de un 20% en peso de cera y/o menos de un 5% en peso de carga
matificante con respecto al peso total de la composición.
31. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la
proporción ponderal de la mezcla de polímeros semicristalinos con
respecto a la fase grasa líquida de 0,20 a 0,50 y mejor de 0,25 a
0,45.
32. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar la
composición en forma anhidra.
33. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma vaciada.
34. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de máscara, de perfilador de ojos, de fondo de color, de
rojo de labios, de desodorante, de producto de maquillaje del
cuerpo, de color para párpados o para mejillas o de producto
antiojeras.
35. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de rojo de labios.
36. Procedimiento cosmético de cuidado, de
maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas de los
seres humanos, consistente en la aplicación sobre las materias
queratínicas de la composición cosmética según una de las
reivindicaciones 1 a 35.
37. Utilización cosmética de un agente
dispersante de partículas sólidas a temperatura ambiente,
especialmente coloreadas, en una composición especialmente
cosmética que contiene un medio fisiológicamente aceptable que
incluye
al menos una fase grasa líquida estructurada por
al menos un polímero semicristalino con estructura orgánica, sólido
a temperatura ambiente, de bajo punto de fusión, cuya temperatura de
fusión es inferior a 50ºC, asociado a al menos un polímero
semicristalino con estructura orgánica, sólido a temperatura
ambiente, de alto punto de fusión, cuya temperatura de fusión es al
menos igual a 50ºC,
y partículas sólidas a temperatura ambiente,
para obtener una composición estable.
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