ES2268070T3 - Un sistema para derivar una lente intraocular. - Google Patents
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Abstract
Un sistema de evaluación de lente intraocular in- cluyendo: un dispositivo de medición de superficie del ojo (12) para medir una cámara anterior del ojo de un pacien- te incluyendo una forma cornal anterior y otra posterior del ojo, y una profundidad de cámara anterior del ojo; un dispositivo de medición de longitud del ojo (14) para medir la longitud del ojo y el grosor del cristali- no; un calculador de lente intraocular (LIO) (24) conec- tado operativamente a cada uno del dispositivo de medi- ción del ojo y el dispositivo de medición de longitud del ojo para calcular una LIO para el ojo, usando al menos la forma anterior y posterior medidas, la profundidad de la cámara anterior, y la longitud del ojo en el cálculo; y un modelador ocular (18) conectado operativamente a cada uno de los dispositivos de medición y el calculador para modelar el ojo en base a la forma corneal anterior y posterior medidas, la profundidad de la cámara anterior, la longitud medida del ojo, el grosor del cristalino, y la LIO calculada; una base de datos de LIOs (20) para proporcionar una descripción técnica del modelo de LIO para uso en el modelador ocular; un evaluador óptico (22) para evaluar una pluralidad de modelos de ojo incluyendo cada uno el modelo de una LIO diferente; y una métrica para determinar el éxito de la evalua- ción óptica.
Description
Un sistema para derivar una lente
intraocular.
Esta invención se refiere a un sistema para
derivar una lente intraocular (LIO), adecuada para un paciente
concreto y para sustituir su cristalino natural, pero enfermo, y más
específicamente, a un sistema para derivar la potencia y otros
parámetros que definen la LIO, en base a mediciones de la superficie
corneal (tanto anterior como posterior) y mediciones de la longitud
ocular (grosor del cristalino, posición del cristalino, y longitud
axial) del ojo del paciente.
Todas las personas, si viven lo suficiente,
desarrollarán cataratas, que son opacidades degenerativas en el
cristalino normal que limitan la visión y por lo tanto la calidad de
vida. El curso normal del tratamiento es quitar quirúrgicamente el
cristalino con catarata y sustituirlo por una lente intraocular
sintética (LIO). Aunque hay muchas variedades de LIOs, su función
es la misma: enfocar nítidamente en la retina las imágenes que ve
una persona sin la ayuda de otras formas de corrección (gafas o
lentes de contacto). Para ello, la LIO debe tener la potencia
óptica adecuada. Una potencia excesiva hace que la imagen se forme
delante de la retina, mientras que una potencia insuficiente hace
que la imagen se forme detrás de la retina. Solamente cuando la
imagen se enfoca en la retina, la imagen puede ser nítida.
Hay dos clases principales de LIOs en uso
actual: esféricas y tóricas. Las LIOs tóricas pueden corregir el
astigmatismo, que es la aberración óptica caracterizada por una
variación sinusoidal doble de la potencia con el ángulo meridional.
Las personas que tienen astigmatismo "según la regla" tienen
su potencia máxima alineada primariamente en su plano
infero-superior (es decir, vertical), mientras que
las personas que tienen astigmatismo "en contra de la regla"
tienen la potencia máxima alineada primariamente en su plano
naso-temporal (es decir, horizontal). Pocos
pacientes tienen alineaciones oblicuas entre los dos extremos más
comunes.
Las LIOs esféricas se caracterizan por una
potencia única y no pueden corregir el astigmatismo. Una tercera
clase de LIOs especiales es de uso clínico reducido y combina
características insólitas (como potencia multifocal) para superar
defectos oculares especiales (como la presbiopía). Una cuarta clase
de LIOs personalizadas no se utiliza clínicamente pero podría
corregir potencialmente aberraciones ópticas de orden superior. Hay
una diferencia significativa entre LIOs especiales y
personalizadas. Éstas últimas intentan proporcionar una imagen
óptica perfecta para un estado ocular concreto, mientras que las
primeras ponen en peligro la calidad de la imagen en un intento de
acomodación a diferentes estados del ojo.
Muchos factores contribuyen a la imagen que se
obtiene y enfoca en la retina. Las partes del ojo que afectan a
esta imagen incluyen la córnea, el cristalino, los humores acuoso y
vítreo dentro del ojo, la forma retinal, y la película lacrimal
superficial que cubre la córnea. Además, el enfoque óptico queda
afectado tanto por la forma (curvatura, en particular) y posición
de todas las superficies refractivas internas, los índices de
refracción del material interviniente, así como la longitud axial
del ojo en conjunto.
Se han realizado muchas investigaciones para
lograr fórmulas tanto teóricas como empíricas para calcular la
potencia de LIOs adecuada para un paciente concreto. Las fórmulas
clínicamente establecidas de la potencia de las LIOs incluyen las
fórmulas SRK, SRK II, SRK/T, Holladay I, Holladay II, Binkhorst,
Olsen, Hoffer-Calenbrander, TMB, DKG y WPC.
Retzlaff y colaboradores en su libro, Lens Implant Power
Calculation, explican ampliamente muchas fórmulas de cálculo de
potencia y los factores que influyen en el cálculo de la
potencia.
Las fórmulas de cálculo de potencia de LIOs
antes indicadas tienen en cuenta muchos factores tales como la
curvatura corneal, profundidad de la cámara anterior, tamaño corneal
en términos de la distancia horizontal blanco a blanco, la
profundidad de la cámara anterior, el grosor del cristalino, y la
longitud axial del ojo. Sin embargo, estas fórmulas también estiman
la potencia corneal solamente a partir de mediciones de la curvatura
queratométrica (K) de la superficie corneal anterior, que es un
solo número (o dos en el caso de astigmatismo) medida típicamente
con un queratómetro. No se incluye en estas fórmulas información
relativa a la potencia corneal posterior real.
Los detalles de cómo se emplea K varían de una
fórmula a otra. Por ejemplo, en SRK, K es solamente un parámetro en
un análisis de regresión de los datos. Holladay, por otra parte,
intenta estimar la potencia corneal real a partir de K. Esto se
hace asumiendo que el radio posterior es exactamente 1,2 mm más
pequeño que el radio anterior deducido de K (véase Journal of
Cataract and Refractive Surgery, volumen 23, páginas
1360-1361, noviembre 1997). Aunque el método de
Holladay puede parecer más satisfactorio, porque la potencia
posterior no es ignorada, realmente no se añade más información.
Dado que siempre se utiliza información empírica para sintonizar
cada fórmula, el efecto de la potencia posterior se incluye
automáticamente, pero solamente para la córnea normal de la
población media.
No tener en cuenta la potencia real de la cornea
posterior introduce la posibilidad de error en la derivación de la
LIO. Solamente cuando la córnea posterior sigue de cerca a la córnea
anterior, que se admite que constituye la mayor parte de los casos,
es tolerable este olvido. Sin embargo, cuando la córnea posterior
diverge significativamente de su superficie anterior, el resultado
quirúrgico final es una "sorpresa refractiva" que solamente se
podría haber anticipado si se hubiese medido la superficie corneal
posterior y tenido en cuenta su potencia apropiadamente.
Otra simplificación que introdujo error en el
cálculo de la potencia es no tener en cuenta la velocidad de onda
localizada, la refracción interfacial, y la alineación de los rayos
de sonda ópticos y acústicos empleados en dispositivos medidores
oculares. En humanos, la línea de visión no está alineada en general
a lo largo del eje óptico del ojo, sino que a menudo está sesgada
varios grados del eje óptico. Los haces de sonda de luz y sonido no
solamente se refractan en las interfaces inclinadas, sino que se
refractan en direcciones opuestas. Esto tiene lugar porque los
materiales más densos ralentizan típicamente la luz mientras que se
incrementa la velocidad de sonido. Además, los instrumentos de
ultrasonido A-scan se alinean típicamente a lo
largo del eje óptico (dando las reflexiones más grandes), mientras
que los instrumentos ópticos se alinean a lo largo del eje
visual.
Otra simplificación que induce a error tiene
lugar cuando la retina se considera como plana o uniformemente
receptora. Aunque un plano de imagen plana es consistente con
cálculos ópticos paraxiales, los análisis más sofisticados que
simulan la imagen extendida (o función de dispersión puntual) quedan
afectados por la curvatura inherente a la superficie
fotorreceptora. La aberración esférica queda especialmente afectada.
La forma estrecha larga de los fotorreceptores les da una
receptividad dependiente del ángulo, como una fibra óptica. Cuando
se toma en conjunto, esto es cuantificado por el efecto
Stiles-Crawford conocido.
Un fallo importante de la tecnología actual es
su incapacidad de calcular potencias de LIOs para ojos con córneas
no normales. Estos incluyen todos los ojos afectados por enfermedad
corneal y cirugía corneal y refractiva. El problema fundamental
deriva de intentar asignar un único valor de curvatura (o dos en el
caso de astigmatismo) a una superficie no esférica. La curvatura
queratométrica, el segundo parámetro más importante en las fórmulas
de potencia de LIOs corrientes, realiza esta asignación suponiendo
que la superficie corneal anterior es de forma esférica. En
realidad, la córnea virgen normal es elipsoidal alargada, una
diferencia cuyas consecuencias se ocultan dentro de las
construcciones empíricas de estas fórmulas. Las córneas
postoperativas tienen formas claramente distintas, y por lo tanto,
confunden los empirismos anteriores. Tales errores superficiales
deformes solamente se pueden corregir si la forma corneal real (no
sólo su curvatura queratométrica) se mide y tiene en cuenta
apropiadamente.
Por lo tanto, se necesita un sistema donde las
superficies corneales medidas reales, tanto anterior como posterior,
y las alineaciones, formas, y posiciones de estos y otros
componentes oculares importantes se usen conjuntamente en la
derivación de la LIO que mejor se adapta al ojo del paciente.
Según la presente invención se facilita un
sistema de evaluación de lente intraocular incluyendo:
un dispositivo de medición de superficie del ojo
para medir una cámara anterior del ojo de un paciente incluyendo
una forma cornal anterior y otra posterior del ojo, y una
profundidad de cámara anterior del ojo;
un dispositivo de medición de longitud del ojo
para medir la longitud del ojo y el grosor del cristalino;
un calculador de lente intraocular (LIO)
conectado operativamente a cada uno del dispositivo de medición del
ojo y el dispositivo de medición de longitud del ojo para calcular
una LIO para el ojo, usando al menos la forma anterior y posterior
medidas, la profundidad de la cámara anterior, y la longitud del ojo
en el cálculo; y
un modelador ocular conectado operativamente a
cada uno de los dispositivos de medición y el calculador para
modelar el ojo en base a la forma corneal anterior y posterior
medidas, la profundidad de la cámara anterior, la longitud medida
del ojo, el grosor del cristalino, y la LIO calculada;
una base de datos de LIOs para proporcionar una
descripción técnica del modelo de LIO para uso en el modelador
ocular;
un evaluador óptico para evaluar una pluralidad
de modelos de ojo incluyendo cada uno el modelo de una LIO
diferente; y
una métrica para determinar el éxito de la
evaluación óptica.
La figura es un diagrama de bloques que
representa un sistema según la presente invención.
La figura 1 representa un sistema de derivación
de lente intraocular 10 incluyendo un dispositivo de medición de
superficie del ojo 12 y un dispositivo de medición de longitud del
ojo 14, conectados ambos a un dispositivo central de procesado y
almacenamiento 16. El procesador 16 incluye además un modelador
ocular 18, una base de datos de LIOs 20, un evaluador óptico 22, y
un simulador de imagen 26. El modelador ocular 18, la base de datos
de LIOs 20, y el evaluador óptico 22, se pueden considerar
conjuntamente y denominar un calculador de LIOs 24.
El dispositivo de medición de superficie 12 mide
la forma y posición de superficies dentro de un segmento anterior
del ojo del paciente. Como mínimo, éstas son las superficies
corneales anterior y posterior. El dispositivo 12 es
preferiblemente un dispositivo de topografía de córnea y segmento
anterior, y más preferiblemente es un aparato Orbscan II que se
puede adquirir en el mercado de Bausch & Lomb, Inc. El
dispositivo 12 también puede ser una combinación de dispositivos
conocidos que pueden medir la forma y posición de superficies dentro
del segmento anterior del ojo.
El dispositivo de medición de longitud 14 es
preferiblemente un dispositivo ultrasónico A-scan o
B-scan, pero puede ser cualquier combinación de
dispositivos adecuados para medir la longitud axial ocular, y la
posición y el grosor del cristalino o incluso un dispositivo de
medición óptica.
La división de la funcionalidad de medición
representada en la figura 1 antes indicada no es importante, porque
todas las mediciones serán combinadas por el modelador ocular 18.
Por ejemplo, la profundidad de la cámara anterior, la distancia
desde la córnea a la superficie anterior del cristalino, se pueden
deducir de forma alternativa del dispositivo 12, que mide
posiciones superficiales dentro del segmento anterior. Igualmente,
el grosor corneal, que sitúa la superficie posterior, puede ser
determinado por el dispositivo 14, que mide longitudes
oculares.
El calculador de LIO 24 determina la lente
correctora apropiada para el ojo desarrollando una pluralidad de
modelos de ojo personalizados, cada uno en base a mediciones de
dispositivos 12 y 14 y datos de LIOs tomados de la base de datos
20, y evaluando después ópticamente cada modelo con el dispositivo
22.
El cristalino con catarata, cuya influencia
óptica es conocida en gran parte y cambia con el tiempo, no es
parte de ningún modelo de ojo personalizado. Más bien, se introducen
modelos de LIO prospectivos en sus posiciones implantadas
prospectivas y son parte de los modelos de ojo personalizados. Cada
modelo de ojo personalizado difiere de los otros solamente con
respecto al modelo de LIO particular empleado. Un modelo de LIO
puede ser puramente teórico, o puede ser una representación
matemática exacta de un producto existente, cuya descripción es
gestionada por la base de datos de LIOs 20.
La función primaria del modelador ocular 18 es
construir modelos oculares personalizados, autoconsistentes, que
con consistentes con los datos medidos. El modelador ocular, con su
captación de todos los datos disponibles preferiblemente, es capaz
de compensar las inconsistencias y algunas omisiones de datos en las
mediciones realizadas por los dispositivos 12 y 14. Por ejemplo,
como apreciarán los expertos en la materia, una vez que se
establecen las superficies y sus orientaciones dentro del modelo
ocular, el modelo se puede usar para corregir refracciones de
interface de los haces de sonda acústicos y análogos. El modelador
ocular también compensará las diferencias en la interpretación
entre tecnologías de medición (primariamente ópticas y acústicas).
Por ejemplo, el límite retinal detectado por ultrasonido está
desviado de la superficie ópticamente detectora una distancia
conocida en la técnica como el grosor retinal.
La realización preferida del modelador ocular
usa funciones polinómicas a trozos conformantes para capturar la
verdadera forma de todas las interfaces ópticas 18 (al menos las
superficies cornales anterior y posterior y todas las superficies
de LIO), así como la forma de la superficie retinal
fotorreceptora.
El evaluador 22 evalúa preferiblemente
ópticamente cada modelo de ojo usando técnicas estándar (óptica
paraaxial, óptica de trazado de rayos, y/o óptica de difracción) y
las clasifica en base a una métrica. Esta métrica puede ser un
frente de onda óptica, o una función de dispersión puntual (PSF), o
alguna función derivada del frente de onda óptica o PSF, o
cualquier otra métrica que se pueda usar para determinar si se ha
elegido una lente apropiada. No hay que evaluar todos los modelos
de ojo posibles. La ordenación de los diferentes modelos de ojo
(por ejemplo, por potencia de la LIO) y la comparación con la
métrica permite la búsqueda iterativa con corrección local que a
menudo se puede completar rápidamente en tiempo log más bien que en
tiempo lineal. El evaluador 22 también puede emplear evaluaciones
geométricas, (por ejemplo, curvatura de beneficio de las
superficies corneales) más bien que las evaluaciones ópticas
preferidas.
La realización preferida del evaluador óptico
22 usa óptica de trazado de rayos para calcular la aberración de
onda y óptica difractiva para calcular la imagen enfocada
caracterizada por la PSF. La realización preferida traza todos los
rayos recibidos por la pupila y evalúa la PSF en una superficie
curvada que se aproxima a la curvatura inherente en la superficie
fotorreceptora. La realización preferida pondera todos los rayos
según el efecto Stiles-Crawford.
La métrica preferida usada por el evaluador
óptico 22 se basa en la PSF óptica, porque ésta es más
representativa de la imagen real que cae en la retina. La métrica
preferida también incluye algoritmos o funciones de procesado para
imitar el procesado mental de la imagen retinal. Como observan
muchos, nuestro ojo es un pobre instrumento óptico conectado al
mejor procesador de imágenes existente: el cerebro humano. La mayor
parte de nuestra competencia en visión se basa en la capacidad del
cerebro de extraer la señal relevante de una imagen pobre, plagada
de dispersión, brillo, y aberración - cromática o no. Por ejemplo,
la presbiopía, o pérdida de acomodación con la edad, se remedia a
menudo con lentes multifocales que impresionan simultáneamente
imágenes tanto borrosas como nítidas en la retina. Esta funciona
debido a la capacidad del cerebro de filtrar lo borroso y de ver la
imagen nítida. De igual manera, la métrica preferida de la PSF debe
imitar al cerebro en filtrar lo borroso en favor de la nitidez.
Esto se puede llevar a cabo con algoritmos y técnicas estándar de
procesado de imágenes.
Una vez que se ha calculado la PSF para la LIO
seleccionada, la PSF se puede usar para generar una imagen retinal
simulada por técnicas estándar. Esta imagen permitirá al doctor y al
paciente ver y entender el resultado previsto del implante antes de
la cirugía. Tal información es especialmente beneficiosa al intentar
elegir una LIO especial, porque dará al paciente la posibilidad de
ver el compromiso óptico que le ofrece la LIO especial.
Hay dos realizaciones preferidas del calculador
de LIO 24, cada una de las cuales tiene un rango de validez
diferente. La realización "normal" es válida solamente para
ojos con córneas normales no comprometidas por enfermedad y
cirugía. La realización "general" es válida para todos los
ojos, comprometidos o no.
Los detalles descritos hasta ahora se aplican a
la realización general. Obviamente, las técnicas ópticas paraxiales
son inadecuadas en la realización general porque no pueden capturar
aberración. Además, el cálculo general incluye todos los rayos de
luz recibidos por la pupila. Dado que las superficies corneales
medidas reales se emplean en el modelo de ojo personalizado, la PSF
actual generada por este sistema óptico se puede calcular con
precisión incluso para ojos post-quirúrgicos y
comprometidos de otro modo. Y dado que se emplea un modelo de LIO
exacto (no sólo potencia) en el modelo de ojo personalizado, la PSF
real generada por este sistema óptico se puede calcular con
precisión para las cuatro clases de LIOs: esféricas, tóricas,
especiales y personalizadas.
La realización más restrictiva o normal del
calculador de LIO se basa en las numerosas fórmulas de cálculo de
potencia de LIO predominantes en el campo, que han sido validadas
por millones de cirugías de catarata en todo el mundo. Las fórmulas
clínicamente establecidas de potencia de LIO incluyen las fórmulas
SRK, SRK II, SRK/T, Holladay I, Holladay II, Binkhorst, Olsen,
Hoffer-Calenbrander, TMB, DKG y WPC. La realización
normal de la invención corrige la curvatura queratométrica (K) con
información basada en mediciones reales de la superficie corneal
posterior. En esencia, la K derivada por queratómetro se personaliza
por la potencia posterior medida del paciente. Hay numerosas formas
para ello. Lo siguiente es un ejemplo específico que se basa en
mediciones de la superficie corneal solamente para corrección de
potencia posterior (la información anterior todavía se basa en el
valor K medido con un queratómetro):
1. Medir K_{1} con un queratómetro. K_{1} es
el valor inicial o no corregido que se usaría en la fórmula LIO
estándar elegida.
2. Determinar la potencia de la superficie
anterior A_{1} a partir de K_{1} usando relaciones de potencia
superficial paraaxial (n_{K} = 1,3375 es el índice queratométrico
estándar, n_{C} = 1,376 es el índice de refracción de la
córnea):
A_{1} =
\frac{n_{C}-1}{n_{K}-1}K_{1}
\vskip1.000000\baselineskip
3. Determinar la potencia de la superficie
posterior P a partir de mediciones de la superficie corneal usando
uno de los métodos siguientes:
- 3.1.
- A partir de mediciones de la superficie corneal, calcular las potencias de trazado de rayos de toda la pupila para la córnea anterior A, y la córnea total C (ésta última incluye las superficies tanto anterior como posterior). Hallar después la potencia posterior equivalente P por sustracción de potencia paraxial (t es el grosor de la córnea):
P =
\frac{C-A}{1-\frac{t}{n_{C}}A}
\vskip1.000000\baselineskip
- 3.2.
- A partir de mediciones de la superficie posterior, ajustar paramétricamente la forma de la superficie posterior a una esfera, conoide, elipsoide, de otra superficie matemática. Hallar después la potencia superficial paraxial a partir de un radio de superficie R_{p} (n_{q} = 1,336 es el índice de refracción del humor acuoso):
P =
\frac{n_{Q}-n_{C}}{R_{P}}
\vskip1.000000\baselineskip
- 3.3.
- A partir de mediciones de la superficie posterior, calcular una curvatura local de la superficie posterior y promediarlo en la pupila aparente. Hallar después la potencia superficial paraxial a partir de una curvatura posterior promediada:
P =
(n_{Q}-n_{C})\overline{K}_{P}
\vskip1.000000\baselineskip
4. Combinar paraxialmente A_{1} y P en la
mejor estimación de la potencia corneal real C_{2}.
C_{2} = A_{1}
+ P -
\frac{t}{n_{C}}A_{1}P
5. Determinar K_{2} a partir de la relación
K(C) normal. Este paso es necesario para refundir la mejor
estimación de la potencia corneal real C_{2} a una forma
utilizable por la fórmula LIO estándar.
K_{2} =
K(C_{2})
K_{2}, el valor corregido de
K_{1}, se introduce en la fórmula estándar. Para ojos normales,
K_{1} y K_{2} son esencialmente idénticos. Sin embargo, cuando
la superficie posterior es anormal con respecto a su superficie
anterior, K_{2} corrige esta diferencia y evita una sorpresa
refractiva.
La relación C(K), y su inversa
K(C), son funciones no lineales, sino monotónicas, que
capturan la relación entre potencia de córnea real y curvatura
queratométrica en la población de ojos normales. La relación
C(K) es un ajuste a datos, obtenido siguiendo los pasos
1-4 anteriores para una gran población de ojos
normales. Como ejemplo de estos datos, véase Turner, T. N. (April
1998) "Does keratometry really estimate corneal power",
diapositiva 16, en Orbscan Presentations, October 2000
Edition, que se puede obtener de Bausch & Lomb. Se estima
que la relación C(K) puede ser la edad, género y raza
localizada.
La realización más restrictiva o normal de la
invención incluye todas las partes de la realización general:
modelador ocular 18, base de datos de LIOs 20, evaluador óptico 22,
y simulador de imagen 26. En el ejemplo anterior, el modelo ocular
incluía solamente la córnea y no usaba la base de datos de LIOs. Sin
embargo, dado que la PSF es modificada por la LIO implantada de más
formas que el desenfoque, se puede obtener una solución más exacta
incluyendo la LIO en el modelo ocular. La LIO la seleccionaría el
cirujano en base a la solución no corregida dada por la fórmula de
potencia estándar elegida. La definición de modelo se recupera
después de la base de datos de LIOs e incorpora en el modelo
ocular. A continuación, el evaluador óptico determina la posición
del plano focal óptimo, que es necesaria en el cálculo de la
potencia del sistema. En este sistema de tres elementos, la
extracción de la potencia posterior P es más compleja que el
algoritmo dado en el paso 3.1, pero todavía es una operación
paraxial. Finalmente, usando la PSF calculada, el simulador de
imagen puede presentar una imagen retinal simulada que incorpora la
LIO seleccionada en la pantalla 28.
Se hace notar que el uso de óptica paraxial al
trasladar y combinar potencias (por ejemplo, en los pasos 2, 3 y 4
anteriores ) está justificado solamente dentro del contexto de la
realización más restrictiva o normal, que debe conectar con
fórmulas LIO existentes. Esto es consistente con las justificaciones
teóricas de tales fórmulas, que se basan en óptica paraxial, y es
fundamentalmente consistente con el uso de potencia, que es un
concepto paraxial.
La realización más restrictiva normal de la
invención puede derivar LIOs de todas las clases que se pueden
derivar por las fórmulas estándar, es decir, LIOs esféricas, tóricas
y especiales. Por otra parte, las LIOs personalizadas deberán
emplear la realización general, porque no se deberá usar ninguna
aproximación paraxial al intentar corregir aberraciones de orden
superior.
Claims (9)
1. Un sistema de evaluación de lente intraocular
incluyendo:
un dispositivo de medición de superficie del ojo
(12) para medir una cámara anterior del ojo de un paciente
incluyendo una forma cornal anterior y otra posterior del ojo, y una
profundidad de cámara anterior del ojo;
un dispositivo de medición de longitud del ojo
(14) para medir la longitud del ojo y el grosor del cristalino;
un calculador de lente intraocular (LIO) (24)
conectado operativamente a cada uno del dispositivo de medición del
ojo y el dispositivo de medición de longitud del ojo para calcular
una LIO para el ojo, usando al menos la forma anterior y posterior
medidas, la profundidad de la cámara anterior, y la longitud del ojo
en el cálculo; y
un modelador ocular (18) conectado
operativamente a cada uno de los dispositivos de medición y el
calculador para modelar el ojo en base a la forma corneal anterior
y posterior medidas, la profundidad de la cámara anterior, la
longitud medida del ojo, el grosor del cristalino, y la LIO
calculada;
una base de datos de LIOs (20) para
proporcionar una descripción técnica del modelo de LIO para uso en
el modelador ocular;
un evaluador óptico (22) para evaluar una
pluralidad de modelos de ojo incluyendo cada uno el modelo de una
LIO diferente; y
una métrica para determinar el éxito de la
evaluación óptica.
2. Un sistema según la reivindicación 1, donde
el dispositivo de medición de superficie del ojo es un dispositivo
de topografía corneal.
3. Un sistema según la reivindicación 1, donde
el dispositivo de medición de superficie del ojo (12) es un
dispositivo Orbscan®.
4. Un sistema según cualquier reivindicación
anterior, donde el dispositivo de medición de longitud del ojo (14)
es un dispositivo A-scan.
5. Un sistema según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, donde el dispositivo de medición de
longitud del ojo (14) es un dispositivo B-scan.
6. Un sistema según cualquier reivindicación
anterior, donde el evaluador óptico (22) incluye software trazador
de rayos.
7. Un sistema según cualquier reivindicación
anterior, incluyendo además un simulador de imagen (26) para
presentar una imagen retinal simulada que incorpora una LIO
seleccionada.
8. Un sistema según cualquier reivindicación
anterior, donde un factor de queratometría (k) y un factor de radio
de curvatura corneal (r) en una fórmula conocida de cálculo de
potencia de LIO se deriva en base a la curvatura corneal anterior y
posterior medida y forma una porción de la LIO.
9. Un sistema según la reivindicación 8, donde
la fórmula conocida de cálculo de potencia de LIO se toma de un
grupo que consta de una fórmula SRK, SRKII, SRK/T, Holladay I,
Holladay II, Binkhorst, Olsen, Hoffer-Calenbrander,
TMB, DKG y WPC.
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---|---|---|---|---|
EP1390802A1 (en) * | 2001-04-27 | 2004-02-25 | Novartis AG | Automatic lens design and manufacturing system |
US7044604B1 (en) * | 2001-07-11 | 2006-05-16 | Arrowsmith Peter N | Method for determining the power of an intraocular lens used for the treatment of myopia |
US7077522B2 (en) * | 2002-05-03 | 2006-07-18 | University Of Rochester | Sharpness metric for vision quality |
US7556378B1 (en) | 2003-04-10 | 2009-07-07 | Tsontcho Ianchulev | Intraoperative estimation of intraocular lens power |
US7357509B2 (en) * | 2003-04-28 | 2008-04-15 | University Of Rochester | Metrics to predict subjective impact of eye's wave aberration |
DE10344781A1 (de) * | 2003-09-23 | 2005-04-14 | Carl Zeiss Meditec Ag | Verfahren zur Bestimmung einer Intraokularlinse |
US7476248B2 (en) * | 2004-04-06 | 2009-01-13 | Alcon, Inc. | Method of calculating the required lens power for an opthalmic implant |
WO2005102200A2 (en) | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Wavetec Vision Systems, Inc. | Integrated surgical microscope and wavefront sensor |
WO2006023871A2 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-02 | Vision Membrane Technologies, Inc. | Foldable intraocular lens with adaptable haptics |
CA2583896C (en) | 2004-10-12 | 2014-12-16 | Pure Solutions, Llc | Method for reducing allergens in an enclosure |
SE0402769D0 (sv) * | 2004-11-12 | 2004-11-12 | Amo Groningen Bv | Method of selecting intraocular lenses |
US20060247765A1 (en) * | 2005-05-02 | 2006-11-02 | Peter Fedor | Method of selecting an intraocular lens |
DE102005026371B4 (de) * | 2005-06-07 | 2024-02-08 | Oculus Optikgeräte GmbH | Verfahren zum Betrieb eines ophthalmologischen Analysesystems |
DE102005062238A1 (de) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Carl Zeiss Meditec Ag | Ophthalmologisches Messsystem und Verfahren zur Ermittlung der biometrischen Daten eines Auges |
US8820929B2 (en) * | 2006-01-20 | 2014-09-02 | Clarity Medical Systems, Inc. | Real-time measurement/display/record/playback of wavefront data for use in vision correction procedures |
US7517084B2 (en) * | 2006-05-08 | 2009-04-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Multifocal contact lens designs utilizing pupil apodization |
DE102007017599A1 (de) | 2007-04-13 | 2008-10-16 | Carl Zeiss Meditec Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Achslängenmessung mit erweiterter Messfunktion im vorderen Augenabschnitt |
WO2008148517A1 (en) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Carl Zeiss Meditec Ag | Method for determining the power of an intraocular lens |
US8414123B2 (en) * | 2007-08-13 | 2013-04-09 | Novartis Ag | Toric lenses alignment using pre-operative images |
US9655775B2 (en) | 2007-08-13 | 2017-05-23 | Novartis Ag | Toric lenses alignment using pre-operative images |
US7594729B2 (en) | 2007-10-31 | 2009-09-29 | Wf Systems, Llc | Wavefront sensor |
US8128228B2 (en) * | 2007-12-19 | 2012-03-06 | Wf Systems Llc | Devices and methods for measuring axial distances |
CA2725508C (en) | 2008-04-04 | 2019-02-26 | Amo Regional Holdings | Systems and methods for determining intraocular lens power |
US9168173B2 (en) | 2008-04-04 | 2015-10-27 | Truevision Systems, Inc. | Apparatus and methods for performing enhanced visually directed procedures under low ambient light conditions |
US7878655B2 (en) | 2008-09-29 | 2011-02-01 | Sifi Diagnostic Spa | Systems and methods for implanting and examining intraocular lens |
US9226798B2 (en) | 2008-10-10 | 2016-01-05 | Truevision Systems, Inc. | Real-time surgical reference indicium apparatus and methods for surgical applications |
US10117721B2 (en) | 2008-10-10 | 2018-11-06 | Truevision Systems, Inc. | Real-time surgical reference guides and methods for surgical applications |
WO2010054268A2 (en) | 2008-11-06 | 2010-05-14 | Wavetec Vision Systems, Inc. | Optical angular measurement system for ophthalmic applications and method for positioning of a toric intraocular lens with increased accuracy |
KR101056960B1 (ko) * | 2008-11-25 | 2011-08-16 | 주식회사 휴비츠 | 측정 위치 오차를 보상하는 각막 곡률 측정방법 및 이를 이용한 검안기 |
US8529060B2 (en) | 2009-02-19 | 2013-09-10 | Alcon Research, Ltd. | Intraocular lens alignment using corneal center |
US9173717B2 (en) | 2009-02-20 | 2015-11-03 | Truevision Systems, Inc. | Real-time surgical reference indicium apparatus and methods for intraocular lens implantation |
WO2010147455A1 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-23 | Oculentis B.V. | Intra ocular lens |
US8876290B2 (en) | 2009-07-06 | 2014-11-04 | Wavetec Vision Systems, Inc. | Objective quality metric for ocular wavefront measurements |
ES2653970T3 (es) | 2009-07-14 | 2018-02-09 | Wavetec Vision Systems, Inc. | Determinación de la posición efectiva de la lente de una lente intraocular utilizando potencia refractiva afáquica |
CN102497833B (zh) | 2009-07-14 | 2014-12-03 | 波技术视觉系统公司 | 眼科手术测量系统 |
US8210683B2 (en) * | 2009-08-27 | 2012-07-03 | Virginia Mason Medical Center | No-history method for intraocular lens power adjustment after excimer laser refractive surgery |
US7828435B1 (en) | 2010-02-03 | 2010-11-09 | Denis Rehse | Method for designing an anterior curve of a contact lens |
WO2012024152A1 (en) * | 2010-08-18 | 2012-02-23 | Abbott Medical Optics Inc. | Customized intraocular lens power calculation system and method |
CN102397117B (zh) * | 2010-09-07 | 2014-03-12 | 郑泽钧 | 人工晶体及其制造方法和使用人工晶体治疗白内障的方法 |
EP2646768B1 (en) * | 2010-12-03 | 2020-09-09 | Optovue, Inc. | Method and imaging system of generating a total corneal power map |
US9931200B2 (en) | 2010-12-17 | 2018-04-03 | Amo Groningen B.V. | Ophthalmic devices, systems, and methods for optimizing peripheral vision |
US10159565B2 (en) | 2011-10-14 | 2018-12-25 | Amo Groningen B.V. | Apparatus, system and method to account for spherical aberration at the iris plane in the design of an intraocular lens |
CA2852671C (en) * | 2011-10-17 | 2021-03-30 | Eyedeal Scanning, Llc | Method and apparatus for determining eye topography |
US9489753B1 (en) | 2016-07-19 | 2016-11-08 | Eyedeal Scanning, Llc | Reconstruction of three dimensional model of an object from surface or slice scans compensating for motion blur |
JP5887839B2 (ja) * | 2011-10-31 | 2016-03-16 | 株式会社ニデック | 眼内レンズ度数決定装置及びプログラム |
CA2866577A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Optovue, Inc. | Enhanced biometry using optical coherence tomography |
TWI588560B (zh) | 2012-04-05 | 2017-06-21 | 布萊恩荷登視覺協會 | 用於屈光不正之鏡片、裝置、方法及系統 |
EP2872030B1 (en) * | 2012-07-10 | 2016-12-07 | WaveLight GmbH | Process and apparatus for determining optical aberrations of an eye |
CA2883498C (en) | 2012-08-30 | 2022-05-31 | Truevision Systems, Inc. | Imaging system and methods displaying a fused multidimensional reconstructed image |
US9072462B2 (en) | 2012-09-27 | 2015-07-07 | Wavetec Vision Systems, Inc. | Geometric optical power measurement device |
US9201250B2 (en) | 2012-10-17 | 2015-12-01 | Brien Holden Vision Institute | Lenses, devices, methods and systems for refractive error |
KR102199677B1 (ko) | 2012-10-17 | 2021-01-08 | 브리엔 홀덴 비전 인스티튜트 리미티드 | 굴절 오류를 위한 렌즈들, 디바이스들, 방법들 및 시스템들 |
US9561098B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-02-07 | Abbott Medical Optics Inc. | Intraocular lens that matches an image surface to a retinal shape, and method of designing same |
CA3136577A1 (en) | 2013-04-18 | 2014-10-23 | Amo Development, Llc | Corneal topography measurement and alignment of corneal surgical procedures |
JP6620293B2 (ja) * | 2013-10-10 | 2019-12-18 | ノバルティス アーゲー | Iol度数を推定するための補正値 |
DE102013020706A1 (de) | 2013-12-10 | 2015-06-11 | Carl Zeiss Meditec Ag | Verfahren zur optimierten Auswahl der in ein Auge zu implantierenden IOL |
AU2015242298B2 (en) | 2014-03-10 | 2019-11-14 | Amo Groningen B.V. | Intraocular lens that improves overall vision where there is a local loss of retinal function |
US10010407B2 (en) | 2014-04-21 | 2018-07-03 | Amo Groningen B.V. | Ophthalmic devices that improve peripheral vision |
JP6444666B2 (ja) | 2014-09-08 | 2018-12-26 | 株式会社トプコン | 眼科撮影装置および眼科情報処理装置 |
AU2017230971B2 (en) | 2016-03-11 | 2021-11-11 | Amo Groningen B.V. | Intraocular lenses that improve peripheral vision |
EP3445288B1 (en) | 2016-04-19 | 2020-11-04 | AMO Groningen B.V. | Ophthalmic devices, system and methods that improve peripheral vision |
US10803634B2 (en) | 2016-07-19 | 2020-10-13 | Image Recognition Technology, Llc | Reconstruction of three dimensional model of an object compensating for object orientation changes between surface or slice scans |
CN106420110A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-02-22 | 滕植鑫 | 小儿人工晶状体度数预测方法 |
EP3522771B1 (en) * | 2016-10-25 | 2022-04-06 | Amo Groningen B.V. | Realistic eye models to design and evaluate intraocular lenses for a large field of view |
US10739227B2 (en) | 2017-03-23 | 2020-08-11 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Methods and systems for measuring image quality |
US11257463B2 (en) * | 2017-03-31 | 2022-02-22 | Cae Inc. | Artificial eye system |
US10299880B2 (en) | 2017-04-24 | 2019-05-28 | Truevision Systems, Inc. | Stereoscopic visualization camera and platform |
US10917543B2 (en) | 2017-04-24 | 2021-02-09 | Alcon Inc. | Stereoscopic visualization camera and integrated robotics platform |
US11083537B2 (en) | 2017-04-24 | 2021-08-10 | Alcon Inc. | Stereoscopic camera with fluorescence visualization |
US11000362B2 (en) | 2017-09-11 | 2021-05-11 | Amo Groningen B.V. | Intraocular lenses with customized add power |
US11622680B1 (en) * | 2017-09-15 | 2023-04-11 | M. P. Optics, LLC | Systems and methods for automated subjective self-refraction |
EP3687447A1 (en) | 2017-11-30 | 2020-08-05 | AMO Groningen B.V. | Intraocular lenses that improve post-surgical spectacle independent and methods of manufacturing thereof |
EP3598211A1 (en) * | 2018-07-20 | 2020-01-22 | Essilor International | Method for determining a value of a global sensitivity parameter of a subject, methods using this value and system for determining said value |
CN113330522B (zh) * | 2019-01-22 | 2024-06-18 | 爱尔康公司 | 使用正视区预测来选择人工晶状体的系统和方法 |
JP2022538655A (ja) * | 2019-07-02 | 2022-09-05 | ローデンストック.ゲゼルシャフト.ミット.ベシュレンクテル.ハフツング | 眼鏡レンズ、特に、埋め込み眼内レンズの装用者のための眼鏡レンズを最適化する方法および装置 |
CN110675929B (zh) * | 2019-09-25 | 2020-09-01 | 张哲� | 一种基于角膜地形图的数据处理系统 |
CN111281328B (zh) * | 2020-02-27 | 2022-08-12 | 南京云视郎生物科技有限公司 | 一种弱视验光的方法、装置及电子设备 |
CN115460971A (zh) * | 2020-04-26 | 2022-12-09 | 丹·莱因斯坦 | 用于植入式晶状体的拟合系统 |
CN113017701A (zh) * | 2021-02-25 | 2021-06-25 | 福建眼界科技有限公司 | 角膜屈光术后iol fy-l计算系统 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3689190T2 (de) * | 1985-09-27 | 1994-02-10 | Mentor O & O Inc | Unabhängiges, tragbares Ultraschall-Instrument zur Anwendung in der Augenheilkunde. |
US5092880A (en) | 1988-10-21 | 1992-03-03 | Genjiro Ohmi | Method of determining the astigmatic power and the power for an intraocular lens, for a toric intraocular lens |
US5358520A (en) * | 1989-04-28 | 1994-10-25 | Nestle S.A. | Supplementary intraocular lens system |
US5282852A (en) | 1992-09-02 | 1994-02-01 | Alcon Surgical, Inc. | Method of calculating the required power of an intraocular lens |
SE9501714D0 (sv) | 1995-05-09 | 1995-05-09 | Pharmacia Ab | A method of selecting an intraocular lens to be implanted into an eye |
US5886767A (en) * | 1996-10-09 | 1999-03-23 | Snook; Richard K. | Keratometry system and method for measuring physical parameters of the cornea |
US6305802B1 (en) | 1999-08-11 | 2001-10-23 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | System and method of integrating corneal topographic data and ocular wavefront data with primary ametropia measurements to create a soft contact lens design |
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2001
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