ES2263631T3 - Procedimiento y dispositivo para el tratramiento fisicoquimico de medios fluidos. - Google Patents
Procedimiento y dispositivo para el tratramiento fisicoquimico de medios fluidos.Info
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Abstract
Procedimiento para tratamiento fisicoquímico de medios fluidos, caracterizado porque al menos dos caudales de medio fluido a tratar se conducen de modo forzado en una carcasa con una cámara de reacción con simetría de rotación, con sección longitudinal en forma de cardiode y cuya sección transversal se estrecha desde la entrada superior de medios hacia la salida inferior del medio, y un tubo de salida ajustable axialmente desde arriba, que llega casi hasta el extremo inferior de la cámara de reacción y que, en el área cercana a su boca, está configurado como tobera de Laval, a través de al menos una abertura de entrada dispuesta tangencialmente a la superficie lateral de la cavidad en un sentido de afluencia descendente a alta velocidad en forma de movimiento de traslación y rotación, de modo que puede formarse una capa límite turbulenta por técnica de fluidos, porque los caudales presentan una gran diferencia de velocidad entre sí, porque se producen una gran fricción entre las dos capas ygrandes fuerzas centrífugas en los distintos caudales y porque, en el extremo inferior de la cámara de reacción, la corriente que fluye en una línea helicoidal descendente se desvía hacia el centro de la corriente en una dirección ascendente.
Description
Procedimiento y dispositivo para el tratamiento
fisicoquímico de medios fluidos.
La invención se refiere a un procedimiento y un
dispositivo para el tratamiento fisicoquímico de medios fluidos. En
el sentido de esta ciencia, se han de entender por medios fluidos o
por fluidos sustancias gaseosas y líquidas y mezclas de sustancias
gaseosas y/o líquidas.
El procedimiento según la invención conduce, en
el fluido tratado, a la modificación de la tensión superficial y la
viscosidad del fluido, a la fragmentación y destrucción mecánica de
sustancias orgánicas y/o inorgánicas, microorganismos como por
ejemplo gérmenes, bacterias, hongos o algas contenidos(as) en
un fluido y a la oxidación o reducción química de sustancias
arrastradas y compuestos de sustancias arrastrados.
El dispositivo según la invención realiza el
procedimiento según la invención de un modo rápido, económico y
respetuoso con el medio ambiente y con un tamaño reducido.
Los fluidos tratados de acuerdo con el
procedimiento según la invención o con el dispositivo según la
invención, tal como por ejemplo agua o combustibles, pueden
emplearse en todas las áreas de la vida cotidiana. Los campos de
aplicación más importantes son la industria, el artesanado, las
necesidades domésticas particulares, la fabricación de alimentos,
la agricultura y silvicultura, la gestión y eliminación de desechos,
la técnica de depuración, la esterilización, la conservación, la
construcción de maquinaria, la electrónica, la medicina y la
terapia, la industria de la construcción, la técnica energética.
Hasta la fecha, la modificación de tensiones
superficiales o viscosidades en fluidos se realizaba, por ejemplo
en el caso del agua, añadiendo sustancias químicas adecuadas o bien
por métodos físicos, como el tratamiento mediante imanes
permanentes o electroimanes, a través de los cuales se mueve el
fluido, produciéndose una reducción.
El empleo de, por ejemplo, agua de tensión
superficial reducida va desde las lejías para la limpieza, pasando
por la industria de la construcción para la fabricación de hormigón,
la industria del carbón y del acero o el transporte de aceite para
la inyección en estratos de roca porosos, hasta los cambiadores de
calor o sistema de refrigeración. La utilización exclusiva de
sustancias químicas requiere en muchos procesos industriales un
tratamiento ulterior de los elementos que entran en contacto con
esta agua o lejía, es decir un lavado abundante, para lo cual se
consumen de nuevo grandes cantidades de agua. Además, la eliminación
de las aguas residuales producidas resulta costosa en tiempo y
dinero.
Los sistemas físicos tienen en cambio un límite
natural para la reducción de tensión superficial, por ejemplo en el
caso del agua de un 8-12%. Además, el agua así
tratada sólo puede almacenarse de forma limitada, ya que después de
un tiempo relativamente corto adopta de nuevo su estado
original.
Hasta la fecha, las sustancias extrañas de
naturaleza inorgánica u orgánica presentes en fluidos se separaban
de los mismos hasta un tamaño determinado mediante filtrado. Otros
procedimientos prevén una reacción química mediante la adición de
componentes de reacción químicos o biológicos, para poder precipitar
y eliminar del fluido por medios mecánicos los productos de desecho
así formados. Otros procedimientos destruyen, con un gran gasto de
energía, como por ejemplo mediante ultrasonidos, las estructuras
existentes y las fragmentan hasta un rendimiento determinado. Todos
estos procedimientos tienen en común que, además del consumo de
energía, se requiere un aparato técnico relativamente grande y, en
la mayoría de los casos, varias etapas de proceso para lograr el
resultado deseado. El mantenimiento, control y explotación de tales
plantas, requiere mucho tiempo y dinero.
Hasta la fecha, la depuración de aguas con
contaminantes químicos o biológicos se realizaba mediante costosos
procesos, en la mayoría de los casos de varias etapas. Se emplean
procedimientos químico-biológicos para el
tratamiento de aguas residuales, pero también procedimientos
puramente químicos, como por ejemplo la adición de bactericidas a
aguas de servicio y aguas industriales con contaminantes biológicos.
Otros procedimientos utilizan el aporte de energía mediante rayos
UV o la adición de precipitantes para la eliminación principalmente
de contaminantes químicos o biológicos. Todos los procedimientos
tienen en común que son costosos y requieren un gran aparato
técnico, y que generan productos de desecho a eliminar.
Por los documentos AT 272278 y DE 19525920, por
ejemplo, se conocen dispositivos para la depuración mecánica de
líquidos o gases. La base de estos dispositivos es la utilización de
una cámara de reacción en la que se inyectan tangencialmente agua o
gases de escape, que se mueven rotando hacia el extremo inferior de
la cámara, y en la que se añaden componentes de reacción a través
de unas aberturas previstas en el vértice inferior del aparato y
dichos componentes de reacción abandonan de nuevo la cámara a través
de un tubo de salida previsto en el extremo inferior de la cámara
de reacción en un sentido contrario al de la corriente existente
hasta ese momento.
Según la descripción de estas memorias de
patente, se alimenta a la cámara, por ejemplo, agua. A lo largo de
la pared de esta última se produce un remolino que se desplaza con
su vórtice orientado hacia abajo. En el vértice inferior, este
remolino se mezcla con un reactivo por medio de una o varias toberas
dispuestas coaxialmente y se desplaza después en forma de espiral
sobre el lado interior en sentido opuesto para penetrar en un tubo
de descarga prolongado y en éste en movimientos ciclónicos hacia
arriba. Según los documentos AT 272278 y DE 19525920, el agua en
movimiento cicloidal puede tener, en determinadas circunstancias, la
capacidad de permitir síntesis de distintos tipos. Según el
documento AT 272278, las reacciones comienzan en el vértice
inferior y continúan en el tubo de descarga bajo movimientos
cicloidales. Según el documento AT 272278, para la reacción resulta
ventajoso que mediante un "...remolino de succión central interior
se aspire aire complementario para la reacción".
Este tipo de turbulencias se conocen, entre
otros, también en el caso de los separadores ciclónicos o las
centrífugas y favorecen algo las reacciones químicas en el
medio.
En el documento DE 19525920 se describe un
complemento al dispositivo del documento AT 272278, en el que el
medio que se ha de depurar fluye alternativamente de modo ascendente
y descendente a través de unos tubos de admisión conectados entre
sí y a continuación, después de abandonar la cámara, se conduce a un
laberinto de tubos para la sedimentación o la recogida de los
productos de desecho comprimidos.
Las desventajas de estos dispositivos consisten
en la complicada realización, la poca manejabilidad para una
aplicación técnica encauzada, la falta de capacidad de regulación y,
por consiguiente, la mala reproducibilidad de los resultados.
Se conocen procedimientos y dispositivos
exclusivamente para mezcla de medios fluidos utilizando cámaras de
mezcla con simetría de rotación con distintas configuraciones (US
5391328, US 4521117, DE-OS 2741243, GB 1060540, US
3647357, US 5391328, US 4521117, DE-OS 2741243). Por
los documentos DE 3912344 A1, EP 313086 A1, DE 4241603 Cl y US
5499871 A1 se conocen procedimientos y dispositivos para la
fabricación de una emulsión aceite-agua, en los que
se alimenta una mezcla bajo presión a una cámara de mezcla con
simetría de rotación. El documento GB 1093046 da a conocer un
dispositivo para la depuración de gases o vapores. El documento US
4190078 describe un dispositivo para la transformación de energía
de torsión en energía de presión.
El objetivo de la invención consiste en la
creación de un procedimiento no contaminante para el tratamiento
fisicoquímico de medios fluidos para la degradación de sustancias
orgánicas e inorgánicas contenidas en medios fluidos, la
destrucción de microorganismos como bacterias, hongos, gérmenes,
algas, etc., la fragmentación de compuestos moleculares de cadena
larga y la degradación mediante reacciones químicas, la modificación
de la viscosidad y/o la tensión superficial de fluidos, y la
creación de un dispositivo para la realización del
procedimiento.
Este objetivo se logra con las características
indicadas en las reivindicaciones 1 y 7. En las reivindicaciones 2
a 6 y 8 a 23 se indican configuraciones ventajosas del procedimiento
según la invención y del dispositivo según la invención.
Según la invención, se alimenta energía al
fluido a tratar conduciendo uno dentro de otro o uno junto a otro,
al menos, dos caudales del fluido a alta velocidad en caso de ser
iguales los sentidos de flujo en forma de un movimiento de
traslación y/o rotación con distinta velocidad, o en caso de ser
opuestos los sentidos de flujo a una velocidad libremente elegible
o en caso dado a igual velocidad, con un contacto superficial entre
ellos, de modo que se produce una gran fricción entre las dos capas
y grandes fuerzas centrífugas en los distintos caudales. Las
características de las reivindicaciones secundarias 2 a 10 contienen
otras configuraciones del procedimiento según la invención.
La conducción de los caudales se realiza
preferentemente como conducción forzada en un sistema de tubos o
depósitos de tal modo que sea posible un movimiento de rotación y
traslación simultáneo de los caudales. Los caudales pueden proceder
de distintas fuentes o producirse por división de un caudal en dos
caudales parciales. Como alternativa, los caudales también pueden
producirse mediante la desviación de un caudal, de modo que los
procesos fisicoquímicos se desarrollen entre dos secciones del mismo
caudal.
La velocidad de los caudales se ha de elegir de
modo que pueda formarse una capa límite turbulenta por técnica de
fluidos y los caudales presenten una gran diferencia de velocidad
entre sí.
Los caudales se han de generar de modo que por
la velocidad de flujo pueda producirse, únicamente en la capa
límite turbulenta, una turbulencia y mezcla entre las dos capas
límites. Los distintos caudales en sí pueden tener a partir de la
capa límite forma de flujo laminar o de flujo turbulento.
Preferentemente se elige una combinación de
movimiento de traslación y movimiento de rotación simultáneo tal
que los caudales entren en contacto en sentidos opuestos o un caudal
se desvíe de forma que la parte que se mueve en dirección a la
salida tenga un sentido de movimiento opuesto al de la
alimentación.
La elección de la velocidad del caudal depende
del medio tratado y puede determinarse a partir de la fuerza del
enlace de valencia secundaria o la solidez de las moléculas en
función del fin prioritario del tratamiento. La fuerza centrífuga
y/o la fuerza de traslación se han de elegir de modo que se produzca
una rotura de, al menos, una parte de los enlaces de valencia
secundaria, una rotura de los compuestos de sustancias y las cadenas
moleculares de las sustancias extrañas y éstos(as) sean
destruidos o fragmentados por medios mecánicos y/o las sustancias
extrañas presentes o los átomos, moléculas o compuestos moleculares
del medio fluido se ionicen o radicalicen al menos en parte.
La gran energía cinética, el aporte de energía
por fricción de un caudal dentro otro o de un caudal junto a otro,
la gran fuerza centrífuga y/o fuerza de traslación asociada, así
como la fuerza de fricción, producen, mediante la rotura y nueva
formación de los enlaces de valencia secundaria presentes, a causa
de sus distintas masas atómicas y con ello distinta inercia másica,
y mediante la colisión de las distintas partículas, los distintos
átomos y agrupamientos atómicos y las distintas moléculas entre sí,
una reordenación de la estructura molecular o reticular para lograr
un estado y una unión óptimos, equilibrados y estables desde el
punto de vista energético y con ello una modificación de la tensión
superficial y/o viscosidad normalmente existentes.
Estas modificaciones pueden ajustarse variando
las velocidades en función del medio presente. Mediante la
reordenación así lograda de la estructura molecular se liberan los
gases o las sustancias extrañas volátiles disueltos o disueltas en
el fluido, con lo que además se produce una desgasificación.
Mediante esta desgasificación se disminuyen o impiden
adicionalmente las reacciones no deseadas de estas sustancias
arrastradas en el propio medio a tratar con otras sustancias
arrastradas o con sustancias que entran en contacto con el fluido,
como detectores o paredes de tubos.
Con la elección de la velocidad de flujo puede
lograrse en cada caudal una separación de sustancias, debido a los
distintos pesos específicos de las sustancias que se hallan en el
medio fluido, que se ve reforzada con el movimiento de traslación y
rotación.
El fluido o la mezcla de fluidos
tratado(a) según la invención conserva su estado de tensión
superficial reducida o su viscosidad modificada durante un tiempo
prolongado. Las sustancias arrastradas se disuelven de la estructura
reticular del medio fluido y/o se separan del medio mediante la
fuerza centrífuga debido a los distintos pesos específicos de las
sustancias y a continuación pueden sedimentarse.
La gran energía cinética, el aporte de energía
por fricción de un caudal dentro otro o de un caudal junto a otro,
la gran fuerza centrífuga y/o fuerza de traslación asociada, así
como la fuerza de fricción, producen en las sustancias extrañas,
mediante la colisión de las sustancias orgánicas y/o inorgánicas,
los compuestos de sustancias, los organismos vegetales y/o seres
vivos orgánicos, como por ejemplo gérmenes, bacterias, hongos o
algas, entre sí y con las distintas partículas, los distintos átomos
y agrupamientos atómicos y las distintas moléculas del medio
fluido, una destrucción y fragmentación mecánicas de dichas
sustancias extrañas. Además, las materias o sustancias orgánicas o
los compuestos de sustancias orgánicas, los organismos vegetales u
otros seres vivos orgánicos, se destruyen por su propia inercia
másica a causa de los distintos pesos específicos y la gran fuerza
de traslación y/o centrífuga.
La cantidad y la calidad de esta destrucción y
fragmentación mecánica pueden ajustarse variando las velocidades en
función del fluido y las sustancias extrañas presentes. Dependen de
la resistencia a las cargas mecánicas de las sustancias
extrañas.
A continuación, las sustancias extrañas así
destruidas pueden filtrarse, sedimentarse o fijarse de otro
modo.
La gran energía cinética, el aporte de energía
por fricción de un caudal dentro otro o de un caudal junto a otro,
la gran fuerza centrífuga y/o fuerza de traslación asociada, así
como la fuerza de fricción, producen, mediante la colisión de
partículas más pequeñas, tales como partículas \alpha o
electrones, con los átomos, moléculas y/o compuestos moleculares
del fluido y/o del medio extraño, en éste una adición o pérdida de
electrones y por consiguiente una carga negativa (aniones) o
positiva (cationes) de estas sustancias. Mediante la disociación de
moléculas y/o la adición de átomos o moléculas puede lograrse además
una formación de radicales.
Estos iones o radicales presentes son productos
con una gran afinidad química y reaccionan de inmediato, al
alcanzar un estado energético atómico estable, con otros átomos,
moléculas o compuestos moleculares presentes en el fluido, en las
sustancias extrañas arrastradas o añadidas o entre sí, formando los
productos de oxidación o reducción correspondientes.
Mediante oxidantes arrastrados y/o añadidos,
como por ejemplo ozono u oxígeno, pueden oxidarse compuestos de
hidrocarburos y/u otros compuestos orgánicos como gérmenes,
bacterias y microorganismos. En este proceso se producen, entre
otras cosas, H_{2}O y CO_{2}, es decir que en las sustancias
orgánicas se produce una desnaturalización.
Para la realización del procedimiento se elige
según la invención un dispositivo que presenta, al menos, una
entrada y una salida, así como la posibilidad de dosificar de forma
selectiva las sustancias que hayan de añadirse, que pueden tener
forma gaseosa, líquida o sólida, y la longitud del recorrido de
contacto de los dos caudales impide una mezcla completa a partir de
la resistencia de fricción de los caudales resultante y la pérdida
de energía asociada. El dispositivo está configurado de modo que la
resistencia al flujo pueda ajustarse mediante las posibilidades de
ajuste existentes en la entrada, el medio de adición y el propio
aparato.
En una realización preferida de la invención se
utiliza como dispositivo para el tratamiento fisicoquímico de
medios fluidos un reactor de fluidos con las características según
la reivindicación 10. Las características de las reivindicaciones
11 a 27 contienen configuraciones ventajosas de la invención.
El reactor de fluidos consta de una carcasa con
una cavidad (la cámara de reacción) con simetría de rotación y con
forma de corazón en sección longitudinal, una o varias entradas
conectadas a la cámara de reacción y una salida para el medio a
tratar, una entrada para un medio de adición y componentes
periféricos, como latiguillos o tubos para el transporte del medio,
válvulas, divisores de corriente, una unidad de tratamiento
previo.
En la carcasa se halla una cavidad con simetría
de rotación con, al menos, una entrada de medios y, al menos, un
tubo de salida de medios. La cavidad y las aberturas de entrada y
salida están configurados y dispuestos unos en relación con otros
de tal modo que en el fluido a tratar se produzcan, al atravesar la
cavidad de la entrada a la salida, tensiones de cizallamiento
grandes dentro de lo posible y generadas por la fricción de las
distintas capas de flujo entre sí y con la pared de la cavidad.
La carcasa dispone en su parte superior lateral
de, al menos, una entrada de medios con una abertura de entrada que
desemboca en la cavidad. La o las entradas de medios están
dispuestas convenientemente de modo que el fluido a tratar entre en
la cavidad, en la sección transversal de la abertura de entrada,
tangencialmente a la superficie lateral de la cavidad y en un
sentido de afluencia descendente.
También en la parte superior de la cavidad, la
carcasa dispone de un paso de salida, que está dispuesto
centralmente y conducido preferentemente en la dirección del eje
longitudinal de la cavidad y, por ello, atraviesa la pared de la
carcasa coincidiendo con este último.
A través de este paso de salida, un tubo de
salida se introduce en la cavidad hasta casi el extremo inferior de
la misma, estando el tubo de salida alojado en el paso de salida con
posibilidad de desplazamiento, lo que permite ajustar la distancia
entre la boca del tubo de salida y el extremo inferior de la
cavidad.
En una configuración ventajosa de la invención,
el tubo de salida está ejecutado como una tobera de Laval en el
área próxima a la boca.
El contorno de la cavidad se asemeja en sección
longitudinal al de un corazón.
En la parte inferior de la carcasa, en la
posición de montaje, está dispuesta centralmente una entrada, con
una o varias aberturas para un segundo medio que desembocan en la
cavidad, cuya boca de salida sobresale al interior de la cavidad
convenientemente en forma de una prolongación tubular del material
de la carcasa. Desde el punto de vista constructivo, la
prolongación tubular resulta del muñón que se forma por la inversión
del contorno de la cavidad y que sobresale en el fondo de la misma.
Con el fin de alimentar un segundo medio, dicho muñón está provisto
de uno o varios taladros paralelos al eje longitudinal imaginario de
la cavidad.
Para optimizar las condiciones de presión y
flujo en la cámara de reacción, la entrada para el medio de adición
puede estar realizada, análogamente al tubo de salida, como un
elemento separado, unido a la carcasa del reactor con posibilidad
de desplazarse en relación con la misma en la dirección del eje
longitudinal imaginario de la cavidad.
El funcionamiento del dispositivo según la
invención se basa esencialmente en la iniciación de reacciones
químicas mediante la creación de condiciones de presión adecuadas
delante del tubo de salida, en las fuerzas centrífugas y
centrípetas que actúan con diferentes intensidades sobre componentes
de distinto peso en el medio fluyente, y en las fuerzas de fricción
producidas por las tensiones de cizallamiento entre capas de flujo
con velocidades distintas. La configuración constructiva de la
invención se ha elegido de modo que, al atravesar el medio la
cámara de reacción bajo una presión de remanso definida, se le
confiere una velocidad con el mayor valor máximo posible y el mayor
gradiente en dirección radial posible.
El dispositivo según la invención cumple estas
condiciones gracias a que en el medio a tratar se genera un ciclón
a cuyo paso el caudal experimenta una velocidad que, en suma, crece
en la dirección longitudinal y depende del
radio.
radio.
Las condiciones de flujo necesarias para
producir un efecto de centrífuga lo más fuerte posible y tensiones
de cizallamiento grandes dentro de lo posible en el fluido a tratar
se consiguen mediante la configuración constructiva del reactor.
Mediante el contorno de la cavidad del reactor, el caudal del medio
a tratar se conduce de modo que en la rama descendente de la
corriente (es decir entre la entrada de medios y la boca de la
salida de medios) se forma un ciclón. La velocidad de flujo en el
ciclón presenta un fuerte gradiente en dirección radial en toda la
sección transversal del mismo. De este modo se producen tensiones de
cizallamiento entre las distintas capas de flujo, pero también
entre la pared de la cámara de reacción y el medio a tratar.
Las fuerzas de fricción generadas por las
tensiones de cizallamiento y opuestas a las mismas dentro del caudal
producen, a causa de una reordenación de los enlaces entre las
moléculas del medio a tratar, una disminución de la tensión
superficial y una modificación de la viscosidad del fluido.
Además se logra un efecto de trituración. La
gran diferencia de velocidad entre el caudal y la pared de la
cámara de reacción provoca una fragmentación de los componentes
sólidos, como por ejemplo bacterias, algas y otros microorganismos.
A continuación los fragmentos formados se degradan por métodos
químicos.
Además, la sección transversal de la cámara de
reacción se estrecha en el trayecto de la entrada de medios a la
salida de medios, con lo que la corriente ciclónica se acelera
fuertemente. El consiguiente crecimiento de la energía cinética de
las partículas elementales del medio lleva a un aumento de la
reactividad.
En el extremo inferior de la cámara de reacción,
la corriente, que hasta el momento fluía en una línea helicoidal
descendente, se desvía hacia el centro de la corriente y en el mismo
en una dirección ascendente. En esta área se produce un fuerte
efecto de centrífuga, porque las impurezas orgánicas y/o inorgánicas
arrastradas en forma de partículas flotantes son empujadas del
centro del ciclón hacia el borde del mismo debido a su mayor peso
específico, mientras que los componentes gaseosos disueltos son
empujados del borde del ciclón hacia su centro debido a su menor
peso específico.
Con el cambio de dirección del caudal que se
produce en la parte inferior de la cámara de reacción, las impurezas
y los medios con distintos pesos específicos ya
separados(as) se desplazan de nuevo en el sentido opuesto
por la sección transversal del caudal.
Cuando estos componentes altamente reactivos del
medio a tratar se encuentran, se producen reacciones químicas, como
por ejemplo una oxidación en frío, como resultado de las cuales se
degradan sustancias nocivas.
La intensidad de los efectos descritos, y por
consiguiente la eficacia del dispositivo según la invención,
dependen de la presión, la velocidad y la temperatura. El contorno
interior con forma de cardiode de la cámara de reacción provoca en
el ciclón que se forma una aceleración tan fuerte del caudal que
también se aceleran los procesos biológicos, físicos y químicos que
se desarrollan en el medio. El resultado de extensos ensayos con
distintos contornos interiores y ajustes de los parámetros de
proceso fue que con la utilización de un contorno interior con
forma de cardiode, en combinación con el ajuste de parámetros
variables específicos del medio, como el caudal, la presión de
flujo y la presión de remanso del medio a tratar, el tipo y la
cantidad del medio de adición, el contorno de la tobera de Laval y
la posición de la entrada de medios de adición en relación con la
de la salida de medios y la temperatura del medio, se logran
resultados óptimos.
Mediante la configuración del tubo de salida en
el área cercana a la boca en forma de tobera de Laval, en
combinación con el caudal alimentado a la cámara de reacción, el
medio se acelera y distiende fuertemente en el tubo de salida, con
lo que en el caso de los líquidos es posible alcanzar o no llegar a
la presión de vapor en el área del núcleo, y se crea una corriente
con velocidades muy diferentes en el área del núcleo y el área
marginal. Si las velocidades de flujo son bajas se produce un
remolino hueco, en cuyo centro se forma un núcleo de fluido más
ligero que en el campo de flujo restante. Con el aumento de las
velocidades se generan turbulencias con filete de remolino o tubos
de remolino o, en función del tipo de medio, un remolino sin
torsión con núcleo de remolino, también conocido como remolino
potencial. Con ello se logran de nuevo tensiones de cizallamiento
en el medio fluyente, que favorecen aun más los procesos físicos y
químicos.
Las ventajas particulares del dispositivo según
la invención consisten en que, con poco gasto de espacio y dinero,
sin la adición de sustancias químicas contaminantes y sin
irradiación del medio u otras medidas potencialmente peligrosas,
permite realizar un proceso eficaz y económico como resultado del
cual es posible, en función del fin previsto, eliminar tóxicos y
esterilizar aguas residuales para su nuevo aprovechamiento, mantener
depósitos de agua exentos de gérmenes, asegurar un suministro de
agua dulce en áreas con escasez de agua, aumentar la capacidad de
humectación de distintos líquidos, disminuir de un modo
significativo la utilización de sustancias químicas detergentes
para los más diversos fines de limpieza en el hogar y la industria y
reducir así el impacto ambiental, o diluir medios viscosos de un
modo puramente mecánico y sin alteraciones químicas.
Las posibilidades de aplicación mencionadas son
sólo algunos ejemplos de los múltiples usos y el carácter ecológico
del dispositivo según la invención.
Para lograr resultados óptimos es absolutamente
necesario observar algunos parámetros de proceso, como la presión
de flujo del medio a tratar, el perfil de velocidad del ciclón y la
presión de remanso en la cámara de reacción, la adición de
reactivos afines en la concentración en cada caso necesaria, en
función del fin previsto. Las condiciones previas necesarias para
ello se crean por primera vez con el dispositivo según la
invención.
Mediante la configuración geométrica de la
cámara de reacción se generan en el medio las necesarias velocidades
altas y con un fuerte gradiente. Éstas se requieren para lograr los
efectos físicos, es decir la destrucción de componentes sólidos y
la reordenación de enlaces moleculares, y para el desencadenamiento
y la aceleración de procesos químicos mediante la alimentación de
energía.
La utilización de bombas y/o compresores, en
combinación con la posibilidad de ajuste del tubo de salida de
medios y la relación entre el diámetro de entrada y el diámetro del
tubo de salida de medios, crea la presión de remanso necesaria.
La alimentación dosificada de oxidantes u otros
medios de adición que sirvan como reactivos no sólo en el tubo de
salida de medios, sino también en la alimentación principal, es
decir antes de que el medio a tratar entre en la cámara de
reacción, tiene como resultado un aumento significativo de la
velocidad de reacción. Ésta puede aumentarse aun más mediante un
revestimiento de efecto catalítico de las partes del dispositivo
por las que se conduce el medio y/o variando la temperatura.
Los procesos descritos pueden realizarse de un
modo particularmente eficaz si se utiliza un dispositivo de control
de proceso y regulación que, en virtud de magnitudes características
relevantes para el proceso obtenidas por medición, adapte los
parámetros arriba mencionados constantemente a las necesidades del
momento.
La invención se explica más detalladamente por
medio de dibujos, que muestran:
Figura 1 la cámara de reacción.
Figura 2 el reactor de fluidos.
Figura 3 el reactor de fluidos integrado en un
circuito.
Figura 4 el reactor de fluidos con una
regulación integrada.
La figura 1 muestra el diseño básico de la
cámara de reacción del dispositivo según la invención en sección
transversal (vista B-B) y en sección longitudinal
(vista A-A).
En una carcasa (1) se encuentra una cavidad (2)
con simetría de rotación, con sección longitudinal en forma de
cardiode, que sirve como cámara de reacción. La carcasa (1) tiene
conectadas(os) dos entradas de medios (3), un tubo de salida
de medios (4) para el medio a tratar, una entrada de medios de
adición (5) y componentes periféricos como latiguillos o tubos (6)
para el transporte de los medios.
La cámara de reacción, las entradas de medios
(3) y el tubo de salida de medios (4) están configurados y
dispuestos uno en relación con otros de tal modo que en el fluido a
tratar se produzcan, al atravesar la cavidad (2) de la abertura de
entrada a la abertura de salida, tensiones de cizallamiento grandes
dentro de lo posible y generadas por la fricción de las distintas
capas de flujo entre sí y con la pared de la cavidad (2).
La cámara de reacción es una cavidad (2) de la
carcasa (1) con simetría de rotación en relación con el eje
longitudinal imaginario en la posición de montaje, que dispone en su
parte superior lateral de, al menos, una entrada de medios (3) con
una abertura de entrada que desemboca en la cavidad (2). La o las
entradas de medios (3) están dispuestas convenientemente de modo
que el fluido a tratar entre en la cavidad (2), en la sección
transversal de la abertura de entrada, tangencialmente a la
superficie lateral de la cavidad (2) y en un sentido de afluencia
descendente.
También en la parte superior de la cavidad (2),
la carcasa (1) dispone de un taladro que está dispuesto centralmente
y conducido preferentemente en la dirección del eje longitudinal de
la cavidad (2) y, por ello, atraviesa la pared de la carcasa (1)
coincidiendo con este último.
A través de este taladro, un tubo de salida de
medios (4) se introduce en la cavidad (2) hasta casi el extremo
inferior de la misma, estando el tubo de salida de medios (4)
alojado en el taladro con posibilidad de desplazamiento, lo que
permite ajustar la distancia entre la boca del tubo de salida de
medios (4) y el extremo inferior de la cavidad (2).
En una configuración ventajosa de la invención,
el tubo de salida de medios (4) está ejecutado como tobera de Laval
(7) en el área próxima a la boca.
El contorno de la cavidad (2) se asemeja en
sección longitudinal a un corazón.
El radio de la sección transversal de la cavidad
(2) aumenta primero de modo regresivo a lo largo del eje
longitudinal, cuyo origen se supone en el límite superior de la
cavidad (2), hasta que la tangente en el contorno de la sección
longitudinal de la cavidad (2) se extiende paralelamente a dicho eje
longitudinal. Este punto se alcanza aproximadamente a una distancia
de 1/4 a 1/3 de la longitud total del eje longitudinal imaginario
de la cavidad (2). El radio de la sección transversal de la cavidad
(2) alcanza aquí su valor máximo.
Desde este punto, el radio de la sección
transversal disminuye con el aumento de la coordenada longitudinal
en primer lugar progresivamente hasta una coordenada longitudinal
que corresponde aprox. a una distancia de 2/3 a 3/4 de la longitud
total del eje longitudinal.
Después, el radio de la sección transversal de
la cavidad (2) disminuye de modo regresivo, es decir que el
contorno de la sección longitudinal de la cavidad (2) se acerca de
forma asintótica a una línea paralela al eje longitudinal
imaginario.
El cierre de la cavidad con forma de cardiode
(2) lo constituye un contorno arqueado, en el que se invierte el
recorrido del contorno, es decir que el contorno de la cavidad (2)
se extiende ahora paralelamente al eje longitudinal imaginario,
verticalmente hacia arriba en dirección al taladro. En el área de
esta inversión del contorno, la sección transversal de la cavidad
(2) tiene un radio interior y uno exterior. El radio interior forma
la superficie lateral de un muñón (8) que sobresale del fondo de la
cavidad al interior de la misma.
En la parte inferior, en la posición de montaje,
de la carcasa (1) está dispuesta centralmente una entrada de medios
de adición (5) con una o varias aberturas que desembocan en la
cavidad (2) por el extremo del muñón tubular (8). Para optimizar
las condiciones de presión y flujo en la cámara de reacción, la
entrada de medios de adición (5) está realizada, análogamente al
tubo de salida de medios (4), como un elemento separado, unido a la
carcasa (1) con posibilidad de desplazarse en relación con la misma
en la dirección del eje longitudinal imaginario de la cavidad
(2).
Para lograr resultados óptimos resulta
particularmente ventajosa la utilización de revestimientos
catalíticos en la cámara de reacción y la tobera de Laval (7), así
como en todas las demás partes del dispositivo por las que se
conduce el medio, ya que con ello puede lograrse un desarrollo
acelerado de las reacciones químicas deseadas.
La figura 2 muestra el diseño básico del reactor
de fluidos según la invención.
El medio a tratar se alimenta a la cámara de
reacción a través de una línea de toma principal (9). En la línea
de toma principal (9) está dispuesta una válvula reguladora (10)
para controlar el caudal. A continuación se hallan en la línea de
toma principal (9) unos detectores (11) para registrar datos de
medición relevantes para el proceso, como la presión, la
temperatura, el caudal, la composición del medio o las cargas
químicas y/o biológicas. Estos dispositivos de medición pueden
estar realizados de modo que, además de indicarse visualmente los
valores medidos en unas unidades de salida (12) adecuadas, éstos se
pongan también a disposición de forma continua o discontinua para
procesos de control o regulación subsiguientes.
A continuación está dispuesto un dispositivo de
adición (13) para la dosificación de medios de adición, como por
ejemplo aire, oxígeno, ozono, H_{2}O_{2}, que hayan de ponerse a
disposición como componentes de reacción. La descarga del medio de
adición en el dispositivo de adición (13) puede realizarse
ventajosamente mediante una tobera de inyección de modo que, debido
a una presión negativa existente en la línea de toma principal (9)
condicionada por la técnica de fluidos, el medio de adición se
auto-aspire.
En la línea de alimentación de medios de adición
está dispuesto un dispositivo de cierre, como por ejemplo una
válvula de retención (14) para evitar la entrada no deseada en la
misma del medio a tratar. Para la dosificación manual o automática
del medio de adición se ha previsto además una válvula de regulación
fina (15b) en la línea de alimentación de medios de adición.
Si el medio de adición es gaseoso y un oxidante,
como por ejemplo oxígeno o aire, éste puede ionizarse o convertirse
en radicales, como por ejemplo ozono, mediante un dispositivo de
tratamiento previo (16b) antepuesto, con el fin de mejorar las
propiedades de oxidación.
Para aumentar el caudal del medio de adición por
encima de la medida condicionada por la
auto-aspiración, puede integrarse un dispositivo
compresor (17) en la línea de alimentación de medios de adición o
anteponerse al dispositivo de tratamiento previo (16b).
A continuación del dispositivo de adición (13),
el caudal del medio a tratar se divide en dos o más caudales
parciales, que se conducen por unos tubos de toma separados (6) a la
cámara de reacción (2). Para ello resulta ventajosa la utilización
de divisores de corriente (18) que, para optimizar las condiciones
de flujo y reducir pérdidas de presión, presentan un ángulo de
apertura inferior a 120º.
Los tubos de toma (6) conducen el medio a tratar
a la carcasa (1), donde se introduce en las entradas de medios (3).
Éstas desembocan en la cavidad (2) tangencialmente con respecto a la
sección transversal de la misma, y con un sentido de flujo
inclinado hacia el vértice inferior de la cámara de reacción. Así,
el medio a tratar se conduce en una línea helicoidal orientada
hacia abajo desde las entradas de medios (3) hasta la boca del tubo
de salida de medios (4).
Dado que las reacciones químicas se desarrollan
en la cavidad (2) misma debido a la alta presión y el tubo de
salida de medios (4) con la formación típica de un remolino
cicloidal adopta por ello únicamente la función de una reacción
complementaria y una salida de proceso continua, es necesario
establecer una presión de remanso alta en la cavidad (2) misma.
Ésta se logra mediante una selección
correspondiente de la presión previa del medio a tratar, en
combinación con el dimensionado de las entradas de medios (3) y del
tubo de salida de medios (4) en sí. A este respecto, se ha
comprobado que se requiere una presión de remanso de, al menos, 2,5
bares para lograr una reacción de gran rendimiento. Ésta puede
lograrse, por ejemplo, haciendo que la suma de las secciones
transversales de todas las entradas de medios (3) sea el doble de
grande que la menor sección transversal de la salida de medios
(4).
El tubo de salida de medios (4) está configurado
en su parte inferior como tobera de Laval (7) y sobresale de forma
axialmente ajustable al interior de la cavidad (2). El tubo de
salida de medios (4) consta de dos o más partes unidas entre sí,
estando la parte superior visible que sobresale de la carcasa (1)
realizada como un tubo de control (19) de un material transparente
y la parte inferior como una tobera de Laval (7).
El ajuste axial del tubo de salida de medios (4)
se realiza mediante una unidad de ajuste mecánica. El tubo de
salida de medios (4) está alojado en un cojinete axial (21a), que
está unido fijamente a la carcasa (1) o fijo en relación con la
misma, de modo que sea posible un ajuste axial durante el
funcionamiento sin que varíe la posición del punto de intersección
entre la carcasa (1) y la tubería de la línea de toma principal
(9). Con ello es posible adaptar los parámetros de servicio en todo
momento en función de las necesidades y sin un gran gasto.
La adición de medios para la reacción química
complementaria en el tubo de salida de medios (4) también puede
realizarse mediante presión o, lo que resulta ventajoso, mediante el
aprovechamiento de la presión negativa en la tobera de Laval (7).
Al igual que el tubo de salida de medios (4), la entrada de medios
de adición (5) está realizada de modo que pueda ajustarse sin que
varíe la posición del punto de intersección entre la carcasa (1) y
la tubería de la línea de salida en caso de trabajos de reglaje.
Para ello, el mecanismo de ajuste de la entrada
de medios de adición inferior (5) está configurado de modo que sea
posible reajustarla o regularla con respecto al punto de presión
negativa óptimo en el interior del tubo de salida de medios (4).
Para ello, la entrada de medios de adición (5) está alojada con
posibilidad de desplazamiento en un cojinete axial (21b), que está
unido fijamente a la carcasa (1) o fijo en relación con la misma.
El ajuste puede realizarse manualmente o mediante un algoritmo
regulador por medio de la unidad de ajuste.
En la línea de alimentación de medios de adición
están instaladas una válvula de retención (14) para evitar la
salida no deseada del medio a tratar y una válvula de regulación
fina (15a) para la dosificación manual o automática del medio de
adición. Si el medio de adición es gaseoso y un oxidante, como por
ejemplo oxígeno o aire, éste puede ionizarse o convertirse en
radicales, como por ejemplo ozono, mediante un dispositivo de
tratamiento previo (16a) antepuesto.
La figura 3 muestra una forma de realización
preferida de la invención. En ella se representa el empleo de un
reactor de fluidos según la invención en un circuito de medios con
un depósito acumulador separado (23). El área encerrada por la
línea de trazos y puntos corresponde a lo representado en la figura
2. Para una mayor claridad, en la figura 3 no todos los componentes
del dispositivo se han provisto de una referencia en dicha área,
por lo que remitimos a las indicaciones correspondientes de la
figura 2.
El diámetro nominal de la línea de toma
principal (9) es aquí de 25 mm. Para regular el caudal está
instalada una válvula reguladora (10). Tras la válvula reguladora
(10) está instalado un manómetro como detector (11), con una unidad
de salida integrada (12), y después un dispositivo de adición (13)
en forma de una tobera de inyección.
A causa de la presión negativa en la línea de
toma principal (9), el dispositivo de adición (13) aspira
automáticamente un oxidante, en este caso aire ambiente. Para
impedir que el medio a tratar entre en la línea de aspiración, ésta
está provista de una válvula de retención (14). El ajuste del caudal
del oxidante se realiza mediante una válvula de regulación fina
(15b).
Como oxidante se utiliza convenientemente aire
ambiente, que se prepara mediante una unidad de ionización
regulable, que sirve como dispositivo de tratamiento previo (16b).
Tras el dispositivo de adición (13), el caudal se conduce en dos
caudales de igual magnitud por medio de una pieza en Y, como divisor
de corriente (18), cuyas ramas emergen en ángulo de 45º. La
alimentación a la cámara de reacción se realiza mediante dos
entradas de medios (3), que desembocan tangencialmente en la cavidad
(2), están desplazadas 180º y están dispuestas de forma dextrógira
en un ángulo de incidencia axial de 15º con respecto al eje
longitudinal de la cavidad (2).
El diámetro mayor de la cavidad (2) es de 136
mm. El diámetro menor de la cavidad (2) es de 64 mm. El diámetro
exterior del tubo de salida de medios (4) es de 36 mm. De estas
dimensiones resulta una relación entre secciones transversales de
4300 mm^{2}:700 mm^{2}, es decir que la sección transversal
mayor de la cámara de reacción es más de seis veces más grande que
la sección transversal menor de la cámara. De este modo se logra la
aceleración del caudal en el ciclón que se forma necesaria para un
proceso de reacción eficaz.
El tubo de salida de medios (4) presenta tres
partes; en su parte inferior está configurado como una tobera de
Laval sustituible, con el menor diámetro de 15 mm. La parte superior
consiste en un tubo de plástico transparente cambiable con un
diámetro nominal de 25 mm. La parte central presenta el mismo
diámetro nominal.
Todo el tubo de salida de medios (4) está
conducido con posibilidad de ajuste por una parte en la carcasa (1)
y por otra parte en un cojinete axial obturador (21a), que está
unido fijamente a la carcasa (1). Para el ajuste del tubo de salida
de medios (4), el cojinete axial (21a) está provisto de un
dispositivo auxiliar, en este caso un hexágono con la anchura de
una llave estándar.
En el extremo superior del cojinete axial (21a)
se halla un racor (24) unido fijamente al cojinete, mediante el
cual el se conecta el dispositivo a la tubería del usuario.
En el extremo inferior de la carcasa (1) se
halla una entrada de medios de adición (5). Esta entrada de medios
de adición (5) está configurada como un tubito ajustable axialmente
y sobresale a través de la pared de la carcasa (1) en la cavidad
(2) y, en esta última, al interior de la tobera de Laval (7). Para
impedir retornos, la línea de alimentación hacia la entrada de
medios de adición (5) está provista de una válvula de retención. El
ajuste del caudal del oxidante se realiza mediante una válvula de
regulación fina (15a).
También aquí se utiliza convenientemente aire
ambiente como oxidante, que se prepara mediante una unidad de
ionización regulable, que sirve como dispositivo de tratamiento
previo (18b).
Para alcanzar la presión necesaria se utiliza
una bomba de caudal (25) con una presión nominal de 4 bares. Todo el
dispositivo está instalado en el sistema en un circuito
independiente en un depósito acumulador (23) con salida libre (26),
es decir sin contrapresión en el lado de salida.
La figura 4 muestra otra forma de realización
preferida de la invención. En ella, el dispositivo según la
invención se ha complementado con un elemento regulador (27) para
todo el proceso de reacción. El área encerrada por la línea de
trazos y puntos corresponde a lo representado en la figura 2. Para
una mayor claridad, en la figura 4 no todos los componentes del
dispositivo se han provisto de una referencia en dicha área, por lo
que remitimos a las indicaciones correspondientes de la figura
2.
Aquí se registran de forma continua en la línea
de toma principal (9) datos de medición significativos como el
caudal, la velocidad de flujo, la temperatura, el valor pH, el valor
redox, el número de gérmenes, el enturbiamiento y la presión del
medio a tratar, así como el grado de ionización y el caudal del
medio de adición. En la línea de salida (22) del dispositivo se
registran datos relativos al enturbiamiento, la composición del
medio, el valor redox y el número de gérmenes y se transmiten de
modo continuo al elemento regulador (27).
Dentro del elemento regulador (27), que está
realizado como un regulador en cascada, los datos de medición
registrados se procesan en un algoritmo de cálculo A partir de leyes
fundamentales de la química y se emiten las magnitudes de ajuste
correspondientes a la bomba de caudal externa (25), a la válvula
reguladora (10), a la válvula de regulación fina (15a) de la
adición de medios en la carcasa (1), a la válvula de regulación
fina (15b) de la adición de medios en la línea de toma principal
(9), a la unidad de ajuste (20a) del tubo de salida de medios (4),
a la unidad de ajuste (20b) de la entrada de medios de adición (5),
al dispositivo de tratamiento previo (16a) de la línea de
alimentación de medios de adición hacia la carcasa (1) y al
dispositivo de tratamiento previo (16b) de la línea de alimentación
de medios de adición hacia la línea de toma principal (9).
La utilización del elemento regulador (27)
permite regular libremente la presión de remanso, según un algoritmo
predeterminado, de acuerdo con las reacciones químicas deseadas y
los productos de reacción deseados.
Mediante unos detectores (28) previstos en la
línea de salida (22) del dispositivo, o en el tubo de salida de
medios (4), o en un depósito acumulador subsiguiente (23), o
mediante una realimentación, se determinan las magnitudes de
entrada correspondientes para una regulación. En los procesos de
regulación se utiliza como magnitud piloto el resultado deseado de
la reacción por medio de un algoritmo determinado A partir de leyes
fundamentales de la química, ya conocidas y magnitudes
características del dispositivo o un valor de comparación, que
también puede registrarse en la entrada del tramo de regulación.
Los ejemplos de realización siguientes sirven
para explicar el procedimiento según la invención y el
funcionamiento del dispositivo según la invención más
detalladamente.
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Ejemplo de realización
1
En la construcción de maquinaria y plantas, así
como en la fabricación de metal, se utilizan frecuentemente en
circuitos abiertos las, así llamadas, emulsiones y suspensiones
refrigerantes o de aceite lubricante. Se trata de mezclas
agua-aceite con una proporción de aceite de un
2-3%. Estas emulsiones de aceite lubricante sirven
para enfriar cojinetes abiertos o por ejemplo para enfriar y al
mismo tiempo lubricar en tareas con arranque de virutas como el
taladrado o el torneado.
Tales emulsiones o suspensiones constituyen una
excelente base nutritiva para gérmenes, bacterias y hongos, por lo
que en un corto período se ven afectadas por procesos de
putrefacción y causan molestias por olores en los talleres de
fabricación. Por lo tanto, para que estas molestias sean las menores
posibles, hasta la fecha se añadían a las emulsiones, de forma
dosificada y en pequeñas cantidades, biocidas muy tóxicos también
para las personas. Como resultado de la adición de biocidas puede
lograrse una breve reducción de dichas molestias (por regla general
sólo 3-5 días), no muy satisfactoria. La desventaja
es que los microorganismos así combatidos sólo se matan y sus
restos se acumulan en el circuito, lo que constituye de nuevo la
base nutritiva para otros gérmenes y bacterias, y en la emulsión se
producen cargas químicas adicionales por procesos de descomposición.
Otra desventaja es que, dada la necesaria y frecuente renovación y
eliminación de las emulsiones, se produce un gran aumento de los
gastos de explota-
ción.
ción.
Mediante el empleo del dispositivo según la
invención en un circuito abierto se redujeron, en sólo dos horas,
el número de gérmenes en las emulsiones de 6.500.000 UFG (unidades
formadoras de gérmenes) a 500.000 UFG y las molestias por olores
debidas a los compuestos orgánicos presentes procedentes de procesos
de putrefacción por debajo del umbral olfativo. Los gérmenes
destruidos tampoco pueden detectarse ya en la emulsión como
productos residuales descompuestos. Adicionalmente se mejoró la
potencia lubricante en un 30%. Ya no era necesario añadir biocidas
ni otras sustancias químicas. Se logró aumentar la vida útil de la
emulsión por un factor de
14.
14.
Para ello, el dispositivo se hizo funcionar en
un circuito abierto. Desde el depósito acumulador de la emulsión de
aceite lubricante se bombeó ésta de forma continua por medio de una
bomba con una capacidad de elevación de 10 m^{3}/h y una presión
de 3,5 bares, a través de un diámetro de alimentación principal de
34 mm. Debido a las proporciones geométricas del interior de la
cavidad y del tubo de salida de medios, con su diámetro menor en el
rango de la tobera de Laval de 16 mm, y en combinación con las
capacidades de elevación de la bomba, se establece en el aparato
una presión de remanso o presión de reacción correspondiente. La
alta velocidad de flujo y el número de revoluciones del caudal en
el aparato, de más de 60 revoluciones/seg, provocan una destrucción
mecánica de los organismos presentes, con lo que aumenta la
superficie de reacción de los compuestos orgánicos. En combinación
con el oxígeno atmosférico disuelto en el agua y alimentado
adicionalmente a la misma, en la cavidad se inicia y acelera bajo
presión el proceso químico de oxidación. Adicionalmente se oxidan
en el tubo de salida de medios, mediante la adición de oxígeno
atmosférico, los compuestos orgánicos que se hallan en el filete de
remolino existente. Tras el tubo de salida de medios, el agua
tratada se alimenta de nuevo al depósito acumulador.
Ejemplo de realización
2
A pesar del tratamiento del agua potable por
parte de los productores, en los elementos conductores del medio
del usuario, se forman nidos de gérmenes y bacterias, lo que puede
ocasionar una contaminación del agua potable, entre otras cosas con
peligrosos agentes patógenos. Un tipo muy peligroso de gérmenes y
agentes patógenos en redes de agua potable es la Legionella
Pneumophyla, comúnmente denominada Legionella. Para destruirla
en las redes de agua potable se requieren medidas
extraordinariamente costosas desde el punto de vista técnico. Así
por ejemplo, el agua de las redes se calienta a una temperatura por
encima de los 44ºC y se mantiene durante un tiempo prolongado a
dicha temperatura, que a veces es de hasta 80ºC. Otra forma de
reducir el número de gérmenes utiliza instalaciones técnicamente
costosas con esterilización por UV. Todas las instalaciones
empleadas hasta la fecha tienen en común el gran gasto técnico, la
en parte baja eficacia del tratamiento en relación con el caudal de
agua, un alto riesgo de nueva proliferación de gérmenes y altos
gastos de explotación y mantenimiento.
Con el empleo del dispositivo según la invención
en un circuito cerrado se logró una reducción de las Legionellas
desde más de 110 UFG (unidades formadoras de gérmenes) en primer
lugar hasta 7 UFG, y de forma duradera hasta 0 UFG. Una nueva
proliferación de gérmenes en las redes de agua puede evitarse de
modo permanente mediante el funcionamiento continuo o intermitente
del dispositivo. Además de reducirse el número de gérmenes, no
pudiendo detectarse éstos ni siquiera como restos descompuestos,
mediante la modificación de la viscosidad y de la tensión
superficial se logra una limpieza de toda la red de tuberías en el
sentido de que también se degradan otras sustancias extrañas
oxidables y se lavan incrustaciones minerales en virtud de las
características capilares mejoradas del agua. Así pues, se realiza
un saneamiento duradero de la red de tuberías y agua potable.
En el caso arriba descrito, el dispositivo se
sometió por el lado de presión, mediante una derivación, a la
presión de red existente de 4 bares. El caudal era de 12 m^{3}/h,
el diámetro de entrada principal de 34 mm y el diámetro menor en el
tubo de salida de medios de 16,8 mm. Con esto se logró la alta
velocidad de flujo y el alto número de revoluciones en la cavidad,
de 70 revoluciones/seg, necesarios para la fragmentación mecánica
de los componentes orgánicos, y una presión de reacción
suficientemente alta para la degradación acelerada de compuestos de
hidrocarburos, especialmente proteínas y aminas, mediante una
oxidación química en frío con el oxígeno atmosférico disuelto en el
agua. Mediante la adición de oxígeno atmosférico ionizado por medio
de auto-aspiración en el filete de remolino se
oxidaron los últimos restos remanentes de gérmenes.
Por el lado de salida, el agua se alimentó de
nuevo a la circulación de agua potable mediante una bomba montada a
continuación del dispositivo para superar la presión de red
existente. Una vez realizada una limpieza de base, bastó un
funcionamiento intermitente del dispositivo para mantener un estado
estéril estable de la red de agua potable.
Ejemplo de realización
3
En la industria y el artesanado está muy
extendido el uso de instalaciones de lavado de los más diversos
tipos, que van desde las instalaciones de lavado de vehículos, como
las instalaciones de lavado de camiones o ferrocarriles, hasta las
instalaciones de limpieza de maquinaria o componentes.
Para lograr el efecto de limpieza deseado en el
producto, todas estas instalaciones requieren grandes cantidades de
detergentes, que entre otras cosas provocan y utilizan para el
proceso de limpieza una disminución de la tensión superficial o de
la viscosidad. Además de hacer necesario un tratamiento ulterior de
los productos mediante un lavado con agua depurada, estos
procedimientos resultan muy costosos en lo que se refiere al
mantenimiento y la explotación de las instalaciones, así como a la
eliminación de los productos de desecho. El consumo de agua dulce
es muy elevado, debido al efecto de limpieza limitado de estos
procedimientos. Además, si las aguas residuales se utilizan varias
veces como aguas de circuito, se producen cargas de gérmenes
extraordinariamente altas por bacterias y hongos, a veces de más de
600.000 UFG (unidades formadoras de gérmenes), que ocasionan
procesos de putrefacción en el agua y, asociadas a los mismos,
cargas de olor de más de 2.500 UO (unidades de olor).
Hasta la fecha, esta carga de gérmenes se
limitaba en escasa medida mediante la adición en pequeñas dosis de
distintos productos químicos o químico-biológicos,
en la mayoría de los casos altamente tóxicos. El uso de detergentes
no podía reducirse mucho debido a que esto implicaba una disminución
de la eficacia del lavado.
El empleo del dispositivo según la invención en
un circuito abierto produjo una reducción de la tensión superficial
de más de un 15%. También pudieron detectarse una reducción de la
viscosidad de más de un 15% y, con ello, propiedades de flujo y
humectación mejoradas ostensiblemente. Después de dos horas de
funcionamiento, la carga de gérmenes se había reducido a menos de
50.000 UFG y la carga de olor a menos de 700 UO.
La eficacia del lavado se mejoró en el sentido
de que, en combinación con la utilización de agua completamente
desalinizada, fue posible prescindir por completo de aditivos de
limpieza en una instalación de lavado de compo-
nentes.
nentes.
Gracias a la poca cantidad de agua en
circulación, en este caso una instalación funciona con un caudal
máximo de 5 m^{3}/h en un circuito abierto. Para ello, el agua
sucia se aspiró del depósito acumulador y se alimentó al
dispositivo a través de la entrada principal de 25 mm de diámetro
mediante una bomba. Por medio de un inyector se alimenta a la
entrada de la cámara de reacción aire en el que previamente se ha
radicalizado el contenido en oxígeno mediante una instalación
correspondiente. Con la presión de la bomba de alimentación
existente de 3 bares, las proporciones geométricas en la cavidad,
la entrada de 25 mm y el tubo de salida de medios, que en su parte
estrechada presenta un diámetro de 9,8 mm y se ensancha hasta los 25
mm, se logran los parámetros de reacción necesarios. El agua
alcanza en la cavidad una velocidad de más de 80 revoluciones/seg,
la presión de reacción es de más de 2 bares.
Mediante la alta velocidad de rotación, las
fuerzas centrífugas asociadas y la fricción se destruyeron los
componentes orgánicos y, en las condiciones de reacción antes
indicadas, se oxidaron directamente por los radicales de oxígeno
presentes. Los productos de reacción, en el caso de los compuestos
de hidrocarburo, son CO_{2} y H_{2}O.
Las grandes fuerzas centrífugas y de
cizallamiento del sistema causan una modificación de la estructura
de los enlaces de valencia secundaria del agua en el sentido de que
las moléculas de agua se reordenan variando la viscosidad y la
tensión superficial. La tensión superficial se redujo en más de un
15%, de 0,073 N/m a 0,062 N/m.
A continuación de la reacción principal se
alimenta aire al núcleo de remolino en el tubo de salida de medios
para favorecer la reacción complementaria. Con una presión inferior
a la presión de vapor detrás de la tobera de Laval en el tubo de
salida de medios, una parte del agua pasa a la fase de vapor y se
mezcla con el oxígeno atmosférico añadido, con lo que se logra
mejorar la reacción complementaria por oxidación en el filete de
remolino gaseoso en más de un 100%.
Ejemplo de realización
4
Las aguas residuales industriales no pueden
compararse con las aguas residuales comunales. En particular los
productos químicos de desecho condicionados por el proceso, que
aumentan en gran medida el valor DQO (demanda química de oxígeno),
hacen necesarias instalaciones caras y técnicamente costosas para
disminuir estos valores. Los productos de desecho contenidos en las
aguas residuales abarcan, entre otras cosas, toda la gama de las
sustancias químicas orgánicas, desde los compuestos en cadena hasta
los compuestos cíclicos. Las cargas de las aguas residuales
alcanzan con no poca frecuencia valores de DQO desde 500 hasta más
de 100.000 y no pueden conducirse con una concentración de esta
magnitud a las plantas depuradoras biológicas corrientes.
La utilización del dispositivo según la
invención produjo, en el plazo de 3 horas, una disminución de los
valores de DQO de 2.400 a menos de 330, con lo que estas aguas
residuales industriales pudieron conducirse a un tratamiento
posterior mediante procesos biológicos.
Para ello se utilizó una instalación con una
capacidad de tratamiento de 40 m^{3}/h, una entrada principal de
40 mm y un tubo de salida de medios cuyo diámetro menor en el área
de la tobera de Laval era de 23 mm. La presión de elevación
aplicada en el lado de la bomba era de 8 bares y la velocidad del
fluido en la cavidad de más de 110 revoluciones/seg. Con ello, la
presión de reacción era suficientemente alta para la oxidación de
compuestos aromáticos y ésteres. Para acelerar y mejorar, así como
iniciar, el proceso de oxidación, se añadió al fluido en la entrada
aire cuya parte de oxígeno se había radicalizado previamente para
producir ozono. Adicionalmente se aumentó la temperatura del fluido
antes de la cavidad y en la misma. El aumento de temperatura de, en
cada caso, 10 K duplicó la velocidad de
reacción.
reacción.
A partir de estas condiciones de reacción
tuvieron lugar en la cavidad procesos químicos de oxidación de los
compuestos de hidrocarburos con el ozono y el oxígeno atómico
presentes. Dentro del tubo de salida de medios, en el filete de
remolino, se realizó un tratamiento ulterior del fluido en forma de
una continuación del proceso de oxidación mediante una nueva
adición de ozono. Para este proceso resultó útil el establecimiento
de una presión inferior a la presión de vapor del fluido en el
núcleo de remolino y con ello su estado parcialmente gaseoso. Como
resultado de estas reacciones se produjeron, a partir de los
compuestos de hidrocarburos, principalmente CO_{2}, que escapó
tras la salida libre, H_{2}O y en pequeñas cantidades sales no
oxidables y restos difíciles de oxidar de compuestos de
hidrocarburos.
\newpage
Ejemplo de realización
5
Las aguas residuales comunales se tratan en las
plantas depuradoras de modo que además de las aguas residuales
depuradas no se produzca como producto de desecho una gran cantidad
de lodos de clarificación no reutilizables. Para su eliminación,
estos lodos de clarificación han de concentrarse, lo que resulta
costoso, y a continuación llevarse a vertederos, utilizarse para la
combustión en las plantas correspondientes o, en casos aislados,
utilizarse como abono en superficies cultivables. Estos
procedimientos resultan costosos por la gran producción de lodos de
clarificación y su composición en parte muy peligrosa para la
salud.
Con el dispositivo según la invención se
trataron lodos de este tipo, compuestos de flóculos individuales,
de tal modo que estos componentes orgánicos se fragmentaron hasta
alcanzar un 98% ópticamente ya no visible. El grado de disgregación
de los lodos se determina aquí a partir de la velocidad de consumo
de oxígeno y el resultado fue una disgregación de los flóculos de
lodo de más de un 70% y hasta un 98% tras dos horas de tratamiento.
Los valores DBO y DQO reducidos en más de un 50% tras varios
tratamientos alcanzaron los niveles permitidos y compatibles con el
medio ambiente, para poder descargar el agua así tratada
directamente de nuevo a la naturaleza.
Para ello, el dispositivo utilizado se hizo
funcionar en un circuito abierto, es decir que desde un depósito
acumulador se alimentaron al dispositivo las aguas fangosas aún
susceptibles de bombeo por medio de una bomba de gran rendimiento,
con una potencia de más de 4 bares y una capacidad máxima de 80
m^{3}/h. Antes de alcanzar el caudal la cavidad, se añadió al
mismo aire atmosférico cuya parte de oxígeno se había ionizado y
radicalizado para formar ozono mediante un tratamiento previo
correspondiente.
Con un diámetro nominal de entrada principal y
la forma geométrica elegida para la cavidad del dispositivo, se
alcanzó en el máximo un velocidad de más de 150 revoluciones/seg,
por lo que la mezcla de lodos estuvo expuesta a una carga mecánica,
fricción y fuerza centrífuga muy altas. Esta carga destruyó los
flóculos, las bacterias y los gérmenes por medios mecánicos y
aumentó su superficie de reacción, de modo que se produjo una
oxidación acelerada con el oxígeno atmosférico añadido y el ozono
para formar principalmente CO_{2} y H_{2}O.
La reacción tuvo lugar a temperatura ambiente y
bajo una alta presión, resultante de las proporciones geométricas
en la cavidad y los diámetros nominales de entrada. En el tubo de
salida de medios, que en su corte transversal más estrecho presenta
un diámetro de 24 mm y se ensancha hasta los 41 mm, se añadió
adicionalmente al núcleo de remolino oxígeno atmosférico igualmente
sometido a tratamiento, con lo que se produjo una reacción
complementaria en forma de procesos de oxidación y, con ello, se
logró una mayor eficacia del dispositivo. Tras el tubo de salida de
medios, el agua así tratada se alimentó de nuevo sin presión al
depósito acumulador.
Ejemplo de realización
6
Los carburantes y combustibles líquidos,
especialmente los aceites vegetales como el aceite de colza y de
girasol, no son adecuados en su forma original para la utilización
en los motores de combustión modernos. La causa de ello son
compuestos químicos que tienden a la resinificación, así como
especialmente la gran glutinosidad y viscosidad, que hacen casi
imposible un transporte hasta la cámara de combustión. También los
carburantes convencionales a base de petróleo han de tratarse
convenientemente.
En el tratamiento de los aceites obtenidos de
las plantas, especialmente el aceite de colza, para la utilización
como combustibles, se les añaden "diluyentes" o agentes de
fluidificación, como por ejemplo compuestos de metilo, para la
dilución y ligadura de compuestos químicos no deseados para la
combustión. Así tratados, estos aceites pueden utilizarse con
reservas como combustible para motores Diesel. Otra forma de
fluidificación consiste en disminuir la viscosidad de estos
combustibles, es decir hacerlos más fluidos, calentándolos antes de
la cámara de combustión.
Mediante el tratamiento de estos aceite
vegetales con el dispositivo según la invención se logró, al
contrario que con los procedimientos utilizados hasta la fecha, una
modificación duradera de la viscosidad y con ello una
fluidificación duradera, estable incluso a temperaturas inferiores a
0ºC. En relación con el producto de partida, el comportamiento de
flujo se mejoró en aproximadamente un 50 - 70%. Los compuestos
químicos orgánicos que antes producían espesamientos y
resinificación en canales y líneas de alimentación ya no podían
detectarse, es decir que las líneas de alimentación permanecían
libres de incrustaciones incluso después de un funcionamiento
prolongado. El valor calorífico bruto del aceite vegetal así tratado
no se redujo en relación con el del estado inicial. Gracias a la
mejora de la viscosidad, la mezcla aire-combustible
era ostensiblemente mejor.
Esto se logró conectando el dispositivo como un
circuito abierto a un depósito acumulador para aceites vegetales.
El volumen de aceite se trató al menos 20 veces con el dispositivo
para alcanzar la viscosidad deseada. Como medida de partida para el
tratamiento, el rendimiento de tratamiento del dispositivo se define
como de 20 m^{3}/h.
El aceite se alimentó al dispositivo con una
potente bomba de más de 6 bares a través de la entrada principal y
agregando oxígeno atmosférico ionizado o radicalizado a la cavidad
del dispositivo. Un aumento adicional de la temperatura de, al
menos, 10 K mejoró los subsiguientes procesos de oxidación de
sustancias químicas acompañantes no deseadas y aumentó la velocidad
de reacción en más de un 100%. Gracias a las proporciones
geométricas de la cavidad, la entrada de 40 mm y el tubo de salida
de medios con su diámetro estrechado hasta los 12 mm en la tobera
de Laval y ensanchado hasta los 28 mm en el lado de salida, se
alcanzan velocidades del fluido en la cavidad de más de 180
revoluciones/segundo, así como una alta presión de reacción para los
procesos de oxidación que se desarrollan. Las grandes fuerzas de
fricción, de cizallamiento y centrífugas asociadas causan una
reordenación de la estructura molecular del aceite en el sentido de
que la viscosidad, y con ella el comportamiento de flujo, mejora de
forma duradera en al menos un 50%. Al mismo tiempo las sustancias
químicas orgánicas extrañas, que debido a una inclusión en la
estructura molecular podrían influir negativamente en ésta en
dirección a una mayor glutinosidad, se oxidan bajo las condiciones
de reacción existentes para formar principalmente CO_{2} y
H_{2}O. Este proceso de oxidación se continúa y completa en el
tubo de salida de medios, en el filete de remolino, añadiendo aire
también sometido a tratamiento. Por el lado de salida, el aceite
tratado se alimenta sin presión de nuevo al depósito acumulador.
- 1
- Carcasa
- 2
- Cavidad
- 3
- Entrada de medios
- 4
- Tubo de salida de medios
- 5
- Entrada de medios de adición
- 6
- Tubo de toma
- 7
- Tobera de Laval
- 8
- Muñón tubular
- 9
- Línea de toma principal
- 10
- Válvula reguladora
- 11
- Detector
- 12
- Unidad de salida
- 13
- Dispositivo de adición
- 14
- Válvula de retención
- 15a
- Válvula de regulación fina de la línea de alimentación de medios de adición hacia la carcasa
- 15b
- Válvula de regulación fina de la línea de alimentación de medios de adición hacia la línea de toma principal
- 16a
- Dispositivo de tratamiento previo de la línea de alimentación de medios de adición hacia la carcasa
- 16b
- Dispositivo de tratamiento previo hacia la línea de toma principal
- 17
- Dispositivo compresor
- 18
- Divisor de corriente
- 19
- Tubo de control
- 20a
- Unidad de ajuste del tubo de salida de medios
- 20b
- Unidad de ajuste de la entrada de medios de adición
- 21a
- Cojinete axial del tubo de salida de medios
- 21b
- Cojinete axial de la entrada de medios de adición
- 22
- Línea de salida
- 23
- Depósito acumulador
- 24
- Racor
- 25
- Bomba de caudal
- 26
- Salida libre
- 27
- Elemento regulador
- 28
- Detector
Claims (24)
1. Procedimiento para tratamiento fisicoquímico
de medios fluidos, caracterizado porque al menos dos caudales
de medio fluido a tratar se conducen de modo forzado en una carcasa
con una cámara de reacción con simetría de rotación, con sección
longitudinal en forma de cardiode y cuya sección transversal se
estrecha desde la entrada superior de medios hacia la salida
inferior del medio, y un tubo de salida ajustable axialmente desde
arriba, que llega casi hasta el extremo inferior de la cámara de
reacción y que, en el área cercana a su boca, está configurado como
tobera de Laval, a través de al menos una abertura de entrada
dispuesta tangencialmente a la superficie lateral de la cavidad en
un sentido de afluencia descendente a alta velocidad en forma de
movimiento de traslación y rotación, de modo que puede formarse una
capa límite turbulenta por técnica de fluidos, porque los caudales
presentan una gran diferencia de velocidad entre sí, porque se
producen una gran fricción entre las dos capas y grandes fuerzas
centrífugas en los distintos caudales y porque, en el extremo
inferior de la cámara de reacción, la corriente que fluye en una
línea helicoidal descendente se desvía hacia el centro de la
corriente en una dirección ascendente.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque los caudales se producen por separación
desde una entrada o se añaden como caudales separados de medios
distintos.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque se transportan conjuntamente o se añaden
oxidantes.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la velocidad de
flujo se elige de modo que, con un movimiento de rotación, la
fuerza centrífuga resultante es tan grande que los enlaces de
valencia secundaria de las moléculas del medio fluido se rompen, al
menos brevemente, y/o las moléculas de cadena larga de sustancias
orgánicas y/o inorgánicas y/o los microorganismos se destruyen
mecánicamente y/o se ionizan o radicalizan moléculas del medio y/o
de sustancias arrastradas.
5. Procedimiento de acuerdo con alguna de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la velocidad
de flujo se ha elegido de modo que, con un movimiento de traslación
y/o de rotación, la fuerza centrífuga y/o fuerza de traslación
resultante provoca un cambio en la orientación geométrica de las
distintas moléculas a causa de sus diferentes masas atómicas y, por
lo tanto, su inercia másica.
6. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de
de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la
velocidad del caudal y/o la velocidad de rotación se eligen de modo
que se logra una separación de las sustancias arrastradas o los
compuestos de sustancias arrastrados y el medio fluido en cada uno
de los caudales.
7. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque mediante la
reordenación de la estructura de la red molecular se disuelven y
liberan sustancias extrañas volátiles o gases de dicha estructura
reticular, de modo que en el medio fluido se produce una
desgasificación.
8. Dispositivo para tratamiento fisicoquímico
de medios fluidos, compuesto de una carcasa con una cámara de
reacción con simetría de rotación, con sección longitudinal en forma
de cardiode y cuya sección transversal disminuye desde la entrada
superior de medios a la salida inferior de medios, un tubo de salida
ajustable axialmente desde arriba, que llega hasta casi el extremo
inferior de la cámara de reacción y que, en el área cercana a su
boca, está configurado como tobera de Laval, al menos una entrada
para el medio a tratar dispuesta tangencialmente a la superficie
lateral de la cámara de reacción en un sentido de afluencia
descendente y especialmente con una entrada para un medio de
adición.
9. Dispositivo según la reivindicación 8,
caracterizado porque el área de la menor sección trasversal
del tubo de salida o de la tobera de Laval integrada en el mismo es
a lo sumo igual a 0,7 veces la suma de las áreas de las secciones
transversales de todas las entradas de medios.
10. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 ó 9, caracterizado porque el tubo de
salida que sobresale en la cámara de reacción está compuesto de
varias partes, de las cuales la superior, que sobresale de la
carcasa, está realizada como un tubo de control constituido de
material transparente.
11. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 10, caracterizado porque el medio a
tratar puede llevarse a una temperatura de reacción definida antes
de la cámara o en la misma.
12. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 11, caracterizado porque los elementos
del dispositivo a través de los cuales se conduce el medio están
revestidos con sustancias de efecto catalítico o compuestos de
sustancias de efecto catalítico.
13. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 12, caracterizado porque la o las
entradas de medios desembocan en la parte superior de la cámara de
reacción tangencialmente a la pared de la cámara, formando sus ejes
longitudinales con el eje de simetría de la cámara de reacción un
ángulo menor que 90º y mayor que 45º, de modo que el medio entra en
la cámara de reacción en sentido descendente.
14. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 13, caracterizado porque en la línea de
toma principal está integrado un dispositivo de adición mediante el
cual el medio a tratar se enriquece con un medio de adición antes
de su entrada en la cámara de reacción.
15. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 14, caracterizado porque uno o varios
dispositivos de tratamiento previo están dispuestos periféricamente
de modo que el medio de adición se ioniza y/o se transforma en un
radical antes de ser alimentado.
16. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 15, caracterizado porque el tubo de
salida y la entrada de medios pueden colocarse manualmente de
manera sencilla mediante una configuración correspondiente de
dispositivos auxiliares como agujeros ciegos, anillo moleteado o
abridores de llave.
17. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 16, caracterizado porque el tubo de
salida de medios y la entrada de medios de adición pueden ajustarse
en dirección axial y fijarse en su posición durante el
funcionamiento por medio de unos dispositivos de ajuste,
permaneciendo durante este proceso inalterada la posición de los
puntos de intersección entre la carcasa y el sistema periférico de
tuberías.
18. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 17, caracterizado porque el tubo de
salida puede ajustarse mediante una unidad de ajuste mecánica,
eléctrica, hidráulica o neumática.
19. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 18, caracterizado porque, cuando se
utilizan varias entradas de medios, éstas se alimentan desde una
línea de toma principal, utilizándose para la división del caudal
uno o varios divisores de corriente en forma de Y, cuyas ramas del
lado de salida forman un ángulo menor que 180º.
20. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 19, caracterizado porque las líneas de
adición para medios de adición están protegidas mediante válvulas
anti-retorno contra una entrada no deseada del medio
a tratar.
21. Dispositivo según la reivindicación 20,
caracterizado porque las válvulas
anti-retorno presentan una presión de apertura
menor que 0,55 bares.
22. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 21, caracterizado porque las líneas de
adición para medios de adición están equipadas con válvulas
reguladoras para la dosificación del medio de adición.
23. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 22, caracterizado porque en el lado de
entrada y/o de salida están instalados unos dispositivos de
medición que registran de forma continua o discontinua valores de
medición relevantes para el proceso y los presentan y/o ponen a
disposición en forma de señal analógica o digital para unidades de
evaluación montadas a continuación.
24. Dispositivo según una de las
reivindicaciones 8 a 23, caracterizado porque se influye
sobre los parámetros que determinan el proceso de acuerdo con
valores de medición relevantes para el mismo por medio de un
dispositivo de medición, control y regulación a través de los
elementos de ajuste correspondientes.
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Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10214689A1 (de) * | 2002-04-03 | 2003-10-23 | Bionik Gmbh Innovative Technik | Verfahren und Vorrichtung zum Zerstören zellularer Strukturen in Suspensionen von Mikroorganismen |
DE102006045773A1 (de) | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Peter Koch | Wasseraufbereitungssystem |
DE202009011570U1 (de) | 2009-08-26 | 2011-01-13 | Koch, Peter | Wasseraufbereitungssystem |
DE102015106497A1 (de) | 2015-04-28 | 2016-11-03 | Bio Technologies Patente GmbH | Verfahren zur Aufbereitung von Gärresten aus Biogasanlagen oder dgl. sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
DE102016215906A1 (de) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Emco Water Patent Gmbh | Vorrichtung aufweisend eine Reaktoranlage und Verfahren zur strömungsdynamisch-elektrolytischen Behandlung fluider oder gasförmiger Medien oder Gemischen aus Beiden in der Reaktoranlage und Verwendung der Vorrichtung und des Verfahrens |
ES2861099T3 (es) * | 2016-08-24 | 2021-10-05 | Hydro Intelligence Water Gmbh | Dispositivo para la generación optimizada de energía de vórtices de fluidos en una cámara de reacción |
DE102016118775A1 (de) | 2016-10-04 | 2018-04-05 | Axel Koop | Aufbereitungsverfahren für fluide Medien |
DE102016118769B4 (de) | 2016-10-04 | 2019-06-19 | Olaf Zumbusch | Verfahren zum Ausbringen von Pflanzenschutzmittel sowie Feldspritze dafür |
EP3659979A1 (de) * | 2018-11-27 | 2020-06-03 | Steinhardt GmbH | Einrichtung zum behandeln von flüssigkeiten mittels hydromechanischer kavitation und unterdruck |
EP3659977B1 (de) * | 2018-11-27 | 2021-12-15 | Steinhardt GmbH | Einrichtung zum behandeln von flüssigkeiten mittels hydromechanischer kavitation und unterdruck |
EP3659978A1 (de) * | 2018-11-27 | 2020-06-03 | Steinhardt GmbH | Einrichtung zum behandeln von flüssigkeiten mittels hydromechanischer kavitation und unterdruck |
EP3772488A1 (en) | 2019-08-09 | 2021-02-10 | Ventrrad Inversiones, S.L. | Device for purifying wastewater metallic, non-metallic and metalloid pollutant chemical species |
DE202019105497U1 (de) | 2019-10-04 | 2019-12-12 | SQW Sauerländer Quality Water GmbH & Co. KG | Vorrichtung und System zur Reduzierung einer Oberflächenspannung und/oder einer Viskosität eines Fluids |
EP3799954B1 (de) * | 2019-10-04 | 2024-01-17 | SQW Sauerländer Quality Water GmbH & Co. KG | Vorrichtung, system und verfahren zur reduzierung einer oberflächenspannung und/oder einer viskosität eines fluids |
EP3824994A1 (de) | 2019-11-19 | 2021-05-26 | LegionellEX UG (haftungsbeschränkt) | Vorrichtung zur behandlung einer flüssigkeit |
RU2753251C1 (ru) * | 2020-10-19 | 2021-08-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Устройство для оценки флотационной активности реагентов, находящихся в групповом химическом составе |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT272278B (de) † | 1963-10-23 | 1969-07-10 | Schauberger Biotechnik Ag | Vorrichtung mit einer Reaktions-Kammer, zur Durchführung von physikalischen oder/und chemischen Prozessen |
GB1093046A (en) * | 1963-11-23 | 1967-11-29 | Walter Ott | Method and apparatus for changing the chemical state or the chemical and physical states of gases or vapours |
GB1060540A (en) * | 1964-07-01 | 1967-03-01 | Combustion Eng | Apparatus for mixing high pressure fluids |
DE1542352C3 (de) * | 1965-08-28 | 1980-04-03 | Dr. C. Otto & Co Gmbh, 4630 Bochum | Misch- und Reaktionskammer, die nach dem Prinzip der hochturbulenten Drallvermischung gasförmiger, flüssiger oder feinkörniger fester Stoffe mit einem Trägergas arbeitet |
DE2625422C3 (de) * | 1976-06-05 | 1979-03-01 | Messerschmitt-Boelkow-Blohm Gmbh, 8000 Muenchen | Einrichtung zur Rückverwandlung von Drallströmungsenergie in Druckenergie |
DE2741243A1 (de) * | 1977-09-14 | 1979-03-22 | Werner Anliker | Verfahren und vorrichtung zur durchmischung zweier medien |
NL190510C (nl) * | 1983-02-17 | 1994-04-05 | Hoogovens Groep Bv | Gasmenger. |
NZ226639A (en) * | 1987-10-23 | 1991-04-26 | Harrier Gmbh | Method and apparatus for producing supersaturated solution of gas in water |
IL88117A0 (en) * | 1987-10-23 | 1989-06-30 | Harrier Gmbh | Method for mixing fuel with water,apparatus for carrying out the method and fuel-water emulsion |
DE3912344A1 (de) * | 1989-04-14 | 1990-10-18 | Harrier Gmbh | Einrichtung zum herstellen einer oel-wasser-emulsion |
US5499871A (en) * | 1989-04-21 | 1996-03-19 | Tecno-Bio Co., Ltd. | Device for producing liquid emulsion of hydrophobic and hydrophilic liquid |
DE8905075U1 (de) † | 1989-04-21 | 1989-08-24 | "Harrier" GmbH Gesellschaft für den Vertrieb medizinischer und technischer Geräte, 8000 München | Mischvorrichtung für Strömungsmedien |
DE4241603C1 (de) * | 1992-12-10 | 1994-04-07 | Mtu Friedrichshafen Gmbh | Einrichtung zum Herstellen eines Gemisches von flüssigem Brennstoff und Zusatzflüssigkeit |
US5431346A (en) † | 1993-07-20 | 1995-07-11 | Sinaisky; Nickoli | Nozzle including a venturi tube creating external cavitation collapse for atomization |
DE19525920C2 (de) † | 1995-07-04 | 1997-05-07 | Spectre Gmbh | Vorrichtung zum mechanischen Reinigen von Gasen und Flüssigkeiten |
WO1997030956A1 (en) † | 1996-02-20 | 1997-08-28 | Oleg Vyacheslavovich Kozyuk | Method for changing the qualitative and quantitative composition of a mixture of liquid hydrocarbons |
JP3121287B2 (ja) † | 1997-04-17 | 2000-12-25 | クランツ株式会社 | 水浄化装置 |
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