ES2248197T3 - Agente para el teñido de cabellos humanos. - Google Patents
Agente para el teñido de cabellos humanos.Info
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Abstract
Una composición para el teñido del cabello, que comprende a) al menos un tinte, seleccionado entre un compuesto del grupo en el que R1 y R2 representan hidrógeno, un grupo CH3- ó C2H5 y R5 es hidrógeno, -OCH3 ó -OC2H5, e Y- es un anión, b) al menos un tensioactivo anfótero y/o de ión dipolar, y c) al menos un tensioactivo catiónico.
Description
Agente para el teñido de cabellos humanos.
La presente invención se refiere a una
composición para el teñido de cabello humano que efectúa una
coloración con una intensidad de color aumentada.
Se sabe, de manera general, que las composiciones
para el teñido del cabello se clasifican en dos categorías, esto es,
por un lado composiciones para el teñido permanente del cabello que
comprenden básicamente precursores de tintes del cabello, que, según
su composición, desarrollan el color deseado en el cabello después
de una reacción con agentes oxidantes, y por otro lado,
composiciones de teñido semipermanente, que comprenden tintes de
acción directa que no requieren la adición de agentes de oxidación
para desarrollar su rendimiento de coloración. Por consiguiente, las
coloraciones son también menos duraderas que las obtenibles con
tintes permanentes.
Como regla, estas composiciones para el teñido a
base de tintes de acción directa se aplican bien como champús para
teñir, lociones colorantes, o bien como lociones fijadoras y de
tinción, opcionalmente también como espumas en aerosol.
Los tintes de acción directa incorporados son, de
manera general, de tipo catiónico; como componente esencial
adicional, las composiciones usadas como reflejos contienen también
tensioactivos catiónicos, en particular sales de amonio
cuaternario.
Sin embargo, la intensidad de color y durabilidad
posibles con estas composiciones no es siempre satisfactoria.
Se ha descubierto ahora que se pueden conseguir
coloraciones del cabello que muestran una intensidad de color y
estabilidad mejoradas, así como una gran uniformidad, si la
coloración se efectúa con una composición para el teñido del cabello
que comprende
a) al menos un tinte para el cabello catiónico de
acción directa, seleccionado entre al menos un compuesto de la
fórmula general
en la que R^{1}y R^{2}
representan hidrógeno, un grupo CH_{3}- ó C_{2}H_{5}, y
R^{5} represnta hidrógeno, -OCH_{3} ó -OC_{2}H_{5}, e
Y^{-} es un anión en todos los casos,
y
b) al menos un tensioactivo anfótero y/o de ión
dipolar.
Los tintes usados preferiblemente en las
formulaciones anteriores son los acordes con (I), en la que R^{1}
y R^{2} representan un grupo metilo y R^{5} representa hidrógeno
o un grupo metoxi.
El anión Y^{-} es preferiblemente
C_{2}H_{5}SO_{4}^{-}, CH_{3}SO_{4}^{-} ó Cl^{-}.
La proporción de este tinte catiónico de acción
directa en las composiciones acordes con la invención oscila
preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 5%, en
particular de aproximadamente 0,05% a 1,5%, especialmente de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1% en peso, calculada
respecto a la composición total para el teñido del cabello.
Además de los tintes esenciales de la fórmula
general (I), también es posible incorporar tintes para el cabello de
acción directa conocidos adicionales, sintéticos y naturales.
Son útiles, como tales tintes para el cabello,
básicamente todos los tintes catiónicos propuestos para este
fin.
Se prefieren los llamados tintes "Arianor";
véase K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika",
2ª Ed. (1989), p. 811.
Son tintes básicos (catiónicos) especialmente
adecuados:
| Azul básico 6, | C.I. Nº 51.175; |
| Azul básico 7, | C.I. Nº 42.595 |
| Azul básico 9, | C.I. Nº 52.015 |
| Azul básico 26, | C.I. Nº 44.045 |
| Azul básico 41, | C.I. Nº 11.154 |
| Azul básico 99, | C.I. Nº 56.059 |
| Marrón básico 4, | C.I. Nº 21.010 |
| Marrón básico 16, | C.I. Nº 12.250 |
| Marrón básico 17, | C.I. Nº 12.251 |
| Marrón natural 7, | C.I. Nº 75.500 |
| Verde básico 1, | C.I. Nº 42.040 |
| Rojo básico 2, | C.I. Nº 50.240 |
| Rojo básico 22, | C.I. Nº 11.055 |
| Rojo básico 76, | C.I. Nº 12.245 |
| Violeta básico 1, | C.I. Nº 42.535 |
| Violeta básico 3, | C.I. Nº 42.555 |
| Violeta básico 10, | C.I. Nº 45.170 |
| Violeta básico 14, | C.I. Nº 42.510 |
| Amarillo básico 57, | C.I. Nº 12.719 |
Los tensioactivos anfóteros o de ión dipolar
adecuados dentro del alcance de la invención son, en particular,
alquilamidobetaínas de la fórmula general
R ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} ---
\delm{N}{\delm{\para}{H}} --- (CH_{2})_{n} ---
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{N}{\uelm{\para}{R _{1} }}^{+}
--- (CH_{2})_{n} --- R_{3}
,
en la que R es un grupo alquilo
C_{8}-C_{18}, por ejemplo, un grupo cocoalquilo;
R^{1} y R^{2} son un grupo alquilo o hidroxialquilo inferior
C_{1}-C_{4}, en particular un grupo metilo,
etilo y/o hidroxietilo; R^{3} es un grupo -COO^{-} o
-SO_{3}^{-}; y n es de 1 a
3.
Se prefieren también las betaínas de la fórmula
general
R ---
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{
R _{1} }} --- (CH_{2})_{n} --- R_{3}
,
en la que R, R^{1}, R^{2},
R^{3} y n tienen los significados
anteriores.
Estas son betaínas, por ejemplo, con la siguiente
fórmula
R ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} ---
\delm{N}{\delm{\para}{H}} --- (CH_{2})_{n} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{\oplus} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}
--- CH_{2} --- COO^{\ominus}
,
y/o
R ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} ---
\delm{N}{\delm{\para}{H}} --- CH_{2} --- CH_{2} ---
\melm{\delm{\para}{H}}{N ^{\oplus} }{\uelm{\para}{CH _{2} ---
CH _{2} --- OH}} --- CH_{2}COO^{\ominus}
,
una sulfobetaína con la
fórmula
R ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{\oplus} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}
--- (CH_{2})_{n} --- SO_{3}^{\ominus}
,
y una betaína de la
fórmula
R ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{\oplus} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}
--- (CH_{2})_{n} --- COO^{\ominus}
,
en la que R es un grupo alquilo
C_{8}-C_{18} y n es de 1 a
3.
También son adecuados en particular productos
registrados, por ejemplo, "Tegobetaine®", "Dehytone®",
tales como "AB 30", "G" y "K", "Lonzaine®",
"Varion®" tales como "ADG" y "CAS", "Lexaine®",
"Chembetaine®", "Mirataine®", "Rewoteric®",
"Schercotaine®", "Monteine LCQ®", "Alkateric®",
"Amonyl®", "Amphosol®", "Cycloteric BET®",
"Emcol®", "Empigen®", "Mackam®", "Monateric®",
"Unibetaine®" y "Velvetex®".
Unos tensioactivos anfóteros o de ión dipolar
preferidos adicionales se seleccionan del grupo
alquil-C_{8}-C_{18}-hidroxisulfobetaína,
una
carboximetil-alquil-C_{8}-C_{18}-polipropilamina
y/o compuestos de las fórmulas
R ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} ---
\delm{N}{\delm{\para}{H}} --- R^{1} ---
\delm{N}{\delm{\para}{(CH _{2} ) _{n} OH}} ---
R^{1} ---
COOH,
ó
R ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} ---
\delm{N}{\delm{\para}{H}} --- R^{1} ---
\delm{N}{\delm{\para}{(CH _{2} ) _{n} OH}} ---
R^{1} ---
SO_{3}H
en las que R representa un grupo
alqu(en)ilo C_{8}-C_{20},
preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{14},
R^{1} representa un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada,
sustituido opcionalmente con hidroxilo, con de 1 a 3 átomos de
carbono, y n es de 1 a 3, o sus sales solubles en
agua.
Son preferidos el caproanfoacetato sódico,
caproanfopropionato sódico, caproanfohidroxipropilsulfonato sódico,
cocoanfopropionato o acetato sódico, cocoanfohidroxipropilsulfonato
sódico, isoestearoanfoglicinato sódico y también la
carboximetilmetilcocopolipropilamina sódica de la fórmula
en la que R representa un grupo
cocoalquilo, y n representa preferiblemente de 1 a
4.
Los tensioactivos de ión dipolar o anfóteros
están presentes preferiblemente en una cantidad de 0,1% a 7,5% en
peso, en particular de 0,25% a 5% en peso, calculada respecto a la
composición total.
Un componente opcional en las composiciones
acordes con la invención es un absorbente UV aniónico,
preferiblemente soluble en agua, incorporado preferiblemente en una
cantidad de 0,1% a 5%, en particular de 0,25% a 2,5% en peso,
calculada respecto a la composición total.
Especialmente adecuados son los absorbentes UV
solubles en agua con grupos aniónicos, por ejemplo, el ácido
5-benzoil-4-hidroxi-2-metoxibencenosulfónico
(Benzofenona-4), su sal sódica
(Benzofenona-5) y
2.2'-dihidroxi-4.4'-dimetoxi-3.3'-disulfobenzofenona
o su sal disódica (Benzofenona-9) así como el ácido
fenilbencimidazolsulfónico (Eusolex® 232); sin embargo, también es
posible usar otros absorbentes UV aniónicos.
La proporción de pesos preferida del tensioactivo
de ión dipolar o anfótero al absorbente UV aniónico, a la extensión
en que estos estén presentes, oscila preferiblemente de
aproximadamente 1:1 a aproximadamente 3:1.
Las composiciones acordes con la invención
también pueden contener al menos un tensioactivo catiónico, en
particular en una cantidad de 0,1% a 7,5%, preferiblemente de 0,25%
a 5%, especialmente preferido de 0,5% a 2,5% en peso, calculada
respecto a la composición total.
Los compuestos adecuados de amonio cuaternario de
cadena larga que se pueden usar solos o mezclados unos con otros
como tensioactivos catiónicos son, en particular, cloruro de
cetiltrimetilamonio, cloruro de dimetildicetilamonio, bromuro de
trimetilcetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de
dimetilestearil-bencilamonio, cloruro de
dimetilestearilbencilamonio, cloruro de
benciltetra-decildimetilamonio, cloruro de
dimetildisebohidrogenadoamonio, cloruro de laurilpiridinio, cloruro
de laurildimetilbencilamonio, cloruro de lauriltrimetilamonio,
fosfato de tris(oligooxietil)alquilamonio, cloruro de
cetilpiridinio, etc.
Son útiles también las sales de amonio
cuaternario descritas en el documento EP-A 472
107.
Son útiles básicamente todos los compuestos de
amonio cuaternario que están enumerados bajo el nombre genérico
"Quaternium" en el CTFA International Cosmetic Ingredient
Dictionary, Cuarta Ed. (1991).
La composición también puede contener de manera
natural los componentes que se encuentran habitualmente en tales
composiciones acondicionadoras. Con el fin de evitar la repetición,
se hace referencia a la monografía estándar de K. Schrader,
"Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2ª Ed. (Hütig Buch
Verlag, 1989), págs. 722 a 771.
También es posible el uso de tensioactivos no
iónicos, en particular mezclados con tensioactivos catiónicos, por
ejemplo, aminoóxidos en una cantidad de aproximadamente 0,25% a
aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 3,5% en peso, calculada respecto a la composición
total.
Tales aminoóxidos son los más modernos, por
ejemplo,
alquil-C_{12}-C_{18}-dimetilaminoóxidos
tales como dimetilaminoóxido de laurilo,
alquil-C_{12}-C_{18}-amidopropil-
o -etil aminoóxidos,
alquil-C_{12}-C_{18}-di(hidroxietil)
o (hidroxipropil)aminoóxidos, o también aminoóxidos con
grupos óxido de etileno y/o óxido de propileno en la cadena
alquílica.
Unos tensioactivos adecuados son, además, los
alquil-C_{8}-C_{18}-poliglucósidos
conocidos, en particular con un grado de condensación de 1,2 a
3.
Las composiciones para el teñido del cabello
acordes con la invención pueden contener las sustancias que se
encuentran habitualmente en tales preparaciones acuosas.
Estas son, por ejemplo, polímeros sintéticos
acondicionadores del cabello, preferiblemente en una cantidad que
oscila de 0,1% a 2,5%, en particular de 0,25% a 1,5% en peso,
calculada respecto a la composición total.
Además de los derivados cuaternarios de celulosa
bien conocidos del tipo "Polymer^{R} JR", son polímeros
catiónicos adecuados, en particular, homo- y
co-polímeros cuaternizados de cloruro de
dimetildialilamonio, que se conocen bajo el nombre comercial
"Merquat^{R}", co-polímeros cuaternarios de
vinilpirrolidona, en particular con
alquil(met)acrilatos de dialquilamina, conocidos por
el nombre "Gafquat^{R}", co-polímeros de
vinilpirrolidona y metocloruro de vinilimidazolinio ofrecidos bajo
el nombre comercial "Luviquat^{R}", derivados de
poliaminopoliamida, por ejemplo, co-polímeros de
ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilenamina, distribuidos
bajo el nombre "Cartaretine^{R} F" así como compuestos de
amonio biscuaternarios de cadena larga de la estructura ureica
descrita en el documento US-A 4 157 388, ofrecidos
en el mercado bajo el nombre comercial "Mirapol A 15".
En este contexto, también se hace referencia a
los polímeros catiónicos nombrados en los documentos
DE-A 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 y 32 17 059,
así como a los productos descritos en el documento
EP-A 337 354 en las páginas 3 a 7. También se pueden
usar mezclas de diversos polímeros catiónicos.
En lugar de los polímeros catiónicos o en
combinación con ellos, también es posible usar polímeros no iónicos.
Los polímeros no iónicos adecuados son especialmente homo- y
co-polímeros de vinilpirrolidona, en particular la
propia polivinilpirrolidona, co-polímeros de
vinilpirrolidona y acetato de vinilo, o terpolímeros de
vinilpirrolidona, acetato de vinilo y propionato de vinilo, como los
distribuidos, por ejemplo, por BASF bajo el nombre comercial
"Luviskol".
Sin embargo, también es posible incorporar
(co-)polímeros de los diversos ésteres acrílicos y metacrílicos,
acrilamida y metacrilamida, por ejemplo poliacrilamida, con pesos
moleculares que sobrepasan 100.000, resinas de dimetilhidantoína
formaldehído, etc. Se sobreentiende que también son posibles las
mezclas de los diversos polímeros no iónicos.
También son adecuados polímeros anfóteros, por
ejemplo los co-polímeros de
N-octilacrilamida, metacrilato de
N-butilaminoetilo y ácido acrílico distribuidos bajo
el nombre genérico "Amphomer".
Las composiciones para el teñido del cabello
acordes con la invención pueden contener los aditivos que se
encuentran habitualmente en tales composiciones, dependiendo su tipo
y carácter de la forma en la que se aplica la composición. Estos son
grasas, alcoholes grasos, emulsionantes, reguladores del pH,
disolventes y agentes diluyentes, solubilizantes, conservantes,
perfumes, etc.
Las grasas y aceites adecuados, incluyendo ceras,
son en particular aceites naturales, tales como aceite de aguacate,
aceite de coco, aceite de palma, aceite de sésamo, aceite de
cacahuete, aceite de ballena, aceite de girasol, aceite de almendra,
aceite del hueso de melocotón, aceite de germen de trigo, aceite de
nuez de macadamia, aceite de primavera de la noche, aceite de
jojoba, aceite de ricino, o también aceite de oliva, aceite de soja,
lanolina y sus derivados, así como aceites minerales tales como
aceite de parafina y vaselina.
Los aceites y ceras sintéticos son, por ejemplo,
aceites de silicona, polietilenglicoles, etc.
Son componentes hidrófobos adecuados adicionales,
en particular, los alcoholes grasos, especialmente aquellos con
aproximadamente de 8 a 22 átomos de carbono en la molécula, tales
como alcohol miristílico, cetílico, estearílico, alcoholes cerosos,
y ésteres de ácidos grasos tales como miristato, palmitato,
estearato e isoestearato de isopropilo, oleato de oleilo, estearato
de isocetilo, laurato de hexilo, adipato de dibutilo, adipato de
dioctilo, miristato de miristilo, erucato de oleílo,
polietilenglicol y ésteres de ácidos grasos de poliglicerilo tales
como PEG-7-cocoato de glicerilo,
palmitato de cetilo, etc.
En las composiciones acordes con la invención,
estos componentes hidrófobos están presentes preferiblemente en una
cantidad total que oscila de aproximadamente 0,5% a aproximadamente
10%, en particular de aproximadamente 1% a 7,5%, especialmente de
aproximadamente 1,5% a 5% en peso, calculada respecto a la
composición total.
Se puede encontrar un resumen de la preparación
de tales composiciones en la monografía de K. Schrader, págs. 798 a
815, a la que ya se ha hecho referencia, en particular de la página
804 en adelante.
Las composiciones para el teñido del cabello
acordes con la invención están presentes como emulsiones,
dispersiones o disoluciones, (opcionalmente espesadas, es decir,
como geles), y se pueden envasar también como espumas en aerosol.
Estas composiciones y su preparación son conocidas básicamente, y
por consiguiente no requieren una explicación detallada.
El valor del pH de las composiciones para el
teñido del cabello acordes con la invención oscila preferiblemente
entre 3 y 8,5, en particular entre 4 y 6.
Los siguientes Ejemplos ilustran composiciones
acordes con la invención.
Se prepararon reflejos de color de la siguiente
composición mediante la mezcla de los componentes.
| Hidroxietilcelulosa | 1,00 (en peso) |
| Alcohol cetilestearílico | 1,25 |
| 1,2-propanodiol | 3,00 |
| Cloruro de cetiltrimetilamonio | 0,20 |
| Cloruro de dicetildimetilamonio | 0,30 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Dimeticona | 0,20 |
| Laurilhidroxisultaína | 1,00 |
| Extracto de camomila | 0,50 |
| Aceite de perfume | 0,30 |
| Compuesto de la fórmula (I) (R^{1} y R^{2}= CH_{3}; R^{5}= H; Y^{-}= CH_{3}SO_{4}^{-}) | 0,02 |
| Compuesto de la fórmula (II)* (R^{1}, R^{2}, R^{3}= CH_{3}; R^{4}= H; Y^{-}= Cl^{-}) | 0,05 |
| Azul básico 99 | 0,05 |
| Ácido cítrico | c.s. |
| Agua | hasta 100,00 |
Se obtuvo una coloración marrón expresiva,
brillante, uniformemente intensa.
*fórmula
II
Claims (4)
1. Una composición para el teñido del cabello,
que comprende
a) al menos un tinte, seleccionado entre un
compuesto del grupo
en el que R^{1} y R^{2}
representan hidrógeno, un grupo CH_{3}- ó C_{2}H_{5} y R^{5}
es hidrógeno, -OCH_{3} ó -OC_{2}H_{5}, e Y^{-} es un
anión,
b) al menos un tensioactivo anfótero y/o de ión
dipolar, y
c) al menos un tensioactivo catiónico.
2. La composición para el teñido del cabello
según la reivindicación 1, que comprende un tinte de la fórmula
general (I), en la que R^{1} y R^{2} representan un grupo
metilo, R^{5} es hidrógeno, e Y^{-} representa un grupo
metosulfato.
3. La composición para el teñido del cabello
según la reivindicación 1, que comprende un tinte de la fórmula
general (I), en la que R^{1} y R^{2} representan cada uno un
grupo metilo, R^{5} es un grupo metoxi e Y^{-} representa
Cl^{-}.
4. La composición para el teñido del cabello
según una o más de las reivindicaciones 1 a 3, que contiene
cocoamidobetaína.
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