ES2247064T3 - Farmaco de multiples aplicaciones y sistema de tratamiento de terapia por calor. - Google Patents

Farmaco de multiples aplicaciones y sistema de tratamiento de terapia por calor.

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ES2247064T3 ES01908795T ES01908795T ES2247064T3 ES 2247064 T3 ES2247064 T3 ES 2247064T3 ES 01908795 T ES01908795 T ES 01908795T ES 01908795 T ES01908795 T ES 01908795T ES 2247064 T3 ES2247064 T3 ES 2247064T3
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Abstract

Un dispositivo de tratamiento que comprende un elemento (21) de soporte estructurado para ser retenido sobre un lugar deseado de un cuerpo humano y un elemento (28) que genera calor posicionado en relación de colaboración con el elemento (21) de soporte y sujeción para permitir la aplicación de calor directamente al lugar deseado, caracterizado porque el dispositivo comprende además una medicación sistémica que exhibe penetración potenciada o mejorada a partir de la aplicación de un gradiente de calor al mismo y se selecciona del grupo que consiste en corticosteroides, agentes quimioterapéuticos, antihistaminas, antiparasitarios, antioxidantes, inmunomoduladores, y antineoplásicos.

Description

Fármaco de múltiples aplicaciones y sistema de tratamiento de terapia por calor.
Campo técnico
Esta invención se refiere a un sistema de tratamiento para una amplia variedad de problemas médicos que proporcionan, y más particularmente, un sistema de tratamiento que combina una almohadilla exotérmica con medios de sujeción para proporcionar suministro de calor continua, reproducible, controlada a la superficie de la piel o subcutáneamente a una temperatura sustancialmente constante durante períodos específicos de tiempo para permitir que se produzcan beneficios del calor con calidad médica.
Antecedentes de la técnica
Se ha encontrado que muchos problemas médicos que afectan a las personas se pueden tratar con éxito aplicando calor a la zona afectada. Aunque se han creado variedad de dispositivos para usar por las personas con el fin de proporcionar calor a una zona específica del cuerpo, no se ha logrado ningún sistema que sea capaz de proporcionar el suministro repetible, controlado, fiable de un nivel de temperatura exacto durante un período de tiempo determinado en una forma conveniente y fácilmente utilizada.
El uso de la terapia de calor para muchos problemas transitorios, tal como dolor, sobrecargas musculares, etc., se ha puesto en práctica durante muchos años. Típicamente, si se ha empleado el calor, estos problemas se han tratado con almohadillas calentadas por electricidad, toallas calientes, compresas calientes y/o almohadillas de calentamiento exotérmico. Sin embargo, a pesar de la conveniencia de usar calor en diversos lugares sobre una persona, no se ha desarrollado ningún sistema de la técnica anterior que adecuadamente satisfaga esta necesidad.
Uno de los ejemplos más importantes de una afección médica que se ha descubierto recientemente son las verrugas las cuales resultan tratables con terapia por calor. Aunque la presente invención no se limita a las verrugas, la eficacia del uso de calor para el tratamiento de verrugas se detalla en este documento como un ejemplo del beneficio de la presente invención.
Las verrugas son crecimientos muy comunes inducidos por virus (proceso infeccioso) y han presentado problemas desde hace tiempo a personas debido al dolor, molestias y problemas cosméticos asociados a las mismas. Aunque se han desarrollado diversos métodos y tratamientos en el transcurso de los años para reducir o eliminar los efectos no deseados asociados con verrugas, estas aplicaciones de la técnica anterior, tratamientos y métodos han sido incapaces de eliminar o curar las verrugas o los problemas asociados con ellas.
Para comprender el tratamiento de las verrugas, es importante conocer que la piel está dividida en tres capas, la epidermis, la dermis y el tejido subcutáneo. La capa externa de la piel se denomina la epidermis, y varía en grosor desde aproximadamente 0,3 mm en los párpados y las zonas de flexión hasta 1,55 mm en las palmas de las manos y plantas de los pies. La capa más externa de la epidermis es el tratum corneum (capa córnea)que está formada de células muertas completamente queratinizadas. El grosor del stratum corneum varía en gran medida en las diferentes partes del cuerpo, resultando más gruesa en la palma de las manos y plantas de los pies y totalmente
ausente en la mucosa oral.
La capa más profunda de la epidermis, denominada capa de célula basal, descansa sobre la membrana de base que separa la epidermis de la dermis. Las células basales son las células epidérmicas que proliferan. Las células basales proliferan y mediante la división celular, forman los queratinocitos (capa de células escamosas, stratum spinosum, capa espinosa). Los queratinocitos sintetizan la proteína insoluble que permanece en las células y se convertirá eventualmente en un componente importante de la capa externa (el stratum corneum, capa córnea). Los queratinocitos continúan dividiéndose y emigrando desde la capa más profunda a la capa más externa, hasta que las células finalmente mueren. En este proceso de queratinización, las células continúan aplanándose y su citoplasma se muestra granular (stratum granulosum, capa granular) hasta que finalmente mueren según alcanzan la superficie para formar el stratum corneum (capa córnea).
Se conocen las verrugas como tumores intraepidérmicos de la piel ocasionados por infección con el virus del papiloma humano (HPV). El HPV induce a un incremento anormal de las células en el tejido de la piel, comúnmente referido como hiperplasia, encontrándose la hiperplasia limitada al epitelio escamoso. Típicamente, la reproducción del virus del papiloma se limita a los núcleos de la capa superior de células epidérmicas infectadas.
Se han desarrollado muchos diferentes métodos y sistemas de aplicación para tratar las verrugas. Sin embargo, ninguno de ellos resultan uniformemente eficaces. Los tratamientos más comunes para eliminar las verrugas son la cirugía, tal como la cirugía tradicional, cirugía por láser y criocirugía, la aplicación de diferentes sustancias químicas ácidas o cáusticas para retirar completamente la zona afectada y otras sustancias tópicas y modificadores de respuesta inmune, como imiquimod inductor de interferón, DNCB, etc. Sin embargo, para muchas personas, estos procedimientos son tan difíciles o tan incómodos como la afección de la verruga propiamente dicha. Las verrugas pueden reaparecer y los pacientes pueden quedar con dolor y/o formación de cicatriz. En consecuencia, muchas personas evitan estos tratamientos y, en su lugar, aceptan simplemente las molestias asociadas a sus verrugas. Desafortunadamente, cuando las verrugas se dejan como están, se pueden extender también, como un proceso viral infeccioso.
Se han desarrollado diversas composiciones químicas en un intento de eliminar o reducir el tamaño de las verrugas inactivando o deteniendo el desarrollo del virus dentro de la piel. Además, se han usado otros compuestos químicos para reducir o eliminar la hipertrofia y queratinización de la verruga y disminuir de ese modo su sensibilidad y benignidad. Desafortunadamente, estos compuestos químicos han sido incapaces de proporcionar con éxito un tratamiento universal para verrugas y, como mucho, solo han tenido un éxito parcial.
Se ha conocido durante mucho tiempo que la temperatura es un factor importante en el desarrollo de las verrugas, así como también en el tratamiento de las verrugas. Se conoce también que la gran mayoría de las verrugas comunes y plantares se producen por los tipos de HPV 1, 2, 3 y 4. Estos virus prefieren producir lesiones en las partes relativas al extremo (extremidades) del cuerpo que están más frías que el resto del cuerpo. Puesto que la superficie de la piel en general y las extremidades de las personas, tales como las manos y los pies, típicamente tienen temperaturas entre 24º y 31ºC, (menos que la temperatura del cuerpo) estos lugares son los típicos para el desarrollo del virus de la verruga. Por el contrario, las verrugas anogenitales y las verrugas laríngeas tienden a reproducirse en lugares más calientes y son claramente bien conocidas puesto que comprenden tipos diferentes de HPV.
Diversos estudios han mostrado que la aplicación local de calor hace que los organismos de los virus se retrasen o inactiven. Un intento para aplicar eficazmente calor como un tratamiento para la verruga ha sido el uso de baños de agua caliente, con inmersión individual de toda la parte del cuerpo que contiene la verruga en un baño de agua caliente. En vista de las limitaciones inherentes de este sistema así como su éxito limitado, nunca se realizó la amplia aceptación de la exposición al agua caliente.
En particular, una limitación principal que se encontró con los baños de agua caliente es la dificultad inherente de mantener una temperatura constante durante largos períodos de tiempo. Además, los baños de agua caliente son extremadamente difíciles de emplear puesto que toda la parte del cuerpo, no sólo la verruga, debe estar inmersa en el agua caliente. Esto es particularmente difícil puesto que se requieren exposiciones durante largo tiempo, así como exposiciones repetidas varias veces al día. Adicionalmente, el procedimiento de agua caliente es particularmente peligroso para los niños debido al riesgo de graves quemaduras.
Finalmente, los baños de agua caliente no son auténticamente prácticos debido a la importancia de precisión en la temperatura de aplicación. La temperatura de aplicación es extremadamente importante, puesto que el tiempo entre una temperatura de terapia y una temperatura destructiva es muy corto. A 44ºC, se necesita una exposición de seis horas para causar ampollas o daños irreversibles a la capa basal de la epidermis. Sin embargo, a 51ºC, una exposición de entre aproximadamente 3 a 5 minutos es suficiente para destruir la epidermis.
Como es evidente a partir de esta exposición, las verrugas ejemplifican las numerosas afecciones que pueden ser tratadas eficazmente si estuviera disponible un sistema de suministro seguro para proporcionar terapia de calor. Similarmente, estos numerosos otros problemas médicos son también eficazmente tratados usando un sistema de suministro seguro el cual proporciona terapia de calor controlada.
Por lo tanto, es un objeto esencial de la presente invención proporcionar un sistema de tratamiento estructurado para asociación colaboradora con un parche de suministro de calor o almohadilla exotérmica, y elemento de sujeción para proporcionar terapia de calor la cual es fácil de usar y es altamente eficaz en proporcionar niveles de temperatura controlados en cualquier localización deseada sobre la piel o cuerpo del usuario.
Otro objeto de la presente invención es proporcionar un sistema de tratamiento que tiene los rasgos característicos descritos anteriormente que es capaz de proporcionar un nivel constante de calor durante largos períodos de tiempo mediante control de flujo de aire y aislamiento de calor.
Otro objeto de la presente invención es proporcionar un sistema de tratamiento que tiene los rasgos característicos descritos anteriormente el cual se usan fácilmente por el consumidor y permite que el sistema de tratamiento sea retenido en cualquier posición deseada o localización durante cualquier período de tiempo deseado.
En la memoria descriptiva de la patente de U.S. no. 6.013.097 se describe un dispositivo de tratamiento que comprende un elemento de soporte y sujeción estructurado para ser retenido sobre un lugar deseado de un cuerpo humano y un elemento que genera calor posicionado en relación de colaboración con el elemento de soporte y sujeción para permitir la aplicación de calor directamente al lugar deseado. Tal dispositivo de tratamiento es en lo adelante referido como un dispositivo de tratamiento del tipo especificado.
La forma particular del dispositivo de tratamiento descrito en la memoria descriptiva de la patente de US no. 5.013.097 resulta para el tratamiento de lesiones e incluye un anillo alveolar para asegurar que un volumen de tratamiento se mantiene entre la superficie lesionada y el elemento que genera calor. El anillo alveolar se puede impregnar con un material antibiótico, antifúngico o antimicrobiano.
Es un objeto de la presente invención proporcionar un dispositivo de tratamiento mejorado del tipo especificado, particularmente uno que proporciona beneficios potenciados como resultado de la inclusión del elemento que genera calor.
Sumario de la invención
Según la presente invención se proporciona un dispositivo de tratamiento del tipo especificado el cual se caracteriza por el dispositivo que comprende además una medicación sistémica que exhibe penetración mejorada o potenciada a partir de la aplicación de un gradiente de calor al mismo, y se selecciona del grupo que consiste en corticosteroides, agentes quimioterapéuticos, antihistaminas, antiparasitarios, antioxidantes, inmunomoduladores y antineoplásicos.
La eficacia de la medicación sistémica se incrementa de ese modo como resultado de la disposición del gradiente de calor localizado en el lugar deseado sobre el cuerpo humano.
En la presente invención, todas las dificultades y desventajas de los sistemas, métodos y procedimientos de la técnica anterior se han eliminado y se ha logrado un sistema de tratamiento orientado al consumidor, conveniente, que se emplea fácilmente, local, para proporcionar terapia de calor en una amplia variedad de problemas médicos. En esta invención, se proporciona un sistema que comprende, como mínimo, un elemento de soporte o sujeción que se emplea fácilmente, integrado completamente el cual está estructurado de forma única para colaborar con un parche para suministro de calor o almohadilla exotérmica para optimizar la aplicación del calor directamente a una localización que exactamente se desee.
De acuerdo con la presente invención, se realiza un sistema de tratamiento totalmente integrado, extremadamente nuevo el cual posee extensa aplicabilidad para una amplia gama de afecciones médicas. En particular, las afecciones médicas tales como psoriasis, cánceres de piel, verrugas, leishmaniosis, micobacterias, y granuloma anular se pueden tratar o mejorar mediante penetración de calor dentro de la piel, tejidos subcutáneos, articulaciones, músculos, flujos de sangre, etc. Según se detalla en este documento, se ha encontrado que la aplicación de calor diminuye, inhibe o invierte los procesos metabólicos, procesos inmunológicos, procesos o afecciones biológicas que dependen del calor o son afectados por calor. Como resultado, numerosas afecciones médicas son tratadas eficazmente empleando el sistema de tratamiento integrado de la presente invención.
Se ha encontrado que el uso de calor produce un efecto sinérgico positivo sobre el suministro controlado que se tiene como objetivo, suministro controlado de cantidades predeterminadas de fármacos, agentes para potenciar la penetración, y/o cosméticos. Con respecto a esto, el uso tópico de fármacos, agentes para potenciar la penetración, y/o cosméticos para el tratamiento de afecciones de piel y/o síntomas subcutáneos que incluyen, aunque no se limitan a dolor, picor, e irritaciones se mejoran o tratan eficazmente por el uso de la presente invención. Adicionalmente, el suministro de fármacos, agentes para potenciar la penetración y/o cosméticos a través de la piel con el propósito de lograr un suministro transdérmico, sistémico, no parenteral se potencia eficazmente por la presencia de un gradiente de calor controlado.
Las almohadillas exotérmicas o parches de suministro de calor se han previamente desarrollado y típicamente comprenden una película porosa o almohadilla de material tejido o no tejido que incorpora sustancias químicas que reaccionarán exotérmicamente para generar calor en la presencia de oxígeno. Aunque se pueden emplear cualquiera de las sustancias químicas deseadas, las almohadillas exotérmicas o parches de suministro de calor típicamente contienen moxa o una mezcla de polvo de hierro, carbón vegetal activado, fibras de madera, agua y sal. Alternativamente, una mezcla de sulfuros alcalinos y carburo de hierro se emplean con las sustancias químicas almacenadas en una cámara libre de oxigeno, inerte para evitar la exposición al oxígeno antes del uso. Además, los poros de la almohadilla son de suficiente tamaño para asegurar que se alcanza el flujo de aire requerido.
Antes del uso, el parche/almohadilla está sellado típicamente dentro de una bolsa con un gas inerte, tal como nitrógeno. Mientras que el parche/almohadilla permanece en el recipiente sellado hasta el uso, no tiene lugar ninguna reacción química. Sin embargo, una vez que se abre la bolsa, la presencia del oxígeno en el aire hace que las sustancias químicas reaccionen y se produzca la reacción exotérmica deseada.
En la presente invención, la almohadilla exotérmica o parche de suministro de calor se emplea separadamente haciendo que el usuario coloque la almohadilla o parche sobre el lugar deseado donde se persigue el tratamiento de calor. Típicamente, el parche de suministro de calor o almohadilla exotérmica está asegurado separadamente al lugar deseado por medios adhesivos asociados con la misma. Sin embargo, se puede emplear cualquier método de sujeción deseado.
Una vez que el parche/almohadilla se asegura en la localización exactamente deseada, el elemento de sujeción o soporte del sistema de tratamiento de la presente invención se fija a la localización deseada, rodeando periféricamente y manteniendo firmemente la almohadilla de calentamiento o parche exotérmico en la localización deseada, que ayuda en la regulación y control del nivel de calor y transmisión de aire a la almohadilla exotérmica o parche de suministro de calor. De este modo, se realiza el suministro de calor controlado, deseado o gradiente de calor, permitiendo que se traten eficazmente una amplia gama de afecciones médicas.
Según se detalla ampliamente más abajo, además de proporcionar suministro de calor controlado por el tratamiento directo de ciertas afecciones médicas, el uso de un gradiente de calor es eficaz según se proporciona por el sistema de tratamiento totalmente integrado de la presente invención, mejorando e potenciando la penetración de medicaciones tópicas y sistémicas tales como corticosteroides, agentes quimioterapéuticos, anestésicos, antihistaminas, antiinfecciosos, antibacterianos, antiparasitarios, agentes antivirales, antioxidantes, inmunomoduladores y antineoplásicos. Aunque una amplia variedad de productos químicos entran dentro del alcance de estas medicaciones, la siguiente lista proporciona composiciones típicas que se emplean eficazmente como una parte del sistema de tratamiento de la presente invención. Sin embargo, esta listado se proporciona sólo a modo de ejemplo, y no pretende limitar la presente invención.
Con respecto a esto, los corticosteroides pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en hidrocortisona, triamcinolona, betametasona, y cualquiera de los otros esteroides comúnmente usados en aplicaciones tópicas para la piel; los agentes quimioterapéuticos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en 5FU, Bleomicina, agentes citotóxicos; los anestésicos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en lidocaína, prilocaína y pramoxina; las antihistaminas pueden comprender una o más seleccionadas del grupo que consiste en difenhidramina y sus sales; los antiinfecciosos, tales como antifúngicos, pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en clotrimazol y ciclopirox; los antibacterianos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en gentamicina, tetraciclina, eritromicina, y clindamicina; los antiparasitarios pueden comprender uno o mas seleccionados del grupo que consiste en metronidazol, permetrina, y crotamitón; los antivirales pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en aciclovir; los antioxidantes pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en ácido ascórbico y tocoferol; los inmunomoduladores pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en imiquimod y beta-glucano; y los antineoplásicos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en agentes citotóxicos e inmunomoduladores.
Adicionalmente, se ha descubierto que el uso del gradiente de calor según se proporciona por la presente invención es eficaz para hacer que los agentes para potenciar la penetración en la piel se empleen más eficazmente. Con respecto a esto, según se detalla por completo más abajo, los agentes que incrementan la penetración de la piel los cuales se benefician del uso de la presente invención comprenden uno o más seleccionados del grupo que consiste en disolventes, surfactantes, éteres, ésteres, glicéridos de ácidos grasos, urea, oleatos, liposomas, retinoides, y compuestos oclusivos.
Como se evidencia por lo anteriormente expuesto, una amplia variedad de diversas afecciones médicas se tratan eficaz y eficientemente usando el sistema de tratamiento integrado de la presente invención. Según se detalla más arriba, este sistema de tratamiento incorpora una almohadilla exotérmica o parche de suministro de calor en combinación con un elemento de sujeción el cual mantiene la almohadilla exotérmica o parche de suministro de calor en una localización exactamente deseada donde se manifiesta el problema médico particular o donde se desea el suministro de calor o un gradiente de calor. Además, los agentes para potenciar la penetración de la piel y/o cosméticos se pueden integrar dentro del sistema de tratamiento de esta invención para incrementar además su eficacia.
Un área en la cual el uso de calor ha sido documentado ampliamente es en el tratamiento de verrugas. Con respecto a esto el tratamiento de calor para verrugas está completamente descrito en Dvoretzky, Patente U.S. 5.053.024. Sin embargo, el uso de calor en tratamientos de otros trastornos de la piel o afecciones médicas así como el uso de calor para ayudar en la transmisión y/o absorción de medicamentos, agentes para potenciar la penetración de la piel, y/o cosméticos se desconoce y representa un avance en esta área tecnológica.
Puesto que el tratamiento de verrugas es un ejemplo de un problema médico que se trata eficazmente usando el sistema de tratamiento de esta invención, el uso de la presente invención en conexión con el tratamiento de verrugas se detalla completamente en este documento. Sin embargo, se debe entender que el uso eficaz de la presente invención para tratamiento de verrugas se describe en este documento sólo a modo de ejemplo, y no como limitación de la presente invención para verrugas a la cual está destinada. Además, los niveles de temperatura específicos y tiempos de exposición detallados en este documento se proporcionan como ejemplos de la presente invención, y se pueden lograr otras temperaturas o tiempos de exposición para otros tratamientos médicos con la presente invención y están dentro del alcance de la presente invención.
Empleando el sistema de tratamiento de la presente invención para tratar verrugas, el virus de la verruga es inactivado o retardado en su desarrollo, evitando de ese modo la invasión adicional del virus al tejido adyacente. Como resultado, tiene efecto el proceso reparador normal de la piel, que promueve en la parte infectada un mayor nivel dentro de la capa espinosa de la epidermis, hacia la superficie de la piel, hasta que la verruga se desprende en el proceso normal con el stratum corneum.
Empleando el sistema de tratamiento de la presente invención que comprende un elemento de sujeción en combinación con un parche de suministro de calor o almohadilla exotérmica, la temperatura de la piel se eleva y mantiene entre aproximadamente 39º a 44ºC, durante períodos de tiempo que oscilan entre aproximadamente 1 y 10 horas. Además, empleando la presente invención, el nivel de calor al cual se expone la piel se mantiene en un intervalo controlado, pequeño que representa la óptima exposición al calor para matar o inactivar el virus de la verruga. Como resultado, se realiza el tratamiento y comportamiento óptimo.
Si se desea, los agentes químicos queratolíticos se pueden incorporar con y/o dentro de la almohadilla exotérmica para ayudar a reducir el grosor de la epidermis, particularmente el stratum corneum. En tanto en cuando los virus de la verruga se confinan a la capa superior de la epidermis, el stratum granulosum y el stratum corneum, cualquier retirada de la capa córnea más externa técnicamente elimina una parte de la verruga así como las partículas virales contenidas allí, que destruyen las partículas virales por desprendimiento. Además, el adelgazamiento del stratum corneum permite que el calor penetre más profundamente dentro de la lesión de la verruga, logrando de ese modo mayor eficacia de la aplicación de la almohadilla.
Aunque diversos agentes queratolíticos se pueden incorporar con y/o dentro de la almohadilla exotérmica para reducir la capa superior de la epidermis, se ha encontrado que se prefieren el ácido salicílico o ácido salicílico y láctico, puesto que tales sustancias químicas se pueden incorporar con y/o dentro de la almohadilla exotérmica para lograr los resultados beneficiosos deseados. Incorporando ácido salicílico, ácido láctico y salicílico, u otras composiciones químicas similares, la almohadilla exotérmica puede funcionar más eficazmente puesto que se reduce el grosor de la epidermis, que permite de ese modo que el calor generado por la almohadilla exotérmica penetre la verruga en un mayor grado. Además, los modificadores de respuesta inmune, tales como imiquimod inductor de interferón, DNCB, etc. se pueden también emplear con igual eficacia.
De acuerdo con la presente invención, el elemento de soporte se diseña específicamente para ser rápida y fácilmente montado en cualquier localización sobre una persona en donde se encuentra y permanece normalmente una verruga en la localización exactamente deseada en asociación de colaboración con el parche de suministro de calor o almohadilla exotérmica. Además, el elemento de soporte colabora con el parche de suministro de calor o almohadilla exotérmica para mantener aseguradamente el parche/almohadilla en asociación directa con la verruga. Además, el elemento de soporte de la presente invención se encuentra específicamente estructurado a partir de material diseñado particularmente para colaborar con un parche o almohadilla exotérmica de suministro de calor para interactuar de forma sinérgica con él para asegurar que se mantengan los niveles de temperatura exactamente requeridos y se realice el flujo de oxígeno óptimo durante el período de tiempo exactamente deseado.
El elemento de soporte que forma el sistema de sujeción de la presente invención se puede estructurar en una variedad de configuraciones alternativas para proporcionar el montaje seguro, fácil, rápido deseado del mismo directamente en cualquier parte de la anatomía humana donde el tratamiento de verruga se va a necesitar probablemente. Con respecto a esto, las verrugas se encuentran más típicamente sobre las extremidades, permitiendo de ese modo que el sistema de sujeción de la presente invención comprenda una estructura que se monte más fácil y rápidamente en las manos, pies, dedos del pie, dedos de la mano, brazos, antebrazos, piernas, muslos, codos, rodillas, cabeza y torso de la persona.
Con respecto a esto, una realización preferida del sistema de sujeción de la presente invención comprende un elemento en forma de tubo sustancialmente cilíndrico, continuo. Empleando un elemento en forma cilíndrica, el sistema de sujeción de la presente invención es capaz de ser montado fácilmente sobre las manos, pies, brazos, piernas, etc. del usuario, rodeando periféricamente las manos, pies, brazos o piernas y manteniendo de forma segura y colaborando con la almohadilla exotérmica montada previamente o parche de suministro de calor en la localización exactamente deseada.
Aunque se prefiere un sistema de sujeción formado cilíndricamente para la mayoría de las aplicaciones, se pueden emplear también las estructuras alternativas. Tales estructuras incluyen conos, conos truncados, cilindros de extremos cerrados, y bandas alargadas de diversos tamaños que incorporan medios de sujeción, tales como cierres rápidos, velcro, adhesivos, etc. montados en los extremos opuestos para asegurar el sistema de sujeción en acoplamiento circundante periférico con cualquier área deseada de la anatomía humana. Además, si se desea, los medios tensores, preferiblemente en la forma de un elemento de banda alargado montado sobre la superficie exterior del sistema de sujeción cilíndrico, se pueden emplear para garantizar el acoplamiento montado, bien dispuesto, seguro del sistema de tratamiento en la localización exactamente deseada.
Una característica principal de la presente invención es el material empleado para formar el sistema de tratamiento de esta invención. Con respecto a esto, la mayor parte de los materiales tejidos o no tejidos son capaces de ser empleados para formar el elemento de sujeción. Sin embargo, se ha encontrado que el material preferido comprende un elastómero formado allí en su integridad, para proporcionar flexibilidad en el fácil montaje y fijación en su lugar del sistema de sujeción. En una estructura preferida, el elastómero está integralmente formado como una parte del material, tal como un elastómero termoplástico. Con respecto a esto, el material termoplástico preferido comprende un elastómero termoplástico alveolar seleccionado del grupo que consiste en poliuretano, poliolefinas, polibutilenos, polietilenos, poliésteres, cauchos de etileno-propileno, polipropilenos, siliconas, y resinas a base de vinilo.
Empleando un elastómero termoplástico alveolar, se obtiene una combinación exactamente deseada de celdas cerradas y celdas abiertas, con la relación de celdas cerradas a celdas abiertas que se controlan dentro de un intervalo preferido. En esta forma, la retención de calor y/o capacidades de aislamiento del material son mantenidas exactamente así como la capacidad del material para transmitir oxígeno a partir del aire ambiente circundante directamente en la localización del parche o almohadilla exotérmica de suministro de calor.
De acuerdo con la presente invención, la temperatura suministrada directamente a la verruga por la almohadilla exotérmica o parche de suministro de calor está precisamente controlada en un estrecho intervalo, para una longitud determinada de tiempo, debido al aislamiento proporcionado por el sistema de sujeción. Además, se hace circular el oxígeno continuamente a través del sistema de sujeción para proporcionar la operación apropiada de la almohadilla exotérmica/parche así como proporcionar circulación de aire a la superficie de la piel que se está tratando.
La invención comprende en consecuencia un objeto de fabricación que posee los rasgos, propiedades, características físicas, cualidades del material que se está empleando, y relación de elementos los cuales serán ejemplificados en el objeto descrito en lo sucesivo y el alcance de la invención se indicará en las reivindicaciones.
Los dibujos
Para una comprensión más completa de la naturaleza y objetos de la invención, se debería hacer referencia a la descripción detallada realizada en conexión con los dibujos que se acompañan, en los que:
la figura 1 es una vista en perspectiva de una realización del sistema de tratamiento de la presente invención con el elemento de sujeción del mismo montado en una mano con un parche exotérmico montado en un dedo de la mano;
la figura 2 es una vista en perspectiva del elemento de sujeción de la figura 1;
la figura 3 es una vista en perspectiva de una estructura alternativa del elemento de sujeción del sistema de tratamiento de la presente invención;
la figura 4 es una vista en perspectiva de una realización alternativa adicional del elemento de sujeción del sistema de tratamiento de la presente invención; y
la figura 5 es una vista en perspectiva de una realización alternativa incluso adicional del elemento de sujeción del sistema de tratamiento de la presente invención.
Descripción detallada
Haciendo referencia a las figuras 1-5, junto con la siguiente descripción detallada, se puede entender mejor la estructura y operación del sistema de tratamiento de la presente invención. Para proporcionar una total y completa exposición de la presente invención, las figuras 1-5 representan estructuras alternativas preferidas para el sistema de tratamiento de la presente invención. Sin embargo, se debe entender que las realizaciones se describen sólo a modo de ejemplo, y no pretenden limitar la presente invención. En consecuencia, se pueden realizar las estructuras y configuraciones alternativas para el sistema de la presente invención y se pretende que estén dentro del alcance de la presente invención.
De acuerdo con la presente invención, el sistema 20 de tratamiento comprende un componente múltiple, totalmente integrado, de estructura fácilmente empleada para proporcionar el suministro óptimo de terapia de calor y/o un gradiente de calor para cualquier localización deseada sobre la anatomía humana para impartir beneficios médicos a una amplia variedad de diversos trastornos y afecciones. Con respecto a esto, al lograr un sistema de tratamiento eficaz de acuerdo con la exposición de la presente invención, el sistema 20 de tratamiento comprende el elemento 21 de sujeción y almohadilla exotérmica o parche 28 de suministro de calor. Además, si se desea, cualquier fármaco deseado, agentes para potenciar la penetración de la piel y/o cosméticos se pueden combinar también como parte del sistema 20 de tratamiento para lograr los beneficios médicos potenciados deseados.
La presente invención logra un sistema de tratamiento totalmente integrado, extremadamente nuevo que tiene extensa aplicabilidad para un amplio intervalo de afecciones médicas. Según se detalla aquí, se ha descubierto que la aplicación de calor retrasa, inhibe o invierte los procesos metabólicos, procesos inmunológicos, o afecciones o procesos biológicos, que dependen de calor o son afectadas por calor. Como resultado, se logra extensa aplicabilidad y amplios beneficios mediante la presente invención.
En las figuras 2-3 se representan las realizaciones a modo de ejemplo, alternativas del elemento 21 de sujeción del sistema 20 de tratamiento. Según se muestra en las figuras 1 y 2, una realización del sistema 20 de tratamiento de la presente invención se representa comprendiendo un elemento 21 de sujeción cilíndricamente formado, continuo, ahuecado que tiene una superficie 22 externa y una superficie 24 interna. Aunque representado como un elemento cilíndrico ahuecado, el elemento 21 de sujeción puede comprender cualquier tamaño, forma o configuración alternativa deseada, y tratada en este documento.
Para emplear el sistema 20 de tratamiento de la presente invención de una manera que proporcione calentamiento controlado de cualquier lugar deseado donde se persigue el tratamiento, se debería hacer referencia a la figura 1. En esta figura, la existencia de una verruga sobre el dedo 25 de la mano 26 se representa a modo de ejemplo, con almohadilla exotérmica o parche 28 de suministro de calor montado en el dedo 25 en acoplamiento que se superpone a la verruga formada allí. Además, el sistema 20 de tratamiento de la presente invención se coloca alrededor de los dedos de la mano 26, en superposición, en acoplamiento de colaboración, seguro con la almohadilla 28 exotérmica.
Mediante el aseguramiento del sistema 20 de sujeción de montaje en superposición, el acoplamiento colabora con el parche de suministro de calor o almohadilla 28 exotérmica, el sistema 20 de sujeción proporciona la asociación colaboradora deseada con la almohadilla/parche 28 para asegurar el suministro de calor controlado y circulación de oxígeno directamente a la localización deseada. De este modo, se proporciona la protección del lugar deseado, junto con el control de la temperatura a la cual se expone la superficie de la piel. Como resultado, la temperatura exactamente deseada se suministra a la verruga, dentro de un intervalo estrecho, deseado y para el período de tiempo preciso requerido para matar el virus de la verruga.
Además de su eficacia para tratamiento de verrugas, el sistema 20 de tratamiento de la presente invención es también capaz de tratar otras afecciones médicas tales como psoriasis, cánceres de piel, leishmaniosis, micobacterias, y granuloma anular. Cada una de estas afecciones se pueden tratar o mejorar por penetración de calor dentro de la piel, tejidos subcutáneos, articulaciones, músculos, flujos de sangre, etc. Se ha investigado que la aplicación de calor para retrasar, inhibir o invertir los procesos metabólicos, procesos inmunológicos, o afecciones o procesos biológicos que dependen del calor o son afectados por el calor. Como resultado, numerosas afecciones médicas son tratadas eficazmente empleando el sistema de tratamiento integrado de la presente invención.
Se ha encontrado también que el uso de calor produce un efecto sinérgico, positivo, sobre las cantidades predeterminadas de suministro controladas de fármacos, que se tienen como objetivo, agentes para potenciar la penetración, y/o cosméticos. Con respecto a esto, el uso tópico de fármacos, agentes para potenciar la penetración, y/o cosméticos para el tratamiento de afecciones de la piel y/o síntomas subcutáneos que incluyen, aunque no se limitan a, dolor, picor, e irritaciones se mejoran o tratan eficazmente por el uso de la presente invención. Adicionalmente, el suministro de fármacos, agentes para potenciar la penetración y/o cosméticos a través de la piel con el fin de lograr un suministro transdérmico, sistémico, no parenteral y/o no oral se potencia eficazmente por la presencia de un gradiente de calor controlado proporcionado por la presente invención.
Se ha encontrado que el uso de un gradiente de calor, según se proporciona por el sistema de tratamiento totalmente integrado de la presente invención, es efectivo, mejorando y potenciando la penetración de las medicaciones tópicas y sistémicas tales como corticosteroides, agentes quimioterapéuticos, anestésicos, antihistaminas, antiinfecciosos, antibacterianos, antiparasitarios, agentes antivirales, antioxidantes, inmunomoduladores, queratolíticos, y antineoplásicos. Aunque una amplia variedad de productos químicos entran dentro del alcance de estos medicamentos, la siguiente lista proporciona composiciones típicas que son empleadas eficazmente como una parte del sistema de tratamiento de la presente invención. Sin embargo, este listado se proporciona sólo a modo de ejemplo, y no está destinado a limitar la presente invención al mismo.
Con relación a esto, los corticosteroides pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en hidrocortisona, triamcinolona y betametasona y cualquier otro esteroide comúnmente usado en aplicaciones tópicas a la piel; los agentes quimioterapéuticos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en 5FU, bleomicina, agentes citotóxicos; los anestésicos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en lidocaína, prilocaína y pramoxina; las antihistaminas pueden comprender una o más seleccionadas del grupo que consiste en difenhidramina y sus sales; los antiinfecciosos tales como antifúngicos, pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en clotrimazol y ciclopirox; los antibacterianos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en gentamicina, tetraciclina, eritromicina y clindamicina; los antiparasitarios pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en metronidazol, permetrina y crotamitón; los antivirales pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en aciclovir; los antioxidantes pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en ácido ascórbico y tocoferol; los inmunomoduladores pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en imiquimod y beta-glucano; los queratolíticos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en ácido salicílico; y los antineoplásicos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en agentes citotóxicos e inmunomodu-
ladores.
Adicionalmente, se ha descubierto también que el uso del gradiente de calor según se proporciona por la presente invención es eficaz en hacer que los agentes para potenciar la penetración de la piel se empleen más eficazmente. Con respecto a esto, los agentes para potenciar la penetración de la piel que se benefician del uso de la presente invención comprenden uno o más seleccionados del grupo que consiste en disolventes, surfantantes, éteres, ésteres, glicéridos de ácidos grasos, urea, oleatos, liposomas, retinoides y compuestos oclusivos.
Aunque una amplia variedad de agentes para potenciar la penetración de la piel pueden ser eficazmente empleados como una parte integral del sistema 20 de tratamiento de la presente invención, se proporciona el listado siguiente como ejemplos de los diversos tipos de agentes que pueden ser eficazmente empleados como parte de la presente invención. Con respecto a esto, los disolventes pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en dimetilsulfóxido, dimetilacetamida, dimetilformamida, dietil-m-toluamida y N-metilpirrolidona; los alcoholes pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en etanol e isopropanol; los glicoles pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en propilenglicol, polietilenglicoles, y glicerina; las cetonas pueden comprender una o más seleccionadas del grupo que consiste en acetona; los surfactantes, que incluyen surfactantes aniónicos, pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en laurilsulfato de sodio; los surfactantes, que incluyen surfactantes no iónicos, pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en lauret-4, polisorbatos, poloxámeros; los surfactantes, que incluyen surfactantes catiónicos, pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en cloruro de estearilconio y cloruro de benzalconio; éteres, que incluyen éteres orgánicos, pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en dietilenglicolmonoetiléter, polioxipropilen-15-esteariléter y dimetiléter de isosorbida; ésteres, que incluyen ésteres orgánicos, pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, acetato de etilo, y benzoato de alquilo C 12-15; los glicéridos de ácidos grasos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en laurato de glicerilo y estearato de glicerilo; urea; los oleatos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en alcohol oleilico, ácido oleico y sesquioleato de sorbitán; los liposomas; los imidazoles pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en nitrato de sulconazol; las dioxolonas; las caprolactamas pueden comprender una o más seleccionadas del grupo que consiste en 1-dodecilazacicloheptan-2-ona; los hidroxiácidos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en ácido glicólico, ácido láctico, y ácido salicílico; los retinoides pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en retinol y ácido todo-trans-retinoico; y los compuestos oclusivos pueden comprender uno o más seleccionados del grupo que consiste en vaselina, oclusión con película plástica, oclusión con polímeros que forman películas tales como colodión, etilcelulosa, y acetato de celulosa.
Como es evidente de la exposición precedente, la presente invención proporciona un sistema de tratamiento para una amplia variedad de afecciones y problemas médicos. Como resultado, empleando el sistema de tratamiento de esta invención, el suministro controlado de terapia de calor y/o un gradiente de calor se proporciona para cualquier localización deseada sobre la anatomía humana para impartir beneficios médicos a una amplia variedad de diversos trastornos y afecciones. De este modo, son sustancialmente potenciados los beneficios médicos y suministro de fármaco.
Según se detalla anteriormente el sistema de tratamiento de la presente invención comprende el elemento 21 de sujeción y la almohadilla exotérmica o parche 28 de suministro de calor, junto con cualquier fármaco deseado, agente para potenciar la penetración de la piel y/o cosméticos que se pueden desear para combinar con los mismos, como una parte del sistema 20 de tratamiento. Además, el elemento 21 de sujeción se puede formar de virtualmente cualquier tamaño o configuración deseado. Sin embargo, sólo a modo de ejemplo, las figuras 1-5 representan configuraciones alternativas preferidas para el elemento 21 de sujeción del sistema 20 de tratamiento. Según se expone previamente, el elemento 21 de sujeción se representa en las figuras 1 y 2 como un elemento, cilíndricamente formado, continuo, hueco que se monta fácilmente para virtualmente cualquier localización deseada en una extremidad de una persona. Estructurando el elemento 21 de sujeción a partir de diversos materiales flexibles, se logra una estructura de fácil montaje, que proporciona la terapia de calor y/o gradiente de calor exactamente deseado en virtualmente cualquier localización deseada. A este respecto, se ha encontrado que los materiales tejidos o no tejidos se pueden emplear para formar el elemento 21 de sujeción. Además, el elemento 21 de sujeción se puede estructurar con materiales elastoméricos para proporcionar además flexibilidad mejorada y fácil montaje y sujeción.
En una estructura preferida, el elemento 21 de sujeción se forma a partir de materiales elastoméricos termoplásticos seleccionados del grupo que consiste en poliuretanos, poliolefinas, polibutilenos, polietilenos, poliésteres, cauchos de etileno-propileno, polipropilenos, siliconas, resinas a base de vinilo. Adicionalmente, estructurando el elemento 21 de sujeción a partir de un elastómero termoplástico, se puede obtener cualquier combinación deseada de celdas cerradas o celdas abiertas, estando dispuesta cualquier relación deseada. De este modo, se logran la retención de calor y/o capacidades de aislamiento como una característica física inherente, integral del elemento 21 de sujeción. Además, empleando esta estructura, el elemento 21 de sujeción es capaz de transmitir oxígeno a partir del aire ambiente, que lo rodea, aire ambiente directamente a la localización donde se monta la almohadilla 28 exotérmica o el parche de suministro de
calor.
Según se trata anteriormente, la figura 1 representa el elemento 21 de sujeción montado alrededor de la mano del usuario, que rodea periféricamente todos los cuatro dedos, con almohadilla exotérmica o parche 28 de suministro de calor montado en el dedo 25 en relación de superposición alineada con el área que va a ser tratada. Además, según se muestra en líneas de punto, el elemento 21 de sujeción puede comprender la porción 30 de proyección hacia adelante que se extiende hacia la punta de los dedos del usuario para permitir que las puntas de los dedos se cubran y se cierren, si se desea. Además, la porción 31 que se extiende hacia atrás se representa también en la figura 1 para mostrar una estructura alargada que incorpora un orificio 32 del dedo pulgar formado allí dentro para facilitar la aplicación y montaje en la mano de una persona.
En la figura 2 el elemento 21 de sujeción formado cilíndricamente se representa incorporando una banda de fijación opcional montada en la superficie 22 externa del mismo. Aunque la banda 35 de fijación puede incorporar una amplia variedad de estructuras alternativas, en la realización preferida, la banda 35 comprende un elemento alargado, continuo, que tiene extremos 36 y 37 opuestos, con el extremo 36 unido integralmente a la superficie 22 externa del elemento 21 de sujeción. Además, el extremo 37 opuesto de la banda 35 se estructura para ser fijado a la superficie 22 en una amplia variedad de localizaciones alterna-
tivas.
Para proporcionar la capacidad de fijación deseada para la banda 35 con la superficie 22 del elemento 21 de sujeción, los medios de sujeción se forman preferiblemente contiguos al extremo 37 de la banda 35, posicionados para colaborar interacopladamente con la superficie 22 del elemento 21 de sujeción. A este respecto, se puede emplear cualquier medio de sujeción deseado, tal como adhesivos, elementos de sujeción gancho/lazo, y similares.
Preferiblemente, si se emplea la banda 35 proporciona la fijación del elemento 21 de sujeción, en la localización exactamente deseada. A este respecto, el elemento 21 de sujeción se monta alrededor del área deseada a la cual la terapia de calor o gradiente de calor se va a suministrar y el extremo 37 de la banda 35 se retira de su acoplamiento inicial con la superficie 22 y se mueve dentro de una localización acoplada alternativa que se acopla con la superficie 22 lo cual proporciona el posicionamiento firme deseado del elemento 21 de sujeción en la localización exactamente deseada.
En la figura 3, se representa una realización alternativa del elemento 21 de sujeción del sistema 20 de tratamiento de la presente invención. En esta realización, se emplea una lámina de material sustancialmente continua, alargada que se envuelve fácilmente alrededor de cualquier localización deseada para rodear periféricamente una almohadilla exotérmica o parche 28 de suministro de calor montado en el lugar deseado. Para asegurar la fácil fijación del elemento 21 de sujeción en la localización exactamente deseada, los medios 40 de fijación se forman sobre la superficie 22 externa del elemento 21 de sujeción, con os medios 41 de sujeción que colaboran formados sobre la superficie 24 interna del elemento 21 de sujeción. Aunque los medios de sujeción 40 y 41 se representan como elementos de sujeción de gancho y lazo, cualquier medio de sujeción alternativo se puede emplear con igual eficacia.
En esta realización, el elemento 21 de sujeción se puede estructurar en cualquier tamaño y forma deseados para permitir que el elemento 21 de sujeción se monte en virtualmente cualquiera de las localizaciones sobre la anatomía humana. De este modo, el sistema 20 de tratamiento de la presente invención se puede emplear eficazmente donde quiera que se necesite para proporcionar la terapia de calor o gradiente de calor deseado, así como el suministro potenciado de cualquiera de los medicamentos, agentes para potenciar la penetración de la piel, y/o cosmé-
ticos.
En la figura 4, se representa una realización alternativa adicional del elemento 21 de sujeción del sistema 20 de la presente invención. En esta realización, el elemento 21 de sujeción se estructura en una forma cónica truncada, ahuecada substancialmente continua. Empleando esta configuración, se potencia el fácil montaje y fijación del elemento 21 de sujeción para localizaciones particulares. Adicionalmente, si se desea, esta realización del elemento 21 de sujeción se puede estructurar con la banda 35 de fijación montada a la superficie 22 externa del mismo, según se detalla más arriba. Además, esta realización del elemento 21 de sujeción se puede también estructurar con una hendidura alargada formada en la superficie externa del mismo, según se representa en la figura 3, al tiempo que también se incorporan los medios 40 y 41 de sujeción formados sobre las superficies del mismo para permitir el interacoplamiento de envoltura segura del elemento 21 de sujeción para cualquier locación deseada.
En la figura 5, se representa una realización alternativa del elemento 21 de sujeción del sistema 20 de tratamiento de la presente invención. En esta realización, se emplea una lámina substancialmente continua alargada de material la cual se fija fácil y rápidamente a cualquier localización de superficie deseada en una persona para fijamente mantener una almohadilla exotérmica o parche 28 de suministro de calor sobre el lugar deseado, para asegurar la fácil fijación del elemento 21 de sujeción en la localización exactamente deseada, los medios adhesivos 45 se forman sobre la superficie 24 interna del elemento 21 de sujeción, a lo largo de al menos dos bordes opuestos. Si se desea, los medios adhesivos 45 se pueden formar alrededor del borde periférico completo de la superficie 24 par garantizar la fijación segura del elemento 21 de sujeción a cualquier superficie del cuerpo, sin requerir el rodeo periférico de la parte del cuerpo. Aunque los medios 40 y 41 de sujeción son representados como elementos de sujeción de gancho y lazo, se pueden emplear cualquiera de los medios de sujeción alternativos con igual eficacia.
En esta realización, el elemento 21 de sujeción se puede estructurar de cualquier tamaño y forma deseados para permitir que el elemento 21 de sujeción sea montado en virtualmente cualquier localización sobre la anatomía humana. De esta forma, el sistema 20 de tratamiento de la presente invención se puede emplear eficazmente siempre que se necesite para proporcionar la terapia de calor o gradiente de calor deseados, así como el suministro potenciado de cualquiera de los medicamentos, agentes para potenciar la penetración de la piel, y/o cosméticos.
Como es evidente a partir de la exposición detallada más arriba, el elemento 21 de sujeción del sistema 20 de tratamiento de la presente invención se puede configurar en una amplia variedad de estructuras alternativas sin apartarse del alcance de la presente invención. Sin embargo, independientemente de la configuración empleada, el elemento 21 de sujeción generalmente rodea una almohadilla exotérmica posicionada previamente o parche 28 de suministro de calor el cual se ha montado en el lugar particular deseado donde se desean recibir los beneficios médicos. Además, colocando también fármacos, agentes para potenciar la penetración de la piel y/o cosméticos sobre el lugar que se está tratando, además los beneficios médicos potenciados se pueden lograr con el sistema 20 de tratamiento de esta invención.
Se deberá observar que el objetivo citado anteriormente, entre esos que se han hecho evidentes a partir de la descripción precedente, se obtienen eficazmente y, puesto que se pueden hacer ciertos cambios en el objeto anteriormente mencionado sin apartarse del alcance de la invención según se define por las reivindicaciones adjuntas, está previsto que todo el asunto contenido en la descripción anterior o mostrado en los dibujos que se acompañan se deberá interpretar como ilustrativo y no en un sentido limitativo.
Se debe también comprender que las siguientes reivindicaciones están destinadas a cubrir todas las características genéricas y específicas de la invención descritas en este documento, y todo lo manifestado en el alcance de la invención que, como una cuestión de lenguaje, se pudiera decir que se encuentra entre ellas.
Habiendo descrito nuestra invención, lo que reivindicamos como nuevo y deseamos garantizar mediante la Patente de Invención es.

Claims (18)

1. Un dispositivo de tratamiento que comprende un elemento (21) de soporte estructurado para ser retenido sobre un lugar deseado de un cuerpo humano y un elemento (28) que genera calor posicionado en relación de colaboración con el elemento (21) de soporte y sujeción para permitir la aplicación de calor directamente al lugar deseado, caracterizado porque el dispositivo comprende además una medicación sistémica que exhibe penetración potenciada o mejorada a partir de la aplicación de un gradiente de calor al mismo y se selecciona del grupo que consiste en corticosteroides, agentes quimioterapéuticos, antihistaminas, antiparasitarios, antioxidantes, inmunomoduladores, y antineoplásicos.
2. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 1, en el que la medicación sistémica es un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en hidrocortisona, triamcinolona, betametasona y cualquier otro esteroide comúnmente usado en las aplicaciones tópicas de la piel.
3. Un tratamiento según la reivindicación 1, en el que la medicación sistémica es un agente quimioterapéutico seleccionado del grupo que consiste en 5FU, Bleomicina, y agentes acitotóxicos.
4. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 1, en el que la medicación sistémica es una antihistamina seleccionada del grupo que consiste en difenhidramina y sus sales.
5. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 1, en el que la medicación sistémica es un antiparasítario seleccionado del grupo que consiste en metronidazol, permetrín y crotamitón.
6. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 1, en el que la medicación sistémica es un antioxidante seleccionado del grupo que consiste en ácido ascórbico y tocoferol.
7. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 1, en el que la medicación sistémica es un inmunomodulador seleccionado del grupo que consiste en imiquimod y beta-glucano.
8. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 1, en el que la medicación sistémica es un antineoplásico seleccionado del grupo que consiste en agentes citotóxicos e inmunomoduladores.
9. Un dispositivo de tratamiento según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende además un agente para potenciar la piel incorporado al mismo para beneficiarse del gradiente de calor.
10. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 9, en el que dicho agente para potenciar la penetración de la piel se selecciona a partir del grupo que consiste en disolventes, surfactantes, éteres, ésteres, glicéridos de ácidos grasos, urea, oleatos, liposomas, retinoides, y compuestos oclusivos.
11. Un dispositivo de tratamiento según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho elemento de sujeción comprende un elemento generalmente conformado de forma cilíndrica, continuo, ahuecado.
12. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 11, en el que dicho elemento (21) de soporte y sujeción tiene un diámetro configurado para asegurar, el acoplamiento circundante con una parte específica de la anatomía humana.
13. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 12, en el que el elemento (21) de soporte y sujeción se estructura para montar con seguridad a una parte del cuerpo seleccionada a partir del grupo que consiste en dedos, brazos, codos, dedos de los pies, pies, piernas, muñecas, tobillos y la parte superior del torso.
14. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 13, en el que la forma cilíndrica ahuecada es un cilindro regular o un cono truncado.
15. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 14, caracterizado porque la disposición de una banda (35) alargada permite el apriete del elemento (21) de soporte y sujeción en la locación deseada.
16. Un dispositivo de tratamiento según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el elemento (21) de soporte y sujeción comprende una estructura substancialmente plana, alargada que incorpora medios de sujeción para asegurar dicho elemento (21) en cualquier localización deseada.
17. Un dispositivo de tratamiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el elemento (21) de soporte y sujeción se forma a partir de materiales elastoméricos termoplásticos.
18. Un dispositivo de tratamiento según la reivindicación 17, caracterizado porque el material elastomérico termoplástico se selecciona del grupo que consiste en poliuretanos, poliolefinas, polibutilenos, polietilenos, poliésteres, cauchos etileno-propileno, polipropilenos, siliconas y resinas con base de vinilo.
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