ES2236232T3 - Composiciones que contienen disolventes volatiles. - Google Patents
Composiciones que contienen disolventes volatiles.Info
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Abstract
Uso de un oligosacárido cíclico para retardar la liberación de un disolvente volátil de una composición, comprendiendo dicha composición: (a)oligosacárido cíclico; (b)al menos 50 % de disolvente volátil.
Description
Composiciones que contienen disolventes
volátiles.
La presente invención se refiere al empleo de
oligosacáridos cíclicos en una amplia gama de composiciones que
contienen disolventes volátiles, particularmente en composiciones
cosméticas y más particularmente en composiciones aromatizadas que
comprenden al menos 50% de disolvente volátil para retardar la
liberación de los disolventes volátiles de las composiciones.
Desde hace mucho tiempo ha sido una
característica de muchos tipos de composiciones, incluidas las
composiciones cosméticas y otras correspondientes a otros productos
de consumo, el comprender disolventes volátiles, a menudo para,
entre otros, solubilizar ingredientes como, por ejemplo, aceites
perfumados dentro de la composición. La presencia de aceites
perfumados en dichas composiciones cosméticas sirve para enmascarar
olores desagradables y para mejorar mediante un olor agradable la
aceptación de la composición por parte del consumidor.
Efectivamente, algunas composiciones cosméticas tienen por objeto
únicamente la aplicación de un olor agradable a la piel, el pelo u
otros sustratos adecuados de las personas o de los animales
mediante el empleo de estos aceites perfumados. Sin embargo, la
mayor parte de las veces, al aplicar una composición cosmética de
este tipo que contiene un disolvente volátil y una fragancia, tiene
lugar una rápida evaporación inicial del disolvente volátil. Esto
provoca un fuerte olor a disolvente, por ejemplo un olor a alcohol,
que puede enmascarar el impacto de la fragancia y disminuir la
aceptación por parte del cliente.
Aunque se ha intentado muchas veces modificar los
perfiles de volatilidad de los ingredientes de las composiciones,
particularmente en las composiciones cosméticas que contienen
disolventes volátiles, hasta la fecha las modificaciones se han
orientado principalmente a modificar los perfiles de la volatilidad
de los propios materiales aromatizantes. Por ejemplo, se ha sugerido
que la adición de oligosacáridos cíclicos a dichas composiciones
cosméticas puede modificar el perfil de volatilidad de los aceites
perfumados para prolongar la persistencia de la fragancia de la
composición cosmética. El estado de la técnica anterior en este
sector incluye la JP-A-50/63126, que
describe la utilización de complejos de perfume y ciclodextrina
para uso en preparaciones de baño, la
JP-A-7/241333, que describe una
composición desodorante del ambiente de gran persistencia que
contiene ciclodextrina y una fragancia, y la
US-A-5.238.915, que describe
complejos de aceite perfumado y ciclodextrina dependientes del pH
dentro de composiciones aromáticas.
Ahora se desea modificar el perfil de volatilidad
de los propios disolventes dentro de las composiciones cosméticas
para, p. ej., retardar la liberación del disolvente y reducir el
impacto inicial del fuerte olor a disolvente, por ejemplo el olor a
alcohol o etanol. Si bien algunos de los estados de la técnica
anteriormente citados describen composiciones que contienen
oligosacáridos cíclicos combinados con disolventes volátiles en una
composición cosmética, dichos estados sólo describen los efectos
que tiene la adición del oligosacárido cíclico sobre la liberación
de la fragancia en relación con la persistencia pero sin describir
específicamente ningún efecto del oligosacárido cíclico sobre el
perfil de volatilidad del propio disolvente.
Actualmente se ha descubierto, sorprendentemente,
que pueden utilizarse oligosacáridos cíclicos en composiciones,
particularmente en composiciones cosméticas, que contienen al menos
50% de disolvente volátil para retardar la liberación de los
disolventes volátiles y para reducir el impacto inicial del fuerte
olor a etanol o alcohol de una composición cosmética hidroalcohólica
o alcohólica.
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que
al añadir oligosacáridos cíclicos a una composición cosmética que
comprende al menos 50%, preferiblemente de 50% a 99,9%, más
preferiblemente de 60% a 95% y aún más preferiblemente de 65% a 75%
en peso de disolvente volátil, el propio disolvente volátil compite
con los aceites perfumados en el proceso de formación de complejos
en el interior de la cavidad del oligosacárido cíclico. Esto
produce un cierto "acomplejamiento in situ" entre el
disolvente volátil y el oligosacárido cíclico. Se cree que el
perfil de estabilidad de este complejo oligosacárido cíclico:
disolvente volátil es tal que se produce un retardo en la liberación
del disolvente volátil desde la composición cuando esta se aplica
sobre un sustrato. Asimismo, se cree que ello produce una reducción
perceptible de la liberación inicial de disolvente, lo cual
satisface el deseo del consumidor de reducción del fuerte olor
inicial del disolvente, p. ej., a alcohol, al aplicar una
composición cosmética.
Según un primer aspecto de la presente invención
se proporciona la utilización de un oligosacárido cíclico en una
composición, más preferiblemente una composición cosmética, que
comprende al menos 50% de disolvente volátil para retardar la
liberación de un disolvente volátil.
Según un segundo aspecto de la presente invención
se proporciona la utilización de oligosacáridos cíclicos en una
composición, más preferiblemente una composición cosmética, que
comprende al menos 50% de disolvente volátil para reducir el
impacto inicial del olor a etanol o alcohol de una composición
cosmética hidroalcohólica o alcohólica.
Todos los porcentajes en la presente memoria se
expresan en peso de la composición, a menos que se indique lo
contrario. Todas las relaciones son relaciones de peso, a menos que
se indique lo contrario. A menos que se indique lo contrario, todos
los porcentajes, relaciones y concentraciones de los ingredientes
indicados en la presente memoria se basan en la cantidad real del
ingrediente y no incluyen disolventes, cargas u otros materiales que
pueden combinarse con el ingrediente en productos comerciales.
Todos los documentos indicados en la presente
memoria, incluidas todas las patentes, todas las solicitudes de
patente y todos los artículos, se incorporan en su totalidad a la
presente memoria como referencia, a menos que se indique lo
contrario.
La presente invención se refiere a la utilización
de oligosacáridos cíclicos en composiciones, particularmente
composiciones cosméticas, que comprenden un disolvente volátil para
retardar la liberación del disolvente volátil.
En la presente memoria la expresión "para
retardar la liberación de un disolvente volátil" significa para
frenar o inhibir la velocidad de evaporación de dicho disolvente
volátil desde dicha composición.
En la presente memoria la expresión "para
reducir el impacto inicial del fuerte olor a etanol o alcohol de
una composición cosmética hidroalcohólica o alcohólica"
significa que cuando la fragancia de dicha composición es valorada,
p. ej., por un panel de expertos, se detectan menos olores a etanol
o alcohol.
Los elementos de estas composiciones se describen
a continuación con más detalle.
Un aspecto fundamental de las composiciones
utilizadas en la presente invención es que comprenden un
oligosacárido cíclico o mezclas de diferentes oligasacáridos
cíclicos. En la presente memoria el término "oligosacárido
cíclico" significa una estructura cíclica que comprende seis o
más unidades sacárido. Los oligosacáridos cíclicos preferidos de
uso en la presente invención son los que tienen seis, siete u ocho
unidades sacárido y mezclas de los mismos, más preferiblemente seis
o siete unidades sacárido y aún más preferiblemente siete unidades
sacárido. Es una práctica corriente en la técnica abreviar los
oligosacáridos cíclicos de seis, siete y ocho unidades como
\alpha, \beta y \gamma, respectivamente.
El oligosacárido cíclico de las composiciones
utilizadas para la presente invención puede comprender cualquier
sacárido adecuado o mezclas de sacáridos. Los ejemplos de sacáridos
adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, glucosa,
fructosa, manosa, galactosa, maltosa y mezclas de los mismos. No
obstante, los preferidos de uso en la presente invención son los
oligosacáridos cíclicos de glucosa. Los oligosacáridos cíclicos
preferidos de uso en la presente invención son
\alpha-ciclodextrinas o
\beta-ciclodextrinas, o mezclas de las mismas, y
los oligosacáridos cíclicos más preferidos para su uso en la
presente invención son las
\beta-ciclodextrinas.
El oligosacárido cíclico o la mezcla de
oligosacáridos cíclicos de uso en la presente invención puede
sustituirse por cualquier sustituyente o mezcla de sustituyentes
adecuados. En la presente memoria el uso del término "mezcla de
sustituyentes" significa que pueden sustituirse en un
oligosacárido cíclico dos o más sustituyentes adecuados distintos.
Los sustituyentes adecuados incluyen, aunque no de forma
limitativa, grupos alquilo, grupos hidroxialquilo, grupos
dihidroxialquilo, grupos carboxialquilo, grupos arilo, grupos
maltosilo, grupos alilo, grupos bencilo, grupos alcanoilo y mezclas
de los mismos. Estos sustituyentes pueden ser saturados o
insaturados, de cadena lineal o ramificada. Los sustituyentes
preferidos incluyen grupos alquilo y grupos hidroxialquilo, ambos
saturados y de cadena lineal, y mezclas de los mismos. Los
sustituyentes alquilo e hidroxialquilo preferidos se seleccionan de
los grupos alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{8}
o mezclas de los mismos, más preferiblemente los sustituyentes
alquilo e hidroxialquilo se seleccionan de los grupos alquilo o
hidroxialquilo C_{1}-C_{6} o mezclas de los
mismos y aún más preferiblemente los sustituyentes alquilo e
hidroxialquilo se seleccionan de los grupos alquilo o
hidroxialquilo C_{1}-C_{4} y mezclas de los
mismos. Los sustituyentes alquilo e hidroxialquilo especialmente
preferidos son propilo, etilo y metilo, más especialmente
hidroxipropilo y metilo y aún más preferiblemente metilo.
Los oligosacáridos cíclicos de las composiciones
utilizadas para la presente invención están preferiblemente
sustituidos, únicamente, por sustituyentes alquilo o hidroxialquilo
saturados de cadena lineal. Por tanto, los ejemplos preferidos de
oligosacáridos cíclicos de uso en la presente invención son
metil-\alpha-ciclodextrinas,
metil-\beta-ciclodextrinas,
hidroxipropil-\alpha-ciclodextrinas
e
hidroxipropil-\beta-ciclodextrinas.
Los ejemplos más preferidos de oligosacáridos cíclicos de uso en la
presente invención son las
metil-\alpha-ciclodextrinas y las
metil-\beta-ciclodextrinas. Estas
son comercializadas por Wacker-Chemie GmbH
Hans-Seidel-Platz 4, Munich,
Alemania, con el nombre comercial Alpha W6 M y Beta W7 M,
respectivamente.
Los métodos de modificación de oligosacáridos
cíclicos son bien conocidos en la técnica. Ver, p. ej., "Methods
of Selective Modifications of Cyclodextrins" Chemical Reviews
(1998) Vol. 98, núm. 5, págs. 1977-1996, Khan y col.
Y US-A-5.710.268.
Además de los propios sustituyentes preferidos
también se prefiere que los oligosacáridos cíclicos de las
composiciones utilizadas para la presente invención tengan un grado
medio de sustitución de al menos 1,6, en donde el término "grado
de sustitución" significa el número medio de sustituyentes por
unidad de sacárido. Los oligosacáridos cíclicos preferidos de uso en
la presente invención tienen un grado medio de sustitución inferior
a aproximadamente 2,8. Más preferiblemente los oligosacáridos
cíclicos de uso en la presente invención tienen un grado medio de
sustitución de aproximadamente 1,7 a aproximadamente 2,0. El número
medio de sustituyentes puede determinarse utilizando técnicas
habituales de resonancia magnética nuclear conocidas en la
técnica.
Los oligosacáridos cíclicos de las composiciones
utilizadas para la presente invención son preferiblemente solubles
en agua y en etanol. En la presente memoria "soluble"
significa que al menos 0,1 g de soluto se disuelve en 100 ml de
disolvente a 25ºC y 101,33 kPa de presión. Los oligosacáridos
cíclicos de uso en la presente invención tienen preferiblemente una
solubilidad de al menos 1 g/100 ml a 25ºC y 101,33 kPa de
presión.
Las composiciones de la presente invención
comprenden preferiblemente de 0,001% a 40%, más preferiblemente de
0,1% a 25%, aún más preferiblemente de 1% a 20%, especialmente de
1% a 10% en peso y más especialmente de 2% a 6% en peso de
oligosacárido cíclico. No obstante, el experto en la técnica
reconocerá que las concentraciones de oligosacáridos cíclicos
utilizadas en la presente invención también dependerán de los
componentes de la composición y sus concentraciones, por ejemplo,
de los disolventes utilizados o los aceites perfumados en cuestión
o las combinaciones de aceites perfumados presentes en la
composición. Por tanto, si bien se prefieren los límites indicados
anteriormente, estos no son exhaustivos.
Un segundo elemento fundamental de las
composiciones de uso en la presente invención es un disolvente
volátil o una mezcla de disolventes volátiles que comprenden de 50%
a 99,9%, más preferiblemente de 60% a 95% y aún más preferiblemente
de 65% a 75% en peso de la composición final. En la presente
invención puede utilizarse cualquier disolvente volátil adecuado
para su uso en las composiciones. Los disolventes de uso en la
presente invención son preferiblemente disolventes orgánicos
volátiles.
En la presente memoria "volátil" se refiere
a sustancias con un nivel importante de presión de vapor en
condiciones ambientales, como es sabido por el experto en la
técnica. Los disolventes volátiles de uso en la presente invención
tendrán preferentemente una presión de vapor de aproximadamente 2
kPa o superior, más preferiblemente de aproximadamente 6 kPa o
superior a 25ºC. Los disolventes volátiles de uso en la presente
invención por debajo de 101,33 Pa tendrán preferiblemente un punto
de ebullición inferior a aproximadamente 150ºC, más preferiblemente
inferior a aproximadamente 100ºC, aún más preferiblemente inferior
a aproximadamente 90ºC y aún más preferiblemente inferior a
aproximadamente 80ºC.
Los disolventes volátiles de uso en la presente
invención serán preferiblemente seguros para ser utilizados en una
amplia gama de sustratos, más preferiblemente en piel o pelo de
personas o animales. Los disolventes volátiles adecuados incluyen,
aunque no de forma limitativa, los que se encuentran en el CTFA
International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7ª
edición, volumen 2, págs. 1670 - 1672, editado por Wenninger and
McEwen (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.,
Washington, D. C., 1997). Los disolventes volátiles
convencionalmente utilizados incluyen hidrocarburos
C_{3}-C_{14} saturados e insaturados, de cadena
lineal o ramificada como el ciclohexano, hexano, heptano,
isooctano, isopentano, pentano, tolueno, xileno; alcanos
halogenados como la perfluorodecalina; éteres como el dimetiléter,
dietiléter; alcoholes y dioles de cadena lineal o ramificada como
el metanol, etanol, propanol, isopropanol,
n-butanol, t-butanol, alcohol
bencílico, butoxipropanol, butilenglicol, isopentildiol; aldehídos
y cetonas como la acetona; siliconas volátiles como las
ciclometiconas, p. ej., el
octametil-ciclotetrasiloxano y el
decametil-ciclopentansiloxano; siloxanos volátiles
como el fenil-pentametildisiloxano,
feniletil-pentametildisiloxano,
hexametil-disiloxano,
metoxipropil-heptametil-ciclotetrasiloxano,
cloropropil-pentametildisiloxano,
hidroxipropil-pentametildisiloxano,
octametil-ciclotetrasiloxano,
decametil-ciclopentasiloxano; propelentes y mezclas
de los mismos. Los disolventes volátiles preferidos son los
alcoholes C_{1}-C_{4} y mezclas de los mismos.
Los alcoholes más preferidos de uso en la presente invención son
los alcoholes C_{1}-C_{4} de cadena lineal o
ramificada como el metanol, etanol, propanol, isopropanol y butanol
y mezclas de los mismos, siendo el de uso más preferente en la
presente invención el etanol.
Una característica opcional de las composiciones
de uso en la presente invención es que comprenden más de 0,01% en
peso de material de fragancia. En la presente memoria el término
"fragancia" se usa para indicar cualquier sustancia olorosa.
En la presente invención se puede utilizar cualquier material de
fragancia adecuado para uso en composiciones cosméticas, aunque
este será la mayoría de las veces líquido a temperatura ambiente.
Preferiblemente, los materiales de fragancia se encontrarán a una
concentración de 0,01% a 40%, preferiblemente de 0,1% a 30%, más
preferiblemente de 2,5% a 25%, aún más preferiblemente de 5% a 20%
y con máxima preferencia de 10% a 15% en peso de la composición
total.
Se conoce una gran variedad de sustancias
químicas utilizadas como fragancia, incluidos aldehídos, cetonas y
ésteres. Normalmente los productos más conocidos para su uso como
fragancias son los aceites y exudados vegetales y animales
naturales que comprenden mezclas complejas de diferentes componentes
químicos. Los materiales de fragancia útiles en la presente
invención incluyen precursores de fragancia como los acetales,
cetales, ésteres así como precursores de fragancia inorgánicos y
orgánicos hidrolizables y mezclas de los mismos. El material de
fragancia puede liberarse a partir de los precursores de fragancia
de diversos modos. Por ejemplo, la fragancia puede liberarse
mediante una simple hidrólisis o por modificación del equilibrio de
una reacción, por modificación del pH o por liberación enzimática.
Las fragancias de la presente invención pueden ser de composición
relativamente simple y comprender un solo producto químico o pueden
comprender mezclas complejas muy sofisticadas de componentes
químicos naturales y sintéticos, todos ellos seleccionados con el
fin de obtener un olor deseado.
Preferiblemente los materiales de fragancia de
uso en la presente invención tendrán puntos de ebullición (PE) de
aproximadamente 500ºC o inferiores, más preferiblemente de
aproximadamente 400ºC o inferiores, aún más preferiblemente de
aproximadamente 350ºC o inferiores. El PE de muchos materiales de
fragancia se encuentra en Perfume and Flavor Chemicals (Aroma
Chemicals), Steffen Arctander (1969). El valor ClogP de los
materiales de fragancia útiles en la presente invención es
preferiblemente superior a aproximadamente 0,1, más preferiblemente
superior a aproximadamente 0,5, aún más preferiblemente superior a
aproximadamente 1,0 y aún más preferiblemente superior a
aproximadamente 1,2. En la presente memoria el término "ClogP"
quiere decir logaritmo en base 10 del coeficiente de reparto
octanol/agua. Este puede calcularse fácilmente con ayuda de un
programa denominado "CLOGP" comercializado por Daylight
Chemical Information Systems Inc., Irvine CA, EE.UU. Los
coeficientes de reparto octanol/agua se describen con mayor detalle
en la patente US-A-5.578.563.
Se pueden encontrar materiales de fragancia
adecuados en las patentes
US-A-4.145.184,
US-A-4.209.417,
US-A-4.515.705 y
US-A-4.152.272. Los ejemplos de
fragancias útiles en la presente invención incluyen, aunque no de
forma limitativa, fragancias de origen animal como el aceite de
almizcle, algalia, castoreum, ámbar gris, fragancias de origen
vegetal como el extracto de nuez moscada, extracto de cardamomo,
extracto de gengibre, extracto de canela, aceite de pachulí, aceite
de geranio, aceite de naranja, aceite de mandarina, extracto de
flor de azahar, cedro, vetiver, lavandina, extracto de ylang,
extracto de nardo, aceite de madera de sándalo, aceite de
bergamota, aceite de romero, aceite de menta verde, aceite de menta
piperita, aceite de limón, aceite de lavanda, aceite de citronela,
aceite de camomila, aceite de clavo, aceite de salvia, aceite de
neroli, aceite de láudano, aceite de eucalipto, aceite de verbena,
extracto de mimosa, extracto de narciso, extracto de semilla de
zanahoria, extracto de jazmín, extracto de incienso, extracto de
rosa y mezclas de los mismos.
Otros ejemplos de materiales de fragancia
adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, sustancias
químicas como acetofenona, adoxal, aldehído C-12,
aldehído C-14, aldehído C-18,
alilcaprilato, ambroxano, amilacetato, derivados de dimetilindano,
aldehído \alpha-amilcinámico, anetoles,
anisaldehídos, benzaldehídos, bencilacetato, alcohol bencílico y
derivados éster, bencilpropionato, bencilsalicilato, borneol,
acetato de butilo, alcanfor, carbitol, cinamaldehído, acetato de
cinamilo, alcohol cinámico,
cis-3-hexanol y derivados éster,
ciis-3-hexenil-metil-carbonato,
citral, citronelol y derivados éster, cuminaldehído,
ciclamaldehído, ciclogalbanato, damasconas, decalactona, decanol,
estragol, di-hidromircenol, dimetil bencill
carbinol,
6,8-dimetill-2-nonanol,
butirato de dimetil bencil carbinilo, acetato de etilo, isobutirato
de etilo, butirato de etilo, propionato de etilo, caprilato de
etilo, cinamato de etilo, hexanoato de etilo, valerato de etilo,
etilvainillina eugenol, exaltolida, fenchona, ésteres frutales como
butirato de etil-2-metilo,
galaxolida, geraniol y derivados éster, helional,
2-heptonona, hexenol, aldehído
\alpha-hexilcinámico, hidroxicitronelal, indol,
acetato de isoamilo, acetato de isoeugenol, iononas, isoeugenol,
isoamil iso-valerato, iso E super, limoneno,
linalol, lilial, acetato de linalilo, liral, majantol, mayol,
melonal, mentol, p-metilacetofenona, antranilato de metilo,
metilcedrilona, metildihidrojasmonato, metileugenol, metilionona,
metil-\beta-naftilcetona, acetato
de metilfenilcarbinilo, mugetanol,
\gamma-nonalactona, octanal, feniletilacetato,
fenil-acetaldehído de dimetilacetato, isobutirato de
fenoxietilo, alcohol feniletílico, pinenos, sandalore, santalol,
estemona, timol, terpenos, triplal, citrato de trietilo,
3,3,5-trimetilciclohexanol,
\gamma-undecalactona, undecenal, vainillina,
velutona, verdox y mezclas de los mismos.
Si bien las composiciones de uso en la presente
invención comprenden preferiblemente un disolvente volátil, también
pueden comprender disolventes "no volátiles". Los disolventes
no volátiles adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa,
bencil benzoato, dietil ftalato, isopropil miristato,
propilenglicol, dipropilenglicol y mezclas de los mismos.
Las composiciones de uso en la presente invención
también pueden comprender agua. Cuando está presente, el agua
comprenderá preferiblemente de 0,1% a 40%, más preferiblemente de
1% a 30% y aún más preferiblemente de 5% a 20% en peso de la
composición total.
Las composiciones de uso en la presente invención
pueden contener una diversidad de otros componentes opcionales
adecuados para hacer dichas composiciones más cosméticas, estéticas
o aceptables por cualquier otra razón o para conferirles ventajas
de uso adicionales. Estos ingredientes opcionales convencionales son
bien conocidos por el experto en la técnica. Dichos ingredientes
incluyen, aunque no de forma limitativa, cualquier ingrediente
cosméticamente aceptable como los que se encuentran en el CTFA
International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7ª
edición, editado por Wenninger and McEwen (The Cosmetic, Toiletry,
and Fragrance Association, Inc., Washington, D. C., 1997). En
la presente memoria "cosméticamente aceptable" significa un
producto (es decir, un compuesto o una composición) que es adecuado
para ser utilizado sobre la piel, el pelo de personas o animales o
cualquier otro sustrato según se define a continuación en la
presente memoria.
Hay numerosos ingredientes adicionales que son
adecuados para su inclusión en las presentes composiciones. Estos
incluyen, aunque no de forma limitativa, desnaturalizantes de
alcoholes como el benzoato de denatonio; estabilizantes UV como la
benzofenona-2; antioxidantes como el acetato de
tocoferilo; conservantes como el fenoxietanol, alcohol bencílico,
metilparaben o propilparaben; colorantes; reguladores del pH como
el ácido láctico, ácido cítrico, citrato sódico, ácido succínico,
ácido fosfórico, hidróxido sódico, carbonato sódico; desodorantes y
antimicrobianos como el farnesol y el fenolsufonato de cinc;
humectantes como la glicerina; aceites; acondicionadores de la piel
como la alantoína; refrescantes como la
trimetil-isopropil-butanamida y el
mentol; ingredientes acondicionadores del cabello como el pantenol,
la pantetina, la pantoteína o el
pentenil-etil-éter; tensioactivos como el lauril
sulfato sódico y el cocoilisotionato y combinaciones de los mismos;
siliconas; polímeros para fijar el cabello como los descritos en la
patente WO-A-94/08557; sales en
general, como el acetato de potasio y el cloruro sódico, y mezclas
de los mismos. Cuando están presentes, estos ingredientes
adicionales estarán preferiblemente a una concentración inferior a
25% en peso de la composición total. Más preferiblemente estos
ingredientes adicionales estarán presentes a una concentración
inferior a 10% en peso y aún más preferiblemente a una
concentración inferior a 5% en peso de la composición
total.
total.
Las composiciones de uso en la presente invención
pueden presentar cualquier forma adecuada para el uso, más
preferiblemente para el uso cosmético. Estas formas incluyen,
aunque no de forma limitativa, pulverizadores de vapor, aerosoles,
emulsiones, barras sólidas, lociones, líquidos, cremas, geles,
barras, pomadas, pastas, espumas y cosméticos (p. ej., maquillajes
sólidos, semisólidos o líquidos, incluyendo bases de maquillaje).
Las composiciones de uso en la presente invención se presentan
preferiblemente en forma de pulverización de vapor.
Las composiciones de uso en la presente invención
comprenderán preferiblemente un vehiculante cosméticamente
aceptable. La expresión "cosméticamente aceptable" en la
presente memoria significa una o más cargas, diluyentes, extensores
y similares sólidos o líquidos compatibles que son cosméticamente
aceptables según se ha definido anteriormente en la presente
memoria. El término "compatible" en la presente memoria
significa que los componentes de las composiciones de esta
invención son capaces de combinarse con las sustancias activas
principales de la presente invención y entre sí de tal manera que
no se produzcan interacciones que reduzcan básicamente la eficacia
de la composición en las condiciones habituales de uso. El tipo de
vehiculante utilizado en la presente invención depende del tipo de
producto deseado y puede comprender, aunque no de forma limitativa,
soluciones, aerosoles, emulsiones (incluidas las de tipo aceite en
agua o agua en aceite), geles, sólidos y liposomas.
La presente invención se refiere preferiblemente
a la utilización de un oligosacárido cíclico para retardar la
liberación de un disolvente volátil desde una composición,
particularmente una composición cosmética, para reducir el impacto
inicial del olor del disolvente como, por ejemplo, el olor a etanol
o alcohol procedente de una composición cosmética alcohólica o
hidroalcohólica. La propia composición cosmética se utiliza
preferiblemente para aportar una fragancia a un sustrato adecuado.
En la presente memoria el término "sustrato adecuado"
significa cualquier superficie sobre la cual puede aplicarse la
presente composición sin que se produzca ningún efecto adverso. Los
sustratos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, piel o
pelo de personas o animales o tejidos. Preferiblemente la
utilización probable de la presente composición es su aplicación
sobre la piel o el pelo, especialmente sobre la
piel.
piel.
Otros usos de la presente invención pueden
incluir, aunque no de forma limitativa, composiciones no incluidas
en el ámbito de las composiciones cosméticas. Los ejemplos de
dichas composiciones incluyen ambientadores, desodorizantes para
animales o de otro tipo, productos para el hogar y para el cuidado
de los tejidos como los productos de abrillantado de muebles,
productos para mejorar el hogar, como las pinturas, y otros
productos pulverizables como los inhaladores y los nebulizadores
nasales.
Las composiciones cosméticas preferidas de la
presente invención pueden utilizarse de modo convencional para
aromatizar un sustrato adecuado. Sobre el sustrato se aplica una
cantidad eficaz de la composición, de forma típica de
aproximadamente 1 \mul a aproximadamente 1000 \mul,
preferiblemente de aproximadamente 10 \mul a aproximadamente 250
\mul y más preferiblemente de aproximadamente 25 \mul a
aproximadamente 100 \mul. La composición puede aplicarse a mano,
pero preferiblemente se aplica mediante un vaporizador.
Preferiblemente a continuación se deja secar la composición.
Los ejemplos siguientes ilustran mejor las
realizaciones preferidas en el ámbito de la presente invención.
Estos ejemplos se incluyen únicamente a título ilustrativo y no
deben interpretarse como limitaciones de la presente invención
puesto que pueden realizarse numerosas posibles variaciones sin
apartarse del espíritu o el alcance de la invención. Salvo
indicación en contrario, todos los ingredientes se expresan en
porcentaje en peso del ingrediente activo.
\newpage
Ejemplos I -
III
| ^{1} Beta W7 M1.8 comercializado por Wacker-Chemie GmbH, Hans-Seidel-Platz 4, Munich, Alemania |
Se disolvió el oligosacárido cíclico en etanol a
temperatura ambiente mediante agitación.
Se analizaron las muestras a 32ºC utilizando el
análisis termogravimétrico con el registro de la velocidad de
liberación del disolvente volátil a lo largo de un periodo de
tiempo. Los resultados indican que las muestras que contiene un
oligosacárido cíclico tienen un perfil de liberación del disolvente
volátil retardado al cabo de 10 minutos en comparación con la
muestra de referencia.
| Ejemplo | % de disolvente volátil residual | Cantidad de disolvente volátil residual en relación con la |
| después de 10 minutos | cantidad de disolvente volátil residual en Eg. I | |
| I | 7,26\pm3,35 | 1 |
| II | 14,93\pm1,34 | 2,1 |
| III | 28,61\pm1,25 | 3,9 |
Ejemplos IV -
V
\small\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
^{2} Alpha W6 M comercializado por Wacker-Chemie
GmbH, Hans-Seidel-Platz 4, Munich,
Alemania\cr}
El oligosacárido cíclico se disolvió en etanol a
temperatura ambiente mediante agitación y se midió la velocidad de
liberación del disolvente volátil como se ha descrito en los
Ejemplos I-III. Los resultados indican de nuevo que
las muestras que contienen un oligosacárido cíclico presentan un
perfil de liberación del disolvente volátil retardado después de 10
minutos en comparación con la muestra de referencia.
| Ejemplo | % de disolvente volátil residual | Cantidad de disolvente volátil residual en relación con la |
| después de 10 minutos | cantidad disolvente volátil residual en Eg. I | |
| I | 7,26\pm3,35 | 1 |
| IV | 19,56\pm2,62 | 2,7 |
| V | 21,92\pm0,82 | 3,0 |
Ejemplos VI -
VIII
| ^{2} Beta W7 M1.8 comercializado por Wacker-Chemie GmbH, Hans-Seidel-Platz 4, Munich, Alemania |
Se disolvió el oligosacárido cíclico en etanol a
temperatura ambiente mediante agitación. A continuación se añadió
la fragancia y el agua y se mezcló agitando.
Ejemplos IX -
XI
| ^{2} Beta W7 M1.8 comercializado por Wacker-Chemie GmbH, Hans-Seidel-Platz 4, Munich, Alemania |
Se añade fenolsulfonato de cinc a etanol y se
sigue agitando la mezcla hasta su total disolución. A continuación
se añade agitando el dipropilenglicol. A continuación se añade
agitando el miristado de isopropilo, el oligosacárido cíclico y la
fragancia. Para un desodorante en aerosol puede añadirse un
propelente como el propano butano (CAP 40®) a los Ejemplos
IX-XI conforme a la práctica industrial
estándar.
Cuando se aplicaron los ejemplos II, III, IV - XI
a la piel se encontró que presentaban un perfil de liberación de
disolvente volátil retardado y un menor impacto de olor inicial a
etanol o alcohol.
Claims (16)
1. Uso de un oligosacárido cíclico para retardar
la liberación de un disolvente volátil de una composición,
comprendiendo dicha composición:
(a) oligosacárido cíclico;
(b) al menos 50% de disolvente volátil.
2. Uso según la reivindicación 1, siendo la
composición una composición cosmética.
3. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1
a 2, comprendiendo la composición una fragancia.
4. Uso según las reivindicaciones 1 ó 3, en el
que dicho oligosacárido cíclico tiene seis, siete u ocho unidades
sacárido y mezclas de las mismas, preferiblemente seis o siete
unidades sacárido y más preferiblemente siete unidades
sacárido.
5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1
a 4, en el que dicho oligosacárido cíclico es una
ciclodextrina.
6. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1
a 5, en el que dicho oligosacárido cíclico está sustituido con un
sustituyente seleccionado de grupos alquilo o hidroxialquilo
C_{1}-C_{8} y mezclas de los mismos,
preferiblemente grupos alquilo o hidroxialquilo
C_{1}-C_{4} y mezclas de los mismos.
7. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1
a 6, en el que dicho oligosacárido cíclico está sustituido con
grupos alquilo y más preferiblemente grupos metilo.
8. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1
a 7, en el que dicho oligosacárido cíclico es una
metil-\alpha-ciclodextrina o una
metil-\beta-ciclodextrina y más
preferiblemente una
metil-\beta-ciclodextrina.
9. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1
a 8, en el que dicho disolvente volátil se selecciona de alquil
alcoholes C_{1}-C_{4} y mezclas de los
mismos.
10. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 9, en el que dicho disolvente volátil es etanol.
11. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 10, en el que dicha composición comprende de 50% a 99,9%, más
preferiblemente de 60% a 95% y aún más preferiblemente de 65% a 75%
en peso, de dicho disolvente volátil.
12. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 11, en el que dicha composición cosmética comprende de 0,001% a
40%, preferiblemente de 0,1% a 25%, más preferiblemente de 1% a
20%, aún más preferiblemente de 1% a 10% y con máxima preferencia
de 2% a 6% en peso de oligosacárido cíclico.
13. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 12, en el que dicha composición cosmética comprende de 0,01% a
40%, preferiblemente de 0,1% a 30%, más preferiblemente de 2,5% a
25%, aún más preferiblemente de 5% a 20% y con máxima preferencia
de 10% a 15% en peso de fragancia.
14. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 13, en el que dicha composición cosmética comprende de 0,1% a
40%, preferiblemente de 1% a 30% y más preferiblemente de 5% a 20%
en peso de agua.
15. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 14, en el que dicha composición cosmética comprende además una
cantidad segura y eficaz de uno o más ingredientes activos
seleccionados de agentes antioxidantes, antimicrobianos,
desnaturalizantes, colorantes, polímeros para acondicionar y fijar
el cabello, humectantes, reguladores de pH, conservantes,
tensioactivos, absorbentes de UV y mezclas de los mismos.
16. Uso de un oligosacárido cíclico para reducir
el fuerte impacto de olor inicial del disolvente como, por ejemplo,
el olor a etanol o alcohol de una composición alcohólica o
hidroalcohólica, preferiblemente de una composición cosmética, que
comprende al menos 50% de disolvente volátil.
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