ES2231102T3 - Bomba electroquimica. - Google Patents
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Abstract
Bomba accionada electroquímicamente (10) adaptada para distribuir un medicamento, comprendiendo dicha bomba una célula electroquímica (54), caracterizada porque la célula electroquímica (54) comprende una primera superficie ondulada que tiene un eje longitudinal paralelo a la dimensión longitudinal de las ondulaciones de dicha primera superficie y una segunda superficie ondulada que tiene un segundo eje longitudinal paralelo a la dimensión longitudinal de las ondulaciones de dicha segunda superficie, teniendo la célula (54) la primera superficie ondulada conectada a un cátodo (260) y la segunda superficie ondulada conectada a un ánodo.
Description
Bomba electroquímica.
La presente invención se refiere a dispositivos
de infusión médicos para la distribución parenteral de fluidos y
más en concreto a bombas de infusión médicas.
El estado de la técnica que se refiere a bombas
de infusión médicas es amplio y diverso. Incluso se ha trabajado
mucho en la investigación de las bombas de jeringa.
Las bombas de jeringa se utilizan normalmente
para infundir una cantidad relativamente pequeña de medicamento
concentrado en oposición a las bombas de gran volumen que están
diseñadas para infundir de manera precisa un medicamento que se
compone mezclándolo con una gran cantidad de diluyente.
Las bombas de jeringa recorren toda la gama de
bombas, desde bombas electroquímicas muy precisas y por tanto caras
tales como las Baxter AS40 y otros dispositivos de diferentes
fabricantes, hasta las bombas desechables, baratas y por tanto
menos precisas; un ejemplo de las mismas es el Infusor Disetronic,
que es una célula galvánica que genera hidrógeno y que está unida a
una jeringa. Otro ejemplo de dispositivo de infusión desechable es
el SmartDosell® de River Medical Inc. Este dispositivo utiliza una
reacción con base ácida para producir gas operativo para plegar una
bolsa de medicamento.
Como puede observarse si se revisa el estado de
la técnica de las bombas de jeringa desechables, de la que forman
parte los ejemplos anteriores, las bombas de jeringa desechables,
en particular las bombas de jeringa accionadas por gas, carecen de
la precisión necesaria para distribuir muchos de los medicamentos
más modernos y eficaces, en particular medicamentos para
tratamientos oncológicos, antibióticos y similares.
La presente invención proporciona un nivel de
precisión similar al de una bomba de jeringa electroquímica y
mantiene al mismo tiempo la simplicidad y el bajo coste asociados a
los dispositivos desechables. Esta precisión se obtiene usando una
célula electroquímica que controla la corriente de manera precisa y
que preferiblemente extrae oxígeno del aire y lo transfiere a una
jeringa especialmente diseñada que tiene un coeficiente
sustancialmente constante de rozamiento por toda la longitud de la
misma que hace frente al émbolo de la jeringa.
Otro defecto de los dispositivos de infusión
accionados por gas es que a medida que se genera el gas impulsor,
se produce un retraso en la infusión con el caudal deseado a medida
que aumenta la presión del gas. En el presente dispositivo, la
jeringa se prepresuriza para reducir al mínimo este tiempo de
espera.
La electroquímica de las células eléctricamente
accionadas se identifica bien. El presente dispositivo utiliza
preferiblemente una célula formada por Nafion® de E.I. DuPont de
Nemours & Co. El Nafion es un material que proporciona la
reacción:
| ½ 02 + 2 H+ + 2 e- | \rightarrow | H2O |
| H20 | \rightarrow | ½ 02 + 2 H+ + 2 e- |
que sirve para llenar la jeringa
con gas oxigenado. Como puede verse en la reacción anterior, el
agua no se consume sino que se recicla a medida que avanza la
reacción. El agua necesaria para el transporte de protones cuando la
célula se deshidrata de manera excesiva se encuentra dentro de la
bomba en una disposición secante novedosa que se describe
después.
Por la WO 93/25841, se conoce una bomba accionada
electroquímicamente según el preámbulo de la reivindicación 1.
La combinación de la célula electroquímica
novedosa, el secante y la jeringa prepresurizada, además de otros
aspectos de la invención, que se describe después, proporciona una
bomba precisa y de coste adecuado.
La invención proporciona una bomba accionada
electroquímicamente como la que se describe en la reivindicación
1.
Es un primer objeto de la invención proporcionar
una bomba de jeringa que tiene una precisión adecuada para
distribuir medicamentos.
Otro objeto de la invención consiste en reducir
el tiempo de espera inherente a las bombas accionadas por gas.
Es un tercer objeto de la invención proporcionar
un aparato de accionamiento de jeringa compacto y autónomo.
Es un cuarto objeto de la invención proporcionar
una jeringa que tiene un coeficiente sustancialmente constante de
rozamiento por deslizamiento a lo largo de la misma.
Es un quinto objeto de la invención proporcionar
un montaje y una activación simultáneos de la bomba.
Es un sexto objeto de la invención proporcionar
una célula electroquímica que tiene un gradiente de densidad de
corriente reducido a través de la superficie de la misma.
Es un séptimo objeto de la invención proporcionar
una válvula de escape para el gas sobrante que está dentro de la
jeringa.
Es un octavo objeto de la invención proporcionar
un controlador de corriente preciso a una célula electroquímica que
está en una bomba de infusión.
Es un noveno objeto de la invención proporcionar
un anillo obturador asociado con el émbolo de la jeringa adaptado
para proporcionar un coeficiente sustancialmente constante de
rozamiento por deslizamiento.
Es un décimo objeto de la invención proporcionar
una jeringa que se puede prellenar, unir a una bomba y después
llenar.
Es un undécimo objeto de la invención
proporcionar un conjunto integral efectivo para suministrar una
corriente de agua a una célula electroquímica.
Es un duodécimo objeto de la invención
proporcionar una bomba electroquímica que se puede almacenar
durante un largo periodo de tiempo sin que pierda efectividad.
Es un decimotercero objeto de la invención
proporcionar una estructura mejorada de una célula
electroquímica.
Estos y otros objetos de la presente invención
quedan claros al examinar las reivindicaciones, la memoria y los
dibujos adjuntos.
La figura 1 es una vista en perspectiva de la
presente invención con la cabeza de la bomba montada en la
jeringa.
La figura 2 es una vista en sección
sustancialmente por la línea 2-2 de la figura
1.
La figura 3 es una vista en planta del conjunto
de bomba electroquímica.
La figura 4 es una vista en sección
sustancialmente por la línea 4-4 de la figura
3.
La figura 5 es una vista en sección de la jeringa
y el émbolo sustancialmente por la línea 2-2 de la
figura 1.
La figura 6 es una vista despiezada de la
presente invención.
La figura 7 es una vista despiezada del conjunto
secante.
La figura 8 es una vista en perspectiva de la
parte inferior del conjunto de bomba que detalla el subconjunto
asociado al conjunto secante de la figura 7.
La figura 9 es una vista en perspectiva del
anillo obturador cruciforme.
La figura 10 es una vista en sección por la línea
10-10 del subconjunto secante que se muestra en la
figura 7.
La figura 11 es una vista en perspectiva del
conjunto secante montado en el subconjunto que se muestra en la
figura 8.
La figura 12 es una vista en perspectiva que
detalla la interacción entre el reborde del cuerpo de jeringa y las
ranuras de retención de jeringa asociadas a la altura de elevación
de la bomba.
La figura 13 es una vista en sección de la
válvula de descarga de gas.
La figura 14 es una vista en sección
sustancialmente por la línea 2-2 de la figura 1,
que muestra el medio de prepresurización.
La figura 15 es un diagrama esquemático del
circuito de control de la bomba.
La realización preferida de la presente invención
consiste en un conjunto de bomba 10 que se puede subdividir en un
módulo de bomba 12 y un cuerpo de jeringa 14. El módulo de bomba 12
consiste además en una carcasa de bomba 16 que es efectiva para
contener los diversos subconjuntos del módulo de bomba 12. La
carcasa 16 define un borde periférico 18 que es operativo para
contactar con una leva 20 que se extiende radialmente asociada con
el cuerpo de jeringa 14. La leva periférica 20 define una primera
posición de detención que corresponde a un primer rebajo de leva 22
que sirve para permitir que el cuerpo de jeringa 14 se conecte al
módulo de bomba 12 sin activar el conjunto de bomba 10. En la
posición acoplada, aunque inactiva, el rebajo de leva 22 está
acoplado con una muesca 25 para permitir que la jeringa 14 se
acople con la carcasa 16 sin activar la bomba. La leva periférica
20 también define una segunda rampa 24, en cuyo punto se acopla
completamente el cuerpo de jeringa 14 con el módulo de bomba 12 en
cuyo momento la segunda rampa 24 ha elevado la jeringa 12 hasta su
sitio para permitir que el rebajo de leva 22 se acople con el borde
18.
La carcasa de bomba 16 define además un nervio
longitudinal 30 situado sustancialmente en el centro que define
una pluralidad de muescas de soporte de batería 32 y que sirve
además para reforzar la carcasa 16. Además, asociados con la
carcasa 16 hay una tapa 33 y una extensión coaxial 34 que sirve para
sostener la mayoría de los componentes asociados con la carcasa 16.
Encajado en la extensión coaxial 34 hay una placa de circuito
impreso 36 que contiene un circuito de control de corriente 38. La
corriente de salida de este circuito 38 se transfiere a través de un
electrodo 52 a una carcasa de la célula electroquímica 54 que se
describe después. Unos contactos de resorte 28 sirven para conectar
eléctricamente unas baterías 56 a la placa de circuito impreso
36.
Refiriéndonos ahora a la figura 8, se muestra la
parte inferior de la carcasa 16. Asociado con la base de la
extensión coaxial 34 hay un elemento perforador dentado 60 que
consiste en una pluralidad de dientes 62 que se extienden
longitudinalmente. Situado en el interior del elemento perforador 60
hay un entrante 64 de soporte de carcasa de célula que tiene
asociados unos postes de soporte 66 que son eficaces para sostener
la superficie interior de la carcasa de la célula electroquímica 54.
También asociado con el entrante 64 hay un puerto de alimentación
68 que está adaptado para permitir que el contacto de resorte 52 se
ponga en contacto con la carcasa de la célula 54.
Fuera del entrante 64 y paralelo a la carcasa 16
se define un puerto de válvula de descarga de gas 70 que sirve para
sostener y contener la válvula de descompresión de sobrepresión que
se describe después. El puerto de válvula de descarga 70 se
extiende axialmente hasta la parte superior de la extensión 34.
La extensión 34 define además un escalón radial
72 que coopera con la cubierta de depósito 80 para retener la
cubierta 80 en una pluralidad de posiciones específicas que se
describen después. También asociado con la extensión 34 hay una
ranura coaxial 76 adaptada para recibir un reborde coaxial
correspondiente 78.
Situado encima de la extensión 34 hay una
superficie 79 de acoplamiento de anillo obturador que está adaptada
para recibir el anillo obturador trasladable 75.
La cubierta 80 que se puede ver mejor en las
figuras 7 y 10, define una pluralidad de características. Como se
ve en la figura 10, la cubierta 80 tiene un depósito medio de
transferencia de carga 82 que define también una abertura 84 a
través de la parte superior del mismo, que es estanco de manera que
se puede perforar y tiene una cubierta o precinto rompible 86
situado a través de la abertura 84 mencionada. El área superior de
almacenaje del medio 82 y el precinto perforable 86 es un aparato
de distribución de medio 88 que en la realización preferida consiste
en un conjunto secante capilarmente activo 88 que, cuando se
perfora el precinto o cubierta rompible 86, puede funcionar para
llevar a cabo la distribución del medio de transferencia de carga
desde el depósito o área de almacenaje 82 a la carcasa de la célula
electroquímica 54.
Como se ha mencionado, la extensión 34 tiene un
escalón adaptado para permitir que la cubierta 80 adopte una
pluralidad de posiciones que tienen diferentes características
funcionales. En la primera de estas posiciones la cubierta 80 está
situada fuera de la extensión 34. En esta configuración, el precinto
rompible 86 retiene el medio de transferencia de carga dentro del
depósito 82.
Cuando se monta el módulo de bomba 12 con la
jeringa 14 y se gira hasta una primera posición que corresponde al
primer rebajo de leva 22 que está acoplado con la muesca 25, como
se ha mencionado, la copa se coloca en su posición inicial. Al
girar más el cuerpo de jeringa 14 en correspondencia con la leva
radial 20, la jeringa avanza hasta la rampa 24 para acoplar el
rebajo 22 con el borde 18 haciendo que un rebajo anular 90 toque un
saliente acopado 92 realizando así un movimiento lineal de la copa
80 y forzando el depósito 82 y el precinto perforable 86 hasta el
elemento perforador dentado 60, y liberando el medio de
transferencia de carga en el aparato de distribución de medio 88,
trasladando así el medio a la célula electroquímica 54 al mismo
tiempo que se produce la activación eléctrica de la célula 54.
El cuerpo de jeringa 14 tiene asociado una
abertura posterior 96 que está adaptada para recibir un conjunto de
émbolo 99. Inmediatamente delante de la abertura posterior hay una
ranura troncocónica 98 que tiene una altura y un ángulo radial
definidos. Más adelante hay una pared anular 100 y una rampa anular
90 que es efectiva para reducir la dimensión interior del cuerpo de
jeringa 14 a su dimensión nominal.
Delante de la rampa 90 hay un tope 97 que opera
conjuntamente con el conjunto de émbolo 99 para definir el volumen
de la jeringa y para retener el conjunto de émbolo 99 en el cuerpo
de jeringa 14. El resto del cuerpo de jeringa es sustancialmente
cilíndrico y define un ángulo de inclinación lateral de
sustancialmente cero en donde el ángulo de inclinación lateral se
define como el ángulo entre un eje paralelo al eje longitudinal del
cuerpo de jeringa y la pared del cuerpo de jeringa. Esta reducción
del ángulo de inclinación lateral es efectiva para proporcionar, en
combinación con el anillo obturador cruciforme 200 que se describe
después, un coeficiente sustancialmente constante de rozamiento por
deslizamiento entre el émbolo 98 y el interior 102 del cuerpo de
jeringa. En la parte más delantera de la jeringa hay una abertura
de salida 104 situada centralmente que está adaptada para unirla en
la realización preferida a un adaptador de tipo luer 106 en donde
la unión es efectiva para conectar la jeringa a un conjunto de
tubos de salida para distribuir medicamento al paciente. Volviendo
al extremo distal o posterior de la jeringa, la pared anular 100
coopera con una junta obturadora trasladable 75 asociada con la
extensión 34 para reducir el volumen de la cámara receptora de gas
110 que está definida dentro del volumen del cuerpo de jeringa 14,
representando la cámara receptora de gas un área que está dentro del
cuerpo de jeringa 14 que está detrás del émbolo 98 de la jeringa y
el anillo obturador 200. La junta obturadora trasladable 75 es
efectiva para hacer que descienda la pared anular 100, y mediante
tal movimiento se reduce el volumen que está dentro de la cámara
receptora de gas 110 para producir un aumento de presión en la
atmósfera que se encuentra dentro y es por tanto efectiva para
presurizar la jeringa 14 y reducir por tanto el tiempo de espera
antes de obtener la medida de caudal deseada. Esta reducción de
volumen corresponde al traslado lineal de la jeringa entre una
primera posición que corresponde al rebajo de leva de fijación 22
que está dentro de la muesca 25 y una segunda posición que
corresponde al rebajo de leva 22 que está acoplado con el borde 18
como se ha descrito y que está definido como el volumen inicial de
la cámara receptora de gas como se ha descrito antes y un volumen
final que se reduce mediante la diferencia de posición entre la
primera posición y la segunda posición.
En operación, el cuerpo de jeringa 14 se une al
módulo de bomba 12 y gira hasta la posición que corresponde al
primer rebajo de leva 22 que está acoplado con la muesca 25; en
donde la jeringa llena permanece en tal posición hasta que llega el
momento en el que el paciente la activa. En ese momento, el cuerpo
de jeringa 14 gira en correspondencia con el módulo de bomba 12
haciendo que la extensión radial 18 se acople en el primer rebajo
de leva 22. En ese momento el tope radial 97 que está asociado con
el cuerpo de jeringa 14 se acopla en la copa 80 y efectúa un
traslado lineal de la copa como se ha mencionado. Al mismo tiempo,
la junta obturadora trasladable o junta tórica 75 hace que
descienda la pared anular 100 reduciendo así el volumen de la cámara
receptora de gas110 y aumentando la presión que hay dentro. Al
mismo tiempo, el elemento perforador dentado 60 perfora el precinto
o cubierta perforable 86 y libera el medio de transferencia de
carga del depósito 82 y efectúa una transferencia de tal medio a
través del secante de transferencia del medio de transferencia de
carga 88 hasta la célula electroquímica 54.
Como puede verse en la figura 12(b) el
borde posterior del cuerpo de jeringa 14 comprende una abertura 96.
La abertura 96 que define el cuerpo de jeringa 14 comprende además
una primera rampa radial 98 asociada, primera rampa radial 98
efectiva para proporcionar un primer asiento para la junta
obturadora trasladable o junta tórica 75. Delante de la primera
rampa radial 98 está la pared anular 100 y una segunda rampa radial
de reducción de diámetro 90 efectiva para reducir el diámetro del
cuerpo de jeringa hasta una dimensión final efectiva para
proporcionar un acoplamiento por deslizamiento con el conjunto de
émbolo de jeringa 99.
El conjunto de émbolo de jeringa 99 muestra una
estructura en dos piezas en donde el cuerpo posterior de émbolo 210
es un cilindro sustancialmente graduado que define una extensión
posterior efectiva para evitar que se incline el cuerpo de émbolo
210 dentro del cuerpo de jeringa 14. Encima del cuerpo de émbolo 210
está montado un anillo de sujeción cilíndrico delantero 212 en
donde el anillo 212 tiene una dimensión radial externa un poco más
pequeña que la sección posterior 210A del cuerpo de émbolo de
jeringa 210. Un obturador de émbolo deslizable 200 está situado en
el intersticio entre el elemento de sujeción cilíndrico 212 y la
extensión posterior de émbolo de jeringa 210A. El obturador de
émbolo deslizable 200 muestra una sección transversal cruciforme
como puede verse en la figura 9. Esta sección transversal está
diseñada para proporcionar un coeficiente de rozamiento por
deslizamiento sustancialmente constante entre el conjunto de émbolo
99 y el interior del cuerpo de jeringa 102.
Refiriéndonos ahora a la figura 4, el conjunto de
célula electroquímica 54 consiste en un cuerpo de ánodo 256 que
comprende además el exterior del conjunto. Dentro del cuerpo del
ánodo 256 hay un obturador anular de célula electroquímica 258 que
permanece al lado de la dimensión interior de cuerpo del ánodo 256.
Dentro del obturador 258 hay un cuerpo de cátodo 260 que comprende
además estructuralmente el cuerpo interno del conjunto 54. Situado
al lado del cuerpo de cátodo 260 está la membrana o medio
electroquímicamente activo 262, que en la realización preferida está
formado por Nafion como ya se ha descrito. La membrana
electroquímica 262 se coloca en contacto con el cuerpo del cátodo y
al montarla, el cuerpo del cátodo y la membrana electroquímica se
aprietan a lo largo del obturador 258 para colocar la membrana
electroquímica en tensión debido a las fuerzas de rozamiento que hay
entre la membrana electroquímica 262 y el obturador 258 cuando el
cuerpo del cátodo 260 y la membrana electroquímica 262 se colocan
allí. En ese momento, el obturador 258 ya está dentro del cuerpo
del ánodo 256 para proporcionar un asiento positivo durante el
montaje. Volviendo ahora al cuerpo del cátodo, como puede verse en
la figura 3, la superficie central 260S del cuerpo del cátodo 260
es uniaxialmente ondulada. Estas ondulaciones se colocan como ya se
ha mencionado por un primer eje de célula electroquímica 260A
definido paralelo a la dimensión longitudinal de estas ondulaciones
260U. Situado debajo, donde la membrana está situada entre el cuerpo
del ánodo 256 y el cuerpo del cátodo 260, el cuerpo del ánodo 256
comprende además un segundo eje de célula electroquímica que está
definido paralelo a la extensión longitudinal de las ondulaciones
260U que están impresas en el cuerpo del ánodo. En la realización
preferida, el primer eje de célula electroquímica y el segundo eje
de célula electroquímica forman un ángulo entre sí para proporcionar
una pluralidad de áreas de contacto eléctrico distribuidas a través
de la superficie de la membrana 262. Para permitir que entre
materia prima de alimentación en la superficie de la membrana 262 y
salgan productos reactivos de la misma hay una primera pluralidad
de agujeros 270 definida sobre el cuerpo del cátodo y una segunda
pluralidad de agujeros 272 definida sobre el cuerpo del ánodo,
primera pluralidad de agujeros que están definidos sobre el cuerpo
del cátodo 256, también conocidos como puertos de cátodo 270 y la
segunda pluralidad de agujeros 272 que están definidos en el cuerpo
del cuerpo del ánodo 256 también conocidos como puertos de ánodo
272 están desconectados entre sí para proporcionar un medio
constante y uniforme para aspirar materia prima de alimentación y
productos reactivos desde y hacia la membrana 262. Una
característica adicional de las superficies onduladas primera y
segunda y la intersección que hay entre medias a través de la
membrana 262 es una reducción acentuada del gradiente de corriente
a través de la superficie de la membrana, en donde la corriente de
la presente invención se suministra a través de la membrana, y las
superficies onduladas 260U, que proporcionan una pluralidad de
puntos de contacto, sirven para reducir cualquier variación de
suministro de corriente a través de la membrana 262.
Situado en el módulo de bomba 12 y en
comunicación de fluido con la cámara receptora de gas 110, un
conjunto de válvula de descompresión de sobrepresión 300 es
efectivo para descargar gas que genera la célula electroquímica 54 y
se introduce en la cámara receptora de gas 110.
Si la bomba experimenta una oclusión u otra
interrupción de circulación de medicamento, se proporciona un
conjunto de válvula de descompresión de sobrepresión para permitir
el escape de productos reactivos de la jeringa. El conjunto de
válvula de descompresión de sobrepresión 300 consiste en un puerto
sustancialmente cilíndrico 70 que se ocluye mediante un elemento de
válvula elastomérico 314 que coopera con el asiento de válvula 316
para proporcionar una descarga de sobrepresión fija. En operación,
la válvula de descompresión de sobrepresión 300 se acciona
mediante la presencia de una atmósfera presurizada dentro de la
cámara receptora de gas 110, atmósfera que actúa para proporcionar
una fuerza contra el elemento elastomérico 314 y que tiende a
desplazar dicho elemento elastomérico 314 desde el asiento de
válvula 316. Este desplazamiento se contrarresta por las
propiedades elásticas del elemento de válvula elastomérico 314 que
lo mantienen en contacto con el asiento de válvula 316 hasta un
presión específica determinada, siendo la fuerza que suministra la
atmósfera que está en la cámara de gas 100 suficiente para sacar el
elemento de válvula elastomérico 314 del asiento de válvula 316
permitiendo así que salga el gas, a través de unos puertos de
descarga de gas, al exterior del módulo de bomba 12, en cuyo
momento las propiedades elásticas del elemento de válvula
elastomérico 314 proporcionan fuerza suficiente para volver a poner
en su sitio el mismo contra el asiento de válvula 316 cerrando así
el puerto 318 y permitiendo que la cámara receptora de gas se
vuelva a presurizar hasta la presión final antes de accionar la
válvula de descompresión de sobrepresión 300.
Refiriéndonos ahora a la figura 15, se muestra
esquemáticamente la configuración electrónica del control de
corriente que gobierna la célula electroquímica. Una batería 56
suministra energía eléctrica al circuito que es controlado mediante
un chip de control de corriente que en la realización preferida es
un controlador de corriente de precisión Micronics Incorporated del
tipo MX963 40 ó TPS 7101 fabricados por Texas Instruments Corp. Un
chip de control 40 está conectado a un resistor regulador de carga
a través de unos cables sensores 42. Estos cables proporcionan
retroalimentación al chip de control 40 para detectar la cantidad de
corriente que pasa a través de la célula electroquímica 54. La
finalidad del resistor 46 consiste en proporcionar una corriente de
base que limite la cantidad de detección del circuito integrado 40
determinando así la velocidad con la que la célula electroquímica
genera gas que es proporcional a la velocidad de infusión. La
salida del chip de control de corriente 40 se conecta después a la
célula electroquímica y vuelve a la batería a través de un hilo de
tierra 50 completando así el circuito. Volviendo al conmutador 28,
este conmutador corresponde al conmutador de láminas descrito
antes.
Esta descripción de la realización preferida
indica la configuración preferida actualmente de la invención y no
pretende limitar el objeto de la invención más allá de lo que se
describe en las reivindicaciones en anexo.
Claims (6)
1. Bomba accionada electroquímicamente (10)
adaptada para distribuir un medicamento, comprendiendo dicha bomba
una célula electroquímica (54), caracterizada porque la
célula electroquímica (54) comprende una primera superficie
ondulada que tiene un eje longitudinal paralelo a la dimensión
longitudinal de las ondulaciones de dicha primera superficie y una
segunda superficie ondulada que tiene un segundo eje longitudinal
paralelo a la dimensión longitudinal de las ondulaciones de dicha
segunda superficie, teniendo la célula (54) la primera superficie
ondulada conectada a un cátodo (260) y la segunda superficie
ondulada conectada a un ánodo (256).
2. Bomba (10) según la reivindicación 1, en donde
el eje longitudinal de la primera superficie ondulada está
dispuesto formando un ángulo con el eje longitudinal de la segunda
superficie ondulada.
3. Bomba (10) según la reivindicación 1, en donde
la primera superficie ondulada y la segunda superficie ondulada
tienen un medio electroquímicamente activo (262) cerrado
herméticamente entre ambas.
4. Bomba (10) según la reivindicación 3, en donde
la primera superficie ondulada comprende una primera pluralidad de
aberturas (270) que la atraviesan.
5. Bomba (10) según la reivindicación 4, en donde
la segunda superficie ondulada comprende una segunda pluralidad de
aberturas (272) que la atraviesan, y en donde la primera pluralidad
de aberturas (270) y la segunda pluralidad de aberturas (272) están
desconectadas.
6. Bomba (10) según la reivindicación 5, en donde
la primera (270) y la segunda (272) pluralidad de aberturas son
operativas para permitir que la materia prima de alimentación y los
productos reactivos entren en y salgan de el medio
electroquímicamente activo.
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|---|---|---|---|---|
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| US6010317A (en) | 1998-09-01 | 2000-01-04 | Baxter International Inc. | Electrochemical cell module having an inner and an outer shell with a nested arrangement |
| NZ337318A (en) | 1999-08-18 | 2002-07-26 | Interag | Dispensing apparatus for dispensing same or different materials for at least two reservoirs |
| CN1676170B (zh) * | 2000-07-22 | 2010-09-08 | 株式会社费森尤斯卡比 | 液体供给设备 |
| US6387228B1 (en) | 2000-08-03 | 2002-05-14 | Henri J. R. Maget | Electrochemical generation of carbon dioxide and hydrogen from organic acids |
| US6491684B1 (en) * | 2001-05-22 | 2002-12-10 | Durect Corporation | Fluid delivery device having a water generating electrochemical/chemical pump and associated method |
| US7349733B2 (en) * | 2001-11-02 | 2008-03-25 | Ceramatel, Inc. | Iontophoretic drug delivery systems |
| US6775570B2 (en) | 2002-02-04 | 2004-08-10 | Ceramatec, Inc. | Iontophoretic treatment device |
| US7047069B2 (en) | 2002-02-04 | 2006-05-16 | Ceramatec, Inc. | Iontophoretic fluid delivery device |
| US6814852B2 (en) * | 2002-07-15 | 2004-11-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Generation of gas in a lab-on-a-chip environment |
| US7204679B2 (en) * | 2002-09-30 | 2007-04-17 | Emerson Electric Co. | Flow control system |
| US7641668B2 (en) | 2003-05-16 | 2010-01-05 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid delivery system and related methods of use |
| US8066659B2 (en) * | 2004-06-15 | 2011-11-29 | Ceramatec, Inc. | Apparatus and method for treating and dispensing a material into tissue |
| US8777889B2 (en) | 2004-06-15 | 2014-07-15 | Ceramatec, Inc. | Apparatus and method for administering a therapeutic agent into tissue |
| US7615030B2 (en) * | 2003-10-06 | 2009-11-10 | Active O, Llc | Apparatus and method for administering a therapeutic agent into tissue |
| EP1946788B1 (en) * | 2003-10-06 | 2010-09-15 | Activeo, LLC | Syringe for administering a therapeutic agent into tissue |
| US7718047B2 (en) * | 2004-10-19 | 2010-05-18 | The Regents Of The University Of Colorado | Electrochemical high pressure pump |
| BRPI0613483A2 (pt) * | 2005-07-12 | 2011-05-31 | Colgate Palmolive Co | implemento para cuidado oral, método para administrar um agente ativo usando um implemento para cuidado oral, e, kit para cuidado oral |
| US8353906B2 (en) * | 2005-08-01 | 2013-01-15 | Ceramatec, Inc. | Electrochemical probe and method for in situ treatment of a tissue |
| US20080177219A1 (en) * | 2007-01-23 | 2008-07-24 | Joshi Ashok V | Method for Iontophoretic Fluid Delivery |
| EP2139442B1 (en) * | 2007-04-23 | 2014-04-02 | Plastmed Ltd. | Method and apparatus for contamination-free transfer of a hazardous drug |
| US8197844B2 (en) | 2007-06-08 | 2012-06-12 | Activatek, Inc. | Active electrode for transdermal medicament administration |
| US8862223B2 (en) | 2008-01-18 | 2014-10-14 | Activatek, Inc. | Active transdermal medicament patch and circuit board for same |
| US20100108536A1 (en) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | Mti Micro Fuel Cells, Inc. | Electrochemical actuator |
| US20100112381A1 (en) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | Mti Micro Fuel Cells, Inc. | Electrochemical actuator |
| US20100108534A1 (en) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | Mti Micro Fuel Cells, Inc. | Electrochemical actuator |
| US8702915B2 (en) * | 2009-03-28 | 2014-04-22 | M & R Consulting Services, Inc. | Electrochemical gas generator and cell assembly |
| US20110152770A1 (en) | 2009-07-30 | 2011-06-23 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
| EP2910358B1 (en) | 2010-07-16 | 2018-12-05 | SiO2 Medical Products, Inc. | Syringe assembly |
| US8611140B2 (en) | 2011-09-21 | 2013-12-17 | Crocus Technology Inc. | Magnetic random access memory devices including shared heating straps |
| US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
| US9321581B2 (en) | 2012-10-12 | 2016-04-26 | Eli Lilly And Company | Process and device for delivery of fluid by chemical reaction |
| BR112015007659A8 (pt) | 2012-10-12 | 2019-08-20 | Lilly Co Eli | mecanismos químicos e métodos para o uso dos mesmos, especialmente na injeção de fluidos altamente viscosos |
| US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
| US9421329B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-08-23 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion device occlusion detection system |
| CA3049890C (en) | 2017-02-17 | 2022-07-12 | Eli Lilly And Company | Processes and devices for delivery of fluid by chemical reaction |
| JP6971385B2 (ja) | 2017-09-08 | 2021-11-24 | イーライ リリー アンド カンパニー | 薬剤送達デバイス内のガス発生を制御するためのシステム |
| CN109841860A (zh) * | 2017-11-27 | 2019-06-04 | 中国电子科技集团公司第十八研究所 | 锌银贮备电池用并联气体发生器激活结构 |
| TWI806182B (zh) * | 2020-11-18 | 2023-06-21 | 潔霺生醫科技股份有限公司 | 多段式氣體致動供藥裝置及方法 |
| WO2024126064A1 (en) * | 2022-12-13 | 2024-06-20 | Shl Medical Ag | Medicament delivery device |
| KR20240126552A (ko) | 2023-02-14 | 2024-08-21 | 강긍규 | 의료용 주사기 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4522698A (en) * | 1981-11-12 | 1985-06-11 | Maget Henri J R | Electrochemical prime mover |
| US4402817A (en) * | 1981-11-12 | 1983-09-06 | Maget Henri J R | Electrochemical prime mover |
| IE53703B1 (en) * | 1982-12-13 | 1989-01-18 | Elan Corp Plc | Drug delivery device |
| IE54286B1 (en) * | 1983-01-18 | 1989-08-16 | Elan Corp Plc | Drug delivery device |
| DE3401636A1 (de) * | 1984-01-19 | 1985-07-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Elektrochemisches verfahren zur behandlung von fluessigen elektrolyten |
| US4556612A (en) * | 1984-12-05 | 1985-12-03 | General Electric Company | Resealable vent valve for a rechargeable battery |
| US4648955A (en) * | 1985-04-19 | 1987-03-10 | Ivac Corporation | Planar multi-junction electrochemical cell |
| US4886514A (en) * | 1985-05-02 | 1989-12-12 | Ivac Corporation | Electrochemically driven drug dispenser |
| EP0209644A1 (en) * | 1985-05-02 | 1987-01-28 | Ivac Corporation | Electrochemically driven drug dispenser |
| US4687423A (en) * | 1985-06-07 | 1987-08-18 | Ivac Corporation | Electrochemically-driven pulsatile drug dispenser |
| IE63321B1 (en) * | 1986-02-03 | 1995-04-05 | Elan Corp Plc | Drug delivery system |
| IE60941B1 (en) * | 1986-07-10 | 1994-09-07 | Elan Transdermal Ltd | Transdermal drug delivery device |
| US4902278A (en) * | 1987-02-18 | 1990-02-20 | Ivac Corporation | Fluid delivery micropump |
| WO1988009187A1 (en) * | 1987-05-18 | 1988-12-01 | Disetronic Ag | Infusion apparatus |
| US5062834A (en) * | 1989-02-24 | 1991-11-05 | Product Development (S.G.Z.) Ltd | Device for dispensing a liquid particularly useful for delivering medicaments at a predetermined rate |
| US5242565A (en) * | 1989-07-10 | 1993-09-07 | August Winsel | Device for electrochemical generation of gases for the transportation of fluids and similar mediums |
| DE69122009T2 (de) * | 1990-08-06 | 1997-02-06 | Baxter Int | Elektrochemischer Kraftsensor |
| US5038821A (en) * | 1990-08-06 | 1991-08-13 | Maget Henri J R | Electrochemical control valve |
| US5149413A (en) * | 1990-08-06 | 1992-09-22 | Maget Henri J R | Efficient electrochemical motor |
| US5527288A (en) * | 1990-12-13 | 1996-06-18 | Elan Medical Technologies Limited | Intradermal drug delivery device and method for intradermal delivery of drugs |
| IL97099A0 (en) * | 1991-01-30 | 1992-03-29 | Scient Innovations Ltd | Infusion pump with safety means controlling the electrolytic cell |
| AU664214B2 (en) * | 1991-11-13 | 1995-11-09 | Elan Corporation, Plc | Drug delivery device |
| DE59305599D1 (de) * | 1992-06-15 | 1997-04-10 | Max Wyssmann | Vorrichtung zur gezielten, steuerbaren abgabe einer flüssigkeit oder einer viskosen masse |
| US5427870A (en) * | 1994-09-06 | 1995-06-27 | Ceramatec, Inc. | Gas releasing electrochemical cell for fluid dispensing applications |
| US5593552A (en) * | 1993-05-07 | 1997-01-14 | Ceramatec, Inc. | Device for electrochemical generation of gas |
| US5454922A (en) * | 1993-05-07 | 1995-10-03 | Ceramatec, Inc. | Fluid dispensing pump |
| SE9302121D0 (sv) * | 1993-06-18 | 1993-06-18 | Kabi Pharmacia Ab | Apparatus for controlled delivery of liquids |
| US5398850A (en) * | 1993-08-06 | 1995-03-21 | River Medical, Inc. | Gas delivery apparatus for infusion |
| US5397303A (en) * | 1993-08-06 | 1995-03-14 | River Medical, Inc. | Liquid delivery device having a vial attachment or adapter incorporated therein |
| FR2715071B1 (fr) * | 1994-01-17 | 1996-03-01 | Aguettant Lab | Injecteur automatique de médicament. |
| US5538605A (en) * | 1994-09-06 | 1996-07-23 | Ceramatec, Inc. | Solid oxide cathode-based electrochemical oxygen generator for fluid dispensing applications |
| US5744014A (en) * | 1994-09-06 | 1998-04-28 | Ceramatec, Inc. | Storage stable electrolytic gas generator for fluid dispensing applications |
| WO1996041159A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Ceramatec, Inc. | Gas amplifier |
| US5707499A (en) * | 1995-10-06 | 1998-01-13 | Ceramatec, Inc. | Storage-stable, fluid dispensing device using a hydrogen gas generator |
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