ES2229562T3 - Caoa a base reticulante para entretelas fijables segun el procedimiento del punto doble. - Google Patents
Caoa a base reticulante para entretelas fijables segun el procedimiento del punto doble.Info
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Abstract
SE DESCRIBE UNA MASA ADHESIVA DE FUSION RETICULABLE PARA EL RECUBRIMIENTO Y/O LAMINACION DE ESTRUCTURAS PLANAS, ESTANDO EL COMPONENTE DE RETICULACION PROTEGIDO MEDIANTE UNA MATRIZ DE POLIOLEFINA, Y SE RETICULA EN ESTADO PASTOSO.
Description
Capa de base reticulante para entretelas fijables
según el procedimiento del punto doble.
La invención se refiere a un revestimiento
adhesivo termoplástico reticulable basado en una mezcla de polvos
formada por una copoliamida comercial terminada en amina o un
copoliéster y un producto extruido pulverizado compuesto por una
poliolefina atáctica y un isocianato en polvo o un epóxido, para la
producción de un punto de base como barrera de retención en el
revestimiento del punto doble. El punto superior consta de una
copoliamida regulada por amina para garantizar una buena ligadura
con el punto inferior. Concretamente, la invención trata de una
pasta adhesiva termoplástica para el revestimiento en forma de
trama de entretelas fijables para la industria de confección,
especialmente para prendas exteriores. En lugar de la copoliamida
también se pueden usar copoliésteres terminados en grupos OH.
Para solucionar los problemas de la resistencia
reducida al lavado y a la limpieza en seco, así como de la peor
adherencia, se han desarrollado pastas adhesivas termoplásticas
mejoradas pero también tecnologías de revestimiento mejoradas. En
las patentes DE-B 2214236, DE-B
2231723, DE-B 2536911 y DE-B
3230579, por ejemplo, se describen revestimientos de dos puntos o de
punto doble.
Los sustratos para el revestimiento se mejoraron
usando hilos más finos con fibras individuales de título fino que
llegan hasta el intervalo de microfibras, así como hilos
sintéticos, por ejemplo hilos acrílicos altamente texturados o de
poliéster. Los tejidos usados originalmente se sustituyeron en su
mayoría por velos tejidos y de punto, constituyendo las telas
mencionadas en último lugar una combinación de velos con géneros de
punto. Estas nuevas combinaciones dan lugar a construcciones muy
suaves pero también muy flojas, que exigen aún más de los
procedimientos de revestimiento y de las pastas adhesivas
termoplásticas, especialmente en cuanto a la retención y penetración
de la pasta adhesiva termoplástica.
Por motivos de costes y de calidad se ha reducido
notablemente la cantidad de revestimiento que se aplica por m^{2}
de entretela. Mientras que antes eran habituales unas cantidades de
aplicación de 18 a 25 g/m^{2}, actualmente se encuentran entre 7
y 15 g/m^{2}.
A pesar de estas pequeñas cantidades debe quedar
garantizada una adherencia y resistencia suficientes, es decir que
el adhesivo termoplástico no debe ser absorbido por la entretela,
puesto que entonces ya no se encuentra disponible para la adhesión
propiamente dicha.
Por lo tanto, la invención se basaba en el
objetivo de encontrar una barrera de retención eficaz que con una
cantidad reducida de revestimiento presentara una elevada fuerza
adhesiva, una buena ligadura del punto superior a la capa de base y
una buena resistencia al lavado y a la limpieza en seco.
Se conoce una serie de barreras de retención:
Dispersiones reticulantes de acrilato o de poliuretano o pastas
rellenas de polvo basadas en copoliamidas de alto punto de fusión y
polietileno o en polvos de poliuretano termoplásticos altamente
viscosos.
Todos los sistemas presentan inconvenientes más o
menos graves en la aplicación, la ligadura al punto superior o la
resistencia al lavado. Además, las dispersiones no se pueden usar
sobre entretelas ásperas y deshilachadas.
En el caso del revestimiento de dispersiones de
acrilato o de poliuretano autorreticulantes se produce una
reticulación parcial ya durante el revestimiento, lo que conduce a
depósitos en la plantilla tamiz y, con ello, a la obstrucción de
los orificios de la plantilla tamiz. Resulta necesaria una limpieza
costosa de la instalación. Surgen grandes dificultades cuando se
produce una parada condicionada por la producción. Además, la
ligadura del punto superior a la capa de base es un problema. Los
sistemas rellenos de polvo altamente viscosos basados en poliamida,
polietileno y poliuretano no cumplen la seguridad de retención
requerida.
Hasta ahora no se ha logrado crear un sistema
reticulable estable para el punto de base. O bien los isocianatos
que se pueden usar preferentemente no se podía estabilizar frente a
agua (matriz para pastas de revestimiento) o bien las temperaturas
de activación para la reticulación (superiores a 160ºC) eran
demasiado altas.
Ahora se logró sorprendentemente producir un
sistema muy reactivo de acuerdo con las reivindicaciones, con una
temperatura de activación comprendida en el intervalo de
aproximadamente 100 a 130ºC y con resistencia al agua. La pasta
adhesiva termoplástica reticulable de acuerdo con la invención para
el revestimiento y/o laminado de productos planos se caracteriza
porque los componentes reactivos presentes en la pasta adhesiva
termoplástica sólo reaccionan bajo reticulación en la masa fundida.
El componente de reticulación se incorpora en una poliolefina en
masa fundida por extrusión.
En una forma de realización preferida se mezcla
una copoliamida comercial con grupos amino terminales con un
diisocianato trimerizado que se pasivó por extrusión con una
poliolefina atáctica y se procesa como pasta acuosa en la
serigrafía rotativa. En lugar de la copoliamida también se puede
usar un copoliéster. En el secado siguiente al horno a
aproximadamente 120ºC se inicia la reticulación en un plazo de unos
segundos para obtener una barrera de retención reticulada para el
punto doble. De este modo se pueden evitar los problemas habituales
de los sistemas con contenido en isocianatos, que consisten, por
ejemplo, en que los isocianatos rematados (caprolactama u oximas
como agente de rematado u obtenidos por dimerización) requieren unas
temperaturas de activación demasiado altas; además, no deben
liberarse sustancias extrañas durante la fijación. El otro problema
consistía en que los isocianatos no bloqueados reaccionan con agua
ya en la pasta.
Había que estabilizar el isocianato frente a
agua, también frente a la difusión de la humedad del aire, para
garantizar la activabilidad a temperaturas relativamente bajas.
Esto se logró sorprendentemente ligando el isocianato por extrusión
en un polímero de poliolefina, preferentemente polipropileno
atáctico, que no absorbe agua por difusión y que presenta un punto
de fusión de aproximadamente 120ºC, y cuya viscosidad es tan baja
que es posible lograr durante la compresión una reacción de la
copoliamida regulada por amina con el isocianato. Son adecuados los
isocianatos sólidos con más de 2 grupos NCO libres y con un
intervalo de fusión de 100 a 130ºC. El polímero de la matriz no debe
reaccionar con el isocianato. Como componente de reticulación son
adecuados también los epóxidos con un intervalo de fusión de 90 a
130ºC, preferentemente de 100 a 120ºC, un peso molecular comprendido
en el intervalo de 2.000 a 6.000, preferentemente de 2.500 a 3.000,
y más de 2 grupos epóxido por molécula; como ejemplo es de mencionar
el bisfenol A.
Como matriz polimérica se usa preferentemente
polipropileno atáctico. Debe presentar una viscosidad en masa
fundida de 8.000 a 50.000 mPas a 190ºC y un intervalo de
reblandecimiento de 80 a 150ºC, preferentemente una viscosidad en
masa fundida de 8.000 a 30.000 mPas a 190ºC y un intervalo de
reblandecimiento de 100 a 140ºC. Como productos comerciales son
adecuados, por ejemplo, VESTOPLAST 408, 308, 508, 520, 703, 704, 708
y 750 de Hüls AG. La poliolefina también puede ser un copolímero
atáctico de \alpha-olefina o un terpolímero
basado en eteno, propeno y 1-buteno con las
propiedades antes descritas. Para lograr una ligadura especialmente
buena del punto superior al punto de base se recomienda usar una
copoliamida regulada por amina como material para el punto
superior. Los productos adecuados para los puntos de base y superior
son las especies poco viscosas y de bajo punto de fusión. El punto
de fusión debe ascender a entre 90 y 150ºC, preferentemente a entre
115 y 130ºC, con una viscosidad en solución eta rel comprendida en
el intervalo de 1,2 a 1,7, preferentemente de 1,25 a 1,4. De este
modo, la capa límite reacciona con la pasta de isocianato y crea
una unión muy estable entre los dos puntos. Las cantidades de
revestimiento para el punto de base deben ascender a entre 2 y 5
g/m^{2}, preferentemente a entre 2,5 y 4 g/m^{2}, para el punto
superior a entre 4 y 8 g/m^{2}, en especial a entre 5 y 7
g/m^{2}, dependiendo del uso. En lugar de la copoliamida también
se pueden usar copoliésteres terminados en grupos OH, basados en
ácido tereftálico, ácido isoftálico y butanodiol o butanodiol en
combinación con pequeñas cantidades de otros dioles como, por
ejemplo, hexanodiol o polietilenglicol, con puntos de fusión de 100
a 150ºC.
El punto de base se puede aplicar como pasta en
forma de trama. Asimismo se puede aplicar la mezcla de polvos
reactiva mediante un proceso de esparcimiento.
En una extrusora se mezclaron homogéneamente a
125ºC un 33,3% en peso de VESTANAT T 1890 con un 66,6% en peso de
VESTOPLAST 408, se granularon, se molieron en frío y se clasificaron
mediante un tamiz de 50 \mum.
En el mezclador rápido se mezclaron un 25% en
peso del polvo antes descrito con un 75% en peso de VESTAMELT X
1027-P1.
A partir de esta mezcla de polvos se elaboró una
pasta imprimible con dispersantes y espesantes usuales, por ejemplo
INTRASOL 12/18/5 y MIROX TX de la empresa Stockhausen, como se
describe en los documentos DE-B 2007971,
DE-B 2229308, DE-B 2407505 y
DE-B 2507504, y se estampó con una instalación de
serigrafía rotativa con una plantilla tamiz CP 66 sobre un tejido de
poliéster de 35 g con hilo altamente texturado. La aplicación fue
de 2 g/m^{2}. Sobre el punto de pasta aún húmedo se esparció
VESTAMELT X 1027-P816, se aspiró el exceso y se
secó y sinterizó en el horno de secar a 130ºC. El punto superior
presentaba una capa de 5 g/m^{2}, de manera que el peso total
ascendía a 7 g/m^{2}.
1.500 g de agua
35 g de MIROX TX (derivado del ácido
poliacrílico)
40 g de INTRASOL 12/18/5 (alcohol graso
etoxilado)
600 g de mezcla de polvos reactiva formada por
VESTOPLAST 408 y VESTANAT T 1890
Una tira de esta entretela de 5 cm de ancho se
fijó durante 10 s, a una temperatura de unión de 127ºC y a una
presión lineal de 4 N, contra una tela de blusa siliconizada
compuesta por una mezcla de algodón y poliéster, y a continuación
el material unido se sometió a un lavado a 60ºC.
Adherencia primaria: | 16 N/5 cm |
Lavado a 60ºC: | 12 N/5 cm |
Remachado posterior: | 0,1 N/ 10 cm |
Ejemplo
comparativo
Sobre la misma entretela se aplicó un sistema de
pasta basado en poliamida/polietileno y se esparció el mismo
material para el punto superior, se secó y se sinterizó. Se
aplicaron las mismas cantidades en el punto de base y en el punto
superior.
1.500 g de agua
35 g de MIROX TX
40 g de INTRASOL 12/18/5
400 g de SCHÄTTIFIX 1820 (polietileno de baja
presión)
200 g de VESTAMELT 751-P1
SCHÄTTIFIX 1820 es un polietileno de baja presión
con un punto de fusión de 128 a 130ºC y un valor del índice de
fluidez de 20 g/10 min.
Adherencia primaria: | 9 N/5 cm |
Lavado a 60ºC: | 5 N/5 cm |
Remachado posterior: | 0,9 N/10 cm |
La ventaja de la nueva tecnología reside en que
el punto inferior se reticula ya en las condiciones de secado y el
punto superior se reticula con el punto inferior durante la fusión
debido a su terminación en amina, produciéndose de este modo una
ligadura óptima. Puesto que tras el revestimiento el punto inferior
presenta un alto peso molecular, éste ya no puede hundirse en el
tejido. Durante la fijación siguiente, la poliamida poco viscosa del
punto superior es forzada a fluir hacia la tela superior que se ha
de fijar puesto que no puede fluir hacia abajo; de este modo se
logran muy altas adherencias ya con mínimas cantidades de adhesivo
termoplástico. La capa de separación entre el punto superior y el
punto de base, que hasta ahora constituía el punto débil del
sistema, especialmente durante el lavado, no puede sufrir un ataque
hidrolítico tan fuerte como en los sistemas conocidos hasta ahora, y
por ese motivo presenta unas estabilidades bastante más
elevadas.
VESTAMELT X 1027-P1 es una
copoliamida ternaria de Hüls AG basada en LL, CL y DDS/MPD con
grupos amino terminales, punto de fusión 120ºC, grupos amino
terminales 100 a 400 mequiv./kg, preferentemente 250 a 350
mequiv./kg.
VESTOPLAST 408-P1 es un
co-terpolímero atáctico de
\alpha-olefina de Hüls AG, con un punto de
reblandecimiento de 118ºC y una viscosidad en masa fundida de 8.000
mPas a 190ºC.
VESTANAT T 1890/100 es un poliisocianato con una
funcionalidad de 3 a 4, el punto de fusión se encuentra entre 100 y
115ºC. Es un producto de Hüls AG.
Claims (14)
1. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable para el revestimiento y/o el
laminado de productos planos, caracterizado porque primero se
liga el componente de reticulación por extrusión en una matriz de
poliolefina atáctica en masa fundida y porque los componentes
reactivos sólo reaccionan bajo reticulación en la masa fundida.
2. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según la reivindicación 1,
caracterizado porque la poliolefina es un polipropileno
atáctico con una viscosidad en masa fundida de 8.000 a 50.000 mPas
(a 190ºC) y un punto de reblandecimiento de 80 a 150ºC.
3. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la
poliolefina es un terpolímero atáctico basado en eteno, propeno y
1-buteno, con una viscosidad en masa fundida de
8.000 a 50.000 mPas (a 190ºC) y un punto de reblandecimiento de 80
a 150ºC.
4. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la
poliolefina presenta una viscosidad en masa fundida de 8.000 a
30.000 mPas (a 190ºC) y un punto de reblandecimiento de 100 a
140ºC.
5. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el
componente de reticulación proviene del grupo de los isocianatos y
presenta más de dos grupos reactivos por molécula.
6. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según la reivindicación 5,
caracterizado porque el isocianato presenta un intervalo de
fusión de 100 a 130ºC.
7. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como
componente de reticulación se usa un epóxido con un intervalo de
fusión de 90 a 130ºC, un peso molecular comprendido en el intervalo
de 2.000 a 6.000 y con más de dos grupos epóxido por molécula.
8. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como
componente de reticulación se liga por extrusión un isocianato en
polvo en una poliolefina atáctica que reacciona con un segundo
componente que es una copoliamida o un copoliéster.
9. Procedimiento para la fabricación de una pasta
adhesiva termoplástica reticulable según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el
segundo componente es una copoliamida regulada por amina con un
intervalo de fusión de 90 a 150ºC y una viscosidad en solución eta
rel comprendida en el intervalo de 1,2 a 1,7.
10. Procedimiento para el uso de una pasta
adhesiva termoplástica fabricada según un procedimiento de acuerdo
con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado
porque la mezcla de polvos reactiva se aplica mediante un proceso
de esparcimiento.
11. Procedimiento para el uso de una pasta
adhesiva termoplástica según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque la mezcla de polvos
reactiva está dispersa en una pasta acuosa y se aplica mediante
serigrafía rotativa sobre un producto plano.
12. Procedimiento para el uso de una pasta
adhesiva termoplástica según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque la mezcla de polvos
reactiva se usa como punto de base para la tecnología del punto
doble como barrera de penetración.
13. Procedimiento para el uso de una pasta
adhesiva termoplástica según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque el punto de base consta de
una mezcla de polvos y se aplica como pasta en forma de trama.
14. Procedimiento para el uso de una pasta
adhesiva termoplástica según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque el punto superior consta
de una copoliamida regulada por amina.
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