ES2225413T3

ES2225413T3 - Pastilla de limpieza cutanea con niveles elevados de emoliente liquido.

Info

Publication number: ES2225413T3
Application number: ES01271428T
Authority: ES
Inventors: Syed Husain Unilever Home & Pers. Care Usa Abbas; Ray Unilever Home & Personal Care Usa Hui
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2000-12-21
Filing date: 2001-12-13
Publication date: 2005-03-16
Anticipated expiration: 2021-12-13
Also published as: BR0116695A; ATE271118T1; EP1343863A1; DE60104333T2; CA2430832A1; AR032041A1; KR20030063449A; EP1343863B1; CA2430832C; JP4233323B2; PL363693A1; WO2002050226A8; US20020137643A1; AU2002216113B2; DE60104333D1; CN1273576C; JP2004523609A; CN1491275A; WO2002050226A1; MXPA03005706A

Abstract

Una composición de pastilla de jabón de tocador que comprende: (i) del 5% al 60% en peso de un emoliente líquido con un punto de fusión por debajo de 25ºC; (ii) del 15% al 60% en peso de un tensioactivo; y (iii) más del 5% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico, en la que la proporción entre dicho ácido 12-hidroxiesteárico y dicho emoliente líquido está en el intervalo de 1 a 5 a 10 a 1 en la que la pastilla comprende menos del 15% en peso de agua.

Description

Pastilla de limpieza cutánea con niveles elevados de emoliente líquido.

Esta invención se refiere, en general, a pastillas de limpieza y, más particularmente, a pastillas de limpieza que tienen niveles elevados de emoliente.

Las pastillas de detergente sintético o de jabones sintéticos de tocador como pastillas de limpieza suave tienen un amplio uso a pesar de que dichas pastillas pueden ser blandas y típicamente requieren la adición de agentes estructurantes para afianzar o endurecer la pastilla. Por tanto, la función principal de los estructurantes de la técnica anterior tales como estearato sódico en pastillas sintéticas es proporcionar cuerpo y dar estructura al producto. Por ejemplo, el estearato sódico encuentra un uso considerable como estructurante o agente estructurante en formulaciones de pastillas sintéticas, formando una estructura de red fibrosa que contribuye a mejorar las propiedades de formación de pasta y de tasa de desgaste de las pastillas. Sin embargo, hay un problema en la estructuración de las pastillas sintéticas que contienen niveles elevados de emolientes que son líquidos a temperatura ambiente (25ºC).

Previamente se ha usado ácido 12-hidroxiesteárico como agente estructurante en jabones o pastillas sintéticas con un elevado contenido en agua; véase, por ejemplo, la patente de EE.UU. nº 5.225.097 concedida a M. Kacher, y col. el 6 de julio de 1993 y la patente de EE.UU. nº 5.227.086 concedida a M. Kacher y col. el 13 de julio de 1993. Sin embargo, las pastillas descritas por Kacher no contenían niveles elevados de emolientes hidrófobos o hidrófilos con puntos de fusión por debajo de 25ºC. La publicación Kokai de solicitud de patente japonesa nº 7034100A, concedida a E. Yoshiyuki, y col. el 3 de febrero de 1995 describe una pastilla de jabón sintético que contiene del 1 al 30% en peso de un aceite líquido o semisólido y del 0,01 al 5% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico. Sin embargo, las propiedades físicas de las pastillas descritas por Yoshiyuki no son comercialmente aceptables, en especial respecto a la tasa de desgaste y las propiedades de formación de pasta de la pastilla.

Inesperadamente, se ha encontrado que el uso de ácido 12-hidroxiesteárico en las formulaciones de jabones sintéticos a niveles superiores al 5% en peso y con niveles elevados de emolientes que son líquidos a temperatura ambiente (es decir, tienen un punto de fusión por debajo de 25ºC) mejora sustancialmente la tasa de desgaste y la propensión a la formación de pasta de las pastillas de jabón sintético de tocador. Las tasas de desgaste elevadas y la propensión a la formación de pasta son características negativas de las formulaciones de jabones sintéticos de la técnica anterior, como se ha comentado anteriormente.

Además, también inesperadamente se descubrió que el uso de ácido 12-hidroxiesteárico en una masa fundida de viscosidad baja (valores de viscosidad de Brookfield en el intervalo de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 40.000 cps) con cantidades elevadas de emolientes que son líquidos a temperatura ambiente, dio lugar a una masa fundida relativamente estable, sin ninguna separación en fases observable, entre 70ºC y 110ºC mezclando de forma continua. En comparación, la misma cantidad de ácido esteárico como único agente estructurante proporciona un sistema de pastilla de jabón sintético inestable, en el que la fase de emoliente hidrófobo se separa de forma marcada de la mezcla en ausencia de estabilizantes de fase tales como alcohol laurílico, o, de forma alternativa produce una pastilla inadecuadamente blanda en ausencia de separación de fases. También se encontró de forma inesperada que el uso de ácido 12-hidroxiesteárico en formulaciones de jabones sintéticos mejorará la tasa de desgaste y la propensión a la formación de pasta de las formulaciones.

En un aspecto, la presente invención trata de una pastilla de jabón de tocador suave con niveles elevados de emolientes hidrófobos o hidrófilos que tienen un punto de fusión por debajo de 25ºC y que tienen ácido 12-hidroxiesteárico como uno de sus agentes estructurantes a un nivel por encima del 5% en peso. Preferentemente, el ácido 12-hidroxiesteárico es el principal agente estructurante presente. Por agente estructurante principal se quiere decir que el agente estructurante comprende más del 50% en peso del agente estructurante de ácido 12-hidroxiesteárico. Más preferentemente, el ácido 12-hidroxiesteárico es el único agente estructurante presente.

La pastilla de jabón de tocador de la invención tiene un bajo contenido en humedad, inferior al 15% en peso de agua; preferentemente en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 13% en peso de agua y más preferentemente en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 6% en peso de agua.

Preferentemente, los agentes estructurantes están presentes en la pastilla de la invención en el intervalo de concentración de aproximadamente 5 a aproximadamente 30% en peso. En caso de que el ácido 12-hidroxiesteárico sea el único agente estructurante, está presente en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 10 a 15%, preferentemente de aproximadamente 13 a 15% en peso.

En otro aspecto, la pastilla de tocador de la invención es de levemente ácida a neutra con un intervalo de pH de aproximadamente 5,0 a 7,0, preferentemente de 5,0 a 6,0 y más preferentemente de 5,3 a 5,7.

En un aspecto de la invención, se proporciona una composición de pastilla de jabón de tocador que comprende:

(i): del 5 al 60% en peso de un emoliente líquido con un punto de fusión por debajo de 25ºC;

(ii): del 15% al 60% en peso de un tensioactivo;

(iii): más del 5% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico, en el que la proporción entre dicho ácido 12-hidroxiesteárico y dicho emoliente está en el intervalo de entre 1 a 5 y 10 a 1; y

(iv): menos del 15% en peso de agua.

Preferentemente, la proporción entre ácido 12-hidroxiesteárico y el emoliente líquido está en el intervalo de 1 a 5 a aproximadamente 1 a 3. Preferentemente, la pastilla contiene menos de aproximadamente 6% en peso de agua.

En otro aspecto de la invención se proporciona una composición de pastilla de jabón de tocador que comprende:

a): del 5 al 60% en peso de un emoliente líquido con un punto de fusión por debajo de 25ºC;

b): del 15% al 60% en peso de un tensioactivo;

c): más del 5% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico, en el que la proporción entre dicho ácido 12-hidroxiesteárico y dicho emoliente líquido está en el intervalo de 1 a 5 a 10 a 1; y

d): un emoliente hidrófilo y un emoliente hidrófobo; en la que la proporción entre dicho emoliente hidrófilo y dicho emoliente hidrófobo está en el intervalo de aproximadamente 1 a 10 a aproximadamente 5 a 1;

e): menos del 15% en peso de agua

Preferentemente, la composición de la pastilla de jabón de tocador de la invención tiene una proporción entre los emolientes hidrófilos y los emolientes hidrófobos en el intervalo de aproximadamente 1 a 8 a aproximadamente 1 a 5.

En otro aspecto más de la invención, se proporciona una composición de pastilla de jabón de tocador, que comprende:

a): aproximadamente 10 a 30% en peso de un emoliente líquido de triglicéridos con un índice de yodo en el intervalo de 80 a 140 y un punto de fusión por debajo de 25ºC;

b): del 15 al 60% en peso de un isetionato de acilo;

c): aproximadamente 10 a 15% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico; y

d): menos de aproximadamente 6% de agua.

En todavía otro aspecto más de la invención se proporciona una pastilla de jabón de tocador, que comprende:

a): del 5 al 60% en peso de un emoliente líquido hidrófobo con un punto de fusión por debajo de 25ºC;

b): del 15% al 60% en peso de un tensioactivo;

c): más del 5% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico, y en la que la proporción entre dicho tensioactivo y dicho emoliente líquido hidrófobo es menor de aproximadamente 5 a 3;

d): menos del 15% en peso de agua.

Preferentemente, la proporción entre tensioactivo y emoliente líquido hidrófobo está en el intervalo de aproximadamente 10 a 1 a aproximadamente 1 a 3, más preferentemente en el intervalo de aproximadamente 4 a 3 a aproximadamente 1 a 2.

Preferentemente, el ácido 12-hidroxiesteárico es el principal agente estructurante presente en la pastilla de la invención. Más preferentemente, el ácido 12-hidroxiesteárico es el único agente estructurante presente. Preferentemente, los agentes estructurantes están presentes en la pastilla de la invención en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 5 a aproximadamente 30% en peso. Cuando el ácido 12-hidroxiesteárico es el único agente estructurante, está presente en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 10 a 15%, preferentemente de aproximadamente 13 a 15% en peso.

En otro aspecto, la pastilla de jabón de tocador de la invención es de levemente ácida a neutra y tiene un intervalo de pH de aproximadamente 5,0 a 7,0, preferentemente de 5,0 a 6,0 y más preferentemente de 5,3 a 5,7.

En otro aspecto, la pastilla de jabón de la invención tiene un contenido de humedad menor; preferentemente en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 13% en peso de agua, y más preferentemente en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 6% en peso de agua.

Tensioactivos

Los tensioactivos constituyen un componente esencial de la pastilla de jabón de tocador de la invención. Son compuestos que tienen porciones hidrófobas e hidrófilas que actúan para reducir la tensión de superficie de las soluciones acuosas en las que se disuelven. Entre los tensioactivos útiles se pueden incluir tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros y catiónicos, y mezclas de los mismos.

Tensioactivos aniónicos

La pastilla de jabón de tocador de la presente invención contiene uno o más detergentes aniónicos. El detergente aniónico activo que puede usarse puede ser un sulfonato alifático, tal como sulfonato de alcano primario (por ejemplo, C_{8}-C_{22}), disulfonato de alcano primario (por ejemplo, C_{8}-C_{22}), sulfonato de alqueno C_{8}-C_{22}, sulfonato de hidroxialcano C_{8}-C_{22} o alquilgliceril éter sulfonato (AGS); o sulfonatos aromáticos tales como sulfonato de benceno de alquilo.

Los aniónicos también pueden ser un sulfato de alquilo (por ejemplo, sulfato de alquilo C_{12}-C_{18}) o sulfato de alquiléter (incluidos los sulfatos de alquilgliceriléter). Entre los sulfatos de alquiléter se encuentran los de la fórmula:

RO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}SO_{3}M

en la que R es un alquilo o un alquenilo con de 8 a 18 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono, n tiene un valor medio superior a 1,0, preferentemente mayor de 3; y M es un catión de solubilización tal como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido. Se prefieren los sulfatos de lauriléter amónico y sódico.

Los aniónicos también pueden ser sulfosuccinatos de alquilo (incluidos sulfosuccinatos de mono y dialquilo, por ejemplo sulfosuccinatos de C_{6}-C_{22}); tauratos de alquilo y acilo, sarcosinatos de alquilo y acilo, sulfoacetatos, fosfatos de alquilo C_{8}-C_{22} y fosfatos, ésteres de alquilfosfato y ésteres de alcoxil alquilfosfato, lactatos de acilo, succinatos y maleatos de monoalquilo C_{8}-C_{22}, sulfoacetatos, glucósidos de alquilo e isetionatos de acilo, y similares.

Los sulfosuccinatos pueden ser sulfosuccinatos de monoalquilo con la fórmula:

R^{4}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;

y sulfosuccinatos de amida-MEA con la fórmula:

R^{4}CONHCH_{2}CH_{2}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M

en la que R^{4} varía entre alquilo C_{8}-C_{22}, y M es un catión de solubilización.

Generalmente, los sarcosinatos están indicados por la fórmula:

R^{1}CON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M,

en la que R^{1} varía de alquilo C_{8}-C_{20} y M es un catión de solubilización.

Generalmente, los tauratos se identifican con la fórmula:

R^{2}CONR^{3}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M

en la que R^{2} varía de alquilo C_{8}-C_{20}, R^{3} varía de alquilo C_{1}-C_{4} y M es un catión de solubilización.

La pastilla de la invención contiene tensioactivos aniónicos, preferentemente contiene isetionatos de acilo C_{8}-C_{18}. Estos ésteres se preparan mediante la reacción entre isetionato de metal alcalino con ácidos grasos alifáticos mixtos con de 6 a 18 átomos de carbonos y un índice de yodo inferior a 20. Al menos el 75% de los ácidos grasos mixtos tiene de 12 a 18 átomos de carbono y hasta el 25% tiene de 6 a 10 átomos de carbono.

El total de los tensioactivos generalmente variará de entre aproximadamente el 15% a aproximadamente el 60% en peso de la pastilla de jabón de tocador. Preferentemente, este componente está presente en la pastilla de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 40%.

El isetionato de acilo puede ser un isetionato alcoxilado como se describe en Ilardi y col., patente de EE.UU. nº 5.393.466, titulada "Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid"; concedida el 28 de febrero de 1995; incorporada en la presente como referencia. Este compuesto tiene la fórmula general:

R

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

--- O ---

\uelm{CH}{\uelm{\para}{X}}

--- CH_{2} --- (O

\uelm{C}{\uelm{\para}{Y}}

H --- CH_{2})_{m} --- SO_{3}M^{+}

en la que R es un grupo alquilo que tiene de 8 a 18 carbonos, m es un número entero de 1 a 4, X e Y son hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos y M^{+} es un catión monovalente tal como, por ejemplo, sodio, potasio o amonio.

Debe entenderse que la pastilla puede comprender cierta cantidad de jabón como tensioactivo aniónico. Cuando se usa, el término "jabón" se usa en su sentido habitual, es decir, sal amónica de alcanol o de metal alcalino de ácidos monocarboxílicos de alcanos o alquenos alifáticos. Los cationes amónicos de sodio, potasio, mono, di y trietanol, o combinaciones de los mismos, son adecuados para los propósitos de la invención. Generalmente se usan jabones de sodio. Los jabones útiles en la presente memoria descriptiva son las bien conocidas sales de metal alcalino de ácidos alifáticos (alcanoicos o alquenoicos) naturales o sintéticos con de 13 a 22 cationes, preferentemente de 12 a 18. Pueden describirse como carboxilatos de metales alcalinos de hidrocarburos acrílicos con aproximadamente de 12 a 22 carbonos.

En la formulación se pueden usar tensioactivos aniónicos con puntos de Krafft de hasta 40ºC a 45ºC. Se prefieren los tensioactivos aniónicos con un punto de Krafft por debajo de la temperatura ambiente.

Tensioactivos anfóteros

En esta invención pueden usarse uno o más tensioactivos anfóteros. Tales tensioactivos incluyen al menos un grupo ácido. Este puede ser un grupo de ácido carboxílico o sulfónico. Incluyen nitrógenos cuaternarios y, por tanto, son aminoácidos cuaternarios. En general deberían incluir un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono. Normalmente cumplirán con un fórmula estructural global:

R^{1} --- [ ---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

--- NH (CH_{2})_{n}---]_{m} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- X --- Y

en la que R^{1} es alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono;

R^{2} y R^{3} son, cada uno de forma independiente, alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono;

n es de 2 a 4;

m es de 0 a 1;

X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con hidroxilo, e

Y es -CO_{2}- o -SO_{3}-

Entre los tensioactivos anfóteros adecuados de la fórmula general anterior se incluyen betaínas sencillas de fórmula:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- CH_{2}CO_{2}^{-}

y amidobetaínas de fórmula:

R^{1} --- CONH(CH_{2})_{n} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- CH_{2}CO_{2}^{-}

en la que n es 2 ó 3.

En ambas fórmulas, R^{1}, R^{2} y R^{3} son como se ha definido anteriormente. R^{1} puede ser, en particular, una mezcla de grupos alquilo de C_{12} y C_{14} derivados de aceite de coco, de forma que al menos la mitad, preferentemente al menos tres cuartos de los grupos R^{1} tienen de 10 a 14 átomos de carbono. R^{2} y R^{3} son, preferentemente, metilo.

Otra posibilidad es que el detergente anfótero sea una sulfobetaína de fórmula:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}

o

R^{1} --- CONH(CH_{2})_{m} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}

en la que m es 2 ó 3, o variantes de estas en las que -(CH_{2})_{3}SO_{3}^{-} se sustituye por

--- CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}

HCH_{2}SO_{3}^{-}

En estas fórmulas R^{1}, R^{2} y R^{3} son como se ha comentado anteriormente.

Tensioactivos no iónicos

En la pastilla de jabón de tocador de la presente invención también se pueden usar uno o más tensioactivos no iónicos.

Entre los no iónicos que se pueden usar se incluyen, en particular, los productos de reacción de compuestos que tienen un grupo hidrófobo y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno, ya sea solo o con óxido de propileno. Compuestos de detergentes no iónicos específicos son los condensados de óxido de etileno y alquil (C_{6}-C_{22}) fenoles, los productos de condensación de alcoholes alifáticos (C_{8}-C_{18}) primarios o secundarios lineales o ramificados con óxido de etileno, y los productos producidos por condensación de óxido de etileno con los productos de la reacción de óxido de propileno y etilendiamina. Otros de los así denominados compuestos detergentes no iónicos incluyen óxidos de amina terciaria de cadena larga, óxidos de fosfina terciaria de cadena larga y sulfóxido de dialquilo, y similares.

Los no iónicos también pueden ser una amida de azúcar, tal como una amida de polisacárido. Específicamente, el tensioactivo puede ser una de las lactobionamidas descritas en la patente de EE.UU. nº 5.389.279 de Au y col., titulada "Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants" concedida el 14 de febrero de 1995; o puede ser una de las amidas de azúcar descritas en la patente nº 5.009.814 concedida a Kelkenberg, titulada "Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems" concedida el 23 de abril de 1991.

Tensioactivos catiónicos

En la pastilla de jabón de tocador de la invención también se pueden usar uno o más tensioactivos catiónicos.

Ejemplos de detergentes catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario tales como halogenuros de alquildimetilamonio.

Otros tensioactivos adecuados que se pueden usar se describen en la patente de EE.UU: nº 3.723.325 de Parran Jr. Titulada "Detergent Compositions Containing Particle Deposition Enhancing Agents" concedida el 27 de marzo de 1973; y "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y II) de Schwartz, Perry y Berch.

Agentes estructurantes

La pastilla de jabón de tocador de la invención también contiene del 5 al 30% en peso, preferentemente del 10 al 15% en peso del estructurante total, incluido el ácido 12-hidroxiesteárico. Preferentemente, el único estructurante en la pastilla de jabón de tocador es ácido 12-hidroxiesteárico y está presente en 10 al 15% en peso, preferentemente del 11 al 15% en peso, y más preferentemente del 13 al 15% en peso. Los estructurantes se usan para aumentar la integridad de la pastilla, mejorar las propiedades de procesamiento e incrementar los perfiles sensitivos deseados para el usuario. Por lo general, los coestructurantes adecuados son de cadena larga, preferentemente lineales y saturados, ácido graso (C_{8}-C_{24}) o su derivado éster; y/o de cadena larga ramificada, preferentemente lineal y saturada, alcohol (C_{8}-C_{24}) o sus derivados éter. Preferentemente, estos coestructurantes están presentes a un nivel que permita que el pH de la pastilla permanezca en el intervalo de 5,5, a 6,0. El pH de la formulación puede ajustarse incorporando sales sódicas o potásicas de ácidos grasos. Sin embargo, se prefiere no neutralizar el ácido 12-hidroxiesteárico cuando éste se usa como el único agente estructurante.

La pastilla de la invención también contiene opcionalmente cargas seleccionadas de entre minerales inorgánicos tales como sulfato cálcico y similares; y almidones, preferentemente almidones hidrosolubles tales como maltodextrina y similares, y cera de polietileno o cera de parafina y similares. Las cargas pueden estar presentes en la pastilla de jabón de tocador de la invención en el intervalo de 1 a 15% en peso, preferentemente de 1 a 5% en peso.

También se pueden seleccionar otras ayudas coestructurantes a partir de polímeros hidrosolubles químicamente modificados con un resto o restos hidrófobos, por ejemplo, copolímero de bloque EO-PO, PGE hidrofóbicamente modificadas tales como POE(200)-glicerilestearato, glucam DOE 120 (PEG 120 dioleato de metilglucosa) y Hodag CSA-102 (estearato PEG-150) y Rewoderm^{(R)} (cocato de gliceril PEG modificado, palmato o sebacato) de Rewo Chemicals.

Entre otras ayudas coestructurantes que se pueden usar se incluyen Amerchol Polymer HM 1500 (nonoxinil hidroetilcelulosa).

Además, la composición de la pastilla de la invención puede incluir del 0% al 15% en peso de los siguientes ingredientes opcionales:

Perfumes, agentes secuestrantes tales como etilendiaminotetracetato tetrasódico (EDTA), EHDP o mezclas en una cantidad de 0,01 a 1%, preferentemente 0,01 a 0,05%; y agentes colorantes, sustancias opacificadoras y perlizadores tales como estearato de cinc, estearato de magnesio, TiO_{2}, EGMS (monoestearato de etilenglicol) o Lytron 621 (copolímero de estireno/acrilato) y similares; todos ellos son útiles para aumentar el aspecto o las propiedades cosméticas del producto.

Las composiciones pueden, además, comprender antimicrobianos tales como 2-hidroxi-4, 2', 4'-triclorodifeniléter (DP300); conservantes tales como dimetiloldimetilhidantoína (Glydant XL1000), parabenes, ácido sórbico, etc., y similares.

Las composiciones también pueden comprender amidas mono o dietanol de acilo de coco como generadores de agua jabonosa y también se pueden con ventaja sales fuertemente ionizantes tales como cloruro sódico y sulfato sódico.

Antioxidantes tales como, por ejemplo, hidroxitolueno butilado (HTB) y similares pueden usarse de forma ventajosa en cantidades de aproximadamente 0,01% o superiores, si es adecuado.

Entre los polímeros catiónicos como acondicionadores que se pueden usar se incluyen los acondicionadores del tipo de Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330-Polyquaternium 39 y Jaguar ^{(R)}.

Entre los `polietilenglicoles como acondicionadores que se pueden usar se incluyen:

Polyox WSR-205	PEG 14M,
Polyox WSR-N-60K	PEG 45M, o
Polyox WSR-N-750	PEG 7M.

Otro ingrediente que se puede incluir lo constituyen los exfoliantes tales como perlas de polioxietileno, cáscaras de nuez y semillas de albaricoque, y similares.

Las composiciones de la pastilla de jabón de tocador de la invención también comprenden del 1% al 13% en peso, preferentemente del 2% al 6% en peso de agua.

En una forma de realización de la invención, la composición de la pastilla de jabón de tocador de la invención comprende no más de aproximadamente el 60% de tensioactivo y, preferentemente, está en el intervalo del 20 al 60% en peso.

La "composición" de emoliente puede ser un único componente de agente beneficioso o puede ser un compuesto de agente beneficioso añadido a través de un vehículo. Además, la composición del agente beneficioso puede ser una mezcla de dos o más compuestos, uno o todos los cuales pueden tener un aspecto beneficioso. Además, el propio agente beneficioso puede actuar como vehículo para otros componentes que se puede desear añadir a la composición de la pastilla.

El agente beneficioso puede ser un emoliente hidrófobo o hidrófilo o una mezcla de los mimos. Preferentemente se usan uno o más emolientes hidrófobos, bien solos o junto con uno o más emolientes hidrófilos. Más preferentemente, en la pastilla de la invención se usa un exceso de emolientes hidrófobos frente a los emolientes hidrófilos. Preferentemente, los emolientes hidrófobos se encuentran presentes en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 5 a 45% en peso, preferentemente de 10 a 25% en peso. Preferentemente, los emolientes hidrófilos pueden estar presentes en el intervalo de concentraciones de 5 a 20% en peso. El término "emoliente" se define como sustancia que suaviza o mejora la elasticidad, el aspecto y la juventud de la piel (el estrato córneo) aumentando su contenido en agua, añadiendo o sustituyendo lípidos y otros nutrientes en la piel, o ambas cosas, y la mantiene suave al retrasar la disminución de su contenido en agua. Los emolientes que son sólidos o líquidos a 25ºC pueden usarse de forma individual o como una mezcla de emolientes con puntos de fusión por encima y por debajo de 25ºC. Estos emolientes están presentes en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 5 a 60% en peso. Se prefiere que al menos un emoliente tenga un punto de fusión por debajo de 25ºC. Preferentemente, el total de emolientes de bajo punto de fusión está presente en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 20 a 35% en peso y son
hidrófobos.

Entre los emolientes útiles se incluyen los siguientes:

(a): aceites de silicona y modificaciones de los mismos, tales como polidimetilsiloxanos lineales y cíclicos; aceites de silicona de amino, alquilo, alquilarilo y arilo;

(b): grasas y aceites, incluidas grasas y aceites naturales tales como aceites de jojoba, de soja, de girasol, de salvado de arroz, de aguacate, de almendra, de oliva, de sésamo, pérsico, de ricino, de coco, de visón; grasa de cacao; sebo de bovino, manteca de cerdo; aceites hidrogenados obtenidos mediante hidrogenación de los aceites mencionados anteriormente; y mono, di y triglicéridos sintéticos tales como glicérido de ácido mirístico y glicérido de ácido 2-etilhexanoico;

(c): ceras tales como de carnauba, de cetáceo, cera de abejas, lanolina y derivados de las mismas;

(d): extractos vegetales hidrófobos;

(e): hidrocarburos tales como parafinas líquidas, vaselina, cera microcristalina, ozokerita refinada, escualeno, pristano y aceite mineral;

(f): ácidos grasos superiores tales como láurico, mirístico, palmítico, esteárico, behénico, oleico, linoleico, linolénico, lanólico, isoesteárico, araquidónico y ácidos grasos poliinsaturados (PUFA);

(g): alcoholes superiores tales como los alcoholes laurílico, cetílico, estearílico, oleílico, behenílico, colesterol y 2-hexidecanol.

(h): ésteres tales como octanoato de cetilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, oleato de decilo, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo;

(i): aceites esenciales y extractos de los mismos, tales como aceites de menta, jazmín, alcanfor, cedro blanco, piel de naranjas amargas, centeno, trementina, canela, bergamota, mandarinas de la variedad citrus unshiu, cálamo, pino, lavanda, laurel clavo, eucalipto, limón, tomillo, menta, rosa, salvia, sésamo, jengibre, albahaca, enebro, zacate de limón, romero, palisandro, aguacate, uva, pepitas de uva, mirra, pepino, berro, caléndula, flor de saúco, geranio, tila, amaranto, algas, ginko, ginseng, zanahoria, guaraná, árbol de té, jojoba, consuelda, avena, cacao, azahar, vainilla, té verde, poleo, aloe vera, mentol, cineol, eugenol, citral, citronelal, borneol, linalol, geraniol, onagra, alcanfor, timol, espirantol, pineno, limoneno y terpenoides;

(j): lípidos tales como colesterol, ceramidas, ésteres de sacarosa y pseudoceramidas, como se ha descrito en la descripción de la patente europea nº 556.957;

(k): vitaminas, minerales y nutrientes de la piel tales como vitaminas A, E y K; ésteres de alquilo de las vitaminas, incluidos los ésteres de alquilo de la vitamina C; magnesio, calcio y leche.

(l): pantallas solares tales como cinamato de octilmetoxilo (Parsol MCX) y butilmetoxi benzoilmetano (Parsol 1789);

(m): fosfolípidos;

(n): alcoholes polihidroxílicos tales como glicerina y propilenglicol; y polioles tales como polietilenglicoles;

(o): compuestos antienvejecimiento tales como alfa hidroxiácidos, beta hidroxiácidos; y

(p): mezclas de cualquiera de los componentes anteriores, y similares.

Los agentes emolientes beneficiosos preferidos se seleccionan de entre aceites triglicéridos, aceites de petróleo, alcoholes polihidroxílicos y aceites de silicona. Más preferentemente se usan aceite de semilla de girasol, propilenglicol y glicerina. Otros emolientes preferidos son los triglicéridos que tiene un índice de yodo de aproximadamente 50 a aproximadamente 145, prefiriéndose especialmente un intervalo de aproximadamente 80 a aproximadamente 130.

La composición también puede comprender partículas decorativas o funcionales, incluidas motas, partículas coloreadas o reflectoras o partículas con formas, perlas encapsuladas, esponjas y similares.

Para fabricar la pastilla de jabón de tocador de la invención se pueden usar técnicas de procesamiento de moldeado por fusión convencionales reconocidas en la técnica. Por ejemplo, los componentes fundidos de la pastilla de la invención normalmente se mezclan juntos a temperaturas elevadas. Opcionalmente, puede ajustarse el nivel de agua y se continuará mezclando. Después, puede seguir una etapa de secado opcional en la que se reduce el agua. Preferentemente, el nivel de agua de los ingredientes se selecciona de forma que sea lo bastante bajo como para evitar el proceso de secado. Por último, la composición de limpieza fundida se vierte en moldes y se enfría hasta su punto de endurecimiento. Los moldes pueden estar hechos de cualquier material rígido que no esté sujeto al ataque de los ingredientes de la pastilla de jabón de tocador. Entre los materiales de los moldes se pueden incluir plástico, metal, vidrio, cerámica, compuestos o materiales elastómeros y similares. El enfriamiento de los materiales de limpieza fundidos se puede llevar a cabo con técnicas de enfriamiento reconocidas, incluidas refrigeración, criogenia, aire ambiental y similares. También se puede usar un enfriamiento controlado usando dispositivos de enfriamiento con control termo-
estático.

Para envasar la pastilla de jabón de tocador de la invención se pueden usar materiales de envasado reconocidos en la técnica convencional. El envase puede incluir una o más pastillas empaquetadas por separado. El envase también puede tener un área opcional transparente para que se pueda ver parte o toda la pastilla contenida en su interior. Pueden usarse papel, plástico o papel estucado u otros materiales de envasado flexibles o rígidos que sean compatibles con la pastilla de jabón de tocador. También se pueden usar estructuras laminadas o en capas del material de envasado. Preferentemente, el material de envasado es impermeable y resistente al moldeo. El material de envasado debe tener buenas propiedades de barrera para prevenir la pérdida de los ingredientes volátiles de la composición de limpieza tales como el perfume. Ejemplos de tales materiales de barrera útiles son cartón revestido con polímeros u otros materiales adecuados. Pueden usarse adhesivos de aplicación en caliente (termoplásticos) o adhesivos de contacto tales como cola para adherir una porción del cartón/envase y el envoltorio. Un revestimiento adecuado sería un revestimiento de polietileno de baja densidad y similares.

Los siguientes ejemplos ilustrarán de forma más completa las formas de realización de esta invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones a los que se hace referencia en el presente documento y en las reivindicaciones adjuntas son en peso a menos que se ilustre otra cosa. Más adelante se describen procedimientos para realizar pruebas físicas:

Detalles de formulación y moldeado por fusión

Todos los ingredientes a excepción del isetionato de cocoílo sódico, perfume y triglicéridos se funden a entre 100 y 105ºC y se disuelven. Después, lentamente se añade isetionato de cocoílo sódico y se disuelve mediante mezclado continuo. A continuación se añaden el o los triglicéridos a la masa homogénea. Después se deja enfriar la masa hasta 70ºC a 90ºC, momento en el que se añade el perfume. A continuación, la masa se vierte en moldes y se deja enfriar hasta 25ºC en condiciones ambientales.

Ejemplo 1

A partir de las formulaciones enumeradas en la tabla 1 se moldean por fusión pastillas de jabón sintético de tocador con o sin alcohol laurílico como estabilizante de fase. Las pastillas A y B son comparativas que usan ácido esteárico como agente estructurante. Las pastillas C y D representan formas de realización de la presente invención en las que se usa ácido 12-hidroxiesteárico como agente estructurante. Las pastillas se compararon para determinar la estabilidad de la fase de fusión, la dureza y la formación de pasta usando los procedimientos de prueba que se describen más adelante. La pastilla comparativa A no proporcionó una pastilla homogénea debido a la separación de fases. La pastilla comparativa B que contenía alcohol laurílico como estabilizante de fase proporcionó una pastilla homogénea pero fue considerablemente más suave/blanda que la pastilla D de la invención, que contenía la misma cantidad de alcohol laurílico. Las concentraciones se proporcionan en partes.

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(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 1

1

	a: emoliente líquido
	b: emoliente sólido
	c: emoliente líquido hidrófilo
	d: emoliente líquido hidrófobo
	e: emoliente líquido triglicérido con un índice de yodo de 80-140
	f: tensioactivo

Ejemplo 2

Se observó que el efecto de la sustitución del ácido esteárico (pastilla F) por ácido 12-hidroxiesteárico (pastilla E) mejoraba la dureza de la pastilla, como se ilustra en la tabla 2.

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(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 2

2

Ejemplo 3

Se mostró que el efecto de aumentar el nivel de ácido 12-hidroxiesteárico en la pastilla de jabón de tocador de la invención mejoraba las propiedades de formación de pasta, dureza y que reducía la tasa de desgaste, como se muestra en la tabla 3 y las figuras 1-3. La medición de la espuma de jabón de las diferentes formulaciones indica que no hay diferencias significativas entre las tres formulaciones para la espuma de jabón.

TABLA 3

3

Descripción de los procedimientos de prueba Evaluación de la pasta

Sumergir una pastilla de jabón de tocador pesada en 250 ml de agua (a 25ºC) en un vaso de precipitados durante cuatro horas. Raspar la pasta de la pastilla con un cuchillo blando de plástico. Pesar la pastilla que se ha raspado después de dejarla secar a temperatura ambiente durante 24 horas. El cambio de peso multiplicado por 100 y dividido por el peso inicial de la pastilla indica la pasta de la pastilla. La pasta se calcula como la media de tres pastillas.

Tasa de desgaste

Humedecer en agua corriente una pastilla previamente pesada y rotar 15 veces en la mano de la persona que está realizando la prueba. Colocar en un soporte. Repetir 10 veces a intervalos de media hora. Pesar la pastilla lavada después de dejarla secar a temperatura ambiente durante 16 horas. El cambio de peso multiplicado por 100 y dividido por el peso inicial de la pastilla indica la tasa de desgaste de la pastilla.

Medición de la espuma (espuma de jabón)

La persona que está realizando la prueba rota una pastilla mojada diez veces entre sus manos. Después, se añaden 5 ml de agua a 95ºC y se frota la pastilla con las manos para generar espuma de jabón. Después, la persona que realiza la prueba sumerge sus manos en un tanque de agua bajo u embudo invertido acoplado a un cilindro de medición para recoger y medir el volumen en ml de la espuma de jabón generada.

Medición de la dureza de la pastilla

El procedimiento usado para la medición de la dureza es la sectilometría o cortar el jabón con un alambre adecuado, como describen, por ejemplo, Bowen y Thomas en Trans. Farad. Soc. 31, 164, (1935).

Ejemplo 4

Una pastilla de jabón de tocador sintético "J" que contiene 40% en peso de aceite de semilla de girasol se moldea por fusión a partir de la formulación enumerada en la tabla 4, y se obtuvo una pastilla homogénea con una tasa de desgaste y propiedades de formación de pasta aceptables.

4

Claims

1. Una composición de pastilla de jabón de tocador que comprende:

(i): del 5% al 60% en peso de un emoliente líquido con un punto de fusión por debajo de 25ºC;

(ii): del 15% al 60% en peso de un tensioactivo; y

(iii): más del 5% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico, en la que la proporción entre dicho ácido 12-hidroxiesteárico y dicho emoliente líquido está en el intervalo de 1 a 5 a 10 a 1.

en la que la pastilla comprende menos del 15% en peso de agua.

2. La composición de la reivindicación 1, en la que la proporción entre dicho ácido 12-hidroxiesteárico y dicho emoliente líquido está en el intervalo de aproximadamente 1 a 5 a aproximadamente 2 a 1.

3. La composición de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que dicho emoliente líquido se selecciona de emolientes líquidos hidrófilos e hidrófobos, y mezclas de los mismos.

4. La composición de la reivindicación 3, en la que dicho emoliente líquido hidrófilo está presente en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 2 al 20% en peso.

5. La composición de la reivindicación 4, en la que dicho emoliente líquido hidrófilo está presente en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 5 al 10% en peso.

6. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5, en la que dicho emoliente líquido hidrófobo está presente en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 2 a 45% en peso.

7. La composición de la reivindicación 6, en la que el emoliente líquido hidrófobo está presente en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 10 a 30% en peso.

8. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 3 a 7, en la que dicho emoliente líquido hidrófilo se selecciona de entre alcoholes polihidroxílicos, polioles, sacáridos, y mezclas de los mismos.

9. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 3 a 8, en la que dicho emoliente líquido hidrófobo se selecciona de entre triglicéridos, hidrocarburos, siliconas, ácidos grasos, ésteres grasos, alcoholes grasos, y mezclas de los mismos.

10. La composición de cualquier reivindicación precedente, en la que dicho ácido 12-hidroxiesteárico está presente en el intervalo de más de aproximadamente el 5% en peso al 20% en peso.

11. La composición de la reivindicación 10, en la que dicho ácido 12-hidroxiesteárico está presente en el intervalo de más de aproximadamente 10 a aproximadamente 15% en peso.

12. La composición de cualquier reivindicación precedente, en la que dicho tensioactivo incluye al menos un isetionato de acilo.

13. La composición de la reivindicación 12, en la que dicho al menos un isetionato de acilo está, de forma colectiva, en el intervalo de concentraciones de aproximadamente 5 a aproximadamente 45% en peso.

14. La composición de la reivindicación 12 o la reivindicación 13, en la que dicho al menos un isetionato de acilo incluye isetionato de cocoílo sódico.

15. La composición de cualquier reivindicación precedente, que además comprende un emoliente sólido que es sólido a 25ºC.

16. La composición de la reivindicación 15, en la que dicho emoliente sólido se selecciona de entre ácidos grasos, ésteres grasos, alcoholes grasos, ceras o triglicéridos.

17. La composición de la reivindicación 15 o la reivindicación 16, en la que dicho emoliente sólido y dicho emoliente líquido están en la proporción de aproximadamente 1 a 10 a aproximadamente 10 a 1.

18. La composición de la reivindicación 17, en la que dicho emoliente sólido y dicho emoliente líquido están en la proporción de aproximadamente 1 a 5 a aproximadamente 1 a 2.

19. La composición de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la pastilla contiene menos de aproximadamente el 6% en peso de agua.

20. La composición de una cualquiera de reivindicaciones 3 a 19, en la que la proporción entre dicho emoliente hidrófilo y dicho emoliente hidrófobo está en el intervalo de aproximadamente 1 a 10 a aproximadamente 5 a 1.

21. La composición de la pastilla de jabón de tocador de la reivindicación 20, en la que la proporción entre dicho emoliente hidrófilo y dicho emoliente hidrófobo está en el intervalo de aproximadamente 1 a 8 a aproximadamente 1 a 5.

22. La composición de la reivindicación 1, que comprende:

: aproximadamente 10 a 30% en peso de un emoliente líquido triglicérido con un índice de yodo en el intervalo de 80 a 140;

: aproximadamente 15 al 60% en peso de un isetionato de acilo;

: aproximadamente 10 a 15% en peso de ácido 12-hidroxiesteárico;

: y menos de aproximadamente 6% de agua.

23. La composición de la reivindicación 1, en la que el emoliente líquido es un emoliente líquido hidrófobo y la proporción entre dicho tensioactivo y dicho emoliente líquido hidrófobo es menos de aproximadamente 10 a 1.

24. La composición de la reivindicación 23, en la que la proporción entre dicho tensioactivo y dicho emoliente líquido hidrófobo está en el intervalo de aproximadamente 5 a 3 a aproximadamente 1 a 3.

25. La composición de la reivindicación 24, en la que la proporción entre dicho tensioactivo y dicho emoliente líquido hidrófobo está en el intervalo de aproximadamente 4 a 3 a aproximadamente 1 a 2.