ES2222626T3 - Utilizacion de una microdispersion de cera en una composicion cosmetica o dermatologica. - Google Patents
Utilizacion de una microdispersion de cera en una composicion cosmetica o dermatologica.Info
- Publication number
- ES2222626T3 ES2222626T3 ES99101978T ES99101978T ES2222626T3 ES 2222626 T3 ES2222626 T3 ES 2222626T3 ES 99101978 T ES99101978 T ES 99101978T ES 99101978 T ES99101978 T ES 99101978T ES 2222626 T3 ES2222626 T3 ES 2222626T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- skin
- wax
- microdispersion
- waxes
- cosmetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/044—Suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA MICRODISPERSION DE CERA EN UNA COMPOSICION TOPICA PARA TRATAR LAS ARRUGAS, LAS PEQUEÑAS ARRUGAS Y/O COMBATIR LA RELAJACION CUTANEA Y/O SUBCUTANEA Y/O REAVIVAR EL BRILLO DE LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO DE LAS ARRUGAS, LAS PEQUEÑAS ARRUGAS, DE LA RELAJACION DE LA PIEL Y DE SU BRILLO.
Description
Utilización de una microdispersión de cera en una
composición cosmética o dermatológica.
La invención se refiere a la utilización de una
microdispersión de cera en una composición cosmética o para la
preparación de una composición dermatológica con aplicación
tópica, como agente activo destinado a la prevención y/o al
tratamiento de ciertos signos del envejecimiento endógeno y/o
exógeno.
El envejecimiento cutáneo resulta de los efectos
sobre la piel de factores intrínsecos y extrínsecos. Clínicamente,
los signos del envejecimiento se traducen por la aparición de
arrugas y de pequeñas arrugas, por un relajamiento de los tejidos
cutáneos y sub-cutáneos, por una perdida de la
elasticidad cutánea, por una atonía de la textura de la piel, y por
el amarilleamiento de la piel que se vuelve más apagada y sin
brillo. Sobre las zonas de la piel que han sido expuestas al sol a
lo largo de la vida - esencialmente la cara, el escote, las manos y
los antebrazos - se observa a menudo manchas pigmentarias,
telangiectasias y una elastosa.
Algunos de estos signos están más particularmente
relacionados con el envejecimiento intrínseco o fisiológico, es
decir con el envejecimiento relacionado con la edad, entonces
mientras que otros son más específicos del envejecimiento
extrínseco, es decir del envejecimiento provocado de una forma
general por el entorno ambiental; se trata más particularmente del
fotoenvejecimiento debido a la exposición al sol, a la luz o a
cualquier otra radiación.
Los cambios de la piel debidos al envejecimiento
intrínseco o fisiológico son la consecuencia de una senescencia
genéticamente programada donde intervienen factores endógenos. Este
envejecimiento intrínseco provoca particularmente una ralentización
de la renovación de las células de la piel. Histológicamente la piel
es globalmente adelgazada, tanto a nivel epidérmico como dérmico. La
densidad de las macromoléculas fibrosas de la dermis (elastina y
colágeno) disminuye. Por el contrario, el envejecimiento extrínseco
entraña cambios histopatológicos tales como una excesiva
acumulación de materia elástica en la dermis superior y una
degenerescencia de las fibras de colágeno.
La invención se interesa esencialmente por las
arrugas, pequeñas arrugas, relajamiento de los tejidos cutáneos y
sub-cutáneos y por el brillo la piel. El
relajamiento de los tejidos cutáneos y sub-cutáneos
se traduce por una textura de piel sin vigor, un relajamiento del
microrelieve cutáneo, una firmeza cutánea disminuida, y una piel
globalmente floja.
Se conocen numerosas composiciones que pretenden
tratar las arrugas y las pequeñas arrugas de la piel o fortalecer
los tejidos cutáneos, pero estas composiciones solo tratan de forma
incompleta y temporalmente estas alteraciones morfológicas.
También, subsiste la necesidad de una composición de aplicación
tópica que permita tratar más eficazmente las arrugas y las pequeñas
arrugas así como reafirmar los tejidos cutáneos. La invención
permite, además, dar brillo a la piel madura, comparable a la de
una piel más joven.
La invención tiene pues por objeto la utilización
de microdispersiones de cera en una composición cosmética o para la
preparación de una composición dermatológica como agente activo
destinada para prevenir y/o tratar la aparición de arrugas, pequeñas
arrugas, a luchar contra el relajamiento cutáneo y/o sub- cutáneo,
para reavivar el brillo de la piel.
Más particularmente, la invención se refiere a la
utilización de microdispersiones de cera en una composición
cosmética o para la preparación de una composición dermatológica
como agente activo destinado a prevenir y/o tratar la pérdida de la
elasticidad cutánea, y/o la atonía de la textura de la piel y/o la
relajación y/o la flojedad (o la caída) del microrelieve cutáneo, la
flacidez cutánea y/o sub-cutánea y/o como agente
activo destinado a reafirmar la piel y/o tonificar la textura de la
piel.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tratamiento cosmético de las arrugas y/o de las
pequeñas arrugas y/o del relajamiento cutáneo y/o
sub-cutáneo con miras a reafirmar la piel y/o para
reavivar el brillo de la piel, que comprende la aplicación sobre la
piel de una composición cosmética que contiene al menos una
microdispersión de cera.
Se conoce, por el documento
SU-1335288, la utilización de ceras emulsionadas en
composiciones destinadas al tratamiento del relajamiento de la
piel. Sin embargo, en las composiciones descritas en este documento,
las ceras emulsionadas son utilizadas como agente emulsionante, su
utilización como agente activo para prevenir y/o tratar la
aparición de los signos del envejecimiento cutáneo no es
mencionado, ni sugerido por este documento.
Se sabe igualmente, en particular por el
documento SU-1250297, que las ceras pueden ser
utilizadas en el tratamiento de pieles maduras, en particular de
arrugas. Sin embargo, la firma solicitante ha descubierto que, de
forma inesperada, las microdispersiones de cera presentaban una
eficacia bastante superior a la de las ceras clásicas en la
prevención y el tratamiento de los signos de envejecimiento
cutáneo.
Las microdispersiones de cera, que son
dispersiones estables de partículas coloidales de cera, son
conocidas y pueden ser preparadas según los métodos conocidos; ver
por ejemplo "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince
Ed., Academic Press (1977) páginas 21-32.
Las partículas de la microdispersión de cera
tienen dimensiones inferiores a 5 \mum de preferencia inferiores a
0,5 \mum. Estas partículas están constituidas esencialmente por
una cera o una mezcla de ceras. El punto de fusión de la cera o de
la mezcla de ceras está de preferencia comprendido entre 50ºC y
150ºC. Además, las partículas de la microdispersión pueden contener
en proporción minoritaria aditivos grasos aceitosos o pastosos, uno
o varios agentes tensioactivos y uno o varios ingredientes activos
liposolubles usuales, como se precisará a continuación.
La composición contiene generalmente de un 0,1 a
un 40% en peso de ceras, en particular de un 5 a un 30%, y una
cantidad suficiente de al menos un emulsionante. La cantidad de
emulsionante es una cantidad suficiente para permitir obtener una
microdispersión de cera tal como la definida anteriormente. Esta
cantidad suficiente puede ser determinada en cada caso por ensayos
de rutina.
Las ceras son sustancias naturales (animales o
vegetales) o sintéticas sólidas a temperatura ambiente (20º -
25ºC). Son insolubles en agua, solubles en los aceites y son
capaces de formar una película hidrófuga.
Sobre la definición de las ceras, se puede citar
por ejemplo P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Decembre 1983,
páginas 30-33.
La cera o las ceras que constituyen la mezcla
cerosa se seleccionan particularmente, entre la cera de Carnauba, la
cera de Candelilla, y la cera de Alfa, y sus mezclas.
Además de las ceras citadas anteriormente, la
mezcla de ceras puede igualmente contener una o varias ceras o
familia de ceras siguientes:
- -
- la cera de parafina
- -
- la ozoquerita
- -
- las ceras vegetales como la cera de olivo, la cera de maíz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de flor de grosella negra vendida por la sociedad BERTIN (Francia)
- -
- las ceras animales como las ceras de abejas, o las ceras de abejas modificadas (cerabelina);
- -
- otras ceras o materias primas cerosas: las ceras marinas tales como la vendida por la Sociedad SOPHIM bajo la referencia M82, las ceramidas naturales o de síntesis, o las ceras de polietileno o de poliolefinas en general.
Las ceras vegetales de Carnauba (extraída de
Copernica Cerifera), de Candelilla (extraída de
Euphobies Cerifera y de Pedilantus pavonis) y de Alfa
(extraída de Stipa tenacissima), son productos
comerciales.
Las ceramidas son los principales lípidos
constitutivos de los espacios intercorneocitarios del Stratum
Corneum. Se describen en particular por Downing en Science,
1982, vol. 18, páginas 1261-1262. Análogos
sintéticos son igualmente conocidos, tales como las ceramidas HO3
vendidas por la Sociedad COSMIND.
En la mezcla de ceras, la cera de Carnauba y/o de
Candelilla y/o de Alfa representa al menos un 20%, y de preferencia
al menos un 50% en peso con relación al peso total de la mezcla de
ceras.
La cera o la mezcla de ceras puede contener,
además de las ceras mencionadas anteriormente, al menos otra cera
y/o al menos un aceite, entendiéndose que la mezcla de ceras y
eventualmente de aceite tiene un punto de fusión de acabado
superior a 50ºC.
La mezcla de ceras puede por consiguiente
asociarse a uno o varios aditivos grasos (aceitosos o pastosos). Se
citarán de forma no restrictiva:
- -
- los aceites vegetales como el aceite de girasol, el aceite de jojoba, etc.;
- -
- los aceites minerales como el aceite de parafina;
- -
- los aceites de siliconas fluidas de viscosidad comprendido particularmente entre 0,65 y 100.000 centistoques (o sea entre 0,65.10^{-4} y 10m^{2}.s^{-1}), de preferencia entre 5 y 5000 centistoques (o sea entre 5.10^{-4} y 5.10^{-1}m^{2}.s^{-1});
- -
- los aceites fluorados;
- -
- la vaselina;
- -
- la lanolina.
\newpage
La mezcla de aceite(s) y/o de aditivos
grasos pastosos puede representar hasta un 30% de preferencia al
menos un 10%, del peso de las ceras.
Es posible introducir además en la fase cerosa
microparticular ingredientes activos liposolubles.
Cuando están presentes, el o los ingredientes
activos liposolubles representan como máximo un 30%, de
preferencia como máximo un 10%, del peso de las
micropartículas.
La utilización de agentes tensioactivos como
emulsionantes en la preparación de microdispersiones de ceras es
conocida. La realización de la microdispersión puede ser efectuada
con la ayuda de agentes activos aniónicos, catiónicos y/o no
iónicos, de forma conocida.
El porcentaje de agente(s)
tensioactivo(s) en la composición final está comprendido
generalmente entre un 0,01 y un 25% aproximadamente y en particular
puede variar de un 0,1 a un 10%.
La relación ponderal
cera(s)/emulsionate(s) puede variar por ejemplo en la
gama de 1 a 30 y particularmente de 2 a 10.
Los agentes tensioactivos aniónicos utilizados
son particularmente las sales de ácidos grasos (por ejemplo sales
alcalinas o sales orgánicas tales como las sales de aminas),
teniendo los indicados ácidos grasos por ejemplo de 12 a 16 átomos
de carbono y pudiendo comprender un doble enlace como en el caso del
ácido oleico, las sales alcalinas o sales de bases orgánicas de
ácidos alquil-sulfúricos y alquilsulfónicos que
tienen de 12 a 18 átomos de carbono, ácidos
alquil-arilsulfónicos cuya cadena alquilo contiene
de 6 a 18 átomos de carbono, siendo el grupo arilo por ejemplo un
grupo fenilo. Estos son igualmente los
éteres-sulfatos, en particular los productos de
sulfatación de los alcoholes grasos alquilfenoles polialcoxilados
en los cuales la cadena alifática comprende de 6 a 20 átomos de
carbono y la cadena polialcoxilada de 1 a 30 unidades oxialquileno,
en particular oxietileno, oxipropileno u oxibutileno.
Todos estos agentes tensioactivos aniónicos son
bien conocidos y muchos de ellos son productos comerciales.
Los agentes tensio-activos no
iónicos son principalmente agentes tensio-activos
polialcoxilados y/o poliglicerolados. Estos son particularmente
los ácidos grasos o las amidas de ácido graso polialcoxiladas y/o
poligliceroladas; los alcoholes graso o los alquilfenoles
polialcoxilados y/o poliglicerolados; los ésteres de ácidos grasos
y de polioles polialcoxilados y/o poliglicerolados; los
alcanodioles o 1,2-alquenodioles o
1,3-polialcoxilados y/o poliglicerolados; y los
alquiléteres de alcanodioles o 1,2-alcenodioles o
1,3-polialcoxilados y/o poliglicerolados. Por
ejemplo, los ácidos o alcoholes grasos, eventualmente insaturados,
tienen de 12 a 24 átomos de carbono, la cadena alquilo de
alquilfenoles de 6 a 16 átomos de carbono, los alcanodioles o
alquenodioles que tienen de 9 a 24 átomos de carbono, el alquilo de
los alquiléteres tiene de 4 a 20 átomos de carbono, y el número de
unidades oxialquileno o de unidades (CH_{2}CHOHCH_{2}O) puede
ir de 2 a 40.
Los derivados no iónicos polialcoxilados son
particularmente derivados polioxietilenados eventualmente
polioxipropilenados.
Los ácidos grasos polialcoxilados son productos
comerciales, particularmente los productos vendidos bajo la marca
Myrj por la sociedad ATLAS.
Los ésteres de ácido graso y de polioles
polioxietilenados para los cuales el poliol es el sorbitol son
productos conocidos (Polisorbato y productos comercializados por la
marca Tween por la Sociedad ATLAS). Cuando el poliol es el
glicerol, se pueden utilizar los productos comercializados por la
marca Brij por la sociedad ATLAS.
Los alcoholes grasos poliglicerolados, los
alcanodioles o alcanodioles poliglicerolados, o los alquiléteres
de
alcanodioles o de alquenodioles poliglicerolados pueden son preparados por ejemplo según los procedimientos
descritos en las patentes francesas 1.477.048, 2.025.681, 2.091.516 y 2.465.780 o según procedimientos análo-
gos.
alcanodioles o de alquenodioles poliglicerolados pueden son preparados por ejemplo según los procedimientos
descritos en las patentes francesas 1.477.048, 2.025.681, 2.091.516 y 2.465.780 o según procedimientos análo-
gos.
Los ácidos grasos o amidas de ácidos grasos
poliglicerolados se describen particularmente en la patente francesa
1.484.723 o son también productos comercializados tales como los
vendidos bajo la marca PLUROL (Gattefossé) o DREWPOL (Stefan
Company), o DECAGLYN (Nikko Chemical).
Otros agentes tensioactivos
no-iónicos utilizables son por ejemplo:
- -
- los alquilcarbamatos de triglicerol de fórmula general:
R-NHCOOCH(CH_{2}OCH_{2}CHOHCH_{2}OH)
_{2}
- en la cual R representa un grupo alquilo saturado o no de 10 a 20 átomos de carbono. Estos compuestos se describen en la patente EP 0420761;
- -
- los derivados oxietilenados o propoxilados de los alcoholes de lanolina, de los ácidos grasos de la lanolina, o de sus mezclas.
Tales agentes tensioactivos son comercializados
por la Sociedad AMERCHOL bajo la marca SOLULAN.
Los agentes tensioactivos aniónicos son
particularmente los derivados de amonio cuaternario tales como el
ARQUAD 16-50, ARQUAD 18-50, ARQUAD
T-50, ARQUAD 2C-75, ETHOAQUAD c/12,
y ETHOQUAD o/12, comercializados por la Sociedad Armak
Chemicals.
El empleo de agentes tensioactivos no iónicos es
preferido.
Es igualmente posible preparar microdispersiones
de ceras utilizando mezclas comerciales de ceras
auto-emulsionables que contienen la cera y los
agentes tensioactivos.
Se puede utilizar por ejemplo la cera
comercializada bajo la denominación CIRE AUTO LUSTRANTE OFR por la
Sociedad TISCCO, que contiene ceras de Carnauba y de parafina, en
asociación con agentes emulsionantes no iónicos, o la cera
auto-emulsionable comercializada bajo la
denominación CERAX A.O. 28/B por LA CERESSINE, que contiene la
cera Alfa en asociación con un emulsionante no iónico.
Estas mezclas comerciales permiten preparar
microdispersiones de ceras por adición de agua según el
procedimiento descrito anteriormente.
Se pueden igualmente utilizar microdispersiones
de ceras listas para el empleo disponibles comercialmente como los
productos de la serie SLIP-AID de la Sociedad
DANIEL PRODUCTS COMPANY, o también los productos Aquacer de la
sociedad CERACHEMIE.
Las microdispersiones de ceras son diluibles en
agua sin dañar la estabilidad de la microdispersión. Pueden pues
presentarse en forma de composiciones concentradas de las que se
puede ajustar la proporción de ingredientes con un valor deseado
por simple adición de agua.
La composición contiene un medio cosmética o
dermatológicamente aceptable, es decir compatible con los tejidos
cutáneos. Así, la composición puede aplicarse por todo el cuerpo
humano.
De forma conocida, la composición cosmética o
dermatológica de la invención puede contener igualmente adyuvantes
habituales en el ámbito cosmético, farmacéutico o dermatológico,
tales como los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los agentes
activos hidrófilos o lipófilos, los conservantes, los antioxidantes,
los disolventes, los perfumes, las cargas, los filtros, los
bactericidas, los absorbentes de olor, y las materias colorantes.
Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente
utilizadas en el ámbito considerado, y por ejemplo de un 0,01% a
un 10% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, según su
naturaleza, pueden ser introducidos en la fase grasa, en la fase
acuosa y/o en las esférulas lipídicas.
Como disolventes utilizables en la invención, se
pueden citar los alcoholes inferiores particularmente el etanol y
el isopropanol, el propilenglicol.
Como gelificantes hidrófilos, se pueden citar los
polímeros carboxivinílicos (carbomer), los copolímeros acrílicos
tales como los copolímeros de acrilatos/alquilacrilatos, las
poliacrilamidas, los polisacáridos tales como la
hidroxipropilcelulosa, las gomas naturales y las arcillas, y, como
gelificantes lipófilos, se pueden citar las arcillas modificadas
como las bentonas, las sales metálicas de ácidos grasos como los
estearatos de aluminio y la sílice hidrófoba, o también la
etilcelulosa, el polietileno.
Como agentes activos lipófilos o hidrófilos
utilizables en la invención con miras a perfeccionar el tratamiento
de las arrugas, pequeñas arrugas, la lucha contra el relajamiento
cutáneo y/o sub-cutáneo y/o el brillo de la piel,
se pueden citar por ejemplo los retinoides (retinol y sus ésteres,
retinal, ácido retinóico y sus derivados, retinoides,
particularmente los descritos en los documentos
FR-A-2 570 377,
EP-A-199636,
EP-A-325540,
EP-A-402072), los
\alpha-hidroxi-ácidos (glicólico, láctico, málico,
cítrico, tártrico, mandélico), los
\beta-hidroxi-ácidos (ácido salicílico y sus
derivados particularmente alquilados), los
\alpha-ceto-ácidos, los
\beta-ceto-ácidos, los peróxidos como el peroxido
de benzoilo, las vitaminas particularmente E, F, los agentes
activos anti-radicales como las
superóxido-dismutasa, el selenio, el zinc, los
beta-carotenos, los polímeros tensores de origen
natural o sintético.
La composición puede además contener hormonas
naturales o sintéticas, o estrogénicas, progestativas o
androgénicas como la progesterona, la testosterona, el estradiol
anhidro, el broparestrol, la estrona, el acetato de pregnenolona,
la pregnenolona, la 17
beta-hidroxi-progesterona, el
propionato de testosterona, la androestenodiona y los
androestanodioles.
Las composiciones según la invención se obtienen
por formación en caliente de una microemulsión. Más precisamente,
estas composiciones se obtienen por un procedimiento principalmente
caracterizado por el hecho que se calienta la cera y el
emulsionante a una temperatura superior a la temperatura de fusión
de la cera y no superior a 100ºC,
eventualmente en presencia de una parte de agua, hasta la fusión completa de la cera, que se añade progresivamente
al agua, o al resto de agua, llevada a una temperatura al menos igual a la indicada temperatura, agitando, hasta la formación de una microemulsión de cera en una fase continua acuosa, luego se deja enfriar hasta temperatura ambiente. Se obtiene una microdispersión estable de cera.
eventualmente en presencia de una parte de agua, hasta la fusión completa de la cera, que se añade progresivamente
al agua, o al resto de agua, llevada a una temperatura al menos igual a la indicada temperatura, agitando, hasta la formación de una microemulsión de cera en una fase continua acuosa, luego se deja enfriar hasta temperatura ambiente. Se obtiene una microdispersión estable de cera.
Se operó con una agitación y una cantidad de
agente tensio-activo suficientes para que las
dimensiones de micropartículas de cera fuesen inferiores a 1.000
nm, y de preferencia a 500 nm.
Los ingredientes liposolubles, por ejemplos
ceramidas, se añaden generalmente a la cera antes de la realización
de la microdispersión.
Los ingredientes hidrosolubles pueden ser
añadidos en el agua utilizada para realizar la microdispersión, o
en la microdispersión de cera finalmente obtenida.
De igual modo, los ingredientes secundarios
eventualmente presentes en la composición son añadidos según los
casos bien sea en los productos de partida, o bien en la
composición terminada.
Los ejemplos siguientes se facilitan a título de
ilustración de la invención. Los porcentajes se dan en peso de
materia prima con relación al peso total de la composición. Los
nombres de los constituyentes se dan en nombre INCI.
Fase
A
| Poliisobuteno hidrogenado | 5,5% |
| Neopentanoato de isoestearilo | 3,5% |
| Estearato de PEG-20 | 1,0% |
| Estearato de glicerilo y estearato de PEG-100 | 2,0% |
| Alcohol cetilo | 0,5% |
| Alcohol estearilo | 0,5% |
| Acido esteárico | 3,0% |
Fase
A'
| Ciclometicona | 11% |
Fase
C
| Poliacrilamida e isoparafina de C_{13}-C_{14} y 7-laureth | 1,7% |
Fase
D
| Polietileno (AQUACER 513 comercializada por la sociedad CERACHIMIE) | 20% |
Fase
B
| Conservantes | cs |
| Hidróxido sódico | 0,03% |
| Agua | csp 100% |
Se calentó la fase A bajo agitación hasta la
homogeneidad. Después del enfriamiento se añadió la fase A'. Se
calentó la fase B bajo agitación, luego se echó B en A siempre bajo
agitación. Después del enfriamiento a 50ºC se incorporó a la
emulsión la fase C, luego a 40ºC, la fase D.
| Poliacrilamida e isoparafina de C_{13}-C_{14} y 7-laureth | 1,0% |
| Goma de Xantano | 0,2% |
| Copolímero reticulado Decadieno PVM/MA | 0,2% |
| Trietanolamina | 0,2% |
| Polietileno (A QUACER 513 comercializada por la sociedad CERACHIMIE) | 10% |
| Conservante | cs |
| Agua | csp 100% |
Se dispersó la goma de xantano y el polímero
reticulado (PVM/MA) en agua caliente bajo agitación con los
conservantes y la trietanolamina. Se enfrió a 40ºC y se incorporó
la microcera (polietileno) y la poliacrilamida, siempre bajo
agitación.
Claims (8)
1. Utilización cosmética de una microdispersión
de cera cuya partículas tienen dimensiones inferiores o iguales a 5
\mum, como agente activo destinado para la prevención y/o el
tratamiento de los signos del envejecimiento endógeno y/o
exógeno.
2. Utilización cosmética de una microdispersión
de cera cuyas partículas tienen dimensiones inferiores o iguales a
5 \mum, como agente activo destinado a prevenir y/o tratar la
aparición de arrugas y/o pequeñas arrugas.
3. Utilización cosmética de una microdispersión
de cera cuyas partículas tienen dimensiones inferiores o iguales a
5 \mum, como agente activo destinado a luchar contra la
relajación cutánea y/o sub-cutánea y/o contra la
pérdida de elasticidad cutánea, y/o contra la atonía de la textura
de la piel y/o la relajación y/o la deformación del microrelieve
cutáneo, la flacidez cutánea y/o sub-cutánea.
4. Utilización cosmética de una microdispersión
de cera cuyas partículas tienen dimensiones inferiores o iguales a
5 \mum, como agente activo destinado reafirmar la piel y/o
tonificar la textura de la piel y/o reavivar el brillo de la
piel.
5. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4 anteriores, caracterizada porque las
partículas de la microdispersión de cera tienen dimensiones
inferiores o iguales a 0,5 \mum.
6. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 anteriores, caracterizada porque las
partículas de la microdispersión de cera están constituidas
esencialmente por una cera o una mezcla de ceras cuyo punto de
fusión está comprendido entre 50ºC y 150ºC.
7. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6 anteriores, caracterizada porque la
composición contiene de un 0,1 a un 40% en peso de ceras, en
particular de un 5 a un 30%.
8. Procedimiento cosmético de reafirmamiento de
la piel y/o de reavivamiento del brillo de la piel mediante
tratamiento de las arrugas y/o pequeñas arrugas y/o del
relajamiento cutáneo y/o subcutáneo utilizando una microdispersión
de cera cuyas partículas tienen dimensiones inferiores o igual a 5
\mum, aplicada sobre la piel en una composición cosmética.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9801494A FR2774587B1 (fr) | 1998-02-09 | 1998-02-09 | Utilisation d'une microdispersion de cire dans une composition cosmetique ou dermatologique |
| FR9801494 | 1998-02-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2222626T3 true ES2222626T3 (es) | 2005-02-01 |
| ES2222626T5 ES2222626T5 (es) | 2011-03-14 |
Family
ID=9522743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99101978T Expired - Lifetime ES2222626T5 (es) | 1998-02-09 | 1999-02-01 | Utilización de una microdispersión de cera en una composición cosmética o dermatológica. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6156804A (es) |
| EP (1) | EP0934743B2 (es) |
| JP (1) | JP3242893B2 (es) |
| DE (1) | DE69917690T3 (es) |
| ES (1) | ES2222626T5 (es) |
| FR (1) | FR2774587B1 (es) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3130298B2 (ja) | 1998-04-03 | 2001-01-31 | 三星電子株式会社 | 回転体及びディスクプレーヤー用ノイズ減衰装置 |
| US6018175A (en) * | 1998-09-03 | 2000-01-25 | Micron Technology, Inc. | Gapped-plate capacitor |
| FR2815849B1 (fr) * | 2000-10-27 | 2003-02-28 | Oreal | Mascara comprenant une phase grasse liquide et une cire |
| US6835399B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
| US6881400B2 (en) * | 2000-12-12 | 2005-04-19 | L'oreal S.A. | Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes |
| US8080257B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
| US20060039956A1 (en) * | 2001-10-26 | 2006-02-23 | Hermann Hensen | Impregnating solution for cosmetic cloths |
| US6808715B2 (en) * | 2001-11-09 | 2004-10-26 | Or-Le-Or Ltd. | Wrinkle cream |
| US8333956B2 (en) | 2002-06-11 | 2012-12-18 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US8449870B2 (en) | 2002-06-11 | 2013-05-28 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US20050008598A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
| JP3981130B2 (ja) | 2002-09-26 | 2007-09-26 | ロレアル | 配列ポリマーを含む耐移行性化粧品組成物 |
| MXPA03008714A (es) | 2002-09-26 | 2004-09-10 | Oreal | Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros. |
| US20040261311A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-30 | Mike Mattlage | Fishing hook |
| US20050025737A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-03 | Sebagh Jean Louis | Compositions containing melon extracts |
| JP2007503418A (ja) * | 2003-08-27 | 2007-02-22 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 局所使用中に個別には感知不能になる外皮を有するカプセル |
| DE10357640A1 (de) | 2003-08-27 | 2005-03-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische kugelförmige Zubereitungen zur topischen Anwendung |
| WO2005020949A1 (de) | 2003-08-27 | 2005-03-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetische kugelförmige zubereitungen zur topischen anwendung |
| FR2860143B1 (fr) | 2003-09-26 | 2008-06-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile |
| FR2860156B1 (fr) * | 2003-09-26 | 2007-11-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere ethylenique sequence particulier |
| US8728451B2 (en) | 2004-03-25 | 2014-05-20 | L'oreal | Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof |
| FR2879439B1 (fr) * | 2004-12-17 | 2007-02-09 | Oreal | Emulsion cosmetique comprenant des particules solides. |
| US20060159716A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-07-20 | Agnes Themens | Cosmetic emulsion comprising solid particles, method for preparing cosmetic emulsion, and method of using cosmetic emulsion |
| US7964582B2 (en) * | 2005-03-21 | 2011-06-21 | J&J Consumer Companies, Inc. | Methods of treating skin and mucosal tissue atrophy using compositions including tensioning polymers |
| US20070190000A1 (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-16 | L'oreal | Matting cosmetic composition |
| FR2896414B1 (fr) * | 2006-01-26 | 2008-06-27 | Oreal | Composition cosmetique matifiante |
| FR2904320B1 (fr) | 2006-07-27 | 2008-09-05 | Oreal | Polymeres sequences, et leur procede de preparation |
| FR2908307B1 (fr) | 2006-11-10 | 2009-05-01 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un phosphate d'alkyle et un ether d'alcool gras et de polyethyleneglycol, procedes et utilisations. |
| US20080132475A1 (en) * | 2006-12-05 | 2008-06-05 | Charles Gerald Connor | Treatment for dry eye |
| US20100016264A1 (en) * | 2007-12-05 | 2010-01-21 | Connor Charles G | Treatment for dry eye using testosterone and progestagen |
| JP4646269B2 (ja) | 2009-03-31 | 2011-03-09 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| DE102017010930A1 (de) | 2017-11-25 | 2019-05-29 | Dr. 3 Entwicklungsgesellschaft mbH i. Gr. | Topische Zubereitungen |
| FR3076218B1 (fr) * | 2017-12-28 | 2019-12-27 | L'oreal | Composition gelifiee comprenant une microdispersion aqueuse de cire(s) |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR394078A (fr) * | 1908-09-09 | 1909-01-14 | Fernand Meiers | Dispositif avertisseur mécanique d'ouverture de portes et de tentatives d'effraction |
| FR446094A (fr) * | 1912-07-16 | 1912-11-26 | Gustav Lehmann | Porte tournante |
| FR557196A (fr) * | 1922-10-09 | 1923-08-04 | Support de lampe électrique pivotant pour phare d'automobile | |
| SU822824A1 (ru) * | 1979-07-06 | 1981-04-23 | Московский Научно-Исследовательскийинститут Косметологии | Крем дл кожи лица |
| SU1250297A1 (ru) * | 1984-07-10 | 1986-08-15 | Московский Научно-Исследовательский Институт Косметологии | Крем дл ув дающей кожи лица |
| SU1335288A1 (ru) * | 1985-10-08 | 1987-09-07 | Московский Научно-Исследовательский Институт Косметологии | Крем дл кожи лица |
| FR2597367B1 (fr) † | 1986-04-22 | 1988-07-15 | Oreal | Procede pour faciliter la formation de spherules lipidiques en dispersion dans une phase aqueuse et pour ameliorer leur stabilite et leur taux d'encapsulation, et dispersions correspondantes. |
| LU87457A1 (fr) * | 1989-02-24 | 1990-09-19 | Oreal | Utilisation,comme composition cosmetique pour cheveux,d'une microdispersion de cire,et procede de traitement des cheveux avec une telle composition |
| FR2647342B1 (fr) * | 1989-05-23 | 1994-05-27 | Sanofi Sa | Composition cosmetique s'opposant au vieillissement de la peau |
| FR2658829B1 (fr) * | 1990-02-23 | 1993-12-24 | Oreal | Compositions fluides contenant une microdispersion de cire et d'un tensio-actif cationique, leur preparation et leur utilisation. |
| FR2666015B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-11-10 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermopharmaceutique contenant de l'acide retinouique ou ses derives, destinee au traitement des cheveux ou du cuir chevelu. |
| SU1738081A3 (ru) * | 1990-10-19 | 1992-05-30 | Shurygin Aleksej Ya | Крем дл ухода за сухой и ув дающей кожей лица |
| US5733531A (en) * | 1991-02-05 | 1998-03-31 | Sunsmart, Inc. | Composite UV sunblock compositions |
| FR2687569B1 (fr) * | 1992-02-21 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire. |
| US6019990A (en) * | 1997-11-21 | 2000-02-01 | Natural Nutrition Ltd. As | Conjugated linoleic acid delivery system in cosmetic preparations |
-
1998
- 1998-02-09 FR FR9801494A patent/FR2774587B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-02-01 ES ES99101978T patent/ES2222626T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-01 DE DE69917690T patent/DE69917690T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-01 EP EP99101978A patent/EP0934743B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-05 US US09/245,297 patent/US6156804A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-08 JP JP03061999A patent/JP3242893B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0934743B1 (fr) | 2004-06-02 |
| JPH11279048A (ja) | 1999-10-12 |
| ES2222626T5 (es) | 2011-03-14 |
| EP0934743B2 (fr) | 2010-11-24 |
| FR2774587A1 (fr) | 1999-08-13 |
| EP0934743A1 (fr) | 1999-08-11 |
| JP3242893B2 (ja) | 2001-12-25 |
| US6156804A (en) | 2000-12-05 |
| DE69917690T2 (de) | 2005-06-09 |
| DE69917690D1 (de) | 2004-07-08 |
| DE69917690T3 (de) | 2011-06-22 |
| FR2774587B1 (fr) | 2000-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2222626T3 (es) | Utilizacion de una microdispersion de cera en una composicion cosmetica o dermatologica. | |
| US6534071B1 (en) | Composition in the form of an oil-in-water emulsion containing cellulose fibrils, and its uses, especially cosmetic uses | |
| ES2208834T3 (es) | Composicion cosmetica de fase dual. | |
| JP3455218B2 (ja) | ゲル化された外部相を有する水／油／水三元エマルジョンの形の香粧品組成物 | |
| EP1003460B1 (en) | Water containing wax-based product | |
| CA2113231A1 (en) | Clear hydroalcoholic cosmetic microemulsions | |
| US5599800A (en) | Organopolysiloxane composition of gel-like appearance, containing no gelling agent, which may be used in cosmetics and dermatology | |
| JPS621287B2 (es) | ||
| KR20130055069A (ko) | 재결정 입자를 갖는 수중유 유화 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| JP2001199874A (ja) | アミノフェノール誘導体を含む化粧品組成物 | |
| EP1505952A1 (en) | Method for preparing a cosmetic composition and cosmetic composition prepared by this method | |
| JP3563815B2 (ja) | 固形状水中油型乳化化粧料 | |
| EP0048153B2 (en) | Water in oil emulsions | |
| JP2001064122A5 (es) | ||
| KR20030085941A (ko) | 디팔미토일하이드록시프롤린과 소이이소플라본을 함유한리포좀 또는 나노에멀젼 및 이를 함유한 화장료 조성물 및그 제조방법 | |
| US20070053862A1 (en) | Monoi Butter, Novel Cosmetic and/or Dermatological Compositions Comprising Monoi Butter and Uses Thereof | |
| KR102646279B1 (ko) | 유화 안정성이 향상된 하이드로퀴논을 함유하는 화장료 조성물 | |
| JPH05208905A (ja) | 皮膚クレンジング用ゲル組成物 | |
| KR20150081932A (ko) | 수중유형 에멀젼 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP2004091387A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| JP2007099649A (ja) | 化粧料組成物 | |
| JP2708691B2 (ja) | 粉末含有エアゾール組成物 | |
| JPH07223922A (ja) | 油性化粧料 | |
| Clark | Cosmetic creams and lotions | |
| Nussinovitch et al. | Cosmetics |