ES2216159T3 - Manta compuesta. - Google Patents
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Abstract
SE EXPONE UNA ESTERA LAMINADA COMPUESTA, QUE COMPRENDE UNAS CAPAS PRIMERA Y SEGUNDA, INCLUYENDO LA PRIMERA CAPA UN MATERIAL INTUMESCENTE, Y LA SEGUNDA CAPA UNA SERIE DE FIBRAS INORGANICAS Y UN AGLUTINANTE QUE SIRVE PARA UNIR LAS FIBRAS ENTRE SI Y FIJAR LA SEGUNDA CAPA A LA PRIMERA. SE DESCRIBE IGUALMENTE UN PROCESO PARA PREPARAR LA ESTERA COMPUESTA.
Description
Manta compuesta.
La presente invención se refiere a una manta
compuesta laminada que comprende una capa de fibras inorgánicas que
están unidas con un ligante y una capa de un material intumescente.
Más particularmente, la presente invención se refiere a una manta
compuesta laminada que se puede utilizar para el montaje elástico de
los monolitos de cerámica frágil o de metal que se encuentran en los
convertidores catalíticos y en los filtros particulados diesel en
sus cubiertas de metal. La presente invención se refiere asimismo a
un procedimiento para preparar una manta compuesta laminada.
Los convertidores catalíticos y los filtros
particulados diesel se instalan de forma rutinaria en los
automóviles y en otros vehículos rodados para purificar los gases de
escape que se generan por el motor. Estos dispositivos comprenden
generalmente un monolito celular de cerámica que se empotra dentro
de una cubierta de metal y proporciona un soporte para el
catalizador. El monolito de cerámica comprende una pluralidad de
canales de flujo minúsculos y es una estructura frágil que es
susceptible de dañarse cuando se somete a la clase de fuerzas
vibracionales que prevalecen cuando se utiliza cualquier vehículo
rodado. Además, el monolito y la cubierta de metal de alrededor se
someten a temperaturas extremadamente elevadas durante su
utilización lo que causa que se expandan, pero no en la misma
medida. En consecuencia, el sistema de montaje que se utiliza para
montar el monolito de cerámica en su cubierta de metal debe aislar
el monolito de las fuerzas vibracionales intrínsecas y compensar
cualquier diferencia entre la expansión del monolito y la cubierta.
De esta manera, se pueden reducir a un nivel aceptable las fuerzas a
las que se somete el monolito durante su utilización como resultado
de la expansión diferencial o de las fuerzas vibracionales.
Es conocida la utilización de una manta de fibra
compuesta para montar el monolito de cerámica frágil alrededor de la
cubierta de metal, ver por ejemplo los documentos
US-4.011.651 y WO-94/24425. La manta
de fibra se dispone en el espacio anular entre el monolito y la
cubierta de metal de alrededor y se mantiene bajo compresión en el
espacio anular para ejercer una presión radial sobre el monolito y
la cubierta que retiene el monolito en el lugar.
El documento EP-0573834A describe
un convertidor catalítico que incluye un monolito montado en un
recipiente mediante una manta aislante de calor que está compuesto
de fibras de cerámica refractaria formadas por fusión que se han
recocido para dar a la manta un valor denominado de resiliencia de
por lo menos 10 kPa. Preferentemente, las fibras están en forma
cristalina de grano fino. La manta puede asimismo contener una capa
separada que comprende escama de vermiculita expandida.
Se ha desarrollado ahora una manta compuesta
laminada que comprende una capa de fibras inorgánicas que están
unidas con un ligante y una capa de un material intumescente. La
manta compuesta se puede utilizar para montar los monolitos de
cerámica o de metal encontrados en los convertidores catalíticos y
los filtros particulados diesel en sus cubiertas de metal.
Según la presente invención, se proporciona una
manta compuesta laminada que comprende una primera y una segunda
capas, comprendiendo la primera capa un material intumescente
(expandible) y comprendiendo la segunda capa una pluralidad de
fibras inorgánicas y un ligante que se utiliza para unir las fibras
y para unir la segunda capa a la primera capa.
La manta compuesta laminada según la presente
invención comprende dos capas discretas que están unidas para formar
un conjunto integral mediante la acción adhesiva del ligante que
está contenido en la segunda capa.
Preferentemente, el ligante sustancialmente se
distribuye uniformemente en toda la segunda capa por medio de lo
cual la segunda capa posee una resistencia a la cizalladura laminar
de por lo menos 0,1 MPa.
El material intumescente contenido en la primera
capa es preferentemente un mineral de silicato laminar sin expandir
y más preferentemente es vermiculita sin expandir. La vermiculita
sin expandir está preferentemente en forma de escamas y se puede no
tratar o tratar intercambiándola iónicamente con compuestos de
amonio tales como dihidrógenofosfato de amonio, carbonato de amonio
o cloruro de amonio. En una forma de realización preferida, la
primera capa es en si misma una lámina compuesta flexible que
comprende una combinación de escamas de vermiculita sin expandir, un
ligante orgánico, una carga inorgánica y opcionalmente un material
inorgánico fibroso. Materiales inorgánicos fibrosos adecuados
incluyen fibras de aluminosilicatos, fibras de vidrio, fibras de
zirconia, fibras de zirconia-sílica, fibras de
alúmina, rebabas de alúmina, fibras de aluminoborosilicato, fibras
de mullita y fibras de titania. Ligantes orgánicos adecuados
incluyen caucho natural, copolímeros de
estireno-butadieno, copolímeros de
butadieno-acrilonitrilo y polímeros y copolímeros de
acrilatos y de metacrilatos. Cargas inorgánicas adecuadas incluyen
vermiculita expandida, microesferas de vidrio huecas y bentonita. En
esta forma de realización preferida, la primera capa comprenderá
preferentemente de 20,0 a 65,0% en peso de las escamas de
vermiculita expandidas, de 3,0 a 20,0% en peso del ligante orgánico,
hasta 40,0% en peso de la carga inorgánica y de 10,0 a 50,0% en peso
del material inorgánico fibroso (si está presente). Tales láminas
compuestas flexibles están disponibles en un espesor de
aproximadamente 1,5 a aproximadamente 10,0 mm bajo la denominación
comercial de Interam.
Las fibras inorgánicas contenidas en la segunda
capa de la manta compuesta según la presente invención pueden ser
cualquiera de las fibras inorgánicas conocidas en la técnica. Sin
embargo, cuando la manta compuesta se va a utilizar en los
convertidores catalíticos y en los filtros particulados diesel para
el montaje elástico de los monolitos de cerámica o metal que
contienen, las fibras necesitarán ser estables térmicamente (es
decir, no se degradaran) a las condiciones de temperatura elevadas
que prevalecen en tales dispositivos. Típicamente, las fibras
contenidas en las mantas compuestas que se van a utilizar en tales
aplicaciones de montaje serán térmicamente estables a temperaturas
superiores a 700ºC, preferentemente superiores a 800ºC y más
preferentemente superiores a 900ºC.
Térmicamente, las fibras inorgánicas estables
incluyen fibras de cerámica tales como fibras de alúmina, mullita,
aluminosilicato, aluminoborosilicato, zirconia y titania así como
fibras de cristal vítreo. Las fibras inorgánicas térmicamente
estables preferidas son fibras inorgánicas policristalinas,
particularmente fibras de óxidos inorgánicos policristalinos, tales
como, fibras de alúmina, mullita, aluminosilicato,
aluminoborosilicato, zirconia y titania. De éstas, se prefieren
particularmente, las fibras de alúmina, por medio de cuyo término se
pretende asimismo incluir las fibras de alúmina que comprenden un
pequeño % en peso de sílica añadida como estabilizador de fase, Las
fibras son preferentemente fibras cortadas cortas que poseen una
longitud en el intervalo de 1 a 10 cms y un diámetro medio en el
intervalo de 1 a 10 micrones. Fibras de alúmina especialmente
preferidas son las que se venden en forma de manta de baja
densidad, unido flojo, por Imperial Chemical Industries PLC bajo la
denominación comercial de Saffil que son estables térmicamente a
temperaturas superiores a 1000ºC.
La segunda capa puede comprender dos o más tipos
diferentes de fibras inorgánicas que se pueden mezclar íntimamente o
si no segregar y disponer en estructuras definidas, p.ej., en capas
discretas.
El ligante contenido en la segunda capa puede ser
un material inorgánico, pero es preferentemente orgánico y más
preferentemente es un polímero orgánico. Los ligantes orgánicos
adecuados se describen más particularmente en los documentos
US-4.011.651 y WO-94/24425, cuyas
descripciones se incorporan en la presente memoria mediante
referencia, e incluyen polímeros derivados de polímeros precursores
o prepolímeros que solidifican in situ sobre las fibras
inorgánicas como parte del procedimiento utilizado para fabricar la
manta compuesta.
Un ligante particularmente adecuado es el
obtenido en la solidificación de una composición de polímero
curable. Los ejemplos adecuados de composiciones de polímeros
curables son los que comprenden una combinación de un polímero
acrílico y un agente de reticulación, particularmente un agente de
reticulación que contiene un grupo epoxi tal como una resina
epoxi. Las composiciones de polímeros curables de este tipo
comprenderán típicamente de 90,0% a 99,0% en peso, preferentemente
de 95,0 a 99,0% en peso del polímero acrílico y de 1,0 a 10,0% en
peso, preferentemente de 1,0 a 5,0% en peso del agente de
reticulación. El polímero acrílico es un homopolímero o copolímero
apropiado que comprende unidades de monómero derivado de por lo
menos un monómero acrílico seleccionado de entre
(C_{1-4} alquil)acrilatos de
C_{1-8} alquilo, y en una forma de realización
preferida es un homopolímero o copolímero que comprende unidades de
monómero derivadas de por lo menos un monómero acrílico seleccionado
de entre C_{1-4}
alquil(met)acrilatos, por ejemplo, metacrilato de
metilo, acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo y
acrilato de butilo. Un ejemplo adecuado de tal ligante es un
copolímero basado en acrilato de n-butilo y
acrilonitrilo.
Cuando una manta compuesta según la presente
invención va a ser utilizada para montar un monolito de cerámica o
de metal en un convertidor catalítico o en una fibra particulada
diesel, el ligante contenido en la segunda capa es preferentemente
un ligante
orgánico que será sustancialmente pirolizado/quemado por las elevadas temperaturas a las que se someterá la manta en su utilización. Además, el ligante orgánico es preferentemente el que no llevará a la generación de emisiones tóxicas cuando se pirolize/queme y por esta razón está preferentemente libre de cloro y nitrógeno.
orgánico que será sustancialmente pirolizado/quemado por las elevadas temperaturas a las que se someterá la manta en su utilización. Además, el ligante orgánico es preferentemente el que no llevará a la generación de emisiones tóxicas cuando se pirolize/queme y por esta razón está preferentemente libre de cloro y nitrógeno.
La carga del ligante en la segunda capa estará
típicamente dentro del intervalo de 2 a 15% en peso y
preferentemente dentro del intervalo de 5 a 15% en peso.
Cuando una manta compuesta según la presente
invención va a ser utilizada para montar un monolito de cerámica o
de metal, las fibras inorgánicas contenidas en la segunda capa se
mantendrán en general en un estado comprimido por el ligante de
forma que puedan ejercer una presión que actúa entre el monolito y
la cubierta de alrededor una vez que se elimina el ligante.
Típicamente, la segunda capa tendrá una densidad en el intervalo de
30 a 700 kg/m^{3}, preferentemente en el intervalo de 100 a 500
kg/m^{3} y más preferentemente en el intervalo de 100 a 350
kg/m^{3}.
Preferentemente, la distribución del ligante en
la segunda capa es tal que el porcentaje en peso de ligante en cada
región de 1 mm^{3}de la capa basado en el peso total de la capa en
esa región está dentro del 40%, más preferentemente dentro del 30% y
particularmente preferentemente dentro del 20% del porcentaje total
en peso del ligante en la capa basado en el peso total de la capa.
En una forma de realización especialmente preferida, la distribución
del ligante en la segunda capa es tal que el porcentaje en peso del
ligante en cada región de 1 mm^{3} de la capa basado en el peso
total de la capa en esa región está dentro del 10% del porcentaje
total en peso del ligante en la capa basado en el peso total de la
capa.
En la manta compuesta según la presente
invención, la segunda capa preferentemente posee una resistencia a
la cizalladura laminar, por lo cual se quiere significar la fuerza
que se debe aplicar para provocar la delaminación de la capa, de por
lo menos 0,1 MPa, más preferentemente de por lo menos 0,2 MPa y más
preferentemente de por lo menos 0,3 Mpa. La resistencia a la
cizalladura laminar se puede medir convenientemente con un instron o
máquina similar utilizando una prueba de flexión de tres puntos.
Preferentemente, la segunda capa es asimismo capaz de ejercer una
presión de por lo menos 10^{4} Pa (1,0 kgf/cm^{2}), más
preferentemente en el intervalo de 14,7 x 10^{4} Pa a 39,2 x
10^{4} Pa (1,5 a 4,0 kgf/cm^{2}) cuando una muestra de la capa
posee un espesor en el intervalo de 5 a 10 mm se comprime a un
espesor de 3 mm entre dos placas y se elimina el ligante.
La segunda capa se forma convenientemente
mediante la impregnación de una manta de fibra que comprende las
fibras inorgánicas con un sistema ligante líquido que comprende el
ligante o un precursor del mismo y un líquido portador. Después de
que la masa de fibra se haya impregnado con el sistema ligante
líquido, y generalmente seguido por la eliminación de cualquier
exceso de líquido portador, se somete la masa de fibra impregnada a
la etapa de secado. La masa de fibra impregnada se mantiene
preferentemente bajo compresión durante por lo menos una parte de la
etapa de secado hasta tal tiempo que el ligante sea capaz de
mantener las fibras y limite significativamente la expansión de la
capa fibrosa una vez se liberen las fuerzas compresivas. En general,
el conjunto de la etapa de secado se realizará mientras la masa de
fibra impregnada se mantenga bajo compresión, pero puede asimismo
ser posible realizar solo las etapas finales de la etapa de secado
de esta manera y todavía obtener resultados satisfactorios. Durante
la etapa de secado, se eliminarán sustancialmente todo y
preferentemente todo de cualquier líquido portador residual. La
eliminación del líquido portador en exceso antes del secado se puede
conseguir mediante la presión de la masa de fibra impregnada entre
rodillos o placas, colocándola al vacío o por centrifugación.
La presión que se aplica generalmente durante la
etapa de secado para comprimir la masa de fibra impregnada estará
generalmente en el intervalo de 5 a 500 KPa, preferentemente en el
intervalo de 5 a 200 KPa. En general, la presión aplicada es tal
como para producir una capa fibrosa unida que posee una densidad en
el intervalo de 30 a 700 kg/m^{3}, preferentemente en el intervalo
de 100 a 500 kg/m^{3}, más preferentemente en el intervalo de 100
a 350 kg/m^{3}. Cuando la masa de fibra que se impregna es un
producto multifibra que posee un espesor en el intervalo de 10 a 60
mm, p.ej., en el intervalo de 30 a 50 mm, y una densidad de área en
el intervalo de 0,2 a 2,0 kg/m^{2}, p.ej., en el intervalo de 1,0
a 2,0 kg/m^{2}, la masa de fibra impregnada que resulta se
comprimirá generalmente a un espesor en el intervalo de 2 a 5 mm
durante la etapa de secado. Esta presión se aplica convenientemente
en un procedimiento discontinuo mediante la intercalación de la masa
de fibra impregnada o una laminación de la masa de fibra impregnada
y una lámina intumescente formada previamente entre placas y a
continuación apretando las placas, p.ej., por medio de mordazas,
grapas accionadas por resorte o prensas hidráulicas.
Alternativamente, en un procedimiento continuo, puede ser
conveniente generar las fuerzas compresivas necesarias de la masa de
fibra impregnada utilizando una disposición de rodillos o
cintas.
La masa de fibra que se impregna puede comprender
una pluralidad de fibras discretas o puede tomar la forma de un
producto multifibra en el que las fibras individuales se reúnan en
una manta de baja densidad que se mantiene flojo junto con el
entretejido de la fibra o quizás se consolida más robustamente por
alguno de otros medios tales como coserlo, tejerlo, hilvanarlo,
troquelarlo con aguja o envasarlo al vacío. Preferentemente, la masa
de fibra que se impregna es un producto multifibra, particularmente
el que posee un espesor en el intervalo de 10 a 60 mm, más
particularmente en el intervalo de 30 a 50 mm, y una densidad de
área en el intervalo de 0,2 a 2,0 kg/m^{2}, más particularmente en
el intervalo de 1,0 a 2,0 kg/m^{2}.
El sistema ligante líquido puede comprender un
material ligante inorgánico, pero preferentemente comprende un
ligante orgánico o un precursor del mismo y un líquido portador
acuoso u orgánico que es capaz de disolver o dispersar el ligante
orgánico o precursor. Los sistemas de ligante adecuados se
describen en los documentos US-4.011.651 y
WO-94/24425 e incluyen dispersiones o soluciones de
polímeros o de polímeros precursores curables (prepolímeros) que
pueden solidificar in situ sobre la masa de fibra impregnada
como parte de la etapa de secado o en una etapa de procesamiento
posterior. El ligante orgánico o su precursor puede ser un material
reciclable que permite la recuperación de fibras a partir de
producto de residuo generado en la fabricación de la manta compuesta
laminada según la presente invención. Un sistema de ligante adecuado
particularmente es el que comprende una dispersión, preferentemente
una dispersión acuosa, de una composición de polímero curable,
algunas veces denominada una resina o látex. Ejemplos adecuados de
composiciones de polímero curables son los que comprenden una
combinación de un polímero acrílico y un agente de reticulación, en
particular un agente de reticulación que contiene un grupo epoxi tal
como una resina epoxi. Las composiciones de polímero curable de este
tipo comprenderán típicamente de 90,0 a 99,0% en peso,
preferentemente de 95,0 a 99,0% en peso del polímero acrílico y de
1,0 a 10,0% en peso, preferentemente de 1,0 a 5,0% en peso del
agente de reticulación. El polímero acrílico es adecuadamente un
homopolímero o copolímero que comprende unidades de monómero
derivadas de por lo menos un monómero acrílico seleccionado de
(C_{1-4} alquil)acrilatos de
C_{1-8} alquilo, y en una forma de realización
preferida es un homopolímero o copolímero que comprende unidades de
monómero derivadas de por lo menos un monómero acrílico seleccionado
de C_{1-4} alquil(met)acrilatos, por
ejemplo metacrilato de metilo, acrilato de metilo, acrilato de
etilo, acrilato de propilo y acrilato de butilo. Un sistema de
ligante preferido es el que comprende una dispersión acuosa de un
copolímero curable basado en acrilato de n-butilo y
acrilonitrilo.
Cuando el sistema ligante líquido es aquel que
comprende una composición de polímero curable, puede comprender
asimismo un catalizador para acelerar el proceso de
solidificación.
A partir de la exposición anterior se apreciará,
que mediante el término de sistema ligante líquido se pretende
asimismo incluir los sistemas de ligante que comprenden dispersiones
o suspensiones de sólidos finamente divididos en vehículos
líquidos.
El sistema ligante líquido comprenderá
típicamente de 0,5 a 50,0% en peso del ligante o precursor y de 50,0
a 99,5% en peso del líquido portador. Preferentemente el sistema
ligante líquido comprenderá de 0,5 a 10,0% en peso, más
preferentemente de 1,0 a 5,0% en peso del ligante o precursor y de
90,0 a 99,5% en peso, más preferentemente de 95,0 a 99,0% en peso
del líquido portador.
La etapa de secado normalmente implica la
aplicación de calor. Se puede emplear un horno convencional para
proporcionar calor, pero en un procedimiento que se utiliza para
preparar una manta compuesta laminada según la presente invención se
emplea un calentador dieléctrico, tal como el calentamiento por
microondas o por radiofrecuencia, preferentemente en combinación con
un medio de calentamiento convencional tal como un flujo de aire
caliente, ya que puede resultar en una distribución del ligante en
la segunda capa fibrosa más uniforme apreciablemente. Típicamente,
la etapa de secado implicará calentamiento de la masa de fibra
impregnada a una temperatura en el intervalo de 80 a 200ºC,
preferentemente en el intervalo de 100 a 170ºC. Se prefieren
especialmente las temperaturas en el intervalo de 140 a 160ºC.
En consecuencia, en un tercer aspecto según la
presente invención se proporciona un procedimiento para la
producción de una manta compuesta laminada que comprende las capas
primera y segunda, comprendiendo la primera capa un material
intumescente y comprendiendo la segunda capa una pluralidad de
fibras inorgánicas y un ligante que une las fibras inorgánicas,
comprendiendo dicho procedimiento formar la segunda capa mediante un
procedimiento que comprende impregnar una masa de fibra que
comprende las fibras inorgánicas con un sistema ligante líquido que
comprende el ligante o un precursor del mismo y un líquido portador
y someter la masa de fibra impregnada que se obtiene a una etapa de
secado que comprende la utilización del calentamiento dieléctrico de
forma que por lo menos se elimine el líquido portador.
En otro procedimiento que se utiliza para
preparar una manta compuesta laminada según la presente invención,
se conducen por lo menos las etapas finales del procedimiento
utilizadas para eliminar el líquido portador mientras la masa de
fibra impregnada se coloca en un lado de una lámina formada
previamente del material intumescente para permitir que el ligante
realice la función de unir la primera y segunda capas.
En consecuencia, en un cuarto aspecto según la
presente invención se proporciona un procedimiento para la
producción de una manta compuesta laminada que comprende la primera
y segunda capas, comprendiendo la primera capa un material
intumescente y comprendiendo la segunda capa una pluralidad de
fibras inorgánicas y un ligante que se utiliza par unir las fibras
inorgánicas y para unir la segunda capa a la primera capa,
comprendiendo dicho procedimiento impregnar una masa de fibra que
comprende las fibras inorgánicas con un sistema ligante líquido que
comprende el ligante o un precursor del mismo y un líquido portador
y someter la masa de fibra impregnada que se obtiene a una etapa de
secado mientras se deposita como una capa en un lado de una lámina
formada previamente que comprende el material intumescente de forma
que por lo menos sustancialmente se elimina el líquido portador.
En el procedimiento según este cuarto aspecto, la
etapa de secado implica la aplicación de calor. Se puede emplear un
horno convencional para proporcionar el calor pero en una forma de
realización preferida se utiliza el calentamiento dieléctrico tal
como el calentamiento por microondas o radiofrecuencia,
preferentemente en combinación con un calentamiento convencional tal
como un flujo de aire caliente. Las temperaturas típicas y
preferidas utilizadas en la etapa de secado son como se han descrito
anteriormente.
En el procedimiento según este cuarto aspecto,
una capa de fibras inorgánicas se puede depositar en un lado de la
lámina intumescente formada previamente y a continuación impregnarla
con el sistema ligante líquido mientras se coloca sobre esa lámina.
La eliminación del líquido portador de la capa de fibra impregnada y
la solidificación del ligante precursor cuando se utiliza tal
material producirá una manta compuesta laminada según la presente
invención en el que la capa de fibras inorgánicas se unen y se unen
asimismo a la lámina intumescente formada previamente por la acción
del ligante que se deja atrás. Alternativamente, la masa de fibra se
puede impregnar primero con el sistema ligante líquido y a
continuación depositar en un lado de la lámina intumescente formada
previamente para formar una capa. Como antes, la eliminación del
líquido portador de la masa de fibra impregnada y la solidificación
del ligante precursor cuando se utiliza producirá una manta
compuesta laminada según la presente invención, pero con esta última
técnica se puede eliminar una proporción del líquido portador de la
masa de fibra impregnada antes de que se deposite en la lámina
intumescente formada previamente.
Puede resultar ventajoso recubrir la lámina
intumescente formada previamente con el sistema ligante líquido
antes de depositar la masa de fibra o la masa de fibra impregnada
sobre ella, p.ej., mediante pulverización de la lámina con el
sistema ligante líquido o por inmersión de la lámina en un baño del
sistema ligante líquido.
Según este cuarto aspecto según la presente
invención, se puede conseguir cualquier eliminación del líquido
portador en exceso antes del secado o antes o cuando la masa de
fibra impregnada está colocada sobre la lámina intumescente formada
previamente. Puede resultar asimismo deseable someter la masa de
fibra impregnada a una etapa de secado previo, en la que una
proporción sustancial del líquido portador se elimina por la
aplicación de calor, antes de que se coloque en posición sobre la
lámina intumescente formada previamente. Se lleva a cabo la etapa de
secado en si misma mientras la masa de fibra impregnada está en
posición sobre la lámina intumescente formada previamente.
Se pueden utilizar diversas técnicas para
impregnar la masa de fibras inorgánicas. Por ejemplo, se pueden
dispersar las fibras individuales completamente en el sistema
ligante líquido y el moldeo de dispersión que resulta en una capa,
p.ej., utilizando un procedimiento de fabricación de papel. En el
procedimiento del cuarto aspecto según la presente invención, la
dispersión se puede moldear como una capa sobre una lámina
intumescente formada previamente. Alternativamente, las fibras
individuales se pueden depositar como una capa, p. ej., sobre una
lámina intumescente formada previamente, y la capa de fibra que
resulta impregnarse con el sistema ligante líquido.
Cuando la masa de fibras inorgánicas toma la
forma de un producto multifibra en el que las fibras individuales se
reúnen en una manta de baja densidad, se puede simplemente sumergir
o empapar la manta en el sistema ligante líquido. Alternativamente,
la manta de fibra de baja densidad se puede pulverizar con el
sistema ligante líquido. En el procedimiento del cuarto aspecto
según la presente invención, se puede llevar a cabo el tratamiento
de la manta con el sistema ligante líquido antes o después de que la
manta se coloque en posición sobre la lámina intumescente formada
previamente.
Cuando el sistema ligante líquido comprende una
dispersión de un polímero precursor curable, según se prefiere, la
etapa de secado puede estar seguida por una etapa de procesamiento
adicional en la que solidifica el polímero precursor. Este
procedimiento de solidificación implica preferentemente que el
polímero precursor experimente alguna forma de reacción de
reticulación. Sin embargo, las temperaturas que se emplean en la
etapa de secado son suficientes generalmente para secar a la vez la
masa de fibra impregnada y solidificar el polímero precursor de
forma que generalmente es innecesaria una etapa de solidificación
separada. Cuando se utiliza una etapa de solidificación separada,
sin embargo, se desea mantener la masa de fibra impregnada bajo
compresión para la duración de la etapa de solidificación.
El espesor de la manta compuesta según la
presente invención dependerá de la utilización final pretendida para
la manta. Sin embargo, cuando la manta compuesta se va a utilizar
para montar el monolito de cerámica o de metal en un convertidor
catalítico o en un filtro particulado diesel, poseerá típicamente un
espesor en el intervalo de 3 a 15 mm, preferentemente en el
intervalo de 5 a 12 mm y más preferentemente en el intervalo de 5 a
9 mm.
El espesor de la primera y segundas capas
relativo uno a otro puede ser diferente para aplicaciones diferentes
y se puede ajustar de forma que la manta compuesta proporcione el
mejor rendimiento en una aplicación dada en línea con un coste
aceptable. Sin embargo, la primera capa que contiene el material
intumescente constituirá típicamente de 10 a 50% del espesor total
de la manta compuesta.
La manta compuesta laminada según la presente
invención se utiliza asimismo para dar soporte a los monolitos de
cerámica encontrados en las unidades de filtración de gas caliente y
en las plantas de gasificación de carbón. La manta compuesta
laminada según la presente invención se puede asimismo utilizar de
manera provechosa en aplicaciones de juntas.
La presente invención se ilustrará a continuación
con referencia al siguiente ejemplo, pero sin limitarse al
mismo.
Se sumergió en un látex (Acronal (TM) 35D, una
dispersión acuosa al 50% de un copolímero curable basado en acrilato
de n-butilo y acrilonitrilo disponible en BASF) que
se había diluido a un contenido de sólidos de aproximadamente 3%
peso/peso una muestra de manta de fibra de alúmina de baja densidad
Saffil (TM) que posee un área de aproximadamente 520 mm por 210 mm y
un espesor de 25 a 55 mm. La manta Saffil impregnada pesó
aproximadamente 131,0 g y tuvo un peso específico por área de
superficie de aproximadamente 1,2 kg/m^{2}.
La manta Saffil impregnada se colocó a
continuación sobre la parte superior de un trozo de tamaño similar
de manta de montaje Interam (TM) 100 (un material laminado
intumescente disponible en 3M: densidad de área aproximadamente 1,05
kg/m^{2}) que se había sumergido anteriormente en la misma
solución de látex que la manta de Saffil. El laminado que resultó se
intercaló entre dos láminas de malla de fibra de vidrio recubierta
de PTFE que proporcionó una superficie liberadora y este eMParedado
se colocó entre dos láminas de tablero de resina de silicona rellena
de fibra de vidrio. El conjunto entero a continuación se prensó
junto utilizando abrazaderas de topo hasta que la capa impregnada de
"Saffil" se redujo a un espesor de aproximadamente 5 mm (igual
a una presión aplicada de aproximadamente 0,5 bar (50 kPa)), y se
mantuvo en esta posición con mordazas. Durante este montaje se drenó
el exceso de látex de las muestras.
El montaje de molde completo se colocó a
continuación sobre la cinta de un horno asistido por
aire/radiofrecuencia (RF) y la velocidad de la cinta se ajustó para
dar un tiempo de residencia de aproximadamente 20 minutos. La
potencia RF del horno se estableció a aproximadamente 5,5 KW y la
temperatura del aire en el horno se ajustó a aproximadamente 155ºC.
La muestra se eliminó del horno cuando el látex se había secado y
solidificado completamente (entrecruzado). Se eliminaron a
continuación las mordazas y los tableros cuidadosamente de las
muestras y la malla de PTFE se despegó para revelar la manta
compuesta final que tenía un espesor de aproximadamente 8 a 9
mm.
Claims (30)
1. Manta compuesta laminada que comprende una
primera y una segunda capas, comprendiendo la primera capa un
material intumescente y comprendiendo la segunda capa una pluralidad
de fibras inorgánicas y un ligante que se utiliza para unir las
fibras y para unir la segunda capa a la primera capa.
2. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 1, en la que sustancialmente el ligante se distribuye
uniformemente en toda la segunda capa de tal modo que la segunda
capa posee una resistencia a la cizalladura laminar de por lo menos
0,1 MPa.
3. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que la distribución
del ligante en la segunda capa es tal que el porcentaje en peso de
ligante en cada región de 1 mm^{2} de la capa basado en el peso
total de la capa en esa región está comprendido dentro del 40% del
porcentaje total en peso de ligante en la capa basado en el peso
total de la capa.
4. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 3, en la que la distribución del ligante en la
segunda capa es tal que el porcentaje en peso del ligante en cada
región de 1 mm^{2} de la capa basado en el peso total de la capa
en esa región está comprendido dentro del 10% del porcentaje total
en peso del ligante en la capa basado en el peso total de la
capa.
5. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la segunda capa posee una
resistencia a la cizalladura laminar de por lo menos 0,2 MPa.
6. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la segunda capa es capaz
de ejercer una presión de por lo menos 9,8 x 10^{4} Pa (1,0
kgf/cm^{2}) cuando una muestra de la capa que posee un espesor en
el intervalo de 5 a 10 mm se comprime a un espesor de 3 mm entre dos
placas y se elimina el ligante.
7. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 6, en la que la segunda capa es capaz de ejercer
una presión en el intervalo de 14,7 x 10^{4} Pa a 39,2
x 10^{4} Pa (1,5 a 4,0 kgf/cm^{2}) cuando una muestra de la
capa que posee un espesor en el intervalo de 5 a 10 mm se comprime a
un espesor de 3 mm entre dos placas y se elimina el ligante.
8. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la primera capa es una
lámina compuesta que comprende una combinación de escamas de
vermiculita no expandida, un ligante orgánico, una carga inorgánica
y opcionalmente un material inorgánico fibroso.
9. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que las fibras inorgánicas
contenidas en la segunda capa son estables térmicamente a
temperaturas superiores a 700ºC.
10. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que las fibras inorgánicas
contenidas en la segunda capa son fibras cerámicas.
11. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 9 o la reivindicación 10, en la que las fibras
inorgánicas contenidas en la segunda capa son fibras de óxidos
inorgánicos policristalinos seleccionados de entre el grupo que
consiste en fibras de alúmina, fibras de mullita, fibras de
aluminosilicato, fibras de aluminoborosilicato, fibras de zirconia y
fibras de titania.
12. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que las fibras inorgánicas
contenidas en la segunda capa son fibras cortadas cortas que poseen
una longitud en el intervalo de 1 a 10 cm y un diámetro medio en el
intervalo de 1 a 10 micrones.
13. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que el ligante contenido en
la segunda capa es un material orgánico.
14. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 13, en la que el ligante es un polímero orgánico.
15. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 14, en la que el ligante es un polímero derivado de
la solidificación de una composición de polímero precursor
curable.
16. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 15, en la que el ligante es un polímero derivado de
solidificar una composición de polímero precursor curable que
comprende un polímero acrílico y un agente de reticulación que
contiene un grupo epoxi.
17. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la segunda capa contiene
de 2 a 15% en peso del ligante basado en el peso total de dicha
capa.
18. Manta compuesta laminada según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la segunda capa posee un
peso específico por área de superficie en el intervalo de 30 a 700
kg/m^{3}.
19. Manta compuesta laminada según la
reivindicación 18, en la que la segunda capa posee una densidad
comprendida en el intervalo de 100 a 500 kg/m^{3}.
20. Procedimiento para la producción de una manta
compuesta laminada que comprende una primera y una segunda capas,
comprendiendo la primera capa un material intumescente y
comprendiendo la segunda capa una pluralidad de fibras inorgánicas y
un ligante que se utiliza par unir las fibras inorgánicas y para
unir la segunda capa a la primera capa, comprendiendo dicho
procedimiento formar la segunda capa por un procedimiento que
comprende impregnar una masa de fibra que comprende las fibras
inorgánicas con un sistema ligante líquido que comprende el ligante
o un precursor del mismo y un líquido portador y someter la masa de
fibra impregnada obtenida a una etapa de secado que implica la
utilización de calentamiento dieléctrico de tal modo que por lo
menos se elimine sustancialmente el líquido portador.
21. Procedimiento para la producción de una manta
compuesta laminada que comprende una primera y una segunda capas,
comprendiendo la primera capa un material intumescente y
comprendiendo la segunda capa una pluralidad de fibras inorgánicas y
un ligante que se utiliza para unir las fibras inorgánicas y para
unir la segunda capa a la primera capa, comprendiendo dicho
procedimiento impregnar una masa de fibra que comprende las fibras
inorgánicas con un sistema ligante líquido que comprende el ligante
o un precursor del mismo y un líquido portador; y depositar la masa
de fibra impregnada resultante como una capa sobre un lado de un
lámina formada previamente que comprende el material intumescente y
someter la masa a una etapa de secado de forma que por lo menos
sustancialmente se elimine el líquido portador.
22. Procedimiento según la reivindicación 21, en
el que en la etapa de secado se utiliza el calentamiento
dieléctrico.
23. Procedimiento según la reivindicación 21 o la
reivindicación 22, en el que en la etapa de secado se utiliza una
combinación de calentamiento dieléctrico y un flujo de aire
caliente.
24. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 21, 22 ó 23, en el que en la etapa de secado se
utiliza el calentamiento de microondas y de radiofrecuencia.
25. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 21 a 24, en el que la masa de fibra impregnada se
mantiene bajo compresión durante por lo menos una parte de la etapa
de secado.
26. Procedimiento según la reivindicación 25, en
el que se realiza por completo la etapa de secado mientras la masa
de fibra impregnada se mantiene bajo compresión.
27. Procedimiento según la reivindicación 25 o la
reivindicación 26, en el que la presión que se aplica durante la
etapa de secado para comprimir la masa de fibra impregnada está
comprendida en el intervalo de 5 a 500 KPa.
28. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 21 a 27, en el que la masa de fibra que se
impregna es un producto multifibra en el que las fibras individuales
se reúnen en una manta de baja densidad.
29. Procedimiento según la reivindicación 28, en
el que el producto multifibra posee un espesor comprendido en el
intervalo de 10 a 60 mm y un peso específico por área de superficie
de 0,2 a 2,0 kg/m^{2}.
30. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 29, en el que sustancialmente el ligante se
distribuye uniformemente en toda la masa de fibra de tal modo que la
segunda capa proporcionag, después de la etapa de secado, una
resistencia a la cizalladura laminar de por lo menos 0,1 MPa.
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Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002363846A (ja) * | 2001-06-05 | 2002-12-18 | Mitsubishi Chemicals Corp | 耐熱性マットの製造方法 |
AU2003219473B2 (en) * | 2002-04-23 | 2008-09-25 | Kingspan Research And Developments Limited | Fire resistant edge seal |
US7704459B2 (en) | 2002-07-31 | 2010-04-27 | 3M Innovative Properties Company | Mat for mounting a pollution control element in a pollution control device for the treatment of exhaust gas |
ATE419456T1 (de) * | 2002-07-31 | 2009-01-15 | 3M Innovative Properties Co | Matte für die lagerung einer monolithen reinigungsvorrichtung in einer abgasreinigungsvorrichtung für die behandlung von abgasen einer dieselbrennkraftmaschine |
US20050221705A1 (en) * | 2004-03-30 | 2005-10-06 | Hitch James M | Nonwoven fiber mats with smooth surfaces and method |
US7645426B2 (en) | 2004-04-14 | 2010-01-12 | 3M Innovative Properties Company | Sandwich hybrid mounting mat |
US7550118B2 (en) | 2004-04-14 | 2009-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer mats for use in pollution control devices |
DE102004046444A1 (de) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Volkswagen Ag | Abgasreinigungselement |
CA2653652A1 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-13 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer mounting mat |
KR101539795B1 (ko) * | 2007-10-09 | 2015-07-27 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 배기 가스 처리용 오염 제어 요소를 장착하기 위한 매트 |
GB0906837D0 (en) | 2009-04-21 | 2009-06-03 | Saffil Automotive Ltd | Mats |
ES2522115T3 (es) | 2009-07-17 | 2014-11-13 | Carbon Fibre Preforms Ltd | Una matriz de fibra y un método para elaborar una matriz de fibra |
IN2012DN00779A (es) * | 2009-07-31 | 2015-06-26 | Rockwool Int | |
JP6129558B2 (ja) | 2009-12-17 | 2017-05-17 | ユニフラックス ワン リミテッド ライアビリティ カンパニー | 排気ガス処理装置のための取付けマット |
US8926911B2 (en) | 2009-12-17 | 2015-01-06 | Unifax I LLC | Use of microspheres in an exhaust gas treatment device mounting mat |
US8765069B2 (en) | 2010-08-12 | 2014-07-01 | Unifrax I Llc | Exhaust gas treatment device |
US9120703B2 (en) | 2010-11-11 | 2015-09-01 | Unifrax I Llc | Mounting mat and exhaust gas treatment device |
CN102635172B (zh) * | 2012-05-10 | 2014-03-05 | 北京振利节能环保科技股份有限公司 | 复合岩棉增强板及其制备方法 |
FR2994201B1 (fr) * | 2012-07-31 | 2014-08-08 | Saint Gobain Isover | Procede de cuisson d'un matelas continu de fibres minerales ou vegetales |
US10543441B2 (en) | 2016-12-15 | 2020-01-28 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media including adhesives and/or oleophobic properties |
US10898838B2 (en) * | 2016-12-15 | 2021-01-26 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media including adhesives |
CN107338574B (zh) * | 2017-07-24 | 2019-05-31 | 苏州宏久航空防热材料科技有限公司 | 一种耐辐射陶瓷纤维棉复合材料 |
CN107473625A (zh) * | 2017-08-08 | 2017-12-15 | 芬泰克新材料南通有限公司 | 一种陶瓷纤维衬垫及其制备方法 |
CN114507937B (zh) * | 2021-12-08 | 2023-05-16 | 吉祥三宝高科纺织有限公司 | 一种阻燃的仿鹅绒保暖材料 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4929429A (en) * | 1988-02-11 | 1990-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalytic converter |
US4999168A (en) * | 1989-05-01 | 1991-03-12 | The Carborundum Company | Crack resistant intumescent sheet material |
JPH07506778A (ja) * | 1992-05-12 | 1995-07-27 | ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー | 防火性フレキシブル複合物,該複合物を含むシステム,該複合物の製造方法および防火方法 |
US5250269A (en) * | 1992-05-21 | 1993-10-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalytic converter having a metallic monolith mounted by a heat-insulating mat of refractory ceramic fibers |
AU6710594A (en) * | 1993-04-22 | 1994-11-08 | Carborundum Company, The | Mounting mat for fragile structures such as catalytic converters |
US5853675A (en) * | 1995-06-30 | 1998-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite mounting system |
AU1885097A (en) * | 1996-02-27 | 1997-09-16 | Imperial Chemical Industries Plc | Composite fibre products and processes for their production |
-
1996
- 1996-07-26 GB GBGB9615720.1A patent/GB9615720D0/en active Pending
-
1997
- 1997-07-22 KR KR1019997000471A patent/KR20000029471A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-07-22 AU AU36287/97A patent/AU3628797A/en not_active Abandoned
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