ES2215493T1 - Agente farmacologico que comprende acido picolinico, acido fusarico y sus derivados. - Google Patents
Agente farmacologico que comprende acido picolinico, acido fusarico y sus derivados.Info
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Abstract
Un agente quelante de ión metálico farmacológicamente activo para el tratamiento de una enfermedad, trastorno o condición elegido del grupo constituido por infecciones de hepatitis C, angiogénesis, quemadura solar, función inmune disminuida, cáncer de colon metastático e infecciones respiratorias superiores, en donde la enfermedad está mediada por una proteina que tiene un complejo de ión metálico-proteina, teniendo el agente la estuctura siguiente: o una sal farmacológicamente aceptable respectiva, en donde R1, R2, R3 o R4 se eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e hidrógeno.
Claims (62)
1. Un agente quelante de ión metálico
farmacológicamente activo para el tratamiento de una enfermedad,
trastorno o condición elegido del grupo constituido por
infecciones de hepatitis C, angiogénesis, quemadura solar, función
inmune disminuida, cáncer de colon metastático e infecciones
respiratorias superiores, en donde la enfermedad está mediada por
una proteina que tiene un complejo de ión
metálico-proteina, teniendo el agente la estuctura
siguiente:
o una sal farmacológicamente aceptable
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
2. El agente quelante de ión metálico de la
reivindicación 1, en donde R_{3} es un grupo butilo.
3. Un agente quelante de ión metálico
farmacológicamente activo para el tratamiento de una enfermedad,
trastorno o condición elegido del grupo constituido por
infecciones por hepatitis C, angiogénesis, quemadura solar,
inflamación asociada con acné, función inmune disminuida, cáncer
de colon metastático e infecciones respiratorios superiores, en
donde la enfermedad está mediada por una proteina que tiene un
complejo de ión metálico-proteina, teniendo el
agente la estructura siguiente:
o una sal farmacológicamente
aceptable,
en donde R_{1}, R_{2} o R_{4} se eligen del
grupo constituido por un péptido de dieciséis aminoácidos, grupo
carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo
isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo butilo secundario,
grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo
neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e hidrógeno; y
R_{3} es un grupo butilo.
4. El agente quelante de ión metálico de
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde dicho metal es
zinc.
5. El agente quelante de ión metálico de
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende
adicionalmente por lo menos un vehículo isotónico
farmacológicamente apropiado, un vehículo salino farmacológicamente
efectivo y fisiológico y un agente nebulizante.
6. El agente quelante de ión metálico de la
reivindicación 1, en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} son
hidrógeno.
7. El empleo de un agente quelante metálico en
la preparación de un medicamento para el tratamiento de, por lo
menos una enfermedad, trastorno o condición elegido del grupo
constituido por función inmune disminuida, cáncer de colon
metastático, infecciones de hepatitis C, angiogénesis, quemadura
solar, e infecciones respiratorias superiores, estando
representado el agente quelante metálico por la estructura
siguiente:
o una sal respectiva farmacológicamente
aceptable,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
8. El empleo de la reivindicación 7, en donde
R_{3} es un grupo butilo.
9. El empleo de la reivindicación 7 o
reivindicación 8, en donde dicho medicamento es apto para
administrarse en la gama de 500 mg dos veces por día a alrededor de
2000 mg por día.
10. El empleo de cualquiera de las
reivindicaciones 7 a 9, en donde dicho medicamento comprende además
un vehículo isotónico farmacológicamente apropiado.
11. El empleo de la reivindicación 10, en donde
dicho medicamento es una solución intranasal que comprende en la
gama de alrededor e 0,01 mM a alrededor de 50 mM dicho agente
quelante metálico y por lo menos uno de dicho vehículo isotónico
farmacológicamente apropiado.
12. El empleo de la reivindicación 11, en donde
dicho medicamento comprende en la gama entre alrededor de 0,1 mM a
alrededor de 20 mM dicho agente quelante metálico.
13. El empleo de la reivindicación 11 o 12, en
donde dicho medicamento comprende alrededor de 3 mM de dicho
agente quelante metálico.
14. El empleo de cualquiera de las
reivindicaciones 7 a 10, en donde dicho medicamento es un
medicamento sistémico que comprende en la gama de alrededor de 1%
a alrededor de 100% dicho agente quelante metálico y un vehículo de
administración farmacológicamente aceptable.
15. El empleo de la reivindicación 14, en donde
dicho vehículo es una cápsula.
16. El empleo de la reivindicación 7, en donde
dicho medicamento comprende además por lo menos un agente
nebulizante.
17. El empleo de la reivindicación 16, en donde
dicho medicamento es un inhalante que comprende en la gama de entre
alrededor de 0,001% a alrededor de 50% agente quelante metálico y
dicho agente nebulizante.
18. El empleo de la reivindicación 16 o
reivindicación 17, en donde dicho agente nebulizante es por lo
menos una gente nebulizante elegido del grupo constituido por agua
y solución salina.
19. El empleo de la reivindicación 7, en donde
dicho medicamento comprende además una loción tópica.
20. El empleo de la reivindicación 19, en donde
dicho medicamento es una formulación para el tratamiento de una
quemadura solar y comprende en la gama entre alrededor de 1% a
alrededor de 99% agente quelante metálico y dicha loción
tópica.
21. El empleo de la reivindicación 20, en donde
dicho medicamento comprende en la gama entre alrededor de 5% a
alrededor de 15% dicho agente quelante metálico.
22. El empleo de la reivindicación 7, en donde
dicho medicamento es un preparado oftálmico para el control de
angiogénesis y dicho medicamento comprende en la gama entre
alrededor de 0,01% a alrededor de 99% dicho agente quelante metálico
y un vehículo farmacológicamente aceptable.
23. El empleo de la reivindicación 22, en donde
dicho medicamento comprende en la gama entre alrededor de 5% y
alrededor de 10% dicho agente quelante metálico.
24. El empleo de la reivindicación 7, en donde
R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} son hidrógeno.
25. El empleo de un agente quelante metálico en
un medicamento para el tratamiento de, por lo menos una enfermedad,
trastorno o condición elegido del grupo constituido por función
inmune disminuida, cáncer de colon metastático, infecciones de
hepatitis C, angiogénesis, quemadura solar, e infecciones
respiratorias superiores, estando representado el agente quelante
metálico por la estructura siguiente:
o una sal respectiva farmacológicamente
aceptable,
en donde R_{1}, R_{2} o R_{4} se eligen del
grupo constituido por un péptido de dieciséis aminoácidos, grupo
carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo
isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo butilo secundario,
grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo
neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e hidrógeno; y
R_{3} es un grupo butilo.
26. El empleo de la reivindicación 25, en donde
dicho medicamento comprende además una loción tópica.
27. El empleo de la reivindicación 26, en donde
dicho medicamento es una formulación para el tratamiento de
inflamación asociada con acné y comprende en la gama de entre
alrededor de 1% a alrededor de 99% agente quelante metálico y dicha
loción tópica.
28. El empleo de la reivindicación 26 o
reivindicación 27, en donde dicho medicamento comprende en la gama
de alrededor de 5% a alrededor de 15% de dicho agente quelante
metálico.
29. Un preparado sistémico que comprende
aproximadamente 1% a aproximadamente 100% de agente quelante
metálico y un vehículo de administración farmacológicamente
aceptable, en donde dicho agente quelante metálico está
representado por la estructura siguiente:
o una sal respectiva farmacológicamente
aceptable,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
30. El preparado sistémico de la reivindicación
29, en donde dicho vehículo es una cápsula.
31. El preparado sistémico de la reivindicación
29 o reivindicación 30, en donde R_{3} es un grupo butilo.
32. El preparado sistémico de la reivindicación
29 o reivindicación 30, en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y
R_{4} son hidrógeno.
33.Una solución intranasal que comprende en la
gama entre alrededor de 0,01 mM a 50 mM agente quelante metálico y
por lo menos un vehículo isotónico farmacológicamente apropiado,
estando representado dicho agente quelante metálico por la
estructura siguiente:
o una sal respectiva farmacológicamente
aceptable,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
34. La solución intranasal de la reivindicación
33, en donde R_{3} es un grupo butilo.
35. La solución intranasal de la reivindicación
33 o reivindicación 34, que comprende en la gama entre alrededor
de 0,1 mM a alrededor 20 mM dicho agente quelante metálico.
36. La solución intranasal de cualquiera de las
reivindicaciones 33 a 35, que comprende aproximadamente 3 mM de
dicho agente quelante metálico.
37. La solución intranasal de la reivindicación
33, en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} son
hidrógeno.
38. Un inhalante que comprende en la gama de
entre alrededor de 0,001% a alrededor de 50% agente quelante
metálico y por lo menos un agente nebulizante, en donde dicho
agente quelante metálico está representado por la estructura
siguiente:
o una sal farmacológicamente
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
39. El inhalante de la reivindicación 38, en
donde R_{3} es un grupo butilo.
40. El inhalante de la reivindicación 38 o
reivindicación 39, en donde dicho agente nebulizante es por lo
menos un agente nebulizante elegido del grupo constituido por agua
y solución salina.
41. El inhalante de la reivindicación 38, en
donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} son hidrógeno.
42. Una formulación para el tratamiento de
quemadura solar que comprende en la gama de entre alrededor de 1%
a alrededor de 99% agente quelante metálico y una loción tópica,
en donde dicho agente quelante está representado por la fórmula
siguiente:
o una sal farmacológicamente aceptable
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
43. La formulación de la reivindicación 42, que
comprende en la gama de entre alrededor de 5% a alrededor de 15%
de dicho agente quelante metálico.
44. La formulación de la reivindicación 42 o
reivindicación 43, en donde R_{3} es un grupo butilo.
45. La formulación de la reivindicación 43 o
reivindicación 44, en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
son hidrógeno.
46. Una formulación para el tratamiento de
inflamación asociada con acné y quemadura solar, que comprende en
la gama entre alrededor de 1% a alrededor de 99% agente quelante
metálico y una loción tópica, en donde dicho agente quelante está
representado por la fórmula siguiente:
o una sal farmacológicamente aceptable
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e hidrógeno;
y
R_{3} es un grupo butilo.
47. La formulación de la reivindicación 46, que
comprende en la gama de entre alrededor de 5% a alrededor de 15%
de dicho agente quelante metálico.
48. Un preparado oftálmico para el control de
angiogénesis que comprende en la gama entre alrededor de 0,01% a
alrededor de 99% agente quelante metálico y un vehículo
farmacológicamente aceptable, en donde dicho agente quelante
metálico está representado por la fórmula siguiente:
o una sal farmacológicamente
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
49. El preparado oftálmico de la reivindicación
48, en donde R_{3} es un grupo butilo.
50. El preparado oftálmico de la reivindicación
48 o reivindicación 49, que comprende en la gama de alrededor de
5% a alrededor de 10% dicho agente que incluye metal.
51. El preparado oftálmico de la reivindicación
48, en donde R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4} son hidrógeno.
52. Un lavatorio que comprende hasta alrededor
de 99% de por lo menos un agente quelante metálico representado
por la estructura siguiente:
o una sal farmacológicamente aceptable
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
53. El lavatorio de la reivindicación 52, que
comprende alrededor de 20% de dicho agente quelante metálico.
54. El lavatorio de la reivindicación 52 o
reivindicación 53, en donde R_{3} es un grupo butilo.
55. El lavatorio de la reivindicación 52 o
reivindicación 53, en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
son hidrógeno.
56. Un profiláctico que comprende menos de
alrededor de 0,025% de agente quelante metálico, estando
representado dicho agente quelante metálico por la estructura
siguiente:
o una sal farmacológicamente aceptable
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
57. El profiláctico de la reivindicación 56, en
donde R_{3} es un grupo butilo.
58. El profiláctico de la reivindicación 56, en
donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} son hidrógeno.
\newpage
59. Empleo de un agente quelante metálico como
un profiláctico que comprende poner en contacto dicho agente
quelante metálico con un ítem que ha de preservarse, estando
representado dicho agente quelante metálico por la estuctura
siguiente:
o una sal farmacológicamente aceptable
respectiva,
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} o R_{4} se
eligen del grupo constituido por un péptido de dieciséis
aminoácidos, grupo carboxilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo
propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo
butilo secundario, grupo butilo terciario, grupo pentilo, grupo
isopentilo, grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo e
hidrógeno.
60. El empleo de la reivindicación 59, en donde
R_{3} es un grupo butilo.
61. El empleo de la reivindicación 58 o 59, en
donde dicha etapa de poner en contacto dicho agente quelante
metálico con un ítem que ha de preservarse comprende poner en
contacto menos de alrededor de 0,025% de dicho agente quelante
metálico con dicho ítem que ha de preservarse.
62. El empleo de la reivindicación 59, en donde
R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} son hidrógeno.
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