ES2212852T5 - Agentes herbicidas para cultivos de arroz tolerantes o resistentes - Google Patents

Agentes herbicidas para cultivos de arroz tolerantes o resistentes Download PDF

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Description

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DESCRIPCION
Agentes herbicidas para cultivos de arroz tolerantes o resistentes
La invencion se encuentra en el campo de los agentes fitosanitarios que pueden usarse contra plantas nocivas en cultivos de arroz tolerantes o resistentes y que como principios activos herbicidas contienen una combinacion de dos herbicidas.
Con la introduccion de especies y linajes de arroz tolerantes y resistentes, en particular de especies y linajes de arroz transgenicas/os, el habitual sistema de lucha contra malas hierbas se ha completado con nuevos principios activos, en sf no selectivos en especies de arroz habituales. Los principios activos son por ejemplo los conocidos herbicidas de amplio espectro tales como glifosatos, sulfosatos, glufosinatos, bialofos y herbicidas de imidazolinonas [herbicidas (A)], que ahora pueden usarse en los cultivos tolerantes en cada caso desarrollados para esto. La actividad de estos herbicidas contra plantas nocivas en los cultivos tolerantes se encuentra en un alto nivel, pero (de modo similar a como en otros tratamientos con herbicidas) depende del tipo del herbicida usado, de su cantidad de aplicacion, de la respectiva forma de preparacion, de las plantas nocivas que en cada caso han de combatirse, de las condiciones climaticas y del suelo, etc. Ademas, los herbicidas presentan debilidades (“lagunas de efecto”) contra tipos especiales de plantas nocivas. Otro criterio es la duracion de la accion o la velocidad de descomposicion del herbicida. Han de considerarse dado el caso tambien modificaciones en la sensibilidad de las plantas nocivas, que pueden aparecer en el caso de una prolongada aplicacion de los herbicidas o de un modo geograficamente limitado. Las perdidas de accion en plantas individuales pueden compensarse solo condicionadamente, si es que pueden compensarse, por medio de mayores cantidades de aplicacion de los herbicidas. Ademas, siempre existe la necesidad de procedimientos para conseguir la accion herbicida con una menor cantidad de aplicacion de principios activos. Una menor cantidad de aplicacion no solamente reduce la cantidad de un principio activo necesaria para la aplicacion, sino que por regla general reduce tambien la cantidad de los coadyuvantes de formulacion necesarios. Ambos factores reducen el gasto economico y mejoran la compatibilidad ecologica del tratamiento con herbicidas.
Una posibilidad de mejorar el perfil de aplicacion de un herbicida puede consistir en la combinacion del principio activo con uno o varios principios activos distintos, que contribuyen a controlar las deseadas propiedades adicionales. No obstante, en el caso de la aplicacion combinada de varios principios activos, aparecen no raramente fenomenos de incompatibilidad ffsica y biologica, p.ej. de falta de estabilidad de una co-formulacion, descomposicion de un principio activo o antagonismo de los principios activos. Por el contrario, se desean combinaciones de principios activos con un perfil de accion favorable, una alta estabilidad y una accion a ser posible sinergicamente reforzada que permita una reduccion de la cantidad de aplicacion en comparacion con la aplicacion individual de los principios activos que van a combinarse.
Sorprendentemente, se encontro ahora que los principios activos del grupo de los mencionados herbicidas de amplio espectro (A), en combinacion con determinados herbicidas (B) actuan conjuntamente de un modo especialmente favorable cuando se usan en los cultivos de arroz, que son apropiados para la aplicacion selectiva de los herbicidas mencionados en primer termino.
Es objeto de la invencion, por consiguiente, el uso de combinaciones de herbicidas para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz, caracterizado porque la respectiva combinacion de herbicidas esta constituida por un contenido sinergicamente eficaz de
(A) el herbicida de amplio espectro (A1) glufosinato-amonio
y
(B) un herbicida del grupo de los compuestos que esta constituido por
(B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de molinato, clomazona, anilofos, oxadiazona y
(B2) herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, del grupo de metsulfurona-metilo, pirazosulfurona-etilo, carfentrazona-etilo, benfuresato y
(B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de fenoxaprop-etilo o
(B4) herbicidas con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de clefoxidim,
y los cultivos de arroz son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
Es objeto de la invencion ademas el uso de combinaciones de herbicidas para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz, caracterizado porque la respectiva combinacion de herbicidas presenta un contenido sinergicamente eficaz de
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(A) un herbicida de amplio espectro del grupo de los compuestos que esta constituido por glifosato y sus sales de metales alcalinos o sales con aminas, y sulfosatos,
y
(B) un herbicida del grupo de los compuestos que esta constituido por
(B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de propanilo, pendimetalina, bispiribac-Na, clomazona, oxadiargilo, oxadiazona, azimsulfurona, flutiamida, mesotriona y (B2) herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, del grupo de 2,4-D, MCPA, bensulfurona-metilo, metsulfurona, clorsulfurona, carfentrazona, bentazona, clorimurona y
(B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de quizalofop-P, quizalofop, fenoxaprop-P, fenoxaprop, clodinafop o (B4) herbicidas con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de setoxidim, cicloxidim, cletodim,
y los cultivos de arroz son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
Es objeto de la invencion ademas el uso de combinaciones de herbicidas para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz, caracterizado porque la respectiva combinacion de herbicidas presenta un contenido sinergicamente eficaz de
(A) un herbicida de amplio espectro del grupo de los compuestos que esta constituido por (A3) imazetapir, imazapir, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazaquin, imazamox, imazapic (AC 263,222) y sus sales,
y
(B) un herbicida del grupo de los compuestos que esta constituido por
(B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de propanilo, pendimetalina, clomazona y
(B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de fenoxaprop-P, fenoxaprop y cihalofop,
y los cultivos de arroz son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
Junto con las combinaciones de herbicidas de acuerdo con la invencion pueden usarse otros principios activos fitosanitarios y coadyuvantes y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas.
Las acciones sinergicas se observan en el caso de esparcimiento en comun de los principios activos (A) y (B), pero pueden detectarse tambien en el caso de una aplicacion temporalmente separada (Splitting). Es posible tambien la aplicacion de los herbicidas o de las combinaciones de herbicidas en varias porciones (aplicacion en secuencia), p.ej. despues de aplicaciones en la preemergencia, seguidas por aplicaciones en la postemergencia o despues de aplicaciones en la postemergencia temprana, seguidas por aplicaciones en la postemergencia intermedia o tardfa. Se prefiere en este caso la aplicacion simultanea de los principios activos de la respectiva combinacion, dado el caso en varias porciones. No obstante, tambien es posible la aplicacion desfasada en el tiempo de los principios activos individuales de una combinacion, y puede ser ventajosa en algun caso individual. En esta aplicacion sistematica pueden integrarse tambien otros agentes fitosanitarios, tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, etc., y/o diferentes coadyuvantes, adyuvantes y/o fertilizantes.
Los efectos sinergicos permiten una reduccion de las cantidades de aplicacion de los principios activos individuales, una mayor intensidad de accion frente a la misma especie de planta nociva con igual cantidad de aplicacion, el control de especies hasta ahora no abarcadas (lagunas de efecto), una prolongacion del espacio de tiempo de aplicacion y/o una reduccion del numero de aplicaciones individuales necesarias y (como resultado para el usuario) sistemas de lucha contra las malas hierbas mas ventajosos desde el punto de vista economico y ecologico. Por ejemplo, mediante las combinaciones de (A)+(B) de acuerdo con la invencion se hacen posibles aumentos sinergicos de la accion, que superan ampliamente y de modo inesperado las acciones que se consiguen con los principios activos individuales (A) y (B).
En el documento WO-A-98/09525 ya se ha descrito un procedimiento para la lucha contra las malas hierbas en cultivos transgenicos, que son resistentes a herbicidas que contienen fosforo, tales como glufosinato o glifosato, usandose combinaciones de herbicidas que contienen glufosinato o glifosato y por lo menos un herbicida del grupo de prosulfurona, primisulfurona, dicamba, piridato, dimetenamida, metolaclor, flumeturona, propaquizafop, atrazina, clodinafop, norflurazona, ametrina, terbutilazina, simazina, prometrina, NOA-402989 (3-fenil-4-hidroxi-6- cloropiridazina), un compuesto de formula
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imagen1
en la que R significa = 4-cloro-2-fluoro-5-(metoxicarbonilmetiltio)-fenilo, (conocido por el documento US-A-4671819), CGA276854 = ester 1-aliloxicarbonil-1-metil-etilico de acido 2-cIoro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-dihidro- 2H-pirimidin-1-il)-benzoico (= WC9717, conocido por el documento US-A-5183492) y ester 4-oxetamlico de acido 2- {N-[N-(4,6-dimetiIpirimidin-2-il)-aminocarbonil]-aminosulfonil}-benzoico (conocido por el documento EP-A-496701). Detalles acerca de los efectos conseguibles o conseguidos no se desprenden de la publicacion WO-A-98/09525. Faltan ejemplos acerca de efectos sinergicos o acerca de la realizacion del procedimiento en determinados cultivos, al igual que combinaciones concretas a base de dos, tres u otros herbicidas. Por el documento DE-A-2856260 ya se conocen algunas combinaciones de herbicidas con glufosinato o L-glufosinato y otros herbicidas tales como alloxidim, linurona, MCPA, 2,4-D, dicamba, triclopir, 2,4,5-T, MCPB y otros. Por los documentos WO-A-92/08353 y EP-A 0 252 237 ya se conocen algunas combinaciones de herbicidas con glufosinato o glifosato y otros herbicidas de la serie de las sulfonil-ureas tales como metsulfurona-metilo, nicosulfurona, primisulfurona, rimsulfurona entre otros. La aplicacion de las combinaciones para la lucha contra plantas nocivas se ha mostrado en esas publicaciones solamente para pocas especies de plantas o, por el contrario, no se ha mostrado en ningun ejemplo. Las citas Chemical Abstracts n.°. 128:7l911 (Weed Technol. 1997, 11, 662-666) y Proc. South. Weed Sci. Soc, Congreso 48, 3, 1995, describen la aplicacion de mezclas de herbicidas en arroz transgenico y arroz rojo normal, habiendose usado una combinacion de glufosinato con pendimetalina, tiobencarb, quinclorac, propanilo, bensulfurona, bentazona, azifluorfen o triclopir. Por el documento EP-A-0252237 se describen combinaciones de glufosinato e imidazolinonas o sulfonilureas para su uso en el procedimiento denominado en ingles “no-till’ o ‘‘zero- till’ [“sin labranza” o “labranza nula”], y no en cultivos de arroz tolerantes. En este contexto se han mencionado la combinacion de glufosinato(-amonio) y clorsulfurona, etoxisulfurona y bensulfurona-metilo. El documento WO-A- 92/08353 menciona etoxisulfurona como componente para glufosinato o glifosato.
En experimentos propios se encontro que, de manera sorprendente, existen grandes diferencias entre la posibilidad de uso de las combinaciones de herbicidas que se mencionan en el documento WO-A-98/09525 y las otras publicaciones, y tambien de otras combinaciones de herbicidas novedosas en cultivos de plantas. De acuerdo con la invencion se proporcionan combinaciones de herbicidas que pueden usarse de un modo especialmente favorable en cultivos de arroz tolerantes.
Los compuestos de formula (A1) a (A3) son conocidos o pueden prepararse de una manera analoga a los procedimientos conocidos.
La formula (A1) abarca todos los estereoisomeros y sus mezclas, en particular el racemato y el enantiomero que en cada caso es biologicamente activo, siendo el principio activo de formula (A1)
(A1.2) la sal de monoamonio de glufosinato o
(A1.4) la sal de monoamonio de L-glufosinato.
Los herbicidas (A1.2) y (A1.4) mencionados se absorben por las partes verdes de las plantas y se conocen como herbicidas de amplio espectro o herbicidas totales; ellos son sustancias inhibidoras de la enzima glutamina-sintetasa en plantas; vease “The Pesticide Manual” 11a edicion, British Crop Protection Council 1997, pag. 643-645 o 120-121. Mientras que existe un campo de uso en procedimientos en la postemergencia para la lucha contra malezas y malas hierbas en cultivos de plantaciones y sobre terreno no cultivado, asf como mediante tecnicas especiales de aplicacion tambien para la lucha contra hileras en cultivos agncolas en planicies, tales como mafz, algodon, entre otros, va aumentando la importancia del uso como herbicidas selectivos en cultivos de plantas transgenicas resistentes. El glufosinato se usa normalmente en forma de una sal, preferentemente de la sal de amonio. El racemato de glufosinato o de glufosinato-amonio se esparce solo usualmente en dosificaciones que se encuentran entre 50 y 2.000 g de SA/ha, la mayor parte de las veces 200 y 2.000 g de SA/ha (= g de i.a./ha = gramos de sustancia activa por hectarea). El glufosinato es activo en estas dosificaciones sobre todo cuando se absorbe por las partes verdes de las plantas. Puesto que se degrada en el suelo por microorganismos en el transcurso de unos pocos dfas, no tiene ninguna accion duradera en el suelo. En las combinaciones de acuerdo con la invencion se necesita por regla general claramente menos principio activo (A1), por ejemplo una cantidad de aplicacion en el intervalo de 20 a 800, preferentemente de 20 a 600 gramos de principio activo glufosinato por hectarea (g de SA/ha o g de i.a./ha). Cantidades correspondientes, preferentemente cantidades convertidas por calculo en moles por hectarea, son validas tambien para glufosinato-amonio y bialafos o bialafos-sodio.
Las combinaciones con los herbicidas con accion sobre las hojas (A1) se usan convenientemente en cultivos de arroz, que son resistentes o tolerantes frente a los compuestos (A1). Algunos cultivos de arroz tolerantes, que se
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habfan producido por ingeniena genetica, se conocen ya y se usan en la practica; veanse los artfculos en la revista “Zuckerrube”, anualidad 47a (1998), pag. 217 y siguientes; acerca de la produccion de plantas transgenicas, que son resistentes al glufosinato, veanse los documentos EP-A-0242246, EP-A-242236, EP-A-257542, EP-A-275957, EP-A- 0513054).
Ejemplos de compuestos (A2) son
(A2.1) glifosato, es decir N-(fosfonometil)-glicina,
(A2.2) la sal de monoisopropilamonio de glifosato,
(A2.3) la sal de sodio de glifosato.
(A2.4) sulfosato, es decir la sal de trimesio de N-(fosfonometil)-glicina = sal de trimetil-sulfoxonio de N- (fosfonometil)-glicina.
El glifosato se usa habitualmente en forma de una sal, preferentemente de la sal de monoisopropilamonio o de la sal de trimetilsulfoxonio (= sal de trimesio = sulfosato). Con respecto al acido libre glifosato, la dosificacion individual se encuentra en el intervalo de 0,050-5 kg de SA/ha, la mayor parte de las veces de 0,5-5 kg de SA/ha. El glifosato es similar al glufosinato segun algunos aspectos de aplicacion tecnica, pero en contraposicion con este es una sustancia inhibidora para la enzima 5-enoIpiruvil-shikimato-3-fosfato-sintasa en plantas; vease “The Pesticide Manual” 11a edicion, British Crop Protection Council 1997, pag. 646-649. En las combinaciones de acuerdo con la invencion se necesitan por regla general cantidades de aplicacion en el intervalo de 20 a 1.000, preferentemente de 20 a 800 g de SA/ha de glifosato. Tambien para los compuestos (A2) se conocen ya plantas tolerantes producidas por ingeniena genetica y se han introducido en la practica; vease “Zuckerrube” 47a anualidad (1998), pag. 217 y siguientes; veanse tambien los documentos WO 92/00377, EP-A-115673 y EP-A-409815.
Ejemplos de herbicidas de imidazolinona (A3) son
(A3.1) imazapir y sus sales y esteres,
(A3.2) imazetapir y sus sales y esteres,
(A3.3) imazametabenz y sus sales y esteres,
(A3.4) imazametabenz-metilo (A3.5) imazamox y sus sales y esteres,
(A3.6) imazaquin y sus sales y esteres, p.ej. la sal de amonio,
(A3.7) imazapic (Ac 263,222) y sus sales y esteres, p.ej. la sal de amonio.
Los herbicidas inhiben la enzima acetolactato-sintasa (ALS) y por consiguiente inhiben la smtesis de protemas en plantas; son eficaces tanto sobre el suelo como tambien sobre las hojas y presentan en parte selectividades en cultivos; vease “The Pesticide Manual” 11a edicion, British Crop Protection Council 1997, pag. 697-699 acerca de (A3.1), pag. 701-703 acerca de (A3.2), pag. 694-696 acerca de (A3.3) y (A3.4), pag. 696-697 acerca de (A3.5), pag. 699-701 acerca de (A3.6) y pag. 5 y 6, referidas bajo AC 263,222 (acerca de A3.7). Las cantidades de aplicacion de los herbicidas se encuentran habitualmente entre 0,01 y 2 kg de SA/ha, la mayor parte de las veces entre 0,1 y 2 kg de SA/ha. En las combinaciones de acuerdo con la invencion se encuentran estas en el intervalo de 10 a 800 g de SA/ha, preferentemente de 10 a 200 g de SA/ha.
Las combinaciones con imidazolinonas se usan convenientemente en cultivos de arroz que son resistentes a las imidazolinonas. Tales cultivos tolerantes se conocen ya. El documento EP-A-0360750 describe p.ej. la produccion de plantas tolerantes a los agentes inhibidores de ALS mediante procedimientos de seleccion o procedimientos de ingeniena genetica. La tolerancia de las plantas a herbicidas se genera en este caso por un elevado contenido de ALS en las plantas. El documento US-A-5.198.599 describe plantas tolerantes a sulfonilureas e imidazolinonas, que se habfan obtenido mediante procedimientos de seleccion.
Como componentes de combinacion (B) para los compuestos A1 se tienen en cuenta compuestos de los subgrupos (B1) a (B4) que estan constituidos por
(B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, concretamente
(B1.1) molinato (PM, pag. 847-849), es decir ester S-etilico de acido azepan-1-tiocarboxflico,
(B1.12) clomazona (PM, pag. 256-257), es decir 2-(2-cloro-bencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona,
(B1.16) anilofos (PM, pag. 47-48), es decir ester S-4-cIoro-N-isopropilcarbaniloil-metil-O,O-di-metflico de acido ditiofosforico,
(B1.21) oxadiazona (PM, pag. 905-907), es decir 3-terc-butil-3-(2,4-dicloro-5-isopropoxi-fenil)-1,3,4-oxadiazoI- 2-(3H)-ona)
y
(B2) herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, por ejemplo
(B2.5) ester metilico de metsulfurona (PM, pag. 842-844), (= ester del acido 2-[[[[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-
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triazin-2-il)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-benzoico, el ester metflico),
(B2.8) pirazosulfurona-etilo (PM, pag. 1.052-1.054) (= ester del acido 5-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il- carbamoilsulfamoil)-1-metil-pirazol-4-carbox^lico, concretamente el ester etflico),
(B2.13) carfentrazona-etilo (PM, pag. 191-193) (= ester del acido (RS)-2-cIoro-3-[2-cloro-5-(4-difluorometil- 4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il)-4-fIuoro-fenil]-propionico, concretamente el ester etilico),
(B2.15) benfuresato (PM, pag. 98-99), es decir ester 2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofuran-5Hlico del acido etanosulfonico,
y
(B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y/o
(B3.2) ester etflico de fenoxaprop (PM, pag. 519-520)
y
(B4) herbicidas con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, concretamente
(B4.4) clefoxidim o “BAS 625 H” (vease AG Chem New Compound Review, volumen 17, 1999, pag. 26, editado por AGRANOVA) (= 2-[1-(2-(4-clorofenoxi)-propoxiimino)-butil]-3-oxo-5-tion-3-il-ciclohex-1-enol).
Como componentes de combinacion (B) para los compuestos (A2) se tienen en cuenta compuestos de los subgrupos (B1) a (B4) que estan constituidos por
(B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, concretamente
(B1.4) propanilo (PM, pag. 1.017-1.019), (= N-(3,4-diclorofenil)-propanoamida),
(B1.5) pendimetalina (PM, pag. 937-939), es decir N-(1-etilpropil)-2,6-dinitro-3,4-xilidina,
(B1.6) bispiribac, bispiribac-Na (KIH 2023) (PM, pag. 129-131), es decir la sal de sodio de acido 2,6-bis-(4,6- dimetoxi-2-pirimidin-2-iloxi)-benzoico,
(B1.12) clomazona (PM, pag. 256-257), es decir 2-(2-clorobencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona,
(B1.13) oxadiargilo (pM, pag. 904-905), es decir 5-terc-butil-3-[2,4-dicloro-5-(prop-2-iniloxi)-fenil]-1,3,4- oxadiazol-2(3H)-ona,
(B1.21) oxadiazona (PM, pag. 905-907), es decir 3-terc-butil-3-(2,4-dicloro-5-isopropoxi-fenil)-1,3,4-oxadiazoI- 2-(3H)-ona)
(B1.24) azimsulfurona (PM, pag. 63-65), es decir 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-[1-metil-4-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)-pirazol-5-ilsulfonil]-urea,
(B1.29) flutiamida (fenfenacet, BAY FOE 5043; PM, pag. 82-83) (= N-(4-fluorofenil)-N-(1-metiletil)-2- [(trifluorometil)-1,3,4-tiadiazol-2-iloxi]-acetamida),
(B1.30) mesotriona, es decir 2-(4-mesil-2-nitrobenzoiI)-cicIohexano-1,3-diona (ZA1296, vease Weed Science Society of America (WSSA) en WSSA Abstracts 1999, tomo 39, paginas 65-66, referencias cifradas 130-132) y o
y
(B2) herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, concretamente
(B2.1) 2,4-D (PM, pag. 323-327), es decir acido (2,4-dicIorofenoxi)-acetico, y sus esteres y sales,
(B2.2) MCPA (PM, pag. 767-769), es decir acido (4-cloro-2-metilfenoxi)-acetico, y sus esteres y sales,
(B2.3) bensulfurona-metilo (PM, pag. 104-105), es decir ester metilico de acido 2-[[[[[(4,6-dimetoxi-2- pirimidinil)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-metil]-benzoico,
(B2.5) metsulfurona y sus esteres tales como el ester metilico (PM, pag. 842-844) (= acido 2-[[[[(4-metoxi-6- metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-benzoico y sus esteres tales como el ester metflico), (B2.11) clorsulfurona (PM, pag. 230-240), es decir 1-(2-clorofenilsulfoniI)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)- urea,
(B2.13) carfentrazona y sus esteres, tales como carfentrazona-etilo (PM, pag. 191-193) (= acido (RS)-2-cIoro- 3-[2-cloro-5-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il)-4-fIuorofenil]-propionico y sus esteres tales como el ester etilico),
(B2.14) bentazona (PM, pag. 109-111), es decir 3-isopropil-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4-(3H)-ona-2,2-dioxido), (B2.16) clorimurona y sus esteres, tales como clorimurona-etilo (PM, pag. 217-218) (= acido 2-(4-cloro-2- metoxipirimidin-2-ilcarbamoiIsulfamoil)-benzoico o sus esteres tales como el ester etilico), y/o dado el caso
y
(B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, concretamente
(B3.1) quizalofop-P y sus esteres, tales como los esteres etflico o terfunlico (PM, pag. 1.089-1.092), tambien
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en la forma de las mezclas de los isomeros opticos, p.ej. la mezcla racemica de quizalofop y sus esteres, (B3.2) fenoxaprop-P y sus esteres, tales como el ester etflico (PM, pag. 519-520), tambien en la forma de las mezclas de los isomeros opticos, p.ej. la mezcla racemica de fenoxaprop-etilo,
(B3.6) clodinafop y sus esteres tales como el ester propargflico (PM, pag. 251-252) (= acido (R)-2-[4-(5-cloro- 3-fluoro-pirid-2-iloxi)-fenoxi]-propionico y su ester propargflico) y/o
y
(B4) herbicidas con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, concretamente
(B4.1) setoxidim (PM, pag. 1.101-1.103),
(B4.2) cicloxidim (PM, pag. 290-291) y/o
(B4.3) cletodim (Pm, pag. 250-251) y/o dado el caso.
Como componentes de combinacion (B) para el compuesto (A3) se tienen en cuenta compuestos de los subgrupos (B1) y (B3) que estan constituidos por
(B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, concretamente
(B1.4) propanilo (PM, pag. 1.017-1.019), (= N-(3,4-diclorofenil)-propanoamida),
(B1.5) pendimetalina (PM, pag. 937-939), es decir N-(1-etilpropil)-2,6-dinitro-3,4-xilidina,
(B1.12) clomazona (PM, pag. 256-257), es decir 2-(2-clorobencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona,
(B1.30) mesotriona, es decir 2-(4-mesil-2-nitrobenzoiI)-cicIohexano-1,3-diona (ZA1296, vease Weed Science Society of America (WSSA) en WSSA Abstracts 1999, tomo 39, paginas 65-66, referencias cifradas 130-132)
y o y
(B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, concretamente
(B3.2) fenoxaprop-P y sus esteres, tales como el ester etflico (PM, pag. 519-520), tambien en la forma de las mezclas de los isomeros opticos, p.ej. la mezcla racemica de fenoxaprop-etilo,
(B3.7) cihalofop y sus esteres, tales como el ester butflico (PM, pag. 297-298) (= acido (R)-2-[4-(4-ciano-2- fluoro-fenoxi)-fenoxi]-propionico o su ester butilico).
En el caso de principios activos a base de acidos carboxflicos u otros principios activos formadores de sales o esteres, la designacion de los herbicidas por el “nombre comun” del acido debe abarcar por lo general tambien las sales y los esteres, preferentemente las sales y los esteres habituales en el comercio, en particular la forma comercial de uso corriente del principio activo.
Las cantidades de aplicacion de los herbicidas (B) pueden variar en gran manera de un herbicida a otro herbicida. Como magnitud orientativa aproximada pueden valer los siguientes intervalos:
para compuestos (B1) para compuestos (B2): para compuestos (B3): para compuestos (B4):
1-7.000 g de SA/ha, preferentemente 10-5.000 g de SA/ha, 0,1-3.000 g de SA/ha, preferentemente 1-2.000 g de SA/ha, 5-500 g de SA/ha, preferentemente 10-350 g de SA/ha, 5-2.000 g de SA/ha, preferentemente 10-1.000 g de SA/ha.
En particular se prefieren las siguientes cantidades de aplicacion en g de SA/ha:
(B1.1) 50-5.000, preferentemente 100-4.000, (B1.4) 50-5.000, preferentemente 100-4.000, (B1.5) 200-5.000, preferentemente 300-3.000, (B1.6) 5-120, preferentemente 10-90,
(B1.12) 200-1.200, preferentemente 300-1.000, (B1.13) 25-500, preferentemente 50-300, (B1.16) 50-1.500, preferentemente 75-1.200, (B1.21) 50-5.000, preferentemente 100-4.000, (B1.24) 10-100, preferentemente 15-80,
(B1.29) 200-2.000, preferentemente 250-1.500, (B1.30) 20-400, preferentemente 30-300,
(B2.1) 200-2.000, preferentemente 400-1.500, (B2.2) 200-2.000, preferentemente 400-1.500, (B2.3) 5-120, preferentemente 10-50,
(B2.5) 0,1-20, preferentemente 0,5-10,
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(B2.8) 5-120, preferentemente 10-60,
(B2.8) 5-120, preferentemente 10-60 (B2.11) 1-100, preferentemente 5-90,
(B2.13) 1-150, preferentemente 5-120,
(B2.14) 200-3.000, preferentemente 400-2.000,
(B2.15) 50-2.000, preferentemente 100-1.500,
(B2.16) 5-120, preferentemente 10-90,
(B3.1) 10-150, preferentemente 20-100,
(B3.2) 10-150, preferentemente 20-100,
(B3.6) 5-150, preferentemente 10-120,
(B3.7) 15-450, preferentemente 25-350,
(B4.1) 100-1.500, preferentemente 150-1.200,
(B4.2) 100-1.000, preferentemente 120-900,
(B4.3) 10-400, preferentemente 20-300,
(B4.4) 50-500, preferentemente 60-400,
Las relaciones cuantitativas de los compuestos (A) y (B) se establecen a partir de las cantidades de aplicacion mencionadas para las sustancias individuales. Por ejemplo, tienen interes especial las siguientes relaciones cuantitativas:
(A):(B) en el intervalo de 2.000:1 a 1:1.000, preferentemente de 200:1 a 1:100,
(A1):(B1) preferentemente de 200:1 a 1:250, en particular de 200:1 a 1:100,
(A1):(B2) preferentemente de 1.500:1 a 1:100, en particular de 200:1 a 1:50,

(A1):(B3) preferentemente de 300:1 a 1:30, en particular de 100:1 a 1:10,

(A1):(B4) preferentemente de 200:1 a 1:50, en particular de 100:1 a 1:40, muy especialmente de 100:1 a 1:10,

(A2):(B1) preferentemente de 200:1 a 1:50, en particular de 100:1 a 1:40, muy especialmente de 100:1 a 1:20,
(A2):(B2) preferentemente de 2.000:1 a 1:30, en particular de 1.500:1 a 1:20, muy especialmente de 300:1 a 1:10,

(A2):(B3) preferentemente de 400:1 a 1:10, en particular de 200:1 a 1:10, muy especialmente de 100:1 a 1:5,

(A2):(B4) preferentemente de 200:1 a 1:20, en particular de 100:1 a 1:10,
(A3):(B1) preferentemente de 200:1 a 1:500, en particular de 150:1 a 1:500, muy especialmente de 20:1 a 1:500, muy preferentemente de 10:1 a 1:100,
(A3):(B3) preferentemente de 1.000:1 a 1:1.000, en particular de 800:1 a 1:200, muy especialmente de 300:1 a 1:200, muy preferentemente de 300:1 a 1:40,
(A3):(B4) preferentemente de 200:1 a 1:1.500, en particular de 100:1 a 1:1.200, muy especialmente de 40:1 a 1:1.000.
Es de especial interes la aplicacion de las combinaciones
(A1.2) + (B1.1), (A1.2) + (B1.12),
(A1.2) + (B.1.16),
(A1.2) + (B1.21),
(A1.2) + (B2.5),
(A1.2) + (B2.8),
(A1.2) + (B2.13),
(A1.2) + (B2.15),
(A1.2) + (B3.2),
(A1.2) + (B4.4),
(A2.2) + (B1.4), (A2.2) + (B1.5), (A2.2) + (B1.6),
(A2.2) + (B1.12), (A2.2) + (B1.13),
(A2.2) + (B1.21),
(A2.2) + (B1.24),
(A2.2) + (B1.29), (A2.2) + (B1.30),
(A2.2) + (B2.1), (A2.2) + (B2.2), (A2.2) + (B2.3), (A2.2) + (B2.5),
(A2.2) + (B2.11), (A2.2) + (B2.13), (A2.2) + (B2.14), (A2.2) + (B2.16), (A2.2) + (B3.1), (A2.2) + (B3.2),
(A2.2) + (B3.6).
(A2.2) + (B4.1), (A2.2) + (B4.2), (A2.2) + (B4.3).
Ademas, las combinaciones de acuerdo con la invencion pueden usarse junto con otros principios activos, por ejemplo del grupo de los protectores selectivos, fungicidas, insecticidas y reguladores del crecimiento de las plantas o del grupo de los aditivos y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas. Los aditivos son por ejemplo fertilizantes y colorantes.
Se prefieren las combinaciones de herbicidas de un compuesto (A) con un compuesto del grupo (B1) o (B2) o (B3) o (B4).
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A este respecto son de acuerdo con la invencion tambien aquellas combinaciones con (A2) y (A3), a las que se les anade aun uno o varios otros principios activos, dado el caso protectores selectivos, tales como (A) + (B1) + (C), (A) + (B2) + (C), (A) + (B3) + (C) o (A) + (B4) + (C). Las combinaciones de herbicidas con (A1) pueden contener otros principios activos del grupo de los protectores selectivos, fungicidas, insecticidas o reguladores del crecimiento de plantas.
Para combinaciones del tipo ultimamente mencionado con tres o mas principios activos, son validas en primer termino tambien las condiciones preferentes que se explican a continuacion, en particular para combinaciones binarias de acuerdo con la invencion, siempre que en ellas esten contenidas las combinaciones binarias de acuerdo con la invencion.
Es de especial interes tambien el uso de acuerdo con la invencion de las combinaciones de un herbicida del grupo (A), preferentemente (A1.2) y un herbicida del grupo que esta constituido por
(B1') herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de molinato, clomazona, anilofos, oxadiazona,
(B2') herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, del grupo de pirazosulfurona, carfentrazona-etilo, benfuresato,
(B3') herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de fenoxaprop-etilo y
(B4') herbicidas con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de clefoxidim
y dado el caso aditivos y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas.
Es de especial interes ademas tambien el uso de acuerdo con la invencion de las combinaciones con uno o varios herbicidas del grupo (A2) y un herbicida, preferentemente un herbicida del grupo que esta constituido por
(B1') herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de propanilo, pendimetalina, bispiribac-Na, clomazona, oxadiargilo, oxadiazona, flutiamida y mesotriona,
(B2') herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, del grupo de bensulfurona-metilo, clorsulfurona, carfentrazona, bentazona, clorimurona.
(B3') herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de quizalofop-P, fenoxaprop-P, fluazifop-P, clodinafop y
(B4') herbicidas con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de setoxidim, cicloxidim, cletodim
y contiene dado el caso aditivos y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas.
Es de especial interes tambien el uso de acuerdo con la invencion de las combinaciones con uno o varios herbicidas del grupo (A3) y con un herbicida, preferentemente un herbicida del grupo que esta constituido por
(B1') herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de propanilo, pendimetalina, clomazona y mesotriona,
(B3') herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de fenoxaprop-P y cihalofop
y contiene dado el caso aditivos y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas.
Algunas de las combinaciones de herbicidas que van a usarse de acuerdo con la invencion son nuevas, preferentemente aquellas de las combinaciones (A)+(B').
Las combinaciones de acuerdo con la invencion (= agentes herbicidas) presentan una excelente actividad herbicida contra un amplio espectro de plantas nocivas mono- y dicotiledoneas, economicamente importantes. Tambien se incluyen bien por los principios activos las malas hierbas perennes, diffcilmente controlables, que brotan a partir de rizomas, cepellones de rafces u otros organos permanentes. En tal caso es indiferente que las sustancias se esparzan en el procedimiento de presiembra, preemergencia o postemergencia. Se prefiere la aplicacion en el procedimiento de postemergencia o en el procedimiento de post-siembra-preemergencia temprana.
En particular se mencionaran a modo de ejemplo algunos representantes de la flora de males hierbas mono- y dicotiledoneas, que pueden controlarse mediante los compuestos de acuerdo con la invencion, sin que por la mencion deba realizarse una limitacion a determinadas especies. Por el lado de las especies de malas hierbas monocotiledoneas se incluyen bien p.ej. Echinochloa spp., Brachiaria spp., Leptochloa spp. y Digitaria spp., pero tambien Panicum spp., Agropyron spp., formas de cereales silvestres y Sorghum spp., Setaria spp., Alopecurus spp.,
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Avena spp., Apera spica venti, Lolium spp., Phalaris spp., Cynodon spp., Poa spp., asf como especies de Cyperus e Imperata.
En el caso de especies de malas hierbas dicotiledoneas, el espectro de accion se extiende a especies tales como p.ej. Amaranthus spp., Sphenoclea spp., Heteranthera spp., Eleocharis spp., Ipomoea spp., Eschynomena spp., Sesbania spp. y Cyperus spp., pero tambien Polygonum spp., Xanthium spp., Equisetum, Chenopodium spp., Abutilon spp., Anthemis spp., Lamium spp., Matricaria spp., Stellaria spp., Kochia spp., Viola spp., Datura spp., Chrysanthemun spp., Thlaspi spp., Pharbitis spp., Sida spp., Sinapis spp., Cupsella spp., Ambrosia spp., Galium spp., Emex spp., Lamium spp., Papaver spp., Solanum spp., Cirsium spp., Veronica spp., Convolvulus spp., Rumex y Artemisia.
Si los compuestos de acuerdo con la invencion se aplican sobre la superficie del terreno antes de la germinacion, o bien se impide totalmente la emergencia de las plantulas de malas hierbas o las malas hierbas crecen hasta la etapa de los cotiledones pero entonces cesan en su crecimiento y mueren finalmente de modo total despues de haber transcurrido de tres a cuatro semanas.
En el caso de la aplicacion de los principios activos sobre las partes verdes de las plantas en el procedimiento de postemergencia, aparece asimismo con mucha rapidez despues del tratamiento una drastica detencion del crecimiento y las plantas de malas hierbas permanecen en el estadio de crecimiento existente en el momento de la aplicacion o mueren totalmente despues de un cierto tiempo, de modo que de esta manera se puede suprimir muy temprana y persistentemente una competencia por malas hierbas perjudicial para las plantas de cultivo.
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invencion se caracterizan, en comparacion con los preparados individuales, por una accion herbicida que se inicia mas rapidamente y que dura mas tiempo. La resistencia a la lluvia de los principios activos en las combinaciones de acuerdo con la invencion es por regla general favorable. Como ventaja especial tiene importancia el hecho de que las dosificaciones eficaces y usadas en las combinaciones de los compuestos (A) y (B) pueden ajustarse a valores tan pequenos que su accion sobre el suelo sea optimo. Por consiguiente se posibilita por primera vez su uso no solo en cultivos sensibles, sino que se evitan practicamente contaminaciones de las aguas subterraneas. Mediante la combinacion de acuerdo con la invencion de principios activos se hace posible una considerable reduccion de la cantidad de aplicacion necesaria de los principios activos.
En el caso de la aplicacion en comun de herbicidas del tipo (A)+(B) aparecen efectos super-aditivos (= sinergicos). A este respecto, la accion en las combinaciones es mas fuerte que la suma que ha de esperarse de las acciones de los herbicidas individuales usados. Los efectos sinergicos permiten una reduccion de la cantidad de aplicacion, la lucha contra un espectro mas amplio de malezas y malas hierbas, una iniciacion mas rapida de la accion herbicida, un efecto permanente mas prolongado, un mejor control de las plantas nocivas con solamente una aplicacion o unas pocas aplicaciones, asf como una ampliacion del espacio de tiempo de aplicacion posible. Parcialmente, mediante el uso de los agentes se reduce tambien la cantidad de sustancias constitutivas nocivas en la planta de cultivo, tales como nitrogeno o acido oleico. Las propiedades y ventajas mencionadas se requieren en la lucha practica contra las malas hierbas, a fin de mantener a los cultivos agncolas libres de plantas competitivas indeseadas y por consiguiente asegurar y/o aumentar cualitativa y cuantitativamente las cosechas. El patron tecnico se supera claramente por estas nuevas combinaciones en lo referente a las propiedades descritas.
Aun cuando los compuestos de acuerdo con la invencion presentan una excelente actividad herbicida contra malas hierbas mono- y dicotiledoneas, las plantas de arroz tolerantes o tolerantes de modo cruzado, no se danan o solo insignificantemente.
Ademas de ello, los agentes de acuerdo con la invencion presentan parcialmente propiedades reguladoras del crecimiento excelentes en el caso de las plantas de arroz. Estos intervienen regulando en el metabolismo propio de las plantas y por consiguiente pueden usarse para la influencia dirigida sobre las sustancias constitutivas de las plantas. Por lo demas, son adecuados tambien para el control y la inhibicion generales del crecimiento vegetativo indeseado, sin matar en tales casos a las plantas. Una inhibicion del crecimiento vegetativo desempena un gran papel en muchos cultivos mono- y dicotiledoneos, puesto que con ello puede reducirse o puede impedirse totalmente el almacenamiento.
Por causa de sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, los agentes pueden usarse para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz tolerantes o tolerantes de modo cruzado conocidos, o en cultivos de arroz tolerantes o modificados por ingeniena genetica aun en desarrollo. Las plantas transgenicas se caracterizan por regla general por propiedades especialmente ventajosas, junto a las resistencias a los agentes de acuerdo con la invencion se caracterizan por ejemplo por resistencias a enfermedades de plantas o patogenos de enfermedades de plantas, tales como determinados insectos o microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales conciernen p.ej. al material cosechado en lo referente a la cantidad, la calidad, la capacidad para almacenamiento, la composicion y las sustancias constitutivas especiales. Asf se conocen plantas transgenicas con un contenido de aceite elevado o una calidad modificada, p.ej. otra composicion de acidos grasos del material cosechado.
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Las vfas habituales para la produccion de nuevas plantas, que presentan propiedades modificadas en comparacion con las plantas hasta ahora existentes, consisten por ejemplo en procedimientos clasicos de cultivo y en la generacion de mutantes. Como alternativa pueden generarse nuevas plantas con propiedades modificadas con ayuda de procedimientos de ingeniena genetica (veanse p.ej. los documentos EP-A-0221044, EP-A-0131624). Se describieron por ejemplo en varios casos
- modificaciones por ingeniena genetica de plantas de cultivo para la modificacion del almidon sintetizado en las plantas (p.ej. los documentos WO 92/11376, WO 92/14827 y WO 91/19806),
- plantas de cultivo transgenicas, que presentan resistencias contra otros herbicidas, por ejemplo contra sulfonil- ureas (documentos EP-A-0257993 y Us-A-5013659),
- plantas de cultivo transgenicas, con la capacidad de producir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt) que hacen a las plantas resistentes a determinadas plagas (documentos EP-A-0142924, EP-A-0193259).
- plantas de cultivo transgenicas con composicion modificada de acidos grasos (documento WO 91/13972).
Numerosas tecnicas de biologfa molecular, con las cuales pueden producirse nuevas plantas transgenicas con propiedades modificadas, se conocen en principio; vease p.ej. Sambrook y colaboradores, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2a edicion, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o Winnacker “Gene und Klone”, VCH Weinheim, 2a edicion 1996, o Christou, “Trends in Plant Science” 1 (1996) 423-431).
Para tales manipulaciones por ingeniena genetica pueden incorporarse en plasmidos moleculas de acidos nucleicos, que permitan una mutagenesis o una modificacion de las secuencias por recombinacion de secuencias de ADN. Con ayuda de los procedimientos convencionales mencionados anteriormente pueden realizarse p.ej. intercambios entre bases, pueden eliminarse secuencias parciales o pueden anadirse secuencias naturales o sinteticas. Para la union de los fragmentos de ADN entre sf pueden adosarse a los fragmentos adaptadores o ligadores.
La produccion de celulas vegetales con una actividad disminuida de un producto genico puede conseguirse por ejemplo mediante la expresion de por lo menos un correspondiente ARN antisentido, de un ARN sentido para conseguir un efecto de supresion conjunta, o mediante la expresion de por lo menos una ribozima correspondientemente construida, que disocia espedficamente transcritos del producto genico mencionado anteriormente.
Para ello pueden usarse, por una parte, moleculas de ADN que abarcan la secuencia codificadora total de un producto genico, inclusive secuencias flanqueantes dado el caso presentes, como tambien moleculas de ADN que abarcan solamente partes de la secuencia codificante, debiendo ser estas partes suficientemente largas para producir en las celulas un efecto antisentido. Es posible tambien el uso de secuencias de ADN, que presenten un alto grado de homologfa con las secuencias codificantes de un producto genico, pero no sean totalmente identicas.
Con la expresion de moleculas de acido nucleico en plantas, la protema sintetizada puede estar localizada en cualquier compartimiento deseado de la celula vegetal. No obstante, con el fin de conseguir la localizacion en un determinado compartimiento, p.ej. la region codificante puede unirse con secuencias de ADN, que garanticen la localizacion en un determinado compartimiento. Tales secuencias se conocen por un experto en la materia (vease por ejemplo Braun y colaboradores, EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter y colaboradores, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-840; Sonnewald y colaboradores, Plant J. 1 (1991), 95-106).
Las celulas de plantas transgenicas pueden regenerarse segun tecnicas conocidas para formar plantas enteras. En el caso de las plantas transgenicas puede tratarse en principio de plantas de cualquier especie deseada de planta, es decir plantas tanto monocotiledoneas como tambien dicotiledoneas.
Asf pueden obtenerse plantas transgenicas que presenten propiedades modificadas mediante sobreexpresion, supresion o inhibicion de genes o secuencias de genes homologos (= naturales), o expresion de genes o secuencias de genes heterologos (= extranos).
Es objeto de la invencion por lo tanto tambien un procedimiento para la lucha contra el crecimiento indeseado de plantas en cultivos de arroz tolerantes, caracterizado porque se aplica un herbicida del tipo (A) con un herbicida del tipo (B) sobre las plantas nocivas, partes de plantas de estas o la superficie cultivada.
Son objeto de la invencion tambien las nuevas combinaciones de compuestos (A)+(B) y los agentes herbicidas que las contienen.
Las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invencion pueden presentarse tanto como formulaciones mixtas de los dos componentes, dado el caso con otros principios activos, aditivos y/o coadyuvantes de formulacion habituales, que se usan entonces de manera habitual diluidos con agua, o pueden prepararse como las denominadas mezclas en tanque mediante dilucion conjunta con agua de los componentes formulados por separado o parcialmente formulados por separado.
Los compuestos (A) y (B) o sus combinaciones pueden formularse de diferentes maneras, dependiendo de que parametros biologicos y/o qmmico-ffsicos se hayan predeterminado. Como posibilidades generales de formulacion se tienen en cuenta por ejemplo: polvos humectables (WP), concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas
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(SL), emulsiones (EW) tales como emulsiones de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones o emulsiones atomizables, dispersiones a base de aceite o de agua, suspoemulsiones, agentes para espolvorear (DP), agentes desinfectantes, granulados para la aplicacion sobre el suelo y por esparcimiento, o granulados dispersables en agua (WG), formulaciones ULV, microcapsulas o ceras.
Los tipos individuales de formulacion se conocen en principio y se describen por ejemplo en: Winnacker-Kuchler, “Chemische Technologie”, tomo 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a edicion 1986; van Valkenburg, “Pesticide Formulations”, Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, “Spray Drying Handbook”, 3a edicion 1979, G. Goodwin Ltd, Londres.
Los coadyuvantes de formulacion necesarios, tales como materiales inertes, tensioactivos, disolventes y otros aditivos se conocen igualmente y se describen por ejemplo en: Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2a edicion, Dartand Books, Caldwell N. J., H.v. Olphen, “Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2a edicion, J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, “Solvents Guide”, 2a edicion, Interscience, N.Y. 1950; “Detergents and Emulsifiers Annual” de McCutcheon, MC Publ. Corp., Ridgewood, N.J.; Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc. N.Y. 1964; Schonfeldt: “Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kuchler, “Chemische Technologie”, tomo 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a edicion 1986.
Basandose en estas formulaciones pueden prepararse tambien combinaciones con otras sustancias de accion pesticida, tales como otros herbicidas, fungicidas o insecticidas, asf como protectores selectivos, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, p.ej. en forma de una formulacion acabada o como una mezcla en tanque.
Los polvos humectables (polvos que pueden humedecerse) son preparados dispersables uniformemente en agua, que junto al principio activo, aparte de una sustancia diluyente o inerte, contienen ademas tensioactivos de tipo ionico y/o no ionico (agentes humectantes, agentes dispersantes), p.ej. alquilfenoles polioxietilados, alcoholes grasos o aminas grasas polioxietilados, alcanosulfonatos o alquilbencenosulfonatos, sal de sodio de acido lignin-sulfonico, sal de sodio de acido 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonico, sal de sodio de acido dibutilnaftalenosulfonico o tambien sal de sodio de acido oleoilmetiltaurico.
Los concentrados emulsionares se preparan por disolucion del principio activo en un disolvente organico, p.ej. butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno o tambien compuestos aromaticos o hidrocarburos de elevado punto de ebullicion, con adicion de uno o varios tensioactivos ionicos y/o no ionicos (emulsionantes). Como emulsionantes pueden usarse por ejemplo: sales de calcio de acido alquilarilsulfonico tal como dodecilbencenosulfonato de Ca o emulsionantes no ionicos tales como los esteres poliglicolicos de acidos grasos, alquilarilpoliglicoleteres, poliglicoleteres de alcoholes grasos, productos de condensacion de oxido de propileno y oxido de etileno, alquilpolieteres, esteres de acidos grasos de sorbitano, esteres de acidos grasos de polioxietilensorbitano o esteres de polioxietilensorbitol.
Se obtienen agentes para espolvorear mediante molienda de los principios activos con sustancias solidas finamente divididas, p.ej. talco, arcillas naturales, tales como caolm, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas.
Los granulados pueden prepararse o bien mediante atomizacion del principio activo sobre material inerte granulado, con capacidad de adsorcion, o mediante aplicacion de concentrados de principios activos por medio de agentes adhesivos, p.ej. poIi(alcohol vimlico), poli(acrilato de sodio) o tambien aceites minerales, sobre la superficie de materiales de soporte tales como arena, caolinitas o de material inerte granulado. Tambien pueden granularse principios activos apropiados del modo habitual para la preparacion de granulados de fertilizantes (en caso deseado en mezcla con fertilizantes). Los granulados dispersables en agua se preparan por regla general segun procedimientos tales como secado por pulverizacion, granulacion en lecho fluidizado, granulacion en bandejas, mezclado con mezcladoras de alta velocidad y extrusion sin ningun material inerte solido.
Las preparaciones agroqmmicas contienen por regla general del 0,1 al 99 por ciento en peso, en particular del 2 al 95 % en peso, de principios activos de los tipos A y/o B, siendo habituales dependiendo del tipo de formulacion las siguientes concentraciones:
en polvos humectables, la concentracion de principios activos asciende p.ej. a de aproximadamente el 10 al 95 % en peso y el resto hasta el 100 % en peso esta constituido por partes constituyentes de formulacion habituales. En el caso de concentrados emulsionables, la concentracion de principios activos puede ascender p.ej. a del 5 al 80 % en peso.
Las formulaciones en forma de polvo contienen en la mayor parte de los casos del 5 al 20 % en peso de principio activo, las soluciones atomizables contienen aproximadamente del 0,2 al 25 % en peso de principio activo.
En el caso de granulados, tales como granulados dispersables, el contenido de principio activo depende en parte de sf el compuesto activo se encuentra en estado lfquido o en estado solido y de que coadyuvantes de granulacion y cargas se usen. Por regla general, el contenido, en el caso de los granulados dispersables en agua, se encuentra entre el 10 y el 90 % en peso.
Ademas de esto, las formulaciones de principios activos mencionadas contienen dado el caso los agentes adhesivos, humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, anticongelantes y disolventes, cargas,
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colorantes y vehmulos, agentes antiespumantes, inhibidores de la evaporacion, en cada caso habituales y agentes que influyen sobre el valor del pH o la viscosidad.
Por ejemplo se sabe que la accion del glufosinato-amonio (A1.2), al igual que la de su enantiomero L, puede mejorarse mediante sustancias tensioactivas, preferentemente por agentes humectantes de la serie de los alquil- poliglicoletersulfatos, que contienen por ejemplo de 10 a 18 atomos de C y se usan en forma de sus sales alcalinas o de amonio, pero tambien como sal de magnesio, tal como diglicoletersulfato de sodio de alcohol graso C12/C14 (©Genapol LRO, Hoechst); veanse los documentos EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 o US-A- 4.400.196, as^ como Proc. EWRS Symp. “Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”, 227 - 232 (1988). Ademas se sabe que los alquilpoliglicoletersulfatos tambien son adecuados como coadyuvantes de la penetracion y/o reforzadores de la accion para una serie de otros herbicidas, entre otros tambien para herbicidas de la serie de las imidazolinonas; vease el documento EP-A-0502014.
Para la aplicacion, las formulaciones presentes en forma habitual en el comercio se diluyen dado el caso de manera habitual, p.ej., mediante agua en el caso de polvos humectables, concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables en agua. Las preparaciones en forma de polvo, los granulados para el suelo o para esparcir, asf como las soluciones atomizables, habitualmente ya no se diluyen con otras sustancias inertes antes de la aplicacion.
Los principios activos pueden esparcirse sobre las plantas, partes de plantas, semillas de plantas o sobre la superficie cultivada (tierra de labor), preferentemente sobre las plantas y partes de plantas verdes y dado el caso de modo adicional sobre la tierra de labor.
Una posibilidad de la aplicacion es el esparcimiento en comun de los principios activos en forma de mezclas en tanque, mezclandose las formulaciones concentradas formuladas de manera optima de los principios activos individuales conjuntamente en el tanque con agua y esparciendose el caldo para aspersion obtenido.
Una formulacion herbicida conjunta de la combinacion de acuerdo con la invencion de principios activos (A) y (B) tiene la ventaja de la mas facil aplicabilidad, porque ya se han ajustado entre sf las cantidades de los componentes en la proporcion adecuada. Ademas, los coadyuvantes pueden adaptarse entre sf en la formulacion de manera optima, mientras que una mezcla en tanque de diversas formulaciones puede proporcionar combinaciones no deseadas de coadyuvantes.
A. Ejemplos de formulacion de tipo general
a) Se obtiene un agente para espolvorear mezclando 10 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos y 90 partes en peso de talco como material inerte, y triturando en un molino de barras.
b) Se obtiene un polvo humectable, facilmente dispersable en agua, mezclando 25 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos, 64 partes en peso de cuarzo que contiene caolm como material inerte, 10 partes en peso de lignin-sulfonato de potasio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurato de sodio como agentes humectantes y dispersantes, y moliendo en un molino de clavijas.
c) Se obtiene un concentrado para dispersion, facilmente dispersable en agua, mezclando 20 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos con 6 partes en peso de un alquilfenolpoliglicoleter (©Triton X 207), 3 partes en peso de un isotridecanol-poliglicoleter (8 OE = oxido de etileno) y 71 partes en peso de aceite mineral parafmico (intervalo de ebullicion, p.ej. de aproximadamente 255 °C a 277 °C) y moliendo en un molino de bolas con friccion hasta obtener una finura inferior a 5 micrometres.
d) Se obtiene un concentrado emulsionable a partir de 15 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos, 75 partes en peso de ciclohexanona como disolvente y 10 partes en peso de nonilfenol oxietilado como emulsionante.
e) Se obtiene un granulado dispersable en agua mezclando
75 partes en peso
de un principio activo/mezcla de principios activos,
10 partes en peso
de ligninsulfonato de calcio,
5 partes en peso
de laurilsulfato de sodio,
3 partes en peso
de poli(alcohol virnlico) y
7 partes en peso
de caolm
moliendolas en un molino de puas y granulando el polvo en un lecho fluidizado mediante aplicacion por rociado de agua sobre el como lfquido de granulacion.
f) Se obtiene tambien un granulado dispersable en agua homogeneizando y triturando previamente en un molino de coloides
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de un principio activo/mezcla de principios activos,
5 partes en peso
de 2,2-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sodio,
2 partes en peso
de oleoilmetiltaurato de sodio,
1 parte en peso
de poli(alcohol vimlico),
17 partes en peso
de carbonato de calcio y
50 partes en peso
de agua
a continuacion moliendolas en un molino de perlas, y atomizando y secando la suspension asf obtenida en una torre de atomizacion mediante una boquilla para un solo material.
Ejemplos biologicos
1. Accion sobre malas hierbas en la preemergencia
Se colocan semillas o trozos de rizomas de plantas de malas hierbas mono- y dicotiledoneas en macetas de carton en tierra de legamo arenosa y se cubren con tierra. Los agentes formulados en forma de soluciones acuosas concentradas, polvos humectables o concentrados en emulsion se aplican entonces como solucion, suspension o emulsion acuosa con una cantidad de aplicacion de agua equivalente a de 600 a 800 I/ha en diferentes dosificaciones sobre la superficie de la tierra de cobertura. Despues del tratamiento, las macetas se colocan en el invernadero y se mantienen en buenas condiciones de crecimiento para las malas hierbas. La evaluacion visual de los danos de plantas o brotes se realiza tras la emergencia de las plantas de ensayo tras un tiempo de ensayo de 3 a 4 semanas, en comparacion con controles no tratados. Tal como muestran los resultados de ensayos, los agentes de acuerdo con la invencion presentan una buena actividad herbicida en la preemergencia contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas.
A este respecto se observan con frecuencia acciones de las combinaciones de acuerdo con la invencion, que superan a la suma formal de las acciones en el caso de la aplicacion individual de los herbicidas (= accion sinergica). Cuando los valores de accion observados ya superan a la suma formal (=EA) de los valores correspondientes a los ensayos con aplicaciones individuales, entonces estos superan asimismo el valor esperado segun Colby (=EC), que se calcula segun la siguiente formula y tambien puede considerarse como una indicacion acerca de un sinergismo (vease S. R. Colby; en Weeds 15 (1967), pag. 20 a 22):
E = A+B-(AB/100)
A este respecto significan: A, B = accion de los principios activos A, o en % con a o b g de SA/ha; E = valor esperado en % con a + b g de SA/ha. Los valores observados de los ensayos muestran, en caso de bajas dosificaciones adecuadas, una accion de las combinaciones que se encuentra por encima de los valores esperados segun Colby.
2. Accion sobre las malas hierbas en la postemergencia
Se colocan semillas o trozos de rizomas de malas hierbas mono- y dicotiledoneas en macetas de carton en tierra de legamo arenosa, se cubren con tierra y se cultivan en un invernadero en buenas condiciones de crecimiento. A las tres semanas despues de la siembra, las plantas de ensayo se tratan en el estadio de tres hojas con los agentes de acuerdo con la invencion. Los agentes de acuerdo con la invencion formulados como polvos humectables o como concentrados en emulsion se pulverizan en diferentes dosificaciones con una cantidad de aplicacion de agua equivalente a de 600 a 800 l/ha sobre las partes verdes de las plantas. Despues de un penodo de tiempo de permanencia de aproximadamente 3 a 4 semanas de las plantas de ensayo en un invernadero en condiciones optimas de crecimiento se valora visualmente la accion de las preparaciones en comparacion con controles no tratados. Los agentes de acuerdo con la invencion presentan tambien en la postemergencia una buena actividad herbicida contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas economicamente importantes. A este respecto se observan con frecuencia acciones de las combinaciones de acuerdo con la invencion que superan a la suma formal de las acciones en el caso de aplicacion individual de los herbicidas. Los valores observados de los ensayos muestran con bajas dosificaciones adecuadas una accion de las combinaciones que es superior a los valores esperados segun Colby (vease la valoracion en el ejemplo 1).
3. Accion sobre plantas nocivas en arroz (arroz en cascara)
Se cultivan arroz plantado y sembrado asf como malezas y malas hierbas tfpicas para el arroz en un invernadero hasta el estadio de tres hojas (Echinochloa crus-galli de 1,5 hojas) en condiciones de arroz en cascara (altura de estancamiento del agua: 2-3 cm) en macetas de plastico cerradas. Despues de esto se realiza el tratamiento con los compuestos de acuerdo con la invencion. Para ello, los principios activos formulados se suspenden, disuelven o emulsionan en agua, y se esparcen mediante aplicacion por vertido en el agua estancada de las plantas de ensayo en diferentes dosificaciones.
Despues del tratamiento asf realizado, las plantas de ensayo se colocan en un invernadero en condiciones optimas de crecimiento y se mantienen as^ durante todo el tiempo del ensayo. Aproximadamente tres semanas despues de la aplicacion se realiza la evaluacion mediante valoracion visual de los danos de plantas, en comparacion con controles no tratados. Las combinaciones de acuerdo con la invencion muestran una muy buena accion herbicida contra 5 plantas nocivas, que son tfpicas para cultivos de arroz.
4. Accion herbicida y compatibilidad con plantas de cultivo (ensayo en campo)
Se hicieron crecer plantas de arroz transgenico con una resistencia a uno o varios herbicidas (A) junto con tfpicas plantas de malas hierbas en terreno al aire libre sobre parcelas con un tamano de 2 x 5 m en condiciones naturales al aire libre; como alternativa se ajusto de manera natural la infestacion con malas hierbas al ir creciendo las plantas 10 de arroz. Se prepararon los campos para arroz en terreno enlodado o como alternativa para arroz en cascara. El tratamiento con los agentes de acuerdo con la invencion y para el control, por separado con una unica aplicacion de los principios activos componentes, se realizo en condiciones convencionales, p.ej. con un aparato pulverizador para parcelas con una cantidad de aplicacion de agua de 200-300 litros por hectarea, en ensayos paralelos de acuerdo con el esquema de la Tabla 1 (tratamiento de presiembra no en caso de arroz en cascara):
15 Tabla 1:
Esquema de aplicacion - Ejemplos
Aplicacion de los principios activos
Presiembra Preemergencia tras la siembra Post- emergencia, 1-2 hojas Post- emergencia, 2-4 hojas Post- emergencia, 6 hojas
Combinada
(A)+(B)
(A)+(B)
(A)+(B)
(A)+(B)
(A)+(B)
Secuencial
(A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B)
(B) (A)
(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
(B) (A) (A)+(B)
(B) (A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B)
(A) (A)+(B) (A)+(B)
A intervalos de 2, 4, 6 y 8 semanas despues de la aplicacion, se valoro visualmente la actividad herbicida de los principios activos o mezclas de principios activos por medio de las parcelas tratadas en comparacion con las parcelas control no tratadas. A este respecto se determino el dano y el desarrollo de todas las partes de las plantas 20 aereas. La valoracion se realizo segun una escala porcentual (100 % de accion = todas las plantas murieron; 50 % de accion = murio el 50 % de las plantas y partes verdes de las plantas; 0 % de accion = ningun efecto reconocible = como la parcela control. Se promediaron los valores de valoracion en cada caso de 4 parcelas.
La comparacion mostro que las combinaciones de acuerdo con la invencion presentan la mayor parte de las veces mas accion, en parte considerablemente mas accion herbicida que la suma de las acciones de los herbicidas
individuals. Las acciones se encontraban en intervalos esenciales del espacio de tiempo de valoracion, por encima de los valores esperados segun Colby (vease la valoracion en el ejemplo 1) e indican por lo tanto la existencia de un sinergismo. Las plantas de arroz, por el contrario, no fueron danadas o solo fueron danadas insignificantemente como consecuencia de los tratamientos con los agentes herbicidas.
5 Abreviaturas usadas generalmente en las tablas siguientes:
g de SA/ha = gramos de sustancia activa (100 % de principio activo) por hectarea EA = suma de las acciones herbicidas de las aplicaciones individuales EC = valor esperado segun Colby (vease la valoracion para la tabla 1).
Tabla 1.
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Principio(s) activo(s)
Dosis1' g de SA/ha Accion herbicida2) (%) contra Echinochloa crus-galli
(A1.2)
250 500 63 87
(B1.12)
400 7
(A1.2)+(B1.12)
250 + 400 500 + 400 70 (Ec =65,6) 96 (Ea =94)
Abreviaturas con respecto a la tabla 1 1) = aplicacion en el estadio de 4 hojas (A1.2) = glufosinato-amonio 1 = valoracion 42 dfas despues de la aplicacion (B1.12) = clomazona
10
Tabla 2.
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Principio(s) activo(s)
Dosisl) g de SA/ha Accion herbicida2-1 (%) contra Cyperus difformis
(A1.2)
500 40
400 18
(B2.13)
50 28
(A1.2) + (B2.13)
400 + 50 88 (Ea = 46)
(B2.8)
15 65
(A1.2) + (B2.8)
400 + 15 92 (Ea = 83)
(B2.15)
200 35
(A1.2) + (B2.15)
400 + 200 65 (Ea = 53)
Abreviaturas con respecto a la tabla 2
1) = aplicacion en el estadio de 3 hojas (A1.2) = glufosinato-amonio (B2.13) = carfentrazona-etilo (B2.15) = benfuresato ] = valoracion 36 dfas despues de la aplicacion (B2.6) = pirazosulfurona-etilo
Tabla 3.
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Principio(s) activo(s)
Dosisu g de SA/ha Accion herbicida2-1 (%) contra Cyperus iria
(A1.2)
400 35
(B1.21)
250 37
(A1.2)+(B1.21)
400 + 250 85 (Ea = 72)
(B2.5)
1 35
(A1.2) + (B2.5)
400 + 1 83 (Ea = 70)
(continuacion)
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Dosis1 g de SA/ha Accion herbicida2) (%) contra Cyperus iria
Principio(s) activo(s)
Abreviaturas con respecto a la tabla 3 1) = aplicacion en el estadio de 3 hojas (A1.2) = glufosinato-amonio (B2.5.) = metsulfurona-metilo
2)
= valoracion 42 dfas despues de la aplicacion
(B1.21) = oxadiazona
Tabla 4.
5
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Principio(s) activo(s)
DosisIJ g de SA/ha Accion herbicida2 (%) contra Echinochloa crus galli
(A1.2)
400 65
(B3.2)
45 15
(A1.2) + (B3.2)
400 + 45 88 (Ea = 80)
Abreviaturas con respecto a la tabla 4
11 = aplicacion en el estadio de 3 hojas (A1.2) = glufosinato-amonio (B3.2) = fenoxaprop-etilo ] = valoracion 42 dfas despues de la aplicacion
Tabla 5.
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Principio(s) activo(s)
Dosisu g de SA/ha Accion herbicida2-1 (%) contra Aeschynomene rudis
(A1.2)
500 83
250 65
(B1.16)
450 27
(A1.2)+(B1.16)
400 + 450 96 (Ea =92)
Abreviaturas con respecto a la tabla 5
1) = aplicacion en el estadio de 3 hojas (A1.2) = glufosinato-amonio ] = valoracion 28 dfas despues de la aplicacion (B1.16) = anilofos
Tabla 6.
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Principio(s) activo(s)
Dosisu g de SA/ha Accion herbicida2-1 (%) contra Echinochloa crus galli
(A1.2)
500 18
(B1.1)
4.480 0
(A1.2) + (B1.1)
500 + 4.480 70(Ea=18)
Abreviaturas con respecto a la tabla 6
1) = aplicacion en el estadio de 5-6 hojas (A1.2) = glufosinato-amonio ' = valoracion 36 dfas despues de la aplicacion (B1.1) = molinato
Tabla 7.
Accion herbicida en malas hierbas del arroz (ensayo en campo)
Principio(s) activo(s)
Dosis'1 g de SA/ha Accion herbicida21 (%) contra Echinochloa crus-galli
(A1.2)
500 75
250 35
(B4.4)
75 83
37,5 50
(A1.2)+(B4.4)
250 + 37,5 93 (Ea = 85)
Abreviaturas con respecto a la tabla 11:
1) = aplicacion en el estadio de 4 hojas (A2.2) = glufosinato-amonio 1 = valoracion 26 d^as despues de la aplicacion (B4.4) = clefoxidim

Claims (9)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. Uso de combinaciones de herbicidas para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz, caracterizado porque la respectiva combinacion de herbicidas esta constituida por un contenido sinergicamente eficaz de
    (A) un herbicida de amplio espectro (A1) glufosinato-amonio
    y
    (B) un herbicida del grupo de los compuestos que esta constituido por
    (B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de molinato, clomazona, anilofos, oxadiazona y
    (B2) herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, del grupo de metsulfurona-metilo, pirazosulfurona-etilo, carfentrazona-etilo, benfuresato y
    (B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de fenoxaprop-etilo o
    (B4) herbicida con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaz de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, clefoxidim,
    y los cultivos de arroz son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos, y la combinacion de herbicidas contiene opcionalmente otros principios activos del grupo de los protectores selectivos, fungicidas, insecticidas y reguladores del crecimiento de plantas, y opcionalmente aditivos y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas.
  2. 2. Uso de combinaciones de herbicidas para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz, caracterizado porque la respectiva combinacion de herbicidas presenta un contenido sinergicamente eficaz de
    (A) un herbicida de amplio espectro del grupo de los compuestos que esta constituido por (A2) glifosato y sus sales de metales alcalinos o sales con aminas y sulfosato
    y
    (B) un herbicida del grupo de los compuestos que esta constituido por
    (B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de propanilo, pendimetalina, bispiribac-Na, clomazona, oxadiargilo, oxadiazona, azimsulfurona, flutiamida, mesotriona y (B2) herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, del grupo de 2,4-D, MCPA, bensulfurona-metilo, metsulfurona, clorsulfurona, carfentrazona, bentazona, clorimurona y
    (B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de quizalofop-P, quizalofop, fenoxaprop-P, fenoxaprop, clodinafop y (B4) herbicidas con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de setoxidim, cicloxidim, cletodim,
    y los cultivos de arroz son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
  3. 3. Uso de combinaciones de herbicidas para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz, caracterizado porque la respectiva combinacion de herbicidas presenta un contenido sinergicamente eficaz de
    (A) un herbicida de amplio espectro del grupo de los compuestos que esta constituido por
    (A3) compuestos del grupo de imazetapir, imazapir, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazaquin, imazamox e imazapic y sus sales,
    y
    (B) un herbicida del grupo de los compuestos que esta constituido por
    (B1) herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de propanilo, pendimetalina, clomazona, mesotriona y
    (B3) herbicidas con accion sobre las hojas, eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, del grupo de fenoxaprop-P, fenoxaprop y cihalofop,
    y los cultivos de arroz son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
    5
    10
    15
    20
    25
  4. 4. Uso segun la reivindicacion 2, caracterizado porque como principio activo (A) se usa glifosato-isopropilamonio.
  5. 5. Uso segun una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la combinacion de herbicidas contiene sustancias auxiliares y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas.
  6. 6. Procedimiento para la lucha contra plantas nocivas en cultivos de arroz, caracterizado porque se aplican los herbicidas de una combinacion de herbicidas, definida de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, en comun o por separado, en la preemergencia, en la postemergencia o en la preemergencia y la postemergencia sobre las plantas, partes de plantas, semillas de plantas o la superficie cultivada, y porque los cultivos de arroz son tolerantes frente a los herbicidas contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
  7. 7. Composicion herbicida, caracterizada porque esta constituida por una combinacion de
    (A) un herbicida de amplio espectro (A1) glufosinato-amonio
    y un herbicida (B) del grupo de los compuestos que esta constituido por
    (B1') herbicidas con accion sobre las hojas y accion sobre el suelo (accion residual), eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y dicotiledoneas, del grupo de anilofos, oxadiazona,
    (B2') herbicidas eficaces de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas dicotiledoneas y/o carices, del grupo de pirazosulfurona-etilo,
    (B4') herbicida con accion sobre las hojas y sobre el suelo, eficaz de manera selectiva en arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas, clefoxidim,
    y la combinacion de herbicidas contiene opcionalmente otros principios activos del grupo de los protectores selectivos, fungicidas, insecticidas y reguladores del crecimiento de plantas, y opcionalmente aditivos y coadyuvantes de formulacion habituales en la proteccion de plantas.
  8. 8. Uso de la composicion definida segun la reivindicacion 7, para la regulacion del crecimiento de plantas de arroz, siendo los cultivos de arroz tolerantes frente a los herbicidas contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
  9. 9. Uso de la composicion definida segun la reivindicacion 7, para influir en la cosecha o en las sustancias constitutivas de plantas de arroz tolerantes, siendo los cultivos de arroz tolerantes frente a los herbicidas contenidos en la combinacion, dado el caso en presencia de protectores selectivos.
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