ES2205773T5 - Producto de limpieza espumante para la piel. - Google Patents
Producto de limpieza espumante para la piel. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2205773T5 ES2205773T5 ES99906165T ES99906165T ES2205773T5 ES 2205773 T5 ES2205773 T5 ES 2205773T5 ES 99906165 T ES99906165 T ES 99906165T ES 99906165 T ES99906165 T ES 99906165T ES 2205773 T5 ES2205773 T5 ES 2205773T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- container
- coona
- head
- foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
Abstract
Un producto de limpieza espumante, que comprende: (A) un dispensador no aerosol que tiene: (i) un envase para el almacenamiento de una composición de limpieza; (ii) un cabezal que tiene un alojamiento que rodea un mecanismo de bomba y un material de tamiz formador de la espuma; (iii) un tubo de inmersión comunicante entre el envase y el cabezal, que funciona suministrando fluidamente la composición de limpieza líquida entre el envase y el cabezal y situado aguas arriba del material de tamiz; y (B) la composición de limpieza que está substancialmente libre de emolientes insolubles en agua y que comprende: (i) desde 0, 1 hasta 50% en peso de un tensioactivo aniónico; y (ii) desde 0, 1 hasta 30% en peso de un tensioactivo anfótero que tiene la estructura: en la que R es un alquilo graso de 6 a 22 carbonos; R1 está seleccionado entre el grupo formado por H, C2H4COOH y C2H4COONa; y R2 está seleccionado entre el grupo formado por COONa, CH2CHOHCH2SO3Na, C2H4COONa, CH2COOCH2COOH y CH2COOCH2COONa.
Description
Producto de limpieza espumante para la piel.
La invención se refiere a un producto de
limpieza espumante que es una combinación de un dispensador no
aerosol y una composición de limpieza diseñada para cooperar con el
dispensador para la generación de una espuma de calidad mousse al
mismo tiempo que imparte las ventajas de la hidratación de la
piel.
Las composiciones de limpieza en forma de mousse
tienen un cierto atractivo por parte de los consumidores. En primer
lugar, es la espuma instantánea lograda por la simple presión de un
botón. Los dispensadores que usan propulsores, proporcionan,
generalmente, un volúmen de espuma satisfactorio. Desgraciadamente,
los productos en aerosoles están siendo atacados debido a razones
medioambientales. Los compuestos orgánicos volátiles interfieren
con la capa de ozono de la tierra y contribuyen a las nieblas y
humos en las áreas metropolitanas. Los envases de aerosoles son
igualmente relativamente costosos de ensamblar. Por todas estas
razones, la atención se ha dirigido recientemente hacia
dispensadores no aerosoles.
La Patente de EE.UU. 5.635.469 (Fowler y otros),
describe productos de limpieza personal que comprenden una
composición líquida espumable y un dispensador no aerosol que
produce espuma. Las composiciones incluyen un tensioactivo, un
polímero no iónico o catiónico soluble en agua, un hidratante, un
emoliente insoluble en agua y agua. El dispensador usa al menos dos
tamices a través de los cuales se sopla la composición para generar
una espuma.
El suministro de composiciones de limpieza a
través de dispensadores no aerosoles ha presentado muchos retos.
Las espumas producidas a partir de estos dispensadores carecen
frecuentemente del volúmen denso deseado por los consumidores.
Igualmente, estas espumas pueden no ser duraderas o abundantes. Los
aditivos incorporados dentro de estas composiciones destinados a
suministrar agentes beneficiosos para la piel, pueden interferir
con las propiedades de la espuma. Además aún, ciertos tipos de
dispensadores no aerosoles que actúan con filtros porosos o tamices
de malla, requieren que el producto de limpieza sea relativamente no
viscoso. Cuando el envase es transparente, los formuladores buscan
formulaciones transparentes por motivos estéticos.
De acuerdo con ello, un objeto de la presente
invención es proporcionar un producto de limpieza en forma de
mousse que suministre una espuma abundante densa.
Otro objeto de la presente invención, es
proporcionar un producto de limpieza en forma de mousse que
suministre agentes beneficiosos para la piel, los cuales no
interfieran con las propiedades de la espuma.
Otro objeto aún de la presente invención es
proporcionar un producto de limpieza en forma de mousse que tiene
una formulación líquida transparente.
Estos y otros objetos de la presente invención
resultarán más fácilmente evidentes a partir de la consideración
del resumen y descripción detallada que sigue a continuación.
Se proporciona un producto de limpieza
espumante, el cual incluye:
(A) un dispensador no aerosol que tiene:
- (i)
- un envase para el almacenamiento de una composición de limpieza;
- (ii)
- un cabezal que tiene un alojamiento que rodea un mecanismo de bomba y un material de tamiz formador de la espuma;
- (iii)
- un tubo de inmersión comunicante entre el envase y el cabezal, que funciona suministrando fluidamente la composición de limpieza líquida entre el envase y el cabezal y situado aguas arriba del material de tamiz; y
(B) la composición de limpieza que está
substancialmente libre de emolientes insolubles en agua y que
incluye:
- (i)
- desde 0,1 hasta 50% en peso de un tensioactivo aniónico; y
\newpage
- (ii)
- desde 0,1 hasta 30% en peso de un tensioactivo anfótero que tiene la estructura:
en la que R es un alquilo graso de
6 a 22 carbonos; R^{1} está seleccionado entre el grupo formado
por H, C_{2}H_{4}COOH y C_{2}H_{4}COONa; y R^{2} está
seleccionado entre el grupo formado por COONa,
CH_{2}CHOHCH_{2}SO_{3}Na, C_{2}H_{4}COONa,
CH_{2}COOCH_{2}COOH y
CH_{2}COOCH_{2}COONa.
Se ha descubierto ahora que puede generarse una
espuma cremosa rica y abundante, a través de una bomba mecánica no
aerosol mediante un sistema de limpieza a base de tensioactivos
aniónicos y un tensioactivo anfótero que tiene la estructura:
en la que R es un alquilo graso de
6 a 22 carbonos; R^{1} está seleccionado entre el grupo formado
por H, C_{2}H_{4}COOH y C_{2}H_{4}COONa; y R^{2} está
seleccionado entre el grupo formado por COONa,
CH_{2}CHOHCH_{2}SO_{3}Na, C_{2}H_{4}COONa,
CH_{2}COOCH_{2}COOH y
CH_{2}COOCH_{2}COONa.
Los ejemplos específicos de estos tensioactivos
anfóteros incluyen las sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio
y trialcanolamonio de cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato,
cocoanfopropionato, cocoanfodipropionato y mezclas de las mismas.
El más preferido es el cocoanfoacetato sódico disponible como
Miranol HMA de Rhône Poulenc Corporation. Tensioactivos similares
se encuentran igualmente disponibles como Amphoterge^{R} de Lonza
Inc., Fair Lawn, New Jersey. Aunque la sal sódica es la preferida,
pueden igualmente usarse otros cationes incluyendo litio, potasio,
magnesio y calcio. Las cantidades de tensioactivo anfótero pueden
variar desde 0,1 hasta 20%, preferiblemente desde 1 hasta 10%,
óptimamente desde 2 hasta 6% en peso de la composición.
Un componente adicional de las composiciones de
limpieza de acuerdo con la presente invención, es un tensioactivo
aniónico. Los ejemplos ilustrativos, aunque no limitativos, incluyen
las clases siguientes:
(1) Alquil benceno sulfonatos en los cuales el
grupo alquilo contiene desde 9 hasta 15 átomos de carbono,
preferiblemente 11 hasta 14 átomos de carbono en una configuración
de cadena recta o de cadena ramificada. Especialmente preferido es
un alquil benceno sulfonato lineal que contiene aproximadamente 12
átomos de carbono en la cadena alquilo.
(2) Alquil sulfatos obtenidos mediante la
sulfatación de un alcohol que tiene 8 hasta 22 átomos de carbono,
preferiblemente 12 hasta 16 átomos de carbono. Los alquil sulfatos
tienen la fórmula ROSO_{3}^{-}M^{+}, en la que R es el grupo
alquilo de C_{8-22} y M es un catión mono y/o
divalente.
(3) Parafina sulfonatos que tienen 8 hasta 22
átomos de carbono, preferiblemente 12 hasta 16 átomos de carbono,
en la parte alquilo. Estos tensioactivos se encuentran
comercialmente disponibles como Hostapur SAS de Hoechst
Celanese.
(4) Olefina sulfonatos que tienen 8 hasta 22
átomos de carbono, preferiblemente 12 hasta 16 átomos de carbono.
El más preferido es olefina de C_{14}-C_{16}
sulfonato sódico, disponible como Bioterge AS 40^{R}.
(5) Alquil éter sulfatos derivados a partir de
un alcohol que tiene 8 hasta 22 átomos de carbono, preferiblemente
12 hasta 16 átomos de carbono, etoxilados con menos de 30,
preferiblemente menos de 12, moles de óxido de etileno. El más
preferido es lauril éster sulfato sódico formado a partir de 2 moles
promedio de etoxilación, comercialmente disponible como Standopol
ES-2^{R}.
(6) Alquil gliceril éter sulfonatos que tienen 8
hasta 22 átomos de carbono, preferiblemente 12 hasta 16 átomos de
carbono, en la parte alquilo.
\newpage
(7) Ester sulfonatos de ácidos grasos de la
fórmula R^{1}CH(SO_{3}^{-}M^{+}, en la que R^{1} es
alquilo recto o ramificado de desde aproximadamente C_{8} hasta
C_{18}, preferiblemente C_{12} hasta C_{16}, y R^{2} es
alquilo recto o ramificado de desde aproximadamente C_{1} hasta
C_{6}, preferiblemente fundamentalmente C_{1}, y M^{+}
representa un catión mono o divalente.
(8) Alcohol sulfatos secundarios que tienen 6
hasta 18, preferiblemente 8 hasta 16 átomos de carbono.
(9) Acil isetionatos grasos que tienen desde 10
hasta 22 átomos de carbono, siendo el preferido el cocoil
isetio-
nato sódico.
nato sódico.
(10) Dialquil sulfosuccinatos en los que los
grupos alquilo varían desde 3 hasta 20 átomos de carbono cada
uno.
(11) Alcanoil sarcosinatos correspondientes a la
fórmula RCON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M, en la que R
es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 hasta aproximadamente
20 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como
amonio, sodio, potasio y trialcanolamonio. El más preferido es
lauroil sarcosinato sódico.
Igualmente, pueden estar presentes
co-tensioactivos para ayudar en las propiedades de
espumación, detergencia y suavidad. Los compuestos activos no
iónicos y anfóteros son los co-tensioactivos
preferidos. Los tensioactivos no iónicos preferidos incluyen
alcohol o ácido graso de C_{10}-C_{20}
hidrófobos condensados con desde 2 hasta 100 moles de óxido de
etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobo; alquilo de
C_{2}-C_{10} fenoles condensados con desde 2
hasta 20 moles de óxidos de alquileno; mono- y diésteres de ácidos
grasos de etileno glicol tal como diestearato de etileno glicol;
monoglicéridos de ácidos grasos; mono- y di-ácidos grasos de
C_{8}-C_{20} sorbitan; y polioxietileno
sorbitano disponible como Polysorbato 80 y Tween 80^{R}, así como
combinaciones de cualquiera de los tensioactivos anteriores.
Otros tensioactivos no iónicos útiles incluyen
alquil poliglucósidos, amidas grasas de sacáridos (p. ej., metil
gluconamidas), así como óxidos de aminas terciarias de cadena larga.
Ejemplos de estos últimos son: óxido de dimetildocedilamina, óxido
de oleildi(2-hidroetil)amina, óxido de
dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de
dimetiltetradecilamina, óxido de
di(2-hidroxietil)tetradecilamina,
óxido de
3-didodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina
y óxido de dimetilhexadecilamina.
Las cantidades del tensioactivo no iónico pueden
variar desde 0,1 hasta 40%, preferiblemente desde 0,5 hasta 15%,
óptimamente desde 1 hasta 5% en peso de la composición total.
Los tensioactivos anfóteros, tales como las
betaínas, pueden igualmente usarse como compuestos
co-activos conjuntamente con los tensioactivos no
iónicos. Las betaínas adecuadas pueden tener la fórmula general
RN^{+}(R^{1})_{2}R^{2}
COO^{-}, en la que R es una parte hidrófoba seleccionada entre el grupo formado por grupos alquilo que contienen desde 10 hasta 22 átomos de carbono, preferiblemente desde 12 hasta 18 átomos de carbono; grupos alquil arilo y aril alquilo que contienen 10 hasta 22 átomos de carbono con un anillo benceno tratado como equivalente a aproximadamente 2 átomos de carbono, y estructuras similares interrumpidas por enlaces amido o éter; cada R^{1} es un grupo alquilo que contiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono ; y R^{2} es un grupo alquileno que contiene desde 1 hasta aproximadamente 6 átomos de carbono. Las sulfobetaínas tal como la cocoamidopropil sultaína son igualmente adecuadas.
COO^{-}, en la que R es una parte hidrófoba seleccionada entre el grupo formado por grupos alquilo que contienen desde 10 hasta 22 átomos de carbono, preferiblemente desde 12 hasta 18 átomos de carbono; grupos alquil arilo y aril alquilo que contienen 10 hasta 22 átomos de carbono con un anillo benceno tratado como equivalente a aproximadamente 2 átomos de carbono, y estructuras similares interrumpidas por enlaces amido o éter; cada R^{1} es un grupo alquilo que contiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono ; y R^{2} es un grupo alquileno que contiene desde 1 hasta aproximadamente 6 átomos de carbono. Las sulfobetaínas tal como la cocoamidopropil sultaína son igualmente adecuadas.
Los ejemplos de betaínas preferidas son dodecil
dimetil betaína, cetil dimetil betaína, dodecil amidopropildimetil
betaína, tetradecil dimetil betaína, tetradecil amidopropil dimetil
betaína y hexanoato de dodecildimetilamonio. Las más preferida es
la cocoamidopropil betaína, disponible como Tegobetaina F^{R}
comercializada por Th. Goldschmidt AG de Alemania. Las cantidades
de betaína pueden variar desde 0,95 hasta 15%, preferiblemente
desde 0,5 hasta 10%, óptimamente desde 2 hasta 8% en peso de la
composición total.
Igualmente, pueden incluirse ingredientes
hidratantes en las composiciones de la presente invención. Los
hidratantes solubles en agua tales como los hidratantes tipo
alcohol polihidroxílico son particularmente preferidos. Los
alcoholes polihidroxílicos típicos incluyen glicerol (también
conocido como glicerina), polialquileno glicoles y más
preferiblemente alquileno polioles y sus derivados, incluyendo
polipropileno glicol, polietileno glicol y derivados de los mismos,
sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexileno glicol,
1,3-butileno glicol,
1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol
propoxilado y mezclas de los mismos. Para los mejores resultados, el
hidratante es preferiblemente glicerina. La cantidad de hidratante
puede variar en cualquier caso desde 0,5 hasta 30%, preferiblemente
entre 1 y 15% en peso de la composición.
Preferiblemente, las composiciones de la
presente invención están substancialmente libres de cualquier fase
aceite, especialmente substancialmente libres de emolientes
insolubles en agua. El término "substancialmente libre"
significa menos del 0,05%, preferiblemente menos del 0,01% de
emoliente, e insoluble en agua significa cualquier emoliente que
tenga una solubilidad en agua destilada a 25ºC menor de
aproximadamente 1 g por 100 ml, preferiblemente menos de
aproximadamente 0,1 g por 100 ml. En ausencia de emolientes
insolubles en agua, las composiciones pueden ser transparentes y
tener una espumabilidad mejorada.
Dentro de las composiciones cosméticas de esta
invención, pueden incorporarse conservantes para protegerlas contra
el desarrollo de microorganismos potencialmente perjudiciales. Los
conservantes tradicionales adecuados son sales de EDTA y ésteres
alquilo del ácido para-hidroxibenzóico. Otros
conservantes que recientemente se ha incorporado su uso, incluyen
derivados de hidantoína, sales propionato, y una diversidad de
compuestos de amonio cuaternario. Los químicos cosméticos están
familiarizados con los conservantes apropiados y de manera
rutinaria los seleccionan de manera que satisfagan el ensayo de
exposición del conservante y proporcionen estabilidad al producto.
Los conservantes particularmente preferidos son yodopropinil butil
carbamato, fenoxietanol, metil paraben, propil paraben,
imidazolidinil urea, deshidroacetato sódico y alcohol bencílico. Los
conservantes suelen seleccionarse teniendo en cuenta el uso de la
composición y las posibles incompatibilidades entre los
conservantes y otros ingredientes en la composición.
Preferiblemente, los conservantes suelen usarse en cantidades que
varían desde 0,01% hasta 2% en peso de la composición.
En las composiciones cosméticas, pueden estar
presentes ingredientes adjuntos minoritarios. Entre ellos, pueden
estar las vitaminas solubles en agua, colorantes, fragancias y
opacificadores. Cada una de estas substancias pueden variar desde
0,05 hasta 5%, preferiblemente entre 0,1 y 3% en peso de la
composición.
De manera ventajosa, las composiciones de la
invención pueden contener un agente densificante de la espuma.
Ejemplos de esta substancia son materiales cerosos con un punto de
fusión superior a 20ºC, preferiblemente superior a 40ºC. Ejemplos
ilustrativos son ésteres de glicéridos etoxilados tal como
glicéridos de soja PEG 75, comercializado bajo la marca comercial
de Acconon S 75. Igualmente, son útiles los acilo de
C_{8}-C_{12} lactilatos tal como el lauroil
lactilato sódico comercializado como Pationic 138 C^{R},
disponible de la Patterson Chemical Company. Las cantidades de
estos agentes pueden variar desde 0,1 hasta 10%, preferiblemente
desde 0,5 hasta 5%, óptimamente desde 1 hasta 3% en peso.
Igualmente, son útiles para los fines de esta
invención agentes de acondicionamiento catiónicos de tipo monómero
y polímero. Los ejemplos del tipo polímero incluyen: derivados de
celulosa catiónicos, almidones catiónicos, copolímeros de una sal
de amonio cuaternaria dialilo y una amida acrílica, condensados de
polivinil glicol y polímeros de vinilpirrolidona vinilimidazol
cuaternizados, polipéptido de colágeno cuaternizado, polietileno
imina, polímero de silicona cuaternizado (p. ej., Amodimethicone),
polímeros de silicona catiónicos dispuestos en una mezcla con otros
componentes bajo la marca comercial Dow Corning 929 (emulsión
cationizada), copolímeros de ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropil dietilenotriamina, derivados de quitina
catiónicos, goma guar cationizada (p. ej., Jaguar
C-B-S, Jaguar C-17,
Jaguar C-16, etc., fabricada por la Celanese
Company), polímeros de sales de amonio cuaternarias (p. ej.,
Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol
AZ-1, etc., fabricadas por la Miranol Division of
the Rhône Poulenc Company).
La más preferida es poliquaternio-11, disponible como Luviquat^{R} PQ 11 comercializada por la BASF Corporation.
La más preferida es poliquaternio-11, disponible como Luviquat^{R} PQ 11 comercializada por la BASF Corporation.
Los ejemplos de agentes de acondicionamiento
catiónicos monómeros son sales de la estructura general:
en la que R^{1} está seleccionada
entre un grupo alquilo que tiene desde 12 hasta 22 átomos de
carbono, o grupos arilo o alcarilo, aromáticos que tienen desde 12
hasta 22 átomos de carbono; R^{2}, R^{3} y R^{4} están
seleccionados independientemente entre hidrógeno, un grupo alquilo
que tiene desde 1 hasta 22 átomos de carbono, o grupos arilo o
alcarilo, aromáticos, que tienen desde 12 hasta 22 átomos de
carbono; y X^{-} es un anión seleccionado entre cloruro, bromuro,
yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metil sulfato, etil
sulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato y mezclas de los
mismos. Adicionalmente, los grupos alquilo pueden igualmente
contener enlaces éter, o substituyentes de grupos hidroxi o amino
(p. ej., los grupos alquilo pueden contener partes polietileno
glicol o polipropileno glicol). Preferiblemente, el anión es
fosfato, siendo especialmente preferido el fosfato de hidroxi etil
cetil diamonio disponible como Luviquat^{R} Mono CP de la BASF
Corporation.
De manera similar, pueden usarse amino siliconas
cuaternarias. La más preferida es Silquat AD diseñada por la CTFA
como Silicone Quaternium 8, disponible de Siltech Inc.
Las cantidades de cada agente catiónico pueden
variar desde 0,05 hasta 5%, preferiblemente desde 0,1 hasta 3%,
óptimamente desde 0,3 hasta 2,5% en peso.
De manera ventajosa, las composiciones de esta
invención son transparentes. Por el término transparente se
entiende que tiene una transmitancia máxima de luz de al menos 4% de
cualquier longitud de onda dentro del intervalo de 400 hasta 700 nm
a través de una muestra de 1 cm de espesor. Una composición
transparente es aquella que permite también la suficiente
transmitancia de luz como para hacer posible la lectura de un
periódico impreso a través de un espesor proporcionado con un
diámetro del envase usado con el dispensador aquí descrito.
Las composiciones de esta invención deben ser
también de viscosidad relativamente baja con el fin de ser
bombeables. La viscosidad puede variar desde 1 hasta 300
centipoises, preferiblemente desde 3 hasta 100 centipoises,
óptimamente desde 5 hasta 50 centipoises a 25ºC.
Un elemento esencial de los productos de
limpieza de acuerdo con esta invención, es un dispensador mecánico
no aerosol. Generalmente, el dispensador se caracteriza por un
envase para el almacenamiento de la composición (preferiblemente un
envase transparente), un cabezal dispensador definido por un
alojamiento que contiene una bomba, y un tubo de inmersión para la
transferencia de la composición desde el envase hasta dentro del
cabezal dispensador. La espuma se crea al exigir que la composición
pase a través de un material tamiz que puede ser una substancia
porosa tal como un material sinterizado, un tamiz de tela metálica
(plástico o metal) o estructuras similares.
Los dispensadores adecuados se encuentran
descritos en la Patente de EE.UU. 3.709.437 (Wright), Patente de
EE.UU. 3.937.364 (Wright), Patente de EE.UU. 4.022.351 (Wright),
Patente de EE.UU. 4.147.306 (Bennett), Patente de EE.UU. 4.184.615
(Wright), Patente de EE.UU. 4.598.862 (Rice), Patente de EE.UU.
4.615.467 (Grogan y otros) y Patente de EE.UU. 5.364.031 (Tamiguchi
y otros). No obstante, el más preferido es un dispositivo propiedad
de la Airspray International Corporation, descrito en la Patente WO
97/13585 (Van der Heijden). El dispositivo de la Airspray comprende
un envase para almacenamiento de una composición de limpieza y un
cabezal dispensador, incluyendo este último al menos una bomba de
aire y una bomba de líquido concéntricas. Cada una de las bombas
tiene una cámara de pistón con un pistón desplazable dentro de la
misma y un orificio de admisión y descarga, y un componente de
actuación para la actuación de las dos bombas. El componente de
actuación forma parte integral de uno de los pistones y comprende
un canal de salida del flujo con una abertura de dispensación. Los
mecanismos de cierre, que hacen posible succionar aire o líquido,
respectivamente, y dispensarlos, se encuentran presentes en la
admisión y descarga de las bombas. La bomba de aire incluye un
dispositivo de cierre de doble actuación que puede operarse de
manera activa mediante el componente de actuación. El dispositivo de
cierre previene tanto la admisión de aire a la bomba como la
descarga de aire a partir de la misma. El pistón del aire es capaz
de moverse libremente al menos dentro de una pequeña distancia con
respecto al componente de actuación.
Los ejemplos siguientes ilustrarán de manera más
completa las realizaciones de la invención. Todas las partes,
pocentajes y proporciones en ellos mencionadas y en las
reivindicaciones adjuntas, son en peso de la composición total,
salvo que se indique lo contrario.
Ejemplos
1-8
Los ejemplos siguientes son representativos de
formulaciones de limpieza de acuerdo con la presente invención.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página
siguiente)
Estas fórmulas se prepararon cargando agua para
formar la Fase A en un recipiente principal. A continuación, se
inició el calentamiento para lograr una temperatura de 50ºC. A
continuación, se agregó Pationic 138C^{R} y se dejó disolver
lentamente. Se agregaron los ingredientes restantes listados en la
Fase A y se dejaron disolver. El calentamiento y la agitación se
continuó hasta que se obtuvo una mezcla uniforme. Después de esto,
se enfrió la Fase A. A continuación, se agregaron los ingredientes
de la Fase B a la Fase A con agitación lenta para minimizar la
aireación. La agitación se continuó hasta que la mezcla se volvió
uniforme. A continuación, se agregó la premezcla de Fase C a la
mezcla resultante a 35ºC.
Ejemplos
9-18
Los ejemplos siguientes demuestran el efecto del
cambio de tensioactivos y aditivos sobre las propiedades de la
espuma y tacto de la piel.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Los experimentos comparativos indican que, salvo
una excepción, todos estos ejemplos tienen buena dispensación y
formación de espuma. No obstante, el uso de tensioactivos aniónicos
solos o incluso tensioactivos anfóteros solos como en los Ejemplos
9 a 13, da como resultado un enjabonado relativamente muy fino que
carece de substancia. Estas composiciones proporcionan igualmente
un tacto residual áspero con desprendimiento de aceites de la piel.
Sin embargo, el Ejemplo 14 que usa una combinación de tensioactivo
aniónico y anfótero, proporcionó un tacto residual relativamente
sin desprendimiento; el enjabonado fue igualmente mucho más denso
que en los ejemplos anteriores. La adición de lauroil lactilato
sódico o glicéridos de soja PEG 75 como en los Ejemplos 15 a 18,
potenció substancialmente el enjabonado y proporcionó un tacto
residual muy bueno.
\newpage
Ejemplos
19-26
Los ejemplos siguientes se prepararon para
investigar el efecto de emolientes insolubles en agua sobre la
espuma, tacto residual y otras propiedades físicas.
Los Ejemplos 23-26 demuestran
que los emolientes insolubles en agua tal como la dimeticona,
microemulsiones de dimeticona, aceite de semilla de girasol y
aceite de soja maleado, deprimen, todos ellos, el enjabonado o la
separación de la formulación.
Claims (6)
1. Un producto de limpieza espumante, que
comprende:
(A) un dispensador no aerosol que tiene:
- (i)
- un envase para el almacenamiento de una composición de limpieza;
- (ii)
- un cabezal que tiene un alojamiento que rodea un mecanismo de bomba y un material de tamiz formador de la espuma;
- (iii)
- un tubo de inmersión comunicante entre el envase y el cabezal, que funciona suministrando fluidamente la composición de limpieza líquida entre el envase y el cabezal y situado aguas arriba del material de tamiz; y
(B) la composición de limpieza que está
substancialmente libre de emolientes insolubles en agua y que
comprende:
- (i)
- desde 0,1 hasta 50% en peso de un tensioactivo aniónico;
- (ii)
- desde 0,1 hasta 30% en peso de un tensioactivo anfótero que tiene la estructura:
en la que R es un alquilo graso de
6 a 22 carbonos; R^{1} está seleccionado entre el grupo formado
por H, C_{2}H_{4}COOH y C_{2}H_{4}COONa; y R^{2} está
seleccionado entre el grupo formado por COONa,
CH_{2}CHOHCH_{2}SO_{3}Na, C_{2}H_{4}COONa,
CH_{2}COOCH_{2}COOH y CH_{2}COOCH_{2}COONa,
y
- (iii)
- un agente densificante de la espuma que es un acilo de C_{8}-C_{12} lactilato presente en una cantidad de desde 0,1 hasta 10% en peso.
2. El producto de acuerdo con la Reivindicación
1, en el que el material de tamiz es una tela metálica.
3. El producto de acuerdo con la Reivindicación
1 ó 2, en el que está colocada una segunda tela metálica aguas
abajo de la primera tela metálica, lo que requiere que la
composición de limpieza atraviese tanto la primera como la segunda
tela metálica para lograr una espuma.
4. El producto de acuerdo con cualquiera de las
Reivindicaciones precedentes, en el que el tensioactivo anfótero
está seleccionado entre el grupo formado por lauroanfoacetato y
lauroanfodiacetato.
5. El producto de acuerdo con cualquiera de las
Reivindicaciones precedentes, en el que el lactilato es lauroil
lactilato sódico.
6. El producto de acuerdo con cualquiera de las
Reivindicaciones precedentes, el cual comprende además desde 0,05
hasta 15% en peso de una betaína.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/017,746 US6030931A (en) | 1998-02-03 | 1998-02-03 | Foaming cleansing skin product |
US17746 | 1998-02-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2205773T3 ES2205773T3 (es) | 2004-05-01 |
ES2205773T5 true ES2205773T5 (es) | 2007-10-16 |
Family
ID=21784307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES99906165T Expired - Lifetime ES2205773T5 (es) | 1998-02-03 | 1999-01-19 | Producto de limpieza espumante para la piel. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6030931A (es) |
EP (1) | EP1052971B2 (es) |
JP (1) | JP4004228B2 (es) |
CN (1) | CN1149974C (es) |
AR (1) | AR014525A1 (es) |
AU (1) | AU2619699A (es) |
CA (1) | CA2316765C (es) |
DE (1) | DE69910734T3 (es) |
ES (1) | ES2205773T5 (es) |
HK (1) | HK1030375A1 (es) |
ID (1) | ID28496A (es) |
IN (1) | IN189020B (es) |
TW (1) | TW585783B (es) |
WO (1) | WO1999039689A2 (es) |
ZA (1) | ZA99524B (es) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6876309B1 (en) * | 1994-11-21 | 2005-04-05 | Espeed, Inc. | Bond trading system |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
US8106094B2 (en) * | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
US8093293B2 (en) * | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
US20020197244A1 (en) * | 1998-12-07 | 2002-12-26 | Miri Seiberg | Compositions and methods for regulating phagocytosis and ICAM-1 expression |
US7985404B1 (en) * | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
DE10007321A1 (de) * | 2000-02-17 | 2001-08-23 | Henkel Kgaa | Reinigungsschaum |
US6794343B2 (en) * | 2000-02-17 | 2004-09-21 | Leonard Paul | Liquid foaming shaving compositions |
US6555508B1 (en) * | 2000-02-17 | 2003-04-29 | Leonard Paul | Liquid foaming soap compositions |
GB0004686D0 (en) * | 2000-02-28 | 2000-04-19 | Aventis Pharma Ltd | Chemical compounds |
US6184190B1 (en) * | 2000-06-08 | 2001-02-06 | Colgate-Palmolive Co. | Aqueous solution of an alpha sulfonate surfactant comprising 1,3-bis (hydroxymethyl)-5, 5-dimethylimidazolidine-2, 4 dione |
WO2002000820A1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-01-03 | Combe International Ltd. | Stable foam for use in disposable wipe |
US6537952B2 (en) | 2000-08-31 | 2003-03-25 | Unilever Home And Personal Care, Usa Division Of Conopco, Inc. | Foaming anti-bacterial cleansing skin product with low water insoluble emollients and foam dispenser |
US8431550B2 (en) * | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US7192615B2 (en) * | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
US6660282B2 (en) | 2001-05-11 | 2003-12-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Self foaming cosmetic product |
DE10148393A1 (de) * | 2001-09-29 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Reinigungsschäume |
DE10148392A1 (de) * | 2001-09-29 | 2003-04-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Reinigungsschäume |
US6462010B1 (en) * | 2002-01-08 | 2002-10-08 | Colgate-Palmolive Company | All purpose liquid cleaning compositions comprising solubilizers |
US20030224075A1 (en) * | 2002-02-21 | 2003-12-04 | Jue-Chen Liu | Soy composition for balancing combination skin |
US20040063593A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Wu Jeffrey M. | Compositions containing a cosmetically active organic acid and a legume product |
US20040229767A1 (en) * | 2003-02-28 | 2004-11-18 | The Procter & Gamble Company | Protomicroemulsion, cleaning implement containing same, and method of use therefor |
US7402554B2 (en) * | 2003-02-28 | 2008-07-22 | The Procter & Gamble Company | Foam-generating kit containing a foam-generating dispenser and a composition containing a high level of surfactant |
US20040229766A1 (en) * | 2003-02-28 | 2004-11-18 | The Procter & Gamble Company | Protomicroemulsion, cleaning implement containing same, and method of use therefor |
US7186416B2 (en) * | 2003-05-28 | 2007-03-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder |
US20050004561A1 (en) * | 2003-07-01 | 2005-01-06 | Lynn Halas | Method for removing hair |
US7048153B2 (en) * | 2003-09-25 | 2006-05-23 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Foam dispensing article |
AU2004290893A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-02 | Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. | Compositions comprising soy products and dioic acids |
US8030362B2 (en) * | 2003-12-12 | 2011-10-04 | Otic Pharma Ltd. | Compositions for treatment of ear disorders and methods of use thereof |
US8940321B2 (en) | 2003-12-12 | 2015-01-27 | Otic Pharma Ltd. | Compositions for treatment of ear disorders and methods of use thereof |
US20100154146A1 (en) | 2008-07-02 | 2010-06-24 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Carpet decor and setting solution compositions |
US8846154B2 (en) | 2005-06-07 | 2014-09-30 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Carpet décor and setting solution compositions |
US20080008818A1 (en) * | 2006-06-23 | 2008-01-10 | Miri Seiberg | Partially denatured whole soybean extracts and methods of use thereof |
US20080089960A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-17 | Miri Seiberg | Use of Legume Products for the Treatment and Prevention of Radiotherapy-Induced Skin Damage |
US20080149145A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Visichem Technology, Ltd | Method and apparatus for optical surface cleaning by liquid cleaner as foam |
BRPI0806240A2 (pt) * | 2007-01-19 | 2011-09-06 | Halliburton Energy Serv Inc | fluido de tratamento para o tratamento de uma formação subterránea para melhorar a produção de gás da mesma, e, métodos de tratamento de uma formação subterránea para melhorar a produção de gás da mesma e de tratamento de um leito de carvão para melhorar a produção de gás do mesmo |
US8053395B2 (en) * | 2007-01-19 | 2011-11-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions for increasing gas production from a subterranean formation |
US8302691B2 (en) | 2007-01-19 | 2012-11-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for increasing gas production from a subterranean formation |
ITTO20080277A1 (it) * | 2008-04-10 | 2009-10-11 | Zschimmer & Schwarz Italiana Spa | Base concentrata per prodotti detergenti e prodotti per la cura e l'igiene della persona comprendente una combinazione di almeno tre tensioattivi non etossilati |
AU2011254003B2 (en) | 2010-12-22 | 2013-05-16 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Acid gas absorbent, acid gas removal method, and acid gas removal device |
US8993501B2 (en) | 2011-08-01 | 2015-03-31 | Visichem Technology, Ltd. | Sprayable gel cleaner for optical and electronic surfaces |
JP6317252B2 (ja) * | 2011-09-22 | 2018-04-25 | ロレアル | 化粧料組成物 |
US8969263B2 (en) * | 2012-09-21 | 2015-03-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluid containing a corrosion inhibitor of a polymer including a silicone and amine group |
JP2018058904A (ja) * | 2018-01-11 | 2018-04-12 | ロレアル | 化粧料組成物 |
WO2021138824A1 (en) * | 2020-01-08 | 2021-07-15 | Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co., Ltd. | A cosmetic cleansing composition |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3728447A (en) * | 1970-03-03 | 1973-04-17 | Patterson Co C | Fatty acid lactylates and glycolates for conditioning hair |
GB8828014D0 (en) * | 1988-12-01 | 1989-01-05 | Unilever Plc | Topical composition |
GB9003199D0 (en) * | 1990-02-13 | 1990-04-11 | Unilever Plc | Topical composition |
GB9009824D0 (en) * | 1990-04-27 | 1990-06-20 | Procter & Gamble | Cleaning products |
GB9020594D0 (en) † | 1990-09-21 | 1990-10-31 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
EP0613369A1 (en) * | 1991-11-22 | 1994-09-07 | Richardson-Vicks, Inc. | Combined personal cleansing and moisturizing compositions |
GB9204175D0 (en) * | 1992-02-27 | 1992-04-08 | Unilever Plc | Cleansing composition |
US5364031A (en) * | 1993-06-10 | 1994-11-15 | The Procter & Gamble Company | Foam dispensing nozzles and dispensers employing said nozzles |
US5635469A (en) * | 1993-06-10 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Foaming cleansing products |
US5462208A (en) * | 1994-08-01 | 1995-10-31 | The Procter & Gamble Company | Two-phase dispensing systems utilizing bellows pumps |
WO1999015133A1 (en) * | 1997-09-25 | 1999-04-01 | The Procter & Gamble Company | Personal care foam compositions |
-
1998
- 1998-02-03 US US09/017,746 patent/US6030931A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-01-14 TW TW088100513A patent/TW585783B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-01-19 CN CNB998025747A patent/CN1149974C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-19 CA CA002316765A patent/CA2316765C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-19 DE DE69910734T patent/DE69910734T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 ID IDW20001471A patent/ID28496A/id unknown
- 1999-01-19 EP EP99906165A patent/EP1052971B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 WO PCT/EP1999/000320 patent/WO1999039689A2/en active IP Right Grant
- 1999-01-19 ES ES99906165T patent/ES2205773T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 JP JP2000530189A patent/JP4004228B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-19 AU AU26196/99A patent/AU2619699A/en not_active Abandoned
- 1999-01-25 ZA ZA9900524A patent/ZA99524B/xx unknown
- 1999-02-01 IN IN79BO1999 patent/IN189020B/en unknown
- 1999-02-01 AR ARP990100394A patent/AR014525A1/es unknown
-
2001
- 2001-02-26 HK HK01101388A patent/HK1030375A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ID28496A (id) | 2001-05-31 |
CA2316765A1 (en) | 1999-08-12 |
WO1999039689A2 (en) | 1999-08-12 |
CA2316765C (en) | 2005-08-23 |
TW585783B (en) | 2004-05-01 |
DE69910734T3 (de) | 2007-06-06 |
DE69910734D1 (de) | 2003-10-02 |
AU2619699A (en) | 1999-08-23 |
JP4004228B2 (ja) | 2007-11-07 |
CN1149974C (zh) | 2004-05-19 |
EP1052971B2 (en) | 2007-02-28 |
ES2205773T3 (es) | 2004-05-01 |
AR014525A1 (es) | 2001-02-28 |
EP1052971B1 (en) | 2003-08-27 |
HK1030375A1 (en) | 2001-05-04 |
JP2002502807A (ja) | 2002-01-29 |
DE69910734T2 (de) | 2004-03-11 |
EP1052971A2 (en) | 2000-11-22 |
IN189020B (es) | 2002-12-07 |
ZA99524B (en) | 2000-07-25 |
WO1999039689A3 (en) | 1999-09-30 |
US6030931A (en) | 2000-02-29 |
CN1289247A (zh) | 2001-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2205773T5 (es) | Producto de limpieza espumante para la piel. | |
JP2862491B2 (ja) | 安定な単一相自己発泡洗浄剤 | |
US5560918A (en) | Combined personal cleansing and moisturizing compositions | |
US6096702A (en) | Post foaming clear gels and solutions | |
US20020028182A1 (en) | Packaged personal cleansing product | |
GB2172298A (en) | Mild cleansing mousse | |
ES2238573T3 (es) | Producto cosmetico autoespumante. | |
EP0820755A2 (en) | Instant lathering clear solutions and gels | |
ES2250663T3 (es) | Crema limpiadora cosmetica. | |
JPH08225441A (ja) | 皮膚洗浄用品 | |
EP0952809A1 (en) | Foaming personal cleansing product | |
NZ223355A (en) | Shampoo product free of severe eye irritation | |
WO1993000089A1 (en) | Cleansing products | |
JPH08183729A (ja) | 皮膚洗浄用品 | |
EP0952808A1 (en) | Packaged personal cleansing product | |
WO1998027935A1 (en) | Foaming personal cleansing product | |
JPH08131809A (ja) | ノンガスフォーマー用組成物 | |
JP2003081764A (ja) | 発泡性エアゾール化粧品組成物 | |
GB2386603A (en) | Personal cleaning composition | |
MXPA00006595A (es) | Producto espumante para limpieza de la piel | |
MXPA99008928A (es) | Geles y soluciones transparentes despues de la formación de espuma | |
MXPA99005897A (es) | Producto de limpieza personal empacado |