ES2201934B1 - Mezclas de estabilizantes. - Google Patents
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Abstract
Mezclas de estabilizantes que contiene los componentes (A), (B) y (C), en la que el componente (A) es por ejemplo un compuesto de la fórmula (A-1), en la que A1 es hidrógeno o alquilo C1-C4,A2 es un enlace directo o alquileno C1-C10 y n1 es un número de 2 a 50; el componente (B) es una amina impedida estéricamente de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II) y el componente (C) es una amina impedida estéricamente de peso molecular elevado que contiene un grupo de la fórmula (I); con la condición de que los componentes (A), (B) y (C) sean distintos. La mezcla de la invención se utiliza para estabilizar materiales orgánicos susceptibles de degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación.
Description
Mezclas de estabilizantes.
La presente invención se refiere a una mezcla de
estabilizantes que contiene un éster específico de amina impedida
estéricamente o una amida, una amina impedida estéricamente de bajo
peso molecular y una amina impedida estéricamente de alto peso
molecular.
Las mezclas de estabilizantes que contienen
mezclas de aminas impedidas estéricamente se describen por ejemplo
en US-A-4 692 468,
US-A-4 863 981,
US-A-5 719 217,
US-A-5 919 399,
US-A-5 965 643,
US-A-5 980 783,
US-A-6 015 849 y
US-A-6 020 406.
La presente invención se refiere a una mezcla de
estabilizantes que contiene los componentes (A), (B) y (C), el
componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1)
en la que A_1 es hidrógeno o alquilo
C_1-C_4,
A_2 es un enlace directo o alquileno
C_1-C_{10} y
n_1 es un número de 2 a 50;
por lo menos un compuesto de las fórmulas
(A-2-a) y
(A-2-b)
en las que n_2 y n_2* son un número de 2 a
50;
un compuesto de la fórmula
(A-3)
en la que A_3 y A_4 con independencia entre
sí son hidrógeno o alquilo C_1-C_8, o bien
A_3 y A_4 juntos forman un grupo alquileno
C_2-C_{14}
y
las variables n_3, con independencia entre sí,
son un número de 1 a 50; o bien
un compuesto de la fórmula
(A-4)
en la que n_4 es un número de 2 a
50,
A5 es hidrógeno o alquilo
C_1-C_4,
los restos A_6 y A_7 con independencia entre
sí significan alquilo C_1-C_4 o son un grupo de
la fórmula (a-I)
en la que A_8 es hidrógeno, alquilo
C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi
C_1-C_{18}, cicloalcoxi
C_5-C_{12}, alquenilo
C_3-C_6, fenilalquilo
C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o
acilo
C_1-C_8,
con la condición de que por lo menos el 50% de
los restos A_7 sean un grupo de la fórmula
(a-I);
el componente (B) es una amina impedida
estéricamente de bajo peso molecular que contiene un grupo de la
fórmula (I) o (II); y
el componente (C) es una amina impedida
estéricamente de peso molecular elevado que contiene un grupo de la
fórmula
(I);
con la condición de que los componentes (A), (B)
y (C) sean diferentes.
Los compuestos del componente (B) tienen con
preferencia un peso molecular de hasta 1.000 g/mol, por ejemplo de
155 a 800 g/mol o de 155 a 1.000 g/mol o de 300 a 800 g/mol o de
300 a 1.000 g/mol.
Las aminas impedidas estéricamente preferidas de
peso molecular elevado (componente (C)) son las que tienen un peso
molecular de más de 1.000 g/mol, con preferencia entre 1.000 y
100.000 g/mol, p.ej. hasta 50.000 g/mol y hasta 20.000 g/mol. Es
especialmente preferido un peso molecular comprendido entre 1.500 y
15.000 g/mol o entre 1.500 y 5.000 g/mol. El peso molecular
preferido del componente (B) se sitúa también entre más de 800 y
100.000 g/mol, p.ej. hasta 50.000 g/mol o bien hasta 20.000 g/mol.
Es también preferido un peso molecular entre más de 800 y 15.000
g/mol o entre más de 800 y 5.000 g/mol.
Los compuestos de las fórmulas
(A-2-a) y
(A-2-b) pueden aplicarse también en
forma de mezcla en la que dichos compuestos pueden estar presentes
en una proporción ponderal de 1:20 a 20:1, con preferencia de 1:10
10:1.
El componente (B) es con preferencia un compuesto
de la fórmula (B-1)
en la
que
El es hidrógeno, alquilo
C_1-C_8, O^{\cdot} -OH, -CH_2CN, alcoxi
C_1-C_{18}, cicloalcoxi
C_5-C_{12}, alquenilo
C_3-C_6, fenilalquilo
C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o
acilo C_1-C_8,
m_1 es el número 1, 2 ó 4,
si m_1 es el número 1, entonces E_2 es
alquilo C_1-C_{25},
si m_1 es el número 2, entonces E_2 es
alquileno C_1-C_{14} o un grupo de la fórmula
(b-I)
en la que E_3 es alquilo
C_1-C_{10} o alquenilo
C_2-C_{10}, E_4 es alquileno
C_1-C_{10}
y
E_5 y E_6 con independencia entre sí
significan alquilo C_1-C_4, ciclohexilo o
metilciclohexilo y
si m_{1} es el número 4, entonces E_2 es
alcanotetraílo C_4-C_{10}; un compuesto de la
fórmula (B-2)
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 \hskip4cm (B-2-a)
en la
que
dos de los restos E_7 son -COO-(alquilo
C_1-C_{20}) y
dos de los restos E_7 son un grupo de la
fórmula (b-II)
en la que E_8 tiene los significados definidos
para E_1; un compuesto de la fórmula
(B-3)
en la
que
E_9 y E_{10} juntos forman un alquileno
C_2-C_{14},
E_{11} es hidrógeno o un grupo
-Z_1-COO-Z_2,
Z_1 es alquileno C_2-C_{14}
y
Z_2 es alquilo C_1-C_{24}
y
E_{12} tiene uno de los significados de E_1;
un compuesto de la fórmula (B-4)
en la
que
los restos E_{13} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_1,
los restos E_{14} con independencia entre sí
son hidrógeno o alquilo C_1-C_{12} y
E_{15} es alquileno
C_1-C_{10} o alquilideno
C_3-C_{10}; un compuesto de la fórmula
(B-5)
en la
que
los restos E_{16} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_1;
un compuesto de la fórmula
(B-6)
en la
que
E_{17} es alquilo
C_1-C_{24} y
E_{18} tiene uno de los significados de
E_1;
un compuesto de la fórmula
(B-7)
en la
que
E_{19}, E_{20} y E_{21}, con independencia
entre sí son un grupo de la fórmula (b-III)
en la que E_{22} tiene uno de los significados
de E_1; un compuesto de la fórmula
(B-8)
en la
que
los restos E_{23} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_1 y
E_{24} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_{12} o alcoxi
C_1-C_{12};
un compuesto de la fórmula
(B-9)
en la
que
m_2 es el número 1, 2 ó 3;
E_{25} tiene uno de los significados de E_1
y
cuando m_2 es el número 1, entonces E_{26} es
un grupo
cuando m_2 es el número 2, entonces E_{26} es
un alquileno C_2-C_{22} y cuando m_2 es el
número 3, entonces E_{26} es un grupo de la fórmula
(b-IV)
en la que los restos E_{27} con independencia
entre sí son alquileno C_2-C_{12}
y
los restos E_{28} con independencia entre sí
son alquilo C_1-C_{12} o cicloalquilo
C_5-C_{12}; o bien
un compuesto de la fórmula
(B-10)
en la
que
los restos E_{29} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_1 y
E_{30} es alquileno
C_2-C_{22}, cicloalquileno
C_5-C_7, (alquileno
C_1-C_4)-di(cicloalquileno
C_5-C_7), fenileno o fenilenodi(alquileno
C_1-C_4).
El componente (C) es con preferencia
un compuesto de la fórmula
(C-1)
en la
que
R_1, R_3, R_4 y R_5 con independencia
entre sí son hidrógeno, alquilo C_1-C_{12},
cicloalquilo C_5-C_{12}, cicloalquilo
C_5-C_{12} sustituido por alquilo
C_1-C_4; fenilo, fenilo sustituido por -OH y/o
alquilo C_1-C_{10}; fenilalquilo
C_7-C_9, fenilalquilo
C_7-C_9 sustituido sobre el fenilo por -OH y/o
alquilo C_1-C_{10}; o un grupo de la fórmula
(c-I)
R_2 es alquileno
C_2-C_{18}, cicloalquileno
C_5-C_7 o (alquileno
C_1-C_4)-di(cicloalquileno
C_5-C_7), o bien
los restos R_1, R_2 y R_3 junto con el
átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5
a 10 eslabones, o R_4 y R_5 junto con el átomo de nitrógeno que
los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones,
R_6 es hidrógeno, alquilo
C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi
C_1- C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12},
alquenilo C_3-C_6, fenilalquilo
C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o
acilo C_1-C_8, y
b_1 es un número de 2 a 50,
con la condición de que por lo menos uno de los
restos R_1, R_3, R_4 y R_5 sea un grupo de la fórmula
(c-I);
un compuesto de la fórmula
(C-2)
en la
que
R_7 y R_{11} con independencia entre sí son
hidrógeno o alquilo C_1-C_{12},
R_8, R_9 y R_{10} con independencia entre
sí son alquileno C_2-C_{10} y X_1, X_2,
X_3, X_4, X_5, X_6, X_7 y X_8 con independencia entre
sí
son un grupo de la fórmula
(c-II),
en la que R_{12} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_{12}, cicloalquilo C_5- C_{12},
cicloalquilo C_5-C_{12} sustituido por alquilo
C_1-C_4; fenilo, fenilo sustituido por -OH y/o
alquilo C_1-C_{10}; fenilalquilo
C_7-C_9, fenilalquilo
C_7-C_9 sustituido sobre el fenilo por -OH y/o
alquilo C_1-C_{10}; o bien un grupo de la
fórmula (c-I) ya definida antes,
y
R_{13} tiene uno de los significados de
R_6;
un compuesto de la fórmula
(C-3)
en la que R_{14} es alquilo
C_1-C_{10}, cicloalquilo
C_5-C_{12}, cicloalquilo
C_5-C_{12} sustituido por alquilo
C_1-C_4; fenilo o fenilo sustituido por alquilo
C_1-C_{10},
R_{15} es alquileno
C_3-C_{10},
R_{16} tiene uno de los significados de R_6
y
b_2 es un número de 2 a 50;
un compuesto de la fórmula
(C-4)
en la
que
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí
son un enlace directo o un grupo
-N(X_9)-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-,
en el que X_9 y X_{11} con independencia entre sí son
hidrógeno, alquilo C_1-C_8, cicloalquilo
C_5-C_{12}, fenilo, fenilalquilo
C_7-C_9 o un grupo de la fórmula
(c-I),
X_{10} es un enlace directo o alquileno
C_1-C_4,
R_{18} tiene uno de los significados de
R_6
R_{19}, R_{20}, R_{23} y R_{24} con
independencia entre sí son hidrógeno, alquilo
C_1-C_{30}, cicloalquilo
C_5-C_{12} o fenilo,
R_{22} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_{30}, cicloalquilo
C_5-C_{12}, fenilo, fenilalquilo
C_7-C_9 o un grupo de la fórmula
(c-I) y
b_3 es un número de 1 a 50;
un compuesto de la fórmula
(C-5)
en la
que
R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28} y R_{29}
con independencia entre sí son un enlace directo o alquileno
C_1-C_{10},
R_{30} tiene uno de los significados de R_6
y
b_4 es un número de 1 a 50; o bien
un producto (C-6) que puede
obtenerse por reacción de compuesto (obtenido por reacción de una
poliamina de la fórmula (C-6-1) con
cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula
(C-6-2)
en las
que
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con
independencia entre sí son un número de 2 a 12,
R_{31} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_{12}, cicloalquilo
C_5-C_{12}, fenilo o fenilalquilo
C_7-C_9 y R_{32} tiene uno de los significados
de R_6.
Son ejemplos de alquilo de hasta 30 átomos de
carbono el metilo, etilo, propilo, isopropilo,
n-butilo, sec-butilo, isobutilo,
tert-butilo, 2-etilbutilo,
n-pentilo, isopentilo,
1-metilpentilo, 1,3-dimetilbutilo,
n-hexilo, 1-metilhexilo,
n-heptilo, isoheptilo,
1,1,3,3-tetrametilbutilo,
1-metilheptilo, 3-metilheptilo,
n-octilo, 2-etilhexilo,
1,1,3-trimetilhexilo,
1,1,3,3-tetrametilpentilo, nonilo, decilo, undecilo,
1-metilundecilo, dodecilo,
1,1,3,3,5,5-hexametilhexilo, tridecilo, tetradecilo,
pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, eicosilo,
docosilo y triacontilo. Una de las definiciones preferidas de
A_8, E_1, E_8, E_{12}, E_{13}, E_{16}, E_{18},
E_{22}, E_{23}, E_{25}, E_{29}, R_6, R_{13}, R_{16},
R_{18}, R_{30} y R_{32} es alquilo
C_1-C_4, en especial metilo. R_{31} es con
preferencia butilo.
Son ejemplos de grupos alcoxi que tienen hasta 18
átomos de carbono el metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi,
isobutoxi, pentoxi, isopentoxi, hexoxi, heptoxi, octoxi, deciloxi,
dodeciloxi, tetradeciloxi, hexadeciloxi y octadeciloxi. Uno de los
significados preferidos de E_1 es octoxi. E_{24} es con
preferencia alcoxi C_1-C_4 y uno de los
significados preferidos de R_6 es propoxi.
Son ejemplos de cicloalquilo
C_5-C_{12} el ciclopentilo, ciclohexilo,
cicloheptilo, ciclooctilo y ciclododecilo. Es preferido el
cicloalquilo C_5-C_8, en especial el
ciclohexilo. Cicloalquilo C_5-C_{12} sustituido
por alquilo C_1-C_4 es por ejemplo el
metilciclohexilo o el dimetilciclohexilo.
Son ejemplos de cicloalcoxi
C_5-C_{12} el ciclopentoxi, ciclohexoxi,
ciclopeptoxi, ciclooctoxi, ciclodeciloxi y ciclododeciloxi. Es
preferido el cicloalcoxi C_5-C_8/ en especial
el ciclopentoxi y el ciclohexoxi.
Fenilo sustituido por -OH y/o alquilo
C_1-C_{10} es por ejemplo metilfenilo,
dimetilfenilo, trimetilfenilo, tert-butilfenilo o
3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo.
Son ejemplos de fenilalquilo
C_7-C_9 el bencilo y el feniletilo.
Fenilalquilo C_7-C_9
sustituido sobre el fenilo por -OH y/o por restos alquilo de hasta
10 átomos de carbono es por ejemplo metilbencilo, dimetilbencilo,
trimetilbencilo, tert-butilbencilo o
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilo.
Son ejemplos de alquenilo provisto de hasta 10
átomos de carbono el alilo, el 2-metalilo, el
butenilo, el pentenilo y el hexenilo. Es preferido el alilo. El
átomo de carbono de la posición 1 es con preferencia saturado.
Son ejemplos de acilo provisto como máximo de 8
átomos de carbono el formilo, el acetilo, el propionilo, el
butirilo, el pentanoílo, el hexanoílo, el heptanoílo, el octanoílo,
el acriloílo, el metacriloílo y el benzoílo. Son preferidos el
alcanoílo C_1-C_8, alquenilo
C_3-C_8 y el benzoílo Son especialmente
preferidos el acetilo y el acriloílo.
Son ejemplos de alquileno de hasta 22 átomos de
carbono el metileno, etileno, propileno, trimetileno,
tetrametileno, pentametileno,
2,2-dimetiltrimetileno, hexametileno,
trimetilhexametileno, octametileno y decametileno.
Un ejemplo de alquilideno
C_3-C_{10} es el grupo
CH _3 \bndh \bndv{C}{\bndl{}}{\bndl{}}\bndh CH _3
Un ejemplo de alcanotetraílo
C_4-C_{14} es el
1,2,3,4-butanotetraílo.
Un ejemplo de cicloalquileno
C_5-C_7 es el ciclohexileno.
Un ejemplo de (alquileno
C_1-C_4)-di(cicloalquileno
C_5- C_7) es el metilenodiciclohexileno.
Un ejemplo de
fenileno-di(alquileno
C_1-C_4) es el
metileno-fenileno-metileno o el
etileno-fenileno-etileno.
Cuando los restos R_1, R_2 y R_3 junto con
el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de
5 a 10 eslabones, entonces este anillo será por ejemplo
Es preferido un anillo heterocíclico de 6
eslabones.
Cuando los restos R_4 y R_5 junto con el
átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5
a 10 eslabones, entonces este anillo será por ejemplo el
1-pirrolidilo, piperidino, morfolino,
1-piperazinilo,
4-metil-1-piperazinilo,
1- hexahidroazepinilo,
5,5,7-trimetil-1-homopiperazinilo
o 4,5,5,7-tetrametil-1-
homopiperazinilo. Es preferido en especial el morfolino.
Una de las definiciones preferidas de R_{19} y
R_{23} es fenilo.
R_{26} es con preferencia un enlace
directo.
n_1, n_2, n_2* y n_4 son con preferencia
un número de 2 a 25, en especial de 2 a 20; n_3 es con
preferencia un número de 1 a 25, en especial de 1 a 20.
b_1 y b_2 son con preferencia un número de 2
a 25, en especial de 2 a 20.
b_3 y b_4 son con preferencia un número de 1
a 25, en especial de 1 a 20.
b_{5}' y b_{5}''' son con preferencia el
número 3 y b_{5}'' es con preferencia el número 2.
Los compuestos descritos antes como componentes
(A), (B) y (C) son fundamentalmente conocidos y son productos
comerciales. Todos ellos pueden obtenerse por procedimientos ya
conocidos.
La obtención de los compuestos del componente (A)
se describe por ejemplo en US-A-4
233 412, US-A-4 340 534,
WO-A-98/51 690 y
EP-A-1 803.
La obtención de los compuestos del componente (B)
se describe por ejemplo en US-A-5
679 733, US-A-3 640 928,
US-A-4 198 334,
US-A-5 204 473,
US-A-4 619 958,
US-A-4 110 306,
US-A-4 110 334,
US-A-4 689 416,
US-A-4 408 051,
SU-A-768 175 (Derwent
88-138 751/20),
US-A-5 049 604,
US-A-4 769 457,
US-A-4 356 307,
US-A-4 619 956,
US-A-5 182 390,
GB-A-2 269 819,
US-A-4 292 240,
US-A-5 026 849,
US-A-5 071 981,
US-A-4 547 538 y
US-A-4 976 889.
La obtención de los compuestos del componente (C)
se describe por ejemplo en US-A-4
086 204, US-A-6 046 304,
US-A-4 331 586,
US-A-4 108 829,
US-A-5 051 458,
W0-A-94/12 544 (Derwent
94-177 274/22),
DD-A-262 439 (Derwent
89-122 983/17),
US-A-4 857 595,
US-A-4 529 760 y
US-A-4 477 615 y CAS 136
504-96-6.
El compuesto (C-6) puede
obtenerse de modo similar a procedimientos ya conocidos, por
ejemplo por reacción de una poliamina de la fórmula
(C-6-1) con cloruro de cianurilo en
una proporción molar comprendida entre 1:2 y 1:4 en presencia de
carbonato de litio anhidro, carbonato de sodio o carbonato
potásico, en un disolvente orgánico, por ejemplo el
1,2-dicloroetano, tolueno, xileno, benceno, dioxano
o alcohol tert-amílico a una temperatura de -20 a
+10°C, con preferencia de -10 a +10°C, en especial de 0 a +10°C,
durante un período de tiempo de 2 a 8 horas, y por reacción
posterior del producto resultante con una
2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina
de la fórmula (C-6-2). La proporción
molar entre la
2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina
y la poliamina de la fórmula
(C-6-1) se sitúa por ejemplo entre
4:1 y 8:1. La cantidad empleada de
2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina
puede añadirse de una sola vez o en varias porciones a intervalos
de unas pocas horas.
La proporción molar entre la poliamina de la
fórmula (C-6-1) y el cloruro de
cianurilo y la 2,2,6,6-tetrametil-4-
piperidilamina de la fórmula
(C-6-2) se sitúa con preferencia
entre 1:3:5 y 1:3:6.
El ejemplo siguiente indica un método de obtener
un producto preferido (C-6-a).
Se hacen reaccionar a 5°C durante 3 horas con
agitación 23,6 g (0,128 moles) de cloruro de cianurilo, 7,43 g
(0,0426 moles) de
N,N'-bis[3-aminopropil]etilendiamina
y 18 g (0,13 moles) de carbonato potásico anhidro en 250 ml de
1,2-dicloroetano. Se calienta la mezcla a
temperatura ambiente durante 4 horas más. Se añaden 27,2 g (0,128
moles) de
N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)butilamina
y se calienta la mezcla resultante a 60°C durante 2 horas. Se
añaden otros 18 g (0,13 moles) de carbonato potásico anhidro y se
calienta la mezcla a 60°C durante 6 horas más. Se elimina el
disolvente por destilación con un ligero vacío (200 robar) y se
sustituye por xileno. Se añaden 18,2 g (0,085 moles) de N-(2,2,6,6-
tetrametil-4-piperidil)butilamina
y 5,2 g (0,13 moles) de hidróxido potásico molido, se calienta la
mezcla a reflujo durante 2 horas y se elimina el agua formada
durante la reacción por destilación azeotrópica durante otras 12
horas. Se filtra la mezcla. Se lava la solución con agua y se seca
con Na_2SO_4. Se evapora el disolvente y se seca el residuo a
120-130°C con vacío (0,1 mbar). Se obtiene el
producto deseado en forma de resina incolora.
En general, el producto (C-6)
puede representarse por ejemplo mediante un compuesto de la fórmula
(C-6-\alpha),
(C-6-\beta) o
(C-6-\gamma). Puede adoptar además
la forma de una mezcla de los tres compuestos.
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Fórmula pasa a página
siguiente)
\newpage
Un significado preferido de la fórmula
(C-6-\alpha) es
Un significado preferido de la fórmula
(C-6-\beta) es
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\vskip1.000000\baselineskip
(Fórmula pasa a página
siguiente)
Un significado preferido de la fórmula
(C-6-\gamma) es
En las fórmulas anteriores de
(C-6-\alpha) a
(C-6-\gamma), b_5 es con
preferencia un número de 2 a 20, en especial de 2 a 10.
El componente (A) es con preferencia el TINUVIN®
622, el HOSTAVIN® N 30 o el FERRO® AM 806.
El componente (B) es con preferencia el DASTIB®
845, TINUVIN® 770, TINUVIN® 765, TINUVIN® 144, TINUVIN® 123, ADK®
STAB LA 52, ADK® STAB LA 57, ADK® STAB LA 62, ADK® STAB LA 67,
HOSTAVIN® N 20, HOSTAVIN® N 24, SANDUVOR® 3050, DIACETAM® 5,
SUMISORB® TM 1, UVINUL® 4049, SANDU
VOR® PR 31, GOODRITE® UV 3034, GOODRITE® UV 3150, GOODRITE® UV 3159, GOODRITE® 3110 X 128 o UVINUL® 4050 H.
VOR® PR 31, GOODRITE® UV 3034, GOODRITE® UV 3150, GOODRITE® UV 3159, GOODRITE® 3110 X 128 o UVINUL® 4050 H.
El componente (C) es con preferencia el
CHIMASSORB® 944, CHIMASSORB® 2020, CYASORB® UV 3346, CYASORB® UV
3529, DASTIB® 1082, CHIMASSORB® 119, UVASIL® 299, UVASIL® 125,
UVASIL® 2000, UVINUL® 5050, LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31, LUCHEM® HA B
18, ADK® STAB LA 63, ADK® STAB LA 68 o UVASORB® HA 88.
Los significados de los grupos terminales que
saturan las valencias libres de los compuestos de las fórmulas
(A-1), (A-2-a),
(A-2-b), (A-4),
(C-1), (C-3), (C-4),
(C-5),
(C-6-\alpha),
(C-6-\beta) y
(C-6-\gamma) dependerán de los
procesos aplicados para su obtención. Estos grupos terminales
pueden modificarse también después de la obtención de los
compuestos.
Si se preparan por ejemplo los compuestos de la
fórmula (A-1) por reacción de compuestos de la
fórmula
en la que A_1 es hidrógeno o metilo, con un
éster de un ácido dicarboxílico de la fórmula
Y-OOC-A_2-COO-Y,
en la que Y es, por ejemplo, metilo, etilo o propilo y A_2 tiene
el significado definido antes; el grupo terminal unido al resto
2,2,6,6-tetrametil-4-oxipiperidin-1-ilo
es hidrógeno o -CO- A_2-COO-Y y el
grupo terminal unido al resto diacilo es -O-Y
o
En los compuestos de la fórmula
(A-2-a), el grupo terminal unido al
nitrógeno puede ser por ejemplo hidrógeno y el grupo terminal unido
al resto 2-hidroxipropileno puede ser por ejemplo
un grupo
En los compuestos de la fórmula
(A-2-b), el grupo terminal unido al
resto dimetileno puede ser, por ejemplo, -OH y el grupo terminal
unido al oxígeno puede ser, por ejemplo, hidrógeno. Los grupos
terminales pueden ser también restos poliéter.
En los compuestos de la fórmula
(A-4), el grupo terminal unido al resto -CH_2-
puede ser por ejemplo hidrógeno y el grupo terminal unido al resto
-CH(CO_2A_7) puede ser por ejemplo
-CH=CH-COOA_7.
Si se preparan los compuestos de la fórmula
(C-1) por reacción de un compuesto de la
fórmula
en la que X es, por ejemplo, halógeno, en
particular cloro, y R_4 y R_5 tienen el significado definido
anteriormente, con un compuesto de la
fórmula
H \bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _1 }} \bndh R _2 \bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _3 }}\bndh H,
en la que R_1, R_2 y R_3 tienen los
significados definidos anteriormente, el grupo terminal unido al
resto diamino es hidrógeno
o
y el grupo terminal unido al resto triazina es X
o
\bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _1 }} \bndh R _2 \bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _3 }}\bndh H
Si X es halógeno, es ventajoso sustituirlo por
ejemplo por -OH o un grupo amino, una vez haya finalizado la
reacción. Son ejemplos de grupos amino que pueden mencionarse el
pirrolidin-1-ilo, morfolino,
-NH_2, -N(alquilo C_1-C_8)_2 y
-NR(alquilo C_1-C_8), en el que R es
hidrógeno o un grupo de la fórmula (c-I).
Los compuestos de la fórmula
(C-1) comprenden además los compuestos de la
fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en los que R_1, R_2, R_3, R_4, R_5 y
b_1 tienen los significados definidos antes y R_4* tiene uno de
los significados de R_4 y R_5* tiene uno de los significados de
R_5.
Un compuesto especialmente preferido de la
fórmula (C-1) es
La obtención de este compuesto se describe en el
ejemplo 10 del documento US-A-6 046
304.
En los compuestos de la fórmula
(C-3), el grupo terminal unido al átomo de silicio
puede ser por ejemplo (R_{14})_3Si-O- y
el grupo terminal al oxígeno puede ser por ejemplo
-Si(R_{14})_3.
Los compuestos de la fórmula
(C-3) pueden adoptar también la forma de compuestos
cíclicos si b_2 es un número de 3 a 10, es decir, las tres
valencias libres representadas en la fórmula estructural forman
entonces un enlace directo.
En los compuestos de la fórmula
(C-4), el grupo terminal unido al anillo
2,5-dioxopirrolidina es, por ejemplo, hidrógeno y
el grupo terminal unido al resto -C(R_{23})(R_{24}) es
por ejemplo
En los compuestos de la fórmula
(C-5), el grupo terminal unido al resto carbonilo
es, por ejemplo,
y el grupo terminal unido al resto oxígeno es
por
ejemplo
En los compuestos de las fórmulas
(C-6-\alpha),
(C-6-\beta) y
(C-6-\gamma), el grupo terminal
unido al resto triazina es por ejemplo C_1 o un grupo
y el grupo terminal unido al resto amino es por
ejemplo hidrógeno o un
grupo
A_8 es con preferencia hidrógeno, alquilo
C_1-C_4, alcoxi C_1-C_{10},
ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
E_1, E_8, E_{12}, E_{13}, E_{16},
E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25} y E_{29} son con
preferencia hidrógeno, alquilo C_1-C_4, alcoxi
C_1-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o
acetilo.
R_6, R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y
R_{32} son con preferencia hidrógeno, alquilo
C_1-C_4, alcoxi C_1-C_{10},
ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
A_8, E_1, E_8, E_{12}, E_{13},
E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25}, E_{29}, R_6,
R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y R_{32} son en particular
hidrógeno o metilo y E_1 y R_6 son además alcoxi
C_1-C_8.
Según una forma preferida de ejecución,
A_1 es hidrógeno o metilo,
A_2 es un enlace directo o alquileno
C_2-C_6 y
n_1 es un número de 2 a 25;
n_2 y n_2* es un número de 2 a 25;
A_3 y A_4 con independencia entre sí son
hidrógeno o alquilo C_1-C_4, o bien A_3 y
A_4 juntos forman un grupo alquileno C_9- C_{13} y las
variables n_3 con independencia entre sí son un número de 1 a
25;
n_4 es un número de 2 a 25,
A_5 y A_6 con independencia entre sí son
alquilo C_1-C_4 y
A_7 es alquilo C_1-C_4 o un
grupo de la fórmula (a-I),
con la condición de que por lo menos el 50% de
los restos A7 sean un grupo de la fórmula
(a-I).
Según otra forma preferida de ejecución,
m_1 es el número 1, 2 ó 4,
si m_1 es 1, E_2 es alquilo
C_{12}-C_{20},
si m_1 es 2, E_2 es alquileno
C_2-C_{10} o un grupo de la fórmula
(b-I),
E_3 es alquilo C_1-C_4,
E_4 es alquileno C_1-C_6
y
E_5 y E_6 con independencia entre sí son
alquilo C_1-C_4 y
si m_1 es 4, E_2 es alcanotetraílo
C_4-C_8;
dos de los restos E_7 son -COO-(alquilo
C_{10}-C_{15}) y
dos de los restos E_7 son un grupo de la
fórmula (b-II);
E_9 y E_{10} juntos forman un grupo alquileno
C_9-C_{13},
E_{11} es hidrógeno o un grupo
-Z_1-COO-Z_2,
Z_1 es alquileno C_2-C_6
y
Z_2 es alquilo
C_{10}-C_{16};
E_{14} es hidrógeno y
E_{15} es alquileno C_2-C_6
o alquilideno C_3-C_5;
E_{17} es alquilo
C_{10}-C_{14},
E_{24} es alcoxi
C_1-C_4;
m_2 es el número 1, 2 ó 3,
cuando m_2 es 1, E_{26} es un grupo
cuando m_2 es 2, E_{26} es un alquileno
C_2-C_6
y
cuando m_2 es 3, E_{26} es un grupo de la
fórmula (b-IV),
los restos E_{27} con independencia entre sí
son alquileno C_2-C_6 y los restos E_{28} con
independencia entre sí son alquilo C_1-C_4 o
cicloalquilo C_5-C_8; y
E_{30} es alquileno
C_2-C_8.
Según otra forma preferida de ejecución,
R_1 y R_3 con independencia entre sí son un
grupo de la fórmula (c-I),
R_2 es alquileno
C_2-C_8,
R_4 y R_5 con independencia entre sí son
hidrógeno, alquilo C_1- C_{12}, cicloalquilo
C_5-C_8 o un grupo de la fórmula
(c-I), o bien los restos R_4 y R_5 junto con el
átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo
heterocíclico de 5 a 10 eslabones y
b_1 es un número de 2 a 25;
R_7 y R_{11} con independencia entre sí son
hidrógeno o alquilo C_1-C_4,
R_8, R_9 y R_{10} con independencia entre
sí son alquileno C_2-C_4 y X_1, X_2, X_3,
X_4, X_5, X_6, X_7 y X_8 con independencia entre sí, son
un grupo de la fórmula (c-II),
R_{12} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_4, cicloalquilo
C_5-C_8 o un grupo de la fórmula
(c-I);
R_{14} es alquilo
C_1-C_4,
R_{15} es alquileno C_3-C_6
y
b_2 es un número de 2 a 25;
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí
son un enlace directo o un grupo
-N(X_9)-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-,
X_9 y X_{11} con independencia entre sí son
hidrógeno, alquilo C_1-C_4,
X_{10} es un enlace directo,
R_{19} y R_{23} son alquilo
C_1-C_{25} o fenilo,
R_{20} y R_{24} son hidrógeno o alquilo
C_1-C_4,
R_{22} es alquilo
C_1-C_{25} o un grupo de la fórmula
(c-I) y
b_3 es un número de 1 a 25;
R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28} y R_{29}
con independencia entre sí son un enlace directo o alquileno
C_1-C_4,
b_4 es un número de 1 a 25 y
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con
independencia entre sí son un número de 2 a 4 y
R_{31} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_4, cicloalquilo
C_5-C_8, fenilo o bencilo.
Una forma especialmente preferida de esta
invención se refiere a una mezcla de estabilizantes en la que el
componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a),
(A-2-a), (A- 2-b),
(A-3-a) o
(A-4-a);
en la que n_1 es un número de 2 a
20;
en las que n_2 y n_2* son un número de 2 a
20;
en la que las variables n_3, con independencia
entre sí, son un número de 1 a
20;
en la que n_4 es un número de 2 a 20
y
por lo menos el 50% de los restos A_7 son un
grupo de la fórmula (a-I)
en la que A_8 es hidrógeno, alquilo
C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi
C_1-C_{18}, cicloalcoxi
C_5-C_{12}, alquenilo
C_3-C_6, fenilalquilo
C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o
acilo
C_1-C_8,
y los restantes restos A_7 son etilo;
el componente (B) es un compuesto de la fórmula
(B-1-a),
(B-1-b),
(B-1-c),
(B-1-d),
(B-2-a),
(B-3-a),
(B-3-b),
(B-4-a),
(B-4-b), (B-5),
(B-6-a), (B-7),
(B-8-a),
(B-9-a),
(B-9-b),
(B-9-c) o
(B-10-a);
en las que E_1 es hidrógeno, alquilo
C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi
C_1-C_{18}, cicloalcoxi
C_5-C_{12}, alquenilo
C_3-C_6, fenilalquilo
C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o
acilo
C_1-C_8;
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 \hskip4cm (B-2-a)
en la que dos de los restos E_7 son
-COO-C_{13}H_{27} y dos de los restos E_7
son
y E_8 tiene uno de los significados de
E_1;
en las que E_{12} tiene uno de los significados
de
E_1;
en las que E_{13} tiene uno de los significados
de
E_1;
en la que E_{16} tiene uno de los significados
de
E_1;
en la que E_{18} tiene uno de los significados
de
E_1;
en la que E_{19}, E_{20} y E_{21} con
independencia entre sí son un grupo de la fórmula
(b-III)
en la que E_{22} tiene uno de los significados
de
E_1;
en la que E_{23} tiene uno de los significados
de
E_1;
en las que E_{25} tiene uno de los significados
de
E_1;
en la que E_{29} tiene uno de los significados
de
E_1;
el componente (C) es un compuesto de la fórmula
(C-1-a),
(C-1-b),
(C-1-c),
(C-1-d),
(C-2-a),
(C-3-a),
(C-4-a),
(C-4-b),
(C-4-c) o
(C-5-a) o un compuesto
(C-6-a);
en las que b_1 es un número de 2 a 20 y R_6
es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot},
-OH, -CH_2CN, alcoxi C_1-C_{18}, cicloalcoxi
C_5-C_{12}, alquenilo
C_3-C_6, fenilalquilo
C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o
acilo
C_1-C_8;
en la que R_{13} tiene uno de los significados
de
R_6,
en la que b_2 es un número de 2 a 20 y R_{16}
tiene uno de los significados de
R_6,
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Fórmula pasa a página
siguiente)
en las que b_3 es un número de 1 a 20 y
R_{18} tiene uno de los significados de
R_6;
en la que b_4 es un número de 1 a 20 y R_{30}
tiene uno de los significados de
R_6;
un compuesto
(C-6-a) que puede obtenerse por
reacción de un compuesto (obtenido por reacción de una poliamina de
la fórmula
(C-6-1-a) con
cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula
(C-6-2-a)
H_2N-(CH_2)_3-NH-(CH_2)_2-NH-(CH_2)_3-NH_2
\hskip6cmcm(C-6-1-a)
en la que R_{32} tiene uno de los significados
de
R_6.
Una forma de ejecución especialmente preferida de
esta invención se refiere también a una mezcla de estabilizantes
en la que el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a), en la que n_1 es un
número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula
(A-2-a) o
(A-2-b), en la que n_2 y n_2*
son un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto de la
fórmula (B-1-b), en la que E_1 es
hidrógeno; y el componente (C) es un compuesto de la fórmula
(C-1-a), en la que b_1 es un
número de 2 a 20 y R_6 es hidrógeno, o un compuesto de la fórmula
(C-1-b) en la que R_6 es hidrógeno
o propoxi y b_1 es un número de 2 a 20, o un compuesto de la
fórmula (C-1-d) en la que R_6 es
hidrógeno o metilo y b_1 es un número de 2 a 20, o un compuesto
de la fórmula (C-2-a) en la que
R_{13} es metilo, o un compuesto de la fórmula
(C-3-a) en la que R_{16} es
hidrógeno y b_2 es un número de 2 a 20 o un compuesto de la
fórmula (C-4-a) en la que R18 es
hidrógeno y b_3 es un número de 1 a 20, o un producto
(C-6-a).
Otra forma de ejecución especialmente preferida
de esta invención se refiere a una mezcla de estabilizantes en la
que el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a) en la que n1 es un número
de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula
(A-2-a) o
(A-2-b) en la que n_2 y n_2* son
un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto de la
fórmula (B-1-b) en la que E_1 es
hidrógeno y el compuesto (C) es un compuesto de la fórmula
(C-1-a) en la que b_1 es un número
de 2 a 20 y R_6 es hidrógeno.
Son ejemplos de mezclas de estabilizantes según
la presente invención las siguientes combinaciones de productos
comerciales:
- 1.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 770
- 2.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 765
- 3.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 144
- 4.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 123
- 5.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 6.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + HOSTAVIN® N 24
- 7.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + DIACETAM® 5
- 8.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 52
- 9.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 57
- 10.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 62
- 11.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 67
- 12.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + GOODRITE® UV 3034
- 13.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + GOODRITE® UV 3150
- 14.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + GOODRITE® UV 3159
- 15.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 16.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + UVINUL® 4049
- 17.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 18.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 19.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + SUMISORB® TM 61
- 20.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + SANDUVOR® 3050
- 21.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + SANDUVOR® PR-31
- 22.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 770
- 23.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 765
- 24.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 144
- 25.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 123
- 26.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 27.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + HOSTAVIN® N 24
- 28.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + DIACETAM® 5
- 29.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAB LA 52
- 30.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAB LA 57
- 31.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAB LA 62
- 32.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAR LA 67
- 33.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + GOODRITE® UV 3034
- 34.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + GOODRITE® UV 3150
- 35.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + GOODRITE® UV 3159
- 36.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 37.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + UVINUL® 4049
- 38.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 39.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 40.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + SUMISORB® TM 61
- 41.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + SANDUVOR® 3050
- 42.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + SANDUVOR® PR-31
- 43.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 770
- 44.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 765
- 45.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 144
- 46.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 123
- 47.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 48.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + HOSTAVIN® N 24
- 49.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + DIACETAM® 5
- 50.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 52
- 51.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 57
- 52.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 62
- 53.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 67
- 54.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + GOODRITE® UV 3034
- 55.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + GOODRITE® UV 3150
- 56.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + GOODRITE® UV 3159
- 57.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 58.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + UVINUL® 4049
- 59.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 60.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 61.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + SUMISORB® TM 61
- 62.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + SANDUVOR® 3050
- 63.
- TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + SANDUVOR® PR-31
- 64.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 770
- 65.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 765
- 66.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 144
- 67.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 123
- 68.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 69.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + HOSTAVIN® N 24
- 70.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + DIACETAM® 5
- 71.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 52
- 72.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 57
- 73.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 62
- 74.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 67
- 75.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + GOODRITE® UV 3034
- 76.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + GOODRITE® UV 3150
- 77.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + GOODRITE® UV 3159
- 78.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 79.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + UVINUL® 4049
- 80.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 81.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 82.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + SUMISORB® TM 61
- 83.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + SANDUVOR® 3050
- 84.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + SANDUVOR® PR-31
- 85.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 770
- 86.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 765
- 87.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 144
- 88.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 123
- 89.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 90.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + HOSTAVIN® N 24
- 91.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + DIACETAM® 5
- 92.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 52
- 93.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 57
- 94.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 62
- 95.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 67
- 96.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + GOODRITE® UV 3034
- 97.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + GOODRITE® UV 3150
- 98.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + GOODRITE® UV 3159
- 99.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 100.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + UVINUL® 4049
- 101.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 102.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 103.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + SUMISORB® TM 61
- 104.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + SANDUVOR® 3050
- 105.
- TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + SANDUVOR® PR-31
- 106.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 770
- 107.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 765
- 108.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 144
- 109.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 123
- 110.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 111.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + HOSTAVIN® N 24
- 112.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + DIACETAM® 5
- 113.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 52
- 114.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 57
- 115.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 62
- 116.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 67
- 117.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + GOODRITE® UV 3034
- 118.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + GOODRITE® UV 3150
- 119.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + GOODRITE® UV 3159
- 120.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 121.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + UVINUL® 4049
- 122.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 123.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 124.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + SUMISORB® TM 61
- 125.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + SANDUVOR® 3050
- 126.
- TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + SANDUVOR® PR-31
- 127.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 770
- 128.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 765
- 129.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 144
- 130.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 123
- 131.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 132.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + HOSTAVIN® N 24
- 133.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + DIACETAM® 5
- 134.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 52
- 135.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 57
- 136.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 62
- 137.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 67
- 138.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + GOODRITE® UV 3034
- 139.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + GOODRITE® UV 3150
- 140.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + GOODRITE® UV 3159
- 141.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 142.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + UVINUL® 4049
- 143.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 144.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 145.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + SUMISORB® TM 61
- 146.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + SANDUVOR® 3050
- 147.
- TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + SANDUVOR® PR-31
- 148.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 770
- 149.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 765
- 150.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 144
- 151.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 123
- 152.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 153.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + HOSTAVIN® N 24
- 154.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + DIACETAM® 5
- 155.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 52
- 156.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 57
- 157.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 62
- 158.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 67
- 159.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + GOODRITE® UV 3034
- 160.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + GOODRITE® UV 3150
- 161.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + GOODRITE® UV 3159
- 162.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 163.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + UVINUL® 4049
- 164.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 165.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 166.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + SUMISORB® TM 61
- 167.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + SANDUVOR® 3050
- 168.
- TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + SANDUVOR® PR-31
- 169.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 770
- 170.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 765
- 171.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 144
- 172.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 123
- 173.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 174.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + HOSTAVIN® N 24
- 175.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + DIACETAM® 5
- 176.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 52
- 177.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 57
- 178.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 62
- 179.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 67
- 180.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + GOODRITE® UV 3034
- 181.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + GOODRITE® UV 3150
- 182.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + GOODRITE® UV 3159
- 183.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 184.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + UVINUL® 4049
- 185.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 186.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 187.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + SUMISORB® TM 61
- 188.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + SANDUVOR® 3050
- 189.
- TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + SANDUVOR® PR-31
- 190.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 770
- 191.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 765
- 192.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 144
- 193.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 123
- 194.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 195.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + HOSTAVIN® N 24
- 196.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + DIACETAM® 5
- 197.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 52
- 198.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 57
- 199.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 62
- 200.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 67
- 201.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + GOODRITE® UV 3034
- 202.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + GOODRITE® UV 3150
- 203.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + GOODRITE® UV 3159
- 204.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 205.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + UVINUL® 4049
- 206.
- TINUVIN® 622 + LUCHEN® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 207.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 208.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + SUMISORB® TM 61
- 209.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + SANDUVOR® 3050
- 210.
- TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + SANDUVOR® PR-31
- 211.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 770
- 212.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 765
- 213.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 144
- 214.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 123
- 215.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 216.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + HOSTAVIN® N 24
- 217.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + DIACETAM® 5
- 218.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 52
- 219.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 57
- 220.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 62
- 221.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 67
- 222.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + GOODRITE® UV 3034
- 223.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + GOODRITE® UV 3150
- 224.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + GOODRITE® UV 3159
- 225.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 226.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + UVINUL® 4049
- 227.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 228.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 229.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + SUMISORB® TM 61
- 230.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + SANDUVOR® 3050
- 231.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + SANDUVOR® PR-31
- 232.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 770
- 233.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 765
- 234.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 144
- 235.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 123
- 236.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 237.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + HOSTAVIN® N 24
- 238.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + DIACETAM® 5
- 239.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 52
- 240.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 57
- 241.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 62
- 242.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 67
- 243.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + GOODRITE® UV 3034
- 244.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + GOODRITE® UV 3150
- 245.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + GOODRITE® UV 3159
- 246.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 247.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + UVINUL® 4049
- 248.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 249.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 250.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + SUMISORB® TM 61
- 251.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + SANDUVOR® 3050
- 252.
- TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + SANDUVOR® PR-31
- 253.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 770
- 254.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 765
- 255.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 144
- 256.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 123
- 257.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
- 258.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + HOSTAVIN® N 24
- 259.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + DIACETAM® 5
- 260.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + ADK® STAB LA 52
- 261.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® W 3529 + ADK® STAB LA 57
- 262.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + ADK® STAB LA 62
- 263.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + ADK® STAB LA 67
- 264.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + GOODRITE® UV 3034
- 265.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + GOODRITE® UV 3150
- 266.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + GOODRITE® UV 3159
- 267.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
- 268.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + UVINUL® 4049
- 269.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
- 270.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
- 271.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + SUMISORB® TM 61
- 272.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + SANDUVOR® 3050
- 273.
- TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + SANDUVOR® PR-31.
\newpage
Otros ejemplos de mezclas de estabilizantes son
aquellos en los que en las anteriores combinaciones de 1 a 273 se
sustituye el producto comercial TINUVIN® 622 por un compuesto de la
fórmula (A-2-a) y/o
(A-2-b)
en las que n_2 y n_2* son un número de 2 a
20.
Otros ejemplos adicionales de mezclas de
estabilizantes son aquellos en los que en las combinaciones de 1 a
273 mencionadas anteriormente se sustituye el producto comercial
TINUVINR 622 por un compuesto de la fórmula
(A-4-a)
en la que n_4 es un número de 2 a 20
y
por lo menos el 50% de los restos A_7 son un
grupo de la fórmula
y los restos A_7 restantes son
etilo.
Son combinaciones de un interés particular la
número 1 y la combinación correspondiente en la que el TINUVIN® 622
se ha sustituido por un compuesto de la fórmula
(A-2-a) y/o
(A-2-b); la número 85 y la
correspondiente combinación en la que el WASIL® 299 se ha
sustituido por WASIL® 125 o por UVASIL® 2000, así como las que
llevan los números 22, 43, 64, 106, 127 y 253.
Otras combinaciones de interés particular son las
de los números 1, 4, 5, 17 y 23.
El producto comercial TINUVIN® 622 corresponde a
un compuesto de la fórmula (A- 1-a).
El producto comercial TINUVIN® 770 corresponde a
un compuesto de la fórmula (B-1-b)
en la que E_1 es hidrógeno.
El producto comercial TINUVIN® 765 corresponde a
un compuesto de la fórmula (B-1-b)
en la que E_1 es metilo.
El producto comercial TINUVIN® 123 corresponde a
un compuesto de la fórmula (B-1-b)
en la que E_1 es octiloxi.
El producto comercial TINUVIN® 144 corresponde a
un compuesto de la fórmula (B-1-c)
en la que E_1 es metilo.
El producto comercial ADK® STAB LA 57 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-1-d) en la que E_1 es
hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 52 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-1-d) en la que E_1 es
metilo.
El producto comercial ADK® STAB LA 67 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-2-a) en la que E_8 es
hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 62 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-2-a) en la que E_1 es
metilo.
El producto comercial HOSTAVIN® N 24 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-3-b) en la que E_{12} es
hidrógeno.
El producto comercial SANDUVOR® 3050 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-3-b-1)
representada posteriormente, en la que E_{12} es hidrógeno.
El producto comercial DIACETAM® 5 corresponde a
un compuesto de la fórmula (B-4-a)
en la que E_{13} es hidrógeno.
El producto comercial SUMISORB® TM 61 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-4-b) en la que E_{13} es
hidrógeno.
El producto comercial UVINUL® 4049 corresponde a
un compuesto de la fórmula (B-5) en la que E_{16}
es hidrógeno.
El producto comercial SANDUVOR® PR 31 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-8-a) en la que E_{23} es
metilo.
El producto comercial GOODRITE® 3034 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-9-b) en la que E_{25} es
hidrógeno.
El producto comercial GOODRITE® 3150 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-9-c) en la que E_{25} es
hidrógeno.
El producto comercial GOODRITE® 3159 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(B-9-c) en la que E_{25} es
metilo.
El producto comercial CHIMASSORB® 944 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(C-1-a) en la que R_6 es
hidrógeno.
El producto comercial CHIMASSORB® 2020
corresponde a un compuesto de la fórmula
(C-1-b) en la que R_6 es
hidrógeno.
El producto comercial DASTIB® 1082 corresponde a
un compuesto de la fórmula (C-1-c)
en la que R_6 es hidrógeno.
El producto comercial CYASORB® UV 3346
corresponde a un compuesto de la fórmula
(C-1-d) en la que R_6 es
hidrógeno.
El producto comercial CYASORB® UV 3529
corresponde a un compuesto de la fórmula
(C-1-d) en la que R_6 es
metilo.
El producto comercial CHIMASSORB® 119 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(C-2-a) en la que R_{13} es
metilo.
El producto comercial UVASIL® 299 corresponde a
un compuesto de la fórmula (C-3-a)
en la que R_{16} es hidrógeno.
El producto comercial UVINUL® 5050 corresponde a
un compuesto de la fórmula (C-4-a)
en la que R_{18} es hidrógeno.
El producto comercial LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31
corresponde a un compuesto de la fórmula
(C-4-b) en la que R_{18} es
hidrógeno.
El producto comercial LUCHEM® HA B 18 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(C-4-c) en la que R_{18} es
hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 68 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(C-5-a) en la que R_{30} es
hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 63 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(C-5-a) en la que R_{30} es
metilo.
El producto comercial UVASORB® HA 88 corresponde
a un compuesto de la fórmula
(C-6-a) en la que R_{32} es
hidrógeno.
El compuesto de la fórmula
(B-3-b-1) tiene la
estructura siguiente:
La mezcla de estabilizantes según la invención es
idónea para estabilizar materiales orgánicos contra la degradación
inducida por la luz, el calor o la oxidación. Son ejemplos de tales
materiales orgánicos los siguientes:
1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por
ejemplo polipropileno, poliisobutileno,
polibuteno-1,
poli-4-metilpenteno-1,
poliisopreno o polibutadieno así como los polímeros de
cicloolefinas, p.ej. de ciclopenteno o de norborneno; el polietileno
(que eventualmente puede estar reticulado), por ejemplo polietileno
de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y alto peso
molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad
y peso molecular ultraalto (HDPE-UHMW), polietileno
de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE),
polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE).
Las poliolefinas, es decir, polímeros de
monoolefinas, que se han mencionado a título de ejemplo en el
párrafo anterior, en especial el polietileno y el polipropileno,
pueden fabricarse por distintos procedimientos, en especial por los
siguientes:
- a)
- polimerización por radicales (normalmente a presión y temperatura elevadas),
- b)
- polimerización mediante un catalizador, en cuyo caso el catalizador suele contener uno o varios metales de los grupos IVb, Vb, VIb o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales poseen normalmente uno o varios ligandos, como son los óxidos, halogenuros, alcoholatos, ésteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos, que pueden estar en coordinación \pi o \sigma. Estos complejos metálicos pueden estar libres o fijados sobre un soporte, como pueda ser el cloruro de magnesio activado, el cloruro de titanio (III), el óxido de aluminio o el óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles en el medio de polimerización o insolubles. Los catalizadores pueden ser activos de por sí en la polimerización o bien pueden utilizarse otros activadores, por ejemplo los alquil-metales, hidruros metálicos, halogenuros de alquil-metal, óxidos de alquil-metal o alquiloxanos de metal, en cuyo caso los metales son elementos de los grupos Ia, IIa y/o IIIa del Sistema Periódico. Los activadores pueden estar modificados con otros grupos éster, éter, amina o sililéter. Estos sistemas de catalizadores se denominan normalmente catalizadores Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metalocenos o catalizadores "single site" (SSC).
2. Mezclas de los polímeros citados en el
apartado 1), por ejemplo mezclas de polipropileno y
poliisobutileno, de polipropileno y polietileno (p.ej. PP/HDPE,
PP/LDPE) y mezclas de distintos tipos de polietileno (p.ej.
LDPE/HDPE).
3. Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre
sí o con otros monómeros vinílicos, por ejemplo copolímeros de
etileno-propileno, polietileno lineal de baja
densidad (LLDPE) y mezclas de este con polietileno de baja densidad
(LDPE), copolímeros de propileno/buteno-1,
copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de
etileno/buteno-1, copolímeros de etileno/hexeno,
copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímero de etileno/hepteno,
copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de propileno/butadieno,
copolímeros de isobutileno/isopreno, copolímeros de
etileno/acrilato de alquilo, copolímeros de etileno/metacrilato de
alquilo, copolímeros de etileno/acetato de vinilo y sus copolímeros
con monóxido de carbono o copolímeros de etileno/ácido acrílico y
sus sales (ionómeros), así como terpolímeros de etileno con
propileno y un dieno, como hexadieno, diciclopentadieno o
etilideno-norborneno; también mezclas de copolímeros
entre sí y con polímeros de los citados en el apartado 1), por
ejemplo copolímeros de
polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de
LDPE/etileno-acetato de vinilo (EVA), copolímeros de
LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA), copolímeros de LLDPE/EVA,
copolímeros de LLDPE/EAA y copolímeros estadísticos o alternantes
de polialquileno/monóxido de carbono así como sus mezclas con otros
polímeros, por ejemplo con poliamidas.
4. Resinas de hidrocarburo (por ejemplo
C_5-C_9), incluyendo las modificaciones
hidrogenadas de las mismas (p.ej. resinas adherentes) y las mezclas
de polialquilenos y almidón.
\global\tolerance=5000 \global\pretolerance=5000
5. Poliestireno,
poli(p-metilestireno),
poli(\alpha-metilestireno).
6. Copolímeros de estireno o
\alpha-metilestireno con dienos o derivados
acrílicos, como por ejemplo estireno/butadieno,
estireno/acrilonitrilo, estireno/metacrilato de alquilo,
estireno/butadieno/acrilato de alquilo,
estireno/butadieno/metacrilato de alquilo, estireno/anhídrido
maleico, estireno/acrilonitrilo/acrilato de metilo; mezclas de alta
resistencia al impacto a base de copolímeros de estireno y un
polímero adicional, por ejemplo con un poliacrilato, un polímero de
dieno o un terpolímero de etileno/propileno/dieno; así como
copolímeros de bloque del estireno, p.ej. el
estireno/butadieno/estireno, el estireno/isopreno/estireno, el
estireno/etileno/butileno/estireno o el
estireno/etileno/propileno/estireno.
7. Copolímeros de injerto de estireno o de
\alpha-metilestireno, por ejemplo el estireno
sobre polibutadieno, el estireno sobre copolímeros de
polibutadieno-estireno o de
polibutadieno-acrilonitrilo; el estireno y el
acrilonitrilo (o el metacrilonitrilo) sobre el polibutadieno; el
estireno, el acrilonitrilo o el metacrilato de metilo sobre el
polibutadieno; el estireno y el anhídrido maleico sobre el
polibutadieno; el estireno, el acrilonitrilo y el anhídrido maleico
o la maleimida sobre polibutadieno; el estireno y la maleimida
sobre polibutadieno; el estireno y acrilatos de alquilo o
metacrilatos de alquilo sobre polibutadieno; el estireno y el
acrilonitrilo sobre terpolímeros de etileno/propileno/dieno, el
estireno y el acrilonitrilo sobre poli(acrilatos de alquilo)
o sobre poli(metacrilatos de alquilo); el estireno y el
acrilonitrilo sobre copolímeros acrilato/butadieno, así como sus
mezclas con los copolímeros mencionados en el párrafo 6), por
ejemplo las mezclas de polímeros que se conocen con las siglas ABS,
MBS, ASA o AES.
8. Polímeros que contienen halógenos, p.ej.
policloropreno, cauchos clorados, los copolímeros clorados y
bromados de isobutileno-isopreno (caucho
halobutílico), el polietileno clorado o clorosulfonado, los
copolímeros de etileno y etileno clorado, los homo- y copolímeros
de epiclorhidrina, en especial los polímeros de compuestos
vinílicos halogenados, por ejemplo el poli(cloruro de
vinilo), el poli(cloruro de vinilideno), el
poli(fluoruro de vinilo), el poli-(fluoruro de vinilideno),
así como sus copolímeros, p.ej. los copolímeros de cloruro de
vinilo/cloruro de vinilideno, de cloruro de vinilo/acetato de
vinilo o de cloruro de vinilideno/acetato de vinilo.
9. Polímeros que se derivan de ácidos
\alpha,\beta-insaturados y sus derivados, como
son los poliacrilatos y polimetacrilatos; los
poli(metacrilatos de metilo), las poliacrilamidas y
poli-acrilonitrilos modificados con acrilato de
butilo para mejorar su resistencia al impacto.
10. Copolímeros de los monómeros citados en el
párrafo 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo
los copolímeros de acrilonitrilo/butadieno, copolímeros de
acrilonitrilo/acrilato de alquilo, copolímeros de
acrilonitrilo/acrilato de alcoxialquilo, copolímeros de
acrilonitrilo/halogenuro de vinilo o los terpolímeros de
acrilonitrilo/metacrilato de alquilo/butadieno.
11. Polímeros que se derivan de alcoholes
insaturados y de aminas o de sus derivados acilados o de acetales,
por ejemplo el polivinilalcohol, el poli(acetato de vinilo),
poli(estearato de vinilo), poli(benzoato de vinilo),
poli(maleato de vinilo), polivinilbutiral,
poli(ftalato de alilo), polialilmelamina; así como sus
copolímeros con las olefinas mencionadas en el apartado 1).
12. Homopolímeros y copolímeros de éteres
cíclicos, como los polialquilenglicoles, poli(óxido de etileno) o
poli(óxido de propileno) o sus copolímeros con éteres de
bisglicidilo.
13. Poliacetales, como el poli(óxido de
metileno), así como los poli(óxidos de metileno) que contienen
óxido de etileno en calidad de comonómero; los poliacetales
modificados con poliuretanos termoplásticos, con acrilatos o con
MBS.
14. Poli(óxidos de fenileno) y
poli(sulfuros de fenileno) así como sus mezclas con polímeros
de estireno o con poliamidas.
15. Poliuretanos que se derivan de poliéteres, de
poliésteres y polibutadienos provistos de grupos hidroxilo
terminales por un lado y de poliisocianatos alifáticos o aromáticos
por otro, así como sus productos previos de síntesis.
16. Poliamidas y copoliamidas que se derivan de
diaminas y de ácidos dicarboxílicos y/o de ácidos aminocarboxílicos
o de las lactamas correspondientes, por ejemplo la poliamida 4, la
poliamida 6, la poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12,
poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas partiendo de
m-xileno, diamina y ácido adípico; poliamidas
sintetizadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico y/o
tereftálico con o sin un elastómero como modificador, por ejemplo la
poli-2,4,4-trimetilhexametilenotereftalamida
o la
poli-m-fenilen-isoftalamida;
también los copolímeros de bloque de las poliamidas recién citadas
con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros
fijados o injertados químicamente; o con poliéteres, p.ej. con
polietilenglicol, polipropilenglicol o politetrametilenglicol;
también las poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS;
así como las poliamidas condensadas durante la transformación
("sistemas de poliamida RIM").
17. Poliureas, poliimidas,
poliamida-imidas, polieter-imidas,
poliesterimidas, polihidantoínas y polibencimidazoles.
18. Poliésteres que se derivan de ácidos
dicarboxílicos y dialcoholes y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o de
las lactonas correspondientes, como son el poli(tereftalato
de etileno), el poli(tereftalato de butileno), el
poli(tereftalato de
1,4-dimetilolciclohexano), los
poli(naftalatos de alquileno) (PAN) y los
polihidroxibenzoatos, así como poliéteres-ésteres de bloque que se
derivan de poliéteres con grupos hidroxilo terminales; también los
poliésteres modificados con policarbonatos o con MBS.
19. Policarbonatos y poliestercarbonatos.
20. Polisulfonas, polietersulfonas y
polietercetonas.
21. Polímeros reticulados, que se derivan de
aldehídos por un lado y por otro lado de fenoles, urea o melamina,
como son las resinas de fenol/formaldehído, de urea/formaldehído y
de melamina/formaldehído.
22. Resinas alquídicas secantes y no
secantes.
23. Resinas de poliéster insaturado que se
derivan de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e
insaturados con alcoholes polivalentes, así como compuestos
vinílicos como reticulantes, así como sus modificaciones halogenadas
provistas de menor inflamabilidad.
24. Resinas acrílicas reticulables, que se
derivan de acrilatos sustituidos, por ejemplo los
epoxi-acrilatos, los
uretano-acrilatos o los
poliéster-acrilatos.
25. Resinas alquídicas, resinas de poliéster o
resinas acrílicas que están reticuladas con resinas de melamina,
resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o
resinas epoxi.
26. Resinas epoxi reticuladas que se derivan de
compuestos glicidilo alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos o
aromáticos, p.ej. éteres de diglicidilo del bisfenol A y del
bisfenol F, que se han reticulado con los reticulantes habituales,
como son anhídridos o aminas, con o sin acelerantes.
27. Polímeros naturales como la celulosa, el
caucho natural, la gelatina, así como sus derivados homólogos
modificados por vía química, como son los acetatos, propionatos y
butiratos de celulosa, o los éteres de celulosa, como la
metilcelulosa; así como las resinas de colofonia y sus
derivados.
28. Mezclas de polímeros (polyblends) antes
mencionados, por ejemplo PP/EPDM, poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA,
PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE,
PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico,
POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolímeros, PA/HDPE,
PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC.
29. Sustancias orgánicas naturales o sintéticas
que constituyen compuestos monómeros puros o mezclas de los
mismos, por ejemplo aceites minerales; grasas, aceites o ceras
animales o vegetales, o aceites, ceras y grasas basada en ésteres
sintéticos (p.ej. ftalatos, adipatos, fosfatos trimelitatos) así
como mezclas de ésteres sintéticos con aceites minerales en
cualquier proporción ponderal, p.ej. la que se emplean como
preparaciones de hilatura, así como su emulsiones acuosas.
30. Emulsiones acuosas de cauchos naturales o
sintéticos, p.ej. el látex de caucho natural o los látices de
copolímeros carboxilados de estireno/butadieno.
La invención se refiere además a una composición
que contiene un material orgánico susceptible de degradación
inducida por la luz, el calor o la oxidación y la mezcla de
estabilizantes descrita anteriormente.
Otra forma de ejecución de la presente invención
es un método de estabilizar material orgánico contra la degradación
inducida por la luz, el calor o la oxidación que consiste en
incorporar a dicho material orgánico la mezcla de estabilizantes
descrita anteriormente.
El material orgánico es con preferencia un
polímero sintético, en especial de alguno de los grupos anteriores
Son preferidas la poliolefinas y son especialmente preferidos el
polietileno, el polipropileno, un copolímero de polietileno y un
copolímero de polipropileno.
Los componentes (A), (B) y (C) pueden añadirse al
material orgánico a estabilizar ya sea a título individual, ya sea
en forma de mezcla entre ellos.
Cada uno de los componentes (A), (B) y (C) puede
estar presente en el material orgánico con preferencia en una
cantidad comprendida entre el 0,005 y el 5%, en especial entre el
0,01 y el 1% o bien entre el 0,05 y el 1%, porcentaje referido al
peso del material orgánico.
La proporción ponderal entre los componentes (A)
y (B) o (A) y (C) se sitúa con preferencia entre 10:1 y 1:100, en
especial entre 10:1 y 1:10 o bien entre 5:1 y 1:5. Otros ejemplos
de dicha proporción ponderal se sitúan entre 1:1 y 1:10, por
ejemplo entre 1:2 y 1:5.
Los componentes anteriores pueden incorporarse al
material orgánico a estabilizar por métodos ya conocidos, por
ejemplo antes o durante el moldeo o aplicando los compuestos
disueltos o dispersados al material orgánico, si fuera necesario
evaporando seguidamente el disolvente. Los componentes pueden
añadirse al material orgánico en forma de polvo, gránulos o
concentrado (masterbatch) que contengan dichos componentes, por
ejemplo en una concentración del 2,5 al 25% en peso.
Si se desea, los componentes (A), (B) y (C)
pueden mezclarse entre sí antes de incorporarse al material
orgánico. Pueden añadirse al polímero antes o durante la
polimerización o bien antes de la reticulación.
Los materiales estabilizados según la invención
pueden utilizarse en una gran variedad de presentaciones, por
ejemplo en forma de láminas, de fibras, de cintas, de artículos
moldeados, de perfiles y también de ligantes para pinturas,
adhesivos o masillas.
El material estabilizado puede contener además
otros aditivos convencionales, por ejemplo:
1.1. Monofenoles alquilados, por ejemplo
2,6-di-tert-butil-4-metilfenol,
2-tert-butil-4,6-dimetilfenol,
2,6-di-tert-butil-4-etilfenol,
2,6-di-tert-butil-4-n-butilfenol,
2,6-di-tert-butil-4-isobutilfenol,
2,6-di-ciclopentil-4-metilfenol,
2-(\alpha-metilciclohexil)-4,6-dimetilfenol,
2,6-di-octadecil-4-metilfenol,
2,4,6-triciclohexilfenol,
2,6-di-tert-butil-4-metoximetilfenol,
nonilfenoles lineales o ramificados en la cadena lateral, por
ejemplo el
2,6-di-nonil-4-metilfenol,
2,4-dimetil-6-(1'-metil-undec-1'-il)fenol,
2,4-dimetil-6-(1'-metil-heptadec-1'-il)fenol,
2,4-dimetil-6-(1'-metil-tridec-l'-il)fenol
y mezclas de los mismos.
1.2. Alquiltiometilfenoles, por ejemplo
2,4-dioctiltio-metil-6-tert-utilfenol,
2,4-dioctiltiometil-6-metilfenol,
2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol,
2,6-di-dodeciltiometil-4-nonilfenol.
1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas
alquiladas, por ejemplo
2,6-di-tert-butil-4-metoxifenol,
2,5-di-tert-butil-
hidroquinona, 2,5-di-tert-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2,6-di-tert-butil-hidroquinona, 2,5-di-tert-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxianisol, estearato de 3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo, adipato de bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo).
hidroquinona, 2,5-di-tert-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2,6-di-tert-butil-hidroquinona, 2,5-di-tert-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxianisol, estearato de 3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo, adipato de bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo).
1.4. Tocoferoles, por ejemplo
\alpha-tocoferol,
\beta-tocoferol,
\gamma-tocoferol,
\delta-tocoferol y mezclas de los mismos (vitamina
E).
1.5. Éteres de tiodifenilo hidroxilados,
por ejemplo
2,2'-tio-bis(6-tert-butil-4-metilfenol),
2,2'-tio-bis(4-octilfenol),
4,4'-tio-bis(6-tert-butil-3-metilfenol),
4,4'-tio-bis(6-tert-butil-2-metilfenol),
4,4'-tio-bis(3,6-di-sec-amilfenol),
disulfuro de
4,4'-bis(2,6-dimetil-4-hidroxifenilo).
1.6.
Alquiliden-bisfenoles, por ejemplo
2,2'-metilen-bis(6-tert-butil-4-metilfenol),
2,2'-metilen-bis(6-tert-butil-4-etilfenol),
2,2'-metilen-bis[4-metil-6-(\alpha-metil-ciclohexil)-fenol],
2,2'-metilen-bis(4-metil-6-ciclohexilfenol),
2,2'-metilen-bis(6-nonil-4-metilfenol),
2,2'-metilen-bis(4,6-di-tert-butilfenol),
2,2'-etiliden-bis(4,6-di-tert-butilfenol),
2,2'-etiliden-bis(6-tert-butil-4-isobutilfenol),
2,2'-metilen-bis[6-(\alpha-metilbencil)-4-nonilfenol],
2,2'-metilen-bis[6-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-4-nonilfenol],
4,4'-metilen-bis-(2,6-di-tert-butilfenol),
4,4'-metilen-bis(6-tert-butil-2-metilfenol),
1,1-bis(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)butano,
2,6-bis(3-tert-butil-5-metil-2-hidroxi-bencil)-4-metilfenol,
1,1,3-tris(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-butano,
1,1-bis(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-3-n-dodecilmercaptobutano,
etilenglicol-bis[butirato de
3,3-bis(3'-tert-butil-4'-hidroxifenilo)],
bis(3-tert-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)-diciclopentadieno,
tereftalato de
bis[2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-metilbencil)-6-tert-butil-4-metil-fenilo],
1,1-bis(3,5-dimetil-2-hidroxifenil)-butano,
2,2-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)-propano,
2,2-bis(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-4-n-dodecilmercaptobutano,
1,1,5,5-tetra-(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-pentano.
1.7. Compuestos O-, N- y
S-bencilo, por ejemplo éter de
3,5,3',5'-tetra-tert-butil-4,4'-dihidroxidibencilo,
4-hidroxi-3,5-dimetilbencil-mercaptoacetato
de octadecilo,
4-hidroxi-3,5-dimetilbencil-mercaptoacetato
de tridecilo,
tris-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-amina,
ditiotereftalato de
bis(4-tert-butil-3-hidroxi-2,6-dimetil-bencilo),
sulfuro de
bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi-bencilo),
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil-mercaptoacetato
de isooctilo.
1.8. Malonatos hidroxibencilados, por
ejemplo
2,2-bis-(3,5-di-tert-butil-2-hidroxibencil)-malonato
de dioctadecilo,
2-(3-tert-butil-4-hidroxi-5-metil-bencil)-malonato
de dioctadecilo,
mercaptoetil-2,2-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi-bencil)-malonato
de didodecilo,
2,2-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-malonato
de
di-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenilo].
1.9. Compuestos aromáticos
hidroxibencilados, por ejemplo
1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-2,4,6-tri-metilbenceno,
1,4-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-2,3,5,6-tetrametilbenceno,
2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)
fenol.
1.10. Compuestos de triazina, por ejemplo
2,4-bis(octilmercapto)-6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi-anilino)-1,3,5-triazina,
2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina,
2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenoxi)-1,3,5-triazina,
2,4,6-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenoxi)-1,2,3-triazina,
isocianurato de
1,3,5-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilo),
isocianurato de
1,3,5-tris(4-tert-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencilo),
2,4,6-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifeniletil)-1,3,5-triazina,
1,3,5-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hexahidro-1,3,5-triazina,
isocianurato de
1,3,5-tris-(3,5-diciclohexil-4-hidroxibencilo).
1.11. Bencilfosfonatos, por ejemplo
2,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilfosfonato
de dimetilo,
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilfosfonato
de dietilo,
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilfosfonato
de dioctadecilo,
5-tert-butil-4-hidroxi-3-metilbencil-fosfonato
de dioctadecilo, sal cálcica del mono-etiléster del
ácido
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil-fosfónico.
1.12. Acilaminofenoles, por ejemplo
anilida del ácido 4-hidroxiláurico, anilida del
ácido 4-hidroxiesteárico,
N-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)-carbamato
de octilo.
1.13. Ésteres del ácido
\beta-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)propiónico
con alcoholes mono- o polihídricos, p.ej. con metanol, etanol,
n-octanol, i-octanol, octadecanol,
1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol,
etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita,
isocianurato de tris(hidroxietilo), diamida del ácido
N,N'-bis(hidroxietil)oxálico,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.14. Ésteres de ácido
\beta-(5-tert-butil-4-hidroxi-3-metilfenil)-
propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, p. ej. con
metanol, etanol, n-octanol,
i-octanol, octadecanol,
1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol,
etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita,
isocianurato de tris(hidroxietilo), diamida del ácido
N,N'-bis(hidroxietil)-oxálico,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo-[2.2.2]octano;
3,9-bis[3-(3-tert-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)
propioniloxi)-1,1-dimetiletil]-2,4,8,10-tetraoxaespiro-[5.5]undecano.
1.15. Ésteres de ácido
\beta-(3,5-diciclohexil-4-
hidroxifenil)propiónico con alcoholes mono- o
polihídricos, p.ej. con metanol, etanol, octanol, octadecanol,
1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol,
etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita,
isocianurato de tris-(hidroxietilo), diamida del ácido
N,N'-bis(hidroxietil)-oxálico,
3-tiaundecanol,
3-tia-pentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.16. Ésteres del ácido
3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilacético
con alcoholes mono- o polihídricos, p.ej. con metanol, etanol,
octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol,
1,9-nonanodiol, etilenglicol,
1,2-propanodiol, neopentilglicol,
tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita,
isocianurato de tris-(hidroxietilo), diamida del ácido
N,N'-bis(hidroxietil)oxálico,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol,
trimetilhexanodiol, trimetilolpropano,
4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.17. Amidas del ácido
\beta-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)-
propiónico, p.ej.
N,N'-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hexametilendiamina,
N,N'-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)-trimetilendiamina,
N,N'-bis-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)hidrazida,
amida del ácido
N,N'-bis(3-[3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil]
propioniloxi)etil]oxamida (Naugard®
XL-1, suministrado por Uniroyal).
1.18. Ácido ascórbico (vitamina C)
1.19. Antioxidantes amínicos: por ejemplo
N,N'-di-isopropil-p-fenilendiamina,
N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina,
N,N'-bis(1,4-dimetil-pentil)-p-fenilendiamina,
N,N'-bis(1-etil-3-metil-pentil)-p-fenilendiamina,
N,N'-bis(1-metil-heptil)-p-fenilendiamina,
N,N'-diciclohexil-p-fenilendiamina,
N,N'-difenil-p-fenilendiamina,
N,N'-di-(2-naftil)-p-fenilendiamina,
N-isopropil-N'-fenil-p-fenilendiamina,
N-(1,3-dimetil-butil)-N'-fenil-p-fenilendiamina,
N-(1-metil-heptil)-N'-fenil-p-fenilendiamina,
N-ciclohexil-N'-fenil-p-fenilendiamina,
4-(p-toluenosulfamoil)-difenilamina,
N,N'-dimetil-N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina,
difenilamina, N-alildifenilamina,
4-isopropoxidifenilamina,
N-fenil-1-naftilamina,
N-(4-tert-octilfenil)-1-naftilamina,
N-fenil-2-naftilamina,
difenilamina octilada, por ejemplo
p,p'-di-tert-octildifenilamina,
4-n-butilaminofenol,
4-butirilaminofenol,
4-nonanoilaminofenol,
4-dodecanoilaminofenol,
4-octadecanoilaminofenol,
di(4-metoxifenil)amina,
2,6-di-tert-butil-4-dimetilaminometilfenol,
2,4'-diaminodifenilmetano, 4,
4'-diaminodifenilmetano,
N,N,N',N'-tetrametil-4,4'-diaminodifenilmetano,
1,2-di-[(2-metil-fenil)-amino]etano,
1,2-di(fenilamino)propano,
(o-tolil)biguanida,
di[4-(1',3'-dimetilbutil)fenil]-amina,
N-fenil-1-naftilamina
tert-octilada, una mezcla de
tert-butil/tert-octildifenilaminas
mono- y dialquiladas, mezcla de nonildifenilaminas mono- y
dialquiladas, mezcla de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas,
mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas,
mezcla de tert-butildifenilaminas mono- y
dialquiladas,
2,3-dihidro-3,3-dimetil-4H-1,4-benzotiazina,
fenotiazina, mezcla de
tert-butil/tert-octilfenotiazinas
mono- y dialquiladas, mezcla de
tert-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas,
N-alilfenotiazina,
N,N,N',N'-tetrafenil-1,4-diaminobut-2-eno,
N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-hexametilendiamina,
sebacato de
bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo),
2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ona,
2,2,6,6-tetra-metilpiperidin-4-ol.
2.1.
2-(2'-hidroxifenil)benzotriazoles, por
ejemplo
2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol,
2-(3',5'-di-tert-butil
-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(5'-tert-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(2'-hidroxi-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil)benzotriazol,
2-(3'-5'-di-tert-butil-2'-hidroxifenil)-5-cloro-benzotriazol,
2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)-5-cloro-benzotriazol,
2-(3'-sec-butil-5'-tert-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(2'-hidroxi-4'-octoxifenil)benzotriazol,
2-(3',5'-di-tert-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol,
2-(3',5'-bis(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-2'-hidroxifenil)-benzotriazol,
mezcla de
2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-(2
-octiloxicarboniletil)fenil)-5-cloro-benzotriazol,
2-(3'-tert-
butil-5'-[2-(2-etilhexiloxi)-carboniletil]-2'-hidroxifenil)-
5-cloro-benzotriazol,
2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-(2-
metoxicarboniletil)
fenil)-5-cloro-benzotriazol,
2-(3'-tert-butil-
2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenil)benzotriazol,
2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)-benzotriazol,
2-(3'-tert-butil-5'-[2-(2-etilhexil-oxi)carboniletil]-2'-
hidroxifenil)benzotriazol,
2-(3'-dodecil-2'-hidroxi-5'-
metil-fenil)benzotriazol y
2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-
5'-(2-isooctiloxicarboniletil)fenilbenzotriazol,
2,2'-
metilen-bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2-il-
fenol]; el producto de transesterificación del
2-[3'-tert-butil-
5'-(2-metoxicarboniletil)-2'-hidroxifenil]-2H-benzotriazol
con polietilenglicol 300;
[R-CH_2CH_2-COO-CH_2CH_2]_2-,
siendo R el
3'-tert-butil-4'-hidroxi-5'-2H-benzotriazol-2-ilfenilo;
2-[2'-hidroxi-3'-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)
fenil]benzotriazol;
2-[2'-hidroxi-3'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)
-5'-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)fenil]benzotriazol.
2.2.
2-hidroxibenzofenonas, por ejemplo los
derivados 4-hidroxi, 4-metoxi,
4-octiloxi, 4-deciloxi,
4-dodeciloxi, 4- benciloxi,
4,2',4'-trihidroxi y
2'-hidroxi-4,4'-dimetoxi.
2.3. Ésteres de ácidos benzoicos sustituidos y
sin sustituir, por ejemplo salicilato de
4-tert-butilfenilo, salicilato de
fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoilresorcina,
bis(4-tert-butil-benzoil)resorcina,
benzoilresorcina,
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibenzoato
de
2,4-di-tert-butilfenilo,
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibenzoato
de hexadecilo,
3,5-di-tert-butil-4-hidroxibenzoato
de octadecilo, 3,5-di-
tert-butil-4-hidroxibenzoato
de
2-metil-4,6-di-tert-butilfenilo.
2.4. Acrilatos, por ejemplo
\alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato
de etilo,
\alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato
de isooctilo, \alpha- carbometoxicinamato de metilo,
\alpha-ciano-\beta-metil-p-metoxicinamato
de metilo,
\alpha-ciano-\beta-metil-p-metoxicinamato
de butilo, \alpha-
carbometoxi-p-metoxicinamato de
metilo y
N-(\beta-carbometoxi-\beta-ciano-
vinil)-2-metilindolina.
2.5. Compuestos de níquel, por ejemplo
complejos de níquel del
2,2'-tio-bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol],
tales como el complejo 1:1 ó 1:2, con o sin ligandos adiciona- les,
tales como n-butilamina, trietanolamina o
N-ciclohexil- dietanolamina, dibutilditiocarbamato
de níquel, sales de níquel de los ésteres monoalquílicos del ácido
4-hidroxi-3,5-
di-tert-butilbencilfosfónico, p.ej.
los ésteres de metilo o de etilo, complejos de níquel de cetoximas,
p.ej. de la 2-
hidroxi-4-metil-fenil-undecilcetoxima,
complejos de níquel del
1-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol,
con o sin ligandos adicionales.
2.6. Oxamidas, por ejemplo
4,4'-dioctiloxioxanilida,
2,2'-dietoxioxanilida,
2,2'-dioctiloxi-5,5'-di-tert-butoxanilida,
2,2'-didodeciloxi-5,5'-di-tert-butoxanilida,
2-etoxi- 2'-etiloxanilida,
N,N'-bis(3-dimetilaminopropil)oxamida,
2-
etoxi-5-tert-butil-2'-etoxanilida
y su mezcla con 2-etoxi-2'-
etil-5,4'-di-tert-butoxanilida,
mezclas de oxanilidas disustituidas por metoxi en posición o y p y
oxanilidas disustituidas por etoxi en posición o y p.
2.7.
2-(2-hidroxifenil)-1,3,5-triazinas,
por ejemplo
2,4,6-tris-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-
hidroxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-
triazina,
2-(2,4-dihidroxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-
1,3,5-triazina,
2,4-bis(2-hidroxi-4-propiloxifenil)-6-(2,4-
dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-
4,6-bis(4-metilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-dodecil-
oxifenil)-4,6-bis
(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-
hidroxi-4-trideciloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-
triazina,
2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-butiloxi-propiloxi)fenil]
-4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triazina,
2-[2-hidroxi-4-(2-
hidroxi-3-octiloxi-propiloxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-
1,3,5-triazina,
2-[4-(dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropo-
xi)-2-hidroxi-fenil]-4,6-bis
(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-dodeciloxi-propoxi)fenil]-
4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-hexiloxi)
fenil-4,6-difenil-1,3,5-triazina,
2-(2-hidroxi-4-metoxifenil)-
4,6-difenil-1,3,5-triazina,
2,4,6-tris[2-hidroxi-4
-(3-butoxi-2-hidroxi-propoxi)fenil]-1,3,5-triazina,
2-(2
-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-6-fenil-1,3,5-triazina,
2-{2-
hidroxi-4-[3-(2-etilhexil-1-oxi)-2-hidroxipropiloxi]fenil}-
4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina.
3. Desactivadores de metales, por ejemplo
N,N'-difenil- oxamida,
N-salicilal-N'-saliciloilhidrazina,
N,N'-bis(saliciloil) hidrazina,
N,N'-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)
hidrazina,
3-saliciloilamino-1,2,4-triazol,
dihidrazida del ácido
bis(benciliden)-oxálico, oxanilida,
dihidrazida del ácido isoftálico,
bis-fenilhidrazida del ácido sebácico, dihidrazida
del ácido N,N'-diacetil-adípico,
dihidrazida del ácido
N,N'-bis(saliciloil)oxálico,
dihidrazida del ácido
N,N'-bis(saliciloil)tiopropiónico.
4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo
fosfito de trifenilo, fosfitos de difenilalquilo, fosfitos
fenildialquilo, fosfito de tris(nonilfenilo), fosfito de
trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de
diestearil-pentaeritrita, fosfito de
tris(2,4-di-tert-butilfenilo),
difosfito de diiso- decilpentaeritrita, difosfito de
bis(2,4-di-tert-butilfenil)-
pentaeritrita, difosfito de
bis(2,6-di-tert-butil-4-metilfenil)-
pentaeritrita, difosfito de
bis-isodeciloxi-pentaeritrita,
difosfito de
bis(2,4-di-tert-butil-6-metilfenil)-pentaeritrita,
difosfito de
bis(2,4,6-tri-tert-butilfenil)-pentaeritrita,
trifosfito de triestearil-sorbita,
4,4'-bifenileno- difosfonito de
tetrakis-(2,4-di-tert-butilfenilo),
6-isooctiloxi-
2,4,8,10-tetra-tert-butil-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-di-
oxafosfocina,
6-fluor-2,4,8,10-tetra-tert-butil-12-metil-di-
benzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina,
fosfito de bis(2,4-di-tert-
butil-6-metilfenil)metilo,
fosfito de
bis(2,4-di-tert-butil-
6-metilfenil)etilo,
6-fluor-2,4,8,10-tetra-tert-butil-12-
metil-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina,
2,2',2''-nitrilo-
[tris(3,3',5,5'-tetra-tert-butil-1,1'-bifenil-2,2'-diil)fosfito
de trietilo],
(3,3',5,5'-tetra-tert-butil-1,1'-bifenil-
2,2'-diil)fosfito de
2-etilhexil,
5-butil-5-etil-2-(2,4,6-
tri-tert-butilfenoxi)-1,3,2-dioxafosfirano.
Son preferidos en especial los fosfitos
siguientes:
el fosfito de
trist(2,4-di-tert-butilfenilo)
(Irgafos® 168, de Ciba-Geigy), el fosfito de
tris(nonilfenilo),
5. Hidroxilaminas, por ejemplo la
N,N-dibencilhidroxilamina,
N,N-dietilhidroxilamina,
N,N-dioctilhidroxilamina,
N,N-dilaurilhidroxilamina,
N,N-ditetradecilhidroxilamina,
N,N-dihexadecilhidroxilamina,
N,N-dioctadecilhidroxilamina,
N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina,
N-heptadecil-N-
octadecilhidroxilamina, N,N-dialquilhidroxilamina
derivada de aminas grasas de sebo hidrogenado.
6. Nitronas, por ejemplo la
N-bencil-alfa-fenil-nitrona,
N-etil-alfa-metil-nitrona,
N-octil-alfa-heptil-nitrona,
N-lauril-alfa-undecil-nitrona,
N-tetradecil-alfa-tridecil-nitrona,
N-hexadecil-alfa-pentadecil-nitrona,
N-octadecil-alfa-
hepta-decil-nitrona,
N-hexadecil-alfa-heptadecil-nitrona,
N-
octadecil-alfa-pentadecil-nitrona,
N-heptadecil-alfa-heptadecil-
nitrona,
N-octadecil-alfa-hexadecil-nitrona,
las nitronas derivadas de las
N,N-dialquilhidroxilaminas obtenidas a partir de
aminas grasas de sebo hidrogenado.
7. Tiosinergistas, por ejemplo el
tiodipropionato de dilaurilo o el tiodipropionato de
diestearilo.
8. Compuestos destructores de peróxidos,
por ejemplo ésteres del ácido
\beta-tiodipropiónico, por ejemplo los ésteres
laurílico, estearílico, miristílico, o tridecílico, el
mercaptobencimidazol o la sal de cinc del
2-mercaptobencimidazol, el ditiocarbamato de
dibutil-cinc, el disulfuro de dioctadecilo, el
tetrakis(\beta-dodecilmercapto)propionato
de pentaeritrita.
9. Estabilizantes de poliamida, por
ejemplo sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de
fósforo y sales de manganeso divalente.
10. Co-estabilizantes
básicos, por ejemplo melamina, polivinilpirrolidona,
dicianodiamida, cianurato de trialilo, derivados de urea, derivados
de hidrazina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metal
alcalino y alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo
estearato de calcio, estearato de cinc, behenato de magnesio,
estearato de magnesio, ricinoleato sódico, palmitato potásico,
pirocatequinato de antimonio o pirocatequinato de cinc.
11. Agentes de nucleación, por ejemplo
sustancias inorgánicas, tales como el talco, óxidos metálicos p.ej.
el dióxido de titanio o el óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos
o sulfatos de con preferencia metales alcalinotérreos; compuestos
orgánicos tales como ácidos mono- o policarboxílicos y sales de los
mismos, p.ej. el ácido
4-tert-butilbenzoico, ácido adípico,
ácido difenilacético, succinato sódico o benzoato sódico;
compuestos poliméricos, tales como los copolímeros jónicos
(ionómeros). Son preferidos en especial la
1,3:2,4-bis(3',4'-dimetilbencilideno)sorbita,
la 1,3:2,4-di- (parametilbencilideno)sorbita
y la 1,3:2,4-di(bencilideno)- sorbita.
12. Cargas de relleno y agentes de
refuerzo, por ejemplo carbonato de calcio, silicatos, fibras de
vidrio, esferillas de vidrio, asbesto, talco, caolín, mica, sulfato
de bario, óxidos e hidróxidos metálicos, negro de humo, grafito,
serrín o productos naturales molidos o en fibras, fibras
sintéticas.
13. Otros aditivos, por ejemplo
plastificantes, lubricantes, emulsionantes, pigmentos, aditivos
reológicos, catalizadores, nivelantes, blanqueadores ópticos,
agentes ignifugantes, agentes antiestáticos e hinchantes.
14. Benzofuranonas e indolinonas, por
ejemplo las descritas en los documentos
US-A-4 325 863,
US-A-4 338 244,
US-A-5 175 312,
US-A-5 216 052,
US-A-5 252 643,
DE-A-4 316 611,
DE-A-4 316 622,
DE-A-4 316 876,
EP-A-0 589 839 o
EP-A-0 591 102, o bien la
3-[4-(2-acetoxietoxi)fenil]-5,7-di-tert-
butilbenzofuran-2-ona,
5,7-di-tert-butil-3-[4-(2-estearoil-
oxietoxi)fenil]benzofuran-2-ona,
3,3'-bis[5,7-di-tert-butil-
3-(4-[2-hidroxietoxi]fenil)benzofuran-2-ona],
5,7-di-tert-butil-
3-(4-etoxifenil)benzofuran-2-ona,
3-(4-acetoxi-3,5-dimetilfenil)-
5,7-di-tert-butil-benzofuran-2-ona,
3-(3,5-dimetil-
4-pivaloiloxi-fenil)-5,7-di-tert-butil-benzofuran-2-ona,
3-
(3,4-dimetilfenil)-5,7-di-tert-butilbenzofuran-2-ona,
3-(2,3- dimetilfenil)-5,
7-di-tert-butilbenzofuran-2-ona.
La proporción ponderal entre la cantidad total de
los componentes (A), (B) y (C) y la cantidad total de los aditivos
convencionales puede situarse por ejemplo entre 100:1 y 1:100, o
bien entre 10:1 y 1:10.
Los ejemplos siguientes ilustran la invención con
mayor detalle. Todos los porcentajes y partes se refieren al peso,
a menos que se diga lo contrario.
Mezcla de TINUVIN® 770 y de CHIMASSORB® 944 en
una proporción ponderal de 1:1.
R' --- NH ---
(CH_{2})_{3} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R'}}--- (CH_{2})_{2} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R'}}--- (CH_{2})_{3} --- NH --- R'
en la que R'
es
Una mezcla de UVASIL® 299 y polipropileno.
Mezcla de los compuestos
(A-2-a) y
(A-2-b) en una proporción ponderal
de 4:1.
\newpage
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un
plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin
estabilizar (índice de fluidez: 3,8 g/10 min. a 230°C y 2160 g) con
0,05 partes de
tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)
propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de
tris{2,4-di-tert-butilfenilo},
0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio
(anatasa) y una mezcla de estabilizantes indicada en la tabla 1. Se
moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el material así
obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de
aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría
inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con
agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas
de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un
WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro
63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del
aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en
un espectrofotómetro infrarrojo. Se toma el período de exposición
correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de
0,1 como un índice de la eficacia de la mezcla de estabilizantes.
Los valores obtenidos se resumen en la tabla 1.
Mezcla de estabilizantes | Tiempo en horas hasta que la absorbancia |
de carbonilo es 0,1 | |
ninguno | 220 |
0,20% de TINUVIN® 791 (= técnica anterior) | 4595 |
0,10% de TINUVIN® 622 + | >5500 |
0,05% de CHIMASSORB® 944 + | |
0,05% de TINUVIN® 770 | |
0,10% de la mezcla (A-2) + | >5500 |
0,05% de CHIMASSORB® 944 + | |
0,05% de TINUVIN® 770 |
Se homogeneizan a 180°C durante 10 min. en un
plastógrafo Brabender 100 partes de polietileno de alta densidad en
polvo sin estabilizar (densidad: 0,964 g.cm^{-3}, índice de
fluidez: 5,0 g/10 min. a 190°C y 2160 g) con 0,03 partes de
3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)propionato
de octadecilo, 0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de
dióxido de LO titanio (anatasa) y una mezcla de estabilizantes
indicada en la tabla 2. Se moldea por compresión a 210°C durante 6
min. el material así obtenido en una prensa de laboratorio entre
dos láminas de aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de
grosor que se enfría inmediatamente a temperatura ambiente en L5 una
prensa enfriada con agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a
partir de estas láminas de 0,5 mm de grosor y se someten a
intemperie acelerada en un WEATHER-OMETER Ci 65
(temperatura de panel negro 63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del
aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en
un espectrofotómetro infrarrojo. Se toma el período de exposición
correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de
0,1 como un índice de la eficacia de la mezcla de estabilizantes.
Los valores obtenidos se resumen en la tabla 2.
Mezcla de estabilizantes | Tiempo en horas hasta que la absorbancia |
de carbonilo es 0,1 | |
ninguno | 465 |
0,20% de TINUVIN® 791 (= técnica anterior) | 3175 |
0,10% de la mezcla (A-2) + | 4815 |
0,05% de CHIMASSORB® 944 + | |
0,05% de TINUVIN® 770 |
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un
plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin
estabilizar (índice de fluidez: \approx2,4 g/10 min. a 230°C y
2160 g) con 0,05 partes de
tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)
propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de
tris{2,4-di-tert-butilfenilo},
0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio
(anatasa) y un sistema de estabilizantes indicado en las tablas 3A
y 3B. Se moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el material
así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de
aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría
inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con
agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas
de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un
WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro
63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del
aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en
un espectrofotómetro infrarrojo.
Se toma el período de exposición (T_{0,1})
correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de
0,1 como un índice de la eficacia del sistema de estabilizantes a
la luz. Los valores obtenidos se resumen en la tabla 3A y 3B.
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T_{0,1} en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,075% en cada caso*) | con TINUVIN® 622 | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,05% en cada caso*) | ||
ninguno | 235 | -- |
TINUVIN® 770 + | 2700 | 2980 |
CHIMASSORB® 944 | ||
TINUVIN® 770 + | 2495 | 3035 |
CHIMASSORB® 119 | ||
TINUVIN® 770 + | 3130 | 3510 |
CYASORB® UV 3529 | ||
TINUVIN® 770 + | 2790 | 3295 |
UVINUL® 5050 H | ||
TINUVIN® 770 + | 3285 | 3610 |
DASTIB® 1082 | ||
TINUVIN® 770 + | 2670 | 2915 |
ADK® STAB LA 63 |
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T_{0,1} en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,075% en cada caso*) | con TINUVIN® 622 | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,05% en cada caso*) | ||
TINUVIN® 770 + | 2725 | 3425 |
ADK® STAB LA 68 | ||
TINUVIN® 770 + | 2320 | 3155 |
LICHTSCHUTZSTOFF® | ||
UV31 | ||
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,15%. |
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T_{0,1} en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,075% en cada caso*) | con TINUVIN® 622 | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,05% en cada caso*) | ||
ninguno | 235 | -- |
CHIMASSORB® 944 + | 2280 | 3150 |
TINUVIN® 144 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2245 | 2870 |
TINUVIN® 123 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2530 | 3170 |
HOSTAVIN® N 20 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2855 | 3020 |
GOODRITE® UV 3034 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2320 | 2765 |
GOODRITE® UV 3150 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2780 | 3435 |
compuesto (B-6-a-1) | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2925 | 3265 |
UVINUL® 4049 H | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2965 | 3385 |
compuesto (B-10-a-1) | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2805 | 3130 |
compuesto (B- 1-a- 1) | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2030 | 2550 |
SANDUVOR® 3050 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2400 | 2890 |
SANDUVOR® PR-31 | ||
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,15 |
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un
plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin
estabilizar (índice de fluidez: 3,8 g/10 min. a 230°C y 2160 g) con
0,05 partes de
tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)
propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de
tris{2,4-di-tert- butilfenilo}, 0,1
parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio
(anatasa) y un sistema de estabilizantes indicado en las tablas 4A,
4B, 4C y 4D. Se moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el
material así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos
láminas de aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor
que se enfría inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa
enfriada con agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de
estas láminas de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie
acelerada en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura
de panel negro 63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del
aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en
un espectrofotómetro infrarrojo.
Se toma el período de exposición (T_{0,1})
correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de
0,1 como un índice de la eficacia del sistema de estabilizantes a
la luz. Los valores obtenidos se resumen en las tablas 4A, 4B, 4C y
4D.
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T_{0,1} en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,1% en cada caso*) | con TINUVIN® 622 | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,09% en cada caso y la | ||
cantidad de TINUVIN® 622 | ||
es del 0,02%*) | ||
ninguno | 310 | -- |
TINUVIN® 770 + | 4520 | 5525 |
CHIMASSORB® 944 | ||
TINUVIN® 770 + | 4935 | 6255 |
CHIMASSORB® 119 | ||
TINUVIN® 770 + | 5980 | >6930 |
CYASORB® UV 3346 | ||
TINUVIN® 770 + | 5365 | >6930 |
UVASIL® 299 HM | ||
TINUVIN® 770 + | 5785 | 6805 |
UVASIL® 2000 | ||
TINUVIN® 770 + | 6010 | 6675 |
CYASORB® UV 3529 | ||
TINUVIN® 770 + | 2720 | 3225 |
UVINUL® 5050 H- | ||
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2%. |
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T_{0,1} en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,1% en cada caso*) | con la mezcla (A-2) | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,075% en cada caso y la | ||
cantidad de mezcla (A-2) es | ||
del 0,05%*) | ||
ninguno | 310 | -- |
TINUVIN® 770 + | 4520 | 5475 |
CHIMASSORB® 944 | ||
TINUVIN® 770 + | 2720 | 3370 |
UVINUL® 5050 H | ||
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2%. |
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T0,1 en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,1% en cada caso*) | con TINUVIN® 622 | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,075% en cada caso y la | ||
cantidad de TINUVIN® 622 | ||
es del 0,05%*) | ||
ninguno | 315 | -- |
CHIMASSORB® 944 + | 3775 | 4585 |
TINUVIN® 765 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 3485 | 3990 |
TINUVIN® 144 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 3055 | 3365 |
TINUVIN® 123 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 3335 | 4325 |
HOSTAVIN®N 20 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2795 | 3315 |
HOSTAVIN® N 24 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 4065 | 5110 |
ADK® STAB LA 57 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2725 | 3635 |
ADK® STAB LA 62 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 3045 | 3485 |
ADK® STAB LA 67 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 3300 | 4115 |
GOODRITE® UV 3150 |
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T0,1 en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,1% en cada caso*) | con TINUVIN® 622 | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,075% en cada caso y la | ||
cantidad de TINUVIN® 622 | ||
es del 0,05%*) | ||
CHIMASSORB® 944 + | 4230 | 5125 |
compuesto (B-6-a-1) | ||
CHIMASSORB® 944 + | 3745 | 4730 |
compuesto (B-10-a-1) | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2695 | 3280 |
SANDUVOR® 3050 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2835 | 4070 |
SANDUVOR® PR-31 | ||
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2% |
Sistema de estabilizantes a la luz | T_{0,1} en horas | T_{0,1} en horas |
La cantidad de estabilizante | Sistema de estabilizantes combinado | |
es del 0,1% en cada caso*) | con la mezcla (A-2) | |
La cantidad de estabilizante es | ||
del 0,075% en cada caso y la | ||
cantidad de mezcla (A-2) es | ||
del 0,05%*) | ||
ninguno | 315 | -- |
CHIMASSORB® 944 + | 3775 | 4715 |
TINUVIN® 765 | ||
CHIMASSORB® 944 + | 2835 | 3350 |
SANDUVOR® PR-31 | ||
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2%. |
Otra forma de ejecución de esta invención se
refiere a una segunda mezcla de estabilizantes que contiene
(1) un componente (AA-1) o
(AA-2) definido a continuación y
(2) un componente (B) o (C) que se ha definido
anteriormente.
La descripción general anterior se refiere
también a una segunda mezcla de estabilizantes (que es útil también
para estabilizar el material orgánico contra la degradación
inducida por la luz, el calor o la oxidación) en forma idónea.
Los compuestos del componente
(AA-1) descritos en el ejemplo
US-A-4 609 698 que se incorpora a la
presente como referencia.
El compuesto de la fórmula (AA-2)
se describe por ejemplo en el documento
EP-A-1 803, que también se incorpora
en calidad de referencia. Los compuestos preferidos del componente
(AA-2) son el FERRO® AM 806 y el KOKANOX®.
La proporción ponderal del componente
(AA-1) o (AA-2) y el componente (B)
o (C) se sitúa con preferencia entre 10:1 y 1:100, en particular
entre 10:1 y 1:10 o bien entre 5:1 y 1:5. Otros ejemplos de
proporción ponderal se sitúan también entre 1:1 y 1:0, por ejemplo
entre 1:2 y 1:5.
El componente (AA-1) o
(AA-2) así como el componente (B) o (C) pueden
estar presentes en el material a estabilizar en una cantidad con
preferencia del 0,005 al 5%, en especial del 0,01 al 1% o bien del
0,05 al 1% del peso de dicho material.
El componente (AA-1) es un
compuesto de la fórmula (AA- 1-I) o
(AA-1-II)
en las que n_{100} es un número de 1 a 3, con
preferencia el 2; los restos r_{101} con independencia de su
aparición significan alquileno C_{2}-C_{18},
alquenileno C_4-C_8, monooxaalquileno C_4-
C_{20}, polioxaalquileno C_4-C_{20},
cicloalquileno C_5-C_8, cicloalquileno-
dialquileno C_7-C_{10},
fenileno-dialquileno C_8-C_{20}
o un grupo de la
fórmula
m_{100} es un número entero de 2 a
10;
X_{100} es un grupo -O- o –NR_{105}-;
Y_{100} es alquileno
C_{2}-C_{12}, alquileno
C_4-C_{12} interrumpido por uno o dos grupos
-O- o -NH-; ciclohexileno, ciclohexileno- dimetileno, fenileno o
fenileno-Z_{100}-fenileno, siendo
Z_{100} un resto -O-, -CH_2- o –SO_{2}-;
los restos R_{102} con independencia de su
aparición son un enlace directo, alquileno
C_{1}-C_{18}, alquenileno
C_{2}-C_{6}, cicloalquileno
C_5-C_8, cicloalquenileno
C_5-C_8, fenileno, fenileno- alquileno
C_7-C_{12} o un grupo de la fórmula
p_{100} es el número 1 ó
2;
E_{100} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_8, ciclohexilo, bencilo o un grupo
acilo de la fórmula C_{107}-CO-,
R_{108}-O-CO- o (R_{109})
(R_{110})N-CO-;
E_{100}' es un grupo R_{111}O- o
(R_{112})(R_{113})N-;
R_{103} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alcoximetilo
C_{2}-C_7, fenoximetilo o toliloximetilo;
R_{104} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi
C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi
C_5-C_{12}, alquenilo
C_{3}-C_{6}, fenilalquilo
C_7-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o
acilo C_1-C_8; con preferencia hidrógeno,
alquilo C_1-C_4, alcoxi
C_1-C_8 o ciclohexiloxi, en especial hidrógeno
o metilo;
R_{105} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_{12}, ciclohexilo, fenilo, bencilo,
feniletilo o acilo C_1-C_8;
R_{106} es alquileno
C_{2}-C_{12}, alquenileno
C_4-C_8 o xilileno;
R_{107} es alquilo
C_1-C_{12}, alquenilo
C_{2}-C_{5}, cicloalquilo
C_5-C_8, fenilo, fenilalquilo
C_7-C_{12} o un grupo de la fórmula
(AA-1-III)
R_{108} es alquilo
C_1-C_{12}, alilo, ciclohexilo o fenilo;
R_{109} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_8, alilo, ciclohexilo, fenilo o
alquilfenilo C_7-C_{10};
R_{110} es alquilo C_1-C_8,
alilo, ciclohexilo, fenilo o alquilfenilo
C_7-C_{10}; o bien
R_{109} y R_{110} junto con el átomo de N al
que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7
eslabones;
R_{111} es alquilo
C_1-C_{12}, alquenilmetilo
C_3-C_{5}, cicloalquilo
C_5-C_8, fenilo, alquilfenilo
C_7-C_{10}, fenilalquilo
C_7-C_{12}, alcoxialquilo
C_3-C_{12}, un grupo
-(CH_2CH_2O)m100-CH_{3}, un grupo de
la fórmula (AA-I-III) o un grupo de
la fórmula (AA-1-IV);
R_{112} es alquilo
C_1-C_{12}, alilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo,
alcoxialquilo C_3-C_{12}, dialquilaminoalquilo
C_4-C_{12}, un grupo de la fórmula
(AA-I-III) o un grupo de la fórmula
(AA-1-V);
R_{113} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_{12}, alilo, ciclohexilo o un grupo de la
fórmula (III);
con la condición de que por lo menos uno de los
restos R_{101}, R_{102}, E_{100} y E_{100}' contenga un
grupo de la fórmula
y con la condición de que las unidades
repetitivas de las fórmulas
(AA-1-I) y
(AA-1-II) puedan ser idénticas o
diferentes.
El componente (AA-2) es un
compuesto de la fórmula (AA-2-I)
en la que n_{200} y n_{201} con independencia
entre sí son un número de 1 a
50;
R_{201} es hidrógeno o alquilo
C_1-C_4;
X_{201} es -O- o
>N-R_{202};
R_{202} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_{12}, ciclohexilo, fenilo, bencilo,
feniletilo o acilo C_1-C_8;
Y_{201} es alquilo C_1-C_4
o un grupo de la fórmula
(AA-2-II);
R_{203} es hidrógeno, alquilo
C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi
C_1-C_{18}, cicloalcoxi
C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C6,
fenilalquilo C_7-C_{9} sin sustituir o
sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo
C_1-C_4; o acilo C_1-C_8;
con preferencia hidrógeno, alquilo C_1-C_4,
alcoxi C_1-C_8 o ciclohexiloxi, en especial
hidrógeno o metilo;
Z_{200} es etileno o un grupo de la fórmula
(AA-2-III)
R_{204} es hidrógeno o alquilo
C_1-C_4;
X_{202} tiene uno de los significados de
X_{201};
Y_{202} es alquilo
C_1-C_{18} o un grupo de la fórmula
(AA-2-II); con las condiciones de
que las unidades repetitivas de la fórmula
(AA-2-I) tienen una distribución de
bloque o aleatoria y que cada una de las unidades repetitivas
\newpage
de la fórmula
(AA-2-I) pueden ser idénticas o
diferentes y con la condición de que por lo menos un 2%, con
preferencia por lo menos un 5% de las unidades repetitivas de la
fórmula (AA-2-I) contengan un grupo
de la fórmula
(AA-2-II).
En los compuestos de la fórmula
(AA-2-I), los grupos terminales son
por ejemplo hidrógeno o un grupo -CH=C(R_{201})-
CO-X_{201}-Y_{201}.
Todas las mezclas de estabilizantes descritas en
esta solicitud son también útiles para estabilizar pinturas (=
recubrimientos). Es preferido el uso en combinación con un
absorbente UV. Las pinturas o recubrimientos idóneos se describen
por ejemplo en US-A-6 117 997, de la
columna 26, renglón 55 hasta la columna 32, renglón 21.
Los ejemplos siguientes ilustra el uso de la
segunda mezcla de estabilizantes. Todos los porcentajes y partes
son en peso, a menos que se diga lo contrario.
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un
plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin
estabilizar (índice de fluidez: 3,2 g/10 min. a 230°C y 2160 g) con
0,05 partes de
tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)
propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de
tris{2,4-di-tert-butilfenilo},
0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio
(anatasa) y una mezcla de estabilizantes indicada en las tablas 3a
y 3b. Se moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el material
así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de
aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría
inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con
agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas
de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un
WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro
63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del
aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en
un espectrofotómetro infrarrojo. Se toma el período de exposición
correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de
0,1 como un índice de la eficacia de la mezcla de estabilizantes.
Los valores obtenidos se resumen en las tablas 3a y 3b.
Mezcla de estabilizantes | Tiempo en horas hasta que la |
absorbancia de carbonilo es 0,1 | |
0,05% de (AA-1-II-1-A) y | 1585 |
0,05% de TINUVIN® 770 | |
0,05% de (AA-1-II-2-A) y | 2485 |
0,05% de TINUVIN® 770 | |
0,05% de (AA-1-II-3-A) y | 2415 |
0,05% de TINUVIN® 770 | |
0,05% de (AA-1-II-4-A) y | 2100 |
0,05% de TINUVIN® 770 | |
0,05% de (AA-1-II-5-A) y | 1895 |
0,05% de TINUVIN® 770 |
Mezcla de estabilizantes | Tiempo en horas hasta que la |
absorbancia de carbonilo es 0,1 | |
0,05% de (AA-2-I-3-A) y | 2125 |
0,05% de TINUVIN® 770 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en los que la suma de n_{200} y n_{201} es
un número de 2 a
20.
Claims (19)
1. Una mezcla de estabilizantes que contiene los
componentes (A), (B) y (C), en la que
el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1)
en la que A_{1} es hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4},
A_{2} es un enlace directo o alquileno
C_{1}-C_{10} y
n_{1} es un número de 2 a 50;
por lo menos un compuesto de las fórmulas
(A-2-a) y
(A-2-b)
en las que n_{2} y n_{2}* son un número de 2
a
50;
un compuesto de la fórmula
(A-3)
en la que A_{3} y A_{4} con independencia
entre sí son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{8}, o
bien A_{3} y A_{4} juntos forman un grupo alquileno
C_{2}-C_{14}
y
las variables n_{3}, con independencia entre
sí, son un número de 1 a 50; o bien
un compuesto de la fórmula
(A-4)
en la que n_{4} es un número de 2 a
50,
A_{5} es hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4},
los restos A_{6} y A_{7} con independencia
entre sí significan alquilo C_{1}-C_{4} o son
un grupo de la fórmula (a-I)
en la que A_{8} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, - CH_{2}CN, alcoxi
C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi
C_{5}-C_{12}, alquenilo C_{3}- C_{6},
fenilalquilo C_{7}-C_{9} sin sustituir o
sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo
C_{1}-C_{4}; o acilo
C_{1}-C_{8},
con la condición de que por lo menos el 50% de
los restos A_{7} sean un grupo de la fórmula
(a-I);
el componente (B) es una amina impedida
estéricamente de bajo peso molecular que contiene un grupo de la
fórmula (I) o (II); y
el componente (C) es una amina impedida
estéricamente de peso molecular elevado que contiene un grupo de la
fórmula
(1);
con la condición de que los componentes (A), (B)
y (C) sean diferentes.
2. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 1, en la que
el componente (B) es un compuesto de la fórmula
(B-1)
en la
que
E_{1} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi
C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi
C_{5}-C_{12}, alquenilo
C_{3}-C_{6}, fenilaiquilo
C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo
C_{1}-C_{4}; o acilo
C_{1}-C_{8},
m_{1} es el número 1, 2 ó 4,
si m_{1} es el número 1, entonces E_{2} es
alquilo C_{1}-C_{25},
si m_{1} es el número 2, entonces E_{2} es
alquileno C_{1}-C_{14} o un grupo de la fórmula
(b-I)
en la que E_{3} es alquilo
C_{1}-C_{10} o alquenilo
C_{2}-C_{10}, E_{4} es alquileno
C_{1}-C_{10}
y
E_{5} y E_{6} con independencia entre sí
significan alquilo C_{1}-C_4, ciclohexilo o
metilciclohexilo y
si m_{1} es el número 4, entonces E_{2} es
alcanotetraílo C_{4}-C_{10};
un compuesto de la fórmula
(B-2)
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 \hskip4cm (B-2)
en la que
dos de los restos E_{7} son -COO-(alquilo
C_{1}-C_{20}) y
dos de los restos E_{7} son un grupo de la
fórmula (b-II)
en la que E_{8} tiene los significados
definidos para
E_{1};
un compuesto de la fórmula
(B-3)
en la
que
E_{9} y E_{10} juntos forman un alquileno
C_{2}-C_{14},
E_{11} es hidrógeno o un grupo
-Z_{1}-COO-Z_{2},
Z_{1} es alquileno
C_{2}-C_{14} y
Z_{2} es alquilo
C_{1}-C_{24} y
E_{12} tiene uno de los significados de
E_{1};
un compuesto de la fórmula
(B-4)
en la
que
los restos E_{13} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_{1},
los restos E_{14} con independencia entre sí
son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{12} y
E_{15} es alquileno
C_{1}-C_{10} o alquilideno
C_{3}-C_{10};
un compuesto de la fórmula
(B-5)
en la
que
los restos E_{16} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_{1};
un compuesto de la fórmula
(B-6)
en la
que
E_{17} es alquilo
C_{1}-C_{24} y
E_{18} tiene uno de los significados de
E_{1};
un compuesto de la fórmula
(B-7)
en la
que
E_{19}, E_{20} y E_{21}, con independencia
entre sí son un grupo de la fórmula (b-III)
en la que E_{22} tiene uno de los significados
de
E_{1};
un compuesto de la fórmula
(B-8)
en la
que
los restos E_{23} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_{1} y
E_{24} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{12} o alcoxi
C_{1}-C_{12};
un compuesto de la fórmula
(B-9)
en la
que
m_{2} es el número 1, 2 ó 3;
E_{25} tiene uno de los significados de E_{1}
y
cuando m_{2} es el número 1, entonces E_{26}
es un grupo
cuando m_{2} es el número 2, entonces E_{26}
es un alquileno C_{2}-
C_{22}
y cuando m_{2} es el número 3, entonces
E_{26} es un grupo de la fórmula (b-IV)
en la que los restos E_{27} con independencia
entre sí son alquileno C_{2}-C_{12}
y
los restos E_{28} con independencia entre sí
son alquilo C_{1}-C_{12} o cicloalquilo
C_{5}-C_{12}; o bien
un compuesto de la fórmula
(B-10)
\newpage
en la
que
los restos E_{29} con independencia entre sí
tienen uno de los significados de E_{1} y
E_{30} es alquileno
C_{2}-C_{22}, cicloalquileno
C_{5}-C_{7}, (alquileno
C_{1}-C_{4})-di(cicloalquileno
C_{5}-C_{7}), fenileno o
fenilenodi(alquileno C_{1}-C_{4}).
3. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 1, en la que el componente (C) es
un compuesto de la fórmula
(C-1)
en la
que
R_{1}, R_{3}, R_{4} y R_{5} con
independencia entre sí son hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{12}, cicloalquilo
C_{5}-C_{12}, cicloalquilo C_{5}- C_{12}
sustituido por alquilo C_{1}-C_{4}; fenilo,
fenilo sustituido por -OH y/o alquilo
C_{1}-C_{10}; fenilalquilo
C_{7}-C_{9}, fenilalquilo C_{7}- C_{9}
sustituido sobre el fenilo por -OH y/o alquilo
C_{1}-C_{10}; o un grupo de la fórmula
(c-I)
R_{2} es alquileno
C_{2}-C_{18}, cicloalquileno
C_{5}-C_{7} o (alquileno C_{1}-
C_{4})-di(cicloalquileno
C_{5}-C_{7}), o bien
los restos R_{1}, R_{2} y R_{3} junto con
el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de
5 a 10 eslabones, o R_{4} y R_{5} junto con el átomo de
nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10
eslabones,
R_{6} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi
C_{1}- C_{18}, cicloalcoxi C_{5}-C_{12},
alquenilo C_{3}-C_{6}, fenilalquilo
C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_4; o
acilo C_{1}-C_{8}, y
b_{1} es un número de 2 a 50,
con la condición de que por lo menos uno de los
restos R_{1}, R_{3}, R_{4} y R_{5} sea un grupo de la
fórmula (c-I);
un compuesto de la fórmula
(C-2)
en la que R_{7} y R_{11} con independencia
entre sí son hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{12},
R_{8}, R_{9} y R_{10} con independencia
entre sí son alquileno C_{2}- C_{10} y X_{1}, X_{2},
X_{3}, X_{4}, X_{5}, X_{6}, X_{7} y X_{8} con
independencia entre sí son un grupo de la fórmula
(c-II),
en la que R_{12} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{12}, cicloalquilo C_{5}- C_{12},
cicloalquilo C_{5}-C_{12} sustituido por alquilo
C_{1}-C_4; fenilo, fenilo sustituido por -OH y/o
alquilo C_{1}-C_{10}; fenilalquilo
C_{7}-C_{9}, fenilalquilo
C_{7}-C_{9} sustituido sobre el fenilo por -OH
y/o alquilo C_{1}-C_{10}; o bien un grupo de la
fórmula (c-I) ya definida antes,
y
R_{13} tiene uno de los significados de
R_{6};
un compuesto de la fórmula
(C-3)
en la que R_{14} es alquilo
C_{1}-C_{10}, cicloalquilo
C_{5}-C_{12}, cicloalquilo
C_{5}-C_{12} sustituido por alquilo
C_{1}-C_4; fenilo o fenilo sustituido por
alquilo
C_{1}-C_{10},
R_{15} es alquileno
C_{3}-C_{10},
R_{16} tiene uno de los significados de R_{6}
y
b_{2} es un número de 2 a 50;
un compuesto de la fórmula
(C-4)
en la
que
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí
son un enlace directo o un grupo
-N(X_{9})-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-,
en el que X_{9} y X_{11} con independencia entre sí son
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8}, ciclo- alquilo
C_{5}-C_{12}, fenilo, fenilalquilo
C_{7}-C_{9} o un grupo de la fórmula
(c-I),
X_{10} es un enlace directo o alquileno
C_{1}-C_{4},
R_{18} tiene uno de los significados de
R_{6},
R_{19}, R_{20}, R_{23} y R_{24} con
independencia entre sí son hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{30}, cicloalquilo
C_{5}-C_{12} o fenilo,
R_{22} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{30}, cicloalquilo
C_{5}-C_{12}, fenilo, fenilalquilo
C_{7}-C_{9} o un grupo de la fórmula
(c-I) y
b_{3} es un número de 1 a 50;
un compuesto de la fórmula
(C-5)
en la que R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28}
y R_{29} con independencia entre sí son un enlace directo o
alquileno
C_{1}-C_{10},
R_{30} tiene uno de los significados de R_{6}
y
b_{4} es un número de 1 a 50; o bien
un producto (C-6) que puede
obtenerse por reacción de compuesto (obtenido por reacción de una
poliamina de la fórmula (C-6-1) con
cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula
(C-6-2)
en las
que
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con
independencia entre sí son un número de 2 a 12,
R_{31} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{12}, cicloalquilo
C_{5}-C_{12}, fenilo o fenilalquilo
C_{7}-C_{9} y
R_{32} tiene uno de los significados de
R_{6}.
4. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 1 en la que
A_{1} es hidrógeno o metilo,
A_{2} es un enlace directo o alquileno
C_{2}-C_{6} y
n_{1} es un número de 2 a 25;
n_{2} y n_{2}* es un número de 2 a 25;
A_{3} y A_{4} con independencia entre sí son
hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4}, o bien A_{3}
y A_{4} juntos forman un grupo alquileno
C_{9}-C_{13} y las variables n_{3} con
independencia entre sí son un número de 1 a 25;
n_{4} es un número de 2 a 25,
A_{5} y A_{6} con independencia entre sí son
alquilo C_{1}-C_{4} y
A_{7} es alquilo
C_{1}-C_{4} o un grupo de la fórmula
(a-I),
con la condición de que por lo menos el 50% de
los restos A_{7} sean un grupo de la fórmula
(a-I).
5. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 2, en la que
m_{1} es el número 1, 2 ó 4,
si m_{1} es 1, E_{2} es alquilo
C_{12}-C_{20},
si m_{1} es 2, E_{2} es alquileno
C_{2}-C_{10} o un grupo de la fórmula
(b-I),
E_{3} es alquilo
C_{1}-C_{4},
E_{4} es alquileno
C_{1}-C_{6} y
E_{5} y E_{6} con independencia entre sí son
alquilo C_{1}-C_4 y
si m_{1} es 4, E_2 es alcanotetraílo
C_{4}-C_8;
dos de los restos E_{7} son -COO-(alquilo
C_{10}-C_{15}) y
dos de los restos E_{7} son un grupo de la
fórmula (b-II);
E_{9} y E_{10} juntos forman un grupo
alquileno C_{9}-C_{13},
E_{11} es hidrógeno o un grupo
-Z_{1}-COO-Z_{2},
Z_{1} es alquileno
C_{2}-C_{6} y
Z_{2} es alquilo
C_{10}-C_{16};
E_{14} es hidrógeno y
E_{15} es alquileno
C_{2}-C_{6} o alquilideno
C_{3}-C_{5};
E_{17} es alquilo
C_{10}-C_{14},
E_{24} es alcoxi
C_{1}-C_{4};
m_{2} es el número 1, 2 ó 3,
cuando m_{2} es 1, E_{26} es un grupo
cuando m_{2} es 2, E_{26} es un alquileno
C_{2}-C_{6}
y
cuando m_{2} es 3, E_{26} es un grupo de la
fórmula (b-IV),
los restos E_{27} con independencia entre sí
son alquileno C_{2}-C_{6} y los restos E_{28}
con independencia entre sí son alquilo
C_{1}-C_{4} o cicloalquilo
C_{5}-C_{8}; y
E_{30} es alquileno
C_{2}-C_{8}.
6. Mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 3, en la que
R_{1} y R_{3} con independencia entre sí son
un grupo de la fórmula (c-I),
R_{2} es alquileno
C_{2}-C_{8},
R_{4} y R_{5} con independencia entre sí son
hidrógeno, alquilo C_{1}- C_{12}, cicloalquilo
C_{5}-C_{8} o un grupo de la fórmula
(c-I), o bien los restos R_{4} y R_{5} junto
con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo
heterocíclico de 5 a 10 eslabones y
b_{1} es un número de 2 a 25;
R_{7} y R_{11} con independencia entre sí son
hidrógeno o alquilo C_{1}-C_4,
R_{8}, R_{9} y R_{10} con independencia
entre sí son alquileno C_{2}- C_{4} y
X_{1}, X_{2}, X_{3}, X_{4}, X_{5},
X_{6}, X_{7} y X_{8} con independencia entre sí, son un grupo
de la fórmula (c-II),
R_{12} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{5}-C_{8} o un grupo de la fórmula
(c-I);
R_{14} es alquilo
C_{1}-C_{4},
R_{15} es alquileno
C_{3}-C_{6} y
b_{2} es un número de 2 a 25;
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí
son un enlace directo o un grupo
-N(X_{9})-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-,
X_{9} y X_{11} con independencia entre sí son
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4},
X_{10} es un enlace directo,
R_{19} y R_{23} son alquilo
C_{1}-C_{25} o fenilo,
R_{20} y R_{24} son hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4},
R_{22} es alquilo
C_{1}-C_{25} o un grupo de la fórmula
(c-I) y
b_{3} es un número de 1 a 25;
R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28} y R_{29}
con independencia entre sí son un enlace directo o alquileno
C_{1}-C_{4},
b_{4} es un número de 1 a 25 y
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con
independencia entre sí son un número de 2 a 4 y
R_{31} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{5}-C_{8}, fenilo o bencilo.
7. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 1, en la que
el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a), (A- 2-a),
(A-2-b),
(A-3-a) o
(A-4-a);
en la que n_{1} es un número de 2 a
20;
en las que n_{2} y n_{2}* son un número de 2
a
20;
en la que las variables n_{3}, con
independencia entre sí, son un número de 1 a
20;
en la que n_{4} es un número de 2 a 20
y
por lo menos el 50% de los restos A_{7} son un
grupo de la fórmula (a-I)
en la que A_{8} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi
C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi
C_{5}-C_{12}, alquenilo
C_{3}-C_{6}, fenilalquilo
C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_{4};
o acilo
C_{1}-C_{8},
y los restantes restos A_{7} son etilo;
el componente (B) es un compuesto de la fórmula
(B-1-a),
(B-1-b),
(B-1-c),
(B-1-d),
(B-2-a),
(B-3-a),
(B-3-b),
(B-4-a),
(B-4-b), (B-5),
(B-6-a), (B-7),
(B-8-a),
(B-9-a),
(B-9-b),
(B-9-c) o
(B-10-a);
en las que E_{1} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_8, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi
C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi
C_{5}-C_{12}, alquenilo
C_{3}-C_{6}, fenilalquilo
C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el
fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_{4};
o acilo
C_{1}-C_{8};
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 \hskip4cm (B-2-a)
en la que dos de los restos E_{7} son
-COO-C_{13}H_{27} y dos de los restos E_{7}
son
y E_{8} tiene uno de los significados de
E_{1};
en las que E_{12} tiene uno de los significados
de
E_{1};
en las que E_{13} tiene uno de los significados
de
E_{1};
en la que E_{16} tiene uno de los significados
de
E_{1};
en la que E_{18} tiene uno de los significados
de
E_{1};
en la que E_{19}, E_{20} y E_{21} con
independencia entre sí son un grupo de la fórmula
(b-III)
en la que E_{22} tiene uno de los significados
de
E_{1};
en la que E_{23} tiene uno de los significados
de
E_{1};
en las que E_{25} tiene uno de los significados
de
E_{1};
en la que E_{29} tiene uno de los significados
de
E_{1};
el componente (C) es un compuesto de la fórmula
(C-1-a),
(C-1-b),
(C-1-c),
(C-1-d),
(C-2-a),
(C-3-a),
(C-4-a),
(C-4-b),
(C-4-c)o
(C-5-a) o un compuesto
(C-6-a);
en las que b_{1} es un número de 2 a 20 y
R_{6} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8},
O^{.}, -0H, -CH_{2}CN, alcoxi C_{1}-C_{18},
cicloalcoxi C_{5}-C_{12}, alquenilo
C_{3}-C_{6}, fenilalquilo
C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre
el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo
C_{1}-C_{4}; o acilo
C_{1}-C_{8};
en la que R_{13} tiene uno de los significados
de
R_{6},
b_{2} es un número de 2 a 20 y R_{16} tiene
uno de los dos de
R_{6},
en las que b_{3} es un número de 1 a 20 y
R_{18} tiene uno de los significados de
R_{6};
en la que b_{4} es un número de 1 a 20 y
R_{30} tiene uno de los significados de
R_{6};
un compuesto
(C-6-a) que puede obtenerse por
reacción de un compuesto (obtenido por reacción de una poliamina de
la fórmula
(C-6-1-a) con
cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula
(C-6-2-a)
H_{2}-N-(CH_{2})_{3}-NH-(CH_{2})_{2}-NH-(CH_{2})_{3}-NH_{2}
\hskip7cm(C-6-1-a)
en la que R_{32} tiene uno de los significados
de
R_{6}.
8. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 1, en la que A8 es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_4, alcoxi
C_{1}-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o
acetilo.
9. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 2, en la que E_{1}, E_{8}, E_{12}, E_{13},
E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25} y E_{29} son
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_4, alcoxi
C_{1}-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o
acetilo.
10. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 3, en la que R_{6}, R_{13}, R_{16}, R_{18},
R_{30} y R_{32} son hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o
acetilo.
11. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 7, en la que A_{8}, E_{1}, E_{8}, E_{12},
E_{13}, E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25},
E_{29}, R_{6}, R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y
R_{32} son hidrógeno o metilo y E_{1} y R_{6} son además
alcoxi C_{1}- C_{8}.
12. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 7, en la que el componente (A) es un compuesto de la
fórmula (A-1-a), en la que n1 es un
número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula
(A-2-a) o
(A-2-b), en la que n_{2} y
n_{2}* son un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto
de la fórmula (B-1-b), en la que
E_{1} es hidrógeno; y el componente (C) es un compuesto de la
fórmula (C-1-a), en la que b_{1}
es un número de 2 a 20 y R_{6} es hidrógeno, o un compuesto de la
fórmula (C-1-b) en la que R_{6} es
hidrógeno o propoxi y b_{1} es un número de 2 a 20, o un
compuesto de la fórmula (C-1-d) en
la que R_{6} es hidrógeno o metilo y b_{1} es un número de 2 a
20, o un compuesto de la fórmula
(C-2-a) en la que R_{13} es
metilo, o un compuesto de la fórmula
(C-3-a) en la que R_{16} es
hidrógeno y b_{2} es un número de 2 a 20 o un compuesto de la
fórmula (C-4-a) en la que R_{18}
es hidrógeno y b_{3} es un número de 1 a 20, o un producto
(C-6-a).
13. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 7, en la que el componente (A) es un compuesto de la
fórmula (A-1-a) en la que n_{1} es
un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula
(A-2-a) o
(A-2-b) en la que n_{2} y n_{2}*
son un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto de la
fórmula (B-1-b) en la que E_{1} es
hidrógeno y el compuesto (C) es un compuesto de la fórmula
(C-1-a) en la que b_{1} es un
número de 2 a 20 y R_{6} es hidrógeno.
14. Una mezcla de estabilizantes según la
reivindicación 7, en la que
el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a), el compuesto (B) es un
compuesto de la fórmula (B-1-b) en
la que E_{1} es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de
la fórmula (C-1-a), en la que
R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a), el compuesto (B) es un
compuesto de la fórmula (B-1-b) en
la que E_{1} es octiloxi y el componente (C) es un compuesto de
la fórmula (C-1-a), en la que
R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a), el compuesto (B) es un
compuesto de la fórmula (B-3-a) en
la que E_{12} es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de
la fórmula (C-1-a), en la que
R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a), el compuesto (B) es un
compuesto de la fórmula (B-10-a) en
la que E_{29} es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de
la fórmula (C-1-a), en la que
R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula
(A-1-a), el compuesto (B) es un
compuesto de la fórmula (B-1-b) en
la que E_{1} es metilo y el componente (C) es un compuesto de la
fórmula (C-2-a), en la que R_{13}
es metilo.
15. Una composición que consta de un material
orgánico susceptible de degradación inducida por la luz, el calor o
la oxidación y una mezcla de estabilizantes según la reivindicación
1.
16. Una composición según la reivindicación 15,
en la que el material orgánico es un polímero sintético.
17. Una composición según la reivindicación 15,
en la que el material orgánico es una poliolefina.
18. Una composición según la reivindicación 15,
en la que el material orgánico es el polietileno, el polipropileno,
un copolímero de polietileno o un copolímero de polipropileno.
19. Un método de estabilización de un material
orgánico contra la degradación inducida por la luz, el calor o la
oxidación, que consiste en incorporar a dicho material orgánico una
mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00810482 | 2000-05-31 | ||
EP00810482 | 2000-05-31 |
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