ES2201934A1 - Mezclas de estabilizantes. - Google Patents

Mezclas de estabilizantes.

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ES2201934A1 ES200250073A ES200250073A ES2201934A1 ES 2201934 A1 ES2201934 A1 ES 2201934A1 ES 200250073 A ES200250073 A ES 200250073A ES 200250073 A ES200250073 A ES 200250073A ES 2201934 A1 ES2201934 A1 ES 2201934A1
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Abstract

Mezclas de estabilizantes que contiene los componentes (A), (B) y (C), en la que el componente (A) es por ejemplo un compuesto de la fórmula (A-1), en la que A1 es hidrógeno o alquilo C1-C4,A2 es un enlace directo o alquileno C1-C10 y n1 es un número de 2 a 50; el componente (B) es una amina impedida estéricamente de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II) y el componente (C) es una amina impedida estéricamente de peso molecular elevado que contiene un grupo de la fórmula (I); con la condición de que los componentes (A), (B) y (C) sean distintos. La mezcla de la invención se utiliza para estabilizar materiales orgánicos susceptibles de degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación.

Description

Mezclas de estabilizantes.
La presente invención se refiere a una mezcla de estabilizantes que contiene un éster específico de amina impedida estéricamente o una amida, una amina impedida estéricamente de bajo peso molecular y una amina impedida estéricamente de alto peso molecular.
Las mezclas de estabilizantes que contienen mezclas de aminas impedidas estéricamente se describen por ejemplo en US-A-4 692 468, US-A-4 863 981, US-A-5 719 217, US-A-5 919 399, US-A-5 965 643, US-A-5 980 783, US-A-6 015 849 y US-A-6 020 406.
La presente invención se refiere a una mezcla de estabilizantes que contiene los componentes (A), (B) y (C), el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1)
1
en la que A_1 es hidrógeno o alquilo C_1-C_4,
A_2 es un enlace directo o alquileno C_1-C_{10} y
n_1 es un número de 2 a 50;
por lo menos un compuesto de las fórmulas (A-2-a) y (A-2-b)
2
3
en las que n_2 y n_2* son un número de 2 a 50;
un compuesto de la fórmula (A-3)
4
en la que A_3 y A_4 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_1-C_8, o bien A_3 y A_4 juntos forman un grupo alquileno C_2-C_{14} y
las variables n_3, con independencia entre sí, son un número de 1 a 50; o bien
un compuesto de la fórmula (A-4)
5
en la que n_4 es un número de 2 a 50,
A5 es hidrógeno o alquilo C_1-C_4,
los restos A_6 y A_7 con independencia entre sí significan alquilo C_1-C_4 o son un grupo de la fórmula (a-I)
6
en la que A_8 es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi C_1-C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C_6, fenilalquilo C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8,
con la condición de que por lo menos el 50% de los restos A_7 sean un grupo de la fórmula (a-I);
el componente (B) es una amina impedida estéricamente de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II); y
7
el componente (C) es una amina impedida estéricamente de peso molecular elevado que contiene un grupo de la fórmula (I);
con la condición de que los componentes (A), (B) y (C) sean diferentes.
Los compuestos del componente (B) tienen con preferencia un peso molecular de hasta 1.000 g/mol, por ejemplo de 155 a 800 g/mol o de 155 a 1.000 g/mol o de 300 a 800 g/mol o de 300 a 1.000 g/mol.
Las aminas impedidas estéricamente preferidas de peso molecular elevado (componente (C)) son las que tienen un peso molecular de más de 1.000 g/mol, con preferencia entre 1.000 y 100.000 g/mol, p.ej. hasta 50.000 g/mol y hasta 20.000 g/mol. Es especialmente preferido un peso molecular comprendido entre 1.500 y 15.000 g/mol o entre 1.500 y 5.000 g/mol. El peso molecular preferido del componente (B) se sitúa también entre más de 800 y 100.000 g/mol, p.ej. hasta 50.000 g/mol o bien hasta 20.000 g/mol. Es también preferido un peso molecular entre más de 800 y 15.000 g/mol o entre más de 800 y 5.000 g/mol.
Los compuestos de las fórmulas (A-2-a) y (A-2-b) pueden aplicarse también en forma de mezcla en la que dichos compuestos pueden estar presentes en una proporción ponderal de 1:20 a 20:1, con preferencia de 1:10 10:1.
El componente (B) es con preferencia un compuesto de la fórmula (B-1)
8
en la que
El es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot} -OH, -CH_2CN, alcoxi C_1-C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C_6, fenilalquilo C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8,
m_1 es el número 1, 2 ó 4,
si m_1 es el número 1, entonces E_2 es alquilo C_1-C_{25},
si m_1 es el número 2, entonces E_2 es alquileno C_1-C_{14} o un grupo de la fórmula (b-I)
9
en la que E_3 es alquilo C_1-C_{10} o alquenilo C_2-C_{10}, E_4 es alquileno C_1-C_{10} y
E_5 y E_6 con independencia entre sí significan alquilo C_1-C_4, ciclohexilo o metilciclohexilo y
si m_{1} es el número 4, entonces E_2 es alcanotetraílo C_4-C_{10}; un compuesto de la fórmula (B-2)
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}
H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 
\hskip4cm (B  -  2  -  a)
en la que
dos de los restos E_7 son -COO-(alquilo C_1-C_{20}) y
dos de los restos E_7 son un grupo de la fórmula (b-II)
10
en la que E_8 tiene los significados definidos para E_1; un compuesto de la fórmula (B-3)
11
en la que
E_9 y E_{10} juntos forman un alquileno C_2-C_{14},
E_{11} es hidrógeno o un grupo -Z_1-COO-Z_2,
Z_1 es alquileno C_2-C_{14} y
Z_2 es alquilo C_1-C_{24} y
E_{12} tiene uno de los significados de E_1; un compuesto de la fórmula (B-4)
12
en la que
los restos E_{13} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_1,
los restos E_{14} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_1-C_{12} y
E_{15} es alquileno C_1-C_{10} o alquilideno C_3-C_{10}; un compuesto de la fórmula (B-5)
13
en la que
los restos E_{16} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_1;
un compuesto de la fórmula (B-6)
14
en la que
E_{17} es alquilo C_1-C_{24} y
E_{18} tiene uno de los significados de E_1;
un compuesto de la fórmula (B-7)
15
en la que
E_{19}, E_{20} y E_{21}, con independencia entre sí son un grupo de la fórmula (b-III)
16
en la que E_{22} tiene uno de los significados de E_1; un compuesto de la fórmula (B-8)
17
en la que
los restos E_{23} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_1 y
E_{24} es hidrógeno, alquilo C_1-C_{12} o alcoxi C_1-C_{12};
un compuesto de la fórmula (B-9)
18
en la que
m_2 es el número 1, 2 ó 3;
E_{25} tiene uno de los significados de E_1 y
cuando m_2 es el número 1, entonces E_{26} es un grupo
19
cuando m_2 es el número 2, entonces E_{26} es un alquileno C_2-C_{22} y cuando m_2 es el número 3, entonces E_{26} es un grupo de la fórmula (b-IV)
20
en la que los restos E_{27} con independencia entre sí son alquileno C_2-C_{12} y
los restos E_{28} con independencia entre sí son alquilo C_1-C_{12} o cicloalquilo C_5-C_{12}; o bien
un compuesto de la fórmula (B-10)
21
en la que
los restos E_{29} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_1 y
E_{30} es alquileno C_2-C_{22}, cicloalquileno C_5-C_7, (alquileno C_1-C_4)-di(cicloalquileno C_5-C_7), fenileno o fenilenodi(alquileno C_1-C_4).
El componente (C) es con preferencia
un compuesto de la fórmula (C-1)
22
en la que
R_1, R_3, R_4 y R_5 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_1-C_{12}, cicloalquilo C_5-C_{12}, cicloalquilo C_5-C_{12} sustituido por alquilo C_1-C_4; fenilo, fenilo sustituido por -OH y/o alquilo C_1-C_{10}; fenilalquilo C_7-C_9, fenilalquilo C_7-C_9 sustituido sobre el fenilo por -OH y/o alquilo C_1-C_{10}; o un grupo de la fórmula (c-I)
23
R_2 es alquileno C_2-C_{18}, cicloalquileno C_5-C_7 o (alquileno C_1-C_4)-di(cicloalquileno C_5-C_7), o bien
los restos R_1, R_2 y R_3 junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones, o R_4 y R_5 junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones,
R_6 es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi C_1- C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C_6, fenilalquilo C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8, y
b_1 es un número de 2 a 50,
con la condición de que por lo menos uno de los restos R_1, R_3, R_4 y R_5 sea un grupo de la fórmula (c-I);
un compuesto de la fórmula (C-2)
24
en la que
R_7 y R_{11} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_1-C_{12},
R_8, R_9 y R_{10} con independencia entre sí son alquileno C_2-C_{10} y X_1, X_2, X_3, X_4, X_5, X_6, X_7 y X_8 con independencia entre sí
son un grupo de la fórmula (c-II),
25
en la que R_{12} es hidrógeno, alquilo C_1-C_{12}, cicloalquilo C_5- C_{12}, cicloalquilo C_5-C_{12} sustituido por alquilo C_1-C_4; fenilo, fenilo sustituido por -OH y/o alquilo C_1-C_{10}; fenilalquilo C_7-C_9, fenilalquilo C_7-C_9 sustituido sobre el fenilo por -OH y/o alquilo C_1-C_{10}; o bien un grupo de la fórmula (c-I) ya definida antes, y
R_{13} tiene uno de los significados de R_6;
un compuesto de la fórmula (C-3)
26
en la que R_{14} es alquilo C_1-C_{10}, cicloalquilo C_5-C_{12}, cicloalquilo C_5-C_{12} sustituido por alquilo C_1-C_4; fenilo o fenilo sustituido por alquilo C_1-C_{10},
R_{15} es alquileno C_3-C_{10},
R_{16} tiene uno de los significados de R_6 y
b_2 es un número de 2 a 50;
un compuesto de la fórmula (C-4)
27
en la que
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí son un enlace directo o un grupo -N(X_9)-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-, en el que X_9 y X_{11} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_1-C_8, cicloalquilo C_5-C_{12}, fenilo, fenilalquilo C_7-C_9 o un grupo de la fórmula (c-I),
X_{10} es un enlace directo o alquileno C_1-C_4,
R_{18} tiene uno de los significados de R_6
R_{19}, R_{20}, R_{23} y R_{24} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_1-C_{30}, cicloalquilo C_5-C_{12} o fenilo,
R_{22} es hidrógeno, alquilo C_1-C_{30}, cicloalquilo C_5-C_{12}, fenilo, fenilalquilo C_7-C_9 o un grupo de la fórmula (c-I) y
b_3 es un número de 1 a 50;
un compuesto de la fórmula (C-5)
28
en la que
R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28} y R_{29} con independencia entre sí son un enlace directo o alquileno C_1-C_{10},
R_{30} tiene uno de los significados de R_6 y
b_4 es un número de 1 a 50; o bien
un producto (C-6) que puede obtenerse por reacción de compuesto (obtenido por reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-1) con cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula (C-6-2)
29
en las que
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con independencia entre sí son un número de 2 a 12,
R_{31} es hidrógeno, alquilo C_1-C_{12}, cicloalquilo C_5-C_{12}, fenilo o fenilalquilo C_7-C_9 y R_{32} tiene uno de los significados de R_6.
Son ejemplos de alquilo de hasta 30 átomos de carbono el metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, tert-butilo, 2-etilbutilo, n-pentilo, isopentilo, 1-metilpentilo, 1,3-dimetilbutilo, n-hexilo, 1-metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1,1,3,3-tetrametilbutilo, 1-metilheptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1,1,3-trimetilhexilo, 1,1,3,3-tetrametilpentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1-metilundecilo, dodecilo, 1,1,3,3,5,5-hexametilhexilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, eicosilo, docosilo y triacontilo. Una de las definiciones preferidas de A_8, E_1, E_8, E_{12}, E_{13}, E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25}, E_{29}, R_6, R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y R_{32} es alquilo C_1-C_4, en especial metilo. R_{31} es con preferencia butilo.
Son ejemplos de grupos alcoxi que tienen hasta 18 átomos de carbono el metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, pentoxi, isopentoxi, hexoxi, heptoxi, octoxi, deciloxi, dodeciloxi, tetradeciloxi, hexadeciloxi y octadeciloxi. Uno de los significados preferidos de E_1 es octoxi. E_{24} es con preferencia alcoxi C_1-C_4 y uno de los significados preferidos de R_6 es propoxi.
Son ejemplos de cicloalquilo C_5-C_{12} el ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo y ciclododecilo. Es preferido el cicloalquilo C_5-C_8, en especial el ciclohexilo. Cicloalquilo C_5-C_{12} sustituido por alquilo C_1-C_4 es por ejemplo el metilciclohexilo o el dimetilciclohexilo.
Son ejemplos de cicloalcoxi C_5-C_{12} el ciclopentoxi, ciclohexoxi, ciclopeptoxi, ciclooctoxi, ciclodeciloxi y ciclododeciloxi. Es preferido el cicloalcoxi C_5-C_8/ en especial el ciclopentoxi y el ciclohexoxi.
Fenilo sustituido por -OH y/o alquilo C_1-C_{10} es por ejemplo metilfenilo, dimetilfenilo, trimetilfenilo, tert-butilfenilo o 3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo.
Son ejemplos de fenilalquilo C_7-C_9 el bencilo y el feniletilo.
Fenilalquilo C_7-C_9 sustituido sobre el fenilo por -OH y/o por restos alquilo de hasta 10 átomos de carbono es por ejemplo metilbencilo, dimetilbencilo, trimetilbencilo, tert-butilbencilo o 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilo.
Son ejemplos de alquenilo provisto de hasta 10 átomos de carbono el alilo, el 2-metalilo, el butenilo, el pentenilo y el hexenilo. Es preferido el alilo. El átomo de carbono de la posición 1 es con preferencia saturado.
Son ejemplos de acilo provisto como máximo de 8 átomos de carbono el formilo, el acetilo, el propionilo, el butirilo, el pentanoílo, el hexanoílo, el heptanoílo, el octanoílo, el acriloílo, el metacriloílo y el benzoílo. Son preferidos el alcanoílo C_1-C_8, alquenilo C_3-C_8 y el benzoílo Son especialmente preferidos el acetilo y el acriloílo.
Son ejemplos de alquileno de hasta 22 átomos de carbono el metileno, etileno, propileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, 2,2-dimetiltrimetileno, hexametileno, trimetilhexametileno, octametileno y decametileno.
Un ejemplo de alquilideno C_3-C_{10} es el grupo
CH _3 \bndh \bndv{C}{\bndl{}}{\bndl{}}\bndh
CH _3
Un ejemplo de alcanotetraílo C_4-C_{14} es el 1,2,3,4-butanotetraílo.
Un ejemplo de cicloalquileno C_5-C_7 es el ciclohexileno.
Un ejemplo de (alquileno C_1-C_4)-di(cicloalquileno C_5- C_7) es el metilenodiciclohexileno.
Un ejemplo de fenileno-di(alquileno C_1-C_4) es el metileno-fenileno-metileno o el etileno-fenileno-etileno.
Cuando los restos R_1, R_2 y R_3 junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones, entonces este anillo será por ejemplo
30
Es preferido un anillo heterocíclico de 6 eslabones.
Cuando los restos R_4 y R_5 junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones, entonces este anillo será por ejemplo el 1-pirrolidilo, piperidino, morfolino, 1-piperazinilo, 4-metil-1-piperazinilo, 1- hexahidroazepinilo, 5,5,7-trimetil-1-homopiperazinilo o 4,5,5,7-tetrametil-1- homopiperazinilo. Es preferido en especial el morfolino.
Una de las definiciones preferidas de R_{19} y R_{23} es fenilo.
R_{26} es con preferencia un enlace directo.
n_1, n_2, n_2* y n_4 son con preferencia un número de 2 a 25, en especial de 2 a 20; n_3 es con preferencia un número de 1 a 25, en especial de 1 a 20.
b_1 y b_2 son con preferencia un número de 2 a 25, en especial de 2 a 20.
b_3 y b_4 son con preferencia un número de 1 a 25, en especial de 1 a 20.
b_{5}' y b_{5}''' son con preferencia el número 3 y b_{5}'' es con preferencia el número 2.
Los compuestos descritos antes como componentes (A), (B) y (C) son fundamentalmente conocidos y son productos comerciales. Todos ellos pueden obtenerse por procedimientos ya conocidos.
La obtención de los compuestos del componente (A) se describe por ejemplo en US-A-4 233 412, US-A-4 340 534, WO-A-98/51 690 y EP-A-1 803.
La obtención de los compuestos del componente (B) se describe por ejemplo en US-A-5 679 733, US-A-3 640 928, US-A-4 198 334, US-A-5 204 473, US-A-4 619 958, US-A-4 110 306, US-A-4 110 334, US-A-4 689 416, US-A-4 408 051, SU-A-768 175 (Derwent 88-138 751/20), US-A-5 049 604, US-A-4 769 457, US-A-4 356 307, US-A-4 619 956, US-A-5 182 390, GB-A-2 269 819, US-A-4 292 240, US-A-5 026 849, US-A-5 071 981, US-A-4 547 538 y US-A-4 976 889.
La obtención de los compuestos del componente (C) se describe por ejemplo en US-A-4 086 204, US-A-6 046 304, US-A-4 331 586, US-A-4 108 829, US-A-5 051 458, W0-A-94/12 544 (Derwent 94-177 274/22), DD-A-262 439 (Derwent 89-122 983/17), US-A-4 857 595, US-A-4 529 760 y US-A-4 477 615 y CAS 136 504-96-6.
El compuesto (C-6) puede obtenerse de modo similar a procedimientos ya conocidos, por ejemplo por reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-1) con cloruro de cianurilo en una proporción molar comprendida entre 1:2 y 1:4 en presencia de carbonato de litio anhidro, carbonato de sodio o carbonato potásico, en un disolvente orgánico, por ejemplo el 1,2-dicloroetano, tolueno, xileno, benceno, dioxano o alcohol tert-amílico a una temperatura de -20 a +10°C, con preferencia de -10 a +10°C, en especial de 0 a +10°C, durante un período de tiempo de 2 a 8 horas, y por reacción posterior del producto resultante con una 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina de la fórmula (C-6-2). La proporción molar entre la 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina y la poliamina de la fórmula (C-6-1) se sitúa por ejemplo entre 4:1 y 8:1. La cantidad empleada de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina puede añadirse de una sola vez o en varias porciones a intervalos de unas pocas horas.
La proporción molar entre la poliamina de la fórmula (C-6-1) y el cloruro de cianurilo y la 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidilamina de la fórmula (C-6-2) se sitúa con preferencia entre 1:3:5 y 1:3:6.
El ejemplo siguiente indica un método de obtener un producto preferido (C-6-a).
Ejemplo
Se hacen reaccionar a 5°C durante 3 horas con agitación 23,6 g (0,128 moles) de cloruro de cianurilo, 7,43 g (0,0426 moles) de N,N'-bis[3-aminopropil]etilendiamina y 18 g (0,13 moles) de carbonato potásico anhidro en 250 ml de 1,2-dicloroetano. Se calienta la mezcla a temperatura ambiente durante 4 horas más. Se añaden 27,2 g (0,128 moles) de N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)butilamina y se calienta la mezcla resultante a 60°C durante 2 horas. Se añaden otros 18 g (0,13 moles) de carbonato potásico anhidro y se calienta la mezcla a 60°C durante 6 horas más. Se elimina el disolvente por destilación con un ligero vacío (200 robar) y se sustituye por xileno. Se añaden 18,2 g (0,085 moles) de N-(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil)butilamina y 5,2 g (0,13 moles) de hidróxido potásico molido, se calienta la mezcla a reflujo durante 2 horas y se elimina el agua formada durante la reacción por destilación azeotrópica durante otras 12 horas. Se filtra la mezcla. Se lava la solución con agua y se seca con Na_2SO_4. Se evapora el disolvente y se seca el residuo a 120-130°C con vacío (0,1 mbar). Se obtiene el producto deseado en forma de resina incolora.
En general, el producto (C-6) puede representarse por ejemplo mediante un compuesto de la fórmula (C-6-\alpha), (C-6-\beta) o (C-6-\gamma). Puede adoptar además la forma de una mezcla de los tres compuestos.
31
32
Un significado preferido de la fórmula (C-6-\alpha) es
33
Un significado preferido de la fórmula (C-6-\beta) es
34
Un significado preferido de la fórmula (C-6-\gamma) es
35
En las fórmulas anteriores de (C-6-\alpha) a (C-6-\gamma), b_5 es con preferencia un número de 2 a 20, en especial de 2 a 10.
El componente (A) es con preferencia el TINUVIN® 622, el HOSTAVIN® N 30 o el FERRO® AM 806.
El componente (B) es con preferencia el DASTIB® 845, TINUVIN® 770, TINUVIN® 765, TINUVIN® 144, TINUVIN® 123, ADK® STAB LA 52, ADK® STAB LA 57, ADK® STAB LA 62, ADK® STAB LA 67, HOSTAVIN® N 20, HOSTAVIN® N 24, SANDUVOR® 3050, DIACETAM® 5, SUMISORB® TM 1, UVINUL® 4049, SANDUVOR® PR 31, GOODRITE® UV 3034, GOODRITE® UV 3150, GOODRITE® UV 3159, GOODRITE® 3110 X 128 o UVINUL® 4050 H.
El componente (C) es con preferencia el CHIMASSORB® 944, CHIMASSORB® 2020, CYASORB® UV 3346, CYASORB® UV 3529, DASTIB® 1082, CHIMASSORB® 119, UVASIL® 299, UVASIL® 125, UVASIL® 2000, UVINUL® 5050, LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31, LUCHEM® HA B 18, ADK® STAB LA 63, ADK® STAB LA 68 o UVASORB® HA 88.
Los significados de los grupos terminales que saturan las valencias libres de los compuestos de las fórmulas (A-1), (A-2-a), (A-2-b), (A-4), (C-1), (C-3), (C-4), (C-5), (C-6-\alpha), (C-6-\beta) y (C-6-\gamma) dependerán de los procesos aplicados para su obtención. Estos grupos terminales pueden modificarse también después de la obtención de los compuestos.
Si se preparan por ejemplo los compuestos de la fórmula (A-1) por reacción de compuestos de la fórmula
36
en la que A_1 es hidrógeno o metilo, con un éster de un ácido dicarboxílico de la fórmula Y-OOC-A_2-COO-Y, en la que Y es, por ejemplo, metilo, etilo o propilo y A_2 tiene el significado definido antes; el grupo terminal unido al resto 2,2,6,6-tetrametil-4-oxipiperidin-1-ilo es hidrógeno o -CO- A_2-COO-Y y el grupo terminal unido al resto diacilo es -O-Y o
37
En los compuestos de la fórmula (A-2-a), el grupo terminal unido al nitrógeno puede ser por ejemplo hidrógeno y el grupo terminal unido al resto 2-hidroxipropileno puede ser por ejemplo un grupo
38
En los compuestos de la fórmula (A-2-b), el grupo terminal unido al resto dimetileno puede ser, por ejemplo, -OH y el grupo terminal unido al oxígeno puede ser, por ejemplo, hidrógeno. Los grupos terminales pueden ser también restos poliéter.
En los compuestos de la fórmula (A-4), el grupo terminal unido al resto -CH_2- puede ser por ejemplo hidrógeno y el grupo terminal unido al resto -CH(CO_2A_7) puede ser por ejemplo -CH=CH-COOA_7.
Si se preparan los compuestos de la fórmula (C-1) por reacción de un compuesto de la fórmula
39
en la que X es, por ejemplo, halógeno, en particular cloro, y R_4 y R_5 tienen el significado definido anteriormente, con un compuesto de la fórmula
H \bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _1 }} \bndh R _2 
\bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _3 }}\bndh H,
en la que R_1, R_2 y R_3 tienen los significados definidos anteriormente, el grupo terminal unido al resto diamino es hidrógeno o
40
y el grupo terminal unido al resto triazina es X o
\bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _1 }} \bndh R _2 
\bndh \bndv{N}{}{\bndl{R _3 }}\bndh H
Si X es halógeno, es ventajoso sustituirlo por ejemplo por -OH o un grupo amino, una vez haya finalizado la reacción. Son ejemplos de grupos amino que pueden mencionarse el pirrolidin-1-ilo, morfolino, -NH_2, -N(alquilo C_1-C_8)_2 y -NR(alquilo C_1-C_8), en el que R es hidrógeno o un grupo de la fórmula (c-I).
Los compuestos de la fórmula (C-1) comprenden además los compuestos de la fórmula
41
en los que R_1, R_2, R_3, R_4, R_5 y b_1 tienen los significados definidos antes y R_4* tiene uno de los significados de R_4 y R_5* tiene uno de los significados de R_5.
Un compuesto especialmente preferido de la fórmula (C-1) es
42
La obtención de este compuesto se describe en el ejemplo 10 del documento US-A-6 046 304.
En los compuestos de la fórmula (C-3), el grupo terminal unido al átomo de silicio puede ser por ejemplo (R_{14})_3Si-O- y el grupo terminal al oxígeno puede ser por ejemplo -Si(R_{14})_3.
Los compuestos de la fórmula (C-3) pueden adoptar también la forma de compuestos cíclicos si b_2 es un número de 3 a 10, es decir, las tres valencias libres representadas en la fórmula estructural forman entonces un enlace directo.
En los compuestos de la fórmula (C-4), el grupo terminal unido al anillo 2,5-dioxopirrolidina es, por ejemplo, hidrógeno y el grupo terminal unido al resto -C(R_{23})(R_{24}) es por ejemplo
43
En los compuestos de la fórmula (C-5), el grupo terminal unido al resto carbonilo es, por ejemplo,
44
y el grupo terminal unido al resto oxígeno es por ejemplo
45
En los compuestos de las fórmulas (C-6-\alpha), (C-6-\beta) y (C-6-\gamma), el grupo terminal unido al resto triazina es por ejemplo C_1 o un grupo
46
y el grupo terminal unido al resto amino es por ejemplo hidrógeno o un grupo
47
A_8 es con preferencia hidrógeno, alquilo C_1-C_4, alcoxi C_1-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
E_1, E_8, E_{12}, E_{13}, E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25} y E_{29} son con preferencia hidrógeno, alquilo C_1-C_4, alcoxi C_1-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
R_6, R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y R_{32} son con preferencia hidrógeno, alquilo C_1-C_4, alcoxi C_1-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
A_8, E_1, E_8, E_{12}, E_{13}, E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25}, E_{29}, R_6, R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y R_{32} son en particular hidrógeno o metilo y E_1 y R_6 son además alcoxi C_1-C_8.
Según una forma preferida de ejecución,
A_1 es hidrógeno o metilo,
A_2 es un enlace directo o alquileno C_2-C_6 y
n_1 es un número de 2 a 25;
n_2 y n_2* es un número de 2 a 25;
A_3 y A_4 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_1-C_4, o bien A_3 y A_4 juntos forman un grupo alquileno C_9- C_{13} y las variables n_3 con independencia entre sí son un número de 1 a 25;
n_4 es un número de 2 a 25,
A_5 y A_6 con independencia entre sí son alquilo C_1-C_4 y
A_7 es alquilo C_1-C_4 o un grupo de la fórmula (a-I),
con la condición de que por lo menos el 50% de los restos A7 sean un grupo de la fórmula (a-I).
Según otra forma preferida de ejecución,
m_1 es el número 1, 2 ó 4,
si m_1 es 1, E_2 es alquilo C_{12}-C_{20},
si m_1 es 2, E_2 es alquileno C_2-C_{10} o un grupo de la fórmula (b-I),
E_3 es alquilo C_1-C_4,
E_4 es alquileno C_1-C_6 y
E_5 y E_6 con independencia entre sí son alquilo C_1-C_4 y
si m_1 es 4, E_2 es alcanotetraílo C_4-C_8;
dos de los restos E_7 son -COO-(alquilo C_{10}-C_{15}) y
dos de los restos E_7 son un grupo de la fórmula (b-II);
E_9 y E_{10} juntos forman un grupo alquileno C_9-C_{13},
E_{11} es hidrógeno o un grupo -Z_1-COO-Z_2,
Z_1 es alquileno C_2-C_6 y
Z_2 es alquilo C_{10}-C_{16};
E_{14} es hidrógeno y
E_{15} es alquileno C_2-C_6 o alquilideno C_3-C_5;
E_{17} es alquilo C_{10}-C_{14},
E_{24} es alcoxi C_1-C_4;
m_2 es el número 1, 2 ó 3,
cuando m_2 es 1, E_{26} es un grupo
48
cuando m_2 es 2, E_{26} es un alquileno C_2-C_6 y
cuando m_2 es 3, E_{26} es un grupo de la fórmula (b-IV),
los restos E_{27} con independencia entre sí son alquileno C_2-C_6 y los restos E_{28} con independencia entre sí son alquilo C_1-C_4 o cicloalquilo C_5-C_8; y
E_{30} es alquileno C_2-C_8.
Según otra forma preferida de ejecución,
R_1 y R_3 con independencia entre sí son un grupo de la fórmula (c-I),
R_2 es alquileno C_2-C_8,
R_4 y R_5 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_1- C_{12}, cicloalquilo C_5-C_8 o un grupo de la fórmula (c-I), o bien los restos R_4 y R_5 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones y
b_1 es un número de 2 a 25;
R_7 y R_{11} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_1-C_4,
R_8, R_9 y R_{10} con independencia entre sí son alquileno C_2-C_4 y X_1, X_2, X_3, X_4, X_5, X_6, X_7 y X_8 con independencia entre sí, son un grupo de la fórmula (c-II),
R_{12} es hidrógeno, alquilo C_1-C_4, cicloalquilo C_5-C_8 o un grupo de la fórmula (c-I);
R_{14} es alquilo C_1-C_4,
R_{15} es alquileno C_3-C_6 y
b_2 es un número de 2 a 25;
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí son un enlace directo o un grupo -N(X_9)-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-,
X_9 y X_{11} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_1-C_4,
X_{10} es un enlace directo,
R_{19} y R_{23} son alquilo C_1-C_{25} o fenilo,
R_{20} y R_{24} son hidrógeno o alquilo C_1-C_4,
R_{22} es alquilo C_1-C_{25} o un grupo de la fórmula (c-I) y
b_3 es un número de 1 a 25;
R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28} y R_{29} con independencia entre sí son un enlace directo o alquileno C_1-C_4,
b_4 es un número de 1 a 25 y
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con independencia entre sí son un número de 2 a 4 y
R_{31} es hidrógeno, alquilo C_1-C_4, cicloalquilo C_5-C_8, fenilo o bencilo.
Una forma especialmente preferida de esta invención se refiere a una mezcla de estabilizantes en la que el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), (A-2-a), (A- 2-b), (A-3-a) o (A-4-a);
49
en la que n_1 es un número de 2 a 20;
50
en las que n_2 y n_2* son un número de 2 a 20;
51
en la que las variables n_3, con independencia entre sí, son un número de 1 a 20;
52
en la que n_4 es un número de 2 a 20 y
por lo menos el 50% de los restos A_7 son un grupo de la fórmula (a-I)
53
en la que A_8 es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi C_1-C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C_6, fenilalquilo C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8,
y los restantes restos A_7 son etilo;
el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-a), (B-1-b), (B-1-c), (B-1-d), (B-2-a), (B-3-a), (B-3-b), (B-4-a), (B-4-b), (B-5), (B-6-a), (B-7), (B-8-a), (B-9-a), (B-9-b), (B-9-c) o (B-10-a);
54
en las que E_1 es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi C_1-C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C_6, fenilalquilo C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8;
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}
H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 
\hskip4cm (B  -  2  -  a)
en la que dos de los restos E_7 son -COO-C_{13}H_{27} y dos de los restos E_7 son
55
y E_8 tiene uno de los significados de E_1;
56
en las que E_{12} tiene uno de los significados de E_1;
57
en las que E_{13} tiene uno de los significados de E_1;
58
en la que E_{16} tiene uno de los significados de E_1;
59
en la que E_{18} tiene uno de los significados de E_1;
60
en la que E_{19}, E_{20} y E_{21} con independencia entre sí son un grupo de la fórmula (b-III)
61
en la que E_{22} tiene uno de los significados de E_1;
62
en la que E_{23} tiene uno de los significados de E_1;
63
en las que E_{25} tiene uno de los significados de E_1;
64
en la que E_{29} tiene uno de los significados de E_1;
el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), (C-1-b), (C-1-c), (C-1-d), (C-2-a), (C-3-a), (C-4-a), (C-4-b), (C-4-c) o (C-5-a) o un compuesto (C-6-a);
65
en las que b_1 es un número de 2 a 20 y R_6 es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi C_1-C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C_6, fenilalquilo C_7-C_9 sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8;
66
en la que R_{13} tiene uno de los significados de R_6,
67
en la que b_2 es un número de 2 a 20 y R_{16} tiene uno de los significados de R_6,
68
en las que b_3 es un número de 1 a 20 y R_{18} tiene uno de los significados de R_6;
69
en la que b_4 es un número de 1 a 20 y R_{30} tiene uno de los significados de R_6;
un compuesto (C-6-a) que puede obtenerse por reacción de un compuesto (obtenido por reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-1-a) con cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula (C-6-2-a)
H_2N-(CH_2)_3-NH-(CH_2)_2-NH-(CH_2)_3-NH_2 
\hskip6cmcm
(C-6-1-a)
70
en la que R_{32} tiene uno de los significados de R_6.
Una forma de ejecución especialmente preferida de esta invención se refiere también a una mezcla de estabilizantes en la que el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), en la que n_1 es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b), en la que n_2 y n_2* son un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b), en la que E_1 es hidrógeno; y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), en la que b_1 es un número de 2 a 20 y R_6 es hidrógeno, o un compuesto de la fórmula (C-1-b) en la que R_6 es hidrógeno o propoxi y b_1 es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-1-d) en la que R_6 es hidrógeno o metilo y b_1 es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-2-a) en la que R_{13} es metilo, o un compuesto de la fórmula (C-3-a) en la que R_{16} es hidrógeno y b_2 es un número de 2 a 20 o un compuesto de la fórmula (C-4-a) en la que R18 es hidrógeno y b_3 es un número de 1 a 20, o un producto (C-6-a).
Otra forma de ejecución especialmente preferida de esta invención se refiere a una mezcla de estabilizantes en la que el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a) en la que n1 es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) en la que n_2 y n_2* son un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_1 es hidrógeno y el compuesto (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a) en la que b_1 es un número de 2 a 20 y R_6 es hidrógeno.
Son ejemplos de mezclas de estabilizantes según la presente invención las siguientes combinaciones de productos comerciales:
\global\parskip.5\baselineskip
1.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 770
2.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 765
3.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 144
4.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + TINUVIN® 123
5.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
6.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + HOSTAVIN® N 24
7.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + DIACETAM® 5
8.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 52
9.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 57
10.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 62
11.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + ADK® STAB LA 67
12.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + GOODRITE® UV 3034
13.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + GOODRITE® UV 3150
14.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + GOODRITE® UV 3159
15.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
16.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + UVINUL® 4049
17.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
18.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
19.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + SUMISORB® TM 61
20.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + SANDUVOR® 3050
21.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 944 + SANDUVOR® PR-31
22.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 770
23.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 765
24.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 144
25.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + TINUVIN® 123
26.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
27.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + HOSTAVIN® N 24
28.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + DIACETAM® 5
29.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAB LA 52
30.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAB LA 57
31.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAB LA 62
32.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + ADK® STAR LA 67
33.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + GOODRITE® UV 3034
34.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + GOODRITE® UV 3150
35.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + GOODRITE® UV 3159
36.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
37.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + UVINUL® 4049
38.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
39.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
40.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + SUMISORB® TM 61
41.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + SANDUVOR® 3050
42.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 119 + SANDUVOR® PR-31
43.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 770
44.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 765
45.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 144
46.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + TINUVIN® 123
47.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
48.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + HOSTAVIN® N 24
49.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + DIACETAM® 5
50.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 52
51.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 57
52.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 62
53.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + ADK® STAB LA 67
54.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + GOODRITE® UV 3034
55.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + GOODRITE® UV 3150
56.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + GOODRITE® UV 3159
57.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
58.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + UVINUL® 4049
59.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
60.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
61.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + SUMISORB® TM 61
62.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + SANDUVOR® 3050
63.
TINUVIN® 622 + CHIMASSORB® 2020 + SANDUVOR® PR-31
64.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 770
65.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 765
66.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 144
67.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + TINUVIN® 123
68.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
69.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + HOSTAVIN® N 24
70.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + DIACETAM® 5
71.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 52
72.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 57
73.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 62
74.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + ADK® STAB LA 67
75.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + GOODRITE® UV 3034
76.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + GOODRITE® UV 3150
77.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + GOODRITE® UV 3159
78.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
79.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + UVINUL® 4049
80.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
81.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
82.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + SUMISORB® TM 61
83.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + SANDUVOR® 3050
84.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3346 + SANDUVOR® PR-31
85.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 770
86.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 765
87.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 144
88.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + TINUVIN® 123
89.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
90.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + HOSTAVIN® N 24
91.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + DIACETAM® 5
92.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 52
93.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 57
94.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 62
95.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + ADK® STAB LA 67
96.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + GOODRITE® UV 3034
97.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + GOODRITE® UV 3150
98.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + GOODRITE® UV 3159
99.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
100.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + UVINUL® 4049
101.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
102.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
103.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + SUMISORB® TM 61
104.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + SANDUVOR® 3050
105.
TINUVIN® 622 + UVASIL® 299 + SANDUVOR® PR-31
106.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 770
107.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 765
108.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 144
109.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + TINUVIN® 123
110.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
111.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + HOSTAVIN® N 24
112.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + DIACETAM® 5
113.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 52
114.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 57
115.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 62
116.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + ADK® STAB LA 67
117.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + GOODRITE® UV 3034
118.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + GOODRITE® UV 3150
119.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + GOODRITE® UV 3159
120.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
121.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + UVINUL® 4049
122.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
123.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
124.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + SUMISORB® TM 61
125.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + SANDUVOR® 3050
126.
TINUVIN® 622 + UVASORB® HA 88 + SANDUVOR® PR-31
127.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 770
128.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 765
129.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 144
130.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + TINUVIN® 123
131.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
132.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + HOSTAVIN® N 24
133.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + DIACETAM® 5
134.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 52
135.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 57
136.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 62
137.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + ADK® STAB LA 67
138.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + GOODRITE® UV 3034
139.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + GOODRITE® UV 3150
140.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + GOODRITE® UV 3159
141.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
142.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + UVINUL® 4049
143.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
144.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
145.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + SUMISORB® TM 61
146.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + SANDUVOR® 3050
147.
TINUVIN® 622 + UVINUL® 5050 H + SANDUVOR® PR-31
148.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 770
149.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 765
150.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 144
151.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + TINUVIN® 123
152.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
153.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + HOSTAVIN® N 24
154.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + DIACETAM® 5
155.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 52
156.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 57
157.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 62
158.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + ADK® STAB LA 67
159.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + GOODRITE® UV 3034
160.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + GOODRITE® UV 3150
161.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + GOODRITE® UV 3159
162.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
163.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + UVINUL® 4049
164.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
165.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
166.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + SUMISORB® TM 61
167.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + SANDUVOR® 3050
168.
TINUVIN® 622 + LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 + SANDUVOR® PR-31
169.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 770
170.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 765
171.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 144
172.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + TINUVIN® 123
173.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
174.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + HOSTAVIN® N 24
175.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + DIACETAM® 5
176.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 52
177.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 57
178.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 62
179.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + ADK® STAB LA 67
180.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + GOODRITE® UV 3034
181.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + GOODRITE® UV 3150
182.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + GOODRITE® UV 3159
183.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
184.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + UVINUL® 4049
185.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
186.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
187.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + SUMISORB® TM 61
188.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + SANDUVOR® 3050
189.
TINUVIN® 622 + DASTIB® 1082 + SANDUVOR® PR-31
190.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 770
191.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 765
192.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 144
193.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + TINUVIN® 123
194.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
195.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + HOSTAVIN® N 24
196.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + DIACETAM® 5
197.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 52
198.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 57
199.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 62
200.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + ADK® STAB LA 67
201.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + GOODRITE® UV 3034
202.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + GOODRITE® UV 3150
203.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + GOODRITE® UV 3159
204.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
205.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + UVINUL® 4049
206.
TINUVIN® 622 + LUCHEN® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
207.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
208.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + SUMISORB® TM 61
209.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + SANDUVOR® 3050
210.
TINUVIN® 622 + LUCHEM® HA B 18 + SANDUVOR® PR-31
211.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 770
212.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 765
213.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 144
214.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + TINUVIN® 123
215.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
216.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + HOSTAVIN® N 24
217.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + DIACETAM® 5
218.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 52
219.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 57
220.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 62
221.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + ADK® STAB LA 67
222.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + GOODRITE® UV 3034
223.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + GOODRITE® UV 3150
224.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + GOODRITE® UV 3159
225.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
226.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + UVINUL® 4049
227.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
228.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
229.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + SUMISORB® TM 61
230.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + SANDUVOR® 3050
231.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 63 + SANDUVOR® PR-31
232.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 770
233.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 765
234.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 144
235.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + TINUVIN® 123
236.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
237.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + HOSTAVIN® N 24
238.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + DIACETAM® 5
239.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 52
240.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 57
241.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 62
242.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + ADK® STAB LA 67
243.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + GOODRITE® UV 3034
244.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + GOODRITE® UV 3150
245.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + GOODRITE® UV 3159
246.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
247.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + UVINUL® 4049
248.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
249.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
250.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + SUMISORB® TM 61
251.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + SANDUVOR® 3050
252.
TINUVIN® 622 + ADK® STAB LA 68 + SANDUVOR® PR-31
253.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 770
254.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 765
255.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 144
256.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + TINUVIN® 123
257.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno
258.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + HOSTAVIN® N 24
259.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + DIACETAM® 5
260.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + ADK® STAB LA 52
261.
TINUVIN® 622 + CYASORB® W 3529 + ADK® STAB LA 57
262.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + ADK® STAB LA 62
263.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + ADK® STAB LA 67
264.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + GOODRITE® UV 3034
265.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + GOODRITE® UV 3150
266.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + GOODRITE® UV 3159
267.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-9-a) en la que E_{25} es hidrógeno
268.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + UVINUL® 4049
269.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno
270.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + compuesto de la fórmula (B-1-a) en la que E_1 es hidrógeno
271.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + SUMISORB® TM 61
272.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + SANDUVOR® 3050
273.
TINUVIN® 622 + CYASORB® UV 3529 + SANDUVOR® PR-31.
\global\parskip=\baselineskip
Otros ejemplos de mezclas de estabilizantes son aquellos en los que en las anteriores combinaciones de 1 a 273 se sustituye el producto comercial TINUVIN® 622 por un compuesto de la fórmula (A-2-a) y/o (A-2-b)
71
72
en las que n_2 y n_2* son un número de 2 a 20.
Otros ejemplos adicionales de mezclas de estabilizantes son aquellos en los que en las combinaciones de 1 a 273 mencionadas anteriormente se sustituye el producto comercial TINUVINR 622 por un compuesto de la fórmula (A-4-a)
73
en la que n_4 es un número de 2 a 20 y
por lo menos el 50% de los restos A_7 son un grupo de la fórmula
74
y los restos A_7 restantes son etilo.
Son combinaciones de un interés particular la número 1 y la combinación correspondiente en la que el TINUVIN® 622 se ha sustituido por un compuesto de la fórmula (A-2-a) y/o (A-2-b); la número 85 y la correspondiente combinación en la que el WASIL® 299 se ha sustituido por WASIL® 125 o por UVASIL® 2000, así como las que llevan los números 22, 43, 64, 106, 127 y 253.
Otras combinaciones de interés particular son las de los números 1, 4, 5, 17 y 23.
El producto comercial TINUVIN® 622 corresponde a un compuesto de la fórmula (A- 1-a).
El producto comercial TINUVIN® 770 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_1 es hidrógeno.
El producto comercial TINUVIN® 765 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_1 es metilo.
El producto comercial TINUVIN® 123 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_1 es octiloxi.
El producto comercial TINUVIN® 144 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-1-c) en la que E_1 es metilo.
El producto comercial ADK® STAB LA 57 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-1-d) en la que E_1 es hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 52 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-1-d) en la que E_1 es metilo.
El producto comercial ADK® STAB LA 67 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-2-a) en la que E_8 es hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 62 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-2-a) en la que E_1 es metilo.
El producto comercial HOSTAVIN® N 24 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-3-b) en la que E_{12} es hidrógeno.
El producto comercial SANDUVOR® 3050 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-3-b-1) representada posteriormente, en la que E_{12} es hidrógeno.
El producto comercial DIACETAM® 5 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-4-a) en la que E_{13} es hidrógeno.
El producto comercial SUMISORB® TM 61 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-4-b) en la que E_{13} es hidrógeno.
El producto comercial UVINUL® 4049 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-5) en la que E_{16} es hidrógeno.
El producto comercial SANDUVOR® PR 31 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-8-a) en la que E_{23} es metilo.
El producto comercial GOODRITE® 3034 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-9-b) en la que E_{25} es hidrógeno.
El producto comercial GOODRITE® 3150 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-9-c) en la que E_{25} es hidrógeno.
El producto comercial GOODRITE® 3159 corresponde a un compuesto de la fórmula (B-9-c) en la que E_{25} es metilo.
El producto comercial CHIMASSORB® 944 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-1-a) en la que R_6 es hidrógeno.
El producto comercial CHIMASSORB® 2020 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-1-b) en la que R_6 es hidrógeno.
El producto comercial DASTIB® 1082 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-1-c) en la que R_6 es hidrógeno.
El producto comercial CYASORB® UV 3346 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-1-d) en la que R_6 es hidrógeno.
El producto comercial CYASORB® UV 3529 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-1-d) en la que R_6 es metilo.
El producto comercial CHIMASSORB® 119 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-2-a) en la que R_{13} es metilo.
El producto comercial UVASIL® 299 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-3-a) en la que R_{16} es hidrógeno.
El producto comercial UVINUL® 5050 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-4-a) en la que R_{18} es hidrógeno.
El producto comercial LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-4-b) en la que R_{18} es hidrógeno.
El producto comercial LUCHEM® HA B 18 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-4-c) en la que R_{18} es hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 68 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-5-a) en la que R_{30} es hidrógeno.
El producto comercial ADK® STAB LA 63 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-5-a) en la que R_{30} es metilo.
El producto comercial UVASORB® HA 88 corresponde a un compuesto de la fórmula (C-6-a) en la que R_{32} es hidrógeno.
El compuesto de la fórmula (B-3-b-1) tiene la estructura siguiente:
75
La mezcla de estabilizantes según la invención es idónea para estabilizar materiales orgánicos contra la degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación. Son ejemplos de tales materiales orgánicos los siguientes:
1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibuteno-1, poli-4-metilpenteno-1, poliisopreno o polibutadieno así como los polímeros de cicloolefinas, p.ej. de ciclopenteno o de norborneno; el polietileno (que eventualmente puede estar reticulado), por ejemplo polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad y peso molecular ultraalto (HDPE-UHMW), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE).
Las poliolefinas, es decir, polímeros de monoolefinas, que se han mencionado a título de ejemplo en el párrafo anterior, en especial el polietileno y el polipropileno, pueden fabricarse por distintos procedimientos, en especial por los siguientes:
a)
polimerización por radicales (normalmente a presión y temperatura elevadas),
b)
polimerización mediante un catalizador, en cuyo caso el catalizador suele contener uno o varios metales de los grupos IVb, Vb, VIb o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales poseen normalmente uno o varios ligandos, como son los óxidos, halogenuros, alcoholatos, ésteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos, que pueden estar en coordinación \pi o \sigma. Estos complejos metálicos pueden estar libres o fijados sobre un soporte, como pueda ser el cloruro de magnesio activado, el cloruro de titanio (III), el óxido de aluminio o el óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles en el medio de polimerización o insolubles. Los catalizadores pueden ser activos de por sí en la polimerización o bien pueden utilizarse otros activadores, por ejemplo los alquil-metales, hidruros metálicos, halogenuros de alquil-metal, óxidos de alquil-metal o alquiloxanos de metal, en cuyo caso los metales son elementos de los grupos Ia, IIa y/o IIIa del Sistema Periódico. Los activadores pueden estar modificados con otros grupos éster, éter, amina o sililéter. Estos sistemas de catalizadores se denominan normalmente catalizadores Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metalocenos o catalizadores "single site" (SSC).
2. Mezclas de los polímeros citados en el apartado 1), por ejemplo mezclas de polipropileno y poliisobutileno, de polipropileno y polietileno (p.ej. PP/HDPE, PP/LDPE) y mezclas de distintos tipos de polietileno (p.ej. LDPE/HDPE).
3. Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros vinílicos, por ejemplo copolímeros de etileno-propileno, polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) y mezclas de este con polietileno de baja densidad (LDPE), copolímeros de propileno/buteno-1, copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno/buteno-1, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímero de etileno/hepteno, copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutileno/isopreno, copolímeros de etileno/acrilato de alquilo, copolímeros de etileno/metacrilato de alquilo, copolímeros de etileno/acetato de vinilo y sus copolímeros con monóxido de carbono o copolímeros de etileno/ácido acrílico y sus sales (ionómeros), así como terpolímeros de etileno con propileno y un dieno, como hexadieno, diciclopentadieno o etilideno-norborneno; también mezclas de copolímeros entre sí y con polímeros de los citados en el apartado 1), por ejemplo copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de LDPE/etileno-acetato de vinilo (EVA), copolímeros de LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA), copolímeros de LLDPE/EVA, copolímeros de LLDPE/EAA y copolímeros estadísticos o alternantes de polialquileno/monóxido de carbono así como sus mezclas con otros polímeros, por ejemplo con poliamidas.
4. Resinas de hidrocarburo (por ejemplo C_5-C_9), incluyendo las modificaciones hidrogenadas de las mismas (p.ej. resinas adherentes) y las mezclas de polialquilenos y almidón.
\global\tolerance=5000
\global\pretolerance=5000
5. Poliestireno, poli(p-metilestireno), poli(\alpha-metilestireno).
6. Copolímeros de estireno o \alpha-metilestireno con dienos o derivados acrílicos, como por ejemplo estireno/butadieno, estireno/acrilonitrilo, estireno/metacrilato de alquilo, estireno/butadieno/acrilato de alquilo, estireno/butadieno/metacrilato de alquilo, estireno/anhídrido maleico, estireno/acrilonitrilo/acrilato de metilo; mezclas de alta resistencia al impacto a base de copolímeros de estireno y un polímero adicional, por ejemplo con un poliacrilato, un polímero de dieno o un terpolímero de etileno/propileno/dieno; así como copolímeros de bloque del estireno, p.ej. el estireno/butadieno/estireno, el estireno/isopreno/estireno, el estireno/etileno/butileno/estireno o el estireno/etileno/propileno/estireno.
7. Copolímeros de injerto de estireno o de \alpha-metilestireno, por ejemplo el estireno sobre polibutadieno, el estireno sobre copolímeros de polibutadieno-estireno o de polibutadieno-acrilonitrilo; el estireno y el acrilonitrilo (o el metacrilonitrilo) sobre el polibutadieno; el estireno, el acrilonitrilo o el metacrilato de metilo sobre el polibutadieno; el estireno y el anhídrido maleico sobre el polibutadieno; el estireno, el acrilonitrilo y el anhídrido maleico o la maleimida sobre polibutadieno; el estireno y la maleimida sobre polibutadieno; el estireno y acrilatos de alquilo o metacrilatos de alquilo sobre polibutadieno; el estireno y el acrilonitrilo sobre terpolímeros de etileno/propileno/dieno, el estireno y el acrilonitrilo sobre poli(acrilatos de alquilo) o sobre poli(metacrilatos de alquilo); el estireno y el acrilonitrilo sobre copolímeros acrilato/butadieno, así como sus mezclas con los copolímeros mencionados en el párrafo 6), por ejemplo las mezclas de polímeros que se conocen con las siglas ABS, MBS, ASA o AES.
8. Polímeros que contienen halógenos, p.ej. policloropreno, cauchos clorados, los copolímeros clorados y bromados de isobutileno-isopreno (caucho halobutílico), el polietileno clorado o clorosulfonado, los copolímeros de etileno y etileno clorado, los homo- y copolímeros de epiclorhidrina, en especial los polímeros de compuestos vinílicos halogenados, por ejemplo el poli(cloruro de vinilo), el poli(cloruro de vinilideno), el poli(fluoruro de vinilo), el poli-(fluoruro de vinilideno), así como sus copolímeros, p.ej. los copolímeros de cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, de cloruro de vinilo/acetato de vinilo o de cloruro de vinilideno/acetato de vinilo.
9. Polímeros que se derivan de ácidos \alpha,\beta-insaturados y sus derivados, como son los poliacrilatos y polimetacrilatos; los poli(metacrilatos de metilo), las poliacrilamidas y poli-acrilonitrilos modificados con acrilato de butilo para mejorar su resistencia al impacto.
10. Copolímeros de los monómeros citados en el párrafo 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo los copolímeros de acrilonitrilo/butadieno, copolímeros de acrilonitrilo/acrilato de alquilo, copolímeros de acrilonitrilo/acrilato de alcoxialquilo, copolímeros de acrilonitrilo/halogenuro de vinilo o los terpolímeros de acrilonitrilo/metacrilato de alquilo/butadieno.
11. Polímeros que se derivan de alcoholes insaturados y de aminas o de sus derivados acilados o de acetales, por ejemplo el polivinilalcohol, el poli(acetato de vinilo), poli(estearato de vinilo), poli(benzoato de vinilo), poli(maleato de vinilo), polivinilbutiral, poli(ftalato de alilo), polialilmelamina; así como sus copolímeros con las olefinas mencionadas en el apartado 1).
12. Homopolímeros y copolímeros de éteres cíclicos, como los polialquilenglicoles, poli(óxido de etileno) o poli(óxido de propileno) o sus copolímeros con éteres de bisglicidilo.
13. Poliacetales, como el poli(óxido de metileno), así como los poli(óxidos de metileno) que contienen óxido de etileno en calidad de comonómero; los poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos, con acrilatos o con MBS.
14. Poli(óxidos de fenileno) y poli(sulfuros de fenileno) así como sus mezclas con polímeros de estireno o con poliamidas.
15. Poliuretanos que se derivan de poliéteres, de poliésteres y polibutadienos provistos de grupos hidroxilo terminales por un lado y de poliisocianatos alifáticos o aromáticos por otro, así como sus productos previos de síntesis.
16. Poliamidas y copoliamidas que se derivan de diaminas y de ácidos dicarboxílicos y/o de ácidos aminocarboxílicos o de las lactamas correspondientes, por ejemplo la poliamida 4, la poliamida 6, la poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas partiendo de m-xileno, diamina y ácido adípico; poliamidas sintetizadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico y/o tereftálico con o sin un elastómero como modificador, por ejemplo la poli-2,4,4-trimetilhexametilenotereftalamida o la poli-m-fenilen-isoftalamida; también los copolímeros de bloque de las poliamidas recién citadas con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros fijados o injertados químicamente; o con poliéteres, p.ej. con polietilenglicol, polipropilenglicol o politetrametilenglicol; también las poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; así como las poliamidas condensadas durante la transformación ("sistemas de poliamida RIM").
17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, polieter-imidas, poliesterimidas, polihidantoínas y polibencimidazoles.
18. Poliésteres que se derivan de ácidos dicarboxílicos y dialcoholes y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o de las lactonas correspondientes, como son el poli(tereftalato de etileno), el poli(tereftalato de butileno), el poli(tereftalato de 1,4-dimetilolciclohexano), los poli(naftalatos de alquileno) (PAN) y los polihidroxibenzoatos, así como poliéteres-ésteres de bloque que se derivan de poliéteres con grupos hidroxilo terminales; también los poliésteres modificados con policarbonatos o con MBS.
19. Policarbonatos y poliestercarbonatos.
20. Polisulfonas, polietersulfonas y polietercetonas.
21. Polímeros reticulados, que se derivan de aldehídos por un lado y por otro lado de fenoles, urea o melamina, como son las resinas de fenol/formaldehído, de urea/formaldehído y de melamina/formaldehído.
22. Resinas alquídicas secantes y no secantes.
23. Resinas de poliéster insaturado que se derivan de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados con alcoholes polivalentes, así como compuestos vinílicos como reticulantes, así como sus modificaciones halogenadas provistas de menor inflamabilidad.
24. Resinas acrílicas reticulables, que se derivan de acrilatos sustituidos, por ejemplo los epoxi-acrilatos, los uretano-acrilatos o los poliéster-acrilatos.
25. Resinas alquídicas, resinas de poliéster o resinas acrílicas que están reticuladas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi.
26. Resinas epoxi reticuladas que se derivan de compuestos glicidilo alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos o aromáticos, p.ej. éteres de diglicidilo del bisfenol A y del bisfenol F, que se han reticulado con los reticulantes habituales, como son anhídridos o aminas, con o sin acelerantes.
27. Polímeros naturales como la celulosa, el caucho natural, la gelatina, así como sus derivados homólogos modificados por vía química, como son los acetatos, propionatos y butiratos de celulosa, o los éteres de celulosa, como la metilcelulosa; así como las resinas de colofonia y sus derivados.
28. Mezclas de polímeros (polyblends) antes mencionados, por ejemplo PP/EPDM, poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolímeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC.
29. Sustancias orgánicas naturales o sintéticas que constituyen compuestos monómeros puros o mezclas de los mismos, por ejemplo aceites minerales; grasas, aceites o ceras animales o vegetales, o aceites, ceras y grasas basada en ésteres sintéticos (p.ej. ftalatos, adipatos, fosfatos trimelitatos) así como mezclas de ésteres sintéticos con aceites minerales en cualquier proporción ponderal, p.ej. la que se emplean como preparaciones de hilatura, así como su emulsiones acuosas.
30. Emulsiones acuosas de cauchos naturales o sintéticos, p.ej. el látex de caucho natural o los látices de copolímeros carboxilados de estireno/butadieno.
La invención se refiere además a una composición que contiene un material orgánico susceptible de degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación y la mezcla de estabilizantes descrita anteriormente.
Otra forma de ejecución de la presente invención es un método de estabilizar material orgánico contra la degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación que consiste en incorporar a dicho material orgánico la mezcla de estabilizantes descrita anteriormente.
El material orgánico es con preferencia un polímero sintético, en especial de alguno de los grupos anteriores Son preferidas la poliolefinas y son especialmente preferidos el polietileno, el polipropileno, un copolímero de polietileno y un copolímero de polipropileno.
Los componentes (A), (B) y (C) pueden añadirse al material orgánico a estabilizar ya sea a título individual, ya sea en forma de mezcla entre ellos.
Cada uno de los componentes (A), (B) y (C) puede estar presente en el material orgánico con preferencia en una cantidad comprendida entre el 0,005 y el 5%, en especial entre el 0,01 y el 1% o bien entre el 0,05 y el 1%, porcentaje referido al peso del material orgánico.
La proporción ponderal entre los componentes (A) y (B) o (A) y (C) se sitúa con preferencia entre 10:1 y 1:100, en especial entre 10:1 y 1:10 o bien entre 5:1 y 1:5. Otros ejemplos de dicha proporción ponderal se sitúan entre 1:1 y 1:10, por ejemplo entre 1:2 y 1:5.
Los componentes anteriores pueden incorporarse al material orgánico a estabilizar por métodos ya conocidos, por ejemplo antes o durante el moldeo o aplicando los compuestos disueltos o dispersados al material orgánico, si fuera necesario evaporando seguidamente el disolvente. Los componentes pueden añadirse al material orgánico en forma de polvo, gránulos o concentrado (masterbatch) que contengan dichos componentes, por ejemplo en una concentración del 2,5 al 25% en peso.
Si se desea, los componentes (A), (B) y (C) pueden mezclarse entre sí antes de incorporarse al material orgánico. Pueden añadirse al polímero antes o durante la polimerización o bien antes de la reticulación.
Los materiales estabilizados según la invención pueden utilizarse en una gran variedad de presentaciones, por ejemplo en forma de láminas, de fibras, de cintas, de artículos moldeados, de perfiles y también de ligantes para pinturas, adhesivos o masillas.
El material estabilizado puede contener además otros aditivos convencionales, por ejemplo:
1. Antioxidantes
1.1. Monofenoles alquilados, por ejemplo 2,6-di-tert-butil-4-metilfenol, 2-tert-butil-4,6-dimetilfenol, 2,6-di-tert-butil-4-etilfenol, 2,6-di-tert-butil-4-n-butilfenol, 2,6-di-tert-butil-4-isobutilfenol, 2,6-di-ciclopentil-4-metilfenol, 2-(\alpha-metilciclohexil)-4,6-dimetilfenol, 2,6-di-octadecil-4-metilfenol, 2,4,6-triciclohexilfenol, 2,6-di-tert-butil-4-metoximetilfenol, nonilfenoles lineales o ramificados en la cadena lateral, por ejemplo el 2,6-di-nonil-4-metilfenol, 2,4-dimetil-6-(1'-metil-undec-1'-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1'-metil-heptadec-1'-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1'-metil-tridec-l'-il)fenol y mezclas de los mismos.
1.2. Alquiltiometilfenoles, por ejemplo 2,4-dioctiltio-metil-6-tert-utilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol, 2,6-di-dodeciltiometil-4-nonilfenol.
1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2,6-di-tert-butil-4-metoxifenol, 2,5-di-tert-butilhidroquinona, 2,5-di-tert-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2,6-di-tert-butil-hidroquinona, 2,5-di-tert-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxianisol, estearato de 3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo, adipato de bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilo).
1.4. Tocoferoles, por ejemplo \alpha-tocoferol, \beta-tocoferol, \gamma-tocoferol, \delta-tocoferol y mezclas de los mismos (vitamina E).
1.5. Éteres de tiodifenilo hidroxilados, por ejemplo 2,2'-tio-bis(6-tert-butil-4-metilfenol), 2,2'-tio-bis(4-octilfenol), 4,4'-tio-bis(6-tert-butil-3-metilfenol), 4,4'-tio-bis(6-tert-butil-2-metilfenol), 4,4'-tio-bis(3,6-di-sec-amilfenol), disulfuro de 4,4'-bis(2,6-dimetil-4-hidroxifenilo).
1.6. Alquiliden-bisfenoles, por ejemplo 2,2'-metilen-bis(6-tert-butil-4-metilfenol), 2,2'-metilen-bis(6-tert-butil-4-etilfenol), 2,2'-metilen-bis[4-metil-6-(\alpha-metil-ciclohexil)-fenol], 2,2'-metilen-bis(4-metil-6-ciclohexilfenol), 2,2'-metilen-bis(6-nonil-4-metilfenol), 2,2'-metilen-bis(4,6-di-tert-butilfenol), 2,2'-etiliden-bis(4,6-di-tert-butilfenol), 2,2'-etiliden-bis(6-tert-butil-4-isobutilfenol), 2,2'-metilen-bis[6-(\alpha-metilbencil)-4-nonilfenol], 2,2'-metilen-bis[6-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-4-nonilfenol], 4,4'-metilen-bis-(2,6-di-tert-butilfenol), 4,4'-metilen-bis(6-tert-butil-2-metilfenol), 1,1-bis(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)butano, 2,6-bis(3-tert-butil-5-metil-2-hidroxi-bencil)-4-metilfenol, 1,1,3-tris(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-butano, 1,1-bis(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-3-n-dodecilmercaptobutano, etilenglicol-bis[butirato de 3,3-bis(3'-tert-butil-4'-hidroxifenilo)], bis(3-tert-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)-diciclopentadieno, tereftalato de bis[2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-metilbencil)-6-tert-butil-4-metil-fenilo], 1,1-bis(3,5-dimetil-2-hidroxifenil)-butano, 2,2-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)-propano, 2,2-bis(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-4-n-dodecilmercaptobutano, 1,1,5,5-tetra-(5-tert-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-pentano.
1.7. Compuestos O-, N- y S-bencilo, por ejemplo éter de 3,5,3',5'-tetra-tert-butil-4,4'-dihidroxidibencilo, 4-hidroxi-3,5-dimetilbencil-mercaptoacetato de octadecilo, 4-hidroxi-3,5-dimetilbencil-mercaptoacetato de tridecilo, tris-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-amina, ditiotereftalato de bis(4-tert-butil-3-hidroxi-2,6-dimetil-bencilo), sulfuro de bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi-bencilo), 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil-mercaptoacetato de isooctilo.
1.8. Malonatos hidroxibencilados, por ejemplo 2,2-bis-(3,5-di-tert-butil-2-hidroxibencil)-malonato de dioctadecilo, 2-(3-tert-butil-4-hidroxi-5-metil-bencil)-malonato de dioctadecilo, mercaptoetil-2,2-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi-bencil)-malonato de didodecilo, 2,2-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-malonato de di-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenilo].
1.9. Compuestos aromáticos hidroxibencilados, por ejemplo 1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-2,4,6-tri-metilbenceno, 1,4-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil)-2,3,5,6-tetrametilbenceno, 2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil) fenol.
1.10. Compuestos de triazina, por ejemplo 2,4-bis(octilmercapto)-6-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxi-anilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenoxi)-1,3,5-triazina, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenoxi)-1,2,3-triazina, isocianurato de 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilo), isocianurato de 1,3,5-tris(4-tert-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencilo), 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifeniletil)-1,3,5-triazina, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hexahidro-1,3,5-triazina, isocianurato de 1,3,5-tris-(3,5-diciclohexil-4-hidroxibencilo).
1.11. Bencilfosfonatos, por ejemplo 2,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilfosfonato de dimetilo, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilfosfonato de dietilo, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencilfosfonato de dioctadecilo, 5-tert-butil-4-hidroxi-3-metilbencil-fosfonato de dioctadecilo, sal cálcica del mono-etiléster del ácido 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibencil-fosfónico.
1.12. Acilaminofenoles, por ejemplo anilida del ácido 4-hidroxiláurico, anilida del ácido 4-hidroxiesteárico, N-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)-carbamato de octilo.
1.13. Ésteres del ácido \beta-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, p.ej. con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita, isocianurato de tris(hidroxietilo), diamida del ácido N,N'-bis(hidroxietil)oxálico, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.14. Ésteres de ácido \beta-(5-tert-butil-4-hidroxi-3-metilfenil)- propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, p. ej. con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita, isocianurato de tris(hidroxietilo), diamida del ácido N,N'-bis(hidroxietil)-oxálico, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo-[2.2.2]octano; 3,9-bis[3-(3-tert-butil-4-hidroxi-5-metilfenil) propioniloxi)-1,1-dimetiletil]-2,4,8,10-tetraoxaespiro-[5.5]undecano.
1.15. Ésteres de ácido \beta-(3,5-diciclohexil-4- hidroxifenil)propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, p.ej. con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita, isocianurato de tris-(hidroxietilo), diamida del ácido N,N'-bis(hidroxietil)-oxálico, 3-tiaundecanol, 3-tia-pentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.16. Ésteres del ácido 3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilacético con alcoholes mono- o polihídricos, p.ej. con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etilenglicol, 1,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrita, isocianurato de tris-(hidroxietilo), diamida del ácido N,N'-bis(hidroxietil)oxálico, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.17. Amidas del ácido \beta-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)- propiónico, p.ej. N,N'-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)-hexametilendiamina, N,N'-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)-trimetilendiamina, N,N'-bis-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil)hidrazida, amida del ácido N,N'-bis(3-[3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil] propioniloxi)etil]oxamida (Naugard® XL-1, suministrado por Uniroyal).
1.18. Ácido ascórbico (vitamina C)
1.19. Antioxidantes amínicos: por ejemplo N,N'-di-isopropil-p-fenilendiamina, N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1,4-dimetil-pentil)-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1-etil-3-metil-pentil)-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1-metil-heptil)-p-fenilendiamina, N,N'-diciclohexil-p-fenilendiamina, N,N'-difenil-p-fenilendiamina, N,N'-di-(2-naftil)-p-fenilendiamina, N-isopropil-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-(1,3-dimetil-butil)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-(1-metil-heptil)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-ciclohexil-N'-fenil-p-fenilendiamina, 4-(p-toluenosulfamoil)-difenilamina, N,N'-dimetil-N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropoxidifenilamina, N-fenil-1-naftilamina, N-(4-tert-octilfenil)-1-naftilamina, N-fenil-2-naftilamina, difenilamina octilada, por ejemplo p,p'-di-tert-octildifenilamina, 4-n-butilaminofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4-octadecanoilaminofenol, di(4-metoxifenil)amina, 2,6-di-tert-butil-4-dimetilaminometilfenol, 2,4'-diaminodifenilmetano, 4, 4'-diaminodifenilmetano, N,N,N',N'-tetrametil-4,4'-diaminodifenilmetano, 1,2-di-[(2-metil-fenil)-amino]etano, 1,2-di(fenilamino)propano, (o-tolil)biguanida, di[4-(1',3'-dimetilbutil)fenil]-amina, N-fenil-1-naftilamina tert-octilada, una mezcla de tert-butil/tert-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de tert-butildifenilaminas mono- y dialquiladas, 2,3-dihidro-3,3-dimetil-4H-1,4-benzotiazina, fenotiazina, mezcla de tert-butil/tert-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, mezcla de tert-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, N-alilfenotiazina, N,N,N',N'-tetrafenil-1,4-diaminobut-2-eno, N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-hexametilendiamina, sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo), 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ona, 2,2,6,6-tetra-metilpiperidin-4-ol.
2. Absorbentes UV y estabilizantes a la luz
2.1. 2-(2'-hidroxifenil)benzotriazoles, por ejemplo 2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol, 2-(3',5'-di-tert-butil -2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(5'-tert-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil)benzotriazol, 2-(3'-5'-di-tert-butil-2'-hidroxifenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-sec-butil-5'-tert-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-4'-octoxifenil)benzotriazol, 2-(3',5'-di-tert-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3',5'-bis(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-2'-hidroxifenil)-benzotriazol, mezcla de 2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-(2 -octiloxicarboniletil)fenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-tert- butil-5'-[2-(2-etilhexiloxi)-carboniletil]-2'-hidroxifenil)- 5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-(2- metoxicarboniletil) fenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-tert-butil- 2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenil)benzotriazol, 2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)-benzotriazol, 2-(3'-tert-butil-5'-[2-(2-etilhexil-oxi)carboniletil]-2'- hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3'-dodecil-2'-hidroxi-5'- metil-fenil)benzotriazol y 2-(3'-tert-butil-2'-hidroxi- 5'-(2-isooctiloxicarboniletil)fenilbenzotriazol, 2,2'- metilen-bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2-il- fenol]; el producto de transesterificación del 2-[3'-tert-butil- 5'-(2-metoxicarboniletil)-2'-hidroxifenil]-2H-benzotriazol con polietilenglicol 300; [R-CH_2CH_2-COO-CH_2CH_2]_2-, siendo R el 3'-tert-butil-4'-hidroxi-5'-2H-benzotriazol-2-ilfenilo; 2-[2'-hidroxi-3'-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutil) fenil]benzotriazol; 2-[2'-hidroxi-3'-(1,1,3,3-tetrametilbutil) -5'-(\alpha,\alpha-dimetilbencil)fenil]benzotriazol.
2.2. 2-hidroxibenzofenonas, por ejemplo los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4- benciloxi, 4,2',4'-trihidroxi y 2'-hidroxi-4,4'-dimetoxi.
2.3. Ésteres de ácidos benzoicos sustituidos y sin sustituir, por ejemplo salicilato de 4-tert-butilfenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoilresorcina, bis(4-tert-butil-benzoil)resorcina, benzoilresorcina, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-tert-butilfenilo, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecilo, 3,5-di-tert-butil-4-hidroxibenzoato de octadecilo, 3,5-di- tert-butil-4-hidroxibenzoato de 2-metil-4,6-di-tert-butilfenilo.
2.4. Acrilatos, por ejemplo \alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato de etilo, \alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato de isooctilo, \alpha- carbometoxicinamato de metilo, \alpha-ciano-\beta-metil-p-metoxicinamato de metilo, \alpha-ciano-\beta-metil-p-metoxicinamato de butilo, \alpha- carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y N-(\beta-carbometoxi-\beta-ciano- vinil)-2-metilindolina.
2.5. Compuestos de níquel, por ejemplo complejos de níquel del 2,2'-tio-bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol], tales como el complejo 1:1 ó 1:2, con o sin ligandos adiciona- les, tales como n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexil- dietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de los ésteres monoalquílicos del ácido 4-hidroxi-3,5- di-tert-butilbencilfosfónico, p.ej. los ésteres de metilo o de etilo, complejos de níquel de cetoximas, p.ej. de la 2- hidroxi-4-metil-fenil-undecilcetoxima, complejos de níquel del 1-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol, con o sin ligandos adicionales.
2.6. Oxamidas, por ejemplo 4,4'-dioctiloxioxanilida, 2,2'-dietoxioxanilida, 2,2'-dioctiloxi-5,5'-di-tert-butoxanilida, 2,2'-didodeciloxi-5,5'-di-tert-butoxanilida, 2-etoxi- 2'-etiloxanilida, N,N'-bis(3-dimetilaminopropil)oxamida, 2- etoxi-5-tert-butil-2'-etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2'- etil-5,4'-di-tert-butoxanilida, mezclas de oxanilidas disustituidas por metoxi en posición o y p y oxanilidas disustituidas por etoxi en posición o y p.
2.7. 2-(2-hidroxifenil)-1,3,5-triazinas, por ejemplo 2,4,6-tris-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triazina, 2-(2- hidroxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5- triazina, 2-(2,4-dihidroxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)- 1,3,5-triazina, 2,4-bis(2-hidroxi-4-propiloxifenil)-6-(2,4- dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)- 4,6-bis(4-metilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-dodecil- oxifenil)-4,6-bis (2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2- hidroxi-4-trideciloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5- triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-butiloxi-propiloxi)fenil] -4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2- hidroxi-3-octiloxi-propiloxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)- 1,3,5-triazina, 2-[4-(dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropo- xi)-2-hidroxi-fenil]-4,6-bis (2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-dodeciloxi-propoxi)fenil]- 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4,6-difenil-1,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-metoxifenil)- 4,6-difenil-1,3,5-triazina, 2,4,6-tris[2-hidroxi-4 -(3-butoxi-2-hidroxi-propoxi)fenil]-1,3,5-triazina, 2-(2 -hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-6-fenil-1,3,5-triazina, 2-{2- hidroxi-4-[3-(2-etilhexil-1-oxi)-2-hidroxipropiloxi]fenil}- 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina.
3. Desactivadores de metales, por ejemplo N,N'-difenil- oxamida, N-salicilal-N'-saliciloilhidrazina, N,N'-bis(saliciloil) hidrazina, N,N'-bis(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenilpropionil) hidrazina, 3-saliciloilamino-1,2,4-triazol, dihidrazida del ácido bis(benciliden)-oxálico, oxanilida, dihidrazida del ácido isoftálico, bis-fenilhidrazida del ácido sebácico, dihidrazida del ácido N,N'-diacetil-adípico, dihidrazida del ácido N,N'-bis(saliciloil)oxálico, dihidrazida del ácido N,N'-bis(saliciloil)tiopropiónico.
4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo fosfito de trifenilo, fosfitos de difenilalquilo, fosfitos fenildialquilo, fosfito de tris(nonilfenilo), fosfito de trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de diestearil-pentaeritrita, fosfito de tris(2,4-di-tert-butilfenilo), difosfito de diiso- decilpentaeritrita, difosfito de bis(2,4-di-tert-butilfenil)- pentaeritrita, difosfito de bis(2,6-di-tert-butil-4-metilfenil)- pentaeritrita, difosfito de bis-isodeciloxi-pentaeritrita, difosfito de bis(2,4-di-tert-butil-6-metilfenil)-pentaeritrita, difosfito de bis(2,4,6-tri-tert-butilfenil)-pentaeritrita, trifosfito de triestearil-sorbita, 4,4'-bifenileno- difosfonito de tetrakis-(2,4-di-tert-butilfenilo), 6-isooctiloxi- 2,4,8,10-tetra-tert-butil-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-di- oxafosfocina, 6-fluor-2,4,8,10-tetra-tert-butil-12-metil-di- benzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina, fosfito de bis(2,4-di-tert- butil-6-metilfenil)metilo, fosfito de bis(2,4-di-tert-butil- 6-metilfenil)etilo, 6-fluor-2,4,8,10-tetra-tert-butil-12- metil-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina, 2,2',2''-nitrilo- [tris(3,3',5,5'-tetra-tert-butil-1,1'-bifenil-2,2'-diil)fosfito de trietilo], (3,3',5,5'-tetra-tert-butil-1,1'-bifenil- 2,2'-diil)fosfito de 2-etilhexil, 5-butil-5-etil-2-(2,4,6- tri-tert-butilfenoxi)-1,3,2-dioxafosfirano.
Son preferidos en especial los fosfitos siguientes:
el fosfito de trist(2,4-di-tert-butilfenilo) (Irgafos® 168, de Ciba-Geigy), el fosfito de tris(nonilfenilo),
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5. Hidroxilaminas, por ejemplo la N,N-dibencilhidroxilamina, N,N-dietilhidroxilamina, N,N-dioctilhidroxilamina, N,N-dilaurilhidroxilamina, N,N-ditetradecilhidroxilamina, N,N-dihexadecilhidroxilamina, N,N-dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina, N-heptadecil-N- octadecilhidroxilamina, N,N-dialquilhidroxilamina derivada de aminas grasas de sebo hidrogenado.
6. Nitronas, por ejemplo la N-bencil-alfa-fenil-nitrona, N-etil-alfa-metil-nitrona, N-octil-alfa-heptil-nitrona, N-lauril-alfa-undecil-nitrona, N-tetradecil-alfa-tridecil-nitrona, N-hexadecil-alfa-pentadecil-nitrona, N-octadecil-alfa- hepta-decil-nitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N- octadecil-alfa-pentadecil-nitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecil- nitrona, N-octadecil-alfa-hexadecil-nitrona, las nitronas derivadas de las N,N-dialquilhidroxilaminas obtenidas a partir de aminas grasas de sebo hidrogenado.
7. Tiosinergistas, por ejemplo el tiodipropionato de dilaurilo o el tiodipropionato de diestearilo.
8. Compuestos destructores de peróxidos, por ejemplo ésteres del ácido \beta-tiodipropiónico, por ejemplo los ésteres laurílico, estearílico, miristílico, o tridecílico, el mercaptobencimidazol o la sal de cinc del 2-mercaptobencimidazol, el ditiocarbamato de dibutil-cinc, el disulfuro de dioctadecilo, el tetrakis(\beta-dodecilmercapto)propionato de pentaeritrita.
9. Estabilizantes de poliamida, por ejemplo sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso divalente.
10. Co-estabilizantes básicos, por ejemplo melamina, polivinilpirrolidona, dicianodiamida, cianurato de trialilo, derivados de urea, derivados de hidrazina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metal alcalino y alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo estearato de calcio, estearato de cinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato sódico, palmitato potásico, pirocatequinato de antimonio o pirocatequinato de cinc.
11. Agentes de nucleación, por ejemplo sustancias inorgánicas, tales como el talco, óxidos metálicos p.ej. el dióxido de titanio o el óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de con preferencia metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos tales como ácidos mono- o policarboxílicos y sales de los mismos, p.ej. el ácido 4-tert-butilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato sódico o benzoato sódico; compuestos poliméricos, tales como los copolímeros jónicos (ionómeros). Son preferidos en especial la 1,3:2,4-bis(3',4'-dimetilbencilideno)sorbita, la 1,3:2,4-di- (parametilbencilideno)sorbita y la 1,3:2,4-di(bencilideno)- sorbita.
12. Cargas de relleno y agentes de refuerzo, por ejemplo carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, esferillas de vidrio, asbesto, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos metálicos, negro de humo, grafito, serrín o productos naturales molidos o en fibras, fibras sintéticas.
13. Otros aditivos, por ejemplo plastificantes, lubricantes, emulsionantes, pigmentos, aditivos reológicos, catalizadores, nivelantes, blanqueadores ópticos, agentes ignifugantes, agentes antiestáticos e hinchantes.
14. Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo las descritas en los documentos US-A-4 325 863, US-A-4 338 244, US-A-5 175 312, US-A-5 216 052, US-A-5 252 643, DE-A-4 316 611, DE-A-4 316 622, DE-A-4 316 876, EP-A-0 589 839 o EP-A-0 591 102, o bien la 3-[4-(2-acetoxietoxi)fenil]-5,7-di-tert- butilbenzofuran-2-ona, 5,7-di-tert-butil-3-[4-(2-estearoil- oxietoxi)fenil]benzofuran-2-ona, 3,3'-bis[5,7-di-tert-butil- 3-(4-[2-hidroxietoxi]fenil)benzofuran-2-ona], 5,7-di-tert-butil- 3-(4-etoxifenil)benzofuran-2-ona, 3-(4-acetoxi-3,5-dimetilfenil)- 5,7-di-tert-butil-benzofuran-2-ona, 3-(3,5-dimetil- 4-pivaloiloxi-fenil)-5,7-di-tert-butil-benzofuran-2-ona, 3- (3,4-dimetilfenil)-5,7-di-tert-butilbenzofuran-2-ona, 3-(2,3- dimetilfenil)-5, 7-di-tert-butilbenzofuran-2-ona.
La proporción ponderal entre la cantidad total de los componentes (A), (B) y (C) y la cantidad total de los aditivos convencionales puede situarse por ejemplo entre 100:1 y 1:100, o bien entre 10:1 y 1:10.
Los ejemplos siguientes ilustran la invención con mayor detalle. Todos los porcentajes y partes se refieren al peso, a menos que se diga lo contrario.
Estabilizantes a la luz utilizados en los siguientes ejemplos de 1 a 4: TINUVIN® 791
Mezcla de TINUVIN® 770 y de CHIMASSORB® 944 en una proporción ponderal de 1:1.
Compuesto (B-1-a-1)
78
TINUVIN® 770
79
TINUVIN® 765
80
TINUVIN® 123
81
TINUVIN® 144
82
ADK® STAB LA 57
83
HOSTAVIN® N 20
84
SANDUVOR® 3050
85
HOSTAVIN® N 24
86
UVINUL® 4049 H
87
Compuesto (B-6-a-1)
88
SANDUVOR® PR 31
89
GOODRITE® UV 3034
90
GOODRITE® UV 3150
91
Compuesto (B-10-a-1)
92
CHIMASSORB® 944
93
CYASORB® UV 3346
94
CYASORB® UV 3529
95
DASTIB® 1082
96
CHIMASSORB® 119 
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 \+ R'\+ R'\cr  \+ | \+ |\cr  R'  -  NH-
(CH _2 )   _3 - \+ N-(CH _2 )   _{2} - \+
N-(CH _2 )   _3   -  NH  -  R'\cr}
en la que R' es
97
UVASIL® 299
98
UVASIL® 2000
Una mezcla de UVASIL® 299 y polipropileno.
UVINUL® 5050 H
99
LICHTSCHUTZSTOFF® UV 31
100
ADK® STAB LA 68
101
ADK® STAB LA 63
102
TINUVIN® 622
103
Mezcla (A-2)
Mezcla de los compuestos (A-2-a) y (A-2-b) en una proporción ponderal de 4:1.
104 
\newpage
Ejemplo 1 Estabilización a la luz de láminas de homopolímeros de polipropileno.
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin estabilizar (índice de fluidez: 3,8 g/10 min. a 230°C y 2160 g) con 0,05 partes de tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil) propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de tris{2,4-di-tert-butilfenilo}, 0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio (anatasa) y una mezcla de estabilizantes indicada en la tabla 1. Se moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el material así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro 63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en un espectrofotómetro infrarrojo. Se toma el período de exposición correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0,1 como un índice de la eficacia de la mezcla de estabilizantes. Los valores obtenidos se resumen en la tabla 1.
TABLA 1 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|}\hline
 Mezcla de estabilizantes  \+ Tiempo en horas hasta que la \\   \+
absorbancia de carbonilo es 0,1 \\\hline  ninguno  \+ 220 \\\hline 
0,20% de TINUVIN® 791 (=  \+ 4595 \\  técnica anterior) \+ \\\hline 
0,10% de TINUVIN® 622 +  \+  >5500 \\  0,05% de CHIMASSORB® 944 +
\+ \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+ \\\hline  0,10% de la mezcla
(A  -  2) +  \+   >5500 \\  0,05% de CHIMASSORB® 944
+ \+ \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Ejemplo 2 Estabilización a la luz de láminas de polietileno HD
Se homogeneizan a 180°C durante 10 min. en un plastógrafo Brabender 100 partes de polietileno de alta densidad en polvo sin estabilizar (densidad: 0,964 g.cm^{-3}, índice de fluidez: 5,0 g/10 min. a 190°C y 2160 g) con 0,03 partes de 3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)propionato de octadecilo, 0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de LO titanio (anatasa) y una mezcla de estabilizantes indicada en la tabla 2. Se moldea por compresión a 210°C durante 6 min. el material así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría inmediatamente a temperatura ambiente en L5 una prensa enfriada con agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro 63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en un espectrofotómetro infrarrojo. Se toma el período de exposición correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0,1 como un índice de la eficacia de la mezcla de estabilizantes. Los valores obtenidos se resumen en la tabla 2.
TABLA 2 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|}\hline
 Mezcla de estabilizantes  \+ Tiempo en horas hasta que la \\   \+
absorbancia de carbonilo es 0,1 \\\hline  ninguno  \+ 465 \\\hline 
0,20% de TINUVIN® 791 (=  \+ 3175 \\  técnica anterior) \+ \\\hline 
0,10% de la mezcla (A  -  2) +   \+ 4815 \\  0,05% de
CHIMASSORB® 944 + \+ \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Ejemplo 3 Estabilización a la luz de láminas de homopolímeros de polipropileno.
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin estabilizar (índice de fluidez: \approx2,4 g/10 min. a 230°C y 2160 g) con 0,05 partes de tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil) propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de tris{2,4-di-tert-butilfenilo}, 0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio (anatasa) y un sistema de estabilizantes indicado en las tablas 3A y 3B. Se moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el material así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro 63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en un espectrofotómetro infrarrojo.
Se toma el período de exposición (T_{0,1}) correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0,1 como un índice de la eficacia del sistema de estabilizantes a la luz. Los valores obtenidos se resumen en la tabla 3A y 3B.
TABLA 3A 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|}\hline
 Sistema de estabilizantes a la  \+ T _{0,1}  en horas  \+ T _{0,1} 
en horas \\  luz  \+ La cantidad de estabi-  \+ Sistema de
estabilizantes com- \\   \+ lizante es del 0,075% en  \+ binado con
TINUVIN® 622 \\   \+ cada caso*)  \+ La cantidad de estabilizante es
\\   \+  \+ del 0,05% en cada caso*) \\\hline  ninguno  \+ 235  \+
-- \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 2700  \+ 2980 \\  CHIMASSORB® 944 \+
\+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 2495  \+ 3035 \\  CHIMASSORB® 119 \+
\+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 3130  \+ 3510 \\  CYASORB® UV 3529
\+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 2790  \+ 3295 \\  UVINUL® 5050 H
\+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 3285  \+ 3610 \\  DASTIB® 1082 \+
\+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 2670  \+ 2915 \\  ADK® STAB LA 63 \+
\+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 2725  \+ 3425 \\  ADK® STAB LA 68 \+
\+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 2320  \+ 3155 \\  LICHTSCHUTZSTOFF®
\+ \+ \\  UV31 \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,15%.
\newpage
TABLA 3B 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|}\hline
 Sistema de estabilizantes a la  \+ T _{0,1}  en horas  \+ T _{0,1} 
en horas \\  luz  \+ La cantidad de estabi-  \+ Sistema de
estabilizantes com- \\   \+ lizante es del 0,075% en  \+ binado con
TINUVIN® 622 \\   \+ cada caso*)  \+ La cantidad de estabilizante es
\\   \+  \+ del 0,05% en cada caso*) \\\hline  ninguno  \+ 235  \+
-- \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2280  \+ 3150 \\  TINUVIN® 144 \+
\+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2245  \+ 2870 \\  TINUVIN® 123 \+
\+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2530  \+ 3170 \\  HOSTAVIN® N 20
\+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2855  \+ 3020 \\  GOODRITE® UV
3034 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  2320  \+ 2765 \\ 
GOODRITE® UV 3150 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2780  \+
3435 \\  compuesto
(B  -  6  -  a  -  1) \+ \+
\\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2925  \+ 3265 \\  UVINUL® 4049 H \+
\+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2965  \+ 3385 \\  compuesto
(B  -  10  -  a  -  1) \+ \+
\\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2805  \+ 3130 \\  compuesto (B-
1  -  a- 1) \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 2030 
\+ 2550 \\  SANDUVOR® 3050 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+
2400  \+ 2890 \\  SANDUVOR® PR  -  31 \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,15
Ejemplo 4 Estabilización a la luz de láminas de homopolímeros de polipropileno.
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin estabilizar (índice de fluidez: 3,8 g/10 min. a 230°C y 2160 g) con 0,05 partes de tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil) propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de tris{2,4-di-tert- butilfenilo}, 0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio (anatasa) y un sistema de estabilizantes indicado en las tablas 4A, 4B, 4C y 4D. Se moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el material así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro 63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en un espectrofotómetro infrarrojo.
Se toma el período de exposición (T_{0,1}) correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0,1 como un índice de la eficacia del sistema de estabilizantes a la luz. Los valores obtenidos se resumen en las tablas 4A, 4B, 4C y 4D.
\newpage
TABLA 4A 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|}\hline
 Sistema de estabilizantes a la  \+ T _{0,1}  en horas  \+ T _{0,1} 
en horas \\  luz  \+ La cantidad de estabi-  \+ Sistema de
estabilizantes com- \\   \+ lizante es del 0,1 % en  \+ binado con
TINUVIN® 622 \\   \+ cada caso*)  \+ La cantidad de estabilizante es
\\   \+  \+ del 0,09% en cada caso y la \\   \+  \+ cantidad de
TINUVIN® 622 \\   \+  \+ es del 0,02%*) \\\hline  ninguno  \+ 310 
\+ -- \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 4520  \+ 5525 \\  CHIMASSORB® 944
\+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 4935  \+ 6255 \\  CHIMASSORB® 119
\+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 5980  \+  >6930 \\  CYASORB®
UV 3346 \+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 5365  \+  >6930 \\ 
UVASIL® 299 HM \+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 5785  \+ 6805 \\ 
UVASIL® 2000 \+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 6010  \+ 6675 \\ 
CYASORB® UV 3529 \+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 +  \+ 2720  \+ 3225 \\
 UVINUL® 5050 H- \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2%.
TABLA 4B 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|}\hline
 Sistema de estabilizantes a la  \+ T _{0,1}  en horas  \+ T _{0,1} 
en horas \\  luz  \+ La cantidad de estabi-  \+ Sistema de
estabilizantes com- \\   \+ lizante es del 0,1% en  \+ binado con la
mezcla (A  -  2) \\   \+ cada caso*)  \+ La cantidad de
estabilizante es \\   \+  \+ del 0,075% en cada caso y la \\   \+ 
\+ cantidad de mezcla (A  -  2) es \\   \+  \+ del
0,05%*) \\\hline  ninguno  \+ 310  \+ -- \\\hline  TINUVIN® 770 + 
\+ 4520  \+ 5475 \\  CHIMASSORB® 944 \+ \+ \\\hline  TINUVIN® 770 + 
\+ 2720  \+ 3370 \\  UVINUL® 5050 H \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2%.
\newpage
TABLA 4C 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|}\hline
 Sistema de estabilizantes a la  \+ T _{0,1}  en horas  \+ T0,1 en
horas \\  luz  \+ La cantidad de estabi-  \+ Sistema de
estabilizantes com- \\   \+ lizante es del 0,1% en  \+ binado con
TINUVIN® 622 \\   \+ cada caso*) \+ La cantidad de estabilizante es
\\   \+  \+ del 0,075% en cada caso y la \\   \+  \+ cantidad de
TINUVIN® 622 \\   \+  \+ es del 0,05%*) \\\hline ninguno  \+ 315  \+
-- \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  3775  \+ 4585 \\  TINUVIN® 765
\+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  3485  \+ 3990 \\  TINUVIN®
144 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  3055  \+ 3365 \\ 
TINUVIN® 123 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  3335  \+ 4325 \\
 HOSTAVIN®N 20 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  2795  \+ 3315
\\  HOSTAVIN® N 24 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  4065  \+
5110 \\  ADK® STAB LA 57 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  2725
 \+ 3635 \\  ADK® STAB LA 62 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+ 
3045  \+ 3485 \\  ADK® STAB LA 67 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 + 
\+  3300  \+ 4115 \\  GOODRITE® UV 3150 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB®
944 +  \+  4230  \+ 5125 \\  compuesto
(B  -  6  -  a  -  1) \+ \+
\\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  3745  \+ 4730 \\  compuesto
(B  -  10  -  a  -  1) \+ \+
\\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  2695  \+ 3280 \\  SANDUVOR® 3050 \+
\+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +  \+  2835  \+ 4070 \\  SANDUVOR®
PR  -  31 \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2%
TABLA 4D 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|}\hline
 Sistema de estabilizantes a la  \+ T _{0,1}  en horas  \+ T _{0,1} 
en horas \\  luz  \+ La cantidad de estabi-  \+ Sistema de
estabilizantes com- \\   \+ lizante es del 0,1% en  \+ binado con la
mezcla (A  -  2) \\   \+ cada caso*)  \+ La cantidad de
estabilizante es \\   \+  \+ del 0,075% en cada caso y la \\   \+ 
\+ cantidad de mezcla (A  -  2) es \\   \+  \+ del
0,05%*) \\\hline  ninguno  \+ 315  \+ -- \\\hline  CHIMASSORB® 944 +
 \+ 3775  \+ 4715 \\  TINUVIN® 765 \+ \+ \\\hline  CHIMASSORB® 944 +
 \+  2835 \+ 3350 \\  SANDUVOR® PR  -  31 \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
*) La concentración total de estabilizantes a la luz es del 0,2%.
Otra forma de ejecución de esta invención se refiere a una segunda mezcla de estabilizantes que contiene
(1) un componente (AA-1) o (AA-2) definido a continuación y
(2) un componente (B) o (C) que se ha definido anteriormente.
La descripción general anterior se refiere también a una segunda mezcla de estabilizantes (que es útil también para estabilizar el material orgánico contra la degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación) en forma idónea.
Los compuestos del componente (AA-1) descritos en el ejemplo US-A-4 609 698 que se incorpora a la presente como referencia.
El compuesto de la fórmula (AA-2) se describe por ejemplo en el documento EP-A-1 803, que también se incorpora en calidad de referencia. Los compuestos preferidos del componente (AA-2) son el FERRO® AM 806 y el KOKANOX®.
La proporción ponderal del componente (AA-1) o (AA-2) y el componente (B) o (C) se sitúa con preferencia entre 10:1 y 1:100, en particular entre 10:1 y 1:10 o bien entre 5:1 y 1:5. Otros ejemplos de proporción ponderal se sitúan también entre 1:1 y 1:0, por ejemplo entre 1:2 y 1:5.
El componente (AA-1) o (AA-2) así como el componente (B) o (C) pueden estar presentes en el material a estabilizar en una cantidad con preferencia del 0,005 al 5%, en especial del 0,01 al 1% o bien del 0,05 al 1% del peso de dicho material.
El componente (AA-1) es un compuesto de la fórmula (AA- 1-I) o (AA-1-II)
105
en las que n_{100} es un número de 1 a 3, con preferencia el 2; los restos r_{101} con independencia de su aparición significan alquileno C_{2}-C_{18}, alquenileno C_4-C_8, monooxaalquileno C_4- C_{20}, polioxaalquileno C_4-C_{20}, cicloalquileno C_5-C_8, cicloalquileno- dialquileno C_7-C_{10}, fenileno-dialquileno C_8-C_{20} o un grupo de la fórmula
106
107
m_{100} es un número entero de 2 a 10;
X_{100} es un grupo -O- o –NR_{105}-;
Y_{100} es alquileno C_{2}-C_{12}, alquileno C_4-C_{12} interrumpido por uno o dos grupos -O- o -NH-; ciclohexileno, ciclohexileno- dimetileno, fenileno o fenileno-Z_{100}-fenileno, siendo Z_{100} un resto -O-, -CH_2- o –SO_{2}-;
los restos R_{102} con independencia de su aparición son un enlace directo, alquileno C_{1}-C_{18}, alquenileno C_{2}-C_{6}, cicloalquileno C_5-C_8, cicloalquenileno C_5-C_8, fenileno, fenileno- alquileno C_7-C_{12} o un grupo de la fórmula
108
p_{100} es el número 1 ó 2;
E_{100} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_8, ciclohexilo, bencilo o un grupo acilo de la fórmula C_{107}-CO-, R_{108}-O-CO- o (R_{109}) (R_{110})N-CO-;
E_{100}' es un grupo R_{111}O- o (R_{112})(R_{113})N-;
R_{103} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alcoximetilo C_{2}-C_7, fenoximetilo o toliloximetilo;
R_{104} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_{3}-C_{6}, fenilalquilo C_7-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8; con preferencia hidrógeno, alquilo C_1-C_4, alcoxi C_1-C_8 o ciclohexiloxi, en especial hidrógeno o metilo;
R_{105} es hidrógeno, alquilo C_1-C_{12}, ciclohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo o acilo C_1-C_8;
R_{106} es alquileno C_{2}-C_{12}, alquenileno C_4-C_8 o xilileno;
R_{107} es alquilo C_1-C_{12}, alquenilo C_{2}-C_{5}, cicloalquilo C_5-C_8, fenilo, fenilalquilo C_7-C_{12} o un grupo de la fórmula (AA-1-III)
109
R_{108} es alquilo C_1-C_{12}, alilo, ciclohexilo o fenilo;
R_{109} es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, alilo, ciclohexilo, fenilo o alquilfenilo C_7-C_{10};
R_{110} es alquilo C_1-C_8, alilo, ciclohexilo, fenilo o alquilfenilo C_7-C_{10}; o bien
R_{109} y R_{110} junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 eslabones;
R_{111} es alquilo C_1-C_{12}, alquenilmetilo C_3-C_{5}, cicloalquilo C_5-C_8, fenilo, alquilfenilo C_7-C_{10}, fenilalquilo C_7-C_{12}, alcoxialquilo C_3-C_{12}, un grupo -(CH_2CH_2O)m100-CH_{3}, un grupo de la fórmula (AA-I-III) o un grupo de la fórmula (AA-1-IV);
110
R_{112} es alquilo C_1-C_{12}, alilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, alcoxialquilo C_3-C_{12}, dialquilaminoalquilo C_4-C_{12}, un grupo de la fórmula (AA-I-III) o un grupo de la fórmula (AA-1-V);
111
R_{113} es hidrógeno, alquilo C_1-C_{12}, alilo, ciclohexilo o un grupo de la fórmula (III);
con la condición de que por lo menos uno de los restos R_{101}, R_{102}, E_{100} y E_{100}' contenga un grupo de la fórmula
112
y con la condición de que las unidades repetitivas de las fórmulas (AA-1-I) y (AA-1-II) puedan ser idénticas o diferentes.
El componente (AA-2) es un compuesto de la fórmula (AA-2-I)
113
en la que n_{200} y n_{201} con independencia entre sí son un número de 1 a 50;
R_{201} es hidrógeno o alquilo C_1-C_4;
X_{201} es -O- o >N-R_{202};
R_{202} es hidrógeno, alquilo C_1-C_{12}, ciclohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo o acilo C_1-C_8;
Y_{201} es alquilo C_1-C_4 o un grupo de la fórmula (AA-2-II);
114
R_{203} es hidrógeno, alquilo C_1-C_8, O^{\cdot}, -OH, -CH_2CN, alcoxi C_1-C_{18}, cicloalcoxi C_5-C_{12}, alquenilo C_3-C6, fenilalquilo C_7-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_1-C_4; o acilo C_1-C_8; con preferencia hidrógeno, alquilo C_1-C_4, alcoxi C_1-C_8 o ciclohexiloxi, en especial hidrógeno o metilo;
Z_{200} es etileno o un grupo de la fórmula (AA-2-III)
115
R_{204} es hidrógeno o alquilo C_1-C_4;
X_{202} tiene uno de los significados de X_{201};
Y_{202} es alquilo C_1-C_{18} o un grupo de la fórmula (AA-2-II); con las condiciones de que las unidades repetitivas de la fórmula (AA-2-I) tienen una distribución de bloque o aleatoria y que cada una de las unidades repetitivas
116
de la fórmula (AA-2-I) pueden ser idénticas o diferentes y con la condición de que por lo menos un 2%, con preferencia por lo menos un 5% de las unidades repetitivas de la fórmula (AA-2-I) contengan un grupo de la fórmula (AA-2-II).
En los compuestos de la fórmula (AA-2-I), los grupos terminales son por ejemplo hidrógeno o un grupo -CH=C(R_{201})- CO-X_{201}-Y_{201}.
Todas las mezclas de estabilizantes descritas en esta solicitud son también útiles para estabilizar pinturas (= recubrimientos). Es preferido el uso en combinación con un absorbente UV. Las pinturas o recubrimientos idóneos se describen por ejemplo en US-A-6 117 997, de la columna 26, renglón 55 hasta la columna 32, renglón 21.
Los ejemplos siguientes ilustra el uso de la segunda mezcla de estabilizantes. Todos los porcentajes y partes son en peso, a menos que se diga lo contrario.
Ejemplo A Estabilización a la luz de láminas de homopolímeros de polipropileno.
Se homogeneizan a 200°C durante 10 min. en un plastógrafo Brabender 100 partes de polipropileno en polvo sin estabilizar (índice de fluidez: 3,2 g/10 min. a 230°C y 2160 g) con 0,05 partes de tetrakis{3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil) propionato} de pentaeritritilo, 0,05 partes de fosfito de tris{2,4-di-tert-butilfenilo}, 0,1 parte de estearato de calcio, 0,25 partes de dióxido de titanio (anatasa) y una mezcla de estabilizantes indicada en las tablas 3a y 3b. Se moldea por compresión a 260°C durante 6 min. el material así obtenido en una prensa de laboratorio entre dos láminas de aluminio, obteniéndose una lámina de 0,5 mm de grosor que se enfría inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Se cortan probetas de 60 mm x 25 mm a partir de estas láminas de 0,5 mm de grosor y se someten a intemperie acelerada en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro 63\pm2°C, sin llovizna de agua).
Periódicamente se sacan estas probetas del aparato de exposición y se determina su contenido en carbonilo en un espectrofotómetro infrarrojo. Se toma el período de exposición correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0,1 como un índice de la eficacia de la mezcla de estabilizantes. Los valores obtenidos se resumen en las tablas 3a y 3b.
TABLA 3a 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|}\hline
 Mezcla de estabilizantes  \+ Tiempo en horas hasta que la \\   \+
absorbancia de carbonilo es 0,1 \\\hline  0,05% de
(AA  -  1  -  II  -  1  -  A)
y  \+ 1585 \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+ \\\hline  0,05% de
(AA  -  1  -  II  -  2  -  A)
y  \+ 2485 \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+ \\\hline  0,05% de
(AA  -  1  -  II  -  3  -  A)
y  \+ 2415 \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+ \\\hline  0,05% de
(AA  -  1  -  II  -  4  -  A)
y  \+ 2100 \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+ \\\hline  0,05% de
(AA  -  1  -  II  -  5  -  A)
y  \+ 1895 \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
\newpage
TABLA 3b 
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|}\hline
 Mezcla de estabilizantes  \+ Tiempo en horas hasta que la \\   \+
absorbancia de carbonilo es 0,1 \\\hline  0,05% de
(AA  -  2  -  I  -  3  -  A)
y  \+ 2125 \\  0,05% de TINUVIN® 770 \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Estabilizantes utilizados
1171
1172
1173
1174
118
en los que la suma de n_{200} y n_{201} es un número de 2 a 20.
119

Claims (19)

1. Una mezcla de estabilizantes que contiene los componentes (A), (B) y (C), en la que
el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1)
120
en la que A_{1} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4},
A_{2} es un enlace directo o alquileno C_{1}-C_{10} y
n_{1} es un número de 2 a 50;
por lo menos un compuesto de las fórmulas (A-2-a) y (A-2-b)
121
en las que n_{2} y n_{2}* son un número de 2 a 50;
un compuesto de la fórmula (A-3)
122
en la que A_{3} y A_{4} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{8}, o bien A_{3} y A_{4} juntos forman un grupo alquileno C_{2}-C_{14} y
las variables n_{3}, con independencia entre sí, son un número de 1 a 50; o bien
un compuesto de la fórmula (A-4)
123
en la que n_{4} es un número de 2 a 50,
A_{5} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4},
los restos A_{6} y A_{7} con independencia entre sí significan alquilo C_{1}-C_{4} o son un grupo de la fórmula (a-I)
124
en la que A_{8} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, - CH_{2}CN, alcoxi C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi C_{5}-C_{12}, alquenilo C_{3}- C_{6}, fenilalquilo C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_{4}; o acilo C_{1}-C_{8},
con la condición de que por lo menos el 50% de los restos A_{7} sean un grupo de la fórmula (a-I);
el componente (B) es una amina impedida estéricamente de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II); y
125
el componente (C) es una amina impedida estéricamente de peso molecular elevado que contiene un grupo de la fórmula (1);
con la condición de que los componentes (A), (B) y (C) sean diferentes.
2. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1, en la que
el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1)
126
en la que
E_{1} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi C_{5}-C_{12}, alquenilo C_{3}-C_{6}, fenilaiquilo C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_{4}; o acilo C_{1}-C_{8},
m_{1} es el número 1, 2 ó 4,
si m_{1} es el número 1, entonces E_{2} es alquilo C_{1}-C_{25},
si m_{1} es el número 2, entonces E_{2} es alquileno C_{1}-C_{14} o un grupo de la fórmula (b-I)
127
en la que E_{3} es alquilo C_{1}-C_{10} o alquenilo C_{2}-C_{10}, E_{4} es alquileno C_{1}-C_{10} y
E_{5} y E_{6} con independencia entre sí significan alquilo C_{1}-C_4, ciclohexilo o metilciclohexilo y
si m_{1} es el número 4, entonces E_{2} es alcanotetraílo C_{4}-C_{10};
un compuesto de la fórmula (B-2)
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}
H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 
\hskip4cm (B  -  2)
en la que
dos de los restos E_{7} son -COO-(alquilo C_{1}-C_{20}) y
dos de los restos E_{7} son un grupo de la fórmula (b-II)
128
en la que E_{8} tiene los significados definidos para E_{1};
un compuesto de la fórmula (B-3)
129
en la que
E_{9} y E_{10} juntos forman un alquileno C_{2}-C_{14},
E_{11} es hidrógeno o un grupo -Z_{1}-COO-Z_{2},
Z_{1} es alquileno C_{2}-C_{14} y
Z_{2} es alquilo C_{1}-C_{24} y
E_{12} tiene uno de los significados de E_{1};
un compuesto de la fórmula (B-4)
130
en la que
los restos E_{13} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_{1},
los restos E_{14} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{12} y
E_{15} es alquileno C_{1}-C_{10} o alquilideno C_{3}-C_{10};
un compuesto de la fórmula (B-5)
131
en la que
los restos E_{16} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_{1};
un compuesto de la fórmula (B-6)
132
en la que
E_{17} es alquilo C_{1}-C_{24} y
E_{18} tiene uno de los significados de E_{1};
un compuesto de la fórmula (B-7)
133
en la que
E_{19}, E_{20} y E_{21}, con independencia entre sí son un grupo de la fórmula (b-III)
134
en la que E_{22} tiene uno de los significados de E_{1};
un compuesto de la fórmula (B-8)
135
en la que
los restos E_{23} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_{1} y
E_{24} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{12} o alcoxi C_{1}-C_{12};
un compuesto de la fórmula (B-9)
136
en la que
m_{2} es el número 1, 2 ó 3;
E_{25} tiene uno de los significados de E_{1} y
cuando m_{2} es el número 1, entonces E_{26} es un grupo
137
cuando m_{2} es el número 2, entonces E_{26} es un alquileno C_{2}- C_{22}
y cuando m_{2} es el número 3, entonces E_{26} es un grupo de la fórmula (b-IV)
138
en la que los restos E_{27} con independencia entre sí son alquileno C_{2}-C_{12} y
los restos E_{28} con independencia entre sí son alquilo C_{1}-C_{12} o cicloalquilo C_{5}-C_{12}; o bien
un compuesto de la fórmula (B-10)
139
en la que
los restos E_{29} con independencia entre sí tienen uno de los significados de E_{1} y
E_{30} es alquileno C_{2}-C_{22}, cicloalquileno C_{5}-C_{7}, (alquileno C_{1}-C_{4})-di(cicloalquileno C_{5}-C_{7}), fenileno o fenilenodi(alquileno C_{1}-C_{4}).
3. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1, en la que el componente (C) es
un compuesto de la fórmula (C-1)
140
en la que
R_{1}, R_{3}, R_{4} y R_{5} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{12}, cicloalquilo C_{5}-C_{12}, cicloalquilo C_{5}- C_{12} sustituido por alquilo C_{1}-C_{4}; fenilo, fenilo sustituido por -OH y/o alquilo C_{1}-C_{10}; fenilalquilo C_{7}-C_{9}, fenilalquilo C_{7}- C_{9} sustituido sobre el fenilo por -OH y/o alquilo C_{1}-C_{10}; o un grupo de la fórmula (c-I)
141
R_{2} es alquileno C_{2}-C_{18}, cicloalquileno C_{5}-C_{7} o (alquileno C_{1}- C_{4})-di(cicloalquileno C_{5}-C_{7}), o bien
los restos R_{1}, R_{2} y R_{3} junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones, o R_{4} y R_{5} junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones,
R_{6} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi C_{1}- C_{18}, cicloalcoxi C_{5}-C_{12}, alquenilo C_{3}-C_{6}, fenilalquilo C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_4; o acilo C_{1}-C_{8}, y
b_{1} es un número de 2 a 50,
con la condición de que por lo menos uno de los restos R_{1}, R_{3}, R_{4} y R_{5} sea un grupo de la fórmula (c-I);
un compuesto de la fórmula (C-2)
142
en la que R_{7} y R_{11} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{12},
R_{8}, R_{9} y R_{10} con independencia entre sí son alquileno C_{2}- C_{10} y X_{1}, X_{2}, X_{3}, X_{4}, X_{5}, X_{6}, X_{7} y X_{8} con independencia entre sí son un grupo de la fórmula (c-II),
143
en la que R_{12} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{12}, cicloalquilo C_{5}- C_{12}, cicloalquilo C_{5}-C_{12} sustituido por alquilo C_{1}-C_4; fenilo, fenilo sustituido por -OH y/o alquilo C_{1}-C_{10}; fenilalquilo C_{7}-C_{9}, fenilalquilo C_{7}-C_{9} sustituido sobre el fenilo por -OH y/o alquilo C_{1}-C_{10}; o bien un grupo de la fórmula (c-I) ya definida antes, y
R_{13} tiene uno de los significados de R_{6};
un compuesto de la fórmula (C-3)
144
en la que R_{14} es alquilo C_{1}-C_{10}, cicloalquilo C_{5}-C_{12}, cicloalquilo C_{5}-C_{12} sustituido por alquilo C_{1}-C_4; fenilo o fenilo sustituido por alquilo C_{1}-C_{10},
R_{15} es alquileno C_{3}-C_{10},
R_{16} tiene uno de los significados de R_{6} y
b_{2} es un número de 2 a 50;
un compuesto de la fórmula (C-4)
145
en la que
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí son un enlace directo o un grupo -N(X_{9})-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-, en el que X_{9} y X_{11} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8}, ciclo- alquilo C_{5}-C_{12}, fenilo, fenilalquilo C_{7}-C_{9} o un grupo de la fórmula (c-I),
X_{10} es un enlace directo o alquileno C_{1}-C_{4},
R_{18} tiene uno de los significados de R_{6},
R_{19}, R_{20}, R_{23} y R_{24} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{30}, cicloalquilo C_{5}-C_{12} o fenilo,
R_{22} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{30}, cicloalquilo C_{5}-C_{12}, fenilo, fenilalquilo C_{7}-C_{9} o un grupo de la fórmula (c-I) y
b_{3} es un número de 1 a 50;
un compuesto de la fórmula (C-5)
146
en la que R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28} y R_{29} con independencia entre sí son un enlace directo o alquileno C_{1}-C_{10},
R_{30} tiene uno de los significados de R_{6} y
b_{4} es un número de 1 a 50; o bien
un producto (C-6) que puede obtenerse por reacción de compuesto (obtenido por reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-1) con cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula (C-6-2)
147
en las que
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con independencia entre sí son un número de 2 a 12,
R_{31} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{12}, cicloalquilo C_{5}-C_{12}, fenilo o fenilalquilo C_{7}-C_{9} y
R_{32} tiene uno de los significados de R_{6}.
4. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1 en la que
A_{1} es hidrógeno o metilo,
A_{2} es un enlace directo o alquileno C_{2}-C_{6} y
n_{1} es un número de 2 a 25;
n_{2} y n_{2}* es un número de 2 a 25;
A_{3} y A_{4} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4}, o bien A_{3} y A_{4} juntos forman un grupo alquileno C_{9}-C_{13} y las variables n_{3} con independencia entre sí son un número de 1 a 25;
n_{4} es un número de 2 a 25,
A_{5} y A_{6} con independencia entre sí son alquilo C_{1}-C_{4} y
A_{7} es alquilo C_{1}-C_{4} o un grupo de la fórmula (a-I),
con la condición de que por lo menos el 50% de los restos A_{7} sean un grupo de la fórmula (a-I).
5. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 2, en la que
m_{1} es el número 1, 2 ó 4,
si m_{1} es 1, E_{2} es alquilo C_{12}-C_{20},
si m_{1} es 2, E_{2} es alquileno C_{2}-C_{10} o un grupo de la fórmula (b-I),
E_{3} es alquilo C_{1}-C_{4},
E_{4} es alquileno C_{1}-C_{6} y
E_{5} y E_{6} con independencia entre sí son alquilo C_{1}-C_4 y
si m_{1} es 4, E_2 es alcanotetraílo C_{4}-C_8;
dos de los restos E_{7} son -COO-(alquilo C_{10}-C_{15}) y
dos de los restos E_{7} son un grupo de la fórmula (b-II);
E_{9} y E_{10} juntos forman un grupo alquileno C_{9}-C_{13},
E_{11} es hidrógeno o un grupo -Z_{1}-COO-Z_{2},
Z_{1} es alquileno C_{2}-C_{6} y
Z_{2} es alquilo C_{10}-C_{16};
E_{14} es hidrógeno y
E_{15} es alquileno C_{2}-C_{6} o alquilideno C_{3}-C_{5};
E_{17} es alquilo C_{10}-C_{14},
E_{24} es alcoxi C_{1}-C_{4};
m_{2} es el número 1, 2 ó 3,
cuando m_{2} es 1, E_{26} es un grupo
148
cuando m_{2} es 2, E_{26} es un alquileno C_{2}-C_{6} y
cuando m_{2} es 3, E_{26} es un grupo de la fórmula (b-IV),
los restos E_{27} con independencia entre sí son alquileno C_{2}-C_{6} y los restos E_{28} con independencia entre sí son alquilo C_{1}-C_{4} o cicloalquilo C_{5}-C_{8}; y
E_{30} es alquileno C_{2}-C_{8}.
6. Mezcla de estabilizantes según la reivindicación 3, en la que
R_{1} y R_{3} con independencia entre sí son un grupo de la fórmula (c-I),
R_{2} es alquileno C_{2}-C_{8},
R_{4} y R_{5} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_{1}- C_{12}, cicloalquilo C_{5}-C_{8} o un grupo de la fórmula (c-I), o bien los restos R_{4} y R_{5} junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 eslabones y
b_{1} es un número de 2 a 25;
R_{7} y R_{11} con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_4,
R_{8}, R_{9} y R_{10} con independencia entre sí son alquileno C_{2}- C_{4} y
X_{1}, X_{2}, X_{3}, X_{4}, X_{5}, X_{6}, X_{7} y X_{8} con independencia entre sí, son un grupo de la fórmula (c-II),
R_{12} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, cicloalquilo C_{5}-C_{8} o un grupo de la fórmula (c-I);
R_{14} es alquilo C_{1}-C_{4},
R_{15} es alquileno C_{3}-C_{6} y
b_{2} es un número de 2 a 25;
R_{17} y R_{21} con independencia entre sí son un enlace directo o un grupo -N(X_{9})-CO-X_{10}-CO-N(X_{11})-,
X_{9} y X_{11} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4},
X_{10} es un enlace directo,
R_{19} y R_{23} son alquilo C_{1}-C_{25} o fenilo,
R_{20} y R_{24} son hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4},
R_{22} es alquilo C_{1}-C_{25} o un grupo de la fórmula (c-I) y
b_{3} es un número de 1 a 25;
R_{25}, R_{26}, R_{27}, R_{28} y R_{29} con independencia entre sí son un enlace directo o alquileno C_{1}-C_{4},
b_{4} es un número de 1 a 25 y
b_{5}', b_{5}'' y b_{5}''' con independencia entre sí son un número de 2 a 4 y
R_{31} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, cicloalquilo C_{5}-C_{8}, fenilo o bencilo.
7. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1, en la que
el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), (A- 2-a), (A-2-b), (A-3-a) o (A-4-a);
149
en la que n_{1} es un número de 2 a 20;
150
en las que n_{2} y n_{2}* son un número de 2 a 20;
151
en la que las variables n_{3}, con independencia entre sí, son un número de 1 a 20;
152
en la que n_{4} es un número de 2 a 20 y
por lo menos el 50% de los restos A_{7} son un grupo de la fórmula (a-I)
153
en la que A_{8} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8}, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi C_{5}-C_{12}, alquenilo C_{3}-C_{6}, fenilalquilo C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_{4}; o acilo C_{1}-C_{8},
y los restantes restos A_{7} son etilo;
el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-a), (B-1-b), (B-1-c), (B-1-d), (B-2-a), (B-3-a), (B-3-b), (B-4-a), (B-4-b), (B-5), (B-6-a), (B-7), (B-8-a), (B-9-a), (B-9-b), (B-9-c) o (B-10-a);
154
en las que E_{1} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_8, O^{.}, -OH, -CH_{2}CN, alcoxi C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi C_{5}-C_{12}, alquenilo C_{3}-C_{6}, fenilalquilo C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_{4}; o acilo C_{1}-C_{8};
H _2 \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}
H\bndh\bndv{C}{}{\bndl{E _7 }} H\bndh \bndv{C}{}{\bndl{E _7 }}H _2 
\hskip4cm (B  -  2  -  a)
en la que dos de los restos E_{7} son -COO-C_{13}H_{27} y dos de los restos E_{7} son
155
y E_{8} tiene uno de los significados de E_{1};
156
en las que E_{12} tiene uno de los significados de E_{1};
157
en las que E_{13} tiene uno de los significados de E_{1};
158
en la que E_{16} tiene uno de los significados de E_{1};
159
en la que E_{18} tiene uno de los significados de E_{1};
160
en la que E_{19}, E_{20} y E_{21} con independencia entre sí son un grupo de la fórmula (b-III)
161
en la que E_{22} tiene uno de los significados de E_{1};
162
en la que E_{23} tiene uno de los significados de E_{1};
163
en las que E_{25} tiene uno de los significados de E_{1};
164
en la que E_{29} tiene uno de los significados de E_{1};
el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), (C-1-b), (C-1-c), (C-1-d), (C-2-a), (C-3-a), (C-4-a), (C-4-b), (C-4-c)o (C-5-a) o un compuesto (C-6-a);
1651
1652
1653
1654
en las que b_{1} es un número de 2 a 20 y R_{6} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{8}, O^{.}, -0H, -CH_{2}CN, alcoxi C_{1}-C_{18}, cicloalcoxi C_{5}-C_{12}, alquenilo C_{3}-C_{6}, fenilalquilo C_{7}-C_{9} sin sustituir o sustituido sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 grupos alquilo C_{1}-C_{4}; o acilo C_{1}-C_{8};
166
en la que R_{13} tiene uno de los significados de R_{6},
167
b_{2} es un número de 2 a 20 y R_{16} tiene uno de los dos de R_{6},
168
en las que b_{3} es un número de 1 a 20 y R_{18} tiene uno de los significados de R_{6};
169
en la que b_{4} es un número de 1 a 20 y R_{30} tiene uno de los significados de R_{6};
un compuesto (C-6-a) que puede obtenerse por reacción de un compuesto (obtenido por reacción de una poliamina de la fórmula (C-6-1-a) con cloruro de cianurilo) con un compuesto de la fórmula (C-6-2-a)
H_{2}-N-(CH_{2})_{3}-NH-(CH_{2})_{2}-NH-(CH_{2})_{3}-NH_{2} 
\hskip7cm
(C-6-1-a)
170
en la que R_{32} tiene uno de los significados de R_{6}.
8. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1, en la que A8 es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_4, alcoxi C_{1}-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
9. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 2, en la que E_{1}, E_{8}, E_{12}, E_{13}, E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25} y E_{29} son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_4, alcoxi C_{1}-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
10. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 3, en la que R_{6}, R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y R_{32} son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{10}, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.
11. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 7, en la que A_{8}, E_{1}, E_{8}, E_{12}, E_{13}, E_{16}, E_{18}, E_{22}, E_{23}, E_{25}, E_{29}, R_{6}, R_{13}, R_{16}, R_{18}, R_{30} y R_{32} son hidrógeno o metilo y E_{1} y R_{6} son además alcoxi C_{1}- C_{8}.
12. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 7, en la que el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), en la que n1 es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b), en la que n_{2} y n_{2}* son un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b), en la que E_{1} es hidrógeno; y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), en la que b_{1} es un número de 2 a 20 y R_{6} es hidrógeno, o un compuesto de la fórmula (C-1-b) en la que R_{6} es hidrógeno o propoxi y b_{1} es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-1-d) en la que R_{6} es hidrógeno o metilo y b_{1} es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (C-2-a) en la que R_{13} es metilo, o un compuesto de la fórmula (C-3-a) en la que R_{16} es hidrógeno y b_{2} es un número de 2 a 20 o un compuesto de la fórmula (C-4-a) en la que R_{18} es hidrógeno y b_{3} es un número de 1 a 20, o un producto (C-6-a).
13. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 7, en la que el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a) en la que n_{1} es un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) en la que n_{2} y n_{2}* son un número de 2 a 20; el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_{1} es hidrógeno y el compuesto (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a) en la que b_{1} es un número de 2 a 20 y R_{6} es hidrógeno.
14. Una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 7, en la que
el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), el compuesto (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_{1} es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), en la que R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), el compuesto (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_{1} es octiloxi y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), en la que R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), el compuesto (B) es un compuesto de la fórmula (B-3-a) en la que E_{12} es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), en la que R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), el compuesto (B) es un compuesto de la fórmula (B-10-a) en la que E_{29} es hidrógeno y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-1-a), en la que R_{6} es hidrógeno; o bien
el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a), el compuesto (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b) en la que E_{1} es metilo y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (C-2-a), en la que R_{13} es metilo.
15. Una composición que consta de un material orgánico susceptible de degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación y una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1.
16. Una composición según la reivindicación 15, en la que el material orgánico es un polímero sintético.
17. Una composición según la reivindicación 15, en la que el material orgánico es una poliolefina.
18. Una composición según la reivindicación 15, en la que el material orgánico es el polietileno, el polipropileno, un copolímero de polietileno o un copolímero de polipropileno.
19. Un método de estabilización de un material orgánico contra la degradación inducida por la luz, el calor o la oxidación, que consiste en incorporar a dicho material orgánico una mezcla de estabilizantes según la reivindicación 1.
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