ES1072668U - Sobre monodosis para medicamentos. - Google Patents
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Abstract
1. Sobre monodosis para medicamentos, del tipo de los conformados por una lámina flexible termosoldable y que comprenden una superficie anterior y una superficie posterior cerradas lateralmente mediante al menos una soldadura longitudinal, y por los extremos opuestos mediante dos soldaduras transversales, delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en cuestión; caracterizado porque las superficies anterior y posterior del sobre presentan, en al menos uno de los extremos de la cavidad interior, unas prolongaciones conformantes de una aleta, separada de la cavidad interior por una línea o zona de soldadura, y que conforma una superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto, sin afectar a la estanqueidad de la cavidad interior. 2. Sobre, según la reivindicación 1, caracterizado porque el sobre está conformado a partir de una lámina preimpresa al menos en aquellas zonas destinadas a conformar las superficies anterior y posterior de la cavidad interior. 3. Sobre, según la reivindicación 1, caracterizado porque la aleta presenta al menos una porción lisa conformante de la superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto.
Description
Sobre monodosis para medicamentos.
La presente invención se refiere a un sobre
monodosis para medicamentos.
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Actualmente son conocidos los sobres utilizados
para la comercialización de monodosis de medicamentos; conformados
generalmente a partir de láminas complejas termosoldables,
conformadas por varias capas de materiales adecuados para
proporcionarle al sobre unas características determinadas orientadas
a la preservación de las propiedades del medicamento hasta el
momento de su utilización. Estas capas pueden proporcionarle a la
lámina compleja determinadas características especificas, entre
otras: resistencia mecánica, opacidad, impermeabilidad y un carácter
termosoldable.
Estos sobres se suministran, en un número
variable de unidades, en el interior de una caja o envase que
contiene una serie de informaciones necesarias para su
comercialización, tales como nombre del producto, fecha de caducidad
y componentes activos. De este modo el fabricante del medicamento
tan solo tiene que etiquetar la caja, indicando en el sobre la
información esencial.
Este tipo de formato de comercialización es
utilizado en el sector farmacéutico para suministrar medicamentos en
polvo; encontrándose incluidos los sobres en un envase principal del
que se extraen a medida que se necesitan, no siendo posible
dispensar los sobres de forma individual por cuanto dicho sobre no
dispone de la información legalmente exigida, entre otras la
identificación en Braille necesaria para que los invidentes puedan
identificar el medicamento en cuestión.
Estos sobres disponen generalmente de una
superficie anterior y otra posterior cerradas lateralmente mediante
al menos una soldadura longitudinal, definiendo una configuración
tubular que se cierra por los extremos superior e inferior
delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en
cuestión.
Una vez definida la configuración tubular
mediante la lámina o láminas que conforman las superficies anterior
y posterior del sobre, éste se cierra por el extremo inferior,
introduciéndose el producto a envasar en su interior, antes de
realizar el cierre por termosellado y el corte de su extremo
superior.
La comercialización individual de estos sobres
requeriría la incorporación en cada sobre de los textos y leyendas
en Braille legalmente exigidas. La incorporación de los textos no
constituye un problema ya que se pueden conformar los sobres con
láminas preimpresas utilizando técnicas conocidas; sin embargo la
incorporación en sobre de leyendas en braille es un problema que no
se encuentra actualmente resuelto, ya que el punzonado de la lámina,
bien previamente o después de conformar el sobre, para incluir las
leyendas en Braille conlleva un riesgo inadmisible de que se pueda
perforar la lámina o de crear en la misma poros o microporos ya que
ello impediría garantizar la estabilidad de la atmósfera en el
interior del envase y el mantenimiento del producto farmacéutico en
unas condiciones adecuadas para su posterior consumo.
Esta problemática se complica en mayor medida
cuando el producto envasado se trata de uno o dos comprimidos (o
cápsulas), ya que al no mantenerse en una posición estable en la
cavidad interior, existe el riesgo de que en la operación de marcado
en Braille o de impresión de la fecha de caducidad se destrocen los
comprimidos o cápsulas a causa del impacto.
Por tanto el problema técnico que se plantea es
el desarrollo de un sobre monodosis para medicamentos que presente
unas características adecuadas para permitir la incorporación de
impresiones por impacto, leyendas en braille y cualquier otra
información necesaria para permitir su comercialización
individualizada, todo ello sin poner en riesgo la integridad del
producto alojado en su interior y sin definir en el mismo
perforaciones o poros que pudieran afectar a la correcta
conservación del producto envasado.
\vskip1.000000\baselineskip
Esta invención es aplicable en el campo del
envasado de productos, y especialmente en el envasado de
medicamentos.
\vskip1.000000\baselineskip
El sobre de la presente invención, siendo del
tipo de los conformados a partir de una lámina flexible y que
comprenden una superficie anterior y una superficie posterior
cerradas lateralmente mediante al menos una soldadura longitudinal,
y por los extremos opuestos mediante dos soldaduras transversales,
delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en
cuestión; presenta unas particularidades constructivas orientadas a
definir una superficie para la incorporación de leyendas en braille
o de impresión por impacto, sin afectar a la estanqueidad de la
cavidad interior y a la integridad del producto o medicamento
contenido en el sobre.
De acuerdo con la invención, las superficies
anterior y posterior del sobre presentan, en al menos uno de los
extremos de la cavidad interior, una prolongación conformante de una
aleta, separada de la cavidad interior por una línea o zona de
soldadura, y que conforma una superficie para la incorporación de
leyendas en braille o de impresión por impacto, sin afectar a la
estanqueidad de la cavidad interior.
La definición de la mencionada aleta fuera de la
zona correspondiente a la cavidad destinada a contener el producto o
medicamento, permite conformar una superficie adecuada para realizar
cualquier tipo de impresión o mareaje, incluso por punzonado como el
caso de la escritura braille, sin riesgo alguno de que se produzcan
poros en la zona del sobre que define la cavidad interior y sin
afectar por tanto la conservación del medicamento contenido en la
cavidad interior ni la integridad del propio producto.
En una realización de la invención el sobre está
conformado con una lámina preimpresa, al menos en aquellas zonas
destinadas a conformar las superficies anterior y posterior de la
cavidad interior, lo que permite, en combinación con la definición
de la aleta comentada anteriormente, incluir en el sobre todas las
especificaciones necesarias para la comercialización individual del
sobre que contiene el medicamento.
En una realización de la invención la mencionada
aleta presenta al menos una porción lisa conformante de la
superficie para la incorporación de leyendas en braille o de
impresión por impacto, de forma que estas leyendas sean legibles de
forma táctil por parte de invidentes. Cabe mencionar que las
prolongaciones de las superficies anterior y posterior conformante
de la aleta pueden estar simplemente superpuestas y adosadas
lateralmente, o fijadas entre sí por termolsoldadura, encolado o
cualquier otro medio de unión; ya que ello no afecta a la esencia de
la invención.
Para complementar la descripción que se está
realizando y con objeto de facilitar la comprensión de las
características de la invención, se acompaña a la presente memoria
descriptiva un juego de dibujos en los que, con carácter ilustrativo
y no limitativo, se ha representado lo siguiente:
- La figura 1 muestra una vista en alzado
frontal de un ejemplo de realización del sobre monodosis para
medicamentos según la invención, en la que se puede observar la
aleta definida en el sobre para incorporación de leyendas en braille
o de impresión por impacto.
- La figura 2 muestra una vista de perfil del
sobre de la figura anterior seccionado por un plano vertical y un
detalle ampliado de la aleta conformada en este caso por dos
prolongaciones unidas por termosoldado en toda su extensión y que
presentan una zona lisa conformante de la superficie para la
incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto.
- La figura 3 muestra una vista en alzado
frontal de una variante de realización del sobre de la figura
anterior, en la que las dos prolongaciones conformantes de la aleta
se encuentran superpuestas y unidas por termosoldado en parte de su
superficie.
- La figura 4 muestra una vista de perfil del
sobre de la figura 3 seccionado por un plano vertical.
En los ejemplos de realización mostrados en las
figuras adjuntas el sobre (1) presenta una superficie anterior (11)
y una superficie posterior (12) conformadas a partir de lámina
termosoldable unidas y cerradas por sus laterales mediante unas
soldaduras longitudinales (13) y por los extremos opuestos mediante
unas soldaduras transversales (14), delimitando entre si una cavidad
interior (15) destinada a contener un medicamento, representado en
este caso por unas cápsulas (2).
De acuerdo con la presente invención las
superficies anterior y posterior (11, 12) presentan, en uno de los
extremos de la cavidad interior, unas prolongaciones conformantes de
una aleta (16), separada de la cavidad interior (15) por una línea o
zona de soldadura (13), y que conforma una superficie para la
incorporación de leyendas (3) en braille o de impresión por
impacto.
En el ejemplo mostrado en las figuras 1 y 2, las
prolongaciones de las superficies anterior y posterior (11, 12)
conformantes de la aleta (16) se encuentran superpuestas y unidas
por termosoldadura en toda su extensión, presentando una porción
lisa (17), es decir sin el típico perfil aserrado de las líneas de
unión por termosoldado, conformando precisamente dicha porción
lisa(17) la superficie destinada a la incorporación de
leyendas (3) en braille o de impresión por impacto. De este modo se
consigue que las leyendas (3) puedan leerse de forma táctil, sin que
interfieran en la lectura los relieves típicos de las zonas líneas
de termosoldado.
En el ejemplo de realización mostrado en la
figura 2 las prolongaciones de las superficies anterior y posterior
(11, 12) conformantes de la aleta (16) se encuentran superpuestas y
unidas por termosoldadura solamente por los bordes laterales y por
la línea o zona de soldadura (13), que la separa de la cavidad
interior (2) del sobre. En este caso, la aleta (13) también presenta
una superficie lisa que permite la definición y posterior lectura
táctil de las leyendas (3) en braille o de impresión por
impacto.
En cualquier caso, y tal como ha mencionado
anteriormente la mencionada aleta (16) define una superficie apta
para la definición de las leyendas (3) en relieve o por impacto, sin
riesgo de dañar la zona correspondiente a la cavidad interior (15) o
los medicamentos alojados en su interior.
En la realización mostrada el sobre está
conformado con lámina termosoldable preimpresa, lo que permite que
el sobre, además de las leyendas (3) en braille o de impresión por
impacto definidas en la aleta (16), incorpore en al menos una de sus
superficies anterior y posterior (11, 12) las especificaciones (4)
necesarias para la comercialización individual del sobre (1).
Una vez descrita suficientemente la naturaleza
de la invención, así como un ejemplo de realización preferente, se
hace constar a los efectos oportunos que los materiales, forma,
tamaño y disposición de los elementos descritos podrán ser
modificados, siempre y cuando ello no suponga una alteración de las
características esenciales de la invención que se reivindican a
continuación.
Claims (3)
1. Sobre monodosis para medicamentos, del tipo
de los conformados por una lámina flexible termosoldable y que
comprenden una superficie anterior y una superficie posterior
cerradas lateralmente mediante al menos una soldadura longitudinal,
y por los extremos opuestos mediante dos soldaduras transversales,
delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en
cuestión; caracterizado porque las superficies anterior y
posterior del sobre presentan, en al menos uno de los extremos de la
cavidad interior, unas prolongaciones conformantes de una aleta,
separada de la cavidad interior por una línea o zona de soldadura, y
que conforma una superficie para la incorporación de leyendas en
braille o de impresión por impacto, sin afectar a la estanqueidad de
la cavidad interior.
2. Sobre, según la reivindicación 1,
caracterizado porque el sobre está conformado a partir de una
lámina preimpresa al menos en aquellas zonas destinadas a conformar
las superficies anterior y posterior de la cavidad interior.
3. Sobre, según la reivindicación 1,
caracterizado porque la aleta presenta al menos una porción
lisa conformante de la superficie para la incorporación de leyendas
en braille o de impresión por impacto.
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