ES1072668U - Sobre monodosis para medicamentos. - Google Patents

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Abstract

1. Sobre monodosis para medicamentos, del tipo de los conformados por una lámina flexible termosoldable y que comprenden una superficie anterior y una superficie posterior cerradas lateralmente mediante al menos una soldadura longitudinal, y por los extremos opuestos mediante dos soldaduras transversales, delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en cuestión; caracterizado porque las superficies anterior y posterior del sobre presentan, en al menos uno de los extremos de la cavidad interior, unas prolongaciones conformantes de una aleta, separada de la cavidad interior por una línea o zona de soldadura, y que conforma una superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto, sin afectar a la estanqueidad de la cavidad interior. 2. Sobre, según la reivindicación 1, caracterizado porque el sobre está conformado a partir de una lámina preimpresa al menos en aquellas zonas destinadas a conformar las superficies anterior y posterior de la cavidad interior. 3. Sobre, según la reivindicación 1, caracterizado porque la aleta presenta al menos una porción lisa conformante de la superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto.

Description

Sobre monodosis para medicamentos.
Objeto de la invención
La presente invención se refiere a un sobre monodosis para medicamentos.
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Antecedentes de la invención
Actualmente son conocidos los sobres utilizados para la comercialización de monodosis de medicamentos; conformados generalmente a partir de láminas complejas termosoldables, conformadas por varias capas de materiales adecuados para proporcionarle al sobre unas características determinadas orientadas a la preservación de las propiedades del medicamento hasta el momento de su utilización. Estas capas pueden proporcionarle a la lámina compleja determinadas características especificas, entre otras: resistencia mecánica, opacidad, impermeabilidad y un carácter termosoldable.
Estos sobres se suministran, en un número variable de unidades, en el interior de una caja o envase que contiene una serie de informaciones necesarias para su comercialización, tales como nombre del producto, fecha de caducidad y componentes activos. De este modo el fabricante del medicamento tan solo tiene que etiquetar la caja, indicando en el sobre la información esencial.
Este tipo de formato de comercialización es utilizado en el sector farmacéutico para suministrar medicamentos en polvo; encontrándose incluidos los sobres en un envase principal del que se extraen a medida que se necesitan, no siendo posible dispensar los sobres de forma individual por cuanto dicho sobre no dispone de la información legalmente exigida, entre otras la identificación en Braille necesaria para que los invidentes puedan identificar el medicamento en cuestión.
Estos sobres disponen generalmente de una superficie anterior y otra posterior cerradas lateralmente mediante al menos una soldadura longitudinal, definiendo una configuración tubular que se cierra por los extremos superior e inferior delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en cuestión.
Una vez definida la configuración tubular mediante la lámina o láminas que conforman las superficies anterior y posterior del sobre, éste se cierra por el extremo inferior, introduciéndose el producto a envasar en su interior, antes de realizar el cierre por termosellado y el corte de su extremo superior.
La comercialización individual de estos sobres requeriría la incorporación en cada sobre de los textos y leyendas en Braille legalmente exigidas. La incorporación de los textos no constituye un problema ya que se pueden conformar los sobres con láminas preimpresas utilizando técnicas conocidas; sin embargo la incorporación en sobre de leyendas en braille es un problema que no se encuentra actualmente resuelto, ya que el punzonado de la lámina, bien previamente o después de conformar el sobre, para incluir las leyendas en Braille conlleva un riesgo inadmisible de que se pueda perforar la lámina o de crear en la misma poros o microporos ya que ello impediría garantizar la estabilidad de la atmósfera en el interior del envase y el mantenimiento del producto farmacéutico en unas condiciones adecuadas para su posterior consumo.
Esta problemática se complica en mayor medida cuando el producto envasado se trata de uno o dos comprimidos (o cápsulas), ya que al no mantenerse en una posición estable en la cavidad interior, existe el riesgo de que en la operación de marcado en Braille o de impresión de la fecha de caducidad se destrocen los comprimidos o cápsulas a causa del impacto.
Por tanto el problema técnico que se plantea es el desarrollo de un sobre monodosis para medicamentos que presente unas características adecuadas para permitir la incorporación de impresiones por impacto, leyendas en braille y cualquier otra información necesaria para permitir su comercialización individualizada, todo ello sin poner en riesgo la integridad del producto alojado en su interior y sin definir en el mismo perforaciones o poros que pudieran afectar a la correcta conservación del producto envasado.
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Campo de aplicación de la invención
Esta invención es aplicable en el campo del envasado de productos, y especialmente en el envasado de medicamentos.
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Descripción de la invención
El sobre de la presente invención, siendo del tipo de los conformados a partir de una lámina flexible y que comprenden una superficie anterior y una superficie posterior cerradas lateralmente mediante al menos una soldadura longitudinal, y por los extremos opuestos mediante dos soldaduras transversales, delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en cuestión; presenta unas particularidades constructivas orientadas a definir una superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto, sin afectar a la estanqueidad de la cavidad interior y a la integridad del producto o medicamento contenido en el sobre.
De acuerdo con la invención, las superficies anterior y posterior del sobre presentan, en al menos uno de los extremos de la cavidad interior, una prolongación conformante de una aleta, separada de la cavidad interior por una línea o zona de soldadura, y que conforma una superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto, sin afectar a la estanqueidad de la cavidad interior.
La definición de la mencionada aleta fuera de la zona correspondiente a la cavidad destinada a contener el producto o medicamento, permite conformar una superficie adecuada para realizar cualquier tipo de impresión o mareaje, incluso por punzonado como el caso de la escritura braille, sin riesgo alguno de que se produzcan poros en la zona del sobre que define la cavidad interior y sin afectar por tanto la conservación del medicamento contenido en la cavidad interior ni la integridad del propio producto.
En una realización de la invención el sobre está conformado con una lámina preimpresa, al menos en aquellas zonas destinadas a conformar las superficies anterior y posterior de la cavidad interior, lo que permite, en combinación con la definición de la aleta comentada anteriormente, incluir en el sobre todas las especificaciones necesarias para la comercialización individual del sobre que contiene el medicamento.
En una realización de la invención la mencionada aleta presenta al menos una porción lisa conformante de la superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto, de forma que estas leyendas sean legibles de forma táctil por parte de invidentes. Cabe mencionar que las prolongaciones de las superficies anterior y posterior conformante de la aleta pueden estar simplemente superpuestas y adosadas lateralmente, o fijadas entre sí por termolsoldadura, encolado o cualquier otro medio de unión; ya que ello no afecta a la esencia de la invención.
Descripción de las figuras
Para complementar la descripción que se está realizando y con objeto de facilitar la comprensión de las características de la invención, se acompaña a la presente memoria descriptiva un juego de dibujos en los que, con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente:
- La figura 1 muestra una vista en alzado frontal de un ejemplo de realización del sobre monodosis para medicamentos según la invención, en la que se puede observar la aleta definida en el sobre para incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto.
- La figura 2 muestra una vista de perfil del sobre de la figura anterior seccionado por un plano vertical y un detalle ampliado de la aleta conformada en este caso por dos prolongaciones unidas por termosoldado en toda su extensión y que presentan una zona lisa conformante de la superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto.
- La figura 3 muestra una vista en alzado frontal de una variante de realización del sobre de la figura anterior, en la que las dos prolongaciones conformantes de la aleta se encuentran superpuestas y unidas por termosoldado en parte de su superficie.
- La figura 4 muestra una vista de perfil del sobre de la figura 3 seccionado por un plano vertical.
Realización preferente de la invención
En los ejemplos de realización mostrados en las figuras adjuntas el sobre (1) presenta una superficie anterior (11) y una superficie posterior (12) conformadas a partir de lámina termosoldable unidas y cerradas por sus laterales mediante unas soldaduras longitudinales (13) y por los extremos opuestos mediante unas soldaduras transversales (14), delimitando entre si una cavidad interior (15) destinada a contener un medicamento, representado en este caso por unas cápsulas (2).
De acuerdo con la presente invención las superficies anterior y posterior (11, 12) presentan, en uno de los extremos de la cavidad interior, unas prolongaciones conformantes de una aleta (16), separada de la cavidad interior (15) por una línea o zona de soldadura (13), y que conforma una superficie para la incorporación de leyendas (3) en braille o de impresión por impacto.
En el ejemplo mostrado en las figuras 1 y 2, las prolongaciones de las superficies anterior y posterior (11, 12) conformantes de la aleta (16) se encuentran superpuestas y unidas por termosoldadura en toda su extensión, presentando una porción lisa (17), es decir sin el típico perfil aserrado de las líneas de unión por termosoldado, conformando precisamente dicha porción lisa(17) la superficie destinada a la incorporación de leyendas (3) en braille o de impresión por impacto. De este modo se consigue que las leyendas (3) puedan leerse de forma táctil, sin que interfieran en la lectura los relieves típicos de las zonas líneas de termosoldado.
En el ejemplo de realización mostrado en la figura 2 las prolongaciones de las superficies anterior y posterior (11, 12) conformantes de la aleta (16) se encuentran superpuestas y unidas por termosoldadura solamente por los bordes laterales y por la línea o zona de soldadura (13), que la separa de la cavidad interior (2) del sobre. En este caso, la aleta (13) también presenta una superficie lisa que permite la definición y posterior lectura táctil de las leyendas (3) en braille o de impresión por impacto.
En cualquier caso, y tal como ha mencionado anteriormente la mencionada aleta (16) define una superficie apta para la definición de las leyendas (3) en relieve o por impacto, sin riesgo de dañar la zona correspondiente a la cavidad interior (15) o los medicamentos alojados en su interior.
En la realización mostrada el sobre está conformado con lámina termosoldable preimpresa, lo que permite que el sobre, además de las leyendas (3) en braille o de impresión por impacto definidas en la aleta (16), incorpore en al menos una de sus superficies anterior y posterior (11, 12) las especificaciones (4) necesarias para la comercialización individual del sobre (1).
Una vez descrita suficientemente la naturaleza de la invención, así como un ejemplo de realización preferente, se hace constar a los efectos oportunos que los materiales, forma, tamaño y disposición de los elementos descritos podrán ser modificados, siempre y cuando ello no suponga una alteración de las características esenciales de la invención que se reivindican a continuación.

Claims (3)

1. Sobre monodosis para medicamentos, del tipo de los conformados por una lámina flexible termosoldable y que comprenden una superficie anterior y una superficie posterior cerradas lateralmente mediante al menos una soldadura longitudinal, y por los extremos opuestos mediante dos soldaduras transversales, delimitando una cavidad interior contenedora del medicamento en cuestión; caracterizado porque las superficies anterior y posterior del sobre presentan, en al menos uno de los extremos de la cavidad interior, unas prolongaciones conformantes de una aleta, separada de la cavidad interior por una línea o zona de soldadura, y que conforma una superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto, sin afectar a la estanqueidad de la cavidad interior.
2. Sobre, según la reivindicación 1, caracterizado porque el sobre está conformado a partir de una lámina preimpresa al menos en aquellas zonas destinadas a conformar las superficies anterior y posterior de la cavidad interior.
3. Sobre, según la reivindicación 1, caracterizado porque la aleta presenta al menos una porción lisa conformante de la superficie para la incorporación de leyendas en braille o de impresión por impacto.
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