EP4630123A1 - Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, di- oder tricarbonsäure und aminosäure und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid - Google Patents

Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, di- oder tricarbonsäure und aminosäure und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid

Info

Publication number
EP4630123A1
EP4630123A1 EP23761475.5A EP23761475A EP4630123A1 EP 4630123 A1 EP4630123 A1 EP 4630123A1 EP 23761475 A EP23761475 A EP 23761475A EP 4630123 A1 EP4630123 A1 EP 4630123A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
preparation
packaging unit
component packaging
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23761475.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Udo Erkens
Jing Hodes
Robin Leif Krug
Konstantin Goutsis
Bernd Anderheggen
Mechtild Grunwald
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4630123A1 publication Critical patent/EP4630123A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/022—Powders; Compacted Powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • Multi-component packaging unit comprising a first preparation (A) with peroxodisulfate, di- or tricarboxylic acid and amino acid and a second preparation (B) with carbamide peroxide
  • the present invention is in the field of cosmetics and relates to a multi-component packaging unit (kit of parts) for lightening keratin fibers, which comprises at least two preparations (A) and (B).
  • the first preparation (A) contains at least one peroxodisulfate, at least one di- or tricarboxylic acid with 2 to 20 carbon atoms and/or a salt of this acid, and at least one amino acid.
  • the second preparation (B) is characterized by its content of carbamide peroxide.
  • the oxidizing agents contained in bleaching agents are able to lighten the hair fiber through the oxidative destruction of the hair's own pigment, melanin.
  • the oxidizing agent of choice used in branded products is hydrogen peroxide.
  • hydrogen peroxide possibly with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone is sufficient, and to achieve a stronger bleaching effect, a mixture of hydrogen peroxide and peroxodisulfate salts and/or peroxomonosulfate salts is usually used.
  • aqueous hydrogen peroxide solutions are unstable at the alkaline pH values required for bleaching, so commercially available oxidative bleaching products usually consist of at least two components.
  • the first component is an acidic aqueous oxidizing agent preparation with hydrogen peroxide, which is often referred to as a developer solution for short. This is mixed with a bleaching powder shortly before use.
  • the bleaching powder usually contains one or more persoxodisulfate salts and at least one solid alkalizing agent.
  • the hydrogen peroxide content in the aqueous developer solution is usually not more than 12% by weight. Small amounts of other ingredients such as acidifiers, complexing agents and stabilizers are also included, but the main component of the developer solution is water.
  • the developer solutions Due to the high water content, the developer solutions have to be packaged in relatively voluminous bottles or containers, and more packaging material is also required for the outer packaging. In addition, more space and more energy are used to transport the corresponding products. Since users are placing increasing importance on ecologically sustainable products, people have been looking for hair bleaching products for some time that achieve a sufficiently high bleaching performance, but do not use a water-based developer solution and can therefore be packaged and transported in a resource-saving manner.
  • the developer can be packaged in solid, powder or paste form. This involves using a solid oxidizing agent that is stable and which, when mixed with water, splits off or releases hydrogen peroxide. There are already some approaches to this type of packaging in the state of the art.
  • DE 10 2016 219 868 A1 proposes a bleaching agent based on two solid components, with both components each being packed in a chamber of a water-soluble pouch.
  • the first component contains potassium peroxodisulfate and ammonium peroxodisulfate
  • the second component comprises a solid oxidizing agent from the group of percarbamide, percarbonate and perborate. To produce the ready-to-use agent, this two-chamber bag is placed in water.
  • the first agent is urea peroxide (i.e. carbamide peroxide or percarbamide), and the second agent is a bleaching powder with persalts, an alkaline salt and certain polymers.
  • urea peroxide i.e. carbamide peroxide or percarbamide
  • the second agent is a bleaching powder with persalts, an alkaline salt and certain polymers.
  • WO 2014/029657 A2 the two components of the bleaching agent are pressed into a multi-layer tablet, which contains persulfates in a first layer and a hydrogen peroxide releaser (including urea peroxide) in a second layer.
  • This tablet is dissolved in water for use.
  • a multi-component packaging unit with two separate preparations (A) and (B) is used for bleaching, wherein the preparation (A) contains the combination of at least one peroxodisulfate, at least one organic di- or tricarboxylic acid and an amino acid, and the composition (B) contains carbamide peroxide.
  • a first subject of the present invention is a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratin fibers, comprising at least two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • Keratin fibers include fur, wool, feathers and especially human hair. Although the products are primarily suitable for lightening keratin fibers, there is nothing in principle to prevent them from being used in other areas as well.
  • the term “lightening of keratin fibers” used in the invention includes any form of color change of the fibers in which the keratin fibers have a lighter color compared to the color they had before the agent was used. This includes in particular the the terms lightening, bleaching and bleaching.
  • the lightening of the hair is caused by the oxidizing agent(s) present in the product.
  • the products according to the invention can also contain coloring components, such as oxidation dye precursors and/or direct dyes, for the purpose of shading.
  • the coloring components can easily modify the color of the resulting color. According to the invention, however, these coloring components are contained in the product in such small quantities that the color impression of the keratin fibers treated with the product is still lighter than their original color.
  • Corresponding coloring techniques can be referred to as coloring bleaching or shading bleaching.
  • the multi-component packaging unit according to the invention comprises the two separate preparations (A) and (B).
  • the first preparation (A) contains the peroxodisulfates and can be solid, powdery or pasty. In short, preparation (A) can also be referred to as bleaching powder or bleaching paste.
  • the second preparation (B) contains carbamide peroxide, a substance that releases or splits off hydrogen peroxide when mixed with water.
  • the preparation (B) can be solid, powdery or pasty. Alternatively, the preparation (B) can also be referred to as a solid developer.
  • the first subject matter of the present invention is therefore preferably a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratin fibers, comprising at least two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • the preparation (A) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C) and contains
  • the preparation (B) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C) and contains
  • Room temperature is defined as a temperature of 20 °C.
  • a preparation is solid at room temperature (20°C and 1013 mbar) if it is not flowable at this temperature.
  • powdered agents are agents that consist of comminuted, solid components, whereby the comminution can be achieved by grinding, crushing, milling or by spray drying or freeze drying. Powders made of solid components with different grain sizes can be used. However, it can usually be preferred if the powders have a grain size that is as homogeneous as possible, in particular to facilitate uniform dispersion or dissolution of the powders in water.
  • the terms paste or paste-like are to be understood as meaning a dosage form which, at 20 °C and 1013 mbar, has a viscosity in the range of 200,000 to 1,600,000 mPas, preferably 250,000 to 1,400,000 mPas, particularly preferably 300,000 to 1,000,000 mPas and very particularly preferably 400,000 to 750,000 mPas.
  • the paste viscosity is preferably determined using Brookfield, device RVDF II+, spindle no. 96, 4 revolutions per minute, at 20 °C.
  • preparations (A) and/or (B) can preferably be packaged in packaging suitable for solids, molded bodies, powders and/or pastes, such as containers, bottles, cans, blisters or optionally coated cartons. Both preparations (A) and/or (B) can also be packaged in a film and made available in the form of one or more pouches, where the pouch can comprise one or more chambers.
  • kit-of-parts according to the invention can optionally also contain further preparations such as a pretreatment agent, a post-treatment agent and/or a conditioner.
  • the preparation (A) is preferably solid, powdery or pasty at room temperature and contains the combination of at least one peroxodisulfate (a1), at least one di- or tricarboxylic acid having 2 to 20 carbon atoms and/or a salt of this acid (a2), and at least one amino acid (a3).
  • the components (a1), (a2) and (a3) are structurally different.
  • the di- or tricarboxylic acid with 2 to 20 carbon atoms (a2) and the amino acid (a3) represent structurally different compounds.
  • a preparation (A) according to the invention is characterized in that it contains
  • (a3) at least one amino acid which is structurally different from the di- or tricarboxylic acids (a2).
  • the preparation (A) contains at least one peroxodisulfate (a1).
  • Peroxodisulfates which are particularly suitable according to the invention are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
  • Ammonium peroxodisulfate which can alternatively also be called ammonium persulfate, is the persulfate with the molecular formula (NH4)2S2Os and the CAS number 7727-54-0.
  • Potassium peroxodisulfate which can also be referred to as potassium persulfate, is the persulfate with the molecular formula K2S2O8 and the CAS number 7727-21-1.
  • Sodium peroxodisulfate which can alternatively also be called sodium persulfate, is the persulfate with the molecular formula Na2S2Os and the CAS number 7775-27-1.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) contains at least one peroxodisulfate (a1) from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and/or sodium peroxodisulfate.
  • the preparation (A) contains at least one peroxodisulfate (a1) from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and/or sodium peroxodisulfate.
  • the persulfate(s) are also preferably used in certain quantity ranges in the preparation (A). It has been found to be preferred if the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more peroxodisulfates (a1) in a total amount of 10.0 to 80.0 wt.%, preferably 20.0 to 70.0 wt.%, more preferably 25.0 to 60.0 wt.%, even more preferably 30.0 to 55.0 wt.% and very particularly preferably 35.0 to 50.0 wt.%.
  • the preparation (A) contains - based on the total weight of the preparation (A) - the combination of ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate (a1) in a total amount of 10.0 to 80.0 wt.%, preferably 20.0 to 70.0 wt.%, more preferably from 25.0 to 60.0 wt.%, even more preferably from 30.0 to 55.0 wt.% and most preferably from 35.0 to 50.0 wt.%.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more peroxodisulfates (a1), in particular ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate, in a total amount of 10.0 to 80.0% by weight, preferably 20.0 to 70.0% by weight, more preferably from 25.0 to 60.0% by weight, even more preferably from 30.0 to 55.0% by weight and very particularly preferably from 35.0 to 50.0% by weight.
  • peroxodisulfates (a1) in particular ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate
  • the preparation (A) contains at least one di- or tricarboxylic acid having 2 to 20 carbon atoms and/or a salt of this acid.
  • Dicarboxylic acids are organic acids with two carboxy groups (-COOH groups).
  • Tricarboxylic acids are organic acids with three carboxy groups (-COOH groups).
  • the salts of these compounds are also in accordance with the invention.
  • Particularly suitable are physiologically acceptable salts such as the sodium salts, the potassium salts and/or the ammonium salts of the acids.
  • the carboxylic acid can also carry other functional groups such as one or more hydroxy groups, carbonyl groups and/or one or more branching Ci-Ce-alkyl groups (provided that the number of all C atoms of the acid is between 2 and 20 carbon atoms).
  • the organic acid comprises 2 to 20 carbon atoms, with the carbon atoms of the carboxy groups present being included in this count.
  • a dicarboxylic acid with 2 carbon atoms is, for example, oxalic acid.
  • the dicarboxylic or tricarboxylic acids according to the invention can also be unsaturated, i.e. comprise one or more double bonds.
  • the di- or tricarboxylic acids (a2) from the group consisting of succinic acid, maleic acid, fumaric acid, malic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha-ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid, citric acid and their salts have proven to be particularly suitable according to the invention.
  • These acids (a2) showed in combination with the amino acids (a3) Use in the kit-of-parts according to the invention results in a particularly good improvement in bleaching performance.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) contains at least one di- or tricarboxylic acid having 2 to 20 carbon atoms (a2), which is selected from the group consisting of succinic acid, maleic acid, fumaric acid, malic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha-ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid, citric acid and salts thereof, preferably selected from succinic acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid and salts thereof, particularly preferably selected from succinic acid and salts thereof.
  • a2 di- or tricarboxylic acid having 2 to 20 carbon atoms
  • the succinic acid that is particularly preferred according to the invention has a melting point in the range of 185 - 187 °C at 1013 mbar, i.e. it is a solid at 20 °C.
  • Succinic acid is alternatively also referred to as 1,4-butanedioic acid and has the CAS number 110-15-6.
  • Salts of succinic acid that are suitable according to the invention are selected from the succinates and hydrogen succinates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the salts of succinic acid mentioned can also contain bound water of crystallization, in particular sodium succinate hexahydrate, which is particularly preferred according to the invention.
  • Maleic acid is an unsaturated acid called cis-butenedioic acid or (2Z)-but-2-enedioic acid.
  • Maleic acid has the CAS number 110-16-7.
  • Maleic acid has a melting point of 130 to 131 °C (from ethanol or benzene) and 138 to 139 °C (from water) at 1013 mbar.
  • Salts of maleic acid suitable according to the invention are selected from the maleates and hydrogen maleates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Fumaric acid is an unsaturated acid called trans-butenedioic acid or trans-ethylenedicarboxylic acid. Fumaric acid has the CAS number 110-17-8. Fumaric acid has a melting point of 287°C in a sealed tube at 1013 mbar; fumaric acid sublimates at 200°C. Salts of fumaric acid suitable for the invention are selected from the fumarates and hydrogen fumarates of ammonium ions, alkali metal ions and Alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Malic acid is alternatively also referred to as 2-hydroxysuccinic acid, 2-hydroxy-1,4-butanedioic acid.
  • Malic acid is optically active.
  • the enantiomers D-malic acid and L-malic acid each have a melting point in the range of 100 - 101 °C at 1013 mbar.
  • racemic DL-malic acid is preferred.
  • Malic acid is assigned the CAS numbers 6915-15-7 (DL-malic acid), 97-67-6 (L-malic acid) and 636-61-3 (D-malic acid). All of these stereoisomers are in accordance with the invention.
  • Malic acid salts suitable according to the invention can be selected from the malates and hydrogen malates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts, in particular disodium malate and dipotassium malate, but also calcium malate.
  • the above-mentioned malic acid salts suitable according to the invention can contain bound water of crystallization, in particular disodium malate hemihydrate and disodium malate trihydrate.
  • Oxalic acid has the alternative name ethanedioic acid and the CAS number 144-62-7 (anhydrous acid). Oxalic acid can also be present in the form of a dihydrate with the CAS number 6153-56-6. Oxalic acid has a melting point of 189.5 °C (anhydrous) at 1013 mbar or a melting point of 101.5 °C as a dihydrate.
  • Salts of oxalic acid suitable according to the invention are selected from the oxalates and hydrogen oxalates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Malonic acid is also alternatively referred to as propanedioic acid.
  • Malonic acid has the CAS number 141-82-2.
  • Malonic acid has a melting point of 135 °C at 1013 mbar.
  • Salts of malonic acid suitable according to the invention are selected from the malates and hydrogen malates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Adipic acid is alternatively also referred to as 1,6-hexanedioic acid and has the CAS number 124-04-9. Adipic acid has a melting point of 152 °C at 1013 mbar.
  • Salts of adipic acid suitable according to the invention are selected from the adipates and hydrogenadipates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Pimelic acid is a diacid that contains 7 C atoms. Pimelic acid is also known as heptanedioic acid and has the CAS number 111 -16-0. Pimelic acid has a a melting point of 105° C. Salts of pimelic acid suitable according to the invention are selected from the pimelates and hydrogen pimelates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Suberic acid is a diacid that contains 8 carbon atoms.
  • Suberic acid is also alternatively referred to as octanedioic acid and has the CAS number 505-48-6.
  • Suberic acid has a melting point of 144 °C at 1013 mbar.
  • Salts of suberic acid that are suitable according to the invention are selected from the suberates and hydrogen suberates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Azelaic acid is a diacid that contains 9 carbon atoms.
  • Azelaic acid is also alternatively referred to as nonanedioic acid and has the CAS number 123-99-9.
  • Azelaic acid has a melting point of 106°C at 1013 mbar.
  • Azelaic acid salts suitable according to the invention are selected from the azelates and hydrogen azelates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Sebacic acid is a diacid that contains 10 carbon atoms and is alternatively referred to as decanedioic acid. Sebacic acid has the CAS number 1 11-20-6. Sebacic acid has a melting point of 134.5 °C at 1013 mbar. Salts of sebacic acid that are suitable according to the invention are selected from the sebacates and hydrogen sebacates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Tartaric acid is alternatively also referred to as 2,3-dihydroxysuccinic acid or 2,3-dihydroxybutanedioic acid.
  • Tartaric acid has the CAS number 525-83-0.
  • Tartaric acid has two optical centers and therefore occurs in the form of various stereoisomers.
  • the stereoisomers D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid and mixtures thereof are encompassed by this invention.
  • D-tartaric acid and L-tartaric acid have a melting point of 168 - 170°C at 1013 mbar.
  • Salts of D-tartaric acid or L-tartaric acid suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • meso-tartaric acid has a melting point of 140°C at 1013 mbar.
  • Salts of meso-tartaric acid suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Tartaric acid is the racemic mixture of D-tartaric acid and L-tartaric acid.
  • a-ketoglutaric acid (alpha-ketoglutaric acid) or alternatively 2-oxoglutaric acid or 2-oxopentanedioic acid) is a dicarboxylic acid derived from n-pentane, which has an additional carbonyl group on the aC atom.
  • Alpha-ketoglutaric acid has the CAS number 328-50-7.
  • Alpha-ketoglutaric acid has a melting point of 112 - 116 °C at 1013 mbar.
  • Salts of alpha-ketoglutaric acid suitable according to the invention are selected from the alpha-ketoglutarates and alpha-ketohydrogenglutarates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Beta-ketoglutaric acid can alternatively also be referred to as acetone-1,3-dicarboxylic acid or 3-oxopentanedioic acid.
  • Beta-ketoglutaric acid has the CAS number 542-05-2.
  • Beta-ketoglutaric acid has a melting point of 122 °C at 1013 mbar; it melts with decomposition.
  • Salts of beta-ketoglutaric acid suitable according to the invention are selected from the beta-ketoglutarates and beta-ketohydrogenglutarates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Citric acid is a tricarboxylic acid with the alternative names 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid or 3-carboxy-3-hydroxyglutaric acid and with the CAS number 77-92-9 (anhydrous). Citric acid can also be made available in the form of the monohydrate, which has the CAS number 5949-29-1. Citric acid in anhydrous form has a melting point of 153 °C at 1013 mbar, the monohydrate melts at 100 °C.
  • Salts of citric acid suitable according to the invention are selected from the citrates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • the di- and tricarboxylic acids described above are commercially available and can be purchased from various suppliers or manufacturers.
  • One supplier of succinic acid (succinic acid), for example, is the company Artec Chemical.
  • preparation (A) preferably contains the di- or tricarboxylic acid(s) in certain quantity ranges. Particularly good results were obtained when preparation (A) contains - based on the total weight of preparation (A) - one or more di- or tricarboxylic acids with 2 to 20 carbon atoms (a2) in a total quantity of 0.1 to 5 wt.%, preferably 0.2 to 4 wt.%, more preferably 0.5 to 2 wt.% and most preferably 0.8 to 1.2 wt.%.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more di- or tricarboxylic acids having 2 to 20 carbon atoms (a2) in a total amount of 0.1 to 5 wt.%, preferably 0.2 to 4 wt.%, more preferably from 0.5 to 2 wt.% and very particularly preferably from 0.8 to 1.2 wt.%.
  • the preparation (A) contains at least one amino acid (a3).
  • the amino acids (a3) are structurally different from the di- or tricarboxylic acids (a2).
  • An amino acid is a chemical compound with an amino group and a carboxylic acid group.
  • the class of amino acids includes organic compounds that contain at least one amino group (-NH2 or substituted -NR2) and one carboxy group (-COOH) as functional groups, i.e. they have structural features of amines and carboxylic acids. Chemically, they can be differentiated according to the position of their amino group in relation to the carboxy group - if the amino group on the Ca atom is immediately adjacent to the terminal carboxy group, this is called a-position and we speak of a-amino acids.
  • Carboxylic acids with a total number of C atoms of C2-C20, more preferably C2-C15, particularly preferably C2-C10 are preferred.
  • Amino acids that have proven to be well suited to solving the problem according to the invention are, for example, arginine, lysine, serine, alanine, asparagine, aspartic acid, cysteine, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, threonine, tryptophan, tyrosine, valine and their salts. These amino acids are commercially available and can be purchased from various manufacturers.
  • salts of amino acids are, for example, their hydrochlorides or hydrobromides.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) contains at least one amino acid (a3) from the group consisting of arginine, lysine, serine, alanine, asparagine, aspartic acid, cysteine, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, threonine, tryphthophane, tyrosine, valine and salts thereof, preferably from the group consisting of Group of arginine, lysine, serine and their salts.
  • amino acid (a3) from the group consisting of arginine, lysine, serine, alanine, asparagine, aspartic acid, cysteine, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, threonine,
  • Chiral amino acids have a stereogenic center and can occur in mirror-image forms.
  • arginine occurs in the form of L-arginine and D-arginine. Both the L-form of an amino acid and its D-form as well as mixtures thereof are encompassed by the present invention.
  • both possible enantiomers can therefore be used equally as a specific compound or mixtures thereof, in particular as racemates.
  • Particularly suitable amino acids (a3) are selected from the group of arginine, lysine, serine and their salts.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) contains the combination of (a3) arginine and lysine or the combination of arginine and serine.
  • the preparation (A) preferably contains the amino acid(s) (a3) in certain ranges of amounts. Particularly good results were obtained when the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contained one or more amino acids (a3) in a total amount of 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 3.5% by weight, more preferably 0.15 to 3.0% by weight, even more preferably 0.2 to 2.0% by weight and very particularly preferably 0.25 to 0.6% by weight.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more amino acids (a3) in a total amount of 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 3.5% by weight, more preferably 0.15 to 3.0% by weight, even more preferably 0.2 to 2.0% by weight and most preferably 0.25 to 0.6% by weight.
  • the preparation (A) - contains one or more amino acids (a3) in a total amount of 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 3.5% by weight, more preferably 0.15 to 3.0% by weight, even more preferably 0.2 to 2.0% by weight and most preferably 0.25 to 0.6% by weight.
  • preparation (A) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C).
  • the preparation (A) is to be solid or powdery, it can contain other solid or powdery ingredients in addition to the components (a1), (a2) and (a3) which are solid at room temperature (20 °C).
  • the use of solid or powdery alkalizing agents and/or the use of a solid or powdery carrier is advantageous in this context.
  • the preparation (A) therefore optionally additionally contains at least one compound from the group consisting of silica, alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkali metal disilicates, alkaline earth metal disilicates, alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) is solid, powdery or pasty and contains at least one compound from the group consisting of silicon dioxides, alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkali metal disilicates, alkaline earth metal disilicates, alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates.
  • a suitable silicon dioxide material that can be used is, for example, the raw material Hydrophilie fumed silica HL 200, from Yichang Huifu Silison Miterial, with the CAS number 7631-86-9.
  • a particularly suitable alkali metal disilicate is, for example, sodium disilicate, sold under the trade name Britesil C 265 by PQ Corporation, which has the CAS number 1344-09-8.
  • a very suitable basic alkaline earth metal carbonate is magnesium hydroxide carbonate with the CAS number 12125-28-9, which can be purchased under the trade name Luvomag C 013 from LuV Lehmann & Voss.
  • Another very suitable alkaline earth metal carbonate is magnesium carbonate.
  • the amounts of solid alkalizing agents or carriers used can be adapted to the desired alkalinity or desired feel of the preparation (A). It can be advantageous if the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more compounds from the group of silicon dioxides, alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkali metal disilicates, alkaline earth metal disilicates, alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates in a total amount of 10 to 80 wt.%, preferably 20 to 70 wt.% and particularly preferably 30 to 60 wt.%. If the preparation (A) is to be made available in the form of a paste, it can additionally contain at least one cosmetic oil.
  • Preferred bleaching pastes according to the invention are characterized in that the cosmetic oil is selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from paraffin oils, C10-C30 isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, and also 1,3-di-(2-ethylhexyl)-cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22 alkanols; fatty alcohols with 6-30 carbon atoms which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated; triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs-30 fatty acids, in particular natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-C10 alkanols; the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 2 - 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids with
  • the oil or oils are preferably contained in the preparation (a) in a total amount of 16-60% by weight, particularly preferably 20-50% by weight, extremely preferably 25-45% by weight, in each case based on the total weight of the preparation (A).
  • the preparation (A) can also contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example, fatty components such as, for example, Cs-Cso fatty alcohols, Cs-Cso fatty acid triglycerides, Cs-Cso fatty acid monoglycerides, Cs-Cso fatty acid diglycerides and/or hydrocarbons; non-ionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric and/or zwitterionic surfactants, polymers; thickeners, structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; dyes for coloring the
  • the expert will select these additional substances according to the desired properties of the agent. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the expert.
  • the additional active ingredients and auxiliary substances are preferably used in the preparations according to the invention in amounts of 0.0001 to 25% by weight, in particular 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation (A).
  • the multi-component packaging unit comprises the second preparation (B), which is characterized in that it contains carbamide peroxide (b1).
  • Carbamide peroxide is the adduct of hydrogen peroxide and urea, which is commercially available, for example, in the form of a white crystal powder. It is a water-soluble crystalline adduct that can be formed by recrystallizing urea with 30% hydrogen peroxide solution.
  • Carbamide peroxide is also referred to in the literature as urea-hydrogen peroxide adduct, urea peroxide, perhydrite, percarbamide or urea peroxide.
  • Carbamide peroxide has the molecular formula CH6N2O3 and bears the CAS number 124-43-6.
  • Carbamide peroxide can be purchased commercially, for example from Thermo Scientific.
  • Carbamide peroxide is the main component of preparation (B) and, after mixing preparation (B) with water, releases the hydrogen peroxide required for the oxidation of the keratin fibers. Accordingly, it has been found to be preferable to use carbamide peroxide in correspondingly high amounts in preparation (B). It is particularly preferred if preparation (B) contains - based on the total weight of preparation (B) - 10 to 100% by weight, preferably 30 to 100 wt.%, more preferably 50 to 100 wt.% and most preferably 70 to 100 wt.% carbamide peroxide (b1).
  • the preparation (B) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C).
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (B) is solid, powdery or pasty and - based on the total weight of the preparation (B) - contains 10 to 100 wt.%, preferably 30 to 100 wt.%, more preferably 50 to 100 wt.% and very particularly preferably 70 to 100 wt.% carbamide peroxide (b1).
  • preparation (B) is solid or powdery at 20 °C.
  • preparation (B) can in principle also be provided in the form of a paste.
  • the preparation (B) can additionally contain at least one cosmetic oil.
  • the cosmetic oil is selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from paraffin oils, C10-C30 isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, and also 1,3-di-(2-ethylhexyl)-cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22 alkanols; fatty alcohols with 6-30 carbon atoms which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated; triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs-30 fatty acids, in particular natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-C10 alkanols; the esters of linear or branched saturated or unsaturated
  • the oil or oils are preferably present in preparation (B) in a total amount of 16 - 60 wt.%, particularly preferably 20 - 50 wt.%, extremely preferably 25 - 45 wt.%, in each case based on the total weight of the preparation (B).
  • the preparation (B) can also contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example, fatty components such as, for example, Cs-Cso fatty alcohols, Cs-Cso fatty acid triglycerides, Cs-Cso fatty acid monoglycerides, Cs-Cso fatty acid diglycerides and/or hydrocarbons; non-ionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric and/or zwitterionic surfactants, polymers; thickeners, structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; dyes for coloring the
  • the expert will select these additional substances according to the desired properties of the agent. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the expert.
  • the additional active ingredients and auxiliary substances are preferably used in the preparation according to the invention in amounts of 0.0001 to 25% by weight, in particular 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation (B).
  • a ready-to-use bleaching agent is prepared by mixing preparations (A) and (B) with water.
  • Preparations (A) and (B) can be mixed with water in different orders. For example, preparations (A) and (B) can first be mixed together, after which a defined amount of water or tap water is added to this mixture of (A) and (B).
  • first mix preparation (A) with water and then mix the mixture of (A) and water with preparation (B).
  • first mix preparation (B) with water and then mix the mixture of (B) and water with preparation (A).
  • a further subject matter of the present application is therefore a ready-to-use agent for lightening keratin fibers, which is produced by mixing preparation (A) with preparation (B) and water, wherein preparations (A) and (B) have already been disclosed in detail in the description of the first subject matter of the invention.
  • the multi-component packaging unit according to the invention or the mixture of preparations (A) and (B) are used in processes for lightening keratin fibers, in particular human hair.
  • a further subject matter of the present application is therefore a method for lightening keratinous fibers, in which preparation (A) is mixed with preparation (B) and water in any order and then the application mixture thus prepared is applied to the keratinous fibers, allowed to act and rinsed out with water after a period of 5 to 60 minutes, wherein preparations (A) and (B) have already been disclosed in detail in the description of the first subject matter of the invention.
  • preparations (A) and (B) can be mixed with water in different orders.
  • preparations (A) and (B) can first be mixed together, after which a defined amount of water or tap water is added to this mixture of (A) and (B).
  • preparation (A) can first be mixed with water, and the mixture of (A) and water is then mixed with preparation (B).
  • the preparation (B) is mixed with water, and then the mixture of (B) and water is mixed with the preparation (A).
  • the bleaching agent thus prepared is then applied to the keratin fibers.
  • the exposure time is 5 to 60 minutes. After the exposure time, the bleaching agent is then rinsed out of the keratin fibers with water or water and shampoo.
  • a process according to the invention is characterized in that the preparation (A) is first mixed with the preparation (B) and this mixture of (A) and (B) is then mixed with water.
  • a process according to the invention is characterized in that the preparation (B) is first mixed with water and this mixture of (B) and water is then mixed with the preparation (A).
  • the bleaching effect was somewhat less when the carbamide peroxide in the form of preparation (B) was first mixed with water and this premixture of (B) and water was then mixed with preparation (A).
  • preparations (A) and (B) and water are mixed together can vary depending on the desired degree of lightening. Very good results were obtained when 100 parts by weight of preparation (A) were mixed with 10 to 80, preferably 20 to 70, particularly preferably 30 to 60 parts by weight of preparation (B) and 50 to 300, preferably 100 to 250 and particularly preferably 130 to 180 parts by weight of water.
  • a process according to the invention is characterized by mixing 100 parts by weight of preparation (A) with 10 to 80, preferably 20 to 70, particularly preferably 30 to 60 parts by weight of preparation (B) and 50 to 300, preferably 100 to 250 and particularly preferably 130 to 180 parts by weight of water.
  • AV is a preparation (A) of the comparison, which contains peroxodisulfates (a1), but no diacid (a2) and no amino acid (a3).
  • (AE) is the preparation (A) according to the invention containing peroxodisulfates (a1) and diacid (a2) and amino acid (a3).
  • AFM ready-to-use bleaching agents
  • Strands of hair (Kerling, Euronaturhaar 4-0) were colorimetrically measured. The previously prepared application mixture was then applied to each strand of hair, left to act for 30 minutes at 30 °C and then rinsed out with water. The strands of hair were then dried and colorimetrically measured again.
  • the color difference (AE value) of the strands before and after bleaching was calculated from the Lab measurements. The higher the AE value, the greater the color shift of the strand compared to untreated hair and the stronger the bleaching effect.
  • the application mixture AWM 2 showed an improved brightening performance compared to the application mixture AWM 1.
  • the application mixture AWM 4 also showed an improved brightening performance compared to the application mixture 3.
  • the hair lightened with the application mixtures AWM1 and AWM 2 was examined with regard to hair damage.
  • the amount of cysteic acid present in the hair strand was determined using quantitative NIR spectroscopy.
  • the spectra were recorded using an MPATM FT -NIR spectrometer from Bruker Optik GmbH.
  • the infrared range covers the wave number range from 12500 cm -1 to 4000 cm -1 and is characteristic of overtone and combination vibrations of, for example, CH, OH and NH groups.
  • the measurements of the samples were carried out using the integrating sphere module at six different sample positions in diffuse reflection.
  • the wave number range from 7300 cm -1 to 4020 cm -1 was chosen for the analysis of the measured NIR spectra.
  • the NIR spectra of cystine show characteristic absorption bands in the wave number range from 6200 cm -1 to 5500 cm -1 . If the hair changes due to more severe damage (ie the cysteic acid content in the hair increases), this affects the NIR spectrum for cysteic acid. characteristic bands at 5020 cnr 1 to 4020 cnr 1. The quantitative evaluation of the NIR spectra was carried out computer-aided.
  • the NIR analysis value provides the amount of mol cysteic acid / 100 mol amino acid. The higher this cysteic acid value, the more severe the hair damage:

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei - die Zubereitung (A) enthält (a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und (a2) mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure, und (a3) mindestens eine Aminosäure, und - die Zubereitung (B) enthält (b1) Carbamidperoxid.

Description

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfassend eine erste Zubereitung (A) mit Peroxodisulfat, Di- oder Tricarbonsäure und Aminosäure und eine zweite Zubereitung (B) mit Carbamidperoxid
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) zum Aufhellen von keratinischen Fasern, welche mindestens zwei Zubereitungen (A) und (B) umfasst. Die erste Zubereitung (A) enthält mindestens ein Peroxo-disulfat, mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure, und mindestens eine Aminosäure. Die zweite Zubereitung (B) ist gekennzeichnet durch ihren Gehalt an Carbamidperoxid.
Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Neben der Färbung ist das Aufhellen der eigenen Haarfarbe bzw. das Blondieren der ganz spezielle Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Das in Markprodukten verwendete Oxidationsmittel der Wahl ist hierbei Wasserstoffperoxid. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, und für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.
Aus Stabilitätsgründen wird Wasserstoffperoxid nicht als Feststoff, sondern in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt. Bei den für eine Blondierung benötigten alkalischen pH-Werten sind wässrige Wasserstoffperoxidlösungen jedoch instabil, so dass handelsübliche oxidative Blondierprodukte in der Regel aus mindestens zwei Komponenten bestehen. Bei der ersten Komponente handelt es sich um eine sauer eingestellte wässrige Oxidationsmittelzubereitung mit Wasserstoffperoxid, die verkürzt oft auch als Entwickler-Lösung bezeichnet wird. Diese wird kurz vor der Anwendung mit einem Blondierpulver vermischt. Das Blondierpulver enthält üblicherweise ein oder mehrere Persoxodisulfatsalze und zusätzlich mindestens ein festes Alkalisierungsmittel. Der Gehalt an Wasserstoffperoxid in der wässrigen Entwickler-Lösung liegt in der Regel nicht oberhalb von 12 Gew.-%. In geringen Mengen sind zusätzlich einige weitere Inhaltsstoffe wie Acidifizierungsmittel, Komplexbildner und Stabilisatoren enthalten, aber bei dem Hauptbestandteil der Enwickler-Lösung handelt es sich um Wasser.
Aufgrund des hohen Wasseranteils müssen die Entwickler-Lösungen in verhältnismäßig voluminösen Flaschen oder Behältnissen verpackt werden, und auch für die Umverpackung wird mehr Verpackungsmaterial benötigt. Darüber hinaus wird für den Transport der entsprechenden Produkte mehr Platz und mehr Energie verbraucht. Da Anwender einen zunehmend größeren Wert auf ökologisch nachhaltige Produkte legen, wird seit längerer Zeit nach Blondiermitteln für Haare gesucht, welche eine ausreichend hohe Blondierleistung erzielen, hierbei aber auf die Verwendung einer wasserhaltigen Entwickler-Lösung verzichten und so ressourcenschonend verpackt und transportiert werden können.
Bei Verzicht auf wasserhaltige Entwickler-Lösungen bietet sich die Konfektionierung des Entwicklers in fester, pulverförmiger oder pastöser Form an. Hierbei wird ein in fester Form stabiles Oxidationsmittel eingesetzt, welches nach Abmischung mit Wasser Wasserstoffperoxid abspaltet oder frei setzt. Zu dieser Konfektionierungsform existieren im Stand der Technik bereits einige Ansätze.
DE 10 2016 219 868 A1 schlägt zum Beispiel ein auf zwei festen Komponenten basierendes Blondiermittel vor, wobei beide Komponenten jeweils in einer Kammer eines wasserlöslichen Pouches verpackt sind. Die erste Komponente enthält Kaliumperoxodisulfat und Ammonium- peroxodisulfat, und die zweite Komponente umfasst ein festes Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Percarbamid, Percarbonat und Perborat. Zur Herstellung des anwendungsbereiten Mittels wird dieser Zweikammerbeutel in Wasser gegeben.
Auch in DE 195 43 989 A1 werden zur Herstellung des anwendungsbereiten Blondiermittels zwei feste Mittel mit Wasser vermischt. Bei dem ersten Mittel handelt es sich um Harnstoffperoxid (d.h. Carbamidperoxid oder Percarbamid), und das zweite Mittel stellt ein Blondierpulver mit Persalzen, einem alkalisch reagierenden Salz und bestimmten Polymeren dar.
In WO 2014/029657 A2 werden die zwei Komponenten des Blondiermittels in einer mehr-schichtigen Tablette verpresst, welche in einer ersten Schicht Persulfate und in einer zweiten Schicht einen Wasserstoffperoxid-Abspalter (u.a. Harnstoffperoxid) enthält. Fürdie Anwendung wird diese Tablette in Wasser aufgelöst. Diese vorgenannten Blondierverfahren ermöglichen zwar den Verzicht auf eine wasserhaltige Entwickler-Lösung, sind aber im Hinblick auf ihre Blondierleistung noch weiter verbesserungswürdig. Darüberhinaus hat sich gezeigt, dass die Haarschädigung bei der bislang aus dem Stand der Technik bekannten in fester Form zur Verfügung gestellten Blondierprodukten immer noch viel zu hoch ist.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Blondiermittel auf der Grundlage von zwei festen Zubereitungen zu finden, welche zur Herstellung der Anwendungsmischung mit Wasser vermischt werden können und hierbei eine verbesserte Aufhellleistung besitzen. Hierbei sollte die Haarschädigung möglichst gering sein.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn zur Blondierung eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit mit zwei getrennten Zubereitungen (A) und (B) zum Einsatz kommt, wobei die Zubereitung (A) die Kombination aus mindestens einem Peroxodisulfat, mindestens einer organischen Di- oder Tricarbonsäure und einer Aminosäure enthält, und die Zusammensetzung (B) Carbamidperoxid beinhaltet.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
- die Zubereitung (A) enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure, und
(a3) mindestens eine Aminosäure, und
- die Zubereitung (B) enthält
(b1) Carbamid peroxid.
Keratinische Fasern
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Mittel zur Aufhellung von keratinischen Fasern
Der erfindungsgemäß verwendete Begriff „Aufhellung von Keratinfasern“ umfasst jedwede Form der Farbveränderung der Fasern, bei welcher die Keratinfasern im Vergleich zu der vor der Anwendung des Mittels vorhandenen Farbe eine hellere Färbung besitzen. Umfasst sind insbesondere die unter den Begriffen Aufhellung, Blondierung und Bleiche bekannten Farbver-änderungen. Die Hellerfärbung der Haare wird durch das bzw. die im Mittel vorhandenen Oxidationsmittel bewirkt. Zusätzlich zu dem oder den Oxidationsmitteln können die erfindungsgemäßen Mittel zum Zwecke der Nuancierung auch noch farbgebende Komponenten, wie beispielsweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehende Farbstoffe, enthalten. Durch die farbgebenden Komponenten kann der Farbausfall der resultierenden Färbung leicht modifiziert werden. Erfindungsgemäß sind diese farbgebenden Komponenten jedoch in so geringen Mengen im Mittel enthalten, dass der Farbeindruck der mit dem Mittel behandelten Keratinfasern dennoch heller als ihre Ursprungsfarbe ist. Entsprechende Färbetechniken können als färbende Blondierungen oder als nuancierende Blondierung bezeichnet werden.
Kit-of-parts
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst die beiden getrennten Zubereitungen (A) und (B).
Die erste Zubereitung (A) enthält die Peroxodisulfate und kann fest, pulverförmig oder pastenförmig sein. Verkürzt kann die Zubereitung (A) auch als Blondierpulver oder Blondierpaste bezeichnet werden.
Die zweite Zubereitung (B) enthält mit Carbamidperoxid eine Substanz, die nach dem Vermischen mit Wasser Wasserstoffperoxid frei setzt oder abspaltet. Die Zubereitung (B) kann fest, pulverförmige oder pastenförmig sein. Alternativ kann die Zubereitung (B) auch als fester Entwickler bezeichnet werden.
Der erste Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach bevorzugt eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
- die Zubereitung (A) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure, und
(a3) mindestens eine Aminosäure, und
- die Zubereitung (B) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und enthält
(b1) Carbamid peroxid.
Unter Raumtemperatur wird eine Temperatur von 20 °C verstanden. Eine Zubereitung ist bei Raumtemperatur (20°C und 1013 mbar) fest, wenn sie dieser Temperatur nicht fließfähig ist.
Unter pulverförmigen Mitteln sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche Mittel zu verstehen, die aus zerkleinerten, festen Bestandteilen bestehen, wobei die Zerkleinerung durch Zerreiben, Zerstoßen, Mahlen oder durch Zerstäubungstrocknungen oder Gefriertrocknungen erzielt werden kann. Dabei können Pulver aus festen Bestandteilen mit unterschiedlichen Korngrößen eingesetzt werden. Üblicherweise kann es bevorzugt sein, wenn die Pulver jedoch eine möglichst homogene Korngröße aufweisen, insbesondere um eine einheitliche Dispersion bzw. Auflösung der Pulver in Wasser zu erleichtern.
Unter den Begriffen Paste oder pastenförmig ist erfindungsgemäß eine Darreichungsform zu verstehen, die bei 20 °C und 1013 mbar eine Viskosität im Bereich von 200.000 bis 1 .600.000 mPas, bevorzugt 250.000 bis 1 .400.000 mPas, besonders bevorzugt 300.000 bis 1 .000.000 mPas und ganz besonders bevorzugt 400.000 bis 750.000 mPas aufweist. Die Bestimmung der Pastenviskosität erfolgt bevorzugt mittels Brookfield, Gerät RVDF II+, Spindel Nr. 96, 4 Umdrehungen pro Minute, bei 20 °C.
Die Zubereitungen (A) und/oder (B) werden können bevorzugt in den für Feststoffe, Formkörper, Pulver und/oder Pasten geeigneten Verpackungen wie beispielsweise Containern, Flaschen, Dosen, Blistern oder ggf. beschichteten Kartons verpackt werden. Beide Zubereitungen (A) und/oder (B) können auch in einer Folie verpackt und in Form eines oder mehrerer Pouches zur Verfügung gestellt werden, wobei der Pouch eine oder mehrere Kammern umfassen kann.
Neben den Zubereitungen (A) und (B) kann der erfindungsgemäße Kit-of-parts optional auch noch weitere Zubereitungen wie beispielsweise ein Vorbehandlungsmittel, ein Nachbehandlungsmittel und/oder einen Conditioner enthalten.
Zubereitung (A)
Die Zubereitung (A) ist bevorzugt bei Raumtemperatur fest, pulverförmig oder pastenförmig und enthält die Kombination aus mindestens einem Peroxodisulfat (a1), mindestens einer Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure (a2), und mindestens einer Aminosäure (a3).
Erfindungsgemäß sind die Bestandteile (a1), (a2) und (a3) strukturell verschieden. Insbesondere stellen die Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen (a2) und die Aminosäure (a3) strukturell verschiedene Verbindungen dar. Damit ist eine erfindungsgemäße Zubereitung (A) dadurch gekennzeichnet, dass sie enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure, und
(a3) mindestens eine Aminosäure, die von den Di- oder Tricarbonsäuren (a2) strukturell verschieden ist.
Peroxodisulfate in der Zubereitung (A)
Die Zubereitung (A) enthält mindestens ein Peroxodisulfat (a1). Erfindungsgemäß besonders gut geeignete Peroxodisulfate sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und N atri u mpe roxod is u Ifat .
Unter Ammoniumperoxodisulfat, das alternativ auch als Ammoniumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenfomel (NH4)2S2Os und der CAS-Nummer 7727-54-0 verstanden.
Unter Kaliumperoxodisulfat, das alternativ auch als Kaliumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenformel K2S2O8 und der CAS-Nummer 7727-21 -1 verstanden.
Unter Natriumperoxodisulfat, das alternativ auch als Natriumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenformel Na2S2Os und der CAS-Nummer 7775-27-1 verstanden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein Peroxodisulfat (a1) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat enthält.
Auch das das oder die Persulfate werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen in der Zubereitung (A) eingesetzt. Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Peroxodisulfate (a1) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
Ganz besonders bevorzugt enthält die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - die Kombination aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat (a1) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Peroxodisulfate (a1), insbesondere Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat, in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.- %, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Zubereitung (A)
Als zweiten erfindungswesentlichen Bestandteil (a2) enthält die Zubereitung (A) mindestens eine Dioder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure.
Di-Carbonsäuren sind organische Säuren mit zwei Carboxy-Gruppen (-COOH-Gruppen). Tri- Carbonsäuren sind organische Säuren mit drei Carboxy-Gruppen (-COOH-Gruppen).
Auch die Salze dieser Verbindungen sind erfindungsgemäß. In Frage kommen hierbei insbesondere physiologisch verträgliche Salze wie beispielsweise die Natriumsalze, die Kaliumsalze und/oder die Ammoniumsalze der Säuren.
Zusätzlich zu den Carboxy-Gruppen kann die Carbonsäure auch noch andere funktionelle Gruppen wie beispielsweise eine oder mehrere Hydroxygruppen, Carbonylgruppen und/oder eine oder mehrere abzweigende Ci-Ce-Alkylgruppen (sofern die Anzahl aller C-Atome der Säure bei 2 bis 20 Kohlenstoffatomen liegt) tragen.
Erfindungsgemäß umfasst die organische Säure 2 bis 20 Kohlenstoffatome, wobei die Kohlenstoffatome der vorhanden Carboxy-Gruppen bei dieser Zählung mitzählen. Eine Dicarbonsäure mit 2 Kohlenstoffatomen ist zum Beispiel Oxalsäure. Ab einer Kettenlänge von 4 Kohlenstoffatome können die erfindungsgemäßen Di- bzw. Tricarbonsäuren auch ungesättigt sein, d.h. eine oder mehrere Doppelbindungen umfassen.
Als erfindungsgemäß ganz besonders gut geeignet haben sich die Di- oder Tricarbonsäuren (a2) aus der Gruppe aus Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Zitronensäure und deren Salzen herausstellt. Diese Säuren (a2) zeigten in Kombination mit den Aminosäuren (a3) bei Einsatz im erfindungsgemäßen Kit-of-Parts eine ganz besonders gute Verbesserung der Blondierleistung.
Die stärkste Aufhellung in Verbindung mit größtmöglichem Haarschutz wurde mit Bernsteinsäure oder den Salzen der Bernsteinsäure (a2) erzielt, daher ist diese Säure explizit ganz besonders bevorzugt.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen (a2) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, D-Weinsäure, L- Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Zitronensäure und deren Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und deren Salzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Bernsteinsäure und deren Salzen.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Bernsteinsäure weist bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 185 - 187 °C auf, ist also bei 20°C ein Feststoff. Bernsteinsäure wird alternativ auch als 1 ,4-Butandisäure bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 110-15-6. Erfindungs-gemäß geeignete Salze der Bernsteinsäure sind ausgewählt aus den Succinaten und Hydrogensuccinaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die genannten Salze der Bernsteinsäure können auch gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Natriumsuccinathexahydrat, das erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist.
Maleinsäure ist eine ungesättigte Säure mit der Bezeichnung cis-Butendisäure oder (2Z)-But-2- endisäure. Maleinsäure besitzt die CAS-Nummer 110-16-7. Maleinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 130 bis 131 °C (aus Ethanol oder Benzol) und von 138 bis 139°C (aus Wasser). Erfindungsgemäß geeignete Salze der Maleinsäure sind ausgewählt aus den Maleaten und Hydrogenmaleaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Fumarsäure ist eine ungesättigte Säure mit der Bezeichnung trans-Butendisäure oder trans- Ethylendicarbonsäure. Fumarsäure besitzt die CAS-Nummer 110-17-8. Fumarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 287°C im zugeschmolzenen Röhrchen; bei 200 °C sublimiert Fumarsäure. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Fumarsäure sind ausgewählt aus den Fumaraten und Hydrogenfumaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Äpfelsäure wird alternativ auch als 2-Hydroxybernsteinsäure, 2-Hydroxy-1 ,4-butandisäure bezeichnet. Äpfelsäure ist optisch aktiv. Die Enantiomere D-Äpfelsäure und L-Äpfelsäure weisen jeweils bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 100 - 101 °C auf. Aus Kostengründen ist racemische DL-Äpfelsäure bevorzugt. Äpfelsäure werden die CAS-Nummern 6915-15-7 (DL- Äpfelsäure), 97-67-6 (L-Äpfelsäure) und 636-61-3 (D-Äpfelsäure) zugeordnet. Alle diese Stereoisomere sind erfindungsgemäß. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Äpfelsäure können ausgewählt werden aus den Malaten und Hydrogen- malaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze, insbesondere Dinatriummalat und Dikaliummalat, aber auch das Calciummalat. Die genannten, erfindungsgemäß geeigneten Salze der Äpfelsäure können gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Dinatriummalathemi- hydrat und das Dinatriummalattrihydrat.
Oxalsäure trägt den Alternativnamen Ethandisäure und die CAS-Nummer 144-62-7 (wasserfreie Säure). Oxalsäure kann auch in Form eines Dihydrats mit der CAS-Nummer 6153-56-6 vorliegen. Oxalsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 189,5 °C (wasserfrei) oder als Dihydrat einen Schmelzpunkt von 101 ,5 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Oxalsäure sind ausgewählt aus den Oxalaten und Hydrogenoxalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Malonsäure wird alternativ auch als Propandisäure bezeichnet. Malonsäure besitzt die CAS-Nummer 141-82-2. Malonsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 135 °C. Erfindungs-gemäß geeignete Salze der Malonsäure sind ausgewählt aus den Malaten und Hydro- genmalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Adipinsäure wird alternativ auch als 1 ,6-Hexandisäure bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 124- 04-9. Adipinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 152 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Adipinsäure sind ausgewählt aus den Adipaten und Hydro- genadipaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Pimelinsäure ist eine Disäure, die 7 C-Atome umfasst. Pimelinsäure wird alternativ auch als Heptandisäure bezeichnet und besitzt die CAS-Nummer 111 -16-0. Pimelinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 105° C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Pimelinsäure sind ausgewählt aus den Pimelaten und Hydrogenpimelaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Korksäure ist eine Disäure, die 8 C-Atome umfasst. Korksäure wird alternativ auch als Octandisäure bezeichnet und besitzt die CAS-Nummer 505-48-6. Korksäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 144 °C auf. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Korksäure sind ausgewählt aus den Suberaten und Hydrogensuberaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Azelainsäure ist eine Disäure, die 9 C-Atome umfasst. Azelainsäure wird alternativ auch als Nonandisäure bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 123-99-9. Azelainsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 106°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Azelainsäure sind ausgewählt aus den Azelaten und Hydro- genazelaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Sebacinsäure ist eine Disäure, die 10 C-Atome umfasst und die alternativ auch als Decandisäure bezeichnet wird. Sebacinsäure trägt die CAS-Nummer 1 11-20-6. Sebacinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 134,5 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Sebacinsäure sind ausgewählt aus den Sebacaten und Hydrogensebacaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Weinsäure wird alternativ auch als 2,3-Dihydroxybernsteinsäure oder 2,3-Dihydroxybutandisäure bezeichnet. Weinsäure trägt die CAS-Nummer 525-83-0. Weinsäure besitzt zwei optische Zentren und kommt daher in Form von verschiedenen Stereoisomeren vor. Die Stereoisomere D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure und deren Gemische sind von dieser Erfindung umfasst. D- Weinsäure und L-Weinsäure haben bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 168 - 170°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der D-Weinsäure bzw. L-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetall-ionen und Erd- alkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. meso-Weinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelz- punkt von 140°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der meso-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Traubensäure ist das racemische Gemisch aus D- Weinsäure und L-Weinsäure. a-Ketoglutarsäure (alpha-Ketoglutarsäure) oder alternativ 2-Oxoglutarsäure oder 2-Oxopentan- disäure) ist eine sich vom n-Pentan ableitende Dicarbonsäure, die eine zusätzliche Carbonyl-gruppe am a-C-Atom trägt. Alpha-Ketoglutarsäure trägt die CAS-Nummer 328-50-7. alpha-Ketoglutarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 112 - 116 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der alpha-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den alpha-Ketoglutaraten und alpha- Ketohydrogenglutaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze beta-Ketoglutarsäure kann alternativ auch als Aceton-1 ,3-dicarbonsäure oder 3-Oxopentandisäure bezeichnet werden. Beta-Ketoglutarsäure besitzt die CAS-Nummer 542-05-2. Beta-Ketoglutar-säure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 122 °C; sie schmilzt unter Zersetzung. Erfindungsgemäß geeignete Salze der beta-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den beta- Ketogl uta raten und beta-Ketohydrogenglutaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Zitronensäure ist eine Tricarbonsäure mit den Alternativnamen 2-Hydroxypropan-1 ,2,3- tricarbonsäure bzw. 3-Carboxy-3-hydroxyglutarsäure und mit der CAS-Nummer 77-92-9 (wasserfrei). Zitronensäure kann auch in Form des Monohydrats zur Verfügung gestellt werden, welches die CAS-Nummer 5949-29-1 trägt. Zitronensäure in wasserfreier Form besitzt bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 153 °C, das Monohydrat schmilzt bei 100 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Zitronensäure sind ausgewählt aus den Citraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die zuvor beschriebenen Di- bzw. Tricarbonsäuren sind kommerziell verfügbar und können bei verschiedenen Lieferanten bzw. Herstellern bezogen werden. Ein Lieferant für Succinsäure (Bernsteinsäure) ist beispeisweise die Firma Artec Chemical.
Zur Optimierung der Blondierleistung enthält die Zubereitung (A) das oder die Di- oder Tricarbonsäuren bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen. Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Di- oder Tricarbonsäuren mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen (a2) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 Gew.-% enthielt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Di- oder Tricarbonsäuren mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen (a2) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 Gew.-% enthält.
Aminosäuren in der Zubereitung (A)
Als dritten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält die Zubereitung (A) mindestens eine Aminosäure (a3). Die Aminosäuren (a3) sind von den Di- bzw. Tricarbonsäuren (a2) strukturell verschieden.
Unter einer Aminosäure ist eine chemische Verbindung mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäuregruppe zu verstehen. Zur Klasse der Aminosäuren zählen organische Verbindungen, die zumindest eine Aminogruppe (-NH2 bzw. substituiert -NR2) und eine Carboxygruppe (-COOH) als funktionelle Gruppen enthalten, also Strukturmerkmale der Amine und der Carbonsäuren aufweisen. Chemisch lassen sie sich nach der Stellung ihrer Aminogruppe zur Carboxygruppe unterscheiden - steht die Aminogruppe am Ca-Atom unmittelbar benachbart zur endständigen Carboxygruppe, nennt man dies a-ständig und spricht von a-Aminosäuren. Bevorzugt werden Carbonsäuren mit einer Gesamtzahl an C-Atomen von C2-C20, bevorzugter von C2-C15, besonders bevorzugt von C2-C10 eingesetzt.
Aminosäuren, die sich zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung als gut geeignet herausgestellt haben, sind beispielsweise Arginin, Lysin, Serin, Alanin, Asparagin, Asparaginsäure, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Isoleucin, Leucin, Methionin, Phenylalanin, Prolin, Threonin, Tryphthophan, Tyrosin, Valin und deren Salze. Diese Aminosäuren sind kommerziell verfügbar und können bei verschiedenen Herstellern käuflich erworben werden.
Gut geeignete Salze der Aminosäuren sind beispielsweise deren Hydrochloride oder Hydrobromide.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens eine Aminosäure (a3) aus der Gruppe aus Arginin, Lysin, Serin, Alanin, Asparagin, Asparaginsäure, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Isoleucin, Leucin, Methionin, Phenylalanin, Prolin, Threonin, Tryphthophan, Tyrosin, Valin und deren Salzen, bevorzugt aus der Gruppe aus Arginin, Lysin, Serin und deren Salzen, enthält.
Chirale Aminosäuren besitzen ein stereogenes Zentrum und können in spiegelbildlichen Formen auftreten. Beispielsweise tritt Arginin in Form des L-Arginins und des D-Arginins auf. Sowohl die L- Form einer Aminosäure als auch ihre D-Form sowie die Gemische hiervon sind von der vorliegenden Erfindung umfasst. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können demnach beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen.
Ganz besonders gut geeignete Aminosäuren (a3) sind ausgewählt aus der Gruppe aus Arginin, Lysin, Serin und deren Salzen.
Die stärkste Verbesserung der Blondierleistung ohne Vergrößerung der Haarschädigung konnte erhalten werden, wenn eine Zubereitung (A) enthaltend eine Kombination aus Arginin und Lysin oder enthaltend eine Kombination aus Arginin und Serin zur Blondierung der Keratinfasern eingesetzt wurde.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) die Kombination aus (a3) Arginin und Lysin oder die Kombination aus Arginin und Serin enthält.
Zur Optimierung der Blondierleistung enthält die Zubereitung (A) die Aminosäure(n) (a3) bevorzugt in bestimmten Mengen bereichen. Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - eine oder mehrere Aminosäuren (a3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,5 Gew.- %, weiter bevorzugt von 0,15 bis 3,0 Gew.-%, noch weiter bevorzgut von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 0,6 Gew.-% enthielt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Aminosäuren (a3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,15 bis 3,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 0,6 Gew.-% enthält. weitere Bestandteile in der Zubereitung (A)
Im Hinblick auf die Konfektionierung, Lagerung und Stabilität der Zubereitung (A) hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die Zubereitung (A) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist.
Soll die Zubereitung (A) fest oder pulverförmig sein, kann sie neben den bei Raumtemperatur (20 °C) festen Bestandteilen (a1), (a2) und (a3) auch noch weitere feste oder pulverförmige Inhaltsstoffe enthalten. Insbesondere der Einsatz von festen bzw. pulverförmigen Alkalisierungs-mitteln und/oder die Verwendung eines festen bzw. pulverförmigen Trägers ist in diesem Zusammenhang von Vorteil.
Bevorzugt enthält die Zubereitung (A) daher optional zusätzlich mindestens eine Verbindung aus der Gruppe aus Kieselsäure, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetallcarbonaten und Erdalkalimmetall-carbonaten.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe aus Siliciumdioxiden, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetallcarbonaten und Erdalkalimmetall-carbonaten enthält.
Als gut geeignetes Siliciumdioxid kann zum Beispiel der Rohstoff Hydrophilie fumed silica HL 200, von der Firma Yichang Huifu Silison Miterial, mit der CAS-Nummer 7631-86-9 verwendet werden.
Ein besonders gut geeignetes Alkalimetalldisilikat ist zum Beispeil das unter dem Handelsnamen Britesil C 265 von der Firma PQ Corporation vertriebene Natriumdisilikat, das die CAS-Nummer 1344-09-8 trägt.
Ein sehr gut geeignetes basisches Erdalkalimetall-carbonat ist Magnesium Hydroxid Carbonat mit der CAS-Nummer 12125-28-9, das unter dem Handelsnamen Luvomag C 013 von der Firma LuV Lehmann & Voss käuflich erworben werden kann.
Ein weiteres sehr gut geeignetes Erdalkalimetall-carbonat ist Magnesiumcarbonat.
Die Einsatzmengen der festen Alkalisierungsmittel bzw. Trägerstoffe können an die gewünschte Alkalität bzw. angestrebte Haptik der Zubereitung (A) angepasst werden. Es kann von Vorteil sein, wenn die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe aus Siliciumdioxiden, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetallcarbonaten und Erdalkalimmetall- carbonaten in einer Gesamtmenge von 10 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30 bis 60 Gew.-% enthält. Soll die Zubereitung (A) in Form einer Paste zur Verfügung gestellt werden, kann sie zusätzlich mindestens ein kosmetisches Öl enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Blondierpasten sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl ausgewählt ist aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, C10-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder ver- zweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoff-atomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs-22-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid- Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole; den Cs-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbon-säuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C1s-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-Cs-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Das oder die Öle sind in der Zubereitung (a) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 16 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25 - 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A), enthalten.
Die Zubereitung (A) kann ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Fettbestandteile wie beispielsweise der Cs-Cso-Fettalkohole, der Cs-Cso-Fettsäu re- triglyceride, der Cs-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Cs-Cso-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe; nichtionische Tenside, anionische Tenside, kationische Tenside, amphotere u/o zwitterionische Tenside, Polymere; Verdicker, Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A), eingesetzt.
Zubereitung (B)
Neben der ersten Zubereitung (A) umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit die zweite Zubereitung (B), welche dadurch gekennzeichnet ist, dass die Carbamidperoxid (b1) enthält.
Carbamidperoxid ist das Addukt aus Wasserstoffperoxid und Harnstoff, das zum Beispiel in Form eines weißen Kristallpulvers kommerziell erhältlich ist. Es ist ein wasserlösliches kristalllines Addukt, das bei der Umkristallisation von Harnstoff mit 30 %iger Wasserstoffperoxid-Lösung gebildet werden kann.
Carbamidperoxid wird in der Literatur auch als Harnstoff-Wasserstoffperoxid-Addukt, als Harnstoffperoxid, als Perhydrit, als Percarbamid oder als Urea Peroxid bezeichnet. Carbamidperoxid besitzt die Summenformel CH6N2O3 und trägt die CAS-Nummer 124-43-6.
Carbamidperoxid kann zum Beispiel von der Firma Thermo Scientific kommerziell bezogen werden.
Carbamidperoxid stellt den Hauptbestandteil der Zubereitung (B) dar und setzt nach Vermischen der Zubereitung (B) mit Wasser das für die Oxidation der Keratinfasern benötigte Wasserstoff-peroxid frei. Dementsprechend hat es sich als bevorzugt herausgestellt, Carbamidperoxid in entsprechend hohen Mengen in der Zubereitung (B) einzusetzen. Es ist besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 100 Gew.-% Carbamidperoxid (b1) enthält.
Im Hinblick auf die Konfektionierung, Lagerung und Stabilität der Zubereitung (B) hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die Zubereitung (B) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehr- komponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 100 Gew.-% Carbamidperoxid (b1) enthält.
Ganz besonders bevorzugt ist die Zubereitung (B) bei 20 °C fest oder pulverförmig.
Die Zubereitung (B) kann aber prinzipiell auch in Form einer Paste zur Verfügung gestellt werden.
Soll die Zubereitung (B) in Form einer Paste zur Verfügung gestellt werden, kann sie zusätzlich mindestens ein kosmetische Öl enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Blondierpasten sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl ausgewählt ist aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, C10-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder ver-zweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propy- lenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs-22-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid- Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole; den Cs-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C1s-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-Cs-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Das oder die Öle sind in der Zubereitung (B) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 16 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25 - 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B), enthalten.
Die Zubereitung (B) kann ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Fettbestandteile wie beispielsweise der Cs-Cso-Fettalkohole, der Cs-Cso-Fettsäu re- triglyceride, der Cs-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Cs-Cso-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe; nichtionische Tensid, anionische Tenside, kationische Tenside, amphotere u/o zwitterionische Tenside, Polymere; Verdicker, Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitung bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B), eingesetzt.
Anwendunqsbereites Mittel aus (A) und (B)
Zur Blondierung der Keratinfasern wird durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser ein anwendungsbereites Blondiermittel hergestellt. Hierbei kann das Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser in verschiedener Reihenfolge erfolgen. Beispielsweise können zunächst die Zubereitungen (A) und (B) miteinander vermischt werden, woraufhin dann zu dieser Abmischung aus (A) und (B) eine definierte Menge Wasser bzw. Leitungswasser hinzugegeben wird.
Auch kann erst die Zubereitung (A) mit Wasser vermischt werden, und die Abmischung aus (A) und Wasser wird dann mit der Zubereitung (B) vermengt. Oder aber erst wird die Zubereitung (B) mit Wasser vermischt, und dann wird die Abmischung aus (B) und Wasser mit der Zubereitung (A) vermengt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein anwendungsbereites Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, das durch Vermischen der Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser hergestellt wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands bereits im Detail offenbart wurden.
Verfahren zum Aufhellen von Keratinfasern
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit bzw. die Abmischung der Zubereitungen (A) und (B) werden in Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren eingesetzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zum Aufhellen keratinischer Fasern, bei dem die Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser in beliebiger Reihenfolge vermischt und dann die so hergestellte Anwendungsmischung auf die keratinischen Fasern aufgetragen, einwirken gelassen und nach einem Zeitraum von 5 bis 60 Minuten mit Wasser ausgespült wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands bereits im Detail offenbart wurden.
Auch hierbei kann das Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser in verschiedener Reihenfolge erfolgen.
Beispielsweise können zunächst die Zubereitungen (A) und (B) miteinander vermischt werden, woraufhin dann zu dieser Abmischung aus (A) und (B) eine definierte Menge Wasser bzw. Leitungswasser hinzugegeben wird.
Auch kann erst die Zubereitung (A) mit Wasser vermischt werden, und die Abmischung aus (A) und Wasser wird dann mit der Zubereitung (B) vermengt.
Oder aber erst wird die Zubereitung (B) mit Wasser vermischt, und dann wird die Abmischung aus (B) und Wasser mit der Zubereitung (A) vermengt. Innerhalb eines Zeitraums von 5 bis 15 Minuten nach Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser wird das so hergestellte anwendungsbereite Blondiermittel dann auf die Keratinfasern aufgetragen. Die Einwirkzeit beträgt 5 bis 60 Minuten. Nach dem Einwirkzeit wird das Blondiermittel dann wieder mit Wasser oder Wasser und Shampoo aus den Keratinfasern ausgespült.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) zuerst mit der Zubereitung (B) vermischt wird und diese Mischung aus (A) und (B) dann mit Wasser vermischt wird.
Es hat sich herausgestellt, dass mit diesem Anwendungsverfahren, d.h. mit der Vormischung aus (A) und (B) dem anschließenden Vermischen dieser Mixtur aus (A) und (B) mit Wasser, die allerbesten Aufhelleffekte erhalten werden konnten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) zuerst mit Wasser vermischt wird und diese Abmischung aus (B) und Wasser dann mit der Zubereitung (A) vermischt wird.
Etwas geringer fiel die Blondierwirkung aus, wenn das Carbamidperoxid in Form der Zubereitung (B) zunächst mit Wasser vermischt wurde und diese Vormischung aus (B) und Wasser dann mit der Zubereitung (A) vermischt wurde.
Die Mengenanteile, in welchen die Zubereitungen (A) und (B) und Wasser miteinander vermischt werden, können abhängig vom gewünschten Aufhellungsgrad variieren. Sehr gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn 100 Gewichtsteile der Zubereitung (A) mit 10 bis 80, bevorzugt 20 bis 70, besonders bevorzugt 30 bis 60 Gewichtsteilen der Zubereitung (B) und 50 bis 300, bevorzugt 100 bis 250 und besonders bevorzugt 130 bis 180 Gewichtsteilen Wasser vermischt wurden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das Vermischen von 100 Gewichtsteilen der Zubereitung (A) mit 10 bis 80, bevorzugt 20 bis 70, besonders bevorzugt 30 bis 60 Gewichtsteilen der Zubereitung (B) und 50 bis 300, bevorzugt 100 bis 250 und besonders bevorzugt 130 bis 180 Gewichtsteilen Wasser.
Betreffend die weiteren bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen anwendungsbereiten Mittels und des Verfahrens gilt mutatis mutantis das zur erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte. Beispiele
1. Zubereitungen (A) und (B)
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt (alle Angaben, sofern nichts anderes angegeben ist in Gew.-%)
(AV) ist eine Zubereitung (A) des Vergleichs, die Peroxodisulfate (a1), aber keine Disäure (a2) und keine Aminosäure (a3) enthält.
(AE) ist die erfindungsgemäße Zubereitung (A) enthaltend Peroxodisulfate (a1) und Disäure (a2) und Aminosäure (a3). 2. Herstellung des anwendunqsbereiten Blondiermittels und Anwendung
Es wurden die folgenden anwendungsbereiten Blondiermittel (AWM) herstellt:
Zur Herstellung der Anwendungsmischungen 1 und 2 (AWM 1 und AWM 2) wurden die o.g. Mengen an Zubereitung (A) und (B) in trockenem Zustand miteinander vermengt, dann wurde die genannte Menge Wasser hinzugegeben und die Mischung für 3 Minuten gut durchgeführt.
Zur Herstellung der Anwendungsmischungen 3 und 4 (AWM 3 und AWM 4) wurde zunächst die angegebene Menge an Zubereitung (B) mit Wasser vermischt und für 3 Minuten gut durchgeführt. Dann wurde die aus (B) und Wasser hergestellte Mischung mit der jeweiligen Zubereitung (A) vermischt und diese Mischung nochmals für 3 Minuten gut durchgerüht.
Haarsträhnen (Kerling, Euronaturhaar 4-0) wurden farbmetrisch vermessen. Dann wurde die zuvor hergestellte Anwendungsischung jeweils auf eine Haarsträhne appliziert, für 30 Minuten bei 30 °C einwirken gelassen und wieder mit Wasser ausgespült. Danach wurden die Haarsträhnen getrocknet und erneut farbmetrisch vermessen.
Aus den Lab-Messwerten wurde der Farbabstand (AE-Wert) der Strähnen vor und nach der Blondierung berechnet. Je höher der AE-Wert ist, desto größer ist die Farbverschiebung der Strähne im Vergleich zum unbehandelten Haar und desto stärker ist die Blondierwirkung.
Die Anwendungsmischung AWM 2 zeigte im Vergleich zur Anwendungsmischung AWM 1 eine verbesserte Aufhelleistung. Auch die Anwendungsmischung AWM 4 zeigte im Vergleich zur Anwendungsmischung 3 eine verbesserte Aufhelleistung.
Die beste Aufhellung konnte erzielt werden, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung (AE) zunächst mit dem Percarbamid (BE) vermischt wurde und diese Mischung aus (AE) und (BE) im Anschluss daran mit Wasser vermengt wurde. Dieses Mischverfahren führte zur AWM 2.
3. Messung der Haarschädidunq
Die mit den Anwendungsmischungen AWM1 und AWM 2 aufgehellten Haare wurden im Hinblick auf ihre Haarschädigung untersucht. Hierfür wurde die in der Haarsträhne vorhandene Menge an Cysteinsäure mittels quantitativer NIR-Spektroskopie bestimmt.
Die Aufnahme der Spektren erfolgte mit einem MPA™ FT-NIR Spetkrometer der Firma Bruker Optik GmbH. Der Infrarot-Bereich umfass den Wellenzahlbereich von 12500 cm-1 bis 4000 cm-1 und ist für Oberton- und Kombinationsschwingungen von z.B. CH-, OH- und NH-Gruppen charakteristisch.
Die Messung der Proben wurde mit dem Integrationskugelmodul an sechs verschiedenen Probenpositionen in diffuser Reflexion durchgeführt. Für die Analyse der gemessenen NIR-Spektren wurde der Wellenzahlbereich von 7300 cm-1 bis 4020 cnr1gewählt.
Die NIR Spektren von Cystin zeigen im Wellenzahlbereich von 6200 cm-1 bis 5500 cm-1 charakteristische Absorptionsbanden. Verändert sich das Haar durch stärkere Schädigung (d.h. nimmt der Cysteinsäuregehalt in den Haaren zu) wirkt sich dies im NIR-Spektrum auf die für Cysteinsäure charakteristischen Banden bei 5020 cnr1 bis 4020 cnr1 aus. Die quantitative Auswertung der NIR- Spektren erfolgte rechnergestützt.
Der NIR-Analysenwert liefert die Menge an mol Cysteinsäure / 100 mol Aminosäure. Je höher dieser Cysteinsäurewert ist, desto stärker ist die Haarschädigung:
Durch Blondierung mit den erfindungsgemäßen Zubereitungen (AE) und (BE) (=AWM 2) konnte im Vergleich zur AWM 1 die Blondierleistung verbessert werden, ohne dass eine stärkere Haarschädigung auftrat.

Claims

Patentansprüche
1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
- die Zubereitung (A) enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und/oder ein Salz dieser Säure, und
(a3) mindestens eine Aminosäure, und
- die Zubereitung (B) enthält
(b1) Carbamid peroxid.
2. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein Peroxodisulfat (a1) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat enthält.
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Peroxodisulfate (a1), inbesondere Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat, in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens eine Di- oder Tricarbonsäure mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen (a2) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Zitronensäure und deren Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und deren Salzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Bernsteinsäure und deren Salzen.
5. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Di- oder Tricarbonsäuren mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen (a2) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 Gew.-% enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens eine Aminosäure (a3) aus der Gruppe aus Arginin, Lysin, Serin, Alanin, Asparagin, Asparaginsäure, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Isoleucin, Leucin, Methionin, Phenylalanin, Prolin, Threonin, Tryphthophan, Tyrosin, Valin und deren Salzen, bevorzugt aus der Gruppe aus Arginin, Lysin, Serin und deren Salzen, enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) die Kombination aus (a3) Arginin und Lysin oder die Kombination aus Arginin und Serin enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Aminosäuren (a3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,15 bis 3,0 Gew.-%, noch weiter bevorzgut von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 0,6 Gew.-% enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzechnet, dass die Zubereitung (A) bei 20 °C fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe aus Siliciumdioxiden, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetallcarbonaten und Erdalkalimmetall-carbonaten enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 100 Gew.-% Carbamidperoxid (b1) enthält. Anwendungsbereites Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, das durch Vermischen der Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser hergestellt wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) in einem der Ansprüche 1 bis 10 definiert sind. Verfahren zum Aufhellen keratinischer Fasern, bei dem die Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser in beliebiger Reihenfolge vermischt und dann die so hergestellte Anwendungsmischung auf die keratinischen Fasern aufgetragen, einwirken gelassen und nach einem Zeitraum von 5 bis 60 Minuten mit Wasser ausgespült wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) in einem der Ansprüche 1 bis 10 definiert sind. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) zuerst mit der Zubereitung (B) vermischt wird und diese Mischung aus (A) und (B) dann mit Wasser vermischt wird. Verfahren zur nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) zuerst mit Wasser vermischt wird und diese Abmischung aus (B) und Wasser dann mit der Zubereitung (A) vermischt wird. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 14, gekennzeichnet durch das Vermischen von 100 Gewichtsteilen der Zubereitung (A) mit 10 bis 80, bevorzugt 20 bis 70, besonders bevorzugt 30 bis 60 Gewichtsteilen der Zubereitung (B) und 50 bis 300, bevorzugt 100 bis 250 und besonders bevorzugt 130 bis 180 Gewichtsteilen Wasser.
EP23761475.5A 2022-12-06 2023-08-21 Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, di- oder tricarbonsäure und aminosäure und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid Pending EP4630123A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102022213121.5A DE102022213121A1 (de) 2022-12-06 2022-12-06 Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfassend eine erste Zubereitung (A) mit Peroxodisulfat, Di- oder Tricarbonsäure und Aminosäure und eine zweite Zubereitung (B) mit Carbamidperoxid
PCT/EP2023/072909 WO2024120663A1 (de) 2022-12-06 2023-08-21 Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, di- oder tricarbonsäure und aminosäure und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4630123A1 true EP4630123A1 (de) 2025-10-15

Family

ID=87845855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP23761475.5A Pending EP4630123A1 (de) 2022-12-06 2023-08-21 Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, di- oder tricarbonsäure und aminosäure und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP4630123A1 (de)
DE (1) DE102022213121A1 (de)
WO (1) WO2024120663A1 (de)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19543989A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Blondiermittel für menschliche Haare
DE102009002908A1 (de) * 2009-05-07 2010-11-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Folienapplikator
FR2994648B1 (fr) 2012-08-23 2014-08-29 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques sous forme comprimee comprenant deux couches
DE102016209471A1 (de) * 2016-05-31 2017-11-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel und Verfahren zur schonenden oxidativen Haaraufhellung I
DE102016209464A1 (de) * 2016-05-31 2017-11-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Pastenförmiges Blondiermittel und Verfahren zur schonenden oxidativen Haaraufhellung
DE102016219868B4 (de) 2016-10-12 2022-08-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Doppelkammerpouch zur Blondierung von Humanhaaren

Also Published As

Publication number Publication date
WO2024120663A1 (de) 2024-06-13
DE102022213121A1 (de) 2024-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4213799B1 (de) Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinischen fasern mit komplexbildner und aminosäure und/oder proteinhydrolysat
EP3389791A1 (de) Oxidationsmittel zur oxidativen färbe- und blondierbehandlung keratinischer fasern mit reduzierter schädigung
EP4182034A1 (de) Mittel zur behandlung von keratinischen fasern mit komplexbildner und aminosäure und/oder proteinhydrolysat
EP3093046A1 (de) Mittel zur schonenden oxidativen aufhellung von keratinhaltigen fasern
DE102018123507A1 (de) Reduzierte Haarschädigung während der Blondierung durch Einsatz von einem biologisch abbaubaren Komplexbildner
EP4630123A1 (de) Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, di- oder tricarbonsäure und aminosäure und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid
EP3644946B1 (de) Verfahren zum aufhellen von haaren enthaltend spezielle oxo-carbonsäuren
EP4231988A1 (de) Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinischen fasern mit komplexbildner, aktivator und oxidationsmittel
CN115475108A (zh) 用于牙齿保护漆的组合物及其制备和使用方法
WO2022148581A1 (de) Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinischen fasern mit komplexbildner, aktivator und oxidationsmittel
EP4475813A1 (de) Oxidatives haarbehandlungsmittel mit kontrollierter wärmeentwicklung auf der basis von umweltverträglichen inhaltsstoffen
WO2023208489A1 (de) Oxidatives haaraufhellungsmittel mit verbesserten anwendungseigenschaften für die blondierung des haaransatzes
EP4213798B1 (de) Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinischen fasern mit glycylglycin und aminosäure und/oder proteinhydrolysat
DE69820511T2 (de) Aminosäurederivate und diese enthaltende Zusammensetzungen zur Hemmung von aktivem Sauerstoff
EP4125779A1 (de) Mittel zur verbesserten oxidativen aufhellung von keratinhaltigen fasern
DE102023205102A1 (de) Verfahren zum auswählen von substanzen zum schutz vor schäden an der haarstruktur und zur verwendung in haarkosmetischen mitteln
DE4401708A1 (de) Polymerkonzentrat und Verwendung
WO2026037517A1 (de) Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinischen fasern enthaltend wasserstoffperoxid, persulfat, komplexbildner und aminoalkylsulfonsäure
WO2026046629A1 (de) Verdickungsmittel zur optimierung der anwendungseigenschaften eines oxidativen haaraufhellungsmittels
WO2003071884A1 (de) Verbindung, enthaltend kreatin, sowie eine säure-komponente oder/und einen komplex-bildner
DE102016215198A1 (de) Mittel zur verbesserten oxidativen Aufhellung von keratinhaltigen Fasern
WO2023208488A1 (de) "oxidatives haaraufhellungsmittel mit kontrolliertem aufquellverhalten"
DE1492355A1 (de) Quaternaere Ammoniumbenzosulfimide als industrielle Desinfektionsmittel und fungicide Reagenzmittel
DEC0007796MA (de)

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20250324

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC ME MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)