WO2023208488A1 - "oxidatives haaraufhellungsmittel mit kontrolliertem aufquellverhalten" - Google Patents

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WO2023208488A1
WO2023208488A1 PCT/EP2023/057795 EP2023057795W WO2023208488A1 WO 2023208488 A1 WO2023208488 A1 WO 2023208488A1 EP 2023057795 W EP2023057795 W EP 2023057795W WO 2023208488 A1 WO2023208488 A1 WO 2023208488A1
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weight
acid
oxidative hair
hair lightening
agent
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PCT/EP2023/057795
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Inventor
Bernd Anderheggen
Anja Reichert
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the present invention relates to oxidative hair lightening agents, in particular bleaching powders and bleaching pastes, with a reduced content of biodegradable complexing agent, which can also be used on hair with a higher metal or .Do not heat the heavy metal content too much and lighten the hair gently or dye it to lighten it.
  • the present invention relates to the use of the agents for gentle bleaching or oxidative lightening or for lightening dyeing of human hair as well as a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening or lightening dyeing of keratin fibers, which contains an oxidative hair lightening agent and, separately, comprises an oxidizing agent preparation. Furthermore, a method for oxidative lightening or lightening dyeing of keratin fibers using said oxidative hair lightening agent and the kit comprising this oxidative hair lightening agent is described.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention is a substantially water-free oxidizing agent preparation containing at least one persalt.
  • the essentially water-free oxidative hair lightening agent is preferably in powder or paste form. Lightening one's own hair color has always been the wish of many consumers, as a blonde hair color is considered attractive and desirable from a fashion point of view. For this purpose, various bleaching agents with different bleaching performance are available on the market. The oxidizing agents contained in these products are able to lighten the hair fiber through the oxidative destruction of the hair's own dye melanin. For a moderate bleaching effect, the use of hydrogen peroxide alone - if necessary with the use of ammonia or other alkalinizing agents - is sufficient as an oxidizing agent.
  • a mixture of hydrogen peroxide and at least one compound selected from persalts, in particular peroxodisulfate salts and/or peroxomonosulfate salts is usually used.
  • the products contain higher concentrations of hydrogen peroxide and persalts, especially persulfates. Dark, dark brown or black hair can be lightened by 4 to 6 shades in one step.
  • the hydrogen peroxide and the hair lightening agent containing persalts are stored separately until use so as not to deactivate the persalts prematurely.
  • the hydrogen peroxide component which comprises an aqueous solution of hydrogen peroxide, has an acidic pH value, in particular a pH value of 1.5 to 5.5, in particular 3 to 5, to stabilize the hydrogen peroxide, each measured at 20°C.
  • the application mixture of hydrogen peroxide solution and persalt-containing hair lightening agent has an alkaline pH value in the range of 8.0 to 11. 5, preferably in the range from 8.5 to 11.0, particularly preferably 9.0 - 10.5, extremely preferably 9.5 - 10.0, in each case measured at 20 ° C.
  • oxidative hair lightening agents preferred according to the invention can contain, in addition to the at least one persalt, at least one powdered alkalizing agent in a total amount such that the application mixture has the desired alkaline pH value.
  • a third composition can be added to the application mixture of oxidative hair lightening agent according to the invention and hydrogen peroxide solution, which contains one or more alkalizing agents in such an amount that the application mixture has an alkaline pH value in the range from 8.0 to 11.5 , preferably in the range from 8.5 to 11.0, particularly preferably 9.0 - 10.5, extremely preferably 9.5 - 10.3, each measured at 20 ° C.
  • oxidation dye precursors and/or direct dyes are added to the oxidative hair lightening agent, the hair can be colored at the same time.
  • Corresponding hair dyes are offered particularly for consumers with very dark, melanin-rich hair.
  • a requirement for the oxidative hair lightening agent according to the invention was to damage the hair as little as possible, despite the harsh chemical conditions that prevail during oxidative lightening, without impairing the quality of the lightening.
  • the active ingredients used for this should be as environmentally friendly as possible.
  • the use of complexing agents in higher concentrations to reduce hair damage in oxidative hair treatment was already known from WO2002089754A1, WO2002074272A1 and WO2002074273A1.
  • EP1714634A1 discloses a hair treatment kit for coloring human hair, comprising a first compartment with a complexing agent and a second compartment with a colorant.
  • the complexing agent should prevent undesirable reactions on and with hair, which lead to undesirable heating of the agent during the preparation of the application mixture and its exposure time on the hair.
  • Many bleaching products on the market contain HEDP (1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, etidronic acid) or its salts or EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) or its salts as complexing agents.
  • HEDP and EDTA effectively stabilize hydrogen peroxide and complex existing metal ions so efficiently that an undesirable increase in temperature that occurs during use is almost completely avoided.
  • HEDP and EDTA have been paying increasing attention to the ecological profile of the cosmetic products they use. Consumers particularly prefer cosmetics that are as sustainable as possible and contain biodegradable ingredients.
  • the use of substances of natural origin as complexing agents is also already known in the prior art.
  • FR2852834A1 discloses agents for bleaching, coloring or shaping hair, which contain the combination of at least one oxidizing agent and at least one polyhydroxycarboxylic acid contain.
  • the application properties of the agents described in this document still require improvement, especially with regard to heat development, which is particularly unfavorable in the presence of gluconic acid and its salts, and with regard to the Bleaching performance.
  • the application properties of the means disclosed in the aforementioned documents are still in need of improvement.
  • the temperature development that occurs on the hair during application still requires further optimization. Since chemical reactions occur when mixing the water-free bleaching agent (non-compressed powder or paste) with the aqueous hydrogen peroxide solution, in which gaseous oxygen is released, the ready-to-use bleaching agent swells more and more during the time it works on the hair.
  • a content of emulsifiers can sometimes be unavoidable.
  • Certain silicone compounds can suppress foam formation, but the present bleaching products should be formulated without the addition of silicone compounds for reasons of environmental sustainability.
  • the thickeners used in the water-free bleaching powder or water-free bleaching paste are primarily responsible for the formation of foam.
  • thickeners which are essentially hydrophilic polymeric thickeners, when the water-free bleaching agent (non-compressed powder or paste) is mixed with the aqueous hydrogen peroxide solution, cause the ready-to-use bleaching agent to take on a cream-like consistency, which initially has a good effect on the bleaching agent Can be applied to the hair, but then solidifies as much as possible on the hair during the exposure time so that it does not drip down the hair or flow onto the scalp.
  • a further requirement for the present bleaching agents was the avoidance of polymers which, as chain-forming monomers, include acrylic acid, acrylic acid amides, acrylic acid esters, methacrylic acid, methacrylic acid amides, methacrylic acid esters, vinylpyrrolidones, vinyl acetate, vinyl alcohol and/or styrenes. Therefore, the hydrophilic polymeric thickeners should be based on natural raw materials. Furthermore, when mixing the anhydrous bleaching agent with the aqueous hydrogen peroxide solution, as little reaction heat as possible should develop in order not to thermally irritate the scalp. Preliminary tests showed that heat development can be influenced by the choice of complexing agent. But the choice of thickener also plays a certain role here.
  • oxidative hair lightening agents in particular bleaching agents or agents for oxidative color change
  • biodegradable complexing agents which, in terms of their bleaching performance, are as superior as possible to the bleaching or lightening agents known from the prior art .
  • the bleaching agents should have a sufficiently high level of stability and should not heat up too much when used on hair with a higher metal or heavy metal content.
  • oxidative hair lightening agents in particular bleaching agents or agents for oxidative color change, which are optimally suitable for use on the hairline, i.e. near the scalp.
  • the bleaching agent must be strong enough to effectively lighten the undamaged, stable and therefore particularly difficult to lighten root hair.
  • the skin irritation potential of the ready-to-use bleaching agent must be kept as low as possible, since when the agent is applied to the root hair, at least small amounts of the agent can inevitably come into contact with the scalp.
  • the ready-to-use product should develop a creamy, compact consistency after application to the hair and form a crust.
  • the volume development during the production of the ready-to-use bleaching agent should be minimized, which is particularly important when using the agent with the help of foils to achieve highlights.
  • the ingredients used should be as ecologically sustainable as possible. Surprisingly, these tasks were solved by the subject matter of the claims.
  • the complexing agents b) are described as biodegradable and therefore represent an ecologically advantageous replacement for HEDP and EDTA.
  • keratin-containing or keratinic fibers are understood to mean in particular human hair, but also fur, wool and feathers.
  • a first subject of the present invention is an oxidative hair lightening agent for lightening or coloring the hair in a lightening manner, containing a) at least one oxidizing agent selected from the inorganic salts of a peroxosulfuric acid, as well as mixtures of these salts, b) furthermore at least one complexing agent selected from Complexing agents of the general formula (I), where R1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C1-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof, R2, R3 independently represent a hydrogen atom, a C1-C6-alkyl group, a hydroxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C 1 -C 6 -alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof, where R2 and R3 do not simultaneously represent a hydrogen atom and not simultaneously represent
  • the oxidative hair lightening agent which is essentially anhydrous with 0 to 10% by weight of water, is preferably in powder, tablet, granulated or paste form.
  • the term “powder” or “powdery” means a free-flowing dosage form made up of individual particles that is solid at 20 ° C and 1013 mbar and in which the individual particles have particle sizes in the range from 0.1 ⁇ m to a maximum of 1.6 mm.
  • the particle size distribution can preferably be determined using laser diffraction measurement in accordance with ISO 13320-1 (2009).
  • the particle size of the particles can be adapted to the requirements of the bleaching powder by physical treatment, such as sieving, pressing, granulating or pelletizing, or by adding certain auxiliary materials, for example to improve the miscibility of the individual powder components or to enable the bleaching powder to be mixed with a hydrogen peroxide preparation.
  • Bleaching powders preferred according to the invention have a bulk density in the range from 400 to 1000 g/l (grams/liter), preferably 450 to 900 g/l, particularly preferably 550 to 820 g/l.
  • the bulk density is preferably determined according to EN ISO 60 (version 01/2000) or DIN ISO 697 (version 01/1984). Unless otherwise stated, all temperature information refers to a pressure of 1013 mbar.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention can also be in tablet form.
  • a bleaching powder according to the invention is preferably pressed into a tablet.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention can also be in granule form.
  • a bleaching powder according to the invention is preferably processed into granules.
  • the terms “paste” or “pasty” are to be understood as meaning a dosage form which, at 20 ° C and 1013 mbar, has a viscosity in the range from 200,000 to 1,600,000 mPas, preferably 250,000 to 1,400,000 mPas, particularly preferably 300,000 to 1,000 ,000 mPas, extremely preferably 400,000 to 750,000 mPas.
  • the paste viscosity is preferably determined using Brookfield; RVDV II+ device; Spindle No.96, 4 revolutions per minute, at 20°C.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention contains, as a first essential component, at least one oxidizing agent which is selected from the inorganic salts of a peroxosulfuric acid and mixtures thereof.
  • Peroxosulfuric acids are understood to mean peroxodisulfuric acid and peroxomonosulfuric acid (Caro’s acid).
  • the at least one inorganic salt of a peroxosulfuric acid is selected from ammonium peroxodisulfate, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal peroxodisulfates, alkali metal peroxomonosulfates and alkali metal hydrogen peroxomonosulfates.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention contains at least two different peroxodisulfates.
  • Preferred peroxodisulfate salts are potassium peroxodisulfate-ammonium peroxodisulfate mixtures, potassium peroxodisulfate-ammonium peroxodisulfate-sodium peroxodisulfate mixtures and potassium peroxodisulfate-sodium peroxodisulfate mixtures. Mixtures of potassium peroxodisulfate and ammonium peroxodisulfate are particularly preferred, and mixtures of potassium peroxodisulfate and ammonium peroxodisulfate with an excess of potassium peroxodisulfate, which are free of sodium peroxodisulfate, are particularly preferred.
  • KPS potassium peroxodisulfate
  • APS ammonium peroxodisulfate
  • Preferred oxidative hair lightening agents according to the invention contain at least one oxidizing agent, which is selected from inorganic salts of a peroxosulfuric acid and mixtures thereof, in a total amount of 5 - 85% by weight, preferably 10 - 70% by weight, particularly preferably 17 - 55% by weight.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention contains, as a second essential component, at least one complexing agent b), selected from complexing agents of the general formula (I), where R1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C1-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof, R2, R3 independently represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C 1 -C 6 -alkyl group or a physiologically compatible salt thereof, where R2 and R3 do not simultaneously represent a hydrogen atom and do not simultaneously represent a carboxy-C1-C6-alkyl group, M1, M2 independently of one
  • C1-C6 alkyl radicals are -CH3, -CH 2 Ch 3 , -CH 2 Ch 2 Ch 3 , -CH(CH 3 ) 2 , -CH 2 CH(CH 3 ) 2 , -CH(CH 3 )CH 2 Ch 3 , -C(CH 3 ) 3 , -(CH 2 ) 4 Ch 3 , -(CH 2 ) 5 Ch 3 .
  • Particularly preferred C 1 -C 6 -Alkyl radicals are methyl and ethyl; an extremely preferred C 1 -C 6 - Alkyl radical is methyl.
  • C1-C6 hydroxyalkyl groups are -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 and -CH2CH2CH2CH2OH, with -CH2CH2OH being preferred.
  • Examples of carboxy-C 1 -C 6 -Alkyl groups are HOOC-CH 2 -, HOOC-CH 2 -CH 2 -, HOOC-CH 2 -CH 2 -CH 2 -, HOOC-CH 2 -CH 2 -CH 2 -, HOOC-CH 2 -CH 2 -CH 2 -, with the group HOOC-CH 2 - is extremely preferred according to the invention.
  • the radical R1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 - alkyl group, a hydroxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C 1 -C 6 -alkyl group or for a physiologically tolerated salt of a carboxy-C1-C6-alkyl group.
  • Physiologically tolerable salts are those salts that can be used in cosmetics under physiological conditions without any adverse effects. Examples of a physiologically acceptable salt of a carboxy-C1-C6-alkyl group include the sodium salt, the potassium salt and the ammonium salt of the carboxy-C1-C6-alkyl group.
  • agents according to the invention which contained at least one complexing agent (a) of the general formula (I), in which the radical R1 represents a carboxy-C1-C6-alkyl group or a physiological a compatible salt thereof, preferably a carboxymethyl group or a physiologically tolerated salt thereof, particularly preferably the sodium salt of a carboxymethyl group.
  • the radical R1 represents a carboxy-C1-C6-alkyl group or a physiological a compatible salt thereof, preferably a carboxymethyl group or a physiologically tolerated salt thereof, particularly preferably the sodium salt of a carboxymethyl group.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), where R1 is a carboxy-C 1 -C 6 -alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof, preferably a carboxymethyl group or a physiologically acceptable salt thereof, particularly preferably the sodium salt of a carboxymethyl group.
  • the radicals R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a hydroxy-C2-C6 alkyl group, a carboxy-C1-C6 alkyl group or a physiologically tolerated one Salt thereof, wherein R2 and R3 do not simultaneously represent a hydrogen atom and not simultaneously represent a carboxy-C 1 -C 6 -alkyl group.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), in which one of the radicals R2 or R3 represents a hydrogen atom and the other of the radicals R2 or R3 represents a methyl group.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), where R1 represents a carboxymethyl group or an alkali metal or an ammonium salt thereof, and R2 represents a methyl group and R3 represents a hydrogen atom.
  • An explicitly particularly preferred complexing agent (b) in this embodiment is N,N-bis(carboxymethyl)-L-alanine, which can also be referred to as 2-methyl-2',2'',2'''-nitrilotriacetic acid and with “MGDA” (methyl glycine diacetic acid) is abbreviated.
  • MGDA has CAS number 29578-05-0.
  • MGDA has the formula (I-a).
  • the alkali metal salts and ammonium salts of MGDA are also preferred according to the invention.
  • Trisodium methyl glycine diacetate is particularly preferred.
  • MGDA has a stereogenic center. Both the D form and the L form and a mixture of D and L forms are according to the invention.
  • Oxidative hair lightening agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one complexing agent b), which is selected from complexing agents (b) of the formula (I) or an alkali metal or ammonium salt of this acid, in a total amount of 0.1 to 5.0 % by weight, preferably 0.2 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.4 to 1.6% by weight, extremely preferably from 0.5 to 1.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent according to the invention.
  • the at least one complexing agent b) which is selected from complexing agents (b) of the formula (I) or an alkali metal or ammonium salt of this acid, in a total amount of 0.1 to 5.0 % by weight, preferably 0.2 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.4 to 1.6% by weight, extremely preferably from 0.5 to 1.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent according to the invention.
  • oxidative hair lightening agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one complexing agent b), which is selected from methylglycinediacetic acid and its alkali metal or ammonium salts, is present in a total amount of 0.1 to 5.0% by weight, preferably adds 0.2 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.4 to 1.6% by weight, extremely preferably 0.5-1.0% by weight, based in each case on the weight of the oxidative hair lightening agent , is included.
  • the at least one complexing agent b which is selected from methylglycinediacetic acid and its alkali metal or ammonium salts
  • oxidative hair lightening agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one complexing agent b), which is selected from the sodium salts of methylglycinediacetic acid, is present in a total amount of 0.1 to 5.0% by weight, preferably 0. 2 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.4 to 1.6% by weight, extremely preferably from 0.5 to 1.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent, is included.
  • the trisodium salt of methylglycinediacetic acid is present in an amount of 0.1 to 5.0% by weight, preferably 0.2 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention contains, as a third essential component, at least one salt selected from ammonium chloride and potassium chloride and mixtures thereof.
  • ammonium chloride or potassium chloride can have a very favorable effect on various application properties of the oxidative hair lightening agent according to the invention after mixing with an aqueous hydrogen peroxide preparation, in particular the undesirable ones Swelling or foaming of the ready-to-use bleaching agent mixture is reduced.
  • Oxidative hair lightening agents preferred according to the invention are characterized in that ammonium chloride is present in an amount of 0.1 to 10.0% by weight, preferably 1.0 to 8.0% by weight, particularly preferably 2.0 up to 6.0% by weight, extremely preferably from 3.1-5.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • Further oxidative hair lightening agents preferred according to the invention are characterized in that potassium chloride is present in an amount of from 0.1 to 10.0% by weight, preferably from 1.0 to 8.0% by weight, particularly preferably from 2.0 to 6. 0% by weight, extremely preferably from 3.1 - 5.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • the oxidative hair lightening agents according to the invention are water-free, which in the context of the present invention means that, based on their weight, they contain 0 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, particularly preferably 0.5 to 5 % by weight of water. This information refers to the free water content.
  • a content of molecularly bound water or water of crystallization that individual powder components may have is not taken into account.
  • the water content can, for example, be determined using Karl Fischer titration based on ISO 4317 (version 2011-12).
  • Oxidative hair lightening agents that are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one amino acid selected from alpha-amino acids, beta-amino acids and the salts of an alpha-amino acid or beta-amino acid, as well as mixtures of these substances.
  • An amino acid is a chemical compound with an amino group and a carboxylic acid group.
  • the class of amino acids includes organic compounds that contain at least one amino group (–NH2 or substituted –NR2) and a carboxy group (—COOH) as functional groups, i.e. have structural features of amines and carboxylic acids. Chemically they can be distinguished according to the position of their amino group in relation to the carboxy group.
  • alpha-position alpha-amino acids
  • beta-position alpha-amino acids
  • E-amino acids beta-amino acids
  • Alpha-amino acids and beta-amino acids with a total number of carbon atoms of C2-C20, more preferably of C2-C15, particularly preferably of C2-C10 are preferably included.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one amino acid (c) from the group consisting of arginine, serine, histidine, lysine, asparagine, glutamine, cysteine, methionine, tryptophan, alanine, aspartic acid, Glu- amino acid, glycine, isoleucine, leucine, phenylalanine, proline, threonine, tyrosine, valine and taurine, the salts of the aforementioned amino acids and mixtures of these substances.
  • amino acid c
  • Amino acids (c) which are extremely preferred according to the invention are selected from the group consisting of arginine, serine, the salts of the aforementioned amino acids and mixtures of these substances.
  • Agents that are extremely preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one amino acid (c), selected from the group consisting of arginine, serine, the salts of the aforementioned amino acids and mixtures of these substances.
  • Chiral amino acids have a stereogenic center and can occur in mirror-image forms.
  • arginine occurs in the form of L-arginine and D-arginine. Both the L form of an amino acid and its D form as well as mixtures thereof are covered by the present invention.
  • a particularly preferred agent according to the invention is characterized in that it contains at least one amino acid (c) from the group consisting of L-arginine, L-serine, L-histidine, L-lysine, L-asparagine, L-glutamine, L-cysteine , L-methionine, L-tryptophan, L-alanine, L-aspartic acid, L-glutamic acid, glycine, L-isoleucine, L-leucine, L-phenylalanine, L-proline, L-threonine, L-tyrosine and L-valine and taurine, the salts of the aforementioned amino acids and mixtures of these substances.
  • amino acid (c) from the group consisting of L-arginine, L-serine, L-histidine, L-lysine, L-asparagine, L-glutamine, L-cysteine , L-methionine, L-tryptophan,
  • oxidative hair lightening agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one alpha-amino acid or beta-amino acid and/or its salt is present in a total amount of 0.1 to 3.0% by weight, converted to the mass of free amino acid. , preferably 0.2 to 1.5% by weight, particularly preferably 0.3 to 0.6% by weight, extremely preferably 0.4 - 0.5% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent , is included.
  • Oxidative hair lightening agents that are extremely preferred according to the invention contain at least one alpha-amino acid, selected from arginine, serine or at least one salt of these amino acids, in a total amount of 0.1 to 3.0% by weight, converted to the mass of free amino acid, preferably 0.2 to 1.5% by weight, particularly preferably 0.3 to 0.6% by weight, extremely preferably 0.4 - 0.5% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • alpha-amino acid selected from arginine, serine or at least one salt of these amino acids
  • Oxidative hair lightening agents that are extremely preferred according to the invention contain at least one amino acid, selected from L-arginine, L-serine or at least one salt of these amino acids, in a total amount of 0.1 to 3.0% by weight, converted to the mass of free amino acid, preferably 0.2 to 1.5% by weight, particularly preferably 0.3 to 0.6% by weight, extremely preferably 0.4 - 0.5% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • Further oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain polyquaternium-4. Polyquaternium-4 is hydroxyethyl cellulose quaternized with diallyldimethylammonium chloride (INCI: Polyquaternium-4).
  • polyquaternium-4 can further optimize the swelling behavior of oxidative hair lightening agents preferred according to the invention after mixing with an aqueous hydrogen peroxide preparation.
  • Polyquaternium-4 is particularly preferred in a total amount of 0.01 to 3.0% by weight, preferably 0.1 to 1.0% by weight, particularly preferably 0.1 to 0.7% by weight. , extremely preferably 0.3 - 0.5% by weight, based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • the application mixture of hydrogen peroxide solution and persalt-containing hair lightening agent has an alkaline pH value in the range of 8.0 to 11 .5, preferably in the range from 8.5 to 11.0, particularly preferably 9.0 - 10.5, extremely preferably 9.5 - 10.3, each measured at 20 ° C.
  • oxidative hair lightening agents preferred according to the invention can contain, in addition to the at least one persalt, at least one powdered alkalizing agent in a total amount such that the application mixture of oxidative hair lightening agent according to the invention and hydrogen peroxide solution has the desired alkaline pH. has value.
  • a third composition can be added to the application mixture of the oxidative hair lightening agent according to the invention and hydrogen peroxide solution, which contains one or more alkalizing agents in such an amount that the application mixture has an alkaline pH value in the range of 8.0 to 11.5, preferably in the range from 8.5 to 11.0, particularly preferably 9.0 - 10.5, extremely preferably 9.5 - 10.3, each measured at 20 ° C.
  • Oxidative hair lightening agents preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one inorganic alkalizing agent that is solid at 20 ° C and 1013 mbar.
  • Oxidative hair lightening agents that are particularly preferred according to the invention contain at least one inorganic alkalizing agent that is solid at 20 ° C and 1013 mbar in a total amount of 4 - 70% by weight, preferably 10 - 60% by weight, particularly preferably 15 - 50% by weight .-%, furthermore particularly preferably 20-55% by weight, extremely preferably 30-40% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • Further oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain at least one inorganic alkalizing agent which is solid at 20° C. and 1013 mbar, including in a total amount of 0.1 to 50% by weight, preferably 4 to 30% by weight, particularly preferably 10%.
  • At least one sodium silicate or sodium metasilicate with a molar SiO2 / Na2O-9HUKlOWQLV ⁇ YRQ ⁇ EHYRU]XJW ⁇ -3.5.
  • Further oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain at least one inorganic alkalinizing agent solid at 20 ° C and 1013 mbar, including in a total amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, particularly preferably 3-10% by weight, in each case based on Weight of the oxidative hair lightening agent, at least one sodium silicate or sodium metasilicate with one molar SiO 2 /N/a 2 O ratio of 0.9 - 1.1, preferably 1.
  • Further oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain at least one inorganic alkalizing agent that is solid at 20 ° C and 1013 mbar, including in a total amount of 0.1 to 40 wt.
  • Alkaline earth metal hydroxide carbonates preferred according to the invention are magnesium hydroxide carbonates with the formula MgCO3 ⁇ Mg(OH)2 ⁇ 2 H2O and those with the formula MgCO3 ⁇ Mg(OH)2.
  • oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain at least one inorganic alkalizing agent that is solid at 20 ° C and 1013 mbar, including in a total amount of 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight, particularly preferably 5 - 25% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent, at least one magnesium hydroxide carbonate, which is preferably selected from magnesium hydroxide carbonates with the formula MgCO 3 Mg(OH) 2 ⁇ 2 hours 2 O and magnesium hydroxide carbonates with the formula MgCO 3 Mg(OH) 2 .
  • alkalinizing agents which are particularly preferred according to the invention and are solid at 20 ° C and 1013 mbar are selected from alkaline earth metal silicates, alkaline earth metal metasilicates, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, (earth) alkali metal phosphates and (earth) alkali metal hydrogen phosphates and mixtures of these substances.
  • Inorganic alkalizing agents that are particularly preferred according to the invention and are solid at 20 ° C and 1013 mbar are mixtures of at least one sodium silicate or sodium metasilicate with a molar SiO2 / Na2O ratio of 0.9 - 1.1, preferably 1, and at least one magnesium hydroxide carbonate.
  • inorganic alkalizing agents that are particularly preferred according to the invention and are solid at 20 ° C and 1013 mbar are mixtures of at least one sodium silicate or sodium metasilicate with a molar SiO 2 /N/a 2 O ratio of 0.9 - 1.1, preferably 1, at least one sodium silicate or sodium metasilicate with a molar SiO2 / Na2O-9HUKlOWQLV ⁇ YRQ ⁇ EHYRU]XJW ⁇ ⁇ -3.5 and at least one magnesium hydroxide carbonate.
  • Oxidative hair lightening agents which are particularly preferred according to the invention contain, based on their total weight, 0.1 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, particularly preferably 3-10% by weight of sodium silicates with a molar SiO2/Na2O ratio from 0.9 - 1.1, preferably 1 and 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight, particularly preferably 5 - 25% by weight of magnesium hydroxide carbonate as inorganic, at 20 ° C and 1013 mbar solid alkalizing agents.
  • Oxidative hair lightening agents preferred according to the invention are further characterized in that they do not contain a polymer which comprises acrylic acid, acrylic acid amides, acrylic acid esters, methacrylic acid, methacrylic acid amides and/or methacrylic acid esters as the chain-forming monomer.
  • a polymer which comprises acrylic acid, acrylic acid amides, acrylic acid esters, methacrylic acid, methacrylic acid amides and/or methacrylic acid esters as the chain-forming monomer can have an adverse effect on the heat development in the ready-to-use bleaching agent.
  • the oxidative hair lightening agents that are formulated as bleaching powders should be formulated in such a way that they do not produce dust or generate only as little dust as possible during use, especially before or while they are mixed with the liquid hydrogen peroxide solution.
  • Suitable agents for dust reduction are, in particular, oils which are mixed with the dust-producing components of the bleaching powder, the total amount of oils being 0.2-20% by weight, based on the weight of the oxidative hair lightening agent according to the invention, which is present as bleaching powder , amounts. If more than 20% by weight of oil is used, a paste is formed with the anhydrous powdery components. Oxidative hair lightening agents according to the invention, which are present as bleaching pastes, contain, based on their weight, at least one oil in a total amount of 20.1 - 80% by weight, preferably 35 - 65% by weight.
  • oils By cleverly selecting the oils, the application properties of the oxidative hair lightening agent as well as the entire ready-to-use lightening agent can be optimized.
  • oils the consumer's desire for products that contain as few synthetically produced ingredients as possible and instead contain naturally derived ingredients must also be taken into account.
  • Oils of mineral origin such as mineral oils and paraffins, have good application properties and are available inexpensively.
  • oils from renewable raw material sources can preferably be used instead of oils of mineral origin. It was surprisingly found that certain oils can have a very beneficial effect on the swelling behavior of the oxidative hair lightening agent according to the invention after mixing with an aqueous hydrogen peroxide preparation.
  • Oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain, based on their weight, at least one oil in a total amount of 0.2 - 80% by weight, preferably 1 - 70% by weight, particularly preferably 4 - 60% by weight, extraordinarily preferably 5-20% by weight.
  • the at least one oil is preferably selected from mineral oils, branched fatty alcohols with 8 to 24 carbon atoms, dialkyl ethers with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl groups, and mixtures of the aforementioned substances.
  • Branched fatty alcohols with 8-24 carbon atoms preferred according to the invention are 2-octyl-1-dodecanol, 2-hexyl-1-decanol, 2-ethyl-1-hexanol and isostearyl alcohol and mixtures thereof.
  • 2-Octyl-1-dodecanol is extremely preferred.
  • Dialkyl ethers with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl groups preferred according to the invention are di-n-alkyl ethers with a total of 12 to 36 carbon atoms, in particular 16 to 24 carbon atoms in the molecule, such as di- n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, di-n-octadecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether.
  • dialkyl ethers are those with branched alkyl groups each having 6 to 18 carbon atoms, in particular with alkyl groups that are substituted in the 2-position with an ethyl group.
  • Preferred branched-chain dialkyl ethers with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl group are selected from di-(2-ethylhexyl) ether and di-(2-ethyldecyl) ether.
  • di-n-octyl ether ICI: dicaprylyl ether
  • cetiol ® OE is available from BASF.
  • Oxidative hair lightening agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain at least one oil selected from mineral oils, branched fatty alcohols with 8 to 24 carbon atoms, dialkyl ethers with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl groups, and mixtures of the aforementioned substances, in a total amount of 0.2 - 80% by weight, preferably 1 - 70% by weight, particularly preferably 4 - 60% by weight, extremely preferably 5 - 20% by weight.
  • Oxidative hair lightening agents that are extremely preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain at least one oil selected from mineral oils, branched fatty alcohols with 8 to 24 carbon atoms, dialkyl ethers with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl groups, and Mixtures of the aforementioned substances, in a total amount of 0.2 - 10% by weight, preferably 1 - 7% by weight, particularly preferably 4 - 6% by weight, extremely preferably 4.5 - 5.5% by weight. %, contain.
  • Further oxidative hair lightening agents which are extremely preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain at least one oil, selected from mineral oils and 2-octyl-1-dodecanol and mixtures of the aforementioned substances, in a total amount of 0.2 - 10 wt. -%, preferably 1-7% by weight, particularly preferably 4-6% by weight, extremely preferably 5-5.5% by weight. Further oxidative hair lightening agents which are extremely preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain at least one oil, selected from mineral oils and di-n-octyl ether as well as mixtures of the aforementioned substances, in a total amount of 0.2 - 10% by weight.
  • silicone oils are also suitable oils according to the invention.
  • Ester oils for example benzoic acid esters of linear or branched C8-22 alkanols, such as benzoic acid C12-C15 alkyl esters, further triglycerides (i.e. triple esters of glycerol) of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C8-30 Fatty acids, preferably saturated triglyceride oils, especially capric/caprylic triglycerides, as well as natural oils, e.g.
  • amaranth seed oil apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, safflower oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elderberry seed oil, currant seed oil, jojoba oil , linseed oil, macadamia nut oil, corn germ oil, almond oil, marula oil, evening primrose oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, Brazil nut oil, pecan nut oil, peach kernel oil, rapeseed oil, castor oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, grape seed oil, walnut oil, wild rose oil, Wheat germ oil and the liquid parts of the coconut oil, furthermore the dicarboxylic acid ester of linear or branched C 2 -C 10 -Alkanols, such as diisopropyl adipate, di-n-but
  • B. C12-C15 alkyl lactate, furthermore the symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with C3-22 alkanols, C3-22 alkanediols or C3-22 alkanetriols, e.g. B. dicaprylyl carbonate, can also be used according to the invention as an oil, but are less preferred due to the possible risk of hydrolysis or should only be contained in small amounts of 0.1 to a maximum of 2% by weight, based on the oxidative hair lightening agent according to the invention .
  • an alkali metal or alkaline earth metal salt of a C12-C24 monocarboxylic acid which can be saturated or unsaturated, linear or branched, has a very favorable influence on the swelling behavior of the oxidative hair lightening agent according to the invention after mixing with an aqueous hydrogen peroxide preparation can.
  • oxidative hair lightening agents that are extremely preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one alkali metal or alkaline earth metal salt of a C12-C24 monocarboxylic acid, which can be saturated or unsaturated, linear or branched, the C12-C24 monocarboxylic acid being preferably selected is composed of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic oleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid, erucic acid and brassidic acid and mixtures thereof, with stearic acid and palmitic acid and mixtures thereof being particularly preferred and wherein the Potassium, magnesium and calcium salts of C12-C24 monocarboxylic acid are extremely preferred.
  • oxidative hair lightening agents that are extremely preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, at least one alkali metal or alkaline earth metal salt of a C12-C24 monocarboxylic acid, which can be saturated or unsaturated, linear or branched, in a total amount of 0. 05 - 1% by weight, preferably 0.2 - 0.6% by weight, particularly preferably 0.3 - 0.5% by weight.
  • Hair lightening agents are therefore characterized in that they contain, based on their weight, potassium stearate in a total amount of 0.05 - 1% by weight, preferably 0.2 - 0.6% by weight, particularly preferably 0.3 - 0.5% by weight. It was surprisingly found that sodium hexametaphosphate can very favorably influence the swelling behavior of the oxidative hair lightening agent according to the invention after mixing with an aqueous hydrogen peroxide preparation. Further oxidative hair lightening agents that are extremely preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, 0.05 - 0.5% by weight, preferably 0.2 - 0.4% by weight, of sodium hexametaphosphate.
  • kaolin can very favorably influence various application properties of the oxidative hair lightening agent according to the invention after mixing with an aqueous hydrogen peroxide preparation, including the foaming and swelling behavior, but also the behavior when drying during the exposure time.
  • Kaolin provides a creamy texture to the application mixture.
  • kaolin on the hair supports the rapid formation of a dry film on the application mixture.
  • Further oxidative hair lightening agents which are extremely preferred according to the invention are therefore characterized in that, based on their weight, they contain 0.1 - 20% by weight, preferably 1 - 15% by weight, particularly preferably 6 - 10% by weight. Contain kaolin.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention further contains at least one dicarboxylic acid with 2 to 10 carbon atoms, which is particularly preferably selected from succinic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, malic acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha-ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid, oxaloacetic acid, maleic acid and fumaric acid and / or at least one salt of these acids and mixtures of these compounds, the at least one dicarboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms being extremely preferably selected from succinic acid, malic acid, malonic acid and maleic acid and their salts.
  • Salts of dicarboxylic acids with 2 to 10 carbon atoms preferred according to the invention are selected from the mono- and disalts of the anions of succinic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, malic acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid , grape acid, alpha-ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid, oxaloacetic acid, maleic acid and fumaric acid with alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular with lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • the succinic acid which is particularly preferred according to the invention has a melting point in the range of 185 - 187 ° C at 1013 mbar, and is therefore a solid at 20 ° C.
  • Salts of succinic acid suitable according to the invention are selected from the succinates and hydrogensuccinates of alkali metal ions, Alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular the lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, or the succinates and hydrogensuccinates of basic amino acids such as arginine, lysine and / or histidine , e.g. arginine succinate, as well as mixtures of these salts.
  • the salts of succinic acid mentioned can also contain bound water of crystallization, in particular sodium succinate hexahydrate, which is particularly preferred according to the invention.
  • Malic acid which is particularly preferred according to the invention, is optically active. For cost reasons, racemic DL-malic acid is preferred.
  • Salts of malic acid suitable according to the invention are selected from the malates and hydrogen malates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts, in particular disodium malate and dipotassium malate, but also calcium malate.
  • salts of malic acid mentioned can contain bound water of crystallization, in particular the disodium malate hemihydrate and the disodium malate trihydrate.
  • Salts of oxalic acid suitable according to the invention are selected from the oxalates and hydrogen oxalates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • Salts of the particularly preferred malonic acid suitable according to the invention are selected from the malates and hydrogenmalates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • Salts of adipic acid suitable according to the invention are selected from the adipates and hydrogen adipates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • Salts of pimelic acid suitable according to the invention are selected from the pimelates and hydrogen pimelates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • Salts of suberic acid suitable according to the invention are selected from the suberates and hydrogen suberates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • Salts of azelaic acid suitable according to the invention are selected from the azelates and hydrogen azelates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • Salts of sebacic acid suitable according to the invention are selected from the sebacates and hydrogen sebacates of alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of the particularly preferred maleic acid suitable according to the invention are selected from the maleates and hydrogen maleates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of the preferred fumaric acid suitable according to the invention are selected from the fumarates and hydrogen fumarates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of the preferred D-tartaric acid suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of the preferred L-tartaric acid suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of the preferred meso-tartaric acid suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • the grape acid which is particularly preferred according to the invention is the racemic mixture of D-tartaric acid and L-tartaric acid.
  • Salts of grape acid suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of alpha-ketoglutaric acid suitable according to the invention are selected from the alpha-ketoglutarates and alpha-ketohydrogenglutarates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of beta-ketoglutaric acid suitable according to the invention are selected from the beta-ketoglutarates and beta-ketohydrogenglutarates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Salts of oxaloacetic acid suitable according to the invention are selected from the oxaloacetates and oxalohydroacetates of alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • Oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain at least one dicarboxylic acid with 2 to 10 carbon atoms, which is preferably selected from succinic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, malic acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha-ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid, oxaloacetic acid, maleic acid and fumaric acid and/or at least one salt of these acids, in a total amount of 0.2 to 4.0 weight, converted to the mass of free dicarboxylic acid.
  • dicarboxylic acid with 2 to 10 carbon atoms which is preferably selected from succinic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, malic
  • oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain succinic acid and/or at least one salt of succinic acid in a total amount of 0.2 to 4.0% by weight, preferably 0.33 to 3.0% by weight, converted to the mass of free dicarboxylic acid. , particularly preferably 0.4 to 2.0% by weight, extremely preferably 0.5 - 1.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain malic acid and/or at least one salt of malic acid in a total amount of 0.2 to 4.0% by weight, preferably 0.33 to 3.0, converted to the mass of free dicarboxylic acid % by weight, particularly preferably 0.4 to 2.0% by weight, extremely preferably 0.5-1.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • oxidative hair lightening agents preferred according to the invention contain malonic acid and/or at least one salt of malonic acid in a total amount of 0.2 to 4.0% by weight, preferably 0.33 to 3.0, converted to the mass of free dicarboxylic acid % by weight, particularly preferably 0.4 to 2.0% by weight, extremely preferably 0.5-1.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • Oxidative hair lightening agents which are particularly preferred according to the invention further contain at least one or more hydrophilic thickeners, which are preferably selected from polysaccharides which can be chemically and/or physically modified.
  • hydrophilic thickeners are particularly preferred as hydrophilic thickeners, since the basic structures of the polysaccharides are of natural origin and biodegradable.
  • Preferred hydrophilic polysaccharide thickeners are selected from celluloses, cellulose ethers of C1-C4 alcohols, cellulose esters, xanthan gum, guar gum, alginic acids (as well as their corresponding physiologically tolerated salts, the alginates), agar agar (with that present in agar agar as the main ingredient polysaccharide agarose), starch fractions and starch derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, karaya gum, locust bean gum, gum arabic, pectins, dextrans and mixtures thereof.
  • Cellulose ethers of C1-C4 alcohols and cellulose esters preferred according to the invention are selected from methylcelluloses, ethylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses (such as hydroxyethylcellulose), methylhydroxyalkylcelluloses and carboxymethylcelluloses (such as sodium carboxymethylcellulose, whose INCI name is cellulose gum) and their physiologically tolerated salts.
  • sodium carboxymethylcellulose preferably sodium carboxymethylcellulose with the INCI name Cellulose Gum
  • hydrophilic thickener is included as a hydrophilic thickener.
  • sodium carboxymethylcellulose can be included as the only hydrophilic thickener.
  • Particularly preferred are combinations of sodium carboxymethylcellulose and xanthan gum (preferably xanthan gum with the INCI name xanthan gum).
  • Combinations of xanthan gum are extremely preferred Gum, sodium carboxymethylcellulose and guar gum with the INCI name Cyamopsis Tetragonoloba Gum.
  • Oxidative hair lightening agents which are particularly preferred according to the invention contain at least one hydrophilic thickener, which is preferably selected from polysaccharides which can be chemically and/or physically modified, in a total amount of 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 4% by weight, more preferably from 1 to 3.5% by weight and very particularly preferably from 2.5 to 3.4% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention contains, based on its weight, 0.01 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0.1% by weight, of sodium carboxymethyl cellulose.
  • the oxidative hair lightening agent according to the invention contains, based on its weight, 0.1 to 3% by weight, preferably 0.2 to 1.0% by weight, more preferably 0.25 to 0 .5% by weight, hydroxyethyl cellulose.
  • the oxidative hair lightening agents according to the invention or preferred according to the invention can contain at least one substantive dye. These are dyes that are absorbed directly into the hair and do not require an oxidative process to form the color. To matt undesirable residual color impressions caused by melanin degradation products, especially in the reddish or bluish range, it is particularly preferred to contain certain direct dyes of complementary colors.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Direct dyes can be anionic, cationic or nonionic.
  • the direct dyes are each preferably contained in an amount of 0.001 to 2% by weight, based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • Preferred anionic direct dyes are those under the international names or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds.
  • Preferred cationic direct dyes are cationic triphenylmethane dyes, for example Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems that are substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and direct dyes containing a heterocycle that has at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • the cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor are also preferred cationic substantive dyes according to the invention.
  • Nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes are particularly suitable as nonionic direct dyes.
  • Preferred nonionic direct dyes are those under the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN , HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds, as well as 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2- Amino-4-nitrophenol, 1,4-bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-hydroxyethyl)amino-4, 6-dinitrophenol, 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzene,
  • a further subject of the present invention is a method for lightening or dyeing hair in a lightening manner, in which an oxidative hair lightening agent (B) according to the invention or preferred according to the invention is mixed with an oxidation composition (Ox) which, based on its weight, is 50 - 96% by weight, preferably 70-93% by weight, particularly preferably 80-90% by weight, water and 0.5-20% by weight of hydrogen peroxide and furthermore at least one pH adjusting agent in such an amount contains that the oxidation composition has a pH value in the range of 1.5 to 5.5, measured at 20 ° C, immediately afterwards applied to the keratin-containing fibers, left on the fibers for 5 to 60 minutes and then the fibers with water rinsed and optionally washed out with a surfactant-containing cleaning agent, the oxidative hair lightening agent (B) and the oxidation composition (Ox) preferably in
  • the oxidation composition (Ox) used in the whitening process according to the invention essentially contains water and hydrogen peroxide.
  • the concentration of hydrogen peroxide is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect. It is 0.5 - 20% by weight, preferably 3 - 12% by weight, particularly preferably 6 - 9% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2), in each case based on the weight of the oxidation composition (Ox) .
  • the oxidation composition (Ox) preferably has an acidic pH value, in particular a pH value in the range from 1.5 to 5.5, measured at 20 ° C.
  • the oxidative hair lightening agent (B) is preferably composed in such a way that the mixture with the aforementioned oxidation composition (Ox), i.e. the ready-to-use lightening agent, in particular bleaching agent, has an alkaline pH, preferably a pH of 8.0 to 11 .5, preferably in the range from 8.5 to 11.0, particularly preferably 9.0 - 10.5, extremely preferably 9.5 - 10.0, each measured at 20 ° C.
  • Oxidation compositions (Ox) which are particularly preferably used according to the invention further contain at least one oil and/or at least one fat component with a melting point in the range of 23 - 110 ° C, preferably in a total amount of 0.1 - 60% by weight, particularly preferably 0. 5 - 40% by weight, extremely preferably 2 - 24% by weight, in each case based on the weight of the oxidation composition (Ox) preferably used according to the invention.
  • the oils suitable for the oxidation compositions (Ox) preferably used according to the invention are largely the same oils that are disclosed above as suitable dedusting agents for bleaching powders and as carrier oils for bleaching pastes.
  • Fat components preferably used according to the invention in the oxidation compositions (Ox) with a melting point in the range of 23 - 110 ° C are selected from linear saturated 1-alkanols with 12 - 30 carbon atoms, preferably in a total amount of 0.1 - 8% by weight, particularly preferably 3.0 to 6.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidation composition (Ox) used according to the invention.
  • the at least one linear saturated 1-alkanol with 12-30 carbon atoms is selected from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, and behenyl alcohol and from mixtures of these 1-alkanols, particularly preferably from cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol/stearyl alcohol. Mixtures.
  • Oxidation compositions (Ox) preferably used according to the invention also contain, based on their weight, at least one linear saturated 1-alkanol with 12-30 carbon atoms in a total amount of 0.1-8% by weight, preferably in a total amount of 2-6 % by weight, containing at least one 1-alkanol selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol/stearyl alcohol mixtures.
  • Further oxidation compositions (Ox) preferably used according to the invention contain at least one fat component with a melting point in the range of 23 - 110 ° C, which is selected from esters of a saturated, monovalent C 16 -C 60 -Alkanol and a saturated C 8th -C 36 -Monocarboxylic acid, in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C20-C40 alkyl stearate, glycerol triesters of saturated linear C12 - C30 carboxylic acids, which can be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C14 - C36 carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances.
  • esters of a saturated, monovalent C 16 -C 60 -Alkanol and a saturated C 8th -C 36 -Monocarboxylic acid in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C20-C40
  • oxidation compositions (Ox) preferably used according to the invention contain at least one surfactant or at least one emulsifier, preferably in a total amount of 0.5 - 10% by weight, preferably 1 - 5% by weight, in each case based on the weight of the composition according to the invention oxidation composition used (Ox).
  • Surfactants and emulsifiers in the sense of the present application are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic part of the molecule.
  • the hydrophobic residue is preferably a hydrocarbon chain with 8-28 carbon atoms, which can be saturated or unsaturated, linear or branched. This C8-C28 alkyl chain is particularly preferably linear.
  • anionic, nonionic and cationic surfactants are particularly suitable.
  • zwitterionic and amphoteric surfactants are also very suitable according to the invention.
  • All anionic surface-active substances suitable for use on the human body are suitable as anionic surfactants in the compositions according to the invention. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with 8 to 30 carbon atoms.
  • the molecule may contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups as well as hydroxyl groups.
  • suitable anionic surfactants are linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps), alkyl ether carboxylic acids, acyl sarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl esters, linear alkane sulfonates, linear alpha-olefin sulfonates , alkyl sulfates and alkyl ether sulfates as well as alkyl and/or alkenyl phosphates.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids, each with 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups, preferably 2 to 6 glycol ether groups in the molecule.
  • Examples of such surfactants are the compounds with the INCI names Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate or Sodium Laureth Carboxylate.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds that have at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N,N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines, each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, as well as the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Amphoteric surfactants are those surface-active compounds which, in addition to a C8-C24 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO3H group in the molecule and are capable of forming internal salts.
  • amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with 8 to 24 C- Atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12-C18 acylsarcosine.
  • Non-ionic surfactants contain e.g. as a hydrophilic group.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such compounds are, for example, addition products of 4 to 50 mol of ethylene oxide and/or 0 to 5 mol of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols, with fatty acids and with alkylphenols, each with 8 to 20 carbon atoms in the alkyl group, ethoxylated mono-, di- and Triglycerides such as glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide, and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide, sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide to sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates (Tween 20, Tween 21, Tween 60, Tween 61, Tween 81), addition products of ethylene oxide to fatty acid
  • nonionic surfactants are C8-C22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues as well as ethylene oxide addition products to saturated or unsaturated linear fatty alcohols, each containing 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol.
  • Further oxidation compositions preferably used according to the invention are characterized in that the at least one anionic surfactant is selected from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids each having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12, preferably 2 to 6 glycol ether groups in the molecule.
  • compositions preferably used according to the invention are characterized in that at least one nonionic surfactant, selected from ethylene oxide addition products to saturated or unsaturated linear fatty alcohols, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol, and at least one anionic surfactant, selected from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids each having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12, preferably 2 to 6 glycol ether groups, in the molecule, the weight ratio of the total of all anionic surfactants to the total being particularly preferred of all nonionic surfactants is in the range of 5 - 50, preferably 10 - 30.
  • nonionic surfactant selected from ethylene oxide addition products to saturated or unsaturated linear fatty alcohols, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol
  • anionic surfactant selected from alkyl sulfates
  • all cationic surface-active substances suitable for use on the human body are suitable as cationic surfactants in oxidation compositions (Ox) which are preferably used according to the invention.
  • These are characterized by at least one water-solubilizing, cationic group, such as. B. a quaternary ammonium group, or by at least one water-solubilizing, cationizable group, such as. B. an amine group, and furthermore at least one (lipophilic) alkyl group with 6 to 30 carbon atoms or at least one (lipophilic) imidazole group or at least one (lipophilic) imidazylalkyl group.
  • Oxidation compositions (Ox) which are particularly preferably used according to the invention contain at least one cationic surfactant, which is preferably selected from quaternary ammonium compounds with at least one C8-C24 alkyl radical, esterquats and amidoamines each with at least one C8-C24 acyl radical and mixtures thereof.
  • at least one cationic surfactant which is preferably selected from quaternary ammonium compounds with at least one C8-C24 alkyl radical, esterquats and amidoamines each with at least one C8-C24 acyl radical and mixtures thereof.
  • Preferred quaternary ammonium compounds with at least one C8-C24 alkyl radical are ammonium halides, in particular chlorides, and ammonium alkyl sulfates, such as methosulfates or ethosulfates, such as C8-C24 alkyltrimethylammonium chlorides, C8-C24 dialkyldimethyl ammonium chlorides and C8-C24 trialkylmethyl ammonium chlorides, e.g. B.
  • cetyltrimethylammonium chloride stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 and Quaternium-91.
  • the alkyl chains of the surfactants mentioned above preferably have 8 to 24 carbon atoms.
  • Esterquats are cationic surfactants that contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element and also at least one C8-C24 alkyl radical or C8-C24 acyl radical.
  • Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • N,N-Bis(2-palmitoyloxyethyl)dimethylammonium chloride, distearoylethyl dimonium methosulfates and distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfates are preferred examples of such esterquats.
  • the alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic C8-C24 fatty acids and fatty acid cuts with di-(C1-C3)alkylaminoamines.
  • a particularly suitable compound from this group of substances according to the invention is stearamidopropyldimethylamine.
  • Oxidation compositions (Ox) used particularly preferably according to the invention contain at least one cationic surfactant in a total amount of 0.01 - 5% by weight, preferably 0.1 - 3% by weight, particularly preferably 0.3 - 2% by weight. %, in each case based on the weight of the oxidation composition (Ox) used according to the invention.
  • a further subject of the present invention is a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratin fibers, which contains at least two separately packaged components and which is characterized in that i) the first component (B) is one according to the invention or one according to the invention
  • the preferred oxidative hair lightening agent is, ii) the second component (Ox) is an oxidation composition which, based on its weight, is 50-96% by weight, preferably 70-93% by weight, particularly preferably 80-90% by weight.
  • the ready-to-use mixtures of an oxidative hair lightening agent according to the invention or preferred according to the invention with one of the aforementioned oxidation compositions (Ox) preferably have a viscosity in the range from 15,000 to 100,000 mPas, particularly preferably 20,000 to 85,000 mPas, each measured at 20 ° C with a Brookfield viscometer Type DV-II+, spindle 5 with a speed of 4 revolutions/minute.
  • a viscosity in this range allows the ready-to-use agent to be easily applied on the one hand and, on the other hand, to have such a flow behavior that it guarantees a sufficiently long exposure time for the agent at the site of action on the keratin fibers.
  • a multi-component packaging unit includes several individual components that are assembled separately from one another, as well as common packaging for these components, for example a folding box.
  • the components are provided separately in different containers.
  • a container is understood to mean a casing which is in the form of an optionally resealable bottle, a tube, a can, a bag, a sachet or a similar casing.
  • the wrapping material set there are no limits to the wrapping material set.
  • these are preferably casings made of glass or plastic.
  • the packaging unit can include application aids such as combs, brushes or brushes, personal protective clothing, in particular disposable gloves, and instructions for use.
  • the exposure time is preferably 5 to 60 minutes, in particular 5 to 50 minutes, particularly preferably 10 to 45 minutes.
  • An exposure phase at room temperature is also according to the invention.
  • the temperature during the exposure time is between 20 °C and 40 °C, in particular between 25 °C and 38 °C.
  • the agents produce good treatment results even at physiologically tolerable temperatures of below 45°C.
  • oxidative hair lightening agents according to the invention and preferred according to the invention also applies mutatis mutandis to the multi-component packaging units (kits of parts) according to the invention and preferred according to the invention.
  • oxidative hair lightening agents according to the invention and preferred according to the invention also applies mutatis mutandis to the methods according to the invention and preferred according to the invention for lightening the keratin fibers.
  • Oxidative hair lightening agent for lightening or lightening the hair containing a) at least one oxidizing agent selected from the inorganic salts of a peroxosulfuric acid, as well as mixtures of these salts, b) furthermore at least one Complexing agents, selected from complexing agents of the general formula (I), where R1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C1-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof, R2, R3 independently represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C 1 -C 6 -alkyl group or a physiologically compatible salt thereof, where R2 and R3 do not simultaneously represent a hydrogen atom
  • Oxidative hair lightening agent according to point 1 characterized in that the at least one oxidizing agent a) in a total amount of 5 - 85% by weight, preferably 10 - 70% by weight, particularly preferably 17 - 55% by weight, extremely preferably 22 - 45% by weight, based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • Oxidative hair lightening agent according to point 1 or 2 characterized in that the at least one oxidizing agent a) is selected from sodium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, ammonium peroxodisulfate, sodium peroxomonosulfate, potassium peroxomonosulfate, ammonium peroxomonosulfate and mixtures of these compounds, preferably potassium peroxodisulfate-ammonium peroxodisulfate mixtures, Potassium peroxodisulfate-ammonium peroxodisulfate-sodium peroxodisulfate mixtures and potassium peroxodisulfate-sodium peroxodisulfate mixtures, particularly preferably from potassium peroxodisulfate-ammonium peroxodisulfate mixtures, extremely preferably from potassium peroxodisulfate-ammonium peroxodisulfate mixtures with an excess of potassium
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 3, characterized in that the at least one complexing agent b) of the general formula (I) is selected from methylglycinediacetic acid, the sodium salts, potassium salts and ammonium salts of methylglycinediacetic acid and mixtures of the aforementioned substances, the disodium salt and the trisodium salt of methylglycinediacetic acid being preferred and the trisodium salt of methylglycinediacetic acid being particularly preferred.
  • the at least one complexing agent b) of the general formula (I) is selected from methylglycinediacetic acid, the sodium salts, potassium salts and ammonium salts of methylglycinediacetic acid and mixtures of the aforementioned substances, the disodium salt and the trisodium salt of methylglycinediacetic acid being preferred and the trisodium salt of methylglycinediacetic acid being particularly preferred.
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 5, characterized in that the trisodium salt of methylglycinediacetic acid is in an amount of 0.1 to 5.0% by weight, preferably 0.2 to 2.0% by weight, particularly preferably 0 .4 to 1.6% by weight, extremely preferably from 0.5 to 1.0% by weight, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent.
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 8, characterized in that at least one inorganic alkalizing agent solid at 20 ° C and 1013 mbar is contained, including in a total amount of 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30 % by weight, particularly preferably 5-25% by weight, based in each case on the weight of the oxidative hair lightening agent, at least one magnesium hydroxide carbonate, which is preferably selected from magnesium hydroxide carbonates with the formula MgCO 3 Mg(OH) 2 ⁇ 2 hours 2 O and magnesium hydroxide carbonates with the formula MgCO3 Mg(OH)2.
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 11, characterized in that the at least one alpha-amino acid is selected from serine, arginine, the salts of these amino acids and mixtures of the aforementioned substances, with mixtures of serine and arginine being particularly preferred.
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 14, characterized in that at least one alkali metal or alkaline earth metal salt of a C12-C24 monocarboxylic acid, which can be saturated or unsaturated, linear or branched, is contained, the C12-C24 monocarboxylic acid is preferably selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid, erucic acid and brassidic acid and mixtures thereof, with stearic acid and palmitic acid and mixtures thereof being particularly preferred and the potassium , magnesium and calcium salts of C12-C24 monocarboxylic acid are extremely preferred.
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 16 characterized in that 0.05 - 0.5% by weight, preferably 0.2 - 0.4% by weight, of sodium hexametaphosphate, in each case based on the weight of the oxidative hair lightening agent is.
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 17, characterized in that at least one dicarboxylic acid with 2 to 10 carbon atoms, selected from succinic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, malic acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha-ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid, oxaloacetic acid, maleic acid and fumaric acid, the salts of the aforementioned acids and mixtures of the aforementioned substances, are included, with preference being given to at least one dicarboxylic acid with 2 to 10 Carbon atoms and/or their salt(s) in a total amount of 0.2 to 4.0% by weight, preferably 0.33 to 3.0% by weight, particularly preferably 0.5 to 2 .0% by weight, extremely preferably 0.7-1.0% by weight, in
  • Oxidative hair lightening agent according to one of points 1 - 20, characterized in that, based on its weight, at least one oil selected from mineral oils, branched fatty alcohols with 8 - 24 carbon atoms, dialkyl ethers with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl groups, as well as mixtures of the aforementioned substances, in a total amount of 0.2 - 80% by weight, preferably 1 - 70% by weight, particularly preferably 4 - 60% by weight, extremely preferably 5 - 20% by weight is.
  • an oxidative hair lightening agent (B) according to one of points 1 - 23 is mixed with an oxidation composition (Ox) which, based on its weight, is 50 - 96% by weight, preferably 70-93% by weight, particularly preferably 80-90% by weight, water and 0.5-20% by weight of hydrogen peroxide and further contains at least one pH adjusting agent in such an amount - maintains that the oxidation composition has a pH value in the range of 1.5 to 5.5, measured at 20 ° C, applied immediately afterwards to the keratin-containing fibers, left on the fibers for 5 to 60 minutes and then the fibers with Rinsed with water and optionally washed out with a surfactant-containing cleaning agent, the oxidative hair lightening agent (B) and the oxidation composition (Ox) preferably in a
  • Multi-component packaging unit for lightening hair, which contains at least two separately packaged components and which is characterized in that i) the first component (B) is a hair lightening agent according to one of points 1 - 23, ii ) the second component (Ox) is an oxidation composition which, based on its weight, contains 50-96% by weight, preferably 70-93% by weight, particularly preferably 80-90% by weight, water and 0.
  • Table 3 Temperature profile [temperature in °C]
  • the ready-to-use bleaching agent mixture V2 which contains ammonium chloride, heats up significantly more slowly and to a significantly lower temperature than the ready-to-use bleaching agent mixture V1 without ammonium chloride.
  • the exchange of the complexing agent Na2-EDTA, which is not used according to the invention, for the complexing agent Na, which is used according to the invention 3 -MGDA (Na 3 -MGDS) leads to a further reduction in the mixing temperature.
  • the experimental setup shown above with temperature determination in the mixing bowl systematically underestimates the temperature development on the hair. Hair is often contaminated with heavy metal ions, especially copper ions from tap water, which catalyze the development of heat. Therefore, even small heat tones, i.e.
  • Table 6 Time course of the volume of the ready-to-use bleaching agent mixture [ml]
  • ammonium chloride (E2, E3) or potassium chloride (E4) the undesirable foaming of the ready-to-use bleaching agent mixture during the reaction time on the hair could be significantly reduced.
  • No corresponding effect was achieved with a salt such as calcium chloride hexahydrate (V5).

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind oxidative Haaraufhellungsmittel, insbesondere Blondierpulver und Blondierpasten, mit einem Gehalt an biologisch abbaubarem Komplexierungsmittel, die beim Vermischen mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidzubereitung nicht zu stark aufquellen oder sich erwärmen und so das Haar schonend aufhellen oder aufhellend färben.

Description

Henkel AG & Co. KGaA 24.03.2023 “Oxidatives Haaraufhellungsmittel mit kontrolliertem Aufquellverhalten“ Die vorliegende Erfindung betrifft oxidative Haaraufhellungsmittel, insbesondere Blondierpulver und Blondierpasten, mit einem reduzierten Gehalt an biologisch abbaubarem Komplexierungsmittel, die sich auch bei der Anwendung auf Haaren mit höherem Metall- bzw. Schwermetallgehalt nicht zu stark erwärmen und so das Haar schonend aufhellen oder aufhellend färben. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der Mittel zur schonenden Blondierung bzw. oxidativen Aufhellung oder zum aufhellenden Färben von menschlichen Haaren sowie eine Mehrkompo- nentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung oder zum aufhellenden Färben keratinischer Fasern, die ein oxidatives Haaraufhellungsmittel und, davon getrennt, eine Oxidationsmittelzubereitung umfasst. Weiterhin wird ein Verfahren zur oxidativen Aufhellung oder zum aufhellenden Färben von keratinischen Fasern unter Verwendung des genannten oxidativen Haaraufhellungsmittels und des Kits, das dieses oxidative Haaraufhellungsmittel umfasst, beschrieben. Bei dem erfindungsgemäßen oxidativen Haaraufhellungsmittel handelt es sich eine im Wesentlichen wasserfreie Oxidationsmittelzubereitung, enthaltend mindestens ein Persalz. Das im Wesentlichen wasserfreie oxidative Haaraufhellungsmittel ist bevorzugt pulverförmig oder pastenförmig. Das Aufhellen der eigenen Haarfarbe ist seit jeher der Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haar- farbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die in diesen Produkten enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffs Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein. Für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffekts wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus Persalzen, insbesondere Per- oxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen, eingesetzt. Zur Verstärkung der Blondierwirkung ent- halten die Mittel höhere Einsatzkonzentrationen an Wasserstoffperoxid und Persalzen, insbesondere Per- sulfaten. Dunkles, dunkelbraunes oder schwarzes Haar lässt sich so in einem Schritt um 4 bis 6 Nuancen aufhellen. Das Wasserstoffperoxid und das Persalz-haltige Haaraufhellungsmittel werden bis zur Anwen- dung getrennt voneinander aufbewahrt, um die Persalze nicht vorzeitig zu deaktivieren. Die Wasserstoff- peroxid-Komponente, die eine wässrige Lösung von Wasserstoffperoxid umfasst, weist zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids einen sauren pH-Wert, insbesondere einen pH-Wert von 1,5 bis 5,5, insbeson- dere von 3 bis 5, auf, jeweils bei 20°C gemessen. Für die Melanin abbauende Wirkung des Wasserstoffperoxids und die Blondierwirkung auf der keratini- schen Faser ist es jedoch vorteilhaft, wenn die Anwendungsmischung aus Wasserstoffperoxid-Lösung und Persalz-haltigem Haaraufhellungsmittel einen alkalischen pH-Wert besitzt, der im Bereich von 8,0 bis 11,5, bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 11,0, besonders bevorzugt 9,0 – 10,5, außerordentlich bevorzugt 9,5 – 10,0 liegt, jeweils gemessen bei 20°C. Zur Einstellung eines alkalischen pH-Werts der aufhellenden Anwendungsmischung können erfindungs- gemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel neben dem mindestens einen Persalz mindestens ein pulverförmiges Alkalisierungsmittel in einer solchen Gesamtmenge enthalten, dass die Anwendungs- mischung den gewünschten alkalischen pH-Wert aufweist. Alternativ kann man der Anwendungsmischung aus erfindungsgemäßem oxidativen Haaraufhellungsmittel und Wasserstoffperoxid-Lösung eine dritte Zusammensetzung zusetzen, die ein oder mehrere Alkalisierungsmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Anwendungsmischung einen alkalischen pH-Wert besitzt, der im Bereich von 8,0 bis 11,5, bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 11,0, besonders bevorzugt 9,0 – 10,5, außerordentlich bevorzugt 9,5 – 10,3 liegt, jeweils gemessen bei 20°C. Setzt man dem oxidativen Haaraufhellungsmittel Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehende Farbstoffe zu, so kann das Haar gleichzeitig gefärbt werden. Entsprechende Haarfärbemittel werden insbe- sondere für Verbraucher mit sehr dunklem Melanin-reichen Haar angeboten. Eine Anforderung an das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel war es, das Haar trotz der harschen chemischen Bedingungen, die bei der oxidativen Aufhellung herrschen, so wenig wie möglich zu schädigen, ohne die Qualität der Aufhellung zu beeinträchtigen. Die hierfür eingesetzten Wirkstoffe sollten dabei möglichst umweltverträglich sein. Der Einsatz von Komplexbildnern in höherer Konzentration zur Reduzierung von Haarschäden bei der oxidativen Haarbehandlung war bereits bekannt aus WO2002089754A1, WO2002074272A1 und WO2002074273A1. EP1714634A1 offenbart ein Haarbehandlungs-Kit zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend ein erstes Kompartiment mit einem Komplexbildner und ein zweites Kompartiment mit einem Färbemittel. Durch den Komplexbildner sollten unerwünschte Reaktionen an und mit Haaren, die zu einer unerwünschten Erwärmung des Mittels während der Herstellung der Anwendungsmischung und deren Einwirkzeit auf dem Haar führen, unterbunden werden. In vielen auf dem Markt befindlichen Blondierprodukten sind als Komplexbildner HEDP (1-Hydroxyethan- 1,1-diphosphonsäure, Etidronsäure) oder deren Salze oder aber EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) oder deren Salze enthalten. HEDP wie auch EDTA stabilisieren Wasserstoffperoxid auf effektive Weise und komplexieren vorhandene Metallionen so effizient, dass eine bei der Anwendung stattfindende unerwünschte Temperaturerhöhung quasi vollständig vermieden wird. Ein großer Nachteil von HEDP und EDTA liegt jedoch in ihrer schlechten biologischen Abbaubarkeit. Gerade in jüngster Zeit achten Verbrau- chende zunehmend auf das ökologische Profil der von ihnen verwendeten kosmetischen Produkte. So bevorzugen Verbrauchende vor allem möglichst nachhaltige Kosmetika mit biologisch abbaubaren Inhaltsstoffen. Auch der Einsatz von Substanzen natürlicher Herkunft als Komplexbildner ist im Stand der Technik bereits bekannt. So offenbart FR2852834A1 Mittel zum Blondieren, Färben bzw. Verformen von Haaren, die die Kombination aus mindestens einem Oxidationsmittel und mindestens einer Polyhydroxycarbonsäure enthalten. Auch wenn die Polyhydroxycarbonsäuren der FR2852834A1 biologisch gut abbaubar sind, so sind die anwendungstechnischen Eigenschaften der in dieser Schrift beschriebenen Mittel immer noch verbesserungswürdig, gerade in Bezug auf die Wärmeentwicklung, die in Anwesenheit von Gluconsäure und ihren Salzen besonders ungünstig verläuft, und in Bezug auf die Blondierleistung. Die anwendungstechnischen Eigenschaften der in den vorangehend genannten Schriften offenbarten Mittel sind jedoch immer noch verbesserungswürdig. Insbesondere die während der Applikation auf dem Haar auftretende Temperaturentwicklung bedarf noch der weiteren Optimierung. Da es beim Vermischen des wasserfreien Blondiermittels (nicht-komprimiertes Pulver oder Paste) mit der wässrigen Wasserstoffperoxidlösung zu chemischen Reaktionen kommt, bei denen gasförmiger Sauerstoff freigesetzt wird, quillt das anwendungsbereite Blondiermittel während der Einwirkzeit auf dem Haar mehr und mehr auf. Es verändert sich von anfänglich einer Creme hin zu einer schaumigen Quellung. Durch die grobporige Schaumtextur haftet das anwendungsbereite Blondiermittel nicht genügend an der Haarfaser. Dies bedeutet, dass weniger anwendungsbereites Blondiermittel und damit auch weniger Blondierwirkstoff an die Haarfaser gelangen. Um die Schaumbildung zu minimieren, empfiehlt es sich, den Tensidgehalt im Blondiermittel möglichst gering zu halten oder aber das Mittel frei von Tensiden und Emulgatoren zu for- mulieren. Das kann zu einem Zielkonflikt führen, da die anwendungsbereiten Blondiermittel häufig mit einem gewissen Gehalt an Öl und/oder Fettkomponenten formuliert werden, um die Haarschädigung während der harschen oxidativen Haarbehandlung zu minimieren. Um Öl und Fettkomponenten mit der wässrigen Wasserstoffperoxidlösung mischbar zu machen, kann allerdings manchmal ein Gehalt an Emul- gatoren unumgänglich sein. Bestimmte Siliconverbindungen können die Schaumbildung unterdrücken, aber die vorliegenden Blondiermittel sollten aus Gründen der ökologischen Nachhaltigkeit ohne den Zusatz von Siliconverbindungen formuliert werden. Neben einem Gehalt an Tensiden oder Emulgatoren sind vor allem die im wasserfreien Blondierpulver oder in der wasserfreien Blondierpaste verwendeten Verdickungsmittel für die Schaumbildung verantwortlich. Diese Verdickungsmittel, bei denen es sich im Wesentlichen um hydrophile polymere Verdickungsmittel handelt, führen beim Vermischen des wasserfreien Blondiermittels (nicht-komprimiertes Pulver oder Paste) mit der wässrigen Wasserstoffperoxidlösung dazu, dass das anwendungsbereite Blondiermittel eine cremeähnliche Konsistenz annimmt, die sich zunächst gut auf das Haar auftragen lässt, sich dann aber während der Einwirkzeit auf dem Haar möglichst verfestigt, damit sie nicht vom Haar heruntertropft oder auf die Kopfhaut fließt. Eine weitere Vorgabe für die vorliegenden Blondiermittel war der Verzicht auf Polymere, die als Ketten- bildendes Monomer Acrylsäure, Acrylsäureamide, Acrylsäureester, Methacrylsäure, Methacrylsäureamide, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidone, Vinylacetat, Vinylalkohol und/oder Styrole umfassen. Daher sollten die hydrophilen polymeren Verdickungsmittel auf natürlichen Rohstoffen basieren. Weiterhin sollte sich beim Vermischen des wasserfreien Blondiermittels mit der wässrigen Wasserstoffper- oxidlösung möglichst wenig Reaktionswärme entwickeln, um die Kopfhaut nicht thermisch zu reizen. In Vorversuchen konnte gezeigt werden, dass die Wärmeentwicklung durch die Wahl des Komplexbildners beeinflusst werden kann. Aber auch hier spielt die Wahl des Verdickungsmittels eine gewisse Rolle. Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, oxidative Haaraufhellungsmittel, insbesondere Blondier- mittel bzw. Mittel zur oxidativen Farbveränderung, mit biologisch abbaubaren Komplexierungsmitteln zu finden, die im Hinblick auf ihre Blondierleistung den aus dem Stand der Technik bekannten Blondier- bzw. Aufhellmitteln möglichst überlegen sind. Des Weiteren sollten die Blondiermittel eine ausreichend hohe Stabilität besitzen und sich auch bei der Anwendung auf Haaren mit höherem Metall- bzw. Schwermetall- gehalt nicht zu stark erwärmen. Es war weiterhin die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, oxidative Haar- aufhellungsmittel, insbesondere Blondiermittel bzw. Mittel zur oxidativen Farbveränderung, bereitzustellen, die für die Anwendung am Haaransatz, also in der Nähe der Kopfhaut, optimal geeignet sind. Dabei muss das Blondiermittel einerseits stark genug wirken, um das ungeschädigte, stabile und damit besonders schwer aufzuhellende Ansatzhaar wirksam aufzuhellen. Andererseits muss das Hautirritationspotenzial des anwendungsbereiten Blondiermittels möglichst gering gehalten werden, da bei der Applikation des Mittels auf das Ansatzhaar unweigerlich auch zumindest kleine Mengen des Mittels mit der Kopfhaut in Kontakt kommen können. Dafür sollte das anwendungsbereite Mittel nach der Applikation auf das Haar eine cremig-kompakte Konsistenz entwickeln und eine Kruste ausbilden. Weiterhin sollte die Volumenent- wicklung bei der Herstellung des anwendungsbereiten Blondiermittels minimiert werden, was insbesondere für die Anwendung des Mittels mit Hilfe von Folien für die Erzielung von Strähnchen bedeutsam ist. Die dabei eingesetzten Inhaltsstoffe sollten ökologisch möglichst nachhaltig sein. Überraschend wurden diese Aufgaben durch den Gegenstand der Ansprüche gelöst. Die Komplexbildner b) werden als biologisch abbaubar beschrieben und stellen daher einen ökologisch vorteilhaften Ersatz für HEDP und EDTA dar. Unter keratinhaltigen bzw. keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß insbesondere menschliche Haare, daneben aber auch Pelze, Wolle und Federn verstanden. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein oxidatives Haaraufhellungsmittel zum Aufhellen oder zum aufhellenden Färben der Haare, enthaltend a) mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus den anorganischen Salzen einer Peroxo- schwefelsäure, sowie Mischungen dieser Salze, b) weiterhin mindestens einen Komplexbildner, ausgewählt aus Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I), wobei R1 für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht, R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig für ein Wasserstoffatom und nicht gleichzeitig für eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe stehen, M1, M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetallion, bevorzugt für Natrium, Kalium, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) stehen, und c) mindestens ein Salz, ausgewählt aus Ammoniumchlorid und Kaliumchlorid sowie Mischungen hiervon, d) und 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Das mit 0 bis 10 Gew.-% Wasser im Wesentlichen wasserfreie oxidative Haaraufhellungsmittel ist bevorzugt pulverförmig, tablettenförmig, granuliert oder pastenförmig. Unter dem Begriff „Pulver“ oder „pulverförmig“ ist erfindungsgemäß eine bei 20 °C und 1013 mbar feste, rieselfähige Darreichungsform aus einzelnen Partikeln zu verstehen, bei der die einzelnen Partikel Parti- kelgrößen im Bereich von 0,1 μm bis maximal 1,6 mm aufweisen. Die Bestimmung der Partikelgrößen- verteilung kann bevorzugt mittels Laserbeugungsmessung gemäß ISO 13320-1 (2009) erfolgen. Gegebe- nenfalls können die Partikel durch physikalische Behandlung, wie Sieben, Pressen, Granulieren oder Pelle- tieren, oder durch den Zusatz bestimmter Hilfsstoffe in ihrer Korngröße den Anforderungen an das Blon- dierpulver angepasst werden, um beispielsweise eine bessere Mischbarkeit der einzelnen Pulverbestand- teile oder die Mischbarkeit des Blondierpulvers mit einer Wasserstoffperoxid-Zubereitung zu ermöglichen. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver weisen eine Schüttdichte im Bereich von 400 bis 1000 g/l (Gramm/Liter), bevorzugt 450 bis 900 g/l, besonders bevorzugt 550 bis 820 g/l, auf. Die Bestimmung der Schüttdichte erfolgt bevorzugt nach EN ISO 60 (Version 01/2000) oder DIN ISO 697 (Version 01/1984). Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Temperaturangaben auf einen Druck von 1013 mbar. Das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel kann auch tablettenförmig vorliegen. Hierzu wird bevorzugt ein erfindungsgemäßes Blondierpulver zu einer Tablette gepresst. Das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel kann auch in Granulatform vorliegen. Hierzu wird bevorzugt ein erfindungs- gemäßes Blondierpulver zu einem Granulat verarbeitet. Unter den Begriffen „Paste“ oder „pastenförmig“ ist erfindungsgemäß eine Darreichungsform zu verstehen, die bei 20 °C und 1013 mbar eine Viskosität im Bereich von 200.000 bis 1.600.000 mPas, bevorzugt 250.000 bis 1.400.000 mPas, besonders bevorzugt 300.000 bis 1.000.000 mPas, außerordentlich bevor- zugt 400.000 bis 750.000 mPas, aufweist. Die Bestimmung der Pastenviskosität erfolgt bevorzugt mittels Brookfield; Gerät RVDV II+; Spindel Nr.96, 4 Umdrehungen pro Minute, bei 20°C. Das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel enthält als ersten wesentlichen Bestandteil mindestens ein Oxidationsmittel, das aus den anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist. Unter Peroxoschwefelsäuren werden Peroxodischwefelsäure und Peroxomonoschwefelsäure (Caro’sche Säure) verstanden. Vorzugsweise ist das mindestens eine anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Alkalimetallperoxo- monosulfaten und Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten. Besonders bevorzugt sind Kaliumper- oxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumhydrogenperoxomonosulfat sowie Mischungen hiervon. Weiterhin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als beson- ders bevorzugt erwiesen, wenn das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthält. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kaliumperoxodisulfat- Ammoniumperoxodisulfat-Mischungen, Kaliumperoxodisulfat-Ammoniumperoxodisulfat-Natriumperoxo- disulfat-Mischungen und Kaliumperoxodisulfat-Natriumperoxodisulfat-Mischungen. Besonders bevorzugt sind Mischungen aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat, außerordentlich bevorzugt Mischungen aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat mit einem Überschuss an Kalium- peroxodisulfat, die frei sind von Natriumperoxodisulfat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mischun- gen aus Kaliumperoxodisulfat (KPS) und Ammoniumperoxodisulfat (APS), die frei sind von Natriumper- oxodisulfat, sind solche mit einem Gewichtsverhältnis KPS/APS, das im Bereich von 4:1 – 2:1, bevorzugt 3,5:1 – 2,5:1, besonders bevorzugt 3,2:1 – 2,8:1, liegt. Bevorzugte erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens ein Oxidationsmittel, das aus anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 85 Gew.-%, bevorzugt 10 – 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 17 – 55 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 22 – 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel enthält als zweiten wesentlichen Bestandteil mindestens einen Komplexbildner b), ausgewählt aus Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I), wobei R1 für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht, R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiolo- gisch verträgliches Salz hiervon stehen, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig für ein Wasserstoffatom und nicht gleichzeitig für eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe stehen, M1, M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetallion, bevorzugt für Natrium, Kalium, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) stehen. Im Folgenden werden Beispiele für die in Formel (I) genannten Substituenten R1, R2 und R3 exemplarisch genannt, die erfindungsgemäß besonders geeignet sind. Beispiele für C1-C6-Alkylreste sind -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, -(CH2)4CH3, -(CH2)5CH3. Besonders bevorzugte C1-C6-Alkylreste sind Methyl und Ethyl; ein außerordentlich bevorzugter C1-C6- Alkylrest ist Methyl. Beispiele für C1-C6-Hydroxyalkylgruppen sind -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 und -CH2CH2CH2CH2OH, wobei -CH2CH2OH bevorzugt ist. Beispiele für Carboxy-C1-C6-Alkylgruppen sind HOOC-CH2-, HOOC-CH2-CH2-, HOOC-CH2-CH2-CH2-, HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-, wobei die Gruppe HOOC-CH2- erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt ist. In den Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I) steht der Rest R1 für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6- Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz einer Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe. Unter physiologisch verträglichen Salzen werden die Salze verstanden, die unter physiologischen Bedin- gungen ohne nachteilige Wirkung in Kosmetika eingesetzt werden können. Beispiele für ein physiologisch verträgliches Salz einer Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe sind beispielsweise das Natriumsalz, das Kaliumsalz und das Ammoniumsalz der Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe. Eine besonders starke Verbesserung hinsichtlich der reduzierten Wärmeentwicklung konnte mit solchen erfindungsgemäßen Mitteln beobachtet werden, die mindestens einen Komplexbilder (a) der allgemeinen Formel (I) enthielten, in der der Rest R1 für eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, bevorzugt für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgli- ches Salz hiervon, besonders bevorzugt für das Natriumsalz einer Carboxymethylgruppe, steht. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei R1 für eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, bevorzugt für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, besonders bevorzugt für das Natriumsalz einer Carboxymethylgruppe, steht. In den Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I) stehen die Reste R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6- Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig für jeweils ein Wasserstoffatom und nicht gleichzeitig für jeweils eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe stehen. In Blondierversuchen wurden des Weiteren besonders gute Ergebnisse bezüglich der Aufhellleistung und der reduzierten Wärmeentwicklung erzielt, wenn im erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Komplex- bildner (b) der Formel (I) eingesetzt wurde, bei welchem einer der Reste R2 oder R3 für ein Wasserstoff- atom und der andere der Reste R2 oder R3 für eine Methylgruppe stehen. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, bei welchem einer der Reste R2 oder R3 für ein Wasserstoffatom und der andere der Reste R2 oder R3 für eine Methylgruppe stehen. Die besten Ergebnisse bezüglich der Aufhellleistung und der reduzierten Wärmeentwicklung konnten mit Komplexbildnern (b) der Formel (I) erhalten werden, bei welchen R1 für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, insbesondere für das Natriumsalz, steht, R2 für eine Methylgruppe steht und R3 für ein Wasserstoffatom steht. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei R1 für eine Carboxymethylgruppe oder für ein Alkalimetall- oder ein Ammoniumsalz hiervon steht, R2 für eine Methylgruppe steht und R3 für ein Wasserstoffatom steht. Ein explizit ganz besonders bevorzugter Komplexbildner (b) dieser Ausführungsform ist N,N-Bis(carboxy- methyl)-L-alanin, das auch als 2-Methyl-2‘,2‘‘,2‘‘‘-nitrilotriessigsäure bezeichnet werden kann und mit „MGDA“ (Methylglycindiessigsäure) abgekürzt wird. MGDA hat die CAS-Nummer 29578-05-0. MGDA hat die Formel (I-a). Auch die Alkalimetallsalze und Ammoniumsalze von MGDA sind erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders bevorzugt ist das Trinatriummethylglycindiacetat.
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MGDA besitzt ein stereogenes Zentrum. Sowohl die D-Form als auch die L-Form und ein Gemisch aus D- und L-Form sind erfindungsgemäß. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Komplexbildner b), der aus Komplexbildnern (b) der Formel (I) oder einem Alkalimetall- oder Ammoniumsalz dieser Säure ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevor- zugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen oxidativen Haar- aufhellungsmittels, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekenn- zeichnet, dass der mindestens eine Komplexbildner b), der aus Methylglycindiessigsäure und ihren Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevor- zugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekenn- zeichnet, dass der mindestens eine Komplexbildner b), der aus den Natriumsalzen der Methylglycindiessig- säure ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, beson- ders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekenn- zeichnet, dass das Trinatriumsalz der Methylglycindiessigsäure in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel enthält als dritten wesentlichen Bestandteil min- destens ein Salz, ausgewählt aus Ammoniumchlorid und Kaliumchlorid sowie Mischungen hiervon. Über- raschend wurde festgestellt, dass Ammoniumchlorid oder Kaliumchlorid verschiedene Anwendungseigen- schaften des erfindungsgemäßen oxidativen Haaraufhellungsmittels nach dem Vermischen mit einer wäss- rigen Wasserstoffperoxidzubereitung sehr günstig beeinflussen kann, insbesondere das unerwünschte Aufquellen bzw. Aufschäumen der anwendungsbereiten Blondiermittelmischung reduziert. Erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass Ammo- niumchlorid in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevor- zugt von 2,0 bis 6,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 3,1 – 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass Kaliumchlorid in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2,0 bis 6,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 3,1 – 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Die erfindungsgemäßen oxidativen Haaraufhellungsmittel sind wasserfrei, was im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 8 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% Wasser, enthalten. Diese Angaben beziehen sich auf den Gehalt an freiem Wasser. Ein Gehalt an molekular gebundenem Wasser oder Kristallwasser, den einzelne Pulverbestandteile aufweisen können, wird nicht berücksichtigt. Der Wassergehalt kann beispielsweise in Anlehnung an ISO 4317 (Version 2011-12) mittels Karl-Fischer- Titration bestimmt werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Aminosäure, ausgewählt aus alpha-Aminosäuren, beta-Aminosäuren und den Salzen einer alpha-Aminosäure oder beta-Aminosäure, sowie Mischungen dieser Substanzen enthalten. Unter einer Aminosäure ist eine chemische Verbindung mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäure- gruppe zu verstehen. Zur Klasse der Aminosäuren zählen organische Verbindungen, die zumindest eine Aminogruppe (–NH2 bzw. substituiert –NR2) und eine Carboxygruppe (–COOH) als funktionelle Gruppen enthalten, also Strukturmerkmale der Amine und der Carbonsäuren aufweisen. Chemisch lassen sie sich nach der Stellung ihrer Aminogruppe zur Carboxygruppe unterscheiden. Steht die Aminogruppe am Calpha- Atom unmittelbar benachbart zur endständigen Carboxygruppe, nennt man dies alpha-ständig (Į-ständig) und spricht von alpha-Aminosäuren (Į-Aminosäuren). Steht die Aminogruppe am Cbeta-Atom, von der end- ständigen Carboxygruppe aus gesehen, nennt man dies beta-ständig (E-ständig) und spricht von beta- Aminosäuren (E-Aminosäuren). Bevorzugt sind alpha-Aminosäuren und beta-Aminosäuren mit einer Gesamtzahl an C-Atomen von C2-C20, bevorzugter von C2-C15, besonders bevorzugt von C2-C10 enthalten. Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Aminosäure (c) aus der Gruppe, bestehend aus Arginin, Serin, Histidin, Lysin, Asparagin, Glutamin, Cystein, Methionin, Tryptophan, Alanin, Asparaginsäure, Glu- taminsäure, Glycin, Isoleucin, Leucin, Phenylalanin, Prolin, Threonin, Tyrosin, Valin und Taurin, den Salzen der vorgenannten Aminosäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthält. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Aminosäuren (c) sind ausgewählt aus der Gruppe, beste- hend aus Arginin, Serin, den Salzen der vorgenannten Aminosäuren sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Aminosäure (c), ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Arginin, Serin, den Salzen der vorge- nannten Aminosäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten. Chirale Aminosäuren besitzen ein stereogenes Zentrum und können in spiegelbildlichen Formen auftreten. Beispielsweise tritt Arginin in Form des L-Arginins und des D-Arginins auf. Sowohl die L-Form einer Aminosäure als auch ihre D-Form sowie die Gemische hiervon sind von der vorliegenden Erfindung um- fasst. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können demnach beide möglichen Enantiomere als spezifi- sche Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlicherweise vorkommende Isomerenform, üblicher- weise die L-Konfiguration, einzusetzen. Demzufolge ist ein besonders bevorzugtes ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Aminosäure (c) aus der Gruppe aus L-Arginin, L-Serin, L-Histidin, L-Lysin, L-Asparagin, L-Glutamin, L-Cystein, L-Methionin, L-Tryptophan, L-Alanin, L-Asparaginsäure, L-Glutaminsäure, Glycin, L-Isoleucin, L-Leucin, L-Phenylalanin, L-Prolin, L-Threonin, L-Tyrosin und L-Valin und Taurin, den Salzen der vorgenannten Aminosäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthält. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekenn- zeichnet, dass die mindestens eine alpha-Aminosäure oder beta-Aminosäure und/oder ihr Salz in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,4 – 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens eine alpha-Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Serin oder mindestens einem Salz dieser Aminosäuren, in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bevor- zugt 0,2 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,4 – 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens eine Aminosäure, ausgewählt aus L-Arginin, L-Serin oder mindestens einem Salz dieser Aminosäuren, in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,4 – 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten Polyquaternium-4. Bei Polyquaternium-4 handelt es sich um mit Diallyldimethylammoniumchlorid quaternisierte Hydroxyethyl- cellulose (INCI: Polyquaternium-4). Überraschend wurde festgestellt, dass Polyquaternium-4 das Aufquellverhalten erfindungsgemäß bevorzugter oxidativer Haaraufhellungsmittel nach dem Vermischen mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidzubereitung weiter optimieren kann. Besonders bevorzugt ist Poly- quaternium-4 in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 – 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten. Für die Melanin abbauende Wirkung des Wasserstoffperoxids und die Blondierwirkung auf der keratini- schen Faser ist es vorteilhaft, wenn die Anwendungsmischung aus Wasserstoffperoxid-Lösung und Per- salz-haltigem Haaraufhellungsmittel einen alkalischen pH-Wert besitzt, der im Bereich von 8,0 bis 11,5, bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 11,0, besonders bevorzugt 9,0 – 10,5, außerordentlich bevorzugt 9,5 – 10,3 liegt, jeweils gemessen bei 20°C. Zur Einstellung eines alkalischen pH-Werts der aufhellenden Anwendungsmischung können erfindungs- gemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel neben dem mindestens einen Persalz mindestens ein pulverförmiges Alkalisierungsmittel in einer solchen Gesamtmenge enthalten, dass die Anwendungs- mischung aus erfindungsgemäßem oxidativen Haaraufhellungsmittel und Wasserstoffperoxid-Lösung den gewünschten alkalischen pH-Wert aufweist. Alternativ kann man der Anwendungsmischung aus erfin- dungsgemäßem oxidativen Haaraufhellungsmittel und Wasserstoffperoxid-Lösung eine dritte Zusammen- setzung zusetzen, die ein oder mehrere Alkalisierungsmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Anwendungsmischung einen alkalischen pH-Wert besitzt, der im Bereich von 8,0 bis 11,5, bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 11,0, besonders bevorzugt 9,0 – 10,5, außerordentlich bevorzugt 9,5 – 10,3 liegt, jeweils gemessen bei 20°C. Erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel enthalten ist. Erfin- dungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens ein anorgani- sches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 4 - 70 Gew.-%, bevorzugt 10 – 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 – 50 Gew.-%, weiterhin besonders bevorzugt 20 – 55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 – 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens ein anorgani- sches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, darunter in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 – 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren SiO2/Na2O-9HUKlOWQLV^YRQ^^^^^^EHYRU]XJW^^^^-3,5. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens ein anorgani- sches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, darunter in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 – 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von 0,9 – 1,1, bevorzugt 1. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens ein anorgani- sches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, darunter in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 – 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, mindestens ein Erdalkalimetallhydroxidcarbonat oder ein Erdalkalimetallcarbonat sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß bevorzugte Erdalkalimetallhydroxidcarbonate sind Magnesiumhydroxidcarbonate mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2 · 2 H2O und solche mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2. Weitere erfindungs- gemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, darunter in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 – 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, mindestens ein Magnesiumhydroxidcarbonat, das bevorzugt ausgewählt ist aus Magnesiumhydroxidcarbonaten mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2 · 2 H2O und Magnesiumhydroxid- carbonaten mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2. Als optionale Alkalisierungsmittel sind weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel ausgewählt aus Erdalkalimetallsilikaten, Erdalkalimetall- metasilikaten, Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20°C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel sind Mischungen aus mindestens einem Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von 0,9 – 1,1, bevorzugt 1 und mindestens einem Magnesiumhydroxidcarbonat. Weitere Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20°C und 1013 mbar feste Alkalisie- rungsmittel sind Mischungen aus mindestens einem Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von 0,9 – 1,1, bevorzugt 1, mindestens einem Natriumsilikat oder Natrium- metasilikat mit einem molaren SiO2/Na2O-9HUKlOWQLV^ YRQ^^^^^^EHYRU]XJW^ ^^^-3,5 und mindestens einem Magnesiumhydroxidcarbonat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 – 10 Gew.-% Natriumsilikate mit einem molaren SiO2/Na2O-Verhältnis von 0,9 – 1,1, bevorzugt 1 und 0,1 bis 40 Gew.- %, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 – 25 Gew.-% Magnesiumhydroxidcarbonat als anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel. Erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass kein Polymer enthalten ist, das als Kettenbildendes Monomer Acrylsäure, Acrylsäureamide, Acryl- säureester, Methacrylsäure, Methacrylsäureamide und/oder Methacrylsäureester umfasst. Derartige Poly- mere können in bestimmten Fällen die Wärmeentwicklung im anwendungsbereiten Blondiermittel ungün- stig beeinflussen. Aus Sicherheitsgründen sollten die oxidativen Haaraufhellungsmittel, die als Blondierpulver konfektioniert sind, so formuliert werden, dass sie bei Gebrauch, insbesondere bevor oder während sie mit der flüssigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt werden, nicht oder nur möglichst wenig Staub erzeugen. Geeignete Mittel zur Staubreduktion sind insbesondere Öle, die mit den Staub erzeugenden Bestandteilen des Blon- dierpulvers vermischt werden, wobei die Gesamtmenge an Ölen von 0,2 – 20 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen oxidativen Haaraufhellungsmittels, das als Blondierpulver vorliegt, beträgt. Setzt man mehr als 20 Gew.-% Öl ein, so bildet sich mit den wasserfreien pulverförmigen Bestandteilen eine Paste. Erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel, die als Blondierpaste vorliegen, enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 20,1 – 80 Gew.-%, bevorzugt 35 – 65 Gew.-%. Durch geschickte Auswahl der Öle können dabei die Anwendungseigenschaften des oxidativen Haarauf- hellungsmittels wie auch des gesamten anwendungsbereiten Aufhellungsmittels optimiert werden. Bei der Auswahl der Öle ist außerdem der Wunsch des Verbrauchers nach Produkten zu berücksichtigen, die möglichst wenig synthetisch hergestellte, sondern eher natürlich gewonnene Inhaltsstoffe enthalten. Öle mineralischer Herkunft, wie beispielsweise Mineralöle und Paraffine, zeigen gute Anwendungseigenschaf- ten und sind preisgünstig verfügbar. Im Sinne der Nachhaltigkeit des gesamten Produkts können statt Ölen mineralischer Herkunft vorzugsweise Öle aus nachwachsenden Rohstoffquellen eingesetzt werden. Überraschend wurde festgestellt, dass bestimmte Öle das Aufquellverhalten des erfindungsgemäßen oxi- dativen Haaraufhellungsmittels nach dem Vermischen mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidzubereitung sehr günstig beeinflussen können. Erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, minde- stens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 – 80 Gew.-%, bevorzugt 1 - 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 60 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 20 Gew.-%. Das mindestens eine Öl ist erfindungsgemäß bevorzugt ausgewählt aus Mineralölen, verzweigten Fettalko- holen mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen, Dialkylethern mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Erfindungsgemäß bevorzugte verzweigte Fettalkohole mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen sind 2-Octyl-1-dode- canol, 2-Hexyl-1-decanol, 2-Ethyl-1-hexanol und Isostearylalkohol sowie Mischungen hiervon. Außer- ordentlich bevorzugt ist 2-Octyl-1-dodecanol. Erfindungsgemäß bevorzugte Dialkylether mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen sind Di-n-alkylether mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 16 bis 24 C-Atomen im Molekül, wie beispielsweise Di- n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, Di-n-octadecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n- Hexyl-n-undecylether. Ebenfalls bevorzugte Dialkylether sind solche mit verzweigten Alkylgruppen mit jeweils 6 bis 18 C-Atomen, insbesondere mit Alkylgruppen, die in der 2-Position mit einer Ethylgruppe substituiert sind. Bevorzugte verzweigt-kettige Dialkylether mit 6 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe sind ausgewählt aus Di-(2-ethylhexyl)ether und Di-(2-ethyldecyl)ether. Besonders bevorzugt ist Di-n-octylether (INCI: Dicaprylyl ether), der im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Cetiol® OE von BASF erhält- lich ist. Erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl, ausgewählt aus Mineralölen, verzweigten Fettalkoholen mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen, Dialkylethern mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,2 – 80 Gew.-%, bevorzugt 1 - 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 60 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 20 Gew.-%, enthalten. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeich- net, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl, ausgewählt aus Mineralölen, verzweigten Fett- alkoholen mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen, Dialkylethern mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,2 – 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4,5 – 5,5 Gew.-%, enthalten. Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl, ausgewählt aus Mineralölen und 2-Octyl-1-dodecanol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,2 – 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 5,5 Gew.-%, enthalten. Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl, ausgewählt aus Mineralölen und Di-n-octylether sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,2 – 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 5,5 Gew.-%, enthalten. Weiterhin sind auch Siliconöle erfindungsgemäß geeignete Öle. Esteröle, beispielsweise Benzoesäure- ester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, wie Benzoesäure-C12-C15-alkylester, weiterhin Triglyceride (d. h. Dreifachester des Glycerins) von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesät- tigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, bevorzugt gesättigte Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, sowie natürliche Ölen, z.B. Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grape- fruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Leinöl, Macadamia- nussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekan- nussöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sojaöl, Son- nenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl und die flüssigen Anteile des Kokos- öls, weiterhin den Dicarbonsäureester von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, wie Diisopropyl- adipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/ Dioctylsebacat, Diiso- propylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat, weiterhin Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättig- ten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, die bevorzugt ausgewählt sind aus bevorzugt 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethyl- hexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexyl- cocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat, weiterhin C8-C22-Fettalkoholester einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxy- carbonsäuren, insbesondere den Estern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronen- säure und Salicylsäure, z. B. C12-C15-Alkyllactat, weiterhin die symmetrischen, unsymmetrischen oder zykli- schen Ester der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen, z. B. Dicaprylylcarbonat, können ebenfalls erfindungsgemäß als Öl eingesetzt werden, sind allerdings aufgrund der möglichen Gefahr einer Hydrolyse weniger bevorzugt bzw. sollten nur in geringen Mengen von 0,1 bis maximal 2 Gew.-%, bezogen auf das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel, enthalten sein. Weiterhin wurde festgestellt, dass ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz einer C12-C24-Monocarbon- säure, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann, das Aufquellverhalten des erfindungs- gemäßen oxidativen Haaraufhellungsmittels nach dem Vermischen mit einer wässrigen Wasserstoff- peroxidzubereitung sehr günstig beeinflussen kann. Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz einer C12-C24-Mono- carbonsäure, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann, enthalten ist, wobei die C12- C24-Monocarbonsäure bevorzugt ausgewählt ist aus Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmit- oleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadolein- säure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie Mischungen hiervon, wobei Stearinsäure und Palmitinsäure sowie Mischungen hiervon besonders bevorzugt sind und wobei die Kalium-, Magnesium- und Calciumsalze der C12-C24-Monocarbonsäure außerordentlich bevorzugt sind. In diesem Zusammen- hang außerordentlich bevorzugt sind Kaliumstearat, Kaliumpalmitat, Magnesiumstearat, Magnesiumpalmi- tat, Calciumstearat, Calciumpalmitat, sowie Mischungen dieser Substanzen, wobei Kaliumstearat beson- ders bevorzugt ist. Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz einer C12-C24-Monocarbonsäure, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann, in einer Gesamtmenge von 0,05 – 1 Gew.-%, bevorzugt 0,2 – 0,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 – 0,5 Gew.-%, enthalten. Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Kaliumstearat in einer Gesamtmenge von 0,05 – 1 Gew.-%, bevorzugt 0,2 – 0,6 Gew.-%, besonders bevor- zugt 0,3 – 0,5 Gew.-%, enthalten. Überraschend wurde festgestellt, dass Natriumhexametaphosphat das Aufquellverhalten des erfindungs- gemäßen oxidativen Haaraufhellungsmittels nach dem Vermischen mit einer wässrigen Wasserstoffper- oxidzubereitung sehr günstig beeinflussen kann. Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,05 – 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 – 0,4 Gew.-%, Natriumhexametaphosphat enthalten. Überraschend wurde festgestellt, dass Kaolin verschiedene Anwendungseigenschaften des erfindungs- gemäßen oxidativen Haaraufhellungsmittels nach dem Vermischen mit einer wässrigen Wasserstoffper- oxidzubereitung sehr günstig beeinflussen kann, darunter das Schaumbildungs- und Aufquellverhalten, aber auch das Verhalten beim Antrocknen während der Einwirkzeit. Kaolin sorgt für eine cremige Textur der Anwendungsmischung. Darüber hinaus unterstützt Kaolin auf dem Haar die rasche Bildung eines trockenen Films auf der Anwendungsmischung. Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte oxi- dative Haaraufhellungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,1 – 20 Gew.-%, bevorzugt 1 – 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 – 10 Gew.-% Kaolin ent- halten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungs- mittel weiterhin mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die besonders bevorzugt ausgewählt ist aus Bernsteinsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Äpfelsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessigsäure, Maleinsäure und Fumarsäure und/oder mindestens einem Salz dieser Säuren sowie Mischungen dieser Verbindungen, wobei die mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen außerordentlich bevorzugt ausgewählt ist aus Bernstein- säure, Äpfelsäure, Malonsäure und Maleinsäure sowie deren Salzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Salze der Dicarbonsäuren mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen sind ausgewählt aus den Mono- und Disalzen der Anionen von Bernsteinsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Äpfelsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso- Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessigsäure, Maleinsäure und Fumarsäure mit Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere mit Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Bernsteinsäure weist bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 185 – 187 °C auf, ist also bei 20°C ein Feststoff. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Bern- steinsäure sind ausgewählt aus den Succinaten und Hydrogensuccinaten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere den Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, oder den Succinaten und Hydrogensuccinaten von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und/oder Histidin, z.B. Argininsucci- nat, sowie Mischungen dieser Salze. Die genannten Salze der Bernsteinsäure können auch gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Natriumsuccinathexahydrat, das erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Äpfelsäure ist optisch aktiv. Aus Kostengründen ist racemi- sche DL-Äpfelsäure bevorzugt. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Äpfelsäure sind ausgewählt aus den Malaten und Hydrogenmalaten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze, insbesondere Dinatriummalat und Dikaliummalat, aber auch das Calciummalat. Die genannten, erfindungsgemäß geeigneten Salze der Äpfelsäure können gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Dinatriummalathemihydrat und das Dinatrium- malattrihydrat. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Oxalsäure sind ausgewählt aus den Oxalaten und Hydrogenoxa- laten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der besonders bevorzugten Malonsäure sind ausgewählt aus den Malaten und Hydrogenmalaten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Adipinsäure sind ausgewählt aus den Adipaten und Hydrogen- adipaten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Pimelinsäure sind ausgewählt aus den Pimelaten und Hydrogen- pimelaten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Korksäure sind ausgewählt aus den Suberaten und Hydrogensube- raten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Azelainsäure sind ausgewählt aus den Azelaten und Hydrogenaze- laten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Sebacinsäure sind ausgewählt aus den Sebacaten und Hydrogen- sebacaten von Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der besonders bevorzugten Maleinsäure sind ausgewählt aus den Maleaten und Hydrogenmaleaten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der bevorzugten Fumarsäure sind ausgewählt aus den Fumaraten und Hydrogenfumaraten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der bevorzugten D-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der bevorzugten L-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der bevorzugten meso-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Traubensäure ist das racemische Gemisch aus D-Weinsäure und L-Weinsäure. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Traubensäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der alpha-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den alpha-Ketoglutara- ten und alpha-Ketohydrogenglutaraten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der beta-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den beta-Ketoglutaraten und beta-Ketohydrogenglutaraten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Oxalessigsäure sind ausgewählt aus den Oxalacetaten und Oxal- hydrogenacetaten von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten die mindestens eine Dicarbon- säure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die bevorzugt ausgewählt ist aus Bernsteinsäure, Oxalsäure, Malon- säure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Äpfelsäure, D-Weinsäure, L- Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessig- säure, Maleinsäure und Fumarsäure und/oder mindestens einem Salz dieser Säuren, in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,2 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,33 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten Bernsteinsäure und/oder mindestens ein Salz der Bernsteinsäure in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,2 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,33 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten Äpfelsäure und/oder min- destens ein Salz der Äpfelsäure in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamt- menge von 0,2 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,33 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhel- lungsmittels. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten Malonsäure und/oder min- destens ein Salz der Malonsäure in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamt- menge von 0,2 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,33 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhel- lungsmittels. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten weiterhin mindestens einen oder mehrere hydrophile Verdicker, der bevorzugt ausgewählt ist aus Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können. Als hydrophile Verdicker sind Verbindungen aus der Gruppe der Polysaccharide erfindungsgemäß besonders bevorzugt, da die Grundgerüste der Polysaccharide natürlichen Ursprungs und biologisch abbaubar sind. Bevorzugte hydrophile Polysaccharid- Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Cellulosen, Celluloseethern von C1-C4-Alkoholen, Celluloseestern, Xanthan Gum, Guar Gum, Alginsäuren (sowie ihren entsprechenden physiologisch verträglichen Salzen, den Alginaten), Agar Agar (mit dem in Agar Agar als Hauptbestandteil vorhandenen Polysaccharid Aga- rose), Stärke-Fraktionen und Stärke-Derivaten wie Amylose, Amylopektin und Dextrinen, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Gummi Arabicum, Pektinen, Dextranen und sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß bevorzugte Celluloseether von C1-C4-Alkoholen und Celluloseester sind ausgewählt aus Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen (wie beispielsweise Hydroxyethylcellulose), Methylhydroxyalkylcellulosen und Carboxymethylcellulosen (wie beispielsweise Natriumcarboxymethyl- cellulose, dessen INCI-Bezeichnung Cellulose Gum lautet) sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. In bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätseinstellung und rück- standsfreie Anwendung auf Keratinfasern, wobei ein Kontakt mit der Kopfhaut möglichst vermieden werden sollte, als hydrophiler Verdicker Natriumcarboxymethylcellulose (vorzugsweise Natriumcarboxymethyl- cellulose mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) enthalten. Natriumcarboxymethylcellulose kann in einer bevorzugten Ausführungsform als einziger hydrophiler Verdicker enthalten sein. Besonders bevorzugt sind Kombinationen von Natriumcarboxymethylcellulose und Xanthan (vorzugsweise Xanthan mit der INCI-Bezeichnung Xanthan Gum). Außerordentlich bevorzugt sind Kombinationen aus Xanthan Gum, Natriumcarboxymethylcellulose und Guar Gum mit der INCI-Bezeichnung Cyamopsis Tetragonoloba Gum. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte oxidative Haaraufhellungsmittel enthalten mindestens einen hydrophilen Verdicker, der bevorzugt ausgewählt ist aus Polysacchariden, die chemisch und/oder physika- lisch modifiziert sein können, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 4 Gew.- %, weiter bevorzugt von 1 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 2,5 bis 3,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel, jeweils bezogen auf sein Gewicht, 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,1 Gew.-%, Natriumcarboxymethylcellulose. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das erfindungsgemäße oxidative Haaraufhellungsmittel, jeweils bezogen auf sein Gewicht, 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 0,5 Gew.-%, Hydroxyethylcellulose. Weiterhin können die erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten oxidativen Haaraufhel- lungsmittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt es sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zur Mattierung von durch Melaninabbauprodukte hervorgerufene unerwünschte Restfarbeindrücke, insbeson- dere im rötlichen oder bläulichen Bereich, sind besonders bevorzugt bestimmte direktziehende Farbstoffe der komplementären Farben enthalten. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylen- diamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Direktziehende Farbstoffe können anionisch, kationisch oder nichtionisch sein. Die direktziehenden Farbstoffe sind jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten. Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direkt- ziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterozyklus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farb- stoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtioni- sche direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindun- gen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitro- benzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxy- ethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3- nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6- Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitro- phenol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist eine Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92 enthalten. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Aufhellung oder zum aufhellen- den Färben von Haaren, bei dem ein erfindungsgemäßes oder erfindungsgemäß bevorzugtes oxidatives Haaraufhellungsmittel (B) mit einer Oxidationszusammensetzung (Ox) vermischt wird, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 – 96 Gew.-%, bevorzugt 70 – 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 – 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 – 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und weiterhin mindestens ein pH-Stellmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Oxidationszusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden, wobei das oxidative Haaraufhellungsmittel (B) und die Oxidationszusammensetzung (Ox) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 – 2, besonders bevorzugt 0,3 – 1,5, weiter bevorzugt 0,5 – 1, miteinander vermischt werden. Die im erfindungsgemäßen Aufhellverfahren eingesetzte Oxidationszusammensetzung (Ox) enthält im Wesentlichen Wasser und Wasserstoffperoxid. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt. Sie beträgt 0,5 – 20 Gew.-%, bevorzugt 3 – 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 – 9 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2), jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationszusammensetzung (Ox). Die Oxidationszusammensetzung (Ox) besitzt zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids bevorzugt einen sauren pH-Wert, insbesondere einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C. Zur Stabili- sierung des Wasserstoffperoxids sind weiterhin bevorzugt Komplexbildner, Konservierungsmittel, Stabili- sierungsmittel und/oder Puffersubstanzen enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das oxidative Haaraufhellungsmittel (B) so zusammengesetzt, dass die Mischung mit der vorgenannten Oxidationszusammensetzung (Ox), also das anwendungsbereite Aufhel- lungsmittel, insbesondere Blondiermittel, einen alkalischen pH-Wert, bevorzugt einen pH-Wert von 8,0 bis 11,5, bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 11,0, besonders bevorzugt 9,0 – 10,5, außerordentlich bevorzugt 9,5 – 10,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20 °C. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten weiterhin mindestens ein Öl und/oder mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 – 110 °C, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 24 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungs- gemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox). Die für die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen (Ox) geeigneten Öle sind zum großen Teil die gleichen Öle, die vorstehend als geeignete Entstaubungsmittel für Blondierpulver und als Trägeröle für Blondierpasten offenbart sind. In den Oxidationszusammensetzungen (Ox) erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 – 110 °C sind ausgewählt aus linearen gesättigten 1-Alkanolen mit 12 – 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 – 8 Gew.-%, besonders bevor- zugt 3,0 bis 6,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidations- zusammensetzung (Ox). Bevorzugt ist das mindestens eine lineare gesättigte 1-Alkanol mit 12 – 30 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, und Behenylalkohol sowie aus Mischungen dieser 1-Alkanole, besonders bevorzugt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetyl- alkohol/ Stearylalkohol-Mischungen. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein lineares gesättigtes 1-Alkanol mit 12 – 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1 - 8 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 2 – 6 Gew.-%, wobei mindestens ein 1-Alkanol, ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/Stearylalkohol- Mischungen, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten minde- stens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 – 110 °C, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C20-C40-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C12 – C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienen- wachs, gesättigten linearen C14 – C36-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindes- tens ein Tensid oder mindestens einen Emulgator, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 – 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidations- zusammensetzung (Ox). Tenside und Emulgatoren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind amphiphile (bifunktionelle) Ver- bindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8-28 Kohlenstoff-Atomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C28-Alkyl- kette linear. Basiseigenschaften der Tenside und Emulgatoren sind die orientierte Absorption an Grenzflä- chen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotropen Phasen. Erfindungsgemäß sind anionische, nichtionische und kationische Tenside besonders geeignet. Aber auch zwitterionische und amphotere Tenside sind erfindungsgemäß sehr geeignet. Als anionische Tenside eignen sich in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle für die Verwen- dung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeich- net durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Alkylethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobern- steinsäuremono-, -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfo- nate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate sowie Alkyl- und/oder Alkenylphos- phate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolether- gruppen, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen im Molekül. Beispiele solcher Tenside sind die Verbindun- gen mit den INCI-Bezeichnungen Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate oder Sodium Laureth Carboxylate. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat- Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N- Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N- Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethyl- ammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycin, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2- Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylamino- propionat und C12-C18-Acylsarcosin. Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykol- ethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole, an Fettsäuren und an Alkylphenole, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe, ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid, und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate (Tween 20, Tween 21, Tween 60, Tween 61, Tween 81), Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, sowie Alkylpolyglycoside. Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C8-C22- Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte oder ungesättigte lineare Fettalkohole mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen sind dadurch gekenn- zeichnet, dass das mindestens eine anionische Tensid ausgewählt ist aus Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen, im Molekül. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen sind dadurch gekenn- zeichnet, dass mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Ethylenoxid-Anlagerungsprodukten an gesättigte oder ungesättigte lineare Fettalkohole mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol, sowie mindestens ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen, im Molekül, enthalten ist, wobei besonders bevorzugt das Gewichtsverhältnis der Gesamtheit aller anionischen Tenside zur Gesamtheit aller nichtionischen Tenside im Bereich von 5 – 50, bevorzugt 10 – 30 liegt. Als kationische Tenside eignen sich in erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammen- setzungen (Ox) prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten kationischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch mindestens eine wasserlöslich machende, kationische Gruppe, wie z. B. eine quaternäre Ammonium-Gruppe, oder durch mindestens eine wasser- löslich machende, kationisierbare Gruppe, wie z. B. eine Amin-Gruppe, und weiterhin mindestens eine (lipophil wirkende) Alkylgruppe mit 6 bis 30 C-Atomen oder mindestens eine (lipophil wirkende) Imidazol- Gruppe oder mindestens eine (lipophil wirkende) Imidazylalkyl-Gruppe. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten min- destens ein kationisches Tensid, das bevorzugt ausgewählt ist aus quarternären Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest, Esterquats und Amidoaminen mit jeweils mindestens einem C8- C24-Acylrest sowie Mischungen hiervon. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride, und Ammoniumalkylsulfate, wie Methosulfate oder Ethosulfate, wie C8-C24-Alkyltrimethylammoniumchloride, C8-C24-Dialkyldimethyl- ammoniumchloride und C8-C24-Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 bekannten Imidazo- lium-Verbindungen. Die Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 8 bis 24 Kohlenstoff- atome auf. Bei Esterquats handelt es sich um kationische Tenside, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement und weiterhin mindestens eine C8-C24- Alkylrest oder C8-C24-Acylrest enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fett- säuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quater- nierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)di- methylammoniumchlorid, Distearoylethyl Dimonium Methosulfate und Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate sind bevorzugte Beispiele für solche Esterquats. Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer C8-C24-Fett- säuren und Fettsäureschnitte mit Di-(C1-C3)alkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß beson- ders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe ist Stearamidopropyldimethylamin. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten min- destens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 – 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox). Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit- of-Parts) zur Aufhellung von keratinischen Fasern, die mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Komponenten enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, dass i) die erste Komponente (B) ein erfindungsgemäßes oder ein erfindungsgemäß bevorzugtes oxidatives Haaraufhellungsmittel ist, ii) die zweite Komponente (Ox) eine Oxidationszusammensetzung ist, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 – 96 Gew.-%, bevorzugt 70 – 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 – 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 – 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, wobei die Komponenten (B) und (Ox) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 – 2, besonders bevorzugt 0,3 – 1,5, weiter bevorzugt 0,5 – 1, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 0,6, zueinan- der vorliegen. Die anwendungsbereiten Mischungen aus einem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten oxidativen Haaraufhellungsmittel mit einer der vorgenannten Oxidationszusammensetzungen (Ox) weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 15.000 bis 100.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 bis 85.000 mPas auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Viskosimeter Typ DV-II+, Spindel 5 mit einer Geschwindigkeit von 4 Umdrehungen/Minute. Eine Viskosität in diesem Bereich erlaubt, dass das anwendungsbereite Mittel sich einerseits gut auftragen lässt und andererseits über ein solches Fließver- halten verfügt, dass es für das Mittel eine ausreichend lange Einwirkzeit am Wirkort auf den keratinischen Fasern garantiert. Eine Mehrkomponentenverpackungseinheit umfasst mehrere Einzelkomponenten, die getrennt vonein- ander konfektioniert sind, sowie eine gemeinsame Verpackung für diese Komponenten, zum Beispiel eine Faltschachtel. Darin werden die Komponenten jeweils getrennt in verschiedenen Containern bereitgestellt. Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder einer ähnlichen Umhüllung vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persön- liche Schutzkleidung, insbesondere Einweg-Handschuhe, und eine Gebrauchsanleitung umfassen. Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit 5 bis 60 min, insbesondere 5 bis 50 min, besonders bevorzugt 10 bis 45 min. Während der Einwirkzeit der Mittel auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Insbesondere liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20 °C und 40 °C, insbesondere zwischen 25 °C und 38 °C. Die Mittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Behandlungsergebnisse. Nach Ende des Aufhellvorgangs werden alle auf den Keratinfasern befindlichen Komponenten mit Wasser oder einem tensidhaltigen Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel ver- zichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Aufhellungsmittel einen höheren Tensidgehalt aufweist. Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten oxidativen Haaraufhellungsmitteln Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kits of parts). Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten oxidativen Haaraufhellungsmitteln Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur Aufhellung der keratinischen Fasern. Das zu den erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammenset- zungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kits of parts). Das zu den erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammenset- zungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur Aufhellung der keratinischen Fasern. Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten oxidativen Haaraufhellungsmitteln Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäße Verwendung. Das zu den erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammenset- zungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäße Verwendung. Zusammengefasst werden die Gegenstände der Erfindung durch die nachfolgenden Punkte beschrieben: 1. Oxidatives Haaraufhellungsmittel zum Aufhellen oder zum aufhellenden Färben der Haare, enthaltend a) mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus den anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure, sowie Mischungen dieser Salze, b) weiterhin mindestens einen Komplexbildner, ausgewählt aus Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I), wobei R1 für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht, R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiolo- gisch verträgliches Salz hiervon stehen, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig für ein Wasserstoffatom und nicht gleichzeitig für eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe stehen, M1, M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetallion, bevorzugt für Natrium, Kalium, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) stehen, und c) mindestens ein Salz, ausgewählt aus Ammoniumchlorid und Kaliumchlorid sowie Mischungen hiervon, d) und 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Oxidationsmittel a) in einer Gesamtmenge von 5 - 85 Gew.-%, bevorzugt 10 – 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 17 – 55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 22 – 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß Punkt 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das minde- stens eine Oxidationsmittel a) ausgewählt ist aus Natriumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat, Natriumperoxomonosulfat, Kaliumperoxomonosulfat, Ammoniumperoxo- monosulfat sowie Mischungen dieser Verbindungen, bevorzugt Kaliumperoxodisulfat-Ammonium- peroxodisulfat-Mischungen, Kaliumperoxodisulfat-Ammoniumperoxodisulfat-Natriumperoxodisulfat- Mischungen und Kaliumperoxodisulfat-Natriumperoxodisulfat-Mischungen, besonders bevorzugt aus Kaliumperoxodisulfat-Ammoniumperoxodisulfat-Mischungen, außerordentlich bevorzugt aus Kaliumperoxodisulfat-Ammoniumperoxodisulfat-Mischungen mit einem Überschuss an Kaliumper- oxodisulfat, die frei sind von Natriumperoxodisulfat. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Komplexbildner b) der allgemeinen Formel (I) ausgewählt ist aus Methylglycindi- essigsäure, den Natriumsalzen, Kaliumsalzen und Ammoniumsalzen der Methylglycindiessigsäure sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, wobei das Dinatriumsalz und das Trinatriumsalz der Methylglycindiessigsäure bevorzugt sind und das Trinatriumsalz der Methylglycindiessigsäure besonders bevorzugt ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Komplexbildner b) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Trinatriumsalz der Methylglycindiessigsäure in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Ammoniumchlorid c) in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,0 bis 6,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 3,1 – 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Kaliumchlorid c) in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,0 bis 6,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 3,1 – 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, enthalten ist, darunter in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 – 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, mindestens ein Magnesiumhydroxidcarbonat, das bevorzugt ausgewählt ist aus Magnesium- hydroxidcarbonaten mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2 · 2 H2O und Magnesiumhydroxidcarbonaten mit der Formel MgCO3 · Mg(OH)2. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 9, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine alpha-Aminosäure oder beta-Aminosäure und/oder ihr Salz enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 10, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine alpha-Aminosäure oder beta-Aminosäure und/oder ihr Salz in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,4 – 0,5 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 – 11, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine alpha-Aminosäure ausgewählt ist aus Serin, Arginin, den Salzen dieser Amino- säuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, wobei Mischungen aus Serin und Arginin besonders bevorzugt sind. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 12, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine alpha-Aminosäure, ausgewählt aus L-Arginin, L-Serin oder mindestens einem Salz dieser Aminosäuren, in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,4 – 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 13, dadurch gekennzeichnet, dass Polyquaternium-4 in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 – 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 14, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz einer C12-C24-Monocarbonsäure, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann, enthalten ist, wobei die C12-C24-Monocarbon- säure bevorzugt ausgewählt ist aus Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie Mischungen hiervon, wobei Stearinsäure und Palmitinsäure sowie Mischungen hiervon besonders bevorzugt sind und wobei die Kalium-, Magne- sium- und Calciumsalze der C12-C24-Monocarbonsäure außerordentlich bevorzugt sind. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 15, dadurch gekennzeichnet, dass, jeweils bezogen auf sein Gewicht, mindestens ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz einer C12- C24-Monocarbonsäure, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann, in einer Gesamtmenge von 0,05 – 1 Gew.-%, bevorzugt 0,2 – 0,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 – 0,5 Gew.-%, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 16, dadurch gekennzeichnet, dass 0,05 – 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 – 0,4 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 17, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus Bernstein- säure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Äpfelsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessigsäure, Maleinsäure und Fumarsäure, den Salzen der vorgenannten Säuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, enthalten ist, wobei bevorzugt die minde- stens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und/oder ihr(e) Salz(e) in einer Gesamt- menge von 0,2 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,33 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,7 – 1,0 Gew.-% enthalten ist, jeweils umgerechnet auf die undissoziierte Säure und bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 18, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel in einer Gesamt- menge von 4 - 70 Gew.-%, bevorzugt 10 – 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 – 50 Gew.-%, weiterhin besonders bevorzugt 20 – 55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 – 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 19, dadurch gekennzeichnet, dass, jeweils bezogen auf sein Gewicht, 0,05 –5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 – 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 – 2 Gew.-%, Kaolin enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 20, dadurch gekennzeichnet, dass, bezogen auf sein Gewicht, mindestens ein Öl, ausgewählt aus Mineralölen, verzweigten Fettalkoho- len mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen, Dialkylethern mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,2 – 80 Gew.-%, bevorzugt 1 - 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 60 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 20 Gew.-%, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 21, dadurch gekennzeichnet, dass, bezogen auf sein Gewicht, mindestens ein Öl, ausgewählt aus Mineralölen und 2-Octyl-1-dodecanol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,2 – 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 5,5 Gew.-%, enthalten ist. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Punkte 1 - 22, dadurch gekennzeichnet, dass, bezogen auf sein Gewicht, mindestens ein Öl, ausgewählt aus Mineralölen und Di-n-octylether sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,2 – 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 – 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 – 5,5 Gew.-%, enthalten ist. 24. Verfahren zur Aufhellung oder zum aufhellenden Färben von Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass ein oxidatives Haaraufhellungsmittel (B) nach einem der Punkte 1 – 23 mit einer Oxidations- zusammensetzung (Ox) vermischt wird, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 – 96 Gew.-%, bevorzugt 70 – 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 – 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 – 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und weiterhin mindestens ein pH-Stellmittel in einer solchen Menge ent- hält, dass die Oxidationszusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden, wobei das oxidative Haaraufhellungsmittel (B) und die Oxidationszusammensetzung (Ox) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 – 2, besonders bevorzugt 0,3 – 1,5, weiter bevorzugt 0,5 – 1, miteinander vermischt werden. 25. Verfahren zur Aufhellung oder zum aufhellenden Färben von Haaren gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung aus dem oxidativen Haaraufhellungsmittel (B) nach einem der Punkte 1 – 23 und der Oxidationszusammensetzung (Ox), optional nach Zusatz einer dritten Alkali- sierungskomponente, einen pH-Wert von 8,0 bis 11,5, bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 11,0, beson- ders bevorzugt 9,0 – 10,5, außerordentlich bevorzugt 9,5 – 10,3 aufweist, jeweils gemessen bei 20°C. 26. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung von Haaren, die mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Komponenten enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, dass i) die erste Komponente (B) ein Haaraufhellungsmittel nach einem der Punkte 1 – 23 ist, ii) die zweite Komponente (Ox) eine Oxidationszusammensetzung ist, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 – 96 Gew.-%, bevorzugt 70 – 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 – 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 – 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, wobei die Komponenten (B) und (Ox) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 – 2, besonders bevorzugt 0,3 – 1,5, weiter bevorzugt 0,5 – 1, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 0,6, zueinander vorliegen. Die nachfolgenden Beispiele stellen den Gegenstand der Erfindung dar, ohne ihn hierauf zu beschränken. Experimenteller Teil 1. Untersuchungen zur Wärmeentwicklung Tabelle 1: Blondierpulver (alle Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000034_0001
Tabelle 2: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler (alle Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000034_0002
Jedes der Blondierpulver aus Tabelle 1 wurde mit der Wasserstoffperoxid-haltigen Öl-in-Wasser-Emulsion gemäß Tabelle 2 im Gewichtsverhältnis 1:1 in einer Anmischschale vermischt. Der Temperaturverlauf in der Blondiermittelmischung in der Anmischschale wurde in regelmäßigen Zeitabständen gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 dargestellt. Der Temperaturverlauf in der Blondiermittelmischung wurde in regelmäßigen Zeitabständen gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt. Tabelle 3: Temperaturverlauf [Temperatur in °C]
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Die anwendungsbereite Blondiermittelmischung V2, die Ammoniumchlorid enthält, erwärmt sich deutlich langsamer und auf eine deutlich geringere Temperatur als die anwendungsbereite Blondiermittelmischung V1 ohne Ammoniumchlorid. Der Austausch des nicht erfindungsgemäß eingesetzten Komplexbildners Na2-EDTA gegen den erfin- dungsgemäß eingesetzten Komplexbildner Na3-MGDA (Na3-MGDS) führt zu einer weiteren Reduzierung der Mischtemperatur. Der oben dargestellte Versuchsaufbau mit der Temperaturbestimmung in der Mischschale unterschätzt systematisch die Temperaturentwicklung auf dem Haar. Haare sind häufig mit Schwermetallionen, insbe- sondere mit Kupferionen aus dem Leitungswasser, beaufschlagt, welche die Wärmeentwicklung kataly- sieren. Daher sind auch geringe Wärmetönungen, d. h., Reduzierungen der Wärmeentwicklung, in der Mischschale wichtig, um eine deutliche Verbesserung bei der Wärmetönung auf dem Haar zu erzielen. 2. Durchführung der Haaraufhellung Tabelle 4: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für Blondierpulver (alle Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000035_0002
Figure imgf000036_0001
Jedes der Blondierpulver aus Tabelle 1 wurde mit der Wasserstoffperoxid-haltigen Öl-in-Wasser-Emulsion gemäß Tabelle 4 im Gewichtsverhältnis 1:1,5 (2 Gewichtsteile Blondierpulver und 3 Gewichtsteile H2O2- Entwickler) in einer Anmischschale zu einem anwendungsbereiten Blondiermittel vermischt. Die anwen- dungsbereiten Blondiermittel wiesen jeweils einen pH-Wert von 9,5 auf, gemessen bei 20°C. Das jeweilige anwendungsbereite Blondiermittel wurde auf trockene Haarsträhnen vom Farbton 6-0 (light brown, Fischbach & Miller) aufgetragen (Flottenverhältnis von 4 Gramm anwendungsbereites Blondiermittel pro Gramm Haar) und nach 45 Minuten Einwirkzeit wieder ausgespült. Anschließend wurden die Strähnen mit einem Shampoo ausgewaschen und getrocknet. 3. Untersuchungen zum Aufquellverhalten Tabelle 4: Blondierpulver (alle Mengenangaben in Gew.-%)
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Tabelle 5: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler
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Jedes der Blondierpulver aus Tabelle 4 wurde mit der Wasserstoffperoxid-haltigen Öl-in-Wasser-Emulsion gemäß Tabelle 5 im Gewichtsverhältnis 1:1 in einer Anmischschale vermischt und in einen Messzylinder gefüllt. Der zeitliche Verlauf des Volumens der anwendungsbereiten Blondiermittelmischung wurde in regelmäßigen Zeitabständen gemessen. Die Ergebnisse stehen in Tabelle 6: Tabelle 6: zeitlicher Verlauf des Volumens der anwendungsbereiten Blondiermittelmischung [ml]
Figure imgf000037_0002
Durch den Zusatz von Ammoniumchlorid (E2, E3) oder Kaliumchlorid (E4) konnte das unerwünschte Aufschäumen der anwendungsbereiten Blondiermittelmischung während der Einwirkzeit auf dem Haar deutlich reduziert werden. Mit einem Salz wie Calcumchloridhexahydrat (V5) wurde kein entsprechender Effekt erzielt.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e 1. Oxidatives Haaraufhellungsmittel zum Aufhellen oder zum aufhellenden Färben der Haare, enthal- tend a) mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus den anorganischen Salzen einer Peroxo- schwefelsäure, sowie Mischungen dieser Salze, b) weiterhin mindestens einen Komplexbildner, ausgewählt aus Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I),
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wobei R1 für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht, R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig für ein Wasserstoffatom und nicht gleichzeitig für eine Carboxy-C1-C6-Alkylgruppe stehen, M1, M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetallion, bevorzugt für Natrium, Kalium, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) stehen, und c) mindestens ein Salz, ausgewählt aus Ammoniumchlorid und Kaliumchlorid sowie Mischungen hiervon, d) und 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. 2. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindes- tens eine Oxidationsmittel a) in einer Gesamtmenge von 5 - 85 Gew.-%, bevorzugt 10 – 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 17 – 55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 22 – 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. 3. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das min- destens eine Oxidationsmittel a) ausgewählt ist aus Natriumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat, Natriumperoxomonosulfat, Kaliumperoxomonosulfat, Ammoniumperoxo- monosulfat sowie Mischungen dieser Verbindungen, bevorzugt Kaliumperoxodisulfat-Ammonium- peroxodisulfat-Mischungen, Kaliumperoxodisulfat-Ammoniumperoxodisulfat-Natriumperoxodisulfat- Mischungen und Kaliumperoxodisulfat-Natriumperoxodisulfat-Mischungen, besonders bevorzugt aus Kaliumperoxodisulfat-Ammoniumperoxodisulfat-Mischungen, außerordentlich bevorzugt aus Kaliumperoxodisulfat-Ammoniumperoxodisulfat-Mischungen mit einem Überschuss an Kaliumper- oxodisulfat, die frei sind von Natriumperoxodisulfat. 4. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Komplexbildner b) der allgemeinen Formel (I) ausgewählt ist aus Methylglycin- diessigsäure, den Natriumsalzen, Kaliumsalzen und Ammoniumsalzen der Methylglycindiessigsäure sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, wobei das Dinatriumsalz und das Trinatriumsalz der Methylglycindiessigsäure bevorzugt sind und das Trinatriumsalz der Methylglycindiessigsäure besonders bevorzugt ist. 5. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Komplexbildner b) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. 6. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Trinatriumsalz der Methylglycindiessigsäure in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,5 – 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. 7. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Ammoniumchlorid c) in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,0 bis 6,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 3,1 – 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. 8. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Kaliumchlorid c) in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 8,0 Gew.-%, beson- ders bevorzugt 2,0 bis 6,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 3,1 – 5,0 Gew.-%, jeweils bezo- gen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. 9. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine alpha-Aminosäure und/oder eine beta-Aminosäure enthalten ist, die bevorzugt aus- gewählt ist aus Serin, Arginin, den Salzen dieser Aminosäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, wobei Mischungen aus Serin und Arginin besonders bevorzugt sind. 10. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 9, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz einer C12-C24-Monocarbonsäure, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann, enthalten ist, wobei die C12-C24-Monocarbon- säure bevorzugt ausgewählt ist aus Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie Mischungen hiervon, wobei Stearinsäure und Palmitinsäure sowie Mischungen hiervon besonders bevorzugt sind und wobei die Kalium-, Magnesium- und Calciumsalze der C12-C24-Monocarbonsäure außerordentlich bevorzugt sind. 11. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 10, dadurch gekennzeichnet, dass 0,05 – 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 – 0,4 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. 12. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 11, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus Bernstein- säure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Äpfelsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessigsäure, Maleinsäure und Fumarsäure, den Salzen der vorgenannten Säuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, enthalten ist, wobei bevorzugt die min- destens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und/oder ihr(e) Salz(e) in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,33 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,7 – 1,0 Gew.-% enthalten ist, jeweils umgerechnet auf die undissoziierte Säure und bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels. 13. Oxidatives Haaraufhellungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 - 12, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 4 - 70 Gew.-%, bevorzugt 10 – 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 – 50 Gew.- %, weiterhin besonders bevorzugt 20 – 55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 – 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, jeweils bezogen auf das Gewicht des oxidativen Haaraufhellungsmittels, enthalten ist. 14. Verfahren zur Aufhellung oder zum aufhellenden Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass ein oxidatives Haaraufhellungsmittel (B) nach einem der Ansprüche 1 – 13 mit einer Oxidationszusammensetzung (Ox) vermischt wird, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 – 96 Gew.-%, bevorzugt 70 – 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 – 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 – 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und weiterhin mindestens ein pH- Stellmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Oxidationszusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden, wobei das oxidative Haaraufhellungsmittel (B) und die Oxidationszusammensetzung (Ox) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 – 2, besonders bevorzugt 0,3 – 1,5, weiter bevorzugt 0,5 – 1, miteinander vermischt werden. 15. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung von keratinischen Fasern, die mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Komponenten enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, dass i) die erste Komponente (B) ein oxidatives Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 – 13 ist, ii) die zweite Komponente (Ox) eine Oxidationszusammensetzung ist, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 – 96 Gew.-%, bevorzugt 70 – 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 – 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 – 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid und weiterhin mindestens ein pH-Stellmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Oxidationszusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 1,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, wobei die Komponenten (B) und (Ox) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 – 2, besonders bevorzugt 0,3 – 1,5, weiter bevorzugt 0,5 – 1, außerordentlich bevorzugt 0,5 – 0,6, zueinander vorliegen.
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