EP4604912A1 - Naturstoff-basiertes haarfärbeverfahren - Google Patents

Naturstoff-basiertes haarfärbeverfahren

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Publication number
EP4604912A1
EP4604912A1 EP23776909.6A EP23776909A EP4604912A1 EP 4604912 A1 EP4604912 A1 EP 4604912A1 EP 23776909 A EP23776909 A EP 23776909A EP 4604912 A1 EP4604912 A1 EP 4604912A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
silver
composition
keratin fibers
oil
particularly preferably
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23776909.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Skrollan KLAAS
Nele DALLMANN
Jana Marie ROESEKE
Fabian STRASKE
Thomas Hippe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4604912A1 publication Critical patent/EP4604912A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
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    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Definitions

  • the invention relates to a method for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair, using a leaf powder of Camellia sinensis and one or more silver salts, as well as a kit for carrying out this dyeing method.
  • oxidation dyes These use oxidizing agents that can damage the hair structure.
  • Certain cationic direct azo dyes are also able to enable hair color changes with excellent fastness properties.
  • the azo dyes mentioned are synthetic dyes.
  • EP3192488A1 discloses an oxidative hair dyeing process with an aqueous tea powder solution for color-fixing after-treatment.
  • W02021110768A1 discloses matcha as a component of a water-free dry shampoo.
  • the object of the present invention was to provide a method for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, using naturally occurring substances with which a wider range of color finishes can be achieved.
  • a first subject of the present invention is therefore a method for the non-oxidative coloring of keratin fibers, in particular human hair, which comprises the following method steps in the order given: i. providing a composition C which contains powdered leaves of Camellia sinensis in a cosmetic carrier, ii. applying the composition C to the keratin fibers to be colored, iii. allowing the composition C to act for a time of 1 to 60 minutes, iv. rinsing off the composition C, v. optionally drying the keratin fibers, vi. then treating the keratin fibers with a composition S which contains an aqueous solution of a silver salt for a time of 0.5 to 60 minutes, vii. rinsing off the silver salt-containing composition S and viii. optionally drying the keratin fibers, wherein no oxidizing agents other than atmospheric oxygen are used in the method.
  • Preferred dyeing methods according to the invention are characterized in that the keratin fibers are exposed to electromagnetic radiation following process step vii. or process step viii.
  • This radiation exposure preferably lasts 0.5 to 60 minutes, particularly preferably 1 to 45 minutes, extremely preferably 5 to 30 minutes, further extremely preferably 10 to 20 minutes.
  • a preferred electromagnetic radiation according to the invention to which the keratin fibers treated with Camellia sinensis and silver salt are exposed in the optional step (ix) of the method according to the invention is UVA/IS radiation, particularly preferably UV/VIS radiation in the wavelength range from 200 to 800 nm, extremely preferably in the wavelength range from 290 to 700 nm.
  • Preferred dyeing methods according to the invention are characterized in that the keratin fibers, following process step vii.
  • process step (ix) are exposed in a process step (ix) for a period of 0.5 to 60 minutes, preferably 1 to 45 minutes, particularly preferably 5 to 30 minutes, extremely preferably 10 to 20 minutes, to electromagnetic radiation, which is preferably selected from UV/VIS radiation in the wavelength range from 200 to 800 nm.
  • UV/VIS radiation is electromagnetic radiation in the wavelength range from 200 nm to 800 nm and includes the UV range (ultraviolet range) and the VIS range (visible range).
  • UV radiation (ultraviolet radiation) consists of electromagnetic waves with a wavelength of 380 to 10 nm or a frequency of approx. 790 THz to 30 PHz.
  • the energy of a single light quantum is in the range of approx. 3.3 eV (380 nm) to approx. 124 eV (10 nm).
  • the light visible to the human eye is the part of the electromagnetic spectrum with wavelengths between approximately 380 and 780 nm. Light with a wavelength of 800 nm is just visible.
  • Exposure to electromagnetic radiation within the meaning of the invention means, on the one hand, exposure to radiation from a natural radiation source and, on the other hand, irradiation with an artificial light source which emits electromagnetic radiation in the desired wavelength range.
  • the exposure of the keratin fibres treated with Camellia sinensis and silver salt to daylight is also to be understood as exposure to electromagnetic radiation or irradiation within the meaning of the invention.
  • the keratin fibers to be treated are treated successively first with Camellia sinensis and then with a silver salt and rinsed with water. It is preferred that the keratin fibers are dried after the last rinsing step, preferably first with a towel, then optionally with a hair dryer or a drying hood, or left to dry in the air.
  • Dyeing processes particularly preferred according to the invention are characterized in that the keratin fibers, after completion of process step viii., in each case based on their weight, have a water content of 1-42% by weight, preferably 3-30% by weight, particularly preferably 5-25% by weight, extremely preferably 8-15% by weight of water. After the optional drying step, the keratin fibers are exposed to electromagnetic radiation.
  • the source of this electromagnetic radiation can be artificial or natural.
  • the artificial or natural electromagnetic radiation can be continuous or discontinuous.
  • the electromagnetic radiation used is preferably light radiation in the wavelength range from 200 nm to 800 nm.
  • the term "artificial light radiation” means light radiation that is different from natural daylight, i.e. light generated by the sun. In other words, natural daylight, i.e. daylight generated by the sun, is not artificial light radiation.
  • natural light radiation means radiation whose only source of light is the daylight produced by the sun.
  • the hair is irradiated with natural light radiation at a wavelength in the range of 360 to 600 nm, preferably in the range of 375 to 550 nm, particularly preferably in the range of 400 to 480 nm.
  • irradiate the hair with artificial light radiation at a wavelength in the range from 360 to 600 nm, preferably in the range from 375 to 550 nm, particularly preferably in the range from 400 to 480 nm.
  • the natural light radiation used has an energy quantity per unit area of up to or equal to 1 J/cm 2 , more preferably greater than 1 J/cm 2 , even more preferably in the range of 1.001 and 100 J/cm 2 , even more preferably in the range of 2 to 50 J/cm 2 , particularly preferably in the range of 3 to 10 J/cm 2 .
  • the artificial light radiation used has an energy quantity per unit area of up to or equal to 1 J/cm 2 , more preferably greater than 1 J/cm 2 , even more preferably in the range of 1.001 and 100 J/cm 2 , even more preferably in the range of 2 to 50 J/cm 2 , particularly preferably in the range of 3 to 10 J/cm 2 .
  • the natural light radiation used has a luminous efficacy of 50 to 100 Im/W (lumens per watt), preferably 70 to 85 Im/W.
  • the artificial light radiation used has a luminous efficacy of 50 to 100 Im/W (lumens per watt), preferably 70 to 85 Im/W.
  • the natural light radiation used has a luminous flux of 50 to 100 Im/W (lumens per watt), preferably 70 to 85 Im/W.
  • the artificial light radiation used has a luminous flux of 3500 to 8000 lumens, preferably 4000 to 6000 lumens.
  • the artificial light radiation is generated using a device selected from arc lamps such as xenon lamps and mercury lamps, fluorescent lamps, incandescent lamps such as halogen lamps, light-emitting diodes (LEDs), organic light-emitting diodes (OLEDs) and lasers.
  • arc lamps such as xenon lamps and mercury lamps
  • fluorescent lamps such as halogen lamps
  • incandescent lamps such as halogen lamps
  • OLEDs organic light-emitting diodes
  • lasers a device selected from arc lamps such as xenon lamps and mercury lamps, fluorescent lamps, incandescent lamps such as halogen lamps, light-emitting diodes (LEDs), organic light-emitting diodes (OLEDs) and lasers.
  • LEDs light-emitting diodes
  • OLEDs organic light-emitting diodes
  • Examples include Golite BLU products from Philips, the Energylight HF 3319/01 lamp from Philips, the Dayvia White and Messa lamps from Solvital, the Lumino Plus lamp from Laanaform, the Medibeam lamp from Medibeam, the M-LED 01 lamp from Meimed, the Lifemax Light Pod lamp from Lifemax, the Lite-Pad lamp from Reicorp, the Omnilux Clear-U and New-U lamps from Omnilux, the 1000 W xenon arc lamp from Lot-Oriel and the Camag Box 3 (4x8 W) lamp from Camag.
  • the plant leaves of Camellia sinensis are dried and ground and used as leaf powder.
  • Leaf powders preferred according to the invention have a particle size of less than 500 pm, particularly preferably in the range of 120 pm - 200 pm, extremely preferably in the range of 150 pm - 180 pm.
  • Other leaf powders preferred according to the invention have a bulk density in the range of 0.20 - 0.60 g/cm 3 , particularly preferably in the range of 0.25 - 0.40 g/cm 3 .
  • leaf powders preferred according to the invention have, based on their weight, a moisture content of less than 10 wt.%, preferably 0.1 - 6.0 wt.%, particularly preferably 0.2 - 3.0 wt.%. The moisture content is determined after 3 hours of drying at 105°C.
  • compositions C preferred according to the invention for treating the keratin fibers are characterized in that the leaf powder of Camellia sinensis has a particle size of less than 500 pm, particularly preferably in the range of 120 pm - 200 pm, extremely preferably in the range of 150 pm - 180 pm, and also a bulk density in the range of 0.20 - 0.60 g/cm 3 , particularly preferably in the range of 0.25 - 0.40 g/cm 3 and, based on its weight, a moisture content of less than 10% by weight, preferably 0.1 - 6.0% by weight, particularly preferably 0.2 - 3.0% by weight.
  • the Camellia sinensis leaves contained in a composition C used preferably according to the invention can preferably be matcha.
  • Matcha is understood to mean green tea leaves ground into powder, obtained from the Camellia sinensis plant. Green tea leaves used to make matcha are harvested from tea bushes that are shaded from about four weeks before harvest. To do this, the tea bushes are covered with opaque nets, which extends the ripening time. This creates a dark green leaf. After harvesting, the green tea leaves are steamed and dried. After removing all coarse leaf vessels, the fine leaf tissue or leaf flesh is ground into a fine powder, the matcha. Matcha, which is used preferably according to the invention, is water-soluble.
  • Further dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the Camellia sinensis-containing composition C has a pH of 2.0 to 8.0, preferably 2.5 to 7.5, particularly preferably 3.0 to 7.0, each measured at 20°C.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the at least one silver salt with which the keratin fibers are treated after treatment with Camellia sinensis is selected from silver nitrate, silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver galactarate, as well as mixtures of these salts.
  • Silver salts that are extremely preferred according to the invention are selected from silver nitrate, silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate and silver lactate, as well as mixtures of these salts.
  • Particularly preferred dyeing processes according to the invention are characterized in that the at least one silver salt is contained in a total amount of 0.05 - 2 wt. %, preferably 0.1 - 1.5 wt. %, particularly preferably 0.2 - 0.8 wt. %, extremely preferably 0.3 - 0.5 wt. %, in each case based on the weight of the composition S.
  • Dyeing processes which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one silver salt is present in a total amount of 0.05 - 2% by weight, preferably 0.1 - 1.5% by weight, particularly preferably 0.2 - 0.8% by weight, extremely preferably 0.3 - 0.5% by weight, in each case based on the weight of the composition S, wherein the silver salt is selected from silver nitrate, silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver galactarate, as well as from mixtures of these salts.
  • the at least one silver salt is contained in a total amount of 0.05 - 2 wt. %, preferably 0.1 - 1.5 wt. %, particularly preferably 0.2 - 0.8 wt. %, extraordinarily preferably 0.3 - 0.5 wt. %, in each case based on the weight of the composition S, wherein the silver salt is selected from silver nitrate, silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate and silver lactate, as well as from mixtures of these salts.
  • the silver salt-containing composition S has a pH of 2.0 to 8.0, preferably from 3.0 to 7.5, particularly preferably from 4.0 to 7.0, extremely preferably from 4.5 to 5.0, in each case measured at 20°C.
  • the desired pH of the aqueous compositions (C) or (S) is set independently of one another using an acid or a base.
  • Preferred acids are selected from citric acid, lactic acid, gluconic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, galactaric acid (mucous acid), tartaric acid, malic acid, sulfuric acid and phosphoric acid, and mixtures of these acids.
  • Preferred bases are sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, lysine, monoethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, and mixtures of these bases.
  • the desired pH of the aqueous compositions (C) or (S) is adjusted independently of one another with the aid of a buffer system selected from a mixture of a medium-strong or weak acid with its conjugated or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a medium-strong or weak base with its conjugated or corresponding acid.
  • Particularly preferred buffer systems for the aqueous composition (C) used according to the invention are selected from
  • ammonium salt is preferably selected from ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, ammonium nitrate, ammonium acetate, ammonium glycolate, ammonium gluconate, ammonium tartrate, ammonium lactate, and mixtures of these ammonium salts, particularly preferably selected from ammonium chloride, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate and ammonium carbonate, extremely preferably selected from ammonium chloride,
  • succinic acid and its salts in particular the sodium salts, in particular sodium hydrogen succinate and disodium succinate, and
  • malic acid and its salts in particular the sodium salts, in particular sodium hydrogen malate and disodium malate, and
  • ammonium salt is preferably selected from ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, ammonium nitrate, ammonium acetate, ammonium glycolate, ammonium gluconate, ammonium tartrate, ammonium lactate, and mixtures of these ammonium salts, particularly preferably selected from ammonium chloride, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate and ammonium carbonate, extremely preferably selected from ammonium chloride.
  • buffer systems e.g. acetic acid/sodium acetate
  • acetic acid/sodium acetate are also suitable in principle according to the invention.
  • due to the vinegar smell, such a buffer is not acceptable for the manufacture of a cosmetic market product.
  • aqueous compositions (C) or (S) independently of one another contain a buffer system for pH adjustment, selected from a mixture of a medium-strong or weak acid or base with its conjugated or corresponding base or corresponding acid.
  • the aqueous compositions (C) or (S) independently of one another contain a buffer system selected from an ammonia/ammonium salt mixture for pH adjustment in the basic range.
  • Preferred ammonium salts which buffer the strongly basic pH of the aqueous ammonia solution to a less basic pH are selected from ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium dihydrogen phosphate, Diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, ammonium nitrate, ammonium acetate, ammonium glycolate, ammonium gluconate, ammonium tartrate.
  • Ammonium lactate and mixtures of these ammonium salts.
  • Ammonium chloride, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate and ammonium carbonate are particularly preferred. Ammonium chloride is extremely preferred.
  • aqueous compositions (C) or (S) independently of one another contain a buffer system selected from a hydrogen phosphate salt/dihydrogen phosphate salt mixture for pH adjustment.
  • Suitable salts are the sodium salts and the potassium salts of hydrogen phosphate and dihydrogen phosphate. With hydrogen phosphate salt/dihydrogen phosphate salt mixtures, pH values in the range from 7.1 to about 8.2 can be adjusted.
  • the specialist can find out the appropriate weights of buffer salts to set the desired pH value from the relevant manuals.
  • aqueous compositions (C) or (S) independently of one another contain an acid or a base for pH adjustment, without the respective corresponding base or acid being contained.
  • the aforementioned acids and bases are also suitable for this purpose according to the invention.
  • compositions C and S used according to the invention contain the respective obligatory component, that is to say the powdered leaves of Camellia sinensis or the at least one silver salt, in a cosmetic carrier.
  • the carrier is water.
  • Further dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the Camellia sinensis-containing composition C contains water in an amount of 30.0 - 99.8 wt. %, preferably 50.0 - 98.0 wt. %, particularly preferably 70.0 - 90.0 wt. %, extremely preferably 80.0 - 86.0 wt. %, based on the weight of the composition C.
  • the silver salt-containing composition S contains water in an amount of 30.0 - 99.8 wt. %, preferably 50.0 - 98.0 wt. %, particularly preferably 70.0 - 90.0 wt. %, extremely preferably 80.0 - 86.0 wt. %, based on the weight of the composition S.
  • compositions C and S In order to optimize the applicability of the compositions C and S and their residence time on the keratin fibers, it is preferred that the compositions C and S have a thickened consistency.
  • compositions C and S are, each independently of one another, preferably in the form of a gel, cream or paste. Such carriers ensure a homogeneous distribution and a sufficient residence time of the compositions C and S on the keratin fibers.
  • compositions (C) and (S) used according to the invention and preferably according to the invention can optionally contain further additives in order to optimize the application properties of these compositions.
  • Preferred additives are in particular thickeners, which ensure that the compositions (C) and (S) remain better on the hair during application.
  • compositions (C) and (S) used particularly preferably according to the invention contain, each independently of one another, at least one or more hydrophilic thickeners, which are preferably selected from polysaccharides which can be chemically and/or physically modified.
  • hydrophilic thickeners which are preferably selected from polysaccharides which can be chemically and/or physically modified.
  • Compounds from the group of polysaccharides are particularly preferred as hydrophilic thickeners according to the invention, since the basic structures of the polysaccharides are of natural origin and biodegradable.
  • Preferred hydrophilic polysaccharide thickeners are selected from celluloses, cellulose ethers of C1-C4 alcohols, cellulose esters, xanthan gum, alginic acids (and their corresponding physiologically acceptable salts, the alginates), agar agar (with the polysaccharide agarose present in agar agar as the main component), starch fractions and starch derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, karaya gum, locust bean gum, gum arabic, pectins, dextrans and guar gum, and mixtures thereof.
  • Cellulose ethers of C1-C4 alcohols and cellulose esters preferred according to the invention are selected from methylcelluloses, ethylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses (such as hydroxyethylcellulose), methylhydroxyalkylcelluloses and carboxymethylcelluloses (such as those with the INCI name Cellulose Gum) and their physiologically acceptable salts.
  • xanthan gum is included as a hydrophilic thickener with a view to reliably adjusting the viscosity and applying it to keratin fibers and the scalp without leaving any residue.
  • carboxymethylcellulose preferably sodium carboxymethylcellulose with the INCI name Cellulose Gum
  • carboxymethylcellulose is included as a hydrophilic thickener with a view to reliably adjusting the viscosity and applying it to keratin fibers and the scalp without leaving any residue.
  • carboxymethylcellulose can be included as the only hydrophilic thickener.
  • a combination of sodium carboxymethylcellulose and hydroxyethylcellulose is particularly preferred.
  • the combination of sodium carboxymethylcellulose and xanthan gum can also be preferred according to the invention.
  • compositions (C) and (S) which are particularly preferably used according to the invention contain, in each case independently of one another, at least one hydrophilic thickener in a total amount of from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 4% by weight, more preferably from 1 to 3.5% by weight and very particularly preferably from 1.2 to 2% by weight, in each case based on the weight of the respective composition (C) or composition (S).
  • compositions (C) and (S) used particularly preferably according to the invention contain, each independently of one another, at least one organic solvent which has a phenyl group in the molecule.
  • This solvent is preferably selected from phenoxyethanol, benzyl alcohol and mixtures thereof.
  • compositions (C) and (S) which are particularly preferably used according to the invention contain, each independently of one another, at least one aliphatic solvent selected from C1-C4-alkanols and C2-C12-polyols, in particular selected from ethanol, isopropanol, n-propanol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, glycerin, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol and 1,2-octanediol, and mixtures of these solvents.
  • aliphatic solvent selected from C1-C4-alkanols and C2-C12-polyols, in particular selected from ethanol, isopropanol, n-propanol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, glycerin, diethylene glycol, dipropylene glycol,
  • compositions (C) and (S) which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they, each independently of one another, do not contain any aliphatic solvent selected from C1-C4-alkanols and C2-C12-polyols.
  • compositions (C) and (S) which are particularly preferably used according to the invention contain, each independently of one another, at least one oil.
  • Preferred cosmetic oils are selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from paraffin oils, C18-C30-isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, Cs-Ci6-isoparaffins, and 1,3-di-(2-ethylhexyl)-cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22-alkanols; fatty alcohols with 6 - 30 carbon atoms which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated; triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs30-fatty acids, in particular natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-C10-alkanols; the esters of linear
  • compositions (C) and (S) which are particularly preferably used according to the invention contain, each independently of one another, at least one surfactant or one emulsifier.
  • Surfactants and emulsifiers in the sense of the present application are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic molecular part.
  • the hydrophobic residue is preferably a hydrocarbon chain with 8-28 carbon atoms, which can be saturated or unsaturated, linear or branched. This 08-028 alkyl chain is particularly preferably linear.
  • Basic properties of the surfactants and emulsifiers are the oriented Absorption at interfaces as well as aggregation to form micelles and the formation of lyotropic phases.
  • surfactants suitable according to the invention it may be preferable to use a mixture of surfactants in order to optimally adjust the stability of the compositions (C) and (S) used according to the invention, each independently of the other.
  • Preferred surfactants and emulsifiers are selected from anionic, cationic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers and mixtures of these substances.
  • compositions (C) and (S) which are particularly preferably used according to the invention contain, each independently of one another, at least one linear saturated alkanol having 12 - 30 carbon atoms.
  • Preferred linear saturated alkanols with 12 - 30 carbon atoms are selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol and mixtures of these alkanols.
  • Particularly preferred alkanol mixtures according to the invention are those as are obtainable from the technical hydrogenation of vegetable and animal fatty acids.
  • the total amount of at least one linear saturated alkanol with 12 - 30 carbon atoms is preferably 0.1 - 20 wt.%, preferably 0.5 - 16.5 wt.% and particularly preferably 3 - 10 wt.%, in each case based on the weight of the composition (C) or (S).
  • kits and staining methods according to the invention are further characterized in that no hydrogen peroxide is used in them.
  • kit components composition (C) and composition (S) according to the invention applies mutatis mutandis.
  • the claimed method is preferably limited to those methods in which the keratin fibers have not been treated with an oxidizing agent in a period of up to 7 days prior to the application of the compositions (C) and (S) used according to the invention.
  • oxidizing agents that are usually used in hair cosmetics, but which according to the invention are not intended to be used for hair treatment, not even as a pre-treatment, include hydrogen peroxide, persulfates, perbromates, percarbonates, perborates and percarbamides.
  • the oxygen contained in the ambient air does not constitute an oxidizing agent in the context of the invention.
  • compositions (C) and (S) according to the invention are limited to those methods in which the keratin fibers are have not been treated with a keratin reducing compound for a period of up to 7 days prior to the application of compositions (C) and (S) according to the invention.
  • the keratin fibers are preferably dried after rinsing out the compositions (C) and (S). Drying can take place without actively applying heat. However, drying can also take place with the application of heat at a temperature of 25 - 120 °C, particularly preferably at a temperature of 30 - 80 °C, extremely preferably at a temperature of 35 - 60 °C.
  • the heat is preferably applied using a heat lamp, a drying rod, a drying hood, a straightening iron or a hair dryer.
  • the keratin fibers can be dried after each rinsing step using an absorbent cloth, such as a towel.
  • the towel-dried hair can optionally be dried partially or completely with a hair dryer or another heat source. It is also possible to let the keratin fibers air dry.
  • a further feature of the dyeing process according to the invention is that the composition (C), after application to the keratin fibers, is allowed to act thereon for a time of 1 to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 20 to 35 minutes, extremely preferably 25 to 30 minutes.
  • composition (C) After the exposure time for composition (C) has elapsed, the keratin fibres are rinsed with water to wash out composition (C).
  • composition (S) is allowed to act on the keratin fibers after application thereto for a time of 0.5 to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 20 to 35 minutes, extremely preferably 25 to 30 minutes.
  • the keratin fibres are rinsed with water to wash out the composition (S).
  • oxidation dye precursors are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol, 2-(1,2-dihydroxyethyl)-p-phenylenediamine, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, N-(4-amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amine, N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophe- nyl)-1,3-diamino-propan-2-ol,
  • compositions (C) and (S) used particularly preferably according to the invention are characterized in that they contain, independently of one another, at least one perfume oil that contains at least one fragrance compound or odorant compound.
  • a fragrance in the sense of the present application corresponds to the definition customary in the art, as can be found in the R ⁇ MPP Chemistry Lexicon, as of December 2007. According to this, a fragrance is a chemical compound with an odor and/or taste that stimulates the receptors of the hair cells of the olfactory system (adequate stimulus).
  • fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g/mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and/or taste, i.e.
  • ester-type fragrance and perfume compounds are benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate (DMBCA), phenylethyl acetate, benzyl acetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, floramat, melusate and jasmecyclate.
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinyl acetate
  • benzyl acetate ethylmethylphenylglycinate
  • allylcyclohexylpropionate styrallylpropionate
  • benzyl salicylate cyclohexyl salicylate, floramat, melusate
  • fragrance and odoriferous compounds of the ether type are benzyl ethyl ether and ambroxan
  • examples of fragrance and odoriferous compounds of the aldehyde type are the linear alkanals with 8 - 18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal
  • examples of fragrance and odoriferous compounds of the ketone type are the ionones, alpha-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone
  • examples of fragrance and odoriferous compounds of the alcohol type are anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol
  • examples of fragrance and odoriferous compounds of the terpene type are limonene and pinene.
  • fragrance and odoriferous compounds are pine, citrus, jasmine, patchouli, rose, ylang-ylang oil, clary sage oil, chamomile oil, clove oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil, labdanum oil, orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil, as well as essential oils such as angelica root oil, anise oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, champaca blossom oil, silver fir oil, silver fir cone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurjun balsam oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga
  • fragrance and odoriferous compounds are ambrettolide, alpha-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anise alcohol, anisole, anthranilic acid methyl ester, acetophenone, benzyl acetone, benzaldehyde, benzoic acid ethyl ester, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate, borneol, bornyl acetate, a-bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin,
  • fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linalyl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenyl- acetaldehyde, terpinyl acetate, citral and citronellal.
  • mixtures of different fragrances are used, which together create an appealing scent.
  • Suitable perfume oils can also contain natural fragrance mixtures, such as those available from plant or animal sources, e.g. pine, citrus, jasmine, rose, lily or ylang-ylang oil.
  • Essential oils with lower volatility, which are usually used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. sage oil, chamomile oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil, laudanum oil, clove oil, iso-eugenol, thyme oil, bergamot oil, geranium oil and rose oil.
  • Compositions (C) and (S) used with exceptional preference according to the invention are characterized in that they contain, each independently of one another, at least one fragrance in a total amount of 0.01 - 5 wt.%, preferably 0.1 - 3 wt.%, particularly preferably 0.5 - 2 wt.%, exceptionally preferably 1 - 1.5 wt.%, in each case based on the weight of the composition (C) or (S).
  • Another object of the present invention is a kit for the non-oxidative coloring of keratin fibers, in particular human hair, comprising a composition C containing powdered leaves of Camellia sinensis in a cosmetic carrier and a composition S containing an aqueous solution of a silver salt.
  • composition C used according to the invention a 1 wt. % aqueous solution of matcha (Camellia sinensis) in water was prepared, which was adjusted to a pH of 3 ⁇ 0.15 (measured at 20°C) with 10 wt. % hydrochloric acid.
  • the hair strands were rinsed under running deionized water for 30 seconds and combed 20 times (20°C).
  • the strands were placed in an aqueous solution of 0.5% by weight silver nitrate (AgNOs) for a further 30 minutes, which had a pH value of 4.5, measured at 20°C.
  • the liquor ratio (amount of silver nitrate solution per gram of hair) was 50 ml of silver nitrate solution per gram of hair.
  • the strands were washed out again after the exposure time had elapsed, as described above.
  • the strands were then dried so that a residual moisture content of about 23% by weight of water remained in the hair fibers, based on their weight.
  • the freshly dyed strands showed a very slight red shimmer when sunlight was excluded during the dyeing process.
  • the strands were exposed to sunlight.
  • the sunlight that reaches the earth has radiation in the wavelength range of approximately 290 nm to 700 nm.
  • After about 10 minutes to 90 minutes of exposure to sunlight (behind window glass, July, Hamburg location), an intense red color was achieved.
  • the color development progressed from an orange and light red tone to a strong, dark red tone.
  • the same dyeing results were achieved under the following standardized conditions in the light cabinet: two hours of exposure in the light cabinet.
  • the light cabinet contained fluorescent lamps (L 58 W/954, LUMILUX DE LUXE T8).
  • the color difference also known as dE or AE, can be easily determined colorimetrically using a colorimeter that measures colors in the L*, a*, b* color space, for example a Datacolor colorimeter, type Spectraflash SF 600.
  • the L*, a*, b* color space refers to the CIELAB color space.
  • the L value represents the brightness of the color (black-white axis); the higher the L value, the brighter the color.
  • the a value represents the red-green axis of the system; the higher this value, the more the color is shifted towards red.
  • the b value represents the yellow-blue axis of the system; the higher this value, the more the color is shifted towards yellow.
  • the color shift AE i.e. the color difference between two (hair) colors, for each of which an L*, a*, b* value combination was determined, is calculated according to the following formula:
  • spectrophotometer measurements For the spectrophotometer measurements, a D65 illuminant and diffuse/8° optical configuration were used. The spectral reflectance data for each sample from 380 nm to 700 nm were converted to colorimetric data using DCI Color software. Reflectance measurements were determined for each hair sample, with the average of 4 measurements recorded.
  • Lv, av, bv colorimetric values for dyed strands (first Camellia sinensis, then silver nitrate)

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung eines Blattpulvers von Camellia sinensis und einem oder mehreren Silbersalzen, sowie ein Kit zur Durchführung dieses Färbeverfahrens.

Description

,Naturstoff-basiertes Haarfärbeverfahren
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung eines Blattpulvers von Camellia sinensis und einem oder mehreren Silbersalzen, sowie ein Kit zur Durchführung dieses Färbeverfahrens.
Der Wunsch, die eigene Haarfarbe zu verändern, ist ein großes Bedürfnis vieler Verbraucher. Um dieses Bedürfnis zu befriedigen, stellt die kosmetische Industrie eine vielfältige Produktpalette bereit. Haarfärbemittel, die eine besonders langanhaltende Färbung mit hoher Deckkraft erzielen, sind meist Oxidationsfärbemittel. Diese setzen Oxidationsmittel ein, die die Haarstruktur schädigen können. Bestimmte kationische direktziehende Azofarbstoffe sind ebenfalls in der Lage, Haarfarbveränderungen mit hervorragenden Echtheitseigenschaften zu ermöglichen. Die genannten Azofarbstoffe stellen jedoch synthetische Farbstoffe dar.
Bei einer wachsenden Zahl an Verbrauchern besteht der Wunsch nach Haarfärbemitteln und Haarfärbeverfahren, die auf Naturfarbstoffen beruhen, auch wenn diese Mittel und Verfahren den vorgenannten Mitteln und Verfahren häufig an Echtheitseigenschaften, Deckkraft und Farbenvielfalt unterlegen sind.
Stand der Technik
Neben dem Färben mit Henna, das aus der Pflanze Lawsonia inermis gewonnen wird, ist auch die Färbung der Haare mit Pflanzenteilen der Pflanze Camellia sinensis, insbesondere mit den Blättern von Camellia sinensis, bereits bekannt, siehe KR20090056479A.
Auch die Verwendung von Salzen bestimmter Übergangsmetalle, wie insbesondere den Salzen des Silbers, zur natürlichen Haarfärbung ist im Stand der Technik bekannt, siehe JP2013001673A, KR20150027578A oder EP327345A2.
Bei den im Stand der Technik bekannten Färbeverfahren mit Metallsalzen oder mit Pflanzenteilen der Pflanze Camellia sinensis wird üblicherweise nur eine schwarze Färbung erzielt.
EP3192488A1 offenbart ein oxidatives Haarfärbeverfahren mit einer wässrigen Teepulverlösung zur farbfixierenden Nachbehandlung. W02021110768A1 offenbart Matcha als Bestandteil eines wasserfreien Trockenshampoos. Aufgabe
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung von natürlich vorkommenden Stoffen bereitzustellen, mit denen eine breitere Farbpalette an Ausfärbungen erzielt werden kann.
Überraschend wurde gefunden, dass mit den in den Patentansprüchen beschriebenen Färbeverfahren und Kits unter von eines Blattpulvers von Camellia sinensis und einem oder mehreren Silbersalzen Ausfärbungen mit einer breiteren Farbenvielfalt erzielt werden können.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das folgende Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: i. Bereitstellen einer Zusammensetzung C, die pulverisierte Blätter von Camellia sinensis in einem kosmetischen Träger enthält, ii. Aufträgen der Zusammensetzung C auf die zu färbenden Keratinfasern, iii. Einwirkenlassen der Zusammensetzung C für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, iv. Abspülen der Zusammensetzung C, v. optional Trocknen der Keratinfasern, vi. anschließend Behandeln der Keratinfasern mit einer Zusammensetzung S, die eine wässrige Lösung eines Silbersalzes enthält, für eine Zeit von 0,5 bis 60 Minuten, vii. Abspülen der Silbersalz-haltigen Zusammensetzung S und viii. optional Trocknen der Keratinfasern, wobei im Verfahren keine Oxidationsmittel, die von Luftsauerstoff verschieden sind, eingesetzt werden.
Einwirkung elektromagnetischer Strahlung auf die mit Camellia sinensis und Silbersalz behandelten Haare
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Keratinfasern im Anschluss an den Verfahrensschritt vii. oder den Verfahrensschritt viii. elektromagnetischer Strahlung ausgesetzt werden. Bevorzugt dauert diese Strahlungsexposition 0,5 bis 60 Minuten, besonders bevorzugt 1 bis 45 Minuten, außerordentlich bevorzugt 5 bis 30 Minuten, weiter außerordentlich bevorzugt 10 bis 20 Minuten.
Eine erfindungsgemäß bevorzugte elektromagnetische Strahlung, der die mit Camellia sinensis und Silbersalz behandelten Keratinfasern im optionalen Schritt (ix) des erfindungsgemäßen Verfahrens ausgesetzt werden, ist UVA/IS-Strahlung, besonders bevorzugt UV/VIS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm, außerordentlich bevorzugt im Wellenlängenbereich von 290 bis 700 nm. Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Keratinfasern im Anschluss an den Verfahrensschritt vii. oder den Verfahrensschritt viii. in einem Verfahrensschritt (ix) für einen Zeitraum von 0,5 bis 60 Minuten, bevorzugt 1 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 5 bis 30 Minuten, außerordentlich bevorzugt 10 bis 20 Minuten, elektromagnetischer Strahlung, die bevorzugt ausgewählt ist aus UV/VIS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm, ausgesetzt werden.
UV/VIS-Strahlung umfasst als elektromagnetische Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 nm bis 800 nm den UV-Bereich (Ultraviolett-Bereich) und den VIS-Bereich (sichtbaren Bereich).
Bei UV-Strahlung (Ultravioletter Strahlung) handelt es sich um elektromagnetische Wellen mit einer Wellenlänge von 380 bis 10 nm oder einer Frequenz von ca. 790 THz bis 30 PHz. Die Energie eines einzelnen Lichtquants liegt im Bereich von ca. 3,3 eV (380 nm) bis ca. 124 eV (10 nm).
Das für das menschliche Auge sichtbare Licht ist der Teil des elektromagnetischen Spektrums mit Wellenlängen zwischen ca. 380 und 780 nm. Licht mit einer Wellenlänge von 800 nm ist gerade noch sichtbar.
Unter der Exposition an elektromagnetische Strahlung im Sinne der Erfindung ist zum einen die Exposition an Strahlung aus einer natürlichen Strahlungsquelle, zum anderen eine Bestrahlung mit einer künstlichen Lichtquelle zu verstehen, welche die elektromagnetische Strahlung im gewünschten Wellenlängenbereich emittiert.
Der Aufenthalt der mit Camellia sinensis und Silbersalz behandelten Keratinfasern im Tageslicht ist ebenfalls als Exposition an elektromagnetische Strahlung oder Bestrahlung im Sinne der Erfindung zu verstehen.
Im erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahren werden die zu behandelnden Keratinfasern nacheinander zunächst mit Camellia sinensis und anschließend mit einem Silbersalz behandelt und mit Wasser gespült. Es ist bevorzugt, dass die Keratinfasern nach dem letzten Spülschritt getrocknet werden, bevorzugt zunächst mit einem Handtuch, anschließend ggf. mit einem Föhn oder einer Trockenhaube, oder an der Luft trocknen gelassen werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Keratinfasern nach Abschluss des Verfahrensschritts viii., jeweils bezogen auf ihr Gewicht, einen Wassergehalt von 1 - 42 Gew.-%, bevorzugt 3 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 8 - 15 Gew.-% Wasser aufweisen. Nach dem optionalen Trocknungsschritt werden die Keratinfasern elektromagnetischer Strahlung ausgesetzt.
Die Quelle dieser elektromagnetischen Strahlung kann künstlich oder natürlich sein. Die künstliche oder die natürliche elektromagnetische Strahlung kann kontinuierlich oder nicht-kontinuierlich sein. Bevorzugt handelt es sich bei der verwendeten elektromagnetischen Strahlung um Lichtstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 nm bis 800 nm. Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet der Begriff "künstliche Lichtstrahlung" eine Lichtstrahlung, die von natürlichem Tageslicht, das heißt, durch die Sonne erzeugtem Licht, verschieden ist. Mit anderen Worten ist natürliches, das heißt durch die Sonne erzeugtes, Tageslicht keine künstliche Lichtstrahlung.
Der Begriff „natürliche Lichtstrahlung" bedeutet Strahlung, deren einzige Lichtquelle das von der Sonne erzeugte Tageslicht ist.
Bevorzugt erfolgt die Bestrahlung des Haars mit natürlicher Lichtstrahlung bei einer Wellenlänge im Bereich von 360 bis 600 nm, bevorzugt im Bereich von 375 bis 550 nm, besonders bevorzugt im Bereich von 400 bis 480 nm.
Ebenfalls bevorzugt wird die Bestrahlung des Haars mit künstlicher Lichtstrahlung bei einer Wellenlänge im Bereich von 360 bis 600 nm, bevorzugt im Bereich von 375 bis 550 nm, besonders bevorzugt im Bereich von 400 bis 480 nm durchgeführt.
Vorzugsweise weist die verwendete natürliche Lichtstrahlung eine Energiemenge pro Flächeneinheit von bis oder gleich 1 J/cm2, weiter bevorzugt größer 1 J/cm2, noch weiter bevorzugt im Bereich von 1 ,001 und 100 J/cm2, noch weiter bevorzugt im Bereich von 2 bis 50 J/cm2, besonders bevorzugt im Bereich von 3 bis 10 J/cm2 auf.
Vorzugsweise weist die verwendete künstliche Lichtstrahlung eine Energiemenge pro Flächeneinheit von bis oder gleich 1 J/cm2, weiter bevorzugt größer 1 J/cm2, noch weiter bevorzugt im Bereich von 1 ,001 und 100 J/cm2, noch weiter bevorzugt im Bereich von 2 bis 50 J/cm2, besonders bevorzugt im Bereich von 3 bis 10 J/cm2 auf.
Vorzugsweise weist die verwendete natürliche Lichtstrahlung eine Lichtausbeute von 50 bis 100 Im/W (Lumen pro Watt), bevorzugt von 70 bis 85 Im/W auf.
Vorzugsweise weist die verwendete künstliche Lichtstrahlung eine Lichtausbeute von 50 bis 100 Im/W (Lumen pro Watt), bevorzugt von 70 bis 85 Im/W auf.
Vorzugsweise weist die verwendete natürliche Lichtstrahlung einen Lichtstrom von 50 bis 100 Im/W (Lumen pro Watt), bevorzugt von 70 bis 85 Im/W auf.
Vorzugsweise weist die verwendete künstliche Lichtstrahlung einen Lichtstrom von 3500 bis 8000 Lumen, bevorzugt von 4000 bis 6000 Lumen auf.
Vorzugsweise wird die künstliche Lichtstrahlung unter Verwendung einer Vorrichtung erzeugt, die ausgewählt ist aus Bogenlampen wie Xenonlampen und Quecksilberlampen, Leuchtstofflampen, Glühlampen wie Halogenlampen, Leuchtdioden (LEDs), organischen Leuchtdioden (OLEDs) und Lasern.
Genannt seien beispielsweise Golite BLU Produkte der Firma Philips, die Lampe Energylight HF 3319/01 der Firma Philips, die Lampen Dayvia White und Messa der Firma Solvital, die Lampe Lumino Plus der Firma Laanaform, die Lampe Medibeam der Firma Medibeam, die Lampe M-LED 01 der Firma Meimed, die Lampe Lifemax Light Pod der Firma Lifemax, die Lampe Lite-Pad der Firma Reicorp, die Lampen Omnilux Clear-U und New-U der Firma Omnilux, die 1000 W Xenon- Bogenlampe der Firma Lot-Oriel und die Lampe Camag Box 3 (4x8 W) der Firma Camag.
Für die erfindungsgemäße Anwendung auf den Keratinfasern werden die Pflanzenblätter von Camellia sinensis getrocknet und gemahlen und als Blattpulver eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Blattpulverweisen eine Teilchengröße von weniger als 500 pm, besonders bevorzugt im Bereich von 120 pm - 200 pm, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 150 pm - 180 pm, auf. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blattpulver weisen eine Schüttdichte im Bereich von 0,20 - 0,60 g/cm3, besonders bevorzugt im Bereich von 0,25 - 0,40 g/cm3 auf. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blattpulver weisen, bezogen auf ihr Gewicht, einen Feuchtigkeitsgehalt von weniger als 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 - 6,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 - 3,0 Gew.-%. Dabei wird der Feuchtigkeitsgehalt nach 3 Stunden Trocknen bei 105°C bestimmt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen C zur Behandlung der Keratinfasern sind dadurch gekennzeichnet, dass das Blattpulver von Camellia sinensis eine Teilchengröße von weniger als 500 pm, besonders bevorzugt im Bereich von 120 pm - 200 pm, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 150 pm - 180 pm, außerdem eine Schüttdichte im Bereich von 0,20 - 0,60 g/cm3, besonders bevorzugt im Bereich von 0,25 - 0,40 g/cm3 und, bezogen auf sein Gewicht, einen Feuchtigkeitsgehalt von weniger als 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 - 6,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 - 3,0 Gew.-% aufweist.
Bei den Camellia sinensis-Blättern, die in einer erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Zusammensetzung C enthalten sind, kann es sich bevorzugt um Matcha handeln. Unter Matcha versteht man zu Pulver vermahlene Grünteeblätter, gewonnen aus der Pflanze Camellia sinensis. Grünteeblätter, die zur Matcha-Herstellung eingesetzt werden, werden von Teesträuchern geerntet, die ab etwa vier Wochen vor der Ernte beschattet werden. Hierzu werden die Teesträucher mit lichtundurchlässigen Netzen bedeckt, wodurch sich die Reifezeit verlängert. Dadurch entsteht ein dunkelgrünes Blatt. Nach der Ernte werden die Grünteeblätter gedämpft und getrocknet. Nach Entfernung aller groben Blattgefäße wird das feine Blattgewebe bzw. das Blattfleisch zu einem feinen Pulver, dem Matcha, gemahlen. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendetes Matcha ist wasserlöslich.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das Blattpulver von Camellia sinensis in einer Menge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung C, enthalten ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass Matcha in einer Menge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung C, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Camellia sinensis- haltige Zusammensetzung C einen pH-Wert von 2,0 bis 8,0, bevorzugt von 2,5 bis 7,5, besonders bevorzugt von 3,0 bis 7,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Silbersalz, mit dem die Keratinfasern nach der Behandlung mit Camellia sinensis behandelt werden, ausgewählt ist aus Silbernitrat, Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbe rtartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silber- gluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Silbersalze sind ausgewählt aus Silbernitrat, Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat und Silberlactat, sowie Mischungen dieser Salze.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Silbersalz in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 1 ,5 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,2 - 0,8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung S.
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Silbersalz in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung S, wobei das Silbersalz ausgewählt ist aus Silbernitrat, Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze.
Weitere erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Silbersalz in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.- %, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung S, wobei das Silbersalz ausgewählt ist aus Silbernitrat, Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat und Silberlactat, sowie aus Mischungen dieser Salze.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Silbersalz-haltige Zusammensetzung S einen pH-Wert von 2,0 bis 8,0, bevorzugt von 3,0 bis 7,5, besonders bevorzugt von 4,0 bis 7,0, außerordentlich bevorzugt von 4,5 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C. In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens wird der gewünschte pH-Wert der wässrigen Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander mit Hilfe einer Säure oder einer Base eingestellt. Bevorzugte Säuren sind ausgewählt aus Citronensäure, Milchsäure, Gluconsäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Galactarsäure (Schleimsäure), Weinsäure, Äpfelsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure sowie Mischungen dieser Säuren. Bevorzugte Basen sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Arginin, Lysin, Monoethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol sowie Mischungen dieser Basen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens wird der gewünschte pH-Wert der wässrigen Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander mit Hilfe eines Puffersystems, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, eingestellt.
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete korrespondierende Säure-Base-Paare sind solche, die die erfindungsgemäß verwendete wässrige Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander im pH-Wert-Bereich von 2,0 bis 8,0, bevorzugt von 2,5 bis 7,5, besonders bevorzugt von 3,0 bis 7,0, jeweils gemessen bei 20°C, stabilisieren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Puffersysteme für die erfindungsgemäß verwendete wässrige Zusammensetzung (C) sind ausgewählt aus
- Ammoniak/Ammoniumsalz-Mischungen, wobei das Ammoniumsalz bevorzugt ausgewählt ist aus Ammoniumchlorid, Ammoniumbromid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdihydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumnitrat, Ammoniumacetat, Ammonium- glycolat, Ammoniumgluconat, Ammoniumtartrat. Ammoniumlactat, sowie Mischungen dieser Ammoniumsalze, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ammoniumchlorid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdihydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat und Ammoniumcarbonat, außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Ammoniumchlorid,
- Mischungen aus Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat, insbesondere den Alkalimetallsalzen von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat, besonders bevorzugt den Natriumsalzen oder/und den Kaliumsalzen von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat,
- Mischungen aus Alkalimetallhydrogencarbonat mit Alkalimetallcarbonat, insbesondere Mischungen aus Natrium- oder Kaliumhydrogencarbonat mit Natrium- oder Kaliumcarbonat,
- Mischungen aus Citronensäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetallcitraten, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Trinatriumcitrat, - Mischungen aus Weinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetalltartraten, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogentartrat,
- Mischungen aus Phthalsäure und ihren Salzen, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogenphthalat,
- Mischungen aus Milchsäure und ihren Salzen, insbesondere Milchsäure/Natriumlactat- Mischungen,
- Mischungen aus Gluconsäure und ihren Salzen, insbesondere Gluconsäure/Natriumgluconat- Mischungen,
- Mischungen aus Bernsteinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogensuccinat und Dinatriumsuccinat, sowie
- Mischungen aus Äpfelsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogenmalat und Dinatriummalat, sowie
- Ammoniak/Ammoniumsalz-Mischungen, wobei das Ammoniumsalz bevorzugt ausgewählt ist aus Ammoniumchlorid, Ammoniumbromid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdihydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumnitrat, Ammoniumacetat, Ammoniumglycolat, Ammoniumgluconat, Ammoniumtartrat. Ammoniumlactat, sowie Mischungen dieser Ammoniumsalze, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ammoniumchlorid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdihydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat und Ammoniumcarbonat, außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Ammoniumchlorid.
Andere Puffersysteme, z.B. Essigsäure/Natriumacetat, sind prinzipiell ebenfalls erfindungsgemäß geeignet. Aufgrund des Essiggeruchs ist ein solcher Puffer allerdings nicht für die Herstellung eines kosmetischen Marktproduktes akzeptabel.
Zur Variation des pH-Wertes sind daher weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbemittel und Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrigen Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure bzw. Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base bzw. korrespondierenden Säure, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrigen Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander zur pH-Einstellung im basischen Bereich ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Ammoniak/Ammoniumsalz-Mischung, enthalten. Bevorzugte Ammoniumsalze, die den stark basischen pH-Wert der wässrigen Ammoniak- Lösung auf einen weniger basischen pH-Wert abpuffern, sind ausgewählt aus Ammoniumchlorid, Ammoniumbromid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdihydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumnitrat, Ammoniumacetat, Ammoniumglycolat, Ammoniumgluconat, Ammoniumtartrat. Ammoniumlactat, sowie Mischungen dieser Ammoniumsalze. Ammoniumchlorid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdihydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat und Ammoniumcarbonat sind besonders bevorzugt. Außerordentlich bevorzugt ist Ammoniumchlorid.
Prinzipiell sind aber auch andere Puffersysteme geeignet.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrigen Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Hydrogenphosphat-Salz/Dihydrogenphosphat-Salz-Mischung, enthalten. Geeignete Salze sind die Natriumsalze und die Kaliumsalze von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat. Mit Hydrogenphosphat-Salz/Dihydrogenphosphat-Salz-Mischungen lassen sich pH-Werte im Bereich von 7,1 bis etwa 8,2 einstellen.
Für höhere pH-Werte sind Mischungen aus Natrium- oder Kaliumhydrogencarbonat mit Natriumoder Kaliumcarbonat geeignet. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die wässrigen Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus Natrium- oder Kaliumhydrogencarbonat mit Natrium- oder Kaliumcarbonat enthalten. Geeignete Salze sind die Natriumsalze und die Kaliumsalze von Hydrogencarbonat und Carbonat. Mit Hydrogencarbonat- Salz/Carbonat-Salz-Mischungen lassen sich pH-Werte im Bereich von etwa 9,0 bis etwa 11 ,0 einstellen.
Die geeigneten Einwaagen der Puffersalze, um den gewünschten pH-Wert einzustellen, kann die Fachperson entsprechenden Handbüchern entnehmen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die wässrigen Zusammensetzungen (C) oder (S) unabhängig voneinander zur pH-Einstellung eine Säure oder eine Base enthalten, ohne dass die jeweils korrespondierende Base oder Säure enthalten ist. Auch hierzu sind die vorgenannten Säuren und Basen erfindungsgemäß geeignet.
Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen C und S enthalten die jeweilige obligatorische Komponente, das heißt die pulverisierten Blätter von Camellia sinensis oder das mindestens eine Silbersalz, in einem kosmetischen Träger. In einer ersten erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform ist der T räger Wasser. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Camellia sinensis- haltige Zusammensetzung C Wasser in einer Menge von 30,0 - 99,8 Gew.-%, bevorzugt 50,0 - 98,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 70,0 - 90,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 80,0 - 86,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung C, enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Silbersalz-haltige Zusammensetzung S Wasser in einer Menge von 30,0 - 99,8 Gew.-%, bevorzugt 50,0 - 98,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 70,0 - 90,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 80,0 - 86,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung S, enthält.
Um die Applizierbarkeit der Zusammensetzungen C und S und ihre Verweilzeit auf den Keratinfasern zu optimieren, ist es bevorzugt, dass die Zusammensetzungen C und S eine verdickte Konsistenz aufweisen. Bevorzugt verwendete Zusammensetzungen C und S liegen, jeweils unabhängig voneinander, bevorzugt als Gel, Creme oder Paste vor. Derartige Träger gewährleisten eine homogene Verteilung und eine ausreichende Verweilzeit der Zusammensetzungen C und S auf den Keratinfasern.
Die erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Zusammensetzungen (C) und (S) können optional weitere Zusatzstoffe enthalten, um die Anwendungseigenschaften dieser Zusammensetzungen zu optimieren. Bevorzugte Zusatzstoffe sind insbesondere Verdickungsmittel, die dafür sorgen, dass die Zusammensetzungen (C) und (S) während der Anwendung besser auf dem Haar verbleiben.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens einen oder mehrere hydrophile Verdicker, der bevorzugt ausgewählt ist aus Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können. Als hydrophile Verdicker sind Verbindungen aus der Gruppe der Polysaccharide erfindungsgemäß besonders bevorzugt, da die Grundgerüste der Polysaccharide natürlichen Ursprungs und biologisch abbaubar sind. Bevorzugte hydrophile Polysaccharid-Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Cellulosen, Celluloseethern von C1-C4-Alkoholen, Celluloseestern, Xanthan Gum, Alginsäuren (sowie ihren entsprechenden physiologisch verträglichen Salzen, den Alginaten), Agar Agar (mit dem in Agar Agar als Hauptbestandteil vorhandenen Polysaccharid Agarose), Stärke-Fraktionen und Stärke-Derivaten wie Amylose, Amylopektin und Dextrinen, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Gummi Arabicum, Pektinen, Dextranen und Guar Gum sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß bevorzugte Celluloseether von C1-C4-Alkoholen und Celluloseester sind ausgewählt aus Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen (wie beispielsweise Hydroxy- ethylcellulose), Methylhydroxyalkylcellulosen und Carboxymethylcellulosen (wie beispielsweise solche mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. In bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätseinstellung und rückstandsfreie Anwendung auf Keratinfasern und der Kopfhaut als hydrophiler Verdicker Xanthan Gum enthalten. In weiteren bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätseinstellung und rückstandsfreie Anwendung auf Keratinfasern und der Kopfhaut als hydrophiler Verdicker Carboxymethylcellulose (vorzugsweise Natriumcarboxymethylcellulose mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) enthalten. Carboxymethylcellulose kann in einer bevorzugten Ausführungsform als einziger hydrophiler Verdicker enthalten sein. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von Natriumcarboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose. Auch die Kombination von Natriumcarboxymethylcellulose und Xanthan kann erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens einen hydrophilen Verdicker in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,2 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der jeweiligen Zusammensetzung (C) oder Zusammensetzung (S).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens ein organisches Lösemittel, das eine Phenylgruppe im Molekül aufweist. Bevorzugt ist dieses Lösemittel ausgewählt aus Phenoxyethanol, Benzylalkohol sowie Mischungen hiervon. Überraschend wurde festgestellt, dass sich derartige aromatische Lösemittel positiv auf die Färbeergebnisse des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens auswirken können; dies wurde insbesondere beobachtet, wenn die Zusammensetzung (C) ein derartiges aromatisches Lösemittel enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen (C), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 1 ,0 Gew.-%, mindestens eines organischen Lösemittels, das eine Phenylgruppe im Molekül aufweist. In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (C), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 1 ,0 Gew.-%, mindestens eines organischen Lösemittels, ausgewählt aus Phenoxyethanol, Benzylalkohol sowie Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens ein aliphatisches Lösemittel, ausgewählt aus Ci-C4-Alkanolen und C2-Ci2-Polyolen, insbesondere ausgewählt aus Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Ethylenglycol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, 1 ,3-Butylen- glycol,1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol, sowie Mischungen dieser Lösemittel. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens ein aliphatisches Lösemittel, ausgewählt aus Ci-C4-Alkanolen und C2-Ci2-Polyolen, in einer Gesamtmenge von 0,01 - 60 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 10 Gew.- %, weiter bevorzugt 2 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzungen (C) bzw. (S).
Andere erfindungsgemäß besonders bevorzugt bevorzugte Zusammensetzungen (C) und (S) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils unabhängig voneinander, kein aliphatisches Lösemittel, ausgewählt aus Ci-C4-Alkanolen und C2-Ci2-Polyolen, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens ein Öl. Bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, Ci8-Ö3o-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, Cs-Ci6-Isoparaffi- nen, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs so-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten Ö2-Cio-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs-22-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige 03-22-Alkanole; den Ö8-Ö22-Fettalkohol- estern einwertiger oder mehrwertiger Ö2-Ö7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit 03-22-Alkanolen, 03-22-Alkandiolen oder Ö3- 22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-Ö22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen Ö2-Ci8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten Ö2-Ö6-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens ein Tensid oder einen Emulgator.
Tenside und Emulgatoren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8-28 Kohlenstoff- Atomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese 08-028-Alkylkette linear. Basiseigenschaften der Tenside und Emulgatoren sind die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotropen Phasen. Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter Tenside kann es bevorzugt sein, ein Gemisch von Tensiden einzusetzen, um die Stabilität der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (C) und (S), jeweils unabhängig voneinander, optimal einzustellen. Bevorzugte Tenside und Emulgatoren sind ausgewählt aus anionischen, kationischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren sowie Mischungen dieser Substanzen.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) enthalten, jeweils unabhängig voneinander, mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen.
Bevorzugte lineare gesättigte Alkanole mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 - 22 Kohlenstoffatomen, sind ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenyl- alkohol und Lanolinalkohol sowie Mischungen dieser Alkanole. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolmischungen sind solche, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind. Bevorzugt beträgt die Gesamtmenge an mindestens einem linearen gesättigten Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 16,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 3 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C) oder (S).
Bevorzugte erfindungsgemäße Kits und Färbeverfahren sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass in ihnen kein Wasserstoffperoxid eingesetzt wird.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Färbe verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Kit-Bestandteilen Zusammensetzung (C) und Zusammensetzung (S) Gesagte.
Um das Haar schonende Potenzial der Naturfarbstoffe zu bewahren, beschränkt sich das beanspruchte Verfahren bevorzugterweise auf solche Verfahren, bei denen die keratinischen Fasern in einem Zeitraum von bis zu 7 Tagen vor der Applikation der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (C) und (S) nicht mit einem Oxidationsmittel behandelt wurden.
Zu den Oxidationsmitteln, die üblicherweise in der Haarkosmetik zu Einsatz kommen, mit denen aber eben erfindungsgemäß keine Haarbehandlung stattfinden soll, und zwar auch nicht als Vorbehandlung, zählen Wasserstoffperoxid, Persulfate, Perbromate, Percarbonate, Perborate und Percarbamide. Der in der Umgebungsluft enthaltene Sauerstoff stellt im erfindungsgemäßen Kontext kein Oxidationsmittel dar.
Um das Haar schonende Potenzial der Naturfarbstoffe zu bewahren, beschränken sich erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren auf solche Verfahren, bei denen die keratinischen Fasern in einem Zeitraum von bis zu 7 Tagen vor der Applikation der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (C) und (S) nicht mit einer Keratin reduzierenden Verbindung behandelt wurden.
Bevorzugt werden die Keratinfasern nach dem Ausspülen der Zusammensetzungen (C) und (S) getrocknet. Das Trocknen kann ohne aktive Zufuhr von Wärme erfolgen. Das Trocknen kann aber auch unter Zufuhr von Wärme bei einer Temperatur von 25 - 120 °C, besonders bevorzugt bei einer Temperatur von 30 - 80 °C, außerordentlich bevorzugt bei einer Temperatur von 35 - 60 °C, erfolgen. Die Zufuhr von Wärme erfolgt bevorzugt durch eine Wärmelampe, einen Trockenstab, eine Trockenhaube, ein Glätteisen oder einen Föhn.
Das Trocknen der Keratinfasern nach den jeweiligen Spülschritten kann mit einem saugfähigen Tuch, beispielsweise einem Handtuch erfolgen. Das handtuchtrockene Haar kann optional auch noch teilweise oder komplett mit einem Föhn oder einem anderen Wärmespender getrocknet werden. Auch das Trocknen lassen der Keratinfasern an der Luft ist möglich.
Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist, dass man die Zusammensetzung (C) nach der Applikation auf die Keratinfasern dort für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 20 bis 35 Minuten, außerordentlich bevorzugt 25 bis 30 Minuten, einwirken lässt.
Nach Ablauf der Einwirkzeit für die Zusammensetzung (C) werden die Keratinfasern mit Wasser gespült, um die Zusammensetzung (C) auszuwaschen.
Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist, dass man die Zusammensetzung (S) nach der Applikation auf die Keratinfasern dort für eine Zeit von 0,5 bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 20 bis 35 Minuten, außerordentlich bevorzugt 25 bis 30 Minuten, einwirken lässt.
Nach Ablauf der Einwirkzeit für die Zusammensetzung (S) werden die Keratinfasern mit Wasser gespült, um die Zusammensetzung (S) auszuwaschen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihnen keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingesetzt werden. Typische Oxidationsfarbstoffvorprodukte sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2- dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 2- (1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3- methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophe- nyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophen- oxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)- 1 ,4,7,10-tetraoxadecan, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydro- xy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo-[1 ,2-a]-pyrazol-1-on, 3-Amino- phenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxy- ethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3- aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-di- aminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diamino- phenyl)propan, 2, 6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methyl- phenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Mor- pholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3- bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxy- benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-di- methylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5- Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxy- indolin.
Um die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (C) für den Anwender auch olfaktorisch attraktiv zu gestalten, sind weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils unabhängig voneinander, mindestens ein Parfümöl enthalten, das mindestens eine Duftstoffverbindung bzw. Riechstoffverbindung enthalten. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung entspricht der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ether sind Benzylethylether und Ambro- xan, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Terpene sind Limonen und Pinen. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen sind Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen-, Ylang-Ylang-Öl, Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl, Labdanumöl, Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl, weiterhin die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, KopaTvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Niaouliöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zitronellöl, Zitronenöl und Zypressenöl. Weitere Duft- und Riechstoffverbindungen sind Ambrettolid, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, a-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecyl- aldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranyl- acetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinondimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p- Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophe- non, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl- n-nonylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonyl- aldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadecanolid, ß-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyd-Dimethyacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, y-Undecalacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester und Zimtsäurebenzylester.
Weitere (leichter flüchtige) Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenyl- acetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral und Zitronellal.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Geeignete Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Rosen-, Lilien- oder Ylang- Ylang-Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Bergamotteöl, Geraniumöl und Rosenöl.
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (C) und (S) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils unabhängig voneinander, mindestens einen Duftstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C) bzw. (S), enthalten.
Der Ausdruck „jeweils unabhängig voneinander“ umfasst auch den Fall, dass nur eine der beiden erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (C) und (S) den jeweiligen optionalen Inhaltsstoff enthält.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend eine Zusammensetzung C, die pulverisierte Blätter von Camellia sinensis in einem kosmetischen Träger enthält und eine Zusammensetzung S, die eine wässrige Lösung eines Silbersalzes enthält.
Das zu bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens Gesagte gilt mutatis mutandis zu bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Kits und dessen Bestandteilen, Zusammensetzung C und Zusammensetzung S.
Ausführunqsbeispiele
Die nachstehend dargestellten Ausführungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Das erfindungsgemäße Färbe verfahren wurde an weißen Büffelbauchhaar-Strähnen durchgeführt (rund gebunden, ca. 8 cm freie Haare). Als erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung C wurde eine 1 Gew.-%ige wässrige Lösung von Matcha (Camellia sinensis) in Wasser hergestellt, die mit 10 Gew.-%-iger Salzsäure auf einen pH-Wert von 3 ± 0,15 eingestellt wurde (gemessen bei 20°C).
Büffelbauchhaar-Strähnen wurden 30 Minuten lang unter Rühren in diese Lösung eingetaucht. Das Flottenverhältnis (Menge Matcha-Lösung pro Gramm Haar) betrug 50 ml Matcha-Lösung pro Gramm Haar.
Nach Beendigung der Behandlung mit Camellia sinensis wurden die Haarsträhnen 30 Sekunden lang unter fließendem entionisiertem Wasser unter 20-maligem Kämmen gespült (20°C).
Danach wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Haartrockner in einem definierten Abstand (d = 10 cm) und einer definierten Temperatur (T = 80 ± 5 °C) unter 20-fachem Kämmen getrocknet.
Nach Beendigung der Behandlung mit Camellia sinensis war keine Farbveränderung der Haarfasern zu erkennen.
Im nachfolgendenden Schritt des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens wurden die Strähnen für weitere 30 Minuten in eine wässrige Lösung von 0,5 Gew% Silbernitrat (AgNOs) gegeben, die einen pH-Wert von 4,5 hatte, gemessen bei 20°C. Das Flottenverhältnis (Menge Silbernitrat-Lösung pro Gramm Haar) betrug 50 ml Silbernitrat-Lösung pro Gramm Haar. Die Strähnen wurden nach Ablauf der Einwirkzeit erneut ausgewaschen, wie vorstehend beschrieben. Anschließend wurden die Strähnen getrocknet, sodass eine Restfeuchtigkeit von etwa 23 Gew.-% Wasser in den Haarfasern, bezogen auf ihr Gewicht, zurückblieb.
Die frisch gefärbten Strähnen zeigten bei Ausschluss des Sonnenlichts während des Färbevorgangs einen sehr leichten Rotschimmer.
Im letzten Schritt des erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahrens wurden die Strähnen dem Sonnenlicht ausgesetzt. Das Sonnenlicht, das auf der Erde ankommt, besitzt eine Strahlung im Wellenlängenbereich von ca. 290 nm bis 700 nm. Nach etwa10 Minuten bis 90 Minuten Sonnenlicht- Exposition (hinter Fensterglas, Juli, Standort Hamburg) wurde ein intensives Rot als Farb-ergebnis erreicht. Die Farbentwicklung verlief über einen Orange- und Hellrotton zu einem starken, dunklen Rotton. Unter den folgenden standardisierten Bedingungen im Lichtschrank wurden die gleichen Färbeergebnisse erzielt: zwei Stunden Expositionsdauer im Lichtschrank. Der Licht-schrank beinhaltete Leuchtstofflampen (L 58 W/954, LUMILUX DE LUXE T8). Diese wiesen folgende Eigenschaften auf: Lichtausbeute 78 Im/W (Lumen pro Watt); Lichtstrom 4550 Im; Farb-temperatur 5400 K, und bedienten ein Wellenlängenspektrum von ca. 300 nm - 760 nm. Die Herstellung der Behandlungszusammensetzungen C und S und die Behandlungen der Haarsträhnen mit diesen Zusammensetzungen C und S erfolgten bei Raumtemperatur (20 - 25°C).
Bestimmung des Farbtons, der durch das erfindunqsqemäße Verfahren erzielt wurde
Alle farbmetrischen Messungen wurden mit dem Farbmetrik-Gerät Spectraflash SF 600 von der Firma Datacolor durchgeführt.
Die Farbdifferenz, auch als dE oder AE bezeichnet, lässt sich farbmetrisch gut mit einem Farbmessgerät bestimmen, mit dem die Farben im L*,a*,b*-Farbraum vermessen werden, beispielsweise mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash SF 600.
Unter dem L*,a*,b*-Farbraum wird der CIELAB-Farbenraum verstanden. Der L-Wert steht dabei für die Helligkeit der Färbung (schwarz-weiß-Achse); je größer der Wert für L ist, desto heller ist die Färbung. Der a-Wert steht für die rot-grün-Achse des Systems; je größer dieser Wert ist, umso mehr ist die Färbung ins Rote verschoben. Der b-Wert steht für die gelb-blau-Achse des Systems; je größer dieser Wert ist, umso mehr ist die Färbung ins Gelbe verschoben.
Die Farbverschiebung AE, also die Farbdifferenz zwischen zwei (Haar-)Farben, für die jeweils eine L*,a*,b*-Wertekombination bestimmt wurde, wird gemäß folgender Formel berechnet:
AE = (AL2 + Aa2 + Ab2)05
Je größer der Wert für AE ist, desto stärker ausgeprägt ist die Farbdifferenz.
Für die Spektrophotometer-Messungen wurden ein D65-Leuchtmittel und eine diffuse / 8 ° optische Konfiguration verwendet. Die spektralen Reflexionsdaten für jede Probe von 380 nm bis 700 nm wurden unter Verwendung der DCI Color-Software in kolorimetrische Daten umgewandelt. Reflexionsmessungen wurden für jede Haarprobe bestimmt, wobei der Mittelwert aus 4 Messungen aufgezeichnet wurde.
Der Farbabstand (AE) zwischen ungefärbter Strähne und gefärbter Strähne wurde gemäß der nachfolgenden Formel berechnet:
Lv, av, bv: Farbmetrikwerte für gefärbte Strähne (erst Camellia sinensis, dann Silbernitrat)
Ln, an, bn: Farbmetrikwerte für ungefärbte, unbehandelte Strähne (vor Camellia sinensis) Tabelle 1 : L*-, a*-, b*-Werte der unbehandelten Haarsträhnen
Tabelle 2: L*-, a*-, b*-, AE-Werte der Camellia s/nens/s/Silbernitrat-Färbungen mit anschließender Sonnenlichtexposition

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das folgende Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: i. Bereitstellen einer Zusammensetzung C, die pulverisierte Blätter von Camellia sinensis in einem kosmetischen Träger enthält, ii. Aufträgen der Zusammensetzung C auf die zu färbenden Keratinfasern, iii. Einwirkenlassen der Zusammensetzung C für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, iv. Abspülen der Zusammensetzung C, v. optional Trocknen der Keratinfasern, vi. anschließend Behandeln der Keratinfasern mit einer Zusammensetzung S, die eine wässrige Lösung eines Silbersalzes enthält, für eine Zeit von 0,5 bis 60 Minuten, vii. Abspülen der Silbersalz-haltigen Zusammensetzung S und viii. optional Trocknen der Keratinfasern, wobei im Verfahren keine Oxidationsmittel, die von Luftsauerstoff verschieden sind, eingesetzt werden.
2. Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Keratinfasern im Anschluss an den Verfahrensschritt vii. oder viii. elektromagnetischer Strahlung ausgesetzt werden.
3. Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Keratinfasern nach Abschluss des Verfahrensschritts viii., jeweils bezogen auf ihr Gewicht, einen Wassergehalt von 1 - 42 Gew.-% Wasser aufweisen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die elektromagnetische Strahlung, der die Keratinfasern im Anschluss an den Verfahrensschritt vii. oder viii. elektromagnetischer Strahlung ausgesetzt werden, ausgewählt ist aus einer natürlichen Lichtquelle, bevorzugt ausgewählt aus dem Tageslicht der Sonne.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Keratinfasern der elektromagnetischen Strahlung für eine Zeit von 0,5 - 60 Minuten, bevorzugt 1 - 45 Minuten, besonders bevorzugt 5 - 30 Minuten, außerordentlich bevorzugt 10 - 15 Minuten, ausgesetzt werden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Blattpulver von Camellia sinensis in einer Menge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 -2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung C, enthalten ist. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung C einen pH-Wert von 2,0 bis 8,0, bevorzugt von 2,5 bis 7,5, besonders bevorzugt von 3,0 bis 7,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung C Wasser in einer Menge von 30,0 - 99,8 Gew.-%, bevorzugt 50,0 - 98,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 70,0 - 90,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 80,0 - 86,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung C, enthält. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 - 8, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Silbersalz ausgewählt ist aus Silbernitrat, Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersali- cylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze, wobei Silbernitrat, Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat und Silberlactat, sowie Mischungen dieser Salze außerordentlich bevorzugt sind. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 - 9, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Silbersalz in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung S. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 - 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung S einen pH-Wert von 2,0 bis 8,0, bevorzugt von 3,0 bis 7,5, besonders bevorzugt von 4,0 bis 7,0, außerordentlich bevorzugt von 4,5 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C. Kit zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend eine Zusammensetzung C, die pulverisierte Blätter von Camellia sinensis in einem kosmetischen Träger enthält und eine Zusammensetzung S, die eine wässrige Lösung eines Silbersalzes enthält. Kit zur nicht-oxidativen Färbung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (C) ein Mittel gemäß einem der Ansprüche 6 - 8 ist. Kit zur nicht-oxidativen Färbung nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (S) ein Mittel gemäß einem der Ansprüche 9 - 11 ist.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8802455D0 (en) 1988-02-04 1988-03-02 Beecham Group Plc Dye compositions
KR101461109B1 (ko) 2007-11-30 2014-11-13 (주)아모레퍼시픽 녹차를 이용한 염모제 조성물
JP5933195B2 (ja) 2011-06-16 2016-06-08 株式会社ピカソ美化学研究所 感光性染毛料を用いた染毛方法
US9125842B2 (en) * 2011-11-28 2015-09-08 Gw Cosmetics Gmbh Agent and method for coloring keratin fibers
KR101569514B1 (ko) 2013-09-04 2015-11-16 권영희 염모 조성물 및 그 제조방법
EP3192488B1 (de) 2014-09-11 2019-02-06 ICTB Global Co., Ltd. Haarfärbemittel sowie verfahren zur haarfärbung
KR101922996B1 (ko) * 2018-09-05 2018-11-28 김창진 천연물로 조성된 염모제
CN111012683B (zh) * 2019-11-12 2022-05-17 北京工商大学 一种以纳米银作为着色成分的染发剂及制备方法
CA3160196A1 (fr) 2019-12-04 2021-06-10 Helene Azancot Compositions cosmetiques nettoyantes sous forme de poudre

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