EP4476232A1 - Verfahren zur herstellung organischer siliziumverbindungen - Google Patents

Verfahren zur herstellung organischer siliziumverbindungen

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EP4476232A1
EP4476232A1 EP23702184.5A EP23702184A EP4476232A1 EP 4476232 A1 EP4476232 A1 EP 4476232A1 EP 23702184 A EP23702184 A EP 23702184A EP 4476232 A1 EP4476232 A1 EP 4476232A1
Authority
EP
European Patent Office
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reaction
formula
particularly preferably
acid
silane
Prior art date
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Pending
Application number
EP23702184.5A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Haas
Jan Niclas GORGES
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Pending legal-status Critical Current

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    • C10M2227/04—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having a silicon-to-carbon bond, e.g. organo-silanes
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    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
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    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids

Definitions

  • the present invention relates to a process for the production of organic silicon compounds and the use of the compounds thus obtained.
  • Polysiloxanes are known as components of hydraulic fluids or certain brake fluids that meet the so-called DOT 5 standard of the US Department of Traffic.
  • organosilanes obtained by this reaction is the residual content of chlorides, which can lead to corrosion in the hydraulic system, which can lead to leaks under the high pressures prevailing in the system.
  • EP 557027 A1 describes a multi-stage process in which a polysiloxane is first reacted with an alcohol in the presence of a catalyst, the catalyst is separated off and then reacted with a glycol and glycol ether.
  • the object was to provide a process for preparing chlorine-free organic silicon compounds, with which the products can be obtained in high yield and purity, so that the reaction mixtures can be used as early as possible in their applications.
  • the object was achieved by a process for preparing organic silicon compounds of the formula (III)
  • R 1 is phenyl or Ci-C 4 -alkyl, preferably Ci-C 4 -alkyl, particularly preferably methyl, ethyl or n-butyl, very particularly preferably methyl or ethyl,
  • R 2 Ci-C 4 alkyl particularly preferably methyl, ethyl or n-butyl, very particularly preferably methyl or ethyl,
  • R 3 Ci-C 4 alkyl particularly preferably methyl, ethyl or n-butyl
  • x is a positive integer 1
  • y is a positive integer 3 or 4, preferably 3
  • n is a positive integer Number from 2 to 5, preferably from 2 to 4, particularly preferably 2 or 3 and very particularly preferably 3 mean.
  • Phenyl it is the corresponding mono alkoxy triphenyl silane, di alkoxy diphenyl silane or tri alkoxy monophenyl silane.
  • the compounds of the formula (Ia) are referred to in the text as alkoxy alkyl silanes, even if a phenyl group is included as the radical R 1 .
  • the organic silicon compounds of the formula (III) are also obtained as a mixture.
  • the ratio of the compounds of the formula (Ia) generally corresponds to the ratio of the proportions of the individual compounds of the formula (III) in the mixture.
  • Methyl trimethoxy silane, methyl triethoxy silane, ethyl trimethoxy silane and ethyl triethoxy silane are particularly preferred, and methyl trimethoxy silane and ethyl trimethoxy silane are very particularly preferred.
  • Dimethyl dimethoxy silane, dimethyl diethoxy silane, diethyl dimethoxy silane and diethyl diethoxy silane are particularly preferred, and dimethyl dimethoxy silane and dimethyl diethoxy silane are very particularly preferred.
  • Trimethyl monomethoxy silane, trimethyl monoethoxy silane, triethyl monomethoxy silane, triethyl monoethoxy silane are particularly preferred, and trimethyl monomethoxy silane and triethyl monomethoxy silane are very particularly preferred.
  • x 2 in the alkoxyalkylsilanes of the formula (Ia) used, i.e. pure dialkoxydialkylsilanes are used as compounds of the formula (Ia).
  • Hexamethylcyclotrisiloxane or octamethylcyclotetrasiloxane and mixtures thereof are preferred. Conceivable, although less preferred, are hexaethylcyclotrisiloxane and octaethylcyclotetrasiloxane.
  • Present invention is to react cyclic siloxanes of the formula (Ib) with at least one alkoxyalkanol of the formula (II).
  • the alkoxyalkyl silanes of the formula (Ia) are preferred as starting compounds over the cyclic siloxanes of the form (Ib).
  • R 3 -O-[-CH 2 -CH 2 -O-] n -H R 3 is Ci-C4-alkyl, particularly preferably methyl, ethyl or n-butyl, and n is a positive integer from 2 to 5 , preferably from 2 to 4, particularly preferably 2 or 3 and very particularly preferably 3.
  • alkoxyalkanols which are also referred to as glycol monoalkyl ethers
  • examples of such alkoxyalkanols are diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono n-butyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol mono n-butyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monoethyl ether and tetraethylene glycol mono n-butyl ether,
  • Preferred alkoxyalkanols are diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono n-butyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether and triethylene glycol mono n-butyl ether,
  • Diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether and triethylene glycol monoethyl ether are particularly preferred, and triethylene glycol monomethyl ether and triethylene glycol monoethyl ether are very particularly preferred.
  • the alkoxyalkanols can be used individually or as a mixture, and purified individuals of the alkoxyalkanols usually contain minor amounts of higher and lower homologous alkoxyalkanols due to the production process.
  • the starting compounds can be completely mixed with one another and heated together to the desired reaction temperature.
  • the starting compounds of the formula (Ia) and/or (Ib) are initially taken and the alkoxyalkanol of the formula (II) is added in several, for example two to four, preferably two or three, portions or distributed continuously over the reaction time. After the addition of the alkoxyalkanol is complete, the reaction mixture is further heated to complete the reaction.
  • the alkoxyalkanol of the formula (II) is initially taken and the starting compounds of the formula (Ia) and/or (Ib) are added in several, for example two to four, preferably two or three, portions or distributed continuously over the reaction time. After the starting compounds of the formula (Ia) and/or (Ib) have been added, the reaction mixture is heated further in order to complete the reaction. This embodiment is particularly preferred when the starting compounds of the formula (Ia) and/or (Ib) exhibit significant volatility under the reaction conditions and therefore escape significantly from the liquid reaction mixture.
  • the at least one alkoxyalkanol of the formula (II) is used in various molar ratios depending on the starting material used
  • the alkoxyalkanol (II) is used in a molar ratio of at least 3:1, the molar ratio being based on the ratio of free hydroxyl groups in compound (II) to silicon atoms in compound (la) relates.
  • the alkoxyalkanol (II) is used in a molar ratio of at least 2:1, the molar ratio being based on the ratio of free hydroxyl groups in compound (II) to silicon atoms in Compound (la) or (Ib) refers.
  • the alkoxyalkanol (II) is used in a molar ratio of at least 1:1, the molar ratio being based on the ratio of free hydroxyl groups in compound (II) to silicon atoms in compound (la) relates.
  • the alkoxyalkanol (II) is used in a molar ratio of at least 1:1 per group (R 2 O—) to be replaced in the compound of the formula (Ia), preferably at least 1.1:1, particularly preferably at least 1.2 : 1 to 4:1, very particularly preferably from at least 1.3:1 to 3:1, in particular at least 1.5:1 to 2:1.
  • the alkoxyalkanol (II) is then used in an at least equimolar ratio based on Si—O bonds, preferably in at least a 1.1-fold excess, particularly preferably in a 1.2-fold to 4-fold and very particularly preferably in a at least 1.3-fold excess up to 3-fold excess.
  • a preferred embodiment of the present invention is to use an excess of the at least one alkoxyalkanol of the formula (II) and to leave it in the product after the reaction has ended.
  • Mixtures of organic silicon compounds of the formula (III) and the at least one alkoxyalkanol of the formula (II) can be obtained in this way.
  • These mixtures are preferably composed essentially as follows: 35 to 70% by weight organic silicon compound of the formula (III): 65 to 30% by weight of at least one alkoxyalkanol of the formula (II), particularly preferably 40 to 60: 40 to 60% by weight and completely particularly preferably 45 to 55:55 to 45% by weight of the compounds of the formula (III): compounds of the formula (II).
  • Residual solvent and residues of acid or base can still be present in minor amounts, these residues are preferably not more than 5% by weight, particularly preferably not more than 3% by weight, very particularly preferably not more than 2% by weight and in particular not more than 1% by weight.
  • the starting compounds are mixed with one another without further solvents, which has the advantage that no solvent has to be removed from the reaction mixture after the reaction has ended. This is particularly preferred when the viscosity of the starting compounds and the reaction mixture is sufficiently low under the conditions to ensure conveyance and mixing of the liquids.
  • the reaction is carried out in at least one solvent, preferably exactly one solvent.
  • the at least one solvent is preferably selected from the group consisting of
  • open-chain and cyclic ethers examples include diethyl ether, di n-butyl ether, tert. butyl methyl ether, tert. butyl ethyl ether, tert. Amyl methyl ether, diphenyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol di n-butyl ether, tetrahydrofuran and dioxane.
  • alkanols are C 1 to C 8 alkanols, preference being given to methanol, ethanol, /so-propanol, n-propanol, n-butanol, /so-butanol, se-butanol, tert-butanol, n-hexanol, n-heptanol , 2-ethylhexanol, n-octanol, 2-propylheptanol and n-decanol. If an alkanol is used as the solvent, it is a preferred embodiment to use the alkanol R 2 OH as the solvent.
  • Alkanols are preferred as solvents only when a metal alkoxide is used as the base.
  • the alkanol that is also used as the metal alkoxide is preferably used as the solvent. Otherwise, the use of alkanols as solvents is less preferred.
  • Preferred aromatic hydrocarbons are toluene, o-, m- or p-xylene, trimethylbenzene isomers, tetramethylbenzene isomers, ethylbenzene, cumene, tetrahydronaphthalene and mixtures containing such.
  • Examples of (cyclo)aliphatic hydrocarbons are decalin, alkylated decalin and isomer mixtures of linear or branched alkanes and/or cycloalkanes, especially cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane and cycloheptane.
  • Preferred alkanes are n-pentane, pentane isomer mixtures, n-hexane, hexane isomer mixtures, n-heptane, heptane isomer mixtures, n-octane, octane isomer mixtures, nonane isomer mixtures, n-decane and decane isomer mixtures.
  • solvents are the SolvessoO brands from ExxonMobil Chemical, especially Solvesso® 100 (CAS No. 64742-95-6, predominantly C9 and Cw aromatics, boiling range about 154 - 178 °C), 150 (boiling range about 182 - 207 °C) and 200 (CAS No. 64742-94-5), as well as the Shellsol® brands from Shell, Caromax® (e.g. Caromax® 18) from Petrochem Carless and Hydrosol from DHC (e.g. as Hydrosol ® A 170). Hydrocarbon mixtures of paraffins, cycloparaffins and aromatics are also known as crystal oil (e.g.
  • the aromatics content of such hydrocarbon mixtures is generally more than 90% by weight, preferably more than 95%, more preferably more than 98% and very preferably more than 99% by weight. It can be useful to use hydrocarbon mixtures with a particularly reduced naphthalene content.
  • the at least one solvent is particularly preferably selected from the group consisting of cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene, hexane and heptane.
  • the concentration of the reactants and the at least one acid or base in the solution is generally 10 to 90% by weight, preferably 20 to 80%, particularly preferably 30 to 70% and very particularly preferably 40 to 60% by weight.
  • the concentration increases in the course of the reaction.
  • the at least one acid is preferably selected from the group consisting of
  • Inorganic mineral acids are, for example, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, sulphurous acid, phosphoric acid and phosphorous acid, among which sulfuric acid and phosphoric acid are preferred, sulfuric acid being particularly preferred.
  • inorganic mineral acids those acids which have an oxidizing effect under the reaction conditions are less preferred. It is also conceivable to choose the reaction conditions in the process according to the invention so that the oxidizing effect is less pronounced, for example by lowering the reaction temperature or shortening the reaction time.
  • Organic carboxylic acids are C 1 to C 50 carboxylic acids, preferably C 2 to C 20 mono or dicarboxylic acids, particularly preferably monocarboxylic acids.
  • the carboxylic acids are C 1 to C 10 monocarboxylic acids, preferably C 2 to CB, particularly preferably C 2 to C 4 monocarboxylic acids. In a further preferred embodiment, the carboxylic acids are Cw to C2o fatty acids.
  • organic sulfonic acids examples include methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, cyclododecanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, para-toluenesulfonic acid and mono- to tri-CB-C2o-alkyl-substituted benzenesulfonic acids, such as nonylbenzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, tetradecylbenzenesulfonic acid, hexadecylbenzenesulfonic acid or octadecylbenzenesulfonic acid.
  • organic sulfonic acids are generally preferred over inorganic mineral acids.
  • Acidic ion exchangers are usually those that carry carboxyl or sulfonic acid groups, preferably carboxylic acid groups, in a polymer matrix, often a polymer matrix based on polystyrene, poly(meth)acrylates or poly(meth)acrylic acid.
  • carboxyl or sulfonic acid groups preferably carboxylic acid groups
  • a polymer matrix often a polymer matrix based on polystyrene, poly(meth)acrylates or poly(meth)acrylic acid.
  • preference is given to the weakly acidic ion exchangers in particular those whose acidity is determined by carboxyl groups.
  • those based on poly(meth)acrylic acid are especially those based on poly(meth)acrylic acid.
  • this is preferably selected from the group consisting of
  • Metal alcoholates preferably metal alcoholates of the alkanol R 2 OH and
  • alkaline earth metal oxides and hydroxides are calcium oxide, magnesium oxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide, among these the alkali metal hydroxides are preferred, particularly preferred are sodium hydroxide and potassium hydroxide, most preferably sodium hydroxide.
  • alkaline earth metal carbonates and bicarbonates are calcium carbonate, magnesium carbonate, lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, calcium bicarbonate, magnesium bicarbonate, lithium bicarbonate, sodium bicarbonate and potassium bicarbonate.
  • the carbonates are preferred, more preferably the alkali metal carbonates, particularly preferably sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate and potassium carbonate, particularly preferably sodium carbonate and sodium hydrogen carbonate.
  • alkaline earth metal hydrogen sulfates are calcium hydrogen sulfate, magnesium hydrogen sulfate, lithium hydrogen sulfate, sodium hydrogen sulfate and potassium hydrogen sulfate, especially sodium hydrogen sulfate and potassium hydrogen sulfate.
  • alkaline earth metal phosphates, hydrogen phosphates or dihydrogen phosphates are calcium phosphate, magnesium phosphate, lithium phosphate, sodium phosphate, potassium phosphate, calcium hydrogen phosphate, magnesium hydrogen phosphate, lithium hydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate, potassium hydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, magnesium dihydrogen phosphate, lithium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate.
  • Preferred examples of (earth) alkali metal carboxylates are the sodium and potassium salts of C 1 -C 20 carboxylic acids, preferably C 2 -C 20 mono- or dicarboxylic acids, particularly preferably monocarboxylic acids.
  • the carboxylic acids are C 1 to C 10 monocarboxylic acids, preferably C 2 to CB, particularly preferably C 2 to C 4 monocarboxylic acids.
  • Examples of such monocarboxylic acids are acetic acid, propionic acid, n- and isobutyric acid, pentanoic acid, pivalic acid, hexanoic acid, octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, decanoic acid and 2-propylheptanoic acid.
  • the carboxylic acids are C10 to C20 fatty acids.
  • Examples are decanoic acid (capric acid), undecanoic acid, dodecanoic acid (lauric acid), tridecanoic acid, tetradecanoic acid (myristic acid), pentadecanoic acid, palmitic acid (hexadecanoic acid), margaric acid (heptadecanoic acid), stearic acid (octadecanoic acid palmitoleic acid [(9Z)-hexadec-9-enoic acid] , oleic acid [(9Z)-octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E)-octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z)-docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z,12Z)- octadeca-9,12-dienoic acid], linoole
  • metal alkoxides are used as bases, preferably metal C 1 - to C 4 -alkoxides, particularly preferably metal methoxide, ethoxide, -/so-propoxide, -n-propoxide, -n-butoxide and -tert- Butanolate, very particularly preferably the metal alcoholate of the alkanol R 2 OH.
  • Possible alcoholates are phenolates, preferably the metal salts of phenol, o-, m- or p-cresol, 2-tert-butyl-4-methylphenol, 6-tert-butyl-2,4- dimethyl- phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butylphenol, 4-tert-butylphenol, 2,4-di-tert-butylphenol, 2-methyl-4- tert-butylphenol, 4-tert-butyl-2,6-dimethylphenol, hydroquinone or hydroquinone monomethyl ether.
  • the metals in the metal alkoxides are preferably lithium, sodium, potassium, titanium, aluminum, zirconium, iron, cobalt, nickel and zinc, particularly preferably lithium, sodium, potassium, aluminum and titanium.
  • tertiary amines or amines having at least one trivalent nitrogen atom are trimethylamine, triethylamine, tri-n-butylamine, tri-n-hexylamine, tri-n-octylamine, dimethylethanolamine, triethanolamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, N-methylpyrrolidine , pyridine, dimethylaminopyridine, dimethylaniline, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (triethylenediamine,
  • DABCO 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene
  • DBN 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
  • DBU 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
  • the at least one acid or at least one base is generally used in amounts of 5 to 30 mol %, based on silicon atoms in compound (Ia) and (Ib), preferably 10 to 25 mol %.
  • the reaction temperature is from 0 (zero) to 200° C., preferably from 40 to 190, particularly preferably from 50 to 180, very particularly preferably from 60 to 170 and in particular from 70 to 160° C.
  • the reaction temperature is increased in the course of the reaction, for example by up to 80.degree. C., preferably by up to 60 and particularly preferably by up to 50.degree. This is particularly preferred when the minor component of the starting compounds has reacted to an extent of at least 50%, preferably at least 70% and particularly preferably at least 80%, so that the conversion is completed by increasing the temperature.
  • the reaction is preferably carried out at atmospheric pressure.
  • a reduced pressure of at least 100 mbar below ambient pressure can preferably be applied, particularly preferably at least 200 mbar, very particularly preferably at least 500 mbar below ambient pressure; the reduced pressure during the course of the reaction and separation is preferred of the volatile components to a final pressure of 200 mbar, preferably 100, particularly preferably 50 and very particularly preferably 20 mbar.
  • Solvent that has been separated off which may contain volatile acids or bases, can then be reused for carrying out the next reaction.
  • volatile components formed in the course of the reaction and any solvent used are removed by stripping with an inert gas, preferably by passing through the reaction mixture.
  • Gases inert under the reaction conditions can be, for example, nitrogen, argon, carbon dioxide or oxygen-depleted air with an oxygen content below 10% by volume, preferably below 8% by volume, particularly preferably below 5% by volume, preferably nitrogen or argon, particularly preferably nitrogen.
  • the inert gas can be introduced through dip tubes, ring lines, nozzles or frits.
  • At least one antioxidant preferably at least one phenolic compound
  • One of the effects of the antioxidant is to increase the yield of the reaction.
  • phenolic compounds are alkylphenols, for example o-, m- or p-cresol (methylphenol), 2-tert-butyl-4-methylphenol, 6-tert-butyl-2,4-dimethyl-phenol, 2,6 -Di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butylphenol, 4-tert-butylphenol, 2,4-di-tert-butylphenol, 2-methyl-4-tert-butylphenol, 4- tert-butyl-2,6-dimethylphenol, or 2,2'-methylene-bis-(6-tert-butyl-4-methylphenol), 4,4'-oxydiphenyl, 3,4-methylenedioxydiphenol (sesamol), 3,4-dimethylphenol, hydroquinone, catechol (1,2-dihydroxybenzene), 2-(1'-methylcyclohex-1'-yl)-4,6-dimethylphenol, 2- or 4-(1'-phenyl-eth- 1'
  • 1,4-Benzoquinone dioxime Coerulumble, 3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethyldiphenoquinone, p-rosolic acid (aurine), 2,6-Di-tert-butyl-4-benzylidene-benzoquinone, 2,5 -di-tert-amylhydroquinone, 3-ethyl-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ol.
  • this can be removed from the reaction mixture, preferably by distillation or rectification, optionally supported by stripping with an inert gas. This can preferably be done by increasing the temperature of the reaction mixture and/or reducing the pressure, preferably by a combination of these two measures. This increase in temperature usually completes the conversion.
  • Single stage distillation can be done either from the reactor or by passage through suitable equipment such as rotary evaporators, thin film evaporators, falling film evaporators, wiped blade evaporators, Sambay evaporators, etc. and combinations thereof.
  • a rectification preferably takes place via distillation columns attached to the reactor, such as tray columns, which can be equipped with internals, valves, side draws, etc., if desired.
  • the distillation column or columns used can be implemented in a manner known per se (see, e.g. Sattler, Thermische Separation Process, 2nd edition 1995, Weinheim, p. 135ff; Perry's Chemical Engineers Handbook, 7th edition 1997, New York , section 13).
  • the distillation columns used can contain separating internals such as separating trays, e.g. B. perforated trays, bubble trays or valve trays, structured packings, e.g. B. sheet metal or fabric packing, or random beds of packing. In general, up to 20, preferably up to 10, theoretical plates are sufficient.
  • the reaction of the starting compounds takes place to a significant extent or even entirely in the separating internals of the separating column. Since the alkanol R 2 OH formed as a product is generally the lowest-boiling component in the reaction system, this is removed from the reaction equilibrium by distillation immediately after formation and the reaction can thus proceed under relatively mild conditions.
  • the number of theoretical plates is chosen so that the other low-boiling compounds, generally the alkoxyalkyl silane of the formula (Ia) and the cyclic siloxane of the formula (Ib) remain in the reaction mixture.
  • the separating internals are coated with an acid or a base in this case in order to advance the reaction in this way. This has the advantage that no significant reaction takes place unless the reaction mixture is in direct contact with the separating internals. This also has the effect of suppressing side or subsequent reactions that are promoted by the presence of acid or base.
  • part of the distillation receiver is removed and passed to the internals as reflux, optionally supplemented with fresh, unreacted alkoxyalkanol of the formula (II).
  • the at least one acid or at least one base is added to the separating internals together with the reflux.
  • the at least one alkoxyalkanol of the formula (II) and the product of the formula (III) are the highest-boiling components in the reaction mixture, whereas the starting materials of the formulas (Ia) and/or (Ib) and the resulting alkanol R 2 OH have the lower boiling points .
  • the starting materials of the formulas (Ia) and/or (Ib) should be available to the reaction, ie kept in the reaction mixture, whereas the alkanol R 2 OH formed is preferably separated off from the reaction mixture.
  • reaction mixture in a reactor with an attached rectification column whose separation capacity is sufficient to separate the alkanol R 2 OH as a low-boiling component at the top of the column, whereas the components in the reaction mixture boiling higher than R 2 OH, especially the starting materials of the formulas (Ia) and/or (Ib) are returned to the reaction mixture as column reflux.
  • the reaction mixture also contains a solvent, this can preferably also be returned to the reaction mixture as reflux or taken off as the top product together with the alkanol R 2 OH. If solvent and alkanol or water formed form a two-phase mixture after condensation, the solvent phase can be returned to the reaction mixture after the phases have separated.
  • alkoxyalkyl silane of the formula (Ia) used is dimethoxydimethylsilane (boiling point 81° C.) or dimethoxydiethylsilane.
  • methanol with a boiling point of 65 °C is released at atmospheric pressure, which can be separated or at least depleted from dimethoxydimethylsilane by rectification.
  • reaction mixture is purified.
  • the reaction is generally stopped by cooling and the reaction mixture is purified.
  • the reaction mixture is left at a temperature at which it has a sufficiently low viscosity for purification.
  • the at least one acid or base is removed after the reaction has ended and any solvent still present is removed by at least one of the purification steps selected from the group consisting of
  • Sorption can take place on inorganic materials, for example silica gel, silicates, aluminum oxide, zeolites, diatomaceous earth, mixed aluminum/silicon oxides and calcium carbonates and oxides, or on activated charcoal or charcoal.
  • inorganic materials for example silica gel, silicates, aluminum oxide, zeolites, diatomaceous earth, mixed aluminum/silicon oxides and calcium carbonates and oxides, or on activated charcoal or charcoal.
  • Basic materials are preferably used to remove acids and vice versa.
  • Acids are preferably removed by passing the reaction mixture through basic ion exchangers, and bases are removed by passing the reaction mixture through acidic ion exchangers.
  • reaction mixture is essentially free of acids, bases and solvents and can be used as or in functional fluids, preferably hydraulic or brake fluids, and for scavenging water.
  • the reaction mixtures can be obtained under mild conditions.
  • the reaction mixtures are free from halides, especially chlorides, so that the reaction mixtures are less corrosive than the corresponding compounds which were obtained from the corresponding alkylchlorosilanes.
  • the content of halides, especially chlorides, in the reaction mixtures obtained in this way is generally not more than 100 ppm by weight, preferably not more than 75, particularly preferably not more than 50, very particularly preferably not more than 25, in particular not more than 15 and even no more than 10 wppm.
  • Example 2 Analogously to Example 1, the starting materials specified in the table were reacted with triethylene glycol monomethyl ether (MTG-OH) in a molar ratio of 2:1 at the specified temperature for the specified time.
  • MMG-OH triethylene glycol monomethyl ether
  • DMAP 4-(dimethylamino)pyridine ion exchanger: Amberlite® CG50 (weakly acidic)
  • diethoxydimethylsilane was reacted with 2.0 equivalents of the listed alkoxy alkanol in the presence of 5 mol % sodium ethoxide at 135° C. for 2.5 hours, and then a vacuum of 100 mbar was applied for a further hour.
  • the yield refers to the isolated yield, the purity was determined by NMR.
  • MeHQ hydroquinone monomethyl ether

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von organischen Siliziumverbin- dungen, sowie die Verwendung der so erhaltenen Verbindungen.

Description

Verfahren zur Herstellung organischer Siliziumverbindungen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von organischen Siliziumverbindungen, sowie die Verwendung der so erhaltenen Verbindungen.
Polysiloxane sind als Bestandteile von Hydraulikflüssigkeiten oder bestimmter Bremsflüssigkeiten bekannt, die den sogenannten DOT 5 Standard des Department of Traffic der USA erfüllen.
US 3814691 beschreibt die Herstellung solcher Organosilane durch Reaktion der entsprechenden Alkyl silyl chloride mit den gewünschten Alkoholen, bei denen es sich um Glykolether handeln kann.
Nachteilig an den Organosilanen, die durch diese Reaktion erhalten worden sind, ist jedoch der Restgehalt an Chloriden, was zu Korrosion in dem Hydrauliksystem führen kann, was zu Undichtigkeiten unter den im System herrschenden hohen Drücken führen kann.
EP 557027 A1 beschreibt ein mehrstufiges Verfahren, in dem zunächst ein Polysiloxan mit einem Alkohol in Gegenwart eines Katalysators umgesetzt, der Katalysator abgetrennt und anschließend mit einem Glykol und Glykolether umgesetzt wird.
Nachteilig an dieser Reaktionsführung ist, dass im ersten Reaktionsschritt ein hoher Anteil an hochmolekularem Rückstand gebildet wird, der in der Umsetzung mit dem Glykol und Glykolether nicht eingesetzt werden kann.
US 2015/0221986 A1 beschreibt die Herstellung von organischen Siliziumverbindungen durch Umsetzung von verschiedenen Alkoxyalkanolen mit z.B. Hexamethylcyclotrisilazan oder auch Alkoxysilanen. Nachteilig an der Herstellung aus Hexamethylcyclotrisilazan ist dessen herstellungsbedingt hoher Chlorgehalt.
Es bestand die Aufgabe, ein Verfahren zur Herstellung von chlorfreien organischen Siliziumverbindungen zur Verfügung zu stellen, mit dem die Produkte in hoher Ausbeute und Reinheit erhalten werden können, so dass die Reaktionsgemische möglichst bereits in ihren Anwendungen eingesetzt werden können. Die Aufgabe wurde gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von organischen Siliziumverbindungen der Formel (III)
(III) R1xSi(-[-O-CH2-CH2-]n-O-R3)4-x oder deren Gemische, in dem man mindestens ein Alkoxy alkyl silan der Formel (la)
(la) R1xSi(OR2)4-x und/oder ein cyclisches Siloxan der Formel (Ib)
(lb) -(-SiR1 2-O-)y- mit mindestens einem Alkoxyalkanol der Formel (II)
(II) R3-O-[-CH2-CH2-O-]n-H in Gegenwart mindestens einer Säure oder mindestens einer Base, optional in einem Lösungsmittel bei einer Temperatur von 0 bis 200 °C um setzt, worin
R1 Phenyl oder Ci-C4-Alkyl, bevorzugt Ci-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder n- Butyl, ganz besonders bevorzugt Methyl oder Ethyl,
R2 Ci-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder n-Butyl, ganz besonders bevorzugt Methyl oder Ethyl,
R3 Ci-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder n-Butyl, x für eine positive ganze Zahl 1 , 2 oder 3, y für eine positive ganze Zahl 3 oder 4, bevorzugt 3, und n für eine positive ganze Zahl von 2 bis 5, bevorzugt von 2 bis 4, besonders bevorzugt 2 oder 3 und ganz besonders bevorzugt 3 bedeuten.
Bei den Ausgangsverbindungen der Formel (la)
(la) R1 xSi(OR2)4-x kann es sich um Mono alkoxy trialkyl silane (x = 3), Di alkoxy dialkyl silane (x = 2), Tri alkoxy monoalkyl silane (x = 1) oder Gemische daraus handeln. Handelt es sich bei dem Rest R1 um
Phenyl, so handelt es sich um die entsprechenden Mono alkoxy triphenyl silane, Di alkoxy diphenyl silane bzw. Tri alkoxy monophenyl silane.
Einfachheitshalber werden die Verbindungen der Formel (la) im Text als Alkoxy alkyl silane bezeichnet, auch wenn als Rest R1 eine Phenylgruppe umfaßt ist.
Werden die Verbindungen der Formel (la) als Gemisch eingesetzt, so werden auch die organischen Siliziumverbindungen der Formel (III) als Gemisch erhalten. Das Verhältnis der Verbindungen der Formel (la) entspricht dabei in der Regel dem Verhältnis der Anteile der einzelnen Verbindungen der Formel (III) im Gemisch.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (la) mit x = 1 sind Methyl trimethoxy silan, Methyl triethoxy silan, Methyl tri n-butoxy silan, Ethyl trimethoxy silan, Ethyl triethoxy silan, Ethyl tri n- butoxy silan, n-Propyl trimethoxy silan, n-Propyl triethoxy silan, n-Propyl tri n-butoxy silan, n- Butyl trimethoxy silan, n-Butyl triethoxy silan, n-Butyl tri n-butoxy silan, Phenyl trimethoxy silan, Phenyl triethoxy silan und Phenyl tri n-butoxy silan.
Besonders bevorzugt sind Methyl trimethoxy silan, Methyl triethoxy silan, Ethyl trimethoxy silan, Ethyl triethoxy silan, ganz besonders bevorzugt sind Methyl trimethoxy silan und Ethyl trimethoxy silan.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (la) mit x = 2 sind Dimethyl dimethoxy silan, Dimethyl diethoxy silan, Dimethyl di n-butoxy silan, Diethyl dimethoxy silan, Diethyl diethoxy silan, Diethyl di n-butoxy silan, Di n-propyl dimethoxy silan, Di n-propyl diethoxy silan, Di n-propyl di n-butoxy silan, Di n-butyl dimethoxy silan, Di n-butyl diethoxy silan, Di n-butyl di n-butoxy silan, Diphenyl dimethoxy silan, Diphenyl diethoxy silan und Diphenyl di n-butoxy silan.
Besonders bevorzugt sind Dimethyl dimethoxy silan, Dimethyl diethoxy silan, Diethyl dimethoxy silan, Diethyl diethoxy silan, ganz besonders bevorzugt sind Dimethyl dimethoxy silan und Dimethyl diethoxy silan. Bevorzugte Verbindungen der Formel (la) mit x = 3 sind Trimethyl monomethoxy silan, Trimethyl monoethoxy silan, Trimethyl mono n-butoxy silan, Triethyl monomethoxy silan, Triethyl mo- noethoxy silan, Triethyl mono n-butoxy silan, Tri n-propyl monomethoxy silan, Tri n-propyl monoethoxy silan, Tri n-propyl mono n-butoxy silan, Tri n-butyl monomethoxy silan, Tri n-butyl monoethoxy silan, Tri n-butyl mono n-butoxy silan, Tri phenyl monomethoxy silan, Tri phenyl monoethoxy silan und Tri phenyl mono n-butoxy silan.
Besonders bevorzugt sind Trimethyl monomethoxy silan, Trimethyl monoethoxy silan, Triethyl monomethoxy silan, Triethyl monoethoxy silan, ganz besonders bevorzugt sind Trimethyl monomethoxy silan und Triethyl monomethoxy silan.
In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt in den eingesetzten Alkoxy alkyl silanen der Formel (la) x = 1.
In einer weiteren, besonders bevorzugten Ausführungsform beträgt in den eingesetzten Alkoxy alkyl silanen der Formel (la) x = 2, d.h. es werden reine Di alkoxy dialkyl silane als Verbindungen der Formel (la) eingesetzt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden Gemische von Alkoxy alkyl silanen der Formel (la) eingesetzt, besonders bevorzugt Gemische von Verbindungen mit x = 2 und zusätzlich mindestens eine weitere Verbindung mit x = 1 und/oder x = 3, ganz besonders bevorzugt diese Gemische, in denen die Verbindungen mit x = 2 mindestens 50 mol% am Gemisch ausmachen, insbesondere mindestens 75 mol%, speziell mindestens 85 mol%.
Es kann auch möglich sein, als Ausgangsverbindungen cyclische Siloxane der Formel (Ib)
(Ib) -(-SiR1 2-O-)y- mit y = 3 oder 4, bevorzugt 3 einzusetzen.
Bevorzugt sind Hexamethylcyclotrisiloxan oder Octamethylcyclotetrasiloxan sowie deren Gemische. Denkbar, wenn auch weniger bevorzugt, sind Hexaethylcyclotrisiloxan und Octaethylcyc- lotetrasiloxan.
Für den Fall, dass als Wunschprodukt Alkoxyalkyloxysilane der Formel (III) mit x = 2, insbesondere mit R1 = Methyl, erhalten werden sollen, stellt es eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar, cyclische Siloxane der Formel (Ib) mit mindestens einem Alkoxyal- kanol der Formel (II) umzusetzen.
Möglich sind auch Gemische aus Alkoxy alkyl silanen der Formel (la) und cyclischen Siloxanen der Formel (Ib), besonders dann, wenn das gewünschte Produkt überwiegend aus Verbindungen mit x = 2 bestehen soll.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren sind die Alkoxy alkyl silane der Formel (la) als Ausgangsverbindungen gegenüber den cyclischen Siloxanen der Form (Ib) bevorzugt.
In dem mindestens einen Alkoxyalkanol der Formel (II)
(II) R3-O-[-CH2-CH2-O-]n-H ist R3 Ci-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder n-Butyl und n eine positive ganze Zahl von 2 bis 5, bevorzugt von 2 bis 4, besonders bevorzugt 2 oder 3 und ganz besonders bevorzugt 3.
Beispiele für derartige Alkoxyalkanole, die auch als Glykolmonoalkylether bezeichnet werden, sind Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmono n- butylether, Triethylenglykolmonomethylether, Triethylenglykolmonoethylether, Triethylenglykol- mono n-butylether, Tetraethylenglykolmonomethylether, Tetraethylenglykolmonoethylether und T etraethylenglykolmono n-butylether,
Bevorzugte Alkoxyalkanole sind Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmono n-butylether, Triethylenglykolmonomethylether, Triethylenglykolmonoethylether und Triethylenglykolmono n-butylether,
Besonders bevorzugt sind Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, Triethylenglykolmonomethylether und Triethylenglykolmonoethylether und ganz besonders bevorzugt Triethylenglykolmonomethylether und Triethylenglykolmonoethylether.
Man kann die Alkoxyalkanole einzeln oder im Gemisch einsetzen, zumeist enthalten aufgereinigte Individuen der Alkoxyalkanole herstellungsbedingt noch untergeordnete Mengen an höher- und niedrigerhomologen Alkoxyalkanolen. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Anteil an Alkoxyalkanolen mit n = 3 an der Gesamtmenge der eingebauten Alkoxyalkanole in Formel (III) mindestens 75 Gew%, besonders bevorzugt mindestens 85 Gew%, ganz besonders bevorzugt mindestens 90 und insbesondere mindestens 95 Gew%.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform beträgt der Anteil an Alkoxyalkanolen mit n = 2 an der Gesamtmenge der eingebauten Alkoxyalkanole in Formel (III) nicht mehr als 20 Gew%, besonders bevorzugt nicht mehr als 10 und ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 5 Gew%. In untergeordneten Mengen können die Alkoxyalkanole mit n = 2 herstellungsbedingt auch Alkoxyalkanole mit n = 1 enthalten. Deren Gehalt in den Alkoxyalkanole mit n = 2 liegt jedoch bevorzugt unter 7,5 Gew%, besonders bevorzugt unter 5 Gew% und ganz besonders bevorzugt unter 2,5 Gew%. Derartige Alkoxyalkanole mit n = 1 sind beispielsweise Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether und Ethylenglykolmono n-butylether.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform beträgt der Anteil an Alkoxyalkanolen mit n mindestens 4, bevorzugt mit n = 4 an der Gesamtmenge der eingebauten Alkoxyalkanole in Formel (III) nicht mehr als 15 Gew%, besonders bevorzugt nicht mehr als 5 und ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 3 Gew%. In untergeordneten Mengen können die Alkoxyalkanole mit n = 4 herstellungsbedingt auch Alkoxyalkanole mit n > 4 enthalten. Deren Gehalt in den Alkoxyalkanole mit n = 4 liegt jedoch bevorzugt unter 5 Gew%, besonders bevorzugt unter 2,5 Gew% und ganz besonders bevorzugt unter 1 Gew%.
Dabei beträgt die Summe aller eingebauten Alkoxyalkanole mit n = 2 bis 5 in Formel (III) stets 100 Gew%.
Die Umsetzung der Edukte der Formeln (la) und/oder (Ib) mit den Alkoxyalkanolen der Formel
(II) führt zu den organischen Siliziumverbindungen der Formel (III)
(III) R1 xSi(-[-O-CH2-CH2-]n-O-R3)4-x worin die Werte für R1, R3, n und x den Werten der eingesetzten Edukte im Wesentlichen entsprechen. Durch unvollständige Reaktion oder falls ein Gemisch von Alkoxyalkanolen der Formel (II) eingesetzt wird, in dem die einzelnen Individuen eine unterschiedliche Reaktivität aufweisen, können im Einzelfall die Einbauverhältnisse im Produkt der Formel (III) von dem in die Reaktion eingesetzten Verhältnis der Alkoxyalkanole der Formel (II) abweichen. Die Ausgangsverbindungen der Formel (la) und/oder (Ib) sowie (II) werden miteinander in dem gewünschten Verhältnis vermischt und miteinander umgesetzt.
Dabei können die Ausgangsverbindungen vollständig miteinander vermischt und gemeinsam auf die angestrebte Reaktionstemperatur aufgeheizt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Ausgangsverbindungen der Formel (la) und/oder (Ib) vorgelegt und das Alko- xyalkanol der Formel (II) in mehreren, beispielsweise zwei bis vier, bevorzugt zwei oder drei Portionen oder kontinuierlich über die Reaktionsdauer verteilt hinzugegeben. Nach vollständiger Zugabe des Alkoxyalkanols wird das Reaktionsgemisch noch weiter erhitzt, um die Reaktion zu vervollständigen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der Alkoxyalkanol der Formel (II) vorgelegt und die Ausgangsverbindungen der Formel (la) und/oder (Ib) in mehreren, beispielsweise zwei bis vier, bevorzugt zwei oder drei Portionen oder kontinuierlich über die Reaktionsdauer verteilt hinzugegeben. Nach vollständiger Zugabe der Ausgangsverbindungen der Formel (la) und/oder (Ib) wird das Reaktionsgemisch noch weiter erhitzt, um die Reaktion zu vervollständigen. Diese Ausführungsform ist insbesondere dann bevorzugt, wenn die Ausgangsverbindungen der Formel (la) und/oder (Ib) unter den Reaktionsbedingungen eine deutliche Flüchtigkeit aufweisen und daher dem flüssigen Reaktionsgemisch signifikant entweichen.
Das mindestens eine Alkoxyalkanol der Formel (II) wird abhängig vom eingesetzten Ausgangsmaterial in verschiedenen molaren Verhältnissen eingesetzt
Verwendung von (la) mit x = 1 : Das Alkoxyalkanol (II) wird in einem molaren Verhältnis von mindestens 3:1 eingesetzt, wobei sich das molare Verhältnis auf das Verhältnis von freien Hydroxygruppen in Verbindung (II) zu Siliziumatomen in Verbindung (la) bezieht. Bevorzugt in einem Verhältnis von mindestens 3,1 :1 , besonders bevorzugt mindestens 3,2:1 bis 6:1 , ganz besonders bevorzugt von mindestens 3,3:1 bis 5:1 , insbesondere mindestens 3,5:1 bis 4:1.
Verwendung von (la) mit x = 2 oder (Ib): Das Alkoxyalkanol (II) wird in einem molaren Verhältnis von mindestens 2:1 eingesetzt, wobei sich das molare Verhältnis auf das Verhältnis von freien Hydroxygruppen in Verbindung (II) zu Siliziumatomen in Verbindung (la) bzw. (Ib) bezieht. Bevorzugt in einem Verhältnis von mindestens 2,1 :1 , besonders bevorzugt mindestens 2,2:1 bis 5:1 , ganz besonders bevorzugt von mindestens 2,3:1 bis 4:1 , insbesondere mindestens 2,5:1 bis 3:1.
Verwendung von (la) mit x = 3: Das Alkoxyalkanol (II) wird in einem molaren Verhältnis von mindestens 1 :1 eingesetzt, wobei sich das molare Verhältnis auf das Verhältnis von freien Hydroxygruppen in Verbindung (II) zu Siliziumatomen in Verbindung (la) bezieht. Bevorzugt in einem Verhältnis von mindestens 1 ,1 :1 , besonders bevorzugt mindestens 1 ,2:1 bis 4:1 , ganz besonders bevorzugt von mindestens 1 ,3:1 bis 3:1 , insbesondere mindestens 1 ,5:1 bis 2:1.
Allgemein wird das Alkoxyalkanol (II) in einem molaren Verhältnis von mindestens 1 : 1 pro zu ersetzender Gruppe (R2O-) in der Verbindung der Formel (la) eingesetzt, bevorzugt mindestens 1 ,1 : 1 , besonders bevorzugt mindestens 1 ,2 : 1 bis 4 : 1 , ganz besonders bevorzugt von mindestens 1 ,3 : 1 bis 3 : 1 , insbesondere mindestens 1 ,5 : 1 bis 2 : 1.
Werden Gemische von Verbindungen (la) mit unterschiedlichen Werten für x eingesetzt, so wird für dieses Gemisch der statistische Mittelwert x' der Alkylgruppen R1 ermittelt, der sich aus den molaren Anteilen der einzelnen Individuen der Verbindungen und deren jeweiligen Wert für x für die Anzahl der Alkylgruppen im jeweiligen Individuum ergibt. Enthält das Gemisch noch mindestens cyclisches Siloxan der Formel (Ib), so wird dessen Anteil pro enthaltenem Siliziumatom mit x = 2 eingerechnet.
So ergibt sich beispielsweise für ein Gemisch von Verbindungen (la) mit 30 mol% x = 1 , 60 mol% x = 2 und 10 mol% x = 3 eine statistische Funktionalität an Alkylgruppen R1 von x' = 0,3 * 1 + 0,6 * 2 + 0,1 * 3 = 1 ,8. Daraus ergibt sich eine statistische Funktionalität von Alkoxygruppen (R2O-) bzw. Si-O-Bindungen von (4 — x') = 2,2.
Ein Gemisch von Verbindungen (la) mit 40 mol% x = 1 , 40 mol% x = 2, 10 mol% x = 3 und 10 mol% Hexamethylcyclotrisiloxan ergibt eine statistische Funktionalität an Alkylgruppen R1 von x' = 0,4 * 1 + 0,4 * 2 + 0,1 * 3 + 0,1 * 3 * 2 = 2,1. Entsprechend ergibt sich eine statistische Funktionalität an Si-O-Bindungen von 0,4 * 3 + 0,4 * 2 + 0,1 * 1 + 0,1 * 3 * 2 = 2,7.
Das Alkoxyalkanol (II) wird dann in einem mindestens äquimolaren Verhältnis bezogen auf Si-O-Bindungen eingesetzt, bevorzugt im mindestens 1 ,1-fachen Überschuß, besonders bevorzugt im 1 ,2 bis 4-fachen und ganz besonders bevorzugt im mindestens 1 ,3 bis 3-fachen Überschuß.
Es stellt eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar, den mindestens einen Alkoxyalkanol der Formel (II) in einem Überschuß einzusetzen und nach Abschluß der Reaktion im Produkt zu belassen. Auf diese Weise sind Mischungen aus organischen Siliziumverbindungen der Formel (III) und dem mindestens einen Alkoxyalkanol der Formel (II) erhältlich. Diese Mischungen sind bevorzugt im Wesentlichen zusammengesetzt wie folgt: 35 bis 70 Gew% organische Siliziumverbindung der Formel (III) : 65 bis 30 Gew% mindestens ein Alkoxyalkanol der Formel (II), besonders bevorzugt 40 bis 60 : 40 bis 60 Gew% und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 : 55 bis 45 Gew% der Verbindungen der Formel (III) : Verbindungen der Formel (II).
In untergeordneten Mengen können noch restliches Lösungsmittel sowie Reste an Säure oder Base enthalten sein, bevorzugt sind diese Reste nicht mehr als 5 Gew%, besonders bevorzugt nicht mehr als 3 Gew%, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 2 Gew% und insbesondere nicht mehr als 1 Gew%.
In einer Ausführungsform werden die Ausgangsverbindungen ohne weitere Lösungsmittel miteinander vermischt, was den Vorteil hat, dass nach Beendigung der Reaktion kein Lösungsmittel aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt werden muss. Dies ist besonders dann bevorzugt, wenn die Viskosität der Ausgangsverbindungen und des Reaktionsgemisches unter den Bedingungen ausreichend niedrig ist, um eine Förderung und Vermischung der Flüssigkeiten zu gewährleisten.
In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform wird die Reaktion in mindestens einem Lösungsmittel, bevorzugt genau einem Lösungsmittel durchgeführt. Bevorzugt ist das mindestens eine Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- offenkettigen oder cyclischen Ethern,
- Alkanolen und
- Kohlenwasserstoffen.
Beispiele für offenkettige und cyclische Ether sind Diethylether, Di n-butylether, tert. Butyl methyl ether, tert. Butyl ethyl ether, tert. Amyl methyl ether, Diphenylether, Ethylenglykoldimethylether, Ethylenglykoldiethylether, Ethylenglykoldi n-butylether, Tetrahydrofuran und Dioxan.
Beispiele für Alkanole sind Ci- bis Cw-Alkanole, bevorzugt sind Methanol, Ethanol, /so- Propanol, n-Propanol, n-Butanol, /so-Butanol, se -Butanol, tert-Butanol, n-Hexanol, n-Heptanol, 2-Ethylhexanol, n-Octanol, 2-Propylheptanol und n-Decanol. Wenn ein Alkanol als Lösungsmittel eingesetzt wird, stellt es eine bevorzugte Ausführungsform dar, das Alkanol R2OH als Lösungsmittel zu verwenden.
Alkanole als Lösungsmittel sind lediglich dann bevorzugt, wenn als Base ein Metallalkoholat eingesetzt wird. In diesem Fall wird als Lösungsmittel bevorzugt das Alkanol eingesetzt der auch als Metallalkoholat verwendet wird. Ansonsten ist die Verwendung von Alkanolen als Lösungsmittel weniger bevorzugt. Bevorzugt ist der Einsatz von Kohlenwasserstoffen als Lösungsmittel, Beispiele dafür sind solche, die überwiegend aliphatische, cycloaliphatische oder aromatische Cs- bis C14- Kohlenwasserstoffe umfassen.
Bevorzugte aromatische Kohlenwasserstoffe sind Toluol, o-, m- oder p-Xylol, Trimethylbenzolisomere, Tetramethylbenzolisomere, Ethylbenzol, Cumol, Tetrahydronaphthalin und solche enthaltende Gemische.
(Cyclo)aliphatische Kohlenwasserstoffe sind beispielsweise Decalin, alkyliertes Decalin und Isomerengemische von geradlinigen oder verzweigten Alkanen und/oder Cycloalkanen, besonders Cyclopentan, Cyclohexan, Methylcyclohexan und Cycloheptan.
Als Alkane bevorzugt sind n-Pentan, Pentan Isomerengemische, n-Hexan, Hexan Isomerengemische, n-Heptan, Heptan Isomerengemische, n-Octan, Octan Isomerengemische, Nonan Isomerengemische, n-Dekan und Dekan Isomerengemische.
Weitere Beispiele für Lösungsmittel sind die SolvessoO-Marken der Firma ExxonMobil Chemical, besonders Solvesso® 100 (CAS-Nr. 64742-95-6, überwiegend C9 und Cw-Aromaten, Siedebereich etwa 154 - 178 °C), 150 (Siedebereich etwa 182 - 207 °C) und 200 (CAS-Nr. 64742- 94-5), sowie die Shellsol®-Marken der Firma Shell, Caromax® (z.B. Caromax® 18) der Firma Petrochem Carless und Hydrosol der Firma DHC (z.B. als Hydrosol® A 170). Kohlenwasserstoffgemische aus Paraffinen, Cycloparaffinen und Aromaten sind auch unter den Bezeichnungen Kristallöl (beispielsweise Kristallöl 30, Siedebereich etwa 158 - 198 °C oder Kristallöl 60: CAS-Nr. 64742-82-1), Testbenzin (beispielsweise ebenfalls CAS-Nr. 64742-82-1) oder Solventnaphtha (leicht: Siedebereich etwa 155 - 180 °C, schwer: Siedebereich etwa 225 - 300 °C) im Handel erhältlich. Der Aromatengehalt derartiger Kohlenwasserstoffgemische beträgt in der Regel mehr als 90 Gew%, bevorzugt mehr als 95, besonders bevorzugt mehr als 98 und ganz besonders bevorzugt mehr als 99 Gew%. Es kann sinnvoll sein, Kohlenwasserstoffgemische mit einem besonders verringerten Gehalt an Naphthalin einzusetzen.
Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um einen Kohlenwasserstoff, der unter den Reaktionsbedingungen als Schleppmittel für Wasser, besonders bei Einsatz von cyclischen Siloxanen der Formel (Ib), bzw. für das Alkanol R2OH, besonders bei Einsatz von Alkoxy alkyl silanen der Formel (la), wirkt. Bevorzugt sind solche Kohlenwasserstoffe, die ein Heteroazeotrop bilden und nach destillativer Entfernung aus dem Reaktionsgemisch bei Abkühlung zwei Phasen ausbilden, von denen die Kohlenwasserstoffphase wieder in die Reaktion zurückgeführt wird. Besonders bevorzugt ist das mindestens eine Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol, Hexan und Heptan.
Wird ein Lösungsmittel eingesetzt, so beträgt die Konzentration der Reaktanden und der mindestens einen Säure oder Base in der Lösung in der Regel 10 bis 90 Gew%, bevorzugt 20 bis 80, besonders bevorzugt 30 bis 70 und ganz besonders bevorzugt 40 bis 60 Gew%.
Durch Abtrennen des Lösungsmittels, z.B. durch Destillation, nimmt die Konzentration im Verlauf der Reaktion zu.
Es ist zwar möglich die Umsetzung der Ausgangsverbindungen rein thermisch durchzuführen, erfindungsgemäß bevorzugt ist jedoch die Umsetzung in Gegenwart mindestens einer Säure oder mindestens einer Base.
Die mindestens eine Säure ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- anorganischen Mineralsäuren,
- organische Carbonsäuren,
- organische Sulfonsäuren, bevorzugt Alkyl- oder Arylsulfonsäuren und
- sauren lonentauschern.
Anorganische Mineralsäuren sind beispielsweise Salzsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, Schweflige Säure, Phosphorsäure und Phosphorige Säure, unter diesen bevorzugt sind Schwefelsäure und Phosphorsäure, besonders bevorzugt ist Schwefelsäure.
Unter den anorganischen Mineralsäuren sind solche Säuren weniger bevorzugt, die unter den Reaktionsbedingungen oxidierend wirken. Denkbar ist es auch, die Reaktionsbedingungen im erfindungsgemäßen Verfahren so zu wählen, dass die oxidierende Wirkung weniger ausgeprägt ist, beispielsweise durch Absenkung der Reaktionstemperatur oder Verkürzung der Reaktionszeit.
Organische Carbonsäuren sind Ci- bis Cso-Carbonsäuren, bevorzugt C2- bis C20-Mono- oder Dicarbonsäuren, besonders bevorzugt Monocarbonsäuren.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den Carbonsäuren um Ci- bis C10- Monocarbonsäuren, bevorzugt C2- bis CB-, besonders bevorzugt C2- bis C4-Monocarbonsäuren. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den Carbonsäuren um Cw- bis C2o-Fettsäuren.
Individuen der jeweiligen organischen Carbonsäuren sind unten bei den (Erd)alkalimetall car- boxylaten aufgeführt. Die dort genannten Bevorzugungen sind auch auf die organischen Carbonsäuren anwendbar.
Organische Sulfonsäuren sind beispielsweise Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, Cyclododecansulfonsäure, Benzolsulfonsäure, para-Toluolsulfonsäure und ein bis dreifach CB- C2o-alkylsubstituierte Benzolsulfonsäuren, wie Nonylbenzolsulfonsäure, Dodecylbenzolsulfonsäure, Tetradecylbenzolsulfonsäure, Hexadecylbenzolsulfonsäure oder Octadecylbenzolsulfonsäure.
Die organischen Sulfonsäuren sind gegenüber anorganischen Mineralsäuren im Allgemeinen bevorzugt.
Saure lonentauscher sind zumeist solche, die Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppen, bevorzugt Carbonsäuregruppen in einer Polymermatrix, häufig eine Polymermatrix auf Basis Polystyrol, Poly(meth)acrylaten oder Poly(meth)acrylsäure tragen. Unter den sauren lonentauschern sind die schwach sauren lonentauscher bevorzugt, insbesondere solche, deren Acidität durch Car- boxylgruppen bestimmt wird. Ganz besonders solche auf Basis Poly(meth)acrylsäure.
Im Falle der Durchführung in Gegenwart mindestens einer Base ist diese bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- (Erd)alkalimetall oxiden oder -hydroxiden, bevorzugt Alkalimetall hydroxide,
- (Erd)alkalimetall carbonaten oder -hydrogencarbonaten
- (Erd)alkalimetall hydrogensulfate
- (Erd)alkalimetall phosphaten, -hydrogenphosphaten oder -dihydrogenphosphaten
- (Erd)alkalimetall carboxylaten
- Metall alkoholaten, bevorzugt Metall alkoholaten des Alkanols R2OH und
- Aminen, besonders tertiären Aminen.
Beispiele für (Erd)alkalimetall oxide und -hydroxide sind Kalziumoxid, Magnesiumoxid, Kalziumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Lithiumhydroxid, unter diesen sind die Alkalimetall hydroxide bevorzugt, besonders bevorzugt sind Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, ganz besonders bevorzugt Natriumhydroxid. Beispiele für (Erd)alkalimetall carbonate und -hydrogencarbonate sind Kalziumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Lithiumcarbonat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kalziumhydrogencarbonat, Magnesiumhydrogencarbonat, Lithiumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumhydrogencarbonat.
Unter diesen sind die Carbonate bevorzugt, besonders bevorzugt die Alkalimetallcarbonate, besonders bevorzugt Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumcarbonat, ganz besonders bevorzugt sind Natriumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat.
Beispiele für (Erd)alkalimetall hydrogensulfate sind Kalziumhydrogensulfat, Magnesiumhydrogensulfat, Lithiumhydrogensulfat, Natriumhydrogensulfat und Kaliumhydrogensulfat, besonders Natriumhydrogensulfat und Kaliumhydrogensulfat.
Beispiele für (Erd)alkalimetall phosphaten, -hydrogenphosphaten oder -dihydrogenphosphaten sind Kalziumphosphat, Magnesiumphosphat, Lithiumphosphat, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Kalziumhydrogenphosphat, Magnesiumhydrogenphosphat, Lithiumhydrogenphosphat, Natriumhydrogenphosphat, Kaliumhydrogenphosphat, Kalziumdihydrogenphosphat, Magnesiumdihydrogenphosphat, Lithiumdihydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat und Kaliumdihydrogenphosphat.
Bevorzugte Beispiele für (Erd)alkalimetall carboxylate sind die Natrium- und Kaliumsalze von Ci- bis Cao-Carbonsäuren, bevorzugt C2- bis C20-Mono- oder Dicarbonsäuren, besonders bevorzugt Monocarbonsäuren.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den Carbonsäuren um Ci- bis C10- Monocarbonsäuren, bevorzugt C2- bis CB-, besonders bevorzugt C2- bis C4-Monocarbonsäuren.
Beispiele für derartige Monocarbonsäuren sind Essigsäure, Propionsäure, n- und iso- Buttersäure, Pentansäure, Pivalinsäure, Hexansäure, Octansäure, 2-Ethylhexansäure, Decansäure und 2-Propylheptansäure.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den Carbonsäuren um C10- bis C2o-Fettsäuren. Beispiele dafür sind Decansäure (Caprinsäure), Undecansäure, Dodecansäure (Laurinsäure), Tridecansäure, Tetradecansäure (Myristinsäure), Pentadecansäure, Palmitinsäure (Hexadecansäure), Margarinsäure (Heptadecansäure), Stearinsäure (Octadecan- säurePalmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidin- säure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z,12Z)- Octadeca-9,12-diensäure], Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure] und Elae- ostearinsäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11,13-triensäure), Nonadecansäure und Arachinsäure (Eicosansäure).
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Metallalkoholate als Basen eingesetzt, bevorzugt Metall Ci- bis C4-Alkoholate, besonders bevorzugt Metall -methanolat, -ethanolat, -/so-propanolat, -n-propanolat, -n-butanolat und -tert-Butanolat, ganz besonders bevorzugt das Metallalkoholat des Alkanols R2OH.
Denkbar als Alkoholate, wenn auch weniger bevorzugt, sind Phenolate, bevorzugt die Metallsalze von Phenol, o-, m- oder p-Kresol, 2-tert.-Butyl-4-methylphenol, 6-tert.-Butyl-2,4-dimethyl- phenol, 2,6-Di-tert.-Butyl-4-methylphenol, 2-tert.-Butylphenol, 4-tert.-Butylphenol, 2,4-di-tert.- Butylphenol, 2-Methyl-4-tert.-Butylphenol, 4-tert.-Butyl-2,6-dimethylphenol, Hydrochinon oder Hydrochinon monomethylether.
Die Metalle in den Metallalkoholaten sind bevorzugt Lithium, Natrium, Kalium, Titan, Aluminium, Zirkonium, Eisen, Kobalt, Nickel und Zink, besonders bevorzugt Lithium, Natrium, Kalium, Aluminium und Titan.
Ganz besonders bevorzugt sind Natrium methanolat, Natrium ethanolat, Kalium methanolat, Kalium ethanolat, Kalium tert. Butanolat, Aluminium tri(isopropanolat), Titan tetra(n-butanolat) und Titan tetra(isopropanolat).
Als tertiäre Amine bzw. Amine mit mindestens einem dreibindigen Stickstoffatom können beispielsweise Trimethylamin, Triethylamin, Tri-n-butylamin, Tri-n-hexylamin, Tri-n-octylamin, Dimethylethanolamin, Triethanolamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin, N-Methylpyrrolidin, Pyridin, Dimethylaminopyridin, Dimethylanilin, 1 ,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (Triethylendiamin,
DABCO), 1 ,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en (DBN), 1 ,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU) eingesetzt werden.
Bevorzugt sind Tri-n-butylamin, Pyridin, Dimethylaminopyridin, 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (Triethylendiamin, DABCO), 1 ,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en (DBN) und 1,8- Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU). Die mindestens eine Säure oder mindestens eine Base werden in der Regel in Mengen von 5 bis 30 mol% bezogen auf Siliziumatome in Verbindung (la) und (Ib) eingesetzt, bevorzugt 10 bis 25 mol%.
Die Reaktionstemperatur beträgt von 0 (Null) bis 200 °C, bevorzugt von 40 bis 190, besonders bevorzugt von 50 bis 180, ganz besonders bevorzugt von 60 bis 170 und insbesondere von 70 bis 160 °C statt. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Reaktionstemperatur im Verlauf der Reaktion gesteigert, beispielsweise um bis zu 80 °C, bevorzugt um bis zu 60 und besonders bevorzugt um bis zu 50 °C. Dies ist besonders dann bevorzugt, wenn die Minderkomponente der Ausgangsverbindungen zu mindestens 50, bevorzugt zu mindestens 70 und besonders bevorzugt zu mindestens 80 % umgesetzt ist, so dass der Umsatz durch die Erhöhung der Temperatur vervollständigt wird.
Es kann sinnvoll sein, die Reaktion bei Überdruck durchzuführen, beispielsweise bis zu 20, bevorzugt bis zu 15 und besonders bevorzugt bis zu 10 bar Überdruck. Dies ist besonders dann bevorzugt, wenn mindestens eine der Ausgangsverbindungen einen Siedepunkt aufweist, der etwa 30, bevorzugt 20 °C unter der Reaktionstemperatur liegt.
Liegen die Siedepunkte der Ausgangsverbindungen ausreichend weit von der angestrebten Reaktionstemperatur entfernt, so wird die Reaktion bevorzugt bei normalem Druck durchgeführt.
Zur Entfernung von im Reaktionsverlauf entstehenden flüchtigen Bestandteilen sowie optional eingesetztem Lösungsmittel kann bevorzugt ein Unterdrucks von mindestens 100 mbar unter Umgebungsdruck angelegt werden, besonders bevorzugt mindestens 200 mbar, ganz besonders bevorzugt mindestens 500 mbar unter Umgebungsdruck, bevorzugt wird der Unterdrück im Verlauf der Reaktion und Abtrennung der flüchtigen Bestandteile auf einen Enddruck von 200 mbar, bevorzugt 100, besonders bevorzugt 50 und ganz besonders bevorzugt 20 mbar gesteigert.
Abgetrenntes Lösungsmittel, das gegebenenfalls flüchtige Säuren oder Basen enthält, kann anschließend für eine nächste Reaktionsdurchführung wiederverwendet werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden im Reaktionsverlauf entstehende flüchtige Bestandteile sowie optional eingesetztes Lösungsmittel durch Strippen mit einem inerten Gas entfernt, bevorzugt durch Durchleiten durch das Reaktionsgemisch. Unter den Reaktionsbedingungen inerte Gase können beispielsweise Stickstoff, Argon, Kohlenstoffdioxid oder sauerstoffabgereicherte Luft mit einem Sauerstoffgehalt unter 10 Vol%, bevorzugt unter 8, besonders bevorzugt unter 5 Vol% sein, bevorzugt Stickstoff oder Argon, besonders bevorzugt Stickstoff.
Das Inertgas kann durch Tauchrohre, Ringleitungen, Düsen oder Fritten eingeleitet werden.
Ferner kann es sinnvoll sein, dem Reaktionsgemisch mindestens ein Antioxidans zuzusetzen, bevorzugt mindestens eine phenolische Verbindung. Eine der Wirkungen des Antioxidans ist die Erhöhung der Ausbeute der Reaktion.
Beispiele für phenolische Verbindungen sind Alkylphenole, beispielsweise o-, m- oder p-Kresol (Methylphenol), 2-tert.-Butyl-4-methylphenol, 6-tert.-Butyl-2,4-dimethyl-phenol, 2,6-Di-tert.- Butyl-4-methylphenol, 2-tert.-Butylphenol, 4-tert.-Butylphenol, 2,4-di-tert.-Butylphenol, 2-Methyl- 4-tert.-Butylphenol, 4-tert.-Butyl-2,6-dimethylphenol, oder 2,2'-Methylen-bis-(6-tert.-butyl-4- methylphenol), 4,4'-Oxydiphenyl, 3,4-Methylendioxydiphenol (Sesamol), 3,4-Dimethylphenol, Hydrochinon, Brenzcatechin (1 ,2-Dihydroxybenzol), 2-(1'-Methylcyclohex-1'-yl)-4,6- dimethylphenol, 2- oder 4-(1'-Phenyl-eth-1'-yl)-phenol, 2-tert-Butyl-6-methylphenol, 2,4,6-Tris- tert-Butylphenol, 2,6-Di-tert.-butylphenol, 2,4-Di-tert.-butylphenol, 4-tert.-Butylphenol, Nonylphenol [11066-49-2], Octylphenol [140-66-9], 2,6-Dimethylphenol, Bisphenol A, Bisphenol F, Bisphenol B, Bisphenol C, Bisphenol S, 3,3',5,5'-Tetrabromobisphenol A, 2,6-Di-tert-Butyl-p- kresol, Koresin® der BASF SE, 3,5-Di-tert-Butyl-4-hydroxybenzoesäuremethylester, 4-tert- Butylbrenzcatechin, 2-Hydroxybenzylalkohol, 2-Methoxy-4-methylphenol, 2,3,6- Trimethylphenol, 2,4,5-Trimethylphenol, 2,4,6-Trimethylphenol, 2-lsopropylphenol, 4- Isopropylphenol, 6-lsopropyl-m-Kresol, n-Octadecyl-D-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl)propionat, 1 , 1 ,3-T ris-(2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)butan, 1 ,3,5- Trimethyl-2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol, 1 ,3,5,-Tris-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)isocyanurat, 1 ,3,5,-T ris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyloxyethyl- isocyanurat, 1 ,3,5-Tris-(2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-tert-butylbenzyl)-isocyanurat oder Pentaeryth- rit-tetrakis-[D-(3,5,-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionat], 2,6-Di-te/f-butyl-4- dimethylaminomethyl-phenol, 6-/so.-Butyl-2,4-dinitrophenol, 6-se/c-Butyl-2,4-dinitrophenol, Irganox® 565, 1141 , 1192, 1222 und 1425 der Firma BASF SE, 3-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'- hydroxyphenyl)propionsäureoctadecylester, 3-(3',5'-Di-ferf.-butyl-4'- hydroxyphenyl)propionsäurehexadecylester, 3-(3',5'-Di-ferf.-butyl-4'- hydroxyphenyl)propionsäureoctylester, 3-Thia-1 ,5-pentandiol-bis-[(3',5'-di-ferf.-butyl-4'- hydroxyphenyl)propionat], 4,8-Dioxa-1 ,11-undecandiol-bis-[(3',5'-di-te/f -butyl-4'- hydroxyphenyl)propionat], 4,8-Dioxa-1 ,11-undecandiol-bis-[(3'-te/f -butyl-4'-hydroxy-5'- methylphenyl)propionat], 1 ,9-Nonandiol-bis-[(3',5'-di-ferf.-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionat], 1 ,7- Heptandiamin-bis[3-(3',5'-di-ferf.-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionsäureamid], 1,1-Methandiamin- bis[3-(3',5'-di-ferf.-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionsäureamid], 3-(3',5'-di-ferf.-Butyl-4'- hydroxyphenyl)propionsäurehydrazid, 3-(3',5'-di-Methyl-4'-hydroxyphenyl)propionsäurehydrazid, Bis(3-ferf.-Butyl-5-ethyl-2-hydroxy-phen-1-yl)methan, Bis(3,5-di-ferf.-Butyl-4-hydroxy-phen-1- yl)methan, Bis[3-(1'-methylcyclohex-T-yl)-5-methyl-2-hydroxy-phen-1-yl]methan, Bis(3-te/f- Butyl-2-hydroxy-5-methyl-phen-1-yl)methan, 1,1-Bis(5-ferf.-Butyl-4-hydroxy-2-methyl-phen-1- yl)ethan, Bis(5-ferf.-Butyl-4-hydroxy-2-methyl-phen-1-yl)sulfid, Bis(3-tert.-Butyl-2-hydroxy-5- methyl-phen-1-yl)sulfid, 1,1-Bis(3,4-Dimethyl-2-hydroxy-phen-1-yl)-2-methylpropan, 1 , 1 -Bis(5- ferf.-Butyl-3-methyl-2-hydroxy-phen-1-yl)-butan, 1 ,3,5-Tris[T-(3",5"-di-ferf.-Butyl-4"-hydroxy- phen-1"-yl)-meth-T-yl]-2,4,6-trimethylbenzol, 1 ,1 ,4-Tris(5'-ferf.-Butyl-4'-hydroxy-2'-methyl-phen- T-yl)butan, Aminophenole, wie z.B. para-Aminophenol, 3-Diethylaminophenol, Nitrosophenole, wie z.B. para-Nitrosophenol, p-Nitroso-o-Kresol, Alkoxyphenole, beispielsweise 2- Methoxyphenol (Guajacol, Brenzcatechinmonomethylether), 2-Ethoxyphenol, 2- Isopropoxyphenol, 4-Methoxyphenol (Hydrochinonmonomethylether), Mono- oder Di-tert.-Butyl- 4-methoxyphenol, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyanisol, 3-Hydroxy-4-methoxybenzylalkohol, 2,5- Dimethoxy-4-hydroxybenzylalkohol (Syringaalkohol), 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd (Vanillin), 4-Hydroxy-3-ethoxybenzaldehyd (Ethylvanillin), 3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyd (Isovanillin), 1-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)ethanon (Acetovanillon), Eugenol, Dihydroeugenol, Isoeugenol, Tocopherole, wie z.B. a-, ß-, y-, ö- und s-Tocopherol, Tocol, a- Tocopherolhydrochinon, sowie 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofuran (2,2-Dimethyl-7- hydroxycumaran), Trolox®, Gallussäure, Ferulasäure, Zimtsäure und deren Derivate, Hydrochinon oder Hydrochinonmonomethylether, 2,5-Di-tert-Butylhydrochinon, 2-Methyl-p-hydrochinon,
2.3-Dimethylhydrochinon, Trimethylhydrochinon, 4-Methylbrenzcatechin, tert-Butylhydrochinon, 3-Methylbrenzcatechin, Benzochinon, 2-Methyl-p-hydrochinon, 2,3-Dimethylhydrochinon, Trimethylhydrochinon, 3-Methylbrenzcatechin, 4-Methylbrenzcatechin, tert-Butylhydrochinon, 4- Ethoxyphenol, 4-Butoxyphenol, Hydrochinonmonobenzylether, p-Phenoxyphenol, 2- Methylhydrochinon, 2,5-Di-tert.-Butylhydrochinon, Tetramethyl-p-benzochinon, Diethyl-1 ,4- cyclohexandion-2,5-dicarboxylat, Phenyl-p-benzochinon, 2,5-Dimethyl-3-benzyl-p-benzochinon, 2-lsopropyl-5-methyl-p-benzochinon (Thymochinon), 2,6-Diisopropyl-p-benzochinon, 2,5- Dimethyl-3-hydroxy-p-benzochinon, 2,5-Dihydroxy-p-benzochinon, Embelin, Tetrahydroxy-p- benzochinon, 2,5-Dimethoxy-1,4-benzochinon, 2-Amino-5-methyl-p-benzochinon, 2,5- Bisphenylamino-1 ,4-benzochinon, 5,8-Dihydroxy-1 ,4-naphthochinon, 2-Anilino- 1 ,4,naphthochinon, Anthrachinon, N,N-Dimethylindoanilin, N,N-Diphenyl-p-benzochinondiimin,
1.4-Benzochinondioxim, Coerulignon, 3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethyldiphenochinon, p- Rosolsäure (Aurin), 2,6-Di-tert-butyl-4-benzyliden-benzochinon, 2,5-Di-tert.-Amylhydrochinon, 3- Ethyl-1 ,5-dimethyl-1 H-pyrazol-4-ol. Wenn der gewünschte Umsatz erreicht oder nahezu erreicht ist und ein Lösungsmittel eingesetzt worden ist, kann dieses aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt werden, bevorzugt durch Destillation oder Rektifikation, optional unterstützt durch Strippen mit einem inerten Gas. Dies kann bevorzugt durch Erhöhung der Temperatur des Reaktionsgemischs und/oder Absenkung des Drucks erfolgen, bevorzugt durch eine Kombination dieser beiden Maßnahmen. Durch diese Temperaturerhöhung wird der Umsatz in der Regel vervollständigt.
Eine einstufige Destillation kann entweder aus dem Reaktor heraus oder durch Durchleiten durch ein geeignetes Aggregat, wie Rotationsverdampfer, Dünnschichtverdampfer, Fallfilmverdampfer, Wischblattverdampfer, Sambay-Verdampfer usw. und Kombinationen davon, erfolgen.
Eine Rektifikation erfolgt bevorzugt über dem Reaktor aufgesetzte Destillationskolonnen, wie Bodenkolonnen, die gewünschtenfalls mit Einbauten, Ventilen, Seitenabzügen usw. ausgerüstet sein können. Die eingesetzte Destillationskolonne bzw. die Destillationskolonnen können in einer an sich bekannten Ausführung realisiert werden (siehe z. B. Sattler, Thermische Trennverfahren, 2. Auflage 1995, Weinheim, S. 135ff; Perry's Chemical Engineers Handbook, 7. Auflage 1997, New York, Section 13). Die eingesetzten Destillationskolonnen können trennwirksame Einbauten enthalten, wie Trennböden, z. B. Lochböden, Glockenböden oder entilböden, geordnete Packungen, z. B. Blech- oder Gewebepackungen, oder regellose Schüttungen von Füllkörpern. In der Regel sind bis zu 20, bevorzugt bis zu 10 theoretische Trennböden ausreichend.
Es stellt eine besondere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar, die Reaktion in Form einer Reaktivdestillation durchzuführen.
Dabei findet die Reaktion der Ausgangsverbindungen zu einem wesentlichen Teil oder sogar vollständig auf den trennwirksamen Einbauten der T rennkolonne statt. Da der als Produkt gebildete Alkanol R2OH in der Regel die leichtsiedenste Komponente im Reaktionssystem ist, wird diese direkt nach der Bildung sofort destillativ aus dem Reaktionsgleichgewicht entfernt und die Reaktion kann somit unter relativ milden Bedingungen fortschreiten. Die Anzahl an theoretischen Trennstufen wird dabei so gewählt, dass die anderen niedrigsiedenden Verbindungen, in der Regel das Alkoxy alkyl silan der Formel (la) sowie das cyclische Siloxan der Formel (Ib) im Reaktionsgemisch verbleiben.
In einer Ausführungsform der Reaktivdestillation sind die trennwirksamen Einbauten in diesem Fall mit einer Säure oder eine Base beschichtet, um so die Reaktion voranzutreiben. Dies hat den Vorteil, dass keine wesentliche Reaktion stattfindet, soweit sich das Reaktionsgemisch nicht in direktem Kontakt mit den trennwirksamen Einbauten befindet. Dies bewirkt auch eine Zurückdrängung von Neben- oder Folgereaktionen, die durch die Anwesenheit von Säure oder Base gefördert werden.
Um den Kontakt der Reaktanden mit den trennwirksamen Einbauten zu erhöhen wird ein Teil der Destillationsvorlage entnommen und als Rücklauf auf die Einbauten gegeben, optional ergänzt um frisches, unumgesetztes Alkoxyalkanol der Formel (II).
In einer weiteren Ausführungsform der Reaktivdestillation wird die mindestens eine Säure oder mindestens eine Base zusammen mit dem Rücklauf auf die trennwirksamen Einbauten gegeben. Dies hat den Vorteil, dass die Säure bzw. Base sich auch in der Destillationsvorlage befindet und die Reaktion nicht nur an den trennwirksamen Einbauten, sondern auch in der Vorlage erfolgt, was die Raum-Zeit-Ausbeute erhöht.
In der Regel sind das mindestens eine Alkoxyalkanol der Formel (II) sowie das Produkt der Formel (III) die höchstsiedenden Komponenten im Reaktionsgemisch, wohingegen die Edukte der Formeln (la) und/oder (Ib) sowie das entstehende Alkanol R2OH niedrigersiedend sind. Während der Reaktion sollen die Edukte der Formeln (la) und/oder (Ib) der Reaktion zur Verfügung stehen, also im Reaktionsgemisch gehalten werden, wohingegen das entstehende Alkanol R2OH bevorzugt aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt wird. Daher stellt es eine bevorzugte Ausführungsform dar, Reaktionsbedingungen und Komponenten so zu wählen, dass das Alkanol R2OH die leichtestsiedende Verbindung im System ist und die Siedepunkte der Edukte der Formeln (la) und/oder (Ib) zwischen denen von R2OH und Alkoxyalkanol der Formel (II) sowie Produkt der Formel (III) liegen.
In diesem Fall stellt es eine besonders bevorzugte Ausführungsform dar, die Reaktion in einem Reaktor mit aufgesetzter Rektifikationskolonne durchzuführen, deren Trennleistung ausreichend das Alkanol R2OH als Leichtsieder am Kolonnenkopf abzutrennen, wohingegen die höher als R2OH siedenden Komponenten im Reaktionsgemisch, besonders die Edukte der Formeln (la) und/oder (Ib) als Kolonnenrücklauf in das Reaktionsgemisch zurückgeführt werden. Enthält das Reaktionsgemisch zusätzlich ein Lösungsmittel, so kann dieses bevorzugt ebenfalls als Rücklauf in das Reaktionsgemisch rückgeführt werden oder auch zusammen mit dem Alkanol R2OH als Kopfprodukt abgenommen werden. Falls Lösungsmittel und Alkanol bzw. gebildetes Wasser nach Kondensation ein zweiphasiges Gemisch bilden, so kann nach Trennung der Phasen die Lösungsmittelphase wieder in das Reaktionsgemisch rückgeführt werden. Dies Ausführungsform ist besonders dann bevorzugt, wenn als Alkoxy alkyl silan der Formel (la) Dimethoxy dimethyl silan (Siedepunkt 81 °C) oder Dimethoxy diethyl silan eingesetzt wird. In diesem Fall wird Methanol mit einem Siedepunkt von 65 °C bei Normaldruck freigesetzt, was von Dimethoxy dimethyl silan per Rektifikation getrennt oder zumindest abgereichert werden kann.
Dies Ausführungsform ist besonders dann bevorzugt, wenn als Alkoxy alkyl silan der Formel
(la) Diethoxy dimethyl silan (Siedepunkt 113 - 114 °C) oder Diethoxy diethyl silan (Siedepunkt ca. 159 °C) eingesetzt wird. In diesem Fall wird Ethanol mit einem Siedepunkt von 78 °C bei Normaldruck freigesetzt, was sowohl von Diethoxy dimethyl silan als auch von Diethoxy diethyl silan per Rektifikation getrennt oder zumindest abgereichert werden kann.
Dies Ausführungsform ist besonders dann bevorzugt, wenn als cyclisches Siloxan der Formel
(lb) Hexamethyl cyclotrisiloxan (Siedepunkt 134 °C) oder Octamethyl cyclotetrasiloxan (Siedepunkt 175 - 176 °C) eingesetzt wird. In diesem Fall wird Wasser mit einem Siedepunkt von 100 °C bei Normaldruck freigesetzt, was per Rektifikation getrennt oder zumindest abgereichert werden kann.
Nach Beendigung der Reaktion werden dann unumgesetzte Edukte der Formeln (la) und/oder (Ib) sowie eventuell enthaltenes Lösungsmittel destillativ aus dem Reaktionsgemisch entfernt.
Nach Abtrennung des Lösungsmittels wird das Reaktionsgemisch aufgereinigt.
Wenn der gewünschte Umsatz erreicht und kein Lösungsmittel eingesetzt worden ist, wird die Reaktion in der Regel durch Abkühlen gestoppt und das Reaktionsgemisch aufgereinigt. Dabei wird das Reaktionsgemisch bei einer Temperatur belassen, bei der es eine für die Aufreinigung ausreichend niedrige Viskosität aufweist.
Durch die Aufreinigung wird die mindestens eine Säure oder Base nach Beendigung der Reaktion sowie gegebenenfalls noch enthaltenes Lösungsmittel abgetrennt durch mindestens einen der Aufreinigungsschritte ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- Filtration,
- Membranfiltration,
- Umkehrosmose,
- Sorption an mindestens einem anorganischen Metalloxid oder Aktivkohle und
- Kontakt mit mindestens einem sauren, basischen oder gemischten lonentauscher. Die ersten drei Techniken sind dem Fachmann an sich bekannt.
Die Sorption kann an anorganischen Materialien erfolgen, beispielsweise Kieselgel, Silikate, Aluminiumoxid, Zeolithe, Diatomeenerde, gemischte Aluminium/Siliziumoxide, sowie Kalzi- umcarbonate und -oxide, oder an Aktiv- oder Holzkohle.
Für die Abtrennung von Säuren werden bevorzugt basische Materialien eingesetzt und umgekehrt.
Die Abtrennung von Säuren erfolgt bevorzugt über Durchleiten des Reaktionsgemisches über basische lonentauscher, die Abtrennung von Basen über Durchleiten des Reaktionsgemisches über saure lonentauscher.
Nach der Aufreinigung ist das Reaktionsgemisch im Wesentlichen frei von Säuren, Basen und Lösungsmittel und kann als oder in Funktionsflüssigkeiten, bevorzugt Hydraulik- oder Bremsflüssigkeiten, sowie zum Abfangen von Wasser eingesetzt werden.
Für die angestrebte Verwendung kann es erforderlich sein, das Reaktionsgemisch mit weiteren typischen Additiven zu versetzen. Beispiele dafür sind Korrosionsinhibitoren, Antischaummittel, pH-Stabilisatoren oder Antioxidantien.
Es stellt einen Vorteil des erfindungsgemäßen beschriebenen Verfahrens dar, dass die Reaktionsgemische schonend erhalten werden können. Insbesondere sind die Reaktionsgemische frei von Halogeniden, besonders Chloriden, so dass die Reaktionsgemische eine geringere Kor- rosivität zeigen als die entsprechenden Verbindungen, die aus den korrespondierenden Alkyl chlorsilanen erhalten wurden. Der Gehalt an Halogeniden, besonders Chloriden, in den so erhaltenen Reaktionsgemischen beträgt in der Regel nicht mehr als 100 Gew.ppm, bevorzugt nicht mehr als 75, besonders bevorzugt nicht mehr als 50, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 25, insbesondere nicht mehr als 15 und sogar nicht mehr als 10 Gew.ppm.
Beispiele
Allgemeine Arbeitsvorschrift (Beispiel 1)
In einen Dreihalskolben mit Wasserabscheider, Rückflußkühler, Thermometer und Stickstoffeinlaß wurden 40 ml Cyclohexan gegeben. Anschließend wurden Triethyleneglycol monomethyl ether (50,0 g, 0,30 mol, 2,0 equiv), Dimethoxydimethylsilan (18,3 g, 0,15 mol, 1 ,0 equiv) und Natrium methoxid (0,40 g, 7,5 mmol, 5 mol-%) hinzugefügt. Das Gemisch wurde 5 Minuten bei Raumtemperatur gerührt und anschließend 6,5 Stunden auf Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wurde das rohe Produkt durch Vakuumdestillation (22 bis 160°C, 0,24 mbar) aufgereinigt.
Die Produktfraktion (21,0 g, 57 mmol, 37% isolierte Ausbeute) ging als farblose Flüssigkeit bei 142 °C bei 0,24 mbar über. Die Struktur wurde durch NMR und Hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS) bestätigt.
HRMS erwartet 402,2518 [M+NH4]+ gefunden 402,2514
1H-NMR (500 MHz, CDCI3): ö = 0,02 (s, 6 H), 3,25 (s, 6 H), 3,42 (m, 4 H), 3,46 (t, J = 5,3 Hz, 4
H), 3,50-3,60 (m, 12 H), 3,71 (t, J = 5,3 Hz, 4 H),
13C-NMR (125 MHz, CDCI3): ö = -3,5, 55,6, 61 ,4, 70,1 , 70,20, 70,23, 71 ,5, 72,0, 29Si-NMR (99 MHz, CDCI3): ö = -1 ,85
Beispiel 2 - Variation des Ausgangsmaterials
Analog zu Beispiel 1 wurden die in der Tabelle angegebenen Ausgangsmaterialien mit Triethylenglykol monomethylether (MTG-OH) in einem molaren Verhältnis von 2:1 bei der angegebenen Temperatur für die aufgeführte Zeit umgesetzt.
Die Ausbeute wurde im Reaktionsgemisch per 1H-NMR bestimmt, dabei wurde vorausgesetzt, dass im Reaktionsgemisch ausschließlich Produkt und unumgesetzter Triethylenglykol mono- methylether vorliegen.
D3: Hexamethylcyclotrisiloxan
D4: Octamethylcyclotetrasiloxan
Beispiel 3 - Variation des Katalysators
Analog zu Beispiel 1 wurde Diethoxydimethylsilan mit 2,0 Äquivalenten Triethylenglykol mono- methylether in Gegenwart der in der Tabelle angegebenen Katalysatoren in der angegebenen Menge bei 126 °C für die aufgeführte Zeit umgesetzt.
Die Ausbeute wurde, wie in Beispiel 2 im Reaktionsgemisch per 1H-NMR bestimmt. Nr Katalysator Menge t [h] Ausbeute a - 5,5 34 % b NaOEt 5 mol-% 5,5 55 % c Ti(O/7Bu)4 5 mol-% 5,5 51 % d NaHCO3 5 mol-% 12 63 % e p-TosOH 5 mol-% 5,5 64 % f MSA 5 mol-% 5,5 69 % g AI(O/Pr)3 5 mol-% 5,5 65 % h K2CO3 5 mol-% 5,5 67 %
' KHSO4 5 mol’% 5’5 60,6 % j Na-phenolat 5 mol-% 5,5 54 ,8 % k NaHSCM 5 mol’% 5’5 56,0 %
1 NaHCO DMAP 5/5 mol’% 5’5 62,9 % m lonentauscher 5 Gew% 5,5 58,0 % n H3CCOONa 5 mol-% 5,5 61 ,3 %
0 DMAP 5 mol-% 5,5 53 % p-TosOH: para-Toluolsulfonsäure
MSA: Methylsulfonsäure
DMAP: 4-(Dimethylamino)pyridin lonentauscher: Amberlite® CG50 (schwach sauer)
Beispiel 4 - Variation des Alkoxyalkanols
Analog zu Beispiel 1 wurde Diethoxydimethylsilan mit 2,0 Äquivalenten des aufgeführten Alko- xyalkanols in Gegenwart von 5 mol% Natriumethanolat bei 135 °C für 2,5 Stunden umgesetzt, anschließend wurde für eine weitere Stunde ein Vakuum von 100 mbar angelegt.
Die Ausbeute bezieht sich auf die isolierte Ausbeute, die Reinheit wurde per NMR bestimmt.
(*) Vergleich (**) Beispiel 3, Nr. b
(***) per NMR bestimmt Man sieht, dass höhere Alkoxyalkanole mit n=2 bzw. n=3 in der Umsetzung höhere Ausbeuten erbringen als Monoethylenglykol monomethyl ether.
Beispiel 5 - Variation von Katalysatormenge und Menge des Alkoxyalkanols
Analog zu Beispiel 1 wurde Diethoxydimethylsilan mit den angegebenen Äquivalenten Triethylenglykol monomethylether (MTG-OH) in Gegenwart von 1 mol% Natriumhydrogencarbonat (NaHCOs) bei 126 °C für die aufgeführte Zeit umgesetzt.
In einigen Versuchen wurde dem Reaktionsgemisch zusätzlich 1000 ppm eines Antioxidans (gelöst im Triethylenglykol monomethylether) wie in der Tabelle angegeben zugesetzt.
Die Ausbeute wurde, wie in Beispiel 2 im Reaktionsgemisch per 1H-NMR bestimmt.
Menge MTG-OH t [h] Ausbeute
Nr [Äq] Zusatz , g 2 EDP 5,5 73,7% h 2 BHT 5,5 68,6%
MeHQ: Hydrochinonmonomethylether
EDP: 3-Ethyl- 1 ,5-dimethyl-1 H-pyrazol-4-ol
BHT: tert. Butyl hydroxytoluol
Man sieht, dass der Zusatz von Antioxidans die Ausbeute deutlich erhöht.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Herstellung von organischen Siliziumverbindungen der Formel (III)
(III) R1xSi(-[-O-CH2-CH2-]n-O-R3)4-x oder deren Gemische, in dem man mindestens ein Alkoxy alkyl silan der Formel (la)
(la) R1 xSi(OR2)4-x und/oder ein cyclisches Siloxan der Formel (Ib)
(lb) -(-SiR1 2-O-)y- mit mindestens einem Alkoxyalkanol der Formel (II)
(II) R3-O-[-CH2-CH2-O-]n-H in Gegenwart mindestens einer Säure oder mindestens einer Base, optional in einem Lösungsmittel bei einer Temperatur von 0 bis 200 °C umsetzt, worin
R1 Phenyl oder Ci-C4-Alkyl, bevorzugt Ci-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder n-Butyl, ganz besonders bevorzugt Methyl oder Ethyl,
R2 Ci-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder n-Butyl, ganz besonders bevorzugt Methyl oder Ethyl,
R3 Ci-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl oder n-Butyl, x für eine positive ganze Zahl 1 , 2 oder 3, y für eine positive ganze Zahl 3 oder 4, bevorzugt 3, und n für eine positive ganze Zahl von 2 bis 5, bevorzugt von 2 bis 4, besonders bevorzugt 2 oder 3 und ganz besonders bevorzugt 3 bedeuten.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass man als Alkoxy alkyl silane der Formel (la) ausschließlich Verbindungen mit x = 2 einsetzt.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man den mindestens einen Alkoxyalkanol der Formel (II) in einem molaren Verhältnis von mindestens 1 : 1 pro zu ersetzender Gruppe (R2O-) in der Verbindung der Formel (la) einsetzt, bevorzugt mindestens 1 ,1 : 1 , besonders bevorzugt mindestens 1 ,2 : 1 bis 4 : 1 , ganz besonders bevorzugt von mindestens 1 ,3 : 1 bis 3 : 1 , insbesondere mindestens 1 ,5 : 1 bis 2 : 1 .
4. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
- offenkettigen oder cyclischen Ethern,
- Alkanolen und - Kohlenwasserstoffen.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Lösungsmittel um ein Alkanol R2OH handelt.
6. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Lösungsmittel um einen Kohlenwasserstoff handelt, der unter den Reaktionsbedingungen als Schleppmittel für Wasser und/oder Alkanol R2OH wirkt.
7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol, Hexan oder Hep- tan handelt.
8. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die
Reaktion in Gegenwart mindestens einer Base durchgeführt wird, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- (Erd)alkalimetall oxiden oder -hydroxiden, bevorzugt Alkalimetall hydroxide,
- (Erd)alkalimetall carbonaten oder -hydrogencarbonaten
- (Erd)alkalimetall hydrogensulfaten
- (Erd)alkalimetall phosphaten, -hydrogenphosphaten oder -dihydrogenphosphaten
- (Erd)alkalimetall carboxylaten
- Metall alkoholaten, bevorzugt Metall alkoholaten des Alkanols R2OH und
- Aminen.
9. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart mindestens einer Säure durchgeführt wird, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- anorganischen Mineralsäuren, bevorzugt Schwefelsäure,
- organische Carbonsäuren,
- organische Sulfonsäuren, bevorzugt Alkyl- oder Arylsulfonsäuren und
- sauren lonentauschern.
10. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass im
Reaktionsverlauf entstehende flüchtige Bestandteile sowie optional eingesetztes Lösungsmittel durch Anlegen eines Unterdrucks von mindestens 100 mbar unter Umgebungsdruck abgetrennt werden, bevorzugt der Unterdrück im Verlauf der Reaktion gesteigert wird.
11 . Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass im
Reaktionsverlauf entstehende flüchtige Bestandteile sowie optional eingesetztes Lösungsmittel durch Strippen mit einem inerten Gas, bevorzugt durch Durchleiten durch das Reaktionsgemisch entfernt werden.
12. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in einem Reaktor mit aufgesetzter Rektifikationskolonne durchführt, deren Trennleistung ausreichend das Alkanol R2OH als Leichtsieder am Kolonnenkopf abzutrennen, und man die höher als Alkanol R2OH siedenden Komponenten in das Reaktionsgemisch, besonders die Edukte der Formeln (la) und/oder (Ib) als Kolonnenrück- lauf in das Reaktionsgemisch zurückführt. erfahren gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkoxy alkyl silan der
Formel (la) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Dimethoxy dimethyl silan, Di- methoxy diethyl silan, Diethoxy dimethyl silan und Diethoxy diethyl silan. erfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Alkoxyalkanol der Formel (II) in mehreren Portionen oder kontinuierlich während des Reaktionsverlaufs in die Reaktion eingebracht wird. erfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Ausgangsverbindungen der Formel (la) und/oder (Ib) in mehreren Portionen oder kontinuierlich während des Reaktionsverlaufs in den vorgelegten Alkoxyalkanol der Formel (II) eingebracht wird. erfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die
Reaktionstemperatur im Verlauf der Reaktion gesteigert wird. erfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Säure oder Base nach Beendigung der Reaktion abgetrennt wird durch mindestens einen der Aufreinigungsschritte ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus - Filtration,
- Membranfiltration,
- Umkehrosmose, - Sorption an mindestens einem anorganischen Metalloxid oder Aktivkohle und
- Kontakt mit mindestens einem sauren, basischen oder gemischten lonentauscher. erfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Überschuß des mindestens einen Alkoxyalkanols der Formel (II) im Wesentlichen im
Reaktionsgemisch belassen wird. erwendung eines Reaktionsgemischs, erhalten nach einem der vorstehenden Ansprüche als oder in Funktionsflüssigkeiten, bevorzugt Hydraulik- oder Bremsflüssigkeiten, sowie zum Abfangen von Wasser.
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